CN101544876B - 用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物及粘着片 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种使得等离子显示器的滤光器的厚度薄、且能提高滤光器的生产率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉条纹现象的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及由其形成的粘着片。本发明涉及用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及由其形成的粘着片，该压敏粘接剂组合物用于等离子显示器的滤光器中，其特征在于，该压敏粘接剂组合物含有：(A)分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交联剂、以及(C)相对于该(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差为0.03以上且平均粒径为1-15μm的有机微粒子。

Description

用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物及粘着片
技术领域
本发明涉及适用于等离子显示器的滤光器的压敏粘接剂组合物以及由其形成的粘着片。
背景技术
等离子显示器为通过电极间的等离子体放电来激发封入的稀有气体的分子，并用产生的紫外线激发荧光物质，使可见光区域的光发光而显示图象的装置。在该等离子显示器中，由于利用等离子体放电而发光，频带为30-130MHz的不需要的电磁波会向外部漏泄，因此，为了不对其它的机器(例如信息处理装置等)产生不良影响，要求极力抑制电磁波。
例如，在专利文献1中公开了一种导电性网状薄膜，其用于等离子显示器的滤光器，由将导电性纤维构成为网状的导电性纤维网或者由铜箔等的金属形成的导电性金属网形成。
此外，在等离子显示器的滤光器中，为了提高画面的对比度，也可以使用对比度提高薄膜。(例如，参照专利文献2)
但是，在等离子显示器的滤光器中，在使用金属网作为电磁波屏蔽薄膜的电磁波屏蔽单元的情况下，因为由金属网和对比度提高薄膜的互相干涉会产生干涉条纹现象，所以为了防止干涉条纹现象，需要进一步配置防眩薄膜。此时，为了形成滤光器而粘贴的薄膜个数增多，因此，存在滤光器的成本增高、且生产率降低，同时滤光器的厚度也变厚的问题。
专利文献1：特开2004-226732号公报
专利文献2：特开2007-272161号公报
发明内容
本发明的目的是为了解决上述问题，提供一种使得等离子显示器的滤光器的厚度薄、且能提高滤光器的生产率、降低成本的、即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉条纹现象的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及由其形成的粘着片。
本发明人为了解决上述问题进行了反复深入地研究，结果发现通过使用具有特定的配合组成的压敏粘接剂组合物，可以实现上述目的。本发明是基于该发现而完成的。
即，本发明的要点包括：
1、一种用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，该压敏粘接剂组合物用于等离子显示器的滤光器中，其特征在于，该压敏粘接剂组合物含有：(A)分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交联剂、以及(C)相对于该(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差为0.03以上且平均粒径为1-15μm的有机微粒子。
2、根据上述1所述的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，其中，所述(B)成分的交联剂为聚异氰酸酯化合物和/或金属螯合物。
3、根据上述1或2所述的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，其中，相对于100质量份的含有(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘着性树脂成分，所述压敏粘接剂组合物含有0.1-3.0质量份的(C)成分的有机微粒子。
4、根据上述1-3中任意一项所述的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，其中，(C)成分的有机微粒子含有苯乙烯·二乙烯基苯共聚物。
5、一种用于等离子显示器的粘着片，其特征在于，该粘着片是通过将上述1-4中任意一项所述的压敏粘接剂组合物成形为片状而得到的。
