CZ288033B6 - Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu - Google Patents

Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu Download PDF

Info

Publication number
CZ288033B6
CZ288033B6 CZ19951193A CZ119395A CZ288033B6 CZ 288033 B6 CZ288033 B6 CZ 288033B6 CZ 19951193 A CZ19951193 A CZ 19951193A CZ 119395 A CZ119395 A CZ 119395A CZ 288033 B6 CZ288033 B6 CZ 288033B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
docetaxel
paclitaxel
compound composition
composition according
analogue
Prior art date
Application number
CZ19951193A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ119395A3 (en
Inventor
Marie-Christine Bissery
Original Assignee
Rhone-Poulenc Rorer S. A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9435406&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ288033(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rhone-Poulenc Rorer S. A. filed Critical Rhone-Poulenc Rorer S. A.
Publication of CZ119395A3 publication Critical patent/CZ119395A3/cs
Priority to CZ20004149A priority Critical patent/CZ290120B6/cs
Publication of CZ288033B6 publication Critical patent/CZ288033B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
    • C12Y305/01—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in linear amides (3.5.1)
    • C12Y305/01001—Asparaginase (3.5.1.1)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu mající antineoplastický účinek, obsahující paclitaxel, docetaxel nebo jejich analog a alespoň jednu terapeuticky účinnou látku zvolenou z množiny, zahrnující mitotické vřeténkové jedy, epidofyllotoxiny, antibiotika, enzymy a inhibitory topoizomerázy.ŕ

Description

Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu
Oblast techniky
Vynález se týká sdružené kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu mající antineoplastický účinek vhodný pro léčení nádorových onemocnění.
Dosavadní stav techniky
Paclitaxel (známý také pod obchodním označením taxol), docetaxel (známý také pod obchodním označením taxotere) a jejich analogy, které mají pozoruhodné protinádorové a protileukemické vlastnosti, jsou obzvláště vhodné pro léčení rakoviny vaječníků, prsu nebo rakoviny plic. Příprava paclitaxelu, docetaxelu a jejich analogů je popsána v patentových dokumentech EP 0253738, EP 0253739 a W092/09589. Obvykle používanými dávkami těchto terapeutických činidel, které závisí na individuálních vlastnostech a stavu léčeného pacienta, jsou dávky mezi 1 a 10 mg/kg tělesné hmotnosti pacienta při intraperitoneálním podání nebo dávky mezi 1 a 3 mg/kg tělesné hmotnosti pacienta při intravenózním podání.
Podstata vynálezu
Nyní bylo v rámci vynálezu nově zjištěno, že účinnost paclitaxelu, docetaxelu a jejich analogů může být výrazně zlepšena v případě, že se tato terapeutická činidla podávají v kombinaci s alespoň jednou látkou, terapeuticky vhodnou pro protinádorové léčení a mající obdobný mechanismus účinku jako paclitaxel, docetaxel nebo jejich analogy.
Takto je předmětem vynálezu sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu mající antineoplastický účinek, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje paclitaxel, docetaxel nebo jejich analog a alespoň jednu terapeuticky účinnou látku zvolenou z množiny, zahrnující mitotické vřeténkové jedy, epidofyllotoxiny, antibiotika, enzymy a inhibitory topoizomerázy.
Jako mitotoxický vřeténkový jed sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje vinca alkaloidy, jejich syntetické nebo polosyntetické analogy, estramustin nebo taxoidy. Jako epidofyllotoxin sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje etoposid nebo teniposid. Jako antibiotikum sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje daunorubicin, doxorubicin, bleomycin nebo mitomycin. Jako enzym sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje L-asparaginázu. Jako inhibitor topoisomerázy sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje camptothecin, jeho deriváty tvořené CPT-11 a topotecanem nebo deriváty pyridobenzindolu.
Vzhledem k tomu, že účinnost uvedených terapeutických činidel je závislá na použitých dávkách, je možné zvýšit účinnost uvedených terapeutických činidel při současném snížení toxických účinků nebo alespoň zpoždění jejich příznaků tím, že sdružená kompozice podle vynálezu navíc výhodně obsahuje růstový faktor hematopoetického typu, jakým je například činidlo G-CSF, činidlo GM-CSF nebo některý z interleukinů.
Sdružená kompozice podle vynálezu výhodně obsahuje 10 až 90% hmotnosti paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu.
Kombinované použití uvedených terapeutických činidel ve sdružené kompozici podle vynálezu rovněž umožňuje eliminovat nebo retardovat jevy pleiotropní rezistence nebo globální rezistence (multi-drug resistance).
