PL214675B1 - Kompozycja dietetyczna, odzywcza lub farmaceutyczna zawierajaca sfingomielinaze zasadowa i zastosowanie sfingomielinazy zasadowej - Google Patents
Kompozycja dietetyczna, odzywcza lub farmaceutyczna zawierajaca sfingomielinaze zasadowa i zastosowanie sfingomielinazy zasadowejInfo
- Publication number
- PL214675B1 PL214675B1 PL364729A PL36472900A PL214675B1 PL 214675 B1 PL214675 B1 PL 214675B1 PL 364729 A PL364729 A PL 364729A PL 36472900 A PL36472900 A PL 36472900A PL 214675 B1 PL214675 B1 PL 214675B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactobacillus
- bifidobacterium
- composition according
- bacteria
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 102100036093 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Human genes 0.000 title claims abstract description 30
- 101000876377 Homo sapiens Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Proteins 0.000 title claims abstract description 30
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 44
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 40
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 35
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 24
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 23
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 13
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 12
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 claims description 11
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 claims description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 10
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 9
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 9
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims description 5
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 claims description 5
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims description 5
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 claims description 5
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 claims description 5
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims description 5
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims description 5
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 claims description 5
- 241001430190 Eggerthia catenaformis Species 0.000 claims description 5
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 claims description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 5
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 claims description 5
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 5
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 5
- 241001438705 Lactobacillus rogosae Species 0.000 claims description 5
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 claims description 5
- 241000194037 Lactococcus raffinolactis Species 0.000 claims description 5
- 208000008636 Neoplastic Processes Diseases 0.000 claims description 5
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 5
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 5
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 5
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims description 5
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000029664 classic familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 claims description 5
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 5
- 230000004609 intestinal homeostasis Effects 0.000 claims description 5
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 5
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims description 5
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 241000193815 Atopobium minutum Species 0.000 claims description 4
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 claims description 4
- 241001134659 Lactobacillus curvatus Species 0.000 claims description 4
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 4
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 claims description 4
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 4
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims description 4
- 241001134654 Lactobacillus leichmannii Species 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract 1
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 description 27
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 10
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 10
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 9
- 108040005466 neutral sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Proteins 0.000 description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 5
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 5
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100024550 Sphingomyelin phosphodiesterase 2 Human genes 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 102000010126 acid sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Human genes 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N Glycerol 2-phosphate Chemical compound OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 2
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 2
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 description 2
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- LRYZPFWEZHSTHD-HEFFAWAOSA-O 2-[[(e,2s,3r)-2-formamido-3-hydroxyoctadec-4-enoxy]-hydroxyphosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium Chemical class CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](NC=O)COP(O)(=O)OCC[N+](C)(C)C LRYZPFWEZHSTHD-HEFFAWAOSA-O 0.000 description 1
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910020700 Na3VO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000014060 Niemann-Pick disease Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N trisodium vanadate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][V]([O-])([O-])=O IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000002666 vasoprotective effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/04—Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
- C12Y301/04012—Sphingomyelin phosphodiesterase (3.1.4.12)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/06—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/195—Proteins from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Description
Przedmiotem wynalazku jest dietetyczna, odżywcza lub farmaceutyczna kompozycja zawierająca sfingomielinazę zasadową pochodzenia bakteryjnego oraz zastosowanie sfingomielinazy zasadowej pochodzenia bakteryjnego.
Prezentowany wynalazek odnosi się do zastosowania sfingomielinazy zasadowej do wytwarzania kompozycji przeznaczonych do zastosowania odżywczego, dietetycznego lub ściśle leczniczego, oraz kompozycji wytworzonych w ten sposób.
W rezultacie, kompozycje mogą mieć postać i działanie dodatków do żywności, baz dietetycznych lub odpowiednich preparatów leczniczych, w zależności od tego czy są przewidziane jako bazy lub preparaty profilaktyczne lub preparaty terapeutyczne dla pacjentów, dla których powyższe kompozycje są przeznaczone.
Dotychczas zidentyfikowano trzy, różne, rodzaje sfingomielinazy (SMazy).
Istnieje sfingomielinaza kwasowa, która jest enzymem lizosomalnym (z optimum pH wynoszącym 4,5-5), której niedobór powoduje chorobę Niemanna-Picka, istnieje także sfingomielinaza obojętna, z optimum pH wynoszącym 7,5, dla której opisano dwie izoformy. Jedna z tych izoform zlokalizowana jest w błonie cytoplazmatycznej i jest zależna od magnezu, podczas gdy druga zlokalizowana jest w cytozolu i jest niezależna od kationów. Zarówno sfingomielinaza kwasowa jak i obojętna występuje w wielu tkankach oraz komórkach będąc tym samym wszechobecnym enzymem regulującym wiele funkcji komórkowych.
