CN207898025U - 用于鞋类制品的组合鞋面和大底 - Google Patents

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萨姆·埃米斯
赛尔吉奥·卡瓦列雷
杰西卡·格林
斯蒂芬·希普
约翰·赫德
J·莫里纽克斯
托马斯·J·鲁什布鲁克
T·J·史密斯
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Abstract

本实用新型公开了用于鞋类制品的组合鞋面和大底。公开了具有一种或多种纺织物的穿戴制品，该纺织物包括低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物；以及制造该穿戴物品的方法。低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物可以选择性地并入纺织物中以便为制品提供一种或多种结构特性和/或其他有利的特性。纺织物可以被热成形以便为该穿戴制品赋予此类结构特性和/或其他有利的特性。本摘要旨在作为用于在特定技术领域中检索目的的搜索工具且并不旨在限制本公开。

Description

用于鞋类制品的组合鞋面和大底
相关申请的交叉参考
本申请要求各自在2016年11月9日申请的美国临时申请第 62/419,824号；第62/419,832号；第62/419,841号；以及第62/419,851 号的权益，所述申请中的每一者以全文引用的方式并入本文。
技术领域
本公开涉及制品，例如服装制品、鞋类制品和体育器材制品。更具体来说，本公开涉及包括一种或多种材料的制品，所述一种或多种材料包含低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物。本公开还涉及使用包含低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物的材料来制作制品的方法。
发明背景
传统上，特定穿着制品，例如，鞋类制品，是通过切割个别块材料并且将它们组合在一起来制作。可以通过缝纫和/或使用粘合剂来组合所述个别块。然而，切割和组合多块材料是浪费的、劳动密集的和易于出错的过程，其中此类错误导致增加的废料以及增加的制造时间和能源。
实用新型内容
本公开涉及以下方面：
1)一种用于鞋类制品的组合鞋面和大底，包括：
第一回流材料，其中所述第一回流材料是第一纱线的熔化且再固化产物，并且包括低处理温度聚合物组合物，其中所述低处理温度聚合物组合物展现135℃或更低的熔化温度Tm；以及
第二纱线，所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr； 2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，
其中所述第二纱线的至少一部分在至少第一线圈横列和第二线圈横列中存在，其中所述第二纱线的所述第一线圈横列的至少一部分以及所述第二纱线的所述第二线圈横列的至少一部分通过所述第一回流材料的至少一部分连接；且
其中所述组合鞋面和大底包含内侧中足区域、外侧中足区域、面向地面的大底区域，且所述第一回流材料的至少一部分存在于所述面向地面的大底区域上。
2)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述第一回流材料的所述至少一部分在所述面向地面的大底区域的至少约40％上。
3)根据2)所述的组合鞋面和大底，其中所述第一回流材料的所述至少一部分在所述面向地面的大底区域的至少约90％上。
4)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包含具有至少第一区、第二区和第三区的外表面，所述第二区定位于所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一回流材料。
5)根据4)所述的组合鞋面和大底，其中所述第三区在所述面向地面的大底区域中。
6)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述面向地面的大底区域的至少一部分包含至少一条锚定纱线。
7)根据4)所述的组合鞋面和大底，其中至少一条锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区。
8)根据4)所述的组合鞋面和大底，其中所述第一区在所述内侧中足区域或外侧中足区域或这两者中。
9)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括套头区域，且所述套头区域的至少一部分包含所述第一回流材料。
10)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括鞋跟区域，且所述鞋跟区域包含所述第一回流材料。
11)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括踝领区域，且所述踝领区域基本上不含所述第一回流材料。
12)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括位于所述面向地面的大底区域中的一个或多个牵引元件。
13)根据12)所述的组合鞋面和大底，其中所述面向地面的大底区域中的所述一个或多个牵引元件至少部分地由所述低处理温度聚合物组合物形成。
14)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述第二纱线是包装染色纱线。
15)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约80℃到约135℃的熔化温度。
16)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约50℃或更低的玻璃转变温度Tg，使用2.16kg的测试重量在160℃下展现约0.1克/10分钟到约60克/10分钟的熔体流动指数，展现至少5J/g的熔化焓，展现约1MPa到约500MPa的模量，或以上任一组合。
17)根据16)所述的组合鞋面和大底，其中所述低处理温度聚合物组合物展现小于125℃的熔化温度，展现约0℃或更低的玻璃转变温度Tg，使用2.16kg的测试重量在160℃下展现约5克/10分钟到约40克/10分钟的熔体流动指数，展现从约10J/g到约30J/g的熔化焓，且展现约30MPa到约120MPa的模量。
18)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于140℃的熔化温度Tm。
19)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少 10℃的熔化温度Tm。
20)根据1)所述的组合鞋面和大底，其中所述第一纱线形成与所述第一线圈横列和所述第二线圈横列互连的第三线圈横列，且所述第一纱线展现约1克/旦尼尔到约5克/旦尼尔的韧性，展现小于约130％的伸长率，且展现小于约60％的收缩率。
附图说明
在检视在下文描述的结合附图进行的详细描述之后，将容易了解本公开的其它方面。
图1A是根据本发明的各方面的鞋类制品的顶部和侧面透视图，其主要说明三个不同纺织区的位置。
图1B是根据本发明的各方面的图1A的鞋类制品的底部和侧面透视图。
图1C是根据本发明的各方面的图1A的鞋类制品的替代性方面的顶部和侧面透视图，其主要说明三个不同纺织区的位置。
图2A是根据本发明的各方面的服装制品的侧视图，其主要说明肘部贴布。
图2B是根据本发明的各方面的图2A的服装制品的肘部贴布的特写视图，其主要说明三个不同纺织区。
图3是根据本发明的各方面的具有三种类型的纺织区的纺织品的示意性描绘的平面图。
图4A至图4E描绘根据本发明的各方面的图3的纺织品的各种类型的纺织区的示例性横截面。
图5A至图5J描绘根据本发明的各方面的可以存在于在图4A至图 4E中描绘的示例性横截面的各段中的示例性针织结构。
图6是根据本发明的各方面具有不同类型的纱线并且描绘交错的界面的两个互连的线圈横列的示意性表示。
图7A是根据本发明的各方面的三种互连的线圈横列的示意性表示，其中中间的线圈横列是由与外部的线圈横列不同的纱线形成。
图7B是根据本发明的各方面的在暴露于热成形过程之后的图7A 的互连的线圈横列的示意性表示，并且示出中间的线圈横列在热成形之后转变为熔化的纱线部件，但两个外部的线圈横列未转变。
图8是根据本发明的各方面的图7B的熔化的纱线部件的横截面的示意性表示，并且示出来自外部的线圈横列中的一者的纱线的一部分被囊封在熔化的纱线部件内。
图9A是根据本发明的各方面的图7的互连的横列的一部分的横截面的示意性表示，其示出中间的线圈横列中的一个线圈和上部的线圈横列中的一个线圈。
图9B是根据本发明的各方面的在图7的互连的横列已经暴露于热成形过程之后的图9A的横截面的示意性表示，其示出中间横列中的纱线线圈如何变形但仍然维持一般的纱线结构。
图10A是根据本发明的各方面的一种类型的纱线的三个互连的横列的示意性表示，其中锚定纱线处于浮线组织和集圈组织。
图10B是根据本发明的各方面的图10A的互连横列的示意性表示，并且示出在热成形之后，形成互连横列的一种类型的纱线已经转变为熔化的纱线部件，其中锚定纱线仍然呈现为纱线。
图10C是根据本发明的各方面的图10B的熔化的纱线部件的横截面的示意性表示，其示出锚定纱线被囊封在熔化的纱线部件内。
图11A是根据本发明的各方面的图3的纺织品的纺织区中的一者的一部分的示意性表示，并且示出不同类型的纤维的区域。
图11B是根据本发明的各方面的在暴露于热成形过程之后的图 11A的部分的示意性表示，并且示出多种类型的纤维中的一种类型的纤维已经转变为非纤维材料，其中另一材料的纤维嵌入所述非纤维材料内。
图11C是根据本发明的各方面的图11B的非纤维材料的横截面，其示出被囊封在非纤维材料内的两个其它纤维。
图12是根据本发明的各方面的包含纺织材料的鞋类制品的示意性表示的侧视图，并且示出用于并入到所述鞋类制品中的底盘、鞋后跟支撑架和鞋垫。
图13是根据本发明的各方面的图12的鞋类制品的横截面，其具有定位在鞋类制品内部中的底盘、鞋后跟支撑架和鞋垫。
图14是根据本发明的各方面的包含纺织材料的鞋类制品的示意性表示的侧视图，其示出将地面啮合防滑钉添加到鞋类制品的面向地面的大底区域。
图15是根据本发明的各方面的顶部和侧面透视图，其示出将用于鞋类制品的鞋面放置在鞋楦上。
图16是根据本发明的各方面的鞋楦上的来自图15的鞋面的顶部和侧面透视图，其示出所述鞋面至少环绕鞋楦的底部部分。
图17是根据本发明的各方面的来自图16的鞋楦上的鞋面的横截面，其示出鞋楦与鞋面的内表面接触。
图18是根据本发明的各方面的来自图16的鞋楦上的鞋面的顶部和侧面透视图，其示出环绕鞋面的保护套。
图19是根据本发明的各方面的来自图18的覆盖有保护套的鞋面的横截面，其示出所述保护套接触鞋面的外表面。
图20A是根据本发明的各方面的来自图16的鞋楦上的鞋面的侧视图，其示出里面放置有鞋面的真空袋。
图20B是根据本发明的各方面的图20A的真空袋内部的鞋面的侧视图，其示出真空袋压紧鞋面的外表面。
图21是根据本发明的各方面的具有加热区域和冷却区域的热成形系统的示意性表示。
图22是根据本发明的各方面的用于制造鞋的鞋面的示例性过程的流程图。
图23是根据本发明的各方面的用于制造鞋的鞋面的另一示例性过程的流程图。
图24是根据本发明的各方面的用于制作鞋类制品的针织鞋面的示例性过程的流程图。
图25是根据本发明的各方面的用于形成针织制品的示例性过程的流程图。
图26是根据本发明的各方面的用于制作用于鞋类制品的鞋面的示例性过程的流程图。
图27是根据本发明的各方面的用于制作鞋类制品的大底的示例性过程的流程图。
具体实施方案
本公开是涉及纺织品或纺织品和其它材料(例如，经成形的部件、膜、第二纺织品、纱线或纤维)的组合，其中所述纺织品或其它材料中的一种或多种包含低处理温度组合物，且所述纺织品或其它材料中的一种或多种包含高处理温度组合物。在一些方面中，单一纺织品包含低处理温度组合物和高处理温度组合物两者。本公开还涉及在模制表面上单独或与一种或多种其它材料组合对纺织品进行热成形以使纺织品重新塑形、使用回流聚合材料将所述一种或多种其它材料附着到纺织品或进行这两种操作的方法。所述热成形过程涉及将纺织品的至少一部分放置于模制表面上，且在纺织品保持与模制表面接触的同时，将完整的纺织品的温度增加到第一温度，且接着将完整的纺织品的温度减小到第二温度。第一温度是高于低处理温度组合物的熔点但低于高处理温度聚合物组合物的以下各项中的至少一者的温度：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs。因此，使用所公开的过程，纺织品和/或一种或多种材料的包含低处理温度组合物的部分将熔化、回流且接着再固化成新的形状或构型，而形成高处理温度组合物的部分将保持其原始形状或构型。从低处理温度组合物形成第一纤维和/或纱线且使用这些纤维和/或纱线来构造例如机织纺织品、针织纺织品、非机织纺织品、编结纺织品等纺织品是在这些热成形过程中并入低处理温度组合物的尤其有效且高效的方式。举例来说，所公开纺织品和过程的使用使得可能仅使用单一纺织品来仅使用单一热成形过程生产包含一体成形区域的热成形制品，所述制品具有从常规纺织品到固体模制聚合材料的范围的属性。已发现产生在所公开过程中良好起作用的纱线和或纤维同时还产生具有所需属性的最终制品还需要使用低处理温度组合物，所述低处理温度组合物具有本文公开的若干性质的平衡。还公开了可以提供低处理温度组合物中的此性质平衡的聚合物的实例。在特定实例中，还公开了用于制作适合于在商业机织或针织设备上使用的纱线的低处理温度组合物。
因此，在各个方面，本公开是为了克服先前技术各方面的缺点。尤其是，本公开有一个方面是提供针织织物，可以作为包含低温处理聚合物组合物和高温处理聚合物组合物的鞋类制品部件、服装制品部件或是体育器材的部件。在一些方面，针织织物是诸如鞋面之类的鞋类制品的部件。针织织物可以用公开的工艺制造，该工艺包含编织由第一纱线和第二纱线组成的线圈的第一横列，第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物。
公开的针织织物可以用于制造包含第一回流材料的针织制品，第一回流材料是第一纱线上熔化并再固化后的产品，第一回流材料包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；第二纱线上包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物。本文还公开了制作针织制品的工艺。针织制品可以是鞋类制品、服装制品或是体育器材制品。
在各个方面，本公开都与针织制品的成分有关：第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的蠕变松弛温度Tcr高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，针织制品的第一部分至少用第一纱线和第二纱线组成多个互连的线圈。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的热变形温度Thd高于低温处理聚合物组合物的熔化温度 Tm，针织制品的第一部分至少用第一纱线和第二纱线组成多个互连的线圈。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的维卡软化温度Tvs高于低温处理聚合物组合物的熔化温度 Tm，针织制品的第一部分至少用第一纱线和第二纱线组成多个互连的线圈。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，低温处理聚合物组合物展现的熔化温度Tm为135℃或更低；第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，针织制品的第一部分至少用第一纱线和第二纱线组成多个互连的线圈。
在一个方面，本公开与制造制品成分的工艺有关：根据方面1-117 的任一方面提供针织制品；将针织制品与一种或多种其它部件结合，组成一件鞋类制品、服装制品或是体育器材制品。
在一个方面，本公开与制造针织制品的工艺有关，该工艺包含：编织由第一纱线和第二纱线组成的线圈的第一横列，第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度 Tm；编织由第一纱线和第二纱线组成的线圈的第二横列，至少有第一横列的一部分和第二横列的一部分组成多个互连的线圈。
在一个方面，本公开与制造针织制品的工艺有关，该工艺包含：编织第一横列，第一横列包含第一纱线和第二纱线，其中第一纱线包含低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3) 维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；将锚定纱(anchor yarn)编织到线圈第一横列中的一个或多个第一纱线的线圈，其中锚定纱包含一种锚定纱组合物，锚定纱组合物包含一种或多种聚合物，锚定纱组合物展现的伸长率低于低温处理聚合物组合物的伸长率，线圈的第一横列在针织制品的外表面，外表面至少包含一个第一区、第二区和第三区，其中第二区位于第一区和第三区的中间，第三区的第一纱线比第二区更密集。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一回流材料，其中第一回流材料是第一纱线上熔化并再固化后的产品，第一回流材料包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；以及第二纱线，第二纱线上包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物；其中高温处理聚合物组合物展现的蠕变松弛温度Tcr高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；第二纱线中至少有一部分至少位于线圈的第一横列和线圈的第二横列，第二纱线圈的第一横列中至少有一部分、第二纱线圈的第二横列中至少有一部分至少与第一回流材料的一部分相连。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一回流材料，其中第一回流材料是第一纱线上熔化并再固化后的产物，第一回流材料包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；以及第二纱线，第二纱线上包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物；其中高温处理聚合物组合物展现的热变形温度Thd高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；第二纱线中至少有一部分至少位于线圈的第一横列和线圈的第二横列，第二纱线圈的第一横列中至少有一部分、第二纱线圈的第二横列中至少有一部分至少与第一回流材料的一部分相连。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一回流材料，其中第一回流材料是第一纱线上熔化并再固化后的产物，第一回流材料包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；以及第二纱线，第二纱线上包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物；其中高温处理聚合物组合物展现的维卡软化温度Tvs高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；第二纱线中至少有一部分至少位于线圈的第一横列和线圈的第二横列，第二纱线圈的第一横列中至少有一部分、第二纱线圈的第二横列中至少有一部分至少与第一回流材料的一部分相连。
在一个方面，本公开与针织制品的成分有关：第一回流材料，其中第一回流材料是第一纱线上熔化并再固化后的产物，第一回流材料包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；低温处理聚合物组合物展现的熔化温度Tm为135℃或更低；以及第二纱线，第二纱线包含高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；第二纱线中至少有一部分至少位于线圈的第一横列和线圈的第二横列，第二纱线圈的第一横列中至少有一部分、第二纱线圈的第二横列中至少有一部分至少与第一回流材料的一部分相连。
在各个方面，本公开都与制造制品成分的工艺有关：提供已公开的针织制品；然后将针织制品与一种或多种其它材料结合组成一件鞋类制品、服装制品或是体育器材制品。
在各个方面，本公开都与制造针织制品的工艺有关，该工艺包含：收入完整的针织织物，该针织织物包含第一纱线和第二纱线，其中第一纱线包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，其中的第二纱线包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2) 热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；在针织织物的第一部分中，第一纱线和第二纱线中至少有一个可以形成多个互连的线圈；将针织织物的至少一部分放在成形表面上；针织织物至少有一部分放在成形表面上时，升高整个针织织物的温度，升高的温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，低于高温处理聚合物组合物的：1)蠕变松弛温度Tcr； 2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs中任一温度；在整个针织织物进行升温后，针织织物至少有一部分还放在成形表面上时，降低整个针织织物的温度，降低的温度低于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，从而形成一件针织制品。
在一个方面，本公开都与制造针织制品的工艺有关，该工艺包含：收入完整的针织织物，该针织织物包含第一纱线和第二纱线，其中第一纱线包含一种低温处理聚合物组合物，而低温处理聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，其中的第二纱线包含一种高温处理聚合物组合物，而高温处理聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中高温处理聚合物组合物展现的：1)蠕变松弛温度Tcr；2) 热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs中，至少一种温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm；针织织物的第一部分包含线圈的第一横列，线圈包含第一纱线和第二纱线；将锚定纱编制到线圈第一横列中第一纱线的一个或多个线圈中，其中锚定纱包含一种锚定纱组合物，锚定纱组合物包含一种或多种聚合物，锚定纱组合物展现的伸长率低于低温处理聚合物组合物的伸长率，线圈的第一横列在针织制品的外表面，外表面至少包含一个第一区、第二区和第三区，其中第二区位于第一区和第三区的中间，第三区的第一道线比第二区更密集；将针织织物的至少一部分放在成形表面上；针织织物至少有一部分放在成形表面上时，升高整个针织织物的温度，升高的温度高于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，低于高温处理聚合物组合物的：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs中任一温度；在整个针织织物进行升温后，针织织物至少有一部分还放在成形表面上时，降低整个针织织物的温度，降低的温度低于低温处理聚合物组合物的熔化温度Tm，从而形成一件针织制品。
本公开涉及制作纺织品、体育器材制品和穿着制品(包含鞋类制品和服装制品)的材料和过程。应理解，本公开预期多种体育器材制品，包含背包、设备袋、帽子、护具等。应理解，本公开预期多种穿着制品，包含针织制品。本公开预期的穿着制品的非限制性列表包含鞋、衬衫、裤子、袜子、夹克衫或其它外套、保护性设备、帽子和内衣，例如，胸罩。在某些方面，穿着制品是鞋类制品。“鞋类制品”用于指既定用于穿在人类脚上的制品，例如，在一些方面，鞋类制品可以是鞋。在一些方面，所公开的材料和过程可以用于制造在例如鞋类制品等穿着制品中使用的部件。穿着制品的示例性部件包含(但不限于)用于鞋类制品的鞋面。
示例性鞋类制品是运动鞋或体育用鞋，包含(但不限于)跑鞋、篮球鞋、英式足球鞋、棒球鞋、足球鞋、网球鞋、橄榄球鞋、综合训练鞋、步行鞋、登山靴、高尔夫鞋、胶底运动鞋等。替代地，鞋类制品可以是非运动鞋，包含(但不限于)礼鞋、拖鞋、休闲鞋、凉鞋和靴子，包含工作靴。鞋可以包住或可以不包住穿戴者的整个脚。举例来说，鞋可以是暴露穿戴的脚的大部分的凉鞋或其它制品。因此，本领域技术人员可以了解，本文公开的材料和过程适用于除了在以下材料中论述和在附图中描绘的特定类型或式样之外的广泛多种鞋类型或式样。
所公开的纺织品和制品可以包含纱线、纤维或包括低处理温度聚合物组合物(在下文描述)和纱线、纤维的纱线和纤维的组合，或包括高处理温度聚合物组合物(也在下文描述)的纱线和纤维的组合。所公开的纺织品和制品包括平衡如本文描述的若干材料性质的至少两根纱线。另外，将基于多种因素来选择在所公开的材料和过程中使用的纱线和纤维，所述因素包含待制造的鞋的类型(例如，其为运动鞋类制品还是非运动鞋类制品)以及鞋类制品的典型用途。举例来说，在考虑用于运动鞋类制品中的纱线和纤维的类型时，可以考虑运动鞋类制品所使用的体育的类型和/或将穿戴所述运动鞋类制品的状况(例如，室内或室外)。
所公开的制品可以包含包括低处理温度聚合物组合物(在下文描述)的成形部件、膜、纤维、纱线或其组合以及包括高处理温度聚合物组合物(也在下文描述)的成形部件、膜、纤维、纱线或其组合。所公开的制品包括平衡如本文描述的若干材料性质的至少两种聚合物组合物。另外，将基于多种因素来选择用于形成这些制品的组合物和过程，所述因素包含待制造的制品的类型以及制品的典型用途。
在各个方面，所公开的成形部件、膜、纺织品和制品包括两种不同的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物中的一者可以在于第一温度范围内执行的热成形过程中熔化或变形(在本文被称作低处理温度聚合物组合物)，而另一聚合物组合物在所述第一温度范围内维持其形状(在本文被称作高处理温度聚合物组合物)。将理解，对“聚合物组合物”的参考意在指代包括至少一种聚合物的组合物。任选地，例如色素、染料、填充物、加工助剂等额外的成分可以存在于聚合物组合物中。低处理温度组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物。高处理温度组合物包括一种或多种第二聚合物。在一些实例中，高处理温度聚合物组合物是热塑性组合物，并且包括一种或多种第二热塑性聚合物。本公开的聚合物组合物可以用于形成成形部件、膜和/或纤维。所述成形部件和/或膜继而可以并入到如本文描述的制品中。所述纤维继而可以用于形成如本文描述的纱线和纺织品，并且这些纱线和纺织品也可以并入到如本文描述的制品中。在另一方面，所公开的纺织品和制品包括包含低处理温度聚合物组合物的第一膜、纤维或纱线以及包含高处理温度聚合物组合物的第二膜、纤维或纱线。
如上文提及，本文描述的制品可以包含例如成形部件、膜、纤维、纱线和/或纺织品等材料，其中所述制品至少部分是由低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物形成。在一些实例中，所述材料至少部分是由低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物形成。如本文所使用，“低处理温度聚合物组合物”和“高处理温度聚合物组合物”是关于这些组合物中的每一者的相对蠕变松弛温度 (Tcr)、维卡软化温度(Tvs)、热变形温度(Thd)和/或熔化温度(Tm)的相对术语。还将低处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)、维卡软化温度(Tvs)、热变形温度(Thd)和熔化温度(Tm)理解为低于高处理温度聚合物组合物的分解温度。在下文进一步详细描述这些参数。应理解，其它性质和参数可以在低处理温度聚合物组合物与高处理温度聚合物组合物之间不同，如在下文详细论述。在各个方面，低处理温度聚合物组合物和/或高处理温度聚合物组合物或以上两者可以存在于成形部件、膜、纺织品、纱线或纤维中。
在各个方面，当低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物是热塑性组合物时，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)低于高处理温度聚合物组合物的以下性质中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度 (Tm)。也就是说，例如，低处理温度聚合物组合物展现低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)、维卡软化温度(Tvs)、热变形温度(Thd)或熔化温度(Tm)中的一者或多者的温度的熔化温度(Tm)，所述熔化温度(Tm)低于高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。
在另一方面，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)。在另一方面，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)低于高处理温度聚合物组合物的维卡软化温度(Tvs)。在另一方面，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm) 低于高处理温度聚合物组合物的热变形温度(Thd)。在另一方面，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)低于高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。
在各个方面，高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大于低处理温度聚合物组合物的以下性质中的至少一者：(1)蠕变松弛温度 (Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度(Tm)。也就是说，例如，高处理温度聚合物组合物展现大于低处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)、维卡软化温度(Tvs)、热变形温度(Thd) 或熔化温度(Tm)中的一者或多者的温度的熔化温度(Tm)，所述熔化温度(Tm)低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。
在另一方面，高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大于低处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)。在另一方面，高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大于低处理温度聚合物组合物的维卡软化温度(Tvs)。在另一方面，高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm) 大于低处理温度聚合物组合物的热变形温度(Thd)。在另一方面，高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。
在各方面，可以将低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物选择性地并入到纺织品或制品中以向所述纺织品或制品提供一种或多种结构性质和/或其它有利性质。在各方面，可以使此纺织品热成形以赋予此类结构性质和/或其它有利性质。可以在低于高处理温度聚合物组合物的以下性质中的至少一者的温度范围内执行热成形：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度 (Thd)；或(4)熔化温度(Tm)。可以在低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)的温度范围内执行所述热成形。可以在低于高处理温度聚合物组合物的维卡软化温度(Tvs)的温度范围内执行所述热成形。可以在低于高处理温度聚合物组合物的热变形温度(Thd)的温度范围内执行所述热成形。可以在低于高处理温度聚合物组合物的熔化温度 (Tm)的温度范围内执行所述热成形。
在各方面，低处理温度聚合物组合物可以用于形成纤维。如本文所使用，“纤维”应理解为包含细丝。类似地，在各方面，高处理温度聚合物组合物可以用于形成纤维。在各个方面，纤维可以是包括由低处理温度聚合物组合物形成的第一部分和由高处理温度聚合物组合物形成的第二部分的双组分纤维。举例来说，可以将低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物共同挤出以形成双组分纤维。可以从低处理温度聚合物组合物挤出纤维，并且随后使用高处理温度聚合物组合物进行涂覆。替代地，可以从高处理温度聚合物组合物挤出纤维，并且随后使用低处理温度聚合物组合物进行涂覆。在另一方面，纤维可以是包括包含一种或多种低处理温度聚合物组合物和一种或多种高处理温度聚合物组合物的三种或更多种聚合物组合物的多组分纤维。
在各方面，所公开的纤维可以用于制备纱线。可以使用短纤维或使用长纤维来形成纱线。本公开的纱线包括低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物中的至少一者。本公开的实例包含低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物两者。举例来说，纱线可以包括一种或多种所公开的纤维，所述纤维包括低处理温度聚合物组合物、两种或更多种低处理温度聚合物组合物的混合物、高处理温度聚合物组合物、高处理温度聚合物组合物或更多的低处理温度聚合物组合物的混合物，或一种或多种低处理温度聚合物组合物和一种或多种高处理温度聚合物组合物的混合物。纱线的实质上所有或大部分纤维可以由低处理温度聚合物组合物形成。替代地，纱线的实质上所有或大部分纤维可以由高处理温度聚合物组合物形成。纱线可以包括由低处理温度聚合物组合物形成的纤维或由高处理温度聚合物组合物形成的纤维，或以上两种类型的纤维。纱线可以包括由低处理温度聚合物组合物形成的纤维，其中使用高处理温度聚合物组合物涂覆所述纱线。替代地，纱线可以包括由高处理温度聚合物组合物形成的纤维，其中使用低处理温度聚合物组合物涂覆所述纱线。
在各方面，前述纤维或纱线可以用于制备纺织品。纺织品可以包括所公开的纤维或纱线中的一者或多者。在各个方面，纺织品可以是包括一种或多种所公开的纱线的编织纺织品。在另一方面，纺织品可以是包括一种或多种所公开的纱线的针织纺织品。在另一方面，纺织品可以是包括一种或多种所公开的纤维的非编织纺织品。
在各方面，低处理温度聚合物组合物或高处理温度聚合物组合物或以上两者可以用于制备成形部件。成形部件可以是可以通过注射模制、压缩模制、吹塑、旋转模制或本领域技术人员已知的其它模制技术来制造的模制部分。在一些方面，成形部件可以包括两种或更多种低处理温度聚合物组合物的混合物。在替代性方面，成形部件可以包括两种或更多种高处理温度聚合物组合物的混合物。在另一方面，成形部件可以包括一种或多种低处理温度聚合物组合物和一种或多种高处理温度聚合物组合物。举例来说，成形部件可以包含两个或更多个部分，其中第一部分是由低处理温度聚合物组合物形成并且第二部分是由高处理温度聚合物组合物形成。可以使用双模制过程来形成所述两个或更多个部分。
在各方面，低处理温度聚合物组合物或高处理温度聚合物组合物可以用于制造膜。在一些方面，膜可以包括一种或多种低处理温度聚合物组合物。替代地，在一些方面，膜可以包括一种或多种高处理温度聚合物组合物。在另一方面，膜可以包括一种或多种低处理温度聚合物组合物和一种或多种高处理温度聚合物组合物。在各个方面，膜可以是包括一种或多种所公开的膜的多层膜，例如，包括包含低处理温度聚合物组合物的第一层和包含高处理温度聚合物组合物的第二层的双层膜。所述多层膜可以通过共同挤出或层压而形成。
在包含穿着制品的制品的传统形成过程中，从第一功能性区到第二功能性区的过渡区可以通过赋予所述功能性的材料的变化来实现。从具有第一功能描述的第一材料到具有不同功能描述的第二材料的此过渡区可以向最终制品引入限制。举例来说，在鞋的情况下，从鞋底到鞋面的过渡区出现在鞋的咬合线附近。此过渡区可以被称为硬- 软过渡区，这是因为鞋底大体上对脚移动具有相对刚性的响应，并且鞋面对脚移动具有相对大体上非刚性的响应。其它此类硬-软过渡区可以存在于鞋上的其它位置，这取决于所使用的设计和构造方法。在此过渡区处，鞋的穿戴者可能会经历不适，因为允许脚在过渡区的一侧上的部分以不同于脚在过渡区的另一侧上的部分的方式(例如，更自由)移动。穿戴者的脚的所允许的移动自由度的此突然的变化(例如，硬-软过渡区)可以影响对鞋的所感知的性能和感觉。为了限制硬-软过渡区的影响，制造商可以插入多个材料层或者以其它方式机械地操纵过渡区来掩盖变化。这些更改中的每一者可能会插入复杂性、额外的处理步骤和/或材料，这可能会进一步影响鞋的效率、成本和重量。
因此，本文预期的方面允许一体成形的制品部分，其具有从第一功能区到第二功能区的过渡区，所述过渡区被建造到所述区中并且在形成所述区期间建造。举例来说，可以实施材料和技术的操纵，例如下针，以允许从第一功能区到第二功能区的梯度。使此回到鞋的硬- 软过渡区，预期使用第一类型的材料(例如，在下文描述的低处理温度聚合物组合物)形成(例如，针织)鞋的第一功能区(例如，鞋底区)，并且使用不同的材料(例如，在下文描述的高处理温度聚合物组合物) 形成(例如，针织)鞋的第二功能区(例如，鞋面部分)。另外或替代地，使用第一类型的针步来针织鞋的鞋底区，并且使用第二类型的针步来针织鞋的鞋面部分。此外，在此实例中，从第一功能区(例如，鞋底区)到第二功能区(例如，鞋面区)的过渡区可以包含一个或多个过渡区域，其中以所界定的方式混合针织技术(例如，针步选择、层操纵)和/ 或材料，以在制造所述区期间一体地形成从第一功能区到第二功能区的更自然的过渡。功能区域之间的此一体过渡在示例性方面可以积极地影响穿戴者对鞋的所感知的性能和/或感觉。
在一方面，提供一种纺织品，所述纺织品包括包含低处理温度聚合物组合物的第一多个纤维。所述纺织品进一步包含包括高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维。可以沉积所述第一多个纤维和所述第二多个纤维以便形成纺织品的单独区域。举例来说，第一多个纤维可以形成纺织品的第一表面，并且第二多个纤维可以形成纺织品的与所述第一表面相对的第二表面。替代地或另外，所述第一多个纤维可以形成纺织品的第一表面的中间部分，并且所述第二多个纤维可以形成纺织品的第一表面的横向部分。所述第一多个纤维和所述第二多个纤维可以铺设在第一区、第二区和第三区中，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的第二多个纤维，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的第一多个纤维。在特定实例中，所述纺织品是非编织纺织品。在一些实例中，所述纺织品是本公开的制品的部件，所述制品例如为服装制品或鞋类制品或体育器材制品。在特定实例中，所述纺织品是用于鞋类制品的鞋面的部件。纺织品部件可以包括用于鞋类制品的鞋面的至少75重量％。
在一方面，提供一种纺织品，所述纺织品包括包含低处理温度聚合物组合物的第一纱线。所述纺织品进一步包含包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线。所述第一和第二纱线可以用于形成纺织品的单独区域。所述第一纱线和所述第二纱线可以包含在第一区、第二区和第三区中，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的第二纱线，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。在一些实例中，所述纺织品是本公开的制品的部件，所述制品例如为服装制品或鞋类制品或体育器材制品。在特定实例中，所述纺织品是用于鞋类制品的鞋面的部件。纺织品部件可以包括用于鞋类制品的鞋面的至少75重量％。
在一方面，提供一种编织纺织品，所述编织纺织品包括包含低处理温度聚合物组合物的第一纱线。所述编织纺织制品进一步包含包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线。所述第一纱线和所述第二纱线可以用于形成编织纺织制品的单独区域。举例来说，所述第一纱线可以形成编织纺织制品的织纹的经纱的基本上全部或一部分，并且第二纱线可以形成编织纺织制品的织纹的纬纱的基本上全部或一部分，或反之亦然。所述第一纱线和所述第二纱线可以形成第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的第二纱线，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。在一些实例中，所述编织纺织品是本公开的制品的部件，所述制品例如为服装制品或鞋类制品或体育器材制品。在特定实例中，所述编织纺织品是用于鞋类制品的鞋面的部件。所述编织纺织品部件可以包括用于鞋类制品的鞋面的至少75重量％。
在一方面，提供一种针织纺织品，所述针织纺织品包括包含低处理温度聚合物组合物的第一纱线，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物。所述针织纺织品进一步包含包括高处理温度聚合物组合物第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物包括一种或多种第二热塑性聚合物。所述第一和第二纱线至少部分形成针织纺织品的至少一个针织层中的多个互连的横列，所述至少一个针织层具有至少第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的第二纱线，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。在一些实例中，所述针织纺织品是本公开的制品的部件，所述制品例如为服装制品或鞋类制品或体育器材制品。在特定实例中，所述针织纺织品是用于鞋类制品的鞋面的部件。所述针织纺织品部件可以包括用于鞋类制品的鞋面的至少75重量％。
所述针织纺织品可以通过针织过程而形成，所述针织过程例如为横针织或圆针织。在某些方面，所述针织纺织品可以具有基本上无缝配置针织制品。在另一方面，所述针织纺织品可以是由单体针织构造形成的针织制品。如本文所利用，针织制品在通过针织过程而形成为单件元件时被界定为是由“单体针织构造”形成。也就是说，针织过程基本上形成针织制品的各种特征和结构，而不需要大量额外的制造步骤或过程。虽然针织制品的部分可以在针织过程之后彼此接合(例如，针织制品的边缘接合在一起，如在接缝处)，但针织制品保持是由单体针织构造形成，这是因为其形成为单件针织元件。在各个方面，针织制品可以进一步包括可以在针织过程之后添加的其它元件(例如，鞋舌、标签、鞋带、鞋后跟支撑架、标志、商标、标牌)。
针织纺织品可以并入有各种类型的针步和纱线以及针步和纱线的组合。关于针步，针织纺织品可以具有针织纺织品的一个区域中的一种类型的针步和针织纺织品的另一区域中的另一种类型的针步。依据所利用的针步的类型和组合，针织纺织品的区域可以具有(例如)纬平针织结构、网状针织结构或罗纹针织结构。不同类型的针步可以影响针织纺织品的物理性质，包含美感、拉伸度、厚度、透气性和抗磨性。也就是说，不同类型的针步可以向针织纺织品的不同区域赋予不同的性质。关于纱线，针织纺织品可以具有针织纺织品的一个区域中的一种类型的纱线和针织纺织品的另一区域中的另一种类型的纱线，例如，针织纺织品的一个区域中的包括低处理温度聚合物组合物的纱线和针织纺织品的另一区域中的包括高处理温度聚合物组合物的纱线。依据各种设计标准，针织纺织品可以并入有具有不同纤度、材料 (例如，棉、弹力纤维、聚酯、人造纤维、羊毛和尼龙)以及扭曲度的纱线。不同类型的纱线可以影响针织纺织品的物理性质，包含美感、拉伸度、厚度、透气性和抗磨性。也就是说，不同类型的纱线可以向所述针织纺织品的不同区域赋予不同的性质。通过组合各种类型的针步和纱线以及针步和纱线的组合，每个区域的针织制品可以具有特定的性质，其通过在鞋类制品、服装制品或体育器材制品中使用而按需提高针织纺织品的舒适度、耐用性和性能。
可以通过多种合适的过程来制备所述针织纺织品。举例来说，可以利用横针织过程来制造针织纺织品。虽然横针织可以提供用于形成针织纺织品的合适的过程，但还可以利用其它针织过程，例如宽管圆针织、窄管圆针织提花、单面针织圆针织提花、双面针织圆针织提花、经编针织针织品、经编针织拉舍尔和双针梳拉舍尔。在各方面，针织纺织品可以经受后处理步骤，例如，以便移除针织纺织品的一部分、向针织纺织品添加部件、形成羊毛质地等。在其它方面，针织纺织品可以包括各种针织结构和/或包括不同的针织子层。
在某些方面，整个针织制品可以是无接缝的。可以(例如)通过圆针织而提供无接缝针织制品。圆针织制品可以允许提供三维预成形制品，而不需要在指定处缝接。因此，可以避免针织制品中的不想要的接缝，并且三维预成形的针织制品可以具有无接缝结构的特别良好的适合度和额外的前述益处。
然而，应注意，可以利用本公开的纺织品和纺织制品(包含针织制品)来制造复合元件。在一些方面，复合元件可以包括如本文公开而制备的第一纺织品以及第二纺织品或膜或成形部件。也就是说，所述复合元件包括第一纺织区，和选自包括第二纺织品的区、包括膜的区、包括成形部件的区或其组合的第二区。
在一个方面，提供一种包括第一多个纤维的纺织品，所述第一多个纤维包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述纺织品可以是非编织纺织品。所述纺织品可以是纺织制品。所述纺织制品可以是体育器材制品的部件。所述纺织制品可以是服装制品的部件。所述纺织制品可以是鞋类制品的部件。所述纺织制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。
在各方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1) 蠕变松弛温度(Tcr)；(2)热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4) 熔化温度(Tm)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比多个纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)。
在另一方面，纺织品包括第一纱线，所述第一纱线包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述纺织品可以是针织纺织品。所述纺织品可以是编织纺织品。所述纺织品可以是纺织制品。所述纺织制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。
在各方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4)熔化温度 (Tm)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)。
在另一方面，所述纺织品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)。
在某些方面，提供一种纺织制品，所述纺织制品包括熔化的纤维部件，所述熔化的纤维部件从作为第一多个纤维的第一状态热成形为作为熔化的纤维部件的第二状态(即，由多个纤维形成的部件，其中所述多个纤维的至少一部分已经至少部分熔化并且再固化为与它们的纤维形态不同的新的形态)。所述第一多个纤维包括低处理温度聚合物组合物。将理解，熔化的纤维部件可以包括例如部分熔化的第一多个纤维、实质上完全熔化的第一多个纤维及其混合物等结构。所述纺织制品还可以包含包括高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维。任选地，所述熔化的纤维部件和所述第二多个纤维至少部分形成具有至少第一区、第二区和第三区的结构，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。所述第一区与所述第二区相比包含第二多个纤维的更高的浓度，并且所述第三区与所述第二区相比包含熔化的多个纤维部件的更高的浓度。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。
在一个方面，纺织制品包括第一多个纤维，所述第一多个纤维包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述纺织制品可以是服装制品的部件。所述纺织制品可以是非编织纺织制品。所述纺织制品可以是体育器材制品的部件。所述纺织制品可以是鞋类制品的部件。所述纺织制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。
在各方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1) 蠕变松弛温度(Tcr)；(2)热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4) 熔化温度(Tm)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二多个纤维，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
在某些方面，提供一种纺织制品，所述纺织制品包括熔化的纱线部件，所述熔化的纱线部件从作为第一纱线的第一状态热成形为作为熔化的纱线部件的第二状态(即，由纱线形成的部件，所述部件已经至少部分熔化并且再固化为与其纱线形态不同的新的形态)。所述第一纱线包括低处理温度聚合物组合物。将理解，熔化的纱线部件可以包括例如部分熔化的第一纱线、实质上完全熔化的第一纱线及其混合物等结构。所述针织制品还可以包含包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线。任选地，所述熔化的纱线部件和所述第二纱线至少部分形成具有至少第一区、第二区和第三区的结构，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。所述第一区与所述第二区相比包含第二纱线的更高的浓度，并且所述第三区与所述第二区相比包含熔化的纱线部件的更高的浓度。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。
在一个方面，纺织品制品包括第一纱线，所述第一纱线包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述纺织制品可以是针织制品。所述纺织制品可以是编织制品。所述纺织制品可以是服装制品的部件。所述纺织制品可以是鞋类制品的部件。所述纺织制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。所述纺织制品可以是鞋类制品的针织鞋面部分。
在各方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4)熔化温度 (Tm)，所述第一纱线从作为第一纱线的第一状态转变为作为熔化的纱线部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)，所述第一纱线从作为第一纱线的第一状态转变为作为熔化的纱线部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)，所述第一纱线从作为第一纱线的第一状态转变为作为熔化的纱线部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)，所述第一纱线从作为第一纱线的第一状态转变为作为熔化的纱线部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一纱线中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)，所述第一纱线从作为第一纱线的第一状态转变为作为熔化的纱线部件的第二状态。
在某些方面，所述纺织制品是包括多个互连的横列的针织制品。多个互连的横列的每个横列包含第一纱线和第二纱线。所述第一纱线包括低处理温度聚合物组合物。所述第二纱线包括高处理温度聚合物组合物。所述针织制品还包含包括至少第一区、第二区和第三区的至少一个针织层，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。多个互连的横列的每个横列延伸穿过所述第一区、所述第二区和所述第三区，其中所述第三区具有与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。另外，所述针织制品包含延伸穿过所述第三区的至少一部分的锚定纱线。所述锚定纱线包括高处理温度聚合物组合物，例如，由高处理温度聚合物组合物形成的纤维。所述锚定纱线展现比第一纱线的伸长率小的伸长率。
除了纺织品和包括纺织品的制品之外，本公开还涉及包括熔化的膜部件的制品，所述熔化的膜部件从作为膜的第一状态热成形为作为熔化的膜的第二状态(即，包括低处理温度聚合材料的膜，其中所述膜的低处理温度聚合材料的至少一部分已经熔化并且在基底上再固化为与其膜形态不同的新的形态)。所述制品还可以包含高处理温度组合物。任选地，所述熔化的膜部件和所述高处理温度组合物至少部分形成具有至少第一区、第二区和第三区的结构，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。所述第一区与所述第二区相比包含高处理温度组合物的更高的浓度，并且所述第三区与所述第二区相比包含熔化的膜部件的更高的浓度。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。
在一个方面，一种制品包括熔化的膜部件，所述熔化的膜部件包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述制品可以是服装制品的部件。所述制品可以是体育器材制品的部件。所述制品可以是鞋类制品的部件。所述制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。
在各方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件(例如，成形部件、膜、纺织品、纤维、纱线)，所述高处理温度聚合物组合物展现比熔化的膜部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4)熔化温度(Tm)，所述熔化的膜部件从作为膜的第一状态转变为作为熔化的膜部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比熔化的膜部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)，所述熔化的膜部件从作为膜的第一状态转变为作为熔化的膜部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比熔化的膜部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)，所述熔化的膜部件从作为膜的第一状态转变为作为熔化的膜部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比熔化的膜部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)，所述熔化的膜部件从作为膜的第一状态转变为作为熔化的膜部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)，所述第一多个纤维从作为第一多个纤维的第一状态转变为作为熔化的纤维部件的第二状态。
