CZ293747B6 - Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli a jeho použití - Google Patents
Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293747B6 CZ293747B6 CZ19981930A CZ193098A CZ293747B6 CZ 293747 B6 CZ293747 B6 CZ 293747B6 CZ 19981930 A CZ19981930 A CZ 19981930A CZ 193098 A CZ193098 A CZ 193098A CZ 293747 B6 CZ293747 B6 CZ 293747B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- danofloxacin
- solution
- polyvinylpyrrolidone
- water
- aqueous pharmaceutical
- Prior art date
Links
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 95
- QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N Danofloxacin Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229960004385 danofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 44
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 30
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 11
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims abstract description 8
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 85
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 85
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 85
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 103
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- MYDXUJMODAZBGN-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-5-methyl-2-methylsulfanyl-1h-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one Chemical compound CC1=C(Br)C(=O)N2NC(SC)=NC2=N1 MYDXUJMODAZBGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 229960004745 danofloxacin mesylate Drugs 0.000 description 38
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 29
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 29
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- APFDJSVKQNSTKF-FXMYHANSSA-N Danofloxacin mesylate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 APFDJSVKQNSTKF-FXMYHANSSA-N 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 5
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 5
- XBPZFHJZJQVQSV-UHFFFAOYSA-M Cl.[Na+].S([O-])O.C=O.[O-2].[Mg+2] Chemical compound Cl.[Na+].S([O-])O.C=O.[O-2].[Mg+2] XBPZFHJZJQVQSV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 magnesium tetracycline Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940017705 formaldehyde sulfoxylate Drugs 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfinic acid Chemical compound OCS(O)=O SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229960003666 liquefied phenol Drugs 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- MGJURKDLIJVDEO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;hydrate Chemical compound O.O=C MGJURKDLIJVDEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ZGBOQZXZUFJUIK-UHFFFAOYSA-M magnesium sodium oxygen(2-) hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[O-2].[Mg+2] ZGBOQZXZUFJUIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- KTQCEUZGLUSJBQ-UHFFFAOYSA-M sodium zinc oxygen(2-) hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[O-2].[Zn+2] KTQCEUZGLUSJBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940072172 tetracycline antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli, který obsahuje danofloxacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl v množství od 60 do 200 mg/ml a (1) oxid hořečnatý nebo chlorid hořečnatý nebo (2) oxid zinečnatý nebo octan zinečnatý ve směsi s korozpouštědlem, přičemž sloučeniny hořčíku a zinku a korozpouštědlo jsou přítomny v množstvích dostatečných pro zlepšení snášenlivosti v místě podání injekce. Použití tohoto roztoku pro výrobu léčiva pro léčení bakteriálních infekcí u hostitele, jako je hovězí dobytek.ŕ
Description
Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli a jeho použití
Oblast techniky
Vynález se týká vodného farmaceutického injekčního roztoku na bázi antibakteriálního činidla danofloxacinu, který se hodí pro léčení bakteriálních infekcí živočichů, zejména u hovězího dobytka. Vynález se také týká použití tohoto roztoku pro výrobu příslušných léčiv.
Dosavadní stav techniky
Obecně je známo, že chinolonkarboxylové kyseliny podávané hostiteli injekčně mají sklon vyvolávat poškození tkáně v místě injekce. Jeden způsob zmírňování tohoto problému, který spočívá v tom, že se do určitých chinolonkarboxylových kyselin zavede 3-karboxyaldehydová proléčivová skupina, která v nich nahradí 3-karboxyskupinu, je popsán v US patentu č. 5 235 054.
V US patentech č. 4 018 889 a 4 126 680 jsou popsány injektovatelné vodné roztoky vysokých dávek tetracyklinových antibiotik za použití 2-pyrrolidonu (US 4 018 889) a kaprolaktamu nebo 2-piperidonu (US 4 126 680), jako korozpouštědla. V těchto patentech je také zmíněno, že se k vodným roztokům přidávají hořečnaté ionty, aby se tak vznikem tetracyklinových chelátů hořčíku dosáhlo zvýšení fyzikální stability a minimalizovalo srážení roztoků.
Předkládaný vynález zvyšuje místní snášenlivost při injekčním podání vodného roztoku danofloxacinu tím, že tento roztok navíc obsahuje určité sloučeniny kovů. Předpokládá se, že sloučeniny kovů tvoří komplexy s danofloxacinem, a zvyšují tak jeho rozpustnost ve vodě. Dále se předpokládá, že toto zvýšení rozpustnosti ve vodě vede ke zvýšení snášenlivosti v místě injekčního podání.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje danofloxacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl v množství od asi 60 do 200 mg/ml a (1) oxid hořečnatý nebo chlorid hořečnatý nebo (2) oxid zinečnatý nebo octan zinečnatý ve směsi s korozpouštědlem, přičemž sloučeniny hořčíku a zinku a korozpouštědlo jsou přítomny v množstvích dostatečných pro zlepšení snášenlivosti v místě podání injekce.
Ve výhodném provedení je i v případě varianty 1) oxid hořečnatý nebo chlorid hořečnatý přítomný spolu s korozpouštědlem.
Korozpouštědlem je přednostně alespoň jedna látka zvolená z 2-pyrrolidonu, propylenglykolu, polyethylenglykolu a N-methylpyrrolidonu, přičemž každá z nich je popřípadě přítomna spolu s polyvinylpyrrolidonem.
Vodný farmaceutický roztok podle vynálezu s výhodou také přídavně obsahuje antioxidant, přednostně formaldehydsulfoxylát sodný a/nebo složky pro nastavení pH roztoku na hodnotu asi v rozmezí od 5 do 9,5, přednostně od 6,5 do 9,0.
Předmětem vynálezu je dále také použití vodného farmaceutického roztoku definovaného výše, pro výrobu léčiva pro léčení bakteriálních infekcí u hostitele, jako je hovězí dobytek, přičemž léčivo je vhodné pro subkutánní podávání.
-1 CZ 293747 B6
Vodný farmaceutický roztok podle vynálezu se může použít pro léčení bakteriálních infekcí.
Danofloxacin je l-cyklopropyl-6-fluor-7-{(lS,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyklo[2.2.1]hept-2-yl}-4oxo-3-chinolinkarboxylová kyselina, která je popsána v US patentu č. 4 861 779.
