CN1617705A - 包含水解蛋白质的局部用皮肤和/或毛发组合物 - Google Patents

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Abstract

局部用个人护理组合物，尤其是皮肤护理组合物，所述组合物在乳液载体中包含至少一种水解蛋白质和一种有机粉末。这种组合物可在保持皮肤美观的同时提供紧肤效果。

Description

包含水解蛋白质的局部用皮肤和/或毛发组合物
发明领域
本发明涉及包含蛋白质的局部用个人护理组合物领域。本发明还涉及包含有机粉末物质的局部用个人护理组合物领域。
发明背景
皮肤易受到许多外部和内部因素的伤害。外部因素包括紫外线辐射(例如暴露在阳光下)、环境污染、风、热、低湿度、刺激性大的表面活性剂、研磨剂等。内部因素包括皮肤内的实足年龄和其它生化改变。无论是外部还是内部因素，均会产生皮肤老化和环境损害的显著症状，如褶皱及其它粗糙现象(包括毛孔增大、片状剥落和皮肤皱纹)以及其它与皮肤老化或受损相关的组织学变化。对于许多人来说，皮肤皱纹是青春逝去的暗示。在现今重视青春的社会中，消除皱纹已成为发展势头迅猛的行业。治疗方法包括从护肤霜和润湿剂到各种类型的整容手术。
在本领域记述了许多皮肤护理活性物质，它们有益于调理皮肤状况，包括调理与老化或光损害皮肤相关的细纹、皱纹及其它形式的不光滑或粗糙表面肌理。
已知多数这些活性物质在经长期连续使用后可减少皱纹的出现。但是，消费者通常不愿使用不能在短期内奏效的产品。因此，皮肤护理制剂有必要给消费者一个“信号”，让他们觉得该产品有效果。使用护肤品产生的皮肤感觉，如皮肤局部和瞬间绷紧感、皮肤发热和/或皮肤刺痛感，是消费者更愿意得到的表明护肤品“有效果”的信号或指示。
此外，消费者需要通常显示具有光滑、不发粘、舒适的用后感觉且使皮肤感觉湿润的皮肤护理产品。
因此，个人护理业的最新趋势已引起(在皮肤护理产品中)使用蛋白质的极大兴趣，因为蛋白质具有优异的润湿性、成膜性和皮肤绷紧特性。蛋白质是长链、高分子量聚合物，其由通过肽键连接的氨基酸组成。这些蛋白质可来源于动物源或植物源，并且可商业购得具有各种各样物理、化学和结构特性的这些蛋白质。
但是，在护肤组合物中包含蛋白质，尤其是较高含量的蛋白质，常常会导致组合物不太美观。例如，含蛋白质的组合物涂敷于皮肤上之后通常是粘的和/或发粘的。另外，所需的绷紧信号可能被消费者感觉成干燥，而且会感觉是由于皮肤水分散失而产生的。重要的是，随着制剂中蛋白质含量的增加，这种不美观会更为明显。
一种减轻这种不美观的方法是在含蛋白质的制剂中加入油质。加入油质的确可以减轻这种粘的/发粘的皮肤感觉。但是，加入油质常会使绷紧信号消失，而且会导致制剂有不良的油脂和/或油腻的用后感觉。
同样，将湿润剂加入含蛋白质的制剂成功地减轻了干燥/皮肤水份散失的感觉。但是，湿润剂还会增加不良的粘的/发粘的皮肤感觉。
基于上述原因，一直需要配制一种护肤组合物，该组合物含蛋白质并且能在保持良好的皮肤感觉和美观的同时让人感受到显著的皮肤绷紧信号。
有机化妆品粉末常用于皮肤护理和毛发护理产品中，起到润滑剂的作用，使配方具有更柔软、光滑的感觉。当在局部用个人护理组合物中使用时，这些粉末在皮肤和/或毛发上起到微小滚珠一样的作用，因此可以在皮肤上产生润滑、柔软的感觉。由于粉末颗粒的尺寸大于护肤品在皮肤上形成的薄膜的厚度，所以粉末可以发挥其基本作用。这样，护肤品与皮肤表面摩擦时，会感觉到是粉末而不是护肤组合物的其它成分与皮肤间的摩擦。本领域已知的粉末可以是球状、类似球状或不规则形状。
发明概述
本发明涉及局部用个人护理组合物，其在局部用载体中至少包含一种水解或部分水解蛋白质和至少一种有机粉末。
本发明的组合物包含：
a)至少一种选自水解蛋白质、部分水解蛋白质，以及它们的混合物的蛋白质；
b)至少一种有机粉末；
c)皮肤病学可接受的载体；其中载体为乳液形式。
所有引用的文献均引入本文的相关部分以供参考；任何文献的引用不可解释为对其可作为本发明的现有技术的认可。
发明详述
已惊人地发现，在包含至少一种水解或甚至部分水解蛋白质的制剂中加入有机粉末，可能获得在保持良好皮肤感觉和良好美观的同时具有皮肤绷紧信号的局部用个人护理制剂。
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计，并且所有的测量均在25℃进行。
除非另外指明，本文所用的术语“环境条件”是指在约一个大气压、约50％相对湿度和约25℃下的环境条件。
本发明的组合物可包括、由或基本由本发明的组分以及本文所述的其它成分组成。本文所用的“基本上由...组成”是指组合物或组分可包括附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的个人护理组合物的总重量计。除非另外指明，当它们与所列的成分有关时，所有这类重量均基于活性成分的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。
本文所用的术语“角质组织”是指作为哺乳动物(例如人类、狗、猫等)最外层保护覆盖物的含角质层，其包括但不限于皮肤、唇、毛发、脚趾甲、手指甲、表皮、蹄等。
本文所用的术语“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或其组分适于用于与哺乳动物的角质组织接触，而没有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用的术语“安全有效量”是指在技术人员合理的判断范围内，为提供合理的效险比，化合物或组合物的用量应足以显著地产生积极的有效效果，优选积极的角质组织外观或手感有益效果，或毛发外观或手感有益效果，包括本发明所公开的单独或组合的有益效果，但同时又足够低，以避免产生严重的副作用。
本文所用的术语“下垂”是指由于皮肤弹性蛋白的损失、损坏、改变和或畸形而导致的皮肤松弛、松懈或类似状况。
本文所用的术语“光滑”和“软化”是指改变角质组织的表面以改进触感。
“皮肤老化迹象”包括但不限于因皮肤老化引起的所有/外表可见和可由接触感知的迹象以及其它任何明显或微小变化。这些迹象可由如实足年龄和/或环境损害等内在因素或外在因素诱发或导致。这些迹象可能缘自一些过程，该过程包括，但不限于，纹理不连续如皱褶和粗深皱纹、皮肤细纹、裂纹、肿块、粗大毛孔(例如，与汗腺管、皮脂腺或毛囊之类附属结构相关的)、或者不光滑或粗糙、失去皮肤弹性(机能性皮肤弹性蛋白缺失和/或失活)、下垂(包括眼部和面颊浮肿)、失去皮肤韧性、失去皮肤松紧性、失去变形后皮肤回弹能力、变色(包括黑眼圈)、色斑、暗涩、色素沉着的皮肤区域(如老年斑、雀斑、角质化、分化异常、皮肤角化不全、弹性组织变性、胶原蛋白分解、以及在角质层、真皮、表皮、皮肤脉管系统(例如，毛细管扩张或蛛状脉管)及皮下组织，尤其是接近皮肤的组织中的其它组织学变化。