本公开还涉及包括包含熔化区的第一聚合部件的制品，所述熔化区从作为成形部件的第一状态热成形为作为熔化的成形部件的第二状态(即，成形部件包括低处理温度聚合材料，其中所述低处理温度聚合材料的至少一部分已经熔化并且再固化为与其原始的成形部件形态不同的新的形态)。所述第一部件还可以包含由高处理温度形成的区。替代地或另外，所述制品还可以包含包括高处理温度聚合物组合物的第二部件。
在一个方面，一种制品包括第一成形部件，所述第一成形部件包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种热塑性聚合物。所述制品可以是服装制品的部件。所述制品可以是体育器材制品的部件。所述制品可以是鞋类制品的部件。所述制品可以是用于鞋类制品的鞋面部分。所述制品可以是鞋类制品的鞋底元件。
在各方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件(例如，成形部件、膜、纺织品、纤维、纱线)，所述高处理温度聚合物组合物展现比所述第一成形部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的以下各项的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2) 热变形温度(Thd)；(3)维卡软化温度(Tvs)；或(4)熔化温度(Tm)，所述第一成形部件从作为成形部件的第一状态转变为作为熔化的成形部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比所述第一成形部件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的蠕变松弛温度(Tcr)，所述第一成形部件从作为第一成形部件的第一状态转变为作为熔化的成形部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比所述第一成形元件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的热变形温度(Thd)，所述第一成形元件从作为成形元件的第一状态转变为作为熔化的成形部件的第二状态。
在另一方面，所述制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比所述第一成形元件的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的维卡软化温度(Tvs)，所述第一成形元件从作为第一成形元件的第一状态转变为作为熔化的成形部件的第二状态。
在另一方面，所述纺织制品包括包含高处理温度聚合物组合物的第二元件，所述高处理温度聚合物组合物展现比第一多个纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)大的熔化温度(Tm)，所述第一多个纤维从作为第一成形部件的第一状态转变为作为熔化的成形部件的第二状态。
在一方面，提供一种用于鞋类制品的针织鞋面，所述针织鞋面包括包含低处理温度聚合物组合物的第一纱线。所述用于鞋类制品的针织鞋面进一步包含包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线。所述第一和第二纱线至少部分形成所述用于鞋类制品的针织鞋面的至少一个针织层中的多个互连的横列，所述至少一个针织层具有至少第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的第二纱线，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。
在某些方面，提供一种用于鞋类制品的针织鞋面，所述针织鞋面包括包含低处理温度聚合物组合物的熔化的纱线部件。所述熔化的纱线部件从作为第一纱线的第一状态热成形为作为熔化的纱线部件的第二状态。所述用于鞋类制品的针织鞋面还包含包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线。所述熔化的纱线部件和所述第二纱线至少部分形成具有至少第一区、第二区和第三区的表面，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。所述第一区与所述第二区相比包含第二纱线的更高的浓度，并且所述第三区与所述第二区相比包含熔化的纱线部件的更高的浓度。在一些实例中，此结构可以形成制品的外表面，其中所述第一区、第二区和第三区各自形成所述外表面的一部分。
在一些方面，穿着制品是鞋类制品，所述鞋类制品包含(但不限于)例如鞋等制品。鞋类制品大体上包含鞋面和鞋底结构。所述鞋面提供用于脚的覆盖物，所述覆盖物舒适地接纳脚并且相对于鞋底结构固定地定位脚。另外，所述鞋面大体上提供对脚的保护。鞋底结构可以提供各种支撑、缓冲和减震。所述鞋底结构固定到鞋面的下部部分并且大体上定位在脚与地面之间。除了在步行、跑步和其它走动活动期间减弱地面反作用力(即，提供缓冲)之外，鞋底结构可以(例如)影响脚运动(例如，通过抵制内转)、赋予稳定性，并且提供抓地力。因此，鞋面和鞋底结构协同操作以提供适合于广泛多种运动活动的舒适结构。
鞋面形成结构，所述结构为穿戴者的脚的一些或全部提供覆盖物并且相对于那个鞋的鞋底结构来定位脚。鞋面在鞋的内部上形成孔洞以用于接纳脚。所述孔洞具有脚的一般形状，并且在脚踝开口处提供对所述孔洞的接近。在某些方面，鞋面延伸经过脚的脚背和脚趾区域、沿着脚的中间和侧边延伸，并且围绕脚的鞋跟区域延伸。鞋面可以具有任何设计、形状、大小和/或色彩。举例来说，在某些方面，例如，如果制品是篮球鞋，那么鞋面可以是成形为向脚踝提供高支撑的高帮鞋面。替代地，在某些方面，例如，如果制品是跑步鞋，那么鞋面可以是低帮鞋面。
鞋面还可以并入有鞋带系统以调整鞋的适合度以及准许脚进入鞋面内的孔洞并且从所述孔洞移除脚。鞋带系统常常并入到鞋面中以选择性地改变脚踝开口的大小并且准许穿戴者修改鞋面的某些尺寸 (特别是围长)，从而适应具有不同大小的脚。另外，鞋面可以包含鞋舌，所述鞋舌在鞋带系统下方延伸以提高鞋的舒适度(例如，通过鞋带调节施加到脚的压力)，并且鞋面还可以包含鞋后跟支撑架以限制或控制鞋跟的移动。另外，鞋面可以包含在鞋带系统下方延伸以提高鞋的适应性和舒适度的鞋舌，并且鞋面可以并入有鞋后跟支撑架。
在一些方面，鞋底结构可以包括一个或多个部件或层，所述一个或多个部件或层可以个别地或共同地向鞋类制品提供若干属性，例如支撑、刚性、柔性、稳定性、缓冲、舒适度、减小的重量或其它属性。在一些方面，鞋底结构可以包括被称为内底、中底和大底的层。然而，在一些方面，可以省略这些部件中的一者或多者。在某些方面，鞋底可以任选地包括鞋底板。在一些方面，鞋底结构包括大底部件，所述大底部件包含可以暴露和接触地面的外部主要表面，和内部主要表面。在另一方面，鞋底结构可以进一步包括可以沿着鞋面的整个长度而附接到鞋面的中底部件。当存在时，中底形成鞋底结构的中间层并且用于多种目的，包含控制脚运动并且减弱冲击力。
可以沿着鞋面的整个长度而附接到鞋面的中底形成了鞋底结构的中间层并且用于多种目的，包含控制脚运动并且减弱冲击力。许多中底配置主要是由在鞋的整个长度和宽度上延伸的弹性聚合物泡沫材料形成，所述弹性聚合物泡沫材料例如为聚氨酯(PU)或乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)。中底还可以并入有板、调节器、填充有流体的腔室和 /或(例如)进一步减弱力、影响脚的运动和/或赋予稳定性的其它元件。
大底形成鞋的接触地面的元件并且通常是由包含纹理或用于提高抓地力的其它特征的耐用、耐磨材料形成。大底可以由包含用于提高抓地力的纹理的耐用和耐磨材料(例如，橡胶)形成。大底可以任选地进一步包括防滑钉。
在一些方面，鞋类制品可以进一步包括鞋垫，所述鞋垫是薄构件，其定位在鞋面内并且邻近于脚的足底(下)表面以增强鞋舒适度，例如，依靠毛细作用带离水分并且提供柔软、舒适的感觉。在一些方面，鞋垫可以由泡沫材料形成，所述泡沫材料例如为聚氨酯泡沫、泡沫橡胶或乙烯醋酸乙烯酯。在某些方面，鞋垫不胶合到鞋底结构或以其它方式附接到鞋底结构。替代地，鞋垫可以附接到鞋底结构。
在某些方面，提供一种用于鞋类制品的针织鞋面，所述用于鞋类制品的针织鞋面包括多个互连的横列。多个互连的横列的每个横列包含第一纱线和第二纱线。第一纱线包括包含一种或多种第一热塑性聚合物的低处理温度聚合物组合物。第二纱线包括包含一种或多种第二热塑性聚合物的高处理温度聚合物组合物。所述用于鞋类制品的针织鞋面还包含至少一个针织层，所述至少一个针织层包含至少第一区、第二区和第三区，其中所述第二区定位在所述第一区与第三区之间。多个互连的横列的每个横列延伸穿过所述第一区、所述第二区和所述第三区，其中所述第三区具有与所述第二区相比增加浓度的第一纱线。另外，所述用于鞋类制品的针织鞋面包含延伸穿过所述第三区的至少一部分的锚定纱线。所述锚定纱线包含包括一种或多种聚合物的锚定纱线组合物。所述锚定纱线展现比第一纱线的伸长率小的伸长率。
体育器材制品、穿着制品和纺织品的示例性方面
如上文所论述，某些方面涉及包含包括低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的一种或多种纺织品。在某些方面，此类纺织品可以形成体育器材制品或穿着制品的至少一部分。在某些方面，所公开的纺织品可以形成鞋类制品的部件的至少一部分。在某些方面，所公开的纺织品可以形成体育器材制品的部件的至少一部分。举例来说，所公开的纺织品可以形成例如运动鞋等鞋的鞋面的至少一部分。
现在转向图，具体来说，转向图1A和图1B，将鞋类制品100描绘为一个示例性穿着制品。而图1A和图1B描绘鞋类制品100。虽然图1A 和图1B描绘鞋类制品100，但应理解，本公开还预期其它穿着制品。图1A和图1B的鞋类制品100大体上可以包含面向地面的大底区域110、踝领区域112、外侧中足区域114a和内侧中足区域114b、套头区域116和鞋跟区域118。此外，鞋类制品100可以包含多个鞋眼120、鞋面区域122、鞋舌区域124和喉部区域126。如图1A和图1B所示，鞋类制品100意在用于右脚；然而，应理解，以下论述可以同样适用于既定用于左脚的鞋类制品100的镜像。
在图1A和图1B中描绘的鞋类制品100可以包含至少一个纺织品 102，所述至少一个纺织品至少部分形成鞋类制品100的一部分。鞋类制品100的纺织品102可以包含识别鞋类制品100的特定功能区域的至少三个单独的纺织区，例如，区域104、106和108。在某些方面，这些特定功能区域至少部分与将特定纺织品介质以不同量、技术和组合针对性地并入到这些纺织区(在图1A和图1B中说明为区域104、106和 108)中相关联。应理解，虽然纺织品102包含三个特定功能区域，但还预期多于三个功能区域。
在某些方面，纺织区104可以展现适合于用作鞋类制品100的面向地面的大底110的刚性或半刚性功能性。因此，在某些方面，纺织区 104可以定位成包含鞋类制品100的面向地面的大底110的至少一部分。在某些方面，将低处理温度聚合物组合物针对性地并入到纺织品 102的纺织区104中在热成形之后可以至少部分提供刚性或半刚性功能性以用作面向地面的大底110。如本文使用，“热成形”是指一种过程，所述过程可以包含低处理温度聚合物组合物和/或一种或多种热塑性聚合物的熔化和/或变形以及熔化和/或变形的材料的后续冷却，从而形成可以是刚性或半刚性的饰板或膜。在下文详细论述热成形过程。
此外，在各方面，另一纺织区，例如纺织区108，可以展现柔性和/或可挠性以适应来自穿戴者的移动。在某些方面，纺织区108可以包含鞋类制品100的踝领区域112、鞋舌区域124和/或喉部区域126。在各个方面，纺织区108可以包含高处理温度聚合物组合物。
在某些方面，另一纺织品，例如区域106，可以定位在纺织区104 和108之间。在某些方面，纺织区106可以包含鞋类制品100上的外侧中足区114a和/或内侧中足区114b的至少一部分。在某些方面，纺织区106可以包含来自纺织区104的低处理温度聚合物组合物和来自纺织区108的高处理温度聚合物组合物的组合。在这些方面，存在于纺织区106中的纺织品的此组合允许纺织区106充当纺织区104的刚性或半刚性功能性与纺织区108的柔性可挠功能性之间的过渡区，从而实现从纺织品102的刚性到柔性的更平缓的过渡。
此外，在这些方面，纺织区106可以展现比纺织区104更小但比纺织区108更大的刚性或半刚性。而且，在相同或替代性方面，纺织区 106可以展现比纺织区108更小但比纺织区104更大的柔性。
替代地或另外，三个纺织区104、106和108可以至少部分位于中足区内，例如位于外侧中足区114a和/或内侧中足区114b内。
在纺织区106中的某些方面，存在于纺织区104中的低处理温度聚合物组合物和存在于纺织区108中的高处理温度聚合物组合物的组合在暴露于热成形过程时可以向鞋类制品100赋予一种或多种结构性质，例如外侧中足区114a和/或内侧中足区114b中的半刚性支撑，和/ 或向鞋类制品100的一个或多个部分赋予三维形状或结构。
在某些方面，如可以在图1A中看到，纺织区106朝向鞋眼120延伸远离纺织区104。在这些方面，包括低处理温度聚合物组合物的纺织品介质和包括高处理温度聚合物组合物的纺织品介质的组合可以允许将从鞋眼120或其它鞋带机构传输的力转移到存在于外侧中足区 114a和/或内侧中足区114b中的纺织品介质的此组合中。在某些方面，为了成功地转移从鞋眼120传输的力，纺织区104和/或存在于纺织区 104中的低处理温度聚合物组合物可以端接到区域128，在纺织品102 是形成于商业针织机上的针织纺织品时，所述区域与鞋眼120相距至少约0.5cm、约1.0cm或约2.0cm的距离，和/或在鞋眼120下方至少约3针、至少约4或至少约5针。在这些方面，在邻近于鞋眼120的区域108 中存在的高处理温度聚合物组合物的柔性和可挠特性可以促进将从鞋眼120传输的力转移到纺织区106和/或存在于外侧中足区114a和/或内侧中足区114b中的低处理温度聚合物组合物。
在于图1A和图1B中描绘的方面，纺织区106定位在套头区域116 和鞋跟区域118中。在这些方面，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物的组合可以由于由热成形材料提供的刚性而提供结构和/或支撑。此外，热成形材料可以提供套头区域116和/或鞋跟区域118中的耐磨性。在替代性方面，纺织区104可以形成套头区域116 和/或鞋跟区域118的至少一部分以实现增加的刚性或增加的耐磨性，这是因为纺织区104比纺织区106包含更大量的低处理温度聚合物组合物或低处理温度聚合物组合物的替代性定位(例如，外部针织表面)。
图1C描绘鞋类制品100a的替代性方面。在这些方面，鞋类制品 100a可以大体上包含至少三种类型的纺织区：纺织区104a、纺织区 106a和纺织区108a。在某些方面，纺织区104a、106a和108a可以分别具有与上文参考图1A论述的鞋类制品100的纺织区104、106和108相同的性质和参数。
在图1C中描绘的方面，纺织区104a的部分，例如，部分104b和 104c，可以从大底区域向上延伸穿过中足区域115A并且朝向多个鞋眼 120a。在这些方面，由从大底区域延伸穿过中足区域115A到达多个鞋眼120a的部分104b和104c所提供的刚性或半刚性功能性可以提供中足区域115A中的增加的穿戴者稳定性。此外，在各方面，通过多个鞋眼120a中的一者或多者施加的力可以至少部分转移到延伸穿过中足区域115A的刚性或半刚性部分104b和104c上，并且转移到存在于大底区域中的刚性或半刚性纺织区104a中，从而为穿戴者提供增加的支撑和舒适度。
在某些方面，除了热成形材料向穿着制品的一个或多个区域提供结构、刚性、强度和/或支撑之外，热成形材料可以提供防水或耐水表面。
图2A和图2B将衬衫200描绘为示例性服装制品。在图2A和图2B 中描绘的衬衫200包含至少部分形成衬衫200的一部分的至少一个纺织品202。如在图2B中最佳看到，纺织品202可以包含可以识别200的特定功能区域的三个单独的纺织区204、206a-d和208。在某些方面，这些特定功能区域至少部分与将特定纺织品介质以不同量和组合针对性地并入到这些纺织区204、206a-d和208中相关联。
在某些方面，纺织区204可以包含增强的区域，例如外向膜或贴布210，其可以(例如)向衬衫200的肘部区212提供耐磨性。在这些方面，将低处理温度聚合物组合物针对性地一体地并入到纺织区204中可以在纺织品202被热成形时通过以下方式来至少部分形成贴布210：使低处理温度聚合物组合物熔化或变形并且使熔化的材料进行后续冷却和固化以形成贴布210。
在各个方面，纺织区208可以展现类似于常规的衬衫材料的柔性和/或可挠性。在这些方面，纺织区208可以包含或仅包含高处理温度聚合物组合物。此外，在某些方面，纺织区206可以至少部分提供纺织品202内的从存在于纺织区204中的刚性或半刚性贴布210到存在于纺织区208中的柔性可挠部分的过渡区。在这些方面，纺织区206a-d 可以包含存在于纺织区204中的低处理温度聚合物组合物和存在于纺织区208中的高处理温度聚合物组合物的组合。虽然在图2A和图2B中未示出，但纺织区206b-d还提供到例如存在于纺织区208中的柔性可挠材料的过渡区。
在某些方面，与上文参考图1A和图1B论述的纺织品102的纺织区 106一样，来自纺织区204的低处理温度聚合物组合物和来自纺织区 208的高处理温度聚合物组合物的此组合可以提供从贴布210到衬衫 200的纺织区208中存在的柔性可挠部分的无接缝或整合的过渡区。
虽然在图2A和图2B中对纺织区204、206a-d和208的此示例性描述涉及服装制品200的肘部区，但应理解，纺织区204、206a-d和208和相关联的性质可以适用于衬衫或其它服装制品的其它区域(例如膝盖、大腿、臀部、胸部)，和/或服装制品的下背区，或需要加固的区域，例如邻近于扣件(例如，拉链、纽扣、急钮、拉绳等)的区域。
现在转向图3，提供示意性纺织品300的平面图。应理解，纺织品 300可以是本领域技术人员已知的任何类型的纺织品。适合于在本文公开的穿着制品和方法中使用的纺织品的非限制性列表包含针织纺织品、编织纺织品、非编织纺织品和编制纺织品。
类似于图1A和图1B的纺织品102以及图2A和图2B的纺织品202，图3的纺织品300包含三种类型的纺织区。举例来说，纺织品300包含：纺织区302，其可以包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线；纺织区306a和306b，其可以包含高处理温度聚合物组合物；以及纺织区304a和304b，其可以包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线与包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的组合。在图3的纺织品300中，纺织区304a和304b可以定位在纺织区302的任一侧上，而纺织区306a和306b可以分别定位在纺织区304和304b的相对侧上。
在某些方面，包括存在于纺织区302中的低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线在暴露于热成形过程时可以向可以用于形成穿着制品的纺织品300赋予结构或功能性质。举例来说，纺织区302可以表示形成面向地面的大底112的至少一部分的图1A和图1B的纺织品102 的纺织区104。在各方面，包括存在于306a和306b中的高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线可以向纺织品300(例如，在图1A和图1B 中描绘的鞋类制品100的纺织区108)赋予柔性或可挠性。此外，在各个方面，纺织区304a和304b可以包含以下组合以为特定穿着制品提供结构性支撑和三维结构：包括存在于纺织区302中的低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线以及包括存在于纺织区306a和306b中的高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。此外，如上文所论述，在某些方面，纺织区304a和304b中的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线与包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的此组合可以提供纺织区302中的刚性热成形材料与纺织区306a和306b中的柔性可挠高处理温度聚合物组合物之间的整合的过渡。
在一个或多个方面，纺织区304a和304b可以包含多个子区域，例如纺织区304a的子区域305a、305b、305c和305d，其可以包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线和包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的不同组合和/或不同定位。在某些方面，子区域305a可以包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线，但不包含包括存在于纺织区306a和/或306b中的高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在相同或替代性方面，子区域305d可以包含包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线，但不包含包括存在于纺织区302中的低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。
应理解，虽然本文可能仅进一步描述了纺织区304a的子区域，但这些描述适用于存在于纺织区304b中的子区域。此外，应理解，如果在某些描述中仅进一步论述了纺织区304a和/或306a，那么这些描述也分别适用于纺织区304b和306b。
在某些方面，基于纺织区302、304a和306a中的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线和包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的相对定位，纺织品300可以在这些纺织区302、304a、 306a中具有低处理温度聚合物组合物和/或高处理温度聚合物组合物的不同的浓度。
如本文所使用，术语“浓度”是指在特定体积中的集群或聚集。因此，术语浓度包含测量指定体积(例如，cm3)中的材料的量(例如，以克计的重量)。举例来说，在针织纺织品中，纺织品的单个针织层的第一部分与纺织品的第二部分相比可以通过具有比相等大小的第二部分更多针步(例如，下针、集圈组织和/或浮线组织)的第一纱线而具有增加浓度的第一纱线。在另一实例中，在非编织纺织品中，如果纺织品的第一部分形成为具有比相等大小的第二部分更多的第一纤维 (例如，以克计的重量)，那么所述第一部分可以具有增加浓度的第一纤维。
在各方面，纺织区302可以包含与纺织区304a和/或306a相比增加浓度的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。举例来说，在这些方面，纺织区302可以与纺织区304a和/或306a相比具有多至少5 重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在另一方面，纺织区302可以与纺织区304a和/或306a相比具有多至少10重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在一个方面，纺织区302可以与纺织区304a和/或306a相比具有多至少25重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。
在相同或替代性方面，纺织区304a可以包含与纺织区306a相比增加浓度的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。举例来说，在这些方面，纺织区304a可以与纺织区306a相比具有多至少5重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在另一方面，纺织区304a可以与纺织区306a相比具有多至少10重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在一个方面，纺织区304a可以与纺织区306a相比具有多至少25重量％的包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。
在各个方面，纺织区306a可以包含与纺织区302和304a相比增加浓度的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。举例来说，在这些方面，纺织区306a可以与纺织区302和/或304a相比具有多至少5 重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在另一方面，纺织区306a可以与纺织区302和/或304a相比具有多至少10重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在一个方面，纺织区306a可以与纺织区302和/或304a相比具有多至少25重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。
在某些方面，纺织区304a可以包含与纺织区302相比增加浓度的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。举例来说，在这些方面，纺织区304a可以与纺织区302相比具有多至少5重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在另一方面，纺织区304a 可以与纺织区302相比具有多至少10重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。在一个方面，纺织区304a可以与纺织区302 相比具有多至少25重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/ 或纱线。
图4A至图4D示意性地描绘纺织品300的纺织区302、304a和306a 的示例性横截面。一般来说，图4A描绘来自纺织区306a的示例性横截面，并且在某些方面进一步说明纺织区306a的此部分如何包含包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线但不包含包括存在于纺织区 302中的低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。图4B描绘来自纺织区302的示例性横截面，并且在各个方面还说明纺织区302的此部分如何包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线但不包含包括存在于纺织区306a中的高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线。图4C和图4D描绘来自纺织区304a的两个示例性横截面，并且进一步说明包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线和包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线如何存在于纺织区304a的这些示例性部分中。
现在将从作为针织纺织品的纺织品300的角度来描述在图4A至图4D中描绘的横截面。在下文详细论述用于形成针织纺织品的各个过程以及可以使用的纱线的类型。预期可以实施多种针织技术以实现所描述的结果。举例来说，在一些方面，可以使用反针来替代“下针”以实现具有不同的美学和/或纹理的可比较结果。在本文出于简单起见，将论述“下针”，但预期可以替代功能等价物。类似地，可以在特定方面论述“集圈组织”，但还预期可以实施替代性针步技术以实现可比较结果。虽然描绘和论述了相对简单的针织结构，但可以通过(例如)横针织、宽管圆针织、窄管圆针织提花、单面针织圆针织提花、双面针织圆针织提花、双针梳拉舍尔、经编针织提花和经编针织来形成众多的经编针织和纬编针织结构。
应理解，在图4A至图4D中描绘的横截面是示意性的，并且将每个横截面组织为各个段以突显可能存在的潜在针织结构。首先描述可能存在于这些横截面的各个段中的潜在的针织结构。
图5A至图5J描绘可能存在于在图4A至图4D中描绘的横截面的各个段中的示例性潜在的针织结构。图5A描绘由后针床504形成的下针 (或有时被称为平针组织)结构502。应理解，根据传统的针步示意图，与后针床504相关联的小圆的行表示后针床504的针(例如，针505)。此外，对于前针床，例如，在图5B中描绘的前针床508，也是如此；即，与前针床508相关联的小圆的行表示前针床508中的针(例如，针507)。
图5B描绘由前针床508形成的下针结构506。图5C描绘浮线组织和集圈组织结构510，其具有通过前针床512和后针床514形成的集圈组织。图5D描绘另一浮线组织和集圈组织结构516，其具有通过前针床518和后针床520形成的集圈组织。图5E描绘浮线组织结构522。图 5F描绘下针和集圈组织结构524，其具有由回针床528形成的下针524a 和由前针床526形成的集圈组织524b。图5G描绘下针和浮线组织结构 530，其中下针形成于前针床532上。图5H描绘下针和浮线组织结构 534，其中下针形成于后针床536上。图5I描绘集圈和浮动针织结构 538，其中通过前针床540形成集圈组织。图5J描绘集圈和浮动针织结构542，其中通过后针床544形成集圈组织。
现在返回到纺织品300的横截面4A-4D。一般来说，4A-4D描绘的横截面被类似地结构化，这是由于针织纺织品的主要结构。举例来说，在各方面，存在管状针织结构，其包含主要由后针床形成的针织结构 (例如，在图5A中描绘的针织结构502)和主要在前针床上形成的针织结构(例如，在图5B中描绘的针织结构506)。此外，在这些方面，此管状针织结构经由一个或多个集圈组织和浮线组织结构而进行连接，其中由后针床和前针床形成集圈组织(例如，分别在图5C和图5D中描绘的集圈组织和浮线组织结构510和516)。
以在4A-4D描绘的横截面中突显的三个水平行来示意性地描绘此连接的管状针织结构。举例来说，图4A描绘包含高处理温度聚合物组合物的图3的纺织区306a的横截面402。
图4A的横截面402示意性地描绘顶部段404、中间段406和底部段 408。顶部段404和底部段408表示用于形成管状针织结构的针织结构，而中间段406表示用于将管状针织结构连接在一起的集圈组织和浮线组织结构。因此，在某些方面，顶部段404可以包含分别在图5A和图 5F中描绘的针织结构502和524中的一者或多者。底部段408可以包含在图5B中描绘的针织结构506。中间段406可以包含分别在图5C和图 5D中描绘的针织结构510和516中的一者或多者。
图4B描绘包含包括低处理温度聚合物组合物的纱线的纺织区302 的横截面410。横截面410包含顶部段412、中间段414和底部段416，其可以包含上文关于图4A的横截面402的顶部段404、中间段406和底部段408所识别的相同的针织结构。
在某些方面，可能需要胀大纺织区302中的低处理温度聚合物组合物以便向热成形的纺织区302提供所要的厚度和刚性，例如，从而形成鞋类制品的面向地面的大底。在这些方面，纺织区302可以包含重复的针步以相对于其它纺织区(例如，纺织区304a和/或306a)增加包括低处理温度聚合物组合物的纱线的浓度。在某些方面，可以(例如) 通过在横截面410的顶部段412、中间段414和底部段416中的任一者或全部中包含多个针步结构而提供重复针步。在一个实例中，可以在横截面410的中间段414中提供多个重叠的集圈组织和浮线组织结构(例如，在图5C、图5D、图5I和图5J中描绘的结构)。
在某些方面，在包含大量包括低处理温度聚合物组合物的纱线的纺织品300的区(例如，纺织区302)中，可以在纺织品300中提供锚定纱线413以有助于约束熔化的低处理温度聚合物组合物的流动和/或向热成形材料提供一定柔性。在图4B中描绘的横截面410中，将锚定纱线413描绘为分别存在于顶部段412和底部段416之间的中间段414中。在这些方面，锚定纱线413的此定位可以导致在纺织品300的热成形之后通过低处理温度聚合物组合物嵌入或囊封锚定纱线413。
虽然将图4B中的锚定纱线413描绘为直线，但应理解，这是锚定纱线413的示意性表示，并且不打算指定任何特定类型的针织结构。举例来说，锚定纱线413可以作为许多不同类型的针织结构而存在于纺织品300中，例如在图5E和图5G-J中描绘的结构中的一者或多者。在某些方面，锚定纱线413的针步选择可以取决于对锚定纱线413延伸穿过的材料的伸长的所要的阻力。举例来说，与仅在集圈组织或下针之间浮动2针或3针的锚定纱线针步相比，在集圈组织或下针之间浮动五针的锚定纱线针步将对锚定纱线413延伸穿过的材料的拉伸提供更大的阻力。在此实例中，对浮动长度之间的伸长的不同阻力是由于非线性部分(例如，针步线圈)，所述非线性部分比线性段更容易伸长，这导致对伸长的不同量的阻力。
在某些方面，当锚定纱线413是作为图5G-J中描绘的针织结构中的一者或多者而存在时，锚定纱线413沿着包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈而作为浮线组织延伸，这是因为包括低处理温度聚合物组合物的纱线还作为图5A和图5B的针织结构中的一者或多者而存在。此外，在某些方面，锚定纱线413可以沿着包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈而作为浮线组织延伸，并且还可以使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线来形成集圈组织和/或下针的至少一部分。在这些方面，使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线和锚定纱线来至少部分地形成在集圈组织或下针之间的长度，锚定纱线413可以延伸包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈。在相同或替代性方面，可以在间隔开由常见针床的针数表示的在用于形成纺织品300的至少一部分的针织机的量规的50％之内或25％之内的量的线圈处接结锚定纱线413，例如，集圈组织或下针。
图4C和图4D描绘纺织区304a以及纺织区302和306a的部分的横截面。举例来说，图4C的横截面418包含对应于纺织区302的部分422，和对应于纺织区306a的部分420。部分424a、424b、424c和424d分别对应于纺织品300的纺织区304a的子区域305a、305b、305c和305d。示意性地简化了图4C至图4E的横截面；然而，预期横截面的一个或多个区域和/或部分可以包含处于不同配置和浓度的多种纤维和/或纱线。举例来说，中间段428中的纺织区424c可以包括包含低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线以及包含高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线两者，但处于与中间段428的纺织区424b和/或424d中的配置/浓度不同的配置/浓度。换句话说，各种构造技术通过组合、包含、附接、沉积或施加纤维和/或纱线(例如，针步选择)的方法的变化而允许给定段和纺织区中的纤维和/或纱线的组合，所述方法的变化允许在段层级和/或纺织区层级处的纤维和/或纱线浓度的变化。
图4C的横截面418包含上文分别关于图4A和图4B的横截面402和 410而论述的相同类型的一般管状针织结构。因此，横截面418包含顶部段426、中间段428和底部段430。顶部段426、中间段428和底部段 430可以分别包含上文参考图4A的横截面402的顶部段404、中间段 406和底部段408而论述的相同的针织结构。
在图4C的横截面418中，部分422和424a包含使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线制作的针织结构，而部分420、424d和424c包含使用包括高处理温度聚合物组合物的纱线制作的针织结构。然而，如上文提供，预期可以在各个部分中实施基于不同针步技术的纤维和/ 或纱线的组合以实现从一种主要材料到另一种主要材料的过渡。
部分424b包含由包括高处理温度聚合物组合物的纱线制作的管状针织结构；然而，由前后针床和后针床形成(使用包括高处理温度聚合物组合物的纱线)的针织结构经由来自包括低处理温度聚合物组合物的纱线的浮线组织和集圈组织(或相当的有效针步)而进行连接。此部分424b说明一旦纺织品300经受热成形，低处理温度聚合物组合物在熔化和固化时如何可以经由热成形材料的饰板或膜将两个外部针织层物理地连接在一起。在这些方面，具有已经热成形并且经由一体热成形材料进行连接的此类型的管状针织结构的穿着制品将主要包含在纺织品的相对的外表面上经由热成形膜而连接在一起的典型的针织纱线层。可以利用此结构向穿着制品提供防水/耐水或其它耐风雨性，同时仍然维持典型的针织制品美观和手感。
与图4C的横截面418一样，图4D的横截面432包含对应于纺织区 302的部分436和对应于纺织区306a的部分434。部分438a、438b、438c 和438d分别对应于纺织品300的纺织区304a的子区域305a、305b、305c 和305d。
图4D的横截面432的顶部区440、中间区442和底部区444可以分别包含上文参考图4A的横截面402的顶部段404、中间段406和底部段408而论述的相同的针织结构，以便提供相同类型的一般管状结构。
在示例性方面，图4D的横截面432的部分434和438d包含针织结构，所述针织结构包含包括高处理温度聚合物组合物的纱线，而部分 436、438a和438b包含使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线制作的针织结构。然而，还如上文提供，预期可以使用主要(但不排他)材料选择。举例来说，在部分438b中，包括高处理温度聚合物组合物的纱线可以存在于中间区442中以辅助材料的过渡。部分438b中的包括高处理温度聚合物组合物的纱线的浓度可以小于存在于相同中间区 442的部分438c中的浓度。举例来说，部分438b可以具有比存在于相同中间区442的部分438c中的包括高处理温度聚合物组合物的纱线少至少5重量％、10重量％或25重量％的包括高处理温度聚合物组合物的纱线。
部分438c包含使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线的管状结构，其经由来自包括高处理温度聚合物组合物的纱线的浮线组织和集圈组织而进行连接。在这些方面，在热成形之后，此部分438c可以将包括高处理温度聚合物组合物的纱线囊封在熔化和冷却的热成形材料的饰板中。在某些方面，此类结构可以向原本刚性热成形材料提供一定柔性。
举例来说，图4E描绘与图4D的横截面432相同的横截面446，不同之处在于，已经向包含包括低处理温度聚合物组合物的纱线的区的至少一部分添加了锚定纱线448。在某些方面，锚定纱线448可以具有上文关于图4B的锚定纱线413而论述的任何或所有性质。举例来说，可以将锚定纱线并入到使用在图5E和图5G-J中描绘的针织结构中的一者或多者的纺织品中。
可以在图4E中看到，锚定纱线448从对应于纺织区302的横截面 446的部分450延伸，并且延伸到对应于纺织区304a的子区域305a和 305b的部分452a和452b中。此外，在这些方面，图4E说明包括低处理温度聚合物组合物的纱线还存在于(例如，作为具有存在于图5A和图 5B中的针织结构中的一者或多者的纱线)纺织品的至少与锚定纱线 448相同的部分中。因此，在某些方面，锚定纱线448可以沿着包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈而作为浮线组织延伸。此外，在某些方面，锚定纱线 448可以沿着包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈而作为浮线组织延伸，并且还可以使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线来形成集圈组织和/或下针的至少一部分。在这些方面，使用包括低处理温度聚合物组合物的纱线和锚定纱线448来至少部分地形成集圈组织或下针之间，锚定纱线448可以延伸包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少两个、至少三个、至少四个或至少五个相邻线圈。在相同或替代性方面，可以在通过针数间隔开由用于形成纺织品300的至少一部分的针织机的量规的50％之内或25％之内的量的线圈处接结锚定纱线448，例如，集圈组织或下针。
如上文所论述，在一个或多个方面，锚定纱线448可以从纺织区 302朝向纺织区306a延伸到纺织区304a中。在这些方面，锚定纱线448 可以不像包括低处理温度聚合物组合物的纱线朝向纺织区306a延伸到区域304a中那么远地从纺织区302朝向纺织区306a延伸到纺织区 304a中，这是因为在热成形期间不大需要约束流动和/或向热成形材料提供柔性，这是因为来自区域306a的包括高处理温度聚合物组合物的纱线也存在于纺织区304a中。
举例来说，在图4E的横截面446中，锚定纱线从部分450(对应于纺织区302的一部分)延伸并且延伸到部分452b(对应于纺织品300的子区域305b)中。此外，横截面446说明横截面446的顶部段456和底部段 460示出包括低处理温度聚合物组合物的纱线从部分450朝向部分 454(对应于纺织区406a)延伸到部分452c中，这超过了锚定纱线448在相同方向上的延伸。然而，在中间段458中，在部分452c和452d中，存在包括高处理温度聚合物组合物的纱线，这可以向热成形的纺织品提供柔性和/或在热成形期间约束流动。
如上文所论述，在某些方面，当纺织品300是针织纺织品时，将在图4A至图4E中描绘的纺织品的横截面描绘为具有顶部段、底部段和中间段，其中顶部段和底部段可以形成具有顶部针织层和底部针织层的管状针织结构(并且其中存在于中间段中的集圈组织或其它连接针步还可以形成管状或一般针织结构的部分)。在这些方面，顶部和底部外部针织层中的每一者可以包含多个互连的横列。
此外，在图3的纺织品300中可以看到，在区域304a中，子区域 305a-d具有至少一个交错界面，例如，交错界面306。交错界面，例如，交错界面306，沿着纺织品的宽度w提供纺织品300的子区域之间的交错或非线性过渡。在这些方面，当纺织品300被热成形时，这些交错界面在由纺织区302中的低处理温度聚合物组合物形成的刚性区域与由纺织区306a中的包括高处理温度聚合物组合物的纱线形成的柔性可挠区域之间提供更精细的整合过渡。在各方面，至少部分由交错界面提供的此精细的整合过渡可以增加热成形的纺织品300的耐用性或撕裂强度，这与在一体刚性材料与柔性材料之间具有线性突然过渡的类似纺织品形成对比。
在其中纺织品300是针织纺织品的情况下，交错界面306可以描绘顶部或底部外部针织层上的纱线的不同横列如何可以具有不同量的包括低处理温度聚合物组合物的纱线和/或包括高处理温度聚合物组合物的纱线的线圈(或一般的针步选择)。因为纺织品可以具有多个层 (例如，顶部、中间和底部)，所以可以在层的任何组合中找到交错界面，并且不限于所暴露或描绘的表面。替代地，如本文提供并且如所预期，从第一主要材料(例如，包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线)到第二主要材料(例如，包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线)的过渡区形成纺织品，所述过渡区可以仅出现在中间层处或者出现在中间层与一个或多个外部层的组合处。应理解，为了针织层的以下论述，假定当图3的纺织品300是针织纺织品时，纺织品300 的视图描绘顶部层。此外，相同的描述同样适用于底部针织层。
图6示意性地描绘纺织品300的顶部层的一个示例性部分600，其示出交错界面306的一部分。在图6中可以看到，部分600、线圈的第一横列602互连到线圈的第二横列604。应理解，虽然在图6中仅描绘两个互连的横列，但多于两个横列可以在纺织品300的顶部针织层中互连。如本文使用的“互连”当参考互连的横列时是指第一线圈横列中的线圈的至少一部分如何系到第二线圈横列中的线圈的至少一部分。在图6中描绘互连的横列的一个示例性方面，其中来自第二横列604 的个别线圈与来自第一横列602的个别线圈互套。如本文所使用，“互套”是指来自一个横列的线圈可以如何环绕例如下针中的另一横列的线圈，并且还指(例如)在钩边过程中一个线圈可以如何使纱线的另一段穿过线圈(或穿过线圈并且围绕形成所述线圈的纱线)以便形成第二线圈。
在纺织品300的部分600中可以看到，第一横列602和第二横列604 包含两种类型的纱线：可以包括高处理温度聚合物组合物的第一纱线 606和可以包括低处理温度聚合物组合物的第二纱线608。虽然在部分 600中仅描绘两个横列，但应理解，纺织品300的顶部针织层可以包含任何数目的横列。在各方面，存在于纺织品300的顶部针织层中的横列中的每一者可以包含两种或更多种类型的纱线，如图6中描绘。
在图6中可以看到，每个横列，例如，第一横列602和第二横列604，可以从纺织区302延伸到纺织区306a(在各方面，所述横列中的每一者可以从纺织区306a延伸到纺织区306b)。在某些方面，在图6中可以看到，第一横列602和第二横列604中的第二纱线608可以从纺织区302 延伸到纺织品304a中。在相同或替代性方面，第一纱线606可以从纺织区304a延伸到纺织区306a中。应理解，虽然纺织品300的示意性部分600将每个线圈描绘为仅具有单根纱线，但一根以上纱线可以存在于一个或多个线圈处(例如，另一纱线可以与图6的部分600的线圈形成集圈组织)，如图4A至图4E的横截面中所描绘。
如上文所论述，纺织品300的外部针织层的部分600说明交错界面 306的至少一部分。在某些方面，可以通过从一个区域(或子区域)延伸不同的距离而进入下一个区域或子区域的多个横列中的相同类型的纱线来形成交错界面306(和任何其它交错界面)。举例来说，在图6中可以看到，在第一横列602中，与第二纱线608从纺织区302朝向纺织区306a延伸到纺织区304a中相比，所述第二纱线从纺织区302朝向纺织区306a延伸到纺织区304a中更远。在这些方面，第二纱线608延伸到纺织区304a中的不同距离导致第一横列602和第二横列604中的每一者中的第二纱线608的不同量的线圈，这可以改变给定区域/子区域的纱线的浓度。因此，在这些方面，在纺织区304a内，第一横列602 中的第二纱线608的线圈可以在第一凸纹608处与第一横列602中的第二纱线608的线圈互套，而在第二凸纹610处，第一横列602的第二纱线608可以互套到第一横列602中的第一纱线604的线圈。在相同或替代性方面，在纺织区304a内，第一横列602中的第一纱线604可以在第三凸纹612处与第二横列604中的第一纱线604互套。
在一个或多个方面，交错界面，例如，交错界面306，可以导致纺织品300中的多个横列的相邻横列具有包括低处理温度聚合物组合物的纱线和包括高处理温度聚合物组合物的纱线的不同数目的线圈。举例来说，在图6中描绘的纺织品300的上部针织层的部分600中可以看到，在纺织区304a的至少一部分中，第一横列602具有第一纱线606 和/或第二纱线608的与第二横列604不同数目的线圈。此外，在相同或替代性方面，在纺织区304a的至少一部分内，相邻的凸纹可以具有不同纱线的一个或多个线圈。举例来说，如图6中的纺织品300的上部针织层的部分600中所说明，凸纹610包含第一纱线606和第二纱线608 两者的线圈，而凸纹612包含第一纱线606的线圈。
如上文所论述，可以包含包括低处理温度聚合物组合物的纤维和 /或纱线的本文描述的纺织品可以经过热成形，以向穿着制品赋予某一结构性质。此外，如上文所论述，热成形过程可以致使存在于纺织品中的低处理温度聚合物组合物的至少一部分熔化或变形并且随后固化。
图7A示意性地描绘在热成形过程之前的图3的纺织品300的上部针织层的纺织区304a的部分700。部分700包含第一横列702和第二横列704，其具有包括高处理温度聚合物组合物的第一纱线708。所述部分还包含包括低处理温度聚合物组合物的第二纱线710的第三横列 706。在此方面，第二纱线710的线圈的第三横列706可以互连(例如，互套)到具有第一纱线708的第一横列702和第二横列707。
图7B描绘在暴露于热成形过程之后的部分700。通过比较图7A和图7B可以看到，包括低处理温度聚合物组合物的第二纱线710从纱线材料热成形为熔化的纱线部件712。在某些方面，热成形过程的加热步骤至少部分致使第二纱线710中的低处理温度聚合物组合物熔化并且流动，并且随后通过完成热成形过程而随后固化为熔化的纱线部件 712。
在各方面，在图7A和图7B中可以看到，热成形过程还已经转变图3的纺织品300的上部针织层的部分700的针织结构的至少一部分。举例来说，已经转变在图7A中描绘的横列702、704和706，使得至少部分由于第二横列706中的纱线710转变为熔化的纱线部件712，部分 700不再包含包括低处理温度聚合物组合物的纱线和包括高处理温度聚合物组合物的纱线的互连的线圈横列。在图7B中可以看到，虽然热成形过程可以消除图3的纺织品300的上部针织层的部分700中的互连的线圈，但可以通过熔化的纱线部件712连接剩余的横列702和704。在这些方面，图3的纺织品300的上部针织层的此部分700可以使横列 702和704的位置彼此固定，这与当横列702和704在热成形之前经由横列706互连时形成对比。此外，在这些方面，第一横列702的线圈的顶部部分714仍然可以与纱线的其它横列自由互连，从而允许调节由纺织区304a提供的刚性和/或三维成形的水平。
图8描绘沿着在图7B中说明的剖切线8的图3的纺织品300的上部针织层的部分700的横截面。在图8中可以看到，第一纱线708的至少部分可以被囊封在熔化的纱线部件712内。依据在热成形过程期间使用的条件，熔化的纱线部件712可以固化为膜状结构，所述膜状结构环绕包括高处理温度聚合物组合物的第一纱线708的第一横列702和第二横列704的线圈的至少一部分。
在于图7B和图8中描绘的方面中可以看到，包括高处理温度聚合物组合物的第一纱线708在暴露于热成形过程之后不会熔化或变形。此外，在某些方面，第一纱线708可以含有在暴露于热成形过程之后不会浸出的染料716(被描绘为第一纱线708内的散斑)。举例来说，在图7B和图8中可以看到，不存在染料716从第一纱线708可见地浸出到熔化的纱线部件712的相邻区(例如，相邻区718)中。在某些方面，染料716的至少约80重量％、至少约90重量％、至少约95重量％或至少99 重量％保持在第一纱线708内或保持在图3的纺织品300的上部针织层的热成形部分700内。在相同或替代性方面，在热成形之后，不存在染料可见地浸出到与图3的纺织品300的上部针织层的部分700并入到其中的最终的穿着制品相关联的任何额外的材料中。
图9A和图9B描绘一方面，其中图3的纺织品300的上部针织层的部分700暴露于热成形过程，但仅导致第二纱线710中的低处理温度聚合物组合物变形，而没有消除图7A的互连的横列702、704和706的至少一部分。如本文所使用，在针织纺织品的热成形过程的背景下的“变形”是指更改纱线的结构，使得纱线不会以基本上消除纺织品的针织结构的方式(例如，消除一个或多个互连的线圈或互套的横列)熔化和流动。
图9A描绘在热成形过程之前沿着剖切线9A-B的图3的纺织品300 的上部针织层的部分700的横截面，并且图9B描绘在热成形过程之后的同一横截面。在图9B中可以看到，在暴露于热成形过程之后，第三横列706中的第二纱线710具有更改的纱线结构710a，而第一纱线708 的结构尚未被更改。在此方面，第三横列706中的第二纱线710维持与第一横列702和第二横列704互套，并且维持图3的纺织品300的上部针织层的部分700的整体针织结构。
在某些方面，此更改的纱线结构710a可以导致第二纱线710与另一纱线(例如，第一纱线706)(或第二纱线710的另一部分)的机械耦合或物理结合。在某些方面，在热成形过程期间，纱线710可能已经暴露于高于低处理温度聚合物组合物的玻璃转变温度Tg但不高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度的温度。在这些方面，当第二纱线710 暴露于此高温时，第二纱线可以柔化并且变得可挠但不熔化，从而允许纱线围绕相邻纱线(例如，第一纱线706)的至少一部分略微模制，并且在冷却之后，此更改的纱线结构可以被机械地锁定在适当位置以物理地结合到相邻的纱线。
图10A至图10C描绘在热成形之前和之后的图3的纺织品300的纺织区302上部针织层的部分1000。图10A描绘包含低处理温度聚合物组合物的纱线的三个横列1010、1012、1014。图10A进一步描绘锚定纱线1016作为浮线组织1016a和集圈组织1016b而延伸。
图10B描绘在暴露于热成形过程之后的图3的纺织品300的纺织区 302上部针织层的同一部分1000。在图10B中可以看到，纱线的互套的横列1010、1012和1014已经转变为熔化的纱线部件1018。此外，在图 10B和图10C(其为沿着图10B的剖切线10C的横截面)中可以看到，锚定纱线1016已经维持其纱线结构并且现在被囊封在熔化的纱线部件 1018内。应理解，虽然在图10B中将将锚定纱线1016描绘为被囊封在熔化的纱线部件1018内，但还预期锚定纱线1016可以至少部分嵌入熔化的纱线部件1018内，使得锚定纱线1016的至少一部分不完全被覆盖在熔化的纱线部件1018中。
如上文所论述，在某些方面，本文描述的纺织品可以包含针织纺织品，例如，在图4A至图10C中描绘的针织纺织品的部分。用于鞋类制品的针织鞋面是一个示例性针织纺织品。在这些方面，鞋类制品的针织鞋面的至少一部分，并且在一些方面是鞋面的基本上整体可以由针织纺织品形成。针织纺织品可以另外或替代地形成鞋类制品的另一元件，例如中底或面向地面的大底。针织纺织品可以具有形成鞋面的内表面的第一侧(例如，面向鞋类制品的孔洞)和形成鞋面的外表面的第二侧。包含针织纺织品的鞋面可以基本上环绕所述孔洞，以便当鞋类制品在使用中时基本上包围人的脚。针织纺织品的第一侧和第二侧可以展现不同的特性(例如，第一侧可以提供耐磨性和舒适度，而第二侧可以是相对刚性的并且提供抗水性)。
在各方面，针织纺织品可以在针织过程(例如，纬纱针织过程(例如，使用横针织机或圆针织机)、经纱针织过程或任何其它合适的针织过程)期间形成为一体单件元件。也就是说，针织过程可以基本上形成针织纺织品的针织结构，而不需要显著的后针织过程或步骤。替代地，可以单独地形成针织纺织品的两个或更多个部分并且随后进行附接。在一些实施例中，针织纺织品可以在针织过程之后成形以形成并且保持鞋面的所要形状(例如，通过使用脚形鞋楦)。成形过程可以包含通过缝纫、通过使用粘合剂或通过另一合适的附接过程在接缝处将针织纺织品附接到另一物体(例如，标签)和/或将针织部件的一个部分附接到针织部件的另一部分。
形成具有针织纺织品的鞋面可以向鞋面提供有利的特性，包含 (但不限于)特定程度的弹性(例如，依据杨氏模量进行表达)、透气性、弯曲性、强度、吸湿性、重量和耐磨性。这些特性可以通过以下操作来实现：选择特定单层或多层针织结构(例如，罗纹针织结构、单面编织针织结构或双面编织针织结构)；改变针织结构的大小和张力；使用由特定材料(例如，聚酯材料、单丝材料或例如氨纶等弹性材料) 形成的一种或多种纱线；选择特定大小(例如，纤度)的纱线；或其组合。
