CN1583775A - 黄芩中总黄酮苷元的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种用于中药制备技术领域的黄芩中总黄酮苷元的制备方法，取黄芩药材粉碎，加水1～3倍，在37℃下保温酶解1～4小时，干燥，用有机溶剂回流提取1－3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。本发明与现有技术相比，具有如下的优点：有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及用于中药制备技术领域，具体是一种黄芩中总黄酮苷元的制备方法。
背景技术
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根，为中国药典收载的常用中药材之一，具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。黄芩为黄酮类化合物的典型代表性植物，其中所含的黄酮类成分，占总成分的90％以上。主要为：黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonin-7-O-glucuronide)、千层纸素A苷(oroxylin A-7-O-glucuronide)和它们的苷元。
近代药理学研究表明：黄芩提取物及其化学成分具有多种生理活性，如抗炎、抗病毒、抗癌、抗血栓形成和防治糖尿病并发症等。其中有效成分黄酮苷和苷元类有其相似的药效作用，而且在某些方面苷元的活性还强于苷。如抗艾滋病病毒、防治糖尿病并发症、抗癌、抗血栓形成。另一方面，黄芩苷类在消化系统中难以吸收，而苷元的生物利用度高于苷。
中药有效成分的提取，通常采用溶剂直接提取法。如：水煎煮法或有机溶剂提取法等。由于黄芩中所含苷元类成分较少，如用有机溶剂直接提取，收率较低。如何将植物体内含量较高的苷转化成苷元，以提高苷元的提取率，是具有实际应用意义的研究课题。苷的水解，一般采用酸水解方法。黄芩中所含苷类成分，多数是葡萄糖醛酸苷，此类苷难于水解。如若用酸水解，必须用原浓度酸或高浓度酸[西北药学杂志，4(2)：31(1989)]、(中国专利发明名称：一种制备黄芩素的方法，申请号02129372.4)，而高浓度酸的使用，对苷元又增加了不稳定因素。如：胡步超学者[西北药学杂志，4(2)：31(1989)]用此法制备黄芩素，即使原料用的是黄芩苷，也只能获取收率为5％的黄芩素。而浓酸的使用，对工业化生产，会产生一系列的不利影响。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术的不足，提供一种黄芩中黄芩总黄酮苷元的制备方法，使其具有有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产的优点。
本发明是通过以下技术方案实现的，本发明制备方法，取黄芩药材粉碎，加水1～3倍，在37℃下保温酶解1～4小时，干燥，用有机溶剂回流提取1～3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元。
所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚之一。
本发明制备方法优选条件为，取黄芩药材粉碎，加水2～3倍，在37℃下保温酶解2～3小时，干燥，用有机溶剂回流提取2～3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元。
本发明制备方法中有机溶剂优选为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷之一。
与现有技术相比，本发明由于采用酶解方法，提取的黄酮苷元纯度高，可高于60％，有效成分的提取率可达7.5％，稳定性和重现性好、工艺简便，不需要特殊设备尤其适合于工业化生产的优点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行详细说明。
实施例一：
取黄芩粗粉1Kg，加入1倍量水混匀，在37℃下保温酶解1小时后，60℃下干燥6小时，用甲醇回流提取1次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约80g、含量＞45％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为8％，含量高于45％。
实施例二：
取黄芩粗粉1Kg，2倍量水混匀，在37℃下保温酶解2.5小时后，60℃下干燥6小时，用乙醇回流提取2次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约80g、含量＞45％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为8％，含量高于45％。
实施例三：
取黄芩粗粉1Kg，3倍量水混匀，在37℃下保温酶解4小时后，60℃下干燥6小时，用丙酮回流提取3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约75g、含量＞61％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为7.5％，含量高于60％。
实施例四：
取黄芩粗粉1Kg，3倍量水混匀，在37℃下保温酶解3小时后，60℃下干燥6小时，用醋酸乙酯回流提取3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约73g、含量＞62％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为7.3％，含量高于60％。
实施例五：
取黄芩粗粉1Kg，1倍量水混匀，在37℃下保温酶解2小时后，60℃下干燥6小时，用三氯甲烷回流提取2次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约65g、含量＞65％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为6.5％，含量高于60％。
实施例六：
取黄芩粗粉1Kg，2倍量水混匀，在37℃下保温酶解1小时后，60℃下干燥6小时，用二氯甲烷回流提取3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约63g、含量＞60％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为6.3％，含量高于60％。
实施例七：
取黄芩粗粉1Kg，3倍量水混匀，在37℃下保温酶解1小时后，60℃下干燥6小时，用乙醚回流提取1次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约50g、含量＞55％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为5％，含量高于50％。
实施例八：
取黄芩粗粉1Kg，3倍量水混匀，在37℃下保温酶解2小时后，60℃下干燥6小时，用石油醚回流提取1次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果：制得黄色、重量约52g、含量＞50％的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为5.2％，含量高于50％。
Claims (2)
1、一种黄芩中总黄酮苷元的制备方法，其特征在于，取黄芩药材粉碎，加水1～3倍，在37℃下保温酶解1～4小时，干燥，用有机溶剂回流提取1-3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
2、根据权利要求1所述的黄芩中总黄酮苷元的制备方法，其特征是，所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚之一。
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1313459C (zh) * | 2005-06-07 | 2007-05-02 | 山东大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物、黄芩单体黄酮苷元及其制备方法与应用 |
| CN101008022B (zh) * | 2007-01-23 | 2010-05-19 | 四川省中药研究所 | 一种黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 |
| CN102128889A (zh) * | 2010-12-15 | 2011-07-20 | 李晓燕 | 一种黄芩中黄芩素与汉黄芩素同时定量测定方法 |
| CN101642487B (zh) * | 2009-09-15 | 2011-09-07 | 韩桂茹 | 黄芩中黄芩苷及黄芩总苷元同时提取分离工艺 |
| CN101723998B (zh) * | 2008-10-17 | 2012-04-18 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种黄芩中黄酮苷的制备方法 |
| CN101455718B (zh) * | 2008-12-30 | 2012-05-23 | 上海中医药大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物的制药用途 |
| CN103110695A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-05-22 | 上海中医药大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物的新用途 |
| CN103356740A (zh) * | 2012-04-07 | 2013-10-23 | 四川省中医药科学院 | 黄芩素和黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 |
| CN107837299A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-27 | 复旦大学 | 一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法 |
-
2004
- 2004-05-27 CN CN 200410024693 patent/CN1583775A/zh active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1313459C (zh) * | 2005-06-07 | 2007-05-02 | 山东大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物、黄芩单体黄酮苷元及其制备方法与应用 |
| CN101008022B (zh) * | 2007-01-23 | 2010-05-19 | 四川省中药研究所 | 一种黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 |
| CN101723998B (zh) * | 2008-10-17 | 2012-04-18 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种黄芩中黄酮苷的制备方法 |
| CN101455718B (zh) * | 2008-12-30 | 2012-05-23 | 上海中医药大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物的制药用途 |
| CN101642487B (zh) * | 2009-09-15 | 2011-09-07 | 韩桂茹 | 黄芩中黄芩苷及黄芩总苷元同时提取分离工艺 |
| CN102128889A (zh) * | 2010-12-15 | 2011-07-20 | 李晓燕 | 一种黄芩中黄芩素与汉黄芩素同时定量测定方法 |
| CN103356740A (zh) * | 2012-04-07 | 2013-10-23 | 四川省中医药科学院 | 黄芩素和黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 |
| CN103356740B (zh) * | 2012-04-07 | 2015-01-21 | 四川省中医药科学院 | 黄芩素和黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 |
| CN103110695A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-05-22 | 上海中医药大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物的新用途 |
| CN103110695B (zh) * | 2013-03-11 | 2015-12-09 | 上海中医药大学 | 一种黄芩总黄酮苷元提取物的用途 |
| CN107837299A (zh) * | 2016-09-21 | 2018-03-27 | 复旦大学 | 一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法 |
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