具体实施方式
本发明是层合基板多块层合构成的层合电路基板,该层合基板中,在原料箔(铜箔或铜合金箔,以下不需要特别区分的情况下统称为原料箔)表面附着有表现出特定的形状和分布的突起状粗化粒子,绝缘基板上层合有在该粗化粒子层表面设置含有低熔点金属的导电性糊料的表面处理铜箔。设置于前述粗化处理层的导电性糊料可以设置在整个表面,也可以仅部分地设置在通孔周围必需的位置。
本发明所使用的表面处理铜箔与作为绝缘基板的环氧树脂薄膜、聚酰亚胺薄膜、由于吸湿性非常低而介电特性的变化少且具有可以耐受锡焊的耐热性的液晶聚合物薄膜、聚醚醚酮类树脂薄膜粘合时,粘合强度大,可精细布图化,在铜箔与含低熔点金属的导电性糊料的界面上不会发生空隙。
特别是,作为绝缘基板,适合使用由含有50%以上的环氧树脂·聚酰亚胺薄膜·液晶聚合物的组合物构成的薄膜。
本发明者对铜箔表面与含低熔点金属的导电性糊料的界面上发生空隙的原因进行了认真研究,发现低熔点金属扩散到表面处理铜箔的粗化处理层中时发生空隙,并且依赖于扩散的低熔点金属的量和扩散到粗化处理层的厚度(深度),于是对于原料箔表面的表面粗糙度、附着于表面的粗化粒子的附着量、设置导电性糊料的粗化表面的表面粗糙度,研究了是否发生空隙、是否发生裂缝、与绝缘基板的粘接性以及粗化粒子的形状,从而完成了本发明。
本发明是使用如下的表面处理铜箔的层合电路基板:在原料箔的至少一面的表面粗糙度为0.1μm~5μm的铜箔上在粗化处理中附着由平均附着量为150mg/dm2的粗化粒子构成的突起物,与导电性糊料接合的一面的表面粗糙度为0.3~10μm,即使使用含相对于主要成分金属熔点较低的金属的导电性糊料,表面处理铜箔与导电性糊料的交界处也不会发生空隙和裂缝。
本发明中,原料箔为通过电解或压延制造的铜箔。较好是该铜箔的厚度为1μm~200μm,至少一面的表面粗糙度Rz:0.1μm~5μm的铜或铜合金箔。其原因是,就铜箔的厚度而言,对于厚度在1μm以下的铜箔在其表面上进行粗化处理非常困难,而且考虑到实用性,作为用于例如高频印刷电路板的铜箔,200μm以上的箔是不现实的。
将原料箔的表面粗糙度规定为Rz:0.1μm~5μm的原因是:Rz在0.1μm以下的箔实际制造困难,即使可以制造,制造成本也较高,所以实际上是不合适的;此外,虽然可以使用Rz:5.0μm以上的原料箔,但考虑到高频特性和精细布图化,较好是在5.0μm以下,更好是其表面粗糙度为2μm或2μm以下。此外,该原料箔使用导电性糊料形成层合电路基板时,由于加入高温下的压制工序,如果铜箔不具柔软性,则压制时会发生破裂,因此要求铜箔具有柔软性。
为了赋予铜箔柔软性,较好是由粒状晶构成的铜箔。尤其,较好是粒状结晶的尺寸在平均0.3μm以上,特别好是结晶尺寸在1μm以上的结晶占铜箔截面的10%以上。
本发明中,对上述的原料箔进行表面处理。原料箔表面的表面粗化处理中,在原料箔的表面附着粗化粒子进行粗化,使其至少一面的表面粗糙度为Rz:0.3~10.0μm。这样规定的原因是:采用粗化处理的表面粗糙度Rz不到0.3μm时,剥离强度低,因此作为实现处理的目的的表面处理铜箔无法令人满意;此外,若大于Rz:10.0μm,高频特性低下,而且也不适于精细布图化。
考虑到高频特性·精细布图化,表面粗糙度较好是在3μm以下。
此外,如上所述,本发明的在原料箔上进行的表面粗化处理中,根据附着的铜或铜合金的附着量的不同,导电性糊料所含的低熔点金属扩散到粗化粒子中,根据粗化处理层的厚度和铜与低熔点金属的合金组成的性质的不同,有发生空隙或裂缝的情况,也有不发生空隙或裂缝的情况。
为了防止发生于铜箔与导电性糊料层的界面的空隙或裂缝,虽然根据低熔点金属的种类有所不同,但相对于可扩散的低熔点金属的原子个数,构成粗化粒子的铜原子个数较好是在4倍以下。但是,实际使用导电性糊料的情况下,过多添加使电阻值上升的低熔点金属并不理想。因此,扩散的低熔点金属原子个数也要少。
根据这样的观点,本发明较好是将附着在原料箔上的铜或铜合金的量设定在1mg/dm2~150mg/dm2的范围内。其原因是:附着量不到1mg/dm2时,剥离强度低,因此作为实现处理的目的的表面处理铜箔无法令人满意;此外,若大于150mg/dm2,可扩散的低熔点金属原子个数大量存在,这样的量会加大导电性糊料的电阻值,不是很理想。
如上所述,相对于扩散到粗化粒子层中的低熔点金属原子个数,构成粗化粒子层的铜原子个数在4倍以下,则裂缝·空隙的发生受到抑制,因此即使将粗化粒子附着量设定在150mg/dm2以上也可以抑制空隙·裂缝。因此,不考虑导电性糊料的电阻增加而看重剥离强度的情况下,相对于可扩散的低熔点金属个数,将粗化铜原子个数设定在4倍以下,则可以制成抑制了裂缝·空隙的表面处理铜箔。
作为层合电路基板用,设置于上述表面处理铜箔的导电性糊料特别好是相对于主要成分(Ag、Cu)添加1%~50%的低熔点金属的材料。作为导电性糊料所含的低熔点金属,较好是至少含有Zn、In、Sn、Pb、Bi或它们的合金中的1种。
本发明中,进行了表面粗化处理的表面处理铜箔较好是明度值为35或35以下。本发明中,明度是指通常作为衡量表面的粗糙度的指标所使用的明度,作为测定方法,为对测定样品表面进行光照、测定光的反射量表示为明度值的方法。
本发明中,对被测铜箔进行在
Ni:0.01~0.5mg/dm2
Zn:0.01~0.5mg/dm2
Cr:0.01~0.3mg/dm2的范围内的防锈处理后,使用明度计(スガ试验机株式会社,机种名:SMカラ一コンピユ一タ一,型号SM-4)测定明度值。
测定表面处理铜箔的表面明度的情况下,表面粗糙度Rz大或粗化粒子间的深度深时,光的反射量少,因此明度值低,如果平滑,则光的反射量大,明度值较高。为了提高与绝缘基板的剥离强度,较好是将明度值设定为35或35以下。即,由于明度值在35以上时,即使粗化面的表面粗糙度Rz大,但凹凸面平滑,表面处理铜箔与绝缘基板的粘合差,无法提高剥离强度。
本发明的表面处理铜箔中,为了抑制导电性糊料产生的裂缝·空隙的影响,将粗化处理以比使其充分具有与绝缘树脂的粘合强度的量少的附着金属量进行附着。因此,为了提高与绝缘树脂的粘合性,要求最适的粗化粒子形状。
本发明中,对于由粗化粒子构成的突起物,为了消除不同部位的粘合性的差异,较好是在100μm×100μm的面积中存在200~150000个高度在0.2μm~3.0μm的范围内的突起物。其中,高度是指原料箔表面与突起物顶点的距离。
关于原料箔表面形成的突起物的高度,0.3μm以下时,由于高度低,无法获得提高剥离强度的效果;此外,0.3μm以上时,不仅高频特性低下,而且不适合精细布图化。若突起物的数量于100μm×100μm的面积中在200个以下,则对于粘合性的稳定性是不适合的;而若在150000个以上,则突起物之间的空间少,无法实现对粘合性的效果,是不适合的。
对于突起物的高度,将表面处理铜箔进行树脂包埋,研磨后进行截面的SEM观察,通过观察照片确认突起物的高度。突起物更好是均一地分布在表面上。
形成构成本发明的基板复合材料的表面处理箔的突起物的粗化粒子是Cu或Cu和Mo的合金粒子,或者含有Cu与选自Ni、Co、Fe、Cr、V和W的至少1种元素。
通过Cu粒子或Cu和Mo的合金粒子可以得到所需的突起物,通过在Cu粒子或Cu和Mo的合金粒子中含有选自Ni、Co、Fe、Cr、V和W的至少1种元素的2种以上的合金粗化粒子形成的突起物可以形成更具均一性的突起物,因此是更有效的。认为形成这些突起物的粗化粒子与绝缘树脂进行化学结合,因此使剥离强度增大。虽然根据树脂种类的不同而不同,但作为通过化学结合使剥离强度增大的粒子,有Cu-Mo合金、Cu-Ni合金、Cu-Co合金、Cu-Fe合金、Cu-Cr合金、Cu-Mo-Ni合金、Cu-Mo-Cr合金、Cu-Mo-Co合金、Cu-Mo-Fe合金等。
作为形成前述突起物的合金粒子所含的选自Mo、Ni、Co、Fe、Cr、V和W的至少1种元素相对于Cu较好是占0.01ppm~20%。其原因是,存在量超过20%的合金组成在后续工序中蚀刻布图时难以溶解。
另外,为了获得均一的突起物,较好是将粗化处理时的各种电解液的选择、电流密度、液温、处理时间设定为最适。
此外,为了提高不掉粒性·耐盐酸性·耐热性·导电性,在设置突起物的表面上,较好是设置选自Ni、Ni合金、Zn、Zn合金、Ag中的至少1种的金属镀层。另外,为了提高耐盐酸性、耐热性、导电性,没有设置突起物的表面上,也较好是附着选自Ni、Ni合金、Zn、Zn合金、Ag中的至少1种的金属镀层。为了达到这些目的,附着金属量较好是在0.05mg/dm2以上,10mg/dm2以下。
特别是液晶聚合物树脂等中的Ni金属或Ni合金具有提高剥离强度的效果。
