CN1769320A - 支化聚碳酸酯 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了支化聚碳酸酯及其制备方法。该聚碳酸酯含有符合右式(1a)的结构单元，其中，R1，R2，R3和R4相互独立地表示C1－C10烷基，R5，R6和R7相互独立地表示氢或C1－C10烷基，或者R1和R2，以及R3和R4与同它们连接的碳原子形成C5－C10环烷基，其中环烷基可以被取代。

Description

支化聚碳酸酯
技术领域
本发明涉及芳族聚碳酸酯，更准确地说，涉及支化聚碳酸酯。
背景技术
芳族聚碳酸酯属于工程热塑性塑料。它们因结合了对于工程应用来说重要的透明性、耐热性和韧性而有名。
高分子量线性聚碳酸酯是通过两相混合物中双酚的碱金属盐与光气之间的界面反应法制备的。分子量可以通过一元酚如苯酚或叔丁基苯酚的量来控制的。这些反应事实上仅仅生成了线性聚合物。这可以通过端基分析来证明。
对于通过界面法制备线性聚碳酸酯来说，可以参考，例如H.Schnell的Chemistry and Physics of Polycarbonates，PolymerReviews，vol 9，Interscience Publishers，New York 1964 p33及以下等等和Polymer Reviews，vol 10“Condensation Polymers byInterfacial and Solution Methods”，Paul W.Morgan，Interscience Publishers，New York 1965，第VIII章，p325。
US B4 185 009，DE A 25 00 092和JP B 79039040描述了下述方法，由特定的具有链终止剂的双酚和作为支化剂的靛红双酚的混合物开始，在界面反应中与光气反应后，可以得到支化的高分子量聚碳酸酯。DE A 42 40 313描述了基于双酚A和双酚TMC以及作为支化剂的靛红双甲酚、且提高了流动性的共聚碳酸酯。
DE A 19 913 533描述了高度交联的聚碳酸酯，其制备方法包括使用低聚物或聚合物支化剂。DE A19 943 642提到了支化聚碳酸酯，它由于具有假塑性因此适合作为水瓶材料。
相应地，US B5 367 044描述了由支化聚碳酸酯制成的瓶子，其中使用用量为0.28-0.36mol％的1，1，1-三-(4-羟苯基)乙烷(THPE)作为支化剂。
因为其与线性聚碳酸酯相比更好的流动性，因此支化聚碳酸酯尤其适合用于在较高剪切速率下需要聚合物熔体良好流动性的场合，即，例如当注射模塑复杂结构时。支化聚碳酸酯因假塑性而有名，并且能够不再被认为是牛顿流体。
现有技术中，使用高纯度三官能团产品作为支化剂。使用三官能团化合物是有利的，它能够直接制备，仅含有双酚作为第二组分，而这种双酚不需要麻烦的分离。
发明内容
本发明公开了支化聚碳酸酯及其制备方法。该聚碳酸酯含有符合下式的结构单元：
Figure A20051012004900051
其中，R1，R2，R3和R4相互独立地表示C1-C10烷基，R5，R6和R7相互独立地表示氢或C1-C10烷基，或者R1和R2，以及R3和R4与同它们连接的碳原子形成C5-C10环烷基，其中环烷基可以被取代。
具体实施方式
因此，目的是提供长链支化的聚碳酸酯以及避免了这些缺陷的制备方法。该目的令人惊奇地通过使用至少一种下述通式(1)的支化剂而实现：
其中，R1，R2，R3和R4相互独立地表示C1-C10烷基，优选C1-C8烷基，特别优选C1-C6烷基，非常特别地优选甲基。
R5，R6和R7相互独立地表示氢或C1-C10烷基，优选C1-C8烷基，特别优选氢或C1-C6烷基，非常特别地优选氢，或者
R1和R2以及R3和R4与同它们连接的碳原子独立地形成C5-C10环烷基，优选C5-C8环烷基，尤其是环戊基或环己基，其中环烷基环可以优选地被C1-C4烷基，尤其是甲基取代。
上述烷基取代基可以是直链或支链的。特别优选的化合物是通式(2)的那些，它是由双酚A衍生物衍生的，其中R5，R6和R7具有上述含义。
Figure A20051012004900062
一种非常特别地优选的支化剂是式(3)表示的化合物。
Figure A20051012004900071
式(1)、(2)和(3)的化合物是已知的，或者可以通过已知方法制成。
式(3)的化合物描述于，例如E.Nowakowska，K.Zdzislaw，Polish Journal of Applid Chemistry，40(3)，247(1997)，J.Paryzkova，D.Snobl，P.Matousek，Vyzk.Ustav Org.Synt.，Chemicky Prumysl 29(1)，30，(1997)和Union Carbide Corp.NewYork的US3,281,478(25.10.1966)。
根据本发明的这些支化剂可以由双酚A衍生物或双酚衍生物和双酚钠盐制成，最简单的方式，例如用双酚A(BPA)和双酚A钠盐(Na2BPA)在120-230℃，优选130-220℃，尤其优选150-210℃，非常优选160-200℃的熔体中，伴随着除去消除的酚而生成(参考实施例和例如US-A3281478)。
