CN1740256A - 用于偏振膜的压敏粘合剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，它在藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜将该偏振膜粘贴到液晶池的前侧和后侧上的情况下使用，所述组合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子内具有可交联官能团的单体作为单体组分的丙烯酸共聚物(A)和交联剂(B)，其特征在于在于0－50℃下交联之后，组合物的储能弹性范围为105－109Pa，和它的玻璃化转变温度(Tg)为－20℃或更高。该压敏粘合剂组合物能提供光学功能膜，所述光学功能膜当用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜粘贴偏振膜时，具有非常优良的抗漏光性，且在高温和高湿度条件下没有出现膜的移动剥离。

Description

用于偏振膜的压敏粘合剂组合物
发明背景
1.发明领域
本发明涉及用于偏振膜的压敏粘合剂组合物。更特别地，本发明涉及用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，所述偏振膜用于诸如IPS(平面内开关)、MVA(多域校准)等体系中的液晶池的前侧和后侧。
2.相关领域的说明
一般来说，在TN(扭曲向列型)和STN(超扭曲向列型)类常规液晶池显示体系中，构成取向层的两片透明电极基底以使得藉助隔板维持预定的间隔且取向层放置在内部的方式排列，密封该层的周边，形成液晶池，将液晶材料放置在以上所述的电极基底之间的空间内，并进一步在两片透明电极基底的外表面上和在液晶池的前侧与后侧上，藉助粘合层，将偏振膜制成＜45和135度的正交尼科耳透镜形式。
如上所述在液晶池中使用的偏振膜不仅在高温和高湿度的条件下，在偏振膜的周边部分上，比较容易因在偏振膜内产生的内应力导致引起在吸收轴上的变形，而且比较容易引起透光率的变化，从而引起漏光现象。
为了解决以上所述的问题，可事先通过添加增塑剂和/或液体烷属烃到粘合剂中，以便赋予适中的柔软度和应力松弛性能，从而抑制因在TN和STN类液晶池显示体系内＜45和135度的正交尼科耳透镜引起的漏光(例如，参考专利文献No.1)。
然而，IPS和MVA体系的偏振膜用的形成液晶池的＜0和90度的正交尼科耳透镜所使用的粘合剂最近作为相应于大尺寸的液晶电视的模式流行起来，和移动图像牵涉的问题在于，通过专利文献No.1中披露的其中赋予粘合剂应力松弛性能的方法不可能抑制漏光现象。
专利文献No.1：日本专利申请特开No.137143/1997(Heisei9)。
发明概述
本发明的目的是在这种情况下，提供用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，在IPS和MVA体系的液晶池的前侧和后侧上，在偏振膜用的形成液晶池的＜0和90度的正交尼科耳透镜中，该组合物抑制漏光，且甚至在高温和高湿度条件下，具有永远不产生膜的移动剥离的高度耐用性能。
为了实现以上所述的目的，发明人进行了广泛深入的研究和调查。结果发现，在比TN和STN类常规液晶池体系中使用的粘合剂要高的交联程度下交联之后，通过设定作为压敏粘合剂组合物的丙烯酸共聚物的储能弹性，和与此同时，设定该组合物的玻璃化转变温度在特定范围内，以便将其硬化，从而可实现该目的。也就是说，本发明提供下述：
1.一种用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，它在＜0和90度藉助正交尼科耳透镜将该偏振膜粘贴到液晶池的前侧和后侧上的情况下使用，所述组合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子内具有可交联官能团的单体作为单体组分的丙烯酸共聚物(A)和交联剂(B)，其特征在于在于0-50℃下交联之后，组合物的储能弹性范围为105-109Pa，和它的玻璃化转变温度(Tg)为-20℃或更高。
2.前述第1项的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中它的玻璃化转变温度(Tg)为-20至30℃。
3.前述第1或2项的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中作为组分(B)的交联剂是多异氰酸酯化合物与金属螯合化合物的结合体系。
4.前述第3项的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中上述多异氰酸酯化合物对金属螯合化合物的质量共混比范围为3∶1-12∶1。
5.前述第1-4任何一项的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中基于100质量份作为组分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，作为组分(B)的以上所述的交联剂的共混比范围为1-5质量份。
6.前述第1-5任何一项的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中作为组分(A)的丙烯酸共聚物的重均分子量范围为300000-1500000。
优选实施方案的详细说明
本发明用于偏振膜的压敏粘合剂组合物(下文简称“粘合剂组合物”)是藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜将该偏振膜粘贴液晶池的前侧和后侧上所使用的粘合剂组合物，和它包括(甲基)丙烯酸酯与在分子内具有可交联官能团的单体作为单体组分的丙烯酸共聚物(A)和交联剂(B)，其特征在于在于0-50℃下交联之后，组合物的储能弹性范围为105-109Pa，和它的玻璃化转变温度(Tg)为-20℃或更高。
作为组分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，可使用(甲基)丙烯酸酯与在分子内具有可交联官能团的单体作为单体组分的共聚物，该共聚物具有能通过任何各种交联方法交联的交联点。没有特别限制这种具有交联点的丙烯酸共聚物，但可任选地从迄今为止常用作粘合剂组合物的树脂组分中的(甲基)丙烯酸酯基聚合物中选择使用。
具有交联点的(甲基)丙烯酸酯基聚合物优选例举其中在酯部分内的烷基具有1-20个碳原子的(甲基)丙烯酸酯的共聚物，在分子内具有可交联官能团的单体，和视需要使用的其它单体。
其中在酯部分内的烷基具有1-20个碳原子的(甲基)丙烯酸酯的实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸棕榈酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯和类似物。可单独或结合至少一种其它物质使用任何以上所述的(甲基)丙烯酸酯。
另一方面，在分子内具有可交联的官能团的单体的实例包括(甲基)丙烯酸羟烷酯如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟丁酯和(甲基)丙烯酸4-羟丁酯；丙烯酰胺类如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺；(甲基)丙烯酸单烷基氨烷酯如(甲基)丙烯酸单甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸单乙基氨乙酯、(甲基)丙烯酸单甲基氨丙酯、(甲基)丙烯酸单乙基氨丙酯；和烯键式不饱和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸和柠康酸。可单独或结合至少一种其它物质使用任何以上所述的单体。
视需要使用的其它单体的实例包括乙烯酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；烯烃如乙烯、丙烯和异丁烯；卤代烯烃如氯乙烯和偏氯乙烯；苯乙烯单体如苯乙烯和α-甲基苯乙烯；二烯烃单体如丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯；腈基单体如丙烯腈和甲基丙烯腈；和N，N-二烷基取代的丙烯酰胺如N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二甲基甲基丙烯酰胺。可单独或结合至少一种其它物质使用任何以上所述的单体。
聚合所使用的引发剂的实例包括偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧二叔丁基和氢过氧化枯烯。
在本发明的粘合剂组合物中，没有特别限制用作组分(A)的丙烯酸共聚物的聚合类型，但可以是无规、嵌段和接枝聚合。
就重均分子量(这通过凝胶渗透色谱(GPC)法来测量并相对于聚苯乙烯表达)来说，丙烯酸共聚物的分子量范围优选300000-1500000，更优选500000-1200000。通过设定重均分子量在以上所述的范围内，可确保对被粘物的粘合性和粘合耐久性并抑制移动剥离等。
在丙烯酸共聚物中，在分子内具有可交联官能团的单体部分的含量范围优选为1-25％质量。
在使用该粘合剂组合物的情况下，通过设定含量在以上所述的范围内，可确保对被粘物的粘合性和交联度，在0-50℃的每一温度下交联之后，保持丙烯酸共聚物的储能弹性在105-109Pa范围内(这对本发明来说是必不可少的要求)，并抑制漏光现象，为的是藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜将偏振膜粘贴到液晶池的前侧和后侧上，以防基底在高温和高湿度的条件下膨胀/收缩。考虑到对被粘物的粘合性和测量对基底的膨胀/收缩等，在分子内具有可交联官能团的单体部分的含量范围更优选2-20％质量，尤其优选3-15％质量。
没有特别限制交联剂组分(其用作组分(B)且含有至少一个双官能团的交联剂)的类型，但可从以前公知的交联类粘合剂组合物中选择使用。根据用作组分(A)的在共聚物内的可交联官能团的类型，可合适地例如从多异氰酸酯化合物、环氧化合物、金属螯合化合物、金属烷醇盐、金属盐等中任选地选择使用双官能团的交联剂。
在本发明中，作为含有双官能团交联剂的交联剂组分，通过使用优选多异氰酸酯化合物或金属螯合化合物，尤其优选多异氰酸酯化合物结合金属螯合化合物，进行交联。在其中多异氰酸酯化合物和金属螯合化合物同时使用的情况下，多异氰酸酯化合物对金属螯合化合物的共混比以质量计优选在3∶1到12∶1范围内。
多异氰酸酯化合物的实例包括芳族多异氰酸酯如甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯和二甲苯二异氰酸酯；脂族多异氰酸酯如己二异氰酸酯；和脂环族多异氰酸酯如异佛尔酮二异氰酸酯和氢化二苯甲烷二异氰酸酯。
金属螯合化合物的实例包括铝螯合化合物如异丙铝、仲丁铝和乙酰丙酮酸铝；和金属螯合化合物如钛酸四异丁酯和钛酸四(2-乙基己氧酯)。
考虑到对被粘物的粘合性和确保储能弹性能维持有利的耐久性等，基于100质量份用作组分(A)的丙烯酸共聚物，用作组分(B)的交联剂组分的用量通常为1-5质量份，优选1.5-3.5质量份。
通过以以上详述的用量共混用作组分(A)的丙烯酸共聚物和用作组分(B)的交联剂组分，并进行交联，可实现在0-50℃的任何温度下范围为105-109Pa的储能弹性，和-20℃或更高的玻璃化转变温度(这对本发明的粘合剂组合物来说是必不可少的要求)。
没有特别限制其玻璃化转变温度(Tg)的上限，但优选约30℃，因为不合理地高的Tg引起对被粘物降低的粘合性。
丙烯酸共聚物的Tg随形成共聚物所使用的单体的聚合比例而变化，和大大地受到衍生于每一单体的聚合物的Tg的影响。为了实现组分(A)-20℃或更高，优选在-20至30℃范围内的Tg，应当合适地选择每一单体的类型与聚合比。
可视需要将迄今为止在粘合剂组合物中使用的任何公知的添加剂掺入到本发明的粘合剂组合物内，其程度使得不因此损害本发明的目的。添加剂可例举例如增塑剂、增粘剂、硅烷偶联剂、紫外吸收剂、抗氧剂等。在以上例举的添加剂当中，添加硅烷偶联剂到粘合剂组合物中导致在湿热条件下提高对液晶池(玻璃)的粘合性，从而使得偏振膜不那么容易移动剥离。优选和合适的硅烷偶联剂是在分子内带有至少一个烷氧基甲硅烷基且与粘合剂组分具有有利的混溶性和有利的透光率的有机硅化合物，例如基本上透明的物质。基于100质量份粘合剂组合物，以固体含量计，待添加的以上所述的硅烷偶联剂的用量范围为0.1-1质量份。
本发明的粘合剂组合物用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜，通过衍生于该粘合剂组合物的粘合层，将偏振膜粘贴到液晶池的前侧和后侧上。可通过直接施加涂料形式的粘合剂组合物到偏振膜的两侧或者任何一侧上，从而形成粘合层。或者，可通过施加涂料形式的粘合剂组合物到已进行过剥离处理的剥离衬里的已剥离处理过的表面上，和将如此涂布的剥离衬里层叠到偏振膜的两侧或者任何一侧上，从而形成粘合层。
待施加的粘合剂组合物(下文简称为“涂料溶液”)可以是任何有机溶剂基、乳液基和无溶剂基粘合剂组合物。
涂料溶液所使用的有机溶剂的实例包括例如，甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯和四氢呋喃。可单独或结合至少一种其它物质使用任何以上所述的溶剂。
为了涂布方便起见，优选制备涂料溶液，以便使用有机溶剂，固体浓度落在10-50％质量范围内。
可通过以前公知的涂布方法，如棒涂法、辊涂法、辊式刮刀(roll-knife)涂布法、刮刀式涂布法、冲模涂布法、照相凹板涂布法、气刀式涂布法和刮涂法，进行涂料溶液的涂布。在涂布之后，通过通常在70-110℃的温度范围内，对所得涂层进行1-5分钟的处理，从而形成所需的粘合层。
所得粘合层的厚度范围通常优选5-150微米，尤其优选10-100微米。
如此形成的粘合层得到在0-50℃的任何温度下范围为105-109Pa范围内的储能弹性，和玻璃化转变温度(Tg)为-20℃或更高，优选-20至30℃。
待使用的以上所述的偏振膜是通过其中透明高分子量膜单轴拉伸并取向，碘和/或二色性染料或类似物被吸收并在取向分子当中的间隙内取向，和所得偏振膜覆盖在保护膜的两侧上的方法形成的偏振膜。聚乙烯醇膜目前用于几乎所有透明的高分子量膜，而三乙酸纤维素膜主要用于保护膜。
作为偏振膜，有时使用碘基偏振膜、染料基偏振膜、着色偏振膜、聚亚乙烯基偏振膜、红外偏振膜、紫外偏振膜等偏振膜。在本发明中可毫无限制地使用任何以上所述的偏振膜。
在本发明中，按照这一方式制备且压敏粘合剂层附着在其上的偏振膜也用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜，通过前述压敏粘合剂层，粘贴到IPS、MVA和类似体系的前侧和后侧上。
在概述本发明的工作效果中，根据本发明的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物能提供光学功能膜，所述光学功能膜具有高度耐用的性能和优良的防止漏光的性能，且甚至在高温和高湿度条件下不出现移动剥离或类似情况。
接下来，参考对比例和工作实施例，更详细地描述本发明，然而，本发明不应当限制到这些实施例。
实施例1
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加77质量份丙烯酸正丁酯、20质量份丙烯酸甲酯、3质量份丙烯酸和0.3质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为800000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加2.0质量份由甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Nippon PolyurethaneIndustry Co.，Ltd.制造，商品名：Colonate L)组成的交联剂，0.5质量份由铝螯合化合物(由Kawaken Fine Chemical，Co.，Ltd.制造，商品名：ALCH-TR)组成的交联剂，和0.5质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
实施例2
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加90质量份丙烯酸正丁酯、10质量份丙烯酸和0.3质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为600000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加2.0质量份由甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名：Colonate L)组成的交联剂，和0.3质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
实施例3
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加80质量份丙烯酸正丁酯、20质量份丙烯酸和0.3质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为500000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加2.0质量份由甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名：Colonate L)组成的交联剂，和0.3质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
实施例4
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加75质量份丙烯酸正丁酯、20质量份丙烯酸甲酯、4质量份丙烯酸、1质量份丙烯酸4-羟丁酯和0.2质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为800000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加2.0质量份由甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名：Colonate L)组成的交联剂，0.5质量份由铝螯合化合物(由Kawaken FineChemical，Co.，Ltd.制造，商品名：ALCH-TR)组成的交联剂，和0.5质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
对比例1
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加99质量份丙烯酸正丁酯、1质量份丙烯酸4-羟丁酯和0.2质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为1500000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加0.2质量份由二甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Mitsui Takeda Chemicals，Inc.制造，商品名：Takenate D-110N)组成的交联剂，和0.5质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
对比例2
在65℃下，在搅拌下，经17小时向200质量份乙酸乙酯中添加86质量份丙烯酸正丁酯、10质量份丙烯酸甲酯、4质量份丙烯酸和0.2质量份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，以便获得重均分子量为1500000的丙烯酸酯共聚物。向100质量份所得共聚物中添加2.0质量份由甲苯二异氰酸酯基多异氰酸酯化合物(由Nippon PolyurethaneIndustry Co.，Ltd.制造，商品名：Colonate L)组成的交联剂，和0.3质量份硅烷偶联剂(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名：KBM-403)，同时用甲苯稀释所得混合物，以便获得约20％质量的溶液。
将实施例1-4和对比例1-2中制备的涂料溶液分别用刮刀式涂布法施加到每一剥离衬里(由Lintec Corporation制造，商品名：SP-PET3811)的剥离处理过的一面上，涂布的剥离衬里各自在90℃下干燥1分钟，制备偏振膜，随后将其层压，获得各自的总厚度为25微米的压敏粘合剂层附着在其上的偏振膜。
根据以下所述的工序，测量在实施例1-4和对比例1-2中制备的压敏粘合剂层附着在其上的偏振膜的储能弹性(0-50℃)的峰值和低谷值、玻璃化转变温度(Tg)、耐久性和光差ΔL*。结果见表1。
(1)储能弹性和玻璃化转变温度(Tg)
在1Hz的频率下，通过使用由Rheometric Scientific制造的动态粘弹性测量装置[RDAII]，测量每一样品的储能弹性，所述样品的厚度为约3.0mm，且使用直径为7.9mm的平行板处理器件，通过层压各自厚度为50μm的粘合层而制备。
每一样品的玻璃化转变温度(Tg)被视为tanδ(损耗弹性对储能弹性之比)变为峰值时的温度。
(2)耐久性
通过下述方法测量耐久性：剥离衬里从中剥离的大小为15英寸(233mm×309mm)的压敏粘合剂层在其上附着的偏振膜各自被粘贴到玻璃板上，在80℃下干燥，或者使之在60℃和90％RH的环境条件下静置500小时。之后通过肉眼观察膜的外观，基于下述标准进行评价。
○：没有观察到移动剥离×：观察到移动剥离
(3)光差ΔL*
在＜0和90度的正交尼科耳透镜情况下的光差ΔL*。
通过下述方法获得光差ΔL*：在正交尼科耳透镜情况下，剥离衬里从中剥离的大小为15英寸(233mm×309mm)的压敏粘合剂层在其上附着的偏振片各自粘贴到无碱玻璃板的两侧上，并使之在80℃的环境条件下静置，干燥500小时，之后测量在其中周边部分的各侧上以直角相交的4个角的1cm范围内的光(L1)和在中心处的光，由以上所述测量的光(L1)和偏振片的中心处的光之差获得ΔL*，其中通过使用由Otsuka Electronics Co.，Ltd.制造的测量装置[(MCPD-2000)]，在23℃、65％RH的条件下测量光。
结果意味着粘合层的相应处随着光差ΔL*增加而劣化。
表1
  储能弹性Pa(0-50℃)   玻璃化转变温度Tg(℃)   耐久性(500hr)     光差ΔL*(80℃500h)＜0，90度的正交尼科耳透镜
  峰值   低谷值   80℃   60℃/90％RH
  实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1对比例2   5.7×1052.0×1064.5×1085.5×1051.3×1051.5×105   1.3×1051.8×1054.1×1051.3×1059.7×1046.0×104   -15-822-16-38-22 ○○○○○× ○○○○○× 0.00.10.10.01.21.1
根据光差ΔL*可理解，根据本发明用于偏振膜的压敏粘合剂组合物能提供光学功能膜，所述光学功能膜当用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透镜粘贴偏振膜时，具有非常优良的抗漏光性，且在高温和高湿度条件下没有出现膜的移动剥离。

Claims (6)

1.一种用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，它在＜0和90度藉助正交尼科耳透镜将该偏振膜粘贴到液晶池的前侧和后侧上的情况下使用，所述组合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子内具有可交联官能团的单体作为单体组分的丙烯酸共聚物(A)和交联剂(B)，其特征在于在于0-50℃下交联之后，组合物的储能弹性范围为105-109Pa，和它的玻璃化转变温度(Tg)为-20℃或更高。
2.权利要求1的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中它的玻璃化转变温度(Tg)为-20至30℃。
3.权利要求1或2的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中作为组分(B)的交联剂是多异氰酸酯化合物与金属螯合化合物的结合体系。
4.权利要求3的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中以上所述的多异氰酸酯化合物对金属螯合化合物的质量共混比范围为3∶1-12∶1。
5.权利要求1或2的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中基于100质量份作为组分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，作为组分(B)的以上所述的交联剂的共混比范围为1-5质量份。
6.权利要求1或2的用于偏振膜的压敏粘合剂组合物，其中作为组分(A)的丙烯酸共聚物的重均分子量范围为300000-1500000。
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