MXPA04007340A - Composiciones topicas para la piel y/o el cabello que contienen una proteina hidrolizada. - Google Patents

Abstract

Composiciones topicas para el cuidado personal, en especial para el cuidado de la piel, que contienen como minimo una proteina hidrolizada y un polvo organico en un portador en emulsion. Esas composiciones son utiles para proporcionar un efecto de recuperacion elastica en la piel manteniendo al mismo tiempo las caracteristicas esteticas apropiadas.

Description

COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA PIEL Y/O EL CABELLO QUE CONTIENEN UNA PROTEINA Hl PRO L IZADA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere al campo de las composiciones tópicas para el cuidado personal que contienen una proteína. También se refiere al campo de las composiciones tópicas para el cuidado personal que contienen materiales orgánicos en polvo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION La piel está sujeta a las inclemencias de numerosos factores extrínsecos e intrínsecos. Los factores extrínsecos incluyen la radiación ultravioleta (por ejemplo, exposición a la luz solar), la contaminación ambiental, el viento, el calor, la baja humedad, los abrasivos, los surfactantes fuertes, y lo similar. Los factores intrínsecos incluyen el envejecimiento cronológico y otros cambios bioquímicos de la piel. Ya sean extrínsecos o intrínsecos, estos factores dan como resultado signos visibles de envejecimiento de la piel y los daños al ambiente, como por ejemplo, la formación de arrugas y otras formas de asperezas (como el aumento de tamaño de los poros, la exfoliación y las líneas en la piel), así como otros cambios histológicos relacionados con el daño o envejecimiento de la piel.

Para muchas personas, las arrugas de la piel son un recordatorio de la ausencia de juventud. Como resultado, la eliminación de las arrugas se ha convertido en un negocio floreciente en las sociedades en las que hay interés por conservar la juventud. Los tratamientos varían de las cremas cosméticas y los humectantes a varias formas de cirugía cosmética. En la técnica se han descrito numerosos activos para el cuidado de la piel útiles para regular la condición de la piel, como las líneas finas, las arrugas y otras irregularidades o asperezas de la piel envejecida o fotodañada. Se sabe que muchos de estos activos reducen la presencia de arrugas después de usarlos en forma rutinaria durante un largo periodo de tiempo. Sin embargo, los consumidores por lo general son reacios a utilizar un producto que no proporciona un beneficio evidente a corto plazo. Por ello, persiste la necesidad de contar con formulaciones para el cuidado de la piel que proporcionan al consumidor alguna "señal" de que el producto está dando resultados. Las sensaciones producidas en la piel por la aplicación de productos específicos para su cuidado tales como sensación de recuperación elástica instantánea y localizada, calor moderado y/o hormigueo constituyen para el consumidor las señales o los indicadores preferidos de que el producto está "funcionando". Además, los consumidores desean productos para el cuidado de la piel que después de la aplicación proporcionan una sensación humectante, de tener la piel uniforme y no pegajosa al tacto.

En consecuencia, las últimas tendencias en la industria del cuidado personal se concentraron en el uso de las proteínas (en los productos para el cuidado de la piel) por sus excelentes propiedades humectantes, de formación de películas y de recuperación elástica. Las proteínas son polímeros de cadena larga y de peso molecular alto formados por aminoácidos unidos por péptidos. Estas proteínas pueden ser de origen animal o vegetal y se distribuyen con una gran variedad de propiedades físicas, químicas y estructurales. Sin embargo, la estética de las composiciones muchas veces es desagradable cuando se incluyen proteínas, especialmente con una concentración más alta. Por ejemplo, después de su aplicación muchas veces son pegajosas y/o adherentes. Además, el consumidor puede percibir la señal de recuperación elástica deseada como sequedad y asociarla a una pérdida de humedad en la piel. Notablemente, cuando aumenta la concentración de proteína en la formulación, la estética empeora. Un método para reducir la estética inadecuada consiste en agregar aceites en la formulación que contiene proteínas. La adición de aceites reduce la sensación de tener la piel pegajosa/adherente. Sin embargo, esto muchas veces anula la señal de recuperación elástica y se obtienen formulaciones que después de su aplicación proporcionan la sensación de tener la piel grasosa y/o una sensación de pesadez. De manera similar, la percepción de sequedad/pérdida de humedad de la piel se pudo reducir mediante la incorporación de humectantes en las formulaciones que contienen proteínas. Sin embargo, la incorporación de humectantes incrementó aún más la sensación desagradable de pegajosidad/adhesión en la piel. En función de lo antedicho, persiste la necesidad de formular composiciones con proteínas para el cuidado de la piel que proporcionen una señal mejorada de recuperación elástica manteniendo al mismo tiempo la estética y sensación adecuada en la piel. Los polvos cosméticos orgánicos habitualmente se utilizan como lubricantes en los productos para el cuidado de la piel y del cabello y proporcionan a la fórmula la capacidad para brindar una apariencia más sedosa y uniforme. Cuando esos polvos se utilizan en composiciones tópicas para el cuidado personal actúan como cojinetes de bolillas microscópicos en la piel o en el cabello, creando así una sensación de lubricación y suavidad en la piel. El polvo básicamente actúa porque el tamaño de partícula es mayor que el grosor de la película que deja el producto sobre la piel. Por consiguiente, cuando el producto se frota en la piel el usuario siente el polvo en lugar del resto de la composición. Los polvos conocidos en la técnica pueden ser esféricos, tipo esfera o de forma irregular.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones tópicas para el cuidado personal que contienen al menos una proteína hidrolizada o parcialmente hidrolizada y al menos un polvo orgánico en un portador tópico. Las composiciones de la presente invención contienen: a) como mínimo una proteína seleccionada entre las proteínas hidrolizadas, proteínas parcialmente hidrolizadas, y mezclas de éstas; b) como mínimo un polvo orgánico; y c) un portador dermatológicamente aceptable en forma de emulsión. Las partes relevantes de todos los documentos citados se incorporan en la presente como referencia; la mención de cualquier documento no debe interpretarse como admisión de que el mismo constituye una técnica anterior con respecto a la presente invención.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Sorprendentemente se ha descubierto que la adición de polvos orgánicos en formulaciones que contienen como mínimo una proteína hidrolizada o parcialmente hidrolizada facilita la producción de formulaciones tópicas para el cuidado personal y éstas transmiten una señal de recuperación elástica manteniendo al mismo tiempo la estética y una sensación adecuada en la piel. Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes y proporciones utilizados en la presente se expresan por peso de la composición total; todas las mediciones se realizaron a 25°C a menos que se indique lo contrario. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí, se refiere a las condiciones del entorno, aproximadamente a una atmósfera de presión, aproximadamente 50% de humedad relativa y aproximadamente 25°C a menos que se indique de cualquier otra forma. Las composiciones de la presente invención pueden incluir, consistir o consistir esencialmente en los componentes de la presente invención como también en otros ingredientes descritos en dicho documento. Como se utiliza aquí, el término "que consiste esencialmente en" se refiere a que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si éstos no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados. Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones para el cuidado personal de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Debido a que todos los pesos corresponden a los ingredientes enumerados, se basan en la concentración del agente activo y, por lo tanto, no incluyen solventes ni subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se indique de cualquier otra forma. El término "tejido queratinoso" como se utiliza aquí, se refiere a capas que contienen queratina dispuestas como cubiertas protectoras externas de los mamíferos (por ejemplo, seres humanos, perros, gatos, etc.) que incluyen pero no se limitan a la piel, labios, cabello, uñas de los dedos de los pies y manos, cutículas, pezuñas, etc. El término "dermatológicamente aceptable" como se utiliza aquí, se refiere a que las composiciones o sus componentes descritos pueden tener contacto con el tejido queratinoso de mamíferos sin causar una excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica o lo semejante. El término "cantidad segura y eficaz" como se utiliza aquí, se refiere a la cantidad de un compuesto o composición suficiente para inducir en forma significativa un beneficio, de preferencia el beneficio táctil o la apariencia positivsTdeT tejido queratinoso o~del cabellcTy que incluye en forma independiente o combinada los beneficios aquí expuestos, pero que sea lo suficientemente baja como para evitar efectos colaterales graves, es decir, para ofrecer una relación riesgo-beneficio razonable conforme al criterio del técnico con experiencia. El término "caída o colgamiento" como se utiliza aquí, se refiere a la laxitud, holgura o condición similar de la piel que se presenta como resultado de la pérdida, daño, alteraciones y/o anormalidades de la elastina dérmica. Los términos "alisado" y "suavización" como se utilizan aquí, se refieren a la alteración de la superficie del tejido queratinoso de tal forma que mejore su sensación táctil. Los "signos del envejecimiento de la piel" incluyen, en forma enunciativa, todas las manifestaciones perceptibles visuales y táctiles externas, así como otros macro o micro efectos debidos al envejecimiento de la piel. Estos signos pueden ser inducidos o provocados por factores intrínsecos o extrínsecos, como el envejecimiento cronológico y/o los daños ambientales. Estos signos pueden derivarse de procesos que incluyen pero no se limitan al desarrollo de discontinuidades de la textura de la piel tales como arrugas superficiales y profundas, líneas en la piel, grietas, protuberancias, poros de gran tamaño (por ejemplo, relacionados con las estructuras anexas de la piel, como los conductos de las glándulas sudoríparas y sebáceas o los folículos pilosos), aspereza o rugosidad, pérdida de elasticidad de la piel (pérdida o inactivación de la elastina funcional de la piel), colgamiento (incluyendo la hinchazórTde la regiórT ocular y méjillas)7~pérdiaá" deTa fírrñeza dé~lETp¡el7 pérdida de la recuperación elástica o repliegue de la piel a lan_fefó7ffiacioñ7 decoloración (incluyendo ojeras), manchado, palidez, hiperpigmentación de regiones de la piel, como manchas seniles y pecas, queratosis, diferenciación anormal, hiperqueratinización, elastosis, descomposición del colágeno y otros cambios histológicos del estrato córneo, dermis, epidermis, sistema vascular cutáneo (por ejemplo, telangiectasia o vascularizaciones aracnoideas) y tejidos subyacentes en especial los cercanos a la piel. Las composiciones de la presente invención también son útiles para regular la condición de la piel y, sobre todo, la condición del tejido queratinoso. Muchas veces, la regulación del estado o condición de la piel, a saber, de un mamífero y, en particular, la condición de la piel humana, es necesaria debido a las condiciones inducidas o provocadas por factores internos y/o externos al cuerpo. Los ejemplos incluyen el daño ambiental, la exposición a la radiación (incluyendo la radiación ultravioleta), el envejecimiento cronológico, la menopausia (por ejemplo, cambios posmenopáusicos de la piel), el estrés, las enfermedades, etc. El término "regular profilácticamente la condición de la piel" como se utiliza aquí, incluye el retardo, la minimización y/o la prevención de discontinuidades visibles y/o táctiles de la piel (por ejemplo, las irregularidades de la textura de la piel, las cuales pueden detectarse por medio de la vista o el tacto).