Jako hořečnaté sloučeniny vhodné pro použití podle vynálezu je možno uvést oxid hořečnatý a chlorid hořečnatý. Hořečnatá sloučenina je v roztoku podle vynálezu přítomna v množství, které je dostatečné pro zvýšení snášenlivosti v místě injekce. Molámí poměr hořčíku k danofloxacinu nebo jeho farmaceuticky vhodné soli (danofloxacin a jeho farmaceuticky vhodné soli jsou dále označovány jako účinná sloučenina) leží obvykle v rozmezí od asi 0,25 do asi 2, přednostně od asi 0,8 do 1,2, a tedy například činí asi 1.
Jako zinečnatou sloučeninu pro použití podle vynálezu je možno uvést oxid zinečnatý nebo octan zinečnatý. Molámí poměr zinku k účinné sloučenině leží v rozmezí od asi 0,3 do asi 0,7 a přednostně je asi 0,5.
Pod pojmem korozpouštědlo se rozumí farmaceuticky vhodná kapalina, která může být přidána k injekčnímu prostředku. Bylo zjištěno, že když se má dosáhnout zlepšení snášenlivosti v místě injekce za použití zinečnaté sloučeniny, musí být tato sloučenina podávána spolu s korozpouštědlem. Snášenlivost v místě injekce mohou zlepšit již malá množství, tedy několik procent hmotnostních, například laž 3 % hmotnostní, korozpouštědla, vzhledem k zinečnaté sloučenině. Pro dosažení optimální snášenlivosti v místě injekce se však obvykle používá vyšších množství, například asi 30 až 50 % hmotnostních korozpouštědla.
Bylo zjištěno, že když se použije korozpouštědla v kombinaci s hořečnatou sloučeninou, zvýší se fyzikální stabilita injekčního roztoku obsahujícího hořečnatou sloučeninu. Korozpouštědla se používá v množství 0 až 50, obvykle asi 15 až 45 % hmotnostních, vztaženo na hořečnatou sloučeninu.
Jako příklady korozpouštědel je možno uvést alespoň jednu z látek zvolených ze souboru zahrnujícího 2-pynolidon, propylenglykol, polyethylenglykol aN-methylpyrrolidon. Polyethylenglykol může mít molekulovou hmotnost od asi 200 do asi 400, přednostně asi 300.
Za účelem zvýšení snášenlivosti ve tkáních, může být v roztoku podle vynálezu přítomen polyvinylpyrrolidon (PVP) o molekulové hmotnosti asi 5000 až 100 000 (K-12 až K-30) v koncentraci asi 1 až 10, například asi 5, procent hmotnostních.
Stabilita vodného prostředku podle vynálezu se zvyšuje za použití antioxidantů v množství od asi 0,01 do asi 1,0% hmotnostního. Jako příklady vhodných antioxidantů je možno uvést alespoň jednu ze sloučenin zvolených ze souboru zahrnujícího disiřičitan sodný, siřičitan sodný, formaldehydsulfoxylát sodný, formaldehydsulfoxylát sodný s ethylendiamintetraoctovou kyselinou (EDTA), thiosíran sodný, acetylcystein, thioglycerol, butylovaný hydroxyanisol (BHA), butylovaný hydroxytoluen (BHT), α-tokoferol, monoethanolamin, triethanolamin, kyselinu citrónovou, kyselinu vinnou, EDTA, EDTA s kyselinou citrónovou, EDTA s BHA, EDTA s disiřičitanem sodným a triethanolamin s BHA.
Hodnota pH vodného prostředku podle vynálezu je s ohledem na fyzikální stabilitu roztoků obvykle nastavena v rozmezí od asi 5 do asi 9,5, s výhodou od 6,5 do 9,0 nejvýhodněji je 7,5. Jako složky vhodné pro nastavení pH je možno uvést báze, jako hydroxid sodný nebo monoethanolamin, a kyseliny, jako kyselinu chlorovodíkovou nebo kyselinu mléčnou.
Jako farmaceuticky vhodné adiční soli danofloxacinu s kyselinami je možno uvést soli s farmaceuticky vhodnými kyselinami, jako je kyselina octová, mléčná, jantarová, maleinová, vinná,
-2 CZ 293747 B6 citrónová, glukonová, askorbová, benzoová, methansulfonová, skořicová, fumarová, fosforečná, chlorovodíková, bromovodíková, jodovodíková, amidosulfonová, pivalová, stearová a sulfonová. Tyto soli se připravují obvyklým postupem tak, že se roztok nebo suspenze chínolonové sloučeniny nechá reagovat s asi 1 chemickým ekvivalentem farmaceuticky vhodné kyseliny.
Roztoky podle vynálezu je možno snadno připravovat tak, že se mísí korozpouštědlo, pokud je přítomno, s PVP, pokud je přítomen, a vodou, dokud se PVP nerozpustí. Výsledný roztok se s výhodou zahřeje, například na 50 °C a přidá se k němu hořečnatá nebo zinečnatá sloučenina. Po přídavku účinné sloučeniny se vzniklá směs dále míchá, přičemž obvykle vznikne roztok. Prostředek je možno za míchání udržovat při mírně zvýšené teplotě. Pokud je to nezbytné, upraví se pH před nebo po přídavku účinné sloučeniny přídavkem báze nebo kyseliny, ke směsi se přidá zbytek vody a získá se roztok. Obvykle se roztoky připravují tak, že se omezí expozice kyslíku, aby se minimalizovala chemická degragace složek vroztocích.
Bylo zjištěno, že biodostupnost a antibakteriální účinnost in vivo u farmaceutických prostředků podle vynálezu je srovnatelná s prostředky podle dosavadního stavu techniky.
Farmaceutické roztoky podle vynálezu se účelně podávají hostiteli, jako dobytku, subkutánními injekcemi.
Dávkování účinné sloučeniny může kolísat v závislosti na způsobech podávání, věku a hmotnosti hostitele, závažnosti infekce apod. Denní dávka bude obvykle ležet v rozmezí od asi 1 do 10 mg/kg. Vodné roztoky podle vynálezu obsahují účinnou sloučeninu v množství od asi 25 do asi 300 mg/ml, přednostně od asi 60 do asi 200 mg/ml, jako je například 180 mg/ml.