-1 CZ 288033 B6
Zlepšená terapeutická účinnost sdružené kompozice podle vynálezu může být prokázána stanovením jejího terapeutického synergismu. Kombinace dvou terapeuticky účinných složek vykazuje synergismus v případě, že terapeutický účinek jedné nebo druhé složky v této kombinaci je vyšší než terapeutický účinek této složky použité samostatně v optimální dávce 5 [T.H.Corbett a kol., Cancer Treatment Report, 65,1187 (1982)]. Za účelem demonstrování účinnosti uvedené kombinace může být užitečné srovnat maximální tolerovanou dávku kombinace s maximální tolerovanou dávkou každé ze složek použitých izolovaně. Tato účinnost může být například kvantifikována dekadickým logaritmem usmrcených buněk, který se stanoví podle následujícího vzorce:
logio usmrcených buněk = T - C (dny)/3,32 . Td, ve kterém T-C znamená rozdíl střední doby (ve dnech), v jejímž průběhu nádory ošetřované skupiny (T) dosáhnou předem stanovené hodnoty (například hmotnosti 1 g), a střední doby (ve 15 dnech), v jejímž průběhu nádory kontrolní skupiny (C) dosáhnou téže předem stanovené hodnoty, zatímco Ta znamená čas (ve dnech) nezbytný ke zdvojnásobení objemu nádoru u skupiny kontrolních zvířat [T.H. Corbett a kol., Cancer, 40, 2650-2680 (1977), F.M. Schabel a kol., Cancer Drug Development, díl B, Methods in Cancer Research, 17, 3-51, New York, Academie Press lne. (1979)]. Terapeutický produkt je považován za účinný, jestliže uvedený dekadický 20 logaritmus usmrcených buněk je vyšší nebo rovný 0,7. Terapeutický produkt je považován za velmi účinný, jestliže uvedený logaritmus usmrcených buněk je vyšší než 2,8.
Kombinace použitá ve své maximální tolerované dávce, ve které každá ze složek bude přítomna v dávce obecně nižší nebo rovné její maximální tolerované dávce, bude vykazovat terapeutický 25 synergismus v případě, že uvedený dekadický logaritmus usmrcených buněk bude vyšší než hodnota uvedeného dekadického logaritmu usmrcených buněk nejlepší složky v případě, že je podána samostatně.
Účinnost dané kombinace složek na pevné nádory může být stanovena experimentálně 30 následujícím způsobem. V den Oje pokusným zvířatům, kterými jsou obvykle myši, bilaterálně implantován subkutánně 30 až 60mg fragment nádoru. Zvířata nesoucí nádor jsou před určením, který z nich budou subjekty různých typů terapií a která z nich budou kontrolními subjekty, přechovávána společně. V případě terapie pokročilých nádorů se nádory ponechají vyrůst až do požadované velikosti, přičemž pokusná zvířata, jejichž nádory nejsou dostatečně vyvinuty, jsou 35 vyřazena. Vybraná pokusná zvířata jsou potom náhodně rozdělena na zvířata, která budou podrobena terapii, a na zvířata, která budou tvořit kontrolní skupinu zvířat. Uvedené terapii mohou být také podrobena pokusná zvířata, která nenesou nádor, aby bylo možné rozlišit toxický účinek od vlastního účinku na nádor. Chemoterapie obvykle začíná 3 až 22 dnů po implantaci nádorového fragmentu a to podle typu nádoru, přičemž pokusná zvířata jsou pozorována každý 40 den. Jednotlivé skupiny zvířat jsou váženy třikrát nebo čtyřikrát denně až do okamžiku, kdy je dosaženo maximálního úbytku hmotnosti, načež jsou zvířata vážena alespoň jednou týdně až do ukončení testu. Nádory jsou měřeny dvakrát nebo třikrát týdně až do okamžiku, kdy nádor dosáhne hmotnosti asi 2 g nebo až do okamžiku smrti pokusného zvířete v případě, že tato smrt nastane před tím, než nádor dosáhne hmotnosti 2 g. V případě smrti jsou pokusná zvířata 45 podrobena pitvě. Protinádorová účinnost se stanoví v závislosti na různých zaznamenaných parametrech.
Při studiu účinku kombinací terapeuticky účinných složek na leukemie je pokusným zvířatům implantován stanovený počet buněk a protileukemický účinek se stanoví prodloužením doby 50 přežití léčených myší oproti době přežití kontrolních pokusných zvířat. Terapeutický produkt je považován za účinný, jestliže prodloužení doby přežití je větší než 27 % a terapeutický produkt je považován za velmi účinný, jestliže prodloužení doby přežití je větší než 75 % v případě leukemie P388.
-2CZ 288033 B6
Pro ilustraci jsou v následujících tabulkách uvedeny výsledky získané pro kombinace docetaxelu s různými chemoterapeutickými činidly, kterými konkrétně jsou etoposid (epidofyllotoxin) a vincristin (mitotický vřeténkový jed).
