CS265402B1 - Chromokomplexní azobarviva obsahující N-(7-hydroxy-1-naftyl)acatanilid - Google Patents

Abstract

Chromokomplexní azobarvivo, obsahující N-(7-hydroxy-l-naftyl)-acetanilid obecného vzorce I, kde R^ = Cl, NC^, H, Rj a Rj = Νθ2' H a X = NH4, Na, H.

Description

Vynález se týká chromokomplexního azobarviva obsahujícího N-(7-hydroxy-l-naftyl)acetanilid ve své molekule obecné struktury I

kde Rj je Cl, N0₂, H; R₂ a Rj je N0₂, Η; X je NH^, Na, H.

Doposud známé barvivo chromítého komplexu monoazobarviva konstituce II

(II) vybarvuje polyamid v modrém, případně modrošedém odstínu a při barvení polyamidu působí nepříjemnou pruhovitost vzniklého vybarvení.

Barviva vzorce I vybarvují živočišná vlákna ze slabě kyselých až neutrálních lázní a syntetická vlákna obsahující dusík jak vytahovacím způsobem, tak s výhodou i barvením ve hmotě koloristicky významnými odstíny šedi a černě. Předmětná barviva přitom umožňují využít v širokých mezích aplikační postupy zejména pro hydrofobní vlákna (s peptidickými strukturními jednotkami) díky svému minimalizovanému hydrofilnímu charakteru.

Rozpustnost nových barviv vzorce I je o 10 g/1 rozpouštědla větší, než rozpustnost doposud známých barviv vzorce II. Také stálost na světle je u barviv podle vynálezu vyšší. Byla u nich naměřena hodnota 7-8, zatímco u barviv známých jen 5-6.

Dosavadní způsob vybarvování hydrofobních vláken byl řešen převážně využitím barviv obsahujících v molekule strukturní fragmenty příbuzné stavebním jednotkám vybarvovaného substrátu. Barviva vzorce (X) vybarvují tato vlákna vytahovacím způsobem a lze je také využít pro netextilní aplikace jako barviva rozpustidlová (C. I. Solvent Dyes). Při aplikacích na přírodní peptidická vlákna je dosahováno vysokých světlostálostí 1 mokrých stálostí s výbornou egalizací.

Tato barviva se připravují působením kyseliny chromsalicylové na předmětná monoazobarviva v prostředí NH^OH při teplotách od 80 do 100 °C v atmosférickém tlaku, případně při teplotách 110 až 150 °C v autoklávu za zvýšeného tlaku 0,1 až 1,0 MPa. Odstín výsledného barviva při různém seskupení substituentů Rj, R₂, Rj ve struktuře I podle tohoto vynálezu je uveden v následující tabulce:

R1	R2	R3	odstín (polyamid)
Cl	H	H	šedý
NO2	H	H	černý
H	N02	H	černý
Cl	H	no2	černý

Způsob přípravy uvedených chromok'omplexních barviv je ilustrován následujícími příklady.

Přikladl

3,4 dílu 2-(2-(2-hydroxy-8-acetaminonaftyl)-azo)-4-chlorfenolu se vnese do autoklávu, ve kterém je předlqženo 50 dílů 25% NH^OH a 3,8 dílu kyseliny chromsalicylové. Autokláv se po uzavření vyhřeje na teplotu 140 °C. Chromace je při tlaku 0,5 MPa ukončena po 8 hodinách. Barvivo se v reakční směsi izoluje odsátím na nuči a vysuší se při teplotě 100 °C. Reakcí se získá 3,2 g barviva, které po dispergaci s vhodným dispergačním prostředkem poskytne barvivo vybarvující polyamid vytahovacím způsobem v šedém odstínu.

Příklad 2

9,15 dílu 2-(2-(2-hydroxy-8-aminonaftyl)-4-nitrofenolu se vnese do 80 dílů vody, přidá se 9,6 dílu kyseliny chromsalicylové a 20 dílů 25% NH^OH. Reakční směs se vyhřeje k teplotě varu a chromace je po 15 hodinách ukončena. Barvivo se z reakční směsi izoluje odsátím na nuči a vysuší se při 100 °C. Reakcí se získá 9 g barviva, které po dispergaci s vhodným dispergačním prostředkem vybarvuje polyamidovou tkaninu v černém odstínu.

Příklad 3

3,2 g barviva z příkladu č. 1 nebo 2 se vnese do 50 dílů vody, vyhřeje na 90 °C a postupně se přidává tolik 10 N NaOH, dokud se nepřestane tvořit NH^. Tímto způsobem se získá sodná sůl předmětného barviva.

Příklad 4

Přípravu volné kyseliny výše uvedeného barviva lze provést neutralizací sodné nebo amonné soli koncentrovanou i zředěnou minerální kyselinou.

Claims (1)

1. Chromokomplexní azobarvivo obsahující N-(7-hydroxý-l-naftyl)-acetanilid obecného vzorce I kde = Cl, NO₂, H,

   1*2 a Rg = NO2 _r Ha X = NH₄, Na, H.