本发明组合物也有助于调理皮肤状况，尤其是调理角质组织状况。由于机体的内在因素和/或外在因素常可诱发或导致各种症状，所以经常需要对皮肤状况，即哺乳动物的皮肤状况且尤其是人类的皮肤状况进行调理。实例包括环境伤害、受到辐射(包括紫外线辐射)、实足年龄、绝经期症状(例如，绝经期后皮肤的变化)、压力、疾病等。
本文所用的预防性皮肤状况调理包括延缓、最小化和/或防止可见和/或可触摸感知的皮肤不连续(例如可观察到或可触摸到的皮肤肌理不规则性)。
本文所用的治疗学上的皮肤状况调理包括改善皮肤的不连续性，例如减少、最小化或消除皮肤的不连续性。
本发明的组合物还具有其它有益效果，包括没有显著的(消费者不能接受的)皮肤刺激和包括良好的美观有益效果。
本发明的组合物包括至少一种选自水解蛋白质、部分水解蛋白质和它们的混合物的蛋白质；至少一种有机化妆品粉末和局部用乳液载体。本文的组合物还可以包括各种不同的其它成分。本发明的组合物将在下文中详细描述。
水解和部分水解蛋白质
本发明的组合物包含安全有效量的至少一种选自水解蛋白质、部分水解蛋白质以及它们的混合物的蛋白质。优选地，一种或多种蛋白质存在的浓度为约0.0001％至约40％，更优选约0.001％至约10％，最优选约0.001％至约5％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
蛋白质是长链、高分子量聚合物，其由通过肽键连接的氨基酸组成。本发明使用的术语“蛋白质”是指具有至少两个氨基酸残基，优选至少五个，更优选具有大于一百个氨基酸残基的肽链。
本发明中用于形成薄膜的蛋白质为水解和/或部分水解蛋白质。术语“水解蛋白质”是指同类或异类蛋白质水解的产物，或它们各自的组分、衍生物或其组合。水解典型地涉及将氨基酸连接在一起的肽键的分解。通过分解这些肽键，可将中性聚合物(通常不溶于水)的大小由以百万计的分子量减小为以千计的分子量。从蔬菜、动物或基于合成的蛋白质源提取蛋白质的方法包括但不限于：1)酸水解；2)碱水解；3)使用合适的蛋白酶的酶水解。在碱水解过程中，肽键依据统计规律产生非特定性断裂。因为在水解过程中，肽的羧基为盐的形式，而氨基无保护且可部分去除，所以得到的水解产物中多肽包含的羧基数量多于氨基。酸水解同样会导致肽键的非特定性断裂。与碱水解相反，在酸性降解过程中氨基以盐的形式存在，而羧基则以游离形式存在，但稳定性大大高于无保护的氨基。采用酶水解方法制备的蛋白质水解产物包括对肽键起特别作用的酶。在所有这三种水解方法的反应条件下均可调整平均分子量。这些方法及其它几种制备水解蛋白质的方法均为本领域所熟知。
本文所用的“部分水解”是指不完全水解但在一定程度上水解(无论程度多低)的那些蛋白质。
这些蛋白质可以是四元基、脂肪基、脂肪烷基四元基、硅氧烷基化学改性的，或者可以是蛋白质共聚物。此类蛋白质不包括处于它们原始的，也许是生物活性状态的“天然蛋白质”。
本发明的组合物不限于水解和/或部分水解蛋白质源。本发明中可能会使用的水解和/或部分水解的源自植物的蛋白质源的非限制性实施例包括：大豆蛋白、小麦蛋白、杏仁蛋白、马铃薯蛋白、燕麦蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白及麦芽蛋白。其它非限制性实施例包括含水解蔬菜蛋白(和)水解蔬菜淀粉如Croda公司生产的CROPEPTIDE W、水解蔬菜蛋白聚硅氧烷共聚物如Croda公司生产的CRODASONE W、以及水解蔬菜蛋白聚乙烯吡咯烷酮共聚物(如Croda公司生产的Hydrotriticum PVP)的化合物。
可在本发明中使用的水解和/或部分水解的动物蛋白质来源的非限制性实施例包括：乳蛋白如β-乳球蛋白、酪蛋白或乳清；血清蛋白如马血清；胎盘蛋白；白蛋白；淀粉酶；胶原蛋白；晶状体蛋白(crystallin)；细胞色素C；弹性蛋白；连接蛋白；明胶；麦胶蛋白；角蛋白；脂肪酶以及血清白蛋白。
优选地，蛋白质具有至少75,000道尔顿的平均分子量，更优选大于150,000道尔顿。
最优选蛋白质为高分子量(平均分子量大于150,000道尔顿)的多肽。
优选蛋白质为水溶性的，可以是天然植物(蔬菜)蛋白质或动物蛋白质以及人工合成蛋白质。
也可以使用一种以上蛋白质的混合物。适用于本发明组合物的水解和部分水解蛋白质可通过商业渠道获得。
有机化妆品粉末
本发明组合物可包含至少一种安全有效量的有机化妆品粉末。优选粉末存在的浓度为约0.0001％至约5％，更优选约0.1％至约2.5％，最优选约0.25％至约2％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
本发明所用的有机化妆品粉末包括球状、类似球状、片状和不规则形状的粉末，其平均粒径范围为约0.01微米至约100微米。优选的化妆品粉末包括球状、类似球状、小片状粉末，其平均粒径范围为约0.1至约50微米。更优选平均粒径为约0.1至约20微米。球状或类似球状粉末是优选的。
可使用引入本文作为参考的ASTM命名为E20-85的“StandardPractice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in theRange of 0.2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy”(ASTM第14.02卷，1993年)来确定主要粒径。
可用于本发明的化妆品粉末的非限制性实施例包括由下列物质制成的粉末：氮化硼、三醋酸纤维素、乙烯丙烯酸共聚物、云母、绢云母、尼龙-6、尼龙-12、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚甲基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯(“PTFE”)、辛烯基琥珀酸淀粉铝、聚丙烯、L-月桂酰赖氨酸、硅氧烷树脂、蚕丝和滑石。
化妆品粉末还可用表面包衣涂敷，以改变粉末的性能和感官特性。适合用作包衣材料的非限制性实施例包括硅氧烷、卵磷脂、氨基酸、金属皂、聚乙烯和胶原。
可用于本发明的优选球状和类似球状化妆品粉末包括由下列物质制成的粉末：聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、尼龙-12、聚甲基倍半硅氧烷硅氧烷聚合物，以及它们的混合物。更优选的是由聚甲基倍半硅氧烷、尼龙-12、聚四氟乙烯以及它们的混合物制成的粉末。
皮肤病学可接受的载体
本发明组合物可包含安全有效量的皮肤病学可接受的载体，其中所述载体是乳液形式。载体可确保本发明的蛋白质和有机粉末以合适浓度施用和均匀分布在选定目标上。
载体可包含一种或多种皮肤病学可接受的固体、半固体或液体的填充剂、稀释剂、溶剂、填料等。载体可以是固体、半固体或液体。优选的载体基本上为液体。载体本身可以是惰性的或者它自身具有皮肤病学有益效果。载体浓度可依所选载体与其它组分的预定浓度而变化。