根据本发明，可以提供一种即使不配置防眩薄膜等也能防止干涉条纹现象的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及由其形成的粘着片。由此，可以使等离子显示器的滤光器的厚度变薄，同时可以提高生产率，降低成本。尤其是通过将滤光器的厚度变薄，也可以使等离子显示器的商品价值更高。
具体实施方式
本发明的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物的特征在于含有：(A)分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、(B)交联剂、以及(C)相对于该(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差为0.03以上且平均粒径为1-15μm的有机微粒子。
作为在本发明的压敏粘接剂组合物中使用的(A)成分的分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，优选可举出酯部分的烷基的碳原子数为1-20的(甲基)丙烯酸酯、分子内具有交联性官能团的单体、与根据需要使用的其它的单体的共聚物。
在此，酯部分的烷基的碳原子数为1-20的(甲基)丙烯酸酯的例子可举出：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯等。这些可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
此外，所谓(甲基)丙烯酸包括丙烯酸以及甲基丙烯酸两者。
此外，分子内具有交联性官能团的单体，优选含有羟基、羧基、氨基、酰胺基中的至少一种作为官能团，具体例子可举出(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基丁酯等的(甲基)丙烯酸羟基烷基酯；(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺等的(甲基)丙烯酰胺类；(甲基)丙烯酸单甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸单乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸单甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸单乙基氨基丙酯等的(甲基)丙烯酸单烷基氨基酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸、柠康酸等的乙烯性不饱和羧酸等。这些单体可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
此外，作为根据需要使用的其它的单体，只要是使用的分子内具有交联性官能团的单体和可共聚的化合物就没有特别的限制。可举出例如：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基安息香酸等的苯乙烯系单体；丙烯腈、甲基丙烯腈等的腈系单体；丁二烯、异戊二烯等的二烯系单体；乙烯基苄基甲基醚、乙烯基缩水甘油醚等的乙烯基醚系单体；1-乙烯基-2-吡咯烷酮等中的一种或两种以上。
用作(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，对于其共聚方式没有特别的限制，可以为无规、嵌段、接枝共聚物中的任意一种。此外，作为分子量，优选以重均分子量计为50万以上。该重均分子量为50万以上时，与被粘物的粘附性和粘接耐久性充分，不易产生起皮或脱落等。考虑到粘附性以及粘接耐久性时，该重均分子量优选为60万-220万，特别优选为70万-200万。
此外，上述重均分子量是用凝胶渗透色谱(GPC)法测定的聚苯乙烯换算的值。
再者，在该分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物中，分子内具有交联性官能团的单体单元的含量，相对于(甲基)丙烯酸酯系共聚物，优选为0.01-10质量％的范围。该含量为0.01质量％以上时，通过与后述的交联剂的反应，交联充分，耐久性良好。另一方面，该含量为10质量％以下时，不会由交联性变得过高而引起与被粘物的粘贴适应性降低，因此优选。考虑到耐久性和与被粘物的粘贴适应性等，该具有交联性官能团的单体单元的更优选的含量为0.05-8.0质量％，特别优选为0.2-8.0质量％的范围。
在本发明中，该(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物可以使用一种，也可以两种以上组合起来使用。
将由上述的酯部分的烷基的碳原子数为1-20的(甲基)丙烯酸酯和分子内具有交联性官能团的单体和根据需要使用的其它单体所组成的聚合性单体进行聚合的方法，没有特别的限制，可举出例如：阴离子聚合法、阳离子聚合法以及自由基聚合法等。其中，从能以简便的操作、收率良好地得到目标产物(A)成分即分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物方面考虑，优选自由基聚合法。
作为将上述聚合性单体用自由基聚合法进行聚合，得到目标产物即分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的具体的方法，例如，可以通过将聚合性单体以及自由基聚合引发剂加到溶剂中，在用于聚合的反应器中，在60-120℃下搅拌8-24小时而得到。
作为上述自由基聚合引发剂，没有特别的限制，可举出例如：过氧化氢、异丁基过氧化物、叔丁基过氧化物、过氧化辛酰、过氧化癸酰、过氧化十二烷酰、过氧化苯甲酰、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠等的过氧化物；偶氮二异丁腈、2，2′-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2′-偶氮二(2-环丙基丙腈)、2，2′-偶氮二(2-甲基丙腈)、2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)等的偶氮化合物；过氧化氢-抗坏血酸、过氧化氢-氯化铁、过硫酸盐-亚硫酸氢钠等的氧化还原引发剂等。在上述自由基聚合引发剂中，优选偶氮二异丁腈等的偶氮化合物。
自由基聚合引发剂的添加量，相对于100质量份的使用的聚合性单体，通常为0.05-1质量份，优选为0.1-0.8质量份。
作为将聚合性单体进行聚合时使用的溶剂，只要为不妨碍聚合反应的溶剂就没有特别的限制。可举出例如：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乳酸甲酯等的酯类；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二乙基酮、环己酮等的酮类；二乙醚、二异丙基醚、二丁基醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃、1，4-二噁烷等的醚类；N，N’-二甲基甲酰胺、N，N’-二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺(ヘキサメチルリン酸ホスホロアミド)、N-甲基吡咯烷酮等的酰胺类；ε-己内酰胺等的内酰胺类；г-内酯、δ-内酯等的内酯类；二甲基亚砜、二乙基亚砜等的亚砜类；戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷等的脂肪族烃类；环戊烷、环己烷、环辛烷等的脂环式烃类；苯、甲苯、二甲苯等的芳香族烃类；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、氯苯等的卤代烃类；以及由这些中的两种以上形成的混合溶剂等。其中，优选使用酯类、酮类、芳香族烃类、或者由这些中的两种以上形成的混合溶剂。
在将聚合性单体进行聚合时，相对于聚合性单体和溶剂的合计量，聚合性单体的浓度优选为1-60质量％的范围。
在本发明的压敏粘接剂组合物中，除作为(A)成分的分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以外，根据需要，也可以配合粘着性赋予剂。对于粘着性赋予剂没有特别的限制，可以从以往的粘着剂中作为粘着性赋予剂而惯用的粘着剂中适当选择使用。作为该粘着性赋予剂，可举出松香系树脂(生松香、氢化松香、松香酯系)、二甲苯树脂、萜烯-苯酚树脂、石油树脂、香豆酮-茚树脂、萜烯树脂、苯乙烯树脂、乙烯/乙酸乙烯树脂、还有苯乙烯-丁二烯嵌段聚合物、苯乙烯-异丙烯嵌段聚合物、乙烯-异丙烯-苯乙烯嵌段聚合物、氯乙烯/乙酸乙烯系聚合物、丙烯酸系橡胶等的弹性体等。
作为上述粘着性赋予剂的市售的具体例子有：パインクリスタルKE-359[荒川化学工业社制]、ス一パ一エステルA-75[荒川化学工业社制]、ス一パ一エステルA-100[荒川化学工业社制]、ス一パ一エステルA-125[荒川化学工业社制]等的松香酯，ペンセルD125[荒川化学工业社制]、ペンセルD160[荒川化学工业社制]、リカタツクPCJ[理化フアインテツク社制]等的聚合松香酯，ニカノ一ルHP-100[三菱瓦斯化学社制]、ニカノ一ルHP-150[三菱瓦斯化学社制]、ニカノ一ルH-80等的二甲苯树脂，YSポリスタ一T-115[ヤスハラケミカル社制]、マイテツクG125[ヤスハラケミカル社制]等的萜烯-苯酚树脂，FTR-6120[三井化学社制]、FTR-6100[三井化学社制]等的石油树脂等。
这些粘着性赋予剂可以仅单独使用一种，也可以两种以上组合起来使用，但是，其中，从粘着性赋予效果等的方面考虑，优选使用松香酯系。
在本发明的压敏粘接剂组合物中根据需要添加的粘着性赋予剂的含量没有限制，为了得到希望的粘着力，适当调节含量即可。相对于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及粘着性赋予剂的合计量，粘着性赋予剂的含量优选为0-80质量％，更优选为0-40质量％。
然后，对本发明的压敏粘接剂组合物中所含的(B)成分即交联剂进行说明。(B)成分的交联剂，可举出例如：聚异氰酸酯化合物、金属螯合物、聚环氧化合物、氮杂环丙烷系化合物等的聚亚胺化合物、三聚氰胺树脂、尿素树脂、二醛类、羟甲基聚合物、乙撑亚胺系化合物、金属醇盐、金属盐等，但是优选为聚异氰酸酯化合物和/或金属螯合物。
在此，作为聚异氰酸酯化合物的例子，可举出：2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、1，3-苯二甲基二异氰酸酯、1，4-苯二甲基二异氰酸酯等的芳香族聚异氰酸酯；六甲撑二异氰酸酯等的脂肪族聚异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯等的脂环式聚异氰酸酯等；以及它们的缩二脲体、异氰脲酸酯体，还有与乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、蓖麻油等的低分子含活性氢化合物的反应物即加合体(例如，苯二甲基二异氰酸酯系三官能团加合体)等。
此外，作为金属螯合物，可举出三乙酰乙酸乙酯铝、乙酰乙酸乙酯二异丙氧基铝、三乙酰丙酮铝等的多价金属的配位化合物等。
作为聚环氧化合物，可举出双酚A型环氧化合物、双酚F型环氧化合物、1，3-双(N，N-二缩水甘油基氨甲基)苯、1，3-双(N，N-二缩水甘油基氨甲基)甲苯、N，N，N’，N’-四缩水甘油基-4，4’-二氨基二苯基甲烷等。
作为聚亚胺化合物，可举出N，N’-二苯基甲烷-4，4’-双(1-氮丙啶酰胺)[N，N’-ジフエニルメタン-4，4’-ビス(1-アジリジンカルボキシアミド)]、三(β-氮丙啶基丙酸)三羟甲基丙烷酯、三(β-氮丙啶基丙酸)四羟甲基甲烷酯、N，N’-甲苯-2，4-双(1-氮丙啶酰胺)三亚乙基三聚氰胺等。
在本发明中，上述交联剂可以单独使用，也可以两种以上组合起来使用。此外，其使用量与交联剂的种类有关，但是相对于100质量份的作为(A)成分的分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，一般选定为0.01-20质量份、优选为0.1-10质量份的范围。
本发明的压敏粘接剂组合物中所含的作为(C)成分的有机微粒子，相对于(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差为0.03以上，优选为0.05以上，更优选为0.07以上。折射率的差不足0.03时，光扩散效果降低，难以防止干涉条纹现象。此外，(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物与有机微粒子的折射率的差一般为0.2以下。再者，作为(C)成分的有机微粒子与(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的比重的差优选为不足0.5，更优选为不足0.3，特别优选为不足0.2。所述比重的差也可以为0。通过将所述比重的差变小，可以使压敏粘接剂组合物中的有机微粒子的分散状态均匀化，其结果，能够得到发挥优良的防止干涉条纹现象的效果的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物。
此外，作为(C)成分的有机微粒子，优选为单分散性的微粒子。单分散性的微粒子能够使光均匀地扩散。
此外，有机微粒子的平均粒径优选为1-15μm，更优选为2-10μm，特别优选为3-5μm。平均粒径不足1μm时，有时会发生有机微粒子的二次凝集；超过15μm时，对粘贴时的粘附性有不良影响。
此外，平均粒径为用离心沉降透过法测定的值。测定使用离心式自动粒度分布测定装置(堀场制作所制，商品名“CAPA-700”)，将由1.2g的有机微粒子和98.8g的异丙醇形成的液体充分搅拌后作为测定用试样。
作为(C)成分的有机微粒子的含量，相对于100质量份的由(A)成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物以及根据需要添加的粘着性赋予剂组成的粘着性树脂成分，优选为0.1-3.0质量份，更优选为0.1-2.0质量份的范围。为0.1质量份以上时，可以发挥防止干涉条纹现象的效果；为3.0质量份以下时，不会使压敏粘接剂组合物的粘接力降低，因此优选。
作为(C)成分的有机微粒子，可举出例如聚乙烯粒子、聚丙烯粒子等的聚烯烃系树脂粒子，苯乙烯·二乙烯基苯共聚物粒子、聚苯乙烯粒子、丙烯酸系树脂粒子等的高分子粒子，也可以为交联后的交联高分子粒子，例如交联苯乙烯·二乙烯基苯共聚物粒子、交联丙烯酸系树脂粒子等。还可以为由选自乙烯、丙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、苯代三聚氰胺、甲醛、三聚氰胺、丁二烯等中的两种以上进行共聚形成的共聚物形成的粒子。
上述(C)成分的有机微粒子中，苯乙烯·二乙烯基苯共聚物粒子(也含有交联苯乙烯·二乙烯基苯共聚物粒子)因透明性高、且可得到良好的光扩散性而优选。
苯乙烯·二乙烯基苯共聚物粒子，有市售的，可以适当使用例如综研化学(株)制的商品名“SX-350H”等。
本发明的压敏粘接剂组合物，根据需要，也可以含有紫外线吸收剂、光稳定剂、防氧化剂等的各种添加剂。
本发明涉及的压敏粘接剂组合物是将上述(A)成分、(B)成分、(C)成分等的配合物进行混合搅拌后，使用刮板涂布机、辊式刮刀涂布机、逆转辊涂敷机、凹版涂布机、金属型涂料机等的公知的涂布装置，在支持体或剥离片上涂布希望的厚度，从而得到成形为片状的用于等离子显示器的粘着片。
上述粘着片的厚度通常为10-50μm。厚度为10μm以上时，能获得充分的粘接力；厚度为50μm以下时，可以适当防止压敏粘接剂组合物从滤光器端部露出或渗出。
此外，作为本发明的用于等离子显示器的粘着片中使用的支持体，没有特别的限制，可以使用例如：聚乙烯醇、三醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚砜系树脂、聚降冰片烯系树脂等的各种光学部件中使用的片状塑料材料；聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯、乙烯·乙酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酰亚胺等的树脂薄膜；优质纸、艺术纸、层压纸等的纸；金属箔；纺布；无纺布；或者它们的层压体。这样的支持体的厚度一般为6-300μm，优选为12-200μm。
此外，在本发明的用于等离子显示器的粘着片的设置有支持体的相反侧的面上，一般层压有用于保护压敏粘接剂组合物的剥离片。作为剥离片，例如可以使用在从上述的支持体中选择的片材料上进行硅树脂等的剥离处理后的剥离片。而且本发明的粘着片也可以为不使用上述支持体的形状。在该情况下，本发明的粘着片为，以在其两面上用剥离片进行保护的形状而使用。作为剥离片，根据需要，可以适当使用轻剥离型剥离薄膜和/或重剥离型剥离薄膜。
实施例
然后，通过实施例对本发明作更详细的说明。本发明并不限定于这些例子。
此外，根据下述的方法来评价有机微粒子的折射率、(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率、由压敏粘接剂组合物形成的粘着片的全光线透过率(％)以及干涉条纹试验。
<有机微粒子的折射率>
将有机微粒子载到载玻片上，在有机微粒子上滴加折射率标准液，盖上盖玻片，制成试样。在显微镜下观察该试样，最难看到有机微粒子的轮廓的折射率标准液的折射率为有机微粒子的折射率。
<(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率>
根据JIS K7142-1996，用(株)アタゴ制阿贝折射率计(Na光源、波长为589nm)进行测定。
<用于等离子显示器的粘着片的全光线透过率(％)>
根据JIS K7105-1981，用积分球式光线透过率测定装置(日本电色社制、商品名为“NDH-2000”)来测定。
<用于等离子显示器的粘着片的干涉条纹试验>
由实施例以及比较例制作的两面覆盖了剥离薄膜的用于等离子显示器的粘着片，剥离轻剥离型剥离薄膜(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET381031H(AF)”)，将粘着面粘贴到铜网薄膜的铜网面上。然后，将覆盖用于等离子显示器的粘着片的另一面的重剥离型剥离片(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET38T1O3-1”)剥离，粘贴到上述对比度提高薄膜上，从而得到等离子显示器用层压体。
所述用于等离子显示器的层压体，用剪断装置(萩野精机制作所制、商品名“ス一パ一カツタ一：PN1-600”)，调节成233mm×309mm的尺寸，将铜网薄膜侧面向荧光灯(的相反侧)，设置在距离该荧光灯30cm处，目测确认干涉条纹。
干涉条纹的测定由5个被实验者来进行，5人全部判断为未产生干涉条纹的情况下记为◎，5人中4人判断为未产生干涉条纹的情况下记为○，5人中1-3人判断为未产生干涉条纹的情况下记为△，5人全部判断为产生干涉条纹的情况下记为×。
此外，实施例1-3以及比较例1中使用的铜网薄膜以及对比度提高薄膜，如下所述。
1、铜网薄膜
准备厚度为100μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(东洋纺绩(株)制、商品名“コスモシヤインA4100”)、和单面进行了黑化处理的厚度为10μm的铜箔(古河サ一キツトフオイル(株)制、商品编号为BW-S)。用由聚氨酯树脂构成的粘接剂(武田药品工业(株)制、以タケラツクA310(主剂)/タケラツクA10(固化剂)/乙酸乙酯＝12/1/21的质量比进行混合)，将与所述铜箔的黑化处理面相反侧的表面和所述聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜粘贴起来，得到聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接剂层/铜箔的结构的层压体。
然后，在得到的层压体的铜箔侧，涂布以酪蛋白为主要成分的抗蚀剂溶液，干燥得到感光性树脂层，使用形成有图形的掩模进行紫外线的贴紧曝光，曝光后用水进行显影，进行固化处理后，在100℃的温度下进行烘烤，形成抗蚀剂图形。作为掩模的图形，使用间距为300μm、线宽为10μm的图形。在形成有抗蚀剂图形的上述层压体上，从抗蚀剂图形侧，喷射氯化亚铁溶液(波美度为42、温度为30℃)进行蚀刻后，进行水洗，然后用碱溶液进行抗蚀剂剥离，剥离后进行洗涤以及干燥，得到聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜/粘接剂层/铜网的结构的铜网层压薄膜(电磁波屏蔽薄膜)。铜网的开口率为80％、厚度为10μm。
2、对比度提高薄膜
50质量份的作为电离放射线固化性成分的丙烯酸对枯烯基苯氧基乙酯(新中村化学工业社制、商品名为“NKエステルACMP-1E”、固体成分浓度为100质量％、单官能团)、50质量份的环氧乙烷改性双酚A二丙烯酸酯(新中村化学工业社制、商品名为“NKエステルABE-300”、固体成分浓度为100质量％、二官能团)、3质量份的作为光聚合引发剂的1-羟基环己基苯甲酮(チバ·スペシヤルテイ·ケミカルズ社制、イルガキユア184、固体成分浓度为100质量％)、0.1质量份的作为粘接性提高剂的2-丙烯酰氧乙基琥珀酸(新中村化学工业社制、商品名为“NKエステルA-SA”、固体成分浓度为100质量％)进行混合，得到电离放射线固化性组合物。
使用刮板涂布机将得到的电离放射线固化性组合物涂布在聚对苯二甲酸乙二醇酯制的透明的基材(东レ(株)制、商品名为“ルミラ一T60”、厚度为50μm、表面粗糙度(Ra)为0.001μm(以下称为“PET薄膜”))上，使得电离放射线固化性层(半固化状态)的膜厚(目标膜厚)为100μm，以涂布的所述电离放射线固化性组合物夹在形成为翻转形状的辊模具和所述PET薄膜之间的状态，照射紫外线(使用熔融H灯泡、照度为400mW/cm2、光量为300mJ/m2)，形成透镜部。
将在所述电离放射线固化型组合物中分散有作为光吸收粒子的碳黑的材料，填充到由上述工序形成的透镜部之间，通过照射紫外线(使用熔融H灯泡、照度为400mW/cm2、光量为300mJ/m2)，形成黑色条纹，制成对比度提高薄膜。
在此，本实施例中的对比度提高薄膜的规格如下所述。此外，开口率表示从PDP的发光层侧观察对比度提高层时，相对于全面积的除去黑色条纹的光透过的面积的比率；梯形锥角表示：剖面形状的梯形的斜面部分同对比度提高层与PET薄膜的边界面(出光面)的法线所成的角度。
开口率：75％
透镜部的并列间距：100μm
透镜部的原料的折射率：1.56
透明树脂的折射率：1.55
光吸收部的上底面宽度：6μm
梯形锥角：5°
光吸收粒子的粒径：5μm
光吸收粒子的浓度：25％
实施例1
将77质量份的丙烯酸丁酯、20质量份的丙烯酸乙酯、3质量份的丙烯酸以及0.3质量份的作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈加到200质量份的乙酸乙酯中，在65℃下搅拌17小时，得到折射率为1.47、比重为1.20、重均分子量为80万的丙烯酸酯共聚物(A1)的溶液，该溶液的固体成分浓度为29质量％。
将相对于100质量份的所述丙烯酸酯共聚物(A1)为0.187质量份的由苯乙烯·二乙烯基苯共聚物形成的有机微粒子(单分散性的交联粒子、平均粒径为3.5μm、折射率为1.59、比重为1.05、综研化学(株)制、商品名“SX-350H”)、4质量份的铝螯合物(アルミキレ一ト)系交联剂(综研化学(株)、商品名“M-5A”)、30质量份的甲基乙基酮、以及5质量份的甲苯，在搅拌下，依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(A1)的溶液中，得到用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物。
然后，用刮板涂布机将所述用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物涂布到作为重剥离型剥离薄膜的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET38T103-1”)的剥离处理面侧。之后，在90℃下进行干燥处理1分钟，在所述聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度为25μm的用于等离子显示器的粘着片。而且，在该粘着片的露出的粘着面上，覆盖聚对苯二甲酸乙二醇酯的轻剥离型剥离薄膜(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET38 1031H(AF)”)。
有机微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等离子显示器的粘着片的全光线透过率(％)及干涉条纹试验根据上述方法进行评价。结果如第1表所示。
实施例2
将68.5质量份的丙烯酸丁酯、30质量份的丙烯酸甲酯、1质量份的丙烯酸-2-羟基乙酯、0.5质量份的丙烯酸酰胺、以及0.3质量份的作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈加到200质量份的乙酸乙酯中，在65℃下搅拌17小时，得到折射率为1.48、比重为1.22、重均分子量为80万的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液，该溶液的固体成分浓度为29质量％。
将相对于100质量份的所述丙烯酸酯共聚物(A2)为0.269质量份的由苯乙烯·二乙烯基苯共聚物形成的有机微粒子(单分散性的交联粒子、平均粒径为3.5μm、折射率为1.59、比重为1.05、综研化学(株)制、商品名“SX-350H”)、0.45质量份的苯二甲基二异氰酸酯系三官能团加合体(综研化学(株)制、商品名“TD-75”)、0.06质量份的3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业(株)制、商品名“KBM403”)、30质量份的甲基乙基酮以及5质量份的甲苯，在搅拌下，依次添加到上述丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液中，得到用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物。
然后，用刮板涂布机将所述用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物涂布到作为重剥离型剥离薄膜的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET38T103-1”)的剥离处理面侧。之后，在90℃下进行干燥处理1分钟，在所述聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上得到厚度为25μm的用于等离子显示器的粘着片。而且，在该粘着片的露出的粘着面上，覆盖聚对苯二甲酸乙二醇酯的轻剥离型剥离薄膜(リンテツク(株)制、商品名“SP-PET38 1031H(AF)”)。
有机微粒子的折射率、得到的丙烯酸酯共聚物的折射率、以及得到的用于等离子显示器的粘着片的全光线透过率(％)及干涉条纹试验根据上述方法进行评价。结果如第1表所示。
实施例3
使用实施例2得到的丙烯酸酯共聚物(A2)的溶液，除将所述有机微粒子(综研化学(株)制、商品名“SX-350H”)的添加量从0.269质量份变到0.029质量份以外，与实施例2同样地得到用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及用于等离子显示器的粘着片。
得到的粘着片的全光线透过率(％)及干涉条纹试验根据上述方法进行评价。结果如第1表所示。
比较例1
使用实施例1得到的丙烯酸酯共聚物(A1)的溶液，除不添加所述有机微粒子(综研化学(株)制、商品名“SX-350H”)以外，与实施例1同样地得到用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物以及用于等离子显示器的粘着片。
得到的粘着片的全光线透过率(％)及干涉条纹试验根据上述方法进行评价。结果如第1表所示。
表1
第1表
如表1所示，实施例1及2的粘着片的全光线透过率分别为98.5％、97.6％，均未观察到干涉条纹现象。由此，即使不配置防眩薄膜等，也可以得到能防止干涉条纹现象的用于等离子显示器的滤光器，且可以降低滤光器的厚度，提高滤光器的生产率，降低成本。
此外，在实施例3中，也是基本观察不到干涉条纹现象的状态。
与此相对，在比较例1中，虽然全光线透过率为99.8％，但是，发生了干涉条纹现象。即，在实施例1及2中，在作为滤光器不存在问题的基础上，可以抑制全光线透过率的降低，同时能完全消除干涉条纹现象。
工业实用性
本发明的压敏粘接剂组合物以及由其形成为片状的粘着片适合用作等离子显示器的滤光器的粘着层。

Claims (4)

1.一种用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，该压敏粘接剂组合物用于等离子显示器的滤光器中，其特征在于，该压敏粘接剂组合物含有：（A）分子内具有交联性官能团的(甲基)丙烯酸酯系共聚物、（B）交联剂、以及（C）相对于该(甲基)丙烯酸酯系共聚物的折射率的差为0.03以上且平均粒径为1-15μm的有机微粒子，所述平均粒径为用离心沉降透过法测定的值；相对于100质量份的含有（A）成分的(甲基)丙烯酸酯系共聚物的粘着性树脂成分，所述压敏粘接剂组合物含有0.1-3.0质量份的（C）成分的有机微粒子。
2.根据权利要求1所述的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，其中，所述（B）成分的交联剂为聚异氰酸酯化合物和/或金属螯合物。
3.根据权利要求1所述的用于等离子显示器的压敏粘接剂组合物，其中，所述（C）成分的有机微粒子含有苯乙烯·二乙烯基苯共聚物。
4.一种用于等离子显示器的粘着片，其特征在于，该粘着片是通过将权利要求1-3中任意一项所述的压敏粘接剂组合物成形为片状而得到的。
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