CN1702105A - 生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器 - Google Patents

生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器 Download PDF

Info

Publication number
CN1702105A
CN1702105A CNA2004101024584A CN200410102458A CN1702105A CN 1702105 A CN1702105 A CN 1702105A CN A2004101024584 A CNA2004101024584 A CN A2004101024584A CN 200410102458 A CN200410102458 A CN 200410102458A CN 1702105 A CN1702105 A CN 1702105A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
biodegradable starch
starch bowl
biodegradable
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2004101024584A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100500749C (zh
Inventor
金宪戊
尹成焕
方闰美
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Youlchon Chemical Co Ltd
Original Assignee
Youlchon Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Youlchon Chemical Co Ltd filed Critical Youlchon Chemical Co Ltd
Publication of CN1702105A publication Critical patent/CN1702105A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100500749C publication Critical patent/CN100500749C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/34Trays or like shallow containers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • B65D65/466Bio- or photodegradable packaging materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058Biocides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2003/00Use of starch or derivatives as moulding material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/712Containers; Packaging elements or accessories, Packages
    • B29L2031/7132Bowls, Cups, Glasses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2125/00Compositions for processes using internal mould release agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16Fibres; Fibrils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/26Natural polymers, natural resins or derivatives thereof according to C08L1/00 - C08L5/00, C08L89/00, C08L93/00, C08L97/00 or C08L99/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/90Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

本发明提供生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,生物降解性淀粉容器用组合物中含有非改性淀粉20-60重量%;纸浆纤维粉末5-30重量%;溶剂30-60重量%;光催化剂0.1-2.0重量%;保存剂0.01-1重量%;以及脱模剂0.5-5重量%。本发明还提供生物降解性淀粉容器,其特征在于,生物降解性淀粉容器中,通过将前述组合物加热和加压而成形为所希望的形状。本发明的生物降解性淀粉容器用组合物和使用其的生物降解性淀粉容器,可以达到提供具有优异的杀菌、除臭功能和长期保存性以及脱模性的一次性淀粉容器的效果。

Description

生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器
技术领域
本发明涉及生物降解性淀粉容器用组合物以及使用该组合物的生物降解性淀粉容器,更具体地说,涉及杀菌性、除臭性、保存性、脱模性提高的生物降解性淀粉容器用组合物以及使用该组合物的生物降解性淀粉容器。
背景技术