针织纺织品还可以通过并入具有不同色彩或以特定图案布置的其它视觉性质的纱线而提供合意的美学特性。针织纺织品的纱线和/ 或针织结构可以在不同位置改变，使得针织部件具有带不同性质的两个或更多个部分(例如，形成鞋面的喉部区域的部分可以相对有弹性，而另一部分可以相对无弹性)。在一些方面，针织纺织品可以并入有具有响应于刺激(例如，温度、水分、电流、磁场或光)而改变的性质的一种或多种材料。
在一些方面，针织纺织品可以包含在针织过程期间或之后至少部分镶嵌或以其它方式插入针织纺织品的针织结构内的一根或多根纱线或股，本文称为“抗拉股”。抗拉股可以基本上无弹性，以便具有基本上固定的长度。抗拉股可以延伸穿过针织纺织品的多个横列或穿过针织纺织品内的通道，并且可以限制针织纺织品在至少一个方向上的拉伸。举例来说，抗拉股可以大致从鞋面的咬合线延伸到鞋面的喉部区域，以限制鞋面在横向方向上的拉伸。抗拉股可以形成用于接纳鞋带的一个或多个鞋带孔口和/或可以围绕在针织纺织品的针织结构中形成的鞋带孔口的至少一部分而延伸。
在替代性方面，本文描述的纺织品可以包含非编织纺织品。可以通过任何常规的方法来生产本文描述的非编织纺织品，例如用于将纤维结合在一起的任何常规的机械、化学或热方法，包含缠针(needle entangling)或缠水(water entangling)。
图11A至图11C描绘其中图3的纺织品300是非编织纺织品并且经受热成形过程的方面。图11A是图3的纺织品300的纺织区304a的部分 1100的示意性描绘。图11A中可以看到，所述部分包含包括高处理温度聚合物组合物的第一纤维1116的第一分组1110、第一纤维1116的第二分组1112，和包括低处理温度聚合物组合物的第二纤维1118的第三分组1114。应理解，纺织品300的部分1100是示意性的，并且第一纤维1116和第二纤维1118的放置和间隔可以在纺织品中不同。
虽然在图11A至图11C中未描绘，但在其中纺织品300是非编织纺织品的方面，不同纤维的不同部分之间的一个或多个界面还可以包含一个或多个交错界面，例如，交错界面306。在这些方面，交错界面 306可以描绘具有包括低处理温度聚合物组合物的纤维的不同浓度和 /或包括高处理温度聚合物组合物的纤维的不同浓度的区域或子区域之间的过渡如何不沿着图3的纺织品300的宽度w以线性方式出现。
现在返回到图11A至图11C以及图11C，具体来说，在其中热成形过程导致第二纤维1118中的低处理温度聚合物组合物的熔化和流动的方面，第二纤维1118已经转变为非纤维材料1120，而第一纤维1116 尚未转变并且因此保持纤维形式。在这些方面，非纤维材料1120可以使第一纤维1116的第一分组1110与第一纤维1116的第二分组1112接合在一起。图11C示出沿着剖切线11C的横截面，其在某些方面示出第一纤维1116的至少一部分如何可以被囊封在非纤维材料1120内。在各方面，预期第一纤维1116的至少一部分可以至少部分嵌入非纤维材料1120内，使得第一纤维1116不完全被非纤维材料1120囊封。
虽然在图中未描绘，但在某些方面，在暴露于热成形过程之后，第二纤维1118可以不熔化和流动，而是替代地可以变形和更改形状。在图9A和图9B中描绘了纤维或纱线的此变形。与上文关于图9A和图 9B而论述的纤维或纱线的变形一样，在某些方面，第二纤维可以变形并且模制在另一第一或第二纤维(或同一纤维)上并且机械地耦合或物理地结合到所述纤维。
用于制造的方法
某些常规热成形工艺包含例如通过遮蔽制品的不想要暴露于热成形工艺的部分，或使用接触或覆盖制品的仅一部分的刀具，选择性地热成形制品的仅一部分。然而，此类常规的方法导致时间和能量集中的制造方法，因为在热成形工艺之前和之后，需要多个步骤来遮蔽和暴露制品的若干部分，或需要多组刀具。其它常规热成形工艺包含在组装成制品之前，使制品部件热成形。此常规工艺也是时间和资源集中的工艺，因为在装配制品之前，需要多个步骤和机器来个别地形成制品部件。此外，从若干个别部件形成的制品产生个别部件接合的多个接缝，从而提供制品中的弱点，穿戴者感觉较不自然，和/或对穿戴者造成实际不适或伤害。
本文所揭示的制造方法解决了前述问题中的一或多者。本文所揭示的制造方法利用本文所揭示的成形部件、膜、纺织品、纱线和纤维中的一或多者，其中所述一个或多个成形部件、膜、纺织品、纱线和纤维包括如本文所揭示的至少一个低处理温度聚合物组合物。本文所揭示的制造方法还利用本文所揭示的成形部件、膜、纺织品、纱线和纤维中的一或多者，其中所述一个或多个成形部件、膜、纺织品、纱线和纤维包括如本文所揭示的至少一个高处理温度聚合物组合物。所揭示的制造方法包括热成形步骤，其中使低处理温度聚合物组合物软化或熔化，而不使高处理温度聚合物组合物熔化或软化。在低于高处理温度聚合物组合物的以下性质中的至少一者的温度范围内进行热成形：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度 (Thd)；或(4)熔化温度(Tm)。可在低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度(Tcr)的温度范围内进行热成形。可在低于高处理温度聚合物组合物的维卡软化温度(Tvs)的温度范围内进行热成形。可在低于高处理温度聚合物组合物的热变形温度(Thd)的温度范围内进行热成形。可在低于高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)的温度范围内进行热成形。
举例来说，在某些方面，如下文进一步论述，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物特定和选择性地并入到制品中提供一种方式来将结构特征编程到可在热成形后形成的制品中。在一些方面，所述制品可包括纺织品，其包括低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物，例如包括至少多根纤维或纱线的纺织品，在所述纺织品的至少一部分中包括低处理温度聚合物组合物。在另一方面，所述制品可包括第一成形部件、膜、纺织品、纱线或多根纤维，其包括低处理温度聚合物组合物；以及第二成形部件、膜、纺织品、纱线或多根纤维，其包括高处理温度聚合物组合物，例如包括高处理温度聚合物组合物的鞋袜制品的针织鞋面；以及包括低处理温度聚合物组合物的膜。在进一步方面，所述制品可包括部件的聚合，其至少一部分包括低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物，其上已应用所揭示的热成形工艺。
由于在若干方面，此类结构特征取决于在低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物的制品中的位置而建构到制品中，因此在热成形后，这些结构特征即刻变为彼此整合，从而允许穿戴者或用户的较自然的感觉。举例来说，可使用针对电子针织设备的针织程序来确定结构特征的位置。然而，如已经注意到，制造方法(以及与这些工艺相关联的优点)不限于本文所揭示的纺织品的使用。举例来说，在所揭示的制品中形成结构特征的工艺可利用包括低处理温度聚合物组合物的膜，以及包括高处理温度聚合物组合物的纺织品，所述工艺也预期作为将结构特征编程到所揭示的制品中的工艺。或者，用以将结构特征有效地编程到所揭示的制品中的工艺可利用包括低处理温度聚合物组合物的成形部件，以及包括高处理温度聚合物组合物的纺织品。
另外，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物到制品中的此选择性地并入提供一种流线型制造方法。举例来说，在某些方面，可通过排列部件且使所述经排列的部件暴露于热成形工艺来形成整个制品，其中包含低处理温度聚合物组合物的部件熔化、流动且再固化成较刚性的结构特征，而包含高处理温度聚合物组合物的部件在热成形工艺期间不变形。在此类方面，这允许整个制品暴露于热成形工艺，而不需要遮蔽或保护制造商不希望熔化、流动和再固化的区域，从而产生时间和能量上更高效的制造方法。另外，在一些情况下，在本文所描述的制造方法中使用本文所描述的制品还允许在所述制品中提供若干不同结构或其它有利特征，而无须将个别部件组合到最终制品中，因为此类特征可使用低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物，在纺织品层级建构到制品中。
在各种方面，热成形工艺在纱线或纤维已在其下被染色的温度 (例如，包括高处理温度聚合物组合物的纱线或纤维曾在其下被染色的温度)下发生，使得在热成形工艺期间，此类染料并不从所述纱线或纤维滤出，并进入周围的低处理温度聚合物组合物中。因此，为了形成本文所描述的各种纺织品和制品，第一纱线或纤维中的低处理温度聚合物组合物的熔化温度低于用来使第二纱线或纤维(例如包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线或纤维)染色的温度。
另外，组合物具有此范围的熔化温度(即，低于包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线或纤维曾在其下染色的温度的熔化温度)产生另一问题，因为所评估的经测试的这么多低处理温度聚合物组合物并不产生适合在商业针织设备中使用，当暴露于商业针织设备通常在其下操作的温度时，纱线显著产生收缩。
在特定实例中，当在纱线中存在且在商业针织设备中使用时，本文所描述的低处理温度聚合物组合物具有熔化特性以及可接受等级的收缩。举例来说，在某些方面，低处理温度聚合物组合物可展现 135℃或更少的熔化温度Tm。
在某些方面，使本文所描述的制品和纺织品热成形可在一温度范围内进行，所述温度范围致使低处理温度聚合物组合物熔化或变形(且随后固化)，而高处理温度聚合物组合物不熔化和/或变形，因此维持包括高处理温度聚合物组合物的元件(例如纱线或纤维)的结构。在此类方面，此热成形工艺可产生较刚性的结构部件(例如鞋的大底部分)，其整体连接到制品或纺织品的较不刚性的部分，例如鞋的鞋面部分，其具有包括高处理温度聚合物组合物的纱线或纤维。
因此，在一个方面，提供一种用于制造制品的方法。所述制品可为鞋袜制品的部件，服装制品的部件，或运动设备制品的部件。举例来说，运动设备制品的部件可为帽子、包的部件、球的部件以及保护性设备的部件。所述方法包含接收制品，其包括第一成形部件、第一膜、第一纺织品、第一纱线或第一纤维；以及第二成形部件、第二膜、第二纺织品、第二纱线或第二纤维。所述第一成形部件、所述第一膜、所述第一纺织品、所述第一纱线或所述第一纤维包括低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包括一个或多个第一热塑性聚合物，其中所述第二成形部件。所述第二膜、第二纺织品、第二纱线或第二纤维包括高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包括一个或多个第二热塑性聚合物，且其中所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。所述方法还包括将所述制品的至少一部分放置在模制表面上。另外，所述方法包含：当所述制品的所述至少一部分在所述模制表面上时，使整个制品的温度增加到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm且低于以下各项中的至少一者的温度：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)高处理温度聚合物组合物的维卡软化温度Tvs。在增加整个制品的温度之后，当制品的至少一部分仍在模制表面上时，使整个制品的温度减小到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，从而形成经热成形的制品。
在另一方面，提供一种用于制作服装制品的鞋面的方法。所述方法包含编织第一横列，其包含使第一纱线与第二纱线交错。所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性聚合物。所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度(Tm)，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。在一些方面，所述第一纱线的至少一部分是经纱；且其中所述第二纱线的至少一部分是纬纱。在替代方面，所述第一纱线的至少一部分是纬纱；且其中所述第二纱线的至少一部分是经纱。
在更进一步方面，提供一种用于制造鞋的鞋面的方法。所述方法包含接收包含第一纱线和第二纱线的鞋面。所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性聚合物。所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：(1) 蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或 (4)熔化温度(Tm)，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。在所述鞋面的第一部分中，第一纱线和第二纱线中的至少一者形成多个互连线圈。所述方法还包含将所述鞋面放置在鞋楦上。另外，所述方法包含当整个鞋面在鞋楦上时，将整个鞋面加热到一温度，所述温度高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)，且低于以下各项中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。在加热整个鞋面之后，当整个鞋面在鞋楦上时，使整个鞋面冷却到低于第一纱线组合物的熔化温度Tm的温度，从而形成经热成形的鞋面。
在再一方面，提供一种用于制造鞋的鞋面的方法。所述方法包含接收鞋面，其包含：一根或多根第一纤维、纱线、膜或成形部件，其包括低处理温度聚合物组合物；以及一根或多根第二纤维、纱线、膜或成形部件，其包括高处理温度聚合物组合物。所述一根或多根第一纤维、纱线、膜或成形部件中的每一者包含低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。所述一根或多根第二纤维、纱线、膜或成形部件中的每一者包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性聚合物。所述一根或多根第二纤维的高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)； (2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度(Tm)，其大于一根或多根第一纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度 (Tm)。所述鞋面包含面向地面的大底区域，且其中所述一根或多根第一纤维的至少一部分存在于所述面向地面的大底区域上。所述方法进一步包含将所述鞋面放置在鞋楦上，使得所述面向地面的大底区域的至少一部分覆盖所述鞋楦的底部的至少一部分。所述方法还包含当整个鞋面在鞋楦上时，将整个鞋面加热到一温度，所述温度高于一根或多根第一纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm，且低于以下各项中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)； (3)热变形温度(Thd)；或(4)一根或多根第二纤维的高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。在加热整个鞋面之后，当整个鞋面在鞋楦上时，使整个鞋面降温到低于一根或多根第一纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)的温度，从而形成经热成形的鞋面。
在又一方面，提供一种用于制作鞋袜制品的针织鞋面的方法。所述方法包含针织第一横列，其包含第一纱线和第二纱线的线圈。所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性聚合物。所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度Tvs)；(3) 热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度(Tm)，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)。所述方法进一步包含针织第二横列，其包括第一纱线和第二纱线的线圈。所述第一横列的至少一部分和所述第二横列的至少一部分形成多个互连线圈。
本文所描述的方法步骤、方法和操作并不解释为一定要求其执行呈所论述或说明的特定次序，除非明确地识别为执行次序。可使用额外或替代步骤。
示范性预热成形和热成形工艺
如上文所论述，在某些方面，上文所述的制品和纺织品，例如图 3的纺织品300，可形成穿戴制品(例如鞋袜制品)的至少一部分。在此类方面，纺织品可形成鞋袜制品的鞋面，其中所述鞋面包含面向地面的大底部分。
在某些方面，所述制品或纺织品可与形成鞋袜制品的鞋面的额外材料组合。举例来说，在一个或多个方面，所述纺织品可与踝领衬里、踝领泡沫、鞋面衬里或鞋面泡沫层中的一或多者组合或分层。在某些方面中，在使所述纺织品热成形之前，这些额外材料中的一或多者可例如通过针织、接结或粘合固定到纺织品。
在某些方面，为了向至少部分地由本文所描述的纺织品形成的鞋袜制品的穿戴者提供额外的舒适和/或支撑，可提供内部支撑装置或底板。图12和13描绘包含底板1210的鞋袜制品1200。鞋袜制品1200 包含纺织品1212，其形成具有面向地面的大底部分1216的鞋面1214。在某些方面，如可在图13中最好地看出，图13描绘鞋袜制品1200 的横截面，底板1210位于鞋袜制品1200的内部部分1218中，且接触纺织品1212的内表面1220。在某些方面中，底板1210可包含聚合材料，例如高处理温度聚合材料，例如聚醚嵌段酰胺，其具有高于在其内进行热成形工艺的温度范围的熔化或变形温度，使得聚合材料能够在本文所描述的热成形工艺期间不熔化或变形。
在各种方面，为了穿戴者的鞋后跟支撑，鞋后跟支撑架1222可位于鞋面1214的内部部分1218上，或鞋面1214的外部部分上，或可形成鞋面1214的一部分。在若干方面，类似底板1210，鞋后跟支撑架1222可包含聚合材料，例如高处理温度聚合材料，例如能够在暴露于热成形工艺时不熔化或变形的聚醚嵌段酰胺。在若干方面，类似底板1210，鞋后跟支撑架1222可包含由低处理温度聚合物组合物形成的部分，以及由高处理温度聚合物组合物形成的部分。
在某些方面中，鞋垫1224可位于鞋袜制品1200的内部1218中的底板1210之上。在此类方面，鞋垫1224可包含常规鞋垫材料，例如一个或多个泡沫或记忆泡沫层以及纺织品层。应理解，虽然将底板 1210、鞋后跟支撑架1222和鞋垫1224描绘为用于形成鞋袜制品的鞋面的额外材料，但还可添加其它材料，例如板、套头和/或沿侧面的结构。
在各种方面，在热成形之前，鞋后跟支撑架1222和底板1210可位于鞋袜制品1200的内部1218中。在某些方面中，在热成形工艺完成之后，可施加鞋垫。
在某些方面，例如图14中描绘的那些方面，可将地面啮合防滑钉1410施加到鞋袜制品1400。在若干方面，鞋袜制品1400可包含与上文参考图12和13所述的鞋袜制品1200相同的特征。如在图14 中可见，可将地面啮合防滑钉1410施加到鞋袜制品1400的面向地面的大底区域1412，以提供增加的稳定性和抓地力。在若干方面，在热成形工艺完成之后，可将地面啮合防滑钉1410施加到面向地面的大底区域1412。在其它方面，作为热成形工艺的一部分，可将地面啮合防滑钉1410施加到面向地面的大底区域1412。
在各种方面，在使鞋袜制品热成形之前，上文所论述的纺织品以及额外材料中的任一者可编结、机织、针织或预成形到具有面向地面的大底部分的鞋面的一般靴子类形状中，例如图15的鞋面1500中所描绘。在此类方面，鞋面1500还可包含位于鞋面1500的内部1510 上的底板或鞋后跟支撑架，例如上文相对于图12论述的底板1210和鞋后跟支撑架1222。
为了为热成形工艺准备鞋面1500，将鞋面1500放置在鞋楦1520 上，使得鞋楦1520进入鞋面1500的内部1510。在某些方面，鞋楦 1520可由聚合材料(例如高处理温度聚合物组合物)形成。在特定方面，鞋楦1520可由具有大于250℃或大于300℃的熔化温度Tm或退化温度的聚合材料(例如硅树脂聚合物)形成。鞋楦1520可由其它类型的材料制成，只要此类材料在热成形工艺期间不会变形或熔化，或以其它方式影响鞋面的热成形即可。图16描绘位于鞋楦1520 上的鞋面1500。如在图16中可见，鞋面1500缠绕在鞋楦1520周围，以覆盖鞋楦1520的底部部分1522、鞋楦1520的前脚部分1524以及鞋楦1520的鞋后跟部分1526。在此类方面，鞋面的面向地面的大底部分1512覆盖鞋楦1520的底部部分1524。尽管图15和16中将鞋面1500说明为具有短袜状结构，其缠绕在鞋楦1520的底部部分1522、前脚部分1524和鞋后跟部分1526周围并覆盖上述部分，但在其它方面，鞋面1500可仅部分地缠绕在鞋楦1520周围。类似地，在其它方面，鞋面1500可覆盖鞋楦1520的仅底部部分1522、鞋楦1520的仅前脚部分1524、鞋楦1520的仅鞋后跟部分1526，或其组合。在又其它方面，鞋面1500可仅覆盖鞋楦1520的底部部分1522的一部分、鞋楦1520的前脚部分1524的一部分、鞋楦1520的鞋后跟部分1526 的一部分，或其组合。
图17示出沿切割线17的位于鞋楦1520上的鞋面1500的横截面。横截面1700揭示鞋楦1500接触鞋面1500的内表面1540。横截面1700 还揭示鞋面1500中存在两种类型的材料。举例来说，横截面1700揭示形成鞋面1500的纺织品的三种类型的纺织品区。如在图17中可见，与鞋面的面向地面的大底部分1512相关联的纺织品区1710覆盖鞋楦 1520的底部部分1524。在此类方面，当鞋面是形成针织鞋面的针织纺织品时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少一部分正覆盖鞋楦1520的底部部分1524的至少一部分。
另外，纺织品区1714覆盖鞋楦1520的前脚部分1524，而纺织品区1712覆盖鞋楦的中足区域1528。在某些方面，纺织品区1710、 1712和1714可分别具有上文参考图3的纺织品区302、304a、306a 论述的性质中的任一者或全部。
在某些方面，可在制品(例如鞋袜制品或鞋袜制品的部件)之前，将第一层放置在模制表面(例如鞋楦)上。举例来说，可第一层(例如衬里)任选地放置在模制表面(例如鞋楦)上方。举例来说，参考图17以进一步示范第一层的一方面，在可将制品、衬里放置在鞋楦1520上方之前，可任选地将第一层放置在模制表面(例如鞋楦)上，使得衬里的前脚区覆盖前脚区1524。因此，接着放置包括纺织品区 1710、1712和1714的鞋面，使得其覆盖衬里的至少一部分。因此，包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少一部分正覆盖衬里的至少一部分。应理解，在某些方面，纺织品区1710、1712和1714可分别具有上文参考图3的纺织品区302、304a、306a论述的性质中的任一者或全部。
在进一步方面，外部层可任选地位于制品的至少一部分上，其位于模制表面上且正覆盖所述制品的至少一部分。外部层(此可为膜) 可任选地放置在制品的至少一部分(例如鞋面)上方，其位于模制表面(例如鞋楦)上。举例来说，参看图17以进一步示范外部层的一方面可任选地放置在已经位于鞋楦上的鞋面的至少一部分上方，使得与鞋面的面向地面的大底部分1512相关联的纺织品区1710覆盖鞋楦 1520的底部部分1524。因此，鞋面的至少一部分，包括纺织品区1710、 1712和1714，可由外部层的至少一部分覆盖。因此，包括低处理温度聚合物组合物的纱线的至少一部分与外部层的至少一部分接触。应理解，在某些方面，纺织品区1710、1712和1714可分别具有上文参考图3的纺织品区302、304a、306a论述的性质中的任一者或全部。可结合第一层利用外部层，如在先前段落中所描述。
在某些方面，成形部件，例如鞋后跟支撑架或套头可任选地放置在鞋面1500的外表面1530上。或者，成形部件，例如鞋后跟支撑架或套头，可任选地放置在鞋面1500的内表面1540上。应理解，在施加保护套、真空或保护套和真空袋之前，成形部件(不管鞋面1500的外表面1530还是鞋面1500的内表面1540)的放置完成，如下文所描述。
在某些方面，在热成形工艺期间，低处理温度聚合物组合物可熔化并流动。在各种方面，限制熔化的低处理温度聚合物组合物的流动可为合意的。在此类方面，可将保护套施加在位于鞋楦上的鞋面上方。举例来说，如图18和19中可见，保护套1800位于定位在鞋楦1520 上的鞋面1500上方。在某些方面，保护套1800可由例如高处理温度聚合物组合物的聚合材料形成。在特定方面，保护套1800可由具有大于250℃或大于300℃的熔化温度Tm或退化温度的弹性体聚合材料(例如硅树脂聚合物)形成。保护套1800可由其它类型的材料制成，只要此类材料在热成形工艺期间不会变形或熔化，或以其它方式影响鞋面的热成形即可。在若干方面，保护套1800可将压缩力施加到鞋面1500的外表面1530，这可帮助限制熔化的低处理温度聚合物组合物的流动。另外，在此类方面，可在鞋楦1520、位于鞋楦上的鞋面1500和位于鞋面1500上的保护套的组合上抽真空。举例来说，可将真空袋压缩在保护套1800的外侧，以将压缩力施加到保护套 1800，以确保套1800与鞋面1500的外表面1530齐平接触。下文详细论述真空袋。
在某些方面，可利用保护套1800来提供鞋面1500的外表面上的图案或标记。举例来说，保护套1800的内表面1810可包含标记或图案，其在热成形工艺期间，归因于鞋面1500中的低处理温度聚合物组合物的熔化和冷却，结合保护套1800(以及任选地，真空袋)施加到鞋面1500上的压缩力，可浮雕或压印在鞋面1500的外表面1530上。在此类方面，由于保护套1800可覆盖整个鞋面1500，因此保护套1800 有可能将图案浮雕或压印在包含低处理温度聚合物组合物的鞋面 1500的外表面1530的任何部分上。
在某些方面中，任选地一起使用保护套和真空袋两者可为合意的。在此类方面，可将保护套施加在位于鞋楦上的鞋面上方。举例来说，如图18和19中可见，保护套1800位于定位在鞋楦1520上的鞋面1500上方。如上文所揭示，保护套1800可由具有大于250℃或大于300℃的熔化温度Tm或退化温度的弹性体聚合材料(例如硅树脂聚合物)形成。因此，保护套1800位于鞋楦上以及真空袋2010的内侧。如本文所使用，术语“真空袋”指代可压缩到物体的外表面上的任何材料。应理解，可使用如本发明中所论述的将压缩力施加到保护套或真空袋的各种方法，来将压缩力施加到如一起使用的保护套和真空袋两者。
在某些方面，如与除了不使用保护套1800在类似条件下热成形的相同鞋面相比，单独使用保护套1800以及当在真空下使用时可有效地减少在热成形工艺期间被困在低处理温度聚合物材料中的气泡的数目。
在图15到19中描绘的方面，鞋楦1520由刚性材料形成。另外，在这些方面，当鞋楦1520由刚性材料制成时，经由保护套1800(和/ 或真空袋)施加的压缩力在鞋面1500的内表面1540与外表面1530之间产生力或压力差(因为刚性鞋楦1520至少部分地抵抗此压缩力，这导致鞋面1500经历所述压缩力)。在此类方面，此压力差可至少部分地提供限制熔化的低处理温度聚合物组合物的流动所必需的环境，和 /或提供鞋面1500的外表面1530的浮雕或图案化。
在某些方面，鞋面1500可位于鞋楦1520(当由刚性材料形成时) 上，且鞋面1500的外表面1530(具有或不具有保护套1800)可暴露于高于大气压的压力，以产生此压力差。在另一方面，鞋面1500可位于鞋楦1520上，且可在鞋面1500的内表面1540与鞋楦1520之间施加负压，以将鞋面1500压缩到刚性鞋楦1520上。
在若干方面，跨越鞋面1500的内表面1540和外表面1530的压力差还可帮助在热成形工艺期间形成鞋袜制品的三维结构。就是说，在此类方面，随着低处理温度聚合物组合物熔化，所述熔化的材料和鞋面1500被迫抵靠刚性鞋楦1520，其在冷却时，产生采取鞋楦1520的形状的鞋面1500。
在替代方面，可以另一方式实现鞋面1500的内表面1540与外表面1530之间的此力或压力差。举例来说，在某些方面，鞋楦1520可为可膨胀鞋楦1520，其可将向外的力施加到鞋面1500的内表面1540。在此类方面，为了实现所述压力差，鞋面1500的外表面1530可接触某一类型的材料，其将至少部分地抵抗鞋楦1520的膨胀所施加的向外的力。
如上文所论述，可将真空袋施加到位于鞋楦1520上的鞋面1500，具有或不具有保护套1800。图20A描绘位于鞋楦1520上在真空袋 2010内部的鞋面1500。如本文所使用，术语“真空袋”是指可压缩到物体的外表面上的任何材料。
在图20A中所描绘的方面，真空袋2010可包含阀2012，其用于降低真空袋2010内部的压力。举例来说，可降低鞋面1500的外表面 1530(或鞋面1500上的保护套1800的外表面)与真空袋2010的内部 2014之间的压力，这将把真空袋压缩到鞋面1500的外表面1530(或鞋面1500上的保护套1800的外表面)上。图20B描绘压缩到鞋面1500 的外表面1530(或鞋面1500上的保护套1800的外表面)上的真空袋 2010。如上文所论述，将真空袋2010压缩到鞋面1500上可至少部分地提供上文参考图15到19所论述的压力差。
图21描绘热成形系统2100。图21的热成形系统2100可包含位于鞋楦1520上的鞋面1500，其中真空袋2010压缩到鞋面1500上，如上文相对于图20A和20B所论述。
如上文所论述，热成形工艺包含使纺织品材料(例如，鞋面1500) 的温度增加到可致使鞋面1500中存在的低处理温度聚合物组合物的至少一部分熔化并流动或变形的温度。另外，热成形工艺包含后续降低鞋面1500的温度，来使熔化的低处理温度聚合物组合物固化成所要的形状，例如鞋袜制品。
热成形系统2100包含加热区2110，其可经配置以加热整个鞋面1500。在若干方面，加热区2110将整个鞋面1500加热到高于鞋面 1500中存在的低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度。
在各种方面，将理解，及尽管已关于具有鞋面1500的应用具体地论述了热成形中所使用的加热，但这仅是所揭示的制品和方法的加热和热成形的示范性示范性方面。就是说，本发明预期可利用用来在热成形系统和工艺中提供加热区的所揭示加热方法中的任一者来加热，以使任何所揭示的制品热成形，所述制品包括第一成形部件、第一膜、第一纺织品、第一纱线或第一纤维；以及第二成形部件、第二膜、第二纺织品、第二纱线或第二纤维，其位于模制表面上，其中全体至少部分地以真空袋、保护套或保护套与真空的组合覆盖，且接着加热到高于低处理温度组合物的Tm的温度。第一成形部件、第一膜、第一纺织品、第一纱线或第一纤维包括低处理温度组合物。
在若干方面，加热整个鞋面1500可提供更高效的流线型热成形工艺。举例来说，因为选择包括低处理温度聚合物组合物的成形部件、膜、纺织品、纤维和/或纱线以及包括高处理温度聚合物组合物的成形部件、膜、纺织品、纤维和/或纱线，且其目标为鞋面的特定区域，所以使鞋面的仅一部分热成形(例如通过遮蔽鞋面的一部分或将热量仅施加到鞋面的一部分)是没有必要的，因为在可使低处理温度聚合物组合物热成形的条件下，高处理温度聚合物组合物可抵抗经历任何变形或熔化。然而，任选地，可对本发明的经热成形的制品执行额外的热处理步骤。举例来说，经热成形的制品的一个或多个表面可经受额外的热成形工艺，例如以将夹板热附接到使用本文所描述的热成形工艺制备的鞋袜制品的面向地面的表面。
如上文所论述，希望热成形工艺不使包括高处理温度聚合物组合物的成形部件、膜、纺织品、纤维和/或纱线变形或更改。在此类方面，加热区2110可将整个鞋面1500加热到低于高处理温度聚合物组合物或包括高处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线的蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者的温度。
在一个或多个方面，加热区2110可使整个鞋面1500的温度增加到从约90C到约240℃的温度。在若干方面，加热区2110可使整个鞋面1500的温度增加到从约90℃到约200℃的温度。在一个方面，加热区2110可使整个鞋面1500的温度增加到从约110℃到约180℃的温度。
在某些方面，整个鞋面1500的温度可在约10秒到约5分钟内增加。在若干方面，整个鞋面1500的温度可在约30秒到约5分钟内增加。在一个方面，可使整个鞋面1500的温度在约30秒到约3分钟内增加。
在一个或多个方面，加热区2110可使整个鞋面1500暴露于从约 90℃到约240℃的温度。在若干方面，加热区2110使整个鞋面1500 暴露于从约90℃到约200℃的温度。在一个方面，加热区2110可使整个鞋面1500暴露于从约110℃到约180℃的温度。
在某些方面，整个鞋面1500可在约10秒到约5分钟内，暴露于上文所论述的加热区2110温度或范围中的一或多者。在若干方面，整个鞋面1500可从约30秒到约5分钟暴露于上文所论述的加热区 2110温度或范围中的一或多者。在一个方面，整个鞋面1500可从约 30秒到约3分钟暴露于上文所论述的加热区2110温度或范围中的一或多者。
在某些方面，加热区2110可使整个鞋面1500暴露于约50kPa 到约300kPa的压力。在若干方面，加热区2110可使整个鞋面1500 暴露于约50kPa到约250kPa的压力。在一个方面，加热区2110可使整个鞋面1500暴露于约从约100kPa到约300kPa的压力。
在某些方面，在经历冷却步骤之前，在以上条件下，整个鞋面 1500可连续多次暴露于加热区2110。举例来说，在一些方面，在经历冷却步骤之前，在以上条件下，整个鞋面1500可连续2到10次暴露于加热区2110。在替代实例中，在一些方面，在经历冷却步骤之前，在以上条件下，整个鞋面1500可连续两次暴露于加热区2110。
在各种方面，在增加整个鞋面1500的温度之后，整个鞋面1500 的温度降低到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，持续足以使低处理温度聚合物组合物固化的持续时间。举例来说，可使用热量源(包含但不限于常规加热器，例如对流加热、常规烤箱、空气循环烤箱或强制热风烤箱、蒸汽、定向微波加热、紫外线辐射、红外线加热以及前述各项中的任一者的组合)来加热。热量源可进一步包括多个热量源，例如多个相似来源，例如，多个加热线圈或红外线发射器。或者，多个热量源可包括多个一个或多个不同热量源，例如可同时或循序地使用，或者在其中在任何给定时间使用所述多个热量源中的仅一个的模式使用的多个加热线圈和多个红外线发射器。
在一些方面，可进行加热，使得热量从另一材料或物体传送到整个鞋面1500。举例来说，模制表面(例如鞋楦)可本身例如经由作为电阻式加热元件的配置直接加热。在替代方面，可在将鞋面、纺织品或制品定位在其上之前，立即将模制表面(例如鞋楦)预加热到所要的温度。在前述方面，模制表面本身可充当将热量传送到整个鞋面的加热区。
在一些方面，可使用射频加热(例如，微波辐射)来进行加热区的加热，使得所述射频经由与作为鞋面、纺织品或制品的一部分的组合物(例如低处理温度组合物)的射频场的相互作用，来加热所述组合物。
另外，在某些方面，通过将整个鞋面1500移动到加热区2110中，或通过加热区2110移动到鞋面1500位于其中且接着在加热步骤之后移开，整个鞋面1500可暴露于加热区2110。可使用常规运输系统来使鞋面1500和/或加热区2110的移动自动化或半自动化。
在某些方面，在加热整个鞋面1500之后，使整个鞋面1500冷却到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度。在此类方面，通过移动到冷却区2112或通过冷却区域2112移动鞋面1500，整个鞋面1500可暴露于冷却区2112中降低的温度。冷却区2112可使整个鞋面1500暴露于约0kPa的压力。
在一个或多个方面，当在冷却区2112中时，整个鞋面1500可暴露于约-25℃到约25℃的温度。在若干方面，当在冷却区2112中时，整个鞋面1500可暴露于约-10℃到约25℃的温度。在一个方面，当在冷却区2112中时，整个鞋面1500可暴露于约从约-10℃到约10℃的温度。
在某些方面，整个鞋面1500可在约10秒到约5分钟内，暴露于上文所论述的冷却区域2112温度或范围中的一或多者。在若干方面，整个鞋面1500可在约10秒到约3分钟内，暴露于上文所论述的冷却区域2112温度或范围中的一或多者。在一个方面，整个鞋面1500可在约10秒到约2.5分钟内，暴露于上文所论述的冷却区域2112温度或范围中的一或多者。
在某些方面，一旦鞋面1500已冷却，如上文所述，可去除真空袋2010和保护套1800。在此类方面，现在可将任何额外部件施加到鞋面1500，例如图14的地面啮合防滑钉1410。
图22描绘制造鞋的鞋面的示范性方法2200。方法2200可包含接收包含由低处理温度聚合物组合物形成的第一材料或部件以及由高处理温度聚合物组合物形成的第二材料或部件的鞋面的步骤2210。
根据图22以及本发明的示范性方法2200，通常，低处理温度聚合物组合物可以纤维(例如，本质上由低处理温度聚合物组合物组成的纤维)的形式存在。低处理温度聚合物组合物可以纱线的形式在接收到的鞋面中存在(例如，包括低处理温度聚合物组合物的纱线，完全由包括低处理温度聚合物组合物的纤维形成的纱线，部分地由包括低处理温度聚合物组合物的纤维形成的纱线)。另外或替代地，低处理温度聚合物组合物可以不是纱线结构的部分的形式存在。举例来说，所述纤维可包括低处理温度聚合物组合物，或可本质上由低处理温度聚合物组合物组成。低处理温度聚合物组合物还可以纺织品(包含针织、编结、机织和非机织纺织品)、膜、床单或模制制品(例如注入模制的制品)的形式存在。低处理温度聚合物组合物还可以泡沫材料的形式存在。
尽管本发明的某些方面已用关于鞋袜制品或鞋面的细节来示范，但在本发明的范围内，所示范的方面通常可理解为适用于其它所揭示的方面。举例来说，可利用任何所揭示的低处理温度组合物来形成、制作或制造成形部件、膜、纺织品或其它制品，且在本文所揭示的方法中使用。类似地，可利用任何所揭示的高处理温度组合物来形成、制作或制造成形部件、膜、纺织品或其它制品，且在本文所揭示的方法中使用。因此，可任选地使包括低处理温度组合物的任何此类成形部件、膜、纺织品或其它制品接触包括高处理温度组合物且位于模制表面上的成形部件、膜、纺织品或其它制品。在一些方面，模制表面可为模具、模壳或鞋楦。保护套和/或真空袋可位于所述模制表面上，将压缩力施加到所述模制表面上，且将加热区提供到所述模制表面，如本发明中所描述。
在某些方面，由高处理温度聚合物组合物形成的第二材料可展现蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。由低处理温度聚合物组合物形成的材料可包含上文所述的低处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。由高处理温度聚合物组合物形成的第二材料可包含上文所述的高处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。由高处理温度聚合物组合物形成的第二材料可以纤维(例如，本质上由高处理温度聚合物组合物组成的纤维)的形式存在。高处理温度聚合物组合物可以纱线的形式在接收到的鞋面中存在(例如，包括高处理温度聚合物组合物的纱线，完全由包括高处理温度聚合物组合物的纤维形成的纱线，部分地由包括高处理温度聚合物组合物的纤维形成的纱线)。另外或替代地，高处理温度聚合物组合物可以不是纱线结构的部分的形式存在。举例来说，所述纤维可包括高处理温度聚合物组合物，或可本质上由高处理温度聚合物组合物组成。高处理温度聚合物组合物还可以纺织品(包含针织、编结、机织和非机织纺织品)、膜、床单或模制制品(例如注入模制的制品)的形式存在。高处理温度聚合物组合物还可以泡沫材料的形式存在。在某些方面，鞋面可包含与上文参考图15到21所述的鞋面1500的性质中的任一者或全部。另外，可使用上文所述的纺织品中的任一者，例如图3的纺织品300，形成所述鞋面。
虽然低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物可作为接收到的鞋面的分开的材料或部件存在(例如，在分开的纤维、纱线、纺织品、膜等)，其它还可在同一部件中存在(例如，包含由低处理温度聚合物组合物形成的纤维以及由高处理温度聚合物组合物形成的分开的纤维的纱线；包含由低处理温度聚合物组合物形成的纱线以及由高处理温度聚合物组合物形成的分开的纱线的纺织品)。换句话说，在接收到的鞋面中，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物在分开且至少在纤维等级彼此不同的材料或部件中存在。
在一个或多个方面，在所述鞋面的第一部分中，当所述鞋面包括具有包括低处理温度聚合物组合物的第一纱线和包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线的针织纺织品，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连线圈，例如图6、7A或9中所描绘的多个互连线圈。
在方法2200的步骤2220中，将鞋面放置在鞋楦上，例如图15 到17中所描绘的鞋楦上。在各种方面，鞋楦可由刚性材料形成，或可为可膨胀的鞋楦。另外，如上文所述，所述鞋面可在放置在鞋楦上之前，具有插入到鞋面中的底板、鞋后跟支撑架或其它部件。
在方法2200的步骤2230中，当在鞋楦上时，使整个鞋面的温度增加(例如加热)到高于第一纱线组合物的熔化温度Tm且低于第二纱线组合物的蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs 中的至少一者的温度。在各种方面，可使用上文相对于图21所述的热成形系统2100来加热整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来加热所述鞋面。
在方法2200的步骤2240中，当鞋面仍在鞋楦上时，在加热之后，使整个鞋面的温度降低到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度 Tm的温度。举例来说，当整个鞋面在鞋楦上时，可冷却整个鞋面，以形成经热成形的鞋面。在各种方面，可使用上文相对于图21所述的热成形系统2100来冷却整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来冷却所述鞋面。
当包括低处理温度聚合物组合物的第一材料或部件已变形，且其原始结构已修改或已熔化且固化成新的物理结构时，在使接收到的鞋面热成形之后，随着热成形在一温度下进行，所述温度处于或大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm，但小于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度Tcr或热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs，包括高处理温度聚合物组合物的第二材料或部件(纤维、纱线、纺织品、床单、模制制品等)保持其原始物理结构(例如，纤维、纱线、纺织品等)。
图23描绘制造鞋的鞋面的一个示范性方法2300。方法2300可包含接收包含第一纱线和第二纱线的鞋面的步骤2310，其中第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，且第二纱线包含高处理温度聚合物组合物。低处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第一热塑性聚合物，且高处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第二热塑性聚合物。在若干方面，第一和第二热塑性聚合物可包含上文相对于热塑性聚合物论述的参数中的任一者或全部。在某些方面，鞋面可包含与上文参考图15到21所述的鞋面1500的性质中的任一者或全部。另外，可使用上文所述的纺织品中的任一者，例如图3的纺织品300，形成所述鞋面。
在某些方面，高处理温度聚合物组合物可展现蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。低处理温度聚合物组合物可包含上文所述的低处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。高处理温度聚合物组合物可包含上文所述的高处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。另外，第一和第二纱线可展览上文论述的性质和参数中的任一者或全部。
在一个或多个方面，在所述鞋面的第一部分中，第一纱线和第二纱线中的至少一者形成多个互连线圈，例如图6、7A或9中所描绘的多个互连线圈。
在方法2300的步骤2320中，将鞋面放置在鞋楦上，例如图15 到17中所描绘的鞋楦上。在各种方面，鞋楦可由刚性材料形成，或可为可膨胀的鞋楦。另外，如上文所述，所述鞋面可在放置在鞋楦上之前，具有插入到鞋面中的底板、鞋后跟支撑架或其它部件。
在方法2300的步骤2330中，当在鞋楦上时，使整个鞋面加热到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm且低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs 中的至少一者的温度。在各种方面，上文相对于图21描述可使用热成形系统2100来加热整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来加热所述鞋面。
在方法2300的步骤2340中，在加热整个鞋面之后，当在鞋楦上时，冷却整个鞋面，以形成经热成形的鞋面。在各种方面，可使用上文相对于图21所述的热成形系统2100来冷却整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来冷却所述鞋面。
图24描绘用于制造鞋的鞋面的方法2400。方法2400可包含接收包含一根或多根第一纤维和一根或多根第二纤维的鞋面的步骤 2410。一根或多根第一纤维可包含低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。低处理温度聚合物组合物可具有上文相对于低处理温度聚合物组合物论述的性质中的任一者或全部。一根或多根第二纤维包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性聚合物。高处理温度聚合物组合物可具有上文相对于高处理温度聚合物组合物论述的性质中的任一者或全部。在若干方面，第一和第二热塑性聚合物可包含上文相对于热塑性聚合物论述的参数中的任一者或全部。另外，在若干方面，第一和第二纤维可包含上文相对于纤维所论述的性质中的任一者或全部。
在一方面，高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs，其大于一根或多根第一纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。
在某些方面，所述鞋面可包含面向地面的大底区域，其中第一纤维的至少一部分存在于面向地面的大底区域中。
方法2400可包含将鞋面放置在鞋楦上，使得面向地面的大底区域的至少一部分至少覆盖鞋楦的底部部分的步骤2420，例如图15到 17中所描绘。在各种方面，鞋楦可由刚性材料形成，或可为可膨胀的鞋楦。另外，如上文所述，鞋面可具有在放置在鞋楦上之前插入到鞋面中的底板和/或鞋后跟支撑架。
方法2400还可包含当在鞋楦上时将整个鞋面加热到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm且低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者的温度的步骤2430。在各种方面，上文相对于图21描述可使用热成形系统2100来加热整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来加热所述鞋面。
在方法2400的步骤2440中，在加热整个鞋面之后，当在鞋楦上时，冷却整个鞋面，以形成经热成形的鞋面。在各种方面，可使用上文相对于图21所述的热成形系统2100来冷却整个鞋面。可使用上文相对于图21的热成形系统所述的参数中的任一者或全部来冷却所述鞋面。
图25描绘用于制作鞋袜制品的针织鞋面的方法2500。方法2500 包含针织第一横列的步骤2510，所述第一横列包括第一纱线和第二纱线的线圈。在若干方面，第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，且第二纱线包含高处理温度聚合物组合物。低处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第一热塑性聚合物，且高处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第二热塑性聚合物。在若干方面，第一和第二热塑性聚合物可包含上文相对于热塑性聚合物论述的参数中的任一者或全部。在某些方面，鞋面可包含与上文参考图15到21所述的鞋面1500 的性质中的任一者或全部。
在某些方面，高处理温度聚合物组合物可展现蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。低处理温度聚合物组合物可包含上文所述的低处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。高处理温度聚合物组合物可包含上文所述的高处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。另外，第一和第二纱线可展览上文论述的性质和参数中的任一者或全部。
方法2500还可包含针织包括第一纱线和第二纱线的第二线圈横列的步骤2520。在若干方面，可使用如上文所述的任何商业针织技术来针织第一和第二横列。在若干方面，第一横列的至少一部分和第二横列的至少一部分形成多个互连线圈，例如图6中所描绘的互连线圈。
图26描绘形成针织制品的方法2600。方法2600可包含针织包括第一纱线和第二纱线的第一线圈横列的步骤2610。在若干方面，第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，且第二纱线包含高处理温度聚合物组合物。低处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第一热塑性聚合物，且高处理温度聚合物组合物可包含一个或多个第二热塑性聚合物。在若干方面，第一和第二热塑性聚合物可包含上文相对于热塑性聚合物论述的参数中的任一者或全部。
在某些方面，高处理温度聚合物组合物可展现蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度Tvs中的至少一者，其大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。低处理温度聚合物组合物可包含上文所述的低处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。高处理温度聚合物组合物可包含上文所述的高处理温度聚合物组合物的性质中的任一者或全部。另外，第一和第二纱线可展览上文论述的性质和参数中的任一者或全部。
方法2600的步骤2620包含将锚定纱线针织到第一线圈横列中存在的第一纱线的一个或多个线圈。所述锚定纱线包含锚定纱线组合物，其中所述锚定纱线组合物包含一个或多个聚合物。所述锚定纱线组合物展现小于低处理温度聚合物组合物的伸长率的伸长率。在若干方面，抛锚纱线可具有上文参考图4B、4E、10A和10B论述的锚定纱线的性质中的任一者或全部。
在若干方面，第一线圈横列可存在于针织鞋面的外表面上。在此类方面，针织鞋面的外表面可包括第一区、第二区和第三区，其中所述第二区位于第一区与第三区之间。另外，在此类方面，与第二区相比，第三区具有增加的第一纱线的浓度。第一区、第二区和第三区可分别包含上文参考图3的纺织品300论述的纺织品区306a、304a和 302的性质中的任一者或全部。
图27描绘用于制作鞋袜制品的鞋面的方法2700。方法2700的步骤2710包含形成面向地面的大底区域，其包括第一组一根或多根第一纤维。在此类方面，一根或多根第一纤维可包括低处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第一热塑性聚合物。
方法2700可包含形成包括一根或多根第二纤维和第二组一根或多根第一纤维的第二区域的步骤2720。在此类方面，一根或多根第二纤维包含高处理温度聚合物组合物，其包含一个或多个第二热塑性纤维。高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：蠕变松弛温度Tcr；热变形温度Thd；或维卡软化温度Tvs，其大于一根或多根第一纤维的低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。第一和第二纤维、低和高处理温度聚合物组合物，以及第一和第二热塑性聚合物可包含上文论述的相应性质中的任一者或全部。
纺织品、纱线和纤维
如上文所论述，本文所描述的纤维、纱线、纺织品、膜和成形部件可包含低处理温度聚合物组合物的选择性并入和/或高处理温度聚合物组合物的选择性并入。在若干方面，此类低处理温度聚合物组合物可以包括低处理温度聚合物组合物的纤维的形式存在。在若干方面，包括低处理温度聚合物组合物的纤维本质上无高处理温度聚合物组合物。在其它方面，包括低处理温度聚合物组合物的纤维本质上由低处理温度聚合物组合物组成。根据本发明，可使用这些纤维来形成纱线，其又可用来形成纺织品，包含针织、机织或编结的纺织品。根据本发明，还可使用这些纤维来形成非机织纺织品。
类似地，上文所述的高处理温度聚合物组合物可以包括高处理温度聚合物组合物的纤维的形式存在。在一些方面，包括高处理温度聚合物组合物的纤维本质上无低处理温度聚合物组合物。在其它方面，包括高处理温度聚合物组合物的纤维本质上由高处理温度聚合物组合物组成。根据本发明，可使用这些纤维来形成纱线，其又可用来形成纺织品，包含针织、机织或编结的纺织品。根据本发明，还可使用这些纤维来形成非机织纺织品。
在一些方面，包括低处理温度聚合物组合物的纤维和/或纱线可进一步包括高处理温度聚合物组合物。举例来说，纤维可为具有纤维的外表面的至少一部分上存在的低处理温度聚合物组合物的双组分纤维。举例来说，低和高处理温度聚合物组合物可具有并排结构，或可具有芯和套结构，其中套中存在低处理温度聚合物组合物。在某些方面，低处理温度聚合物组合物、高处理温度聚合物组合物或两者还可包含在包括聚合材料的纱线或纤维中找到的一个或多个常规添加剂。虽然前述内容可仅描述纱线或纱线组合物的性质和参数，但应理解，此类性质和参数还适用于纤维或纤维组合物，除非另外提及。
在某些方面，所述纱线中的一或多者可为单长丝纱线或多长丝纱线。在某些方面，所述纱线可为纺纱。在各种方面，可使用常规技术 (包含但不限于熔体纺丝、溶液纺丝或电纺丝)来形成所述纱线中的一或多者。
在某些方面，本文所描述的纤维可为不同尺寸的纤维，包含不适合纺织到商业纱线中的纤维。本文所描述的纱线包含适合在商业针织机器中使用的纱线，以及不个别适合在商业针织机器中使用的纱线。
在某些方面，可使用本文所描述的纱线和/或纤维来提供特定功能性。举例来说，在某些方面，可使包括低处理温度聚合物组合物的纱线热成形，以形成具有防水或耐水性质的膜。在此类方面，通过利用包括纺织品(包含形成纺织品的针织结构)的外部部分上的低处理温度聚合材料纱线和/或纤维来提供制品的外表面上的膜。
如上文所论述，在某些方面，可例如为了美学目的，来为纱线和 /或纤维中的一或多者染色。在各种方面，可使用常规染色技术(例如轴经染色或溶液染色)来为所述纱线和/或纤维染色。通常，轴经染色是对已经形成的纱线和/或纤维执行的工艺，而在将纤维形成到纱线中之前，溶液染色为所述纤维染色。在某些方面，可为包括高处理温度聚合物组合物的纱线或纤维染色。在某些方面，不为包括低处理温度聚合物组合物的纱线或纤维染色，且可由本质上无色素或染料的聚合物组合物形成，其可包括产生透明或几乎透明的低处理温度聚合物组合物(例如，热成形之后的非纱线或非纤维材料)的区。
