CZ301981B6 - Orální tableta s obsahem ambroxolu - Google Patents

Orální tableta s obsahem ambroxolu Download PDF

Info

Publication number
CZ301981B6
CZ301981B6 CZ20014633A CZ20014633A CZ301981B6 CZ 301981 B6 CZ301981 B6 CZ 301981B6 CZ 20014633 A CZ20014633 A CZ 20014633A CZ 20014633 A CZ20014633 A CZ 20014633A CZ 301981 B6 CZ301981 B6 CZ 301981B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
oral tablet
tablet containing
ambroxol
containing ambroxol
range
Prior art date
Application number
CZ20014633A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20014633A3 (cs
Inventor
Ulrich Maerz@Frieder
Der Heydt@Holger Hans-Hermann Von
Schmitt@Horst
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7914872&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ301981(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim International Gmbh filed Critical Boehringer Ingelheim International Gmbh
Publication of CZ20014633A3 publication Critical patent/CZ20014633A3/cs
Publication of CZ301981B6 publication Critical patent/CZ301981B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Confectionery (AREA)

Abstract

Predkládané rešení se týká orální tablety se zlepšenými vlastnostmi, která obsahuje úcinnou látku ambroxol.

Description

Orální tableta $ obsahem ambroxolu
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká nové orální tablety se zlepšenými vlastnostmi, která obsahuje účinnou látku ambroxol.
io Dosavadní stav techniky
Trans-4-( 2-amino-3,5-dibrombenzy lamino)—cvklohexanoí ve formě svého hydrochloridu známý pod volným mezinárodním označením ambroxol se desítky let úspěšně používá jako expektorans (prostředek pro vykašlávání) uvolňující sekret [Hagers Handbuch der
Pharmazeutischen Praxis (List und HOrhammer Hrsg.) 4. Aufl., 1967-1989, Bruchhausen etal., 5 Aufl., 9 Bd, Springer, Berlin 1993-1995), (5.) 7, 155-159; Pharm. Ztg. 138, (1993) 2754].
Podstata vynálezu
Úkolem předkládaného vynálezu je zhotovit lékovou formu v podobě orální tablety (Lutschtablette, tableta určená k cucání) s obsahem ambroxolu, která lokálně působí v oblasti hltanu. Aby takové orální tablety byly pro pacienty přijatelné, je vedle účinnosti rozhodující senzorický vjem. Vedle toho je dalším důležitým bodem bezpečnost farmaceutického prostředku, tzn. musí být zajištěno, že se pacientovi může podávat stanovené množství účinné látky bez nežádoucích vedlejších produktů, případně bez produktů rozkladu, které mohou případně vznikat po delším skladování prostředku.
Tyto produkty rozkladu mohou vznikat z různých důvodů, například termickou labilitou účinné látky nebo vzájemnými reakcemi jako např. rozkladnými reakcemi, při kterých účinná látka reaguje s farmaceutickými pomocnými látkami nebo s materiálem obalu, nebo které se těmito materiály katalyzují.
O účinné látce ambroxolu známé mnoho let ve farmaceutické vědě nebyly doposud kromě interakce s formaldehydem popř. se sloučeninami odštěpujícími formaldehyd popsány žádné inkompatibility. Vedle bezpečnosti farmaceutického prostředku a účinnosti, jak již bylo výše uvedeno, hraje pro přijatelnost orální tablety pacienty důležitou roli mezi jiným dobrá chuť, dostatečná sladkost a příjemná textura popř. příjemný pocit v ústech. Tyto požadavky se mohou splnit volbou odpovídající pomocné látky, jako jsou aromatické látky nebo sladidla.
