SK285901B6 - Dietetická, výživová alebo farmaceutická kompozícia s obsahom alkalickej sfingomyelinázy a jej použitie - Google Patents
Dietetická, výživová alebo farmaceutická kompozícia s obsahom alkalickej sfingomyelinázy a jej použitie Download PDFInfo
- Publication number
- SK285901B6 SK285901B6 SK1716-2001A SK17162001A SK285901B6 SK 285901 B6 SK285901 B6 SK 285901B6 SK 17162001 A SK17162001 A SK 17162001A SK 285901 B6 SK285901 B6 SK 285901B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- lactobacillus
- bifidobacterium
- disorders
- composition
- bacteria
- Prior art date
Links
- 102100036093 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Human genes 0.000 title claims abstract description 20
- 101000876377 Homo sapiens Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Proteins 0.000 title claims abstract description 20
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title abstract 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 52
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 40
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims description 26
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 22
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 22
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 22
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 20
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 13
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 8
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 7
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 7
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 7
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 claims description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 5
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 claims description 5
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 5
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 241000193815 Atopobium minutum Species 0.000 claims description 4
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 claims description 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 4
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims description 4
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 claims description 4
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 4
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 4
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001438705 Lactobacillus rogosae Species 0.000 claims description 4
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 claims description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 4
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 4
- 208000029664 classic familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 claims description 4
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 4
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims description 4
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims description 3
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 claims description 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims description 3
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 claims description 3
- 241001430190 Eggerthia catenaformis Species 0.000 claims description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 claims description 3
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 3
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 claims description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 claims description 2
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 claims description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 2
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001134654 Lactobacillus leichmannii Species 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims description 2
- 230000009441 vascular protection Effects 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001561398 Lactobacillus jensenii Species 0.000 claims 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 claims 2
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims 1
- 102000004201 Ceramidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000751 Ceramidases Proteins 0.000 claims 1
- 208000020241 Neonatal disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 1
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 11
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 description 10
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 101710124951 Phospholipase C Proteins 0.000 description 5
- 101710166827 Sphingomyelinase Proteins 0.000 description 5
- 101710122751 Sphingomyelinase C Proteins 0.000 description 5
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 108040005466 neutral sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Proteins 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 3
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000194037 Lactococcus raffinolactis Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 208000014060 Niemann-Pick disease Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100024550 Sphingomyelin phosphodiesterase 2 Human genes 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000010126 acid sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 208000027232 peripheral nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/04—Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
- C12Y301/04012—Sphingomyelin phosphodiesterase (3.1.4.12)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/06—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/195—Proteins from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
Abstract
Opisuje sa dietetická, výživová alebo farmaceutická kompozícia, ktorá obsahuje alkalickú sfingomyelinázu v dostatočnom množstve na dietetický, výživový alebo terapeutický účinok u jedinca, ktorý to potrebuje, a jej použitie.
Description
Oblasť techniky
Tento vynález sa týka použitia alkalickej sfingomyelinázy na prípravu kompozícií vhodných na výživové, dietetické alebo výhradne terapeutické použitie, spoločne s kompozíciami pripravenými týmto spôsobom.
Tieto kompozície môžu byť vo forme alebo môžu pôsobiť ako doplnok stravy, alebo ako základy dietetických, alebo liečivých prípravkov, v závislosti od zamýšľaného pôsobenia, to znamená ako základy na profylaktické pôsobenie alebo ako terapeutické prípravky, v závislosti od konkrétneho jednotlivca, pre ktoréhoje kompozícia určená.
Doterajší stav techniky
Známe sú tri rôzne typy sfingomyelináz (SMázy).
Kyslá sfmgomeylináza, ktorá je lysozomálnym enzýmom (s optimálnym pH 4,5 až 5,0), a jej nedostatok spôsobuje Niemann-Pickovo ochorenie. Neutrálna sfingomeylináza má optimálne pôsobenie pri pH 7,5 a známe sú jej dve izoformy. Jedna z týchto izoforiem sa nachádza v cytoplazmatickej membráne a pre svoju aktivitu potrebuje prítomnosť horčíkových iónov, zatiaľ čo druhá izoforma sa nachádza v cytozole a jej aktivita nie je závislá od prítomnosti katiónov. Obe sfingomeylinázy, kyslá a aj neutrálna, sa nachádzajú v mnohých tkanivách a bunkách, sú všadeprítomné, a regulujú veľa bunkových funkcií.