为了改善发泡性合成树脂、塑料、银箔等制成的一次性容器的环境污染问题,以往有人研究出了由在埋藏后可降解的纸、淀粉等天然高分子制成的生物降解性一次性容器。
这样的生物降解性一次性容器与使用合成树脂等的以往容器不同,可以进行生物降解,所以没有环境污染的问题,此外,还具有容易加工的优点。
但是,生物降解性一次性容器的问题在于,由于病院性大肠菌、0-157菌、绿脓菌、葡萄球菌、沙门氏菌等会对容器内部或者外部造成污染。此外,生物降解性一次性容器根据保管环境的不同有可能会发生由微生物引起的腐败,所以,存在着其保存性极其脆弱的问题。此外,与以往的塑料等相比,生物降解性一次性容器还存在耐冲击性差的问题。
因此,为了解决这些问题,以往已知的技术有对生物降解性一次性容器附加耐冲击性、抗菌性、保存性等的技术。例如,被公开的有,通过配合淀粉类高分子、植物性纤维、金属离子、发泡剂以及脂肪族聚酯而制造的抗菌性、防霉性、耐冲击性等得到改善的生物降解性发泡组合物。(参照专利文献1)
专利文献1 日本特开平8-311243
但是,在以往的与生物降解性一次性容器的制造有关的技术中,特别是在食品储藏用容器中,存在有由微生物引起的容器腐败等、长期保存性脆弱的问题,还存在缺乏杀菌性和除臭性的问题。
另一方面,就生物降解性一次性容器而言,因为其脱模性脆弱,所以存在生产效率差的问题。也就是说,在制作生物降解性一次性容器时,容器深度例如为5cm以上的情况下,容器难以从模具中脱离出来。由此,在中断工序以后,必须通过手工操作一点一点地将容器脱离出来,这样非常不便,同时,还导致生产效率低的问题。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于,提供可以赋予生物降解性淀粉容器杀菌、除臭功能,可以赋予长期保存性和脱模性的生物降解性淀粉容器用组合物,以及使用该组合物的生物降解性淀粉容器。
为了实现前述的本发明的目的,本发明的生物降解性淀粉容器用组合物的特征在于,在生物降解性淀粉容器用组合物中,含有非改性淀粉20-60重量%、纸浆纤维粉末5-30重量%、溶剂30-60重量%、光催化剂0.1-2.0重量%、保存剂0.01-1重量%以及脱模剂0.5-5重量%。
前述非改性淀粉优选为选自玉米、马铃薯、小麦、米、木薯以及番薯中的一种以上的淀粉。
前述纸浆纤维粉末的纤维长度优选为10-200微米,前述纸浆纤维粉末优选是将阔叶树粉碎而得到的纸浆纤维粉末。
前述光催化剂优选是锐钛矿含量为70%或70%以上的二氧化钛。此外,前述光催化剂优选是掺有选自铁(III)、钒、钼、铌以及铂中的任一种或一种以上金属的二氧化钛。前述光催化剂更优选是掺有铁(III)的二氧化钛。此外,前述光催化剂优选单独使用二氧化硅、五氧化钒和氧化钨的金属氧化物或者还可以并用二种或二种以上。
前述保存剂优选为选自山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸钠、丙酸钠中的任一种以上。
前述脱模剂优选是选自柠檬酸单十八烷基酯和硬脂酸镁中的任一种或一种以上。前述脱模剂更优选是将柠檬酸单十八烷基酯和硬脂酸镁以重量比为1∶1.5的比例混合而成的。
前述溶剂优选为选自水、醇、碱性水溶液和酸性水溶液中的任一种,前述溶剂更优选为水。
为了实现前述目的,本发明的生物降解性淀粉容器,其特征在于,生物降解性淀粉容器中,对前述的组合物进行加热或者加压,以所希望的形状而被成形的容器。
附图说明
图1是表示本发明的实施例1中用于测定杀菌和除臭效果的装置的概略图。
图2a是表示本发明的实验例2中分解初期的容器的照片,图2b是本发明的实验例2中经过20天后的被分解的容器的照片,图2c是表示本发明的实施例2中经过40天后的被分解的容器的照片,图2d是表示本发明的实施例2中经过60天后的被分解的容器的照片。
具体实施方式
以下对本发明的生物降解性淀粉容器用组合物以及使用其的生物降解性淀粉容器进行详细说明。
本发明的生物降解性淀粉容器用组合物,作为淀粉特别是含有非改性淀粉,含有用于增强抗拉强度、抗挠曲性的纸浆纤维粉末,含有水作为溶剂,含有用于赋予杀菌和除臭效果的光催化剂,含有用于提高保存性的保存剂以及用于增大脱模性的脱模剂。
此时,以20-60重量%的量含有前述非改性淀粉为合适,以5-30重量%的量含有前述纸浆纤维粉末为合适,以30-60重量%的量含有前述溶剂为合适,以0.1-2.0重量%的量含有前述光催化剂为合适,以0.01-1重量%的量含有前述保存剂为合适,以0.5-5重量%的量含有前述脱模剂为合适。
详细地说,首先,前述生物降解性淀粉特别使用具有阴离子活性的天然淀粉,也就是非改性淀粉,通过如此使用不需要进行另外的物理、化学处理的非改性淀粉,可以使制造过程比较简单,还可以节省制造成本。作为前述非改性淀粉,可以使用淀粉状蛋白含量为40%以下的玉米、粘玉米(もち玉蜀黍)、马铃薯、木薯、番薯、米、糯米、小麦、麦以及其他的种实类等,特别优选选自玉米、马铃薯、小麦、米、木薯和番薯中的一种或一种以上的淀粉。这样的非改性淀粉在全部组合物中适宜的是含有20-60重量%,当不足20重量%时,具有有机粘合剂功能的淀粉不足,难以均匀地分散纸浆和各种添加剂,当超过60重量%时,存在冲击强度和耐水性降低的问题。
接着,含有纸浆纤维粉末。也就是说,对于前述非改性淀粉的场合,通常具有500meq以上的阴离子电荷,所以出现彼此之间相互结块的现象,由此,分子间键合能变弱,整体的强度和耐水性变弱。因此,为了防止这些,使用经粉碎机摩擦纸浆而成为微细粉末的粉末微细纸浆纤维,由此,可以增加表观密度,可以使体积变小,而且,可以减少相互结块的现象,其结果是,可以提高抗拉强度、抗挠曲性等整体强度。作为前述纸浆纤维可以使用选自木材、稻草、砂糖黍、苇、竹、木质的干、靭皮纤维、枝纤维以及种苗纤维中的一种或一种以上。此时,使用前述纸浆纤维的长度为10-200微米的纤维,这样可以提高组合物内的纤维粉末的分散性,适于将成形体的强度按部位地保持一定。前述纸浆纤维中在使用阔叶树也就是使用长纤维的情况和使用针叶树也就是使用短纤维的情况下,即使使用相同尺寸的筛网,由于经粉碎的纤维的长度不同,其分布量存在一些差别。
表1中表示出通过0.35mm孔径的筛网并将阔叶树粉碎的情况下的纤维长度分布(纤维的表观体积密度:30-50g/l)。
表1
纤维长度(微米)  分布量
32以下  18%
32-50  11%
50-90  18%
90-150  28%
150-200  23%
200以上  2%
表2表示出通过具有0.35mm的孔的筛网并将针叶树粉碎的情况下的纤维长度分布(纤维的表观体积密度:70-90g/l)。
表2
纤维长度(微米)  分布量
32以下  12%
32-50  16%
50-90  29%
90-150  35%
150-200  6%
200以上 2%
由前述表1和表2可知,经粉碎而筛出的纸浆纤维的长度分布之所以多样化,是因为通过筛网的具有规定长度(0.35mm)的孔,长度长的纤维要么被折断要么被连带出来。通过调节前述筛网的孔的长度可以调节纸浆纤维的长度,不过,这种情况下也存在多样化的分布。
本发明中,与针叶树相比,优选使用耐热性相对优异的阔叶树。这是因为,如果使用将针叶树粉碎而得到的纸浆粉末,在制品成形时,因热而被炭化,从而使得完成品发生褐变现象。
接着,前述溶剂以30-60重量%的量使用为适宜的,可以使用水、醇、碱性水溶液以及酸性水溶液。
接着,前述光催化剂是为了杀菌和除臭而被混合的,所以,作为光催化剂,可以单独使用掺有铁(III)(Fe3+)、钒(V)、钼(Mo)、铌(Nb)以及铂(Pt)等金属的二氧化钛,或者二氧化硅(SiO2)、五氧化钒(V2O5)和氧化钨(WO3)等的金属氧化物,或者并用两种或两种以上。
特别是,在提高杀菌和除臭力的方面考虑,使用锐钛矿含量为70%或70%以上的二氧化钛是适宜的。详细地说,二氧化钛因结晶结构不同而分为金红石(rutile)型、锐钛矿(anatase)型以及板钛矿(vrookite)型3种类型。所谓锐钛矿含量为70%的二氧化钛是指锐钛矿型结晶结构的二氧化钛为70%,其余的30%大部分为金红石型二氧化钛,而极少数的一部分为板钛矿型二氧化钛。锐钛矿型在光催化反应中具有高活性,所以,锐钛矿型含量为70%以上的二氧化钛可以提供充分的杀菌和除臭效果。
前述光催化剂以含有0.1-2.0重量%为适宜,在超过前述范围而过量添加的情况下,有降低容器的成形性和强度的危险,在过少量地添加的情况下,难以发挥杀菌、除臭效果。
接着,作为前述保存剂,优选使用选自山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸钠、丙酸钠中的一种或一种以上,优选含有0.01-1重量%。
接着,作为前述脱模剂,优选选自柠檬酸单十八烷基酯和硬脂酸镁中的任一种或一种以上。优选以0.5-5重量%的量含有前述脱模剂。
此外,在本发明的组合物中,相对于前述组合物100重量份,还可以进一步有选择地含有脱水山梨糖醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯作为柔软剂和乳化剂,还可以含有聚甘油脂肪酸酯、聚乙烯醇作为增塑剂,为了提高乳化稳定性,还可以含有瓜尔胶(Guar gum)、阿拉伯树胶(Arabic gum)、刺梧桐树胶(Karaya gum)、黄原胶(Xanthangum),还可以含有木质素磺酸盐(Lignosulfonate)作为增强剂。
使用前述组合物制造淀粉容器时,将前述经混合的组合物,例如在被加热到140-220℃的加热加压成形机中在0.5-8kgf/cm2的压力下成形1-5分钟,由此可以完成生物降解性一次性淀粉容器。
以下,基于本发明的实施例对本发明进行更详细的说明。
[实施例1-4]
实施例1-4如下制造。也就是,按照下表3中所记载的组成,用双夹套的过热搅拌机将未改性的、阴离子型的玉米淀粉、来自阔叶树木材的纤维粉末、属于光催化剂的锐钛矿含量为70%或70%以上的二氧化钛、作为脱模剂的硬脂酸镁和柠檬酸单十八烷基酯的混合物、作为长期保存剂的山梨酸钾和水混合混炼20分钟,制造成形用组合物。
表3表示出实施例1-4的各自的组成。
表3
构成成分 实施例1  实施例2  实施例3  实施例4
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
锐钛矿含量为70%或70%以上的TiO2  0.2  0.5  1  2
保存剂(山梨酸钾) 0.2  0.2  0.2  0.2
脱模剂(硬脂酸镁) 0.8  0.8  0.8  0.8
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 1.2  1.2  1.2  1.2
51.0  50.7  50.2  49.2
合计 100  100  100  100
[实施例5-8]
实施例5-8中,除了使用掺有铁的二氧化钛(Fe-doped TiO2)作为光催化剂以外,其他使用与实施例1-4相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表4表示出实施例5-8的各自的组成。
表4
构成成分 实施例5  实施例6  实施例7  实施例8
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
Fe-doped TiO2 0.2  0.5  1  2
保存剂(山梨酸钾) 0.2  0.2  0.2  0.2
脱模剂(硬脂酸镁) 0.8  0.8  0.8  0.8
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 1.2  1.2  1.2  1.2
51.0  50.7  50.2  49.2
合计 100  100  100  100
[实施例9-12]
实施例9-12中,除了光催化剂、保存剂以及水的量不同以外,其他使用与实施例1-4相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表5表示出实施例9-12的组成。
表5
构成成分 实施例9  实施例10  实施例11  实施例12
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
锐钛矿含量为70%或70%以上的TiO2 0.5  0.5  0.5  0.5
保存剂(山梨酸钾) 0.05  0.1  0.5  1.0
脱模剂(硬脂酸镁) 0.8  0.8  0.8  0.8
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 1.2  1.2  1.2  1.2
50.85  50.8  50.4  49.9
合计 100  100  100  100
[实施例13-16]
实施例13-16中,除了光催化剂、脱模剂硬脂酸镁和柠檬酸单十八烷基酯、水的量不同以外,其他使用与实施例1-4相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表6表示出实施例13-16的组成。
表6
构成成分 实施例13  实施例14  实施例15  实施例16
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
锐钛矿含量为70%或70%以上的TiO2 0.5  0.5  0.5  0.5
保存剂(山梨酸钾) 0.2  0.2  0.2  0.2
脱模剂(硬脂酸镁) 1.6  1.4  0.8  0.4
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 0.4  0.6  1.2  1.6
50.7  50.7  50.7  50.7
合计 100  100  100  100
[比较例17-20]
比较例17-20中,为了与前期实施例中使用发挥光催化剂作用的、锐钛矿含量为70以上的TiO2或者掺有铁的TiO2的情况对比,使用了金红石型二氧化钛。除了使用前述金红石型二氧化钛以外,其他使用与实施例1-4相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表7表示出比较例17-20的组成。
表7
构成成分 比较例17  比较例18  比较例19 比较例20
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7 36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9 9.9
金红石型TiO2 0.2  0.5  1 2
保存剂(山梨酸钾) 0.2  0.2  0.2 0.2
脱模剂(硬脂酸镁) 0.8  0.8  0.8 0.8
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 1.2  1.2  1.2 1.2
51.0  50.7  50.2 49.2
合计 100  100  100 100
[比较例21-24]
比较例21-24中,除了使用保存剂苯甲酸钠、光催化剂、保存剂、水的量不同以外,其他使用与比较例17-20相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表8中表示出比较例21-24的组成。
表8
构成成分 比较例21  比较例22  比较例23  比较例24
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
金红石型TiO2 0.5  0.5  0.5  0.5
保存剂(苯甲酸钠)  0.1  0.2  0.5
脱模剂(硬脂酸镁) 0.8  0.8  0.8  0.8
脱模剂(柠檬酸单十八烷基酯) 1.2  1.2  1.2  1.2
50.9  50.8  50.7  50.4
合计 100  100  100  100
[比较例25-28]
比较例25-28中除了代替硬脂酸镁和柠檬酸单十八烷基酯混合物而使用硬脂酰胺、液体石蜡(流動パラピン)以及硬脂酸锌作为脱模剂,光催化剂、各脱模剂和水的量不同以外,其他使用与比较例17-20相同的方法和相同的量,制造生物降解性组合物。
表9表示出比较例25-28的组成。
表9
构成成分 比较例25  比较例26  比较例27  比较例28
天然高分子(玉米淀粉) 36.7  36.7  36.7  36.7
纸浆纤维粉末(阔叶树) 9.9  9.9  9.9  9.9
金红石型TiO2 0.5  0.5  0.5  0.5
保存剂(苯甲酸钠) 0.2  0.2  0.2  0.2
脱模剂(硬脂酸镁) -  2.0  -  -
脱模剂(液体石蜡) -  -  2.0  -
脱模剂(硬脂酸锌) -  -  -  2.0
52.7  50.7  50.7  50.7
合计 100  100  100  100
[实验例1-成形体的制造和物性评价]
将前述实施例1-16以及比较例17-28中分别制得的组合物在具有温度180℃、压力3kgf/cm2的条件的加热加压成形机中成形150秒,制造具有容器形状的成形体。
用下面的方法对成形体的物性进行评价。
首先,在成形性的测定结果中,◎表示光滑且没有褶皱或者针孔,○表示表面相对粗糙,但是没有褶皱或者针孔。×表示表面存在褶皱或者针孔,或者难以成形。
在压缩强度的测定中,使用2mm/s速度的测压仪压缩容器的两个侧面,测定容器破坏时的强度。测定结果中,◎表示5kg·m/s2以上,○表示3.5kg·m/s2,×表示表面存在褶皱或者针孔,或者难以成形。
在恶臭的测定中,10名研究员对容器中除了具有淀粉特有的气味以外是否具有令人不快的气味进行检查。测定结果中N表示“没有”,Y表示“有”。
褐变现象的测定中,将容器的颜色与标准组合物(玉米淀粉36.7%、纤维粉末9.9%和水53.4%)的颜色进行比较。