Tabulka 1
Účinnost kombinace docetaxelu a etoposidu v optimální dávce na melanom B16 (raný melanom implantovaný subkutánně)
Produkt Dávka (mg/kg, i.v.) Podání ve dnech Celková dávka (mg/kg) Logio usmrcených buněk
Docetaxel 17,5 4,7,10,13 70 2,8
Etoposid 46,2 4,7,10,13 184,8 2,8
Docetaxel 15,7 4,7,10,13 62,8 4,1
eteposid 13,8 (současně) 55,2
Tabulka 2
Účinnost kombinace docetaxelu a vincristinu v optimální dávce na leukémii P338 (106 buněk, i.p.)
Produkt Dávka (mg/kg, i.v.) Podání ve dnech Celková dávka (mg/kg) Prodloužení doby přežití (%)
Docetaxel 21,7 1,4,7 65,1 15
Vincristin 1,2 1,4,7 3,6 46
Docetaxel 21,75 1,4,7 65,25 62
vincristin 1,2 (současně) 3,6
Docetaxel + Vincristin 21,75 1,4,7 65,25 77
1,2 (ve 4h intervalech) 3,6
Pojem „sdružená kompozice“ je třeba chápat tak, že složky takové sdružené kompozice mohou být podávány současně (například ve formě farmaceutické kompozice), separátně nebo v určitém časovém odstupu tak, aby se dosáhlo maximální účinnosti sdružené kompozice. Každé podání může mít různou variabilní dobu trvání a to od celkového rychlého podání až po plynulé podání infúzí. Z toho vyplývá, že ve smyslu vynálezu není sdružená kompozice podle vynálezu výlučně omezena pouze na kombinace, které se získají fyzickým sdružením složek, nýbrž tato sdružená kompozice zahrnuje také kompozice, které umožňují separátní podání jednotlivých složek kompozice, které může být zase buď současně nebo může být provedeno v daném časovém odstupu.
Sdruženými kompozicemi podle vynálezu jsou výhodně kompozice podané parenterálně. Nicméně tyto kompozice mohou být v případě lokoregionálních terapií podány perorálně nebo intraperitoneálně.
Kompozicemi pro parenterální podání jsou obecně farmaceuticky přijatelné sterilní roztoky nebo suspenze, které mohou být připraveny bezprostředně před jejich použitím. Pro přípravu nevodných roztoků nebo suspenzí mohou být použity přírodní rostlinné oleje, jakými jsou olivový olej, sezamový olej, parafinový olej nebo injikovatelné organické estery, jako například
-3CZ 288033 B6 ♦
ι ‘ ethyloleát. Vodné sterilní roztoky mohou být tvořeny roztokem produktu ve vodě. Tyto vodné roztoky jsou vhodné pro intravenózní podání v případě, že je jejich hodnota pH vhodně nastavena anebo zajištěna jejich isotonita, například dostatečným množstvím chloridu sodného nebo glukózy. Sterilizace může být provedena zahřátím nebo libovolným jiným vhodným způsobem, 5 který nepříznivě neovlivňuje danou kompozici. Uvedené kombinace mohou být také ve formě liposomů nebo ve formě sdružené s nosiči, jakými jsou cyklodextriny nebo polyethylenglykoly. Kompozicemi pro perorální nebo intraperitoneální podání jsou výhodně vodné roztoky nebo suspenze.
Ve sdružených kompozicích podle vynálezu, jejichž složky jsou podány současně, separátně nebo v určitém časovém odstupu, je obzvláště výhodné, jestliže množství paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu činí 10 až 90 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost sdružené kompozice, přičemž tento obsah se může měnit v závislosti na charakteru přidružené terapeuticky účinné látky, na požadované účinnosti a na povaze rakoviny, která je léčena.
Sdružené kompozice podle vynálezu jsou obzvláště vhodné pro léčení rakoviny prsu, vaječníku nebo plic. Výhodou těchto sdružených kompozic je skutečnost, že jednotlivé složky sdružené kompozice mohou být použity v dávkách, které jsou výrazně nižší než dávky těchto složek v případě, kdy se tyto složky použijí samostatně.
Příklad provedení vynálezu
Obvyklou technikou se pro intravenózní podání připraví ampule o obsahu 10 cm3 obsahující 25 100 mg docetaxelu. Stejně tak se obvyklou technikou připraví pro intravenózní podání ampule o obsahu 5 cm3 obsahující 100 mg etoposidu. Oba tyto roztoky se po vhodném zředění vodoú podají současně infuzí. Tato terapie může být opakována několikrát denně nebo několikrát týdně až do okamžiku, kdy se dosáhne částečného nebo úplného vymizení projevu nemoci nebo vyléčení.

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu mající antineoplastický účinek, vyznačená tím, že obsahuje paclitaxel, docetaxel nebo jejich analog a alespoň jednu terapeuticky účinnou látku zvolenou z množiny, zahrnující mitotické vřeténkové jedy,
    40 epidofyllotoxiny, antibiotika, enzymy a inhibitory topoizomerázy.
  2. 2. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako mitotický vřeténkový jed obsahuje vinca alkaloidy, jejich syntetické nebo polosyntetické analogy, estramustin nebo taxoidy.
  3. 3. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako epidofyllotoxin obsahuje etoposid nebo teniposid.
  4. 4. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako antibiotikum obsahuje 50 daunorubicin, doxorubicin, bleomycin nebo mitomycin.
  5. 5. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako enzym obsahuje L-asparaginázu.
    -4CZ 288033 B6
  6. 6. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako inhibitor topoisomerázy obsahuje camptothecin, jeho deriváty tvořené CPT-11 a topotecanem nebo deriváty pyridobenzoindolu.
    5
  7. 7. Sdružená kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že navíc obsahuje růstový faktor hemapoetického typu.
  8. 8. Sdružená kompozice podle některého z nároků laž7, vyznačená tím, že obsahuje 10 až 90 % hmotnosti paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu.
CZ19951193A 1992-11-10 1993-11-08 Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu CZ288033B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20004149A CZ290120B6 (cs) 1992-11-10 2000-11-08 Sdruľená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9213525A FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1992-11-10 Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ119395A3 CZ119395A3 (en) 1995-10-18
CZ288033B6 true CZ288033B6 (cs) 2001-04-11

Family

ID=9435406

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19951193A CZ288033B6 (cs) 1992-11-10 1993-11-08 Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu
CZ20004149A CZ290120B6 (cs) 1992-11-10 2000-11-08 Sdruľená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20004149A CZ290120B6 (cs) 1992-11-10 2000-11-08 Sdruľená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu

Country Status (25)

Country Link
US (13) US5728687A (cs)
EP (4) EP1093811A1 (cs)
JP (1) JP3974938B2 (cs)
KR (2) KR20030096445A (cs)
AT (2) ATE165002T1 (cs)
AU (1) AU680845B2 (cs)
CA (1) CA2149055C (cs)
CZ (2) CZ288033B6 (cs)
DE (2) DE69330724T2 (cs)
DK (2) DK0667771T3 (cs)
ES (2) ES2163076T3 (cs)
FI (1) FI952248L (cs)
FR (1) FR2697752B1 (cs)
GR (2) GR3026666T3 (cs)
HU (1) HU223773B1 (cs)
MX (1) MX9306924A (cs)
NO (1) NO315027B1 (cs)
NZ (1) NZ257585A (cs)
PL (1) PL173951B1 (cs)
PT (1) PT827745E (cs)
RU (1) RU2131250C1 (cs)
SK (1) SK282867B6 (cs)
TW (1) TW386877B (cs)
WO (1) WO1994010995A1 (cs)
ZA (1) ZA938182B (cs)

Families Citing this family (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686899B1 (fr) * 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
FR2729295A1 (fr) * 1995-01-17 1996-07-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US6011069A (en) * 1995-12-26 2000-01-04 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Multidrug resistance inhibitors
US6096336A (en) * 1996-01-30 2000-08-01 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6667053B1 (en) * 1996-02-16 2003-12-23 Elan Pharmaceuticals, Inc. D and L etherlipid stereoisomers and liposomes
WO1997030174A1 (en) * 1996-02-20 1997-08-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Combinations of pkc inhibitors and therapeutic agents for treating cancers
US6441025B2 (en) * 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
US7371376B1 (en) 1996-10-18 2008-05-13 Genentech, Inc. Anti-ErbB2 antibodies
US5811452A (en) * 1997-01-08 1998-09-22 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid reversal agents for drug-resistance in cancer chemotherapy and pharmaceutical compositions thereof
US6103698A (en) * 1997-03-13 2000-08-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin-15 derivatives in combination with taxanes
ZA9811162B (en) * 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
US6335201B1 (en) * 1998-03-06 2002-01-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting enzymatic activity using molecules that change electrophoretic mobility
US6740497B2 (en) * 1998-03-06 2004-05-25 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting cancerous cells using molecules that change electrophoretic mobility
US6849616B1 (en) 1998-03-27 2005-02-01 Pharmacia Italia S.P.A. Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
CN1273530A (zh) * 1998-03-27 2000-11-15 法麦希亚－厄普约翰公司 加强静脉内雌莫司汀磷酸盐作用的方法
ES2267255T3 (es) * 1998-04-03 2007-03-01 Ajinomoto Co., Inc. Agentes antitumorales.
WO1999056742A1 (en) * 1998-05-04 1999-11-11 Auckland Uniservices Limited Chemotherapeutic treatment
TWI227136B (en) * 1998-05-21 2005-02-01 Smithkline Beecham Corp Novel pharmaceutical composition for the prevention and/or treatment of cancer
DE69923322T2 (de) * 1998-07-30 2005-12-22 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Verwendung von propionyl-l-carnitin und acetyl-l-carnitin zur herstellung von arzneimittel mit antikrebs wirkung
GB9904386D0 (en) * 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
WO2000061142A1 (en) * 1999-04-14 2000-10-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
US20050192360A1 (en) * 1999-04-14 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treatment of pancreatic cancer
US20050222246A1 (en) * 1999-04-14 2005-10-06 Li Chiang J Beta-lapachone is a broad spectrum anti-cancer agent
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
US6737240B1 (en) * 1999-05-25 2004-05-18 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of screening for a multi-drug resistance conferring peptide
US7041292B1 (en) 1999-06-25 2006-05-09 Genentech, Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
KR100754049B1 (ko) * 1999-06-25 2007-08-31 제넨테크, 인크. 전립선암을 치료하기 위한 약제 제조에 사용되는 항-ErbB2 항체 및 조성물
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
CN100340575C (zh) * 1999-06-25 2007-10-03 杰南技术公司 人源化抗ErbB2抗体及其在制备药物中的应用
US20040013667A1 (en) * 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US6352996B1 (en) 1999-08-03 2002-03-05 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6228855B1 (en) 1999-08-03 2001-05-08 The Stehlin Foundation For Cancer Research Aromatic esters of camptothecins and methods to treat cancers
PT1210115E (pt) 1999-08-27 2009-11-12 Genentech Inc Dosagens para tratamento com anticorpos anti-erbb2
EP2266607A3 (en) 1999-10-01 2011-04-20 Immunogen, Inc. Immunoconjugates for treating cancer
GB9925127D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
MXPA01009902A (es) * 2000-02-02 2003-07-28 Univ Florida State Res Found Taxanos sustituidos con carbonato en c10 como agentes antitumor.
US6362217B2 (en) * 2000-03-17 2002-03-26 Bristol-Myers Squibb Company Taxane anticancer agents
EP1983055A1 (en) * 2000-04-12 2008-10-22 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
AU2001259271A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14094, a novel human trypsin family member and uses thereof
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
ATE441433T1 (de) 2000-05-19 2009-09-15 Genentech Inc Gennachweisverfahren zur verbesserung der wahrscheinlichkeit einer wirkungsvollen antwort auf eine krebstherapie mit einem erbb- antagonisten
US6541509B2 (en) * 2000-09-15 2003-04-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method for treating neoplasia using combination chemotherapy
CZ2003837A3 (cs) * 2000-09-22 2004-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Způsob pro snížení toxicity při kombinovaných chemoterapiích
DE60143911D1 (de) * 2000-11-06 2011-03-03 Pharma Mar Sa Antitumorzusammensetzungen welche ecteinascidin 743 enthalten
US20050197405A1 (en) * 2000-11-07 2005-09-08 Li Chiang J. Treatment of hematologic tumors and cancers with beta-lapachone, a broad spectrum anti-cancer agent
US7115565B2 (en) 2001-01-18 2006-10-03 Pharmacia & Upjohn Company Chemotherapeutic microemulsion compositions of paclitaxel with improved oral bioavailability
RU2178702C1 (ru) * 2001-02-21 2002-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нобель" Антираковое средство
US6703400B2 (en) * 2001-02-23 2004-03-09 Schering Corporation Methods for treating multidrug resistance
EP1368034A1 (en) * 2001-03-06 2003-12-10 Bristol-Myers Squibb Company Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin
MXPA03008135A (es) * 2001-03-14 2003-12-12 Bristol Myers Squibb Co Combinacion de analogos de epotilona y agentes quimioterapeuticos para tratamiento de enfermedades proliferativas.
