CZ303488B6

CZ303488B6 - Methansulfonamidobenzofuran, zpusob jeho prípravy a jeho použití jako syntetického meziproduktu

Info

Publication number: CZ303488B6
Application number: CZ20031610A
Authority: CZ
Inventors: Fino@Noël; Leroy@Corinne
Original assignee: Sanofi-Aventis
Priority date: 2000-12-11
Filing date: 2001-12-10
Publication date: 2012-10-17
Also published as: US20040048921A1; PL208122B1; HRP20030472B1; FR2817864A1; AR032377A1; AU2002217226A1; BR0116067B1; CN1229366C; ATE266016T1; JP2004526681A; MXPA03005222A; CA2429422A1; US6828448B2; DK1343777T3; CA2429422C; BR0116067A; SI1343777T1; EP1343777B1; DE60103182T2; SK287280B6

Abstract

2-Butyl-5-(methansulfonamido)benzofuran, jeho zpusob prípravy spocívající v reakci 5-amino-2-butylbenzofuranu s methansulfonylchloridem nebo anhydridem methansulfonové kyseliny v prítomnosti akceptoru kyseliny a použití tohoto nového produktu pro prípravu dronedaronu, jež spocívá v reakci tohoto produktu s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v prítomnosti nejvýše 5 molárních ekvivalentu Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru a hydrolýzou na dronedaron hydrochlorid, který se muže izolovat z organické fáze, dále se nechá reagovat s bazickým cinidlem za vzniku dronedaronu.

Description

Oblast techniky

Vynález se obecně týká derivátu (methansulfonamido)benzofuranu, způsobu jeho přípravy ajeho použití jako syntetického meziproduktu. Přesněji se vynález týká 2-butyl-5-(methansulfonylamido)benzofuranu vzorce I

Tato sloučenina je zejména použitelná jako meziprodukt pro konečnou přípravu derivátů (aminoalkoxybenzoyl)benzofuranu, zejména 2-butyl-3-{4—[3-(dibutylamino)propoxyJbenzoyl}-5-(methansulfonamido)benzofuranu, obecně nazývaného dronedaron ajeho farmaceuticky použitelných solí.

Dosavadní stav techniky

Tento (methansulfonamido)benzofuran, obecně nazývaný dronedaron, a jeho farmaceuticky použitelné sole byly popsány v patentu EP 0 471 609, kde jsou popsány také jeho terapeutické aplikace. V kardiovaskulární oblasti bylo prokázáno, že sloučenina je zejména použitelná jako antiarytmický prostředek.

Ve výše zmíněném patentu EP 0 471 609 je také uveden způsob přípravy 3-[4-(aminoalkoxy)benzoyljbenzofuranu nebo benzo[b]thiofenu připojením aminoalkoxybenzoylového řetězce na derivát benzofuranu nebo benzo[b]thiofenu. Podle této metody se na derivát benzofuranu nebo benzo[b]thiofenu nejprve připojí benzoylová skupina obsahující v para poloze atom kyslíku chráněný methylovou skupinou, odstraněním této chránící skupiny se regeneruje hydroxylová funkční skupina a nakonec se zavede požadovaný aminoalkyiový řetězec.

Přesněji se tato metoda aplikuje na přípravu dronedaronu, která sestává z níže uvedených stupňů:

a) reakcí 2-butyl-5-nitrobenzofuranu s anisoylchloridem v přítomnosti chloridu titaničitého se za podmínek Friedel-Craftsovy reakce a následnou hydrolýzou připraví 2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl}-5-nitrobenzofuran,

b) demethylací takto získané sloučeniny v přítomnosti chloridu hlinitého a hydrolýzou se připraví 2-buty 1-3-( 4-hydroxybenzoyl}-5-nitrobenzofuran,

c) kondenzací takto získané sloučeniny s l-chlor-3-<dibutylamino)propanem v přítomnosti uhličitanu draselného se připraví 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nÍtrobenzofuran,

d) hydrogenací takto vzniklé sloučeniny v přítomnosti oxidu platičitého se získá 5-amino-2butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}benzofuran,

e) reakcí takto vzniklého derivátu 5-aminobenzofuranu s methylsulfonylchloridem v přítomnosti triethylaminu se získá dronedaron.