Pro stanovení snášenlivosti v místě injekce se používá následujícího standardního postupu. Telatům o hmotnosti 200 až 300 kg se subkutánní injekcí podá farmaceutický roztok podle vynálezu, jehož složení je vyjádřeno buď v miligramech na kilogram nebo na jednotku objemu. Každý přípravek se podá nejméně do tří míst. Subkutánní injekce se podávají do oblasti krku. Bezprostředně po injekci se zvířata pozorují, jestli se u nich neprojevují příznaky nesnášenlivosti (tj. bolest). 24 hodin po injekci a dále jednou týdne během 28 dnů trvání zkoušky se místa injekce zevrubně prohlédnou a prohmatají, aby se zjistil výskyt otoku. 28 dní po injekci se zvířata usmrtí. Místa injekce se oddělí a pro účely zkoušky přes noc chladí. Subkutánní místa se oddělí s kůží a spodní nedotčenou svalovinou. Místa injekce se zkoušejí na výskyt makroskopických lézí a povaha a rozsah makroskopických lézí se vyhodnotí za použití standardních směrnic.
Subkutánní místa injekce se hodnotí jako přijatelná, pokud se v nich nevyskytuje žádná nekrotická tkáň, nebo jen malé množství nekrotické tkáně, která se snadno oddělí od místa. Subkutánní místa se hodnotí jako nepřijatelná, pokud je u nichž zjištěna významná nekróza povázky nebo svalstva.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují. Teplotní údaje jsou udávány ve °C. Během výroby prostředků podle následujících příkladů byla snížena expozice těchto prostředků kyslíku, například tak, že se jimi nechal probublávat dusík a/nebo se horní prostor použité nádoby udržoval pod dusíkem. Prostředky byly zabaleny do lahviček, jejichž horní prostor byl propláchnut dusíkem.
- 3 CZ 293747 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Připraví se prostředek o následujícím složení:
danofloxacin
2-pyrrolidon polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý formaldehydsulfoxylát sodný chlorovodík voda _______g/100 ml
6,00
40,02
5,01
0,68
0,20
q.s. do pH 7,8
q.s. do 100 ml
Smíchá se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a voda v množství stanoveném pro získání 200 ml prostředku a vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a rozpustí se v něm formaldehydsulfoxylát sodný. K získanému roztoku se přidá oxid hořečnatý. Výsledná suspenze se rozdělí na dvě části. K dávce suspenze o hmotnosti 94,04 g se přidá danofloxacin. Prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi 1 hodiny. Má kalný, zlatý vzhled a obsahuje ještě určité množství suspendované látky. Prostředek se ochladí na teplotu místnosti a jeho pH se kyselinou chlorovodíkovou nastaví na 7,8. Získá se roztok, který se 2 hodiny míchá. Po této době je jeho pH 8,0.
Takto připravený roztok obsahuje 60 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 1000 mg/g dávky použitého danofloxacinu.
Příklad 2 _______________________________________________________________g/500 ml methansulfonát danofloxacinu40,1
2-pyrrolidon198,2 polyvinylpyrrolidon (PVP)24,8 oxid hořečnatý3,3 formaldehydsulfoxylát sodný1,0 chlorovodík1,6 voda q.s. do 500 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a většina vody z množství stanoveného pro získání 2000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a rozpustí se v něm formaldehydsulfoxylát sodný. K získanému roztoku se přidá oxid hořečnatý. Výsledná suspenze se ochladí na teplotu místnosti a uchová pro budoucí použití. Suspenze se homogenizuje a oddělí se z ní 500 g dávka. Tato dávka se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k ní methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi 1 hodiny. Vzniklý prostředek má žlutou barvu a obsahuje ještě malé množství suspendované látky. Potom se prostředek ochladí na teplotu místnosti, jeho pH se kyselinou chlorovodíkovou nastaví na 8,3 a asi 22 hodin míchá se za vzniku roztoku. K tomuto roztoku se přidá voda v množství dostatečném pro doplnění na požadovaný objem 500 ml. Hodnota pH získaného roztoku je 8,3. Roztok obsahuje 60 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 748 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
-4CZ 293747 B6
Příklad 3 __________________________________________________________________g/600 ml methansulfonát danofloxacinu48,5
2-pyrrolidon240,0 polyvinylpyrrolidon (PVP)30,1 oxid hořečnatý4,0 chlorovodík2,1 voda q.s. do 600 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a většina vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. K takto připravené suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi 1 hodiny za vzniku zlaté kalné suspenze velkého počtu jemných částic. Tato suspenze se ochladí na teplotu místnosti a uchovává přes noc. Suspenze se kyselinou chlorovodíkovou okyselí na pH 8,2 a asi 22 hodin se míchá za vzniku roztoku. K tomuto roztoku se přidá voda v množství dostatečném pro doplnění na požadovaný objem 600 ml. Hodnota pH získaného prostředkuje 8,3.
Roztok obsahuje 60 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 742 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 4
| g/50 ml | |
| methansulfonát danofloxacinu | 16,11 |
| 2-pyrrolidon | 16,99 |
| polyvinylpyrrolidon (PVP) | 2,51 |
| oxid hořečnatý | 1,35 |
| formaldehydsulfoxylát sodný (FSF) | 0,10 |
| chlorovodík | 1,49 |
| voda | q.s. do 50 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a většina vody z množství nezbytného pro přípravu 100 ml přípravku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý, formaldehydsulfoxylát sodný a methansulfonát danofloxacinu. Získaná suspenze se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi 1 hodiny za vzniku světle hnědého přípravku, který obsahuje značené množství suspendované látky. Přípravek se rozdělí. Jedna jeho polovina se ochladí na teplotu místnosti, okyselí kyselinou chlorovodíkovou na pH 8,2 a přes noc se míchá. Získá se čirý žlutý roztok, jehož objem je asi 50 ml a pH 8,2.