AU2002255810A1 (en) * 2001-03-20 2002-10-03 New Century Pharmaceuticals, Inc. Method and compositions for optimizing blood and tissue stability of camptothecin and other albumin-binding therapeutic compounds
UY27220A1 (es) * 2001-03-23 2002-09-30 Aventis Pharma Sa Combinación de un taxano con una quinasa ciclina-dependiente
RU2284818C2 (ru) * 2001-05-10 2006-10-10 Анормед, Инк. Комбинированная химиотерапия
AU2002310122A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-09 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
US6924312B2 (en) 2001-07-10 2005-08-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Taxol enhancer compounds
TWI297335B (en) 2001-07-10 2008-06-01 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI332943B (en) 2001-07-10 2010-11-11 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI252847B (en) 2001-07-10 2006-04-11 Synta Pharmaceuticals Corp Synthesis of taxol enhancers
EP1293205A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-19 G2M Cancer Drugs AG Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease
US20040191218A1 (en) * 2001-09-26 2004-09-30 Emlen James W Pharmaceutical compositions and methods for treating cancer
CN1606449A (zh) * 2001-10-19 2005-04-13 法马马有限公司 抗肿瘤化合物在癌症治疗中的改良用途
TW200408407A (en) * 2001-11-30 2004-06-01 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods and compositions for modulating the immune system and uses thereof
DK1463751T3 (da) 2001-12-21 2013-08-26 Human Genome Sciences Inc Albuminfusionsproteiner.
AU2002364587A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-30 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
GB0202544D0 (en) * 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
US6816571B2 (en) * 2002-02-06 2004-11-09 L-3 Communications Security And Detection Systems Corporation Delaware Method and apparatus for transmitting information about a target object between a prescanner and a CT scanner
US7426479B2 (en) * 2002-03-12 2008-09-16 Ncr Corporation Customer activity data system and method
US6593334B1 (en) * 2002-05-02 2003-07-15 The University Of North Carolina At Chapel Hill Camptothecin-taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
UA81628C2 (uk) * 2002-05-17 2008-01-25 Авентіс Фарма С.А. Застосування доцетакселу/доксорубіцину/циклофосфаміду у допоміжній терапії раку молочної залози
EP1545479B1 (en) * 2002-07-30 2010-10-27 Karykion Inc. Compositions of ezetimibe and methods for the treatment of cholesterol-associated benign and malignant tumors
CA2506320A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-erbb2 antibodies
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
TWI330079B (en) 2003-01-15 2010-09-11 Synta Pharmaceuticals Corp Treatment for cancers
CA2513213C (en) 2003-01-22 2013-07-30 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US20040229931A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Aventis Pharma S. A. 1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
WO2004103344A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Combination chemotherapy comprising a liposomal platinum complex
PE20050206A1 (es) * 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
GB0324201D0 (en) * 2003-10-15 2003-11-19 Pharma Mar Sau Improved antitumoral combinations
JP2007511499A (ja) * 2003-11-13 2007-05-10 ファーマ・マール・エス・アー・ウー コンビネーション
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
CA2545054A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Pharma Mar, S.A. Combination therapy comprising the use of et-743 and paclitaxel for treating cancer
US20050187288A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Chiang Li Beta-lapachone and methods of treating cancer
BRPI0507834A (pt) * 2004-02-23 2007-07-10 Sugen Inc método para tratar o crescimento celular anormal usando inibidores de c-met e de m-tor
US20050192247A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treating cancers
GT200500155A (es) * 2004-06-16 2006-05-15 Terapia del càncer resistente al platino
US7385084B2 (en) 2004-06-23 2008-06-10 Synta Pharmaceutical Corp. Bis(thio-hydrazide amide) salts for treatment of cancers
WO2006035244A2 (en) * 2004-09-29 2006-04-06 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Ecteinascidin compounds as anti -inflammatory agents
CA2582452C (en) * 2004-10-26 2010-09-07 Erard Gilles Pegylated liposomal doxorubicin in combination with ecteinascidin 743
EP1658848B1 (en) * 2004-10-29 2007-08-01 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Formulations comprising ecteinascidin and a disaccharide
EP1827410A2 (en) 2004-11-19 2007-09-05 Synta Pharmaceuticals Corporation Bis(thio-hydrazide amides) for increasing hsp70 expression
JP2008520747A (ja) * 2004-11-22 2008-06-19 キング・ファーマシューティカルズ・リサーチ・アンド・デベロプメント・インコーポレイティッド アデノシンａ３受容体アゴニストを用いたｈｉｆ−１が介在する疾患の促進的治療