Avšak tento postup má určité nevýhody zejména vzhledem k používání chloridu hlinitého. Nevýhody tohoto postupu, zejména v průmyslovém měřítku spočívají ve značně velkém odpadním hydroxidu hlinitém, který se musí odstraňovat, aby se zabránilo problémům se znečišťováním, což způsobuje, že postup je velmi nákladný. Navíc je třeba pokud možno zabránit používání 2buty 1-3-(4-methoxybenzoyl)-5-nitrobenzofuranu, který má mutagenní vlastnosti.

Konečně požadovaná sloučenina se z 2-butyl-5-nitrobenzoťuranu připravuje v maximálním výtěžku 60 %, přičemž tato metoda obsahuje relativně velký počet stupňů neboť je pro konečnou tvorbu dronedaronu zapotřebí alespoň 5 stupňů.

Hledání vhodného průmyslového postupu pro přípravu dronedaronu nebo jeho farmaceutických solí za použití snáze dostupné a nenákladné syntézy daleko přímější metodou a která by navíc odstranila použití chloridu hlinitého zůstává stále nesporně žádoucí.

V J. Med. Chem. 1984, 27, 1057 až 1066 je popsána konvergentní metoda pro připojení aminoalkoxybenzoylového řetězce na deriváty benzo[b]thiofenu bez použití stupně chránícího hydroxylovou funkční skupinu. Avšak tento postup také na straně 1064 uvádí použití chloridu hlinitého, v zejména vysokých množstvích, které se pohybují v řádech 9 molárních ekvivalentů.

Podle této metody se derivát benzo[b]thiofenu kondenzuje v organické fázi tvořené z dichlorethanu s hydroch lori dem chloridu aminoalkoxybenzoyl derivátu a tato reakce se provádí v přítomnosti chloridu hlinitého.

Po hydrolýze se hydrochlorid požadovaného derivátu 3-[4-(aminoalkoxy)benzoyl]benzo[b]thiofenu izoluje částečně z organické fáze a částečně z vodné fáze trojnásobnou extrakcí chloroformem a pak se nechá reagovat s hydroxidem sodným.

V souvislosti s přípravou podle tohoto vynálezu, byla tato metoda aplikována tak, že se výchozí 2-butyl-5-nitrobenzofuran přímo převede na 2-butyl-3-{4—[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nitrobenzofuran, v následujících stupních, které zahrnují:

• reakci 2-butyl-5-nitrobenzofuranu s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti 9 molárních ekvivalentů chloridu hlinitého, přičemž tato reakce se provádí v organické fázi, • hydrolýzu, izolaci hydrochloridu 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5nitrobenzofuranu a následnou reakci s hydroxidem sodným za vzniku požadovaného 2butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nitrobenzofuranu.

Avšak bylo nalezeno, že tento postup je nevhodný pro průmyslová měřítka, za prvé pro takto vzniklá značná množství hydroxidu hlinitého a za druhé pro nalezenou vysokou hladinu nečistot a tomu odpovídající nízký výtěžek 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nitrobenzofuranu (20 až 30 %).

Podstata vynálezu

Ve skutečnosti bylo s překvapením nalezeno, že je možné z výchozího 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuranu a použitím odpovídajících množství Lewisových kyselin při Friedel-Craftsově reakci připravit hydrochlorid dronedaronu ve vynikajícím výtěžku, který je vyšší než 85 %, přičemž se hydrochlorid izoluje značně výhodnějším způsobem, protože se produkt prakticky nenalézá ve vodné fázi, jak by se očekávalo, ale v použité organické fázi což umožňuje nepoužívat několikanásobnou extrakci stejné vodné fáze, jak tomu bylo v předcházejícím postupu.

Navíc se samotný 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuran může připravit daleko snadněji a ve vysokých výtěžcích, kteréjsou nad 75 %, vztaženo na 5-amino-2-butylbenzofuran a i z prekurzoru posledně uvedené sloučeniny, jmenovitě 2-butyl-5-nitrobenzofuranu.