令人惊奇地是还发现，由支化剂制备过程中得到的粗产物可以无需进一步烦杂的提纯就可以使用，因为粗产物中唯一可测出的杂质仅仅由双酚组成。双酚的这一含量可以考虑到支化聚碳酸酯的合成中。对于每次合成，该含量会不同，例如可以在使用前简单地通过汽相色谱测出。
因此，一个实质性的优点还在于支化剂可以直接用于聚碳酸酯的合成，即在其中支化剂被制备的工艺中，例如从BPA制备中蒸馏BPA流、再结晶或熔融结晶中生成。
支化聚碳酸酯还具有某些应用所需要的热稳定性。
本发明提供了含有式(1a)所示支化结构的聚碳酸酯，该支化结构通过式(1)化合物上的OH基团衍生成，
其中R1至R7具有上述含义。
优选的聚碳酸酯是含有式(2a)所示支化结构的那些，
Figure A20051012004900082
其中，R5，R6和R7具有上述含义。
特别优选的聚碳酸酯是含有式(3a)所示支化结构的那些，
Figure A20051012004900091
根据本发明的聚碳酸酯可以这样制成，例如使用至少一种根据本发明的式(1)或优选的式(2)和/或式(3)的支化剂，通过双酚与碳酰卤，优选光气和/或与芳族二羧酸酰卤，优选苯二羧酸酰卤和/或与碳酸二苯酯之间的反应制成。
根据本发明的聚碳酸酯含有至少一种式(4)的双酚残余物，
                      -O-D-O-
其中，每个D独立地表示具有6至40个碳原子的芳基，优选6至35个碳原子，尤其是6至30个碳原子，所述芳基任选地含有杂原子，并且任选地被C1-C12烷基，优选C1-C10烷基，尤其优选C1-C8烷基，和/或卤原子，优选氟或氯取代，并且还任选地含有脂族或环脂族基团。
式(4)中，D优选符合式(5)，
其中，R8和R9相互独立地表示H、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、卤原子如Cl或Br，或者每一种情况下，表示任选被取代的芳基或芳烷基，优选H或C1-C12烷基，特别优选H或C1-C8烷基，非常优选H或甲基，以及
X表示单键、-SO2-、-CO-、-O-、-S-、C1至C6亚烷基、C2至C5烷叉(alkylidene)或C5至C6环烷叉，其可以被C1至C6烷基，优选甲基或乙基取代，或者还表示C6至C12亚芳基，其任选地与含有杂原子的其它芳环稠合。
X优选表示单键、C1至C5亚烷基、C2至C5烷叉或C5至C6环烷叉，-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-，或者符合式(5a)或(5b)，
Figure A20051012004900101
其中，对于每个X1来说，R10和R11分别选择，并且相互独立地表示氢或C1至C6烷基，优选氢、甲基或乙基，以及
X1表示碳并且
m表示4至7的整数，优选4或5，前提是在至少一个原子X1上，R10和R11同时是烷基。
通过实例说明的二羟基化合物包括氢醌、间苯二酚、二羟基联苯、二(羟苯基)烷烃、二(羟苯基)环烷烃、二(羟苯基)硫醚、二(羟苯基)醚、二(羟苯基)酮、二(羟苯基)砜、二(羟苯基)亚砜、α，α′-二(羟苯基)二异丙基苯以及它们的环烷基和环卤化物，还有α，ω-二(羟苯基)聚硅氧烷。
优选的双酚是4，4′-二羟基联苯(DOD)、4，4′-二羟基联苯醚(DOD醚)、2，2-二(4-羟苯基)丙烷(双酚A)、1，1-二(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷(双酚TMC)、1，1-二(4-羟苯基)环己烷、2，4-二(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1，1-二(4-羟苯基)-1-苯基乙烷、1，4-二[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯、1，3-二[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(双酚M)、2，2-二(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、2，2-二(3-氯-4-羟苯基)丙烷、二(3，5-二甲基-4-羟苯基)甲烷、2，2-二(3，5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、二(3，5-二甲基-4-羟苯基)砜、2，4-二(3，5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷、2，2-二(3，5-二氯-4-羟苯基)丙烷和2，2-二(3，5-二溴-4-羟苯基)丙烷。
特别优选的双酚是2，2-二(4-羟苯基)丙烷(双酚A)、4，4′-二羟基联苯(DOD)、4，4′-二羟基联苯醚(DOD醚)、1，3-二[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(双酚M)、2，2-二(3，5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、1，1-二(4-羟苯基)-1-苯基乙烷、2，2-二(3，5-二氯-4-羟苯基)丙烷、2，2-二(3，5-二溴-4-羟苯基)丙烷、1，1-二(4-羟苯基)环己烷和1，1-二(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷(双酚TMC)。
非常特别优选的化合物是2，2-二(4-羟苯基)丙烷(双酚A)、4，4′-二羟基联苯(DOD)、4，4′-二羟基联苯醚(DOD醚)、1，3-二[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(双酚M)、和1，1-二(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷(双酚TMC)。
这些双酚既可以单独使用也可以与另一种混合使用。因此对于本发明来说，聚碳酸酯应当既表示均聚碳酸酯又表示共聚碳酸酯。通常，共聚碳酸酯一般含有至少高达50mol％，优选高达45mol％，特别优选高达40mol％，尤其是高达30mol％(相对于所用双酚的总摩尔数)的至少一种选自式4和/或5的其他双酚。该双酚在文献上已有记载，或者可以利用文献上的已知方法制备(例如，参考H.J.Buysch等，Ullmann’sEncyclopedia of Industrial Chemistry，VCH，New York 1991，第五版，19卷，348页)。
优选地，相对于所用双酚的摩尔数，式(1)至(3)的支化剂用量为0.05-10mol％，特别优选0.1-5mol％，非常特别优选0.2-1mol％。
以双酚A作为双酚结构单元的聚碳酸酯校正的凝胶渗透色谱(GPC)测试，根据本发明的聚碳酸酯的分子量(重均)为13,000-100,000，优选15,000-80,000，特别优选15,000-60,000g/mol。
本发明还涉及支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯的制备方法，其特征在于将双酚和式(1)或(2)或(3)的支化剂溶解在碱性水溶液中，并与碳酸酯源例如光气反应，所述碳酸酯源任选地溶解在溶剂中，所述反应在碱性水溶液、有机溶剂和催化剂制备的两相混合物中进行，所述催化剂优选胺化合物。该反应还可以分多步进行。
包括支化剂的双酚在碱性水溶液中的浓度为2-25wt％，优选2-20wt％，特别优选2-18wt％，非常优选3-15wt％。碱性水溶液包括水，其中溶解有碱金属或碱土金属氢氧化物。优选氢氧化钠和氢氧化钾。
当使用光气作为碳酸酯源时，碱性水溶液与有机溶剂的体积比为5∶95-95∶5，优选20∶80-80∶20，特别优选30∶70-70∶30，非常优选40∶60-60∶40。双酚与光气的摩尔比低于1∶10，优选低于1∶6，特别优选低于1∶4，非常优选低于1∶3。根据本发明，支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯的浓度是1.0-25wt％，优选2-20wt％，特别优选2-18wt％，非常优选3-15wt％。
胺化合物相对于加入的双酚的量的浓度为0.1-10mol％，优选0.2-8mol％，特别优选0.3-6mol％，非常优选0.4-5mol％。
碳酸酯源是光气、双光气或三光气，优选光气。当使用光气时，任选地可以用溶剂分散，并且光气可以直接加入到反应混合物中。
三元胺如三乙胺或N-烷基哌啶可以用作催化剂。三烷基胺和4-(二甲基氨)吡啶是合适的催化剂。三乙胺、三丙胺、三异丙胺、三丁胺、三异丁胺、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、和N-丙基哌啶特别合适。
可以考虑的有机溶剂是卤代烃如二氯甲烷和/或氯苯、二氯苯、三氯苯或它们的混合物，或者是芳烃如甲苯或二甲苯。
反应温度可以为5℃-100℃，优选0℃-80℃，特别优选10℃-70℃，非常优选10℃-60℃。
作为另一种选择方案，根据本发明的聚碳酸酯还可以通过熔融酯交换方法制备。熔融酯交换方法描述于，例如Encyclopedia ofPolymer Science，第10卷(1969)，Chemistry and Physics ofPolycarbonates，Polymer Reviews，H.Schnell，第9卷，John Wileyand Sons，Inc.(1964)和DE-C 10 31 512。
熔融酯交换方法中，在界面法中已经描述的芳族双酚和支化剂在合适的催化剂和任选的其它添加剂的帮助下，与碳酸二酯发生熔融酯交换反应。
对于本发明来说，碳酸二酯优选是式(6)和(7)所示的那些，
Figure A20051012004900131
其中，R，R′和R″相互独立地为H、C1-C34烷基、C5-C34环烷基、C7-C34烷芳基或C6-C34芳基。
下面是其实例：
碳酸二苯酯、碳酸丁基苯酯-苯酯、碳酸二丁基苯酯、碳酸异丁基苯酯-苯酯、碳酸二异丁基苯酯、碳酸叔丁基苯酯-苯酯、碳酸二叔丁基苯酯、碳酸正戊基苯酯-苯酯、碳酸二(正戊基苯酯)、碳酸正己基苯酯-苯酯、碳酸二正己基苯酯、碳酸环己基苯酯-苯酯、碳酸二环己基苯酯、碳酸苯基苯酚酯-苯酯、碳酸二苯基苯酚酯、碳酸异辛基苯酯-苯酯、碳酸二异辛基苯酯、碳酸正壬基苯酚酯-苯酯、碳酸二(正壬基苯酚)酯、碳酸枯基苯酯-苯酯、碳酸二枯基苯酯、碳酸萘基苯酯-苯酯、碳酸二萘基苯酯、碳酸二叔丁基苯酯-苯酯、碳酸二(二叔丁基苯酯)、碳酸二枯基苯酯-苯酯、碳酸二(二枯基苯酯)、碳酸苯氧基苯酯-苯酯、碳酸二(4-苯氧基苯酯)、碳酸3-十五烷基苯酯-苯酯、碳酸二(3-十五烷基苯酯)、碳酸三苯甲基苯酯-苯酯、碳酸二(三苯甲基苯酯)。
优选的化合物是碳酸二苯酯、碳酸叔丁基苯酯-苯酯、碳酸二叔丁基苯酯、碳酸苯基苯酚酯-苯酯、碳酸二苯基苯酚酯、碳酸枯基苯酯-苯酯、碳酸二枯基苯酯。特别优选碳酸二苯酯。
还可以使用上述碳酸二酯的混合物。
碳酸二酯相对于双酚的量的比例为100-130mol％，优选103-120mol％，特别优选103-109mol％。
在熔融酯交换方法中，用于本发明的催化剂按照所述文献所述是碱性催化剂，例如不但有碱金属和碱土金属氢氧化物和氧化物，还有铵盐或鏻盐，后文中还称作鎓盐。
优选使用鎓盐，特别优选鏻盐。
对于本发明来说，鏻盐是式(8)所示的那些，
Figure A20051012004900141
其中，R1-4独立地表示C1-C10烷基、C6-C10芳基、C7-C10芳烷基或C5-C6环烷基，优选甲基或C6-C14芳基，特别优选甲基或苯基，以及
X-表示阴离子如氢氧根、硫酸根、硫酸氢根、碳酸氢根、碳酸根、卤离子，优选氯，或式OR的烷氧化物，其中R可以是C6-C14芳基或C7-C12芳烷基，优选苯基。优选的催化剂是氯化四苯基鏻、氢氧化四苯基鏻、苯酚四苯基鏻，特别优选苯酚四苯基鏻。
相对于1摩尔双酚，催化剂的用量优选为10-8-10-3mol，特别优选10-7-10-4mol。
为了增加聚合速率，也可以单独使用其它催化剂，或者任选除了鎓盐之外使用其它催化剂。所述催化剂包括碱金属和碱土金属盐，如锂、钠和钾的氢氧化物、烷氧化物或芳氧化物，优选钠的氢氧化物、烷氧化物或芳氧化物。最优选氢氧化钠和苯酚钠。分别以钠计算，助催化剂的用量在1-200ppb范围内，优选5-150ppb范围内，最优选10-125ppb范围内。
芳族双酚和碳酸二酯的熔融酯交换反应优选分两步进行。第一步，将芳族双酚和碳酸二酯在标准压力和80-250℃，优选100-230℃，特别优选120-190℃下，在0-5小时，优选0.25-3小时内熔融。加入催化剂后，通过施加真空(低至2mmHg)和升高温度(高达260℃)进行蒸馏除去一元酚，由芳族双酚和碳酸二酯生成了低聚碳酸酯。这一步生成了来自该过程的大部分蒸气。所得低聚碳酸酯的重均分子量Mw(通过测试在二氯甲烷或相同重量的苯酚/邻二氯苯混合物中的相对溶液粘度来确定，通过光散射校准)在2000g/mol-18,000g/mol范围内，优选4000g/mol-15,000g/mol。
第二步，通过进一步将温度升高到250-320℃，优选270-295℃，和压力＜2mmHg，通过缩聚生成聚碳酸酯。剩余蒸汽在这一步从过程中除去。
该催化剂还可以与一种(两种或多种)其它催化剂混合使用。
当使用碱金属/碱土金属催化剂时，可以有利的是，随后的某一时间加入碱金属/碱土金属催化剂(例如第二步缩聚合成低聚碳酸酯后)。
对于本发明方法来说，芳族双酚和碳酸二酯生成聚碳酸酯的反应可以例如在搅拌釜反应器、膜蒸发器、降膜型蒸发器、搅拌釜的级联反应器、挤出机、捏合机、单盘式反应器和高粘度盘式反应器中间歇进行，或者优选连续进行。
然而，本发明说明书中或优选范围内所述的定义、参数、化合物和解释还可以彼此随意组合，即在特定范围内和优选范围内。
根据本发明的支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯可以用已知方式加工，并加工成任意所需的模制品，例如通过挤出、注塑或挤出吹塑。
还有，其它的芳族聚碳酸酯和/或其它的芳族聚酯碳酸酯和/或其它的芳族聚酯，可以用已知方法例如混配加入到根据本发明的支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯中。
还可以按照常规用量向根据本发明的支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯中加入通常用于这些热塑性塑料的添加剂，如填料、UV稳定剂、热稳定剂、抗静电剂和颜料；可以任选地通过加入外部脱模剂、流变剂和/或阻燃剂(例如烷基和芳基的亚磷酸酯、磷酸酯、膦(phosphane)、低分子量羧酸酯、卤化物、盐、白垩、石英粉、玻璃和碳纤维、颜料和它们的组合。这些化合物描述于，例如WO99/55772，15-25页，和“Plastics Additives Handbook”的相应章节，Hans Zweifel编辑，第五版，2000，Hanser Publishers，Munich)以提高脱模性能、流动性能和/或阻燃性。
任选地与其它热塑性塑料和/或通常的添加剂混合的根据本发明支化聚碳酸酯和共聚碳酸酯，一旦被加工成任何想要的模制品/挤出件，就可以用于已知使用聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯的任意场合。由于这种范围的性能，因此它们尤其适合用作注塑较大模制品的材料，例如汽车玻璃窗和板材产品。然而，它们还适合用作光数据储存介质例如CD、CD-R、DVD、或DVD-R的基底材料，还可以用作，例如电扇区的膜，用作汽车结构中的模制品、以及用作安全用途中覆盖物的片材。根据本发明的聚碳酸酯可以用于制备安全板，众所周知，这种安全板在建筑物、汽车和飞机的许多地方中都需要，以及用作安全帽帽舌；膜，尤其是滑雪撬的膜；吹塑制品(例如参考美国专利2964794)，例如1-5加仑的水瓶；透光板，尤其是微孔板，例如用于有屋顶的建筑物如车站、温室和用于光照系统；光数据储存介质；交通灯外罩或0交通信号物；泡沫(例如参考DE-B1031507)；纱线和长丝(例如参考DE-B1137167和DE-A1785137)。
聚碳酸酯还可以用作含有一定量玻璃纤维的透明塑料用于照明应用(例如参考DE-A1554020)，或者含有一定量硫酸钡、二氧化钛和/或氧化锆或有机聚丙烯酸酯橡胶(EP-A634445，EP-A269324)用于制备透光和散光模制品，作为有机光导体的基底材料，用于制备精密的注塑制品如镜头组件。后一种情况下，所用聚碳酸酯是其中含有一定量玻璃纤维并且任选地额外含有相对于总重量约1-10wt％的MoS2的那些。根据本发明的聚碳酸酯还可以用于制备光学仪器部件，尤其是用于静像的镜头和视频摄影机(例如参考DE-A2701173)；透光基底，尤其是光纤电缆(例如参考EP-A0089801)；用于电导体和插头插座和连接器的电绝缘材料；用于具有改进的耐香水、须后水和汗味能力的手机外壳；网络界面装置；灯例如车前灯和聚光灯、扩散器盘或内透镜和长条状灯；医用设备，例如氧合器、透析器；食品应用例如瓶、陶器和巧克力模型；可能出现与燃料和润滑油接触处的汽车应用，例如保险杠，任选地是与ABS或合适橡胶的合适混合物形式；运动制品，例如障碍滑雪撑竿、滑雪靴固定件；日用品，如厨房洗涤盆和信箱；外壳，例如配电盒；电牙刷外套和吹干器外套；提高了耐洗涤溶液性的透明洗衣机窥视孔；安全玻璃，光学校正视觉的玻璃；提高耐烹调蒸气，尤其是油烟蒸气的用于厨房装置的灯外罩；药物制品的包装膜；芯片箱和芯片载体或者用于制备其它用途，例如畜厩门或动物笼子。
本申请还提供了由根据本发明聚合物可得到的模制品和挤出件。
下面的实施例是为了说明本发明，而不是限制它的范围。
实施例
相对溶液粘度是在20℃下，根据0.5g聚合物在100ml二氯甲烷中测定。
熔融体积速率(MVR)是根据ISO 1133测定。
特性熔融体积速率(IMVR)是根据ISO 1133，但是样品在测量前在测量温度(后面实施例中为300℃)下调整20分钟的情况下测定。
VICAT温度是根据ISO 306测定。
缺口冲击强度是室温下根据ISO 180/4A测定。
屈服应力、伸长和弹性模量是根据ISO 527测定。
撕裂强度和断裂伸长是根据ISO 527测定。
实施例1
合成2，4-二[1-(4-羟苯基)-1-甲基乙基]苯酚(三酚)：
190℃下，将1712g(5.00mol)双酚A(BPA，Bayer AG)在氮气气氛下熔融。然后加入20.4g(0.05mol)固体双酚钠(Na2BPA)。在塔底温度为180-190℃下，在水喷真空(15-20mbar)下通过蒸馏从所得熔体中除去形成的苯酚。重复五次该分批制备，并混合已经除去了苯酚(在总共353g、3.75mol苯酚分离后)的粗产物。
将粗产物分三份分别在3850ml甲苯和75ml(浓)乙酸中再结晶。得到约7kg(湿)结晶产物，其中三苯酚含量约45％。100℃下，将该物料按照每份1kg分别在31甲苯中萃取。萃取方法如下，在100℃下将甲苯悬浮液搅拌约15分钟，然后热过滤。萃取残余物共1540g(湿)，其中三苯酚含量约85％。将全部量再在100℃下用41甲苯萃取二遍，80℃真空下干燥萃取残余物。得到995.5g产物，其中三苯酚含量94.2％。再次在80℃下用31甲苯萃取后，三苯酚含量进一步增加。80℃下真空中干燥后，得到945g淡棕色粉末，其中三苯酚含量为97.9％，这对应于总产率为11.6％。剩余物由双酚A组成。
产量：945g(理论值是11.6％)白色-淡棕色粉末。
分析：
衍生为三甲基甲硅烷基衍生物后GC-MS分析：这里产物峰为362的预期质量。纯度：97.94％(证实有1.79％BPA作为杂质)。
实施例2
将118ml二氯甲烷和30ml氯苯加入到氮气情化的下述溶液中：15.862g(0.0694mol)双酚A和6.13g(0.153mol)氢氧化钠在118ml水中。将0.081g(0.00022mol或相对于双酚A为0.32mol％)实施例1的支化剂和0.3559g(0.00237mol或相对于双酚A为3.4mol％)对叔丁基苯酚(BUP)作为链终止剂在一步法中加入。在20℃下pH值为13.4条件下，将9.6ml(0.1394mol)光气在1小时内加入。为了防止pH值低于12.6，光气化过程中加入浓度25％的氢氧化钠溶液。完成光气化并且氮吹后，加入96.7μl(0.0007mol，相对于双酚A为1mol％)N-乙基哌啶作为催化剂，并继续搅拌1小时。分离水相后，用磷酸酸化有机相，并用蒸馏水洗涤直到中性、无盐。在甲醇中沉淀后得到16.8g聚碳酸酯，将它在80℃的真空干燥箱中干燥。
分析：
●在二氯甲烷中的相对溶液粘度(0.5g/100ml溶液)：1.310/1.315
●GPC(用BPA聚碳酸酯校正)：分子量Mw＝31789，Mn＝14010，分散指数D＝2.27
实施例3
将28.4L二氯甲烷和9L氯苯加入到氮气惰化的下述溶液中：4096.3g(17.94mol)双酚A和1584g(39.6mol)氢氧化钠在28.4L水中。将20.88g(0.0576mol或相对于双酚A为0.32mol％)实施例1的支化剂和91.92g(0.612mol或相对于双酚A为3.4mol％)对叔丁基苯酚(BUP)作为链终止剂在一步法中加入。在21℃下pH值为13.4条件下，将3560g(36mol)光气在1小时20分钟内加入。为了防止pH值低于12.6，光气化过程中加入浓度25％的氢氧化钠溶液。完成光气化并且氮吹后，加入24.7ml(0.18mol，相对于双酚A为1mol％)N-乙基哌啶作为催化剂，并继续搅拌1小时。分离水相后，用磷酸酸化有机相，并用蒸馏水洗涤直到中性、无盐。将溶剂变为氯苯后，将产物从脱挥发份挤出机中挤出。
得到3460g聚碳酸酯(抛弃第一馏份(runnings)后)。
分析：
●在二氯甲烷中的相对溶液粘度(0.5g/100ml溶液)：1.34
●MVR 300℃/1.2kg：1.7ml/10min
●IMVR 300℃/1.2kg，20min：1.7ml/10min
●维卡VSTB 50：153.2℃
实施例4
将28.4L二氯甲烷和9L氯苯加入到氮气情化的下述溶液中：4096.3g(17.94mol)双酚A和1584g(39.6mol)氢氧化钠在28.4L水中。将19.57g(0.054mol或相对于双酚A为0.30mol％)实施例1的支化剂和57.6g(0.612mol或相对于双酚A为3.4mol％)苯酚作为链终止剂在一步法中加入。在21℃下pH值为13.4条件下，将3560g(36mol)光气在1小时20分钟内加入。为了防止pH值低于12.6，光气化过程中加入浓度25％的氢氧化钠溶液。完成光气化并且氮吹后，加入24.7ml(0.18mol，相对于双酚A为1mol％)N-乙基哌啶作为催化剂，并继续搅拌1小时。分离水相后，用磷酸酸化有机相，并用蒸馏水洗涤直到中性、无盐。将溶剂变为氯苯后，将产物从脱挥发份挤出机中挤出。
得到3732g聚碳酸酯(抛弃第一馏份后)。
分析：
●在二氯甲烷中的相对溶液粘度(0.5g/100ml溶液)：1.340
●MVR 300℃/1.2kg：2.4ml/10min
●IMVR 300℃/1.2kg，20min：2.2ml/10min
●维卡VSTB 50：149.6℃
实施例5
将28.4L二氯甲烷和9L氯苯加入到氮气惰化的下述溶液中：4096.3g(17.94mol)双酚A和1584g(39.6mol)氢氧化钠在28.4L水中。将19.57g(0.054mol或相对于双酚A为0.30mol％)实施例1的支化剂和66.06g(0.702mol或相对于双酚A为3.9mol％)苯酚作为链终止剂在一步法中加入。在21℃下pH值为13.4条件下，将3560g(36mol)光气在1小时20分钟内加入。为了防止pH值低于12.6，光气化过程中加入浓度25％的氢氧化钠溶液。完成光气化并且氮吹后，加入24.7ml(0.18mol，相对于双酚A为1mol％)N-乙基哌啶作为催化剂，并继续搅拌1小时。分离水相后，用磷酸酸化有机相，并用蒸馏水洗涤直到中性、无盐。将溶剂变为氯苯后，将产物从脱挥发份挤出机中挤出。
得到3775g聚碳酸酯(抛弃第一馏份后)。
分析：
●在二氯甲烷中的相对溶液粘度(0.5g/100ml溶液)：1.303
●MVR 300℃/1.2kg：4.2ml/10min
●IMVR 300℃/1.2kg，20min：4.3ml/10min
●维卡VSTB 50：147.5℃
熔融指数MVR表示，在限定力的作用下，10分钟内在特定温度下，加热的热塑性产物通过标准喷嘴的克数。本发明中，力是1.2kg，温度是300℃。对于IMVR来说，挤出前，将样品在300℃下保留在装置中20分钟。如果任何聚合物在该段时间内发生降解，根据降解程度，所得数值比MVR测试中所得数值更高。经此作用后，产物将更容易流动，因此将有更多的产物流过喷嘴。在测试精度/误差极限范围内，若MVR和IMVR的数值基本相同，这证实了材料的热稳定性(参考实施例3-5)。
实施例6
将24.1L二氯甲烷和12.4L氯苯加入到氮气惰化的下述溶液中：4566g(20mol)双酚A和1760g(44mol)氢氧化钠在36.5L水中的水溶液。将21.75g(0.06mol或相对于双酚A为0.30mol％)实施例1的支化剂和67.76g(0.72mol或相对于双酚A为3.6mol％)苯酚作为链终止剂在一步法中加入。在21℃下pH值为13.4条件下，将3956g(40mol)光气在1小时20分钟内加入。为了防止pH值低于12.6，光气化过程中加入浓度30％的氢氧化钠溶液。完成光气化并且氮吹后，加入24.7ml(0.18mol，相对于双酚A为1mol％)N-乙基哌啶作为催化剂，并继续搅拌1小时。分离水相后，用磷酸酸化有机相，并用蒸馏水洗涤直到中性、无盐。将溶剂变为氯苯后，将产物从脱挥发份挤出机中挤出。
得到4020g聚碳酸酯(抛弃第一馏份后)。
分析：
●在二氯甲烷中的相对溶液粘度(0.5g/100ml溶液)：1.320
●GPC(用BPA聚碳酸酯校正)：分子量Mw＝34441，Mn＝11334，分散指数D＝3.04
根据本发明的聚碳酸酯的物理性能
实施例3的支化聚碳酸酯的机械性能：
缺口冲击强度ISO180/4ART[kJ/m2]：    10×82z
屈服应力ISO527：                      63N/mm2
伸长ISO527：                          6.5％
撕裂强度(ISO527)：                    61N/mm2
断裂伸长(ISO527)：                    90％
弹性模量(ISO527)：                    2201N/mm2
对比实施例1
以双酚A作为双酚，以靛红双甲酚作为支化剂(0.3％)，并以苯酚作为链终止剂制备的支化聚碳酸酯，MVR为3。
性能                                  对比实施例1
缺口冲击强度ISO180/4ART[kJ/m2]：    10×80z
屈服应力：                            65N/mm2
伸长：                                  6.5％
撕裂强度：                              62N/mm2
断裂伸长：                              85％
弹性模量：                              2304N/mm2
实施例4的支化聚碳酸酯的性能：
缺口冲击强度ISO180/4ART[kJ/m2]：      10×80z
屈服应力：                              65N/mm2
伸长：                                  6.4％
撕裂强度：                              64N/mm2
断裂伸长：                              96％
弹性模量：                              2316N/mm2
实施例5的支化聚碳酸酯的性能：
缺口冲击强度ISO180/4ART[kJ/m2]：      10×79z
屈服应力：                              64N/mm2
伸长：                                  6.4％
撕裂强度：                              64N/mm2
断裂伸长：                              109％
弹性模量：                              2295N/mm2
将本发明实施例1、4和5与对比实施例1进行比较后表明，在其它机械性能相当的情况下提高了断裂伸长。
实施例7
产物的热稳定性可以参考类似于上面实施例3-5的各种支化聚碳酸酯来说明。
根据实施例3的聚合物：
MVR 300℃/1.2kg：1.7ml/10min，IMVR 300℃/1.2kg，20min：1.7ml/10min
根据实施例4的聚合物：
MVR 300℃/1.2kg：2.4ml/10min，IMVR 300℃/1.2kg，20min：2.2ml/10min
根据实施例5的聚合物：
MVR 300℃/1.2kg：4.2ml/10min，IMVR 300℃/1.2kg，20min：4.3ml/10min
MVR和IMVR测试结果表明，支化结构单元是热稳定的。
粘度作为剪切速率的函数(ISO11443)的测定同样能够关于热稳定性进行说明：
下面测定的假塑性额外地证明了，即使施加热应力后支化点仍然是完整的，并且所用支化剂中任何假设的杂质都是无害的。因此，没有发生支化结构单元的降解。
260℃、280℃和300℃下，将实施例3中得到的支化聚碳酸酯进行流变观察。所得数据如下：
  剪切速率[s-1]   粘度[Pas]/260℃   /280℃   /300℃
  50100200500100015005000   3537275421231323884675-   185715181220838582454198   1034882724536394325154
这些是假塑性支化材料的典型数据。
尽管为了说明上面对本发明进行了详细描述，但是应当理解，这些细节仅此而已，本领域技术人员在不偏离本发明精神和范围的前提下可以作出改变，只要它在权利要求限定的范围内。

Claims (5)

1.一种聚碳酸酯，其包括符合下式(1a)的支化结构单元，
其中，R1，R2，R3和R4相互独立地表示C1-C10烷基，
R5，R6和R7相互独立地表示氢或C1-C10烷基，或者
R1和R2，以及R3和R4与同它们连接的碳原子形成C5-C10环烷基，其中环烷基可以被取代。
2通过界面法制备支化聚碳酸酯的方法，其改进之处包括使用至少一种符合式(1)的化合物作为支化剂，
其中，R1至R7具有权利要求1所述含义。
3.通过熔融酯交换法制备支化聚碳酸酯的方法，其改进之处包括使用至少一种符合式(1)的化合物作为支化剂，
其中，R1至R7具有权利要求1所述含义。
4.包含权利要求1的聚碳酸酯的注塑制品。
5.包含权利要求1的聚碳酸酯的挤出制品。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101718964A (zh) * 2008-10-09 2010-06-02 帝人化成株式会社 全息图记录介质用基板和保护层以及全息图记录介质

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8631586B2 (en) * 2006-03-31 2014-01-21 Pierre Carol Leroy Energy efficient clothes dryer and child safety barrier therefor
JP5655495B2 (ja) * 2009-10-22 2015-01-21 三菱化学株式会社 ポリカーボネート樹脂及びその製造方法
US20130313493A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US10017640B2 (en) 2013-03-08 2018-07-10 Covestro Llc Halogen free flame retarded polycarbonate

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3281478A (en) * 1962-01-25 1966-10-25 Union Carbide Corp Phenols, a process for the preparation thereof and products produced therefrom
US4185009A (en) * 1975-01-03 1980-01-22 Bayer Aktiengesellschaft Branched, high-molecular weight thermoplastic polycarbonates
US5367044A (en) * 1990-10-12 1994-11-22 General Electric Company Blow molded article molded from a composition comprising a randomly branched aromatic polymer
JP3254632B2 (ja) * 1992-04-28 2002-02-12 帝人化成株式会社 芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法
DE4240313A1 (de) 1992-12-01 1994-06-09 Bayer Ag Polycarbonate für optische Datenträger
EP1048684A4 (en) * 1998-01-13 2002-06-26 Idemitsu Petrochemical Co PROCESS FOR PRODUCING POLYCARBONATE AND OPTICAL DISC SUBSTRATE
JP4621312B2 (ja) * 1998-12-24 2011-01-26 帝人化成株式会社 光ディスク基板の製造方法
DE19913533A1 (de) * 1999-03-25 2000-09-28 Bayer Ag Hochverzweigte Polykondensate
DE19943642A1 (de) * 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Behälter
JP4132579B2 (ja) * 2000-05-29 2008-08-13 出光興産株式会社 光学式ディスク基板用ポリカーボネート樹脂及び光学式ディスク基板
JP4080710B2 (ja) * 2000-09-26 2008-04-23 三菱化学株式会社 芳香族ポリカーボネートの製造方法
DE10118307A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Bayer Ag Vefahren zur Herstellung von Polycarbonaten
DE10300598A1 (de) * 2003-01-10 2004-07-22 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101718964A (zh) * 2008-10-09 2010-06-02 帝人化成株式会社 全息图记录介质用基板和保护层以及全息图记录介质

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