本发明中所用乳液载体的特性取决于组合物所需的产品形态类型。适用于本发明的局部组合物可以制成多种产品形式，如本领域内已知的多种形式。这些形式包括，但不限于，乳液、霜膏、棒状物、喷雾剂、油膏剂、糊剂、摩丝和化妆品(如固体、半固体或液体化妆品，包括粉底、眼影、有色或无色护唇用品如唇膏等)。
本发明的乳液载体包含亲水相和疏水相，所述亲水相包含亲水组分如水或其它亲水稀释剂，所述疏水相包含疏水组分如类脂、油或油类物质。正如本领域技术人员所熟知的，该亲水相应分散在疏水相中，反之亦然，分别形成亲水的或疏水的分散相和连续相，这取决于组合物成分。在乳液技术中，术语“分散相”是本领域技术人员众所周知的术语，其是指该相作为悬浮在连续相中并被连续相包围的小颗粒或小滴存在。分散相还称为内相或不连续相。该乳液可以是或包含(如在三相或其它多相乳液中)水包油乳液或油包水乳液，如硅氧烷包水乳液。水包油乳液典型地包含约1％至约50％(优选约1％至约30％)分散疏水相和约1％至约98％(优选约40％至约90％)连续亲水相；油包水乳液典型地包括约1％至约98％(优选约40％至约90％)分散亲水相和和约1％至约50％(优选约1％至约30％)连续疏水相。该乳液还可以包含凝胶网状构造，如在“G.M.Eccleston，Application ofEmulsion Stability Theories to Mobile and Semisolid O/W Emulsions，Cosmetics & Toiletries”，第101卷，1996年11月，第73-92页中所述，该文献引入本文以供参考。优选的乳液将在下文进一步描述。
可用于本发明的亲水稀释剂的非限制性实施例包括水、有机亲水稀释剂如低级一价醇(例如C1-C4醇)、低分子量二元醇和多元醇，包括丙二醇、聚乙二醇(例如分子量200-600克/摩尔)、聚丙二醇(例如分子量425-2025克/摩尔)、丙三醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚，以及它们的组合。水是优选的稀释剂。
本发明的局部用组合物包括但不限于乳液和霜膏，可包含皮肤病学可接受的润肤剂。这样的组合物优选含有约2％至约50％润肤剂。润肤剂使皮肤润滑，可增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或减轻皮肤干燥，和/或保护皮肤。典型的润肤剂为不溶于水的、油性或蜡状物质。多种合适的润肤剂是已知的，并且可用于本发明。作为参考而引入本发明的Sagarin， Cosmetics，Science and Technology，第二版，第1卷，第32-43页(1972)中包含大量适合用作润肤剂的物质的实施例。
依据本发明提供的乳液典型地包含约1％至约20％，优选约5％至约10％的润肤剂；约50％至约90％，优选约60％至约80％的水。依据本发明提供的霜膏典型地包含约5％至50％，优选约10％至约20％的润肤剂；约45％至85％，优选约50％至约75％的水。
可用于清洁(“清洁剂”)的本发明组合物是用如上所述的合适载体配制而成的，并优选地包含一种或多种安全有效清洁量的皮肤病学可接受的表面活性剂的组合物。优选的组合物包含约1％至约90％，更优选约5％至约10％的皮肤病学可接受的表面活性剂。表面活性剂适当地选自阴离子、阳离子、非离子、两性离子、两性和两性表面活性剂以及这些表面活性剂的混合物。可用于本发明的表面活性剂的各种实施例的说明可参阅McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers，北美版(1986)，由Allured Publishing Corporation出版，本发明全文引用以供参考。清洁组合物可任选以在其领域已确定的含量包含通常用于清洁组合物的其它物质。
清洁组合物的物质形式并不十分重要。此组合物可以配制成如香皂、清洁液、洗发剂、沐浴凝胶、毛发调理剂、毛发滋补剂、糊剂或摩丝等形式。
本文所用术语“粉底”是指液体、半液体、半固体或固体的皮肤化妆品，其包括，但不限于乳液、霜膏、凝胶、糊剂、粉饼等。典型地粉底用于大面积的皮肤上，例如面部，以提供特别的容貌。粉底被典型地用于为有色化妆品例如胭脂、腮红、粉等提供粘附基底，并有助于掩饰皮肤缺陷和赋予皮肤光滑、平坦的外观。
本发明组合物优选配制成pH值为10.5或更低。这些组合物的pH值优选为约2至约10.5；更优选约3至约8；甚至更优选约5至约8。
可用于本文的乳液载体的非限制性实施例包括水包油、油包水、硅氧烷包水、水包油包水、硅氧烷包水包油乳液。优选的皮肤病学可接受的载体为水包油乳液形式。正如技术人员所理解的那样，给定组分应主要分配到水或油/硅氧烷相中，这取决于该组分在组合物中的水溶性/可分散性。
皮肤病学可接受的载体还可包含其它成分，如增稠剂、结构化试剂、硅氧烷弹性体，以及它们的混合物(将在随后详细讨论)，以调节组合物的粘度和/或手感。
任选成分
本发明的组合物可包含一种或多种附加皮肤护理组分。在组合物要接触人类角质组织的优选实施方案中，这些附加组分应适于涂敷在角质组织，即当将其掺入到组合物中时，它们适于用于与人类角质组织相接触，而不会产生在合理医学判断范围内的过度毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了多种通常用于个人护理业的非限制性化妆品和药物成分，它们适用于本发明组合物。
然而，在任何本发明的实施方案中，可用于本发明的活性物质可通过其提供的有益效果或其假定的作用方式来分类。然而，应当理解，可用于本发明的活性物质在某些情况下可提供一种以上的有益效果，或通过一种以上的作用方式来发挥作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，而不是为了将活性物质限制到所列出的特定应用上。
未水解蛋白质
本发明除了水解和/或部分水解蛋白质外，可能还含有未水解蛋白质。可用于本发明的源自植物的未水解蛋白质的非限制性实例包括：大豆蛋白、小麦蛋白、杏仁蛋白、马铃薯蛋白、燕麦蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白及麦芽蛋白。可用于本发明的源自动物的未水解蛋白质的非限制性实例包括：乳蛋白如β-乳球蛋白、酪蛋白或乳清；血清蛋白如马血清；胎盘蛋白；白蛋白；淀粉酶；胶原蛋白；晶状体蛋白；细胞色素C；弹性蛋白；连接蛋白；明胶；麦胶蛋白；角蛋白；脂肪酶以及血清白蛋白。
硅氧烷弹性体
本发明的组合物可包含硅氧烷弹性体。当存在时，所述组合物优选包含约0.1％至约30％，更优选约1％至约20％，甚至更优选约2％至约10％的硅氧烷弹性体组分，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