在某些方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约1 克/纤度到约5克/纤度的韧性。在一个或多个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约1.5克/纤度到约4.5克/纤度的韧性。在一个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约2克/ 纤度到约4.5克/纤度的韧性。如本文所使用的“韧性”指代纤维或纱线的性质，且使用下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应的测试方法和取样程序来确定。
在各种方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约 10％到约130％的伸长率。在一个或多个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约20％到约130％的伸长率。在一个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约40％到约130％的伸长率。如本文所使用的术语“伸长率”指代纤维或纱线的性质，以及下文在性质分析和特征化部分中描述的相应的测试方法。
如上文所论述，在某些方面，可需要利用适合在商业针织设备上使用的纱线。纱线在50℃下的独立收缩是可预测适合在商业针织机器上使用的纱线的一个性质。在某些方面，当从20℃加热到50℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约0％到约60％的独立收缩。在一个或多个方面，当从20℃加热到50℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约0％到约30％的独立收缩。在一方面，当从20℃加热到50℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约0％到约20％的独立收缩。如本文所使用的术语“独立收缩”指代纱线的性质，以及下文在性质分析和特征化部分中描述的相应的测试方法。
在一个或多个方面，纱线在70℃下的独立收缩可为在无纱线的物理结构的任何大量变化的情况下，纱线暴露于某些环境条件的能力的有用指示。在某些方面，当从20℃加热到70℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约0％到约60％的独立收缩。在一个或多个方面，当从20℃加热到70℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约0％到约30％的独立收缩。在一个方面，当从20℃加热到70℃时，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约％到约20％的独立收缩。
在一个或多个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约1MPa到约500MPa的模量。在某些方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约5MPa到约150MPa的模量。在一个方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约20MPa到约130MPa的模量。在另一方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约30MPa到约120MPa的模量。在又一方面，包括低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约40MPa到约110MPa的模量。如本文所使用术语“模量”指代下文在性质分析特征化部分中描述的相应的测试方法。
在一个或多个方面，当以饰板形式存在时，低处理温度聚合物组合物可展现从约1MPa到约500MPa的模量。在某些方面，以饰板的形式，低处理温度聚合物组合物可展现从约5MPa到约150MPa 的模量。在一方面，以饰板的形式，低处理温度聚合物组合物可展现从约20MPa到约130MPa的模量。在另一方面，以饰板的形式，低处理温度聚合物组合物可展现从约30MPa到约120MPa的模量。在又一方面，以饰板的形式，低处理温度聚合物组合物可展现从约40 MPa到约110MPa的模量。
在一个或多个方面，当使包括低处理温度聚合物组合物的纱线达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着使其达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃以及1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约1Mpa到约500MPa的模量。在若干方面，当使包括低处理温度聚合物组合物的纱线达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃和1的压力下测试时，所得的经热成形的材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约5Mpa 到约150MPa的模量。在一个或多个方面，使包括低处理温度聚合物组合物的纱线达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着使其达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃以及1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约20Mpa到约130MPa 的模量。在一个或多个方面，使包括低处理温度聚合物组合物的纱线达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着使其达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃以及1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约30MPa到约120MPa的模量。在一个或多个方面，使包括低处理温度聚合物组合物的纱线达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着使其达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃以及1 ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约40MPa到约110MPa的模量。
在各种方面，当包括低处理温度聚合物组合物的纱线存在于纺织品中，且已达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃和1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(或熔化的纱线部件)展现从约5000循环到约500,000循环的冷罗斯挠曲 (cold rossflex)。在一个或多个方面，当包括低处理温度聚合物组合物的纱线存在于纺织品中，且已达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃和1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(或熔化的纱线部件)展现从约10,000循环到约 300,000循环的冷罗斯挠曲。在某些方面，当包括低处理温度聚合物组合物的纱线存在于纺织品中，且已达到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度，且接着达到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在大约20℃和1ATM的压力下测试时，所得的经热成形的材料(或熔化的纱线部件)展现至少约约150,000循环的冷罗斯挠曲。如本文所使用的术语“冷罗斯挠曲”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应的测试方法。
在某些方面，如下文详细论述，可使用锚定纱线来帮助限制熔化的材料(例如，低处理温度聚合物组合物)在热成形工艺期间的流动，和/或将某一灵活性给予经热成形的材料。在此类方面，锚定纱线可展现小于低处理温度聚合物组合物(例如包括低处理温度聚合物组合物的纱线，或通过使此类纱线热成形而产生的熔化的纱线部件)的伸长率的伸长率。举例来说，在若干方面，锚定纱线可展现至少比包括低处理温度聚合物组合物的纱线或通过使包括低处理温度聚合物组合物的纱线热成形而产生的熔化的纱线部件的伸长率小10％的伸长率。在一个方面，锚定纱线可展现至少比包括低处理温度聚合物组合物的纱线或通过使包括低处理温度聚合物组合物的纱线热成形而产生的熔化的纱线部件的伸长率小约25％的伸长率。在另一方面，锚定纱线可展现至少比包括低处理温度聚合物组合物的纱线或通过使包括低处理温度聚合物组合物的纱线热成形而产生的熔化的纱线部件的伸长率小约50％的伸长率。在又一方面，锚定纱线可展现至少比包括低处理温度聚合物组合物的纱线或通过使包括低处理温度聚合物组合物的纱线热成形而产生的熔化的纱线部件的伸长率小约75％的伸长率。示范性锚定纱线包含聚酰胺纱线、聚烯烃纱线和聚酯纱线，包含具有从每纤度约5克到每纤度约10克的韧性的纱线。
锚定纱线可由包括一个或多个聚合物的高处理温度聚合物组合物形成。锚定纱线高处理温度聚合物组合物的一个或多个聚合物可为热塑性聚合物。在某些方面，锚定纱线的高处理温度聚合物组合物的一个或多个聚合物可与形成包含锚定纱线的纺织品中所使用的第二纱线的高处理温度聚合物组合物的一个或多个聚合物相同。在其它方面，锚定纱线的高处理温度聚合物组合物的一个或多个聚合物与形成包含锚定纱线的纺织品中所使用的第二纱线的高处理温度聚合物组合物的一个或多个聚合物不同。
如上文所论述，在某些方面，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物具有不同的性质。在各种方面，当在低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度、热变形温度或维卡软化温度下进行热成形工艺时，这些不同性质允许低处理温度聚合物组合物在热成形工艺期间融化并流动，且随后冷却并固化成与热成形工艺之前不同的结构(例如，从纱线热成形为熔化的纱线部件)，而高处理温度聚合物组合物在此工艺期间无法变形或熔化，且可维持其结构(例如，作为纱线)在此类方面，由低处理温度聚合物组合物在热成形工艺期间形成的熔化的纱线部件可整体连接到未更改的结构(例如，纱线或纤维)，其可提供目标为穿戴制品上的特定点的三维结构和/或其它性质。
在各种方面，所揭示的纱线中的一或多者可为经涂覆的纱线。在另一方面，经涂覆的纱线可为上面已形成包括热塑性涂层组合物的涂层的任何合适的纱线。
在某些方面，热塑性涂层组合物包括低处理温度聚合物组合物，以及任选地一个或多个添加剂。在另一方面，热塑性涂层组合物包括低处理温度聚合物组合物，其包括热塑性聚氨酯以及任选地一个或多个添加剂。在另一方面，热塑性涂层组合物包括低处理温度聚合物组合物，其包括热塑性聚(乙醚嵌段酰胺)以及任选地一个或多个添加剂。
在某些方面，热塑性涂层组合物包括高处理温度聚合物组合物以及任选地一个或多个添加剂。在另一方面，热塑性涂层组合物包括高处理温度聚合物组合物，其包括热塑性聚氨酯以及任选地一个或多个添加剂。在另一方面，热塑性涂层组合物包括高处理温度聚合物组合物，其包括热塑性聚(乙醚嵌段酰胺)以及任选地一个或多个添加剂。
在某些方面，经涂覆的纱线可为单丝或多丝纱线。所述纱线可基于天然或人造纤维，其包含聚酯、高韧性聚酯、聚酰胺纱线、金属纱线、伸展纱线、碳纱线、玻璃纱线、聚乙烯或聚烯烃纱线、双组分纱线、PTFE纱线、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纱线、液晶聚合物纱线、专业装饰纱线或反射性纱线或包括所述纱线中的一或多者的多组分纱线。
在某些方面，热塑性涂层组合物包括TPU。在一些方面，TPU 可为本发明中所描述的任何此类材料，例如通过使用短链乙二醇(例如，1,4-丁二醇)作为扩链剂，或不同类型的所揭示的TPU的混合物，使芳香异氰酸酯或脂肪族异氰酸酯与聚醚多元醇或聚己内酯聚合化而制备的TPU。或者，在其它方面，TPU可为市售TPU。
在各种方面，热塑性涂层组合物可进一步包括添加剂，例如但不限于增稠剂、加工助剂、染料或着色剂。在另一方面，添加剂不是任选的，且包括至少一种增稠剂。在另一方面，添加剂不是任选的，且包括至少一种加工助剂。在又一方面，添加剂不是任选的，且包括至少一种增稠剂以及至少一种加工助剂。在某些方面，增稠剂可包括无机材料，例如矽土、滑石或碳酸钙(CaCO3)。
在某些方面，如本文所描述，可在制备热塑性涂层组合物期间，使用增稠剂，以便改进生产率和去光泽性质。在另一方面，增稠剂是矽土粉末、滑石或CaCO3。增稠剂至少部分地用于增加热塑性涂层组合物的粘度。在另一方面，在所揭示的热塑性涂层组合物中使用的增稠剂可为具有树脂的合金，所述树脂例如为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 (SBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)树脂、聚缩醛树脂(POM)或苯乙烯-丙烯腈树脂(SAN)，其可给予与热塑性聚氨酯的相容性。
在某些方面，热塑性涂层组合物可包括加工助剂，以便改进生产率。在另一方面，加工助剂可为褐煤蜡或具有季戊四醇的脂肪酸酯 (C5-C9)。其它加工助剂是熟练的技术人员已知的，且还可在所揭示的热塑性组合物中使用。示范性市售加工助剂是ESTANE 58277(路博润(Lubrizol))。
在某些方面，可通过在涂层纱线的TPU化合物的产生期间，添加对应于所要色彩的母料，来产生具有所要色彩的经涂覆纱线。在另一方面，可通过控制原材料的含量来制备用于涂覆纱线的TPU化合物，其具有所要的硬度。在又一方面，取决于由聚酯、尼龙、氨纶等制成的纱线的厚度，可减小经涂覆的纱线的厚度。
在某些方面，通过在常规挤压机中将包括热塑性聚合物(例如，热塑性聚氨酯)的热塑性涂层组合物化合，且任选地还包含一个或多个添加剂，且接着将化合的热塑性聚氨酯涂层组合物涂覆在纱线的表面上，来制备经涂覆的纱线。在另一方面，用于制备经涂覆的纱线的方法包括以下步骤：1)制备成形热塑性小球；以及2)产生经涂覆的纱线。可通过本文所揭示的方法来制备，通过熟练的技术人员已知的类似方法来制备，或从市售来源获得成形热塑性小球。
制备成形的热塑性小球的步骤可包括以下步骤：1)将热塑性聚合物与各种添加剂(例如，增稠剂和/或加工助剂)混合，并将混合物馈送到常规化合挤压机的漏斗中；2)在合适的温度和压力下，熔化、揉合和化合所述化合挤压机的圆筒中的混合物；3)切割经化合的热塑性涂层组合物，通过化合挤压机的小方块放出，在冷却水中形成小球；以及4)在合适的温度下，使成形的热塑性聚氨酯小球干燥，持续大约时间周期，以及在合适的温度下，使经干燥的小球老化，持续合适的时间周期。
在特定实例中，制备成形热塑性小球的步骤至少包括以下步骤： 1)使热塑性聚氨酯与各种添加剂(例如，增稠剂和/或加工助剂)混合，并将混合物馈送到常规化合挤压机的漏斗中；2)在约150到250℃的温度以及约50到150kgf的压力下，使化合挤压机的圆筒中的混合物化合；3)切割经化合的热塑性聚氨酯，通过化合挤压机的小方块放出，在冷却水中形成小球；以及4)在60到80℃的温度下，使成形热塑性聚氨酯小球干燥，持续约4到6小时，且在30到50℃的温度下，使经干燥的小球老化，持续约7天或更多。
在某些方面，产生经涂覆的纱线的步骤可包括以下步骤：1)将如上文所述制备的成形热塑性聚合物小球与对应于所要色彩的母料混合，并将混合物馈送到纱线涂层挤压机的漏斗中；2)在合适的温度和合适的压力下，在纱线涂层挤压机的圆筒中，使成形热塑性聚合物小球与母料的混合物熔化；3)将经化合的热塑性聚合物和母料涂覆在穿过接头和小方块的纱线的表面，以产生经涂覆的纱线；和4)使用缠绕机将经涂覆的纱线缠绕在线轴周围。
明确地说，产生经涂覆的纱线的步骤可包括以下步骤：1)将成形热塑性聚氨酯小球与对应于所要色彩的母料混合，并将混合物馈送到纱线涂层挤压机的漏斗中；2)在约150到250℃的温度以及约50到 150kgf的压力下，在纱线涂层挤压机的圆筒中，使成形热塑性聚氨酯小球与母料的混合物熔化；3)将经化合的TPU和母料涂覆在穿过接头和小方块的纱线(由聚酯、尼龙、氨纶等)的表面上，以产生经涂覆的纱线；以及4)使用缠绕机将经涂覆的纱线缠绕在线轴周围。
合适的市售经涂覆的纱线的示范性非限制实例为Dream-Sil，其为可从Sambu精细化工(韩国)购买的TPU经涂覆纱线。
如上文所论述，可使用锚定纱线来辅助在热成形工艺期间，限制熔化的材料(低处理温度聚合物组合物)的流动，和/或将一些灵活性给予经热成形的材料。在此类方面，在热成形工艺期间，锚定纱线可不熔化或变形。由此，在某些方面，锚定纱线可包括锚定纱线组合物，其包括一个或多个第三热塑性聚合物，使得锚定纱线组合物展现蠕变松弛温度Tcr、维卡软化温度Tvs、热变形温度Thd或熔化温度Tm中的至少一者，所述熔化温度Tm大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。在某些方面，锚定纱线组合物可具有与上文相对于高处理温度聚合物组合物论述的这些性质相关联的特定范围。在某些方面，锚定纱线可由高处理温度聚合物组合物形成，且因此可包括上文参考高处理温度聚合物组合物论述的热塑性聚合物中的任一者。
在各个方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，纤维或者纱线包含熔化温度(Tm)约90℃至120℃的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺低温处理聚合物组合物。另一方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔化温度(Tm)大约为93℃至99℃。此外，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔化温度(Tm)大约为112℃至118℃。在某些方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔化温度(Tm)大约为90℃、91℃、92℃、93℃、94℃、95℃、96℃、97℃、98℃、99℃、100℃、101℃、102℃、103℃、 104℃、105℃、106℃、107℃、108℃、109℃、110℃、111℃、 112℃、113℃、114℃、115℃、116℃、117℃、118℃、119℃、 120℃，或者上述任意值组成的熔化温度(Tm)值范围内，或者为上述熔化温度(Tm)值组合。
在各个方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，纤维或者纱线含玻璃化转变温度态转化温度(Tg)约-20℃至30℃的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺低温处理聚合物组合物。另一方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的玻璃化转变温度态转化温度(Tg)大约为-13℃至-7℃。此外，当根据下文所述的AS TmD3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的玻璃化转变温度态转化温度(Tg)大约为17℃至23℃。在某些方面，当根据下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔化温度(Tg)大约为-20℃、-19℃、-18℃、-17℃、-16℃、-15℃、-14℃、 -13℃、-12℃、-10℃、-9℃、-8℃、-7℃、-6℃、-5℃、-4℃、-3℃、 -2℃、-1℃、0℃、1℃、2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃、9℃、 10℃、11℃、12℃、13℃、14℃、15℃、16℃、17℃、18℃、19℃、 20℃，或者上述任意值组成的玻璃化转变温度态转化温度(Tg)值范围内，或者为上述玻璃化转变温度态转化温度(Tg)值组合。
在各个方面，当根据下文所述的AS Tm D1238-13在160℃温度条件下使用2.16kg砝码进行检测时，纤维或者纱线含熔体流动指数约10 cm3/10min至30cm3/10min的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺低温处理聚合物组合物。另一方面，当根据下文所述的AS Tm D1238-13在160℃温度条件下使用2.16kg砝码进行检测时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔体流动指数大约为22cm3/10min至28cm3/10min。在某些方面，当根据下文所述的AS Tm D1238-13在160℃温度条件下使用2.16kg砝码进行检测时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔体流动指数大约为10cm3/10min、 11cm3/10min、12cm3/10min、13cm3/10min、14cm3/10min、15cm3/10 min、16cm3/10min、17cm3/10min、18cm3/10min、19cm3/10min、 20cm3/10min、21cm3/10min、22cm3/10min、23cm3/10min、24cm3/10 min、25cm3/10min、26cm3/10min、27cm3/10min、28cm3/10min、29cm3/10min、30cm3/10min，或者上述任意值组成的熔体流动指数值范围内，或者为上述熔体流动指数值组合。
在各个方面，当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行检测时，纤维或者纱线含低温罗斯挠曲试验结果约120,000至180,000的低温处理聚合物组合物。另一方面，当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行检测时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的低温罗斯挠曲试验结果大约为140,000至160,000。此外，当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行检测时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的低温罗斯挠曲试验结果大约为130,000至170,000。在某些方面，当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行检测时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的低温罗斯挠曲试验结果大约为120,000、125,000、130,000、135,000、140,000、145,000、 150,000、155,000、160,000、165,000、170,000、175,000、180,000，或者上述任意值组成的低温罗斯挠曲试验值范围内，或者为上述低温罗斯挠曲试验值组合。
在各个方面，当根据如下文所述的AS Tm D412-98硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行测定时，纤维或纱线含模量约5MPa至100MPa的低温处理聚合物组合物。另一方面，当根据如下文所述的AS Tm D412-98 硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的模量大约为20MPa至80MPa。在某些方面，当根据如下文所述的AS Tm D412-98硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行测定时，聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的模量大约为5MPa、10MPa、15MPa、20MPa、25MPa、30MPa、 35MPa、40MPa、45MPa、50MPa、55MPa、60MPa、65MPa、70 MPa、75MPa、80MPa、85MPa、90MPa、95MPa、100MPa，或者上述任意值组成的模量值范围内，或者为上述模量值组合。
在各个方面，当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，纤维或者纱线包含熔化温度(Tm)约115℃的聚酰胺或聚醚嵌段酰低温处理聚合物组合物；当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，玻璃化转变温度态转化温度(Tg)大约为-10℃；当根据如下文所述的AS Tm D1238-13在160℃温度条件下使用2.16kg砝码进行检测时，熔体流动指数大约为25cm3/10min；当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行检测时，低温罗斯挠曲试验结果大约为150,000；当根据如下文所述的ASTm D412-98 硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对聚酰胺或聚醚嵌段酰胺热塑成形基底进行测定时，模量大约为25MPa至70MPa。
在各个方面，当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，纤维或者纱线包含熔化温度(Tm)约96℃的聚酰胺或聚醚嵌段酰低温处理聚合物组合物；当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，玻璃化转变温度态转化温度(Tg)大约为20℃；当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对热塑成形基底进行检测时，低温罗斯挠曲试验结果大约为150,000；当根据如下文所述的AS Tm D412-98硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对热塑成形基底进行测定时，模量小于或等于10MPa。
在各个方面，当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，纤维或者纱线包含熔化温度(Tm)约115℃的低温处理聚合物组合物——由首先制备的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺组成的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺混合物；当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，玻璃化转变温度态转化温度(Tg)大约为-10℃；当根据如下文所述的AS Tm D1238-13在160℃温度条件下使用2.16kg砝码进行检测时，熔体流动指数大约为25cm3/10min；当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对热塑成形基底进行检测时，低温罗斯挠曲试验结果大约为150,000；当根据如下文所述的AS Tm D412-98硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对热塑成形基底进行测定时，模量大约为25MPa 至70MPa；当根据如下文所述的ASTm D3418-97进行测定时，第二次制备的聚酰胺或聚醚嵌段酰胺的熔化温度(Tm)约96℃；当根据如下文所述的AS Tm D3418-97进行测定时，玻璃化转变温度态转化温度 (Tg)大约为20℃；当根据下文所述的低温罗斯挠曲试验对热塑成形基底进行检测时，低温罗斯挠曲试验结果大约为150,000；当根据如下文所述的AS Tm D412-98硫化橡胶、热塑性橡胶和热塑性弹性体标准张力试验对热塑成形基底进行测定时，模量小于或等于10MPa。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线的纤度为750到 1100左右。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据ENISO 2062的规定测出的纱线强度大于或等于1.5克/ 旦。在另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度在1.5克/旦到3.0克/ 旦之间。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度在1.7克 /旦到1.8克/旦之间。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度在3.3克/旦到3.6克/旦之间。在一些方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度为1.5克/旦、1.6克/旦、1.7克/旦、1.8克/旦、1.9克/旦、2.0克 /旦、2.1克/旦、2.2克/旦、2.3克/旦、2.4克/旦、2.5克/旦、2.6克/旦、 2.7克/旦、2.8克/旦、2.9克/旦、3.0克/旦，上述任何数值所包含的任何强度值范围，或是上述强度值的任意组合。
在各个方面，当根据EN ISO 2062进行测试时，如有下文所述的修改，包含低处理温度聚合物组合物的纱线具有小于或等于约150％的纱线伸长率。在另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为 30％到130％。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为 115％到120％。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为120％到140％。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定在聚酰胺或聚合物的热成形板(醚-嵌段-酰胺)上测出的纱线伸长率为35％到45％。在一些方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述的修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为30％左右、35％左右、40％左右、45％左右、50％左右、55％左右、60％左右、65％左右、70％左右、75％左右、80％左右、85％左右、90％左右、95％左右、100％左右、105％左右、110％左右、115％左右、120％左右、125％左右、 130％左右，上述任何数值所包含的任何伸长率数值范围，或是上述伸长率数值的任意组合。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率少于或等于大约15％。在另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为7％到13％左右。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为9.5％到 10.5％左右。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为0％到5％左右。在一些方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为0％左右、0.5％左右、1.0％左右、1.5％左右、2.0％左右、2.5％左右、3.0％左右、3.5％左右、4.0％左右、5.5％左右、6.0％左右、6.5％左右、7.0％左右、7.5％左右、8.0％左右、8.5％左右、9.0％左右、9.5％左右、10％左右，上述任何数值所包含的任何收缩率数值范围，或是上述收缩率数值的任意组合。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法测出的熔化焓量(一种结晶度的量度)大约在15J/g到50J/g之间。另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法测出的熔化焓量大约在17J/g到23J/g之间。在此外的另一方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法测出的熔化焓量大约在35 J/g到42J/g之间。在一些方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，用本文所述方法测出的熔化焓量为15J/g左右、20J/g左右、25J/g左右、30J/g左右、35J/g左右、40J/g左右、45J/g左右、50J/g左右，上述任何数值所包含的任何熔化焓量数值范围，或是上述熔化焓量数值的任意组合。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述修改，根据EN ISO2062的规定测出的纱线强度大约为2.0到2.2克/ 旦；根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为116％到122％；用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为8％到12％左右；用本文所述方法测出的熔化焓量为18J/g到22J/g左右。预期的纱线包括具有给定范围内任何值的纱线，包括等于或大约为给定范围下限或上限值的值。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，如有下文所述修改，根据EN ISO2062的规定测出的纱线强度大约为3.2到3.6克/ 旦；根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为37％到43％；用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为0％到3％左右；用本文所述方法测出的熔化焓量为35J/g到42J/g左右。预期的纱线包括具有给定范围内任何值的纱线，包括等于或大约为给定范围下限或上限值的值。
在各个方面，包含低温处理聚合物组合物的纱线，包含的第一纱线，如有下文所述修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度大约为2.0到2.2克/旦；如有下文所述修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为116％到122％；用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为8％到12％左右；用本文所述方法测出的熔化焓量为 18J/g到22J/g左右。预期的纱线包括具有给定范围内任何值的纱线，包括等于或大约为给定范围下限或上限值的值；包含的第二纱线，如有下文所述修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线强度大约为 3.2到3.6克/旦；如有下文所述修改，根据EN ISO 2062的规定测出的纱线伸长率为37％到43％；用本文所述方法在50℃下测出的纱线收缩率为0％到3％左右；用本文所述方法测出的熔化焓量为35J/g 到42J/g左右。预期的纱线包括具有给定范围内任何值的纱线，包括等于或大约为给定范围下限或上限值的值。
经成形的制品和膜
如上文论述，本文描述的所公开的膜和经成形的部件可包含低处理温度聚合物组合物的选择性并入和/或高处理温度聚合物组合物的选择性并入。在若干方面中，这些低处理温度聚合物组合物可以包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形部件的形式存在。在一些方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件基本上不含高处理温度聚合物组合物。在其它方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件基本上由低处理温度聚合物组合物组成。这些经成形的部件可通过本领域中已知用于制造经成形部件的任何合适方式来制造，例如聚合物挤压、聚合物吹塑模制、注射模制以及加工。这些膜可通过本领域中已知用于制造膜的任何合适方式来制造，例如聚合物挤压。
类似地，上文描述的高处理温度聚合物组合物可以包含高处理温度聚合物组合物的膜或经成形部件的形式存在。在一些方面中，包含高处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件基本上不含低处理温度聚合物组合物。在其它方面中，包含高处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件基本上由高处理温度聚合物组合物组成。这些经成形的部件可通过本领域中已知用于制造经成形部件的任何合适方式来制造，例如聚合物挤压、聚合物吹塑模制、注射模制以及加工。这些膜可通过本领域中已知用于制造膜的任何合适方式来制造，例如聚合物挤压。
在一些方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件可进一步包含高处理温度聚合物组合物。举例来说，所述膜或经成形的部件可为通过共挤压或共注射低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物而形成的双组分材料。
在某些方面中，本文描述的膜或经成形的部件可用以提供特定功能性。举例来说，在某些方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜可以被热成形而形成具有防水或耐水性质的膜。在这些方面中，制品的外表面上的膜可以通过利用包含低处理温度聚合材料的膜来提供。
如上文论述，在某些方面中，膜或经成形的部件可以着色，例如用于美学目的。在各种方面中，膜或经成形的部件可以使用常规着色技术而着色。在某些方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件未着色，且可以由基本上不含颜料、着色剂或染料的聚合物组合物形成，这可导致包含低处理温度聚合物组合物的区为清晰的或近似透明的(例如，在热成形后的非纱线或非纤维材料)。
在一个或多个方面中，包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件可展现从约1MPa到约500MPa的模量。在某些方面中，包含低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约5MPa到约150MPa的模量。在一个方面中，包含低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约20MPa到约130MPa的模量。在另一方面中，包含低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约30MPa到约120MPa的模量。在又一方面中，包含低处理温度聚合物组合物的纱线可展现从约40MPa到约110 MPa的模量。如本文使用的术语“模量”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应测试方法。
在一个或多个方面中，当包含低处理温度聚合物组合物的膜或经成形的部件被带到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度且接着被带到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在近似20℃和1ATM的压力下测试时，所得热成形材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约1MPa到约500MPa的模量。在若干方面中，当包含低处理温度聚合物组合物的纱线被带到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度且接着被带到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在近似20℃和1ATM的压力下测试时，所得热成形材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约5MPa到约150MPa的模量。在一个或多个方面中，当包含低处理温度聚合物组合物的纱线被带到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度且接着被带到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在近似20℃和1ATM的压力下测试时，所得热成形材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约20MPa到约130MPa的模量。在一个或多个方面中，当包含低处理温度聚合物组合物的纱线被带到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度且接着被带到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在近似20℃和1ATM 的压力下测试时，所得热成形材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约30MPa到约120MPa的模量。在一个或多个方面中，当包含低处理温度聚合物组合物的纱线被带到高于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度且接着被带到低于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的温度时，当在近似20℃和1ATM的压力下测试时，所得热成形材料(例如，熔化的纱线部件)可展现从约40MPa到约110MPa的模量。
如上文论述，在某些方面中，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物具有不同的性质。在各种方面中，这些不同性质允许低处理温度聚合物组合物在热成形过程期间熔化和流动，且随后冷却且固化成与在热成形过程(例如，从膜或经成形的部件热成形为熔化或部分熔化的膜或经成形的部件)之前的结构不同的结构，而当在低于高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度、热变形温度或维卡软化温度的温度下进行热成形过程时，高处理温度聚合物组合物在此过程期间无法变形或熔化且可维持其结构(例如，作为膜或经成形的部件)。在这些方面中，在热成形过程期间从低处理温度聚合物组合物形成的熔化的纱线部件可以一体式连接到未更改的结构(例如，纺织品或制品，或者另一膜或经成形的部件)，这可提供三维结构和/或以佩戴制品上的特殊点为目标的其它性质。
在各种方面中，膜或经成形的部件可以是经涂覆的膜或经成形的部件。在又一方面中，经涂覆的膜或经成形的部件可以是在其上形成有涂层的任何合适的膜或经成形的部件，所述涂层包含热塑性涂层组合物或其它合适的涂层。
在某些方面中，所述热塑性涂层组合物包含低处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。在又一方面中，所述热塑性涂层组合物包括包含热塑性聚氨酯的低处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。在再一方面中，所述热塑性涂层组合物包括包含热塑性聚(醚嵌段酰胺)的低处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。
在某些方面中，所述热塑性涂层组合物包含高处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。在又一方面中，所述热塑性涂层组合物包括包含热塑性聚氨酯的高处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。在再一方面中，所述热塑性涂层组合物包括包含热塑性聚(醚嵌段酰胺)的高处理温度聚合物组合物以及任选地包含一种或多种添加剂。
在某些方面中，所述热塑性涂层组合物包含TPU。在一些方面中， TPU可以是例如本公开中描述的任何此类材料，例如，通过使用短链二醇类(例如，1,4-丁二醇)作为扩链剂使芳族异氰酸酯或脂肪族异氰酸酯与聚醚多元醇或聚己内酯进行聚合而制备的TPU，或者不同类型的所公开TPU的混合物。替代地，在其它方面中，TPU可以是市售的 TPU。
在各种方面中，所述热塑性涂层组合物可进一步包括添加剂，例如但不限于增稠剂、加工助剂、染料或着色剂中的一种或多种。在又一方面中，添加剂不是任选的，且包含至少一种增稠剂。在再一方面中，添加剂不是任选的，且包含至少一种加工助剂。在又一方面中，添加剂不是任选的，且包含至少一种增稠剂和至少一种加工助剂。在某些方面中，增稠剂可包含无机材料，例如二氧化硅、滑石粉或碳酸钙(CaCO3)。
在某些方面中，如本文描述，在热塑性涂层组合物的制备期间可使用增稠剂以便改善生产力和消光性质。在又一方面中，增稠剂是二氧化硅粉末、滑石粉或CaCO3。增稠剂至少部分地用以增加热塑性涂层组合物的粘度。在再一方面中，在所公开热塑性涂层组合物中使用的增稠剂可以是具有树脂的合金，所述树脂例如苯乙烯丁二烯苯乙烯 (SBS)嵌段共聚物、苯乙烯乙烯/丁烯苯乙烯(SEBS)树脂、聚缩醛树脂 (POM)或苯乙烯丙烯腈树脂(SAN)，其可赋予与热塑性聚氨酯的相容性。
在某些方面中，热塑性涂层组合物可包含处理试剂以便改善生产力。在又一方面中，处理试剂可以是褐煤蜡或具有季戊四醇的脂肪酸酯(C5-C9)。其它处理试剂是本领域的技术人员已知的，且也可以在所公开热塑性组合物中使用。示例性市售处理试剂是ESTANE58277(路博润(Lubrizol))。
在某些方面中，具有所需颜色的经涂覆的膜或经成形的部件可以通过在用于涂覆膜或经成形的部件的TPU化合物的生产期间添加对应于所需颜色的母料来生产。在又一方面中，具有所需硬度的用于涂覆膜或经成形的部件的TPU化合物可以通过控制原材料的内含物来制备。
在某些方面中，可以通过在常规挤压机中混配包含热塑性聚合物(例如，热塑性聚氨酯)且任选地还包含一种或多种添加剂的热塑性涂层组合物，且接着在膜或经成形的部件的表面上涂覆经混配的热塑性聚氨酯涂层组合物，来制备经涂覆的膜或经成形的部件。在又一方面中，用于制备经涂覆的膜或经成形的部件的过程包含以下步骤：1)制备经成形的热塑性球粒；以及2)产生经涂覆的膜或经成形的部件。经成形的热塑性球粒可以通过本文公开的方法来制备，通过本领域的技术人员已知的类似方法来制备，或者从市售来源获得。
制备经成形的热塑性球粒的步骤可包含以下步骤：1)使热塑性聚合物与各种添加剂(例如增稠剂和/或加工助剂)混合，且将混合物馈送到常规混配挤压机的料斗中；2)在混配挤压机的圆筒中在合适的温度和压力下熔化、揉捏且混配所述混合物；3)在冷却水中切割通过混配挤压机的模具排放的经混配的热塑性涂层组合物以形成球粒；以及4) 在合适的温度下使经成形的热塑性聚氨酯球粒干燥达约一段时间，且在合适的温度下使经干燥的球粒老化达合适的一段时间。
在特定实例中，制备经成形的热塑性球粒的步骤包含至少以下步骤：1)使热塑性聚氨酯与各种添加剂(例如增稠剂和/或加工助剂)混合，且将混合物馈送到常规混配挤压机的料斗中；2)在混配挤压机的圆筒中在约150-250℃的温度和约50-150kgf的压力下熔化、揉捏且混配所述混合物；3)在冷却水中切割通过混配挤压机的模具排放的经混配的热塑性聚氨酯以形成球粒；以及4)在60-80℃的温度下使经成形的热塑性聚氨酯球粒干燥达约4到6小时，且在30-50℃的温度下使经干燥的球粒老化达约7天或更久。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有从约90℃到约120℃的熔化温度(Tm)。在又一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有从约93℃到约 99℃的熔化温度(Tm)。在再一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有从约112℃到约 118℃的熔化温度(Tm)。在一些方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有约90℃、约91℃、约92℃、约93℃、约94℃、约95℃、约96℃、约97℃、约98℃、约99℃、约100℃、约101℃、约102℃、约103℃、约104℃、约 105℃、约106℃、约107℃、约108℃、约109℃、约110℃、约111℃、约112℃、约113℃、约114℃、约115℃、约116℃、约117℃、约 118℃、约119℃、约120℃的熔化温度、由任何前述值涵盖的熔化温度(Tm)值的任何范围，或前述熔化温度(Tm)值的任何组合。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有从约-20℃到约30℃的玻璃转变温度(Tg)。在又一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有从约-13℃到约-7℃的玻璃转变温度(Tg)。在再一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有从约17℃到约23℃的玻璃转变温度(Tg)。在一些方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有约-20℃、约 -19℃、约-18℃、约-17℃、约-16℃、约-15℃、约-14℃、约-13℃、约-12℃、约-10℃、约-9℃、约-8℃、约-7℃、约-6℃、约-5℃、约-4℃、约-3℃、约-2℃、约-1℃、约0℃、约1℃、约2℃、约3℃、约4℃、约5℃、约6℃、约7℃、约8℃、约9℃、约10℃、约11℃、约12℃、约13℃、约14℃、约15℃、约16℃、约17℃、约18℃、约19℃、约20℃的玻璃转变温度(Tg)、由任何前述值涵盖的玻璃转变温度值的任何范围，或前述玻璃转变温度值的任何组合。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在 160℃下测试时其具有从约10cm3/10分钟到约30cm3/10分钟的熔体流动指数。在又一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时具有从约22cm3/10分钟到约28cm3/10分钟的熔体流动指数。在一些方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时具有约10cm3/10分钟、约11cm3/10分钟、约12cm3/10分钟、约13cm3/10分钟、约14cm3/10 分钟、约15cm3/10分钟、约16cm3/10分钟、约17cm3/10min,of about 18cm3/10分钟、约19cm3/10min,of about 20cm3/10分钟、约21cm3/10 分钟、约22cm3/10分钟、约23cm3/10分钟、约24cm3/10分钟、约25 cm3/10分钟、约26cm3/10分钟、约27cm3/10分钟、约28cm3/10分钟、约29cm3/10分钟、约30cm3/10分钟的熔体流动指数、由任何前述值涵盖的熔体流动指数值的任何范围，或前述熔体流动指数值的任何组合。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试(cold Ross flex test)对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板测试时其具有约120,000到约 180,000的冷罗斯挠曲测试结果。在又一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板测试时具有约140,000到约160,000的冷罗斯挠曲测试结果。在再一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板测试时具有约130,000到约170,000的冷罗斯挠曲测试结果。在一些方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板测试时具有约120,000、约 125,000、约130,000、约135,000、约140,000、约145,000、约150,000、约155,000、约160,000、约165,000、约170,000、约175,000、约180,000 的冷罗斯挠曲测试结果、由任何前述值涵盖的冷罗斯挠曲测试值的任何范围，或前述冷罗斯挠曲测试值的任何组合。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时其具有从约5MPa到约100MPa的模量。在又一方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有从约20MPa到约80MPa的模量。在一些方面中，聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)当根据如下在本文描述的ASTm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板上测试时具有约5MPa、约10MPa、约15MPa、约20MPa、约25MPa、约30MPa、约35MPa、约40MPa、约45MPa、约50MPa、约55MPa、约60MPa、约65MPa、约70MPa、约75MPa、约80MPa、约85MPa、约90MPa、约95MPa、约100MPa的模量、由任何前述值涵盖的模量值的任何范围，或前述模量值的任何组合。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约115℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约-10℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的ASTm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时其具有约25cm3/10分钟的熔体流动指数；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有从约25MPa到约70MPa的模量。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约96℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约20℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有小于或等于约10MPa的模量。