在杀菌效果的测定中,在图1所示的反应器内部放入紫外线(UV)灯,包围石英管后,在石英管内壁加入50mm×80mm大小的淀粉成形物样品,在大肠菌的管之间通过。
此后,用具有360nm的波长的100W紫外线灯照射1小时后,测定反应器内部的大肠菌去除率。
在除臭效果的测定中,在图1所示的反应器内部放入紫外线(UV)灯,包围石英管后,在石英管内壁加入50mm×80mm大小的淀粉成形物样品,使经空气稀释的浓度为600ppm的乙醛(acetaldehyde)通过。
此后,用具有360nm的波长的100W紫外线灯照射1小时后,测定反应器内部的乙醛的分解效率。
在长期保存性的测定中,将用实施例1-16和比较例17-28的组合物制造的成形体加入到温度为30℃、相对湿度90%的抗温抗湿器中,测定容器被霉污染的程度。测定结果中,×表示在20天以内产生霉,○表示在21-30天之间产生霉,◎表示在31-90天之间产生霉。
脱模性的测定,在使用实施例和比较例的组合物成形100个容器样品期间,测定不是落到下部模具上而是附着在上部模具上的上升的容器的个数。在下表10和表11中表示出,个数越少脱膜性越好。
表10表示出上述实施例1-16的各自的成形性、压缩强度、恶臭、褐变现象、杀菌效果、除臭效果、保存性、脱模剂的测定结果。
表10
 实施例 成形性 压缩强度 恶臭 褐变 杀菌效果(大肠菌去除率) 除臭效果(乙醛分解率) 保存性 脱模性(个数)
 1 N  N 65% 70% 0
 2 N  N 100% 100% 0
 3 N  N 100% 100% 0
 4 N  N 100% 100% 0
 5 N  N 75% 85% 0
 6 N  N 100% 100% 0
 7 N  N 100% 100% 0
 8 N  N 100% 100% 0
 9 N  N 100% 100% × 0
 10 N  N 100% 100% 0
 11 Y  Y 100% 100% 0
 12 Y  Y 100% 100% 0
 13 N  N 100% 100% 12
 14 N  N 100% 100% 12
 15 N  N 100% 100% 8
 16 N  N 100% 100% 8
表11中表示出比较例17-28中各自的成形性、压缩强度、恶臭、褐变现象、杀菌效果、除臭效果、保存性、脱模性的测定结果。
表11
实施例 成形性 压缩强度 恶臭  褐变 杀菌效果(大肠菌去除率) 除臭效果(乙醛分解率) 保存性 脱模性(个数)
17 N  N  0% 0% 0
18 N  N  0% 0% 0
19 N  N  0% 0% 0
20 N  N  0% 0% 0
21 N  N  0% 0% × 0
22 N  N  0% 0% × 0
23 N  N  0% 0% 0
24 Y  Y  0% 0% 0
25 N  N  0% 0% 100
26 × - Y  N  0% 0% × 96
27 N  N  0% 0% × 82
28 × - N  N  0% 0% × 56
由表10和表11中可以看出,使用金红石型TiO2的比较例17-28与使用锐钛矿含量为70%或70%以上的TiO2或者使用掺有铁的TiO2作为光催化剂的实施例1-16相比较时,可以确认对于成形体未起到杀菌和除臭的效果。
与此相反,特别是添加锐钛矿含量为70%或70%以上的二氧化钛和掺有铁的二氧化钛0.5重量%或以上时,可以确认杀菌和除臭效果优异。但是,添加1重量%或以上的高价光催化剂的场合下,会成为组合物的成本上升的原因。
另一方面,使用苯甲酸钠作为保存剂的比较例21-24与使用山梨酸钾作为保存剂的比较例相比,霉抑制功能微弱,如果以0.5重量%或以上的量过量地添加前述保存剂,在产生强烈恶臭(臭味)的同时还会诱发成形体的褐变。
因此,通过前述结果可知,作为本发明优选的保存剂,以0.2重量%的量添加山梨酸钾的情况下,不仅防止产生恶臭和褐变现象,而且霉抑制功能优异。
就脱模性而言,未使用脱模剂的比较例25的脱模性差,使用硬脂酰胺作为脱模剂的比较例26则产生强烈的恶臭,脱模性差。
在比较例27中使用的液体石蜡的沸点高,所以,不仅抑制成形体的发泡率而且还会诱发成形性不良。此外,即使在使用硬脂酸锌的情况下,会诱发成形性不良,抑制发泡率。
但是,在实施例13-16中使用的硬脂酸镁和柠檬酸单十八烷基酯按重量比1∶1.5的比率混合使用的情况下,由于发泡率增大,所以不仅可以期待原材料成本的减少,还可以改善摩擦搅拌机内壁的现象,对成形体表面赋予光泽和优秀的脱模力。
[实验例2-土壤降解性试验]
在本实验例2中,对由前述实验例1制得的生物降解性淀粉容器的土壤降解性(利用腐叶土)进行测定。
图2a是表示本发明的实验例2中分解初期(埋入初期)的容器的照片,图2b是本发明的实验例2中经过20天后的被分解的容器的照片,图2c是表示本发明的实施例2中经过40天后的被分解的容器的照片,图2d是表示本发明的实施例2中经过60天后的被分解的容器的照片。
由图2a到图2d可知,本发明的生物降解性淀粉容器经过60天后表现出优秀的生物降解性。
发明效果
综上所述,本发明的生物降解性淀粉容器用组合物以及使用该组合物的生物降解性淀粉容器,可以达到提供具有优异的杀菌、除臭功能、长期保存性以及脱模性的一次性淀粉容器的效果。

Claims (14)

1.生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,在生物降解性淀粉容器用组合物中,含有非改性淀粉20-60重量%;纸浆纤维粉末5-30重量%;溶剂30-60重量%;光催化剂0.1-2.0重量%;保存剂0.01-1重量%;以及脱模剂0.5-5重量%。
2.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述非改性淀粉为选自玉米、马铃薯、小麦、米、木薯以及番薯中的任一种或一种以上淀粉
3.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述纸浆纤维粉末的纤维长度为10-200微米。