Jedním předmětem vynálezu tedy je 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuran, který se snadno připraví v krystalické formě na rozdíl od 2-butyl-5-nitrobenzofuranu, který se obtížně získává v krystalickém stavu. Tento methansulfonamidový derivát má proto nepopiratelné výhody oproti odpovídajícímu nitroderivátu.

Proto se vynález týká 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzoftiranu jako nového průmyslového produktu, který je použitelný jako syntetický meziprodukt, například pro přípravu dronedaronu nebo jeho farmaceuticky použitelných solí.

Dalším předmětem vynálezu je způsob přípravy 2-butyl-5-(methansulfon-amido)benzofuranu reakcí 5-amino-2-butylbenzofuranu s methansulfonylchloridem nebo anhydridem methansulfonové kyseliny, přičemž reakce se provádí v přítomnosti akceptoru kyseliny, jako je triethylamin nebo amoniak a získá se tak požadovaná sloučenina. Obecně, se reakce provádí při teplotě místnosti a v jednom nebo ve více apolámích rozpouštědlech, s výhodou vybraných ze skupiny zahrnující halogenované uhlovodíky a ethery, jako jsou, například, methyl-rerc-butylether, tetrahydroftiran, dichlormethan nebo dichlormethan.

5-Amino-2-butylbenzofuran se může připravit hydrogenací 2-butyl-5-nitrobenzofuranu v přítomnosti vhodného katalyzátoru, za vzniku požadované sloučeniny.

Jako katalyzátor se běžně používá derivát platiny, jako je oxid platičitý nebo systém mravenčan amonný/palladium na uhlí, přičemž hydrogenace se provádí při teplotě místnosti a případně za tlaku 0,2 až 0,3 MPa.

Tato hydrogenace probíhající ve vynikajícím výtěžku až do 100% má nesporné výhody ve srovnání s hydrogenací 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nitrobenzofuranu podle předcházející metody. Skutečně 2-butyl-5-nitrobenzofuran vedle nitroskupiny neobsahuje žádnou funkční skupinu, která by mohla být modifikována touto reakcí, na rozdíl od 2-butyl-3{4-[3-{dibutylamino)propoxy]benzoyl}-5-nitrobenzofuranu, jehož hydrogenace může být obtížná vzhledem k vznikajícím vedlejším produktům.

Jak bylo uvedeno výše, 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofiiran se může použít pro přípravu dronedaronu.

Tak, podle tohoto vynálezu se dronedaron připravuje nejprve ve formě hydrochloridu, to je reakcí v organické fázi 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuranu s hydrochloridem 4—[3—(dibuty 1amino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti nejvýše 5 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru a hydrolýzou na dronedaron hydrochlorid, který se izoluje z organické fáze a následně nechá reagovat s bazickým činidlem za vzniku dronedaronu.

Reakce, která se provádí za podmínek Friedel-Craftsovy reakce, se běžně provádí při teplotě místnosti a v organické fázi sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel vybraných ze skupiny zahrnující halogenované nebo nehalogenované uhlovodíky, s výhodou alifatického, alicyklického nebo aromatického typu. Obecně se používají halogenované, s výhodou chlorované uhlovodíky alifatického, alicyklického nebo aromatického typu, jako je například dichlormethan, dichlorethan nebo chlorbenzen.

Jako Lewisova kyselina se může použít chlorid hlinitý, chlorid zinečnatý, fluorid boritý, chlorid cíničitý, chlorid titaničitý nebo s výhodou chlorid železitý. Tyto Lewisovy kyseliny se použijí v množstvích nepřevyšujících 5 molámích ekvivalentů, zejména se používají v množstvích 2 až molámích ekvivalentů. Zejména se tyto Lewisovy kyseliny používají v koncentracích, které

-3CZ 303488 B6 nepřevyšují 4 molámí ekvivalenty. Ještě lépe se tyto Lewisovy kyseliny používají v koncentracích, které nepřevyšují 3 molámí ekvivalenty, zejména se používají v množstvích od 2 do 3 molámích ekvivalentů, s výhodou 2,5 molámích ekvivalentů.

Konečně, hydrochlorid 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoylchloridu se používá v mírném kvantitativním přebytku, jako například v množství od 1,0 do 1,3 molámích ekvivalentů.

Takto získaný hydrochlorid dronedaronu se pak po izolaci převede na dronedaron reakcí s bazickým činidlem, jako je hydroxid alkalického kovu, například hydroxid sodný, uhličitan alkalickéi o ho kovu nebo hydrogenuhličitan alkalického kovu, jako je hydrogenuhliČitan sodný a získá se tak požadovaná sloučenina.

Podle výhodného provedení tohoto vynálezu se dronedaron připravuje bez izolace jeho hydrochloridu, kteiý přechodně vzniká, to znamená připravuje se v samotném médiu ve kterém se připravuje hydrochlorid.

Tak podle jedné z variant tohoto vynálezu se dronedaron připravuje metodou podle které v organické fázi, sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel vybraných z halogenovaných nebo nehalogenovaných uhlovodíků, se 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofiiran nechá reagovat s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 5 molámích ekvivalentů, zejména 4 molámích ekvivalentů a nejlépe 3 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, hydrolýza na přechodně vzniklý a v organické fázi se vyskytující dronedaron hydrochlorid se provádí bez izolace a takto vzniklý hydrochlorid se nechá reagovat s bazickým činidlem a získá se dronedaron.

Podle jiné konkrétní formy tohoto vynálezu se dronedaron může připravit třístupňovým postupem z výchozího 2-butyl-5-nitrobenzofuranu.

Tak jiný předmět tohoto vynálezu se týká přípravy dronedaronu vycházející z 2-butyl-530 nitrobenzofuranu podle postupu ve kterém

a) 2-butyl—5-nitrobenzofuran se hydrogenuje v přítomnosti vhodného katalyzátoru za vzniku 5-amino-2-butyIbenzoťuranu,

b) takto vzniklá sloučenina se nechá reagovat s methansulfonyl chloridem nebo anhydridem methansulfonové kyseliny v přítomnosti akceptoru kyseliny za vzniku 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuranu,

c) takto vzniklý methansulfonamidový derivát se v organické fázi, sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel vybraných ze skupiny zahrnující halogenované nebo nehalogenované uhlovodíky, nechá reagovat s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 5 molámích ekvivalentů, zejména 4 molámích ekvivalentů a nejlépe 3 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, hydrolýza na přechodně vzniklý a v organické fázi se vyskytující dronedaron hydrochlorid se provádí bez izolace a takto vzniklý hydrochlorid se nechá reagovat s bazickým činidlem a připraví se dronedaron.

Dronedaron, vzniklý takto podle kterékoli metody nebo varianty tohoto vynálezu se může případně nechat reagovat s organickou nebo anorganickou kyselinou nebo farmaceuticky použitelnou sůl této sloučeniny.

Hydrochlorid 4—[3—<dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu se pro tuto syntézu může připravit podle následujících stupňů:

-4CZ 303488 B6

a) l-dibutyIamino-3-chlorpropan se nechá reagovat s alkyl-p-hydroxybenzoátem s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, například methyl-p-hydroxybenzoátem v přítomnosti bazického činidla, jako je uhličitan alkalického kovu, například uhličitanu draselného za vzniku methyM-[3-dibutylamino]propoxy]benzoátu,

b) takto vzniklý ester se zmýdelní v přítomnosti hydroxidu alkalického kovu, například hydroxidu sodného, načež se takto vzniklá sůl nechá reagovat s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku hydrochloridu 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoové kyseliny,

c) takto vzniklý hydrochlorid se nechá reagovat s chloračním činidlem, například thionylchloridem, za vzniku požadované sloučeniny.

Použití metody podle tohoto vynálezu pro přípravu dronedaronu se ukázalo jako daleko výhodnější než je metoda podle patentu EP 0 471 609, zejména proto, že obsahuje menší počet stupňů, jmenovitě tři místo pěti vycházejíce z 2-butyl-5-nitrobenzofuranu a celkový výtěžek je vyšší než 6 nebo i 70 %.

Navíc tato metoda podle vynálezu zahrnuje v každém stupni benzofuranové meziprodukty relativně jednoduché struktury a tudíž levné, na rozdíl od předcházející metody, která používá ve všech stupních benzofuranové deriváty dosti složité struktury.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech, které však vynález žádným způsobem neomezují.

Příklady provedení vynálezu

Přípravy

A. l-Dibutylamino-3-chlorpropan

Do 1 litrového reaktoru se zavede 288,4 g (3,392 mol) 20 % vodného amoniaku, načež se přidá během 10 minut při teplotě (22 +/- 2 °C) 618 g (1,696 mol) hydrochloridu l-dibutylamino-3chlorpropanu (titr 66,5 %). Reakční směs se míchá 45 minut při teplotě místnosti a nechá se oddělit usazením po dobu 30 minut. Spodní vodná fáze (pH = 11) se odstraní a organická fáze se promyje při teplotě místnosti 300 ml deionizované vody. Reakční směs se míchá 30 minut, oddělí se usazením po dobu 30 minut a spodní vodná fáze (pH = 9) se vylije.

Tímto způsobem se připraví 346,3 g požadované sloučeniny. Výtěžek 99,4 %.

B. Methy l~4-[3-(dibuty lam ino)propoxy] benzoát

200 g (1,3 mol) methy 1-p-hydroxybenzoátu a 1,61 Ν,Ν-dimethylformamidu se zavede do 2 litrové kulaté baňky. Reakční směs se míchá a přidá se 232 g (1,66 mol) uhličitanu draselného, načež se reakční směs zahřívá na 100 °C a pak se zavede během 10 minut l-dibutylamino-3chlorpropan připravený ve stupni A. Reakční směs se zahřívá 1 hodinu na 100 +/- 2 °C a pak ochladí na 25 °C. Anorganické sole se odfiltrují a filtrát se dvakrát promyje 50 ml N,N-dimethylformamidu a zahustí na rotačním odpařováku při 85 °C a tlaku 0,6 kPa.

Tímto způsobem se získá 472,7 g požadované produktu ve formě oranžového oleje.

Čistota (HPLC nebo kapalinová chromatografie s vysokou rozlišovací schopností)

-5CZ 303488 B6

Požadovaná sloučenina: 99,7 %

Methy 1-p-hydroxy benzoát: 0,1 %

C. Hydrochlorid 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoové kyseliny

436,3 g methyl-4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoátu a 1,092 1 methanolu se zavede do 2 litrové kulaté baňky. Reakční směs se míchá a během 5 minut se přidá 360 g (1,8 mol) 20% hydroxidu sodného.

Reakční směs se zahřívá 30 minut na 65 °C a udržuje se 2 hodiny na této teplotě. Reakční směs se ochladí na 30 °C a zahustí se na rotačním odpařováku (teplota lázně 30 °C, tlak 4 kPa) a získá se 937 g odparku, který se zředí přidáním 2,8 1 deionizované vody. Roztok se ochladí na 10 +/2 °C a pak se, aniž by teplota přesáhla 20 °C, přidává 260 ml (3 mol) 36% kyseliny chlorovodíkové.

Jakmile podíe testu dosáhne pH méně než 1, ochladí se suspenze na 10+/-2 °C. Tato teplota se udržuje 30 minut, vzniklé krystaly se odfiltrují a filtrační koláč se dvakrát promyje 200 ml deionizované vody, načež se vysuší ve ventilované sušárně při 50 °C až do konstantní váhy (24 hodin).

Tímto způsobem se získá 416,2 g požadované sloučeniny.

Výtěžek 100%.

Čistota (HPLC)

Požadovaná sloučenina: 99,5 %

Methyl-4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoát: 0,1 %

D. Hydrochlorid 4—[3-(dibuty lam ino)propoxy] benzoyl chlorid

63,3 g (0,184 mol) hydrochloridu 4_[3—(dibutylamino)propoxy]benzoové kyseliny 300 ml chlorbenzenu a 2 kapky Ν,Ν-dimethylformamidu se umístí do kulaté baňky. Přidá se během 45 minut 43,8 g (0,368 mol) thionylchloridu, přičemž se směs udržuje v inertní atmosféře. Reakční směs se zahřívá 1 hodinu při 85 +/- 1 °C, načež se oddestiluje asi 115 g směsi chlorbenzenu a thionylchloridu za postupně se zvyšujícího vakua.

Tímto způsobem se připraví požadovaná sloučenina ve formě oleje a v surovém stavu.

Příklad 1

5-Amino-2-butylbenzofuran

Metoda I

182 g 2-butyI-5-nitrobenzofuranu a 730 ml ethanolu se umístí do hydrogenační aparatury a přidá se 9,1 g asi 97% oxidu platičitého. Roztokem se za míchání probublává vodík při tlaku 2,5 MPa (teplota se samovolně zvýší na 60 °C) a směs se ochladí na 20 °C. Po filtraci a promytí 400 ml ethanolu se filtrát zahustí ve vakuu při teplotě 50 °C.

Tímto způsobem se získá 5-amino-2-butylbenzofuran.

Výtěžek: 99,2 %.

-6CZ 303488 B6

Metoda II g 2-butyl-5-nitrobenzofuranu a 4 ml ethanolu se umístí do uzavřeného reaktoru a přidá se 1,48 g mravenčanu amonného a 0,1 g 5 % palladia na uhlí. Reakční směs se míchá 5 hodin při

50 °C, načež se ochladí na 20 °C a přefiltruje. Po promytí 4 ml ethanolu se filtrát zahustí ve vakuu při 50 °C.

Tímto způsobem se získá 5-amino-2-butylbenzofuran.

Příklad 2

2-Butyl-5-ímethansulfonamido)benzofuran

100 g 5-amino-2-butylbenzofuranu, 192 ml tetrahydrofuranu a 96 ml methyl-íerc-butyletheru se umístí do kulaté baňky. Při 20 °C se přidá 59,35 g methansulfonylchloridu následovaného 43,23 g vodného amoniaku. Pak se přidá 44,51 g methansulfonylchloridu následovaného 86,47 g 20% vodného amoniaku. Po přidání 48 ml vody se médium oddělí usazením a organická fáze se dvakrát promyje 211 g 10% vodného roztoku chloridu sodného. Fáze se oddělí a zahustí ve vakuu při teplotě 40 °C a získá se požadovaná sloučenina v surové formě (výtěžek 100 %).

135,6 g takto získaného odparku se smísí s 1220 ml methyl-řerc-butyletheru a přidá se 13,56 g aktivního uhlí.

Reakční směs se míchá 15 minut, přefiltruje se a promyje 204 ml methyl-Zerc-butyletheru. Filtrát se zahřívá k varu pod zpětným chladičem a pak ochladí na 40 °C. Médium se pak naočkuje 2butyl-3-(methansulfonamido)benzofuranem, ochladí se na -5 °C a míchá se při této teplotě 30 minut. Po filtraci se pevný podíl promyje při -5 °C dvakrát 1 objemem methyl-fórc-butyl etheru.

Tímto způsobem se připraví požadovaná sloučenina ve výtěžku 78,5 % hmotnostně.

NMR (nukleární magnetická rezonance) spektrum (33 MHz)

Rozpouštědlo: CDCI3

Koncentrace: 40 mg/ml

Teplota analýzy: 300 K

-7CZ 303488 B6

Chemický Posun δ + /- 0,01 ppm	Multiplicita	Inte- grace	Coupling konstanty [J] +/- 0,5 Hz	Přiřazeni
7,42	dublet	1	⁴Jh-h »2,0	H (4)
7,36	dublet	1	³Jh-h «8,5	H (7)
7, 08	dublet dubletů	1	³Jh-h » 8/5 ⁴Jh-_h »2,0	H (6)
6,83 až 6,89	široké signály	1	-	NH
6,35	singlet	1		H (3)
2,97	singlet	3		CH₃SO₂
2,76	triplet	2	³J„.„ «7,5	CH₂ (10)
1,72	kvintet	2	³J„.„ «7,5	CH₂ (11)
1/42	sextet	2	³J_h-h »7,5	CH₂ (12)
0,95	triplet	3	³J„.„ «7,5	CH₃ (13)

Příklad 3

Dronedaron hydrochlorid

Nejprve se připraví směs 8 g 2-butyl-5-(methansulfonyl)benzofuranu, 11,9 g hydrochloridu 4[3-{dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu a 24 ml dichlormethanu. Směs se pak přenese do io média sestávajícího z 11,9 g chloridu železitého a 24 ml dichlormethanu. Reakční směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem 2 hodiny, načež se ochladí na 20 °C. Přidá se 40 ml vody a fáze se oddělí usazením.

Tímto způsobem se připraví dronedaron hydrochlorid v surové formě, i 5 Chemický výtěžek: 90 %.

-8CZ 303488 B6

Příklad 4

Dronedaron hydrochlorid

A. Dronedaron

Dronedaron hydrochlorid připravený v příkladu 3 výše se dvakrát promyje 24 ml vody a pak 16 ml 10% vodného roztoku hydroxidu sodného a nakonec 16 ml vody.

Tímto způsobem se připraví v surovém stavu dronedaron.

Chemický výtěžek: 86 %.

B. Dronedaron hydrochlorid 15

Dronedaron připravený v surovém stavu v přecházejícím paragrafu A se zahustí a rozpustí v 24 ml isopropanolu. Přidá se 3,24 g 37% kyseliny chlorovodíkové a reakční směs se ochladí na 0 °C. Po odfiltrování se produkt promyje 8 ml isopropanolu.

Tímto způsobem se připraví dronedaron hydrochlorid.

Příklad 5

Dronedaron hydrochlorid - příprava ve zkušebním provozu

5.1. Nejprve se připraví směs 10 kg 2-butyl-5—methansulfonamido)benzofuranu, 13 kg hydrochloridu 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu a 70 litrů dichlormethanu. Pak se do této směsi zavede 19,9 kg chloridu hlinitého (použijí se tak 4 molámí ekvivalenty Lewisovy kyseliny;

2,5 molámích ekvivalentů chloridu železitého se použije v příkladu 3 výše). Reakční směs se míchá 2 hodiny při 25 °C, načež se přidá 60 litrů vody a fáze se oddělí usazením.

Tímto způsobem se připraví dronedaron hydrochlorid v surové formě.

Chemický výtěžek = 90 %.

5.2 Dronedaron a pak dronedaron hydrochlorid

Dronedaron hydrochlorid získaný v předcházejícím stupni se 5 krát promyje 60 1 vody. Dronedaron se zahustí a rozpustí v 94 litrech isopropanolu. Pak se přidá 0,38 kg kyseliny chlorovodíkové.

Médium se ochladí na -5 °C, odfiltruje se a promyje 22 1 isopropanolu.

Tímto způsobem se připraví dronedaron hydrochlorid.

Chemický výtěžek = 90 %.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. 2-Butyl-5Jmethansulfonamido)benzofuran.
2. Způsob přípravy 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuranu, vyznačující se tím, že se 5-amino-2-butylbenzofuran nechá reagovat s methansulfonylchloridem nebo anhydridem methansulfonové kyseliny v přítomnosti akceptoru kyseliny za vzniku 2-butyl-5(methansulfonamido)benzoťuranu.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se v organické fázi sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel, vybraných z halogenovaných nebo nehalogenovaných uhlovodíků, nechá dále reagovat 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuran s hydrochloridem 4-[3(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 5 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, načež se provede hydrolýza tak, že vzniklý dronedaron hydrochlorid, vyskytující se v organické fázi se izoluje a nechá reagovat s bazickým činidlem za vzniku dronedaronu.
4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že se 2-butyl-5-(methansuIfonamido)benzofuran nechá dále reagovat s hydrochloridem 4-[3~(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 4 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že se 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuran nechá dále reagovat s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 3 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
6. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se v organické fázi sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel, vybraných z halogenovaných nebo nehalogenovaných uhlovodíků, nechá dále reagovat 2-butyl-5-(methansulfbnamido)benzofuran připravený způsobem podle nároku 2, s hydrochloridem 4-[3-(dibutyIamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 5 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, načež se provede hydrolýza za přechodného vzniku dronedaron hydrochloridu, který se vyskytuje v organické fázi a neizoluje se a který se nechá reagovat s bazickým činidlem za vzniku dronedaronu.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, žese 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzoftiran nechá dále reagovat s hydrochloridem 4—[3-(dibuty lam ino)propoxy] benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 4 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
8. Způsob podle nároku 6 nebo 7, vyznačující se tím, že se 2-butyI-5-(methansulfonamido)benzofuran nechá dále reagovat s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 3 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
9. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se

a) 2-butyl-5-nitrobenzofuran hydrogenuje v přítomnosti vhodného katalyzátoru na 5-amino-2butylbenzofuran,

b) takto získaná sloučenina se nechá reagovat způsobem shodným podle nároku 2 s methansulfonylchloridem nebo anhydridem methansulfonové kyseliny v přítomnosti akceptoru kyseliny za vzniku 2-butyl-5-(methansulfonamido)benzofuranu,

c) takto získaný methansulfonamidový derivát se nechá dále reagovat v organické fázi sestávající z jednoho nebo více rozpouštědel, vybraných z halogenovaných nebo nehalogenovaných uhlovodíků, s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl chloridu v přítomnosti maximál- 10CZ 303488 B6 ně 5 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, načež se provede hydrolýza za přechodného vzniku dronedaron hydrochloridu, který se vyskytuje v organické fázi a neizoluje se a který se nechá reagovat s bazickým činidlem za vzniku dronedaronu.
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že ve stupni c) se získaný methansulfonamidový derivát nechá dále reagovat s hydrochloridem 4-[3-(dibutylamÍno)propoxy]benzoylchloridu v přítomnosti maximálně 4 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
11. Způsob podle nároku 9 nebo 10, vyznačující se tím, že ve stupni c), se získaný methansulfonamidový derivát nechá dále reagovat s hydrochloridem 4-[3-<dibutylamino)propoxyjbenzoyl chloridu v přítomnosti maximálně 3 molámích ekvivalentů Lewisovy kyseliny.
12. Způsob podle jednoho z nároků 3ažll, vyznačující se tím, žese jako organická fáze použije jedno nebo více rozpouštědel vybraných ze skupiny halogenovaných uhlovodíků alifatického, alicyklického nebo aromatického typu.
13. Způsob podle jednoho z nároků 3 až 12, vyznačující se tím, že Lewisova kyselina se vybere ze skupiny zahrnující chlorid hlinitý, chlorid zinečnatý, fluorid boritý, chlorid cíničitý, chlorid titaničitý, chlorid železitý a jejich směsi.
14. Způsob podle jednoho z nároků 3ažl 3, vyznačující se tím, že se jako Lewisova kyselina použije chlorid železitý.
15. Způsob podle jednoho z nároků 3, 6, 9, 13 a 14, vyznačující se tím, že Lewisova kyselina se používá v množství od 2 do 5 molámích ekvivalentů.
16. Způsob podle jednoho z nároků 3 až 11, 13 a 14, vyznačující se tím, že Lewisova kyselina se používá v množství od 2 do 3 molámích ekvivalentů.
17. Způsob podle jednoho z nároků 3ažl6, vyznačující se tím, že se hydrochlorid 4—[3-{dibutyÍamino)propoxy]benzoyl chloridu používá v koncentracích od 1 do 1,3 molámích ekvivalentů.
18. Způsob podle jednoho z nároků 3ažl7, vyznačující se tím, že se jako bazické činidlo použije hydroxid sodný nebo hydrogenuhličitan sodný.