CZ20014219A3 - Dietetický, nutriční nebo farmaceutický přípravek obsahující alkalickou sfingomyelinázu - Google Patents
Dietetický, nutriční nebo farmaceutický přípravek obsahující alkalickou sfingomyelinázu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20014219A3 CZ20014219A3 CZ20014219A CZ20014219A CZ20014219A3 CZ 20014219 A3 CZ20014219 A3 CZ 20014219A3 CZ 20014219 A CZ20014219 A CZ 20014219A CZ 20014219 A CZ20014219 A CZ 20014219A CZ 20014219 A3 CZ20014219 A3 CZ 20014219A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- lactobacillus
- bifidobacterium
- bacteria
- disorders
- lactic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 102100036093 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Human genes 0.000 title claims abstract description 28
- 101000876377 Homo sapiens Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims description 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 45
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 24
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 22
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 16
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 12
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 12
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 11
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 claims description 9
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 8
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 8
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 claims description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 5
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 241000193815 Atopobium minutum Species 0.000 claims description 4
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 claims description 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 4
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims description 4
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims description 4
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 claims description 4
- 241001430190 Eggerthia catenaformis Species 0.000 claims description 4
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 claims description 4
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 4
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 claims description 4
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 4
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 claims description 4
- 241001561398 Lactobacillus jensenii Species 0.000 claims description 4
- 241001134654 Lactobacillus leichmannii Species 0.000 claims description 4
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 4
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001438705 Lactobacillus rogosae Species 0.000 claims description 4
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 claims description 4
- 241000194037 Lactococcus raffinolactis Species 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 4
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 4
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims description 4
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 claims description 4
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 4
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 4
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 4
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims description 3
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 claims description 3
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000023011 digestive tract development Effects 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004201 Ceramidases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000751 Ceramidases Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 claims 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 claims 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract 1
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 30
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 108040005466 neutral sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Proteins 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 2
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N Glycerol 2-phosphate Chemical compound OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000010126 acid sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001134659 Lactobacillus curvatus Species 0.000 description 1
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014060 Niemann-Pick disease Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100024550 Sphingomyelin phosphodiesterase 2 Human genes 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- -1 cerealia Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000029664 classic familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 230000004526 pharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003345 scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/04—Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
- C12Y301/04012—Sphingomyelin phosphodiesterase (3.1.4.12)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/06—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/195—Proteins from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
Description
Dietetický, nutriční nebo farmaceutický přípravek obsahující alkalickou sfingomyelinázu.
Oblast techniky
Předložený vynález se týká využívání alkalické sfiingomyelinázy k přípravě přípravků zamýšlených k nutričnímu, dietnímu nebo přísně terapeutickému využívání společně s přípravky tímto způsobem vyrobenými.
Tyto přípravky mohou mít formu a mohou působit jako doplňková výživa, základ dietních výrobků nebo vlastní medicínské prostředky podle toho, zda je zamýšleno, aby působily jako základ nebo měly profilaktické působení či jako vlastní terapeutický prostředek podle příslušného jedince, kterému se tento přípravek podá.
Dosavadní stav techniky
Dosud byly identifikovány tři různé typy sfiingomyelinázy (SMase).
Je to kyselá sfiingomyelináza, která je lysosomálním enzymem (s optimálním pH 4,5 až 5), jejíž nedostatek způsobuje NiemannPickovu chorobu, dále neutrální sfiingomyelináza s optimem pH 7,5, u které byly popsány dvě isomerní formy. Jedna z těchto isomerních forem je přítomna v cytoplazmatické membráně a je závislá na hořčíku, zatímco druhá je obsažena v cytosolu a je na kationtech nezávislá. Jak kyselá sfiingomyelináza, tak neutrální se vyskytují v mnoha tkáních a buňkách a jsou všudypřítomnými enzymy regulujícími početné buněčné funkce.
Třetí typ se nazývá alkalická sfingomyelináza, protože je aktivní hlavně při pH 9. Je nezávislá na hořčíku a byla zjištěna jak ve střevních řase, tak ve žluči. Alkalická sfingomyelináza se nevyskytuje v žaludku, dvanáctníku či pankreasu, avšak byla nalezena ve střevech, zvláště v distální části lačníku. Významná aktivita alkalické sfingomyelinázy byla také pozorována v tlustém střevě a rektu. Vysoká hladina alkalické sfingomyelinázy byla také zjištěna ve žluči, avšak zdá se, že to je pro člověka charakteristické. Tento dvojnásobný zdroj sfingomyelinázy se jeví oproti jiným živočichům pro lidský život velmi účelný s ohledem na hydrolýzu sfingomyelinu (SM) způsobenou stravou. Až dosud se předpokládalo, že alkalickou sfingomyelinázu nemohou vytvářet střevní bakterie, protože nebyly zjištěny žádné rozdíly mezi běžnými zvířaty a sterilními zvířaty (viz Duan, R. D., Scand. J. Gastroenterology, 33, 673 - 683, 1998).