4.根据权利要求3的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述纸浆纤维粉末是将阔叶树粉碎而得到的纸浆纤维粉末。
5.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述光催化剂是锐钛矿含量为70%或70%以上的二氧化钛。
6.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述光催化剂是掺有选自铁(III)、钒、钼、铌以及铂中的任一种或一种以上金属的二氧化钛。
7.根据权利要求6的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述光催化剂是掺有铁(III)的二氧化钛。
8.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述光催化剂是选自二氧化硅、五氧化钒和氧化钨中的金属氧化物的任一种或一种以上。
9.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述保存剂为选自山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸钠、丙酸钠中的一种或一种以上。
10.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述脱模剂是选自柠檬酸单十八烷基酯和硬脂酸镁中的任一种或一种以上。
11.根据权利要求10的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述脱模剂是将柠檬酸单十八烷基酯和硬脂酸镁以重量比为1∶1.5的比例混合而成的。
12.根据权利要求1的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述溶剂为选自水、醇、碱性水溶液和酸性水溶液中的任一种。
13.根据权利要求12的生物降解性淀粉容器用组合物,其特征在于,所述溶剂为水。
14.生物降解性淀粉容器,其特征在于,生物降解性淀粉容器是通过对权利要求1-13中任一项的组合物进行加热和加压而成形为所希望的形状。
CNB2004101024584A 2004-05-28 2004-12-23 生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器 Expired - Fee Related CN100500749C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20040038148A KR100559377B1 (ko) 2004-05-28 2004-05-28 생분해성 전분 용기용 조성물 및 이를 이용한 생분해성전분 용기
KR1020040038148 2004-05-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1702105A true CN1702105A (zh) 2005-11-30
CN100500749C CN100500749C (zh) 2009-06-17

Family

ID=35450859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004101024584A Expired - Fee Related CN100500749C (zh) 2004-05-28 2004-12-23 生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7931950B2 (zh)
EP (1) EP1749056B1 (zh)
JP (1) JP4302619B2 (zh)
KR (1) KR100559377B1 (zh)
CN (1) CN100500749C (zh)
WO (1) WO2005116129A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103205022A (zh) * 2013-02-05 2013-07-17 河南省南街村(集团)有限公司 一种纸浆纤维增强淀粉塑料的制备方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8382888B2 (en) 2003-08-27 2013-02-26 Biosphere Industries, Llc Composition for use in edible biodegradable articles and method of use
JP4632177B2 (ja) * 2005-12-16 2011-02-16 小柳 司 使い捨て生分解性容器の製造方法
TW200904365A (en) * 2007-07-03 2009-02-01 Biosphere Ind Llc Biodegradable and compostable composition having improved physical and chemical properties
KR100824687B1 (ko) * 2007-11-30 2008-04-28 변우신 생분해성 전분 용기 및 그 제조 방법
TWI496725B (zh) 2009-01-20 2015-08-21 Chamness Biodegradables Llc 多層次容器
TWI449742B (zh) * 2009-04-06 2014-08-21 Biosphere Ind Llc 一種包含有益添加物之生態環保組合物
KR101307108B1 (ko) 2011-05-17 2013-09-11 율촌화학 주식회사 전분 용기용 조성물, 이를 이용한 전분 용기 및 이를 이용한 전분 용기의 제조방법
