RU2131250C1 - Противоопухолевая композиция, содержащая производные таксана - Google Patents

Противоопухолевая композиция, содержащая производные таксана Download PDF

Info

Publication number
RU2131250C1
RU2131250C1 RU95112842A RU95112842A RU2131250C1 RU 2131250 C1 RU2131250 C1 RU 2131250C1 RU 95112842 A RU95112842 A RU 95112842A RU 95112842 A RU95112842 A RU 95112842A RU 2131250 C1 RU2131250 C1 RU 2131250C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
derivatives
analogues
epidophyllotoxins
antimetabolites
Prior art date
Application number
RU95112842A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95112842A (ru
Inventor
Биссери Мари-Кристин
Original Assignee
Рон-Пуленк Роре С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9435406&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2131250(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рон-Пуленк Роре С.А. filed Critical Рон-Пуленк Роре С.А.
Publication of RU95112842A publication Critical patent/RU95112842A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2131250C1 publication Critical patent/RU2131250C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
    • C12Y305/01—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in linear amides (3.5.1)
    • C12Y305/01001—Asparaginase (3.5.1.1)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается противоопухолевой композиции, содержащей производные таксана. Изобретение заключается в том, что противоопухолевая композиция образована таксоидом или его аналогом, ассоциированным по крайней мере с одним веществом, терапевтически пригодным для лечения опухолевых заболеваний, а именно дополнительно содержит антинеопластичный агент при содержании таксоида 10-90 мас. % от массы активных компонентов. Изобретение позволяет улучшить эффективность комбинации средств. 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к комбинациям таксола, таксотера и их аналогов и веществ, терапевтически пригодных для лечения опухолевых заболеваний.
Таксол, таксотер и их аналоги, которые обладают ценными противоопухолевыми и антилейкемическими свойствами, особенно пригодны для лечения рака яичника, груди или легкого.
Получение таксола, таксотера и их производных составляет предмет изобретения, например, европейских патентов ЕР-0253733 и ЕР-0253739 и международной заявки РСТ ВОИС 9209589.
Обычно используемые дозы, которые зависят от присущих излечиваемому субъекту факторов, составляют 1 - 10 мг/кг при введении интраперитонеально или еще 1 - 3 мг/кг при введении внутривенно.
В настоящее время найдено и это составляет предмет настоящего изобретения, что эффективность таксола, таксотера и их аналогов может быть значительно улучшена, когда их вводят в комбинации по крайней мере с одним терапевтически пригодным для лечения от рака веществом, механизм действия которого идентичен или отличен от такового производных таксана.
Из веществ, которые могут быть использованы в ассоциации или в комбинации с таксолом, таксотером или их аналогами, можно назвать алкилирующие агенты, такие как циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, гексаметилмеламин, тиотепа или дикарбазин, антиметаболиты, такие как аналоги пиримидина, как 5-фторурацил, и цитарабин или его аналоги, такие как 2-фтор-дезоксицитидин, или аналоги фолиевой кислоты, такие как метотрексат, идатрексат или триметрексат; веретенные токсины, в том числе алкалоиды барвинка, такие как винбластин или винкристин, или их синтетические аналоги, такие как навелбин, или эстрамустин, или таксоиды, эпидофиллотоксины, такие как этопозид или тенипозид; антибиотики, такие как даунорубицин, доксорубицин, блеомицин или митомицин; ферменты, такие как L-аспарагиноза; ангибиторы топоизомеразы, такие как производные камптотецина, выбираемые среди таких, как СРТ-11 и топотекан, или производные пиридобензоиндола и различные агенты, такие как прокарбазин, митоксантрон; координационные комплексы платины, как цисплатина или карбоплатина; модификаторы биологического ответа или ингибиторы факторов роста, такие как интерфероны или интерлейкины.
Кроме того, поскольку активность продуктов зависит от используемых доз, можно применять более высокие дозы и можно повышать активность путем уменьшения явлений токсичности или замедления их появления за счет ассоциации с таксолом, таксотером, их аналогами или их комбинациями с другими веществами, терапевтически эффективными в отношении факторов роста кроветворного типа, такими как G-CSF, или GM-CSF, или некоторые интерлейкины.
Комбинации или ассоциации согласно изобретению позволяют избегать или задерживать явления плейотропической резистентности или "устойчивости ко многим лекарственным средствам".
Преимущественно изобретение относится к комбинациям таксола, таксотера и их аналогов с алкалоидами барвинка, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, доксорубицином, цисплатиной и этопозидом.