El término "regular terapéuticamente la condición de la pieT" como se utiliza aquí, incluye la atenuación, es decir, la disminución, minimización y/o eliminación de discontinuidades de la piel. Las composiciones de la presente invención también pueden ofrecen beneficios adicionales que incluyen la ausencia significativa de irritación (inaceptable para el consumidor) y características estéticas apropiadas. Las composiciones de la presente invención contienen como mínimo una proteína seleccionada del grupo formado por las proteínas hidrolizadas, proteínas parcialmente hidrolizadas y mezclas de éstas, como mínimo un polvo cosmético orgánico y un portador tópico en emulsión. Las composiciones de la presente también pueden incluir una amplia variedad de otros ingredientes. Estas composiciones se describen con detalle en adelante.

Proteínas hidrolizadas y parcialmente hidrolizadas Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de al menos una proteína seleccionada del grupo formado por proteínas hidrolizadas, proteínas parcialmente hidrolizadas y mezclas de éstas. La concentración aproximada de las proteínas presentes varía entre 0.0001 % y 40%, con más preferencia entre 0.001 % y 10% y con la máxima preferencia entre 0.001% y 5%, en peso de la composición. Las proteínas son polímeros de cadena larga y de peso molecular e??? IfoTm ados^ol^mÍTOá^ "proteína" como se utiliza aquí, se refiere a una cadena de péptidos que tiene como mínimo dos residuos aminoacídicos, de preferencia como mínimo cinco y con mayor preferencia más de cien. Las proteínas útiles para la formación de películas en la presente invención son las proteínas hidrolizadas o parcialmente hidrolizadas. El término "proteína hidrolizada" se refiere al producto de la hidrólisis de proteínas homogéneas o heterogéneas o sus componentes o derivados respectivos o combinaciones de éstos. La hidrólisis por lo general implica la descomposición de los enlaces peptídicos que unen a los aminoácidos. Al descomponer estas uniones peptídicas, el peso molecular del polímero natural (por lo general ¡nsoluble en agua) se reduce de millones a miles. Los métodos para producir proteínas hidrolizadas a partir de fuentes de proteínas vegetales, animales o sintéticas incluyen pero no se limitan a: 1) hidrólisis ácida, 2) hidrólisis alcalina, e 3) hidrólisis enzimática utilizando una proteasa adecuada. En la hidrólisis alcalina, las uniones peptídicas están abiertas en forma no específica de conformidad con las técnicas estadísticas. Dado que en la hidrólisis los grupos carboxilo de los péptidos están presentes como sales mientras que los grupos amino están desprotegidos y pueden ser parcialmente eliminados, en el hidrolizado obtenido los polipéptidos contienen una cantidad mayor de grupos carboxilo que de grupos amino. La hidrólisis ácida también produce la apertura no específica de las uniones peptídicas. Sin embargo, en contraposición a la hidrólisis alcalina, los grupos amino están presentes en forma de~sal durante la degradaron ácida Tñientras que los grupos carboxilo están en forma libre pero tienen una estabilidad considerablemente mayor que los grupos amino desprotegidos. Los hidrolizados de proteínas preparados por métodos enzimáticos implican la actuación específica de las enzimas en la unión peptídica. El peso molecular promedio puede ajustarse durante las condiciones de reacción para los tres procesos de hidrólisis. Estos métodos, junto con otros utilizados para preparar las proteínas hidrolizadas, son bien conocidos en la técnica. El término "parcialmente hidrolizado" como se utiliza aquí, se refiere a las proteínas que no están totalmente hidrolizadas y que aún así tienen algún grado (aunque sea menor) de hidrolización. Estas proteínas pueden modificarse químicamente con grupos cuaternarios, grupos grasos, grupos alquilo grasos cuaternarios, grupos de siliconas o pueden ser un copolímero proteico. Esta clase de proteínas no incluye las "proteínas naturales" existentes en su estado natural, probablemente en su estado biológicamente activo. Las composiciones de la presente invención no se limitan a la fuente de la proteína hidrolizada o parcialmente hidrolizada. Los ejemplos no limitantes de fuentes de proteínas vegetales hidrolizadas y/o parcialmente hidrolizadas que pueden utilizarse en la invención incluyen: proteínas de frijol de soya, de trigo, de almendra, de papa, de avena, de chícharo, de girasol, de maíz, de semilla de algodón, de cacahuate, y de germen de trigo. Otros ejemplos no limitantes incluyen compuestos que contienen proteína vegetal hidrolizada y almidón vegetal ñidToíizado como por ejempio~CRD"P'EPTI'DE_W" elaborado por Croda, copolímeros de proteína vegetal hidrolízada y polisiloxano como por ejemplo CRODASONE W elaborado por Croda y copolímeros de proteína vegetal hidrolízada y polivinilpírrolidona como por ejemplo Hydrotriticum PVP elaborado por Croda. Los ejemplos no limitantes de fuentes de proteínas anímales hidrolizadas o parcialmente hidrolizadas que pueden utilizarse en la invención incluyen: proteínas lácteas como ß-lactoglobulina, caseína o suero, proteínas séricas como suero de caballo, proteínas placentarias, albúmina, amilasa, colágeno, cristalino, citocromo C, elastína, fibronectina, gelatina, gliadina, queratina, lipasa y albúmina sérica. El peso molecular promedio de la proteína preferentemente es de 75,000 daltons como mínimo, con más preferencia mayor a 150,000 daltons. Con la máxima preferencia, la proteína es un polipéptido de peso molecular alto (peso molecular promedio mayor a 150,000 daltons). Preferentemente, la proteína es soluble en agua y puede ser natural o sintética y de origen vegetal o animal. También pueden utilizarse mezclas de más de una proteína. Las proteínas hidrolizadas y parcialmente hidrolizadas adecuadas para las composiciones de la presente invención se distribuyen comercialmente.