Roztok obsahuje 240 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 745 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
-5CZ 293747 B6
Příklad 5
| g/50 ml | |
| methansulfonát danofloxacinu | 20,14 |
| 2-pyrrolidon | 14,53 |
| polyvinylpyrrolidon (PVP) | 2,51 |
| oxid hořečnatý | 1,68 |
| formaldehydsulfoxylát sodný (FSF) | 0,10 |
| chlorovodík | 0,76 |
| voda | q.s. do 50 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a většina vody z množství nezbytného pro přípravu 100 ml přípravku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý, formaldehydsulfoxylát sodný ís a methansulfonát danofloxacinu. Získaná suspenze se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi hodiny za vzniku světle hnědého přípravku, který obsahuje značené množství suspendované látky. Přípravek se rozdělí. Jedna jeho polovina se ochladí na teplotu místnosti, okyselí kyselinou chlorovodíkovou na pH 8,3 a vzniklý roztok se přes noc míchá. Získá se žlutá opalescenční suspenze, která se doplní vodou do 50 ml. Hodnota pH získaného prostředkuje 8,3.
Prostředek se odstředí a supematant se přefiltruje přes filtr o velikosti otvorů 0,22 pm. Filtrační roztok obsahuje 298 mg/ml danofloxacinu.
Příklad 6 _______________________________________________________________g/1000 ml methansulfonát danofloxacinu242,0
2-pyrrolidon400,0 polyvinylpyrrolidon (PVP)50,1 oxid hořečnatý20,2 chlorovodík18,0 voda q.s. do 1000 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. K takto připravené suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá po dobu asi 1 hodiny za vzniku tmavě hnědého prostředku, který obsahuje malé množství suspendované látky. Tato suspenze se ochladí na teplotu místnosti, 40 kyselinou chlorovodíkovou okyselí na pH 8,2 a přes noc míchá za vzniku tmavě hnědého roztoku. K tomuto roztoku se přidá voda v množství dostatečném pro doplnění na požadovaný objem 1000 ml. Hodnota pH získaného roztoku je 8,4. Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 745 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
-6CZ 293747 B6
Příklad 7 g/300 ml
| methansulfonát danofloxacinu 2-pyrrolidon polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý formaldehydsulfoxylát sodný chlorovodík voda | 72,4 120,0 15,0 6,1 0,6 2,4 q.s. do 300 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. K získané suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Takto připravený prostředek se udržuje při asi 50 °C, asi 1 hodinu míchá a přidá se k němu formaldehydsulfoxylát sodný. Vzniklý roztok se udržuje při asi 50 °C a míchá méně než 20 minut. Poté se prostředek ochladí na teplotu místnosti, okyselí kyselinou chlorovodíkovou na pH 8,1 a míchá přes noc. Získaný prostředek je zlatý a obsahuje malé množství suspendované látky. Doplní se vodou do požadovaného objemu 300 ml. Hodnota pH prostředkuje 8,4. Prostředek se přefiltruje přes papírový filtr, aby se odstranilo malé množství suspendované látky. Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 745 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 8 g/300 ml
| methansulfonát danofloxacinu polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý hydroxid sodný voda | 72,5 15,0 3,0 1,6 q.s. do 300 ml |
Spojí se polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Prostředek se udržuje při asi 50 °C a asi jednu hodinu míchá za vzniku tmavě hnědého roztoku. Tento roztok se ochladí na teplotu místnosti, zalkalizuje hydroxidem sodným na pH 8,0 a přes noc míchá. Výsledný tmavě hnědý roztok se doplní vodou do objemu 300 ml. Hodnota pH získaného prostředkuje 8,0.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 745 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 9 g/300 ml
| methansulfonát danofloxacinu polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý kyselina mléčná voda | 72,8 15,0 6,0 6,8 q.s. do 300 ml |
-7 CZ 293747 B6
Spojí se polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Ke vzniklému roztoku se přidá oxid hořečnatý ak výsledné suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Takto připravený prostředek se určitou dobu míchá ajeho pH se kyselinou mléčnou nastaví na 8,1. Prostředek se doplní vodou na požadovaný objem 300 ml a poté přes noc míchá. Získá se prostředek ve formě čirého světle hnědého roztoku opH 8,1.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 742 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 10 g/300 ml
| methansulfonát danofloxacinu 2-pyrrolidon polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid zinečnatý hydroxid sodný voda | 71.9 118,5 14.9 6,0 3,7 q.s. do 300 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství potřebného pro získání 400 ml prostředku. Výsledná směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Vzniklý roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid zinečnatý. K takto připravené suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Přípravek se udržuje při asi 50 °C, míchá asi 1 hodinu, rozdělí a ochladí na teplotu místnosti. Jeho pH se hydroxidem sodným nastaví na 8,0 ajeho objem se doplní vodou do požadovaného objemu 300 ml. Prostředek o pH 8,0 se přefiltruje přes papírový filtr, aby se odstranilo malé množství suspendované látky. Takto se získá čirý hnědý roztok.
Roztok obsahuje 178 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 742 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 11 g/300 ml
| methansulfonát danofloxacinu 2-pyrrolidon octan zinečnatý hydroxid sodný voda | 72,8 120,1 13,7 7,3 q.s. do 300 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon a část vody. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu octan zinečnatý a danofloxacin. Výsledný prostředek se zahřeje na asi 50 °C, poté udržuje při teplotě místnosti a asi 1 hodinu míchá. Získá se tmavě hnědý prostředek, který obsahuje malé množství suspendované látky. Tento prostředek se ochladí na teplotu místnosti, čímž se množství suspendované látky zvýší. Jeho pH se hydroxidem sodným nastaví na 7,7 a doplní se vodou v množství dostatečném pro získání požadovaného objemu 300 ml a přes noc míchá. Získá se prostředek ve formě roztoku o pH 7,7.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 742 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
-8CZ 293747 B6
Příklad 12 methansulfonát danofloxacinu 2-pyrrolidon polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý formaldehydsulfoxylát sodný chlorovodík voda g/564 ml
Í3£8
225,7
28,3
H.4
1,1
27,5
q.s. do 564 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství stanoveného pro získání 1000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá s k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá asi 1 hodinu. Výsledná suspenze se ochladí na teplotu místnosti, okyselí kyselinou chlorovodíkovou na pH 5,9 a míchá asi 1 hodinu. Získaný prostředek ve formě čirého hnědého roztoku se doplní vodou na objem 1000 ml. Takto připravený prostředek má pH 5,8. Asi 563 ml tohoto prostředku se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu formaldehydsulfoxylát sodný. Vzniklá směs se míchá, dokud se formaldehydsulfoxylát sodný nerozpustí. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C, asi 1 hodinu míchá a ochladí na teplotu místnosti. Získá se prostředek ve formě čirého žlutého roztoku o pH 5,8.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 13 g/694 ml
| methansulfonát danofloxacinu | 164,3 |
| 2-pynolidon | 277,1 |
| polyvinylpyrrolidon (PVP) | 34,7 |
| oxid hořečnatý | 14,0 |
| formaldehydsulfoxylát sodný | 1,4 |
| chlorovodík | 0,7 |
| hydroxid sodný | 0,3 |
| voda | q.s. do 694 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství stanoveného pro získání 1000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá asi 1 hodinu. Výsledná suspenze se ochladí na teplotu místnosti (její pH je 8,5) a míchá přes noc. Získá se prostředek o pH 8,8, v němž zbývá malé množství suspendovaných částic. Tento prostředek se doplní vodou na požadovaný objem 1000 ml a jeho pH je 8,2. Asi 693 ml prostředku se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu formaldehydsulfoxylát sodný. Vzniklá směs se míchá, dokud se formaldehydsulfoxylát sodný nerozpustí. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C, asi 1 hodinu míchá a ochladí na teplotu místnosti. Získá se prostředek ve formě čirého žlutého roztoku o pH 8,8.