Dále je třeba vzít v úvahu to, že orální tableta s obsahem farmaceutického prostředku určeným pro lokální účinek vyžaduje kromě jiného látku, která tvoří matrici, a která se současně rozkládá v ústech a přitom uvolňuje účinnou látku. Protože přitom farmaceutický prostředek delší dobu působí na chuťové buňky, musí být senzorický vjem pro pacienty přijatelný. Jako materiály mat45 řiče se používají takzvané cukerné alkoholy, které jsou známé ze stavu techniky.
Cukernými alkoholy se rozumí skupina monosacharidů, které se získají redukcí karbony lové funkční skupiny. Takové polyhydroxysloučeniny, které nejsou cukry a zároveň však chutnají sladce, nacházejí obyčejně uplatnění jako látky nahrazující cukr. Tyto krystalické, ve vodě roz50 pustné polyoly se všeobecně rozlišují podle počtu skupin hydroxy v molekule na tetrity, pentity, hexity atd. Cukerné alkoholy, které se vyskytuj í v přírodě, jsou např. glycerol, treit a erytrit, adonit (ribit) arabit (dříve lyxit) a xylit, dulcit (galacit), mannit a sorbit (glucit popř. sorbitol) [Rompp, Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag GmbH Stuttgart/New York 1998; BelitzGrosch (3.) str. 701; Karrer, č. 139-158, 5401-5410; Kirk-Othmer 1, 569-588; (3.) 1, 754-777].
CZ 301981 R6
Vedle toho tyto systémy obsahují podle účelu pomocné látky, které usnadňují technickou manipulaci těchto tablet. Je například nežádoucí, aby tablety měly lepivé vlastnosti, což mimo jiné může vést ke vniku nebezpečí, že tablety ovlivní vzájemným slepováním nebo nalepováním na povrch nástroje technický proces výroby. Vedle toho je ze strany pacientů nežádoucí, aby se tableta, např. z důvodu svých lepivých vlastností, jen velmi těžce odebírala z balení. Proto se k těmto tabletám v praxi přidávají prostředky, které usnadňují oddělování nebo klouzání pastilek. Zde se používají obvykle takzvaná kovová mýdla, jako např. stearan vápenatý nebo horečnatý nebo arachinan vápenatý [U.I.Leinonen, H.U.Jalonen, P.A.Vihervaara, E.S.U. Laine: Physieal and Lubrication Properties of Magnesium Stearate, Journal of Pharmaceutical Sciences 81 (1992) io 1194-1197).
Překvapivě se ukázalo, že byl u prostředku s obsahem ambroxolu ve formě hydrochloridu v některém z obvyklých aromatizovaných základů na bázi cukerných alkoholů, zejména při použití sorbitolu jako materiálu matrice, a při použití stearanu horečnatého jako prostředku umožňujícího oddělování, při zkoušce stability prokazatelný vedlejší produkt dosud nejasné chemické struktury, jehož vznik je silně závislý na teplotě skladování.
Protože přítomnost vedlejšího produktu nebo produktu rozkladu ve farmaceutickém prostředku není v žádném případě tolerovatelná, vzniká tím úkol nalézt takovou formu prostředku v podobě orální tablety, která zvláště v tomto ohledu uspokojí požadavky bezpečnosti farmaceutických prostředků.
Jako případně schůdná alternativa se nejprve nabízí výměna materiálu matrice.
Pomocí sacharózy známé ze stavu techniky rovněž jako materiál matrice se však mohou vylisovat tablety s dostatečně vysokou tvrdostí pouze při použití vysokých lisovacích tlaků. Dále je tato pomocná látka kariogenní.
Použití sorbitolu dodává naproti tomu tabletám dostatečnou tvrdost a není kariogenní. Na druhé straně má tento cukerný alkohol sklon k nalepování na tabletovací zařízení, což nutně vyžaduje přísadu prostředku pro oddělování.