Polvo cosmético orgánico Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de al menos un polvo cosmético orgánico. La concentración aproximada del polvo presente de preferencia varía entre~ 0.0001 % y 5%, con más preferencia entre 0.1 % y 2.5% y con la máxima preferencia entre 0.25% y 2%, en peso de la composición. Los polvos cosméticos útiles en la presente invención incluyen polvos esféricos, de forma similar a una esfera, plaquetas y de forma irregular con un tamaño promedio aproximado de partícula que varía entre 0.01 y 100 miera. Se prefiere el polvo de forma esférica, similar a una esfera y de forma de plaqueta con un tamaño promedio aproximado de partícula que varía entre 0.1 y 50 mieras. El tamaño promedio preferido varía aproximadamente entre 0.1 y 20 mieras. Se prefiere la forma esférica o similar a una esfera. El tamaño de partícula primario puede determinarse utilizando la designación de la ASTM E20 - 85 "Práctica estándar para el análisis del tamaño de partícula en substancias particuladas dentro del intervalo de 0.2 a 75 micrómetros mediante microscopía óptica" ("Standard Practice for Particle Size Analysis of Particulate Substances ¡n the Range of 0.2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy"), ASTM Volumen 14.02, 1993, que se incorpora aquí como referencia. Los ejemplos no limitantes de polvos cosméticos útiles en la presente invención incluyen polvos elaborados con nitruro de boro, triacetato de celulosa, copolímero de ácido etilen acrílico, mica, sericita, nailon-6, nailon-12, polimetilmetacrilato, polietileno, polimetilsilsesquioxano, politetrafluoroetileno ("PTFE"), octenil succinato de almidón alumínico, polipropileno, L-lauroil lisina, resina de silicona, seda y talco.

Los polvos cosméticos también pueden tener un recubrimiento de superficie para modificar las características de comportamiento y la sensación transmitida por el polvo. Los ejemplos no limitantes de materiales de recubrimiento adecuados incluyen siliconas, lecitina, aminoácidos, jabones de metal, polietileno, y colágeno. Los polvos cosméticos esféricos o similares a una esfera útiles en la presente invención incluyen los elaborados a partir de politetrafluoroetileno, polietileno, polipropileno, nailon-12, polímero de polimetilsilsesquioxano silicona, y mezclas de éstos. Entre ellos se prefieren los polvos elaborados con polimetilsilsesquioxano, nailon-12, politetrafluoroetileno, y mezclas de éstos.

Portador dermatológicamente aceptable Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de un portador dermatológicamente aceptable en forma de emulsión. El portador asegura que la proteína y el polvo orgánico de la presente invención puedan aplicarse y distribuirse en forma pareja y en la concentración adecuada sobre el destino seleccionado. El portador puede contener una o más cargas, diluyentes, disolventes, extensores y lo similar, sólidos, semisólidos o líquidos que sean dermatológicamente aceptables. El portador puede ser sólido, semisólido o líquido. Los portadores preferidos son prácticamente líquidos. El portador en sí mismo puede ser inerte o puede tener beneficios dermatológicos propios.