-9CZ 293747 B6
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 14 _______________________________________________________________g/704 ml methansulfonát danofloxacinu166,9
2-pyrrolidon176,2 polyvinylpyrrolidon (PVP)52,9 oxid hořečnatý14,2 formaldehydsulfoxylát sodný1,4 chlorovodík17,0 voda _____________________________________________________q.s. do 704 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství stanoveného pro získání 1000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá 20 methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se udržuje při asi 50 °C a míchá asi 1 hodinu.
Výsledná suspenze se ochladí na teplotu místnosti, okyselí částí kyseliny chlorovodíkové na pH 8,0 a míchá přes noc. Získá se prostředek o pH 8,5, který okyselí další části kyseliny chlorovodíkové na pH 8,0 a míchá asi 2 hodiny. Ke vzniklému světle hnědému roztoku se přidá množství vody dostatečné pro získání 1000 ml prostředku o pH 8,2. Asi 703 ml tohoto pro25 středku se zahřívá na asi 50 °C a za míchání se v něm rozpustí formaldehydsulfoxylát sodný.
Prostředek se zahřeje na asi 50 °C, míchá asi 1 hodinu a ochladí na teplotu místnosti. Vznikne čirý žlutý olej, který obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 15 _______________________________________________________________g/1000 ml methansulfonát danofloxacinu237,6
2-pyrrolidon400,0 polyvinylpyrrolidon (PVP)50,1 octan zinečnatý40,8 formaldehydsulfoxylát sodný2,0 hydroxid sodný28,3 voda______________________________________________________q.s. do 1000 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství stanoveného pro získání 1000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. K výslednému roztoku se přidá formaldehydsulfoxylát sodný. Získaný roztok se zahřeje na asi 50 °C 45 a přidá se k němu část octanu zinečnatého a methansulfonát danofloxacinu. Prostředek se udržuje při asi 50 °C, asi 1 hodinu míchá a ochladí na teplotu místnosti. Ke vzniklé, suspenzi se v několika dávkách přidá hydroxid sodný. Po dokončení přídavku je pH prostředku 8,0. Přidá se k němu zbytek octanu zinečnatého a prostředek se zahřeje na asi 50 °C, udržuje při této teplotě, míchá asi 1 hodinu, ochladí na teplotu místnosti a doplní vodou v množství dostatečném pro 50 získání objemu 1000 ml. Získá se čirý žlutý roztok o pH 8,0, který obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
- 10CZ 293747 B6
Příklad 16 _______________________________________________________________g/250 ml methansulfonát danofloxacinu59,3
2-pyrrolidon100,2 polyvinylpyrrolidon (PVP)12,5 chlorid hořečnatý11,9 formaldehydsulfoxylát sodný0,5 hydroxid sodný6,5 voda q.s. do 250 ml
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Ve výsledném roztoku se za míchání rozpustí formaldehydsulfoxylát sodný a k roztoku se přidá chlorid hořečnatý a methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se hydroxidem sodným zalkalizuje na pH 8,1, míchá přes noc a doplní vodou v množství dostatečném pro získání objemu 250 ml. Získá se tmavožlutý roztoko pH 7,8.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansuifonátu danofloxacinu.
Příklad 17 _______________________________________________________________g/1000 ml methansulfonát danofloxacinu237,3 propylenglykol250,0 polyvinylpyrrolidon (PVP)50,1 oxid hořečnatý20,1 formaldehydsulfoxylát sodný3,1 chlorovodík17,0 voda q.s. do 1000 ml
Spojí se propylenglykol, polyvinylpyrrolidon a část vody. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Výsledná směs se míchá asi 1 hodinu při asi 50 °C. Získaný prostředek, který má hnědou barvu vlivem přítomnosti suspendované látky, se ochladí na teplotu místnosti, kyselinou chlorovodíkovou okyselí na pH 7,9 a přes noc míchá. Po dalším míchání se získá jantarově zbarvený prostředek, který ještě obsahuje určité množství suspendované látky. Tento prostředek se doplní vodou v množství dostatečném pro získání 1000 ml roztoku o pH 8,0.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansuifonátu danofloxacinu.
- 11 CZ 293747 B6
Příklad 18 methansulfonát danofloxacinu polyethylenglykol 300 (PEG) polyvinylpyrrolidon (PVP) oxid hořečnatý formaldehydsulfoxylát sodný chlorovodík voda g/1500 ml
237,2
251,5
50.1
20.2
3,1
51,9
q.s. do 1500 ml
Spojí se polyethylenglykol, polyvinylpyrrolidon a část vody pro získání 1000 ml prostředku obsahujícího 25 % polyethylenglykolu a 5 % polyvinylpyrrolidonu. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. Výsledný roztok se zahřeje na asi 50 °C a přidá se k němu oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Výsledná směs se míchá asi 1 hodinu při asi 50 °C. Získaný prostředek je světle hnědý a obsahuje značné množství suspendované látky. Po jeho ochlazení na teplotu místnosti se získá polotuhá látka o pH 7,9. K této látce se přidá 500 ml vody a pH vzniklé směsi se nastaví kyselinou chlorovodíkovou na pH 6,2. Směs se přes noc míchá. Po dalším míchání vznikne čirý jantarový roztok o pH 5,5, který obsahuje malé množství velkých suspendovaných částic. Tento roztok se hydroxidem sodným zalkalizuje na pH 6,1. Získaný jantarově zbarvený prostředek, který obsahuje určité množství suspendované látky, se doplní vodou v množství dostatečném pro získání 1500 ml roztoku o pH 6,2.
Roztok obsahuje 120 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 19
| g/4000 ml | |
| methansulfonát danofloxacinu | 949 |
| 2-pyrrolidon | 800 |
| polyvinylpyrrolidon (PVP) | 200 |
| oxid hořečnatý | 81 |
| chlorovodík | 174 |
| zkapalněný fenol | 11 |
| formaldehydsulfoxylát sodný | 10 |
| voda | q.s. do 4000 ml |
Spojí se 2-pyrrolidon, polyvinylpyrrolidon a část vody z množství nezbytného pro získání 4000 ml prostředku. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. K roztoku se přidá většina kyseliny chlorovodíkové a poté oxid hořečnatý. Ke vzniklé suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu za vzniku tmavě hnědého roztoku, který obsahuje suspendovanou látku. Získaný prostředek se přes noc míchá a okyselí zbytkem kyseliny chlorovodíkové na pH 7,5. Ke vzniklému tmavohnědému prostředku, který obsahuje malé množství suspendované látky se přidá zkapalněný fenol, formaldehydsulfoxylát sodný a voda v množství dostatečném pro získání 4000 ml roztoku o pH 7,5.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
- 12CZ 293747 B6
Příklad 20 _______________________________________________________________g/206 ml methansulfonát danofloxacinu59,53
N-methylpyrrolidon70,19 propylenglykol30,06 oxid hořečnatý9,97 chlorovodík4,13 voda q.s. do 206 ml
Spojí se část vody, část N-methylpyrrolidonu a polyvinylpyrrolidonu. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. K výslednému roztoku se přidá část kyseliny chlorovodíkové a poté oxid hořečnatý. K takto připravené suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se přes noc míchá za vzniku čirého jantarově zlatého roztoku, který obsahuje malé množství suspendovaných částic. Tento roztok se 36 hodin nechá stát. Poté se prostředek o pH 8,0 okyselí přídavkem zbytku kyseliny chlorovodíkové a přidá se zbytek vody. Hodnota pH prostředku 7,5.
Roztok obsahuje 175 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
Příklad 21 ______________________________________________________________g/200 ml methansulfonát danofloxacinu47,49
N-methylpyrrolidon20,01 propylenglykol30,01 polyvinylpyrrolidon (PVP)10,03 oxid hořečnatý4,09 chlorovodík7,44 voda q.s, do 200 ml
Spojí se část vody, část N-methylpyrrolidonu a polyvinylpyrrolidon. Vzniklá směs se míchá, dokud se polyvinylpyrrolidon nerozpustí. K. výslednému roztoku se přidá část kyseliny chlorovodíkové a poté oxid hořečnatý. K takto připravené suspenzi se přidá methansulfonát danofloxacinu. Získaný prostředek se přes noc míchá za vzniku čirého zlatého roztoku, který obsahuje malé množství suspendovaných částic. Tento roztok se 36 hodin nechá stát. Poté se přidá propylenglykol, pH prostředku je 7,9. Prostředek se okyselí přídavkem zbytku kyseliny chlorovodíkové a přidá se zbytek vody. Hodnota pH prostředku 7,6.
Roztok obsahuje 180 mg/ml danofloxacinu vzhledem k účinnosti 759 mg/g dávky použitého methansulfonátu danofloxacinu.
- 13 CZ 293747 B6
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli, vyznačující se tím, že obsahuje danofloxacin nebo jeho farmaceuticky vhodnou sůl v množství od 60 do 200 mg/ml a(l) oxid hořečnatý nebo chlorid hořečnatý nebo (2) oxid zinečnatý nebo octan zinečnatý ve směsi s korozpouštědlem, přičemž sloučeniny hořčíku a zinku a korozpouštědlo jsou přítomny v množstvích dostatečných pro zlepšení snášenlivosti v místě podání injekce.
- 2. Vodný farmaceutický roztok podle nároku 1, vyznačující se tím, že oxid hořečnatý nebo chlorid hořečnatý je přítomný spolu s korozpouštědlem.
- 3. Vodný farmaceutický roztok podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že korozpouštědlem je alespoň jedna látka zvolená z 2-pyrrolidonu, propylenglykolu, polyethylenglykolu a N-methylpyrrolidonu, přičemž každá z nich je popřípadě přítomna spolu s polyvinylpyrrolidonem.
- 4. Vodný farmaceutický roztok podle kteréhokoliv z nároků 1, 2 nebo 3, vyznačující se ti m, že přídavně obsahujeantioxidant.
- 5. Vodný farmaceutický roztok podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako antioxidant obsahuje formaldehydsulfoxylát sodný.
- 6. Vodný farmaceutický roztok podle kteréhokoliv z nároků laž5, vyznačující se tím, že přídavně obsahuje složky pro nastavení pH roztoku na hodnotu v rozmezí od 5 do 9,5.
- 7. Vodný farmaceutický roztok podle kteréhokoliv z nároků laž6, vyznačující se tím, že pH roztoku leží v rozmezí od 6,5 do 9,0.
- 8. Použití vodného farmaceutického roztoku podle nároku 1, pro výrobu léčiva pro léčení bakteriálních infekcí u hostitele.
