CN1583775A - 黄芩中总黄酮苷元的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种用于中药制备技术领域的黄芩中总黄酮苷元的制备方法,取黄芩药材粉碎,加水1~3倍,在37℃下保温酶解1~4小时,干燥,用有机溶剂回流提取1-3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。本发明与现有技术相比,具有如下的优点:有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及用于中药制备技术领域,具体是一种黄芩中总黄酮苷元的制备方法。
背景技术
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,为中国药典收载的常用中药材之一,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。黄芩为黄酮类化合物的典型代表性植物,其中所含的黄酮类成分,占总成分的90%以上。主要为:黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonin-7-O-glucuronide)、千层纸素A苷(oroxylin A-7-O-glucuronide)和它们的苷元。
近代药理学研究表明:黄芩提取物及其化学成分具有多种生理活性,如抗炎、抗病毒、抗癌、抗血栓形成和防治糖尿病并发症等。其中有效成分黄酮苷和苷元类有其相似的药效作用,而且在某些方面苷元的活性还强于苷。如抗艾滋病病毒、防治糖尿病并发症、抗癌、抗血栓形成。另一方面,黄芩苷类在消化系统中难以吸收,而苷元的生物利用度高于苷。
中药有效成分的提取,通常采用溶剂直接提取法。如:水煎煮法或有机溶剂提取法等。由于黄芩中所含苷元类成分较少,如用有机溶剂直接提取,收率较低。如何将植物体内含量较高的苷转化成苷元,以提高苷元的提取率,是具有实际应用意义的研究课题。苷的水解,一般采用酸水解方法。黄芩中所含苷类成分,多数是葡萄糖醛酸苷,此类苷难于水解。如若用酸水解,必须用原浓度酸或高浓度酸[西北药学杂志,4(2):31(1989)]、(中国专利发明名称:一种制备黄芩素的方法,申请号02129372.4),而高浓度酸的使用,对苷元又增加了不稳定因素。如:胡步超学者[西北药学杂志,4(2):31(1989)]用此法制备黄芩素,即使原料用的是黄芩苷,也只能获取收率为5%的黄芩素。而浓酸的使用,对工业化生产,会产生一系列的不利影响。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术的不足,提供一种黄芩中黄芩总黄酮苷元的制备方法,使其具有有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产的优点。
本发明是通过以下技术方案实现的,本发明制备方法,取黄芩药材粉碎,加水1~3倍,在37℃下保温酶解1~4小时,干燥,用有机溶剂回流提取1~3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元。
所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚之一。
本发明制备方法优选条件为,取黄芩药材粉碎,加水2~3倍,在37℃下保温酶解2~3小时,干燥,用有机溶剂回流提取2~3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元。
本发明制备方法中有机溶剂优选为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷之一。
与现有技术相比,本发明由于采用酶解方法,提取的黄酮苷元纯度高,可高于60%,有效成分的提取率可达7.5%,稳定性和重现性好、工艺简便,不需要特殊设备尤其适合于工业化生产的优点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行详细说明。
实施例一:
取黄芩粗粉1Kg,加入1倍量水混匀,在37℃下保温酶解1小时后,60℃下干燥6小时,用甲醇回流提取1次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约80g、含量>45%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为8%,含量高于45%。
实施例二:
取黄芩粗粉1Kg,2倍量水混匀,在37℃下保温酶解2.5小时后,60℃下干燥6小时,用乙醇回流提取2次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约80g、含量>45%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为8%,含量高于45%。
实施例三:
取黄芩粗粉1Kg,3倍量水混匀,在37℃下保温酶解4小时后,60℃下干燥6小时,用丙酮回流提取3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约75g、含量>61%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为7.5%,含量高于60%。
实施例四:
取黄芩粗粉1Kg,3倍量水混匀,在37℃下保温酶解3小时后,60℃下干燥6小时,用醋酸乙酯回流提取3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约73g、含量>62%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为7.3%,含量高于60%。
实施例五:
取黄芩粗粉1Kg,1倍量水混匀,在37℃下保温酶解2小时后,60℃下干燥6小时,用三氯甲烷回流提取2次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约65g、含量>65%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为6.5%,含量高于60%。
实施例六:
取黄芩粗粉1Kg,2倍量水混匀,在37℃下保温酶解1小时后,60℃下干燥6小时,用二氯甲烷回流提取3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约63g、含量>60%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为6.3%,含量高于60%。
实施例七:
取黄芩粗粉1Kg,3倍量水混匀,在37℃下保温酶解1小时后,60℃下干燥6小时,用乙醚回流提取1次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约50g、含量>55%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为5%,含量高于50%。
实施例八:
取黄芩粗粉1Kg,3倍量水混匀,在37℃下保温酶解2小时后,60℃下干燥6小时,用石油醚回流提取1次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
实施效果:制得黄色、重量约52g、含量>50%的总黄酮苷元。总黄酮苷元收率为5.2%,含量高于50%。
Claims (2)
1、一种黄芩中总黄酮苷元的制备方法,其特征在于,取黄芩药材粉碎,加水1~3倍,在37℃下保温酶解1~4小时,干燥,用有机溶剂回流提取1-3次,回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。
2、根据权利要求1所述的黄芩中总黄酮苷元的制备方法,其特征是,所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚之一。
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