La concentración del portador puede variar en función del portador seleccionado y de la concentración prevista para los otros componentes. Las características del portador en emulsión utilizado en la presente invención dependen del tipo de presentación del producto que se desee para la composición. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención pueden prepararse en una amplia variedad de presentaciones del producto, como los que se conocen en la técnica. Éstos incluyen pero no se limitan a lociones, cremas, barras, rocíos, pomadas, pastas, espumas y cosméticos (por ejemplo, maquillaje sólido, semisólido o líquido, incluidas las bases de maquillaje, maquillaje para los ojos, tratamientos pigmentados o sin pigmentar para labios, por ejemplo, lápices labiales, y lo similar). El portador en emulsión de la presente invención contiene una fase hidrofílica que comprende un componente hidrófilo, por ejemplo agua u otro diluyente hidrófilo, y una fase hidrofóbica que comprende un componente hidrófobo, por ejemplo un lípido, un aceite o material oleoso. Como es bien sabido para el experto en la técnica, la fase hidrofílica se dispersará en la fase hidrofóbica o viceversa, para formar fases respectivamente hidrofílicas o hidrofóbicas dispersas y continuas, dependiendo de los ingredientes de la composición. En la tecnología de las emulsiones, el término "fase dispersa" es un término bien conocido por cualquier persona con experiencia en la técnica y se refiere a que la fase existe en forma de pequeñas partículas o gotitas suspendidas en una fase continua y rodeadas por ésta. A la fase dispersa también se le conoce como fase interna o discontinua. La emulsión puede ser o estar constituida por (por ejemplo, en una emulsión triple u otra multifásica) una emulsión de aceite en agua o una emulsión de agua en aceite, por ejemplo, una emulsión de agua en silicona. Las emulsiones de aceite en agua por lo general contiene aproximadamente 1% a 50% (de preferencia aproximadamente 1% a 30%) de la fase hidrofóbica dispersa y aproximadamente 1% a 98% (de preferencia aproximadamente 40% a 90%) de la fase hidrofílica continua; las emulsiones de agua en aceite por lo general contienen aproximadamente 1% a 98% (de preferencia aproximadamente 40% a 90%) de la fase hidrofílica dispersa y aproximadamente 1 % a 50% (de preferencia aproximadamente 1% a 30%) de la fase hidrofóbica continua. La emulsión también puede comprender una red de gel, como la que se describe en G. . Eccleston, Application of Emulsión Stability Theories to Mobile and Semisolid O/W Emulsions, Cosmetics & Toiletries, Vol. 101 , noviembre de 1996, págs. 73-92, incorporada aquí como referencia. Las emulsiones preferidas se describen a continuación con más detalle. Los ejemplos no limitantes de diluyentes hidrofílicos útiles aquí incluyen agua, diluyentes hidrofílicos orgánicos como alcoholes monovalentes inferiores (por ejemplo, C-j - C4) y glicoles y polioles de bajo peso molecular, entre los que se incluyen propilenglicol, polietilenglicol (pro ejemplo, peso molecular entre 200 y 600g/mol), polipropilenglicol (por ejemplo, peso molecular entre 425 y 2025g/mol), glicerol, butilenglicol, 1,2,4-butanotriol, ésteres de sorbitol, 1 ,2,6-hexanotriol, etanol, isopropanol, ésteres de sorbitol, butanodiol, éter propanol, éteres etoxilado, éteres propoxilados, y combinaciones de éstos. El agua es un diluyente preferido. Las composiciones tópicas de la presente invención que incluyen pero no se limitan a cremas y lociones pueden contener un emoliente dermatológicamente aceptable. Estas composiciones contienen de preferencia aproximadamente de 2% a 50% del emoliente. Los emolientes tienden a lubricar la piel, aumentar la suavidad y flexibilidad de ésta, evitar o aliviar la resequedad de la piel o protegerla. Por lo general, los emolientes son materiales inmiscibles en agua, oleosos o cerosos. Se conoce una amplia variedad de emolientes apropiados que pueden utilizarse en la presente. El documento Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a. edición, Vol. 1 , págs. 32-43 (1972), incorporado en la presente como referencia, contiene muchos ejemplos de materiales adecuados para utilizar como emolientes. De conformidad con la presente invención, las lociones por lo general contienen aproximadamente entre 1% y 20%, de preferencia aproximadamente entre 5% y 10% de emoliente, y aproximadamente entre 50% y 90%, de preferencia aproximadamente entre 60% y 80% de agua. De conformidad con la presente invención, las cremas por lo general contienen aproximadamente entre 5% y 50%, de preferencia aproximadamente entre 10% y 20% de emoliente y aproximadamente entre 45% y 85%, de preferencia aproximadamente entre 50% y 75% de agua. Las composiciones de esta invención útiles para limpiar ("limpiadoras") se formulan con un portador adecuado, por ejemplo los descritos con anterioridad, y de preferencia contienen una cantidad~ségüra^T eficaz para la limpieza, de uno o más surfactantes dermatológicamente aceptables. Las composiciones preferidas contienen aproximadamente entre 1% y 90% y con más preferencia aproximadamente entre 5% y 10% de un surfactante dermatológicamente aceptable. De preferencia, el surfactante se selecciona del grupo formado por surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos, zwitteriónicos, anfotéricos y anfolíticos y de las mezclas de éstos. Los ejemplos de varios surfactantes útiles aquí se describen en cCutcheon's Deterqents and Emulsifiers, North American Edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation e incorporado en su totalidad en la presente como referencia. Las composiciones limpiadoras opcionalmente pueden contener, en la concentración establecida en la industria, otros materiales convencionalmente utilizados en las composiciones limpiadoras. La forma física de las composiciones limpiadoras no es un factor crítico. Las composiciones pueden formularse, por ejemplo, como barras de tocador, líquidos, champúes, geles para el cuerpo, acondicionadores para el cabello, tónicos para el cabello, pastas o espumas. El término "base para maquillaje" como se utiliza aquí, se refiere a un cosmético líquido, semilíquido, semisólido o sólido para la piel, que incluye, en forma enunciativa, cremas líquidas, cremas, geles, pastas, panqués y otros semejantes. Normalmente, la base para maquillaje se aplica sobre una área extensa de la piel, por ejemplo la cara, para darle un aspecto particular. Las bases para maquillaje noTmaTmeñté s^u^n^rá^róveéTuria base adherente para los cosméticos de color tales como rubor, coloreteT^ polvos y otros semejantes, y tienden a ocultar las imperfecciones de la piel e impartirle una apariencia tersa uniforme. Las composiciones de la presente invención preferentemente están formuladas con un pH de 10.5 o menor. El pH aproximado de estas composiciones de preferencia varía entre 2 y 10.5, con más preferencia entre 3 y 8 y aún con más preferencia entre 5 y 8. Los ejemplos no limitantes de portadores emulsionados útiles en la presente incluyen emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, agua en silicona, agua en aceite en agua y aceite en agua en silicona. Un portador dermatológicamente aceptable preferido es una emulsión de aceite en agua. Como comprenderá el técnico con experiencia, un componente determinado se distribuirá principalmente en la fase agua o aceite en silicona en función de la solubilidad y dispersabilidad del componente en la composición. El portador dermatológicamente aceptable puede contener otros ingredientes como agentes espesantes, agentes estructurantes, elastómeros de silicona y mezclas de éstos (se consideran con más detalle a continuación) para modificar la viscosidad de la composición y/o la sensación que produce.

INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más componentes adicionales para el cuidado de la piel. En una modalidad preferida, cuando la composícíónVa apestar éT c^tácfo^con ejidó" queratinoso humano, los componentes adicionales deberán ser adecuados para aplicarse en el tejido queratinoso, es decir, si se incorporan en la composición son apropiados para el contacto con el tejido queratinoso humano sin causar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar según el acertado criterio médico. La publicación CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición (1992) describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes comúnmente utilizados en la industria del cuidado personal y adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. No obstante, en cualquier modalidad de la presente invención, los activos útiles pueden clasificarse por categorías de acuerdo con el beneficio que ofrecen o su mecanismo de acción postulado. Sin embargo, se comprenderá que los activos útiles para la presente pueden, en algunos casos, ofrecer más de un beneficio o tener más de un mecanismo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente se efectúan por razones de conveniencia y no tienen la intención de limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas.

Proteínas no hidrolizadas Además de las proteínas hidrolizadas y/o parcialmente hidrolizadas de la presente invención también pueden incluirse proteínas no hidrolizadas o naturales. Los ejemplos no limitantes de^róteínas vegetales~no hidrolizadas útiles en la presente incluyen: proteínas de frijol de soya, de trigo, de almendra, de papa, de avena, de chícharo, de girasol, de maíz, de semilla de algodón, de cacahuate y de germen de trigo. Los ejemplos no limitantes de proteínas no hidrolizadas de origen animal útiles en la presente incluyen: proteínas lácteas, como ß-lactoglobulina, caseína o suero, proteínas séricas como suero de caballo, proteínas placentarias, albúmina, amilasa, colágeno, cristalino, citocromo C, elastina, fibronectina, gelatina gliadina, queratina, lipasa y albúmina sérica.