Bylo překvapivě zjištěno, že se může získat orální tableta s obsahem ambroxolu na bázi cukerných alkoholů, zejména sorbitolu jako materiálu matrice, při použití polyethylenglykolu a farma35 ceuticky tolerovatelného vrstevného silikátu, zejména mastku jako kluzného popř. oddělovacího prostředku, přičemž není prokazatelný, popř. leží pod mezí průkaznosti, vznik vedlejšího produktu i při delším skladování.
Polyethylenglykoly použitelné podle vynálezu mají účelně molekulovou hmotnost v rozmezí io 3500 až 20 000. Výhodný je polyethylenglykol o molekulové hmotnosti v rozmezí 4000 do
000, přičemž zvláště výhodný je polyethylenglykol o molekulové hmotnosti ca. 6000. Takový polyethylenglykol je znám ze stavu techniky pod označením Macrogol 6000.
Výhodně používaným mastkem se rozumí všeobecně rozšířený hydratovaný křemiěitan horeč45 natý o složení Mg3[(OH)2/Si4O|0] nebo 3 MgO4.SiO2. Z farmaceutického pohledu je však také možné použití jiného vhodného fýlosilikátu.
Podíl mastku v orální tabletě podle vynálezu o celkové hmotnosti 1,5 gje přitom v rozmezí 5 až 100 mg, výhodně 20 až 80 mg, zvláště výhodně 30 až 60 mg a nejvýhodněji 60 mg.
Podíl účinné látky, v předkládaném případě ambroxolu, závisí na požadovaném dávkování a je rovněž měnitelný v širokém rozmezí. Vhodně leží podíl účinné látky v orální tabletě v rozmezí 1 až 50 mg, výhodně 5 až 30 mg a zvláště výhodně v intervalu 10 až 25 mg ambroxolu ve formě svého hydrochloridu.
. 9 .
cl 301981 bó
Podíl zbývajících pomocných popř. aromatických látek není kritický a může se v širokém rozmezí přizpůsobit konkrétním požadavkům.
Následující příklady objasňují předkládaný vynález, aniž by jej omezovaly.
Příklady provedení vynálezu
Příklady formulací:
Receptura A:
Ambroxol HC1 10,0 mg
Aroma máty peprné 16,0 mg
Sacharin-Na 0,5 mg
Sorbitol 1458,5 mg
Stearan hořečnatý 15,0 mg
Celková hmotnost 1500,0 mg
Receptury A a C jsou vyrobené obvyklou technologií přímého slisování.
Ambroxol HCI 10,0 mg
Aroma máty peprné 16,0 mg
Sacharin-Na 0,5 mg
Sorbitol 1438,5 mg
Macrogol 6000 30,0 mg
Mastek 5.0
Celková hmotnost 1500,0 mg
Receptura B byla vyrobena tak, že byl mastek nanesen pouze na povrch tablety způsobem povr20 chové vrstvy lisovací komory [Gruber, Glásel, Liske; Presskammerbeschichtung, ein Betrag zur
Optimierung der Tabletten-herstellung, Pharm Ind. 50 (1988) 839-845],
-3 CZ 301981 Bó
Receptura C:
Ambroxol HC1 20,0 mg
Aroma máty peprné 16,0 mg
Sacharin-Na 0,5 mg
Sorbitol 1403,5 mg
Macrogol 6000 30,0 mg
Mastek 30,0 mg
Celková hmotnost 1500,0 mg
Následující tabulka udává obsahy produktu rozkladu jednotlivých pastilek.
Vznik produktu rozkladu v příkladných recepturách v % *
Obal Polypropylenové trubice
Podmínky skladování 25°C / 60% r.v. 30°C / 70% r.v.
Doba sklad, (měsíce) A B C A Ď C
0 < 0,2 < 0,2 < 0,2 < 0,2 < 0,2 < 0,2
3 < 0,2 < 0,2 n.d. 0,2 < 0,2 < 0,2
6 < 0,2 < 0,2 n.d. 0,34 < 0,2 < 0,2
12 0,26 < 0,2 n.d. 0,89 < 0,2 < 0,2
24 0,53 < 0,2 n.d. 1,80 0,32 < 0,2
*): Produkt rozkladu v % plochy píku, vztaženo na obsah účinné látky; o r.v. = relativní vlhkost; n.d. - pod mezí průkaznosti.
Z tabulky jednoznačné vyplývá, že podíl produktu rozkladu leží vždy pod 0,2 %, popř. pod mezí průkaznosti.

Claims (17)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    5 1. Orální tableta s obsahem ambroxolu na bázi cukerných alkoholů jako materiálu matrice, vyznačující se tím, že obsahuje farmaceuticky tolerovatelný vrstevný silikát a polyethylenglykol a popřípadě další farmaceutické pomocné, chuťové, nebo aromatické látky,
  2. 2. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vrsi o tevný sil ikát je mastek.
  3. 3. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku l nebo 2, vyznačující se tím, že obsah vrstevného silikátu leží v rozmezí 5 až 100 mg, vztaženo na celkovou hmotnost tablety
    I. 5 g.
  4. 4. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku3, vyznačující se tím, že obsah vrstevného silikátu leží v oblasti 20 až 80 mg.
  5. 5. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku4, vyznačující se tím, že
    20 obsah vrstevného silikátu leží v rozmezí 30 až 60 mg.
  6. 6. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsah vrstevného silikátu činí 60 mg.
    25
  7. 7. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až6, vyznačující se tím, že obsah ambroxolu ve formě hydrochloridu leží v rozmezí 1 až 50 mg, vztaženo na celkovou hmotnost tablety 1,5 g.
  8. 8. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 7, vyznačující se tím, že
    30 obsah ambroxolu ve formě hydrochloridu leží v rozmezí 5 až 30 mg.
  9. 9. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 8, vyznačující se tím, že obsah ambroxolu ve formě hydrochloridu leží v rozmezí 10 až 25 mg.
    35 10. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že polyethylenglykol má molekulovou hmotnost v rozmezí 3500 až 20 000.
    II. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 10, vyznačující se tím, že polyethylenglykol má molekulovou hmotnost v rozmezí 4000 až 12 000,
  10. 12. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle nároku 11, vyznačující se tím, že polyethylenglykol má molekulovou hmotnost 6000.
  11. 13. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující
    45 se t í m , že se jako materiál matrice používá sorbitol.
  12. 14. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že se jako sladidlo používá sodná sůl sacharinu.
    50
  13. 15. Orální tableta s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že se jako aromatická látka používá aroma máty pepmé.
  14. 16. Způsob výroby orální tablety s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že se jednotlivé složky spolu smíchají a slisují do tablety.
    - 5 CZ 301981 B6
  15. 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím. že se tableta vyrobí cestou přímého slisování.
    s
  16. 18. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že se vrstevny silikát nanáší povrchovou vrstvou lisovací komory.
  17. 19. Použití orální tablety s obsahem ambroxolu podle některého z nároků 1 až 15 pro výrobu farmaceutického prostředku s vlastnostmi uvolňujícími sekret.
CZ20014633A 1999-07-20 2000-07-07 Orální tableta s obsahem ambroxolu CZ301981B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19933148A DE19933148A1 (de) 1999-07-20 1999-07-20 Ambroxolhaltige Lutschtablette