上述构成得到的表面处理铜箔上形成Cr和/或铬酸盐被膜,进行防锈处理,或者根据需要进行硅烷偶合处理或防锈处理+硅烷偶合处理。
以下,基于实施方式对本发明进行更详细的说明,但本发明并不局限于这些实施例。
原料箔1
准备厚度:12μm、粗糙面粗糙度:Rz=0.86μm的未处理的电解铜箔和未处理的压延铜箔(原料箔)。
原料箔2
准备厚度:12μm、粗糙面粗糙度:Rz=1.24μm的未处理的电解铜箔。
原料箔3
准备厚度:12μm、粗糙面粗糙度:Rz=1.56μm的未处理的电解铜箔。
在下述电镀A~C的镀液组成·浴温·电流条件的范围内,将上述原料箔1~3以电镀浴1→电镀浴2的顺序进行至少1次电镀(粗化处理),再在该粗化处理面上进行镀Ni(0.3mg/dm2)和镀锌(0.1mg/dm2),在其上进行铬酸盐处理。
(实施例1~7)
电镀A
·电镀浴1
硫酸铜(作为金属Cu) 1~10g/dm3
硫酸 30~100g/dm3
钼酸铵(作为金属Mo) 0.1~5.0g/dm3
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 1秒~20秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴2
硫酸铜(作为金属Cu) 20~70g/dm3
硫酸 30~100g/dm3
电流密度 5~45A/dm2
通电时间 1秒~25秒
浴温 20℃~60℃
电镀B
·电镀浴1
硫酸铜(作为金属Cu) 1~50g/dm3
硫酸镍(作为金属Ni) 3~25g/dm3
钒酸铵(作为金属V) 0.1~15g/dm3
pH 1.0~4.5
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 5秒~20秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴2
硫酸铜(作为金属Cu) 10~70g/dm3
硫酸 30~120g/dm3
电流密度 20~50A/dm2
通电时间 5秒~25秒
浴温 20℃~65℃
电镀C
·电镀浴1
硫酸铜(作为金属Cu) 1~50g/dm3
硫酸钴(作为金属Co) 1~50g/dm3
钼酸铵(作为金属Mo) 0.1~10g/dm3
pH 0.5~4.0
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 5秒~25秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴2
硫酸铜(作为金属Cu) 10~70g/dm3
硫酸 30~120g/dm3
电流密度 5~60A/dm2
通电时间 1秒~20秒
浴温 20℃~65℃
(比较例1~7)
在下述电镀D~F的镀液组成·浴温·电流条件的范围内,将上述原料箔1~3以电镀浴3→电镀浴4的顺序进行至少1次电镀(粗化处理),得到表1所示的表面形状。
再在该粗化处理面上进行镀Ni(0.3mg/dm2)和镀锌(0.1mg/dm2),在其上进行铬酸盐处理。
电镀D
·电镀浴3
硫酸铜(作为金属Cu) 1~10g/dm3
硫酸 30~100g/dm3
钼酸铵(作为金属Mo) 0.1~5.0g/dm3
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 15秒~60秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴4
硫酸铜(作为金属Cu) 20~70g/dm3
硫酸 30~120g/dm3
电流密度 3A/dm2
通电时间 2分钟以上(根据表面粗糙度改变时间)
浴温 15℃
电镀E
·电镀浴3
硫酸铜(作为金属Cu) 1~50g/dm3
硫酸镍(作为金属Ni) 3~25g/dm3
钒酸铵(作为金属V) 0.1~15g/dm3
pH 1.0~4.5
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 15秒~60秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴4
硫酸铜(作为金属Cu) 20~70g/dm3
硫酸 30~120g/dm3
电流密度 3A/dm2