Улучшенная эффективность комбинации согласно изобретению может быть продемонстрирована путем определения терапевтического синергизма.
Эффективность комбинации согласно изобретению также может быть охарактеризована сложением активностей каждой составляющей.
Комбинация проявляет терапевтический синергизм, если он терапевтически выше той или другой из составляющих, используемой в ее оптимальной дозе (T. H.CORBETT и сотр., Cancer Treatment Reports, 66, 1197 (1982)).
Для того чтобы продемонстрировать эффективность комбинации, необходимо сравнение максимально переносимой дозы комбинации по отношению к максимально переносимой дозе каждой из отдельных составляющих при рассматриваемом исследовании. Эту эффективность можно оценивать количественно, например, за счет log10 умерщвленных клеток, который определяют по следующей формуле:
log10 умерщвленных клеток = Т - С (дни) 3.32. Td, в которой: Т-С обозначает срок (промедление) роста клеток, который представляет собой среднее время, в днях, для того, чтобы опухоли обработанной группы (Т) и опухоли контрольной группы (С) достигли заданной величины (например, 1 г); и Td обозначает время, в днях, необходимое для удвоения объема опухоли у контрольных животных (T.H. CORBETT и сотр., Cancer, 40, 2660-2680 (1977); F.M. SCHABEL и сотр., Cancer Drug Development ч.В, Methods in Cancer Research., 17, 3-51, New-York, Academic Press Inc. (1979)].
Продукт рассматривается как активный, если log10 умерщвленных клеток выше или равен 0,7. Продукт рассматривается как очень активный, если log10 умерщвленных клеток выше 2,8.
Комбинация, используемая в присущей ей максимально переносимой дозе, в которой каждая из составляющих находится в обычно более низкой или равной своей максимально переносимой дозе, демонстрирует терапевтический синергизм, когда log10 умерщвленных клеток выше величины log10 умерщвленных клеток наилучшей составляющей, если ее вводят индивидуально.
Эффективность комбинаций в отношении твердых опухолей может быть определена экспериментально следующим образом.
Подвергаемым эксперименту животным, обычно мышам, пересаживают билатерально подкожным путем 30 - 60 мг фрагмента опухоли в день 0. Животных, имеющих опухоли, перед тем, как подвергнуть их различным обработкам и контролям, перемешивают. В случае лечения прогрессирующих опухолей опухолям позволяют развиваться вплоть до желательного размера, причем животных, которые имеют недостаточно развившиеся опухоли, удаляют. Отобранных животных распределяют произвольно для того, чтобы подвергнуть их обработке. Животных, которые не имеют опухолей, также можно подвергнуть той же обработке, что и имеющих опухоли животных, чтобы можно было отделить токсичный эффект от присущего опухоли эффекта. Химиотерапию обычно начинают спустя 3 - 22 дня после пересадки в зависимости от типа опухоли, и животных наблюдают все дни. Различные группы животных взвешивают три или четыре раза в неделю вплоть до того момента, когда достигается максимальная потеря в весе, затем группы взвешивают по крайней мере один раз в неделю до окончания испытания.
Опухоли измеряют два или три раза в неделю до тех пор, пока опухоль не достигнет веса примерно 2 г, или до тех пор, пока не наступит гибель животного, если она наступает до того, как опухоль достигнет веса 2 г. При гибели животных вскрывают.
Противоопухолевую активность определяют в зависимости от различных регистрируемых параметров.
Для изучения комбинаций в случае лейкемий животным пересаживают определенное число клеток и противоопухолевую активность определяют по увеличению времени выживания обработанных мышей по отношению к контрольным животным. Продукт рассматривают как эффективный, если время увеличения выживания более 27%, и его рассматривают как очень эффективный, если это время выше 75%, в случае лейкемии Р 388.
В качестве примеров в табл. 1 - 4 даются результаты, полученные при использовании комбинаций таксотера с различными химиотерапевтическими агентами, такими как циклофосфамид (алкилирующий агент), 5-фторурацил (антиметаболит), этопозид (полусинтетический агент подофиллотоксина) и винкристин (алкалоид барвинка), используемыми в их оптимальной дозе.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим комбинации согласно изобретению.
Продукты, образующие комбинацию, можно вводить одновременно, раздельно или рассредоточенно во времени, чтобы достичь максимума эффективности комбинации; причем каждое введение может иметь изменяемую продолжительность, доходящую до полного быстрого введения при непрерывной перфузии.