Trzeci typ jest nazywany sfingomielinazą zasadową, ponieważ jest on główne aktywny w pH 9. Jest on niezależny od magnezu i występuje zarówno w jelitowych brzeżkach szczoteczkowych, jak i w żółci. Sfingomielinaza zasadowa nie występuje w żołądku, dwunastnicy lub trzustce, ale występuje w jelicie, głównie w dystalnej części jelita czczego. Znaczną aktywność sfingomielinazy zasadowej zaobserwowano także w okrężnicy i odbytnicy. Wysoki poziom sfingomielinazy zasadowej zaobserwowano także w żółci, ale wydaje się to być charakterystyczne dla ludzi. Te dwojakie źródła sfingomielinazy czynią ludzi bardzo sprawnymi w porównaniu z innymi organizmami pod względem hydrolizy sfingomielin (SM) wprowadzanych wraz z dietą. Dotychczas sądzono, że sfingomielinaza zasadowa nie może być produkowana przez bakterie jelitowe, ponieważ nie stwierdzono różnic pomiędzy zwykłymi i wolnymi od zarazków zwierzętami (zobacz R.D. Duan, Scand. J. Gastroenterology, 33 (1998), str. 673-683).
Oprócz sfingomielinazy zasadowej, która występuje w jelitach i w żółci, nie jest znana obecnie żadna inna sfingomielinaza zasadowa, która mogłaby być zastosowana do produkcji kompozycji przeznaczonych do zastosowania odżywczego, dietetycznego lub ściśle leczniczego. Co więcej, sfingomielinazy kwasowa oraz obojętna nie mogą być zastosowane ze względu na ich inne właściwości (zobacz poniższą tabelę).
T a b e l a
| Smaza kwasowa | Smaza obojętna | Smaza zasadowa | |
| Lokalizacja | Lizosomy | Błona cytoplazmatyczna | Jelita ludzkie oraz żółć |
| Optymalne pH | 5,5 | 7,4 | 9 |
| Zależność od Mg2+ | Nie | Tak | Nie |
| Oporność na trypsynę | Nie | Nie | Tak |
| Stabilność cieplna | < 40°C | - | < 50-60°C |
| Substrat | Wewnątrzkom. SM | SM błona | SM w żywności |
Znane jest obecnie zastosowanie sfingomielinazy do celów kosmetycznych oraz dermatologicznych.
Japoński Patent nr 63 216, 813 opisuje kompozycje kosmetyczne, które zawierają sfingomielinazę i są przeznaczone do przeciwdziałania fizjologicznemu spadkowi poziomu tego enzymu, który pojawia się w skórze wraz ze starzeniem, oraz do sprzyjania jej transformacji do ceramidu, który z kolei wykazuje dobroczynny wpływ nawilżający na naskórek.
Międzynarodowe zgłoszenie patentowe PCT WO 98/22,082 opisuje zastosowanie sfingomielinazy do wytwarzania kompozycji dermatologicznych odpowiednich do leczenia zaburzeń skóry,
PL 214 675 B1 takich jak zapalenie skóry, łuszczyca, rybia łuska oraz podobne stany. Co więcej, powyższe zgłoszenie patentowe PCT opisuje wytwarzanie sfingomielinazy ze szczepów bakterii Gram-ujemnych, Gramdodatnich oraz bakterii kwasu mlekowego, opisując widoczne zalety nad innymi metodami, w których jako surowców używa się organów wyższych zwierząt, takich jak mózg czy wątroba.
Nieoczekiwanie stwierdzono ostatnio, że niektóre bakterie posiadają wysoki poziom sfingomielinazy zasadowej, a ich spożycie może być dobroczynne dla gospodarza. Bakterie mogą być spożywane, jako bakterie żywe lub w formie ekstraktów, pod warunkiem, że są one czynne enzymatycznie, możliwie w skojarzeniu z innymi bakteriami, takimi jak bakterie kwasu mlekowego, wraz z SM i/lub z pożywieniem zawierającym SM.
Jednym z celi niniejszego wynalazku jest dostarczenie dietetycznej, odżywczej lub farmaceutycznej kompozycji, która zawiera sfingomielinazę zasadową w ilości wystarczającej do wywołania dietetycznych, odżywczych lub leczniczych skutków u osób tego potrzebujących.