在各种方面中，经成形的部件或膜包含聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 混合物，其包含：第一聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约115℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约-10℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时其具有约25cm3/10分钟的熔体流动指数；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约 150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有从约25MPa到约70MPa 的模量；以及第二聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约96℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约20℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的 AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有小于或等于约10 MPa的模量。
低处理温度聚合物组合物
如上文论述，在某些方面中，低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，且可展现低于高处理温度聚合物组合物的热变形温度Thd、维卡软化温度Tvs、蠕变松弛温度Tcr或熔化温度Tm中的至少一者的熔化温度Tm(或熔点)。在相同或替代方面中，低处理温度聚合物组合物可展现低于高处理温度聚合物组合物的热变形温度 Thd、维卡软化温度Tvs、蠕变松弛温度Tcr或熔化温度Tm中的一者或多者的熔化温度Tm、热变形温度Thd、维卡软化温度Tvs和蠕变松弛温度 Tcr中的一者或多者。如本文使用的“蠕变松弛温度Tcr”、“维卡软化温度Tvs”、“热变形温度Thd”以及“熔化温度Tm”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应测试方法。
在某些方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约135℃或更低的熔化温度Tm(或熔点)。在一个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约125℃或更低的熔化温度Tm。在另一方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约120℃或更低的熔化温度Tm。在某些方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约80℃到约135℃的熔化温度Tm。在各种方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约90℃到约120℃的熔化温度Tm。在一个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约 100℃到约120℃的熔化温度Tm。
在一个或多个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约50℃或更低的玻璃转变温度Tg。在一个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约25℃或更低的玻璃转变温度Tg。在另一方面中，低处理温度聚合物组合物可展现约0℃或更低的玻璃转变温度Tg。在各种方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约-55℃到约55℃的玻璃转变温度Tg。在一个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约-50℃到约0℃的玻璃转变温度Tg。在某些方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约-30℃到约-5℃的玻璃转变温度Tg。如本文使用的术语“玻璃转变温度Tg”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应测试方法。
在各种方面中，使用2.16千克的测试重量，低处理温度聚合物组合物可展现从约0.1克/10分钟(min.)到约60克/10分钟的熔体流动指数。在某些方面中，使用2.16千克的测试重量，低处理温度聚合物组合物可展现从约2克/10分钟到约50克/10分钟的熔体流动指数。在另一方面中，使用2.16千克的测试重量，低处理温度聚合物组合物可展现从约5克/10分钟到约40克/10分钟的熔体流动指数。在某些方面中，使用2.16千克的测试重量，低处理温度聚合物组合物可展现约25克/10 分钟的熔体流动指数。如本文使用的术语“熔体流动指数”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应测试方法。
在一个或多个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约8J/g 到约45J/g的熔化焓。在某些方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约10J/g到约30J/g的熔化焓。在一个方面中，低处理温度聚合物组合物可展现从约15J/g到约25J/g的熔化焓。如本文使用的术语“熔化焓”指代下文在性质分析和特征化程序部分中描述的相应测试方法。
如先前所述，低处理温度聚合物组合物包含一种或多种热塑性聚合物。在各种方面中，热塑性聚合物可包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。在若干方面中，热塑性聚合物可包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯及其组合组成的群组的一种或多种聚合物。
在一个或多个方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种聚酯。在这些方面中，聚酯可包含聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。在某些方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种聚酰胺。在这些方面中，聚酰胺可包含聚(六亚甲基己二酰二胺)(尼龙6,6)、聚己内酰胺(尼龙6)、聚月桂内酰胺(尼龙12)及其组合。在若干方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种聚氨酯。
在不同方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种共聚物。在一些方面，热塑性聚合物可以包括选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯及其组合组成的组的共聚物。在一个方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种共聚酯。在某些方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种共聚醚。在一些方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种共聚酰胺。在不同方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种共聚氨酯。在一个方面，热塑性聚合物可以包括一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。在一些方面，共聚物可以包括与相对较软的聚合物片段共聚的相对较硬的聚合物片段。示例性的热塑性聚合物在下文中详细说明
高处理温度聚合物组合物
在各种方面中，低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物具有不同的性质。特定来说，当根据本公开使包含低处理温度聚合物组合物和高处理温度聚合物组合物的纺织品热成形时，所述热成形在若干条件下进行以使得在低处理温度聚合物组合物熔化的同时高处理温度聚合物组合物并不熔化或变形。在一方面中，低处理温度聚合物组合物的热特性或热转变性质可以低于高处理温度聚合物组合物的热特性或热转变性质。在又一方面中，低处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)可以低于高处理温度聚合物组合物的以下性质中的至少一者：(1)蠕变松弛温度(Tcr)；(2)维卡软化温度(Tvs)；(3)热变形温度(Thd)；或(4)熔化温度(Tm)。也就是说，例如，低处理温度聚合物组合物可展现低于高处理温度聚合物组合物的熔化温度(Tm)的蠕变松弛温度(Tcr)、维卡软化温度(Tvs)、热变形温度(Thd)或熔化温度(Tm) 中的至少一者。
在一个或多个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约10℃的熔化温度Tm。在另一方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约20℃的熔化温度Tm。在某些方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约40℃的熔化温度Tm。
在各种方面中，高处理温度聚合物组合物展现从约140℃到约 500℃的熔化温度Tm。在一个或多个方面中，高处理温度聚合物组合物展现从约140℃到约400℃的熔化温度Tm。在某些方面中，高处理温度聚合物组合物展现从约140℃到约300℃的熔化温度Tm。
在某些方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约10℃的蠕变松弛温度Tcr。在一个或多个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约30℃的蠕变松弛温度Tcr。在一个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约50℃的蠕变松弛温度Tcr。
在某些方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约10℃的维卡软化温度Tvs。在一个或多个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约30℃的维卡软化温度Tvs。在一个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约50℃的维卡软化温度Tvs。
在某些方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约10℃的热变形温度Thd。在各种方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约30℃的热变形温度Thd。在一个方面中，高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm高至少约50℃的热变形温度Thd。
如上所述，高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物。高处理温度聚合物组合物的所述一种或多种第二热塑性聚合物可以是上文描述为示例性热塑性聚合物的热塑性聚合物，其中应了解，基于熔化温度Tm，所述一种或多种第二热塑性聚合物不同于低处理温度聚合物组合物的所述一种或多种第一热塑性聚合物。高处理温度聚合物组合物包含具有充分高熔化温度Tm的一种或多种第二热塑性聚合物，所述聚合物以充分高浓度在组合物中存在以使得高处理温度聚合物组合物的蠕变松弛温度Tcr、热变形温度Thd或维卡软化温度 Tvs大于低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm。在一个方面中，所述一种或多种第二热塑性聚合物可包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。在某些方面中，热塑性聚合物可包含选自由热塑性聚酯、聚醚、聚酰胺及其组合组成的群组的一种或多种热塑性聚合物。在若干方面中，热塑性聚合物可包含选自由热塑性聚酯、聚酰胺及其组合组成的群组的一种或多种热塑性聚合物。
在各种方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种热塑性聚酯。在这些方面中，热塑性聚酯可包含聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。在某些方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种热塑性聚酰胺。在这些方面中，热塑性聚酰胺可包含聚(六亚甲基己二酰二胺)(尼龙6,6)、聚己内酰胺(尼龙6)、聚月桂内酰胺(尼龙12)及其组合。在一个方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种热塑性聚氨酯。
在各种方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种共聚物。在若干方面中，热塑性聚合物可包含选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯及其组合组成的群组的一种或多种共聚物。在一个方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种共聚酯。在某些方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种共聚醚。在若干方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种共聚酰胺。在各种方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种共聚氨酯。在一个方面中，热塑性聚合物可包含一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。在若干方面中，共聚物可包含与相对较软的聚合片段共聚的相对较硬的聚合片段。下文详细描述示例性热塑性聚合物。
示例性热塑性聚合物
在不同方面，本文所公开的热塑性聚合物可以包含在所公开的低处理温度聚合物组合物中、所公开的高处理温度聚合物组合物中、所公开的薄膜中和/或所公开的成形材料中。在一些方面，所公开的纤维可以包括本文所公开的热塑性聚合物。在另外的方面，所公开的纱线可以包括本文所公开的热塑性聚合物。
在一些方面，示例性的热塑性聚合物包括均聚物和共聚物。在某些方面，热塑性聚合物可以是无规共聚物。在一个方面，热塑性聚合物可以是嵌段共聚物。术语“聚合物”是指具有一个或多个单体种类的经聚合的分子，并且包括均聚物和共聚物。术语“共聚物”是指具有两个或更多个单体种类的聚合物，并且包括三聚物(即具有三个单体种类的共聚物)。例如，热塑性聚合物可以是具有相对较硬(硬片段)的相同化学结构(片段)的聚合单元的重复嵌段和相对较软的聚合片段(软片段)的重复嵌段的嵌段共聚物。在不同方面，在嵌段共聚物中，包括具有重复的硬片段和软片段的嵌段共聚物，在嵌段之内或嵌段之间或者同时在之内和之间可以存在物理交联。硬片段的具体实例包括异氰酸酯片段和聚氨酯片段。软片段的具体实例包括聚醚片段和聚酯片段。如本文中所使用的，聚合物片段可以指为聚合物片段的特定类型，例如像异氰酸酯片段、聚酰胺片段、聚醚片段、聚酯片段等。应理解的是，片段的化学结构是从所说明的化学结构得出的。例如，异氰酸酯片段是包括异氰酸酯官能团的经聚合的单元。当提到特定化学结构的聚合物片段的嵌段时，嵌段可以包含最高10mol％的其他化学结构的片段。例如，如本文中所使用的，聚醚片段应理解为包括最高10mol％的非聚醚片段。
在不同方面，热塑性聚合物可以包括热塑性聚氨酯、热塑性聚酰胺、热塑性聚酯和热塑性聚烯烃中的一种或多种。应理解的是，还设想将下文中未特别说明的其他热塑性聚合物材料用于低处理温度聚合物组合物和/或高处理温度聚合物组合物。
热塑性聚氨酯
在某些方面，热塑性聚合物可以是热塑性聚氨酯。在一些方面，热塑性聚氨酯可以是热塑性嵌段聚氨酯共聚物。在这样的方面，热塑性嵌段聚氨酯共聚物可以是具有硬片段的嵌段和软片段的嵌段的嵌段共聚物。在一些方面，硬片段可以包括异氰酸酯片段或由其组成。在相同或替代的方面，软片段可以包括聚醚片段、聚酯片段或聚醚片段与聚酯片段的组合或由其组成。在特定方面，热塑性材料可以包括具有硬片段的重复嵌段和软片段的重复嵌段的弹性体热塑性聚氨酯或基本上由其组成。
在一些方面，这些热塑性聚氨酯中的一种或多种可以如下地生产：将一种或多种异氰酸酯与一种或多种多元醇聚合，以产生如下在式1中所示的具有氨基甲酸酯链接(-N(CO)O-)的共聚物链，其中异氰酸酯优选各自包括每分子两个或更多个异氰酸酯(-NCO)基团，如每分子2、3或4个异氰酸酯基团(虽然也可以任选地包含单官能的异氰酸酯，例如像链终止单元)。
在这些实施方案中，每个R1和R2独立地为脂肪族或芳香族的片段。任选地，每个R2可以是亲水片段。
除非另外指明，否则本文说明的这些官能团或化合物中的任何一种都可以是取代的或未取代的。“取代的”基团或化合物，如烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、烷氧基、酯、醚或羧酸酯是指烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、烷氧基、酯、醚或羧酸酯基团，具有至少一个氢基被非氢基(即取代基)所取代。非氢基(或取代基)的实例包括但不限于烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、醚、芳基、杂芳基、杂环烷基、羟基、氧基(或氧代)、烷氧基、酯、硫代酯、酰基、羧基、氰基、硝基、氨基、酰胺、硫和卤素。当取代的烷基包括多于一个非氢基时，取代基可以键合到相同的碳或两个或更多个不同的碳原子。
另外，异氰酸酯还可以用桥接两个或更多个异氰酸酯的一种或多种链增长剂来增链。这可以产生如下在式2中展示的聚氨酯聚合物链，其中R3包括链增长剂。如对于每个R1和R3一样，每个R3独立地为脂肪族或芳香族的片段。
基于所使用的具体的异氰酸酯，式1和2中的每个片段R1或第一片段可以独立地包括直链或支链的C3-30片段，并且可以是脂肪族、芳香族、或包括脂肪族部分和芳香族部分的组合。术语“脂肪族”是指不包括具有离域pi电子的环形共轭环体系的饱和的或不饱和的有机分子。相比之下，术语“芳香族”是指具有离域pi电子的环形共轭环体系，它展现出比具有定域pi电子的假想环体系更高的稳定性。
基于反应物单体的总重量，每个片段R1可以按重量计5％到85％、按重量计从5％到70％、或按重量计从10％到50％的量存在。
在脂肪族实施方案(来自脂肪族的异氰酸酯)中，每个片段R1可以包括直链脂肪族基团、支链脂肪族基团、环脂肪族基团或其组合。例如每个片段R1可以包括直链或支链的C3-20亚烷基片段(例如C4-15亚烷基或C6-10亚烷基)、一个或多个C3-8环亚烷基片段(例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、或环辛基)及其组合。
适合用于生产聚氨酯共聚物链的脂肪族二异氰酸酯的实例包括六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、亚丁基二异氰酸酯(BDI)、双异氰酸基环己基甲烷(HMDI)、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TmDI)、双异氰酸基甲基环己烷、双异氰酸基甲基三环癸烷、降冰片烯二异氰酸酯(NDI)、环己烷二异氰酸酯(CHDI)、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、二异氰酸酯基十二烷、赖氨酸二异氰酸酯、及其组合。
在芳香族实施方案(来自芳香族异氰酸酯)中，每个片段R1可以包括一个或多个芳香族基团，如苯基、萘基、四氢化萘基、菲基、联苯烯基、茚满基、茚基、蒽基、和芴基。除非另外指明，芳香族基团可以是未取代的芳香族基团或取代的芳香族基团，并且还可以包括杂芳香族基团。“杂芳香族”是指单环或多环(例如二稠环或三稠环)的芳香环体系，其中一个到四个环原子选自氧、氮或硫，并且其余的环原子是碳，并且其中环体系通过这些环原子中的任何一个连接到分子的其余部分。适合的杂芳基团的实例包括吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、苯噁唑基、苯并咪唑基、和苯并噻唑基。
适合用于生产聚氨酯聚合物链的芳香族二异氰酸酯的实例包括甲苯二异氰酸酯(TDI)、TDI与三羟甲基丙烷(TmP)的加合物、亚甲基联苯基二异氰酸酯(MDI)、二甲苯二异氰酸酯(XDI)、二甲苯二异氰酸酯(TmXDI)、氢化的二甲苯二异氰酸酯(HXDI)、亚萘基1,5-二异氰酸酯(NDI)、1,5-四氢化萘二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯(PPDI)、3,3'- 二甲基联苯基1-4,4'-二异氰酸酯(DDDI)、4,4'-二苯甲基二异氰酸酯 (DBDI)、4-氯代-1,3-亚苯基二异氰酸酯及其组合。在一些实施方案中，聚合物链基本上不含芳香族基团。
在特定方面，聚氨酯聚合物链由包括HMDI、TDI、MDI、H12脂肪族物及其组合来生产。例如，本公开的低处理温度聚合物组合物可以包括由HMDI、TDI、MDI、H12脂肪族物及其组合生产的一个或多个聚氨酯共聚物链。
在某些方面，可以根据本公开使用经交联(例如保留热塑特性的部分交联的聚氨酯共聚物)或可交联的聚氨酯链。可以使用多官能的异氰酸酯来生产经交联的或可交联的聚氨酯聚合物。适合用于生产聚氨酯聚合物链的三异氰酸酯的实例包括TDI、HDI、以及IPDI与三羟甲基丙烷(TmP)的加合物、脲二酮(即二聚的异氰酸酯)、聚合物型MDI、及其组合。
基于所使用的具体的链增长剂多元醇，式2中的片段R3可以包括直链或支链的C2-C10片段，例如脂肪族、芳香族或聚醚。适合用于生产聚氨酯聚合物链的链增长剂多元醇的实例包括乙二醇、乙二醇的低级寡聚物(例如二乙二醇、三乙二醇、和四乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇的低级寡聚物(例如二丙二醇、三丙二醇、和四丙二醇)、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、壬二醇、 1,4-环己烷二甲醇、2-乙基-1,6-己二醇、1-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3- 丙二醇、二羟烷基化的芳香族化合物(例如对苯二酚或间苯二酚的双(2-羟乙基)醚、二甲苯-a,a-二醇，二甲苯-a,a-二醇的双(2-羟乙基)醚、及其组合。
式1和2中的片段R2可以包括聚醚基团、聚酯基团、聚碳酸酯基团、脂肪族基团或芳香族基团。基于反应物单体的总重量，每个片段R2可以按重量计5％到85％、按重量计从5％到70％、或按重量计从10％到50％的量存在。
任选地，在一些实例中，本公开的热塑性聚氨酯可以是具有相对高的亲水度的热塑性聚氨酯。例如，热塑性聚氨酯可以是其中式1和 2中的片段R2包括聚醚基团、聚酯基团、聚碳酸酯基团、脂肪族基团、芳香族基团的热塑性聚氨酯，其中脂肪族基团或芳香族基团用一个或多个具有相对较高亲水度的侧基(即，相对“亲水的”基团)来取代。相对“亲水的”基团可以选自由羟基、聚醚、聚酯、聚内酯(例如聚乙烯基吡咯烷酮(PVP))、氨基、羧酸酯、磺酸酯、膦酸酯、铵(例如叔铵和季铵)、两性离子(例如甜菜碱，如聚(羧基甜菜碱)(pCB)和膦酸铵如卵磷脂)及其组合组成的组。在此类实例中，这个相对亲水的基团或R2的片段可以形成聚氨酯骨架的多个部分，或者可以作为侧基接枝到聚氨酯骨架。在一些实例中，亲水侧基或片段可以通过链接基团键合到脂肪族基团或芳香族基团。基于反应物单体的总重量，每个片段R2可以按重量计5％到85％、按重量计从5％到70％、或按重量计从10％到50％的量存在。
在一些实例中，热塑性聚氨酯的至少一个R2片段包括聚醚片段 (即，具有一个或多个醚基团的片段)。适合的聚醚包括但不限于聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷(PPO)、聚四氢呋喃(PTHF)、聚氧化四亚甲基(PTmO)及其组合。如本文中使用的，术语“烷基”是指饱和一个到三十个碳原子(例如一个到二十个碳原子，或一个到十个碳原子)的直链的或支链的饱和烃基团。术语Cn是指具有“n”个碳原子的烷基。例如， C4烷基是指具有4个碳原子的烷基。C1-7烷基是指具有包含整个范围 (即，1到7个碳原子)、以及所有子组(例如1-6，2-7，1-5，3-6，1、2、3、4、5、6和7个碳原子)的碳原子数的烷基。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基(2-甲基丙基)、叔丁基(1,1-二甲基乙基)、3,3-二甲基戊基、以及2-乙基己基。除非另外指明，烷基可以是未取代的烷基或取代的烷基。
在热塑性聚氨酯的一些实例中，该至少一个R2片段包括聚酯片段。聚酯片段可以从一种或多种二羟基醇(例如乙二醇、1,3-丙二醇、 1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基戊二醇、1,5-二乙二醇、 1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,2-十二烷二醇、环己烷二甲醇及其组合) 与一种或多种二羧酸(例如己二酸、琥珀酸、癸二酸、辛二酸、甲基己二酸、戊二酸、庚二酸、壬二酸、硫代二丙酸和柠康酸及其组合) 的聚酯化得到。聚酯还可以从聚碳酸酯预聚物得到，如聚(六亚甲基碳酸酯)二醇、聚(亚丙基碳酸酯)二醇、聚(四亚甲基碳酸酯)二醇、和聚(九亚甲基碳酸酯)二醇。适合的聚酯包括例如聚乙二醇己二酸酯 (PEA)、聚(1,4-亚丁基己二酸酯)、聚(四亚甲基己二酸酯)、聚(六亚甲基己二酸酯)、聚己内酯、聚六亚甲基碳酸酯、聚(亚丙基碳酸酯)、聚 (四亚甲基碳酸酯)、聚(九亚甲基碳酸酯)及其组合。
在各种热塑性聚氨酯中，至少一个R2片段包括聚碳酸酯片段。聚碳酸酯片段可以从一种或多种二羟基醇(例如，乙二醇、1,3-丙二醇、 1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基戊二醇、1-1,5-二乙二醇、 1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,2-十二烷二醇、环己烷二甲醇及其组合) 与亚乙基碳酸酯的反应得到。
在热塑性聚氨酯的不同实例中，至少一个R2片段可以包括用一个或多个具有相对较大的亲水度的基团(即相对“亲水的”基团)取代的脂肪族基团。这一个或多个相对亲水的基团可以选自由羟基、聚醚、聚酯、聚内酯(例如聚乙烯基吡咯烷酮)、氨基、羧酸酯、磺酸酯、膦酸酯、铵(例如叔铵和季铵)、两性离子(例如甜菜碱，如聚(羧基甜菜碱)(pCB)和膦酸铵如卵磷脂)及其组合组成的组。在一些实例中，脂肪族基团是直链的并且可以包括例如C1-20亚烷基链或C1-20亚烯基链(例如，亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚乙烯基、亚丙烯基、亚丁烯基、亚戊烯基、亚己烯基、亚庚烯基、亚辛烯基、亚壬烯基、亚癸烯基、亚十一烯基、亚十二烯基、亚十三烯基)。术语“亚烷基”是指二价的烃。术语Cn是指具有“n”个碳原子的亚烷基。例如，C1-6亚烷基是指具有例如1、2、3、4、5或6个碳原子的亚烷基。术语“亚烯基”是指具有至少一个双键的二价烃。
在一些情况下，至少一个R2片段包括用一个或多个相对亲水的基团取代的芳香族基团。这一个或多个亲水的基团可以选自由羟基、聚醚、聚酯、聚内酯(例如聚乙烯基吡咯烷酮)、氨基、羧酸酯、磺酸酯、膦酸酯、铵(例如叔铵和季铵)、两性离子(例如甜菜碱，如聚(羧基甜菜碱)(pCB)和膦酸铵基团如卵磷脂)及其组合组成的组。适合的芳香族基团包括但不限于苯基、萘基、四氢化萘基、菲基、联苯烯基、茚满基、茚基、蒽基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、苯噁唑基、苯并咪唑基、和苯并噻唑基及其组合。
在不同方面，脂肪族和芳香族的基团可以用一个或多个相对亲水和/或带电的侧基取代。在一些方面，亲水侧基包括一个或多个(例如 2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)羟基。在不同方面，亲水侧基包括一个或多个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)氨基。在一些情况下，亲水侧基包括一个或多个(例如2、3、4、5、6、7、8、 9、10或更多个)羧基。例如，脂肪族基团可以包括一个或多个聚丙烯酸基团。在一些情况下，亲水侧基包括一个或多个(例如2、3、4、5、 6、7、8、9、10或更多个)磺酸酯基。在一些情况下，亲水侧基包括一个或多个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)膦酸酯基。在一些实例中，亲水侧基包括一个或多个铵基团(例如叔铵和/或季铵)。在其他实例中，亲水侧基包括一个或多个两性离子基团(例如甜菜碱，如聚(羧基甜菜碱(pCB))，和膦酸铵基团，如卵磷脂基团)。
在一些方面中，R2片段可以包括带电基团，这些带电基团能够键合到抗衡离子上以离子式地交联热塑性聚合物并形成离聚物。在这些方面，例如R2是具有氨基、羧酸酯、磺酸酯、膦酸酯、铵或两性离子基团或其组合的侧基的脂肪族或芳香族基团。
在不同情况下，当亲水侧基存在时，“亲水的”侧基是至少一个聚醚基团，如两个聚醚基团。在其他情况下，亲水侧基是至少一个聚酯。在不同情况下，亲水侧基是聚内酯基团(例如聚乙烯基吡咯烷酮)。亲水侧基的每个碳原子可以任选地用例如C1-6烷基取代。在这些方面中的一部分中，脂肪族和芳香族基团可以用聚合物基团接枝，其中侧基是均聚物基团(例如聚醚基团、聚酯基团、聚乙烯基吡咯烷酮基团)。
在一些方面中，亲水侧基是聚醚基团(例如聚环氧乙烷基团、聚环氧丙烷基团)、聚乙烯基吡咯烷酮基团、聚丙烯酸基团、或其组合。
亲水侧基可以通过链接基团键合到脂肪族基团或芳香族基团。链接基团可以是任何能够将亲水侧基链接到脂肪族或芳香族基团的双官能的小分子(例如C1-20)。例如，链接基团可以包括二异氰酸酯基团，如本文先前描述的，当链接到亲水侧基以及链接到脂肪族或芳香族基团时，该链接基团形成氨基甲酸酯键。在一些方面，链接基团可以是 4,4'-联苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)，如下所示。
在一些示例性方面，亲水侧基是聚环氧乙烷基团，并且链接基团是MDI，如下所示。
在一些情况下，亲水侧基被官能化以允许它键合到脂肪族或芳香族基团，任选地通过该链接基团。在不同方面，例如，当亲水侧基包括能够经历与含巯基的双官能分子(即具有第二个反应性基团、如羟基或氨基的分子)的迈克尔加成的亚烷基从而产生能够与聚合物骨架反应的亲水基团时，任选地通过该链接基团，使用第二个反应性基团。例如，当亲水侧基是聚乙烯基吡咯烷酮时，它可以与巯基乙醇上的巯基反应以产生羟基官能化的聚乙烯基吡咯烷酮，如下所示。
在本文公开的方面中的一部分中，至少一个R2片段包括聚氧化四亚甲基片段。在其他示例性方面，至少一个R2片段可以包括用聚环氧乙烷基团或局乙烯基吡咯烷酮基团官能化的脂肪族多元醇基团，如在EP专利号2 462 908中描述的多元醇。例如，R2片段可以从多元醇(例如季戊四醇或2,2,3-三羟基丙醇)与先前已经与巯基乙醇反应过的MDI衍生的甲氧基聚乙二醇(以获得如式6或7中所示的化合物) 或与MDI衍生的聚乙烯吡咯烷酮(以获得如式8或9中所示的化合物) 的反应产物中衍生，如下所示。
在不同情况下，至少一个R2是聚硅氧烷，在这些情况下，R2可以衍生自式10的硅烷单体，如在美国专利号5,969,076中公开的硅烷单体，该专利通过援引并入本文：
其中：a是1至10或更大(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10)；每个R4独立地为氢、C1-18烷基、C2-18烯基、芳基或聚醚；并且每个R5独立地为C1-10亚烷基、聚醚或聚氨酯。
在一些方面，每个R4独立地是H、C1-10烷基、C2-10烯基、C1-6芳基、聚乙烯、聚丙烯或聚丁烯基团。例如，每个R4可以独立地选自由甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、苯基和聚亚乙基组成的组。
在不同方面，每个R5独立地包括C1-10亚烷基(例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基或亚癸基)。在其他情况下，每个R5是聚醚基团(例如聚亚乙基、聚亚丙基、聚亚丁基)。在各种情况下，每个R5是聚氨酯基团。
任选地，在一些方面，聚氨酯可以包括至少部分交联的聚合物网络，该聚合物网络包括为聚氨酯衍生物的共聚物链。在此类情况下，应理解的是，交联等级使得聚氨酯保持热塑性特性(即，在本文所描述的处理条件下，经交联的热塑性聚氨酯可以被软化或熔化并重新凝固)。这个交联的聚合物网络可以通过将一种或多种异氰酸酯与一种或多种聚氨基化合物、聚巯基化合物或其组合聚合来生产，如在式 11和12中所示：
其中变量如上所述。另外，异氰酸酯还可以用桥接两个或更多个异氰酸酯的一种或多种聚氨基或聚硫醇链增长剂来增链，如先前对于式2的聚氨酯所描述的。
在一些方面，热塑性聚氨酯由MDI、PTmO和1,4-丁二醇形成，如美国专利号4,523,005所描述的。例如，低处理温度聚合物组合物可以包括由MDI、PTmO和1,4-丁二醇形成的热塑性聚氨酯形成的一种或多种热塑性聚氨酯。
如本文中所描述的，热塑性聚氨酯可以通过例如聚合物上氨基甲酸乙酯或氨基甲酸酯(硬片段)之间的非极性或极性的互相作用而物理地交联。在这些方面，式1中的组分R1和式2中的组成部分R1和 R3形成聚合物的通常称为“硬片段”的部分，并且组成部分R2形成聚合物的通常称为“软片段”的部分。在这些方面，软片段可以共价地键合到硬片段。在一些实例中，具有物理地交联的硬片段和软片段的热塑性聚氨酯可以是亲水的热塑性聚氨酯(即包括如本文中所描述的亲水基团的热塑性聚氨酯)。
适合于本发明使用的具有较大亲水性的可商购热塑性聚氨酯可以包括但不限于在商标“TECOPHILIC”下的那些，如TG-500、 TG-2000、SP-80A-150、SP-93A-100、SP-60D-60(Lubrizol， Countryside，IL)、“ESTANE”(例如，ALR G 500或58213； Lubrizol，Countryside，IL)。
在不同方面，热塑性聚氨酯可以部分地共价交联，如本文中先前描述的。
热塑性聚酰胺
在不同方面，所公开的材料，如纱线、纤维或纱线与纤维的组合，可以包括一种或多种包含热塑性聚酰胺的热塑性聚合物。热塑性聚酰胺可以是具有相同化学结构的重复聚酰胺片段的聚酰胺均聚物。替代地，聚酰胺可以包含许多具有不同聚酰胺化学结构的聚酰胺片段(例如聚酰胺6片段、聚酰胺11片段、聚酰胺12片段、聚酰胺66片段等等)。具有不同化学结构的聚酰胺片段可以无规安排或可以作为重复嵌段安排。
在多个方面，热塑性聚合物可以是嵌段共聚酰胺。例如，嵌段共聚酰胺可以具有硬片段的重复嵌段和软片段的重复嵌段。硬片段可以包括聚酰胺片段，并且软片段可以包括非聚酰胺片段。热塑性聚合物可以是包括嵌段共聚酰胺或由其组成的弹性体热塑性共聚酰胺，该嵌段共聚酰胺具有硬片段的重复嵌段和软片段的重复嵌段。在嵌段共聚物中，包括具有重复的硬片段和软片段的嵌段共聚物，在嵌段之内或嵌段之间或者同时在之内和之间可以存在物理交联。
热塑性聚酰胺可以是共聚酰胺(即包括聚酰胺片段和非聚酰胺片段的共聚物)。共聚酰胺的聚酰胺片段可以包括聚酰胺6片段、聚酰胺11片段、聚酰胺12片段、聚酰胺66片段或其组合，或由其组成。共聚酰胺的聚酰胺片段可以无规安排或可以作为重复嵌段安排。在一个具体实例中，聚酰胺片段可以包括聚酰胺6片段、或聚酰胺12片段、或聚酰胺6片段和聚酰胺12片段两者，或由其组成。在共聚酰胺的聚酰胺片段包括聚酰胺6片段和聚酰胺12片段的实例中，这些片段可以无规地安排。共聚酰胺的非聚酰胺片段可以包括聚醚片段、聚酯片段或聚醚片段与聚酯片段两者，或由其组成。共聚酰胺可以是嵌段共聚酰胺，或可以是无规共聚酰胺。热塑性共聚酰胺可以由聚酰胺寡聚体或预聚物与第二种寡聚体预聚物的缩聚形成，以形成嵌段共聚酰胺(即包括聚酰胺片段的嵌段共聚物)。任选地，第二种预聚物可以是亲水预聚物。
在一些方面，热塑性聚酰胺自身或热塑性共聚酰胺的聚酰胺片段可以从聚酰胺预聚物(如内酰胺、氨基酸和/或二氨基化合物)与二羧酸或其活化形式的缩合获得。所得的聚酰胺片段包括酰胺链接 (-(CO)NH-)。术语“氨基酸”是指具有至少一个氨基和至少一个羧基的分子。热塑性聚酰胺的每个聚酰胺片段可以是相同或不同的。
在一些方面，热塑性聚酰胺或热塑性共聚酰胺的聚酰胺片段从内酰胺和/或氨基酸的缩聚获得，并且包括具有在下式13中所示的结构的酰胺片段，其中R6是从内酰胺或氨基酸获得的聚酰胺的片段。
在一些方面，R6从内酰胺获得。在一些情况下，R6从C3-20内酰胺或C4-15内酰胺或C6-12内酰胺获得。例如，R6可以从己内酰胺或月桂内酰胺获得。在一些情况下，R6从一种或多种氨基酸获得。在各种情况下，R6从C4-25氨基酸或C5-20氨基酸或C8-15氨基酸获得。例如， R6可以从12-氨基月桂酸或11-氨基十一烷酸获得。
任选地，为了增加热塑性共聚酰胺的相对亲水度，式13可以包括聚酰胺-聚醚嵌段共聚物片段，如下所示：
其中m是3-20，并且n是1-8。在一些示例性方面，m是4-15 或6-12(例如6、7、8、9、10、11或12)，并且n是1、2或3。例如， m可以是11或12，并且n可以是1或3。在不同方面，热塑性聚酰胺或热塑性共聚酰胺的聚酰胺片段从二氨基化合物与二羧酸或其活化形式的缩合获得，并且包括具有在下式15中所示的结构的酰胺片段，其中R7是从二氨基化合物获得的聚酰胺的片段，R8是从二羧酸化合物获得的片段：
在一些方面，R7从包括具有C4-15碳原子或C5-10碳原子或C6-9碳原子的脂肪族基团的二氨基化合物获得。在一些方面，二氨基化合物包括芳香族基团，如苯基、萘基、二甲苯基和甲苯基。可以从中获得 R7的适合的二氨基化合物包括但不限于六亚甲基二胺(HMD)、四亚甲基二胺、三甲基六亚甲基二胺(TmD)、亚间二甲苯二胺(MXD)和1,5- 五胺二胺。在不同方面，R8从包括具有C4-15碳原子或C5-12碳原子或 C6-10碳原子的脂肪族基团的二羧酸或其活化形式获得。在一些情况下，可以从中获得R8的二羧酸或其活化形式包括芳香族基团，如苯基、萘基、二甲苯基和甲苯基。可以从中获得R8的适合的羧酸或其活化形式包括但不限于己二酸、癸二酸、对苯二甲酸和异苯二甲酸。在一些方面，共聚物链基本上不含芳香族基团。
在一些方面，热塑性聚酰胺(包括热塑性共聚酰胺)的每个聚酰胺片段独立地从选自由12-氨基月桂酸、己内酰胺、六亚甲基二胺和己二酸组成的组的聚酰胺预聚物获得。
在一些方面，热塑性聚酰胺包括热塑性聚(醚-嵌段-酰胺)或由其组成。热塑性聚(醚-嵌段-酰胺)可以由羧酸封端的聚酰胺预聚物和羟基封端的聚醚预聚物的缩聚形成，以形成如式16中所示的热塑性聚 (醚-嵌段-酰胺)：
在不同方面，所公开的聚(醚-嵌段-酰胺)聚合物通过含有反应性末端的聚酰胺嵌段与含有反应性末端的聚醚嵌段的缩聚来制备。实例包括但不限于：1)含有二胺链末端的聚酰胺嵌段与含有羧基链末端的聚氧亚烷基嵌段；2)含有二羧基链末端的聚酰胺嵌段与含有二胺链末端的聚氧亚烷基嵌段，后者由脂肪族的二羟基化的α-ω聚氧亚烷基(被称为聚醚二醇)的氰乙基化和氢化而获得；3)含有二羧基链末端的聚酰胺嵌段与聚醚二醇，在这一特定情况下所获得的产物为聚醚酯酰胺。热塑性聚(醚-嵌段-酰胺)的聚酰胺嵌段可以从内酰胺、氨基酸和/或二胺化合物与先前描述的二羧酸获得。聚醚嵌段可以从选自由聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷(PPO)、聚四氢呋喃(PTHF)、聚氧化四亚甲基 (PTmO)及其组合组成的组的一种或多种聚醚。
所公开的聚(醚-嵌段-酰胺)聚合物包括那些包含聚酰胺嵌段的聚合物，该聚酰胺嵌段包括在链限制性二羧酸的存在下从α,ω-氨基羧酸、内酰胺或二羧酸与二胺的缩合获得的二羧酸链末端。在此类的聚 (醚-嵌段-酰胺)聚合物中，可以使用α,ω-氨基羧酸如氨基十一烷酸；可以使用内酰胺如己内酰胺或月桂内酰胺；可以使用二羧酸如己二酸、癸二酸或十二烷二酸；并且可以使用二胺如六亚甲基二胺；或者上述任何项的各种组合。在各个方面，共聚物包括包含聚酰胺12或聚酰胺6的聚酰胺嵌段。
所公开的聚(醚-嵌段-酰胺)聚合物包括包含聚酰胺嵌段的那些聚合物，这些聚酰胺嵌段从一种或多种α,ω-氨基羧酸和/或一种或多种含有6至12个碳原子的内酰胺在含有4到12个碳原子且具有低质量 (即，具有400到1000的Mn)的二羧酸存在下的缩合而获得。在此类的聚(醚-嵌段-酰胺)聚合物中，可以使用α,ω-氨基羧酸如氨基十一烷酸或氨基十二烷酸；可以使用二羧酸如己二酸、癸二酸、异苯二甲酸、丁二酸、1,4-环己基二羧酸、对苯二甲酸、磺酸异苯二甲酸的钠盐或锂盐，二聚的脂肪酸(这些二聚的脂肪酸具有至少98％的二聚体含量并且优选是氢化的)以及十二烷二酸HOOC-(CH2)10-COOH；并且可以使用内酰胺如己内酰胺和月桂内酰胺；或者上述任何项的各种组合。在不同方面，共聚物包含在己二酸或十二烷二酸存在下通过月桂内酰胺的缩合来获得的聚酰胺，并且以750的Mn具有127-130℃的熔点。在另一个方面，可以选择聚酰胺嵌段的各种成分及其比例，以便获得低于150℃的、且有利地在90℃与135℃之间的熔点。
所公开的聚(醚-嵌段-酰胺)聚合物包括包含聚酰胺嵌段的那些聚合物，该聚酰胺嵌段从至少一种α,ω-氨基羧酸(或内酰胺)、至少一种二胺和至少一种二羧酸的缩合获得。在此类共聚物中，α,ω-氨基羧酸、内酰胺和二羧酸可以选自本文中上面描述的那些，并且可以使用二胺如含有从6到12个原子的脂肪族二胺，并且可以是丙烯酸类和/或饱和环类，例如但不限于六亚甲基二胺、哌嗪、1-氨乙基哌嗪、双氨丙基哌嗪、四亚甲基二胺、八亚甲基二胺、十亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、1,5-二氨基己烷、2,2,4-三甲基-1,6-二氨基己烷、二胺多元醇、异佛尔酮二胺(IPD)、甲基五亚甲基二胺(MPDM)、双(氨基环己基)甲烷(BACM)和双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(BMACM)。
在不同方面，可以选择聚酰胺嵌段的成分及其比例，以便获得低于150℃的、且有利地在90℃与135℃之间的熔点。在另一方面，可以选择聚酰胺嵌段的不同成分及其比例，以便获得低于150℃的、且有利地在90℃与135℃之间的熔点。
在一个方面，聚酰胺嵌段的数均分子量可以是从约300g/mol和约15000g/mol、从约500g/mol和约10000g/mol、从约500g/mol和约6000g/mol、从约500g/mol和约5000g/mol、从约600g/mol和约 5000g/mol。在另一个方面，聚醚嵌段的数均分子量可以从约100 g/mol到约6000g/mol、从约400g/mol到约3000g/mol、从约200 g/mol到约3000g/mol。在又一个方面，聚(醚-嵌段-酰胺)的聚醚(PE) 含量可以是从约0.05到约0.8(即，从约5mol％到约80mol％)。在又另一个方面，聚醚嵌段可以从约10wt％到约50wt％、从约20wt％到约40wt％、从约30wt％到约40wt％存在。聚酰胺嵌段可以从约50 wt％到约90wt％、从约60wt％到约80wt％、从约70wt％到约90wt％存在。
在一个方面，聚醚嵌段可以包含与环氧乙烷单元不同的单元，例如像环氧丙烷或聚四氢呋喃(这导致聚四亚甲基二醇序列)。还可能同时使用PEG嵌段(即由环氧乙烷单元组成的那些嵌段)、PPG嵌段(即由环氧丙烷单元组成的那些嵌段)以及PTmG嵌段(即由四亚甲基二醇单元(也被称为聚四氢呋喃)组成的那些嵌段)。有利地使用PPG或 PTmG嵌段。在这些包含聚酰胺和聚醚嵌段的共聚物中聚醚嵌段的量可以是从共聚物的约10wt％到约50wt％以及从约35wt％到约50 wt％。
含有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物可以通过任何用于将聚酰胺嵌段和聚醚嵌段附接的手段来制备。实践中，基本上使用两种工艺，一种是2步骤工艺，另一种是一步工艺。
在两步工艺中，首先制备具有二羧基链末端的聚酰胺嵌段，然后在第二步中将聚酰胺嵌段链接到聚醚嵌段。具有二羧基链末端的聚酰胺嵌段从聚酰胺前体在链终止剂二羧酸存在下缩合而获得。如果聚酰胺前体仅为内酰胺或α,ω-氨基羧酸，则添加二羧酸。如果前体已经包含二羧酸，则将其相对于二胺的化学计量比过量使用。反应通常在 180与300℃之间、优选200至290℃之间进行，并且反应器中的压力被设定在5与30bar之间并维持大约2至3小时。将反应器中的压力慢慢降低到大气压，然后将过量的水蒸馏出来，例如持续一个或两个小时。
一旦已经制备具有羧酸末端基团的聚酰胺，就添加聚醚、多元醇和催化剂。聚醚的总量可以被分开并以一部分或多部分添加，催化剂也可以如此。在一个方面，首先加入聚醚并且聚醚和多元醇的OH末端基团与聚酰胺的COOH末端基团的反应开始，其中形成酯链接并消除水。通过蒸馏尽量从反应混合物中除去水，然后将催化剂引入，以便完成聚酰胺嵌段到聚醚嵌段的链接。第二步伴随搅拌进行，优选在至少50mbar(5000Pa)的真空下在使得反应物和所获得的共聚物处于熔融态的温度下。举例而言，这个温度可以是在100与400℃之间且通常在200与250℃之间。通过测量聚合物熔体在搅拌器上施加的扭矩或者通过测量搅拌器消耗的电能来监测反应。反应的终点通过扭矩值或目标功率值来确定。催化剂被定义为是通过酯化来促进聚酰胺嵌段到聚醚嵌段的链接的任何产品。有利地，催化剂是选自由钛、锆和铪形成的组的金属(M)的衍生物。
在一个方面，该衍生物可以从符合通式M(OR)4的四烷氧化物来制备，其中M代表钛、锆或铪，并且R可以是相同或不同的、代表具有1到24个碳原子的直链或支链的烷基。
在另一个方面，催化剂可以包含金属(M)的盐，尤其(M)和有机酸的盐以及(M)的氧化物和/或(M)氢氧化物和有机酸的络盐。在又一个方面，该有机酸可以是甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、环己烷羧酸、苯乙酸、苯甲酸、水杨酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸和巴豆酸。乙酸和丙酸是特别优选的。在一些方面，M是锆并且这样的盐称为氧锆盐，例如以名称氧锆乙酸盐可商购的产品。
在一个方面，催化剂的重量比例从二羧基聚酰胺与聚醚二醇和多元醇的混合物的重量的约0.01％变化到约5％。在另一个方面，催化剂的重量比例从二羧基聚酰胺与聚醚二醇和多元醇的混合物的重量的约0.05％变化到约2％。
在一步工艺中，将聚酰胺前体、链终止剂和聚醚共混到一起；于是获得了基本上具有非常可变长度的聚醚嵌段和聚酰胺嵌段的聚合物但是还有已经无规反应的各种反应物，它们沿着聚合物链无规地分布。它们是与上述两步工艺中相同的反应物和相同的催化剂。如果聚酰胺前体只有内酰胺，则有利的是添加一点水。共聚物基本上具有相同的聚醚嵌段和相同的聚酰胺嵌段，但是还有已经无规反应的小部分各种反应物，它们沿着聚合物链无规地分布。与在上述两步工艺的第一步中一样，将反应器关闭并加热，同时搅拌。所确立的压力在5与 30bar之间。当压力不再变化时，将反应器放置在降低的压力下，同时仍然维持对熔体反应物的有力搅拌。与先前在两步工艺的情况中一样地监测反应物。
聚酰胺与聚醚嵌段的适当比率可以存在于单一的聚(醚-嵌段-酰胺)中，或者可以按适当的平均组成来使用两种或更多种不同组成的聚(醚-嵌段-酰胺)的共混物。在一个方面，可能有用的是将具有高聚酰胺基团水平的嵌段共聚物与具有更高聚醚嵌段水平的嵌段共聚物共混，以生产具有为聚(酰胺-嵌段-醚)共聚物的总共混物的约20至40 wt％、且优选约30至35wt％的聚醚嵌段平均水平的共混物。在另一个方面，共聚物包含两种不同的聚(醚-嵌段-酰胺)的共混物，这两种不同的聚(醚-嵌段-酰胺)包含至少一种具有低于约35wt％的聚醚嵌段水平的嵌段共聚物和具有聚醚嵌段的至少约45wt％的第二聚(醚-嵌段-酰胺)。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有从约90℃到约120℃的熔化温度(Tm)。在又一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS TmD3418-97确定时其具有从约93℃到约99℃的熔化温度(Tm)。在再一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的 AS Tm D3418-97确定时其具有从约112℃到约118℃的熔化温度 (Tm)。在一些方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时具有约90℃、约91℃、约92℃、约93℃、约94℃、约95℃、约96℃、约97℃、约98℃、约99℃、约100℃、约101℃、约102℃、约103℃、约104℃、约105℃、约106℃、约107℃、约108℃、约109℃、约110℃、约 111℃、约112℃、约113℃、约114℃、约115℃、约116℃、约117℃、约118℃、约119℃、约120℃的熔化温度、由任何前述值涵盖的熔化温度(Tm)值的任何范围，或前述熔化温度(Tm)值的任何组合。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有从约-20℃到约30℃的玻璃转变温度(Tg)。在又一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS TmD3418-97确定时其具有从约-13℃到约-7℃的玻璃转变温度(Tg)。在再一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有从约17℃到约23℃的玻璃转变温度(Tg)。在一些方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约 -20℃、约-19℃、约-18℃、约-17℃、约-16℃、约-15℃、约-14℃、约-13℃、约-12℃、约-10℃、约-9℃、约-8℃、约-7℃、约-6℃、约-5℃、约-4℃、约-3℃、约-2℃、约-1℃、约0℃、约1℃、约2℃、约3℃、约4℃、约5℃、约6℃、约7℃、约8℃、约9℃、约10℃、约11℃、约12℃、约13℃、约14℃、约15℃、约16℃、约17℃、约18℃、约19℃、约20℃的玻璃转变温度(Tg)、由任何前述值涵盖的玻璃转变温度值的任何范围，或前述玻璃转变温度值的任何组合。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，可以当在熔体挤压机中测试时被纺成纱线。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在 160℃下测试时其具有从约10cm3/10分钟到约30cm3/10分钟的熔体流动指数。在又一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时其具有从约22cm3/10分钟到约28cm3/10分钟的熔体流动指数。在一些方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时其具有约10cm3/10分钟、约11cm3/10分钟、约12 cm3/10分钟、约13cm3/10分钟、约14cm3/10分钟、约15cm3/10分钟、约16cm3/10分钟、约17cm3/10分钟、约18cm3/10分钟、约19cm3/10 分钟、约20cm3/10分钟、约21cm3/10分钟、约22cm3/10分钟、约23 cm3/10分钟、约24cm3/10分钟、约25cm3/10分钟、约26cm3/10分钟、约27cm3/10分钟、约28cm3/10分钟、约29cm3/10分钟、约30cm3/10 分钟的熔体流动指数、由任何前述值涵盖的熔体流动指数值的任何范围，或前述熔体流动指数值的任何组合。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 的热成形饰板测试时其具有约120,000到约180,000的冷罗斯挠曲测试结果。在又一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 的热成形饰板测试时其具有约140,000到约160,000的冷罗斯挠曲测试结果。在再一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 的热成形饰板测试时其具有约130,000到约170,000的冷罗斯挠曲测试结果。在一些方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺) 的热成形饰板测试时其具有约120,000、约125,000、约130,000、约 135,000、约140,000、约145,000、约150,000、约155,000、约160,000、约165,000、约170,000、约175,000、约180,000的冷罗斯挠曲测试结果、由任何前述值涵盖的冷罗斯挠曲测试值的任何范围，或前述冷罗斯挠曲测试值的任何组合。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时其具有从约5MPa到约100MPa的模量。在又一方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时其具有从约20MPa到约80 MPa的模量。在一些方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)的热成形饰板上测试时其具有约5MPa、约10MPa、约15MPa、约20MPa、约25MPa、约30MPa、约35MPa、约40MPa、约45MPa、约50MPa、约55MPa、约60MPa、约65MPa、约70MPa、约75MPa、约80MPa、约85MPa、约90MPa、约95MPa、约100MPa 的模量、由任何前述值涵盖的模量值的任何范围，或前述模量值的任何组合。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约115℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约-10℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的ASTm D1238-13使用2.16kg的重量在160℃下测试时其具有约25cm3/10分钟的熔体流动指数；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有从约25MPa到约70MPa的模量。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约96℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约20℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有小于或等于约10MPa的模量。