本发明的组合物可包括乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体、非乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体或它们的混合物。本文所用术语“非乳化”用于定义不含聚氧化烯单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。本文所用术语“乳化”是指具有至少一个聚氧化烯(例如聚氧乙烯或聚氧丙烯)单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。
对于这类可治病的有机聚硅氧烷组合物不存在具体的限制，其可用作交联有机聚硅氧烷弹性体的原料。
乳化弹性体的非限制性实例包括由二乙烯基化合物，尤其是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物，在聚硅氧烷主链上与Si-H键反应形成的聚氧化烯改性弹性体。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联形成的二甲基聚硅氧烷。乳化交联的有机硅氧烷弹性体尤其可选自美国专利5,412,004(公布于5/2/95)；5,837,793(公布于11/17/98)；和5,811,487(公布于9/22/98)中所描述的交联聚合物。另外，包含聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物(和)聚二甲基硅氧烷的乳化弹性体以商品名KSG-21购自Shin Etsu。
非乳化弹性体的非限制性实施例为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。这类聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物可由很多供应商供应，包括道-康宁公司(DC 9040和DC9041)，通用电气公司(SFE 839)，Shin Etsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])和GrantIndustries(GRANSILTM系列弹性体)。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法进一步描述在如下专利中：公布于1990年11月13日的Sakuta等人的美国专利4,970,252；公布于1998年6月2日的Kilgour等人的美国专利5,760,116；公布于1997年8月5日的Schulz，Jr.等人的美国专利5,654,362。可用于本发明的其它交联有机聚硅氧烷弹性体公开于日本专利申请JP 61-18708中，该专利转让给Pola Kasei Kogyo KK。
优选用于本文的商用弹性体为道康宁的9040硅氧烷弹性体混合物、Shin Etsu的KSG-21，以及它们的混合物。
结构化试剂
在一些实施方案中，本发明的组合物还可包含结构化试剂。本发明组合物可包含约0.1％至约20％，更优选约0.1％至约10％，还更优选约0.5％至约9％的一种或多种结构化试剂。
用于本文的优选结构化试剂是HLB为约1至约8且熔点至少为约45℃的那些。用于本发明组合物的结构化试剂的非限制性实施例包括硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕榈酸、平均具有约1至约5个环氧乙烷单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、平均具有约1至约5个环氧乙烷单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚以及它们的混合物。
增稠剂
在一些实施方案中，本发明组合物还可包含一种或多种增稠剂。当存在时，所述组合物优选包含约0.1％至约5％，更优选约0.1％至约4％，还更优选约0.25％至约3％的增稠剂，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本发明的增稠剂的非限制性实施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列购自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合适的羧酸聚合剂包括C10-C30烷基丙烯酸酯与一种或多种下列单体的共聚物，这些单体包括：丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的一个短链(即C1-C4醇)酯，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULENTR-1和PEMULEN TR-2，购自B.F.Goodrich。
增稠剂的其它非限制性实施例包括交联聚丙烯酸酯聚合物，包括阳离子和非离子聚合物。
增稠剂的其它非限制性实施例还包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支链或直链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是具有CTFA名称为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物，以商品名Sepigel 305购自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括购自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本文的增稠剂的其它非限制性类别是多糖。多糖胶凝剂的非限制性实施例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。优选的烷基羟烷基纤维素醚为CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，该物质是鲸蜡基醇和羟乙基纤维素的醚，由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)以商品名NatrosolCS Plus出售。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，该多糖是在每三个单元中由(1-3个)连接的葡萄糖单元与(1-6个)连接的葡萄糖单元形成的直链，该多糖的市售实施例是由Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)的ClearogelTM CS11(Mountainside，NJ)。
可用于本文的增稠剂的其它非限制性类别为树胶。可用于本文的树胶的非限制性实施例包括锂蒙脱石、二氧化硅水合物、黄原胶，以及它们的混合物。
维生素
可用于本文的维生素的非限制性实施例包括维生素B3化合物(例如烟酰胺、生育酚烟酸酯)、维生素C(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖苷)、维生素A或其衍生物(例如视黄醇、视黄基棕榈酸盐、视黄基乙酸盐、视黄基丙酸盐)、维生素B5或其衍生物(例如泛醇、泛酸)、维生素E或其衍生物(例如生育酚、生育酚乙酸盐)、维生素D3或其衍生物。