Из этого следует, что, в смысле настоящего изобретения, комбинации не ограничиваются только такими, которые получают путем физической ассоциации составляющих, но также являются такими, которые позволяют осуществлять раздельное введение, которое может быть одновременным или рассредоточенным во времени.
Композиции согласно изобретению предпочтительно представляют собой вводимые парентерально композиции. Однако эти композиции можно вводить орально или интраперитонеально в случае локорегиональных терапий.
Композиции для парентерального введения обычно представляют собой стерильные, фармацевтически приемлемые растворы или суспензии, которые в случае необходимости можно приготовлять перед самым употреблением в момент использования. Для приготовления неводных растворов или суспензий можно использовать природные растительные масла, такие как оливковое масло, кунжутное масло или парафиновое масло, или сложные органические эфиры для инъекции, такие как этилолеат. Стерильные водные растворы могут представлять собой раствор продукта в воде. Водные растворы пригодны для внутривенного введения в соответствии с тем, что pH установлено надлежащим образом и где изотоничность реализована, например, за счет достаточного количества хлорида натрия или глюкозы. Стерилизацию можно осуществлять путем нагревания или любым другим способом, не ухудшающим композицию. Комбинации также могут находиться в форме липосом или в виде ассоциации с носителями, такими как циклодекстрины или полиэтиленгликоли.
Композиции для орального введения или интраперитонеального введения предпочтительно представляет собой водные растворы или суспензии.
В комбинациях согласно изобретению, в которых введение составляющих может быть одновременным, раздельным или рассредоточенным во времени, особенно предпочтительно, чтобы количество производного таксана составляло 10 - 90 вес. % комбинации, причем это количество может изменяться в зависимости от природы ассоциированного вещества, желаемой эффективности и природы излечиваемого рака.
Комбинации согласно изобретению особенно пригодны при лечении рака груди, яичника или легкого. Их преимущество состоит в том, что его составляющие используют в более незначительных дозах, чем если бы они использовались индивидуально.
Следующий пример иллюстрирует комбинацию согласно изобретению.
Пример.
Согласно обычной методике для внутривенного введения готовят ампулы объемом 10 см3, содержащие 100 мг таксотера.
Согласно обычной методике для внутривенного введения готовят ампулы, содержащие 100 мг этопозида.
Эти растворы вводят одновременно после соответствующего разбавления путем перфузии.
Обработку можно повторить несколько раз в день или в неделю вплоть до частичной или полной ремиссии (временного ослабления болезни) или выздоровления.

Claims (13)

1. Противоопухолевая композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение таксоида и фармацевтически приемлемые носители, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно антинеопластичный агент, причем соединение таксоида составляет 10 - 90 мас.% от массы активных веществ.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве антинеопластичного агента содержит алкилирующие агенты, антиметаболиты, веретенные токсины, эпидофиллотоксины, антибиотики, ферменты, ингибиторы топоизомеразы, соединения, выбираемые среди прокарбазина, митоксантрона, или координационные комплексы платины, модификторы биологического ответа или ингибиторы факторов роста.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что алкилирующие агенты выбирают среди циклофосфамина, ифосфамида, мелфалана, гексаметилмеламина, тиотепы или дикарбазина.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что антиметаболиты выбирают среди 5-фторурацила, цитарабина и аналогов фолиевой кислоты, выбираемых из метотрексата, идатрексата и триметрексата.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что веретенные токсины выбирают среди алкалоидов барвинка, из синтетических или полусинтетических аналогов, или экстрамустина, или таксоидов.
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что эпидофиллотоксины выбирают среди этопозида и тенипозида.
7. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что антибиотики выбирают среди даунорубицина, доксорубицина, блеомицина или митомицина.
8. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что ферментом является L-аспарагиназа.
9. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что ингибиторы топоизомеразы выбирают среди камфотецина и его производных, в свою очередь выбираемых среди принотекана (СРТ-II) и топотекана и производных пиридобензоиндола.
10. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что соединения выбирают среди прокарбазина, митоксантрона и координационных комплексов платины, выбираемых среди цисплатины и карбоплатины.
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что модификаторы биологического ответа и ингибиторы факторов роста выбирают среди интерферонов и интерлейкинов.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно факторы роста кроветворного типа.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что ее используют для лечения опухолевых заболеваний в качестве комбинированного противоракового препарата для одновременного, раздельного или рассредоточенного во времени применения.