Elastómeros de silicona Las composiciones de la presente invención pueden contener un elastómero de silicona. Cuando el componente de elastómero de silicona está presente en la composición, su concentración aproximada varía entre 0.1 % y 30%, con más preferencia entre 1 % y 20% y aún con más preferencia entre 2% y 10% en peso de la composición. Las composiciones de la presente invención pueden incluir un elastómero de organopolisüoxano reticulado emuisificante, un elastómero de organopolisiloxano reticulado no emuisificante, o una mezcla de los mismos. En esta descripción, el término "no emuisificante" define los elastómeros de organopolisiloxano reticulados que carecen de unidades polioxialquileno. En esta descripción, el término "emuisificante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen por lo menos una unidad polioxialquileno (por ejemplo, polioxietileno o polioxipropileno).

No existe ninguna restricción específica en cuanto al tipo de composición de organopolisiloxano curable que pueda servir como materia prima para obtener el elastómero de organopolisiloxano reticulado. Los ejemplos no limitantes de elastómeros emulsificantes incluyen los elastómeros modificados con polioxialquileno obtenidos a partir de compuestos divinílicos, en especial polímeros de siloxano que tengan como mínimo dos grupos vinilo libres que reaccionan con enlaces Si-H en una cadena principal de polisiloxano. De preferencia, los elastómeros son dimetilpolisiloxanos reticulados a través de los enlaces Si-H de una resina MQ molecularmente esférica. El elastómero de organopolisiloxano reticulado emulsificante se puede seleccionar entre los polímeros reticulados descritos en las patentes de los EE.UU. 5,412,004 (concedida el 5/2/95 ), 5,837,793 (concedida el 11/17/98) y 5,811 ,487 (concedida el 9/22/98). Por otra parte, un elastómero emulsificante compuesto de polímero reticulado de copoliol de dimeticona (y) dimeticona es distribuido por Shin Etsu con el nombre comercial de KSG-21. Los ejemplos no limitantes de elastómeros no emulsificantes son los polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona. Varios proveedores distribuyen este tipo de polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona, entre otros, se incluyen Dow Corning (DC 9040 y DC 9041 ), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado dimeticona/fenil vinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™ ). Los elastómeros de organopolisiloxanos reticulados We¥énlá^pTe^eñte ¡rweñcióñy los procesos para fabricarlos se describen en las patentes de los EE.UU. 4,970,252 de Sakuta y col., concedida el 13 de noviembre de 1990; 5,760,1 16 de Kilgour y col., concedida el 2 de junio de 1998; 5,654,362 de Schulz, Jr. y col. concedida el 5 de agosto de 1997. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se exponen en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708, cedida a Pola Kasei Kogyo KK. Los elastómeros comerciales preferidos para utilizarse en la presente son mezclas de elastómeros 9040 de Dow Corning, Shin Etsu's KSG-21 , y mezclas de éstos.

Agente estructurante En algunas modalidades de la presente invención, las composiciones pueden incluir también un agente estructurante. Las composiciones de esta invención pueden contener aproximadamente entre 0.1 % y 20%, con más preferencia entre 0.1 % y 10% y con una preferencia aún mayor entre 0.5% y 9% de uno o más agentes estructurantes. Los agentes estructurantes preferidos para utilizarse en la presente son los que tienen un HLB aproximado de 1 a 8 y una temperatura de fusión de 45°C, como mínimo. Los ejemplos no limitantes de agentes estructurantes útiles en las composiciones de la presente invención incluyen ácido esteárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido palmítico, éter de polietilenglicol de alcohol estearílico con un promedio Aproximado dé~1 a 5 jr)]dades~de^oxidó~dé etileno, éter de polietilenglicol de alcohol cetílico con un promedio aproximado de 1 a 5 unidades de óxido de etileno y mezclas de éstos.

Agentes espesantes En algunas modalidades de la presente invención, las composiciones pueden incluir también uno o más agentes espesantes. Cuando está presente en la composición, la concentración aproximada del agente espesante varía entre 0.1% y 5%, con más preferencia entre 0.1% y 4% y con una preferencia aún mayor entre 0.25% y 3%, en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de los agentes espesantes útiles en la presente incluyen polímeros de ácido carboxílico como los carbómeros (por ejemplo los distribuidos con el nombre comercial de Carbopol® serie 900 por B.F. Goodrich, entre ellos, Carbopol® 954). Otros agentes poliméricos de ácido carboxílico incluyen los copolímeros de alquilacrilato de C^ o-30 con uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, alcohol de C-] _4) en donde el agente de reticulación es un aliléter de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros se conocen como polímeros reticulados de acrilatos/acrilatos de alquilo Cio-3o y pueden adquirirse comercialmente como Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen TR-1 y Pemulen TR -2 de B.F. Goodrich. Otros ejemplos no limitantes de agentes espesantes incluyen los polímeros reticulados de poliacrilato catiónicos y no iónicos.

Otros ejemplos no limitantes de agentes espesantes son los polímeros de poliacrilamida, en especial los polímeros de poliacrilamida no iónicos que incluyen polímeros sustituidos ramificados o no ramificados. De estos polímeros de poliacrilamida, el que más se prefiere es el polímero no iónico dada la poliacrilamida con designación CTFA y la isoparafina y laureth-7, la cual puede adquirirse con el nombre comercial Sepigel 305 de Seppic Corporation (Fairfield, NJ). Otros polímeros de poliacrilamida útiles para la presente incluyen los copolímeros de múltiples bloques de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Los ejemplos de estos copolímeros de múltiples bloques incluyen Hypan SR150H, SS500V, SS500W y SSSA100H de Lipo Chemicals, Inc., (Patterson, NJ). Otra clase no limitante de agentes espesantes útiles aquí son los polisacáridos. Los ejemplos no limitantes de agentes polisacáridos gelificantes incluyen los seleccionados entre la celulosa y derivados de ésta. Entre los alquil hidroxialquil celulosa éteres se prefiere el éter de alcohol cetílico e hidroxietilcelulosa, designado como cetil hidroxietilcelulosa conforme a la nomenclatura de la CTFA y distribuido con el nombre comercial de Natrosol® CS Plus por Aqualon Corporation (Wilmington, DE). Otros polisacáridos útiles incluyen los escleroglucanos formados por una cadena lineal de unidades de glucosa (1-3) enlazadas y una glucosa (1-6) enlazada cada tres unidades; un ejemplo disponible comercialmente es el Clearogel™ CS11 de Michel Mercier Products lnc.(Mountains¡de, NJ). (Mountainside, NJ).

Otra clase no limitante de agente espesante útil aquí es la goma. Los ejemplos no limitantes de gomas útiles aquí incluyen hectorita, sílice hidratada, goma xantana, y mezclas de éstas.

Vitaminas Los ejemplos no limitantes de vitaminas útiles aquí incluyen los compuestos de vitamina B3 (como niacinamida, nicotinato de tocoferol), vitamina C (como ascorbilfosfato de magnesio, ascorbil glucósido), vitamina A o derivados (como retinol, palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo), vitamina B5 o derivados (como pantenol, ácido pantotenoico), vitamina E o derivados (como tocoferol, acetato de tocoferol) o vitamina D3 o derivados.

Compuestos de vitamina B3 En algunas modalidades de la presente invención, las composiciones pueden incluir un compuesto de vitamina B3. Las sales de los compuestos de vitamina B3 también son útiles para la presente invención. Cuando el compuesto de vitamina B3 está presente, la concentración aproximada en la composición varía preferentemente entre 0.01 % y 50%, con más preferencia entre 0.1 % y 10% en peso de la composición.