KR20070114753A (ko) * 2005-02-18 2007-12-04 아브락시스 바이오사이언스 인크. 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법
EP1866339B8 (en) 2005-03-25 2021-12-01 GITR, Inc. Gitr binding molecules and uses therefor
WO2006113695A1 (en) 2005-04-15 2006-10-26 Synta Pharmaceuticals Corp. Combination cancer therapy with bis(thiohydrazide) amide compounds
CA2607890A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Synta Pharmaceuticals Corp. Synthesis of bis(thio-hydrazide amide) salts
EA016838B1 (ru) * 2005-06-07 2012-07-30 Йельский Университет Способы лечения рака и других заболеваний или патологических состояний с применением клевудина (lfmau) и телбивудина (ldt)
US7678832B2 (en) 2005-08-16 2010-03-16 Synta Pharmaceuticals Corp. Bis(thio-hydrazide amide) formulation
US20070172844A1 (en) * 2005-09-28 2007-07-26 University Of South Florida Individualized cancer treatments
GB0522082D0 (en) * 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
CA2626326C (en) * 2005-11-04 2021-02-16 Wyeth Antineoplastic combinations with mtor inhibitor, herceptin, and/or hki-272
JP5688877B2 (ja) 2005-11-11 2015-03-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
AU2007223012A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 University Of Maryland, Baltimore Inhibition of microtubule protrusion in cancer cells
US20070274991A1 (en) * 2006-03-31 2007-11-29 Way Jeffrey C Treatment of tumors expressing mutant EGF receptors
WO2007139930A2 (en) * 2006-05-26 2007-12-06 Bayer Healthcare Llc Drug combinations with substituted diaryl ureas for the treatment of cancer
SG174087A1 (en) 2006-08-21 2011-09-29 Synta Pharmaceuticals Corp Compounds for treating proliferative disorders
JP2010502616A (ja) 2006-08-31 2010-01-28 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 癌を治療するためのビス（チオヒドラジドアミド）の組み合わせ
WO2008033494A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Synta Pharmaceuticals Corp. Purification of bis(thiohydrazide amides)
CA2663599A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring egfr mutations
FR2907341B1 (fr) * 2006-10-18 2012-08-17 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer
WO2008082579A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating cancer
EP2175884B8 (en) * 2007-07-12 2017-02-22 GITR, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
AU2008313634A1 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Pharma Mar, S.A. Prognostic molecular markers for ET-743 treatment
EP2451445B1 (en) 2009-07-06 2019-04-03 Boehringer Ingelheim International GmbH Process for drying of bibw2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient
WO2013174403A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
MX369276B (es) 2012-11-13 2019-11-04 Biontech Ag Agentes para tratamiento de enfermedades cancerosas que expresan claudina.
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
AU2015231001A1 (en) 2014-03-21 2016-09-29 Abbvie Inc. Anti-EGFR antibodies and antibody drug conjugates
US10080807B2 (en) 2014-06-09 2018-09-25 Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. Combination chemotherapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin C
US20200338209A1 (en) 2016-06-08 2020-10-29 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
AU2017279539A1 (en) 2016-06-08 2019-01-03 Abbvie Inc. Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates
BR112018075630A2 (pt) 2016-06-08 2019-03-19 Abbvie Inc. anticorpos anti-cd98 e conjugados de fármaco de anticorpo
CA3027046A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
HUE053356T2 (hu) 2016-06-08 2021-06-28 Abbvie Inc B7-H3 elleni antitestek és antitest-hatóanyag konjugátumok
RU2680834C1 (ru) * 2018-05-23 2019-02-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Противоопухолевая композиция доксорубицина с ингибитором АТФ-зависимых обратных транспортеров клеток
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206221A (en) 1979-01-03 1980-06-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Cephalomannine and its use in treating leukemic tumors
FR2601675B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2601676B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
US4876399A (en) * 1987-11-02 1989-10-24 Research Corporation Technologies, Inc. Taxols, their preparation and intermediates thereof
FR2623089B1 (fr) * 1987-11-13 1990-04-27 Pf Medicament Composition pharmaceutique pour l'administration parenterale de navelbine
GB8806224D0 (en) 1988-03-16 1988-04-13 Johnson Matthey Plc Platinum chemotherapeutic product
US5136060A (en) * 1989-11-14 1992-08-04 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
US5015744A (en) * 1989-11-14 1991-05-14 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
MX9102128A (es) 1990-11-23 1992-07-08 Rhone Poulenc Rorer Sa Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