Przedmiotem wynalazku jest dietetyczna, odżywcza lub farmaceutyczna kompozycja, charakteryzująca się tym, że zawiera sfingomielinazę zasadową pochodzenia bakteryjnego, gdzie bakterie zawierające sfingomielinazę zasadową są wybrane spośród bakterii Gram-dodatnich, bakterii Gramujemnych oraz bakterii kwasu mlekowego lub ich mieszanin, w ilości wystarczającej do wywołania dietetycznego, odżywczego lub terapeutycznego skutku u osobnika tego potrzebującego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest odpowiednia do profilaktyki i/lub leczenia zaburzeń związanych z rozwojem jelit, procesami nowotworowymi, zaburzeniami odpowiedzi immunologicznej, stanami zapalnymi oraz procesami apoptozy jelit oraz struktur z nimi związanych, zaburzeń związanych z syntezą cholesterolu, zaburzeń związanych z hydrofobową naturą powierzchni przewodu pokarmowego, zaburzeń alergicznych układu pokarmowego, zaburzeń związanych z procesem trawienia, chorób zapalnych jelit, polipowatości, w szczególności polipowatości rodzinnej, hipercholesterolemii, infekcji Helicobacter pylori, zaburzeń wzrostu niemowląt, zaburzeń związanych z homeostazą jelitową oraz chorób centralnego i obwodowego układu nerwowego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest odpowiednia do zastosowania w dietach pediatrycznych.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest odpowiednia do żywienia enteralnego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest podawana w skojarzeniu z mlekiem sztucznym, mlekiem zagęszczonym, mlekiem sojowym, mlekiem w proszku, mlekiem częściowo humanizowanym oraz ogólnie żywnością dla dzieci.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku bakterie kwasu mlekowego są wybrane z grupy zawierającej: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium peudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis oraz Streptococcus thermophilus.
Korzystniej w kompozycji według wynalazku zastosowanym szczepem jest Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11,988, w Niemieckiej Kolekcji Drobnoustrojów i Hodowli Komórkowych (DSM) (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) w Braunschweig, Niemcy, zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutanty lub pochodne.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku bakterie kwasu mlekowego są stosowane, jako bakterie żywe, liofilizowane lub sonikowane.
13
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera na gram kompozycji od 1 x 102 do 1 x 1013 CFU bakterii kwasu mlekowego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteria oraz 4 x 109 Lactobacillus acidophilus na gram kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera ponadto kwasy żółciowe, w szczególności kwas ursodeoksycholowy, pektynę, sfingomielinę lub jej składniki, leki lub żywność zawierającą sfingomieliny, deiminazę argininy, kwasy tłuszczowe, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, cukry niefermentujące, w szczególności laktulozę, inhibitory cholesterolu, inhibitory ceramidazy, inhibitory
PL 214 675 B1 proteazy, immunomodulatory, czynniki antyrakowe, witaminy, czynniki wzrostu, czynniki powierzchniowo czynne, płatki zbożowe, włókna, czynniki emulgujące, stabilizatory, tłuszcze, antyutleniacze, konserwanty, środki zobojętniające wolne rodniki i/lub związki chroniące naczynia.
Korzystnie kompozycja według wynalazku może być podawana doustnie jako dodatek do żywności.
Korzystnie kompozycja według wynalazku może być podawana doustnie lub pozajelitowo, jako lek.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie sfingomielinazy zasadowej pochodzenia bakteryjnego, gdzie bakterie zawierające sfingomielinazę zasadową są wybrane spośród bakterii Gram-dodatnich, bakterii Gram-ujemnych oraz bakterii kwasu mlekowego lub ich mieszanin, do wytwarzania dietetycznej, odżywczej lub farmaceutycznej kompozycji odpowiedniej do profilaktyki i/lub leczenia zaburzeń związanych z rozwojem jelit, procesami nowotworowymi, zaburzeniami odpowiedzi immunologicznej, stanami zapalnymi oraz procesami apoptozy jelit oraz struktur z nimi związanych, zaburzeń związanych z syntezą cholesterolu, zaburzeń związanych z hydrofobową naturą powierzchni przewodu pokarmowego, zaburzeń alergicznych układu pokarmowego, zaburzeń związanych z procesem trawienia, chorób zapalnych jelit, polipowatości, w szczególności polipowatości rodzinnej, hipercholesterolemii, infekcji Helicobacter pylori, zaburzeń wzrostu niemowląt, zaburzeń związanych z homeostazą jelitową oraz chorób centralnego i obwodowego układu nerwowego.
Korzystnie jest stosowane w dietach pediatrycznych.
Korzystnie jest stosowane w żywieniu enteralnym.
Korzystnie kompozycja jest podawana w skojarzeniu z mlekiem sztucznym, mlekiem zagęszczonym, mlekiem sojowym, mlekiem w proszku, mlekiem częściowo humanizowanym oraz ogólnie żywnością dla dzieci.
Korzystnie bakterie kwasu mlekowego są wybrane z grupy zawierającej: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium peudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis oraz Streptococcus thermophilus.
Korzystnie stosuje się szczep Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11,988, w Niemieckiej Kolekcji Drobnoustrojów i Hodowli Komórkowych (DSM) (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) w Braunschweig, Niemcy, zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutanty lub pochodne.
Korzystnie stosuje się bakterie kwasu mlekowego jako bakterie żywe, liofilizowane lub sonikowane.
13
Korzystnie na gram kompozycji stosuje się od 1 x 102 do 1 x 1013 CFU bakterii kwasu mlekowego.