Oproti alkalické sfingomyelináze, která je přítomna ve střevech a ve žluči, nejsou známy žádné jiné alkalické sfingomyelinázy, které by mohly být použity k výrobě přípravků k nutričnímu, dietetickému nebo přísně terapeutickému využívání. Kyselou a alkalickou sfingomyelinázu nelze navíc použít pro její odlišné charakteristiky (viz následující tabulku).
Tabulka
Kyselá SMase | Neutrální SMase | Alkalická SMase | |
Lokalizace | Lysosomy | Cytoplasmatická | Lidská střeva a |
membrána | žluč | ||
Optimální pH | 5,5 | 7,4 | 9 |
Závislost na Mg2+ | Ne | Ano | Ne |
Odolnost proti trypsinu | Ne | Ne | Ano |
Teplotní stabilita | <40 ° | - | <50 - 60 ° |
Substrát | Endocytická SM | Membrána SM | SM v potravě |
Využití sfingomyelinázy pro kosmetické a dermatologické účely je již známo.
Japonský patent č. 63 216,813 popisuje kosmetické přípravky, které obsahují sfingomyelinázu a jsou zamýšleny jako látka působící proti fyziologickému úbytku tohoto enzymu, který v pokožce nastává stárnutím a podporující její transformaci na ceramid, který má naopak prospěšný zvlhčující účinek na epidermis.
Přihláška mezinárodního patentu PCT WO 98/22,082 popisuje využívání sfingomyelinázy k přípravě dermatologických přípravků vhodných k léčbě kožních onemocnění jako je dermatitida, psoriasa, ichthyosa a podobných stavů. Tato přihláška PCT navíc popisuje
přípravu sfingomyelinázy z kmenů Gram negativních bakterií, Gram pozitivních bakterií a bakterií mléčného kvašení s jasnými výhodami oproti předchozím známým postupům, které využívají jako výchozího materiálu orgánů vyšších zvířat, jako například mozku a jater.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že některé bakterie mají vysokou hladinu alkalické sfingomyelinázy, a že jejich požívání může být pro příjemce prospěšné. Tyto bakterie se mohou požívat živé, nebo ve formě extraktů za předpokladu, že jsou enzymaticky aktivní, případně v kombinaci s dalšími bakteriemi jako jsou bakterie mléčného kvašení, a to s SM a/nebo stravou obsahující SM.
Jedním z předmětů tohoto vynálezu je tedy zajištění dietetického, nutričního nebo farmaceutického přípravku, který obsahuje alkalickou sfingomyelinázu v takovém množství, které je postačující k vyvolání dietetického, nutričního nebo farmaceutického účinku u jedince, který to vyžaduje.
Přípravek je zvláště vhodný k prevenci a/nebo léčbě onemocnění spojených s vývinem střev, rakovinnými procesy, poruchami imunitní odezvy, záněty a apoptosickými procesy ve střevech a s nimi spojenými strukturami, poruchami spojenými se syntézou cholesterolu, poruchami způsobenými hydrofobní povahou povrchů gastrointestinálního traktu, alergickými onemocněními gastrointestinálního traktu, poruchami týkajícími se trávících
- 5procesů, zánětlivými střevními onemocněními, polyposou, zvláště familiální polyposou, hypercholesterolemií, infikováním Helicobacter pylori, poruchami neonatálního růstu, poruchami spojenými se střevní homeostatis a onemocněními centrálního a periferního nervového systému.
Přípravek je také vhodný k použití pro dětskou výživu a/nebo enterální výživu. U dětské výživy může být přípravek podáván například v kombinaci s umělým mlékem, kondenzovaným mlékem, sójovým mlékem, sušeným mlékem, zvláště mateřským mlékem a obecně s kojeneckou stravou.
Přípravek přednostně obsahuje alkalickou sfingomyelinázu bakteriálního původu a tyto bakterie obsahující alkalickou sfingomyelinázu se vybírají hlavně z grampozitivních bakterií, gramnegativních bakterií a bakterií mléčného kvašení či z jejich směsí.
Alkalická sfingomyelináza přípravku se získává zvláště z bakterií mléčného kvašení, které se vybírají zvláště ze skupiny sestávající z Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, • 0 · 0 • · 0 0
-60 0 «00
Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.
Mezi těmito jmenovanými se dává zvláště přednost kmenu bakterií mléčného kvašení Lactobacillus brevis CD2 uloženému 6. února 1998 pod přístupovým číslem DSM 11,988 v Německé sbírce mikroorganismů a buněčných kultur (DSM) v Braunschweigu v Německu („Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH“) podle Budapešťské dohody nebo jeho mutanty či deriváty.
Podle řešení, kterému se dává přednost se používají bakterie mléčného kvašení v přípravku jako živé, lyofilizované nebo ultrazvukem upravené bakterie.
Přípravek přednostně obsahuje od 1.102 do 1.1013 CFU bakterií mléčného kvašení v gramu přípravku.
Zvláště se dává přednost přípravku obsahujícímu 200.109 bakterií Streptococcus thermophilus, 150.109 Bifidobacterií a 4.109 bakterií Lactobacillus acidophilus v gramu přípravku.
Přípravek podle vynálezu může také obsahovat žlučové kyseliny, zvláště kyselinu ursodeoxycholovou, pektin, sfingomyelin, nebo jeho sloučeniny, léčiva nebo potraviny obsahující sfingomyelin, arginin deiminázu, mastné kyseliny, polynenasycené mastné kyseliny, nefermentované cukry, zvláště laktulozu, inhibitory cholesterolu, inhibitory ceramidázy, inhibitory proteázy, imunomodulátory, protinádorové látky, vitaminy, růstové faktory, povrchově aktivní látky, cerealie, vlákninu, emulgátory, stabilizátory, lipidy, antioxidanty, ochranné látky, látky neutralizující volné radikály a/nebo vasoprotektory.
Přípravek podle vynálezu může být podáván orálně jako doplňková výživa nebo orálně nebo parenterálně jako léčivo.
Vynález se také týká využívání alkalické sfingomyelinázy k přípravě dietetických, nutričních nebo farmaceutických přípravků vhodných k prevenci a/nebo léčbě onemocnění spojených s vývinem střev, nádorovými procesy, poruchami imunitní odezvy, zánětlivými a apoptosickými procesy střev a struktur s nimi spojenými, poruchami spojenými se syntézou cholesterolu, onemocněními vzniklými z hydrofobní povahy povrchů gastrointestinálního traktu, alergickými onemocněními gastrointestinálního traktu, onemocněními týkajícími se trávících procesů, zánětlivými střevními onemocněními, polyposou, zvláště dědičnou polyposou, hypercholesterolemií, infikováním Helicobacter pylori, poruchami neonatálního růstu, poruchami spojenými se střevní homeostatis a onemocněními centrálního a periferního nervového systému.
·· 0 · · 0 04 40
0040 · · 40 4404
-80 0 040 000
0040 444 40 44 4 44 4444
Tento přípravek je také vhodný k použití pro dětskou výživu a/nebo enterální výživu. U dětské výživy může být přípravek podáván například v kombinaci s umělým mlékem, kondenzovaným mlékem, sójovým mlékem, sušeným mlékem, zvláště mateřským mlékem a obecně s kojeneckou stravou.
Použitá alkalická sfingomyelináza je přednostně bakteriálního původu a tyto bakterie obsahující alkalickou sfingomyelinázu se vybírají hlavně z grampozitivních bakterií, gramnegativních bakterií a bakterií mléčného kvašení či z jejich směsí.
Použité bakterie mléčného kvašení, se vybírají zvláště ze skupiny sestávající z Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.
• · ··· »·· ···· ··· ·· ··· ·· ····
-9Kmenem, kterému se mezi bakteriemi mléčného kvašení dává zvláště přednost je Lactobacillus brevis CD2 uložený 6. února 1998 pod přístupovým číslem DSM 11,988 v Německé sbírce mikroorganismů a buněčných kultur (DSM) v Braunschweigu v Německu („Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH“) podle Budapešťské dohody nebo jeho mutanty či deriváty.
Podle řešení, kterému se dává přednost se používají bakterie mléčného kvašení v přípravku jako živé, lyofilizované nebo ultrazvukem upravené bakterie.
Přípravek přednostně obsahuje od 1.102 do 1.1013 CFU bakterií mléčného kvašení v gramu přípravku.
Zvláště se dává přednost přípravku obsahujícímu 200.109 bakterií Streptococcus thermophilus, 150.109 Bifidobacterií a 4.109 bakterií Lactobacillus acidophilus v gramu přípravku.
K potvrzení přítomnosti a účinnosti alkalické sfingomyelinázy v bakteriích podle předloženého vynálezu byly provedeny dále uváděné pokusy. Mezi tyto pokusy patří detekce alkalické sfingomyelinázy - enzymu odpovědného za tvorbu ceramidu v lidské pokožce.
Metodika
Stanovení kyselé, neutrální a alkalické sfingomyelinázy v bakteriích mléčného kvašení a vyšetření střevních materiálů mg lyofilizovaných bakterií Streptococcuss thermophilus bylo suspendováno v 500 μΙ ústojného roztoku obsahujícího 50 mM TrisHCl o pH 7,4, 10 mM MgCI2, 2 mM EDTA, 5 mM DTT, 0,1 mM Na3VO4, 0,1 mM Na2MoO4, 30 mM p-nitrofenylfosfátu, 10 mM βglycerofosfátu, 750 mM ATP, 1 μΜ PMSF, 10 μΜ leupeptinu, 10 μΜ pepstatinu (od Sigma Chemical Co.) a 0,2 % Triton X-100 (ke zkoušení aktivity neutrální SMase) nebo 500 μΙ 0,2 % Tritonnu X-100 (ke zkoušení aktivity kyselé SMase). Ke stanovení alkalické SMase byly bakterie a (homogenizovaný) vyšetřovaný střevní materiál suspendovány v 0,25 M sacharozovém ústojném roztoku obsahujícím 5 mM MgCI2, 0,15 M KCI, 50 mM KH2PO4, 1 mM PMSF a 1 mM benzamidinu (pH 7,4). Vzorky připravené tímto způsobem byly potom lyžovány ultrazvukem (po dobu 30 minut, během nichž se střídaly periody 10 sekund zapnutí a 10 sekund vypnutí) za použití ultrazvukového zařízení Vibracell (Sonic and Materials lne., Danbury, Ct). Vzorky upravené ultrazvukem byly potom centrifugovány po dobu 30 minut při 14000 l.min1 při 4 °C, supernatant odstraněn a stanovena koncentrace proteinu soupravou z Bio-Rad Laboratories (Richmond, CA).
φφ · ·· φ φφφφ φφφφ φφφφ φφφφ
Φ· φφφ φφ φ
-11 φ φ φφφ φφφ φφφφ φφφ φφ φφφ φφ φφφφ
Ke stanovení neutrální SMase byly 100 pg vzorky inkubovány po dobu 2 hodin při 37 °C v ústojném roztoku (konečný objem: 50 μΙ) obsahujícím 50 mM Tris-HCI, 1 mM MgCI2 o pH 7,4 a 2,25 μΙ (Nmethyl-14C)-sfingomyelin (SM) (0,2 pCi.ml1, měrná aktivita: 56,6 mCi.mmol'1 (Amersham)).
Ke stanovení aktivity kyselé sfingomyelinázy bylo inkubováno 100 μg bakteriálního lyzátu po dobu 2 hodin při 37 °C v ústojném roztoku (konečný objem: 50 μΙ) obsahujícím 250 mM octanu sodného, 1 mM EDTA o pH 5,0 a 2,25 μΙ (N-methyl-14C)-SM.
Ke stanovení alkalické SMase byly vzorky přidávány k 375 μΙ ústojného roztoku Tris-EDTA (pH 9) na konečný objem 0,4 ml obsahující 50 mM Tris, 0,15 M NaCl, 2 mM EDTA a směs 3 mM žlučových solí o molárním poměru TC: TDC : GC : GCDC rovném 3 : 2 : 1,8 : 1. Bylo zjištěno, že tato směs žlučových solí má na alkalickou SMase největší stimulační účinek. Přídavek EDTA k ústojnému roztoku sloužil k inhibici aktivity neutrální SMase, která je závislá na Mg2+ s optimem při pH 7,5. 14C-SM byla rozpuštěna v ethanolu, vysušena pod dusíkem a suspendována v ústojném roztoku obsahujícím směs 3 % Tritonu X-100 a 3 mM žlučových solí.
Reakce byla ukončena přídavkem 2 ml směsi chloroformu s methanolem v poměru 2:1. Fosfolipidy byly extrahovány a analyzovány na tenké vrstvě, zatímco hydrolýza SM byla kvantifikována autoradiografií a čítáním scintilací. SMase přítomná v bakteriích zpracovaných ultrazvukem a vyšetřovaném střevním
- 12materiálu byla vyjádřena v pmolech SM zhydrolyzované za hodinu na miligram proteinu.
9« | • | ·· · | ·· ·· |
• 9 | • · | • · 99 | • · · 9 |
• | • | • · · | • · · |
···· | • · · | • · * · · | • 9 ··» · |
Aktivita SMase ze Streptococcus thermophilus
Obrázek 1 znázorňuje úroveň aktivity sfingomyelinázy v bakteriích mléčného kvašení zpracovaných ultrazvukem. Nebyla zjištěna žádná aktivita pocházející od kyselé SMase, avšak v bakteriálních vzorcích zkoušených za pokusných podmínek (různé hodnoty pH a s MgCI2 a bez něho) byla pozorována znatelná úroveň jak neutrální, tak alkalické SMase.
Alkalická SMase zjištěná ve vyšetřovaném střevním materiálu
Obrázek 2 ukazuje, že analýza aktivity SMase ve vzorcích vyšetřovaného střevního materiálu vykazuje vysokou aktivitu alkalické SMase v závislosti na druhu žlučové sole, kterou nelze detekovat v nepřítomnosti žlučových solí. Úroveň enzymatické aktivity v tkáních pacienta postiženého Crohnovou chorobou vykazovala nižší hladinu alkalické SMase než v kontrolním vzorku.
• · · ·· · ·· ··
9«·· · · ·· · · t ·
- 13• · · · · · · · ···· ··· ·· *·* ·· ··»·
Účinek Streptococcus thermophilus na střevní alkalickou SMase
Jak je znázorněno na obrázku 3, ukazuje zkouška aktivity SMase ve vzorcích Streptococcus thermophilus za pokusných podmínek použitých pro stanovení střevní SMase na to, že bakteriální enzym nebyl přítomností či nepřítomností žlučových solí ovlivněn. Pokud byly dále aktivita bakteriální SMase a aktivita střevní SMase zkoušeny souběžně, zvyšovala se navíc hydrolýza SM. Podobné výsledky (neznázorněno) byly získány s kmenem CD2 Lactobacillus brevis uloženým 6. února 1998 pod přístupovým číslem DSM 11,988 v Německé sbírce mikroorganismů a buněčných kultur (DSM) v Braunschweigu v Německu („Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH“) podle Budapešťské dohody, nebo s jeho mutanty či deriváty.
Claims (21)
- Patentové nároky1. Dietetický, nutriční nebo farmaceutický přípravek vyznačující se tím, že obsahuje alkalickou sfingomyelinázu v množství postačujícím k získání dietetického, nutričního nebo terapeutického účinku pro jedince, který to potřebuje.
- 2. Přípravek podle nároku 1 vhodný k prevenci a/nebo léčbě potíží spojovaných s vývinem střev, rakovinnými procesy, poruchami imunitní odezvy, záněty a apoptosickými procesy ve střevech a s nimi spojenými strukturami, poruchami spojenými se syntézou cholesterolu, poruchami způsobenými hydrofobní povahou povrchů gastrointestinálního traktu, alergickými onemocněními gastrointestinálního traktu, poruchami týkajícími se trávících procesů, zánětlivými střevními onemocněními, polyposou, zvláště dědičnou polyposou, hypercholesterolemií, infikováním Helicobacter pylori, poruchami neonatálního růstu, poruchami spojenými se střevní homeostatis a onemocněními centrálního a periferního nervového systému.
- 3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2 vhodný pro použití do dětské výživy.
- 4. Přípravek podle nároku 1 nebo 2 vhodný pro použití do enterální výživy.
- 5. Přípravek podle nároku 3 vyznačující se tím, že se tento přípravek podává v kombinaci s umělým mlékem, kondenzovaným mlékem, sójovým mlékem, sušeným mlékem, zvláště mateřským mlékem a obecně s kojeneckou stravou.- 15♦ · »· ·♦«
- 6. Přípravek podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že alkalická sfingomyelináza je bakteriálního původu a tyto bakterie obsahující alkalickou sfingomyelinázu se vybírají hlavně z grampozitivních bakterií, gramnegativních bakterií a bakterií mléčného kvašení či v jejich směsí.1. Přípravek podle nároku 6 vyznačující se tím, že se bakterie mléčného kvašení vybírají ze skupiny sestávající z Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, eriksonii, Bifidobacterium infantis, longum, Bifidobacterium plantarum, pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.BifidobacteriumBifidobacteriumBifidobacterium- 16 99 9 ·· 9 99 99 •9 «9 99 99 99999 · 999 9999999 999 99 999 99 9999
- 8. Přípravek podle nároku 7 vyznačující se tím, že se použije kmen bakterií mléčného kvašení Lactobacillus brevis CD2 uložený 6. února 1998 pod přístupovým číslem DSM 11,988 v Německé sbírce mikroorganismů a buněčných kultur (DSM) v Braunschweigu v Německu („Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH“) podle Budapešťské dohody, nebo jeho mutanty či deriváty.
- 9. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že se používají bakterie mléčného kvašení v přípravku jako živé, lyofilizované nebo ultrazvukem upravené bakterie.
- 10. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že obsahuje od 1.102 do 1.1013 CFU bakterií mléčného kvašení v gramu přípravku.
- 11. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 7 až 9 vyznačující se tím, že obsahuje 200.109 bakterií Streptococcus thermophilus, 150.109 Bifidobacterií a 4.109 bakterií Lactobacillus acidophilus v gramu přípravku.
- 12. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že obsahuje také žlučové kyseliny, zvláště kyselinu ursodeoxycholovou, pektin, sfingomyelin, nebo jeho sloučeniny, léčiva nebo potraviny obsahující sfingomyelin, arginin deiminázu, mastné kyseliny, polynenasycené mastné kyseliny, nefermentované cukry, zvláště laktulozu, inhibitory cholesterolu, inhibitory ceramidázy, inhibitory proteázy, imunomodulátory, protiinádorové látky, vitaminy, růstové faktory, povrchově aktivní látky, cerealie, vlákninu, emulgátory, stabilizátory, lipidy, antioxidanty, ochranné látky, látky neutralizující volné radikály a/nebo vasoprotektory.- 174· 4 4* 4 44 444 4 4· 4 · 44 4 · 4 4 • · 4 » 4 · · ·4··· 444 44 4·· 44 4444
- 13. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že může být podáván orálně jako doplňková výživa.
- 14. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, který může být podáván orálně nebo parenterálně jako léčivo.
- 15. Použití alkalické sfingomyelinázy k přípravě dietetického, nutričního nebo farmaceutického přípravku vhodného k prevenci a/nebo léčbě potíží spojovaných s vývinem střev, rakovinnými procesy, poruchami imunitní odezvy, záněty a apoptosickými procesy ve střevech a s nimi spojenými strukturami, poruchami spojenými se syntézou cholesterolu, poruchami způsobenými hydrofobní povahou povrchů gastrointestinálního traktu, alergickými onemocněními gastrointestinálního traktu, poruchami týkajícími se trávícího procesu, zánětlivými střevními onemocněními, polyposou, zvláště dědičnou polyposou, hypercholesterolemií, infikováním Helicobacter pylori, poruchami neonatálního růstu, poruchami spojenými se střevní homeostatis a onemocněními centrálního a periferního nervového systému.
- 16. Použití podle nároku 15 v dětské výživě.
- 17. Použití podle nároku 15 v enterální výživě.
- 18. Použití podle nároku 16 vyznačující se tím, že se tento přípravek podává obecně v kombinací s umělým mlékem, kondenzovaným mlékem, sójovým mlékem, sušeným mlékem, zvláště mateřským mlékem a obecně s kojeneckou stravou.9« 9 99 99 • 9 99 9 9 9 9 • 9 9 9 9 99« 999 99 9999- 1819. Použití podle kteréhokoliv z nároků 15 až 18, ve kterých je alkalická sfingomyelináza bakteriálního původu a bakterie v ní obsažené se vybírají hlavně z grampozitivních bakterií, gramnegativních bakterií a bakterií mléčného kvašení nebo jejich směsí.
- 20. Použití podle nároku 19 vyznačující se tím, že se bakterie mléčného kvašení vybírají ze skupiny sestávající z Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, eriksonii, Bifidobacterium infantis, longum, Bifidobacterium plantarum, pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.BifidobacteriumBifidobacteriumBifidobacterium
- 21. Použití podle nároku 20 vyznačující se tím, že se použije kmen bakterií mléčného kvašení Lactobacillus brevis CD2 uložený 6. února 1998 pod přístupovým číslem DSM 11,988 v Německé sbírce mikroorganismů a buněčných kultur (DSM) v Braunschweigu v Německu („Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH“) podle Budapešťské dohody, nebo jeho mutanty či deriváty.ftft·· · ft· • · • ft ftftftft-1922. Použití podle kteréhokoliv z nároků 15 až 21 vyznačující se tím, že se používají bakterie mléčného kvašení v přípravku jako živé, lyofilizované nebo ultrazvukem upravené bakterie.
- 23. Použití podle kteréhokoliv z nároků 15 až 21 vyznačující se tím, že se použije od 1.102 do 1.1013CFU bakterií mléčného kvašení pro gram přípravku.
- 24. Použití podle kteréhokoliv z nároků 15 až 21 vyznačující se tím, že se použije 200.109 bakterií Streptococcus thermophilus, 150.109 Bifidobacterií a 4.109 bakterií Lactobacillus acidophilus pro gram přípravku.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1999RM000376A IT1311495B1 (it) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20014219A3 true CZ20014219A3 (cs) | 2002-04-17 |
CZ296369B6 CZ296369B6 (cs) | 2006-02-15 |
Family
ID=11406823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20014219A CZ296369B6 (cs) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Dietetický, nutricní nebo farmaceutický prípravekobsahující alkalickou sfingomyelinázu |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020031507A1 (cs) |
EP (1) | EP1181047B9 (cs) |
JP (2) | JP4897167B2 (cs) |
KR (1) | KR100812806B1 (cs) |
CN (3) | CN101352234A (cs) |
AR (1) | AR024564A1 (cs) |
AT (1) | ATE237350T1 (cs) |
AU (1) | AU778946B2 (cs) |
BR (1) | BR0011447A (cs) |
CA (1) | CA2376048C (cs) |
CZ (1) | CZ296369B6 (cs) |
DE (1) | DE60002194T3 (cs) |
DK (1) | DK1181047T4 (cs) |
DZ (1) | DZ3160A1 (cs) |
EA (1) | EA005166B1 (cs) |
EE (1) | EE05491B1 (cs) |
EG (1) | EG24675A (cs) |
ES (1) | ES2195902T5 (cs) |
HK (1) | HK1046246A1 (cs) |
HU (1) | HU228941B1 (cs) |
IL (2) | IL146888A0 (cs) |
IS (1) | IS2742B (cs) |
IT (1) | IT1311495B1 (cs) |
MA (1) | MA26792A1 (cs) |
MX (1) | MXPA01012641A (cs) |
NO (1) | NO327862B1 (cs) |
PL (1) | PL214675B1 (cs) |
PT (1) | PT1181047E (cs) |
SI (1) | SI1181047T2 (cs) |
SK (1) | SK285901B6 (cs) |
TR (1) | TR200103566T2 (cs) |
UA (1) | UA80799C2 (cs) |
WO (1) | WO2000074712A2 (cs) |
ZA (1) | ZA200200039B (cs) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
IE20011100A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | Vsl Pharma Ltd | Analytical Method for Detecting Alkaline Sphingomyelinase and Kit for Use in Such Method |
US9980988B2 (en) | 2002-03-13 | 2018-05-29 | Kibow Biotech, Inc. | Compositions and methods for augmenting kidney function |
US20050074442A1 (en) * | 2002-03-13 | 2005-04-07 | Natarajan Ranganathan | Compositions and methods for augmenting kidney function |
US11103542B2 (en) | 2002-03-13 | 2021-08-31 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
US9655932B2 (en) | 2002-03-13 | 2017-05-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for preventing or treating gout or hyperuricemia |
KR100568036B1 (ko) * | 2004-08-12 | 2006-04-07 | 하남주 | 장기능 활성화 및 면역기능 강화작용을 하는비피도박테리움 균주 및 이를 함유하는 생균제제 |
KR100610379B1 (ko) * | 2004-08-26 | 2006-08-10 | 하남주 | 면역 증강 활성을 가지는 신규 유산균 |
TW200837194A (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-16 | Microbio Company Ltd Taiwan | Fermented panax notoginseng solution with anti-cancer effects and manufacture method thereof |
KR100868777B1 (ko) * | 2007-03-15 | 2008-11-17 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | Rs3 유형의 저항 전분에 대해 분해능이 있는비피도박테리움 아도레스센티스를 유효성분으로 함유하는것을 특징으로 하는 식품 조성물 |
EP2270133B1 (en) | 2008-04-22 | 2015-06-24 | Corporación Alimentaria Peñasanta (Capsa) | Method for obtaining a novel strain of bifidobacterium bifidum with activity against infection by helicobacter pylori |
ES2395529B1 (es) | 2011-06-08 | 2014-04-11 | Pri, S.A. | Combinación sinérgica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. |
KR101364695B1 (ko) * | 2011-06-29 | 2014-02-19 | 가천대학교 산학협력단 | 헬리코박터 파이로리의 생육을 저해하는 타락 유래 젖산균 |
WO2014064488A1 (en) * | 2012-10-25 | 2014-05-01 | Compagnie Gervais Danone | Streptococcus thermophilus strains for treating helicobacter pylori infection |
KR101479818B1 (ko) * | 2012-12-17 | 2015-01-26 | 주식회사 알엔에이 | 유산균 파쇄물의 제조방법 |
TW201630596A (zh) * | 2015-01-06 | 2016-09-01 | Meiji Co Ltd | 鞘脂質吸收促進劑 |
JP7088829B2 (ja) * | 2016-04-13 | 2022-06-21 | 株式会社明治 | 新生児向けの脳機能改善用組成物 |
US11179426B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-11-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55120787A (en) * | 1979-03-09 | 1980-09-17 | Teruhiko Beppu | Preparation of sphingomyelinase |
JPS60221084A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-05 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | スフインゴミエリナ−ゼの製造法 |
US5716615A (en) * | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
JP2676484B2 (ja) * | 1994-03-28 | 1997-11-17 | 熊本県 | ヨーグルト様乳酸発酵食品の製造方法 |
JP3122333B2 (ja) * | 1995-02-28 | 2001-01-09 | 株式会社薬理学中央研究所 | 赤血球を原料とするスフィンゴミエリンおよびセラミドの新規製造方法とセラミド配合治療剤又は化粧品 |
JP4021951B2 (ja) * | 1996-03-01 | 2007-12-12 | わかもと製薬株式会社 | 乳酸菌を有効成分とする抗胃炎剤、抗潰瘍剤および醗酵食品 |
JP3530674B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-05-24 | 明治乳業株式会社 | 変異原性物質吸収阻害性食品 |