在各种方面中，所述热塑性聚合物是聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，是以下两者的混合物：第一聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约115℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约-10℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的AS Tm D1238-13使用2.16 kg的重量在160℃下测试时其具有约25cm3/10分钟的熔体流动指数；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有从约25MPa到约70MPa 的模量；以及第二聚酰胺或聚(醚嵌段酰胺)，当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约96℃的熔化温度(Tm)；当根据如下在本文描述的AS Tm D3418-97确定时其具有约20℃的玻璃转变温度(Tg)；当根据如下在本文描述的冷罗斯挠曲测试对热成形饰板测试时具有约150,000的冷罗斯挠曲测试结果；且当根据如下在本文描述的 AS Tm D412-98《用于硫化橡胶和热塑性橡胶及热塑性弹性体的标准测试方法-张力与修改》在热成形饰板上确定时具有小于或等于约10 MPa的模量。
示例性的可商购共聚物包括但不限于在商标 (EvonikIndustries)；(Arkema)，例如产品编码 H2694；(Arkema)，例如产品编码“PEBAX MH1657”和“PEBAX MV1074”；RNEW(Arkema)；(EMS-Chemie AG)下可获取的那些，或者还有由其他不同供应商生产的其他类似材料。
在一些实例中，热塑性聚酰胺通过例如在聚合物的聚酰胺基团之间的非极性或极性相互作用而物理地交联。在热塑性聚酰胺是热塑性共聚酰胺的实例中，热塑性共聚酰胺可以通过聚酰胺基团之间的相互作用、任选地通过共聚物基团之间的相互作用而物理地交联。当热塑性共聚酰胺通过聚酰胺基团之间的相互作用而物理地交联时，聚酰胺片段可以形成聚合物的被称为“硬片段”的部分，而共聚物片段可以形成聚合物的被称为“软片段”的部分。例如，当热塑性共聚酰胺是热塑性聚(醚-嵌段-酰胺)时，聚酰胺片段形成聚合物的硬片段部分，而聚醚片段可以形成聚合物的软片段部分。因此，在一些实例中，热塑性聚合物可以包括具有一个或多个具有酰胺链接的聚合物链的物理交联的聚合物网络。
在一些方面，热塑性共聚酰胺的聚酰胺片段包括聚酰胺-11或聚酰胺-12，并且聚醚片段是选自由聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚氧化四亚甲基片段及其组合组成的组的片段。
任选地，热塑性聚酰胺可以部分地共价交联，如本文中先前描述的。在此类情况下，应理解的是，热塑性聚酰胺中存在的交联的程度使得，当将其以纱线或纤维的形式热处理以形成本公开的鞋类制品时，部分共价交联的热塑性聚酰胺保留足够的热塑性特征，即该部分共价交联的热塑性聚酰胺在处理过程中被软化或熔化并且重新固化。
热塑性聚酯
在多个方面，热塑性聚合物可以包括热塑性聚酯。热塑性聚酯可以通过一种或多种羧酸或其形成酯的衍生物与一种或多种二价或更高价的脂肪族、脂环族、芳香族或芳环族醇或双酚的反应来形成。热塑性聚酯可以是具有相同化学结构的重复聚酯片段的聚酯均聚物。替代地，聚酯可以包含许多具有不同聚酯化学结构的聚酯片段(例如聚羟基乙酸酯片段、聚乳酸片段、聚己内酯片段、聚羟基脂肪酸酯片段、聚羟基丁酸酯片段等等)。具有不同化学结构的聚酯片段可以无规安排或可以作为重复嵌段安排。
可以用于制备热塑性聚酯的示例性羧酸包括但不限于，己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、十一烷二羧酸、对苯二甲酸、异苯二甲酸、烷基取代的或卤代的对苯二甲酸、烷基取代的或卤代的异苯二甲酸、硝基对苯二甲酸、4,4'-联苯醚二羧酸、4,4'-联苯硫醚二羧酸、4,4'-联苯砜二羧酸、4,4'-联苯亚烷基二羧酸、萘-2,6-二羧酸、环己烷-1,4-二羧酸和环己烷-1,3-二羧酸。适合用于制备热塑性聚酯的示例性二醇或酚包括但不限于乙二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、1,2-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基己二醇、对苯二甲醇、1,4-环己二醇、1,4-环己烷二甲醇和双酚A。
在一些方面，热塑性聚酯是聚亚丁基对苯二甲酸酯(PBT)、聚三亚甲基对苯二甲酸酯、聚六亚甲基对苯二甲酸酯、聚-1,4-二甲基环己烷对苯二甲酸酯、聚亚乙基对苯二甲酸酯(PET)、聚亚乙基异苯二甲酸酯(PEI)、聚芳酯(PAR)、聚亚丁基萘二甲酸酯(PBN)、液晶聚酯、或上述两种或更多种的共混物或混合物。
热塑性聚酯可以是共聚酯(即包括聚酯片段和非聚酯片段的共聚物)。共聚酯可以是脂肪族共聚酯(即其中聚酯片段和非聚酯片段都是脂肪族的共聚酯)。替代地，共聚酯可以包括芳香族片段。共聚酯的聚酯片段可以包括聚羟基乙酸酯片段、聚乳酸片段、聚己内酯片段、聚羟基脂肪酸酯片段、聚羟基丁酸酯片段或其组合，或由其组成。共聚酯的聚酯片段可以无规安排或可以作为重复嵌段安排。
例如，热塑性聚酯可以是具有相对较硬(硬片段)的相同化学结构 (片段)的聚合单元的重复嵌段和相对较软的聚合片段(软片段)的重复嵌段的嵌段共聚酯。在嵌段共聚酯中，包括具有重复的硬片段和软片段的嵌段共聚酯，在嵌段之内或嵌段之间或者同时在之内和之间可以存在物理交联。在特定实例中，热塑性材料可以包括具有硬片段的重复嵌段和软片段的重复嵌段的弹性体热塑性共聚酯或基本上由其组成。
共聚酯的非聚酯片段可以包括聚醚片段、聚酰胺片段或聚醚片段与聚酰胺片段两者，或由其组成。共聚酯可以是嵌段共聚酯，或可以是无规共聚酯。热塑性共聚酯可以由聚酯寡聚体或预聚物与第二种寡聚体预聚物的缩聚形成，以形成嵌段共聚酯。任选地，第二种预聚物可以是亲水预聚物。例如，共聚酯可以由对苯二甲酸或萘二羧酸与乙二醇、1,4-丁二醇或1,3-丙二醇的缩聚形成。共聚酯的实例包括聚亚乙基己二酸酯、聚亚丁基琥珀酸酯、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)、聚亚乙基对苯二甲酸酯、聚亚丁基对苯二甲酸酯、聚三亚甲基对苯二甲酸酯、聚亚乙基萘二甲酸酯、及其组合。在特定实例中，共聚酰胺可以包含聚亚乙基对苯二甲酸酯或由其组成。
在一些方面，热塑性聚酯是包括以下各项中一项或多项的片段的嵌段共聚物：聚亚丁基对苯二甲酸酯(PBT)、聚三亚甲基对苯二甲酸酯、聚六亚甲基对苯二甲酸酯、聚-1,4-二甲基环己烷对苯二甲酸酯、聚亚乙基对苯二甲酸酯(PET)、聚亚乙基异苯二甲酸酯(PEI)、聚芳酯 (PAR)、聚亚丁基萘二甲酸酯(PBN)和液晶聚酯。例如，为嵌段聚合物的适合的热塑性聚酯可以是PET/PEI共聚物、聚亚丁基对苯二甲酸酯/四乙二醇共聚物、聚氧化亚烷基二胺二酸/聚亚丁基对苯二甲酸酯共聚物、或者上述任何项的共混物或混合物。
在一些方面，热塑性聚酯是可生物降解的树脂，例如共聚的聚酯，其中包含聚(α-羟基酸)作为聚羟基酸或聚乳酸作为主要重复单元。
所公开的热塑性聚酯可以通过各种对本领域技术人员已知的缩聚方法来制备，例如溶剂聚合或熔体聚合工艺。
热塑性聚烯烃
在一些方面，热塑性聚合物可以包括热塑性聚烯烃或基本上由其组成。在所公开的组合物、纱线和纤维中有用的热塑性聚烯烃的示例可以包括但不限于聚乙烯、聚丙烯和热塑性烯烃弹性体(例如金属茂催化的乙烯和具有4到约8个碳原子的α-烯烃的嵌段共聚物)。在另一个方面，热塑性聚烯烃是包括聚乙烯、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯- 丙烯橡胶(EPDM)、丁烯、聚异丁烯、聚-4-甲基戊-1-烯、聚异戊二烯、聚丁二烯、乙烯-甲基丙烯酸共聚物和烯烃弹性体(如从聚丙烯(PP)和乙烯-丙烯橡胶(EPDM)获得的动力学交联的聚合物)，及上述各项的共混物或混合物的聚合物。在所公开的组合物、纱线和纤维中有用的其他示例性热塑性聚烯烃是环烯烃聚合物，如环戊烯或将冰片烯。
应理解的是，聚乙烯(任选地可以被交联)包括各种聚乙烯，包括但不限于低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、 (VLDPE)和(ULDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯 (HDPE)、高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)，以及上述聚乙烯中任何项的共混物或混合物。聚乙烯还可以是从单烯烃和二烯烃单体与乙烯基、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、乙烯醇、和/或乙酸乙烯酯共聚所获得的聚乙烯共聚物。包括乙酸乙烯酯衍生单元的聚烯烃共聚物可以是高乙酸乙烯酯含量的聚合物，例如大于约50wt％的乙酸乙烯酯衍生的组合物。
在一些方面，热塑性聚烯烃，如本文所公开的，可以经由自由基、阳离子和/或阴离子聚合通过对本领域技术人员已知的方法(例如使用过氧化物引发剂、热量和/或光)来形成。在另一个方面，所公开的热塑性聚烯烃可以通过在高压和高温下的自由基聚合来制备。替代地，热塑性聚烯烃可以通过催化剂聚合使用通常包含来自IVb、Vb、VIb 或VIII族金属的一种或多种金属的催化剂来制备。催化剂通常具有一个或多于一个配体，典型地为可以与IVb、Vb、VIb或VIII族金属 p配位或s配位络合的氧根、卤根、醇根、酯类、醚类、胺类、烷基类、烯基类和/或芳基类。在不同方面，金属络合物可以处于游离形式或固定在基底上，典型地在活性氯化镁、氯化钛(III)、氧化铝或氧化硅上。应理解的是，金属催化剂可以是可溶于或不可溶于聚合介质中的。催化剂可以在聚合中自身单独使用或者可以使用其他的活化剂，典型地Ia、IIa和/或IIIa族金属烷基、金属氢化物、金属烷基卤化物、金属烷基氧化物或金属烷氧基。活化剂可以便利地用另外的酯、醚、胺或硅烷醚基团改性。
适合的热塑性聚烯烃可以通过本文所述的单烯烃和二烯烃单体的聚合来制备。可以用于制备所公开的热塑性聚烯烃的示例性单体包括但不限于乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、2-甲基-1-丙烯、 3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-己烯及其混合物。
适合的乙烯-α-烯烃共聚物可以通过乙烯与α-烯烃(如丙烯、丁烯 -1、己烯-1、辛烯-1、4-甲基-1-戊烯或具有3到12的碳数的类似物) 的聚合来获得。
适合的动力学交联的聚合物可以通过将作为软片段的橡胶组分交联、同时通过使用捏合机(如Banbbury混合机和双轴挤出机)将硬片段(如PP)和软片段(如EPDM)物理地分散而获得。
在一些方面，热塑性聚烯烃可以是热塑性聚烯烃的混合物，如本文上面所公开的两种或多种聚烯烃的混合物。例如，适合的热塑性聚烯烃混合物可以是聚丙烯与聚异丁烯的混合物、聚丙烯与聚乙烯(例如PP/HDPE、PP/LDPE)的混合物或不同类型的聚乙烯(例如LDPE/HDPE)的混合物。
在一些方面，热塑性聚烯烃可以是适合的单烯烃单体的共聚物或者适合的单烯烃单体与乙烯基单体的共聚物。示例性的热塑性聚烯烃共聚物包括但不限于乙烯/丙烯共聚物、线性低密度聚乙烯(LLDPE) 及其与低密度聚乙烯(LDPE)的混合物、丙烯/丁-1-烯共聚物、丙烯/ 异丁烯共聚物、乙烯/丁-1-烯共聚物、乙烯/己烯共聚物、乙烯/甲基戊烯共聚物、乙烯/庚烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物、乙烯/丁二烯共聚物、异丁二烯/异戊二烯共聚物、乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物、乙烯/烷基甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物及其与一氧化碳的共聚物或者乙烯/丙烯酸及其盐的共聚物(离聚物)还有乙烯与丙烯和二烯的三聚物，该二烯例如己二烯、二环戊二烯或乙叉-降冰片烯；以及这类共聚物彼此和与在上文1)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物、LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 (EVA)、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、LLDPE/EVA、 LLDPE/EAA以及交替的或无规的聚亚烷基/一氧化碳共聚物及其与其他共聚物(例如聚酰胺)的混合物。
在一些方面，热塑性聚烯烃可以是聚丙烯均聚物、聚丙烯共聚物、聚丙烯无规共聚物、聚丙烯嵌段共聚物、聚乙烯均聚物、聚乙烯无规共聚物、聚乙烯嵌段共聚物、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、或前述共聚物中的一种或多种的共混物或混合物。
在一些方面，聚烯烃是聚丙烯。术语“聚丙烯”，如本文中所使用的，旨在包含任何包括丙烯单体的聚合物组合物，无论丙烯单体是单独地或是以与其他随机选择和定向的多烯烃、二烯或其他单体(如乙烯、丁烯等等)的混合物或共聚物的形式。此类术语还包含组成成分单体的任何不同构型和排列(无规、间规、等规等等)。因而，当此术语应用于纤维时旨在包含所拉伸的聚合物的实际的长束、带、线等。聚丙烯可以是任何标准的熔体流(通过测试)；然而，标准纤维级的聚丙烯树脂具有在约1与1000之间的熔体流动指数范围。
在一些方面，聚烯烃是聚乙烯。术语“聚乙烯”，如本文中所使用的，旨在包含任何包括乙烯单体的聚合物组合物，无论丙烯单体是单独地或是以与其他随机选择和定向的多烯烃、二烯或其他单体(如丙烯、丁烯等等)的混合物或共聚物的形式。此类术语还包含组成成分单体的任何不同构型和排列(无规、间规、等规等等)。因而，当此术语应用于纤维时旨在包含所拉伸的聚合物的实际的长束、带、线等。聚乙烯可以是任何标准的熔体流(通过测试)；然而，标准纤维级的聚乙烯树脂具有在约1与1000之间的熔体流动指数范围。
添加剂
在一些方面，所公开的热塑性聚合物、纤维、单丝、纱线或织物还可以包括添加剂。添加剂可以直接并入纤维、单丝、纱线或织物中，或者替代地施用到其上。可以在所公开的热塑性聚合物、纤维、单丝、纱线或织物中施用的添加剂包括但不限于染料、颜料、着色剂、紫外光吸收剂、受阻胺光稳定剂、抗氧化剂、加工助剂、增塑剂、润滑剂、乳化剂、颜料、染料、光学增白剂、流变添加剂、催化剂、流动控制剂、滑动剂、交联剂、交联加速剂、卤素清除剂、烟雾抑制剂、防火剂、抗静电剂、填料或上述各项中两项或更多项的混合物。当使用时，添加剂可以从约0.01wt％到约10wt％、约0.025wt％到约5wt％、或约0.1wt％到3wt％的量存在，其中wt％是基于热塑性组合物、纤维、单丝、纱线或织物中的材料组分的总和。
各单独的组分可以与热塑性组合物的其他成分在连续混合器或分批混合器中(例如在互啮合转子混合器如杂混混合器、双螺杆挤出机，在切向转子混合器如Banbury混合器，使用双辊轧机或这些的一些组合)混合在一起以制造包含热塑性聚合物和添加剂的组合物。混合器可以经由单一步骤或多个步骤将这些组分共混到一起，并且可以经由散布式混合或分布式混合将这些组分混合以形成所得的热塑性组合物。这个步骤通常称为“混炼”。
在一些方面，添加剂是抗氧化剂，如抗坏血酸、烷基化的单酚、烷基硫代甲基苯酚、氢醌或烷基化的氢醌、生育酚、羟基化的硫代二苯醚、叉烷基二苯酚、苄基化合物、羟基化的丙二酸、芳香族羟苯基化合物、三嗪化合物、苄基膦酸酯、酰基氨基苯酚、β-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸与单或多羟基醇的酯、β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基) 丙酸与单或多羟基醇的酯、β-(3,5-二环己基-4-羟苯基)丙酸与单或多羟基醇的酯、3,5-二叔丁基-4-羟苯基乙酸与单或多羟基醇的酯、β-(3,5- 二叔丁基-4-羟苯基)丙酸的酰胺、氨类(aminic)抗氧化剂、或上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的烷基化的单苯酚包括但不限于2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-异丁基苯酚、2,6-二环戊基-4-甲基苯酚、2-(α-乙基环己基)-4,6-二甲基苯酚、2,6-双十八烷基-4-甲基苯酚、 2,4,6-三环己基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚、侧链中为直链或支链的壬基苯酚，例如2,6-二壬基-4-甲基苯酚、2,4-二甲基-6-(1- 甲基十一烷-1-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1-甲基十七烷-1-基)苯酚、2,4- 二甲基-6-(1-甲基十三烷-1-基)苯酚，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的烷基硫代甲基苯酚包括但不限于2,4-二辛基硫代甲基 -6-叔丁基苯酚、2,4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚、2,4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚、2,6-二-十二烷基硫代甲基-4-壬基苯酚，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的氢醌和烷基化的氢醌包括但不限于2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚、2,5-二叔丁基氢醌、2,5-二叔戊基氢醌、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、2,6-二叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基-4-茴香醚、3,5-二叔丁基-4-茴香醚、3,5-二叔丁基-4-羟基苯酚硬脂酸酯、双-(3,5-二叔丁基-4- 羟基苯酚)己二酸、以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的生育酚包括但不限于α-生育酚、p-生育酚、7-生育酚、 6-生育酚以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的羟基化的硫代二苯基醚包括但不限于2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-硫代双(4-辛基苯酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-3- 甲基苯酚)、4,4'-硫代双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、4,4'-硫代双-(3,6-二仲戊基苯酚)、4,4'-双(2,6-二甲基-4-羟基苯基)二硫化物以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的叉烷基二苯酚包括但不限于2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4- 甲基苯酚)、2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)、2,2'-亚甲基双[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)、2,2'- 亚甲基双(6-壬基-4-甲基苯酚)、2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2'- 亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2'-亚乙基双(6-叔丁基-4-异丁基苯酚)、 2,2'-亚甲基双[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚)、2,2'-亚甲基双[6-(α,α-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4'-亚甲基双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)、1,1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯酚)丁烷、 2,6-双(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚、1,1,3-三(5-叔丁基 -4-羟基-2-甲基苯酚)丁烷、1,1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基-苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷、乙二醇双[3,3-双(3-叔丁基-4-羟基苯基)丁酸酯]、双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基-苯基)二环戊二烯、双[2-(3-叔丁基-2-羟基 -5-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]对苯二甲酸酯、1,1-双-(3,5-二甲基 -2-羟基苯基)丁烷、2,2-双-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双-(5- 叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巯基丁烷、1,1,5,5-四(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)戊烷，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的苄基化合物包括但不限于3,5,3′,5′-四-叔丁基-4,4′-二羟基二苄基醚、十八烷基-4-羟基-3,5-二甲基苄基巯基乙酸酯、十三烷基 -4-羟基-3,5-二叔丁基苄基巯基乙酸酯、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基) 胺、1,3,5-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、二-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫化物、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基-巯基-乙酸异辛基酯、双-(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)二硫醇对苯二甲酸酯、1,3,5-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三-(4-叔丁基-3-羟基 -2,6-二甲基苄基)异氰脲酸酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基-磷酸双十八烷基酯和3,5-二叔丁基-4-羟基苄基-磷酸单乙酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的羟基苄基化的丙二酸酯包括但不限于双十八烷基-2,2- 双-(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)-丙二酸酯、二-十八烷基-2-(3-叔丁基-4- 羟基-5-乙基苄基)-丙二酸酯、二-十二烷基巯基乙基-2,2-双-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]-2,2-双 (3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性芳香族羟苯基化合物包括但不限于1,3,5-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,4-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,3,5,6-四甲基本、2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯酚，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的三嗪化合物包括但不限于2,4-双(辛基巯基)-6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巯基-4,6-双(3,5-二叔丁基-4- 羟基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巯基-4,6-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,2,3-三嗪、 1,3,5-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基-苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3- 羟基-2,6-二甲基苄基)异氰脲酸酯、2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙基)-1,3,5-三嗪、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基-苯基丙酰基)-六氢 -1.3,5-三嗪、1,3,5-三(3,5-二环己基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的苄基膦酸酯包括但不限于二甲基-2,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、二乙基-3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、双十八烷基 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、双十八烷基-5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苄基膦酸酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸的单乙酯的钙盐，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的酰基氨基苯酚包括但不限于4-羟基-月桂酸苯胺、4-羟基-硬脂酸苯胺、2,4-双-辛基巯基-6-(3,5-叔丁基-4-羟基苯胺基)-s-三嗪和辛基-N-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-氨基甲酸酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酯包括但不限于与单或多羟基醇的酯，如甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N,N′- 双(羟乙基)草酰胺、3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷，以及从上述单或多羟基醇中的两种或更多种获得的酯的混合物。
示例性的β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸的酯包括但不限于与单或多羟基醇的酯，如甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、 N,N′-双(羟乙基)草酰胺、3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2] 辛烷，以及从上述单或多羟基醇中的两种或更多种获得的酯的混合物。
示例性的β-(3,5-二环己基-4-羟基苯基)丙酸的酯包括但不限于与单或多羟基醇的酯，如甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N,N′- 双(羟乙基)草酰胺、3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷，以及从上述单或多羟基醇中的两种或更多种获得的酯的混合物。
示例性的3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸的酯包括但不限于与单或多羟基醇的酯，如甲醇、乙醇、正辛醇、异辛醇、十八烷二醇、1,6- 己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊四醇、三(羟乙基)异氰脲酸酯、N,N′-双(羟乙基)草酰胺、3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三羟甲基丙烷、4-羟基甲基-1-磷杂-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷，以及从上述单或多羟基醇中的两种或更多种获得的酯的混合物。
示例性的β-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸的酰胺包括但不限于 N,N′-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)六亚甲基二酰胺、N,N′-双 (3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)三亚甲基二酰胺、N,N′-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)酰肼、N,N′-双[2-(3-[3,5-二叔丁基-4-羟基苯基] 丙酰氧基)乙基]草酰胺，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的氨类抗氧化剂包括但不限于N,N′-二异丙基-p-亚苯基二胺、N,N′-二仲丁基-p-亚苯基二胺、N,N′-双(1,4-二甲基戊基)-p-亚苯基二胺、N,N′-双(1-乙基-3-甲基戊基)-p-亚苯基二胺、N,N′-双(1-甲基庚基)-p-亚苯基二胺、N,N′-二环己基-p-亚苯基二胺、N,N′-二苯基-p-亚苯基二胺、N,N′-双(2-萘基)-p-亚苯基二胺、N-异丙基-N′-苯基-p-亚苯基二胺、N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-p-亚苯基二胺、N-(1-甲基庚基)-N′-苯基-p-亚苯基二胺、N-环己基-N′-苯基-p-亚苯基二胺、4-(p- 甲苯磺酰基)二苯基胺、N,N′-二甲基-N,N′-二仲丁基-p-亚苯基二胺、二苯基胺、N-烯丙基二苯基胺、4-异丙氧基二苯基胺、N-苯基-1-萘基胺、N-(4-叔辛基苯基)-1-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺、辛基化的二苯基胺例如p,p′-二叔辛基二苯基胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁酰基氨基苯酚、4-壬酰基氨基苯酚、4-十二烷酰基氨基苯酚、4-十八烷酰基氨基苯酚、双(4-甲氧基苯基)胺、2,6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚、 2,4′-二氨基二苯基甲烷、4,4′-二氨基二苯基甲烷、N,N,N′,N′-四甲基-4,4′-二氨基二苯基甲烷、1,2-双[(2-甲基苯基)氨基]乙烷、1,2-双(苯基氨基)丙烷、(o-甲苯基)双胍、双[4-(1′,3′-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化的N-苯基-1-萘基胺、单烷基化和二烷基化的叔丁基/叔辛基-二苯基胺的混合物、单烷基化和二烷基化的壬基二苯基胺的混合物、单烷基化和二烷基化的十二烷基二苯基胺的混合物、单烷基化和二烷基化的异丙基/异己基二苯基胺的混合物、单烷基化和二烷基化的叔丁基二苯基胺的混合物、2,3-二氢-3,3-二甲基-4H-1,4-苯并噻嗪、吩噻嗪、单烷基化和二烷基化的叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物、单烷基化和二烷基化的叔辛基-吩噻嗪的混合物、N-烯丙基吩噻嗪、N,N,N′,N′-四苯基-1,4-二氨基丁-2-烯、N,N-双-(2,2,6,6-四甲基-吡啶-4-基-六亚甲基二胺、双(2,2,6,6-四甲基吡啶-4-基)-癸二酸酯、2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮、 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
在一些方面，添加剂是UV吸收剂和/或光稳定剂，包括但不限于2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑化合物、2-羟基二苯甲酮化合物、取代的和为取代的苯甲酸的酯、丙烯酸酯或丙二酸酯化合物、空间受阻的胺稳定剂化合物、草酰胺化合物、三-芳基-o-羟基苯基-s-三嗪化合物，或上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑化合物包括但不限于2-(2- 羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯代-2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯代-2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-仲丁基-5-叔丁基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-2H- 苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3,5-双-a- 枯基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-(ω)-羟基- 八-(乙烯氧基)羰基-乙基)-苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-十二烷基-2-羟基 -5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-辛氧基羰基)乙基苯基)-2H-苯并三唑、十二烷基化的2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯代-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基)-2-羟基苯基)-5- 氯代-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯代-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-甲氧基羰基乙基) 苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己氧基)羰基乙基)-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-异辛氧基羰基乙基) 苯基-2H-苯并三唑、2,2′-亚甲基-双(4-t-辛基-(6-2H-苯并三唑-2-基)苯酚)、2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-3- 叔辛基-5-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5-氟代-2-(2-羟基-3,5-二-α-枯基- 苯基)-2H-苯并三唑。5-氯代-2-(2-羟基-3,5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯代-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯代-2H-苯并三唑、5- 三氟甲基-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3,5- 二叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、甲基3-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑-2- 基)-5-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯、5-丁基磺酰-2-(2-羟基-3-α-枯基-5- 叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羟基-3,5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑、5- 丁基磺酰-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑和5-苯基磺酰 -2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的2-羟基二苯甲酮化合物包括但不限于2-羟基二苯甲酮的4-羟基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-苄氧基、4,2′,4′-三羟基和2′-羟基-4,4′-二甲氧基衍生物，以及此类衍生物中两种或更多种的混合物。
示例性的取代和未取代的苯甲酸的酯包括但不限于4-叔丁基-苯基水杨酸酯、苯基水杨酸酯、辛基苯基水杨酸酯、二苯甲酰基间苯二酚、双(4-叔丁基苯甲酰基)间苯二酚、苯甲酰基间苯二酚、2,4-二叔丁基苯基3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十八烷基3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2-甲基-4,6-二叔丁基苯基3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的丙烯酸酯或丙二酸酯化合物包括但不限于α-氰基-β,β- 二苯基丙烯酸乙酯或异辛酯、α-甲氧羰基-肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-p-甲氧基-肉桂酸甲酯或丁酯、α-甲氧羰基-p-甲氧基-肉桂酸甲酯、 N-(β-甲氧羰基-β-氰基乙烯基)-2-甲基-二氢吲哚、二甲基p-甲氧基亚苄基丙二酸酯、二-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)p-甲氧基亚苄基丙二酸酯，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的空间受阻胺稳定剂化合物包括但不限于4-羟基-2,2,6,6- 四甲基哌啶、1-烯丙基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1-苄基-4-羟基 -2,2,6,6-四甲基哌啶、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双 (2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1,2,2,6,6- 五甲基-4-哌啶基)n-丁基-3,5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸酯、三 (2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷-四羧酸酯、1,1′-(1,2-乙烷二基)-双(3,3,5,5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-硬脂氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)丙二酸酯、3-正辛基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮、双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶基)琥珀酸酯、N,N′-双-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-六亚甲基二胺和4-吗啉基-2,6-二氯代-1,3,5-三嗪的直链或环状缩合产物、8-乙酰基-3-十二烷基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮、3- 十二烷基-1-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-二酮、3-十二烷基 -1-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-二酮、N-(2,2,6,6-四甲基-4- 哌啶基)-n-十二烷基琥珀酰亚胺、N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-n-十二烷基琥珀酰亚胺、2-十一烷基-7,7,9,9-四甲基-1-氧杂-3,8-二氮杂-4- 氧代-螺环[4,5]癸烷、1,1-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯、N,N′-双-甲酰基-N,N′-双(2.2,6,6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺、聚[甲基丙基-3-氧基-4-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、 1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十六烷酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6- 四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4- 基)戊二酸酯和2,4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羟基乙基-氨基)-s-三嗪，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的草酰胺化合物包括但不限于4,4′-二辛氧基草酰苯胺、 2,2′-二乙氧基草酰苯胺、2,2′-二辛氧基-5,5′-二叔丁草酰苯胺、2,2′-二十二烷氧基-5,5′-二叔丁草酰苯胺、2-乙氧基-2′-乙基草酰苯胺、N,N′- 双(3-二甲基氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙草酰苯胺及其与2-乙氧基-2′-乙基-5,4′-二叔丁草酰苯胺的混合物、o-和p-甲氧基-二取代的草酰苯胺的混合物以及o-和p-乙氧基二取代的草酰苯胺，以及上述各项中两项或更多项的混合物。
示例性的三-芳基-o-羟基苯基-s-三嗪化合物包括但不限于4,6-双 -(2,4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪、4,6-双-(2,4-二甲基苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)-s-三嗪、2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(4-氯代苯基)-s-三嗪、2,4-双[2-羟基-4-(2-羟基-乙氧基)苯基]-6-(4-氯代苯基)-s-三嗪、2,4-双[2-羟基-4-(2-羟基-4-(2-羟基-乙氧基)苯基]-6-(2,4- 二甲基苯基)-s-三嗪、2,4-双[2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-6-(4-溴苯基)-s-三嗪、2,4-双[2-羟基-4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-6-(4-氯代苯基)-s-三嗪、2,4-双(2,4-二羟基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2,4- 双(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-辛氧基羰基亚乙氧基苯基)-s-三嗪、2-苯基 -4-[2-羟基-4-(3-仲丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基J-642-羟基-4-(3-仲戊氧基-2-羟基丙氧基)-苯基]-s-三嗪、2,4-双(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羟基 -4-(3-苄氧基-2-羟基-丙氧基)苯基]-s-三嗪、2,4-双(2-羟基-4-正丁氧基苯基)-6-(2,4-二正丁氧基苯基)-s-三嗪、亚甲基双-{2,4-双(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧基)-苯基]-s-三嗪}、2,4,6-三(2- 羟基-4-异辛氧基羰基异亚丙氧基苯基)-s-三嗪、2,4-双(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-己氧基-5-α-枯基苯基)-s-三嗪、2-(2,4,6-三甲基苯基)-4,6-双[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-s-三嗪、2,4,6-三[2- 羟基-4-(3-仲丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基-s-三嗪、4,6-双-(2,4-二甲基苯基)-2-(2-羟基-4-(3-(2-乙基己氧基)-2-羟基丙氧基)-苯基)-s-三嗪、4,6- 二苯基-2-(4-己氧基-2-羟基苯基)-s-三嗪、以及上述各项中两项或更多项的混合物。
在一些方面，添加剂是过氧化物清除剂，如β-硫代二丙酸，例如月桂基、硬脂基、肉豆蔻基或十三烷基酯，巯基苯并咪唑和2-巯基- 苯并咪唑的锌盐、二丁基二硫代氨基甲酸锌、双十八烷基二硫化物、四(β-十二烷基巯基)丙酸季戊四醇，或上述任何项的混合物。
在一些方面，添加剂是聚酰胺稳定剂，如卤素(例如碘)的铜盐和/ 或磷化合物和二价锰的盐。
在一些方面，添加剂是碱性的共稳定剂，如三聚氰胺、聚乙烯基吡咯烷酮、二氰二胺、三烷基氰尿酸盐、脲衍生物、肼衍生物、胺、聚酰胺、聚氨酯、高级脂肪酸的碱金属盐和碱土金属盐(例如硬脂酸钙、硬脂酸锌、山嵛酸镁、硬脂酸镁、蓖麻醇酸钠和棕榈酸钾、焦性儿茶酸锑或焦性儿茶酸锌)。
在一些方面，添加剂是成核剂，如滑石，金属氧化物如二氧化钛或氧化镁，优选碱土金属的磷酸盐、碳酸盐或硫酸盐，或其混合物。替代地，成核剂可以是单或多羧酸及其盐，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸、琥珀酸钠、苯甲酸钠或其混合物。在另一个方面，添加剂可以是包括如在本文上面公开的无机和有机材料两者的成核剂。
在一些方面，流变改性剂可以是具有相对高长径比的纳米颗粒、纳米黏土、纳米碳、石墨、纳米二氧化硅等等。
在一些方面，添加剂是填料或增强剂，如黏土、高岭土、滑石、石棉、石墨、玻璃(如玻璃纤维、玻璃颗粒、和玻璃泡、球或类球体)、云母、原硅酸钙、硫酸钡、硫化锌、氢氧化铝、硅酸盐、硅藻土、碳酸盐(如碳酸钙、碳酸镁等等)、金属(如钛、钨、锌、铝、铋、镍、钼、铁、铜、黄铜、硼、青铜、钴、铍及其合金)、金属氧化物(如氧化锌、氧化铁、氧化铝、氧化钛、氧化镁、氧化锆等等)、金属氢氧化物、颗粒合成塑料(如高分子量聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯离聚物树脂、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺等等)、合成纤维(如包括高分子量聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯离聚物树脂、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺等等的纤维)、颗粒含碳材料(如炭黑等)、木粉和其他天然产物的粉或纤维，以及棉絮、纤维素絮、纤维素浆、皮革纤维，以及上述任何项的组合。可以用于增加固化后弹性体组合物的比重的大重量填料组分的非限制性实例可以包括钛、钨、铝、铋、镍、钼、铁、钢、铅、铜、黄铜、硼、碳化硼晶枝、青铜、钴、铍、锌、锡、金属氧化物(如氧化锌、氧化铁、氧化铝、氧化钛、氧化镁、和氧化锆)、金属硫酸盐(如硫酸钡)、金属碳酸盐(如碳酸钙)，及其组合。可以用于降低弹性体化合物的比重的小重量填料组分的非限制性实例可以包括颗粒塑料、空心玻璃球、陶瓷和空心球、再研磨物和泡沫，这些可以组合使用。
在一些方面，添加剂是交联剂。存在许多可以在所公开的热塑性组合物中使用的交联剂。例如，交联剂可以是自由基引发剂。自由基引发剂可以通过热裂解或UV辐射生成自由基。自由基引发剂可以从约0.001wt％到约1.0wt％的量存在。可以将许多自由基引发剂用作自由基源，以制造具有交联结构的热塑性组合物。所采用的适合的自由基引发剂包括过氧化物、硫和硫化物。示例性的过氧化物包括但不限于脂肪族过氧化物和芳香族过氧化物，如二乙酰过氧化物、二叔丁基过氧化物、二枯基过氧化物、苯甲酰过氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰过氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(丁基过氧基)-3-己炔、2,5-双-(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷、正丁基-4,4-双(叔丁基过氧基)戊酸酯、 1,4-双-(叔丁基过氧化异丙基)苯、叔丁基过氧化苯甲酸酯、1,1-双-(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷、和二(2,4-二氯苯甲酰)，或者上述各项中的两项或更多项的组合。
着色剂可以包括但不限于染料、颜料等，及其组合。
在一些方面，添加剂是着色剂。术语“着色剂”，如在本文中所使用的，意味着为基底(例如所公开的热塑性组合物)提供颜色的化合物。着色剂可以是有机或无机颜料、染料或其混合物或组合。在另一个方面，颜料和染料是无机材料，如金属氧化物，例如氧化铁或二氧化钛。替代地，无机颜料或染料可以是金属化合物，例如铬酸锶或硫酸钡，或金属颜料，例如铝薄片或颗粒。其他示例性无机颜料包括炭黑、滑石等等。在一些情况下，金属化合物是不包含镉的。在一些情形下可能希望的是无机颜料或染料是不含铅、镉和铬(VI)化合物的。在另一个方面，颜料或染料是有机化合物，如苝、酞菁衍生物(例如酞菁铜)、靛蒽醌、苯并咪唑酮、喹吖啶酮、芘酮和甲亚胺衍生物。在一些情形中，该组合物根据任何对本领域技术人员已知的方法。例如，可以将着色剂在混合装置(如挤出机)中加入到热塑性组合物中，直接地或借助母料。在不同方面，所公开的热塑性组合物可以包括相对于组合物的重量在约0.005wt％与约5wt％之间。在另一个方面，所公开的热塑性组合物可以包括相对于组合物的重量在约0.01wt％与约3wt％之间。
本文中使用的所有技术和科学术语，除非另外定义，都具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。还将理解的是，术语(如在常用字典中所定义的那些)应当解释为具有与其在本说明书上下文中以及相关领域中的含义相一致的含义，并且不应当以理想化或过度正规的意义来解释，除非本文中明确地限定。
术语“包含”、“包含有”、“包括”和“具有”是开放性的并且因此指定特征、步骤、操作、元素和/或组成部分的存在，但并不排除一个或多个其他特征、步骤、操作、元素、组成部分和/或其组的存在或增加。
如在本说明书中和所附权利要求书中所使用的，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外明确指示。因而，例如，指代“一种低处理温度聚合物组合物”、“一种高处理温度聚合物组合物”或、“一个针织鞋面”包括但不限于两个或更多个此类的低处理温度聚合物组合物、高处理温度聚合物组合物、或针织鞋面等等。
如在本文中所使用的，术语“和/或”包括相关的所列出的项目中一者或多者的任何和所有组合。
术语第一、第二、第三等可以在本文中用于描述不同的元素、组成部分、区域、层和/或区段。这些元素、组成部分、区域、层和/或区段不应受到这些术语限制。这些术语仅仅可以用于区别一个元件、组成部分、区域、层或区段与另一个区域、层或区段。术语如“第一”、“第二”和其他数字术语并不暗示序列或顺序，除非由上下文明确指示。因而，下文中讨论的第一元件、组成部分、区域、层或区段可以命名为第二元件、组成部分、区域、层或区段，而不会背离实例构型的传授内容。
如在本文中使用的，修饰词“上”、“下”、“顶”、“底”、“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”、“纵向”、“横向”、“前方”、“后方”等，除非另外定义或由本公开明确得出，是相对术语，意指在站立在平坦水平面上的用户穿着的鞋类制品的背景下放置鞋类制品的各种结构或这些结构的取向。
应注意的是，比率、浓度、量和其他数字数据在本文中可以用范围格式来表达。当所陈述的范围包括一个或两个极限值时，不包括这一个或两个所包括的极限值的范围也包括在本公开中，例如短语“x 到y”包括范围从“x”到“y”以及大于“x”且小于“y”的范围。该范围还可以表达为上限，例如“约x、y、z或更小”并且应解释为包括“约x”、“约 y”和“约z”的具体范围以及“小于x”、“小于y”和“小于z”的范围。类似地，短语“约x、y、z或更大”应解释为包括“约x”、“约y”和“约z”的具体范围以及“大于x”、“大于y”和“大于z”的范围。此外，短语“约‘x'到‘y’”，其中‘x’和‘y’是数值，包括“约‘x’到约‘y’”。应理解的是，这样的范围格式用于获得便利性和简洁性，并且因而应当以灵活的方式解释，以不仅包括作为范围的极限值明确阐述的数值而且还包括所有包含在该范围内的单独数值或子范围，就如同每个数值和子范围被明确阐述一样。为了说明，“约0.1％到5％”的数字范围应当解释为不仅包括明确阐述的约0.1％到约5％的值，而且还包括所指示范围内的单独值(例如，1％、2％、3％和4％)以及子范围(例如0.5％、1.1％、2.4％、 3.2％和4.4％)。
如在本文中使用的，术语“约”、“大约”、“在……或附近”以及“基本上”意味着所讨论的量或值可以是准确值或者是提供与权利要求书所引用或本文传授的等价的结果或效果的值。也就是说，应理解的是，量、尺寸、配方、参数和其他量值和特征并不是且并不需要是准确的，而可以如所希望地是近似的和/或更大或更小的，反映了容差、换算系数、取整、测量误差等等，以及对本领域技术人员已知的其他因素，使得能够获得等价的结果或效果。在一些环境下，提供等价结果或效果的值无法合理地确定。在这类情况下，通常应理解的是，如在本文中使用的，“约”和“在……处或附近”意味着所指示的标称值±10％的变化，除非另外地指示或推断。一般，量、尺寸、配方、参数或其他量值或特征是“大约”、“近似”、或“在……处或附近”，而无论是否明确地这样陈述。应理解的是，当在定量值之前使用“约”、“近似”、或“在……处或附近”时，参数还包括特定的定量值自身，除非另外特别陈述。
指示“一种化合物”是指代该化合物的一个或多个分子，而不受限于该化合物的单个分子。另外，该一个或多个分子可以是或可以不是相同的，只要它们落入该化合物的类别下。因而，例如“一种聚酰胺”被解释为包括聚酰胺的一个或多个聚合物分子，其中聚合物分子可以是或可以不是相同的(例如不同分子量和/或异构体)。
术语“至少一个”元素和元素“中的一项或多项”可互换使用，并且具有相同的含义，即包括单个元素和多个该元素，并且还可以在该元素前用“(一个或多个)”来代表。例如，“至少一种聚酰胺”、“一种或多种聚酰胺”以及“(一种或多种)聚酰胺”可以互换使用并且具有相同含义。
如在本文中使用的，术语“任选的”或“任选地”意味着后续描述的组成部分、事件或环境可以出现或可以不出现，并且说明包括所述组成部分、事件或环境出现的情况和不出现的情况。
当在权利要求书中引用时，术语“接纳”，例如用于“接纳鞋类制品的鞋面”，并不旨在要求所接纳的物品的任何特殊的递送或接收。而是，术语“接纳”仅用于阐述将在权利要求的后续元素中引用的物品，为了阅读清晰和容易的目的。
如在本文中使用的，术语“重量百分比”、“wt％”和“wt％”可以互换使用，指示给定组成部分基于组合物的总重量的按重量计的百分比，除非另外指定。也就是说，除非另外指定，所有wt％值基于组合物的总重量。应理解的是，在所公开的组合物或配方中所有组成部分的wt％值的总和等于100。
使用标准命名法来描述化合物。例如，未被任何指定基团取代的位置应理解为使其化合价通过所指定的键或氢原子填充。不是放在两个字母或符号之间的短线(“-”)用于指示取代基的附接点。例如，-CHO 是通过羰基的碳附接。除非另外定义，本文中使用的技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同的含义。
除非另外指明，本文中所指的温度是在标准大气压(即1atm)下确定的。
特性分析和表征程序
本文中描述的部分和辅助材料的不同特性和特征的评价通过下文中描述的不同测试程序来进行。
用于确定蠕变松弛温度Tcr的方法蠕变松弛温度Tcr根据在美国专利号5,866,058中描述的示例性技术来确定。蠕变松弛温度Tcr被计算为所测试材料的应力松弛模量为相对于该材料的固化温度下所测试材料的应力松弛模量的10％时的温度，其中应力松弛模量根据ASTM E328-02来测量。固化温度被定义为在将应力施加至测试材料之后约 300秒应力松弛模量很少或没有变化或者很少或没有蠕变，这可以通过将应力松弛模量(以Pa计)作为温度(以℃计)的函数绘图来观察。
用于确定维卡软化温度Tvs的方法维卡软化温度Tvs根据在ASTM D1525-09用于塑料的维卡软化温度的标准测试方法中详述的测试方法来确定，优选使用负载A和速率A。简言之，维卡软化温度是在特定负载下扁平末端的针刺穿样品至深度1mm的温度。该温度反映了当材料在高温应用中使用时所预期的软化点。将其认为是样品被具有1mm2圆形或正方形截面的扁平末端的针刺穿至1mm的深度时的温度。对于维卡A测试，使用10N的负载，而对于维卡B测试，负载为50N。测试涉及将测试样品放置在测试设备中，使得刺穿用针距其边缘至少1mm休止在其表面上。按照维卡A或维卡B测试要求，将负载施加至样品。然后将样品降到23℃的油浴中。以50℃或 120℃每小时的速率将油浴升温，直到针刺穿1mm。测试样品的厚度必须为3与6.5mm之间，并且宽度和长度必须为至少10mm。不能堆叠大于三层来获得最小厚度。
用于确定热变形温度Thd的方法热变形温度Thd根据在ASTM D648-16用于在边缘位置柔性负载下塑料的变形温度的标准测试方法中详述的测试方法来确定，使用0.455MPa的外加应力。简言之，热变形温度是聚合物或塑料样本在特定负载下变形的温度。给定塑料材料的这一特性应用于产品设计、工程和使用热塑性组分制造产品的许多方面。在测试方法中，在变形测量装置下方放置棒，并将负载(0.455 MPa)放置在每个样品上。然后将样品降入硅酮油浴中，其中温度以 2℃每分钟升高直到根据ASTM D648-16它们变形0.25mm。ASTM 使用标准棒5"x1/2"x1/4"。ISO边缘测试使用如下棒120mmx10mm x4mm。ISO平面测试使用如下棒80mmx10mmx4mm。
用于确定熔化温度Tm和玻璃态转变温度Tg的方法熔化温度Tm和玻璃态转变温度Tg根据ASTM D3418-97使用可商购的差示扫描量热计(“DSC”)来确定。简言之，将10-15克样品放置到铝制DSC盘中，然后用卷边压机密封导线。DSC被配置为以20℃/分钟加热速率从 -100℃扫描到225℃，在225℃保持2分钟，然后以-10℃/分钟的速率冷却到25℃。然后使用标准技术来分析从这种扫描创建的DSC曲线，以确定玻璃态转变温度Tg和熔化温度Tm。
用于确定熔体流动指数的方法熔体流动指数根据在ASTM D1238-13通过挤出塑度计用于热塑料熔体流率的标准测试方法，使用其中描述的程序A。简言之，熔体流动指数测量在规定的温度和负载下热塑料通过孔口挤出的速率。在该测试方法中，将约7克的材料加载到熔体流动设备的机筒中，该机筒已经被加热到对该材料指定的温度。将对该材料指定的重量施加到柱塞，并且迫使熔融材料通过模口。定时收集并称重挤出物。以g/10分钟计算熔体流动速率值。
用于确定Ross冷曲折的方法Ross冷曲折测试根据以下测试方法来确定。这个测试的目的是评价在冷环境下反复曲折到60度的情况下样品对开裂的耐受性。将用于测试的材料的热成形小板定尺寸以匹配曲折测试机的内部。每种材料作为五个分开的样品进行测试。曲折测试机能够以100+/-5循环每分钟的速率将样品曲折到60度。机器的芯轴直径为10毫米。适合于此测试的机器是Emerson AR-6、Satra STM 141F、Gotech GT-7006和Shin IIScientific SI-LTCO(Daesung Scientific)。根据所使用的曲折机的具体参数，将样品插入机器中。将机器放置在为此测试而设定到-6℃的冷冻机中。开动电机以开始用曲折循环来进行曲折，计数直至样品开裂。样品的开裂意味着材料的表面被物理地撕裂。并未实际穿透表面的可见的线状褶皱不是裂纹。测量样品至如下点：样品已经开裂但尚未断成两段。
用于确定模量(小板)的方法热成形材料小板的模量根据在ASTM D412-98用于硫化橡胶和热塑性橡胶和热塑性弹性体张力的标准测试方法中详述的测试方法来确定，具有以下修改。样品尺寸是 ASTMD412-98模口C，且所使用的样品厚度是2.0毫米+/-0.5毫米。所使用的夹钳类型是具有金属波纹夹钳表面的气动夹钳。所使用的夹钳距离是75毫米。所使用的加载速率是500毫米/分钟。模量(初始) 通过在初始线性区域中取应力(MPa)对应变的斜率来计算。
用于确定模量(纱线)的方法纱线的模量根据在EN ISO 2062(来自包裹的纺织品纱线)-使用恒定速率伸展(CRE)测试器确定单端断裂力和断裂伸长率中详述的测试方法来确定，具有以下修改。所使用的样品长度是600毫米。所使用的设备是Instron和GotechFixture。所使用的夹钳距离是250毫米。预加载被设定为5克，并且所使用的加载速率是250毫米/分钟。扔掉第一米的纱线以避免使用受损的纱线。模量(初始)通过在初始线性区域中取应力(MPa)对应变的斜率来计算。
用于确定韧度和伸长率的方法纱线的韧度和伸长率可以根据在 EN ISO 2062使用恒速率伸展测试器确定单端断裂力和断裂伸长率中详述的测试方法来确定，其中预负载设定为5克。
用于确定收缩率的方法纤维和/或纱线的自由收缩率 (free-standingshrinkage)可以通过以下方法确定。在大约室温(例如 20℃)下以最小张力将样品纤维或纱线切割成大约30毫米的长度。将经切割的样品放置在50℃或70℃的烘箱中90秒。将样品从烘箱中取出并测量。收缩百分比使用烘箱前和烘箱后的样品测量值来计算，通过将烘箱后的测量值除以烘箱前的测量值然后乘以100。
用于确定熔化焓的方法熔化焓通过以下方法确定。将5-10mg的纤维或纱线样品称重以确定样品质量，将其放置到铝制DSC盘中，然后使用卷边压机将DSC盘的盖子密封。DSC被配置为以20℃/分钟加热速率从-100℃扫描到225℃，在225℃保持2分钟，然后以-10℃/分钟的速率冷却到室温(例如25℃)。熔化焓通过将熔化吸热峰的面积积分并通过样品质量进行归一化来计算。
在继续解说实例之前，应理解的是，本公开并不限于所描述的具体方面，并且这些具体方面当然可能变化。在查看以下的附图和详细说明后，泡沫组合物及其组分的其他系统、方法、特征和优点对本领域技术人员而言将是或将变得清楚。预期的是，所有此类另外的系统、方法、特征和优点都包括在本说明书中、在本公开的范围内、并且受到所附权利要求书保护。还应理解的是，本文中所使用的术语仅仅是为了描述具体方面的目的，并不旨在进行限制。本领域技术人员将认识到本文中描述的这些方面的许多变体和适应方案。这些变体和适应方案预期包括在本公开的教导内容中并且由此处的权利要求书包含。
方面
示例性方面的以下列举支持本文提供的公开内容并且受到本文提供的公开内容支持。
方面1.一种针织纺织品，所述针织纺织品包括：包括低处理温度聚合物组合物的第一纱线，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物；以及包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物包括一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm大的蠕变松弛温度Tcr，其中，在针织制品的第一部分中，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连的线圈。
方面2.一种针织纺织品，所述针织纺织品包括：包括低处理温度聚合物组合物的第一纱线，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物；以及包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物包括一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm大的热变形温度Thd，其中，在针织制品的第一部分中，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连的线圈。
方面3.一种针织纺织品，所述针织纺织品包括：包括低处理温度聚合物组合物的第一纱线，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物；以及包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物包括一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm大的维卡软化温度Tvs，其中，在针织制品的第一部分中，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连的线圈。
方面4.一种针织纺织品，所述针织纺织品包括：包括低处理温度聚合物组合物的第一纱线，所述低处理温度聚合物组合物包括一种或多种第一热塑性聚合物，其中所述低处理温度聚合物组合物展现 135℃或更小的熔化温度Tm；以及包括高处理温度聚合物组合物的第二纱线，所述高处理温度聚合物组合物包括一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的以下各者的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，其中，在针织制品的第一部分中，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连的线圈。
方面5.根据方面1至方面4中的任一项的针织纺织品，其中所述针织纺织品是鞋类制品的部件、服装制品的部件或是体育器材制品的部件。
方面6.根据方面5的针织纺织品，其中所述针织纺织品是体育器材制品的部件。
方面7.根据方面6的针织纺织品，其中所述针织纺织品是选自包含以下各者的群组的体育器材制品的部件：帽子的部件、包的部件、球的部件，和保护性设备的部件。
方面8.根据方面5的针织纺织品，其中所述针织纺织品是服装制品的部件。
方面9.根据方面8的针织纺织品，其中所述针织纺织品是鞋类制品的部件。
方面10.根据方面9的针织纺织品，其中所述针织纺织品是用于鞋类制品的鞋面。
方面11.根据方面10的针织纺织品，其中所述鞋面包含大底区域。
方面12.根据方面10和方面11中的任一项的针织纺织品，其中所述鞋面被配置成环绕鞋楦的至少一部分并且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面13.根据方面10至方面12中的任一项的针织纺织品，其中所述鞋面包括被配置成面向地面的区域的区域，其中所述第一纱线的至少一部分存在于所述面向地面的区域上。
方面14.根据方面13的针织纺织品，其中所述第二纱线的至少一部分存在于所述面向地面的区域上。
方面15.根据方面13或方面14的针织纺织品，其中所述鞋面的所述面向地面的区域的至少一部分被配置成覆盖所述鞋楦的所述底部部分。
方面16.根据方面13至方面15中的任一项的针织纺织品，其中所述面向地面的区域的所述至少一部分包含所述第一纱线的至少一部分。
方面17.根据方面1至方面16中的任一项的针织纺织品，其中所述针织纺织品包括包含所述第一纱线的至少一部分的最外层，所述最外层包括第一区和第二区，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面18.根据方面17的针织纺织品，其中所述针织纺织品是用于鞋类制品的鞋面；并且其中所述第一区包括被配置成面向地面的区域的区域、被配置成鞋底周边区域的区域、被配置成鞋跟区域的区域、被配置成套头区域的区域，及其组合。
方面19.根据方面17至方面18中的任一项的针织纺织品，其中所述第二区包括被配置成前脚开口区域、踝领区域或以上两者的区域。
方面20.根据方面17的针织纺织品，其中所述最外层进一步包括定位在所述第一区和第二区之间的过渡区域，其中所述过渡区域与所述第一区相比包含减小的浓度的所述第一纱线。
方面21.根据方面20的针织纺织品，其中所述过渡区域包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面22.根据方面1至方面21中的任一项的针织纺织品，其中所述第一和第二纱线至少部分形成所述针织纺织品的外表面上的多个互连的横列，所述外表面具有至少第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，并且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面23.根据方面22的针织纺织品，其中所述多个互连的横列的每个横列包含所述第一纱线和所述第二纱线。
方面24.根据方面22或方面23的针织纺织品，其中所述多个互连的横列包括互连到第二横列的第一横列。
方面25.根据方面24的针织纺织品，其中，在所述第一横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中，并且所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，并且其中，在所述第二横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中并且与所述第二区的第一部分中的所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面26.根据方面24或方面25的针织纺织品，其中，在所述第二横列中，所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，并且其中，所述第二横列的所述第二纱线与所述第二区的第二部分中的所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面27.根据方面24至方面26中的任一项的针织纺织品，其中，在所述第二横列中，所述第二横列的所述第二纱线与所述第二区的第三部分中的所述第一横列的所述第二纱线的至少一部分互套。
方面28.根据方面24至方面26中的任一项的针织纺织品，其中，在所述第二区中，所述多个互连的横列的相邻横列具有所述第一纱线的不同数目的线圈。
方面29.根据方面24至方面27中的任一项的针织纺织品，其中，在所述第二区中，所述多个互连的横列的相邻横列中的至少一些横列具有所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面30.根据方面24至方面29中的任一项的针织纺织品，其中，在所述第二区中，所述多个互连的横列的相邻横列中的至少一些横列具有所述第一纱线和所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面31.根据方面22至方面30中的任一项的针织纺织品，其中，在所述第二区中，具有所述第一纱线的线圈的第一凸纹邻近于具有所述第二纱线的线圈的第二凸纹。
方面32.根据方面22至方面31中的任一项的针织纺织品，其中所述针织纺织品是用于鞋类制品的鞋面。
方面33.根据方面32的针织纺织品，其中所述第三区形成面向地面的区域的至少一部分。
方面34.根据方面32至方面33中的任一项的针织纺织品，其中所述第一区形成前脚开口区域和/或踝领区域的至少一部分。
方面35.根据方面32至方面34中的任一项的针织纺织品，其中，当所述鞋面存在于鞋楦上时，所述鞋面环绕所述鞋楦的至少一部分并且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面36.根据方面32至方面35中的任一项的针织纺织品，其中，当所述鞋面存在于鞋楦上时，所述鞋面环绕所述鞋面的面向地面的区域的至少一部分并且覆盖所述鞋楦的所述底部部分。
方面37.根据方面1至方面36中的任一项的针织纺织品，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的蠕变松弛温度Tcr。
方面38.根据方面1至方面37中的任一项的针织纺织品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的热变形温度Thd。
方面39.根据方面1至方面38中的任一项的针织纺织品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的维卡软化温度Tvs。
方面40.根据方面22至方面39中的任一项的针织纺织品，其中至少所述第三区包括锚定纱线，其中所述锚定纱线包括锚定纱线组合物，所述锚定纱线组合物包括一种或多种聚合物，并且其中所述锚定纱线展现比所述第一纱线的伸长率小的伸长率。
方面41.根据方面40的针织纺织品，其中所述锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区中。
方面42.根据方面35或方面36的针织纺织品，其中所述第二区中的所述锚定纱线的浓度小于所述第三区中的所述锚定纱线的浓度。
方面43.根据方面35至方面42中的任一项的针织纺织品，其中所述锚定纱线在间隔开用于形成所述针织制品的至少一部分的针织机的量规的25％之内的量的线圈处与所述第三区中的所述第一纱线接结。
方面44.根据方面35至方面43中的任一项的针织纺织品，其中所述锚定纱线与所述第三区中的所述第一纱线集圈接结。
方面45.根据方面35至方面44中的任一项的针织纺织品，其中，在所述多个互连的横列的第一横列中，所述锚定纱线的至少一部分沿着所述第一纱线的至少两个相邻线圈作为浮线组织而延伸。
方面46.根据方面35至方面45中的任一项的针织纺织品，其中所述锚定纱线组合物展现比所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的以下各者中的至少一者：1)蠕变松弛温度 Tcr；2)热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs；或4)熔化温度Tm。
方面47.根据方面1至方面46中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现至少约0.9克/旦尼尔的韧性。
方面48.根据方面1至方面47中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约1克/旦尼尔到约5克/旦尼尔的韧性。
方面49.根据方面1至方面48中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约1.5克/旦尼尔到约4.5克/旦尼尔的韧性。
方面50.根据方面1至方面49中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约2.0克/旦尼尔到约4.5克/旦尼尔的韧性。
方面51.根据方面1至方面50中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约80℃到约135℃的熔化温度。
方面52.根据方面1至方面51中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现小于125℃的熔化温度。
方面53.根据方面1至方面52中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现小于120℃的熔化温度。
方面54.根据方面1至方面53中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约90℃到约120℃的熔化温度。
方面55.根据方面1至方面54中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约100℃到约120℃的熔化温度。
方面56.根据方面1至方面53中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约50℃或更小的玻璃转变温度Tg。
方面57.根据方面1至方面56中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约25℃或更小的玻璃转变温度Tg。
方面58.根据方面1至方面57中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约0℃或更小的玻璃转变温度Tg。
方面59.根据方面1至方面56中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物使用2.16kg的测试重量展现在160℃下约 0.1克/10分钟到约60克/10分钟的熔体流动指数。
方面60.根据方面1至方面56中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物使用2.16kg的测试重量展现在160℃下约2 克/10分钟到约50克/10分钟的熔体流动指数。
方面61.根据方面1至方面60中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物使用2.16kg的测试重量展现在160℃下约5 克/10分钟到约40克/10分钟的熔体流动指数。
方面62.根据方面1至方面61中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物使用2.16kg的测试重量展现在160℃下约25 克/10分钟的熔体流动指数。
方面63.根据方面1至方面59中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现至少约5J/g的熔化焓。
方面64.根据方面1至方面59中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约8J/g到约45J/g的熔化焓。
方面65.根据方面1至方面64中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约10J/g到约30J/g的熔化焓。
方面66.根据方面1至方面65中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约15J/g到约25J/g的熔化焓。
方面67.根据方面1至方面66中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现小于约130％的伸长率。
方面68.根据方面1至方面67中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约10％到约130％的伸长率。
方面69.根据方面1至方面68中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约20％到约130％的伸长率。
方面70.根据方面1至方面69中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约40％到约130％的伸长率。
方面71.根据方面1至方面67中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现小于约60％的收缩率。
方面72.根据方面1至方面67中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约0％到约60％的收缩率。
方面73.根据方面1至方面72中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约0％到约30％的收缩率。
方面74.根据方面1至方面73中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线展现约0％到约20％的收缩率。
方面75.根据方面1至方面74中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约1MPa到约500MPa的模量。
方面76.根据方面1至方面75中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约1MPa到约500MPa的模量。
方面77.根据方面1至方面76中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约5MPa到约150MPa的模量。
方面78.根据方面1至方面77中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约20MPa到约130MPa的模量。
方面79.根据方面1至方面78中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约30MPa到约120MPa的模量。
方面80.根据方面1至方面79中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物展现约40MPa到约110MPa的模量。
方面81.根据方面1至方面80中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃。
方面82.根据方面1至方面81中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯及其组合。
方面83.根据方面1至方面82中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含一种或多种热塑性聚酯。
方面84.根据方面1至方面83中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚酯包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
方面85.根据方面1至方面84中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚酰胺。
方面86.根据方面85的针织纺织品，其中所述一种或多种热塑性聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12及其组合。
方面87.根据方面1至方面86中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚氨酯。
方面88.根据方面1至方面87中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种热塑性共聚物。
方面89.根据方面88的针织纺织品，其中所述一种或多种热塑性共聚物包含选自由以下各者组成的群组的热塑性共聚物：热塑性共聚酯、热塑性共聚醚、热塑性共聚酰胺、热塑性共聚氨酯及其组合。
方面90.根据方面88的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性共聚物包括热塑性共聚酯。
方面91.根据方面88的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性共聚物包括热塑性共聚醚。
方面92.根据方面88的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性共聚物包括热塑性共聚酰胺。
方面93.根据方面88的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性共聚物包括热塑性共聚氨酯。
方面94.根据方面1至方面93中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚醚嵌段酰胺 (PEBA)共聚物。
方面95.根据方面1至方面94中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性聚合物：热塑性聚酯、热塑性聚醚、热塑性聚酰胺、热塑性聚氨酯，和热塑性聚烯烃。
方面96.根据方面1至方面95中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性聚合物：热塑性聚酯、热塑性聚醚、热塑性聚酰胺及其组合。
方面97.根据方面1至方面96中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性聚合物：热塑性聚酯、热塑性聚酰胺及其组合。
方面98.根据方面1至方面97中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含一种或多种热塑性聚酯。
方面99.根据方面98的针织纺织品，其中所述一种或多种热塑性聚酯包含热塑性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
方面100.根据方面1至方面99中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚酰胺。
方面101.根据方面100的针织纺织品，其中所述一种或多种热塑性聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12及其组合。
方面102.根据方面1至方面101中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚氨酯。
方面103.根据方面1至方面102中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种热塑性共聚物。
方面104.根据方面1至方面103中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各者组成的群组的一种或多种热塑性共聚物：热塑性共聚酯、热塑性共聚醚、热塑性共聚酰胺、热塑性共聚氨酯及其组合。
方面105.根据方面1至方面104中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括热塑性共聚酯。
方面106.根据方面1至方面105中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括热塑性共聚醚。
方面107.根据方面1至方面106中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括热塑性共聚酰胺。
方面108.根据方面1至方面107中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括热塑性共聚氨酯。
方面109.根据方面1至方面108中的任一项的针织纺织品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种热塑性聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。
方面110.根据方面1至方面109中的任一项的针织纺织品，其中包括所述高处理温度聚合物组合物的所述第二纱线是染色纱线，并且其中在比所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm大的温度下执行用于将所述纱线染色的染色过程。
方面111.根据方面1至方面110中的任一项的针织纺织品，其中所述第一纱线实质上没有染料。
方面112.根据方面111的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm小于135℃。
方面113.根据方面1至方面112中的任一项的针织纺织品，其中所述第二纱线是包装染色纱线。
方面114.根据方面1至方面113中的任一项的针织纺织品，其中所述第二纱线是纺液染色纱线。
方面115.根据方面1至方面114中的任一项的针织纺织品，其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm小于135℃。
方面116.根据方面1至方面115中的任一项的针织纺织品，其中所述高处理温度聚合物组合物展现大于140℃的熔化温度Tm。
方面117.根据方面1至方面116中的任一项的针织纺织品，其中所述高处理温度聚合物组合物展现比所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm大至少10℃的熔化温度Tm。
方面118.一种制造制品的方法，其包括：提供根据方面1-方面117 中任一项所述的针织纺织品；以及将所述针织纺织品与一个或多个附加部件组合以形成鞋类制品、服装制品或体育器材制品。
方面119.如方面118所述的制造制品的方法，其中所述制品为鞋类制品，且所述一个或多个所述附加部件包括鞋跟支撑架、鞋垫、中底布、鞋头、板材或底盘。
方面120.一种制造针织纺织品的方法，所述方法包括：针织第一横列，所述第一横列包含第一纱线和第二纱线的线圈，其中所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，且其中所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度 Tvs，所述维卡软化温度Tvs高于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm；以及针织第二横列，所述第二横列包含所述第一纱线和所述第二纱线的线圈，其中，所述第一横列的至少一部分和所述第二横列的至少一部分形成多个互连线圈。
方面121.一种制造针织纺织品的方法，所述方法包括：针织第一线圈横列，所述第一线圈横列包含第一纱线和第二纱线，其中所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，且其中所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，所述维卡软化温度Tvs高于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm；以及将锚定纱线针织到所述第一线圈横列中存在的所述第一纱线的一个或多个线圈，其中所述锚定纱线包括锚定纱线组合物，其中所述锚定纱线组合物包含一种或多种聚合物，且其中所述锚定纱线组合物展现小于所述低处理温度聚合物组合物的伸长率的伸长率，其中所述第一线圈横列存在于所述针织制品的外表面上，所述外表面至少包括第一区、第二区和第三区，其中所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，且其中所述第三区具有与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面122.如方面121所述的方法，其中所述针织纺织品为根据方面1至117中任一项所述的针织纺织品。
方面122.根据方面120和方面121中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述针织制品为鞋类制品的鞋面。
方面123.根据方面120-方面122中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其进一步包括至少使用所述第一纱线针织所述鞋面的面向地面的大底区域、套头区域和/或鞋跟区域。
方面124.根据方面120-方面123中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一横列的所述至少一部分和所述第二横列的所述至少一部分存在于最外侧的针织层上，所述最外侧的针织区域包括第一区域和第二区域，其中所述第一区域包含与所述第二区域相比增加浓度的所述第一纱线。
方面125.根据方面120-方面124中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一区域包括面向地面的大底区域、鞋底周边区域、鞋跟区域和/或套头区域。
方面126.根据方面120-方面125中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第二区域包括前足开口区域和/或踝领区域。
方面127.根据方面120-方面126中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其进一步包括针织定位在所述第一区域与所述第二区域之间的过渡区域，其中所述过渡区域包含与所述第一区域相比减少浓度的所述第一纱线。
方面128.根据方面120-方面127中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中该过渡区域包含与所述第二区域相比增加浓度的所述第一纱线。
方面129.根据方面120-方面128中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一横列和所述第二横列存在于所述针织鞋面的最外侧的针织层上，所述最外侧的针织层具有第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面130.根据方面120-方面129中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第一横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中，且所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中，在所述第二横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中并在所述第二区的第一部分中与所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面131.根据方面120-方面130中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二横列中，所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中所述第二横列的所述第二纱线在所述第二区的第二部分中与所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面132.根据方面120-方面131中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二横列中，所述第二横列的所述第二纱线在所述第二区的第三部分中与所述第一横列的所述第二纱线的至少一部分互套。
方面133.根据方面120-方面132中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二区中，相邻横列具有所述第一纱线的不同数目的线圈。
方面134.根据方面120-方面133中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二区中，相邻横列具有所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面135.根据方面120-方面134中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二区中，相邻横列具有所述第一纱线和所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面136.根据方面120-方面135中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第二区中，具有所述第一纱线的线圈的第一经圈与具有所述第二纱线的线圈的第二经圈相邻。
方面137.根据方面120-方面136中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的蠕变松弛温度Tcr。
方面138.根据方面120-方面137中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的热变形温度Thd。
方面139.根据方面120-方面138中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的维卡软化温度 Tvs。
方面140.根据方面120-方面139中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一横列的至少一部分包含锚定纱线，其中所述锚定纱线包含锚定纱线组合物，所述锚定纱线组合物包含一种或多种聚合物，且其中所述锚定纱线组合物展现小于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的伸长率的伸长率。
方面141.根据方面120-方面140中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一横列和所述第二横列存在于所述针织鞋面的最外侧的针织层上，所述最外侧的针织层具有第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面142.根据方面120-方面141中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区中。
方面143.根据方面120-方面142中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第一横列中，延伸到所述第二区中、朝向所述第一区的所述锚定纱线小于从所述第三区延伸到所述第二区中并朝向所述第一区的所述第一纱线。
方面144.根据方面120-方面143中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中将所述锚定纱线与所述第三区中的所述第一纱线接结在线圈处，所述线圈间隔开在使用的针织机的量规的25％内的量，以形成所述针织纺织品的至少一部分。
方面145.根据方面120-方面144中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中将所述锚定纱线与所述第一纱线在所述第三区中集圈接结。
方面146.根据方面120-方面145中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，在所述第一横列中，所述锚定纱线的至少一部分呈浮线组织的形式沿着所述第一纱线的至少两个相邻线圈延伸。
方面147.根据方面120-方面146中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述锚定纱线组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs；或4)熔化温度 Tm，所述熔化温度Tm高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm。
方面148.根据方面120-方面147中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述第一纱线展现：至少约0.9克/旦尼尔的韧性。
方面149.根据方面120-方面148中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：低于120℃的熔化温度。
方面150.根据方面120-方面149中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：约50℃或更低的玻璃转变温度Tg。
方面151.根据方面120-方面150中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：使用2.16kg的测试重量在160℃下约0.1克/10分钟到约60克/10分钟的熔体流动指数。
方面152.根据方面120-方面151中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：至少约5J/g的熔化焓。
方面153.根据方面120-方面152中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：小于约130％的伸长率。
方面154.根据方面120-方面153中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：小于约60％的收缩率。
方面155.根据方面120-方面154中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，当将所述第一纱线暴露于高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，然后暴露于低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，从而形成热成形材料时，所述热成形材料展现：约1MPa到约500MPa的模量或刚度。
方面156.根据方面120-方面155中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中，当将所述第一纱线暴露于高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，然后暴露于低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，从而形成热成形材料时，所述热成形材料展现：约5000个循环或更多的冷罗斯挠曲(在低温下的柔性)。
方面157.根据方面156所述的制造针织纺织品的方法，其中所述热成形材料展现：约5,000个循环到约500,000个循环的冷罗斯挠曲(在低温下的柔性)。
方面158.根据方面156所述的制造针织纺织品的方法，其中所述热成形材料展现：约150,000个循环的冷罗斯挠曲(在低温下的柔性)。
方面159.根据方面120-方面158中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。
方面160.根据方面120-方面159中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面161.根据方面120-方面160中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面162.根据方面120-方面161中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。
方面163.根据方面120-方面162中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面164.根据方面120-方面163中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12以及以上的组合。
方面165.根据方面120-方面164中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面166.根据方面120-方面165中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面167.根据方面120-方面166中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种共聚物。
方面168.根据方面120-方面167中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酯。
方面169.根据方面120-方面168中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚醚。
方面170.根据方面120-方面169中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面171.根据方面120-方面170中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面172.根据方面120-方面171中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。
方面173.根据方面120-方面172中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。
方面174.根据方面120-方面173中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面175.根据方面120-方面174中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚酰胺以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面176.根据方面120-方面175中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面177.根据方面120-方面176中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。
方面178.根据方面120-方面177中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面179.根据方面120-方面178中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12以及以上的组合。
方面180.根据方面120-方面179中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面181.根据方面120-方面180中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面182.根据方面120-方面181中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种共聚物。
方面183.根据方面120-方面182中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酯。
方面184.根据方面120-方面183中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚醚。
方面185.根据方面120-方面184中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面186.根据方面120-方面185中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面187.根据方面120-方面186中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。
方面188.根据方面120-方面187中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：至少约80重量％的所述染料保持在所述第二纱线内。
方面189.根据方面120-方面188中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：不存在所述染料从所述第二纱线的可见浸出。
方面190.根据方面120-方面189中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm低于135℃。
方面191.根据方面120-方面190中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述第二纱线是包装染色的。
方面192.根据方面120-方面191中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述第二 (和/或第一)纱线是溶液染色的。
方面193.根据方面120-方面192中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm低于 135℃。
方面194.根据方面120-方面193中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于140℃的熔化温度Tm。
方面195.根据方面120-方面194中任一项所述的制造针织纺织品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm至少10℃的熔化温度Tm。
方面196.一种针织制品，其包括：第一回流材料，其中所述第一回流材料为第一纱线的熔化且再固化产物；且其中所述第一回流材料包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；和第二纱线，所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的蠕变松弛温度Tcr；其中所述第二纱线的至少一部分存在于至少第一线圈横列和第二线圈横列中，其中所述第二纱线的所述第一线圈横列的至少一部分和所述第二纱线的所述第二线圈横列的至少一部分通过所述第一回流材料的至少一部分连接。
方面197.一种针织制品，其包括：第一回流材料，其中所述第一回流材料为第一纱线的熔化且再固化产物；且其中所述第一回流材料包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；和第二纱线，所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的热变形温度Thd；其中所述第二纱线的至少一部分存在于至少第一线圈横列和第二线圈横列中，其中所述第二纱线的所述第一线圈横列的至少一部分和所述第二纱线的所述第二线圈横列的至少一部分通过所述第一纱的至少一部分连接。
方面198.一种针织制品，其包括：第一回流材料，其中所述第一回流材料为第一纱线的熔化且再固化产物；且其中所述第一回流材料包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；和第二纱线，所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的维卡软化温度Tvs；其中所述第二纱线的至少一部分存在于至少第一线圈横列和第二线圈横列中，其中所述第二纱线的所述第一线圈横列的至少一部分和所述第二纱线的所述第二线圈横列的至少一部分通过所述第一回流材料的至少一部分连接。