Los ejemplos no limitantes de compuestos de vitamina B3 útiles aquí incluyen niacinamida, nicotinato de tocoferol, y mezclas de éstos.

Zeolitas Los ejemplos no limitantes de zeolitas útiles aquí incluyen las zeolitas naturales como analcita, chabazita, heulandita, natrolita, estilbita y thomsonita y las zeolitas sintéticas como las elaboradas por procesamiento de gel (silicato y alúmina de sodio) o procesamiento de arcilla (caolín) que forma una matriz en la que se añade la zeolita.

Péptidos En las composiciones de la presente invención, se pueden adicionar péptidos que incluyen, entre otros, di-, tri-, tetra- y pentapéptidos y derivados de los mismos, en cantidades que sean seguras y eficaces. Los ejemplos no limitantes de péptidos y derivados de péptidos útiles aquí incluyen Carnosine® (beta-Ala-His), Gly-His-Lys, Arg-Lys-Arg, His-Gly-Gly, palmitoil-Gly-His-Lys (distribuido como Biopeptide CL®, 100ppm por Sederma, Francia), péptido CK (Arg-Lys-Arg), PÉPTIDO CK+ (Ac-Arg-Lys-Arg-NH2) y un derivado de cobre de His-Gly-Gly distribuido como IAMIN por Sigma (St. Louis, Missouri). Los tetrapéptidos y pentapéptidos (como palmitoil-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser distribuidos por Sederma, Francia) también son adecuados para utilizarse aquí. Cuando se incluyen en las composiciones actuales, la concentración aproximada de péptidos preferentemente varía entre 1x10"6% y 10%, con más preferencia entre 1x10"6% y 0.1 %, en peso de la composición.

Activos de protección solar Las composiciones de la presente invención pueden contener un activo de protección solar. El término "activo de protección solar" como se utiliza aquí, incluye tanto agentes de protección solar como bloqueadores solares físicos. Los protectores solares inorgánicos útiles aquí incluyen los siguientes óxidos metálicos: dióxido de titanio con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 100nm, óxido de zinc con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 150nm, óxido de hierro con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 500nm, y mezclas de éstos. Cuando se utilizan en la presente, la concentración aproximada de los protectores solares inorgánicos varía entre 0.1 % y 20%, de preferencia entre 0.5% y 10%, en peso de la composición. En la presente puede usarse en forma adecuada una amplia variedad de activos de protección solar orgánicos convencionales. Sagarin, Vol. 102 página 21 y siguientes de Cosmetics and Toiletries (1987) describe diversos activos adecuados. Ejemplos no restrictivos de activos de protección solar orgánicos que son útiles en la presente, incluyen salicilato de octilo, sales de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfón¡co, sales de ácido tereftaliliden dicanforsulfónico, octocrileno, octilmetoxicínamato, avobenzona y mezclas de los mismos. Cuando el activo de protección solar se incluye en las composiciones de la presente~Tnveñcíoñ, ~se eficaz, de preferencia entre aproximadamente 1% y 20% y con mayor preferencia aproximadamente entre 2% y 10% en peso de la composición.

Alcoholes terpénicos En algunas modalidades de la presente invención las composiciones tópicas pueden contener una cantidad segura y eficaz de un alcohol terpénico como fitantriol, derivados de fitantriol, farnesol, derivados de farnesol, y mezclas de éstos. Cuando se incluye alcohol terpénico en las composiciones de la presente invención, la concentración aproximada varía entre 0.001 % y 50% en peso de la composición, con más preferencia entre 0.01 % y 20%, en peso de la composición.

Activos para la descamación En las composiciones de la presente invención puede añadirse una cantidad segura y eficaz de un activo de descamación, de preferencia aproximadamente entre 0.1 % y 10%, con más preferencia aproximadamente entre 0.2% y 5%, en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de sistemas de descamación útiles aquí incluyen: una combinación de compuestos sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos y una combinación de ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos.

Activos antiacné Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiacné. Los ejemplos de activos antiacné útiles incluyen resorcinol, azufre, ácido salicílico, peróxido de benzoílo, eritromicina, zinc, etc.

Activos antiarrugas/antiatrofia Las composiciones de la presente invención pueden contener también una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiarrugas o antiatrofia. Los ejemplos no limitantes de activos antiarrugas/antiatrofia adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen hidroxiácidos (por ejemplo alfa hidroxiácidos como ácido láctico y ácido glicólico o beta hidroxiácidos como ácido salicílico y derivados del ácido salicílico como el derivado de octanoil), ácido fítico, ácido lipoico, ácido lísofosfatídico y agentes de descamación cutánea.

Antioxidantes /eliminadores de radicales En las composiciones de la presente invención pueden añadirse una cantidad segura y eficaz de un antioxidante/elimínador de radicales de preferencia aproximadamente entre 0.1 % y 10%, con más preferencia entre 1 % y 5% en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de antioxidantes/elíminadores de radicales útiles aquí incluyen ácido ascórbico ( itamina^)^d^v os~d ~éste7 tocoferol (vitamina E) y derivados de éste (por ejemplo sorbato de tocoteroi, acetato de tocoferol), ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetramet¡lcroman-2-carboxílico, ácido sórbico y sus sales, ácido lipoico, aminas (por ejemplo, ?,?-dietilhidroxilamina, aminoguanidína), extractos de té, extractos de piel/semilla de uva, y mezclas de éstos.

Flavonoides Las composiciones de la presente invención pueden contener de manera opcional un compuesto flavonoide. Los flavonoides se exponen ampliamente en las patentes de los EE.UU. núms. 5,686,082 y 5,686,367. Ejemplos no restrictivos de flavonoides que son útiles en la presente, incluyen flavonas no substituidas, 7,2'-dihidroxi flavona, 3',4'-dihidroxi naftoflavona, 4'-hidroxi flavona, 5,6-benzoflavona, y 7,8-benzoflavona, isoflavona no substituida, daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona), 5,7-dihidroxi-4'-metoxi isoflavona, isoflavonas de soya (una mezcla extraída de la soya), y mezclas éstos. Cuando están presentes, la concentración aproximada de los compuestos flavonoides de preferencia varía entre 0.01 % y 20%, con más preferencia entre 0.1 % y 10%, en peso de la composición.

Agentes antiinflamatorios A las composiciones de la presente invención se les puede añadir y" eficaz" de üñ ¾éTfté^n1:iinf1anTatoTior~de~ preferencia aproximadamente 0.1 a 10% y con mayor preferencia 0.5 a 5% de la composición. Entre los ejemplos no restrictivos de agentes antiinflamatorios "naturales" que son útiles en la presente se incluyen la cera de candelilla, bisabolol (por ejemplo, alfa bisabolol), áloe vera, esteróles de origen vegetal (por ejemplo, fitosterol) y mezclas de los mismos. Otros agentes antiinflamatorios que son útiles en la presente incluyen los compuestos de glicirrizinatos como el glicirrizinato dipotásico.

Agentes antiadiposis Las composiciones de la presente invención también pueden contener una cantidad segura y eficaz de un agente antiadiposis. Los ejemplos no limitantes de agentes antiadiposis útiles aquí incluyen compuestos de xantina (por ejemplo, cafeína, teofilina, teobromina y aminofilina).

Anestésicos tópicos Las composiciones de la presente invención también pueden contener una cantidad segura y eficaz de un anestésico tópico. Los ejemplos de fármacos anestésicos tópicos incluyen benzocaína, lidocaína, sales farmacéuticamente aceptables de éstos, y mezclas de éstos.

Activos bronceadores Las composiciones de la presente invención pueden contener un activo bronceador. Cuando está presente en las composiciones la concentración aproximada del activo de bronceado artificial preferentemente varía entre 0.1% y 20%, con más preferencia entre 2% y 7%, en peso de la composición. Un ejemplo no limitante de un activo bronceador útil aquí es la dihidroxiacetona.

Agentes aclaradores de la piel Las composiciones de la presente invención pueden contener un agente aclarador de la piel. Cuando se utiliza en las composiciones, la concentración aproximada del agente aclarador de la piel preferentemente varía entre 0.1% y 10%, con más preferencia entre 0.2% y 5%, en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de agentes aclaradores de la piel útiles aquí incluyen los conocidos en la técnica como por ejemplo niacinamida, ácido kójico, arbutina, ácido ascórbico y derivados de éstos (por ejemplo, ascorbilfosfato de sodio) y extractos (por ejemplo, extracto de mora y extracto de placenta).

Activos sedantes cutáneos y curativos de la piel Las composiciones de la presente invención pueden incluir un activo sedante- cnsu7ativo™d€Tla G pieL ~Los~a~üt¡vcís "retajantes- cutáneos- o curativos de la piel apropiados para la presente incluyen derivados del ácido pantoténico (como pantenol, dexpantenol y etilpantenol), sábila, alantoína, bisabolol y glicirrizinato dipotásico. En la composición de la presente puede añadirse una cantidad segura y eficaz de un activo sedante o curativo de la piel, de preferencia aproximadamente entre 0.1 % y 30%, con más preferencia aproximadamente entre 0.5% y 20%, en peso de la composición.

Agente acondicionador Algunas modalidades de la presente invención también pueden contener un agente acondicionador seleccionado entre los humectantes, hidratantes o acondicionadores de la piel. Varios de estos materiales pueden utilizarse en la composición, cada uno de ellos en una concentración aproximada de 0.01% a 20%, con más preferencia entre 0.1 % y 10% en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores útiles aquí incluyen ácido hialurónico, glice na, pantenol, alantoína, y mezclas de éstos. También son útiles varios monoésteres y poliésteres de azúcares de C1-C30 y otros materiales relacionados.

Métodos de uso Las composiciones de la presente invención son útiles para regular la condición de la piel y/o el cabello manteniendo al mismo tiempo una estabilidad adecuada. Este ajuste en la condición de la piel incluye la reducción de líneas finas y/o arrugas, de bolsas y ojeras, plel ^alda' cicatrices/marcas, hoyuelos, poros, estrías, aspereza, imperfecciones superficiales, líneas en el entrecejo, líneas de la expresión, arrugas, imperfecciones, fotodaño, grietas y/o irregularidades.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran en forma adicional las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitaciones a la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

Instrucciones de preparación Todos los ejemplos de la presente invención pueden prepararse por los medios convencionales. Las siguientes instrucciones generales de preparación se aplican a todos los ejemplos incluidos a continuación: Combinar todos los materiales de fase acuosa en un recipiente adecuado. Combinar todos los materiales de fase aceite en otro recipiente separado. Calentar los dos recipientes a 75°C. Cuando las dos fases alcanzan la temperatura correspondiente se añade la fase aceite a la fase agua y se muele por aproximadamente 5 minutos. El lote se enfría lentamente._Cuando deban añadiree jas^s^djciojiajes _a Ja j^mpojsjtiónjse agregarán al lote, mezclando, y a una temperatura de 50°C a 60°C. Cuando la temperatura del lote alcanza 35°C, el lote se muele otros 5 minutos adicionales y se transfiere a los recipientes adecuados.

Ejemplos 1a a 1d Crema tópica % p/p Ingrediente 1 a 1b 1c 1d Fase A Agua cbp 100% cbp 100% cbp 100% cbp 100% EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 Dexpantenol 0.5 0.5 0.5 0.5 Niacinamida 2.0 2.0 2.0 2.0 Fase B Glicerina 5.0 5.0 5.0 5.0 Proteína de trigo hidrolizada 2.0 Proteína de soja hidrolizada 2.0 Colágeno hidrolizado 2.0 Elastina hidrolizada 1.0 Proteína de papa hidrolizada 3.0% Fase C Isohexadecano 3.0 3.0 3.0 3.0 Isoestearato de isopropilo 1.0 1.0 1.0 1.0 Ácido esteárico 0.4 0.4 0.4 0.4 Acetato de tocoferol 0.5 0.5 0.5 0.5 Glucósido de cetearilo 0.2 0.2 0.2 0.2 Alcohol cetílico 1.0 1.0 1.0 1.0 Polimetilsilsesquioxano 0.5 0.5 0.5 0.5 Fase D Hidróxido de sodio Ajustar el pH Fase E Sepigel 305 1.5 1.5 1.5 1.5 Ejemplos 1a a 1d Crema tópica % p/p Ingrediente 1a 1 b 1c 1d Fase A Agua cbp 100% cbp 100% cbp 100% cbp 100% EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 Dexpantenol 0.5 0.5 0.5 0.5 Niacinamida 2.0 2.0 2.0 2.0 Fase B Glicerina 5.0 5.0 5.0 5.0 Proteína de trigo hidrolizada 2.0 Proteína de soja hidrolizada 2.0 Colágeno hidrolizado 2.0 Elastina hidrolizada 1.0 Proteína de papa hidrolizada 3.0% Fase C Isohexadecano 3.0 3.0 3.0 3.0 Isoestearato de isopropilo 1.0 1.0 1.0 1.0 Ácido esteárico 0.4 0.4 0.4 0.4 Acetato de tocoferol 0.5 0.5 0.5 0.5 Glucósido de cetearilo 0.2 0.2 0.2 0.2 Alcohol cetílico 1.0 1.0 1.0 1.0 Polimetilsilsesquioxano 0.5 0.5 0.5 0.5 Fase D Hidróxido de sodio Ajustar el pH Fase E Sepigel 305 1.5 1.5 1.5 1 .5 Ejemplos 2a a 2d Crema tópica % p/p Ingrediente 2a 2b 2c 2d Fase A Agua cbp 100% cbp 100% cbp 100% cbp 100% EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 Dexpantenol 0.5 0.5 0.5 0.5 Niacinamida 2.0 2.0 2.0 2 0 Fase B Glicerina 10 8.0 5.0 5.0 Proteína de trigo hidrolizada 1.0 1.0 1.0 1.0 Proteína de papa hidrolizada 2.0 2.0 2.0 2.0 Hialuronato de sodio (solución al 1%) 2.0 1.0 Butilenglicol 5.0 2.0 Fase C Isohexadecano 3.0 3.0 3.0 3.0 Isoestearato de isopropilo 1.0 1.0 1.0 1.0 Ácido esteárico 0.4 0.4 0.4 0.4 Acetato de tocoferol 0.5 0.5 0.5 0.5 Glucósido de cetearilo 0.2 0.2 0.2 0.2 Alcohol cetílico 1.0 1.0 1.0 1.0 Polimetilsilsesquioxano 0.5 0.5 0.5 0.5 Fase D Hidróxido de sodio Ajustar el pH Fase E Sepigel 305 1.5 1.5 1.5 1.5 Ejemplos 4a a 4d Crema tópica % p/p Ingrediente 4a 4b 4c 4d Fase A Agua cbp 100% cbp 100% cbp 100% cbp 100% Hidroxietilcelulosa 0.5 0.5 0.5 0.5 Propilenglicol 0.25 0.25 0.25 0.25 Pantenol 0.5 0.5 0.5 0.5 Metilparabén 0.2 0.2 0.2 0.2 Proteína de trigo hidrolizada 2.0 2.0 2.0 2.0 Fase B Estearato de glicerol 4.0 4.0 4.0 4.0 Ácido esteárico 2.0 2.0 2.0 2.0 PPG-12 miristil éter propionato 2.0 2.0 2.0 2.0 Alquilbenzoato C12-15 2.0 2.0 2.0 2.0 Dimeticona 1.0 1.0 1.0 1.0 Insaponificables de aceite de aguacate 0.5 0.5 0.5 0.5 Estearato de tridecilo 0.5 0.5 0.5 0.5 Neopentil glicol dicaprilato/dicaprato 0.5 0.5 0.5 0.5 Tridecil trimelitato 0.2 0.2 0.2 0.2 Escualeno 0.4 0.4 0.4 0.4 Propilparabén 0.1 0.1 0.1 0.1 Polimetilsilsesquioxano 0.75 - - - PTFE - 0.75 - - Nailon-12 - - 0.75 - Polimetilmetacrilato - - - 0.75 Ejemplos 5a a 5d Crema tópica % p/p Ingrediente 5a 5b 5c 5d Fase A Agua cbp 100% cbp 00% cbp 100% cbp 100% Carbopol 1382 0.25 0.25 0.25 0.25 Butilenglicol 1.0 1.0 1 .0 1.0 Glicerina 2.5 2.5 2.5 2.5 Hialuronato de sodio 1.0 1.0 1 .0 1.0 Metilparabén 0.1 0.1 0.1 0.1 Dióxido de titanio 0.75 0.75 0.75 0.75 Protefna de soja hidrolizada 1.5 - 1 .5 - Elastina hidrolizada - 1.5 - 1.5 Fase B Estearato de isocetilo 2.0 2.0 2.0 2.0 estearato de PEG-100 2.0 2.0 2.0 2.0 Estearato de glicerol 2.0 2.0 2.0 2.0 Petrolato 1.0 1.0 1.0 1.0 Alcohol cetearílico 1.0 1.0 1.0 1.0 Alcohol isocetílico 1.0 1.0 1.0 1.0 Ricinoleato cetílico 0.5 0.5 0.5 0.5 Poligliceril-3 cera de abejas 0.5 0.5 0.5 0.5 Colesterol 0.5 0.5 0.5 0.5 Glucósido de cetearilo 0.2 0.2 0.2 0.2 Propilparabén 0.2 0.2 0.2 0.2 Copoliol de dimeticona 0.5 0.5 0.5 0.5 Dimeticona 0.75 0.75 0.75 0.75 Politetrafluoroetileno 0.5 0.5 - -polimetilsilsesquioxano - - 0.5 0.5 Fase C Sepigel 501 1.0 1.0 1 .0 1 .0 Ejemplos 6a a 6b Crema tópica Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (11)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición tópica para el cuidado personal caracterizada porque comprende: a) una proteína seleccionada del grupo formado por proteínas hidrolizadas, proteínas parcialmente hidrolizadas, y mezclas de éstas; b) como mínimo un polvo orgánico, de manera alternativa un polvo orgánico tratado en la superficie; y c) un portador dermatológicamente aceptable, en donde el portador está en forma de emulsión.

2. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende entre 0.0001 y 40%, de manera alternativa entre 0.001 y 5% en peso de la composición de una proteína hidrolizada.

3. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque la proteína se selecciona del grupo formado por proteínas vegetales y mezclas de éstas y de manera alternativa del grupo formado por proteínas de frijol de soya, de trigo, de almendra, de papa, de avena, de chícharo, de girasol, de maíz, de semilla de algodón, de cacahuate, de germen de trigo, y mezclas de éstas y también, de manera alternativa, de trigo.

4. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque la proteína es de origen animal y se selecciona del grupo formado por ß-lactoglobulina, caseína, suero, suero de caballo, proteínas placentarias, albúmina, amilasa, colágeno, cristalino, citocromo C, elastina, fibronectina, gelatina, gliadina, queratina, lipasa, albúmina sérica, y mezclas de éstas.

5. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque la proteína es un polipéptido de peso molecular alto y soluble en agua

6. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque comprende de 0.0001 a 5%, de manera alternativa 0.25 a 2% en peso de la composición de polvo orgánico; también de manera alternativa, un polvo orgánico seleccionado del grupo formado por polvos esféricos, de forma similar a una esfera, en plaquetas, y mezclas de éstos, de manera alternativa también un polvo esférico.

7. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada además porque el polvo orgánico se elabora a partir de un material seleccionado del grupo formado por nitruro de boro, triacetato de celulosa, copolímero de ácido etilen acrílico, mica, sericita, nailon-6, nailon-12, polimetilmetacrilato, octenil succinato de almidón alumínico, polietileno, polipropileno, polimetilsilsesquioxano, politetrafluoroetileno, resina de silicona, seda y talco, de manera alternativa nailon-12, politetrafluoroetileno, polimetilsilsesquioxano, y mezclas de éstos.

8. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque el tamaño promedio de partícula del polvo orgánico varía de 0.01 a 50 mieras, de manera alternativa de 0.1 a 50 mieras.

9. La composición tópica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada además porque la composición también contiene un activo para el cuidado de la piel seleccionado del grupo formado por vitaminas, proteínas no hidrolizadas, zeolitas, péptidos, agentes aclaradores de la piel, activos de protección solar, alcoholes terpénicos, activos de descamación, activos antiacné, activos antiarrugas, activos antiatrofia, antioxidantes, flavanoides, agentes antiinflamatorios, antiadiposis, anestésicos tópicos, activos bronceadores, activos sedantes cutáneos, activos curativos de la piel, agentes acondicionadores, y mezclas de éstos.

10. Una composición en emulsión de aceite en agua para el cuidado de la piel caracterizada porque contiene: a) de 0.0001 a 5% en peso de la composición de polvo orgánico; b) de 0.001 % a 40% en peso de la composición de proteína hidrolizada; c) un humectante; y d) un activo para el cuidado de la piel seleccionado del grupo formado por vitaminas, zeolitas, péptidos, agentes aclaradores de la piel, activos de protección solar, proteínas no hidrolizadas, alcoholes terpénicos, activos de descamación, activos antiacné, activos antiarrugas, activos antíatrofia, antioxidantes, flavanoides, agentes antiinflamatorios, antiadiposis, anestésicos tópicos, activos bronceadores, activos sedantes cutáneos, activos curativos dé la piel, agentes acondicionadores, y mezclas de éstos, alternativamente seleccionados del grupo formado por niacinamida, pantenol, antioxidantes, ácido salicílico, retinoides, y mezclas de éstos.

11. Un proceso para elaborar una composición que proporciona una sensación de recuperación elástica en la piel cuando se aplica una cantidad segura y eficaz de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en forma tópica sobre la piel de un mamífero que necesita un tratamiento de esas características.