IT1288119B1 (it) * | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
IT1296148B1 (it) * | 1996-11-22 | 1999-06-09 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Uso di batteri lattici per accrescere il livello delle ceramidi della pelle e delle mucose, e composizioni dermatologiche e cosmetiche atte |
JP3400282B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2003-04-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 脂質代謝改善剤およびそれを含有する食品 |
IT1298918B1 (it) * | 1998-02-20 | 2000-02-07 | Mendes Srl | Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche |
IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
-
1999
- 1999-06-09 IT IT1999RM000376A patent/IT1311495B1/it active
-
2000
- 2000-06-07 ES ES00940741T patent/ES2195902T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 JP JP2001501246A patent/JP4897167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 CA CA2376048A patent/CA2376048C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 WO PCT/IT2000/000230 patent/WO2000074712A2/en active IP Right Grant
- 2000-06-07 AU AU55639/00A patent/AU778946B2/en not_active Ceased
- 2000-06-07 EP EP00940741A patent/EP1181047B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 EE EEP200100661A patent/EE05491B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 MX MXPA01012641A patent/MXPA01012641A/es active IP Right Grant
- 2000-06-07 DE DE60002194T patent/DE60002194T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 IL IL14688800A patent/IL146888A0/xx unknown
- 2000-06-07 SK SK1716-2001A patent/SK285901B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 BR BR0011447-2A patent/BR0011447A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 HU HU0201631A patent/HU228941B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 PL PL364729A patent/PL214675B1/pl unknown
- 2000-06-07 DK DK00940741.2T patent/DK1181047T4/da active
- 2000-06-07 AT AT00940741T patent/ATE237350T1/de active
- 2000-06-07 TR TR2001/03566T patent/TR200103566T2/xx unknown
- 2000-06-07 EA EA200200019A patent/EA005166B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 AR ARP000102836A patent/AR024564A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 PT PT00940741T patent/PT1181047E/pt unknown
- 2000-06-07 SI SI200030104T patent/SI1181047T2/sl unknown
- 2000-06-07 CN CNA2008100823554A patent/CN101352234A/zh active Pending
- 2000-06-07 KR KR1020017015723A patent/KR100812806B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 EG EG2000060749A patent/EG24675A/xx active
- 2000-06-07 CN CN200910129862.3A patent/CN101695374B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 DZ DZ003160A patent/DZ3160A1/xx active
- 2000-06-07 CN CN00808645A patent/CN1354672A/zh active Pending
- 2000-06-07 CZ CZ20014219A patent/CZ296369B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-06 UA UA2002010182A patent/UA80799C2/uk unknown
-
2001
- 2001-09-24 US US09/960,652 patent/US20020031507A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-21 MA MA26417A patent/MA26792A1/fr unknown
- 2001-11-27 IS IS6178A patent/IS2742B/is unknown
- 2001-12-03 IL IL146888A patent/IL146888A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 NO NO20016004A patent/NO327862B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-07 ZA ZA200200039A patent/ZA200200039B/xx unknown
- 2002-10-30 HK HK02107847.8A patent/HK1046246A1/zh unknown
-
2004
- 2004-10-15 US US10/964,770 patent/US20050084486A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-13 JP JP2011226106A patent/JP2012040015A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012040015A (ja) | 食養生製品、食品添加物または医薬用アルカリ性スフィンゴミエリナーゼ含有組成物 | |
US9439953B2 (en) | Compositions comprising alkaline sphingomyelinases for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product and methods for using them | |
ES2561584T3 (es) | Tratamiento del SII usando como efectores de tratamiento tanto bacterias probióticas como cereales fermentados | |
CN103648511B (zh) | 喷雾干燥的乳杆菌属菌株/细胞及其对抗幽门螺杆菌的用途 | |
JP2008516591A (ja) | 高度な分散性を有する凍結乾燥された乳酸菌およびビフィズス菌生産物 | |
KR101656208B1 (ko) | 염증 질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
Araújo et al. | Probiotics in dairy fermented products | |
JP2003501399A5 (cs) | ||
KR20180129168A (ko) | 유산균 함유 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물 | |
JP2008189572A (ja) | インターロイキン12産生抑制剤 | |
CN107660670A (zh) | 苦荞益生菌饮品及其制备方法 | |
JP2003081855A (ja) | 脂質代謝改善剤およびそれを含有する食品 | |
AR et al. | Probiotic: a rational approach to use Probiotic as medicine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160607 |