Korzystnie stosuje się 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteria oraz 4 x 109 Lactobacillus acidophilus na gram kompozycji.
W szczególności, kompozycja ta jest odpowiednia do profilaktyki i/lub leczenia zaburzeń związanych z jelitami, procesami nowotworowymi, zaburzeniami odpowiedzi immunologicznej, stanami zapalnymi oraz procesami apoptozy jelit oraz struktur z nimi związanych, zaburzeń związanych z syntezą cholesterolu, zaburzeń związanych z hydrofobową naturą powierzchni przewodu pokarmowego, zaburzeń alergicznych układu pokarmowego, zaburzeń związanych z procesem trawienia, chorób zapalnych jelit, polipowatości, w szczególności polipowatości rodzinnej, hipercholesterolemii, infekcji Helicobacter pylori, zaburzeń wzrostu niemowląt, zaburzeń związanych homeostazą jelitową oraz chorób centralnego i obwodowego układu nerwowego.
Kompozycja jest także użyteczna do zastosowania w dietach pediatrycznych i/lub w żywieniu enteralnym. W diecie pediatrycznej kompozycja może być podana, np., w skojarzeniu z mlekiem sztucznym, mlekiem zagęszczonym, mlekiem sojowym, mlekiem w proszku, mlekiem częściowo humanizowanym lub ogólnie żywnością dla dzieci.
Kompozycja zawiera zasadową sfingomielinazę pochodzenia bakteryjnego, a bakterie zawierające sfingomielinazę zasadową są wybrane spośród bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz bakterii kwasu mlekowego, oraz z ich mieszanin.
PL 214 675 B1
Co więcej sfingomielinazę zasadową kompozycji uzyskuje się z bakterii kwasu mlekowego, które są wybrane spośród: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium peudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis oraz Streptococcus thermophilus.
Szczególnie korzystnym szczepem spośród tych szczepów bakterii jest Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11, 988 w German Collection of Microorganisms i Cell Cultures (DSM) w Braunschweig, Germany (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutanty lub pochodne.
Zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku, bakterie kwasu mlekowego są stosowane jako bakterie żywe, liofilizowane lub sonikowane.
13
Kompozycja korzystnie zawiera od 1 x 102 do 1 x 1013 CFU bakterii kwasu mlekowego na gram kompozycji.
Szczególnie korzystna kompozycja zawiera 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteria oraz 4 x 109 Lactobacillus acidophilus na gram kompozycji.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać kwasy żółciowe, w szczególności kwas ursodeoksycholowy, pektynę, sfingomielinę lub jej składniki, leki lub żywność zawierające sfingomieliny, deaminazę argininy, kwasy tłuszczowe, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, cukry niefermentujące, w szczególności laktulozę, inhibitory cholesterolu, inhibitory ceramidazy, inhibitory proteazy, immunomodulatory, czynniki antyrakowe, witaminy, czynniki wzrostu, czynniki powierzchniowo czynne, płatki zbożowe, włókna, czynniki emulgujące, stabilizatory, tłuszcze, antyutleniacze, konserwanty, środki zobojętniające wolne rodniki i/lub związki chroniące naczynia.
Kompozycja według wynalazku może być podawana doustnie jako dodatek do żywności albo doustnie lub pozajelitowo jako lek.
Przedmiotem wynalazku jest też zastosowanie sfingomielinazy zasadowej do wytwarzania dietetycznej, odżywczej lub farmaceutycznej kompozycji odpowiedniej do profilaktyki i/lub leczenia zaburzeń związanych z jelitami, procesami nowotworowymi, zaburzeniami odpowiedzi immunologicznej, stanami zapalnymi oraz procesami apoptozy jelit oraz struktur z nimi związanych, zaburzeń związanych syntezą cholesterolu, zaburzeń związanych z hydrofobową naturą powierzchni przewodu pokarmowego, zaburzeń alergicznych układu pokarmowego, zaburzeń związanych z procesem trawienia, chorób zapalnych jelit, polipowatości, w szczególności polipowatości rodzinnej, hipercholesterolemii, infekcji Helicobacter pylori, zaburzeń wzrostu niemowląt, zaburzeń związanych homeostazą jelitową oraz chorób centralnego i obwodowego układu nerwowego.
Kompozycja jest także użyteczna w przypadku diet pediatrycznych i/lub w żywieniu enteralnym. W dietach pediatrycznych kompozycja może być podawana, np., w skojarzeniu z mlekiem sztucznym, mlekiem zagęszczonym, mlekiem sojowym, mlekiem w proszku, mlekiem częściowo humanizowanym lub ogólnie żywnością dla dzieci.
Zastosowana sfingomielinaza zasadowa jest pochodzenia bakteryjnego, a bakterie zawierające sfingomielinazę zasadową są wybrane spośród bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz bakterii kwasu mlekowego, oraz z ich mieszanin.
