CS268178B2 - Method of silver containing catalyst production - Google Patents
Method of silver containing catalyst production Download PDFInfo
- Publication number
- CS268178B2 CS268178B2 CS872990A CS299087A CS268178B2 CS 268178 B2 CS268178 B2 CS 268178B2 CS 872990 A CS872990 A CS 872990A CS 299087 A CS299087 A CS 299087A CS 268178 B2 CS268178 B2 CS 268178B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- silver
- catalyst
- alumina
- cesium
- compound
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 44
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- -1 silver carboxylate Chemical class 0.000 claims description 18
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 abstract description 12
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 abstract description 12
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract description 6
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 6
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XNGYKPINNDWGGF-UHFFFAOYSA-L silver oxalate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)C([O-])=O XNGYKPINNDWGGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMSQVBRUNSOJL-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)F LRMSQVBRUNSOJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000873 Beta-alumina solid electrolyte Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNNRLXBDAAMDZ-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane trihydrate Chemical compound O.O.O.O=[Al]O[Al]=O KZNNRLXBDAAMDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001952 rubidium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/50—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
- C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby katalyzátoru obsahujícího stříbro, vhodného pro výrobu ethylenoxidu, jakož i jeho použití jakožto katalyzátoru při výrobě ethylenoxidu· □e známo, že se к výrobě ethylenoxidu z ethylenu používá katalyzátoru obsahujícího stříbro. Aby se získaly zlepšené katalyzátory a obsahen stříbra, bylo po mnoho let vyvíjeno úsilí modifikovat katalyzátory obsahující stříbro pomocí promotorů. Například v britském patentovém spise 1,413.251 ae popisuje způsob výroby katalyzátoru, při němž se na nosič nanese sloučenina stříbra, z níž se po nanesení vyredukuje stříbro, e při němž je na nosiči přítomen jakožto promotor katalyzátoru oxid draselný, oxid rubidný nebo oxid česný nebo směs těchto oxidu.
V naSem dřívějším patentovém spise 266 590 (patentové přihlášce PV 4761-86) je popsán způsob výroby katalyzátoru obsahujiciho etřibro, vhodného pro oxidaci ethylenu na ethylenoxid, při němž se sloučenina stříbře a popřípadě promotor nanesou na nosič obohacený alkálií, načež se sloučenina stříbra zredukuje v kovové stříbro, přičemž se nosič obohacený alkálií předem připraví smísením sloučeniny hliníku se solí kovu skupiny 1A periodické soustavy prvků a kalcinováním vzniklé směsí, □ako alternativní postup byl vypracován způsob, při němž se nosič obohacený alkálií připraví smísením hydroxidu kovu skupiny 1A periodické soustavy prvků, zejména hydroxidu česného, organické sloučeniny fluoru a sloučeniny hliníku a vzniklá směs se kalcinuje. Získaný nosič se pak použije pro přípravu katalyzátoru obsahujícího stříbro, které vykazuje zlepšenou stálost.
Toto je překvapující, poněvadž katalyzátory obsahující stříbro, připravené z nosičů tvořených oxidem hlinitým obohaceným alkálií, kteréžto nosiče byly vyrobeny za použití hydroxidů alkalických kovů bez přídavku organické sloučeniny fluoru, jsou mnohem méně stálými katalyzátory na bázi stříbra. ♦ ·
Předmětem vynálezu Je proto způsob přípravy katalyzátoru obsahujícího stříbro, vhodného pro oxidaci ethylenu na ethylenoxid, při němž se nosič napustí roztokem karboxylátu stříbrného a vyloučený karboxylát stříbrný se zredukuje při teplotě 100 až 400 °C v kovové stříbro, kterýžto způsob spočívá v tom, že pro zvýšení stálosti katalyzátoru se nosič připraví předem smísením oxidu hlinitého nebo jeho hydrátu s hydroxidem česným použitým v množství odpovídajícím hodnotě atomového poměru cesia к hliníku v rozmezí 0,0001 až 0,1, a s per fluorovanou alkanmonokarboxylovou kyselinou se 2 až 10 atomy uhlíku použitou v hmotnostním množství 0,1 až 10 %, vztaženo na hmotnostní množství směsi hydroxidu česného a sloučeniny hliníku, a vzniklá směs se kalcinuje při teplotě v rozmezí 1 200 až 1 700 °C.
Výhodně se postupuje tak, že se oxid hlinitý smísí s vodou, hydroxidem česným a perfluorovonou kyselinou, ze vzniklé směsi se vytlačí tvarovaná tělíska nosiče, která se pak kalcinují při teplotě v rozmezí 1 200 až 1 700 °C.
Uvedenou sloučeninou hliníku může být některá modifikace oxidu hlinitého, která kalcinacl při teplotě v rozmezí 1 200 až 1 700 °C skýtá Λ-oxid hlinitý, jako Je například Ύ -oxid hlinitý. Jinou možností Je použít hydratovaného oxidu hlinitého, Jako je například boehmit, který přes^*-oxid hlinitý skýtá ^C-oxid hlinitý.
Hydroxidy kovů skupiny 1 A periodické soustavy prvků jsou hydroxidy lithný, sodný, draselný, rubidný nebo česný. Výhodně se používá hydroxidu draselného, rubidného nebo česného.Obzvláště vhodným Je hydroxid česný.
Množství hydroxidu alkalického kovu, který se smísí se sloučeninou hliníku, se volí tak, že hodnota poměru počtu atomů kovu skupiny 1 A^počtu atomů hliníku Je v rozmezí 0,0001 a 0,1 s výhodou v rozmezí 0,001 až 0,01.
К získání nosiče obohaceného alkálií se výhodně sloučenina hliníku smísí s vodou, hydroxidem kovu skupiny 1 A periodické soustavy prvků a organickou sloučeninou fluoru a takto vzniklá směs se vytlačuje za vzniku tvarových částic, které se pak kale lnují· Kalcinace může probíhat v jednom nebo několika stupních, což závisí na volbě výchozích látek· Zpravidla se přidává voda v dostatečném možstvi, aby bylo možno směs vytlačovat· Takto získaná pasta schopná vytlačování se pak vytlačuje vytlačovacím strojem za vzniku tvarových částic· Tato tvarová tělíska se pak zahřívají, čímž se vypaří zbytek vody· Poté se tuhá tělíska kalcinují· К přípravě alfa-modifikace oxidu hlinitého je nutná kalcinace až po teplotu 1 200 až 1 700 °c. Vhodnými výchozími látkami Jsou práškový gamaa-oxid hlinitý, monohydrát alfa-oxidu hlinitého, trihydrát alfa-oxidu hlinitého a monohydrát beta-oxidu hlinitého, které v průběhu kalcinace slinou, přičemž se Jednotlivé práškové částice po roztavení spojí· Zahříváním a kaleinací se též mění krystalová struktura: krychlová struktura gamma-oxidu hlinitého se mění v ěesterečnou strukturu alfa-oxidu hlinitého·
Organickou sloučeninou fluoru může být fluorovaný a lkán, fluorovaný alkenový polymer, jako Je teflon, nebo fluorovaná kyselina alkankarboxylová nebo Její sůl či ester· Tato kyselina může být monokarboxylová, dikarboxylová nebo polýkarboxylová· Výhodně obsahuje tato kyselina 2 až 10 atomů uhlíku· Obzvláště výhodné Jsou perfluorované askanmonokarboxylové kyseliny se 2 až 10 atomy uhlíku, Jako Je kyselina trifluoroctová a kyselina pentafluorpropionová. obvykle bývá hmotností množství použité organické sloučeniny fluoru v rozmezí 0,1 až 10 %, vztaženo na hmotnostní množství směsi'alkalického hydroxidu se sloučeninou hliníku·
Účinná plocha povrchu katalyzátoru může kolísat od 0,2 do 5 m2.g1. Bylo zjištěno, že u alfa-oxidu hlinitého je alkalický kov (cesium) přítomen na povrchu ve větší koncentraci, než by bylo možno očekávat vzhledem k naváženému množství alkalického kovu·
К výrobě katalyzátoru se pak nosič obohacený alkálií napustí roztokem sloučeniny stříbra v hmotnostním množství postačujícím k nanesení 1 až 25 % hmotnosti stříbra, vztaženo na hmotnostní množství celkového katalyzátoru, na nosič· Napuštěný nosič se oddělí od napouštěcího roztoku a nanesená sloučenina stříbra se zredukuje ve stříbro.
Výhodně se přidává promotor, například alespoň jeden alkalický kov ze skupiny zahrnující draslík, rubidium a cesium· Promotory mohou být naneseny na nosič před jeho napuštěním sloučeninou stříbra, během napouštění nebo až po něm· Rovněž lze promotor nanést na nosič až po vyredukování kovového stříbra ze sloučeniny stříbra.
Zpravidla se nosič smísí s vodným roztokem stříbrné sole nebo komplexní sloučeniny stříbra, takže nasákne tímto roztokem, načež se od roztoku oddělí a vysuší· Napuštěný nosič se pak zahřívá při teplotě mezi 100 a 400 °C po dobu nutnou k rozkladu stříbrné sole (nebo komplexní sloučeniny stříbra) a ke vzniku vrstvy jemně rozptýleného stříbra, která lne k povrchu nosiče. Během zahřívání je možno přes nosič vést proud redukčního nebo inertního plynu·
Pro nanesení stříbra jsou známy různé postupy. Tak může být nosič napuštěn vodným roztokem dusičnanu stříbrného a vysušen· Dusičnon stříbrný se pok zredukuje vodíkem nebo hydrazinem. Nebo může být nosič napuštěn amoniakálním roztokem štavelanu stříbrného nebo uhličitanu stříbrného, a nanesení kovového stříbra se dosáhne tepelným rozkladem použité bole. Rovněž vyhovují specielní roztoky stříbrné sole s určitým stabilizačním a redukčním činidlem, jako jsou kombinace vicinálních a lkáno laminu, alkyldiaminů a amoniaku.
Množství přidaného promotoru činí zpravidla 20 až 1 000 hmotnostních dílů alkalického kovu, jako je draslík, rubidium nebo cesium (počítáno jako kov), vztaženo na milion hmotnostních dílů celkového katalyzátoru· Obzvláště vhodným množstvím je 50 až 300 hmotnostních dílů alkalického kovu. Vhodnými sloučeninami, sloužícími jako výchozí látka pro promotor, jsou například dusičnany, šEavelany, sole karboxylových kyselin
CS 268178 82 nebo hydroxidy. Nejvýhodnějši· promotorem je cesium, které se, výhodně nanáší v podobě hydroxidu česného nebo dusičnanu česného.
Pro přidání alkalického kovu jakožto promotoru je známo několik výborných postupů, při nichž lze tento kov aplikovat zároveň se stříbře·» Vhodnými solemi alkalického kovu Jsou zpravidla ty, které Jsou rozpustné v kapalné fázi, z níž se nanáší stříbro» Kromě výše uvedených solí lze rovněž uvést dusičnany, chloridy, jodidy, bromidy, hydrogenuhllčitany, octěny, vinnany, mléčnany a isopropoxldy. Oe však nutno se vystříhat použití solí alkalických kovů, které reagují se stříbrem obsažený· v roztoku a tím způsobují předčasné vysrážení stříbra z napouštěcího roztoku· Například by se nenělo používat chloridu draselného při napouštění nosiče, při němž se používá vodného roztoku dusičnanu stříbrného; místo toho Je vhodné použít dusičnanu draselného. Chloridu draselného lze vhodně použít tehdy, když se Jako napouštěcího roztoku použije vodného roztoku komplexní sloučeniny stříbra, z něhož se žádný chlorid stříbrný nevysráží.
Množství alkalického kovu naneseného na nosiči lze upravovat v určitých mezích tím, že se část alkalického kovu vymyje výhodně bezvodým methanolem nebo ethanolem. Této metody se používá dodatečně tehdy. Jestliže se zjistí, že koncentrace naneseného alkalického kovu Je příliš vysoká. Rovněž lze měnit teploty, délku doby styku a dobu sušení plyny. Oe nutné dbát, aby v nosiči nezůstalo ani stopové množství alkoholu.
Výhodný způsob spočívá v tom, Že se nosič napustí vodným roztokem obsahujícím jak sůl alkalického kovu, tak i stříbrnou sůl, přičemž napouštěcí roztok sestává ze stříbrné sole karboxylové kyseliny, z organického aminu, sole draslíku, rubidia nebo cesia a z vodného rozpouštědla. Například roztok šťavelanu stříbrného obsahující draslík lze připravit dvěma postupy. Oxid stříbrný je možno nechat reagovat se směsí ethylendiominu a kyselinou šlevelovou, čímž vznikne roztok obsahující komplexní sloučeninu šbavelanu stříbrného s ethylendiamínem, к němuž se přidá určité množství draslíku a popřípadě jiné aminy, jako je například ethanolamin. šťavelan stříbrný je možno též připravit vysrážením z roztoku štavelanu draselného a dusičnanu stříbrného, načež se takto získaný štavelan stříbrný několikrát promyje к odstranění uplívajících draselných solí, až se dosáhne požadovaného obsahu draslíku· šíavelan stříbrný obsahující draslík se pak převede do roztoku amoniakem a/nebo aminem. Tímto způsobem lze rovněž připravit roztoky obsahující rudibium a cesium. Takto napuštěné nosiče se pak zahřívají při teplotě v rozmezí ÍOO až 400 °C, 8 výhodou v rozmezí 125 až 325 °C.
□e třeba poznamenat, že bez ohledu na povahu stříbra v roztoku před vysrážením na povrchu nosiče, je zde vždy řeč o redukci v kovové stříbro, i když by bylo rovněž možno popisovat tento pochod jako rozklad zahříváním. Эе však výstižnější hovořit o redukci, poněvadž kladně nabité ionty stříbra se přemění v kovové stříbro. Dobu, po níž se redukce provádí, je možno jednoduše přizpůsobit použitým výchozím materiálům.
□ak již bylo výše uvedeno, je výhodné přivádět ke stříbru promotor» NejvýhodnějSím promotorem je cesium vzhledem к tomu, že bylo zjištěno, že jeho selektivita na ethylenoxid je největší v porovnání se selektivitou draslíku nebo rubudia použitých jako promotor.
Katalyzátory з obsahem stříbra, vyrobené způsobem podle vynálezu, se jeví jako obzvláště stálé katalyzátory pro přímou katalytickou oxidaci ethylenu na ethylenoxid molekulárním kyslíkem. Podmínky pro provádění oxidační reakce v přítomnosti katalyzátorů s obsahem stříbra podle vynálezu jesou značně podobné podmínkám popsaným v literatuře. Toto se týká například vhodných teplot, tlaků, dob setrvání, ředidel jako je dusík, oxid uhličitý, vodní pára, argon, methan nebo jiné nasycené uhlovodíky, případného použití moderujících činidel pro řízení katalytického účinku, jako jsou například 1,2-dlchlorethan, vinylchlorid nebo chlorované pólyfenylové sloučeniny, vhodnosti použít bu3 recirkulačního postupu nebo řady konverzí v různých reaktorech ke zvýšení výtěžku ethylenoxidu, jakož i jakýchkoliv jiných specielních podmínek, které mohou
CS 268178 82 být zvoleny pro postupy výroby ethylenoxidů. Obvykle se pracuje za tlaků v rozmezí od atmosférického tlaku do přibližně 3,5 MPa· Samozřejmě použiti vyšších tlaků není vyloučeno· Molekulární kyslík použitý jako reakční složka může být získán z běžných zdrojů· Přiváděný kyslík může sestávat převážně z poměrně čistého kyslíku, z proudu koncentrovaného kyslíku sestávajícího z velkého množství kyslíku a menšin množstvím alespoň jednoho ředidla, jako je duaík, argon atd·, nebo z jiného proudu obsahujícího kyslík, jako je vzduch·
Při výhodně použitých katalyzátorech s obsahem stříbra způsobem podle vynálezu se ethylenoxid připravuje tak, Že ae plyn obsahující kyslík, který byl oddělen ze vzduchu a který obsahuje minimálně 95 % kyslíku, uvede ve styk s ethylenem v přítomnosti výše popsaného katalyzátoru při teplotě v rozmezí 210 až 285 °C, výhodně v rozmezí 225 až 270 °C.