AU2005692A (en) * 1991-05-08 1992-12-21 United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Method for designing cancer treatment regimens and methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
US5645988A (en) 1991-05-08 1997-07-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods of identifying drugs with selective effects against cancer cells
US5284864A (en) * 1991-09-23 1994-02-08 Florida State University Butenyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
US5229526A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Florida State University Metal alkoxides
US5262409A (en) * 1991-10-11 1993-11-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Binary tumor therapy
US5294737A (en) * 1992-02-27 1994-03-15 The Research Foundation State University Of New York Process for the production of chiral hydroxy-β-lactams and hydroxyamino acids derived therefrom
US5254580A (en) 1993-01-19 1993-10-19 Bristol-Myers Squibb Company 7,8-cyclopropataxanes
US5294637A (en) 1992-07-01 1994-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Fluoro taxols
US5495501A (en) * 1992-09-02 1996-02-27 Fujitsu Limited Communication system including a digital roll-off filter
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5814658A (en) 1992-12-09 1998-09-29 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Taxoids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
IL107950A (en) 1992-12-15 2001-04-30 Upjohn Co 7β, 8β - METHANO-TAXOLS, THEIR PREPARATION AND ANTINEOPLASTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
AU683453B2 (en) 1993-12-03 1997-11-13 Exxon Research And Engineering Company Carbonyl containing compounds
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
EP0982028A1 (en) 1998-08-20 2000-03-01 Aventis Pharma S.A. New use of taxoid derivatives
WO2000061142A1 (en) * 1999-04-14 2000-10-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
US6465448B1 (en) * 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6448030B1 (en) * 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
US7696923B2 (en) * 2005-02-03 2010-04-13 Mexens Intellectual Property Holding Llc System and method for determining geographic location of wireless computing devices

Also Published As

Publication number Publication date
US7994212B2 (en) 2011-08-09
HU223773B1 (hu) 2005-01-28
NO951327D0 (no) 1995-04-05
RU2131250C1 (ru) 1999-06-10
NO315027B1 (no) 2003-06-30
US20040152643A1 (en) 2004-08-05
ES2114620T3 (es) 1998-06-01
WO1994010995A1 (fr) 1994-05-26
US20040013660A1 (en) 2004-01-22
HUT72499A (en) 1996-05-28
EP0667771A1 (fr) 1995-08-23
KR950703945A (ko) 1995-11-17
DK0827745T3 (da) 2001-11-19
FR2697752B1 (fr) 1995-04-14
SK282867B6 (sk) 2003-01-09
PT827745E (pt) 2002-02-28
US20050226940A1 (en) 2005-10-13
US20040157786A1 (en) 2004-08-12
CZ119395A3 (en) 1995-10-18
DE69318033D1 (de) 1998-05-20
FR2697752A1 (fr) 1994-05-13
US7989489B2 (en) 2011-08-02
ATE165002T1 (de) 1998-05-15
DE69330724T2 (de) 2002-07-11
GR3026666T3 (en) 1998-07-31
CA2149055A1 (fr) 1994-05-26
KR100334051B1 (ko) 2002-09-04
US20040152644A1 (en) 2004-08-05
ZA938182B (en) 1994-06-09
EP0667771B1 (fr) 1998-04-15
HU9501372D0 (en) 1995-06-28
KR20030096445A (ko) 2003-12-31
NZ257585A (en) 1996-06-25
US5908835A (en) 1999-06-01
DK0667771T3 (da) 1998-10-07
US6214863B1 (en) 2001-04-10
PL308902A1 (en) 1995-09-04
EP1295597A1 (fr) 2003-03-26
AU680845B2 (en) 1997-08-14
PL173951B1 (pl) 1998-05-29
TW386877B (en) 2000-04-11
CA2149055C (fr) 2003-01-07
EP1093811A1 (fr) 2001-04-25
JP3974938B2 (ja) 2007-09-12
US20110263522A1 (en) 2011-10-27
JPH08503205A (ja) 1996-04-09
US6239167B1 (en) 2001-05-29
EP0827745A1 (fr) 1998-03-11
DE69330724D1 (de) 2001-10-11
GR3036537T3 (en) 2001-12-31
US5728687A (en) 1998-03-17
FI952248A7 (fi) 1995-05-09
AU5425394A (en) 1994-06-08
DE69318033T2 (de) 1998-10-22
FI952248A0 (fi) 1995-05-09
EP0827745B1 (fr) 2001-09-05
ES2163076T3 (es) 2002-01-16
US8101652B2 (en) 2012-01-24
SK59595A3 (en) 1996-05-08
US20040152642A1 (en) 2004-08-05
ATE205083T1 (de) 2001-09-15
FI952248L (fi) 1995-05-09
CZ290120B6 (cs) 2002-06-12
MX9306924A (es) 1994-05-31
NO951327L (no) 1995-04-05
US20040152673A1 (en) 2004-08-05
US8124650B2 (en) 2012-02-28
US20020197245A1 (en) 2002-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ288033B6 (cs) Sdružená kompozice paclitaxelu, docetaxelu nebo jejich analogu
Sandler Chemotherapy for small cell lung cancer
AU2002244877B2 (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives
EP1977753A1 (en) Combined preparation comprising anthracycline derivatives
CZ302451B6 (cs) Protirakovinová farmaceutická kombinace
KR100742524B1 (ko) 캄프토테신과 스틸벤 유도체를 포함하는 암 치료용 약제학적 병용제제
Calvert et al. Long-term oral etoposide in metastatic breast cancer: clinical and pharmacokinetic results
MXPA03007743A (es) Combinacion de un taxano y una cinasa dependiente de ciclina.
EP1169035B1 (en) Anti-tumor synergetic composition
HK1138185A (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20131108