CZ281599B6 - Farmaceutické prostředky s obsahem ranitidinu - Google Patents
Farmaceutické prostředky s obsahem ranitidinu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ281599B6 CZ281599B6 CS914037A CS403791A CZ281599B6 CZ 281599 B6 CZ281599 B6 CZ 281599B6 CS 914037 A CS914037 A CS 914037A CS 403791 A CS403791 A CS 403791A CZ 281599 B6 CZ281599 B6 CZ 281599B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- aqueous
- ranitidine
- composition
- pharmaceutical composition
- ethanol
- Prior art date
Links
- VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N N1'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methylthio]ethyl]-N1-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical compound [O-][N+](=O)C=C(NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims abstract description 17
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 3
- KKMPSGJPCCJYRV-UHFFFAOYSA-N Nitidine Chemical compound C1=C2C3=[N+](C)C=C4C=C(OC)C(OC)=CC4=C3C=CC2=CC2=C1OCO2 KKMPSGJPCCJYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 229960001520 ranitidine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N ranitidine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].[O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUHUMGUJAOWGIT-UHFFFAOYSA-N 1-n'-methyl-2-nitroethane-1,1-diamine Chemical compound CNC(N)C[N+]([O-])=O CUHUMGUJAOWGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N Butyl salicylate Chemical class CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkyl hydroxybenzoates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
Řešení se týká farmaceutických prostředků, přičemž se jedná o vodný prostředek obsahující ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelné soli jako hlavní léčebně aktivní složku a tento prostředek rovněž obsahuje ethanol.ŕ
Description
Vodný farmaceutický prostředek s obsahem ranitidinu
Oblast techniky
Vynález se týká vodného farmaceutického prostředku s obsahem ranitidinu a/nebo jeho fyziologicky přijatelných solí ve formě, vhodné pro perorální podání, který obsahuje 2,5 až 10 g ethanolu/ 100 ml prostředku.
Dosavadní stav techniky
Ranitidin, /N-/2-///5-/dimethylamino/methyl-2-furanyl/methyl/thio/ethyl/-N,-methyl-2-nitro-l,l-ethendiamid, a jeho fyziologicky přijatelné soli jsou popsány v Britském patentovém spisu č. 1 565 966. V tomto spisu jsou také odkazy na tekuté prostředky pro perorální a parenterální podávání a je zde popsán vodní prostředek určený pro intravenozní podávání a jiný v podobě perorálního sirupu. Oba prostředky obsahují dostatečné množství kyseliny chlorovodíkové jež vede k pH 5,0 a v případě sirupů také roztok sorbitolu BCP a aroma jak je požadováno.
Britský patentový spis č. GB 2142820A popisuje vodní prostředky obsahující ranitidin anebo jeho soli o pH až 6,7 až 7,5. V tomto spisu je odkaz na tekuté prostředky pro perorální a parenterální podávání a jsou zde uvedeny příklady vodních prostředků pro intravenosni nebo perorální použití. Tyto prostředky obsahují ranitidin hydrochlorid a jsou pufrovány na pH kolem 7, v případě intravenozního použití obsahují také fenol a chlorid sodný. Pro perorální podávání obsahují tyto prostředky také hydroxypropylmethylcelulozu jako látku zvyšující viskozitu, konzervační činidlo (parebens), sladidlo a aromatické látky. Tyto přípravky mají významně delší poločas skladování než přípravky popsané v Britském patentovém spisu č. 1 565 966.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří vodný farmaceutický prostředek s obsahem ranitidinu a/nebo jeho fyziologicky přijatelných solí ve formě, vhodné pro perorální podání, který obsahuje 2,5 až 10 g ethanolu/100 ml prostředku.
Překvapivé bylo zjištění, že stabilitu ranitidinu ve vodném prostředku, zvláště potom ve vodném prostředku určeném pro perorální podávání, lze podstatně zvýšit přidáním ethanolu.
Vynález popisuje farmaceutický prostředek s obsahem ranitidinu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí ve vodném prostředí, které obsahuje také ethanol a kde je ranitidin jediná léčebná složka. Vodný prostředek je připraven za použiti přísad o čistotě požadované pro podávání pacientům a obsahuje kromě ethanolu a ranitidinu, nebo jeho fyziologicky přijatelných solí alespoň jednu konvenční farmaceutickou pomocnou látku.
Prostředek obsahuje takové množství ethanolu, které vede ke zvýšení stability prostředku. Vhodné množství ethanolu v přípravku je od 2,5 do 10 g na 100 ml a zvláště vhodné je množství od 5 do 10 g na 100 ml, nejlépe od 7 do 8 g na 100 ml.
-1CZ 281599 B6
Z hlediska vynálezu jsou vhodné přípravky, kde pH vodného prostředku je v rozmezí 6,5 až 7,5, lépe mezi 6,8 až 7,4, optimálně od 7 do 7,3. Požadované pH prostředku lze dosáhnout pomocí pufrú jako jsou například dihydrogenfosforečnan draselný s hydrogenfosforečnanem sodným, nebo kyselinou citrónovou s hydrogenfosforečnanem sodným.
Ve vynálezu se upřednostňuje vodný prostředek pro perorální podávání. Tento prostředek se skládá z ranitidinu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí rozpuštěných ve vodě, etanolu, konzervačním prostředku a viskozitu zvyšujícím prostředku. Žádané pH prostředku bylo dosaženo pomocí odpovídajících pufrů. Přípravek mohl popřípadě obsahovat také takové konvenční pomocné látky jako je sladidlo, aroma nebo aromatizační látky.
Mezi vhodné konzervační prostředky patří jeden nebo více alkyl hydroxybenzoátů jako jsou methyl, ethyl, propyl nebo butyl hydroxybenzoáty.
Mezi vhodné látky zvyšující viskozitu patří Xanthanová pryskyřice; sorbitol; glycerol; sacharoza; nebo celulozové deriváty jako je karboxymethylceluloza a její soli nebo 01-4 alkyl nebo hydroxy“C2_4alkyl ether celulózy jako je methylceluloza, ethylcelulóza, hydroxymethylceluloza, hydroxypropylceluloza, hydroxyethylmethylceluloza, hydroxypropylmethylceluloza.
Mezi vhodná sladidla patří sacharin sodný, cyklamát sodný, sorbitol a sacharoza.
Mezi vhodné aromatické látky patří aroma mint například peppermintové aromatické látky.
Koncentrace ranitidinu v prostředku pro perorální podávání je - vyjádřeno ve volné bázi - běžně 20 až 400 mg/100 ml, například 20 až 200 mg/10 ml, nejlépe 150 mg/10 ml dávky.
Množství etanolu v prostředku pro perorální podávání je 2,5 až 10 g na 100 ml, vhodnější poměr je od 5 do 10 g na 100 ml, nejlépe od 7 do 8 g na 100 ml, vyjádřeno ve vztahu ke kompletnímu prostředku.
Množství prostředku zvyšujícího viskozitu v prostředku by mělo být dostatečné pro dosažení viskozity v rozmezí od 0.01 do 0.1 Pa.
Vodný prostředek pro perorální podávání je obvykle připravován smísením vodného roztoku ranitidinu nebo jeho fyziologicky přijatelných solí s etanolem a pomocnými prostředky ve vodném roztoku nebo v disperzi látek zvyšujících viskozitu.
Přiklad provedeni vynálezu
V tomto příkladu je relativní poměr ranitidin hydrochloridu a pufrů takový, aby pH ve výsledném prostředku bylo kolem 7.
-2CZ 281599 B6
Ranitidin ve vodném prostředku /150 mg/10 ml/, vyjádřeno jako volná báze g/100 ml
Ranitidin hydrochlorid
Etanol
Kyselina ortofosforečná draselná
Kyselina ortofosforečná disodná bezvodá Hydroxypropylmethylceluloza
Konzervační činidlo
Sladidlo
Aroma
Purifikovaná voda BP
1.68
7.5
0.095
0.350 podle potřeby ie
I»
II do 100.0 ml
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY1.Vodný farmaceutický prostředek s obsahem ranitidinu a/nebo jeho fyziologicky přijatelných solí ve formě, rální podání, vyznačující se huje 2,5 až 10 g ethanolu/100 ml prostředku.vhodné tím, pro že pero·” obsa2.Vodný farmaceutický prostředek podle nároku čující se 100 ml prostředku.tím, že obsahuje 7 až1,8 g v ethanolu n a na3.Vodný č u j 7,5.farmaceutický í c í se prostředek tím, že podle nároků 1 jeho pH je v a 2, rozmezí 6,54.Vodný z n a až 7,4.farmaceutický prostředek čující se tím, podle nároků že jeho pH1 je5.Vodný farmaceutický prostředek značující se tím, až 7,3.podle nároků že jeho pH je6.Vodný farmaceutický prostředek značující se tím, pufru.podle nároků že pH bylo7.podle nároků že obsahujeVodný farmaceutický prostředek značující se tím, nitidinu na 10 ml, vyjádřeno jako volná báze.8.Vodný farmaceutický prostředek čující se tím, že 10 ml, vyjádřeno ve formě volné až 3, v v rozmezí až 4, v v rozmezí3 upraveno1 až 6,20 až 400 podle nároku obsahuje 150 mg báze.aaž y “7,0 vpomocí vmg y ra7, v y z n ranitidinu na-3CZ 281599 B69. Vodný farmaceutický prostředek podle nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje ranitidin ve formě hydrochloridu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868629781A GB8629781D0 (en) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Pharmaceutical compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS403791A3 CS403791A3 (en) | 1992-08-12 |
| CZ281599B6 true CZ281599B6 (cs) | 1996-11-13 |
Family
ID=10608930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS914037A CZ281599B6 (cs) | 1986-12-12 | 1991-12-23 | Farmaceutické prostředky s obsahem ranitidinu |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5068249A (cs) |
| JP (1) | JP2590156B2 (cs) |
| KR (1) | KR960008228B1 (cs) |
| AT (1) | AT395373B (cs) |
| AU (1) | AU607451B2 (cs) |
| BE (1) | BE1000624A5 (cs) |
| CA (1) | CA1303993C (cs) |
| CH (1) | CH675207A5 (cs) |
| CZ (1) | CZ281599B6 (cs) |
| DE (1) | DE3742127C2 (cs) |
| DK (1) | DK167842B1 (cs) |
| FR (1) | FR2608921B1 (cs) |
| GB (2) | GB8629781D0 (cs) |
| HK (1) | HK19095A (cs) |
| IE (1) | IE60618B1 (cs) |
| IL (1) | IL84795A0 (cs) |
| IT (1) | IT1211967B (cs) |
| NL (1) | NL194431C (cs) |
| NZ (1) | NZ222879A (cs) |
| PH (1) | PH25390A (cs) |
| SE (1) | SE504333C2 (cs) |
| YU (1) | YU46561B (cs) |
| ZA (1) | ZA879338B (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8925484D0 (en) * | 1989-11-10 | 1989-12-28 | Glaxo Group Ltd | Process |
| GB9019875D0 (en) * | 1990-09-11 | 1990-10-24 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US5169864A (en) * | 1991-11-15 | 1992-12-08 | Baxter International Inc. | Unbuffered premixed ranitidine formulation |
| WO1995010274A1 (en) * | 1993-10-14 | 1995-04-20 | F.H. Faulding & Co. Limited | Aqueous pharmaceutical composition |
| US5407687A (en) * | 1994-02-22 | 1995-04-18 | Glaxo Inc. | Ranitidine solid dosage form |
| EP0768897A1 (en) * | 1994-07-06 | 1997-04-23 | Farmarc Nederland B.V. | Inclusion complexes of ranitidine |
| HU213598B (en) * | 1994-10-18 | 1997-08-28 | Ge Lighting Tungsram Rt | One-side socketed discharge lamp |
| US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
| US5976578A (en) * | 1996-10-10 | 1999-11-02 | Mcneil-Ppc, Inc. | Liquid antacid compositions |
| GB9715423D0 (en) | 1997-07-23 | 1997-09-24 | Glaxo Group Ltd | Aqueous compositions |
| KR100412290B1 (ko) * | 2001-11-27 | 2003-12-31 | 주식회사 동구제약 | 라니티딘 함유 현탁제 조성물 및 그의 제조방법 |
| US20060100271A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Keith Whitehead | Stabilized aqueous ranitidine compositions |
| BRPI0714882A2 (pt) * | 2006-07-21 | 2013-05-21 | Lyne Lab | composiÇço lÍquida de acetato de cÁlcio e uso de uma soluÇço aquosa que compreende entre cerca de 7% (p/v) e cerca de 21% (p/v) de acetato de cÁlcio |
| GR1009069B (el) * | 2015-01-05 | 2017-07-07 | Λαμδα Φαρμακευτικα Εργαστηρια Εφαρμοσμενης Ερευνας & Αναπτυξης Α.Ε. | Ποσιμα διαλυματα υψηλης συγκεντρωσης που περιεχουν υδροχλωρικη ρανιτιδινη |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2735587A1 (de) * | 1977-08-06 | 1979-02-15 | Sandoz Ag | Stabile loesungen und verfahren zu deren herstellung |
| GB1565966A (en) * | 1976-08-04 | 1980-04-23 | Allen & Hanburys Ltd | Aminoalkyl furan derivatives |
| IL63968A (en) * | 1980-10-01 | 1985-10-31 | Glaxo Group Ltd | Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| DE3108753A1 (de) * | 1981-03-07 | 1982-09-16 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Neue substituierte alkyl-phenylsulfonylguanidine miteinem heterocyclischen rest |
| SE8302689L (sv) * | 1982-05-14 | 1983-11-15 | Richter Gedeon Vegyeszet | Farmaceutiska kompositioner innehallande flera aktiva bestandsdelar |
| JPS59101478A (ja) * | 1982-11-29 | 1984-06-12 | Sunstar Inc | リグスチライドを安定に配合した水系組成物 |
| GB8313217D0 (en) * | 1983-05-13 | 1983-06-22 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| SE8704436D0 (sv) * | 1987-11-13 | 1987-11-13 | Pm Konsult Handelsbolag | Anvendning av antisekretoriska substanser for nya indikationer |
-
1986
- 1986-12-12 GB GB868629781A patent/GB8629781D0/en active Pending
-
1987
- 1987-12-11 GB GB8728957A patent/GB2198352B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 DK DK652787A patent/DK167842B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 ZA ZA879338A patent/ZA879338B/xx unknown
- 1987-12-11 IL IL84795A patent/IL84795A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 KR KR1019870014136A patent/KR960008228B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 PH PH36204A patent/PH25390A/en unknown
- 1987-12-11 FR FR878717295A patent/FR2608921B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 CH CH4842/87A patent/CH675207A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 CA CA000554086A patent/CA1303993C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 AU AU82444/87A patent/AU607451B2/en not_active Expired
- 1987-12-11 JP JP62312419A patent/JP2590156B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-11 BE BE8701417A patent/BE1000624A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 AT AT0327387A patent/AT395373B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 NL NL8703000A patent/NL194431C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 IT IT8748698A patent/IT1211967B/it active
- 1987-12-11 IE IE336787A patent/IE60618B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 SE SE8704952A patent/SE504333C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 NZ NZ222879A patent/NZ222879A/xx unknown
- 1987-12-11 YU YU224587A patent/YU46561B/sh unknown
- 1987-12-11 DE DE3742127A patent/DE3742127C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-03-14 US US07/494,804 patent/US5068249A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-12-23 CZ CS914037A patent/CZ281599B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-02-09 HK HK19095A patent/HK19095A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1216240A (en) | Pharmaceutical composition containing ranitidine | |
| KR100514963B1 (ko) | 4,5-에폭시모르피난 유도체를 함유하는 안정한 의약품 조성물 | |
| ES2259098T3 (es) | Composiciones que comprenden ipatropio y xilometazolina para el tratamiento del resfriado comun. | |
| CZ281599B6 (cs) | Farmaceutické prostředky s obsahem ranitidinu | |
| JPWO1999002158A1 (ja) | ４，５−エポキシモルヒナン誘導体を含有する安定な医薬品組成物 | |
| US20090048344A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-2' (chloro-6'-fluoroanilino phe nylacetic acid | |
| US7592372B2 (en) | Liquid drug preparations | |
| US7429390B2 (en) | Stable pharmaceutical compositions, processes for making the same and methods of their use | |
| US4594359A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| US20060100271A1 (en) | Stabilized aqueous ranitidine compositions | |
| US6265449B1 (en) | Aqueous compositions comprising ranitidine and LCMT sucrose | |
| GB2120942A (en) | Salbutamol compositions | |
| US20030078285A1 (en) | Liquid for oral administration comprising paroxetine | |
| FI81257B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en vattenbaserad farmaceutisk blandning. | |
| HK1086492B (en) | Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-2'-(chloro-6'-fluoroanilino)phenylacetic acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20021212 |