Co więcej sfingomielinazę zasadową kompozycji uzyskuje się z bakterii kwasu mlekowego, które są wybrane z grupy: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium peudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis oraz Streptococcus thermophilus.
PL 214 675 B1
Szczególnie korzystnym szczepem spośród tych szczepów bakterii jest Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11, 988 w German Collection of Microorganisms i Cell Cultures (DSM) w Braunschweig, Germany (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutanty lub pochodne.
Zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku bakterie kwasu mlekowego są stosowane w kompozycji, jako bakterie żywe, liofilizowane lub sonikowane.
13
Zastosowana kompozycja korzystnie zawiera od 1 x 102 do 1 x 1013 CFU bakterii kwasu mlekowego na gram kompozycji.
Szczególnie korzystna kompozycja zawiera 200 x 109 Streptococcus thermophilus, 150 x 109 Bifidobacteria oraz 4 x 109 Lactobacillus acidophilus na gram kompozycji.
Następujące doświadczenia przeprowadzono w celu potwierdzenia obecności oraz skuteczności sfingomielinazy zasadowej w bakteriach według niniejszego wynalazku. Doświadczenia dotyczyły wykrywania sfingomielinazy zasadowej, enzymu odpowiedzialnego za tworzenie ceramidów w ludzkiej skórze.
Metody
Test sfingomielinaz kwasowych, obojętnych oraz zasadowych w bakteriach kwasu mlekowego oraz materiale z biopsji jelit mg liofilizowanych bakterii Streptococcus thermophilus rozpuszczono w 500 μΐ buforu zawierającego 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 10 mM MgCl2, 2 mM EDTA, 5 mM DTT, 0,1 mM Na3VO4,
0,1 mM Na2MoO4, 30 mM p-nitrofenylo fosforanu, 10 mM β-glicerofosforanu, 750 mM ATP, 1 μΜ PMSF, 10 μΜ leupeptyny, 10 μΜ peptastatyny (z Sigma Chemical Co.) oraz 0,2% Triton X-100 (w celu przetestowania aktywności SMazy obojętnej) lub 500 μl 0,2% Triton X-100 (w celu przetestowania aktywności SMazy kwasowej). Aby przetestować SMazę zasadową, bakterie oraz (zhomegenizowany) materiał z biopsji jelit rozpuszczono w 0,25 M buforze sacharozowym zawierającym 5 mM MgCl2, 0,15 M KCl, 50 mM KH2PO4, 1 mM PMSF oraz 1 mM benzamidynę (pH 7,4). Próbki przygotowane w ten sposób poddano następnie lizie przez sonikację (przez 30 minut, podczas których, 10 sekundowe okresy „włączony” przerywano 10 sekundowymi okresami „wyłączony”) przy użyciu sonikatora Vibracell (Sonic and Materials Inc., Danbury, CT). Poddane sonikacji próbki następnie odwirowano przez 30 minut przy 14 000 obr/min w temp. 4°C, następnie usunięto supernatant, a stężenie białka określono za pomocą zestawu Bio-Rad Labolatories, (Richmond, CA).
Aby określić obojętną SMazę, 100 μg próbki inkubowano przez 2 godziny w temperaturze 37°C w buforze (końcowa objętość: 50 μθ zawierającym 50 mM Tris-HCl, 1 mM MgCl2, pH 7,4 oraz 2,25 μl
[N-metylo- C]-sfingomieliny (SM) (0,2 pCi/mi, aktywność specyficzna: 56,6 mCi/mmol, Amersham).
Aby określić aktywność sfingomielinazy kwasowej, 100 pg lizatu bakteryjnego inkubowano przez 2 godziny w temperaturze 37°C w buforze (końcowa objętość: 50 pl) zawierającym 250 mM octanu sodu, 1 mM EDTA, pH 5,0, oraz 2,25 pl [N-metylo-14C]-SM .
Aby przetestować SMazę zasadową, próbki dodano do 375 25 pl buforu Tris-EDTA (pH 9) do końcowej objętości 0,4 ml, zawierającego 50 mM Tris, 0,15 M NaCl, 2 mM EDTA oraz mieszaninę 3 mM soli żółciowych z TC:TDC:GC:GCDC w stosunku molowym 3:2:1,8:1. Mieszanina tych soli żółciowych wywierała największy skutek stymulujący na SMazę zasadową.
Dodatek EDTA do buforu służył inhibicji aktywności obojętnej SMazy, która jest zależna od Mg++ z optimum pH 7,5. 14C-SM rozpuszczono w etanolu, wysuszono pod azotem i zawieszono w buforze testowym, zawierającym mieszaninę 3% Triton X-100 oraz 3 mM soli żółciowych.
Reakcję zakończono przez dodanie 2 ml mieszaniny chloroformu i metanolu w stosunku 2:1. Fosfolipidy ekstrahowano i analizowano na płytkach TLC, podczas gdy hydroliza SM była liczona z użyciem autoradiografii oraz licznika z ciekłym scyntylatorem. SMaza obecna w sonikowanych bakteriach oraz materiale z biopsji jelit została wyrażona w pmol SM zhydrolizowanej na godzinę na miligram białka.
Aktywność SMazy ze Streptococcus thermophilus
Figura 1 pokazuje poziom aktywności sfingomielinazy w sonikowanych bakteriach kwasu mlekowego. Nie zaobserwowano aktywności SMazy kwasowej, ale zaobserwowano znaczny poziom zarówno SMazy obojętnej jaki i zasadowej w próbkach bakteryjnych testowanych w warunkach doświadczalnych (różne wartości pH z oraz bez MgCl2).
PL 214 675 B1
Zasadowa SMaza obecna w materiale z biopsji jelit Figura 2 pokazuje, że analiza aktywności SMazy w materiale z biopsji jelit wykazuje wysoką aktywność SMazy zasadowej typu zależnego od soli żółciowych, której nie można było wykryć w nieobecności soli żółciowych. Poziomy aktywności enzymatycznych SMazy zasadowej w tkankach pacjenta cierpiącego na chorobę Crohna były niższe niż w próbce kontrolnej.
Wpływ Streptococcus thermophilus na jelitową SMazę zasadową Jak pokazano na figurze 3, test aktywności SMazy w próbkach Streptocpcus thermophilus, w warunkach doświadczalnych użytych do określenia poziomu jelitowej SMazy, wykazał, iż enzym bakteryjny nie był zmieniony przez obecność lub brak soli żółciowych. Co więcej, gdy testowano aktywność bakteryjnej oraz jelitowej Smaży, to jednocześnie addytywnie wzrosła hydroliza SM. Podobne rezultaty (niepokazane) uzyskano ze szczepem Lactobacillus brevis CD2, zdeponowanym 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11, 988 w German Collection of Microorganisms i Cell Cultures (DSM) w Braunschweig, Germany (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutantami lub pochodnymi.
Claims (8)
1. Dietetyczna, odżywcza lub farmaceutyczna kompozycja, znamienna tym, że zawiera sfingomielinazę zasadową pochodzenia bakteryjnego, gdzie bakterie zawierające sfingomielinazę zasadową są wybrane spośród bakterii Gram-dodatnich, bakterii Gram-ujemnych oraz bakterii kwasu mlekowego lub ich mieszanin, w ilości wystarczającej do wywołania dietetycznego, odżywczego lub terapeutycznego skutku u osobnika tego potrzebującego.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest odpowiednia do profilaktyki i/lub leczenia zaburzeń związanych z rozwojem jelit, procesami nowotworowymi, zaburzeniami odpowiedzi immunologicznej, stanami zapalnymi oraz procesami apoptozy jelit oraz struktur z nimi związanych, zaburzeń związanych z syntezą cholesterolu, zaburzeń związanych z hydrofobową naturą powierzchni przewodu pokarmowego, zaburzeń alergicznych układu pokarmowego, zaburzeń związanych z procesem trawienia, chorób zapalnych jelit, polipowatości, w szczególności polipowatości rodzinnej, hipercholesterolemii, infekcji Helicobacter pylori, zaburzeń wzrostu niemowląt, zaburzeń związanych z homeostazą jelitową oraz chorób centralnego i obwodowego układu nerwowego.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest odpowiednia do zastosowania w dietach pediatrycznych.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest odpowiednia do żywienia enteralnego.
5. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że jest podawana w skojarzeniu z mlekiem sztucznym, mlekiem zagęszczonym, mlekiem sojowym, mlekiem w proszku, mlekiem częściowo humanizowanym oraz ogólnie żywnością dla dzieci.
6. Kompozycja według zastrz. jednego z zastrz. 1 do 5, znamienna tym, że bakterie kwasu mlekowego są wybrane z grupy zawierającej: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus casei, Lactobacillus catenaforme, Lactobacillus cellobiosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus leichmannii, Lactobacillus minutus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rogosae, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium eriksonii, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium plantarum, Bifidobacterium peudocatenulatum, Bifidobacterium pseudolongum, Streptococcus lactis, Streptococcus raffinolactis oraz Streptococcus thermophilus.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zastosowanym szczepem jest Lactobacillus brevis CD2, zdeponowany 6 lutego, 1998 pod numerem dostępu DSM 11,988, w Niemieckiej Kolekcji Drobnoustrojów i Hodowli Komórkowych (DSM) (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH) w Braunschweig, Niemcy, zgodnie z Traktatem budapeszteńskim, lub jego mutanty lub pochodne.
8. Kompozycja według jednego z zastrz. 1 do 7, znamienna tym, że bakterie kwasu mlekowego są stosowane, jako bakterie żywe, liofilizowane lub sonikowane.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT1999RM000376A IT1311495B1 (it) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL364729A1 PL364729A1 (pl) | 2004-12-13 |
| PL214675B1 true PL214675B1 (pl) | 2013-09-30 |
Family
ID=11406823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL364729A PL214675B1 (pl) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Kompozycja dietetyczna, odzywcza lub farmaceutyczna zawierajaca sfingomielinaze zasadowa i zastosowanie sfingomielinazy zasadowej |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020031507A1 (pl) |
| EP (1) | EP1181047B9 (pl) |
| JP (2) | JP4897167B2 (pl) |
| KR (1) | KR100812806B1 (pl) |
| CN (3) | CN101695374B (pl) |
| AR (1) | AR024564A1 (pl) |
| AT (1) | ATE237350T1 (pl) |
| AU (1) | AU778946B2 (pl) |
| BR (1) | BR0011447A (pl) |
| CA (1) | CA2376048C (pl) |
| CZ (1) | CZ296369B6 (pl) |
| DE (1) | DE60002194T3 (pl) |
| DK (1) | DK1181047T4 (pl) |
| DZ (1) | DZ3160A1 (pl) |
| EA (1) | EA005166B1 (pl) |
| EE (1) | EE05491B1 (pl) |
| EG (1) | EG24675A (pl) |
| ES (1) | ES2195902T5 (pl) |
| HK (1) | HK1046246A1 (pl) |
| HU (1) | HU228941B1 (pl) |
| IL (2) | IL146888A0 (pl) |
| IS (1) | IS2742B (pl) |
| IT (1) | IT1311495B1 (pl) |
| MA (1) | MA26792A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA01012641A (pl) |
| NO (1) | NO327862B1 (pl) |
| PL (1) | PL214675B1 (pl) |
| PT (1) | PT1181047E (pl) |
| SI (1) | SI1181047T2 (pl) |
| SK (1) | SK285901B6 (pl) |
| TR (1) | TR200103566T2 (pl) |
| UA (1) | UA80799C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000074712A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200200039B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
| IE20011100A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | Vsl Pharma Ltd | Analytical Method for Detecting Alkaline Sphingomyelinase and Kit for Use in Such Method |
| US9980988B2 (en) | 2002-03-13 | 2018-05-29 | Kibow Biotech, Inc. | Compositions and methods for augmenting kidney function |
| US20050074442A1 (en) * | 2002-03-13 | 2005-04-07 | Natarajan Ranganathan | Compositions and methods for augmenting kidney function |
| US11103542B2 (en) | 2002-03-13 | 2021-08-31 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
| US9655932B2 (en) | 2002-03-13 | 2017-05-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for preventing or treating gout or hyperuricemia |
| KR100568036B1 (ko) * | 2004-08-12 | 2006-04-07 | 하남주 | 장기능 활성화 및 면역기능 강화작용을 하는비피도박테리움 균주 및 이를 함유하는 생균제제 |
| KR100610379B1 (ko) * | 2004-08-26 | 2006-08-10 | 하남주 | 면역 증강 활성을 가지는 신규 유산균 |
| TW200837194A (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-16 | Microbio Company Ltd Taiwan | Fermented panax notoginseng solution with anti-cancer effects and manufacture method thereof |
| KR100868777B1 (ko) * | 2007-03-15 | 2008-11-17 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | Ｒｓ３ 유형의 저항 전분에 대해 분해능이 있는비피도박테리움 아도레스센티스를 유효성분으로 함유하는것을 특징으로 하는 식품 조성물 |
| WO2009130349A1 (es) | 2008-04-22 | 2009-10-29 | Corporación Alimentaria Peñasanta (Capsa) | Obtención de una nueva cepa de bifidobacterium bifidum con actividad frente a la infección por helicobacter pylori |
| ES2395529B1 (es) | 2011-06-08 | 2014-04-11 | Pri, S.A. | Combinación sinérgica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. |
| KR101364695B1 (ko) * | 2011-06-29 | 2014-02-19 | 가천대학교 산학협력단 | 헬리코박터 파이로리의 생육을 저해하는 타락 유래 젖산균 |
| MX2015005165A (es) * | 2012-10-25 | 2015-10-29 | Gervais Danone Sa | Cepas de streptococcus thermophilus para tratar infeccion por helicobacter pylori. |
| KR101479818B1 (ko) * | 2012-12-17 | 2015-01-26 | 주식회사 알엔에이 | 유산균 파쇄물의 제조방법 |
| TW201630596A (zh) * | 2015-01-06 | 2016-09-01 | Meiji Co Ltd | 鞘脂質吸收促進劑 |
| CN109069555B (zh) * | 2016-04-13 | 2022-07-26 | 株式会社明治 | 面向新生儿的用于改善脑功能的组合物 |
| US11179426B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-11-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55120787A (en) * | 1979-03-09 | 1980-09-17 | Teruhiko Beppu | Preparation of sphingomyelinase |
| JPS60221084A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-05 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | スフインゴミエリナ−ゼの製造法 |
| US5716615A (en) * | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
| JP2676484B2 (ja) * | 1994-03-28 | 1997-11-17 | 熊本県 | ヨーグルト様乳酸発酵食品の製造方法 |
| JP3122333B2 (ja) * | 1995-02-28 | 2001-01-09 | 株式会社薬理学中央研究所 | 赤血球を原料とするスフィンゴミエリンおよびセラミドの新規製造方法とセラミド配合治療剤又は化粧品 |
| JP4021951B2 (ja) * | 1996-03-01 | 2007-12-12 | わかもと製薬株式会社 | 乳酸菌を有効成分とする抗胃炎剤、抗潰瘍剤および醗酵食品 |
| JP3530674B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-05-24 | 明治乳業株式会社 | 変異原性物質吸収阻害性食品 |
| IT1288119B1 (it) * | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
| IT1296148B1 (it) * | 1996-11-22 | 1999-06-09 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Uso di batteri lattici per accrescere il livello delle ceramidi della pelle e delle mucose, e composizioni dermatologiche e cosmetiche atte |
| JP3400282B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2003-04-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 脂質代謝改善剤およびそれを含有する食品 |
| IT1298918B1 (it) * | 1998-02-20 | 2000-02-07 | Mendes Srl | Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche |
| IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
-
1999
- 1999-06-09 IT IT1999RM000376A patent/IT1311495B1/it active
-
2000
- 2000-06-07 BR BR0011447-2A patent/BR0011447A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 AR ARP000102836A patent/AR024564A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 AU AU55639/00A patent/AU778946B2/en not_active Ceased
- 2000-06-07 PL PL364729A patent/PL214675B1/pl unknown
- 2000-06-07 DK DK00940741.2T patent/DK1181047T4/da active
- 2000-06-07 DE DE60002194T patent/DE60002194T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 DZ DZ003160A patent/DZ3160A1/xx active
- 2000-06-07 EA EA200200019A patent/EA005166B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 WO PCT/IT2000/000230 patent/WO2000074712A2/en active IP Right Grant
- 2000-06-07 HU HU0201631A patent/HU228941B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 EG EG2000060749A patent/EG24675A/xx active
- 2000-06-07 CN CN200910129862.3A patent/CN101695374B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 MX MXPA01012641A patent/MXPA01012641A/es active IP Right Grant
- 2000-06-07 CN CN00808645A patent/CN1354672A/zh active Pending
- 2000-06-07 TR TR2001/03566T patent/TR200103566T2/xx unknown
- 2000-06-07 CA CA2376048A patent/CA2376048C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 EE EEP200100661A patent/EE05491B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 PT PT00940741T patent/PT1181047E/pt unknown
- 2000-06-07 SK SK1716-2001A patent/SK285901B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 JP JP2001501246A patent/JP4897167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 ES ES00940741T patent/ES2195902T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 AT AT00940741T patent/ATE237350T1/de active
- 2000-06-07 CN CNA2008100823554A patent/CN101352234A/zh active Pending
- 2000-06-07 IL IL14688800A patent/IL146888A0/xx unknown
- 2000-06-07 CZ CZ20014219A patent/CZ296369B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 KR KR1020017015723A patent/KR100812806B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 SI SI200030104T patent/SI1181047T2/sl unknown
- 2000-06-07 EP EP00940741A patent/EP1181047B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-06 UA UA2002010182A patent/UA80799C2/uk unknown
-
2001
- 2001-09-24 US US09/960,652 patent/US20020031507A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-21 MA MA26417A patent/MA26792A1/fr unknown
- 2001-11-27 IS IS6178A patent/IS2742B/is unknown
- 2001-12-03 IL IL146888A patent/IL146888A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 NO NO20016004A patent/NO327862B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-07 ZA ZA200200039A patent/ZA200200039B/xx unknown
- 2002-10-30 HK HK02107847.8A patent/HK1046246A1/zh unknown
-
2004
- 2004-10-15 US US10/964,770 patent/US20050084486A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-13 JP JP2011226106A patent/JP2012040015A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012040015A (ja) | 食養生製品、食品添加物または医薬用アルカリ性スフィンゴミエリナーゼ含有組成物 | |
| CA2321263C (en) | Use of bacteria endowed with arginine deiminase to induce apoptosis and/or reduce an inflammatory reaction and pharmaceutical or dietetic compositions containing such bacteria | |
| US9439953B2 (en) | Compositions comprising alkaline sphingomyelinases for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product and methods for using them | |
| JP2003501399A5 (pl) | ||
| KR20180129168A (ko) | 유산균 함유 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물 | |
| KR20160053445A (ko) | 염증 질환 예방 또는 치료용 조성물 |