Tretí typ sa nazýva alkalická sfingomyelináza, pretože je účinná hlavne pri pH 9,0. Je nezávislá od horčíka a jej prítomnosť sa zistila v kefkovom leme tenkého čreva a žlči. Alkalická sfingomyelináza nie je prítomná v žalúdku, dvanástniku alebo pankrease, ale sa nachádza v tenkom čreve, predovšetkým v distálnej časti lačnika. Výrazná aktivita alkalickej sfingomyelinázy sa tiež zistila v hrubom čreve a v konečníku. Vysoké koncentrácie alkalickej sfingomyelinázy sa nachádzajú tiež v žlči, ale zdá sa, že u ľudí len výnimočne. U ľudí je tento dvojnásobný zdroj sfingomyelinázy veľmi účinný v porovnaní s inými živočíchmi v zmysle hydrolýzy sfingomyelínu (SM), ktorý sa prijme potravou. Preto sa predpokladalo, že alkalická sfingomyelináza nemôže byť produkovaná baktériami tenkého čreva, pretože sa nezistili rozdiely medzi bežnými a bezpatogénnymi zvieratami (pozri R. D. Duan, Scand. J. Gastroenterology, 33 (1998), str. 673 -683).
Okrem alkalickej sfingomyelinázy, ktorá je prítomná v tenkom čreve a v žlči, nie je známa žiadna iná alkalická sfingomyelináza, ktorá by mohla byť zdrojom na prípravu kompozícií výživového, dietetického alebo výhradne terapeutického použitia. Navyše kyslá a neutrálna sfingomyelináza nemôžu byť použité v dôsledku ich rôznych vlastností (pozri nasledujúcu tabuľku).
Tabuľka
| Kyslá SMáza | Neutrálna SMáza | Alkalická SMáza | |
| Miesto | lyzozómy | cytoplazmatická membrána | ľudské tenké črevo a žlč |
| optimum pH | 5,5 | 7,4 | 9 |
| závislosť od Mg | nie | áno | nie |
| odolnosť proti trypsínu | nie | nie | áno |
| tepelná stabilita | <40 “C | - | < 50 - 60 °C |
| substrát | endocytová SM | membránová SM | SM v potrave |
Známe je použitie sfingomyelinázy na kozmetické a dermatologické účely.
Japonský patent JP 63 216 813 opisuje kozmetické kompozície s obsahom sfingomyelinázy, ktoré pôsobia proti fyziologickému poklesu tohto enzýmu pri starnutí kože a tiež na jeho transformáciu na ceramidy s následným benefičným zvlhčujúcim účinkom na pokožku.
Medzinárodná patentová prihláška PCT WO 98/22 082 opisuje použitie sfingomyelinázy na prípravu dermatologických kompozícií vhodných na liečenie porúch kože, ako sú dermatitída, psoriáza, ichtióza a podobné stavy. Okrem toho, táto PCT prihláška opisuje prípravu sfingomyelinázy z kmeňov gram-negatívnych baktérii, gram-pozitivnych baktérií a baktérií mliečneho kvasenia, ktorá má jasné výhody v porovnaní s predchádzajúcimi spôsobmi, ktoré používajú ako východiskový materiál orgány vyšších zvierat, ako sú mozog a pečeň.
Nedávno sa prekvapivo zistilo, že niektoré baktérie majú vysoký obsah alkalickej sfingomyelinázy, a že ich použitie môže mať benefičný účinok pre príjemcu. Tieto baktérie sa môžu použiť živé alebo vo forme extraktov za predpokladu, že sú enzymaticky aktívne. Možná je aj ich kombinácia s inými baktériami, ako sú baktérie mliečneho kvasenia, s SM a/alebo s potravou obsahujúcou SM.
Podstata vynálezu
Jedným z predmetov predkladaného vynálezu je preto poskytnúť dietetickú, výživovú alebo farmaceutickú kompozíciu s obsahom alkalickej sfingomyelnázy v množstve dostatočnom na dietetický, výživový alebo terapeutický účinok u jednotlivca, ktorý to potrebuje.
Táto kompozícia je predovšetkým na použitie na prevenciu a/alebo liečenie porúch spojených s vývojom tenkého čreva, rakovinovými procesmi, porúch imunitného systému, zápalov a apoptózy v tenkom čreve a v pripojených štruktúrach, porúch spojených so syntézou cholesterolu, porúch vyvolaných hydrofóbnym charakterom povrchu gastrointestinálneho traktu, alergických porúch v gastrointestinálnom trakte, porúch trávenia, zápalových ochorení tenkého čreva, polypózy, predovšetkým familiárnej polypózy, hypercholesterolémie, infekcii spôsobených Helicobacter pylori, porúch neonatálneho rastu a ochorení centrálneho a periférneho nervového systému.
Kompozícia je tiež užitočná na použitie v diétach pre deti a/alebo pri enterálnej výžive (cez črevo). V pediatrii môže byť kompozícia vo forme na podanie napríklad v kombinácií s umelým mliekom, kondenzovaným mliekom, sójovým mliekom, práškovým mliekom, najmä materským mliekom a detskou výživou všeobecne.