维生素B3化合物
在一些实施方案中，本发明的组合物还可包含维生素B3化合物。维生素B3化合物的盐也可用于本发明。当存在时，所述组合物优选包含约0.01％至约50％，更优选约0.1％至约10％的维生素B3化合物，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本文的维生素B3化合物的非限制性实施例包括烟酰胺、生育酚烟酸酯，以及它们的混合物。
沸石
可用于本文的沸石的非限制性实施例包括天然沸石例如方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、辉沸石、杆沸石和合成沸石例如通过凝胶方法(硅酸钠和氧化铝)或用粘土方法(陶土)制成的那些，其可以形成将沸石加入其中的基质。
肽
肽，包括但不限于二-、三-、四-和五肽及其衍生物，可以安全有效的量包括在本发明的组合物中。可用于本文的肽和肽衍生物的非限制性实施例包括：Carnosine(β-丙氨酸-组氨酸)、甘氨酸-组氨酸-赖氨酸、精氨酸-赖氨酸-精氨酸、组氨酸-甘氨酸-甘氨酸、棕榈酰氨酸-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸(可以商品名Biopeptide CL，100ppm购自Sederma France)、肽CK(精氨酸-赖氨酸-精氨酸)、肽CK+(ac-精氨酸-赖氨酸-精氨酸-NH2)以及组氨酸-甘氨酸-甘氨酸的铜衍生物，可以商品名IAMIN购自Sigma(St.Louis，Missouri)。四肽和五肽(例如棕榈酰氨酸-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸，可购自Sederma France)也适用于本发明。
当本发明组合物中含肽时，优选肽的含量为约1×10-6％至约10％，更优选约1×10-6％至约0.1％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
防晒活性物质
本发明组合物可包含防晒活性物质。本发明所用的“防晒活性物质”包括防晒剂和物理防晒。
可用于本文的无机防晒剂包括下列金属氧化物：平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约500nm的氧化铁，以及它们的混合物。当在本文中使用时，无机防晒剂的含量为约0.1％至约20％，优选约0.5％至10％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
各种常规有机防晒物质都适用于本文。Sagarin所著的Cosmetics and Toiletries(1987)第102卷第21页及后面的内容中公开了多种适用的活性物质。可用于本文的有机防晒活性物质的非限制性实施例包括水杨酸辛酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸盐、对苯二亚甲基二莰酮磺酸盐、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、阿优苯宗，以及它们的混合物。
当本发明组合物中含有机防晒物质时，该有机防晒物质使用的安全有效量典型地为约1％至约20％，更典型地为约2％至约10％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
萜烯醇
本发明的局部组合物在某些实施方案中可含有安全有效量的萜烯醇，如植烷三醇、植烷三醇衍生物、金合欢醇、金合欢醇衍生物，以及它们的混合物。当本发明组合物中含萜烯醇时，该萜烯醇的含量优选为约0.001％至约50％，更优选约0.01％至约20％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
脱屑活性物质
可以将安全有效量的脱屑活性物质加入到本发明的组合物中，优选约0.1％至10％，更优选约0.2％至约5％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。可用于本文的脱屑体系的非限制性实施例包括：巯基化合物和两性离子表面活性剂的组合以及水杨酸和两性离子表面活性剂的组合。
抗痤疮活性物质
本发明组合物可包含安全有效量的一种或多种抗痤疮活性物质。适用的抗痤疮活性物质的实施例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌等。
抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
本发明的组合物还可包含安全有效量的一种或多种抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质。适用于本发明组合物的抗皱纹/抗萎缩活性物质的非限制性实施例包括羟基酸(例如α-羟基酸如乳酸和乙醇酸或β-羟基酸如水杨酸和水杨酸的衍生物如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸以及皮肤脱皮剂。
抗氧化剂/自由基清除剂
可将安全有效量的抗氧化剂/自由基清除剂加入到本发明组合物中，其用量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本发明的抗氧化剂/自由基清除剂的非限制性实施例包括：抗坏血酸(维生素C)及其衍生物、生育酚(维生素E)及其衍生物(如生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯)、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(如N，N-二乙基羟基胺、氨基胍)、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物，以及它们的混合物。
类黄酮
本发明的组合物可任选地包含类黄酮化合物。类黄酮广泛公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。可用于本发明的类黄酮非限制性实施例包括未取代的黄酮、7，2′-二羟基黄酮、3′，4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆配基(7，4′-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆中提取的混合物)，以及它们的混合物。
当存在时，该类黄酮化合物存在的浓度优选为约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约10％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
抗炎剂
可将安全有效量的抗炎剂加到本发明组合物中，优选为约0.1％至约10％、更优选约0.5％至约5％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本发明的天然抗炎剂的非限制性实施例包括小烛树蜡、红没药醇(bisabolol)(如α红没药醇)、芦荟、植物甾醇(例如植物甾醇)，以及它们的混合物。
可用于本发明的附加抗炎剂包括甘草酸盐化合物例如甘草酸二钾盐。
抗蜂窝炎剂
本发明的组合物可包含安全有效量的抗蜂窝炎剂。可用于本发明的抗蜂窝炎剂的非限制性实施例包括黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱以及氨茶碱)。
局部麻醉剂
本发明的组合物可包含安全有效量的局部麻醉剂。可用于本发明的局部麻醉药物的非限制性实施例包括苯佐卡因、利多卡因及其可药用盐以及它们的混合物。
晒黑活性物质
本发明组合物可包含晒黑活性物质。当存在时，优选组合物包含约0.1％至约20％，更优选约2％至约7％的晒黑活性物质，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
可用于本文的晒黑活性物质的非限制性实施例为二羟基丙酮。
亮肤剂
本发明的组合物可包含亮肤剂。当使用时，所述组合物优选包含约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％的亮肤剂，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。可用于本文的亮肤剂的非限制性实施例包括本领域中已知的那些物质，包括烟酰胺、曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸钠)和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)。
皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质
本发明的组合物可包含皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质。可用于本文的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质包括泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。可将安全有效量的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质加入到本发明的组合物中，优选约0.1％至约30％，更优选约0.5％至约20％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。
调理剂
本发明的某些实施方案中还可包含选自湿润剂、润湿剂或皮肤调理剂的调理剂。可使用多种这些物质，每一种的含量为约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约10％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。可用于本文的调理剂的非限制性实施例包括透明质酸、甘油、泛醇、尿囊素以及它们的混合物。还可使用糖类和相关物质的各种C1-C30单酯和聚酯。
使用方法
本发明组合物可用于在保持良好稳定性的同时调理皮肤和/或头发的状态。皮肤状态的调理包括减少皮肤细纹和/或皱纹、减少眼袋和眼睛下部的黑眼圈、皮肤松弛、疤痕/斑点、凹坑、毛孔、萎缩纹、皮肤粗糙、皮肤表面疵点、皱眉纹、表情纹、皱纹、瑕疵、光损伤、裂纹和/或不均匀。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。
制备说明
本发明的实施例均通过常规方法制备。下列常规制备说明用于以下提供的所有实施例：
所有水相物质均在合适的容器内进行混合。所有油相物质均在另一容器内互相混合。然后，将两个容器均加热至75℃。一旦两相都达到合适温度，将油相加入到水相内并搅拌约5分钟。随即慢慢冷却混合液。如果还有其它相要加入到组合物中，则在混合液介于50℃和60℃之间时将它们边搅拌边加入。当混合液的温度降至35℃时，再搅拌5分钟，然后将其转移到合适容器内。
实施例1a-1d
局部用霜膏
                         重量百分比(％)
 成分     1a     1b     1c     1d
 A相
 水 适量100％ 适量100％ 适量100％ 适量100％
 乙二胺四乙酸二钠     0.1     0.1     0.1     0.1
 右旋泛醇     0.5     0.5     0.5     0.5
 烟酰胺     2.0     2.0     2.0     2.0
 B相
 甘油     5.0     5.0     5.0     5.0
 水解小麦蛋白质     2.0
 水解大豆蛋白质     2.0
 水解胶原蛋白质     2.0
 水解弹性蛋白质     1.0
 水解马铃薯蛋白质     3.0％
 C相
 异十六烷     3.0     3.0     3.0     3.0
 异硬脂酸异丙酯     1.0     1.0     1.0     1.0
 硬脂酸     0.4     0.4     0.4     0.4
 生育酚乙酸酯     0.5     0.5     0.5     0.5
 十六硬酯葡糖苷     0.2     0.2     0.2     0.2
 鲸蜡醇     1.0     1.0     1.0     1.0
 聚甲基倍半硅氧烷     0.5     0.5     0.5     0.5
 D相
 氢氧化钠                        调节pH
 E相
 Sepigel 305     1.5     1.5     1.5     1.5
实施例2a-2d
局部用霜膏
                           重量百分比(％)
成分     2a     2b     2c     2d
A相
水 适量100％ 适量100％ 适量100％ 适量100％
乙二胺四乙酸二钠     0.1     0.1     0.1     0.1
右旋泛醇     0.5     0.5     0.5     0.5
烟酰胺     2.0     2.0     2.0     2.0
B相
甘油     10     8.0     5.0     5.0
水解小麦蛋白质     1.0     1.0     1.0     1.0
水解马铃薯蛋白质     2.0     2.0     2.0     2.0
透明质酸钠(1％溶液)     2.0     1.0
丁二醇     5.0     2.0
C相
异十六烷     3.0     3.0     3.0     3.0
异硬脂酸异丙酯     1.0     1.0     1.0     1.0
硬脂酸     0.4     0.4     0.4     0.4
生育酚乙酸酯     0.5     0.5     0.5     0.5
十六硬酯葡糖苷     0.2     0.2     0.2     0.2
鲸蜡醇     1.0     1.0     1.0     1.0
聚甲基倍半硅氧烷     0.5     0.5     0.5     0.5
D相
氢氧化钠                      调节pH
E相
Sepigel 305     1.5     1.5     1.5     1.5
实施例3a-3d
局部用霜膏
                    重量百分比(％)
    成分     3a     3b     3c     3d
    A相
    水 适量100％ 适量100％ 适量100％ 适量100％
    乙二胺四乙酸二钠     0.1     0.1     0.1     0.1
    右旋泛醇     0.5     0.5     0.5     0.5
    烟酰胺     2.0     2.0     2.0     2.0
    B相
    甘油     5.0     5.0     5.0     5.0
    水解小麦蛋白质     2.0     2.0     2.0     2.0
    水解马铃薯蛋白质     1.0     1.0     1.0     1.0
    C相
    异十六烷     3.0     3.0     3.0     3.0
    异硬脂酸异丙酯     1.0     1.0     1.0     1.0
    硬脂酸     0.4     0.4     0.4     0.4
    生育酚乙酸酯     0.5     0.5     0.5     0.5
    十六硬酯葡糖苷     0.2     0.2     0.2     0.2
    鲸蜡醇     1.0     1.0     1.0     1.0
    聚甲基倍半硅氧烷     0.5     0.75
    尼龙-12     2.0
    聚乙烯     1.0
    D相
    氢氧化钠                     调节pH
    E相
    Sepigel 305     1.5     1.5     1.5     1.5
实施例4a-4d
局部用霜膏
                              重量百分比(％)
   成分     4a     4b     4c     4d
   A相
   水 适量100％ 适量100％ 适量100％ 适量100％
   羟乙基纤维素     0.5     0.5     0.5     0.5
   丙二醇     0.25     0.25     0.25     0.25
   泛醇     0.5     0.5     0.5     0.5
   对羟基苯甲酸甲酯     0.2     0.2     0.2     0.2
   水解小麦蛋白     2.0     2.0     2.0     2.0
   B相
   甘油硬脂酸酯     4.0     4.0     4.0     4.0
   硬脂酸     2.0     2.0     2.0     2.0
   PPG-12十四烷基醚丙酸酯     2.0     2.0     2.0     2.0
   C12-15烷基苯甲酸盐     2.0     2.0     2.0     2.0
   二甲聚硅氧烷     1.0     1.0     1.0     1.0
   鳄梨油不皂化物     0.5     0.5     0.5     0.5
   十三烷基硬脂酸酯     0.5     0.5     0.5     0.5
   新戊基乙二醇辛二酸盐/癸二酸盐     0.5     0.5     0.5     0.5
   十三烷基苯三酸盐     0.2     0.2     0.2     0.2
   角鲨烷     0.4     0.4     0.4     0.4
   对羟基苯甲酸丙酯     0.1     0.1     0.1     0.1
   聚甲基倍半硅氧烷     0.75     -     -     -
   聚四氟乙烯     -     0.75     -     -
   尼龙-12     -     -     0.75     -
   聚甲基异丁烯酸酯     -     -     -     0.75
实施例5a-5d
局部用霜膏
                                    重量百分比(％)
  成分     5a     5b     5c     5d
  A相
  水 适量100％ 适量100％   适量100％ 适量100％
  丙烯酸聚合物1382     0.25     0.25     0.25     0.25
  丁二醇     1.0     1.0     1.0     1.0
  甘油     2.5     2.5     2.5     2.5
  透明质酸钠     1.0     1.0     1.0     1.0
  对羟基苯甲酸甲酯     0.1     0.1     0.1     0.1
  二氧化钛     0.75     0.75     0.75     0.75
  水解大豆蛋白     1.5     -     1.5     -
  水解弹性蛋白质     -     1.5     -     1.5
  B相
  异十六烷基硬脂酸酯     2.0     2.0     2.0     2.0
  PEG-100硬脂酸酯     2.0     2.0     2.0     2.0
  甘油硬脂酸酯     2.0     2.0     2.0     2.0
  凡士林     1.0     1.0     1.0     1.0
  十六硬脂醇     1.0     1.0     1.0     1.0
  异鲸蜡醇     1.0     1.0     1.0     1.0
  鲸蜡基蓖麻油酸酯     0.5     0.5     0.5     0.5
  聚甘油基-3蜂腊     0.5     0.5     0.5     0.5
  胆固醇     0.5     0.5     0.5     0.5
  十六硬酯葡糖苷     0.2     0.2     0.2     0.2
  对羟基苯甲酸丙酯     0.2     0.2     0.2     0.2
  聚二甲基硅氧烷共聚物     0.5     0.5     0.5     0.5
  二甲聚硅氧烷     0.75     0.75     0.75     0.75
  聚四氟乙烯     0.5     0.5     -     -
  聚甲基倍半硅氧烷     -     - 0.5         0.5
  C相
  Sepigel 501     1.0     1.0 1.0         1.0
实施例6a-6b
局部用霜膏
                                重量百分比(％)
  成分     6a     6b     6c     6d
  A相
  水     适量100％     适量100％     适量100％     适量100％
  甘油     2.5     2.5     2.5     2.5
  丁二醇     1.0     1.0     1.0     1.0
  对羟基苯甲酸甲酯     0.1     0.1     0.1     0.1
  水解小麦蛋白     0.25     0.25     0.25     0.25
  水解马铃薯蛋白     2.5     -     -     -
  水解小麦蛋白     -     2.5     -     -
  水解大豆蛋白     -     -     2.5     -
  水解胶原蛋白质     -     -     -     2.5
  B相
  氢化聚异丁烯     2.5     2.5     2.5     2.5
  矿物油     2.0     2.0     2.0     2.0
  甘油硬脂酸酯     1.0     1.0     1.0     1.0
  鲸蜡醇     1.0     1.0     1.0     1.0
  PEG-40硬脂酸酯     1.5     1.5     1.5     1.5
  脱水山梨糖醇三硬酯酸酯     1.0     1.0     1.0     1.0
  二甲聚硅氧烷     1.5     1.5     1.5     1.5
  环戊硅氧烷     1.0     1.0     1.0     1.0
  尼龙-12     1.0     1.0     1.0     1.0
  乳清蛋白质(乳球菌蛋白质)     0.1     0.25     0.5     1.0
  C相
  Sepigel 305     1.0     1.0     1.0     1.0
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但显而易见的是，本领域的那些技术人员可在不背离本发明的精神和保护范围的情况下作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括在本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (11)

1.局部用个人护理组合物，其特征在于：
a)选自水解蛋白质、部分水解蛋白质，以及它们的混合物的蛋白质；
b)至少一种有机粉末；可供选择地表面处理过的有机粉末；和
c)皮肤病学可接受的载体；其中所述载体为乳液形式。
2.如权利要求1所述的局部用组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的重量计0.0001至40％，可供选择地0.001至5％的水解蛋白质。
3.如权利要求1至2中任一项所述的局部用组合物，其中所述蛋白质选自植物衍生蛋白质及其混合物，可供选择地选自大豆蛋白、小麦蛋白、杏仁蛋白、马铃薯蛋白、燕麦蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白、麦芽蛋白，以及它们的混合物，还可供选择地选自小麦蛋白。
4.如权利要求1至3中任一项所述的局部用组合物，其中所述蛋白质为选自下列的动物蛋白质：β-乳球蛋白、酪蛋白、乳清、马血清、胎盘蛋白、白蛋白、淀粉酶、胶原蛋白、晶状体蛋白、细胞色素C、弹性蛋白、纤连蛋白、明胶、麦胶蛋白、角蛋白、脂肪酶、血清白蛋白，以及它们的混合物。
5.如权利要求1至4中任一项所述的局部用组合物，其中所述蛋白质为高分子量多肽，并且是水溶性的。
6.如权利要求1至5中任一项所述的局部用组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的重量计0.0001％至5％，可供选择地0.25％至2％的所述有机粉末，还可供选择地所述有机粉末选自球状粉末、类似球状粉末、片状粉末，以及它们的混合物，还可供选择地选自球状粉末。
7.如权利要求1至6中任一项所述的局部用组合物，其中所述有机粉末由选自下列的物质制备：氮化硼、三醋酸纤维素、乙烯丙烯酸共聚物、云母、绢云母、尼龙-6、尼龙-12、聚甲基丙烯酸甲酯、辛烯基琥珀酸淀粉铝、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、硅氧烷树脂、蚕丝，和滑石，可供选择地尼龙-12、聚四氟乙烯、聚甲基倍半硅氧烷，以及它们的混合物。
8.如权利要求1至7中任一项所述的局部用组合物，其中所述有机粉末的平均粒径为0.01至50微米，可供选择地为0.1至50微米。
9.如权利要求1至8中任一项所述的局部用组合物，其中所述组合物还包括护肤活性物质，所述护肤活性物质选自维生素、未水解蛋白质、沸石、肽、亮肤剂、防晒活性物质、萜烯醇、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、皮肤抚慰活性物质、皮肤愈合活性物质、调理剂，以及它们的混合物。
10.水包油乳液护肤组合物，其特征在于：
a)按所述组合物的重量计，0.0001至5％的有机粉末；
b)按所述组合物的重量计，0.001％至40％的水解蛋白质；
c)湿润剂；和
d)护肤活性物质，所述护肤活性物质选自维生素、沸石、肽、亮肤剂、防晒活性物质、未水解蛋白质、萜烯醇、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、皮肤抚慰活性物质、皮肤愈合活性物质、调理剂，以及它们的混合物，可供选择地选自烟酰胺、泛醇、抗氧化剂、水杨酸、类视色素，以及它们的混合物。
11.制备组合物的方法，所述组合物能够在将安全有效量的如权利要求1至10中任一项所述的组合物局部涂敷于需要这种护理的哺乳动物的皮肤上时产生紧肤感。
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