RU95112842A 1992-11-10 1993-11-08 Противоопухолевая композиция, содержащая производные таксана RU2131250C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9213525 1992-11-10
FR9213525A FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1992-11-10 Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
PCT/FR1993/001096 WO1994010995A1 (fr) 1992-11-10 1993-11-08 Compositions antitumorales contenant des derives du taxane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95112842A RU95112842A (ru) 1997-10-10
RU2131250C1 true RU2131250C1 (ru) 1999-06-10

Family

ID=9435406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95112842A RU2131250C1 (ru) 1992-11-10 1993-11-08 Противоопухолевая композиция, содержащая производные таксана

Country Status (25)

Country Link
US (13) US5728687A (ru)
EP (4) EP1295597A1 (ru)
JP (1) JP3974938B2 (ru)
KR (2) KR20030096445A (ru)
AT (2) ATE165002T1 (ru)
AU (1) AU680845B2 (ru)
CA (1) CA2149055C (ru)
CZ (2) CZ288033B6 (ru)
DE (2) DE69330724T2 (ru)
DK (2) DK0667771T3 (ru)
ES (2) ES2163076T3 (ru)
FI (1) FI952248A (ru)
FR (1) FR2697752B1 (ru)
GR (2) GR3026666T3 (ru)
HU (1) HU223773B1 (ru)
MX (1) MX9306924A (ru)
NO (1) NO315027B1 (ru)
NZ (1) NZ257585A (ru)
PL (1) PL173951B1 (ru)
PT (1) PT827745E (ru)
RU (1) RU2131250C1 (ru)
SK (1) SK282867B6 (ru)
TW (1) TW386877B (ru)
WO (1) WO1994010995A1 (ru)
ZA (1) ZA938182B (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002066039A1 (fr) * 2001-02-21 2002-08-29 Nobel Limited Liability Company Agent anticancereux
RU2451524C2 (ru) * 2005-11-04 2012-05-27 Вайет Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
RU2464041C2 (ru) * 2006-10-18 2012-10-20 Пьер Фабр Медикаман Применение антитела к cd151 для лечения рака
RU2492864C2 (ru) * 2006-09-18 2013-09-20 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Способ лечения рака, несущего мутации egfr
RU2430739C9 (ru) * 1999-06-25 2015-12-20 Джинентех, Инк. Способ лечения рака у человека (варианты), применяемая в способе форма (варианты) и применение антитела (варианты)
RU2680834C1 (ru) * 2018-05-23 2019-02-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Противоопухолевая композиция доксорубицина с ингибитором АТФ-зависимых обратных транспортеров клеток

Families Citing this family (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686899B1 (fr) * 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
FR2729295A1 (fr) * 1995-01-17 1996-07-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US6011069A (en) * 1995-12-26 2000-01-04 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Multidrug resistance inhibitors
US6096336A (en) * 1996-01-30 2000-08-01 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6667053B1 (en) * 1996-02-16 2003-12-23 Elan Pharmaceuticals, Inc. D and L etherlipid stereoisomers and liposomes
AU2195297A (en) * 1996-02-20 1997-09-02 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Combinations of pkc inhibitors and therapeutic agents for treating cancers
US6441025B2 (en) * 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
US7371376B1 (en) 1996-10-18 2008-05-13 Genentech, Inc. Anti-ErbB2 antibodies
US5811452A (en) * 1997-01-08 1998-09-22 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid reversal agents for drug-resistance in cancer chemotherapy and pharmaceutical compositions thereof
US6103698A (en) * 1997-03-13 2000-08-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin-15 derivatives in combination with taxanes
ZA9811162B (en) * 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
US6740497B2 (en) * 1998-03-06 2004-05-25 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting cancerous cells using molecules that change electrophoretic mobility
US6335201B1 (en) * 1998-03-06 2002-01-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting enzymatic activity using molecules that change electrophoretic mobility
AU750010B2 (en) * 1998-03-27 2002-07-11 Pharmacia & Upjohn Company Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
US6849616B1 (en) 1998-03-27 2005-02-01 Pharmacia Italia S.P.A. Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
EP1068870B1 (en) * 1998-04-03 2006-06-07 Ajinomoto Co., Inc. Antitumor agents
WO1999056742A1 (en) * 1998-05-04 1999-11-11 Auckland Uniservices Limited Chemotherapeutic treatment
TWI227136B (en) * 1998-05-21 2005-02-01 Smithkline Beecham Corp Novel pharmaceutical composition for the prevention and/or treatment of cancer
ES2235499T3 (es) * 1998-07-30 2005-07-01 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Uso de derivados de propionil l-carnitina y de acetil l-carnitina en la preparacion de medicamentos con actividad anticancerigena.
GB9904386D0 (en) * 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
US20040010134A1 (en) * 2000-04-12 2004-01-15 Rosen Craig A. Albumin fusion proteins
US20050192360A1 (en) * 1999-04-14 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treatment of pancreatic cancer
US20050222246A1 (en) * 1999-04-14 2005-10-06 Li Chiang J Beta-lapachone is a broad spectrum anti-cancer agent
WO2000061142A1 (en) * 1999-04-14 2000-10-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
US6737240B1 (en) * 1999-05-25 2004-05-18 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of screening for a multi-drug resistance conferring peptide
US20040013667A1 (en) * 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
AU779209B2 (en) * 1999-06-25 2005-01-13 Genentech Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
US7041292B1 (en) 1999-06-25 2006-05-09 Genentech, Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
US6228855B1 (en) 1999-08-03 2001-05-08 The Stehlin Foundation For Cancer Research Aromatic esters of camptothecins and methods to treat cancers
US6352996B1 (en) 1999-08-03 2002-03-05 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
TR200200472T2 (tr) 1999-08-27 2002-06-21 Genentech, Inc. Anti-Erb B2 antikorları ile tedavi için dozajlar
CA2385528C (en) 1999-10-01 2013-12-10 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
GB9925127D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
CZ20013405A3 (cs) 2000-02-02 2002-03-13 Florida State University Research Foundation, Inc. C10 karbonátem substituované taxany jako protinádorová činidla
US6362217B2 (en) * 2000-03-17 2002-03-26 Bristol-Myers Squibb Company Taxane anticancer agents
AU2001259271A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14094, a novel human trypsin family member and uses thereof
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
CN102698265A (zh) 2000-05-19 2012-10-03 杰南技术公司 用于提高对ErbB 拮抗剂癌症治疗的有效应答可能性的基因检测试验
US6541509B2 (en) * 2000-09-15 2003-04-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method for treating neoplasia using combination chemotherapy
PL366100A1 (en) * 2000-09-22 2005-01-24 Bristol-Myers Squibb Company Method for reducing toxicity of combined chemotherapies
ATE495793T1 (de) * 2000-11-06 2011-02-15 Pharma Mar Sa Antitumorzusammensetzungen welche ecteinascidin 743 enthalten
US20050197405A1 (en) * 2000-11-07 2005-09-08 Li Chiang J. Treatment of hematologic tumors and cancers with beta-lapachone, a broad spectrum anti-cancer agent
US7115565B2 (en) 2001-01-18 2006-10-03 Pharmacia & Upjohn Company Chemotherapeutic microemulsion compositions of paclitaxel with improved oral bioavailability
US6703400B2 (en) * 2001-02-23 2004-03-09 Schering Corporation Methods for treating multidrug resistance
BR0207443A (pt) * 2001-03-06 2004-04-06 Bristol Myeres Squibb Company Método e forma de dosagem para o tratamento de tumores pela administração de tegafur, uracila, ácido folìnico, paclitaxel e carboplatina
ES2384789T3 (es) * 2001-03-14 2012-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Combinación de un análogo de epotilona y agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades proliferativas
AU2002255810A1 (en) * 2001-03-20 2002-10-03 New Century Pharmaceuticals, Inc. Method and compositions for optimizing blood and tissue stability of camptothecin and other albumin-binding therapeutic compounds
US20020182204A1 (en) * 2001-03-23 2002-12-05 Marie-Christine Bissery Combination of a taxane and a cyclin-dependent kinase
WO2002097038A2 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
TWI297335B (en) 2001-07-10 2008-06-01 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI252847B (en) 2001-07-10 2006-04-11 Synta Pharmaceuticals Corp Synthesis of taxol enhancers
US6924312B2 (en) 2001-07-10 2005-08-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Taxol enhancer compounds
TWI332943B (en) 2001-07-10 2010-11-11 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
EP1293205A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-19 G2M Cancer Drugs AG Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease
WO2003026581A2 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Intermune, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for treating cancer
PL368458A1 (en) * 2001-10-19 2005-03-21 Pharmamar S.A. Improved use of antitumoral compound in cancer therapy
TW200408407A (en) * 2001-11-30 2004-06-01 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods and compositions for modulating the immune system and uses thereof
WO2003059934A2 (en) * 2001-12-21 2003-07-24 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
DK1463751T3 (da) * 2001-12-21 2013-08-26 Human Genome Sciences Inc Albuminfusionsproteiner.
GB0202544D0 (en) * 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
US6816571B2 (en) * 2002-02-06 2004-11-09 L-3 Communications Security And Detection Systems Corporation Delaware Method and apparatus for transmitting information about a target object between a prescanner and a CT scanner
US7426479B2 (en) * 2002-03-12 2008-09-16 Ncr Corporation Customer activity data system and method
US6593334B1 (en) * 2002-05-02 2003-07-15 The University Of North Carolina At Chapel Hill Camptothecin-taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
KR20050000544A (ko) * 2002-05-17 2005-01-05 아방티 파르마 소시에테 아노님 유방암 및 난소암의 보조 요법에서도세탁셀/독소루비신/사이클로포스파미드의 용도
EP1545479B1 (en) * 2002-07-30 2010-10-27 Karykion Inc. Compositions of ezetimibe and methods for the treatment of cholesterol-associated benign and malignant tumors
AU2003295798B2 (en) * 2002-11-21 2009-09-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-ErbB2 antibodies
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
TWI330079B (en) 2003-01-15 2010-09-11 Synta Pharmaceuticals Corp Treatment for cancers
US20040229931A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Aventis Pharma S. A. 1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
WO2004103344A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Combination chemotherapy comprising a liposomal platinum complex
PE20050206A1 (es) * 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
GB0324201D0 (en) * 2003-10-15 2003-11-19 Pharma Mar Sau Improved antitumoral combinations
DE602004016376D1 (de) * 2003-11-13 2008-10-16 Pharma Mar Sau Kombination von et-743 mit 5-fluorouracil pro-drugs zur behandlung von krebs
EP1691809A1 (en) * 2003-11-14 2006-08-23 Pharma Mar, S.A. Combination therapy comprising the use of et-743 and paclitaxel for treating cancer
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
US20050187288A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Chiang Li Beta-lapachone and methods of treating cancer
US20050192247A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treating cancers
CA2556025A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-09 Sugen, Inc. Method of treating abnormal cell growth using c-met and m-tor inhibitors
JP5362986B2 (ja) 2004-06-23 2013-12-11 シンタ ファーマスーティカルズ コーポレイション 癌治療のためのビス（チオ‐ヒドラジドアミド）塩
CN101068596A (zh) * 2004-09-29 2007-11-07 法马马私人股份有限公司 艾可特耐思地作抗炎药
ATE430586T1 (de) * 2004-10-26 2009-05-15 Pharma Mar Sa Pegyliertes liposomales doxorubicin in kombination mit ecteinescidin 743
EP1658848B1 (en) 2004-10-29 2007-08-01 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Formulations comprising ecteinascidin and a disaccharide
JP5204489B2 (ja) 2004-11-19 2013-06-05 シンタ ファーマスーティカルズ コーポレイション Ｈｓｐ７０発現を増加するためのビス（チオ‐ヒドラジドアミド）
CN101083998A (zh) * 2004-11-22 2007-12-05 王者制药研究发展有限公司 用腺苷a3受体激动剂强化治疗hif－1介导的病症
SI3248600T1 (sl) * 2005-02-18 2020-09-30 Abraxis Bioscience, Llc Kombinacije in načini dajanja terapevtskih sredstev in kombinacijska terapija
ES2657443T3 (es) 2005-03-25 2018-03-05 Gitr, Inc. Anticuerpos anti-GITR y usos de los mismos
AU2006236378B2 (en) 2005-04-15 2010-12-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Combination cancer therapy with bis(thiohydrazide) amide compounds
RU2407734C2 (ru) 2005-05-16 2010-12-27 Синта Фармасьютиклз Корп. Способ получения бис(тиогидразидамидной) дисоли (варианты)
JP5149168B2 (ja) * 2005-06-07 2013-02-20 エール ユニヴァーシティ Ｌｆｍａｕおよびｌｄｔを用いる癌および他の症状または病状の処置方法
CN101242820A (zh) 2005-08-16 2008-08-13 辛塔制药公司 双（硫酰肼酰胺）调配物
CA2624086A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 H. Lee Moffitt Cancer Center Individualized cancer treatments
GB0522082D0 (en) * 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
CA2629244C (en) 2005-11-11 2014-08-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases
AU2007223012A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 University Of Maryland, Baltimore Inhibition of microtubule protrusion in cancer cells
EP2094268A2 (en) * 2006-05-26 2009-09-02 Bayer HealthCare, LLC Drug combinations with substituted diaryl ureas for the treatment of cancer
MX2009001877A (es) 2006-08-21 2009-03-02 Synta Pharmaceuticals Corp Compuestos para el tratamiento de trastornos proliferativos.
US7939564B2 (en) 2006-08-31 2011-05-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Combination with bis(thiohydrazide amides) for treating cancer
WO2008033494A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Synta Pharmaceuticals Corp. Purification of bis(thiohydrazide amides)
US20090093538A1 (en) * 2007-01-03 2009-04-09 Synta Pharmaceuticals Corp Method for treating cancer
EP3124046B1 (en) * 2007-07-12 2019-12-25 GITR, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
AU2008313634A1 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Pharma Mar, S.A. Prognostic molecular markers for ET-743 treatment
WO2011003853A2 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for drying of bibw2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient
WO2013174403A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
CN105073776B (zh) 2012-11-13 2019-04-12 拜恩科技股份公司 用于治疗表达紧密连接蛋白的癌症疾病的制剂
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
UY36041A (es) 2014-03-21 2015-09-30 Abbvie Inc Anticuerpos y conjugados de anticuerpo y fármaco anti-egfr
WO2015191563A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. Combination chemotherapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin c
WO2017214322A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
CN116284404A (zh) 2016-06-08 2023-06-23 艾伯维公司 抗b7-h3抗体和抗体药物偶联物
WO2017214339A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
CN109562169A (zh) 2016-06-08 2019-04-02 艾伯维公司 抗cd98抗体及抗体药物偶联物
AU2017277916A1 (en) 2016-06-08 2019-01-03 Abbvie Inc. Anti-CD98 antibodies and antibody drug conjugates
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206221A (en) * 1979-01-03 1980-06-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Cephalomannine and its use in treating leukemic tumors
FR2601675B1 (fr) * 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2601676B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
US4876399A (en) * 1987-11-02 1989-10-24 Research Corporation Technologies, Inc. Taxols, their preparation and intermediates thereof
FR2623089B1 (fr) * 1987-11-13 1990-04-27 Pf Medicament Composition pharmaceutique pour l'administration parenterale de navelbine
GB8806224D0 (en) 1988-03-16 1988-04-13 Johnson Matthey Plc Platinum chemotherapeutic product
US5136060A (en) * 1989-11-14 1992-08-04 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
US5015744A (en) * 1989-11-14 1991-05-14 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
MX9102128A (es) 1990-11-23 1992-07-08 Rhone Poulenc Rorer Sa Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
WO1992019765A1 (en) * 1991-05-08 1992-11-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for designing cancer treatment regimens and methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
US5645988A (en) 1991-05-08 1997-07-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods of identifying drugs with selective effects against cancer cells
US5284865A (en) * 1991-09-23 1994-02-08 Holton Robert A Cyclohexyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
US5229526A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Florida State University Metal alkoxides
US5262409A (en) * 1991-10-11 1993-11-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Binary tumor therapy
US5294737A (en) * 1992-02-27 1994-03-15 The Research Foundation State University Of New York Process for the production of chiral hydroxy-β-lactams and hydroxyamino acids derived therefrom
US5254580A (en) * 1993-01-19 1993-10-19 Bristol-Myers Squibb Company 7,8-cyclopropataxanes
US5294637A (en) * 1992-07-01 1994-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Fluoro taxols
US5495501A (en) * 1992-09-02 1996-02-27 Fujitsu Limited Communication system including a digital roll-off filter
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5814658A (en) * 1992-12-09 1998-09-29 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Taxoids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
MX9307777A (es) 1992-12-15 1994-07-29 Upjohn Co 7-HALO-Y 7ß, 8ß-METANO-TAXOLES, USO ANTINEOPLASTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
US6441026B1 (en) * 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
CA2176706C (en) 1993-12-03 2006-01-24 Stanley J. Brois Carbonyl containing compounds
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
EP0982028A1 (en) 1998-08-20 2000-03-01 Aventis Pharma S.A. New use of taxoid derivatives
WO2000061142A1 (en) * 1999-04-14 2000-10-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
US6465448B1 (en) * 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6448030B1 (en) * 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
US7696923B2 (en) * 2005-02-03 2010-04-13 Mexens Intellectual Property Holding Llc System and method for determining geographic location of wireless computing devices

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Противоопухолевая химиотерапия. Справочник /Под ред. Переводчикова Н.А. - М.: Медицина, 1986, с. 65, 44. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2430739C9 (ru) * 1999-06-25 2015-12-20 Джинентех, Инк. Способ лечения рака у человека (варианты), применяемая в способе форма (варианты) и применение антитела (варианты)
WO2002066039A1 (fr) * 2001-02-21 2002-08-29 Nobel Limited Liability Company Agent anticancereux
RU2451524C2 (ru) * 2005-11-04 2012-05-27 Вайет Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
RU2632104C2 (ru) * 2005-11-04 2017-10-02 Вайет Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
RU2492864C2 (ru) * 2006-09-18 2013-09-20 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Способ лечения рака, несущего мутации egfr
RU2464041C2 (ru) * 2006-10-18 2012-10-20 Пьер Фабр Медикаман Применение антитела к cd151 для лечения рака
RU2680834C1 (ru) * 2018-05-23 2019-02-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Противоопухолевая композиция доксорубицина с ингибитором АТФ-зависимых обратных транспортеров клеток

Also Published As

Publication number Publication date
FI952248A0 (fi) 1995-05-09
PL173951B1 (pl) 1998-05-29
FR2697752A1 (fr) 1994-05-13
DE69330724T2 (de) 2002-07-11
ES2163076T3 (es) 2002-01-16
GR3026666T3 (en) 1998-07-31
TW386877B (en) 2000-04-11
ZA938182B (en) 1994-06-09
US20040152642A1 (en) 2004-08-05
US7994212B2 (en) 2011-08-09
US6239167B1 (en) 2001-05-29
US8101652B2 (en) 2012-01-24
PL308902A1 (en) 1995-09-04
NO315027B1 (no) 2003-06-30
US20050226940A1 (en) 2005-10-13
CZ290120B6 (cs) 2002-06-12
US20040152644A1 (en) 2004-08-05
US20040013660A1 (en) 2004-01-22
DK0827745T3 (da) 2001-11-19
CZ288033B6 (cs) 2001-04-11
WO1994010995A1 (fr) 1994-05-26
AU680845B2 (en) 1997-08-14
EP0827745A1 (fr) 1998-03-11
AU5425394A (en) 1994-06-08
US20040157786A1 (en) 2004-08-12
EP0667771B1 (fr) 1998-04-15
HU223773B1 (hu) 2005-01-28
CZ119395A3 (en) 1995-10-18
DE69318033T2 (de) 1998-10-22
NO951327D0 (no) 1995-04-05
PT827745E (pt) 2002-02-28
ATE205083T1 (de) 2001-09-15
SK59595A3 (en) 1996-05-08
JPH08503205A (ja) 1996-04-09
CA2149055C (fr) 2003-01-07
MX9306924A (es) 1994-05-31
EP0667771A1 (fr) 1995-08-23
US20040152643A1 (en) 2004-08-05
HUT72499A (en) 1996-05-28
NO951327L (no) 1995-04-05
US20110263522A1 (en) 2011-10-27
FR2697752B1 (fr) 1995-04-14
NZ257585A (en) 1996-06-25
US5908835A (en) 1999-06-01
US20020197245A1 (en) 2002-12-26
KR20030096445A (ko) 2003-12-31
EP1093811A1 (fr) 2001-04-25
GR3036537T3 (en) 2001-12-31
DE69318033D1 (de) 1998-05-20
US5728687A (en) 1998-03-17
DE69330724D1 (de) 2001-10-11
JP3974938B2 (ja) 2007-09-12
KR950703945A (ko) 1995-11-17
SK282867B6 (sk) 2003-01-09
US6214863B1 (en) 2001-04-10
FI952248A (fi) 1995-05-09
DK0667771T3 (da) 1998-10-07
ES2114620T3 (es) 1998-06-01
EP1295597A1 (fr) 2003-03-26
ATE165002T1 (de) 1998-05-15
US7989489B2 (en) 2011-08-02
HU9501372D0 (en) 1995-06-28
CA2149055A1 (fr) 1994-05-26
KR100334051B1 (ko) 2002-09-04
US8124650B2 (en) 2012-02-28
EP0827745B1 (fr) 2001-09-05
US20040152673A1 (en) 2004-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2131250C1 (ru) Противоопухолевая композиция, содержащая производные таксана
US6441026B1 (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives
AU2002244877A1 (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives
US6939893B2 (en) Method of reducing toxicity of anticancer agents