Kompozícia výhodne obsahuje alkalickú sfingomyelinázu bakteriálneho pôvodu. Baktéria obsahujúca alkalickú sfingomyelinázu je vybraná spomedzi gram-pozitívnych baktérií, gram-negatívnych baktérií a baktérií mliečneho kvasenia, alebo ich zmesi.
Presnejšie alkalická sfingomyelináza v kompozícii sa získa z baktérií mliečneho kvasenia a tieto sú vybraté zo skupiny: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus eurvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmanii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobac2 terium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifodobacterium eriksonii, Bifidobacteium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenutatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.
Zvlášť výhodný kmeň medzi týmito baktériami mliečneho kvasenia je Lactobacillus brevis CD2, uložený 6. februára 1998 pod číslom DSM 11,988 v Nemeckej zbierke mikroorganizmov a bunkových kultúr (DSM) Braunschweig, Nemecko (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) podľa Budapeštianskej dohody, alebo mutanty alebo jeho deriváty.
Podľa výhodného uskutočnenia predkladaného vynálezu, baktérie mliečneho kvasenia sú v kompozícii použité ako živé, lyofilizované alebo baktérie lýzované s použitím ultrazvuku.
Kompozícia výhodne obsahuje 1 x 102 až 1 x 1013 CFU baktérií mliečneho kvasenia v grame kompozície.
Zvlášť výhodná kompozícia obsahuje 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacleria a 4 x 109 Lactobacillus acidophilus v grame kompozície.
Kompozícia podľa predkladaného vynálezu môže tiež obsahovať žlčové kyseliny, predovšetkým ursodeoxycholovú kyselinu, pektín, sfingomyelín alebo jeho zlúčeniny, liečivá alebo potravu obsahujúcu sfingomyelín, arginín deiminázu, mastné kyseliny, polynenasýtené mastné kyseliny, nefermentované cukry, predovšetkým laktózu, inhibítory cholesterolu, inhibítory ceramidázy, inhibítory proteázy, imunomodulátory, protirakovinové látky, vitamíny, rastové faktory, povrchovo aktívne látky, cereálie, vlákninu, emulgátory, stabilizátory, lipidy, antioxidanty, ochranné látky, neutralizátory voľných radikálov a/alebo látky na ochranu ciev.
Kompozícia podľa predkladaného vynálezu môže vo forme na orálne podávanie ako doplnok stravy, alebo ako liek vo forme na orálne, alebo parenterálne podávanie.
Vynález sa tiež týka použitia alkalickej sfingomyelinázy na prípravu dietetickej, výživovej alebo farmaceutickej kompozície vhodnej na prevenciu a/alebo liečenie porúch spojených s vývojom tenkého čreva, rakovinových procesov, porúch imunitnej odpovede, zápalových porúch a apoptózou v tenkom čreve a štruktúrach v jeho blízkosti, porúch syntézy cholesterolu, porúch z dôvodu hydrofóbneho charakteru povrchov gastrointestinálneho traktu, alergických porúch gastrointestinálneho traktu, porúch tráviacich pochodov, zápalových ochorení tenkého čreva, polypózy, najmä familiárnej polypózy, hypercholesterolémie, infekcií spôsobených Helicobacter pylori, porúch neonatálneho rastu, porúch homeostázy v tenkom čreve, ochorení centrálneho a periférneho systému.
Táto kompozícia je tiež užitočná na použitie v detskej potrave a/alebo pri enterálnej výžive. V detskej potrave môže byť kompozícia vo forme na podávanie napríklad v kombinácii s umelým mliekom, kondenzovaným mliekom, sójovým mliekom, práškovým mliekom, najmä materským mliekom a detskou výživou všeobecne.
Použitá alkalická sfmgomeylináza je výhodne bakteriálneho pôvodu, a baktérie, ktoré ju obsahujú sú vybraté z gram-pozitívnych, gram-negatívnych baktérií a baktérií mliečneho kvasenia, alebo z ich zmesi.
Presnejšie, použité baktérie mliečneho kvasenia sú vybraté zo skupiny Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus eurvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii,
Lactobacillus leichmarlii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifodobacterium eriksonii, Bifidobacteium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.
Spomedzi týchto baktérií mliečneho kvasenia je zvlášť výhodný kmeň Lactobacillus brevis CD2, uložený 6. februára 1998 pod vstupným číslom DSM 11,988 v Nemeckej zbierke mikroorganizmov a bunkových kultúr (DSM) Braunschweig, Nemecko (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) podľa Budapeštianskej dohody, alebo mutanty alebo jeho deriváty.
Podľa výhodného uskutočnenia predkladaného vynálezu, baktérie mliečneho kvasenia sú v kompozícii použité ako živé, lyofilizované alebo baktérie lýzované s použitím ultrazvuku.
Kompozícia výhodne obsahuje 1 x 102 až 1 x 1013 CFU baktérií mliečneho kvasenia v grame kompozície.
Zvlášť výhodná kompozícia obsahuje 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteria a 4 x 109 Lactobacillus acidophilus v grame kompozície.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázok 1 ukazuje aktivitu sfingomyelinázy v baktériách mliečneho kvasenia Streptococcus thermophilus lýzovaných s použitím ultrazvuku.
Obrázok 2 ukazuje analýzu aktivity Smázy vo vzorkách z biopsie tenkého čreva.
Obrázok 3 ukazuje účinok Streptococcus thermophilus na alkalickú SMázu tenkého čreva.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nasledujúce pokusy boli uskutočnené na potvrdenie prítomnosti a účinnosti alkalickej sfingomyelinázy v baktériách podľa predkladaného vynálezu. Tieto pokusy zahrnujú detekciu alkalickej sfmgomyelinázy, enzýmu zodpovedného za tvorbu ceramidov v ľudskej koži.
Metódy
Stanovenie kyslej, neutrálnej a alkalickej sfmgomyelinázy v baktériách mliečneho kvasenia a materiáli z biopsie tenkého čreva
V 500 pl pufra obsahujúceho 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 10 mM MgCl2, 2 mM EDTA, 5 mM DTT, 0,1 mM Na3VO4, 0,1 mM Na2MoO4, 30 mM p-nitrofcnylfosforečnan, 10 mM 0-glycerofosforečnan, 750 mM ATP, 1 μ M PMSF, 10 μΜ leupeptín, 10 μΜ pepstatín (Sigma Chemicals Co.) a 0,2 % Triton X-100 (na stanovenie aktivity neutrálnej Smázy) alebo 500 pl 0,2 % Triton X-100 (na stanovenie aktivity kyslej Smázy) sa suspendovalo 10 mg lyofilizovaných baktérií Streptococcus thermophilus. Na stanovenie alkalickej Smázy sa baktérie a (homogenizovaný) materiál z biopsie tenkého čreva suspendovali v 0,25 M sacharózovom pufri s obsahom 5 mM MgCl2, 0,15 mM KC1, 50 mM KH2PO4, 1 mM benzamidínu (pH 7,4). Takto pripravené vzorky sa potom vystavili lýze s použitím ultrazvuku (počas 30 minút, so striedaním 10 s „zapnuté“ a 10 s „vypnuté“), použitím ultrazvukového prístroja Vibracell (Sonic and Materials Inc., Danbury, CT). Vzorky upravené ultrazvukom sa potom centrifugovali 30 minút pri 14 000 otáčkach za minútu a teplote 4 °C, potom sa odstránil supernatant a koncentrácia proteínu sa stanovila s použitím pomocou súpravy Bio-Rad Laboratories (Richmond, CA).
Na stanovenie neutrálnej Smázy sa 100 pg vzorky inkubovalo 2 hodiny pri teplote 37 °C v pufri (výsledný objem 50 pl) s obsahom 50 mM Tris-HCl, 1 mM MgCl2, pH 7,4 a 2,25 pl [Λ'-mctyl-’Cj-sfíngomyelin (SM) (0,2 pCi/ml, špecifická aktivita: 56,6 mCi/mmol, Amersham).
Na stanovenie aktivity kyslej sfmgomyelinázy sa 100 pg bakteriálneho lyzátu inkubovalo 2 hodiny pri teplote 37 °C v pufri (výsledný objem 50 pl) s obsahom 250 mM octanu sodného, 1 mM ΕΠΤΑ, pH 5,0 a 2,25 pl [Ametyl-l4C]-SM.
Na stanovenie alkalickej Smázy sa vzorky pridali do 375 pl Tris-EDTA pufra (pH 9), výsledný objem bol 0,4 ml. Pufer obsahoval 50 mM Tris, 0,15 M NaCl, 2 mM EDTA a zmes 3 mM žlčových solí a TC : TDC : GC : : GCDC v molárnom pomere 3 : 2 : 1,8 : 1. Zistilo sa, že táto zmes žlčových solí má najvyšší stimulačný účinok na alkalickú SMázu. Pridanie EDTA do pufra inhibuje aktivitu neutrálnej Smázy, ktorá je závislá od Mg++ s optimálnou hodnotou pH 7,5. UC-SM sa rozpustil v etanole, vysušil prúdom dusíka a suspendoval v pufri na stanovenie obsahujúcom zmes 3 % Triton X-100 a 3 mM žlčových solí.
Reakcia sa ukončila pridaním 2 ml 2 : 1 zmesi chloroform - metanol. Fosfolipidy sa extrahovali a analyzovali na TLC platniach. Hydrolýza SM sa kvantifikovala autorádiografiou a meraním rádioaktivity v scintilačnom roztoku. Smáza prítomná v baktériách lýzovaných s použitím ultrazvuku a v materiáli z biopsie tenkého čreva a vyjadrila sa ako pmol SM hydrolyzovaného za hodinu na miligram proteínu.
Aktivita Smázy zo Streptococcus thermophilus
Obrázok 1 ukazuje aktivity sfmgomyelinázy v baktériách mliečneho kvasenia upravených ultrazvukom. Nezistila sa žiadna aktivita kyslej SMázy, ale namerali sa pozoruhodné aktivity neutrálnej a alkalickej Smázy vo vzorkách baktérií, ktoré sa testovali použitými podmienkami (rôzne hodnoty pH s MgCl2 alebo bez neho).
Alkalická Smáza zistená v materiáli z biopsie tenkého čreva
Obrázok 2 ukazuje, že analýza aktivity Smázy vo vzorkách z biopsie tenkého čreva má vysokú aktivitu alkalickej Smázy závislej na žlčových soliach, a nemôže byť detegovaná v neprítomnosti žlčových solí. Hladiny enzymatickej aktivity v tkanivách pacienta chorého na Cronovu chorobu ukázali nižšiu hodnotu alkalickej Smázy v porovnaní s kontrolnou vzorkou.
Účinok Streptococcus thermophilus na alkalickú Smázu v tenkom čreve
Ako ukazuje obrázok 3, stanovenie aktivity Smázy vo vzorkách Streptococcus thermophilus, použitím daných pokusných podmienok na stanovenie Smázy v tenkom čreve ukázalo, že bakteriálny enzým nebol ovplyvnený prítomnosťou alebo neprítomnosťou žlčových solí. Okrem toho, keď sa aktivita bakteriálnej Smázy a Smázy z tenkého čreva testovala súčasne, hydrolýza SM sa aditívne zvýšila. Podobné výsledky (nie sú ukázané) sa získali s kmeňom Lactobacilus brevis CD2, uložený 6. februára 1998 pod vstupným číslom DSM 11,988 v Nemeckej zbierke mikroorganizmov a bunkových kultúr (DSM) Braunschweig, Nemec ko (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) podľa Budapeštianskej dohody, alebo mutanty alebo jeho deriváty.
Claims (24)
1. Dietetická, výživová alebo farmaceutická kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje alkalickú sfingomyelinázu v dostatočnom množstve na dietetický, výživový alebo terapeutický účinok u jedinca, ktorý to potrebuje.
2. Kompozícia podľa nároku 1 na použitie na prevenciu a/alebo liečenie porúch spojených s vývojom tenkého čreva, rakovinových procesov, porúch imunitnej odpovede, zápalových porúch a apoptózou v tenkom čreve a štruktúrach v jeho blízkosti, porúch syntézy cholesterolu, porúch z dôvodu hydrofóbneho charakteru povrchov gastroíntestinálneho traktu, alergických porúch gastrointestinálneho traktu, porúch tráviacich pochodov, zápalových ochorení tenkého čreva, polypózy, predovšetkým familiárnej polypózy, hypercholesterolémie, infekcií spôsobených Helicobacter pylori, porúch neonatálneho rastu, porúch homeostázy v tenkom čreve, ochorení centrálneho a periférneho systému.
3. Kompozícia podľa nárokov 1 alebo 2, na použitie v detskej potrave.
4. Kompozícia podľa nárokov 1 alebo 2, na použitie na enterálnu výživu,
5. Kompozícia podľa nároku 3, vyznačujúca sa t ý m , že je vo forme na podávanie v kombinácii s umelým mliekom, kondenzovaným mliekom, sójovým mliekom, práškovým mliekom, najmä materským mliekom a detskou výživou všeobecne.
6. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že alkalická sfingomyelináza je bakteriálneho pôvodu, a baktérie, ktoré ju obsahujú sú vybraté z gram-pozitívnych, gram-negatívnych baktérií a baktérií mliečneho kvasenia, alebo z ich zmesi.
7. Kompozícia podľa nároku 6, vyznačujúca sa t ý m , že baktérie mliečneho kvasenia sú vybraté zo skupiny pozostávajúcej z: Ĺactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Ĺactobacillus buchneri, Ĺactobacillus casei, Ĺactobacillus catenaforme, Ĺactobacillus cellobiosus, Ĺactobacillus crispatus, Ĺactobacillus eurvatus, Ĺactobacillus delbrueckii, Ĺactobacillus fermentum, Ĺactobacillus jensenii, Ĺactobacillus leiehmanii, Ĺactobacillus minutus, Ĺactobacillus plantarum, Ĺactobacillus rogosae, Ĺactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidum,, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifodobacterium eriksonii, Bifidobacteium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus rafftnolactis a Streptococcus thermophilus.
8. Kompozícia podľa nároku 7, vyznačujúca sa t ý m , že je použitý kmeň Lactobacilus brevis CD2, uložený 6. februára 1998 pod vstupným číslom DSM 11.988 v Nemeckej zbierke mikroorganizmov a bunkových kultúr (DSM) Braunschweig, Nemecko (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) podľa Budapeštianskej dohody, alebo mutanty alebo jeho deriváty.
9. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že pou4 žité baktérie mliečneho kvasenia v kompozícii sú živé, lyofilizované alebo baktérie lýzované s použitím ultrazvuku.
10. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 1 x 102 až 1 * 1013 CFU baktérií mliečneho kvasenia v grame kompozície.
11. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 7až 9, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x x 109 Bifidobacteria a 4 x 109 Lactobacillus acidophilus v grame kompozície.
12. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje tiež žlčové kyseliny, predovšetkým ursodeoxycholovú kyselinu, pektín, sfíngomyelín alebo jeho zlúčeniny, liečivá alebo potravu obsahujúcu sfíngomyelín, arginín deiminázu, mastné kyseliny, polynenasýtené mastné kyseliny, nefermentované cukry, predovšetkým laktózu, inhibítory cholesterolu, inhibítory ceramidázy, inhibítory proteázy, imunomodulátory, protirakovinové látky, vitamíny, rastové faktory, povrchovo aktívne látky, cereálie, vlákninu, emulgátory, stabilizátory, lipidy, antioxidanty, ochranné látky, neutralizátory voľných radikálov a/alebo látky na ochranu ciev.
13. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že je vo forme orálne podávanie ako doplnok stravy.
14. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že je vo forme na orálne alebo parenterálne podávanie ako liek.
15. Použitie alkalickej sfingomyelinázy na prípravu dietetickej, výživovej alebo farmaceutickej kompozície vhodnej na prevenciu a/alebo liečenie porúch spojených s vývojom tenkého čreva, rakovinových procesov, porúch imunitnej odpovede, zápalových porúch a apoptózou v tenkom čreve a štruktúrach v jeho blízkosti, porúch syntézy cholesterolu, porúch z dôvodu hydrofóbneho charakteru povrchov gastrointestmálneho traktu, alergických porúch gastrointestinálneho traktu, porúch tráviacich pochodov, zápalových ochorení tenkého čreva, polypózy, najmä familiárnej polypózy, hypercholesterolémie, infekcií spôsobených Helicobacter pylori, porúch neonatálneho rastu, porúch homeostázy v tenkom čreve, ochorení centrálneho a periférneho systému.
16. Použitie podľa nároku 15 v detskej strave.
17. Použitie podľa nároku 15 venterálnej výžive.
18. Použitie podľa nároku 16, vyznačujúce sa t ý m , že kompozícia je vo forme na podávanie v kombinácii s umelým mliekom, kondenzovaným mliekom, sójovým mliekom, práškovým mliekom, najmä materským mliekom a detskou výživou všeobecne.
19. Použitie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 15 až 18, vyznačujúce sa tým, že alkalická sfíngomyelináza je bakteriálneho pôvodu, a baktérie, ktoré ju obsahujú sú vybraté z gram-pozitívnych, gram-negatívnych baktérií a baktérií mliečneho kvasenia, alebo z ich zmesi.
20. Použitie podľa nároku 19, vyznačujúce sa l ý m , že baktérie mliečneho kvasenia sú vybraté zo skupiny: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus hrevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus celloblosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmanii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifldobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum,
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifodobacterium eriksonii, Bifidobacteium infantis, Bifldobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterii pseudocatenulatum, Bifldobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis a Streptococcus thermophilus.
21. Použitie podľa nároku 20, vyznačujúce sa t ý m , že je použitý kmeň Lactobacilus brevis CD2, uložený 6. februára 1998 pod vstupným číslom DSM 11,988 v Nemeckej zbierke mikroorganizmov a bunkových kultúr (DSM) Braunschweig, Nemecko (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) podľa Budapeštianskej dohody, alebo mutanty alebo jeho deriváty.
22. Použitie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 15 až 21, v y z n a č u j ú c e sa t ý m , že použité baktérie mliečneho kvasenia v kompozícii sú živé, lyofilizované alebo baktérie lýzované s použitím ultrazvuku.
23. Použitie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 15 až 21, v y z n a č u j ú c e sa t ý m , že sa použije 1 x 102 až 1 x 1013 CFU baktérií kvasenia v grame kompozície.
24. Použitie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 15 až 21, vyznačujúce sa tým, že sa použije 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteriaa 4 x 109 Lactobacillus acidophilus v grame kompozície.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT1999RM000376A IT1311495B1 (it) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
| PCT/IT2000/000230 WO2000074712A2 (en) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Composition comprising alkaline sphingomyelinase for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK17162001A3 SK17162001A3 (sk) | 2002-03-05 |
| SK285901B6 true SK285901B6 (sk) | 2007-10-04 |
Family
ID=11406823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1716-2001A SK285901B6 (sk) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Dietetická, výživová alebo farmaceutická kompozícia s obsahom alkalickej sfingomyelinázy a jej použitie |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020031507A1 (sk) |
| EP (1) | EP1181047B9 (sk) |
| JP (2) | JP4897167B2 (sk) |
| KR (1) | KR100812806B1 (sk) |
| CN (3) | CN101352234A (sk) |
| AR (1) | AR024564A1 (sk) |
| AT (1) | ATE237350T1 (sk) |
| AU (1) | AU778946B2 (sk) |
| BR (1) | BR0011447A (sk) |
| CA (1) | CA2376048C (sk) |
| CZ (1) | CZ296369B6 (sk) |
| DE (1) | DE60002194T3 (sk) |
| DK (1) | DK1181047T4 (sk) |
| DZ (1) | DZ3160A1 (sk) |
| EA (1) | EA005166B1 (sk) |
| EE (1) | EE05491B1 (sk) |
| EG (1) | EG24675A (sk) |
| ES (1) | ES2195902T5 (sk) |
| HK (1) | HK1046246A1 (sk) |
| HU (1) | HU228941B1 (sk) |
| IL (2) | IL146888A0 (sk) |
| IS (1) | IS2742B (sk) |
| IT (1) | IT1311495B1 (sk) |
| MA (1) | MA26792A1 (sk) |
| MX (1) | MXPA01012641A (sk) |
| NO (1) | NO327862B1 (sk) |
| PL (1) | PL214675B1 (sk) |
| PT (1) | PT1181047E (sk) |
| SI (1) | SI1181047T2 (sk) |
| SK (1) | SK285901B6 (sk) |
| TR (1) | TR200103566T2 (sk) |
| UA (1) | UA80799C2 (sk) |
| WO (1) | WO2000074712A2 (sk) |
| ZA (1) | ZA200200039B (sk) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
| IE20011100A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | Vsl Pharma Ltd | Analytical Method for Detecting Alkaline Sphingomyelinase and Kit for Use in Such Method |
| US9980988B2 (en) | 2002-03-13 | 2018-05-29 | Kibow Biotech, Inc. | Compositions and methods for augmenting kidney function |
| US20050074442A1 (en) * | 2002-03-13 | 2005-04-07 | Natarajan Ranganathan | Compositions and methods for augmenting kidney function |
| US11103542B2 (en) | 2002-03-13 | 2021-08-31 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
| US9655932B2 (en) | 2002-03-13 | 2017-05-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for preventing or treating gout or hyperuricemia |
| KR100568036B1 (ko) * | 2004-08-12 | 2006-04-07 | 하남주 | 장기능 활성화 및 면역기능 강화작용을 하는비피도박테리움 균주 및 이를 함유하는 생균제제 |
| KR100610379B1 (ko) * | 2004-08-26 | 2006-08-10 | 하남주 | 면역 증강 활성을 가지는 신규 유산균 |
| TW200837194A (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-16 | Microbio Company Ltd Taiwan | Fermented panax notoginseng solution with anti-cancer effects and manufacture method thereof |
| KR100868777B1 (ko) * | 2007-03-15 | 2008-11-17 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | Ｒｓ３ 유형의 저항 전분에 대해 분해능이 있는비피도박테리움 아도레스센티스를 유효성분으로 함유하는것을 특징으로 하는 식품 조성물 |
| EP2270133B1 (en) | 2008-04-22 | 2015-06-24 | Corporación Alimentaria Peñasanta (Capsa) | Method for obtaining a novel strain of bifidobacterium bifidum with activity against infection by helicobacter pylori |
| ES2395529B1 (es) | 2011-06-08 | 2014-04-11 | Pri, S.A. | Combinación sinérgica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. |
| KR101364695B1 (ko) * | 2011-06-29 | 2014-02-19 | 가천대학교 산학협력단 | 헬리코박터 파이로리의 생육을 저해하는 타락 유래 젖산균 |
| WO2014064488A1 (en) * | 2012-10-25 | 2014-05-01 | Compagnie Gervais Danone | Streptococcus thermophilus strains for treating helicobacter pylori infection |
| KR101479818B1 (ko) * | 2012-12-17 | 2015-01-26 | 주식회사 알엔에이 | 유산균 파쇄물의 제조방법 |
| TW201630596A (zh) * | 2015-01-06 | 2016-09-01 | Meiji Co Ltd | 鞘脂質吸收促進劑 |
| JP7088829B2 (ja) * | 2016-04-13 | 2022-06-21 | 株式会社明治 | 新生児向けの脳機能改善用組成物 |
| US11179426B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-11-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55120787A (en) * | 1979-03-09 | 1980-09-17 | Teruhiko Beppu | Preparation of sphingomyelinase |
| JPS60221084A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-05 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | スフインゴミエリナ−ゼの製造法 |
| US5716615A (en) * | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
| JP2676484B2 (ja) * | 1994-03-28 | 1997-11-17 | 熊本県 | ヨーグルト様乳酸発酵食品の製造方法 |
| JP3122333B2 (ja) * | 1995-02-28 | 2001-01-09 | 株式会社薬理学中央研究所 | 赤血球を原料とするスフィンゴミエリンおよびセラミドの新規製造方法とセラミド配合治療剤又は化粧品 |
| JP4021951B2 (ja) * | 1996-03-01 | 2007-12-12 | わかもと製薬株式会社 | 乳酸菌を有効成分とする抗胃炎剤、抗潰瘍剤および醗酵食品 |
| JP3530674B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-05-24 | 明治乳業株式会社 | 変異原性物質吸収阻害性食品 |
| IT1288119B1 (it) * | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
| IT1296148B1 (it) * | 1996-11-22 | 1999-06-09 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Uso di batteri lattici per accrescere il livello delle ceramidi della pelle e delle mucose, e composizioni dermatologiche e cosmetiche atte |
| JP3400282B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2003-04-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 脂質代謝改善剤およびそれを含有する食品 |
| IT1298918B1 (it) * | 1998-02-20 | 2000-02-07 | Mendes Srl | Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche |
| IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
-
1999
- 1999-06-09 IT IT1999RM000376A patent/IT1311495B1/it active
-
2000
- 2000-06-07 ES ES00940741T patent/ES2195902T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 JP JP2001501246A patent/JP4897167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 CA CA2376048A patent/CA2376048C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 WO PCT/IT2000/000230 patent/WO2000074712A2/en active IP Right Grant
- 2000-06-07 AU AU55639/00A patent/AU778946B2/en not_active Ceased
- 2000-06-07 EP EP00940741A patent/EP1181047B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 EE EEP200100661A patent/EE05491B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 MX MXPA01012641A patent/MXPA01012641A/es active IP Right Grant
- 2000-06-07 DE DE60002194T patent/DE60002194T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 IL IL14688800A patent/IL146888A0/xx unknown
- 2000-06-07 SK SK1716-2001A patent/SK285901B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 BR BR0011447-2A patent/BR0011447A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 HU HU0201631A patent/HU228941B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 PL PL364729A patent/PL214675B1/pl unknown
- 2000-06-07 DK DK00940741.2T patent/DK1181047T4/da active
- 2000-06-07 AT AT00940741T patent/ATE237350T1/de active
- 2000-06-07 TR TR2001/03566T patent/TR200103566T2/xx unknown
- 2000-06-07 EA EA200200019A patent/EA005166B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 AR ARP000102836A patent/AR024564A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 PT PT00940741T patent/PT1181047E/pt unknown
- 2000-06-07 SI SI200030104T patent/SI1181047T2/sl unknown
- 2000-06-07 CN CNA2008100823554A patent/CN101352234A/zh active Pending
- 2000-06-07 KR KR1020017015723A patent/KR100812806B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 EG EG2000060749A patent/EG24675A/xx active
- 2000-06-07 CN CN200910129862.3A patent/CN101695374B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 DZ DZ003160A patent/DZ3160A1/xx active
- 2000-06-07 CN CN00808645A patent/CN1354672A/zh active Pending
- 2000-06-07 CZ CZ20014219A patent/CZ296369B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-06 UA UA2002010182A patent/UA80799C2/uk unknown
-
2001
- 2001-09-24 US US09/960,652 patent/US20020031507A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-21 MA MA26417A patent/MA26792A1/fr unknown
- 2001-11-27 IS IS6178A patent/IS2742B/is unknown
- 2001-12-03 IL IL146888A patent/IL146888A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 NO NO20016004A patent/NO327862B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-07 ZA ZA200200039A patent/ZA200200039B/xx unknown
- 2002-10-30 HK HK02107847.8A patent/HK1046246A1/zh unknown
-
2004
- 2004-10-15 US US10/964,770 patent/US20050084486A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-13 JP JP2011226106A patent/JP2012040015A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012040015A (ja) | 食養生製品、食品添加物または医薬用アルカリ性スフィンゴミエリナーゼ含有組成物 | |
| CA2321263C (en) | Use of bacteria endowed with arginine deiminase to induce apoptosis and/or reduce an inflammatory reaction and pharmaceutical or dietetic compositions containing such bacteria | |
| US9439953B2 (en) | Compositions comprising alkaline sphingomyelinases for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product and methods for using them | |
| ES2427138T3 (es) | Cepas de Lactobacillus plantarum como agentes hipocolesterolémicos | |
| JP2003501399A5 (sk) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20160607 |