Při reakci ethylenu s kyslíkem, jíž vzniká ethylenoxid, je ethylen přítomen v alespoň dvojnásobném molárním množství, avšak zpravidla je použité množství ethylenu mnohem větší. Konverze se proto počítá podle množství kyslíku přeměněného při reakci a proto se zde uvádí kyslíková konverze· velikost této kyslíkové konverze závisí na reakční teplotě a Je měřítkem účinnosti katalyzátoru· Hodnoty Τ3θ, Τ^θ a Τ^θ znamenají teploty při kyslíkových konverzích v reaktoru ve výši 30, 40, resp· 50 molárních Tyto hodnoty jsou obecně vyšší pro větší konverzi a velice závisejí na použitém katalyzátoru a na reakčních podmínkách· Kromě těchto hodnot T jsou důležité hodnoty selektivity, které představují počet molárních procent ethylenoxidu ve vzniklé reakční směsi. Tato selektivita je označena symboly S3Q, S4Q resp. S5Q , které představují příslušnou selektivitu při kyslíkové konverzi ve výši 30, 40, resp. 50 molárních
Výraz stálost* katalyzátoru nelze přímo vyjádřit· Měření stálosti si vyžaduje dlouhodobých testu· Pro stanovení stálosti katalyzátoru byla provedena řada testů, které jsou prováděny za extrémních podmínek s objemovými rychlostmi 30.000 litrů za 1 hodinu, vztaženo na 1 litr katalyzátoru, kde litr prosazeného plynu představuje litr za standardní teploty a standardního tlaku· Tato objemová rychlost je mnohonásobně větší než objemová rychlost při průmyslové výrobě· Test se provádí po dobu alespoň 1 měsíce. Výše zmíněné hodnoty T a S se měří po celou dobu trvání testu· Po skončení testu se určí celkové množství vyrobeného ethylenoxidu, vztažené na 1 ml katalyzátoru· Rozdíl v selektivitě a účinnosti se počítá pro katalyzátor, jehož použitím by se bylo vyrobilo 1 000 gramů ethylenoxidu na 1 ml katalyzátoru. Nový katalyzátor se považuje za stálejší než známý katalyzátor, jestliže rozdíly v hodnotách T a S nového katalyzátoru Jsou menší než u standardního katalyzátoru, který Je přítomen při každém testu.
Testy stálostí sc provádějí při kyslíkové konverzi 35 %.
Příklad 1
0,44 g hydroxidu česného rozpuštěného ve 110 ml vody se smísí s 27 g monohydrátu oxidu hlinitého (Kaiseruv oxid hlinitý) Α1203·Η20 přidáním vodného roztoku hydroxidu česného к uvedenému oxidu hlinitému a vzniklá směs se hněte 5 minut v hnětači. К této směsi se přidá 5 g kyseliny fluorpropionové v 50 ml vody a výsledná směs se hněte 15 minut. Pak se přidá 108 g monohydrátu oxidu hlinitého,(Kaiseruv oxid hlinitý) a směs se znovu hněte 15 minut. Vzniklá pasta se ponechá 3 hodiny stát, načež se vytlačuje. Získaná tvarové tělíska se suší 1 hodinu při teplotě 120 °C. načež se kalcinují při postupně se zvyšující teplotě. Od počátku kalcinace se teplota zvyšuje rychlostí 200 °C za hodinu, až se dosáhne 700 °C. Pak se kalcinuje 1 hodinu při teplotě 700 °C, načež se teplota během 2 hodin zvýší na 1 600 °C, při kteréžto teplotě se pak kalcinuje Ještě 1 hodinu. Objem pórů tvarových tělísek oxidu hlinitého Je 0,50 ml.g“1 a střední průměr póru Je 0,75 yUtn. Získaná tvarová tělíska se napustí vodným roztokem šťavelanu stříbrného, к němuž byl přidán hydroxid česný. Napouštění se provádí 10 minut za sníženého tlaku, načež se tvarová tělíska oddělí od napouštěcího roztoku a ponechají 10 minut
CS 268178 82 v proudu horkého vzduchu o teplotě 250 až 270 °C, aby se stříbrné sůl přeměnila ve stříbro. Použitým vodným roztokem šlavelanu stříbrného je vodný roztok o hmotnostním obsahu stříbra 28 %, v němž štavelan stříbrný je v komplexu s ethylendiaminem a do něhož byl přidán roztok hydroxidu česného, po vysušení horkým vzduchem obsahují takto napuštěná tvorové tělíska stříbro v hmotnostní koncentraci 16,7 % (vztaženo na celkový katalyzátor) a 490 hmotnostních dílů cesia v 1 milionu hmotnostních dílů celkového katalyzátoru·
Takto vyrobený katalyzátor se pak testuje· Válcový ocelový reaktor o délce 15 cm a průměru 3 cm se zcela naplní částicemi katalyzátoru o velikosti přibližně 0,3 mm· Reaktor se pak vloží do lázně, v níž se nacházejí křemíkové/hliníkové částice ve fluidizovaném stavu.Reaktorem se nechá proudit směs plynů tohoto složení: ethylén - 30 solárních %, kyslík - 8,5 molárních %, oxid uhličitý - 7 molárních % a dusík - 54,5 eolárních % jakož i 7 dílů vinylchloridu v 1 milionu dílů plynu jakožto moderátor· Objemová rychlost činí 30.000 litrů za 1 hodinu, vztaženo na 1 ml katalyzátoru· Tlak je 1,5 MPa a teplota závisí na zvolené kyslíkové konverzi· Měřící zařízení je napojeno na reaktor a na počítač, takže jak konverze, tak i teplota mohou být přesně kontrolovány. Koncentrace reakčních složek se stanoví plynovou chromatografii a hmotovou spektrometrií. Test stálosti se provádí při 35 %ní kyslíkové konverzi.
Reakční teplota při 35 %ní kyslíkové konverzi se měří po celou dobu trvání testu. Rovněž se stanoví selektivita na ethylenoxid. Po minimálně 30 dnech se test přeruší a určí se celkové množství vyrobeného ethylenoxidu, vztažené na 1 ml katalyzátoru. Z naměřených reakčních teplot se vypočte zvýšení teploty ve °C pro okamžik, kdy by bylo vyrobeno 1 000 g ethylenoxidu na 1 mo katalyzátoru ( д Τ^θ00 )· 2 naměřených selektivit se vypočte snížení selektivity v molárních % pro okamžik, kdy by bylo vyrobeno 1 000 g ethylenoxidu na 1 ml katalyzátoru ( Д S35°° )· Tatáž měření a výpočty se provedou pro standardní katalyzátor použitý při tomtéž testu.
V níže uvedené tabulce jsou uvedeny hodnoty Д $35°° 0 T35°° ve 5Γ0νη^~ ní s hodnotami pro standardní katalyzátor.
Tabulka
Ka talyzó tor
Př íк lad ------------------------% hmot. Ag ppm Cs
A T1000 0 ‘35 ( °C)
16,7 490
1/6 srovn. S 839
2,3
Claims (2)
1. Způsob přípravy katalyzátoru obsahujícího stříbro, vhodného pro oxidaci ethylenu na ethylenoxid, při němž se nosič napustí roztokem karboxylátu stříbrného a vyloučený karboxylát stříbrný se zredukuje při teplotě 100 až 400 °C v kovové stříbro, vyznačující se tím, že pro zvýšení stálosti katalyzátoru se nosič připraví předem snísením oxidu hlinitého nebo jeho hydrátu s hydroxidem česným použitým v množství‘odpovídajícím hodnotě atomového poměru cesia к hliníku v rozmezí 0,0001 až 0,1 a s perfluorovanou alkantnonokarboxylovou kyselinou se 2 až 10 atomy uhlíku použitou v hmotnostním množství 0,1 až 10 %, vztaženo na hmotnostní množství směsi hydroxidu česného a sloučeniny hliníku, a vzniklá směs se kalcinuje při teplotě v rozmezí 1 200 až 1 700 °C.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující’sé tím, že se oxid hlinitý smísí s vodou, hydroxidem česným a per fluorovanou kyselinou, ze vzniklé směsi se vytlačí tvarovaná tělíska nosiče, která se pak kalcinují při teplotě v rozmezí 1 200 až 1 700 °C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868610441A GB8610441D0 (en) | 1986-04-29 | 1986-04-29 | Preparation of silver-containing catalyst |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS299087A2 CS299087A2 (en) | 1989-04-14 |
| CS268178B2 true CS268178B2 (en) | 1990-03-14 |
Family
ID=10597028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872990A CS268178B2 (en) | 1986-04-29 | 1987-04-27 | Method of silver containing catalyst production |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4731350A (cs) |
| EP (1) | EP0243996B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0829250B2 (cs) |
| KR (1) | KR950005750B1 (cs) |
| CN (1) | CN1009249B (cs) |
| AT (1) | ATE68372T1 (cs) |
| AU (1) | AU585442B2 (cs) |
| BG (1) | BG50714A3 (cs) |
| BR (1) | BR8702008A (cs) |
| CS (1) | CS268178B2 (cs) |
| DE (1) | DE3773734D1 (cs) |
| DK (1) | DK164804C (cs) |
| ES (1) | ES2025136B3 (cs) |
| FI (1) | FI86966C (cs) |
| GB (1) | GB8610441D0 (cs) |
| GR (1) | GR3002994T3 (cs) |
| HU (1) | HU203290B (cs) |
| IN (1) | IN170009B (cs) |
| MX (1) | MX168704B (cs) |
| PL (1) | PL152415B1 (cs) |
| RU (1) | RU1836144C (cs) |
| SG (1) | SG95792G (cs) |
| TR (1) | TR24543A (cs) |
| ZA (1) | ZA872977B (cs) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5187140A (en) * | 1989-10-18 | 1993-02-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkylene oxide catalysts containing high silver content |
| EP0808215B1 (en) * | 1995-02-01 | 1998-09-09 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Alkylene oxide catalyst and process |
| US5908942A (en) * | 1995-09-15 | 1999-06-01 | Eastman Chemical Company | Epoxidation of butadiene using cesium fluoride promoted silver catalyst with enhanced thermal stability under reaction conditions |
| TW426545B (en) * | 1997-12-25 | 2001-03-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Silver catalyst for production of ethylene oxide, method for production thereof, and method for production of ethylene oxide |
| EP1002575B1 (en) * | 1998-11-17 | 2005-03-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Catalyst carrier for use in production of ethylene oxide |
| US6011163A (en) * | 1999-05-20 | 2000-01-04 | Eastman Chemical Company | Use of fluorinated hydrocarbons as reaction media for selective epoxidation of olefins |
| US20040225138A1 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-11 | Mcallister Paul Michael | Reactor system and process for the manufacture of ethylene oxide |
| US20040224841A1 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-11 | Marek Matusz | Silver-containing catalysts, the manufacture of such silver-containing catalysts, and the use thereof |
| CA2524890C (en) | 2003-05-07 | 2012-09-11 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Silver-containing catalysts, the manufacture of such silvercontaining catalysts, and the use thereof |
| CN1838990A (zh) * | 2003-08-22 | 2006-09-27 | 联合碳化化学及塑料技术公司 | 改性氧化铝载体和用于制造烯化氧的银基催化剂 |
| CN1838991A (zh) * | 2003-08-22 | 2006-09-27 | 联合碳化化学及塑料技术公司 | 改进的氧化铝载体和用于制造烯化氧的银基催化剂 |
| EP1675678B1 (en) * | 2003-10-16 | 2011-09-28 | Dow Technology Investments LLC | Catalysts having enhanced stability, efficiency and/or activity for alkylene oxide production |
| US7281341B2 (en) * | 2003-12-10 | 2007-10-16 | The Burton Corporation | Lace system for footwear |
| TW200613056A (en) * | 2004-04-01 | 2006-05-01 | Shell Int Research | A process for preparing a silver catalyst, the catalyst, and a use of the catalyst for olefin oxidation |
| TW200600190A (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-01 | Shell Int Research | Process for preparing a silver catalyst, the catalyst, and use thereof in olefin oxidation |
| TW200602123A (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-16 | Shell Int Research | Process for preparing a catalyst, the catalyst, and a use of the catalyst |
| CA2571179C (en) * | 2004-06-18 | 2014-06-10 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, or an alkanolamine |
| BRPI0512169A (pt) | 2004-06-18 | 2008-02-12 | Shell Int Research | processo para a produção de óxido de olefina, 1,2- diol, 1,2-diol éter,ou alcanolamina |
| EP2617488A3 (en) * | 2004-09-01 | 2014-01-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing a catalyst for use in an olefin epoxidation process and epoxidation process using the catalyst |
| US8536083B2 (en) | 2004-09-01 | 2013-09-17 | Shell Oil Company | Olefin epoxidation process, a catalyst for use in the process, a carrier for use in preparing the catalyst, and a process for preparing the carrier |
| JP2008514405A (ja) * | 2004-09-24 | 2008-05-08 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 成形粒子を選択するプロセス、システムを取り付けるプロセス、このようなシステム内で気体原料を反応させるプロセス、コンピュータプログラム製品、およびコンピュータシステム |
| US20060205962A1 (en) * | 2005-02-21 | 2006-09-14 | Rubinstein Leonid Isaakovich | Olefin epoxidation process, a catalyst for use in the process, a carrier for use in making the catalyst, and a process for making the carrier |
| CA2925267A1 (en) * | 2006-11-01 | 2008-05-08 | Sten Wallin | Shaped porous bodies of alpha-alumina and methods for the preparation thereof |
| CN102247845B (zh) * | 2010-05-21 | 2014-01-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型银催化剂及其制备方法 |
| US8987482B2 (en) | 2011-10-28 | 2015-03-24 | Basf Se | Process for producing a supported silver catalyst |
| WO2014105924A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Scientific Design Company, Inc. | Calcination process for producing an improved ethylene oxide catalyst |
| DK3749449T3 (da) | 2018-02-07 | 2022-04-19 | Basf Se | Fremgangsmåde til fremstilling af en sølvimprægnerings-opløsning |
| EP3639923A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Process for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation of ethylene |
| EP3639924A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
| EP3659703A1 (en) | 2018-11-28 | 2020-06-03 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
| EP3885038A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-29 | Basf Se | Process for producing an epoxidation catalyst |
| CN113663699B (zh) * | 2020-05-15 | 2024-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化铝载体及其制备方法 |
| CN113694941B (zh) * | 2020-05-20 | 2024-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种负载型金属催化剂及其制备方法与应用 |
| CN113713795B (zh) * | 2020-05-25 | 2024-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种复合氧化物载体及其制备方法 |
| WO2021260185A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Basf Se | Tableted alpha-alumina catalyst support |
| US20230256415A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-08-17 | Basf Se | Production of porous alpha-alumina supports from boehmitic derived aluminas |
| US20230256420A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-08-17 | Basf Se | Shaped catalyst body for the production of ethylene oxide |
| US20240408585A1 (en) | 2021-01-26 | 2024-12-12 | Basf Se | Epoxidation catalyst |
| WO2022268348A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | Basf Se | High purity tableted alpha-alumina catalyst support |
| WO2024079247A1 (en) | 2022-10-12 | 2024-04-18 | Basf Se | Epoxidation catalyst |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4010115A (en) * | 1972-01-07 | 1977-03-01 | Shell Oil Company | Catalyst for the oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| BE793658A (fr) * | 1972-01-07 | 1973-07-04 | Shell Int Research | Catalyseur utilisable pour la production d'oxyde d'ethylene |
| EP0096130A1 (en) * | 1982-06-11 | 1983-12-21 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the epoxidation of olefins |
| US4575494A (en) * | 1984-02-08 | 1986-03-11 | The Dow Chemical Company | Alumina compositions useful as catalyst supports for ethylene oxidation |
| DE3426699A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-01-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur verbesserung der wirksamkeit von silbertraegerkatalysatoren |
| JPS61148361A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-07 | Toshiba Corp | 熱量計 |
-
1986
- 1986-04-29 GB GB868610441A patent/GB8610441D0/en active Pending
-
1987
- 1987-02-09 US US07/012,918 patent/US4731350A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 EP EP87200607A patent/EP0243996B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 ES ES87200607T patent/ES2025136B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 AT AT87200607T patent/ATE68372T1/de active
- 1987-03-30 DE DE8787200607T patent/DE3773734D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-27 BR BR8702008A patent/BR8702008A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 DK DK213887A patent/DK164804C/da not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 PL PL1987265396A patent/PL152415B1/pl unknown
- 1987-04-27 RU SU874202413A patent/RU1836144C/ru active
- 1987-04-27 FI FI871825A patent/FI86966C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 AU AU71997/87A patent/AU585442B2/en not_active Ceased
- 1987-04-27 KR KR1019870004050A patent/KR950005750B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-27 ZA ZA872977A patent/ZA872977B/xx unknown
- 1987-04-27 HU HU871848A patent/HU203290B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-04-27 TR TR87/0282A patent/TR24543A/xx unknown
- 1987-04-27 CN CN87103074A patent/CN1009249B/zh not_active Expired
- 1987-04-27 MX MX006238A patent/MX168704B/es unknown
- 1987-04-27 IN IN365/DEL/87A patent/IN170009B/en unknown
- 1987-04-27 BG BG079533A patent/BG50714A3/xx unknown
- 1987-04-27 JP JP62102170A patent/JPH0829250B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-27 CS CS872990A patent/CS268178B2/cs not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-10-24 GR GR91401612T patent/GR3002994T3/el unknown
-
1992
- 1992-09-24 SG SG957/92A patent/SG95792G/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS268178B2 (en) | Method of silver containing catalyst production | |
| JP2544925B2 (ja) | 銀含有触媒の製造方法 | |
| CS266591B2 (en) | Silver containing catalyst suitable for ethylene oxidation into ethylene oxide method of its preparation | |
| CZ278266B6 (en) | Silver catalyst and process for preparing thereof | |
| CS266590B2 (en) | Silver containing catalyst suitable for ethylene oxidation into ethylene oxide and method of its preparation | |
| US4728634A (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| JP2548575B2 (ja) | 銀含有触媒の製造法 | |
| KR940000866B1 (ko) | 은-함유 촉매 및 이것의 제조방법 | |
| CA1292974C (en) | Process for the preparation of a silver-containing catalyst |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20010427 |