方面199.一种针织制品，其包括：第一回流材料，其中所述第一回流材料为第一纱的熔化且再固化产物；且其中所述第一回流材料包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物；且其中所述低处理温度聚合物组合物展现 135℃或更小的熔化温度Tm；和第二纱线，所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，其中所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的以下各项中的至少一者：1) 蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs；其中所述第二纱线的至少一部分存在于至少第一线圈横列中和第二线圈横列中，其中所述第二纱线的第一线圈横列的至少一部分和第二纱线的第二线圈横列的至少一部分通过所述第一回流材料的至少一部分连接。
方面200.根据方面196-方面199中任一项所述针织制品，其中所述第一回流材料为所述第一纱线的所述熔化且再固化产物，其中所述第一纱线形成与所述第一线圈横列和所述第二线圈横列互连的第三线圈横列。
方面201.根据方面196-方面200中任一项所述针织制品，其中所述针织制品是鞋类制品或鞋类制品的部件、服装制品或服装制品的部件，或者是体育器材制品或体育器材制品的部件。
方面202.根据方面201所述的针织制品，其中所述针织制品是体育器材制品或运动设备制品的部件。
方面203.根据方面202所述的针织制品，其中所述针织制品是体育器材制品的部件，所述部件选自包括以下各项的组：帽子的部件、包的部件、球的部件和防护器材的部件。
方面204.根据方面201所述的针织制品，其中所述针织制品是服装制品或服装制品的部件。
方面205.根据方面204所述的针织制品，其中所述针织制品是鞋类制品或鞋类制品的部件。
方面206.根据方面205所述的针织制品，其中所述针织制品是用于鞋类制品的鞋面。
方面207.根据方面206所述的针织制品，其中所述鞋面包括大底区域。
方面208.根据方面206-方面207中任一项所述的针织制品，其中所述针织制品包括面向地面区域，其中所述第一回流材料的至少一部分存在于所述针织鞋面的所述面向地面区域上。
方面209.根据方面206-方面208中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述至少一部分是在至少约40％、50％、60％、70％、 80％或90％的所述面向地面区域上。
方面210.根据方面206-方面209中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的至少一部分存在于以下区域上：所述的针织鞋面的面向地面区域；所述针织鞋面的套头区域；和/或所述针织鞋面的鞋跟区域。
方面211.根据方面206-方面210中任一项所述的针织制品，其中当所述针织鞋面存在于鞋楦上时，所述针织鞋面包绕所述鞋楦的至少一部分并且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面212.根据方面206-方面211中任一项所述针织制品，其中所述针织鞋面的面向地面区域的至少一部分覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面213.根据方面206-方面212中任一项所述针织制品，其中所述面向地面区域的所述至少一部分包括至少一部分所述第一回流材料。
方面214.根据方面196-方面213中任一项所述针织制品，其中所述针织制品包括含有所述第一回流材料的至少一部分的最外层，所述最外层包括第一区域和第二区域，其中所述第一区域包括与所述第二区域相比增加浓度的所述第一回流材料。
方面215.根据方面214所述针织制品，其中所述针织制品是用于鞋类制品的鞋面；且其中所述第一区域包括面向地面区域、鞋底周边区域、鞋跟区域和/或套头区域。
方面216.根据方面214-方面215中任一项所述的针织制品，其中所述针织制品是用于鞋类制品的鞋面；且其中所述第二区域包括前足开口区域和/或踝领区域。
方面217.根据方面196-方面216中任一项所述的针织制品，其中所述最外层包括位于所述第一区域与所述第二区域之间的过渡区域，其中所述过渡区域包括与所述第一区域相比降低浓度的所述第一聚合物材料。
方面218.根据方面196-方面217中任一项所述的针织制品，其中所述过渡区域包括与所述第二区域相比增加浓度的第一回流材料。
方面219.根据方面196-方面218中任一项所述的针织制品，其中所述针织制品还包括具有至少第一区、第二区和第三区的外表面，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一回流材料。
方面220.根据方面196-方面219中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述第一横列、所述第二横列和所述第三横列中的每一者包括所述第一纱线和所述第二纱线。
方面221.根据方面196-方面220中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第一横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中，并且所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中，在所述第二横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中并且与所述第二区第一部分中的所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分交互成环。
方面222.根据方面196-方面221中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二横列中，所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中，所述第二横列的所述第二纱线与所述第二区第二部分中的所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面223.根据方面196-方面222中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二横列中，所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中，所述第二横列的所述第二纱线与所述第二区第二部分中的所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面224.根据方面196-方面223中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二区中，相邻横列具有所述第一纱线的不同数目的线圈。
方面225.根据方面196-方面224中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二区中，相邻横列具有所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面226.根据方面196-方面225中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二区中，相邻横列具有所述第一纱线和所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面227.根据方面196-方面226中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第二区中，具有所述第一纱线的线圈的第一经圈与具有所述第二纱线的线圈的第二经圈相邻。
方面228.根据方面196-方面227中任一项所述的针织制品，其中至少所述第三区包括锚定纱线，其中所述锚定纱线包含锚定纱线组合物，所述锚定纱线组合物包含一种或多种聚合物。
方面229.根据方面196-方面228中任一项所述的针织制品，其中所述锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区中
方面230.根据方面196-方面229中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第一横列中，延伸到所述第二区中、朝向第一区的所述锚定纱线小于从所述第三区延伸到所述第二区中并朝向所述第一区的所述第一纱线。
方面231.根据方面196-方面230中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述锚定纱线与所述第三区中的所述第一纱线接结在线圈处，所述线圈间隔开在使用的针织机的量规的25％内的量，以形成所述针织制品的至少一部分。
方面232.根据方面196-方面231中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述锚定纱线与所述第三区中的所述第一纱线进行集圈接结。
方面233.根据方面196-方面232中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，在所述第一横列中，所述锚定纱线的至少一部分沿着所述第一纱线的至少两个相邻线圈延伸为浮线组织。
方面234.根据方面196-方面233中任一项所述的针织制品，其中所述锚定纱线组合物展现大于所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度 Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs；或4)熔化温度Tm。
方面235.根据方面196-方面234中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的蠕变松弛温度 Tcr。
方面236.根据方面196-方面235中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的热变形温度 Thd。
方面237.根据方面196-方面236中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现大于所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm的维卡软化温度 Tvs。
方面238.根据方面196-方面237中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料是不透水的。
方面239.根据方面196-方面238中任一项所述的针织制品，其中所述针织制品还包括具有至少第一区、第二区和第三区的外表面，所述第二区定位在所述第一区与第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一回流材料。
方面240.根据方面196-方面239中任一项所述的针织制品，其中所述第三区形成面向地面区域的至少一部分。
方面241.根据方面196-方面240中任一项所述的针织制品，其中所述第三区形成面向地面区域的至少一部分。
方面242.根据方面196-方面241中任一项所述的针织制品，所述针织制品为用于鞋类制品的鞋面，其中，当所述鞋面存在于鞋楦上时，所述鞋面包绕所述鞋楦的至少一部分并且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面243.根据方面196-方面242中任一项所述针织制品，所述针织制品为用于鞋类制品的鞋面，且其中所述鞋面的面向地面区域的至少一部分覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面244.根据方面196-方面243中任一项所述的针织制品，其中所述第三区形成所述面向地面区域的至少一部分。
方面245.根据方面196-方面244中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线是包装染色的。
方面246.根据方面196-方面245中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线是溶液染色的。
方面247.根据方面196-方面246中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物的熔化温度Tm小于 135℃。
方面248.根据方面196-方面247中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现大于140℃的熔化温度Tm。
方面249.根据方面196-方面248中任一项所述的针织制品，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现为至少10℃、大于所述第一回流材料的所述第一组合物的熔化温度Tm的熔化温度Tm。
方面250.根据方面196-方面249中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述第一纱线展现至少约0.9克/丹尼尔的韧性。
方面251.根据方面196-方面250中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述第一纱线展现小于约130％的伸长率。
方面252.根据方面196-方面251中任一项所述的针织制品，其中在将所述第一纱线热成形为所述第一回流材料之前，所述第一纱线展现至少约1MPa至约500MPa的模量或刚度。
方面253.根据方面196-方面252中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：小于120℃的熔化温度。
方面254.根据方面196-方面253中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：约50℃或更小的玻璃化转变温度Tg。
方面255.根据方面196-方面254中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：使用2.16kg 的测试重量在160℃下的约0.1g/10min至约60g/10min的熔体流动指数。
方面256.根据88-方面255中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：至少约5J/g的熔化焓。
方面257.根据方面196-方面256中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：约1MPa至约 500MPa的模量或刚度。
方面258.根据方面196-方面257中任一项所述的针织制品，其中所述第一回流材料的所述低处理温度聚合物组合物展现：约5000个循环或更多的低温罗斯挠曲性。
方面259.根据方面196-方面258中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃。
方面260.根据方面196-方面259中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯以及以上的组合。
方面261.根据方面196-方面260中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面262.根据方面196-方面261中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
方面263.根据方面196-方面262中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面264.根据方面196-方面263中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12以及以上的组合。
方面265.根据方面196-方面264中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面266.根据方面196-方面265中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面267.根据方面196-方面266中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种共聚物：共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合。
方面268.根据方面196-方面267中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酯。
方面269.根据方面196-方面268中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚醚。
方面270.根据方面196-方面269中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面271.根据方面196-方面270中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面272.根据方面196-方面271中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺 (PEBA)共聚物。
方面273.根据方面196-方面272中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃。
方面274.根据方面196-方面273中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种聚合物：聚酯、聚醚、聚酰胺及其组合。
方面275.根据方面196-方面274中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种聚合物：聚酯、聚酰胺以及以上的组合。
方面276.根据方面196-方面275中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面277.根据方面196-方面276中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
方面278.根据方面196-方面277中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面279.根据方面196-方面278中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12以及以上的组合。
方面280.根据方面196-方面279中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面281.根据方面196-方面280中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面282.根据方面196-方面281中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括选自由以下各项组成的组的一种或多种共聚物：共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合。
方面283.根据方面196-方面282中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酯。
方面284.根据方面196-方面283中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚醚。
方面285.根据方面196-方面284中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面286.根据方面196-方面285中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面287.根据方面196-方面286中任一项所述的针织制品，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺 (PEBA)共聚物。
方面288.一种用于制造制品的方法，其包括：提供根据方面196- 方面287中任一项所述的针织制品；以及将所述针织制品与一种或多种附加材料组合以形成鞋类制品、服装制品或体育器材制品。
方面289.根据方面288所述的制造方法，其中所述制品为鞋类制品，且所述一种或多种所述附加材料包括鞋跟支撑架、鞋垫、中底布、鞋头、板材和底盘。
方面290.一种用于制造针织纺织品的方法，所述方法包括：接收完整的针织纺织品，所述完整的针织纺织品包含第一纱线和第二纱线，其中所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，其中所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，且其中所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，所述维卡软化温度Tvs高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm，且其中，在所述针织纺织品的第一部分中，所述第一纱线和所述第二纱线中的至少一者形成多个互连线圈；将所述针织纺织品的至少一部分放置于模制表面上；在所述针织纺织品的所述至少一部分在所述模制表面上的同时，将所述完整的针织纺织品的温度增加到一个温度，所述温度高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm且低于所述高处理温度聚合物组合物的以下各项中的至少一者：1)所述蠕变松弛温度Tcr；2)所述热变形温度 Thd；或3)所述维卡软化温度Tvs；以及在所述增加所述完整的针织纺织品的所述温度后，在所述针织纺织品的所述至少一部分保持在所述模制表面上的同时，将所述完整的针织纺织品的所述温度减小到低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，从而形成针织制品。
方面291.一种用于制造针织纺织品的方法，所述方法包括：接收完整的针织纺织品，所述完整的针织纺织品包含第一纱线和第二纱线，其中所述第一纱线包含低处理温度聚合物组合物，所述低处理温度聚合物组合物包含一种或多种第一热塑性聚合物，其中所述第二纱线包含高处理温度聚合物组合物，所述高处理温度聚合物组合物包含一种或多种第二热塑性聚合物，且其中所述高处理温度聚合物组合物展现以下各项中的至少一者：1)蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；或3)维卡软化温度Tvs，所述维卡软化温度Tvs高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm，其中，在所述针织纺织品的第一部分中包括第一线圈横列，所述第一线圈横列包括所述第一纱线和所述第二纱线；且其中将锚定纱线针织到所述第一线圈横列中存在的所述第一纱线的一个或多个线圈，其中所述锚定纱线包括锚定纱线组合物，其中所述锚定纱线组合物包含一种或多种聚合物，且其中所述锚定纱线组合物展现小于所述低处理温度聚合物组合物的伸长率的伸长率，其中所述第一线圈横列存在于所述针织制品的外表面上，所述外表面至少包括第一区、第二区和第三区，其中所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，且其中所述第三区具有与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线；将所述针织纺织品的至少一部分放置于模制表面上；在所述针织纺织品的所述至少一部分在所述模制表面上的同时，将所述完整的针织纺织品的温度增加到一个温度，所述温度高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm且低于所述高处理温度聚合物组合物的以下各项中的至少一者：1)所述蠕变松弛温度 Tcr；2)所述热变形温度Thd；或3)所述维卡软化温度Tvs；以及在所述增加所述完整的针织纺织品的所述温度后，在所述针织纺织品的所述至少一部分保持在所述模制表面上的同时，将所述完整的针织纺织品的所述温度减小到低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，从而形成针织制品。
方面292.根据方面290和方面291中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述鞋面包括面向地面的大底区域，其中所述第一纱线的至少一部分存在于所述面向地面的大底区域上。
方面293.根据方面290-方面292中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第二纱线的至少一部分存在于所述面向地面的大底区域上。
方面294.根据方面290-方面293中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，当所述鞋面存在于所述鞋楦上时，所述鞋面环绕所述鞋楦的至少一部分且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面295.根据方面290-方面294中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述鞋面的面向地面的大底区域的至少一部分覆盖所述鞋楦的所述底部部分的至少一部分。
方面296.根据方面295所述的方法，其中所述部分覆盖所述鞋楦的所述底部部分的所述区域的至少40％。
方面297.根据方面290-方面295中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述面向地面的大底区域的所述至少所述部分包括所述第一纱线的至少一部分。
方面298.根据方面290-方面297中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述鞋面包括最外侧的层，所述最外侧的层包括所述第一纱线的至少一部分，所述最外侧的层包括第一区域和第二区域，其中所述第一区域包含与所述第二区域相比增加浓度的所述第一纱线。
方面299.根据方面290-方面298中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第一区域包括面向地面的大底区域、鞋底周边区域、鞋跟区域和/或套头区域。
方面300.根据方面290-方面299中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第二区域包括前足开口区域和/或踝领区域。
方面301.根据方面290-方面300中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述最外侧的层进一步包括定位在所述第一区域与所述第二区域之间的过渡区域，其中所述过渡区域包括与所述第一区域相比减少浓度的所述第一纱线。
方面302.根据方面290-方面301中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中该过渡区域包含与所述第二区域相比增加浓度的所述第一纱线。
方面303.根据方面290-方面302中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第一纱线和所述第二纱线在所述鞋面的外表面上至少部分形成所述多个互连横列，所述外表面至少具有第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面304.根据方面290-方面303中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述多个互连横列中的每一横列包括所述第一纱线和所述第二纱线。
方面305.根据方面290-方面304中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述多个互连横列包括互连到第二横列的第一横列。
方面306.根据方面290-方面305中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第一横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中，且所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中，在所述第二横列中，所述第一纱线从所述第三区延伸到所述第二区中并在所述第二区的第一部分中与所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面307.根据方面290-方面306中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二横列中，所述第二纱线从所述第二区延伸到所述第一区中，且其中所述第二横列的所述第二纱线在所述第二区的第二部分中与所述第一横列的所述第一纱线的至少一部分互套。
方面308.根据方面290-方面307中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二横列中，所述第二横列的所述第二纱线在所述第二区的第三部分中与所述第一横列的所述第二纱线的至少一部分互套。
方面309.根据方面290-方面308中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二区中，所述多个互连横列中的相邻横列具有所述第一纱线的不同数目的线圈。
方面310.根据方面290-方面309中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二区中，所述多个互连横列中的相邻横列具有所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面311.根据方面290-方面310中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二区中，所述多个互连横列中的相邻横列具有所述第一纱线和所述第二纱线的不同数目的线圈。
方面312.根据方面290-方面311中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述第二区中，具有所述第一纱线的线圈的第一经圈与具有所述第二纱线的线圈的第二经圈相邻。
方面313.根据方面290-方面312中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的蠕变松弛温度Tcr。
方面314.根据方面290-方面313中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的热变形温度 Thd。
方面315.根据方面290-方面314中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第二纱线的所述高处理温度聚合物组合物展现高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的维卡软化温度 Tvs。
方面316.根据方面290-方面315中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中至少所述第三区包含锚定纱线，其中所述锚定纱线包含锚定纱线组合物，所述锚定纱线组合物包含一种或多种聚合物，且其中所述锚定纱线组合物展现小于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的伸长率的伸长率。
方面317.根据方面290-方面316中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区中。
方面318.根据方面290-方面317中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述多个互连横列中的第一横列中，所述锚定纱线朝向所述第一区延伸到所述第二区中，并且所述第一纱线从所述第三区朝向所述第一区延伸到所述第二区中。
方面319.根据方面290-方面318中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中将所述锚定纱线与所述第三区中的所述第一纱线接结在线圈处，所述线圈间隔开在使用的针织机的量规的25％内的量，以形成所述针织纺织品的至少一部分。
方面320.根据方面290-方面319中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中将所述锚定纱线与所述第一纱线在所述第三区中集圈接结。
方面321.根据方面290-方面320中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，在所述多个互连横列中的第一横列中，所述锚定纱线的至少一部分呈浮线组织的形式沿着所述第一纱线的至少两个相邻线圈延伸。
方面322.根据方面290-方面321中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述锚定纱线组合物展现以下各项中的至少一者：1) 蠕变松弛温度Tcr；2)热变形温度Thd；3)维卡软化温度Tvs；或4)熔化温度Tm，所述熔化温度Tm高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm。
方面323.根据方面290-方面322中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第一纱线展现：至少约0.9克/旦尼尔的韧性。
方面324.根据方面290-方面323中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：低于120℃的熔化温度。
方面325.根据方面290-方面324中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：约50℃或更低的玻璃转变温度Tg。
方面326.根据方面290-方面325中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：使用2.16kg的测试重量在160℃下约0.1克/10分钟到约60克/10分钟的熔体流动指数。
方面327.根据方面290-方面326中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：至少约5J/g的熔化焓。
方面328.根据方面290-方面327中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：小于约130％的伸长率。
方面329.根据方面290-方面328中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物展现：小于约60％的收缩率。
方面330.根据方面290-方面329中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，当将所述第一纱线暴露于高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，然后暴露于低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，从而形成热成形材料时，所述热成形材料展现：约1MPa到约500MPa的模量或刚度。
方面331.根据方面290-方面330中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，当将所述第一纱线暴露于高于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，然后暴露于低于所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度至少一分钟，从而形成热成形材料时，所述热成形材料展现：约5000个循环或更多的冷罗斯挠曲(在低温下的柔性)。
方面332.根据方面290-方面331中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。
方面333.根据方面290-方面332中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面334.根据方面290-方面333中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面335.根据方面290-方面334中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)。
方面336.根据方面290-方面335中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面337.根据方面290-方面336中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12 以及以上的组合。
方面338.根据方面290-方面337中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面339.根据方面290-方面338中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面340.根据方面290-方面339中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包含选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种共聚物。
方面341.根据方面290-方面340中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酯。
方面342.根据方面290-方面341中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚醚。
方面343.根据方面290-方面342中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面344.根据方面290-方面343中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面345.根据方面290-方面344中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第一热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。
方面346.根据方面290-方面345中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃组成的群组的一种或多种聚合物。
方面347.根据方面290-方面346中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚醚、聚酰胺以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面348.根据方面290-方面347中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由聚酯、聚酰胺以及以上的组合组成的群组的一种或多种聚合物。
方面349.根据方面290-方面348中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物可包括一种或多种聚酯。
方面350.根据方面290-方面349中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种聚酯可包括聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)。
方面351.根据方面290-方面350中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚酰胺。
方面352.根据方面290-方面351中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种聚酰胺包括尼龙6,6、尼龙6、尼龙12 以及以上的组合。
方面353.根据方面290-方面352中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚氨酯。
方面354.根据方面290-方面353中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种共聚物。
方面355.根据方面290-方面354中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包含选自由共聚酯、共聚醚、共聚酰胺、共聚氨酯以及以上的组合组成的群组的一种或多种共聚物。
方面356.根据方面290-方面355中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酯。
方面357.根据方面290-方面356中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚醚。
方面358.根据方面290-方面357中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚酰胺。
方面359.根据方面290-方面358中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括共聚氨酯。
方面360.根据方面290-方面359中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述一种或多种第二热塑性聚合物包括一种或多种聚醚嵌段酰胺(PEBA)共聚物。
方面361.根据方面290-方面360中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：至少约80 重量％的所述染料保持在所述第二纱线内。
方面362.根据方面290-方面361中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：不存在所述染料从所述第二纱线的可见浸出。
方面363.根据方面290-方面362中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm低于135℃。
方面364.根据方面290-方面363中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述第二纱线是包装染色的。
方面365.根据方面290-方面364中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物还包含染料，且其中，当所述第二纱线暴露于高于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度，然后暴露于低于所述第一纱线的所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm的温度时：其中所述第二(和/或第一)纱线是溶液染色的。
方面366.根据方面290-方面365中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述低处理温度聚合物组合物的所述熔化温度Tm低于 135℃。
方面367.根据方面290-方面366中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述高处理温度聚合物组合物展现高于140℃的熔化温度Tm。
方面368.根据方面290-方面367中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第一纱线和所述第二纱线在所述鞋面的外表面上至少部分形成多个互连横列，所述外表面至少具有第一区、第二区和第三区，所述第二区定位在所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包含与所述第二区相比增加浓度的所述第一纱线。
方面369.根据方面290-方面368中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第三区形成面向地面的大底区域的至少一部分。
方面370.根据方面290-方面369中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第一区形成前足开口区域和/或踝领区域的至少一部分。
方面371.根据方面290-方面370中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中，当所述鞋面存在于鞋楦上时，所述鞋面环绕所述鞋楦的至少一部分且覆盖所述鞋楦的底部部分。
方面372.根据方面290-方面371中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述鞋面的面向地面的大底区域的至少一部分覆盖所述鞋楦的所述底部部分。
方面373.根据方面290-方面372中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述第三区形成所述面向地面的大底区域的至少一部分。
方面374.根据方面290-方面373中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其进一步包括在增加所述温度的所述步骤之前，将第二部件放置成与所述模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分接触，增加所述温度的所述步骤包括增加所述完整的针织纺织品和所述完整的第二部件的所述温度，降低所述温度的所述步骤包括降低所述完整的针织纺织品和所述完整的第二部件的所述温度，且降低所述温度的所述步骤将所述针织纺织品和所述第二部件彼此附连。
方面375.根据方面290-方面374中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述模制表面为鞋楦。
方面376.根据方面290-方面375中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述模制表面不适于允许通过所述模制表面的至少一部分的气体循环。
方面377.根据方面290-方面376中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述针织纺织品包括针织纺织品内表面和针织纺织品外表面；其中所述模制表面包括内模制表面和外模制表面；且其中所述模制表面上的所述针织纺织品的至少一部分具有与所述模制外表面接触的针织纺织品内表面。
方面378.根据方面377所述的用于制造针织制品的方法，其进一步包括将保护套放置成与所述模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分接触；其中所述保护套的至少一部分与所述针织纺织品外表面接触。
方面379.根据方面377所述的用于制造针织制品的方法，其进一步包括将袋放置成与所述内模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分接触；其中所述袋的至少一部分与所述针织纺织品外表面接触，所述针织纺织品外表面与所述内模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分相对。
方面380.根据方面377所述的用于制造针织制品的方法，其进一步包括将保护套放置成与所述模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分接触；其中所述保护套的至少一部分与所述针织纺织品外表面接触；且进一步包括将袋的至少一部分放置成与所述保护套接触，所述保护套与所述针织纺织品外表面的所述至少一部分接触。
方面381.根据方面378和方面380中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述保护套进一步包括与所述模制表面上的所述针织纺织品的所述至少一部分接触的保护套凸起表面；其中所述保护套凸起表面包括图案。
方面382.根据方面378和方面380-方面381中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述保护套由聚合物材形成。
方面383.根据方面382所述的用于制造针织制品的方法，其中所述聚合物材料包括硅部分。
方面384.根据方面379和方面380中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中所述真空袋由聚合物材料形成。
方面385.根据方面384所述的用于制造针织制品的方法，其中所述聚合物材料包括硅部分。
方面386.根据方面378-方面385中任一项所述的用于制造针织制品的方法，其中该增加该温度进一步包括向所述保护套施加压缩力，所述保护套与所述针织纺织品的所述至少一部分接触，所述针织纺织品的所述至少一部分与所述模制表面上所述针织纺织品外表面的所述至少一部分接触，所述袋与所述模制表面上所述针织纺织品的所述至少一部分接触，或所述袋与所述保护套的所述至少一部分接触，所述保护套的所述至少一部分与所述针织纺织品外表面的所述至少一部分接触。
方面387.根据方面386所述的用于制造针织纺织品的方法，其中施加所述压缩力在所述内模制表面与所述外模制表面之间施加压差。
方面388.根据方面387所述的用于制造针织制品的方法，其中施加所述压差是施加正压差。
方面389.根据方面387所述的用于制造针织制品的方法，其中施加所述压差是施加负压差。
从前述内容将看出，本文的方面非常适于达到上文所阐述的所有目标和目的以及明显的且结构固有的其他优点。
应当理解，某些特征和子组合具有实用性，并且可以在不参考其他特征和子组合的情况下采用。这是权利要求所设想的且在权利要求的范围内。
因为许多可能的方面可在不脱离其范围的情况下进行，所以应当理解本文所阐述的或附图中所示出的所有事项应理解为例示性的，而不具有限制意义。
尽管彼此结合地讨论了具体要素和步骤，但是应当理解本文所提供的任何要素和/或步骤均设想为可与任何其他要素和/或步骤组合，不管其明确条款，而仍在本文所提供的范围内。因为许多可能的方面可在不脱离其范围的情况下由本公开制备，所以应当理解本文所阐述的或附图中所示出的所有事项应理解为例示性的，而不具有限制意义。
实施例
在以下实例中更具体地描述本公开，这些实例预期仅仅作为展示，因为对本领域技术人员而言在本公开范围内的许多修改和变体将是明显的。
实施例1：用作低处理温度聚合物组合物的成分的可商购聚合物材料的评估
在此实例中，评估了二十五种可商购聚合物作为低处理温度聚合物组合物的组分的适用性。聚合物的样品以纱线和/或树脂形式评估，以确定熔化温度Tm、Ross冷曲折(CRF)测试下的循环次数、纱线形式中的收缩率、以及热成形之后的物理外观。此测试方案的结果提供在下表1中。
表1：可商购聚合物材料的评估
虽然这些可商购材料中的大多数具有在所希望的小于约125℃范围内的熔化温度Tm，但这些材料中的绝大多数并不具有理想的特性平衡，使它们不适合用于鞋类和衣物制品。例如，这些材料中的许多具有黄色染色或在热成形之后不是透明的。这些材料中的一部分，当挤出以形成纱线时，产生了具有不可接受的高收缩水平的纱线。还有，这些材料中的许多在寒冷条件下变得有些脆，并且于是不能承受使用 Ross冷曲折测试方法的超过150000次测试循环，使得这些材料对于一些鞋类应用而言是不希望的。
对于材料在寒冷条件下变脆是不可接受的应用而言，确定来自 Arkema的Platamid H 2694/Pebax 4023 SA为以所希望的水平通过 Ross冷曲折(CRF)测试的一种所测试聚合物。这种材料展现出对于在本文中所述的低处理温度聚合物组合物中使用而言所希望的所有其他有利的聚合物特性，如有利的熔化温度Tm并且在热成形时保持透明。
虽然已经参照优选方面描述了本公开，但本领域技术人员将认识到，在不背离本公开精神和范围的情况下，可以在形式和细节方面进行改变。

Claims (14)

1.一种用于鞋类制品的组合鞋面和大底，所述组合鞋面和大底包含内侧中足区域、外侧中足区域和面向地面的大底区域，所述组合鞋面和大底包括：
第一回流材料，其中所述第一回流材料是第一纱线的熔化且再固化产物，所述第一回流材料是刚性或半刚性的，并且所述第一回流材料的至少一部分存在于所述面向地面的大底区域上；以及
第二纱线，
其中所述第二纱线的至少一部分在至少第一线圈横列和第二线圈横列中存在，其中所述第二纱线的所述第一线圈横列的至少一部分以及所述第二纱线的所述第二线圈横列的至少一部分通过所述第一回流材料的至少一部分连接，
其中所述外侧中足区域和/或所述内侧中足区域包括由所述第一回流材料形成的半刚性支撑部分，且所述组合鞋面和大底还包括由所述第二纱线形成的柔性可挠性部分。
2.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述第一回流材料的所述至少一部分在所述面向地面的大底区域的至少40％上。
3.根据权利要求2所述的组合鞋面和大底，其中所述第一回流材料的所述至少一部分在所述面向地面的大底区域的至少90％上。
4.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包含具有至少第一区、第二区和第三区的外表面，所述第二区定位于所述第一区与所述第三区之间，其中所述第一区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第二纱线，且其中所述第三区包括与所述第二区相比增加浓度的所述第一回流材料。
5.根据权利要求4所述的组合鞋面和大底，其中所述第三区在所述面向地面的大底区域中。
6.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述面向地面的大底区域的至少一部分包含至少一条锚定纱线。
7.根据权利要求4所述的组合鞋面和大底，其中至少一条锚定纱线从所述第三区延伸到所述第二区。
8.根据权利要求4所述的组合鞋面和大底，其中所述第一区在所述内侧中足区域或外侧中足区域或这两者中。
9.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括套头区域，且所述套头区域的至少一部分包含所述第一回流材料。
10.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括鞋跟区域，且所述鞋跟区域包含所述第一回流材料。
11.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括踝领区域，且所述踝领区域基本上不含所述第一回流材料。
12.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述组合鞋面和大底进一步包括位于所述面向地面的大底区域中的一个或多个牵引元件。
13.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述第二纱线是包装染色纱线。
14.根据权利要求1所述的组合鞋面和大底，其中所述第一纱线形成与所述第一线圈横列和所述第二线圈横列互连的第三线圈横列。
CN201721488060.8U 2016-11-09 2017-11-09 用于鞋类制品的组合鞋面和大底 Active CN207898025U (zh)

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