- 9. Použití podle nároku 8, kde léčení je proveditelné subkutánními injekcemi a hostitelem je hovězí dobytek.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US905295P | 1995-12-21 | 1995-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ193098A3 CZ193098A3 (cs) | 1999-05-12 |
| CZ293747B6 true CZ293747B6 (cs) | 2004-07-14 |
Family
ID=21735307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19981930A CZ293747B6 (cs) | 1995-12-21 | 1996-11-13 | Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli a jeho použití |
Country Status (42)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811130A (cs) |
| EP (1) | EP0868183B1 (cs) |
| JP (1) | JP3416145B2 (cs) |
| KR (1) | KR100402570B1 (cs) |
| CN (1) | CN1104899C (cs) |
| AP (1) | AP706A (cs) |
| AR (1) | AR005147A1 (cs) |
| AT (1) | ATE212551T1 (cs) |
| AU (1) | AU709474B2 (cs) |
| BG (1) | BG63933B1 (cs) |
| BR (1) | BR9612230A (cs) |
| CA (1) | CA2239352C (cs) |
| CO (1) | CO4480098A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ293747B6 (cs) |
| DE (1) | DE69618987T2 (cs) |
| DK (1) | DK0868183T3 (cs) |
| DZ (1) | DZ2146A1 (cs) |
| EG (1) | EG24071A (cs) |
| ES (1) | ES2167609T3 (cs) |
| GT (1) | GT199600098A (cs) |
| HR (1) | HRP960607B1 (cs) |
| HU (1) | HU227918B1 (cs) |
| IL (1) | IL124454A (cs) |
| IS (1) | IS2010B (cs) |
| MA (1) | MA24035A1 (cs) |
| MX (1) | MX9805026A (cs) |
| MY (1) | MY117109A (cs) |
| NO (1) | NO315734B1 (cs) |
| NZ (2) | NZ501160A (cs) |
| OA (1) | OA10697A (cs) |
| PE (1) | PE25798A1 (cs) |
| PL (1) | PL186795B1 (cs) |
| PT (1) | PT868183E (cs) |
| RS (1) | RS49523B (cs) |
| RU (1) | RU2141827C1 (cs) |
| SI (1) | SI0868183T1 (cs) |
| SK (1) | SK284412B6 (cs) |
| TN (1) | TNSN96163A1 (cs) |
| TW (1) | TW449475B (cs) |
| UA (1) | UA56151C2 (cs) |
| WO (1) | WO1997023217A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA9610780B (cs) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ID21415A (id) * | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Upjohn Co | Senyawa-senyawa antibiotik magnesium quinolon |
| US6017948A (en) * | 1998-10-30 | 2000-01-25 | Supergen, Inc. | Water-miscible pharmaceutical compositions |
| DE19937115A1 (de) | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Wäßrige Arzneimittelformulierung von Moxifloxacin oder Salzen davon |
| DE19937116A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Moxifloxacin Kochsalzformulierung |
| US20030153585A1 (en) * | 2000-01-13 | 2003-08-14 | Sven-Alexander Schreder | Pharmaceutical preparations containing 2-pyrrolidone as the dissolving intermediary |
| WO2002053136A1 (fr) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparations a liberation soutenue |
| JP2005535644A (ja) * | 2002-06-26 | 2005-11-24 | ファルマシア コーポレイション | 安定な非経口パレコキシブ液体製剤 |
| WO2006004028A1 (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-12 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | キノロン含有医薬組成物 |
| SI2594272T1 (sl) * | 2005-05-18 | 2018-10-30 | Horizon Orphan Llc | Aerosolizirani fluorokinoloni in njih uporaba |
| US8546423B2 (en) | 2005-05-18 | 2013-10-01 | Mpex Pharmaceuticals, Inc. | Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof |
| FR2896416B1 (fr) | 2006-01-24 | 2010-08-13 | Vetoquinol | Composition anti-infectieuse comprenant un compose de type pyrido (3,2,1-ij)-benzoxadiazine |
| TR201807714T4 (tr) * | 2006-02-10 | 2018-06-21 | Pari Pharma Gmbh | İnhalasyon tedavisine yönelik nebülize antibiyotikler. |
| US20070197548A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Murthy Yerramilli V S | Fluoroquinolone compositions |
| DE102006010643A1 (de) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Arzneimittel enthaltend Fluorchinolone |
| DE102006010642A1 (de) * | 2006-03-08 | 2007-09-27 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Arzneimittelformulierungen, enthaltend Fluorchinolone |
| MX2007009796A (es) * | 2007-08-14 | 2009-02-25 | Cell Therapy And Technology S | Gel conteniendo pirfenidona. |
| MX345158B (es) | 2008-10-07 | 2017-01-18 | Raptor Pharmaceuticals Inc | Formulaciones de fluoroquinolona en aerosol para farmacocinetica mejorada. |
| DK2346509T3 (da) | 2008-10-07 | 2020-08-03 | Horizon Orphan Llc | Inhalation af levofloxacin til at reducere lungeinflammation |
| BR112012004692B8 (pt) | 2009-09-04 | 2021-05-25 | Mpex Pharmaceuticals Inc | solução que compreende levofloxacina para uso em um método para tratar a fibrose cística em um ser humano |
| MX2011007675A (es) | 2011-07-19 | 2012-07-11 | Cell Therapy And Technology S A De C V | Procedimiento para la fabricacion de una composicion farmaceutica en forma de tabletas de liberacion prolongada conteniendo pirfenidona y su aplicacion en la regresion de la insuficiencia renal cronica, contractura capsular mamaria y fibrosis hepatica humanas. |
| MX346763B (es) | 2012-03-28 | 2017-03-31 | Cell Therapy And Tech S A De C V | Composición tópica semisólida conteniendo pirfenidona y dialil óxido de disulfuro modificado (odd-m) para eliminar o prevenir el acné. |
| MX356551B (es) | 2012-08-23 | 2018-06-04 | Grupo Medifarma S A De C V Star | Composición antiséptica, antiseborreica y exfoliante para eliminar o prevenir el acné. |
| US10617684B2 (en) | 2015-06-02 | 2020-04-14 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Aqueous drug |
| EP3305295A4 (en) | 2015-06-02 | 2019-02-20 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | AQUEOUS MEDICINE |
| CA2988092A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Aqueous liquid formulation |
| CA3053211A1 (en) * | 2017-02-13 | 2018-08-16 | Bayer Animal Health Gmbh | Liquid composition containing pradofloxacin and antioxidants |
| MX366086B (es) | 2017-08-15 | 2019-06-27 | Cell Therapy And Tech S A De C V | Composicion topica semisolida conteniendo un agente antimicrobiano y pirfenidona para el tratamiento de daños cronicos de la piel. |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US523505A (en) * | 1894-07-24 | Island | ||
| DE3517709A1 (de) * | 1985-01-05 | 1986-07-10 | Bayer Ag | Basische zubereitungen von chinoloncarbonsaeuren |
| JPS63188626A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-04 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリドンカルボン酸の可溶化方法 |
| DE3902079A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Bayer Ag | I.m. injektionsformen von gyrase-inhibitoren |
| DK0507851T3 (da) * | 1989-12-29 | 1997-08-25 | Abbott Lab | Quinoloncarboxylsyre-matalion-syrekomplekser |
| US5084276A (en) * | 1990-01-05 | 1992-01-28 | Abbott Laboratories | Quinolone carboxylic acid compositions with polymeric additive to reduce vein irritation |
| EP0443381B2 (en) * | 1990-02-14 | 1997-10-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Effervescent composition, its production and use |
| FR2665635A1 (fr) * | 1990-08-10 | 1992-02-14 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique fluide a base d'un complexe metallique et son procede de preparation. |
| US5082863A (en) * | 1990-08-29 | 1992-01-21 | Schering Corporation | Pharmaceutical composition of florfenicol |
| US5235054A (en) * | 1992-07-15 | 1993-08-10 | Pfizer Inc. | 3-carboxaldehyde substituted quinolines and naphthyridines |
| JPH0782141A (ja) * | 1993-09-17 | 1995-03-28 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 動物用注射剤 |
-
1996
- 1996-11-13 AT AT96935251T patent/ATE212551T1/de active
- 1996-11-13 CZ CZ19981930A patent/CZ293747B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 UA UA98063226A patent/UA56151C2/uk unknown
- 1996-11-13 KR KR10-1998-0704719A patent/KR100402570B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 SI SI9630422T patent/SI0868183T1/xx unknown
- 1996-11-13 SK SK807-98A patent/SK284412B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 ES ES96935251T patent/ES2167609T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 HU HU9903726A patent/HU227918B1/hu unknown
- 1996-11-13 RU RU98111831A patent/RU2141827C1/ru active
- 1996-11-13 CN CN96199249A patent/CN1104899C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 WO PCT/IB1996/001217 patent/WO1997023217A1/en active IP Right Grant
- 1996-11-13 DK DK96935251T patent/DK0868183T3/da active
- 1996-11-13 BR BR9612230A patent/BR9612230A/pt active IP Right Grant
- 1996-11-13 DE DE69618987T patent/DE69618987T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 AU AU73289/96A patent/AU709474B2/en not_active Expired
- 1996-11-13 IL IL12445496A patent/IL124454A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 PL PL96328001A patent/PL186795B1/pl unknown
- 1996-11-13 PT PT96935251T patent/PT868183E/pt unknown
- 1996-11-13 NZ NZ501160A patent/NZ501160A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 EP EP96935251A patent/EP0868183B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 JP JP52344797A patent/JP3416145B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-13 NZ NZ320545A patent/NZ320545A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 CA CA002239352A patent/CA2239352C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-15 TW TW085114021A patent/TW449475B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-12-10 PE PE1996000892A patent/PE25798A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-12-17 EG EG113496A patent/EG24071A/xx active
- 1996-12-18 TN TNTNSN96163A patent/TNSN96163A1/fr unknown
- 1996-12-18 MA MA24427A patent/MA24035A1/fr unknown
- 1996-12-18 DZ DZ960191A patent/DZ2146A1/fr active
- 1996-12-19 AP APAP/P/1996/000898A patent/AP706A/en active
- 1996-12-19 HR HR960607A patent/HRP960607B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-12-19 US US08/769,809 patent/US5811130A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-19 AR ARP960105774A patent/AR005147A1/es active IP Right Grant
- 1996-12-19 GT GT199600098A patent/GT199600098A/es unknown
- 1996-12-20 MY MYPI96005411A patent/MY117109A/en unknown
- 1996-12-20 ZA ZA9610780A patent/ZA9610780B/xx unknown
- 1996-12-20 CO CO96066993A patent/CO4480098A1/es unknown
- 1996-12-20 RS YU69096A patent/RS49523B/sr unknown
-
1998
- 1998-05-25 IS IS4755A patent/IS2010B/is unknown
- 1998-06-12 OA OA9800082A patent/OA10697A/en unknown
- 1998-06-15 BG BG102542A patent/BG63933B1/bg unknown
- 1998-06-19 NO NO19982842A patent/NO315734B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-06-19 MX MX9805026A patent/MX9805026A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293747B6 (cs) | Vodný farmaceutický roztok vhodný pro injekční podávání hostiteli a jeho použití | |
| US3062717A (en) | Intramuscular calcium tetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation | |
| CS205030B2 (en) | Method of producing of the stabil antibiotic means | |
| US4772460A (en) | Method of reducing the swelling or pain associated with antibiotics compositions | |
| CZ293934B6 (cs) | Injekční nebo infuzní roztoky enrofloxacinu a způsob jejich výroby | |
| US7094414B2 (en) | Famotidine injections | |
| EP0769951B1 (en) | Long-acting oxytetracycline composition | |
| US4360523A (en) | Pharmaceutical formulations of 4'-(9-acridinylamino)-methanesulfon-m-anisidide | |
| EP0365363B1 (en) | Parenteral formulations of 1-diphenylmethyl-4-[(2-(4-methylphenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]piperazine | |
| US4918108A (en) | Method of improving the absorption of injected antibacterial substances | |
| US4705803A (en) | Method of improving resorption of injected antibacterially active substances or combinations | |
| US20090117205A1 (en) | Quinolone-containing medicinal composition | |
| SK3032003A3 (en) | Method for producing peptide salts, their use and pharmaceutical preparations containing these peptide salts | |
| JP2007519702A (ja) | ニューロキニン受容体拮抗薬及びシクロデキストリンからなる医薬組成物、ならびに注射部位の耐容性を改善するための方法 | |
| US4425348A (en) | Antitumor compositions | |
| US5063220A (en) | Parenteral formulations of 1-diphenylmethyl-4-((2-(4-methylphenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)piperazine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20161113 |