通电时间 2分钟以上(根据表面粗糙度改变时间)
浴温 15℃
电镀F
·电镀浴3
硫酸铜(作为金属Cu) 1~50g/dm3
硫酸钴(作为金属Co) 1~50g/dm3
钼酸铵(作为金属Mo) 0.1~10g/dm3
pH 0.5~4.0
电流密度 10~60A/dm2
通电时间 15秒~60秒
浴温 20℃~60℃
·电镀浴4
硫酸铜(作为金属Cu) 20~70g/dm3
硫酸 30~120g/dm3
电流密度 3A/dm2
通电时间 2分钟以上(根据表面粗糙度改变时间)
浴温 15℃
采用实施例1~7、比较例1~7的通过电镀进行的粗化处理的粒子的附着量、粗化处理面的表面粗糙度、突起物的个数、明度值示于表1。
表面处理铜箔的剥离强度的评价
在实施例和比较例中制成的表面处理铜箔上以下述层压方法粘附液晶聚合物薄膜1(下称薄膜1)、聚醚醚酮薄膜(下称薄膜2),测定剥离强度。
液晶聚合物薄膜与表面处理铜箔的层压方法
将表面处理铜箔与液晶聚合物薄膜1层叠,在280℃下加一定压力,保持10分钟后冷却,制成基板用复合材料。
聚醚醚酮薄膜与表面处理铜箔的层压方法
将表面处理铜箔与聚醚醚酮薄膜层叠,在205℃下加一定压力,保持10分钟后冷却,制成基板用复合材料。
测定这样制成的表面处理箔与薄膜的基板复合材料(覆铜箔层压板)的剥离强度。剥离强度的测定按照JIS·C6471,在180度方向剥离来进行,其结果示于表1。
低熔点金属中的空隙发生的确认方法
空隙发生的确认方法如下。即,对于空隙发生的评价,将低熔点金属Sn以1.5μm的厚度镀覆到粗化处理面上,将该铜箔在320℃下进行加热处理,进行截面观察,确认空隙和裂缝的发生情况。其结果示于表1。
【表1】
实施例比较例 | 铜箔的种类 |
电镀 | 原料箔 | 处理附着量(mg/dm2) | 粗化面粗糙度Rz(μm) |
单位面积的高度0.3~3.0μm的突起物个数(100μm×100μm) | 明度 |
薄膜种类和剥离强度 |
发生空隙个数 | 裂缝 |
薄膜种类 | 剥离强度(KN/m) |
实施1 |
电解 |
A |
1 |
75 |
1.25 |
24500 |
24 |
液晶 |
0.35 |
0 |
无 |
实施2 |
压延 |
B |
1 |
115 |
1.65 |
15400 |
23 |
液晶 |
0.42 |
0 |
无 |
实施3 |
电解 |
B |
2 |
115 |
1.97 |
15200 |
21 |
液晶 |
0.45 |
0 |
无 |
实施4 |
电解 |
C |
3 |
95 |
2.05 |
31500 |
22 |
液晶 |
0.51 |
0 |
无 |
实施5 |
电解 |
A |
1 |
65 |
1.21 |
65800 |
25 |
PEEK |
0.31 |
0 |
无 |
实施6 |
电解 |
B |
2 |
89 |
1.45 |
46500 |
22 |
PEEK |
0.39 |
0 |
无 |
实施7 |
电解 |
C |
3 |
120 |
2.15 |
13500 |
19 |
PEEK |
0.46 |
0 |
无 |
比较1 |
电解 |
D |
1 |
198 |
2.25 |
86 |
41 |
液晶 |
0.35 |
37 |
有 |
比较2 |
压延 |
E |
1 |
256 |
2.57 |
142 |
39 |
液晶 |
0.42 |
46 |
有 |
比较3 |
电解 |
E |
2 |
246 |
2.78 |
157 |
40 |
液晶 |
0.45 |
54 |
有 |
比较4 |
电解 |
F |
3 |
216 |
2.65 |
178 |
42 |
液晶 |
0.51 |
34 |
有 |
比较5 |
电解 |
D |
1 |
178 |
2.15 |
89 |
43 |
PEEK |
0.31 |
31 |
有 |
比较6 |
电解 |
E |
2 |
225 |
2.48 |
98 |
37 |
PEEK |
0.39 |
35 |
有 |
比较7 |
电解 |
F |
3 |
306 |
2.89 |
138 |
35 |
PEEK |
0.46 |
62 |
有 |
注1)表1的空隙个数是计数200μm的长度范围内粗化粒子与原料箔的交界附近发生的空隙的个数得到的值。
注2)薄膜名:PEEK=聚醚醚酮薄膜的简称