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20014633A3 CZ20014633A3 (cs) 2002-03-13
CZ301981B6 true CZ301981B6 (cs) 2010-08-25

Family

ID=7914872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20014633A CZ301981B6 (cs) 1999-07-20 2000-07-07 Orální tableta s obsahem ambroxolu

Country Status (33)

Country Link
US (1) US6663889B1 (cs)
EP (2) EP1352646A3 (cs)
JP (1) JP3776041B2 (cs)
KR (1) KR100743846B1 (cs)
CN (1) CN1164263C (cs)
AT (1) ATE246493T1 (cs)
AU (1) AU776906B2 (cs)
BG (1) BG65503B1 (cs)
BR (1) BRPI0012553B8 (cs)
CA (1) CA2379314C (cs)
CZ (1) CZ301981B6 (cs)
DE (2) DE19933148A1 (cs)
DK (1) DK1200070T3 (cs)
EA (1) EA004044B1 (cs)
EE (1) EE04797B1 (cs)
ES (1) ES2173823T3 (cs)
HK (1) HK1045946B (cs)
HR (1) HRP20020050B1 (cs)
HU (1) HU229040B1 (cs)
IL (2) IL147261A0 (cs)
ME (1) MEP36808A (cs)
MX (1) MXPA02000546A (cs)
NO (1) NO331306B1 (cs)
NZ (1) NZ516987A (cs)
PL (1) PL197175B1 (cs)
PT (1) PT1200070E (cs)
RS (1) RS50246B (cs)
SI (1) SI1200070T1 (cs)
SK (1) SK284290B6 (cs)
TR (1) TR200200106T2 (cs)
UA (1) UA73313C2 (cs)
WO (1) WO2001005378A1 (cs)
ZA (1) ZA200200384B (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10125883A1 (de) 2001-05-28 2002-12-12 Serumwerk Bernburg Ag Arzneimittel enthaltend einen Effektor des Glutathionmetabolismus zusammen mit alpha-Liponsäure im Rahmen der Nierenersatztherapie
DE10208313A1 (de) * 2002-02-27 2003-09-11 Boehringer Ingelheim Pharma Ambroxol für die Behandlung von schmerzhaften Zuständen im Mund und Rachenraum
US20030166732A1 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ambroxol for the treatment of painful conditions in the mouth and pharyngeal cavity
US20050075403A1 (en) * 2003-10-02 2005-04-07 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ambroxol for the treatment of inflammation in the pharynx
ITMI20032463A1 (it) * 2003-12-16 2005-06-17 Advance Holdings Ltd Soluzione acquosa concentrata a base di ambroxolo
GB0409104D0 (en) * 2004-04-23 2004-05-26 Norgine Europe Bv Compressed pharmaceutical compositions
DE102004021992A1 (de) * 2004-05-03 2005-11-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Topische Zubereitung enthaltend Ambroxol
DE102005018561A1 (de) * 2005-04-21 2006-11-02 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Systems mit einem tragbaren Datenträger und einem Endgerät
DE102010009369A1 (de) 2010-02-25 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International GmbH, 55218 Kindergesicherte Verpackung für Ambroxolhaltige Lutschtabletten
JP2014503542A (ja) 2010-12-23 2014-02-13 レクティオ ファーマエントヴィクラングス− ウント フェルヴェルタングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アンブロキソールの水溶液
ES2864774T3 (es) 2011-12-22 2021-10-14 Centogene Ip Gmbh Combinación de un compuesto que tiene la capacidad de reorganizar una enzima lisosomal y Ambroxol y/o un derivado de Ambroxol
EP3538083B1 (en) 2016-11-14 2024-07-10 NeuVision Development LLC Formulations for the treatment of ocular surface diseases and related methods
MX2017014725A (es) * 2017-11-16 2019-05-17 Productos Farm S A De C V Dropropizina en combinacion con ambroxol en la forma farmaceutica de jarabe y tabletas.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3034975A1 (de) * 1980-09-17 1982-04-29 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Arzneimittelkombination zur behandlung infektioeser atemwegerkrankungen
EP0138020A2 (de) * 1983-09-17 1985-04-24 Dr. Karl Thomae GmbH Antiadhäsive Prophylactica und Arzneimittel enthaltend ein sekretolytisch wirksames Benzylaminderivat

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1252185B (it) * 1991-12-11 1995-06-05 Therapicon Srl Preparazioni farmaceutiche a liberazione programmata
DE4420735C2 (de) * 1994-06-15 1996-09-05 Allphamed Arzneimittel Gmbh Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, sich mit hoher Auflösegeschwindigkeit auszeichnender Brausetabletten
DE19648576C2 (de) * 1996-11-23 1999-08-12 Lohmann Therapie Syst Lts Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3034975A1 (de) * 1980-09-17 1982-04-29 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Arzneimittelkombination zur behandlung infektioeser atemwegerkrankungen
EP0138020A2 (de) * 1983-09-17 1985-04-24 Dr. Karl Thomae GmbH Antiadhäsive Prophylactica und Arzneimittel enthaltend ein sekretolytisch wirksames Benzylaminderivat

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0012553B8 (pt) 2021-05-25
HK1045946B (zh) 2005-01-28
EE200200027A (et) 2003-04-15
ZA200200384B (en) 2002-10-30
HRP20020050B1 (en) 2004-06-30
UA73313C2 (uk) 2005-07-15
US6663889B1 (en) 2003-12-16
BG65503B1 (bg) 2008-10-31
EA004044B1 (ru) 2003-12-25
MXPA02000546A (es) 2002-07-30
NO20020274D0 (no) 2002-01-18
EP1200070A1 (de) 2002-05-02
HUP0202021A3 (en) 2004-05-28
CN1164263C (zh) 2004-09-01
DE19933148A1 (de) 2001-01-25
NZ516987A (en) 2003-08-29
WO2001005378A1 (de) 2001-01-25
JP2003522125A (ja) 2003-07-22
CA2379314A1 (en) 2001-01-25
PL352276A1 (en) 2003-08-11
TR200200106T2 (tr) 2002-07-22
KR100743846B1 (ko) 2007-08-02
PT1200070E (pt) 2003-12-31
SK284290B6 (sk) 2005-01-03
YU3802A (sh) 2004-09-03
EE04797B1 (et) 2007-04-16
EP1352646A3 (de) 2004-01-07
ATE246493T1 (de) 2003-08-15
HUP0202021A2 (hu) 2002-11-28
IL147261A0 (en) 2002-08-14
ES2173823T3 (es) 2004-04-16
BR0012553A (pt) 2002-04-16
SK812002A3 (en) 2002-06-04
HK1045946A1 (en) 2002-12-20
KR20020012316A (ko) 2002-02-15
NO331306B1 (no) 2011-11-21
MEP36808A (en) 2011-02-10
AU776906B2 (en) 2004-09-23
CN1364075A (zh) 2002-08-14
AU6269900A (en) 2001-02-05
HU229040B1 (en) 2013-07-29
CZ20014633A3 (cs) 2002-03-13
IL147261A (en) 2006-12-31
EA200200091A1 (ru) 2002-06-27
DK1200070T3 (da) 2003-10-06
SI1200070T1 (en) 2003-12-31
BR0012553B1 (pt) 2014-05-27
RS50246B (sr) 2009-07-15
EP1200070B1 (de) 2003-08-06
DE50003209D1 (de) 2003-09-11
NO20020274L (no) 2002-03-13
CA2379314C (en) 2007-09-11
BG106316A (en) 2002-08-30
JP3776041B2 (ja) 2006-05-17
EP1352646A2 (de) 2003-10-15
PL197175B1 (pl) 2008-03-31
ES2173823T1 (es) 2002-11-01
HRP20020050A2 (en) 2003-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7398374B2 (ja) 固形経口ニコチン製剤
CZ301981B6 (cs) Orální tableta s obsahem ambroxolu
JP7278281B2 (ja) ニコチン錠
US6146661A (en) Chewable tablet
US20020071864A1 (en) Rapidly disintegrable tablet for oral administration
EP1203580A1 (en) Quickly disintegrating solid preparations
US10004774B2 (en) Lozenge for treating sore throat, hoarseness and associated dry cough, and inflammatory diseases of the oral and pharyngeal cavity
EP1718320B1 (en) Linseed extract for xerostomia treatment
JP2009114069A (ja) 口腔内崩壊錠
KR102402289B1 (ko) 저작성 및 내흡습성이 향상된 정제형 치약과 그 제조방법
RU2786451C2 (ru) Твердый пероральный никотиновый состав
RU2825844C1 (ru) Прессованная никотиновая пастилка
CN118382368A (zh) 烟碱片剂
JP2013064025A (ja) 口腔内崩壊錠

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20160707