US9392767B2 (en) 2013-08-30 2016-07-19 Mark Kevin Talt Compostable animal feed bowl
MY169171A (en) * 2014-12-24 2019-02-20 R Meyyanathan A/L /Retnasamy A method of producing a biodegradable composition
JP7193856B2 (ja) * 2019-07-10 2022-12-21 大宝工業株式会社 成形材料及び成形品
CN113292759B (zh) 2021-06-22 2022-02-25 运鸿集团股份有限公司 一种低成本生物全降解植物纤维淀粉餐具的制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2137169A (en) * 1936-06-10 1938-11-15 Levey Harold Alvin Medicinal dressing material
US3954104A (en) * 1974-11-27 1976-05-04 Personal Products Company Water-dispersible, biodegradable compositions and containers and the like made therefrom
IT1250901B (it) * 1991-12-12 1995-04-21 Novamont Spa Articoli biodegradabili a base di amido.
JPH08500152A (ja) 1992-05-27 1996-01-09 イーストマン ケミカル カンパニー 環境的に非残存性のセルロースエステル繊維
DE4228016C1 (de) * 1992-08-24 1994-03-31 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zum Herstellen von biologisch abbaubaren Folien aus pflanzlichen Rohstoffen
US5393804A (en) 1992-11-24 1995-02-28 Parke, Davis & Company Biodegradable compositions comprising starch and alkenol polymers
US5382440A (en) * 1992-12-02 1995-01-17 Nabisco, Inc. Flaky pie shells that maintain strength after filling
JPH08157645A (ja) 1994-12-05 1996-06-18 Kowa Kogyo:Kk 生分解性成形品用原料及びその製造方法
CN1127817A (zh) 1995-01-26 1996-07-31 拉比多秤和机器工场有限公司 由可生物降解材料生产成型体的方法和成型体
US6183596B1 (en) * 1995-04-07 2001-02-06 Tokushu Paper Mfg. Co., Ltd. Super microfibrillated cellulose, process for producing the same, and coated paper and tinted paper using the same
JPH11507543A (ja) * 1995-06-14 1999-07-06 フランツ・ハース・ヴァッフェルマシイネン・インドウストリーゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 腐食性の肉薄成形体の製造法
US5786408A (en) * 1995-06-22 1998-07-28 Daicel Chemical Industries, Ltd. Biodegradable polyester resin composition, and a biodegradable molded article
JPH09194692A (ja) 1996-01-11 1997-07-29 Daicel Chem Ind Ltd 分解性樹脂組成物
IT1292378B1 (it) * 1997-06-19 1999-02-08 Italcementi Spa Uso di additivi organici per la preparazione di composizioni cementizie con migliorate proprieta' di costanza di colore
JPH11279319A (ja) 1998-03-27 1999-10-12 Achilles Corp 抗菌性発泡性樹脂粒子及びその製造方法
JPH11279322A (ja) 1998-03-27 1999-10-12 Achilles Corp 抗菌性発泡性樹脂粒子及びその成形体
KR20000057885A (ko) * 1999-02-10 2000-09-25 모리 테 쯔로오 생분해성재료 조성물, 이 조성물로부터 제조된생분해성재료제용기 및 이 생분해성재료제용기의 제조방법
US6419792B1 (en) * 1999-08-20 2002-07-16 Ein Kohsan Co., Ltd. Photocatalytic pulp composition
JP2002020536A (ja) * 2000-07-11 2002-01-23 Clean Earth Kk 抗菌性を有する生物崩壊性樹脂組成物
EP1176174A1 (en) * 2000-07-25 2002-01-30 CS Environmental Technology Limited A degradable material, container or packaging material made of same, and method of forming same
WO2002053501A1 (fr) 2000-12-28 2002-07-11 Showa Denko K.K. Photocatalyseur hautement actif
US7060643B2 (en) * 2000-12-28 2006-06-13 Showa Denko Kabushiki Kaisha Photo-functional powder and applications thereof
KR20030020565A (ko) * 2001-09-01 2003-03-10 드림라이프테크(주) 생분해성 플라스틱 조성물, 그를 사용한 플라스틱 용기 및그의 제조방법
JPWO2003070592A1 (ja) * 2002-02-21 2005-06-09 日世株式会社 密封容器
KR100554378B1 (ko) * 2002-12-17 2006-02-22 율촌화학 주식회사 살균, 탈취, 보존성을 부여한 생분해성 전분용기 조성물
KR100548949B1 (ko) * 2004-07-09 2006-02-02 율촌화학 주식회사 생분해성 전분 용기 및 그 제조 방법
KR200366379Y1 (ko) * 2004-08-02 2004-11-10 율촌화학 주식회사 용기 바닥부에 돌출부를 갖는 생분해성 전분 용기

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103205022A (zh) * 2013-02-05 2013-07-17 河南省南街村(集团)有限公司 一种纸浆纤维增强淀粉塑料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100500749C (zh) 2009-06-17
EP1749056B1 (en) 2017-03-08
WO2005116129A8 (en) 2006-04-06
KR100559377B1 (ko) 2006-03-10
WO2005116129A1 (en) 2005-12-08
JP2005336454A (ja) 2005-12-08
US7931950B2 (en) 2011-04-26
KR20050112745A (ko) 2005-12-01
EP1749056A1 (en) 2007-02-07
JP4302619B2 (ja) 2009-07-29
EP1749056A4 (en) 2011-07-13
US20070243346A1 (en) 2007-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100500748C (zh) 生物降解性淀粉容器及其制造方法
CN1074435C (zh) 多元降解树脂组合物及其制备方法
CN1702105A (zh) 生物降解性淀粉容器用组合物及使用其的生物降解性淀粉容器
JP4149887B2 (ja) 複合生分解性成形品
US9765205B2 (en) Macrophyte-based bioplastic
CN1102944C (zh) 复合树脂组合物
CN1034510C (zh) 适于生产可生物降解薄膜的以淀粉和聚合物为基的聚合共混物、制法及制品
CN1109065C (zh) 基于1,4-α-D-聚葡聚糖的热塑性混合物及其制备方法和用途
TWI581873B (zh) 取自農業廢棄物之熱塑性澱粉組成物
US20070259584A1 (en) Biodegradable polymer composites and related methods
CN113773559A (zh) 一种可生物降解的复合改性薄膜袋粒子材料及其制备方法
CN101993558A (zh) 用淀粉纤维废塑料生产薄膜
KR101214983B1 (ko) 바이오 플라스틱 및 이의 제조방법
CN107828226A (zh) 一种可控降解的生物全降解塑料及其制备方法
CN106519593A (zh) 一种废弃生物质基降解母粒及其制备方法、应用和应用方法
CN113788991A (zh) 一种可生物降解的高性能改性粒子材料以及其制备方法
CN102432942A (zh) 一种非淀粉类可生物降解的塑料膜
JP3634937B2 (ja) 生分解性樹脂組成物
JP3933315B2 (ja) 複合樹脂組成物
JP2010209305A (ja) 植物性廃棄物を利用した環境に優しい生分解性樹脂複合材料の製造方法およびその成形方法
KR102599541B1 (ko) 작물재배후 토양조건에서 생분해성이 향상된 멀칭필름용 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조한 멀칭필름
CN107793681A (zh) 一种改性蔗渣/塑料复合材料及其制备方法与应用
WO2012004347A1 (de) Gefüllte formmaassen
KR102355548B1 (ko) 쌀 분말을 함유한 생분해성 복합수지 조성물 및 이를 이용한 생분해성 복합수지 제조방법
CN118076681A (zh) 用于制备包含碱性填料的可熔融加工的纤维素酯组合物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090617

Termination date: 20211223

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee