CZ180299A3 - Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení za použití tohoto prostředku a zařízení pro barvení - Google Patents

Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení za použití tohoto prostředku a zařízení pro barvení Download PDF

Info

Publication number
CZ180299A3
CZ180299A3 CZ991802A CZ180299A CZ180299A3 CZ 180299 A3 CZ180299 A3 CZ 180299A3 CZ 991802 A CZ991802 A CZ 991802A CZ 180299 A CZ180299 A CZ 180299A CZ 180299 A3 CZ180299 A3 CZ 180299A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
phenyl
azo
pyridine
carbon atoms
Prior art date
Application number
CZ991802A
Other languages
English (en)
Inventor
GéRARD LANG
Jean Cotteret
Original Assignee
Ĺ Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ĺ Oreal filed Critical Ĺ Oreal
Publication of CZ180299A3 publication Critical patent/CZ180299A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
    • C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, zvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, obsahující v prostředí přizpůsobeném barvení alespoň jednu oxidační bázi a alespoň jedno speciální kationtové barvivo jakožto přímé barvivo, dále způsob barvení za použití tohoto prostředku.
Dosavadní stav techniky
Je známo z barvení keratinových vláken a zvláště lidských vlasů barvícími prostředky obsahujícími předchůdce oxidačních barviv, hlavně orto- nebo parafenyléndiaminy, orto- nebo paraaminofenoly, heterocyklické báze obecně nazývané oxidační báze. Předchůdci oxidačních barviv nebo oxidačních bází jsou bezbarvé nebo slabě barevné sloučeniny, které spojené v oxidačních produktech mohou dát vzniknout barevným a barvícím sloučeninám procesem oxidační kondenzace.
Je také známo, že těmito oxidačními bázemi lze měnit získané odstíny jejich sloučením s pojidly nebo modifikátory barvení, tyto modifikátory jsou vybírány hlavně mezi aromatickými metadiaminy, metaaminofenoly, metadifenoly a některými heterocyklickými sloučeninami.
Rozmanitost molekul využitých na úrovni oxidačních bází a pojidel umožňuje získat bohatou škálu barev.
Také je známo, že pro získání dalších variant odstínů s bohatým leskem můžeme použít přímá barviva ve spojení s předchůdci oxidačních barviv a pojidly, to znamená barevné substance, které způsobují barvení za absence oxidačního činidla.
Tato přímá barviva patří z velké části do skupiny nitrosloučenin benzenové řady a jejich nevýhodou je, jsou-li začleněny do barvících sloučenin, nedostatečná odolnost obarvení hlavně vůči šampónům.
• ·
• · · · • · • ·
Takzvané trvalé barvení získané díky těmto oxidačním barvivům musí uspokojit určitý počet nároků. Musí také umožnit získat odstíny v požadované intenzitě a prokázat dobrou odolnost vůči vnějším činidlům (světlu, nepříznivému počasí, mytí, trvalé ondulaci, pocení, tření).
Barviva musí také pokrýt bílé vlasy a být co nejméně selektivní, to znamená umožnit získat co nejmenjší rozsah barveni po celé délce jednoho keratinového vlákna, které může být různě citlivé (např. poškozené) mezi koncem a kořenem.
Podstata vynálezu
Cílem tohoto vynálezu je předložit nové sloučeniny pro oxidační barvení keratinových vláken, zvláště takových keratinových vláken jako jsou vlasy, které umožňují dosáhnout barvení s bohatým leskem a prokazují dobré odolné vlastnosti.
Předkladatelka takto objevila, že je možné získat nová odolná barviva zároveň s bohatým leskem tak, že spojuje:
- alespoň jednu oxidační bázi,
- alespoň jedno přímé kationtové barvivo podle vzorce (I) definovaného níže.
Základem předloženého vynálezu je tento objev.
Prvním předmětem vynálezu je prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, zvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, který je charakterizován tím, že obsahuje v prostředí přizpůsobeném barvení:
- alespoň jednu oxidační bázi,
- alespoň jedno přímé kationtové barvivo podle následujícího vzorce (I):
(O v němž A představuje skupinu vybranou mezi následujícími strukturami:
- 3 ··«· «· ·· · · · · · · • · · ··· ··· ·· · · ···· · ·· ···· · · · · ·
Rc
A1
A2
A3
- Rx označuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál nebo fenylový radikál nahrazený al kýlovým radikálem obsahujícím Cx až C4 atomů uhlíku nebo atomem halogenu vybraným mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem,
- R2 označuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo fenylový radikál, a R4 , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál, nebo spolu tvoří benzenový kruh nahrazený jedním nebo několika alkylovými radikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxynebo nitroradikály obsahujícími C± až C4 atomů uhlíku, R3 může také označovat atom vodíku,
- R4 a Rs , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál, nebo spolu tvoří benzenový kruh nenahrazený nebo nahrazený jedním nebo několika alkylovými radikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy- nebo nitroradikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, R5 může také označovat atom vodíku,
- R7 a R0 , identické nebo rozdílné, představují atom vodíku nebo halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy- nebo nitroradikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
- Z označuje atom kyslíku nebo síry nebo skupinu NR2 v níž R2 může označovat totéž jako R2 výše,
- vrchol L představuje skupinu -CH, -CR nebo -N+R9 (X~)r , • · · · • ·
- vrchol M představuje skupinu -CH, -CR nebo -N+R9 (X)r ,
- r je celé čislo rovnající se 0 nebo 1 ,
- R představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
- Rg představuje atom 0 , alkylový radikál nebo alkoxyobsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
X“ představuje anion nejlépe vybraný mezi chloridem, methyl sulfátem, ethyl sulfátem, acetátem a perchlorátem, rozumí se, že:
- ve skupinách podle vzorce A3 alespoň jeden z vrcholů L a M představuje skupinu -N+R9 (X)r
- když Rg představuje alkylový radikál obsahující C± až C4 atomů uhlíku a Z představuje atom síry, pak Rs je různý od alkylového radikálu obsahujícího Cx až C4 atomů uhlíku,
- když R6 představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a Z představuje atom síry a jeden z radikálů R10 a RX1 představuje atom vodíku, pak Rs je různý od atomu vodíku,
- když R9 označuje atom O“ , pak r = 0 ,
- když L nebo M označuje radikál -N+R9 (X“)r , v níž R9 představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a r = 1 , pak alespoň jeden z radikálů R7 a R8 je různý od atomu vodíku,
- když L označuje radikál -N+R9(X)r , pak M představuje skupinu -CH nebo -CR,
- když M označuje radikál -N+R9(X-)r , pak L představuje
skupinu -CH nebo -CR,
když Z představuje skupinu NR2 , v níž R2 představuje
alkylový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, pak alespoň
jeden z radikálů Rj_ , R5 a R6 je různý od alkylového radikálu
obsahujícího C·^ až C4 atomů uhlíku,
- když Z představuje atom síry a Rx představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a jeden z radikálů R10 a R1X představuje atom vodíku, pak R5 a Rg nemohou spolu tvořit nesubstituovaný benzenový kruh,
B představuje:
buď (a) následující strukturní skupinu Bl:
• · · · • · • · · · · · · · · • · · · · · · · ·
struktura B1 v níž:
- R10 představuje atom O-, atom halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy- obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, hydroxyl, skupinu -NHR13 , -NR14R15 , alkyl -NHCO obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, nitro-, nebo tvoří s R1X kruh s 5 nebo 6 články obsahujícími uhlík nebo obsahující jeden nebo několik heteroatomú vybraných mezi dusíkem, kyslíkem nebo sírou,
- R±1 představuje atom vodíku, atom halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, alkoxy- obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, nebo tvoří s R12 nebo R13 kruh s 5 nebo 6 články obsahujícími uhlík nebo obsahující jeden nebo několik heteroatomú vybraných mezi dusíkem, kyslíkem nebo sírou,
- R12 představuje atom vodíku, hydroxylový radikál, radikál -NHR13 ,nebo radikál -NR14R15 ,
- R13 představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkýlový radikál obsahující až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkylový radikál obsahující C2 až C4 atomů uhlíku nebo fenyl,
- R14 a R1S , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující Cjl až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkýlový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkylový radikál obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, nebo (b) heterocyklickou skupinu obsahující dusík s 5 nebo 6 články řetězu, heterocyklickou skupinu obsahující dusík s 5 nebo 6 články řetězu obsahujících jeden nebo několik heteroatomú vybraných mezi kyslíkem, a sirou a/nebo jednu nebo několik karbonylových skupin, zmíněné heterocykly mohou být nahrazeny jedním nebo několika al kýlovými radikály obsahujícími C-l až C4 atomů uhlíku, amino- nebo fenylem.
Mezi zmíněnými heterocyklickými skupinami obsahujícími dusík s 5 nebo 6 články řetězu, které figurují výše, můžeme hlavně jmenovat skupiny podle následující struktury B2:
• · ····
\
/ (C=0)n
Ν \
Β2 struktura Β2 v níž:
- R16 a R17 < identické nebo rozdílné, představují atom vodíku, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo fenylový radikál,
- Y představuje skupinu
C-0 nebo C—
- n je celé číslo rovnající se 0 nebo 1 .
Přímá kationtová barviva podle vzorce (I) výše jsou sloučeniny známé ze stavu techniky a jsou popsány např. v patentové přihlášce FR-A-2 140 205 a jejích přídavných certifikátech stejně jako v patentové přihlášce FR-A-2 189 006.
Barvící prostředek ve shodě s vynálezem vede k silnému chromatickému barvení, prokazuje nepatrnou selektivitu a výbornou odolnost vůči atmosférickým činidlům jako jsou světlo a nepříznivé počasí a zároveň také vůči pocení a různým úpravám, které vlasy mohou podstupovat. Tyto vlastnosti jsou zvláště viditelné pokud jde o sytost barev.
Předmětem vynálezu je také způsob oxidačního barvení keratinových vláken za použití tohoto barvícího prostředku.
Ve sloučeninách podle vzorce (I) výše, alkylové nebo alkoxy radikály obsahující Cx až C4 atomů uhlíku jsou přednostně vybírány mezi methylovými, ethylovými, butylovými, methoxy- a ethoxy- radikály.
Povaha jedné nebo více oxidačních bází použitých v barvícím prostředku ve shodě s vynálezem není zjevná. Ty mohou být vybrány mezi parafenylendiaminy, dvojitými bázemi, paraaminofenoly, ortoaminofenoly a heterocyklickými oxidačními bázemi.
Mezi parafenylendiaminy použitelnými jako oxidační báze v barvícím prostředku ve shodě s vynálezem lze hlavně jmenovat • fl ·· ► · ·
I · · · · • · • ·
- 7 sloučeniny podle následujícího vzorce (II) a jejich adiční soli s kyselinou:
(II) v němž:
- R10 představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující C± až C4 atomů uhlíku, alkyl obsahující Cj, až C4 atomů uhlíku nahrazený skupinou obsahující dusík, fenyl nebo 4'-aminofeyl,
- R19 představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, alkyl obsahující C-l až C4 atomů uhlíku nahrazený skupinou obsahující dusík, představuje atom vodíku, atom halogenu jako nepř. cloru, bromu, jodu nebo fluoru, alkylový radikál obsahující Cj_ až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cx až
C4 atomů uhlíku, uhlíku, uhlíku, hydroxyalkoxy obsahující až C4 atomů acetylaminoalkoxy obsahující Cx až C4 atomů mesyl aminoalkoxy obsahující C2 až C4 atomů uhlíku nebo karbomoylaminoalkoxy obsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
- R21 představuje atom vodíku, halogenu nebo alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku.
Mezi skupinami obsahujícími dusík podle vzorce (II) výše lze aminoradíkály, monoalkylamino obsahující Cx zvláště jmenovat až C, uhlíku, trialkylamino obsahující monohydroxyalkylamino obsahující imidazolin a amonium.
Mezi parafenylendiaminy podle vzorce (I) výše můžeme obzvláště jmenovat parafenylendiamin, paratoluylendiamin, 2-chlorparafenylendiamin, 2,3-dimethylparafenylendiamin, 2,6 diethylparafenylendiamin, 2,5-dimethylparafenyleniamin, N,N-dimethylparafenylendiamin, N,N-diethylparafenylendiamin, N,N-dipropylpara.4 atomů uhlíku, dialkylamino obsahující Cx až C4 atomů až až atomu atomů uhlíku, uhlíku,
99 99
9 9 9
9999 · • · · · • ·
- 8 ··· · ·· fenylendiamin, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-bis-(βhydroxyethyl)parafenylendiamin, 4-N,N-bis- (β-hydroxyethyl)amino 2-methylanilin, 4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-chloroanilin, 2^-hydroxyethylparafenylendiamin, 2-fluorparafenylendiamin, 2izopropylparafenylendiamin, N- (β-hydroxyethyl) parafenylendiamin, 2-hydroxymethylparafenylendiamin, N,N-dimethyl-3-methylparafenylendiamin, N,N-(ethyl,β-hydroxyethyl)parafenylendiamin, N- (β,γ-hydroxyethyl) parafenylendiamin, N- (4' -aminofeyl) parafenylendiamin, N-fenylparafenylendiamin, 2^-hydroxyethyloxyparafenylendiamin, 2^-acetylaminoethyloxyparafenylendiamin, Ν-(βmethoxyethyl)parafenylendiamin a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi para fenyl end i aminy podle vzorce (II) výše se zvláště upřednostňuje paratoluendiamin, 2-izopropylparafenylendiamin, 2^-hydroxyethylparafenylendiamin, 2-β-hydro xyethyloxyparaf enylendiamin, 2,6-dimethylparafenylendiamin, 2,6-diethylparafenylendiamin, 2,3-dimethyl para fenylendiamin, N, N-bis-(β-hydroxyethyl) parafenylendiamin, 2-chlorparafenylendiamin, 2^-acetylaminoethyloxyparafenylendiamin a jejich adiční soli s kyselinou.
Podle tohoto vynálezu se dvojitými bázemi rozumí sloučeniny obsahující alespoň dvě aromatická jádra, na kterých jsou neseny amino- a/nebo hydroxy- skupiny.
Mezi dvojitými bázemi použitelnými jako oxidační báze v barvícím prostředku ve shodě s vynálezem můžeme hlavně jmenovat sloučeniny odpovídající následujícímu vzorci (III) a jejich adiční soli s kyselinou:
v němž:
- Z-l aZ2 , stejné nebo rozdílné, představují hydroxylový radikál nebo -NH2 , který může být nahrazen alkylovým radikálem obsahujícím Cj_ až C4 atomů uhlíku nebo vazebným mostem G, • · ·«·· ·· • · • 4 • · · • 4 · ••4 ··· • 4 ·· ··
- 9 - vazebný most G představuje alkylenový řetěz obsahující od 1 až do 14 atomů uhlíku, lineární nebo rozvětvený, který může být přerušen nebo ukončen jednou nebo několika skupinami obsahujícími dusík a/nebo jedním nebo několika heteroatomy jako jsou atomy kyslíku, síry nebo dusíku a případně nahrazen jedním nebo několika hydroxylovými nebo alkoxy radikály obsahujícími Cb až Cg atomů uhlíku,
- R22 a R22 představuji atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo vazebný most G,
- R24 , R2S , R26 i r27 ' r26 a r29 > identické nebo rozdílné, představují atom vodíku, vazebný most G nebo alkylový radikál obsahující C± až C4 atomů uhlíku, rozumí se, že sloučeniny podle vzorce (III) obsahují pouze jeden vazebný most G na molekulu.
Mezi skupinami obsahujícími dusík podle vzorce (III) výše můžeme hlavně jmenovat aminoradíkály, monoalkylamino obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, dialkylamino obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, trialkylamino obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, monohydroxya1kylamino obsahující C± až C4 atomů uhlíku, imidazolín a amonium.
Mezi dvojitými bázemi podle vzorce (III) výše můžeme obzvlášť jmenovat N,N'-bis- (β-hydroxyethyl)Μ, N'-bis-(4' -aminofenyl)1,3diaminopropanol, N, N' -bis-(β-hydroxyethyl)N, N'-bis-(4' -aminofenyl)ethylendiamin, N,N'-bis-(4-aminofenyl)tetramethylendiamin, N,N'-bis-(β-hydroxyethyl)N,N' -bis-(4-aminofenyl)tetramethylendiamin, N,N'-bis-(ethyl)N,N'-bis-(4-amino,3> -methylfenyl)ethylendiamin, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktan a jejich adični soli s kyselinou.
Mezi těmito dvojitými bázemi podle vzorce (III) N,N'-bis-(P~ hydroxyethyl) N, M' -bis- (4' -ammofenyl) 1, 3-diaminopropanoi, 1,8bis(2,5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktan nebo jedna z jejich adičních soli s kyselinou jsou obzvlášť upřednostňované.
Mezi paraaminofenoly použitelnými jako oxidační báze v barvícím prostředku ve shodě s vynálezem ize hlavně jmenovat sloučeniny φφφφ φφ • φ φ · φφ φφ ·* φφφ · φ φ · φ φ φφφφ · ·· · φφφ φ φ φφ · *· ··· • · · · · · «φ φφ φφ φ · ·♦ podle následujícího vzorce (IV) kyselinou:
jejich adiční soli s v němž:
-OH
(IV)
- R30 představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, mono hyd roxyalkyl obsahující Ct až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující C± až C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, nebo hydroxyalkylaminoalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Ct až C4 atomů uhlíku, po lyhyd roxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, kyanoalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo alkoxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, rozumí se, že alespoň jeden z radikálů R30 a R31 představuje atom vodíku.
Mezi paraaminofenoly podle vzorce (IV) výše můžeme zvláště jmenovat paraaminofenol, 4-amino-3-methylfenol, 4-amino-3fluorofenol, 4-amino-3-hydroxymethyl fenol, 4-amino-2-methyl fenol, 4-amino-2-hydroxymethyl fenol, 4-amino-2-methoxymethyl fenol, 4-amino-2-aminomethylfenol, 4-amino-2-(β-hydroxyethyl aminomethyl)fenol, 4-amino-2-fluorofenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi ortoaminofenoly použitelnými jako oxidační báze v barvicích prostředcích ve shodě s tímto vynálezem lze zvláště jmenovat 2-aminofenol, 2-amino-5-methylfenol, 2-amino-6-methyl fenol, 5-acetamido-2-aminofenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi heterocyklickými bázemi použitelnými jako oxidační báze v barvících prostředcích ve shodě s vynálezem může zvláště jmenovat pyridinové deriváty, pyrimidinové deriváty, pyrazolové deriváty a jejich adiční soli s kyselinou.
- 11 to··· ·* • · »t ·· ·· * · • ··· > · · « • · · » · · · ·· to ··· ·· to· ««to··· • · · · · · ·
Mezi pyridinovými deriváty můžeme zvláště jmenovat sloučeniny popsané například v patentech GB 1 026 978 a GB 1 153 196 jako například 2,5-diaminopyridin, 2-(4-methoxyfenyl)amino-3-amino pyridin, 2,3-diamino-6-methoxypyridin, 2-(β-methoxyethyl)amino3-amino-6-methoxypyridin, 3,4-diaminopyridin a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi pyrimidinovými deriváty můžeme hlavně jmenovat sloučeniny popsané například v německém patentu DE 2 359 395 nebo japonských JP 88-169 571 a JP 91-10659 nebo v patentové přihlášce WO 96/15765 jako 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, 4hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2,5,6-triaminopyrimidin a pyrazolopyrimidinové deriváty jako například ty zmíněné v patentové přihlášce FR-A-2 750 048, mezi kterými můžeme jmenovat pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 2,5dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, pyrazolo-[1,5a]-pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,5-diamin, 3-aminopyrazolo-[1,5-a]-7-pyrimidinol, 3-aminopyrazolo- [1, 5-a] -5-pyrimidinol, 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)-ethanol, 2-(7-aminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-ethanol, 2-[(3-aminopyrazolo-[1,5-a]-7 pyrimidinyl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol, 2-[(7-aminopyrazolo[l,5-a]-3 pyrimidinyl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol, 5,6dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 2,5,N7,N 7-tetramethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin a jejich adiční soli a tautomemí formy, pokud existuje tautomemí rovnováha, a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi pyrazolovými deriváty můžeme hlavně jmenovat sloučeniny popsané v patentech DE 3 843 892, DE 4 133 957 a patentových přihláškách WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 a DE 195 43 988 jako 4,5-diamino-l-methylpyrazol, 3,4-diaminopyrazol, 4,5-diamino-l-(4< -clorbenzyl)pyrazol, 4,5-diamino-l,3-dimethyl pyrazol, 4,5-diamino-3-methyl-l-fenylpyrazol, 4,5-diamino-lmethyl-3-fenylpyrazol, 4-amino-l,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, l-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-3-tertbutyl-l-methylpyrazol, 4,5-diamino-l-tert-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-l-(β-hydroxymethyl)3-methylpyrazol, 4,5444« 4*
4 ·
4 4
4 4
4 4 4
44
4· 4* «·
4 444
4 4 4 4
4 4 4
44
4· 44
4 4 4
4 4 4 •44 444
4 «4 44 diamino-l-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-l-ethyl-3-(4' methoxyfenyl)pyrazol, 4,5-diamino-l-ethyl-3-hydroxymethylpyra zol, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-l-izopropylpyrazol, 4,5diamino-3-methyl-l-izopropylpyrazol, 4-amino-5-(2>-amino ethyl)amino-1,3-dimethylpyrazol, 3,4,5-triaminopyrazol, 1methyl-3,4,5-triaminopyrazol, 3,5-diamio-l-methyl-4-methylaminopyrazol, 3,5-diamino-4- (β-hydroxyethyl) amino- 1-methylpyra zol a jejich adični soli s kyselinou.
Oxidační báze nejlépe představují přibližně od 0,0005 % až do 12 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvicího prostředku ve shodě s vynálezem a nejlépe přibližně od 0,005 % až do 6 % hmotnostních procent této hmotnosti.
Přímá kationtová barviva podle vzorce (I) ve shodě s vynálezem jsou nejlépe vybrána mezi:
- dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
O'
- dimethylamino-4'-methyl-2'-fenyl-azo-2pyridin-N-oxidem podle vzorce:
'N
I
O
/
CH.
CH.
- jodidem 2-[(1,3-diamino-6-methylfenyl-4) -azo]-3methyl-benzothiazolu podle vzorce:
s
CH
nh2
- 13 44 44 44 44 « ·· · 4 4 ··· • 4 4 4444 4 44
- chloridem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-3-benzothiazolu podle vzorce:
- chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-aza-2methyl-4-fenyl-3-thiazolu podle vzorce:
chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-azo-2-difenyl-3,4-
- chloridem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-3-benzolthiazolu podle vzorce:
OH • · • · · · * ·
- 14 chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2~methyl-4fenyl-3-thiazolu podle vzorce:
diamino-2', 4'-methoxy-5'-£enyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
0' acetamido-2' -hydroxy-4' -methyl-5' -fenyl-azo-2-pyridin-N-
acetamido-2' -d i methyl amino-4' fenyl-azo-2-pyridin-N-oxldem
CHL /
N \
CH3
- amino-2 >-dimethylamino-4 >-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
• · · • · · »· · · · · · · chloristanem diamino-2', 4'-methyl-5'-fenyl-azo-2-methoxy-ipyridinu podle vzorce:
NK
CIO,
N
OCH,
- dimethyl-2', 5'-hydroxy-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
OH dimethylamino-2'-hydroxy-4' -fenyl-azo-2-pyridin-N-oxldem podle vzorce:
'N
O
OH
CH, d imethy lamino-4' -hydroxy-2' -fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
’N
O
/
CH,
CH,
- dimethyl 3', 5'-hydroxy-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
N
O'
N = N
OH • ·
- 16 - dimethylamino-4'-nitro-2'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle
:2' pyridin-N-oxidem podle vzorce:
- hydroxy-8'-chinolin-azo-5'
OH
- methosulfátem nitro-2'-dimethylamino 4'-fenyl-azo-2-mehoxy-lpyridinu podle vzorce:
- dimethy lamino-4'-fenyl-azo-2-nitro-5-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
- dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-N-oxidem podle
- dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-5-pyridin-N-oxidem podle
- dimethylamino-4' -fenyl-azo~2-methyl-3-pyridin-N-oxidem vzorce:
O diet hy lamino-4' -fenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem vzorce:
podle podle
dimethylamino-4' -acetylamino-2' -fenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
amino-4'-naftalen-azo-1':2-methyl-6-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
• · • ··· di- (β-hydroxyethyl) amino-4'-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-Noxidem podle vzorce:
O'
CH9CH,0H / 2 2 N \
CH CH OH diethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
O dimethyl-2' , 5' -hydroxy-4'-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-N-
di- (β-hydroxyethyl) amino-4'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-Noxidem podle vzorce:
diethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle
• ·
- 19 amino-4'-naftalen-azo-1':2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle vzorce: CH,
/ \ \
i
\ /
\ /
NH,
- diamino-2',4'-methyl-5'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-N-oxidem
- dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle vzorce: CH, . O
O' dimethylamino-4 > -fenyl-azo-2-dimethyl-4,6-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
CH, / N \
CH, • ·· 00 00
- 20 dimethyl-2' , 5' -hydroxy-4' -fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-Noxidem podle vzorce: CH3
I ’ CH.
•OH ‘N
I
I
I
O v
/ /
CH,
- dimethylamino-4'-řenyl-azo-2-chloro-5-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
N = N
/ # Νξ
V-/ CH.
CH, dimethylamino-4'-methyl-2'-fenyl-azo-2-chloro-5-pyridin-Noxidem podle vzorce:
N = NCH.
V / - \ λ\ //
CH.
•N
CH.
- diethylamino-4'-fenyl-azo-2-chloro-5-pyridin-N-oxldem podle vzorce: Q|
N = N /
CH.CH.
•N
CH„CH.
hydroxy-6'-benzomorřolin-azo-7' :2-pyridín-N-oxider vzorce:
pocie
HO
- 21 0·00 00
0· 0· 00 0 0 0 9 9 0 · 0 · • 0 · 0 0000 · 00 • 000 0000 0 ·· 00 00 00 00 00 methosulfátem hydroxy-6'-benzomorfolin-azo-7':2-methoxy-lpyridinu podle vzorce:
diamino-2 vzo rce:
podle
- methosulfátem methyl-2'-oxo-5'-fenyl-4·-dihydropyrazolyl-azo2-methoxy-l-pyridinu podle vzorce:
SO.CHC •4 J methyl-3'-trioxo-2',4',6'-hexahydro-pyrimidinyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce: _ O •NH
N = NN
I i
O' •N
CH, amino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
9
I · ···
99
- 22 di-(β-hydroxyethyl)amino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
ch2ch2oh •N = N•N
CH,CH,OH (N-fenylamino)-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-ox;idem podle vzorce:
Ν = Ν·
NH 'N i
O
- (N-fenylamino)-4'-fenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem podle vzorce: . CH,
N = N/)-NH / \ // v methosulfátem amino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,3-pyridinu podle vzorce:
CH, 'N
I
CH.
'N = Ny— NH, ch3so, methosulfátem di-(β-hydroxyethyl)amino-4'-fenyl-azo-2dimethyl-1,4-pyridinu podle vzorce:
CH, ch2ch2oh
N
CH.
N
CH.SO.
CHNCKOH
9
4
449 • 9
94 ·
444
9 9
9 4 • 4 44 • · 9
- 23 • 944 ·· • 9 • 4
4
9
444 methosulfátem dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,3pyridinu podle vzorce:
CH,
CH,
N = N•N
CH,SO.
CH.
CH.
methosulfátem N-fenylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l, 6pyridinu podle vzorce:
h3c· ’N
I
CH.
CH.SO, methosulfátem dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,5pyridinu podle vzorce:
CH.SO/ methosulfátem dimethylamino-4·-fenyl-azo-2-dimethyI-l, 6pyridinu podle vzorce:
- trioxo-2/,4',6'-trioxo-hexahydro-pyrimidinyl-azo-2-pyridin-Noxidem podle vzorce:
N = N
O ···· ··
I ·· ·· ·* ·· • · · · · · · · • · · · · · · · · ·
9 9 99 99 999 999
9 9 9 9 9 9 ► 99 99 99 99 chloristanem diethylamino-4/-fenyl-azo-2-dimethyl-l, 3-
/
N \
CH.
CIO,
CH,
CH,
- diamino-2', 4'-pyridin-3'-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
'N
I o
NHPřímá kationtová barviva podle vzorce (I) použitá podle vynálezu představují přibližně od 0,001 % až do 10 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě lépe přibližně od 0,01 % až do 5 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti.
Barvící prostředek ve shodě s vynálezem může mimo jiné obsahovat jedno nebo více pojidel a/nebo jedno nebo více přímých přídavných barviv různých od sloučenin podle vzorce (I), hlavně pro modifikování odstínů nebo jejich obohacení přítomna v barvícím prostředku můžeme především jmenovat heteroíoe leskem.
Mezi pojidly, která můžou být ve shodě s vynálezem, metafenylendiaminy, metaaminofenoly, metadifenoly, cyklické spojníky a jejich adiční soli s kyselinou.
Jsou-li přítomna tato pojidla, pak představují přibližně od 0,0001 % až do 10 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě lépe přibližně od 0,005 % až do 5 % hmotnostních procent celkové hmotnosti. Adiční soli s kyselinou použitelné v rámci barvících prostředků tohoto vynálezu oxidační báze a pojidla) jsou obecně vybírány mezi chlornydráty, bromhydraty, sulfáty a vínany, laktáty a acetáty.
Prostředí přizpůsobené barvení (nebo nosič) barvicím prostředkem ve shodě s vynálezem se obecně skládá z vody nebo
0 0 0 * 0 0
0 0 0 0
- 25 ···· ·· • 0 ·
0 0 • 0 · · 00 00 • 0 0 · • 0 00 • 0 00 0· směsi vody a nejméně jednoho organického rozpouštědla pro rozpuštění sloučenin, které by nebyly dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organické rozpouštědlo můžeme například jmenovat alkanoly obsahující Cx až C4 atomů uhlíku jako ethanol a izopropanol.
Rozpouštědla můžou být přítomna nejlépe v poměrech v rozmezí přibližně od 1 % až do 40 % hmotnostních procent vzhledem k celkové hmotnosti barvícího přostedku a ještě lépe přibližně od 5 % až do 30 % hmotnostních procent.
Podle předloženého vynálezu je pH barvícího prostředku obecně v rozmezí přibližně od 3 do 12 a lépe přibližně od 5 do 12. Může být upraveno na požadovanou hodnotu okyselujícími nebo alkalizujícími činidly obvykle používanými při barvení keratinových vláken.
Mezi okyselujícími činidly lze jmenovat například minerální jako kyselinu chlorovodíkovou, kyselinu sírovou, kyseliny karboxyiové jako kyselinu octovou, kyselinu vinnou, kyselinu citrónovou, kyselinu mléčnou, kyseliny sulfonové.
Mezi alkalizujícími činidly můžeme jmenovat jako příklad amoniak, alkalické uhličitany, alkanoaminy jako mono-, di- a triethanolaminy, 2-methyl-2-aminopropanol a stejně tak jejich nebo organické kyseliny kyselinu ortofosforečnou, deriváty, hydroxid sodný nebo draselný následujícího vzorce (IX):
R32 R \ / N-W-N ^33 sloučeniny podle (V) v němž W je propylenový zbytek případně nahrazený hydroxylovou skupinou nebo alkylovým radikálem obsahujícím Cx až C4 atomů uhlíku, R32 , R33, R34 a R3S , identické nebo rozdílné, představují atom vodíku, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo hydroxyalkyl obsahující Ct až C4 atomů uhlíku.
Barvící prostředek podle předloženého vynálezu může také obsahovat různé pomocné prostředky používané tradičně v prostředcích pro barveni vlasů.
• 4
4 4 4 4 4 4
4 4 4 4
Odborník znalý techniky samozřejmě dohlédne na výběr těchto případných doplňkových sloučenin tak, aby výhodné vlastnosti v základě přisuzované barvícímu, prostředku podle tohoto vynálezu nebyly ve své podstatě zhoršeny jejich zamýšleným přidáním. Barvící prostředek ve shodě s vynálezem se múze vyskytovat v různých formách jako například ve formě kapalin, krémů, gelů, případně udržovaný pod tlakem nebo v každé jiné formě přizpůsobené k provádění barveni keratinových vláken, hlavně lidských vlasů.
Předmětem vynálezu je také způsob barveni keratinových vláken, zvláště keratinových vláken lidských jako jsou vlasy za použití barvícího prostředku definovaného výše.
Podle tohoto způsobu se nanese na vlákna barvící prostředek definovaný výše, barva, jež se objeví při kyselém, neutrálním nebo alkalickém pH za pomoci oxidačního činidla, které je přidáno do barvícího prostředku právě v momentu použití nebo které je přítomno v oxidačním prostředku aplikovaném zároveň nebo postupně odděleně.
Podle formy použití zvláště upřednostňovaného způsobu barvení ve shodě s vynálezem se smíchá v momentu použití barvící prostředek popsaný výše s oxidačním prostředkem obsahujícím v prostředí přizpůsobeném barvení alespoň jedno oxidační činidlo přítomné v dostatečném množství pro vyvolání barvaní. Získaná směs je dále nanesna na keratinová vlákna a nechá se působit přibližně od 3 do 50 minut, lépe však přibližně od 5 do 30 minut, poté se opláchne, umyje šampónem, znovu opláchne a suší .
Oxidační činidlo přítomné v oxidačním prostředku, jak je definovaný výše, může být vybrán mezi oxidačními činidly tradičně používanými pro oxidační barvení keratinových vláken a mezi nimiž lze jmenovat peroxid vodíku, peroxid močoviny, bromičany alkalických kovů, persoli jako jsou perboritany a persulfáty, perkyselinv, enzymy jako oxidoreduktázv se 2 elektrony, peroxidázy a lakazy. Zvláště upřednostňovaný je peroxid vodíku.
Oxidační prostředek obsahující oxydační činidlo definované výše má pH takové, že po smíchání s barvícím prostředkem je pH •výsledného prostředku nanášeného na keratinova vlákna nejiepe v rozmezí od 3 do 12 a leště leče v rozmezí od 5 Oo Li. PH je
«« · ·♦·» « φ upraveno na požadovanou hodnotu pomoci okyselujících nebo alkalizujících činidel obvykle používaných při barvení keratinových vláken jak jsou'definovány výše.
Oxidační prostředek jak je definován výše muže také obsahuvat různé pomocné prostředky klasicky používané v prostředcích pro barvení vlasů.
Prostředek, který je nakonec nanášen na keratinová vlákna, se může vyskytovat v různých formách jako například ve formě kapalin, krémů, gelů nebo v každé jiné formě přizpůsobené k barvení keratinových vláken, zvláště lidských vlasů.
Dalším předmětem vynálezu je zařízení s několika odděleními neboli kity pro barvení nebo každá jiná sestava pro úpravu s několika odděleními, z nichž první oddělení obsahuje barvící prostředek definovaný výše a druhé oddělení obsahuje oxidační prostředek definovaný výše. Tato zařízení můžou být vybavena pomůckou, která dovoluje nanést na vlasy požadovanou směs tak jako zařízení popsaná v patentu FR-2 586 913 jménem předkládátelky.
Následující příklady jsou určené pro ilustraci vynálezu a nejsou zamýšleny jako vyčerpávající.
- 28 ··♦· ·» • · · · φφφ · • » φφφ » φ · « • Φ φφ ♦ · »· ·· φφ • · φ φ · »
V «φφ · · « · • φ φ φ *·· φφφ • φ « «φ ·Φ »« Φ· .-PŮÍkladv ηrnvpdení vynálezu
Příklady barvení 1 až 4
Připravili jsme následující barvící prostředky ve shodě s vynálezem (obsahy v gramech):
PŘÍKLAD 1 9 *7 ; 4 1
diraechvlaaino— 4' - íenyl-a- o-2-pyx -F.- ?í-cx. -č i - 4.5
(sloučenina podle vzorce (11 · ! i í
aec.hcíuizát diaethvlamino-4'-zenyi-azo-i-c i i 0,5 ί n
cethyi-1,3-pyridinu (alouč.podle vzorce (- '! í 1 !
parafenylendianin (oxyriačni baze) 1 i 0,324 í 1 0.324 0,324 0,324
S-anino-2aechylfenol (spojnix! { í 0,363 i 0.363
aecaaoinozenol (apojnii) i - i 0.32 - 0,327
nosič oco sooiečné barveni n i (’) ί (’) (’)
• leod 100 c i 100 c WC c
deameralizovaná veda ccp
(*) : nosič pro společné barveni:
- polyglicerinový olejový alkohol ve 2 molech
glycerinu 4 , 0 g
- polyglicerinový olejový alkohoi ve 4 molech
qlycerinu v 78 % aktivní hmoty (M. A.) 5 ,69 g
- kyselina olejová 3 , 0 g
olejový amin ve 2 molech oxidu ethylénu prodávaný společnosti AKZO pod obchodním názvem ETHOMEEN 012a 1,0 g laurylaminosukcinamát diethylaminopropylu, sodná sál v 55 % aktivní hmoty olejový alkohol diethanolamid kyseliny olejově propylénglykol ethylalkohol pyrosiřičitan sodný ve vodním roztoku v 35 aktivní hmoty oetan amonný antioxidační činidlo, sekvestrační činidlo parfém, konzervační činidlo amoniak ve 20 % NH3
3,0 5,0 12,0 3,5 16, 5 g Μ.Ά. σ g
g
C
0,455g Μ.Ά. 0,8 g
q.s.
q.s.
10, 0 g
ΒΒΒΒ ·· ΒΒ ΒΒ ΒΒ ·*
Β Β » ΒΒΒ Β Β · ·
ΒΒΒ Β Β ··» · Β Β Β
ΒΒΒ* ΒΒΒΒ Β Β • Β ΒΒ ΒΒ ΒΒ ΒΒ ΒΒ
V momentu použití jsme smíchali každý z výše popsaných barvících prostředků s odpovídajícím množstvím peroxidu vodíku ve 20 objemech (6 % hmotnostních procent), které uváděly přibližné pH 3.
Každá výsledná směs, která uváděla přibližné pH 10 plus mínus 0,2 a byla nanesena na prameny hnědých vlasů z 90 % trvale bílých.
Vlasy potom byly opláchnuty vodou, umyty běžným šampónem, znovu opláchnuty vodou a potom usušeny.
Vlasy byly obarveny v odstínech uvedených v následující tabulce:
PŘÍKLAD DOSAŽENÝ ODSTÍN
1 intenzivní červená
2 intenzivní nachová
3 intenzivní červená
4 intenzivní nachová
···· ·· ·· ·· ·· ·▼ • · · · · · ···· · · · · ··· · · · ·

Claims (25)

    00 00 N = N \ / -N // X CH.CH. hydroxy-6'-benzomorfolin-azo-7':2-pyridin-N-oxidem podle vzorce: .O. •N = N methosulfátem hydroxy-6'-benzomorfolin-azo-7' :2-methoxy-l· pyridinu podle vzorce: NH, SO,CH,' N och3 diamino-2',4'-me~hyl-5'-řenyl-azo-2-pyridin-N-oxldem podle vzorce: N = N/ _/ NH. 'N O CH. - methosulfátem methyl-2'-oxo-5'-fenyl-4' -dihydropyrazolyl-azo2-methoxy-l-pyridinu podle vzorce: CH. N = N'N OCH, N SO.CH. \\ .\\ - 47 ···· «« • · 9 · • · • 9 9 ·· ·· *· ·* • · * · · · · · • · 9 9 9 · 9 9 9 · 00 00 00 00 dimethylamino-4' -fenyl-azo-2-nitro-5-pyridin-N-ox;idem podle CH. 00 00 00 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 000 0 ·· · 0 00 00 000 ♦*· 0 0 0 0 · · 00 00 00 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, kyanoalkyl obsahující Cx až C4 atomu uhlíku nebo alkoxyalkyl obsahující až C4 atomů uhlíku, rozumí se, že alespoň jeden z radikálů R30 a R31 představuje atom vodíku. 00 «000 • * «00 000 • 0 · PATENTOVÉ NÁROKY
  1. /\ 1 — n=n· vzorce: O2N o— ν' // \
    CH.
    - dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    N —N·
    CH.
    \ / J ύ-N h3c’N
    I
    O' \\ v
    CH.
    - dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-5-pyridin-N-oxddem podle vzo rce:
    N = N-V
    CH,
    CH.
    - dimethylamino-4'-fe.nyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem podle vzo rce:
    )H,
    N
    CH,
    N
    I
    0' ; diethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxldem podle vzorce:
    GM3
    CH.CH.
    CH.CH,
    O
    - 43 ··»· ** ·· «♦ ·♦ ·· • · · ··· · · · * • · · · · · · ♦ · · · · 9 9 999 99 9 9 999 999
    1. Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, zvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje v prostředí přizpůsobeném barvení:
    - alespoň jednu oxidační bázi,
    - alespoň jedno přímé kationtové barvivo podle následujícího vzorce (I):
    A-N = N-B (|) v němž A představuje skupinu vybranou mezi následujícími strukturami:
    R,
    n.
    r;
    N
    I
    R,
    Rc
    A1
    A2
    A3 struktury Al až A3 v nichž:
    - Rj_ označuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál nebo fenylový radikál nahrazený alkylovým radikálem obsahujícím Cx až C4 atomů uhlíku nebo atomem halogenu vybraným mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem,
    - R2 označuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo fenylový radikál,
    - R3 a R4 , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál, nebo spolu tvoří benzenový kruh nahrazený jedním nebo několika alkylovými radikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy0 0 0 0 0 000
    - 31 nebo nitroradikály obsahujícími až C4 atomů uhlíku, R3 může také označovat atom vodíku,
    - R4 a R5 , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, fenylový radikál, nebo spolu tvoří benzenový kruh nenahrazený nebo nahrazený jedním nebo několika alkylovými radikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy- nebo nitroradikály obsahujícími Cx až C4 atomů uhlíku, Rs může také označovat atom vodíku,
    - R7 a Re , identické nebo rozdílné, představují atom vodíku nebo halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující až C4 atomů uhlíku, alkoxy- nebo nitroradikál obsahující C1 až C4 atomů uhlíku,
    - Z označuje atom kyslíku nebo síry nebo skupinu NR2 v níž R2 může označovat totéž jako R2 výše,
    - vrchol L představuje skupinu -CH, -CR nebo -N+R9 (X“)r >
    - vrchol M představuje skupinu -CH, -CR nebo -N+R9 (X)r ,
    - r je celé číslo rovnající se 0 nebo 1 ,
    - R představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
    - R9 představuje atom O , alkylový radikál nebo alkoxyobsahující Cx až C4 atomů uhlíku,
    X představuje anion nejlépe vybraný mezi chloridem, methylsulfátem, ethylsulfátem, acetátem a perchlorátem, rozumí se, že:
    - ve skupinách podle vzorce A3 alespoň jeden z vrcholů L a M představuje skupinu -N+R9 (X“)r
    - když R6 představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a Z představuje atom síry, pak Rs je různý od alkylového radikálu obsahujícího C-l až C4 atomů uhlíku,
    - když R6 představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a Z představuje atom siry a jeden z radikálů R10 a R11 představuje atom vodíku, pak R5 je různý od atomu vodíku,
    - když R9 označuje atom O , pak r = 0 ,
    - když L nebo M označuje radikál -N+R9 (X“)r , v níž R9 představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a r = 1 , pak alespoň jeden z radikálů R7 a Re je různý od atomu vodíku,
    - 32 - - když L označuje radikál -N+R9(X~)r , pak M představuje skupinu -CH nebo -CR, - když M označuje radikál -N+R9(X~)r , pak L představuje skupinu -CH nebo -CR, - když Z představuje skupinu NR2 , v níž R2 představuje
    alkylový radikál obsahující C-^ až C4 atomů uhlíku, pak alespoň jeden z radikálů Rx , Rs a R6 je různý od alkylového radikálu obsahujícího Cx až C4 atomů uhlíku,
    - když Z představuje atom síry a Rt představuje alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku a jeden z radikálů R10 a Rjlj, představuje atom vodíku, pak Rs a R6 nemohou spolu tvořit nesubstituovaný benzenový kruh,
    B představuje:
    buď (a) následující strukturní skupinu Bl:
    struktura Bl v níž:
    - R10 představuje atom 0“, atom halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, alkoxy- obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, hydroxyl, skupinu -NHR13 , -NR14R15 , alkyl -NHCO obsahující C± až C4 atomů uhlíku, nitro-, nebo tvoří s RX1 kruh s 5 nebo 6 články obsahujícími uhlík nebo obsahující jeden nebo několik heteroatomů vybraných mezi dusíkem, kyslíkem nebo sírou, _ Rn představuje atom vodíku, atom halogenu vybraný mezi chlorem, bromem, jodem a fluorem, alkylový radikál obsahující CY až C4 atomů uhlíku, alkoxy- obsahující až C4 atomů uhlíku, nebo tvoří s R12 nebo R13 kruh s 5 nebo 6 články obsahujícími uhlík nebo obsahující jeden nebo několik heteroatomů vybraných mezi dusíkem, kyslíkem nebo sírou,
    - R12 představuje atom vodíku, hydroxylový radikál, radikál -NHR13 ,nebo radikál -NR14R15 ,
    - R13 představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkýlový radikál obsahující C± • ·
    - 33 až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkýlový radikál obsahující C2 až C4 atomů uhlíku nebo fenyl,
    - Ri4 a R15 , identické nebo rozdílné, představují alkylový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, mono hydroxyal kýlový radikál obsahující C-l až C4 atomů uhlíku, po lyhydroxyal kýlový radikál obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, nebo (b) heterocyklickou skupinu obsahující dusík s 5 nebo 6 články řetězu, heterocyklickou skupinu obsahující dusík s 5 nebo 6 články řetězu obsahujících jeden nebo několik heteroatomů vybraných mezi kyslíkem, a sírou a/nebo jednu nebo několik karbonylových skupin, zmíněné heterocykly mohou být nahrazeny jedním nebo několika alkylovými radikály obsahujícími C-l až C4 atomů uhlíku, amino- nebo fenylem.
  2. 2 o dimethyl-2*,5*-hydroxy-4*-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-Noxidem podle vzorce:
    CH.
    N = N·
    ΌΗ
    h.c 'N
    O
    CH, • φ φφφ • · φ φ φ·
    - 44 • Φφφ φ φ φ φ φφφ Φ·Φ di- (β-hydroxyethyl)amino-4' -fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-Noxidem podle vzorce:
    CH.
    CH.CH90H •N = NN 'N w
    \i
    CH.CH.OH diethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyrídin-N-oxidem podle vzorce: CH, 'N
    I
    I
    0'
    N = N //
    CH.CH,
    -N
    CH.CH.
    amino-4'-naftalen-azo-1':2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle vzorce : CH3
    - diamino-2',4'-methyl-5'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    CH.
    CH.
    z U /
    - dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-methyl-4-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    45 AA AA • A · ♦ · · !ÍÍÍ • A A A A AAA «··· •A · A A ·· · · ··· ·♦·
    A A * AAA· · · »» AA AA AA ·· ··
    AAAA
    AA
    AAA
    CH.
    N = N· 'N i
    O v- 7
    -N /7 \
    CH, dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-4,6-pyridin-N-oxidem podle vzorce: Ord
    CH.
    •N = Nh3c' 'N
    I i
    O dimethyl-2' , 5' -hydroxy-4' -fenyl-azo-2-methyl-4-pyridm-Noxidem podle vzorce: CH3 ! CH2 'N i
    O /
    )N = N—(χ
    W
    OH /
    CH- dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-chloro-5-pyridin-N-oxidem podlí vzorce: Cl
    N = NCH// \
    CHd ime thy lamino - 4' -methyl-2' - fenyl-azo-í oxidem podle vzorce:
    ;hlo ro-5-pyrid in-N-
    N = N
    CHN
    V \_
    CH- diethylamino-4> -fenyl-azo-2-chloro-5-pyridin-N-oxidem podle vzo rce:
    CH.CH, ···· «0 00 tt ·· »· «00 000 0 0 00 » 0 0 0 0 000 0 · · · 000 00 00 000 *·· • 00 0 0 00 0 0· 00 ·· 0<
    2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že anion X“ je vybrán mezi chloridem, methylsulfátem, ethylsulfátem, acetátem a chloristanem.
  3. 3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že heterocyklické skupiny obsahující dusík s 5 nebo 6 články řetězu jsou vybrány mezi skupinami podle následující struktury struktura B2 v níž:
    - R16 a R17 , identické nebo rozdílné, představují atom vodíku, alkylový radikál obsahující C± až C4 atomů uhlíku nebo fenylový radikál,
    - Y představuje skupinu
    CH,
    I 3
    C= .
    >
    - n je celé číslo rovnající se 0 nebo 1 .
    β · · · • ·
    - 34 4. Prostředek podle kteréhokoliv předešlého nároku vyznačující se tím, že oxidační báze jsou vybrány mezi parafenylendiaminy, dvojitými bázemi, paraaminofenoly, ortoaminofenoly a heterocyklickými oxidačními bázemi.
  4. 4 4 4 «4 #44 · · · 4
    44 444 44 44 4 4 4 444
    444« 4444 4 4
    44 44 44 ·· 44 44
    4 « 4 444 444«
    4« ·» 4» H
    4 4
    44 44 methosulfátem dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,6pyridinu podle vzorce:
    CH.
    H,C f\T N = N\\ \\
    -N
    CH.SO.
    CH.
    CH.
    - trioxo-2',4',6'-trioxo-hexahydro-pyrimidinyl-azo-2-pyridin-Moxidem podle vzorce: θ
    O
    N
    O' chloristanem diethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,3- /
    N
    CH.
    CIO,
    CH.
    - diamino-2',4'-pyridin-3'-azo-2-pyridín-N-oxidem podle vzorce:
    NH„
    4 4 4 4 « 4 4 4
    4 4 4 4 * a · • 4 44
    4 4 4
    4 4 4
    4 · 4 4
    - 49 4444 • · 4
    4 4 4 4
    4 4 4 4 4
    4 · · • 94 4 4 44 4 methosulfátem podle vzorce:
    fenyl-azo-2-dimethyl-l,3-pyridinu n=n
    CH3SO4 ch3 methosulfátem di-(β-hydroxyethyl)amino-4'-fenyl-azo-2- /
    N \
    ch2ch2oh
    CH.SO/ 3 4 ch2ch2oh methosulfátem dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,3pyridinu podle vzorce:
    .CH, methosulfátem N-fenylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,6- methosulfátem dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-dimethyl-l,5pyridinu podle vzorce:
    h3c
    N = N ch3
    CH. / 3
    N \
    ch3so4 ’
    44 44 « 4 4
    4* ·*
    »4 • · • 4 4
    4' -methoxy-5'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem acetamido-2 > -hydroxy-4 > -methyl - 5 > -fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce: qu
    N = NNHCOCH,
    OH acetamido-2'-dimethylamino-4> -fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce: CH
    N = N~ / / //
    Β Β · · 9 9
    4-amino-2-fluorofenolem a
    4-amino-34-amino-24-amino-2methoxymethyl fenolem, 4-amino-2-aminomethylfenolem, 4-amino-2(β-hydroxyethylaminomethyl)fenolem, jejich adičními'solemi s kyselinou.
    4-amino-3-methyl fenolem, 4-amino-3-hydroxymethylfenolem, 4-amino-2-hydroxymethylfenolem,
    4 ·
    - 36 9·
    - R22 a R23 představuji atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahujicí C2 až C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo vazebný most G,
    - R24 / R25 /826 'R27 > r28 a r29 ' identické nebo rozdílné, představují atom vodíku, vazebný most G nebo alkylový radikál obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, rozumí se, že sloučeniny podle vzorce (III) obsahují pouze jeden vazebný most G na molekulu.
  5. 5. Prostředek podle nároku 4 vyznačující se tím, že parafenylendiaminy jsou vybrány mezi sloučeninami podle následujícího vzorce (II) a jejich adičními solemi s kyselinou:
    v němž:
    - Ria představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující Cj_ až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, alkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nahrazený skupinou obsahující dusík, fenyl nebo 4'-aminofeyl,
    - Rig představuje atom vodíku, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, polyhydroxyalkyl obsahující C2 až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující až C4 atomů uhlíku, alkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nahrazený skupinou obsahující dusík,
    - R2o představuje atom vodíku, atom halogenu jako nepř. cloru, bromu, jodu nebo fluoru, alkylový radikál obsahující až C4 atomů uhlíku, mono hydroxyalkyl obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, hydroxyalkoxy obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, acetyl aminoalkoxy obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, mesylaminoalkoxy obsahující Cx až C4 atomů uhlíku nebo karbomoy lamino alkoxy obsahující Cj_ až C4 atomů uhlíku,
    - R21 představuje atom vodíku, halogenu nebo alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku.
  6. 6. Prostředek podle nároku 5 vyznačující parafenylendiaminy podle vzorce (II) jsou parafenylendiaminem, paratoluylendiaminem, fenylendiaminem, 2,3-dimethylparafenylendiaminem, se tím, že vybrány mezi 2-chlorpara2,6 diethyl- 35 parafenylendiaminem, 2,5-dimethylparafenyleniaminem, N,Ndimethylparafenylendiaminem, N,N-diethylparafenylendiaminem, N,N-dipropylparafenylendiaminem, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylanilinem, N,N-bis-(β- hydroxyethyl) parafenylendiaminem, 4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino 2-methylanilinem, 4-N,N-bis(p-hydroxyethyl)amino-2-chloroanilinem, 2-p-hydroxyethylparafenylendiaminem, 2-fluorparafenylendiaminem, 2- izopropylparafenylendiaminem, N-(β-hydroxyethyl) para fenyl endi aminem, 2-hydroxymethylparafenylendiaminem, N, N-dimethyl-3-methylparafenylendiaminem, Ν, N- (ethyl, β-hydroxyethyl) parafenylendiaminem, Ν- (β,γ-hydroxyethyl) paraf enyl endiaminem, N- (4'-aminofeyl)parafenyl endiaminem, N- fenyl paraf enylendiaminem, 2^-hydroxyethyloxyparafenylendiaminemm, 2-β-acetylaminoethy loxyparafenylendiaminem, N-(β-methoxyethyl)parafenylendiaminem a jejich adičními solemi s kyselinou.
  7. 7. Prostředek podle nároku 4 vyznačující se tím, že dvojité báze jsou vybrané mezi sloučeninami podle následujícího (lil) v němž:
    - Zx aZ2 ,stejné nebo rozdílné, představují hydroxylový radikál nebo -NH2 , který může být nahrazen alkylovým radikálem obsahujícím Cx až C4 atomů uhlíku nebo vazebným mostem G,
    - vazebný most G představuje alkylenový řetěz obsahující od 1 až do 14 atomů uhlíku, lineární nebo rozvětvený, který může být přerušen nebo ukončen jednou nebo několika skupinami obsahujícími dusík a/nebo jedním nebo několika heteroatomy jako jsou atomy kyslíku, síry nebo dusíku a případně nahrazen jedním nebo několika hydroxylovými nebo alkoxy radikály obsahujícími Cj_ až C6 atomů uhlíku, ·· ··
  8. 8. Prostředek podle nároku 8 vyznačující se tím, že dvojité báze podle vzorce (III) jsou vybrány mezi N,N'-bis-(phydroxyethyl) N, N' -bis- (4' -aminofenyl) 1,3-diaminopropanolem,
    N, N' -bis- (β-hydroxyethyl) N, N' -bis- (4' -aminofenyl) ethylendiaminem, N,N'-bis-(4-aminofenyl)tetramethylendiaminem, N,N'-bis(β-hydroxyethyl)N,N'-bis-(4-aminofenyl) tetramethylendiaminem, N, N'-bis-(ethyl)N,N'-bis-(4-amino,3'- methylfenyl) ethylendiaminem, 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktanem a jejich adičními solemi s kyselinou.
  9. 9 »·· 444
    9 · ·
    9 4 • t
    9 4 4 4 4
    - 48 94 4 9 44
    9 9 9 9 9 9 9 metný 1-3'-trioxo-2',4',6'-hexahydro-pyrimidinyl-azo-2-pyridin-N-oxydem podle vzorce:
    - amino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxydem podle vzorce:
    O’ di-(β-hydro xyethyl)amino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxldem podle vzorce:
    N = N'N
    I o
    N ch2ch2oh ch2ch2oh podle vzorce:
    - (N-fenylamino) -4' -£enyl-azo-2-pyridin-N-oxldem
    - (N-fenylamino)-4'-fenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem podle vzo rce :
    9 9 9 9 9 9 9 999 999
    9 9 9 9 9 9 9 9 9 »· ·· 99 99 9· 99 dimethylamino-4* -acetylaminc-2*-řenyl-azo-2-methyl-3-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    NhTCOCK.
    ,CH3 \
    N = NCH.
    CH.
    amino-4*-naftalen-azo-l* :2-me.t hyl-6-pyridin-N-oxidem podle di- (β-hydroxyethyl) amino-4*-fenyl-azo-2-methyl-6-pyridin-Noxidem podle vzorce:
    ch2ch.oh •N
    H.C N
    CH,CH.OH diethylamino-4* -fenyl-azo-2-mezhyi-S-pyridin-N-oxi.dem podle vzorce:
    CH.CH.
    -N = N•N
    H.C' 'N
    O
    CH.CH.
    9 9 9 9 9 9 9 · · • ·· 99 99 ·9 99
    CH.
    N 'N i
    I
    O \\ /
    OH dimethyl-3', 5'-hydroxy-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle CH.
    vzorce:
    N
    I
    O' •N = NCH.
    dimethylamino-4'-nitro-2>-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzo rce
    CH.
    n=n—ς
    Y_/ /
    z
    NO.
    •N
    CH.
    - hvdroxy-8'-chinolinxazo-5':2'-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    OH )
    ’N
    O
    - methosulfátem nitro 2'-dimethylamino 4'-řenyl-azo-2-mehoxy-1pyridinu podle vzorce:
    Oř 'N
    OCH.
    N = N/ \ //
    V
    CH.
    NO
    CH.SO4 ·♦♦♦ 0«
    - 42 0 4 · * · 0 • · 0 » · 4 0
    0· 04
    9 9 9 9 9 9 9 9 9 999 99·
    9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
    9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
    9 9 * • ΒΒ ΒΒΒ
    Β Β
    CH.
    NHCOCH,
    - amino-2 < -dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce chloristanem diamino-2', 4'-methyl-5'-fenyl-azo-2-methoxy-lpyridinu podle vzorce:
    NH.
    CIO,
    - dimethyl-2 vzo rce:
    podle
    N
    I
    OCH, ,5'-hydroxy-4'-fenyi-azo-2-cyridin-N-oxidem dimethylamino-2' -hydroxy-4> -fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    H,C-N
    CH.
    - 41 dimethylamino-4'-hydroxy-2'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    99 9· 99 99
    9 9 9
    9 9 9 · 9 Ht • 9 9 9 9 9 9 • Β Β 9 * Β · • Β ΒΒ
    9 vyznačující se tím, že (IV) jsou vybrány mezi
    9. Prostředek podle nároku 4 vyznačující se tím, že paraamino fenoly jsou vybrány mezi sloučeninami podle následujícího vzorce (IV) a jejich adičními solemi s kyselinou:
    OH nh2 v němž:
    - R30 představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cx až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cr až C4 atomů uhlíku, alkoxyalkyl obsahující Cr až C4 atomů uhlíku, aminoalkyl obsahující C-[_ až C4 atomů uhlíku, nebo hydroxyalkylaminoalkyl obsahující Cý až C4 atomů uhlíku,
    - R31 představuje atom vodíku nebo halogenu, alkylový radikál obsahující Cj_ až C4 atomů uhlíku, monohydroxyalkyl obsahující Cý až C4 atomů uhlíku, po lyhyd roxyalkyl obsahující Cx až C4 • · • 0 00 00 • ·
    9 9 · » · · · ··· ···
  10. 10. Prostředek paraamino fenoly pa raaminofeno1em, fluorofenolem, methyl fenolem, podle nároku podle vzorce
  11. 11. Prostředek podle nároku 4 vyznačující se tím, že ortoaminofenoly jsou vybrány mezi 2-aminofenolem, 2-amino-5methylfenolem, 2-amino-6-methylfenolem, 5-acetamido-2-aminofenolem a jejich adičními solemi s kyselinou.
  12. 12. Prostředek podle nároku 4 vyznačujici se tím, že oxidační heterocyklické báze jsou vybrány mezi pyridinovými deriváty, pyrimidinovými deriváty, pyrazolovými deriváty a jejich adičními solemi s kyselinou.
  13. 13. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že oxidační báze představují od 0,0005 % až do 12 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvicího prostředku.
  14. 14. Prostředek podle nároku 13 vyznačující se tím, že oxidační báze představují od 0,005 % až do 6 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku.
  15. 15. Prostředek podle jakéhokoliv z předchozích nároků -vyznačující se tím, že přímá katicntová barviva podle vzorce (I) jsou -vybrána mezi:
    - 38 - dimethylamino-4'-fenyl-azo-2-pyridin-N-oxidem podle vzorce:
    ··
    O
    0 0 *0 ► ♦♦ <
    I 0 0 I
    - dimethylamino-4'-methyl-2'-fenyl-azo-2pyridin-N-oxidem podle vzorce
    - jodidem 2-[(1,3-diamino-6-methylfenyl-4)-azo]-3methyl-benzothiazolu podle vzorce:
    chloridem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-3-benzo-
    - chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-aza-2methyl-4-fenyl-3-thiazolu podle vzorce:
    I
    N
    CIO,
    OH
    - 39 • · · · ·· • ·· · ·· chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-azo-2-difenyl-3, 4-
    - chloridem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-3-benzol-
    OH chloristanem hydroxy-6'-benzomorfolin-7'-aza-2-methyl-4fenyl-3-thiazolu podle vzorce:
    diamino-2 vzorce:
    podle
  16. 16. Prostředek podle jakéhokoliv z předchozích vynálezů vyznačující se tím, že přímá kationtová barviva podle vzorce (I) představují přibližně od 0,001 % až do 10 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku.
  17. 17. Prostředek podle nároku 16 vyznačující se tím, že přímá kationtová barviva podle vzorce (I) představují od 0,01 % až do 5 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku.
    - 50 4444 44
  18. 18. Prostředek podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že obsahuje jedno nebo několik pojidel a/nebo jedno nebo několik - přímých přídavných různých od přímých kationtových barviv podle vzorce (I) jak je definováno v nároku 1.
  19. 19. Prostředek podle nároku 18 vyznačující se tím, že pojidla jsou vybrána mezi metafenylendiaminy, metaaminofenoly, metadifenoly, heterocyklickými pojidly a jejich adičními solemi s kyselinou.
  20. 20. Prostředek podle nároku 18 a 19 vyznačující se tím, že pojidla představují od 0,0001 i až do 10 % hmotnostních procent z celkové hmotnosti barvícího prostředku.
  21. 21. Prostředek podle nároku 20 vyznačující se tím, že pojidla představují od 0,005 % až do 5 % hmotnostních procent celkové hmotnosti barvícího prostředku.
  22. 22. Prostředek podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že adiční soli s kyselinou jsou vybrány mezí chlorhydrátv, bromhydráty, sulfáty a vínany, laktáty a acetáty.
  23. 23. Způsob barvení keratinových vláken, zvláště keratinových vláken lidských jako jsou vlasy vyznačující se tím, že se nanese na zmíněná vlákna alespoň jeden barvící prostředek jak je definovaný v jednom z nároků 1 až 22 a objeví se barva při kyselém, neutrálním nebo alkalickém pH za pomoci oxidačního činidla, které je právě v momentu použití přidáno do barvícího prostředku nebo které je přítomno v oxidačním prostředku aplikovaném současně nebo postupně.
  24. 24. Způsob podle nároku 23 vyznačující se zim, že oxidační činidlo přítomné v oxidačním prostředku je vybráno mezi peroxidem vodíku, peroxidem močoviny, brcmičany alkalických kovů, persolemi jako perboráty, perutiičitsny a persuifáty, perkyselinami a enzymy.
    ΒΒ • Β
    Β ·
    ΒΒΒ
    Β
    ΒΒ
    ΒΒΒΒ ΒΒ
    Β Β * * Β ·
    Β Β · • · · Β • 1 ΒΒ
    Β» ·· • · Β • · ΒΒΒ • · Β Β Β • Β Β Β • Β ΒΒ ·· • Β • ·
    ΒΒΒ
    Β
    ΒΒ
  25. 25. Zařízení s několika odděleními neboli ”kity pro barvení, z nichž první oddělení obsahuje barvící prostředek definovaný v kterémkoliv z nároků 1 až 22 a druhé oddělení obsahuje oxidační prostředek.
CZ991802A 1998-05-26 1999-05-21 Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení za použití tohoto prostředku a zařízení pro barvení CZ180299A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9806604A FR2779054B1 (fr) 1998-05-26 1998-05-26 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ180299A3 true CZ180299A3 (cs) 1999-12-15

Family

ID=9526711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ991802A CZ180299A3 (cs) 1998-05-26 1999-05-21 Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení za použití tohoto prostředku a zařízení pro barvení

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6358286B2 (cs)
EP (1) EP0974336B1 (cs)
JP (1) JP3307607B2 (cs)
KR (1) KR100323640B1 (cs)
CN (1) CN1236609A (cs)
AR (1) AR018613A1 (cs)
AT (1) ATE205385T1 (cs)
AU (1) AU712792B1 (cs)
BR (1) BR9902516A (cs)
CA (1) CA2272838A1 (cs)
CZ (1) CZ180299A3 (cs)
DE (1) DE69900281T2 (cs)
DK (1) DK0974336T3 (cs)
ES (1) ES2164482T3 (cs)
FR (1) FR2779054B1 (cs)
HU (1) HUP9901723A3 (cs)
PL (1) PL333347A1 (cs)
PT (1) PT974336E (cs)
RU (1) RU2161218C1 (cs)
ZA (1) ZA992996B (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2778845B1 (fr) * 1998-05-25 2001-05-04 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
US6264703B1 (en) * 2000-02-10 2001-07-24 Janet Lynn Coope Hair coloring composition using an inorganic peroxymonosulfate salt as an oxidation agent
JP2001288054A (ja) * 2000-04-07 2001-10-16 Kao Corp 染毛剤
FR2825623B1 (fr) 2001-06-12 2005-04-08 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants d'oxydation et des composes dicationiques
AU2003267012A1 (en) * 2002-09-02 2004-03-19 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of colouring porous material
CN1678285A (zh) * 2002-09-02 2005-10-05 西巴特殊化学品控股有限公司 多孔材料的染色方法
EP1603518A4 (en) * 2003-03-14 2006-11-22 Oreal COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS
EP1622686B1 (en) * 2003-03-18 2010-01-13 Basf Se Cationic dimeric dyes
US20080081022A1 (en) * 2004-09-13 2008-04-03 L'oreal Poss Containing Cosmetic Compositions Having Improved Wear And/Or Pliability And Methods Of Making Improved Cosmetic Compositions
JP2007326818A (ja) * 2006-06-08 2007-12-20 Kao Corp 染毛剤組成物
FR2946648A1 (fr) * 2009-06-11 2010-12-17 Oreal Colorants directs azomethiniques n-oxydes ou precurseurs reduits de ces colorants obtenus a partir de para-phenylenediamines secondaires n-alkylaminees, procede de coloration capilaire a partir de ces colorants.
FR2957595A1 (fr) * 2010-02-03 2011-09-23 Oreal Para-phenylenediamines n-oxydees, procede de coloration capillaire a partir de ces colorants
USD755750S1 (en) * 2014-06-12 2016-05-10 Tencent Technology (Shenzhen) Company Limited Human input device for a consumer electronic device

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (cs) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
LU70835A1 (cs) * 1974-08-30 1976-08-19
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
CA1021324A (fr) 1971-06-04 1977-11-22 Gerard Lang Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions
LU65539A1 (cs) 1972-06-19 1973-12-21
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2757385B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Also Published As

Publication number Publication date
ZA992996B (en) 1999-10-29
EP0974336A2 (fr) 2000-01-26
AR018613A1 (es) 2001-11-28
DE69900281D1 (de) 2001-10-18
ATE205385T1 (de) 2001-09-15
PL333347A1 (en) 1999-12-06
EP0974336B1 (fr) 2001-09-12
BR9902516A (pt) 2000-05-30
ES2164482T3 (es) 2002-02-16
JP3307607B2 (ja) 2002-07-24
DE69900281T2 (de) 2002-05-02
HU9901723D0 (en) 1999-07-28
RU2161218C1 (ru) 2000-12-27
HUP9901723A3 (en) 2000-11-28
JP2000007541A (ja) 2000-01-11
AU712792B1 (en) 1999-11-18
CA2272838A1 (fr) 1999-11-26
PT974336E (pt) 2002-02-28
DK0974336T3 (da) 2001-12-17
HUP9901723A2 (en) 2000-07-28
FR2779054B1 (fr) 2001-06-29
CN1236609A (zh) 1999-12-01
FR2779054A1 (fr) 1999-12-03
KR19990088440A (ko) 1999-12-27
US6358286B2 (en) 2002-03-19
KR100323640B1 (ko) 2002-02-07
US20020007522A1 (en) 2002-01-24
EP0974336A3 (fr) 2000-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU730565B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
KR100499191B1 (ko) 3-아미노피라졸로-[1,5-ａ]피리딘을 함유하는 케라틴 섬유염색용 조성물, 염색방법, 및 신규3-아미노피라졸로-[1,5-ａ]-피리딘
US4311478A (en) Paraphenylenediamines substituted at position 2 of the benzene ring
CZ407697A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení
PL202849B1 (pl) Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji
CZ180299A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení za použití tohoto prostředku a zařízení pro barvení
MXPA06008990A (es) Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.
DE602004003290T2 (de) Färbemittel enthaltend 4,5-Diamino-1-(beta-Hydroxyethyl)-1H-Pyrazol oder 4,5-Diamino-1-(beta-Methoxyethyl)-1H-Pyrazol als Entwickler und 2,6-Dihydroxy-3,4-Dimethylpyridin als Kuppler
MXPA05013636A (es) Compuestos diazoicos simetricos con grupos 4-piridinio y brazo de union cationico o no, composiciones que los contienen, procedimiento de coloracion y dispositivo.
PL185633B1 (pl) Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych
RU2183450C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон
US7648536B2 (en) Method of coloring keratinous fibers comprising application of at least one aminopyrazolopyridine oxidation base in the absence of chemical oxidizing agents
RU2245406C2 (ru) Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество
MXPA04006461A (es) Composicion tintorea que contiene al menos una base de oxidacion,2-cloro-6-metil-3-aminofenol y 3-metil-1-fenil-5-pirazolona.
US20020178512A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising a n-(2-hydrobenzene)-carbamate or a n-(2-hydroxy-benzene)-urea and a pyrazolopyrimine, dyeing methods
AU752948B2 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
US5865856A (en) 2, 5-diaminobenzonitrile compounds and oxidation hair dye compositions containing same
ES2220021T3 (es) Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento que utiliza esta composicion.
FR2992646A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant une meta-phenylenediamine cationique
MXPA05000112A (es) Para-fenilendiamina secundaria doble particular, composicion tintorea que la contiene y procedimiento de coloracion que utiliza la composicion.
AU730779B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US20030028977A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
FR2996552A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant un derive o-alkyle substitue de meta-phenylenediamine cationique
CZ441599A3 (cs) Prostředek pro oxidativních keratinových vláken a způsob barvení při používající tento prostředek
CZ440999A3 (cs) Prostředek pro oxidativní barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic