CN103361003A - 粘着性组合物,粘着剂以及粘着片 - Google Patents

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Abstract

提供一种适用于偏振片等的光学部件时，耐漏光性以及耐久性的两者都优良的同时，雾度值也低的粘着性组合物，粘着剂以及粘着片。所述粘着性组合物的特征在于包括：作为构成聚合物的单体单位，含有具有羟基的单体的，重量平均分子量为30万-250万的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)；作为环状分子含有具有作为反应性基的羟基的环状低聚糖的聚轮烷化合物(B)；具有异氰酸酯基的交联剂(C)以及螯合化合物(D)。

Description

粘着性组合物,粘着剂以及粘着片
技术领域
本发明涉及粘着性组合物，粘着剂(粘着性组合物交联了的材料)以及粘着片，特别是，涉及适宜于作为偏振片等的光学部件用的粘着性组合物，粘着剂以及粘着片。 
背景技术
一般地说，液晶面板中，多使用粘着剂组合物形成的粘着剂层使偏振片以及相位差板在液晶单元的玻璃基板等上相接着。但是，偏振片以及相位差板等的光学部件易于受热而收缩，由于热变化带来收缩的产生，该光学部件上叠层的粘着剂层不能追随该收缩，会在界面产生剥离(所谓浮起，剥离)。光学部件的收缩时的应力所引起的光学部件的光学轴的偏离而造成的漏光(所谓白斑)也成为问题。 
作为防止该问题的方法，(1)将粘着力高，并且，安定性优良的粘着剂层在偏振片等的光学部件贴合，由此对光学部件的收缩自身进行抑制的方法，或者，(2)使用光学部件的收缩时的应力小的粘着剂层的方法。作为(1)的方法，如专利文献1表示的那样，使用储存弹性模量的高的粘着剂层有效。另一方面，作为(2)的方法，使用可以对光学部件的变形进行柔软地对应的应力松驰性优良的粘着剂层是有效的。但是，以往，要形成这样的应力松驰性优良的粘着剂层的场合，其粘着剂层中的交联密度要设计为低。如此，粘着剂层自身的强度会变低，耐久性会变差。 
因此，专利文献2-4中，作为粘着剂层的交联密度变低的代替，将可塑剂，流动石蜡，聚氨酯弹性体等添加于丙烯酸系粘着剂，由此得到的粘着剂组合物具有适度的柔软性，赋与粘着剂层应力松驰性，由此想得到耐漏光性以及耐久性。 
但是，添加可塑剂或流动石蜡的粘着剂组合物形成的粘着剂层，有随着时间可塑剂以及流动石蜡渗出的难点。进而，由此，接着耐久性会变低，作为被粘着体的液晶单元会被污染等，各种各样的问题被担心。另外，添加聚 氨酯弹性体的粘着剂组合物，要维持相溶性，由此聚氨弹性体的添加的上限会被限制。由此，从粘着剂组合物得到的粘着剂层中，应力松驰性的改善就会有不充分的倾向。进一步，如想要提高应力松驰性，从而提高聚氨酯弹性体的添加量的话，与丙烯酸系粘着剂的相溶性会变低，白斑等的问题就会产生。如此，在以往的技术中，从光学部件用的粘着剂组合物形成的粘着剂层的耐漏光性以及耐久性的根本改善是困难的。 
另一方面，专利文献5-7中，有提议在以丙烯酸酯共聚物为主成分的粘着剂中，配合具有环糊精的聚轮烷。如此，如在粘着剂组合物中导入聚轮烷，就可以在粘着剂体系中导入既不是共价键也不是非共价键的机械键，以往的上述(2)的方法中困难的，耐漏光性以及耐久性的两者兼顾的问题就可以实现。 
【先行技术文献】 
【专利文献】 
【专利文献1】日本特开2006-235568号公报 
【专利文献2】日本特开平5-45517号公报 
【专利文献3】日本特开平9-137143号公报 
【专利文献4】日本特开2005-194366号公报 
【专利文献5】日本特开2007-224133号公报 
【专利文献6】日本特开2010-138258号公报 
【专利文献7】日本特开2010-138259号公报 
但是，作为粘着剂的主成分的丙烯酸酯共聚物和具有环糊精的聚轮烷相溶性不好，即使将该聚轮烷进行微量添加，也会造成粘着剂组合物发生白斑，雾度值变高，专利文献5-7所述的粘着剂组合物的光学特性不充分。 
本发明，就是鉴于这样的实际状况而成的发明，本发明提供一种在适用于偏振片等的光学部件时，在耐漏光性以及耐久性的两者优良的同时，雾度值也低的粘着性组合物，粘着剂以及粘着片。 
发明内容
本发明的目的可以由下列技术方案来达成： 
1.一种粘着性组合物，其特征在于：包括：作为构成聚合物的单体单位含 有具有羟基的单体的，重量平均分子量为30万-250万的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)；作为环状分子含有具有作为反应性基的羟基的环状低聚糖的聚轮烷化合物(B)；具有异氰酸酯基的交联剂(C)以及螯合物(D)。 
如使上述1的粘着性组合物交联，通过交联剂，得到(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和具有机械的键(环状分子和将其贯通的直链状分子的键)的聚轮烷化合物(B)交联而成的交联构造，来发挥高应力松驰性。由此，得到耐漏光性以及耐久性都优良的粘着剂。另外，通过含有螯合化合物(D)，使(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)的相溶性被提高，使得到的粘着剂的雾度值下降。 
2.上述1所述的粘着性组合物，其特征在于：所述螯合化合物(D)为铝螯合物。 
3.上述1，2所述的粘着性组合物，其特征在于：对所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，所述聚轮烷化合物(B)的配合量为0.1-3.0质量份，所述交联剂(C)的配合量为0.1-3.0质量份，所述螯合物(D)的配合量为0.01-1.5质量份。 
4.上述1-3所述的粘着性组合物，其特征在于：所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，作为该聚合物的构成单体单位，含有0.1-10质量％的具有所述羟基的单体。 
5.上述(技术方案1-4)所述的粘着性组合物，其特征在于：所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)实质上不含有羧基。 
6.上述(技术方案1-5)所述的粘着性组合物，其特征在于：进一步含有硅烷偶联剂(E)。 
7.一种粘着剂，其由上述1-6所述的粘着性组合物进行交联而得到。 
8.一种粘着片，具有基材和粘着剂层，其特征在于：所述粘着剂层，由(技术方案7)所述的粘着剂构成。 
9.上述8的粘着片，其特征在于：所述基材为光学部件。 
10.上述(技术方案9)的粘着片，其特征在于：所述光学部件为偏振片或相位差板。 
11.一种粘着片，具有2枚的剥离片和由所述2枚剥离片夹持，由此与剥离面相接的粘着剂层，其特征在于：所述粘着剂层由上述7所述的粘着剂构成。 
【发明的效果】 
本发明，通过交联剂，将(甲基)丙烯酸酯聚合物和具有机械的键(环状分子和将其贯通的直链状分子的键)的聚轮烷化合物交联而成的交联构造，来发挥高应力松驰性。另外，通过含有螯合化合物，(甲基)丙烯酸酯聚合物和聚轮烷化合物的相溶性被提高，雾度值下降。即，可以得到，在本发明适用于偏振片等的光学部件时，由于高的应力松驰性，而使耐漏光性以及耐久性的两者都优良，并且雾度值低的粘着性组合物，粘着剂以及粘着片。 
附图说明
图1本发明的第1的实施方式的粘着片的截面图。 
图2本发明的第2的实施方式的粘着片的截面图。 
图3具有粘着剂层的偏振片的漏光性试验的测定领域。 
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明。 
〔粘着性组合物〕 
本实施方式的粘着性组合物，作为聚合物的构成单位，包括 
具有羟基的单体(含羟基单体)，重量平均分子量(Mw)为30万-250万的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)(以下，有仅称“聚合物(A)”的场合。)； 
含有作为环状分子的，具有作为反应性基的羟基的环状低聚糖的聚轮烷化合物(B)， 
具有异氰酸酯基的交联剂(C)以及 
螯合化合物(D)，优选进一步包括硅烷偶联剂(E)。 
另外，本说明书中，所谓(甲基)丙烯酸酯，指丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯两方。其他的类似用语也同样。另外，“聚合物”中，也包括“共聚物”的概念。 
在使本实施方式的粘着性组合物交联的场合，交联剂(C)的异氰酸酯基和(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的羟基进行反应，同时，交联剂(C)的异氰酸酯基，与聚轮烷化合物(B)具有的环状分子的羟基进行反应。由此，聚合物(A)，由羟基，介于交联剂(C)，与聚轮烷化合物(B)的1个环状分子键合，同样，别的聚合物(A)与所述聚轮烷化合物(B)的别的环状分子键合(推定)。其结果，形成多个聚合物(A)与聚轮烷化合物(B) 相互机械键合的三维网目构造等的高维构造(推定)。由于该高维构造，得到的粘着剂可以发挥高的应力松驰性，优良的耐漏光性以及耐久性。另外，得到的粘着剂没有必要全部都为上述的推定构造，也可以是2个聚合物(A)，不介于聚轮烷化合物(B)，通过交联剂(B)进行直接键合。 
作为(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)含有的含羟基单体，可以例举(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯，(甲基)丙烯酸2-羟基丙基酯，(甲基)丙烯酸3-羟基丙基酯，(甲基)丙烯酸2-羟基丁基酯，(甲基)丙烯酸3-羟基丁基酯，(甲基)丙烯酸4-羟基丁基酯等的(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等。它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，为了得到粘着性，作为该聚合物的构成单位，以含有烷基的碳数为1-20的(甲基)丙烯酸烷基酯为优选。作为烷基的碳数为1-20的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以例举(甲基)丙烯酸甲基酯，(甲基)丙烯酸乙基酯，(甲基)丙烯酸丙基酯，(甲基)丙烯酸n-丁基酯，(甲基)丙烯酸n-戊基酯，(甲基)丙烯酸n-己基酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯，(甲基)丙烯酸异辛基酯，(甲基)丙烯酸n-葵基酯，(甲基)丙烯酸n-十二烷基酯，(甲基)丙烯酸肉豆蔻基酯，(甲基)丙烯酸棕榈基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯等。其中，(甲基)丙烯酸n-丁基或(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯为优选。另外，它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，上述的含羟基单体以及烷基的碳数为1-20的(甲基)丙烯酸烷基酯以外，在不损害本发明的效果的范围，可以适宜地，含有其他的单体的单位。 
作为上述其他的单体，优选例举不含有与交联剂(C)有反应性的官能基的的单体。作为该单体，具体的说为(甲基)丙烯酸环己基酯等的具有脂肪族环的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸苯基酯等的具有芳香族环的(甲基)丙烯酸酯，丙烯酸酰胺，甲基丙烯酰胺等的非交联性的丙烯酸酰胺，(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙基酯，(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙基酯等的具有非交联性叔胺基的(甲基)丙烯酸酯，醋酸乙烯基酯，苯乙烯等。他们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)以实质上不含有羧基为优选。(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)如含有羧基，与羧基的反应性高的螯合化合物(D)与该羧基优先反应，从而阻碍聚合物(A)和交联剂(C)的反应，有可能不 能形成上述的高维构造。 
在此，所谓“实质上不含羧基”，在完全不含有羧基之外，也含有在不对粘着剂的性能有不好影响的程度而微量含有的场合。具体地说，作为(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的构成单位的含羧基单体的含有量为，优选为0.1质量％未满，特别是优选为0.05质量％未满，进一步优选为0.01质量％未满。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，作为所述聚合物的构成单位，以含有上述含羟基单体0.1-10质量％为优选，特别是以含有0.2-7质量％为优选，进一步以含有0.5-5质量％为优选。如含羟基单体在上述范围内，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的交联程度良好，在与聚轮烷化合物(B)的组合中，得到的粘着剂的应力松驰性可以更有效地得到提高，得到的粘着片的耐漏光性会更优良。如含羟基单体的含有量为0.1质量％未满，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的交联不充分，由此耐久性会有变低的场合。另一方面，含羟基单体的含有量如超过10质量％，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的交联过度，有应力松驰性变低的可能，另外由于交联后含羟基单体的羟基过剩，特别是在湿热条件下的耐久性会变差。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，作为该聚合物的构成单位，以含有烷基的碳数为1-20的(甲基)丙烯酸烷基酯以50-99.9质量％为优选，特别是以含有60-99.5质量％为优选，进一步以含有70-99质量％为优选。如上述(甲基)丙烯酸烷基酯的含有量50质量％未满，粘着力会过低。另一方面，如上述(甲基)丙烯酸烷基酯的含有量超过99.9质量％，上述含羟基单体的配合量有不足的场合。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的聚合状态为，随机共聚物也可，嵌段共聚物也可。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的重量平均分子量为30万-250万，优选为50万-200万，特别优选为80万-150万。另外，本说明书中的重量平均分子量为，用凝胶渗透色谱(GPC)法测定的聚苯乙烯换算的值。 
(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的重量平均分子量如30万未满，得到的粘着剂的耐久性以及重复使用性有变差的可能。另外，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的重量平均分子量为超过250万，与聚轮烷化合物(B)的相溶性变差，得到的粘着剂的应力松驰性有变低的可能性。 
聚轮烷化合物(B)为，至少有2个环状分子的开口部有直链状分子贯通，并且，直链状分子的两末端有封端基的化合物。该聚轮烷化合物(B)中，环状分子可以在直链状分子上自由移动，但是封端基可以使环状分子不能从直链状分子上抜出。即，直链状分子以及环状分子，不是用共价键等的化学键，而是所谓机械键来维持其方式。本实施方式的粘着性组合物，含有具有该机械的键的聚轮烷化合物(B)，如介于交联剂(C)，该(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)(的环状分子)交联的话，在聚轮烷化合物(B)中，环状分子在直链状分子上自由移动，由此作为交联体的柔软性会显著提高。由此，得到的粘着剂，可以发挥非常高的应力松驰性，耐漏光性以及耐久性两方都优良。 
本实施方式中的聚轮烷化合物(B)具有作为环状分子的环状低聚糖。通过作为聚轮烷化合物(B)的环状分子，使用环状低聚糖，使适宜的环径的选择成为可能，由此，在直链状分子上的环状分子的移动可以高效的发挥。另外，从环状低聚糖具有羟基，与具有异氰酸酯基的交联剂(C)的反应容易。进一步，也易于导入各种各样的取代基等，由此，聚轮烷化合物(B)和其他的成分的相溶性也可以用聚轮烷化合物(B)来进行调整。进一步，环状低聚糖也有获取容易的优点。另外，本说明书中，“环状分子”或“环状低聚糖”的“环状”为，实质上为”环状”的意思。即，只要在直链状分子上可以移动的话，环状分子不是完全封闭环也可，可以例举可以为螺旋构造。 
作为环状低聚糖，优选例举α-环糊精，β-环糊精，γ-环糊精等的环糊精，其中，特别是α-环糊精为优选。聚轮烷化合物(B)的环状分子为，在聚轮烷化合物(B)中或粘着剂组合物中也可以2种以上混合使用。 
聚轮烷化合物(B)的环状分子(环状低聚糖)为，作为反应性基具有羟基。此羟基可以由环状低聚糖初始(修饰前的状态)就含有，也可以作为取代基导入环状低聚糖。 
作为反应性基，羟基在环状分子中的含有率，以4-90％为优选，特别是以20-70％为优选。另外，在此所说的含有率为，将环状分子初始具有的羟基的量(可以例举，α-环糊精的场合，18个)作为100，其羟基的一部分由于取代等而非反应性化的场合，所残存的羟基的量。含有率为4％未满时，聚轮烷化合物(B)有可能不能与交联剂(C)进行充分的反应。另一方面，含有率为超过90％时，由于同一环状分子中有大量的交联产生，由此该环状分子自身成为交联点，作为聚轮烷化合物(B)全体的交联点的 效果难以发挥，其结果，粘着剂层有不能确保充分的应力松驰性的可能性。 
另外，上述羟基，在环状分子中的存在，不介于取代基也可，进一步，介于环状分子具有的羟基，与不同的2种类以上的取代基键合，其中的任一个取代基上有羟基也可。 
作为上述取代基，可能例举乙酰基，烷基，三苯甲基，甲苯磺酰基，三甲基硅烷基，苯基等，除此之外，可能例举聚酯链，亚氧乙基链，烷基链，醚链，酯链，丙烯酸酯链等。通过具有这些取代基，聚轮烷化合物(B)的溶解性可以得以提高。取代基的数均分子量，以100-10,000为优选，特别是以400-2,000为优选。向上述取代基的羟基的导入率(取代度)，以10-90％为优选，特别是以30-70％为优选。 
聚轮烷化合物(B)的直链状分子为被环状分环抱相接，由不是共价键等的化学键而是用机械的键进行一体化的分子或物质，只要是链状，就没有特别的限定。另外，本说明书中，“直链状分子”的“直链”为实质上”直链”的意思。即，只要在直链状分子上环状分子可以移动即可，直链状分子也可以有支链。 
作为聚轮烷化合物(B)的直链状分子，可以例举聚乙二醇，聚丙二醇，聚异戊二烯，聚异丁烯，聚丁二烯，聚四氢呋喃，聚丙烯酸酯，聚二甲基硅氧烷，聚乙烯，聚丙烯等为优选，这些直链状分子在粘着剂组合物中为2种以上混合也可以。 
聚轮烷化合物(B)的直链状分子的数均分子量为，以3,000-300,000为优选，特别是以10,000-200,000为优选，进一步以20,000-100,000为优选。如数均分子量为3,000未满，环状分子的在直链状分子上的移动量变小，由粘着剂的应力松驰性不能充分得到的可能性。另外，如数均分子量超过300,000，聚轮烷化合物(B)的在溶媒中的溶解性以及与(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的相溶性有变差的可能性。 
聚轮烷化合物(B)的封端基为，只要环状分子被直链状分子穿串的方式被保持，就没有特别的限定。作为这样的基，可能例举大基团，离子性基等。 
具体地说，聚轮烷化合物(B)的封端基为，二硝化苯基类，环糊精类，金刚基类，三苯甲基类，荧光素类，芘类，蒽类等，或者，数均分子量1,000-1,000,000的高分子的主链或侧链等为优选，这些封端基，也 可在聚轮烷化合物(B)或粘着剂组合物中，2种以上混合。 
作为上述的数均分子量1,000-1,000,000的高分子，可以例举聚酰胺，酰亚胺，聚氨酯，聚二甲基硅氧烷，聚丙烯酸酯等。 
直链状分子为被2以上的环状分子以穿串状进行环抱时，如将环状分子的最大环抱量作为100％的场合，环状分子的环抱量，优选0.1-60％，特别是优选1-50％，进一步优选5-40％。 
另外，环状分子的最大环抱量，由直链状分子的长度和环状分子的厚度来決定。可以例举，直链状分子为聚乙二醇，环状分子为α-环糊精分子的场合，最大环抱量，由实验来求得(Macromolecules1993，26，5698-5703参照)。 
以上说明的聚轮烷化合物(B)为，可以用以往公知的方法(可以例举日本特开2005-154675所述的方法)来得到。 
本实施方式的粘着剂组合物中的聚轮烷化合物(B)的含有量，对(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，以0.1-3.0质量份为优选，特别是以0.2-2.5质量份为优选，进一步以0.3-2.0质量份为优选。如聚轮烷化合物(B)的含有量为0.1质量份未满，该聚轮烷化合物(B)的优良的应力松驰性，以及优良的耐漏光性以及耐久性有不能得到的可能。另一方面，如聚轮烷化合物(B)的含有量为超过3.0质量份，与(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的相溶性不好，得到的粘着剂的雾度值由上升的场合。 
交联剂(C)为具有异氰酸酯基之物，即作为交联剂(C)，可以使用异氰酸酯系交联剂。异氰酸酯基与羟基的反应性高，由于(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的羟基以及聚轮烷化合物(B)的羟基会以高的确率进行反应，介于该交联剂(C)，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)容易进行交联。 
异氰酸酯系交联剂为，至少要含有多异氰酸酯化合物。作为多异氰酸酯化合物，可以例举甲苯二异氰酸酯，二苯基甲烷二异氰酸酯，苯二亚甲基二异氰酸酯等的芳香族多异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯等的脂肪族多异氰酸酯；异氟尔酮二异氰酸酯，加氢二苯基甲烷二异氰酸酯等的脂环式多异氰酸酯等；以及它们的缩二脲体，异氰脲酸酯体；进一步为与乙二醇，丙二醇，新戊基二醇，三羟甲基丙烷，蓖麻油等的低分子含活性氢化合物进行反应得到的加合体等。 
另外，作为交联剂，在可以例举上述具有异氰酸酯基的交联剂(C)的同时，与环氧系交联剂并用也优选。作为环氧系交联剂，可以例举1，3-双(N，N’-二环氧甘油氨基甲基)环己烷，N，N，N’，N’-四(二环氧甘油)-m-二甲苯甲胺，乙二醇二环氧甘油醚，1，6-己二醇二环氧甘油醚，三羟甲基丙烷二环氧甘油醚，二环氧甘油苯胺，二环氧甘油胺等。 
上述交联剂(C)可以1种单独，或2种以上组合使用。 
本实施方式的粘着剂组合物中的交联剂(C)的含有量为，对(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，以0.1-3.0质量份为优选，特别是以0.15-2.5质量份为优选，进一步以0.2-2.0质量份为优选。交联剂(C)的含有量如为0.1质量份未满，凝集力不足，有得不到优良的耐久性的可能。另一方面，如交联剂(C)的含有量超过3.0质量份，交联的程度过度，会阻碍得到的粘着剂的应力松驰性。 
本实施方式的粘着性组合物，含有螯合化合物(D)。通过含有螯合化合物(D)，可以将(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)的相溶性提高，得到的粘着剂的雾度值低。其理由虽然不明，但是可以认为螯合化合物(D)和(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)以及聚轮烷化合物(B)的羟基进行相互作用而引起的。 
作为螯合化合物(D)，只要可以上述的相溶性提高效果得到发挥，就没有特别的限定，可以例举金属原子为铝，锆，钛，锌，铁，锡等的金属螯合化合物，其中以铝螯合化合物为特别优选。铝螯合化合物，被认为可以使上述的相互作用特别有效地发挥。 
作为铝螯合化合物，可以例举二异丙氧基单油醇乙酰乙酸酯合铝，单异丙氧基双油醇乙酰乙酸酯合铝，单异丙氧基单油酸酯单乙基乙酰乙酸酯合铝，二异丙氧基单月桂基乙酰乙酸酯合铝，二异丙氧基单硬脂基乙酰乙酸酯合铝，二异丙氧基单异硬脂基乙酰乙酸酯合铝，单异丙氧基单N-月桂酰β-铝氢化物单月桂基乙酰乙酸酯合铝，铝三乙酰乙酸酯合铝，单乙酰乙酸酯双(异丁基乙酰乙酸酯)合铝螯合物，单乙酰乙酸酯双(2-乙基己基乙酰乙酸酯)合铝螯合物，单乙酰乙酸酯双(十二烷基乙酰乙酸酯)合铝螯合物，单乙酰乙酸酯双(油醇乙酰乙酸酯)合铝螯合物等。 
另外，作为其他的金属地螯合化合物，可以例举四丙酸钛，四正丁酸钛，四2-乙基己酸钛，仲丁酸锆，二乙氧基叔丁酸锆，三乙醇胺二丙酸钛，乳酸钛的铵盐，钛酸四亚辛基二醇酯等。 
上述的螯合化合物(D)，可以1种单独使用，也可以2种以上组合。 
本实施方式的粘着剂组合物中螯合化合物(D)的含有量，对(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，以0.01-1.5质量为优选，特别是以0.02-1.0质量份为优选，进一步以0.03-0.8质量份为优选。螯合化合物(D)的含有量如为0.01质量份未满，上述的相溶性提高效果有不能充分发挥的可能性。另一方面，螯合化合物(D)的含有量如超过1.5质量份，被粘着体污染以及粘着力异常的问题有发生的可能性。 
本实施方式的粘着性组合物，优选，进一步含有硅烷偶联剂(E)。如含有此硅烷偶联剂(E)，硅烷偶联剂(E)的烷氧基甲硅烷基等由于会在玻璃基板等的被粘着体面上进行作用，可以例举在偏振片在液晶玻璃等上贴合的场合，粘着剂和液晶玻璃和之间的密着性会更良好。 
作为该硅烷偶联剂(E)，可以例举分子内至少具有1个烷氧基甲硅烷基的有机硅化合物，以与粘着剂成分的相溶性好，并且具有光透过性，例如实质上透明之物适宜。这样的硅烷偶联剂(E)的含有量，对(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，以0.01-0.5质量份为优选，特别是以0.05-0.3质量份为优选。 
作为硅烷偶联剂(E)的具体例，可以例举乙烯基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，甲基丙烯酰丙基三甲氧基硅烷等的含聚合性不饱和基硅化合物；具有3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等的环氧构造的硅化合物；3-氨基丙基三甲氧基硅烷，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等的含氨基的硅化合物；3-氯丙基三甲氧基硅烷；3-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等。它们，可以1种单独使用，也可以2种以上组合使用。 
上述粘着性组合物中，根据需要，可以使用丙烯酸系粘着剂通常使用的基各种添加剂，可以例举带电防止剂，粘着性赋与剂，氧化防止剂，紫外线吸收剂，光安定剂，软化剂，充填剂，折射率调整剂等。 
〔粘着性组合物的制造方法〕 
上述粘着性组合物的制造，可以将(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)制造，在任意的阶段，加入聚轮烷化合物(B)，交联剂(C)以及螯合化合物( D)，并且根据需要添加硅烷偶联剂(E)。 
作为优选的具体例，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)可以以通常的自由基聚合法进行制造。(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的聚合，根据需要可以使用聚合引发剂，用溶液聚合法等进行。作为聚合溶媒，可以例举醋酸乙基酯，醋酸n-丁基酯，醋酸异丁基酯，甲苯，丙酮，己烷，甲基乙基酮等，也可以2种类以上并用。 
作为聚合引发剂，可以例举偶氮系化合物，有机过氧化物等，也可以2种类以上并用。作为偶氮系化合物，可以例举2，2′-偶氮双异丁腈，2，2′-偶氮双(2-甲基丁腈)，1，1′-偶氮双(环己烷1-腈)，2，2′-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)，2，2′-偶氮双(2，4-二甲基4-甲氧基戊腈)，二甲基2，2′-偶氮双(2-甲基丙酸酯)，4，4′-偶氮双(4-氰基戊酸)，2，2′-偶氮双(2-羟基甲基丙腈)，2，2′-偶氮双[2-(2-咪唑啉2-基)丙烷]等。 
作为有机过氧化物，可以例举过氧化苯甲酰化合物，过氧化苯甲酸t-丁基酯，过氧化氢异丙二甲苯，过氧二碳酸异丙基酯，过氧二碳酸二n-丙基酯，过氧二碳酸二(2-乙氧基乙基)酯，过氧新癸酸t-丁基酯，过氧特戊酸t-丁基酯，(3，5，5-三甲基己酰)过氧化物，二丙酰过氧化物，二乙酰过氧化物等。 
另外，在上述聚合工序中，通过将2-巯基乙醇等的链转移剂配合，来对得到的聚合物的重量平均分子量进行调节。 
然后，在得到的聚合物(A)的溶液加入稀释溶媒后，将聚轮烷化合物(B)，交联剂(C)以及螯合化合物(D)加入，并且根据需要将硅烷偶联剂(E)添加，进一步根据需要将上述的各种添加剂添加，充分混合，得到用溶媒稀释的粘着性组合物(涂布溶液)。 
作为将粘着性组合物稀释为涂布溶液的稀释溶剂，可以例举己烷，庚烷，环己烷等的脂肪族烃；二甲苯等的芳香族烃，二氯甲烷，氯乙烯等的卤代烃；甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，1-甲氧基2-丙醇等的醇；丙酮，甲基乙基酮，2-戊酮，异氟尔酮，环己酮等的酮；醋酸乙基酯，醋酸丁基酯等的酯；乙基溶纤剂等的溶纤剂系溶剂等。 
作为如此得到调制的涂布溶液的浓度·粘度，只要在涂布可能的范围即可，没有特别的限制，可以根据情况适宜选定。可以例举，可以将粘着性组合物的浓度稀释为10-40质量％。另外，在得到涂布溶液时，稀释溶剂等 的添加不是必要条件，只要粘着性组合物为涂布可能的粘度等，也可不添加稀释溶剂。在该场合，粘着性组合物为原封不动地作为涂布溶液进行使用。 
〔粘着剂〕 
本实施方式的粘着剂为，上述粘着性组合物进行交联之物。上述粘着性组合物的交联，可以通过加热处理进行。另外，此加热处理，也可以兼作粘着性组合物的稀释溶媒等地挥发，干燥处理。 
在进行加热处理地进行场合，加热温度优选50-150℃，特别是以70-120℃为优选。另外，加热时间，以30秒-3分为优选，特别是50秒-2分为优选。进一步，加热处理后，在常温(可以例举，23℃，50％RH)设置1-2星期程度的熟成期间为特别优选。 
由上述的加热处理(以及熟成)，上述粘着性组合物可以良好地交联。具体地说，交联剂(C)的异氰酸酯基和(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)的羟基以及聚轮烷化合物(B)的羟基分别进行效率良的反应，介于交联剂(C)，(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)可以进行良好的交联。 
本实施方式的粘着剂的雾度值，以10％以下为优选，作为光学用，特别是以5％以下为优选，进一步以2.0％以下为优选。另外，在此所说的雾度值为，按照JISK7105，用雾度计(实施例中，日本电色工业公司制的NDH2000)进行测定的值。 
本实施方式的粘着剂中，通过使上述粘着性组合物含有螯合化合物(D)，可以使(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)和聚轮烷化合物(B)的相溶性提高，由此可以得到上述的低的雾度值。如雾度值为上述的值，粘着剂的光学特性优良，作为面板等的光学用途优良。 
另外，本实施方式的粘着剂的凝胶分率以15-90％为优选，特别是以20-80％为优选，进一步以25-70％为优选。如本实施方式的粘着剂的凝胶分率，即交联的程度为上述的范围，粘着剂会成为耐漏光性以及耐久性的两方优良之物。 
另外，粘着剂的凝胶分率为，贴附时(熟成期间经过后)的值。具体地说，为将粘着性组合物在剥离片上涂布，加热处理后，在23℃，50％RH的环境下7天保管后的凝胶分率。粘着剂的凝胶分率，在熟成期间经过前，其值为变动的。从这样的观点，如是否已经过熟成期间不明的场合，可以 再次在23℃，50％RH的环境下进行7天保管，凝胶分率为上述范围即可。 
以上说明的粘着剂，可以优选为作为光学部件用优选，可以例举，偏振片(偏光薄膜)和相位差板(相位差薄膜)等的光学部件之间的粘结，或者偏振片(偏光薄膜)以及相位差板(相位差薄膜)与玻璃基板的接着。由本实施方式的粘着剂形成的粘着剂层，应力松驰性非常优良，即使被粘着体的尺寸变化大的场合，也可以将尺寸变化产生的应力用粘着剂层进行吸收·缓和，由此在长期使用也不易从被粘着体剥离的同时，在上述的那样的光学部件上进行使用时，具有防止漏光的效果。即，本实施方式的粘着剂，可以在耐漏光性和耐久性的两方都可以达成，并且雾度值低，光学特性优良。 
〔粘着片〕 
如图1所示的那样，第1实施方式的粘着片1A，从下向上，依次为剥离片12和，与剥离片12的剥离面叠层的粘着剂层11和，在粘着剂层11上叠层的基材13来构成。 
另外，如图2所示的那样，第2实施方式的粘着片1B由2枚剥离片12a，12b以及有该2枚的剥离片夹持的粘着剂层11来构成，粘着剂层11与所述2枚剥离片12a，12b的剥离面相接，。另外，本说明书中的剥离片的剥离面，为剥离片有剥离性的面，为被实施了剥离处理的面以及即使没有实施剥离处理也显示出剥离性的面的任何一种。 
粘着片1A，1B中的任何一种的粘着剂层11由上述的粘着性组合物进行交联的粘着剂形成。 
粘着剂层11的厚度为，可以根据粘着片1A，1B的使用目的进行适宜決定，通常为5-100μm，优选10-60μm的范围，例如光学部件，特别是作为偏振片用的粘着剂层使用的场合，以10-50μm，特别是以10-30μm为优选。 
作为基材13，没有特别的限制，通常作为粘着片的基材片使用之物都可以使用。可以例举，除了所期望的光学部件之外，人造丝，丙烯酸，聚酯等的纤维制得的纺织布或无纺布；上质纸，格拉辛纸，含浸纸，涂布纸等的纸类；铝，铜等的金属箔；合成纸；聚氨酯发泡体，聚乙烯发泡体等的发泡体；聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，聚萘二甲酸乙二醇酯等的聚酯薄膜，聚氨酯薄膜，聚乙烯薄膜，聚丙烯薄膜，三乙酰纤维素等的 纤维素薄膜，聚二氯乙烯薄膜，聚偏二氯乙烯薄膜，聚乙烯基醇薄膜，乙烯醋酸乙烯基共聚物薄膜，聚苯乙烯薄膜，聚碳酸酯薄膜，丙烯酸树脂薄膜，降冰片烯系树脂薄膜，环烯烃树脂薄膜等的塑料薄膜；它们的2种以上的叠层体等。塑料薄膜，一轴延伸或二轴延伸都可。 
作为光学部件，可以例举偏振片(偏光薄膜)，偏光子，相位差板(相位差薄膜)，视野角补赏薄膜，辉度提高薄膜，对比度提高薄膜，液晶聚合物薄膜，扩散薄膜，半透过反射薄膜等。其中偏振片(偏光薄膜)以及相位差板(相位差薄膜)，易于收缩，尺寸变化为大，从耐漏光性的观点，作为本实施方式的粘着剂(上述粘着剂层11)的对象是适宜的。 
基材13的厚度，根据其种类不同，可以例举光学部件的场合中，通常10μm-500μm，优选为50μm-300μm。 
作为剥离片12，12a，12b，可以例举聚乙烯薄膜，聚丙烯薄膜，聚丁烯薄膜，聚丁二烯薄膜，聚甲基戊烯薄膜，聚氯乙烯基薄膜，氯乙烯基共聚物薄膜，聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜，聚萘二酸乙二醇酯薄膜，聚对苯二甲酸丁乙二醇酯薄膜，聚氨酯薄膜，乙烯醋酸乙烯基薄膜，离聚体树脂薄膜，乙烯·(甲基)丙烯酸共聚物薄膜，乙烯·(甲基)丙烯酸酯共聚物薄膜，聚苯乙烯薄膜，聚碳酸酯薄膜，酰亚胺薄膜，氟树脂薄膜等。另外，这些的交联薄膜也可以使用。进一步，它们的叠层薄膜也可。 
上述剥离片的剥离面(特别是与粘着剂层11相接的面)中，剥离处理实施了的为优选。剥离处理使用的剥离剂，可以例举醇酸系，聚硅氧烷系，氟系，不饱和聚酯系，聚烯烃系，蜡系的剥离剂。 
剥离片12，12a，12b的厚度，没有特别的限制，通常20-150μm程度。 
在上述粘着片1A的制造中，为在剥离片12的剥离面上将含有上述粘着性组合物的溶液(涂布溶液)进行涂布，进行加热处理，将粘着剂层11形成后，在其粘着剂层11上使基材13叠层。其后，设置熟成期间为优选。 
另外，加热处理以及熟成的条件，如上述。 
另外，在上述粘着片1B的制造中，在一个剥离片12a(或12b)的剥离面上，将含有上述粘着性组合物的涂布溶液涂布，进行加热处理，使粘着剂层11形成后，在其粘着剂层11上将另一个的剥离片12b(或12a)的剥离面叠合。 
上述涂布溶液的涂布方法，可以例举条形码法，刮刀涂布法，辊涂布法 ，刮刀涂布法，模涂布法，凹板涂布法等。 
在此，例如，在由液晶单元和偏振片构成的液晶表示装置的制造中，作为粘着片1A的基材13使用偏振片，将该粘着片1A的剥离片12剥离，将露出的粘着剂层11和液晶单元贴合即可。 
另外，例如在液晶单元和偏振片之间将相位差板进行配置的液晶表示装置的制造中，作为一例，首先，将粘着片1B的一个面的剥离片12a(或12b)剥离，将粘着片1B的露出的粘着剂层11和相位差板和贴合。接着，将作为基材13使用偏振片的粘着片1A的剥离片12剥离，粘着片1A的露出的粘着剂层11和上述相位差板和贴合。进一步，从上述粘着片B的粘着剂层11将另一个的剥离片12b(或12a)剥离，粘着片B的露出的粘着剂层11和液晶单元进行贴合。 
如使用以上的粘着片1A，1B，粘着剂层11的应力松驰性非常优良，所以在用于例如偏振片的接着的场合，偏振片的变形产生得的应力可以被粘着剂层11吸收·缓和，由此，优良的耐漏光性以及高的耐久性可以得到发挥(推定)。 
在此，本实施方式的粘着片1A，1B，对无碱玻璃的粘着力，以0.1-25N/25mm为优选，特别是以2-20N/25mm为优选，进一步以3-15N/25mm为优选。另外，上述粘着力，为按照JIS Z0237进行180°剥离粘着力(剥离速度300mm/min)，在0.5MPa，50℃进行20分加压，在被粘着体上贴附后，在23℃，50％RH的条件下进行24小时放置后测定的。如粘着力为上述的范围，在作为具有粘着剂层的偏振片在玻璃表面等贴附时，具有耐久性，浮起以及剥离等可以被防止。 
以上说明的实施方式，是为了使本发明的理解更容易，并对本发明进行限定。但是，上述实施方式公开的各要素也含有属于本发明的技术的范围的全部的设计变更以及等同物。 
例如，粘着片1A的剥离片12可以省略，粘着片1B中的剥离片12a，12b的任另一也可以省略。 
【实施例】 
以下，用实施例等进一步对本发明进行进一步的具体说明，本发明的范围并不受这些实施例等的限定。 
〔实施例1〕 
1.聚合物(A)的调制 
在具有搅拌机，温度计，环流冷却器，滴下装置以及氮导入管的反应容器中，将丙烯酸n-丁基酯98.5质量份，丙烯酸2-羟基乙基酯1.5质量份，醋酸乙基酯200质量份，以及2，2′-偶氮双异丁腈0.08质量份，将上述反应容器内的空气用氮气取代。此该氮氛围气下边进行搅拌，反应溶液升温60℃，16小时反应后，冷却至室温。在此，得到的溶液的一部用下述的方法进行分子量测定，重量平均分子量(Mw)150万的聚合物(A)的生成被确认。 
2.粘着性组合物的调制 
对上述工序(1)中得到的聚合物(A)100质量份(固体成分换算值)，聚轮烷化合物(B)(Advanced Softmaterials公司制，商品名“CELM超级聚合A1000”，直链状分子：聚乙二醇，环状分子：具有羟基丙基以及己内酯链的α-环糊精，封端基：金刚基，重量平均分子量(Mw)60万，羟基价72mgKOH/g，固体成分浓度100质量％)0.5质量份和，作为交联剂(C)的三羟甲基丙烷的二甲苯二异氰酸酯加成物(综研化学公司制，商品名“TD-75”)0.3质量份和作为螯合化合物(D)，铝螯合化合物(综研化学公司制，商品名”M-5A”)0.01质量份被添加。最后，作为硅烷偶联剂(E)，添加3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业公司制，商品名”KBM403”)0.2质量份，充分的搅拌下，在粘度为2000mPa·s/25℃，用甲苯进行稀释，得到粘着性组合物的稀释溶液。 
在此，该粘着性组合物的配合表示在表1中。另外，表1所述的大略号等的详细为如下。 
[聚合物(A)] 
BA：丙烯酸n-丁基酯 
HEA：丙烯酸2-羟基乙基酯 
MEA：丙烯酸2-甲氧基乙基酯 
4HBA：丙烯酸4-羟基丁基酯 
[交联剂(C)] 
XDI：三羟甲基丙烷的二甲苯二异氰酸酯加成物(综研化学公司制， 商品名“TD-75”) 
TDI：三羟甲基丙烷的甲苯二异氰酸酯加成物(日本聚氨酯公司制，商品名“CORONATEL”) 
[硅烷偶联剂(E)] 
KBM403：3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业公司制，商品名“KBM403”) 
KBE9007：3-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷(信越化学工业公司制，商品名”KBE9007”) 
将得到的粘着性组合物的稀释溶液，在聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜的一个面用聚硅氧烷系剥离剂进行了剥离处理的剥离片(琳得科公司制，SP-PET3811，厚度：38μm)的剥离处理面上，进行刮刀涂布，使干燥后的厚度为25μm，然后在90℃进行1分钟加热处理，形成粘着剂层。 
接着，与由圆盘状带液晶层偏光薄膜组成的偏光薄膜和视野角扩大薄膜一体化的偏振片进行贴合，使粘着剂层的露出表面和圆盘状液晶层的表面相接，23℃，50％RH7天熟成，由此得到具有粘着剂层的偏振片。 
〔实施例2-21，比较例1〕 
除了粘着性组合物构成单体的种类以及量，聚轮烷化合物，交联剂，螯合化合物以及硅烷偶联剂的种类以及配合量如表1所示的那样变更以外，与实施例1同样，制造具有粘着剂层的偏振片。 
在此，上述的重量平均分子量(Mw)为，为用凝胶渗透色谱(GPC)按以下条件测定(GPC测定)的聚苯乙烯换算的重量平均分子量。 
<测定条件> 
·GPC测定装置：Tosoh公司制，HLC-8020 
·GPC柱(以下的顺序通过)：Tosoh公司制 
TSK guard column HXL-H 
TSK gel GMHXL(×2) 
TSK gel G2000HXL 
·测定溶媒：四氢呋喃 
·测定温度：40℃ 
〔试验例1〕(漏光性试验) 
将实施例或比较例中得到的具有粘着剂层的偏振片，用截断装置(荻野制作所公司制超级刀，PN1-600)，调整为233mm×309mm尺寸。将剥离片剥离，介于露出的粘着剂层，贴附于无碱玻璃(康宁公司制，鹰XG)后，用栗原制作所制高压釜0.5MPa，50℃，20分加压。另外，上述贴合，在无碱玻璃的表里，使具有粘着剂层的偏振片以偏光轴为尼科尔十字状态(偏光轴：∠45°，∠135°)。在此状态，80℃干燥环境下，250小时放置后，23℃，50％RH的环境下，进行2小时放置，以其为样品，用以下的方法进行耐漏光性评价。结果列于表2。 
<漏光性评价：ΔL*> 
使用大冢电子公司制的MCPD-2000，对上述样品的图3表示的各领域的明度L*，明度差ΔL*，用下式 
ΔL*＝[(b+c+d+e)/4]-a 
(但是，a，b，c，d以及e为，分别A领域，B领域，C领域，D领域以及E领域的预先规定的测定点(各领域的中央部1处)的明度)来求取，作为漏光性。ΔL*的值越小，漏光越少。 
〔试验例2〕(耐久性评价) 
将实施例或比较例得到的具有粘着剂层的偏振片，用截断装置(荻野制作所公司制超级刀，PN1-600)，调整为233mm×309mm尺寸。将剥离片进行剥离，介于露出的粘着剂层，在无碱玻璃(康宁公司制，鹰XG)上贴附后，在栗原制作所制高压釜中0.5M Pa，50℃，20分加压。 
其后，在下述的耐久条件的环境下投入，500小时后，用10倍放大镜进行观察。外观变化为以下为基准。结果列于表2。 
◎：4边中，无缺点 
○：4边中，从外周端部至0.6mm以上的部位无缺点 
×：4边的至少也为1边中，从外周端部至0.6mm以上的部位，有浮起，剥离，发泡，条纹等的0.1mm以上的粘着剂的外观异常缺点 
<耐久条件> 
·60℃，相对湿度90％RH 
·80℃干燥 
〔试验例3〕(粘着力的测定) 
将实施例或比较例中得到的具有粘着剂层的偏振片截断，制作25mm宽度，100mm长的样品。从该样品将剥离片剥离，介于露出的粘着剂层，在无碱玻璃(康宁公司制，鹰XG)上，将样品贴附后，用栗原制作所公司制高压釜，在0.5MPa，50℃，20分加压。其后，在23℃，50％RH的条件下进行24小时放置，用拉伸试验机(ORIENTEC公司制，坦锡伦)，在剥离速度300mm/min，剥离角度180°的条件下对粘着力(贴附1日后的粘着力；N/25mm)进行测定。结果列于表2。 
〔试验例4〕(凝胶分率的测定) 
将实施例或比较例中，将在具有粘着剂层的偏振片的制作中使用的偏振片进行替换，使用将聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜的一个面用聚硅氧烷系剥离剂进行剥离处理的剥离片(琳得科公司制，SP-PET3801，厚度：38μm)，将粘着片加以制作。具体地说，由在实施例或比较例的制造过程中得到的由剥离片/粘着剂层(厚度：25μm)形成的构成体露出的粘着剂层上，将上述剥离片进行叠层，使剥离处理面侧相接。由此，制得剥离片/粘着剂层/剥离片的构成的粘着片。 
将得到的粘着片，在23℃，50％RH的条件下进行7天熟成。其后，将该粘着片以80mm×80mm的尺寸取样，仅将粘着剂层用聚酯制网(网尺寸200)包住，将粘着剂的质量用精密天平进行秤量。此时的质量作为M1。 
然后，将上述聚酯制网包住的粘着剂，在室温下(23℃)，醋酸乙基酯中进行24小时浸渍。其后将粘着剂取出，温度23℃，相对湿度50％的环境下，24小时风干，进一步80℃的烤箱中进行12小时干燥。仅将干燥后的粘着剂的质量用精密天平秤量。将此时的质量作为M2。凝胶分率(％)为，(M2/M1)×100表示。结果列于表2。 
〔试验例5〕(雾度值的测定) 
作为测定样品，准备与凝胶分率的测定中用的粘着片同样的粘着片(7天熟成完了)。对该粘着片的粘着剂层，用雾度计(日本电色工业公司制，NDH2000)，按JIS K7105进行雾度值(％)的测定。结果列于 表2。 
【表1】 
【表2】 
Figure BSA00000880608900221
从表2可以得知，实施例中得到的具有粘着剂层的偏振片，耐漏光性以及耐久性的都优良，另外，实施例中得到的粘着剂，雾度值低，光学特性优良，进一步粘着力也良好。 
【产业上的利用可能性】 
本发明的粘着性组合物以及粘着剂，对光学部件，例如偏振片以及相位 差板的接着适宜，另外，本发明的粘着片，作为偏振片以及相位差板等的光学部件用的粘着片也是适宜的。 
【符号的说明】 
1A，1B...粘着片 
11...粘着剂层 
12，12a，12b...剥离片 
13...基材 

Claims (11)

1.一种粘着性组合物，其特征在于：包括：作为构成聚合物的单体单位含有具有羟基的单体的，重量平均分子量为30万-250万的(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)；作为环状分子含有具有作为反应性基的羟基的环状低聚糖的聚轮烷化合物(B)；具有异氰酸酯基的交联剂(C)以及螯合物(D)。
2.权利要求1所述的粘着性组合物，其特征在于：所述螯合化合物(D)为铝螯合物。
3.权利要求1所述的粘着性组合物，其特征在于：对所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)100质量份，所述聚轮烷化合物(B)的配合量为0.1-3.0质量份，所述交联剂(C)的配合量为0.1-3.0质量份，所述螯合物(D)的配合量为0.01-1.5质量份。
4.权利要求1所述的粘着性组合物，其特征在于：所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)，作为该聚合物的构成单体单位，含有0.1-10质量％的具有所述羟基的单体。
5.权利要求1所述的粘着性组合物，其特征在于：所述(甲基)丙烯酸酯聚合物(A)实质上不含有羧基。
6.权利要求1所述的粘着性组合物，其特征在于：进一步含有硅烷偶联剂(E)。
7.一种粘着剂，其由权利要求1-6的任1项所述的粘着性组合物进行交联而得到。
8.一种粘着片，具有基材和粘着剂层，其特征在于：所述粘着剂层，由权利要求7所述的粘着剂构成。
9.权利要求8所述的粘着片，其特征在于：所述基材为光学部件。
10.权利要求9所述的粘着片，其特征在于：所述光学部件为偏振片或相位差板。
11.一种粘着片，具有2枚的剥离片和由所述2枚剥离片夹持，由此与剥离面相接的粘着剂层，其特征在于：所述粘着剂层由权利要求7所述的粘着剂构成。
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