CN1556810A - 治疗神经退化性疾病的取代的2－嘧啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1, 2－a]嘧啶－4－酮及7－嘧啶基-2，3-二氢咪唑并[1，2-a]嘧啶-5（1h）酮衍生物 - Google Patents

治疗神经退化性疾病的取代的2－嘧啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1, 2－a]嘧啶－4－酮及7－嘧啶基-2，3-二氢咪唑并[1，2-a]嘧啶-5（1h）酮衍生物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，如右式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1－2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、可任意取代的氮原子；或者可任意取代的亚甲基；R1表示可任意取代的嘧啶基；R2可表示可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1－6烷基；C3－6环烷基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基、C1－2全卤化烷基、C1－3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8－四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；R3和R4各分别表示氢原子、C1－6烷基、羟基、C1－4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1－6烷基或卤素原子。本发明还涉及一种含有作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，所述药物用来预防和/或治疗由GSK3β3或GSK3β3和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。

Description

治疗神经退化性疾病的取代的2-嘧啶基-6，7，8，9-四氢嘧啶并[1，2-A]嘧啶-4-酮 及7-嘧啶基-2，3-二氢咪唑并[1，2-A]嘧啶-5(1H)酮衍生物
技术领域
本发明涉及一些用作预防和/或治疗由单独GSK3β的异常活性或GSK3β和cdk5/p25综合作用引起的神经退化性疾病的药物的活性成分的化合物。
发明背景
GSK3β(糖原合成酶激酶3β)是一种脯氨酸指导的丝氨酸、苏氨酸激酶，在控制新陈代谢、分化和生存中起重要作用。它最初被认定为一种能够使糖原合成酶磷酸化，因而能抑制糖原合成酶的酶。后来认为GSK3β与tau蛋白激酶1(TPK1)一样，是一种在阿耳茨海默氏病和数种tauopathies中也被发现过度磷酸化的表位上使tau蛋白磷酸化的酶。有趣的是，GSK3β的蛋白激酶B(AKT)磷酸化导致其激酶活性丧失，据此可推测：这种抑制可介导某些神经营养因子效应。此外，由β连环蛋白(β连环蛋白是一种参与细胞存活的蛋白质)的GSK3β引起的磷酸化通过遍在依赖性蛋白酶体通道可导致其降解。所以，抑制GSK3β活性似乎可以产生神经营养活性。事实上，有证据显示，通过诱导诸如Bcl-2等存活因子和抑制诸如P53和Bax等细胞凋亡前因子的表达，锂(GSK3β的非竞争性抑制剂)能增强一些模型中的轴突生成(neuritogenesis)，并且也提高神经元存活能力。最新研究表明，β淀粉状蛋白增加GSK3β的活性和tau蛋白磷酸化。另外，用氯化锂和GSK3β反义mRNA可阻断这种过度磷酸化以及β淀粉状蛋白的神经毒性效应。这些研究结果强烈提示，GSK3β可能是阿耳茨海默氏病中两种主要致病过程：异常APP(淀粉样前体蛋白)加工和tau蛋白过度磷酸化之间的连接物。
虽然tau过度磷酸化导致神经元细胞骨架不稳，但GSK3β的异常活性的致病结果最可能并不是由于tau蛋白致病磷酸化，如上所述，因为这种激酶的过度活动可能通过凋亡因子与抗凋亡因子表达的调节影响存活能力。此外，还显示，β淀粉状蛋白诱导GSK3β活性增加可产生磷酸化，因而抑制丙酮酸脱氢酶，这是一种在能量产生和乙酰胆碱合成中起关键作用的酶。
Cdk5/p25也称tau蛋白激酶2(TPK2)，是一种脯氨酸指导的丝氨酸/苏氨酸激酶，其对中枢神经系统发育特别是神经元迁移和轴突生长是所必需的。Cdk5是依赖于细胞周蛋白的激酶的一种同系物并被相当普遍存在地表达。它的激活剂p35(一种305aa蛋白)或平截型p25(208aa，缺失活性不需要的N-末端富含脯氨酸的结构域)在神经元中选择性表达，限制了对中枢神经系统是所必需的cdk5激酶活性。Cdk5在缺乏p35或p25的情况下是完全失活的。术语cdk5/p25在此处表示活性酶，因为有证据提示p25和p35可能参与致病过程。
Cdk5/p25的生理底物包括DARPP-32、Munc-18、PAK1、突触蛋白1，可能还有其他生理物质。另外，现已确定，cdk5/p25使阿耳茨海默氏病中过度磷酸化的tau蛋白表位磷酸化。最近发现，在阿耳茨海默氏病患者的脑内cdk5/p25活性增加，cdk5发生错位以及p25激活剂增多。有趣的是，由cdk5/p25引起的tau蛋白预磷酸化能显着增强GSK3β使tau在其他表位(在阿耳茨海默氏病也可找到的过度磷酸化表位)上发生磷酸化。此外，在阿耳茨海默氏病的表征神经纤维缠结上注以GSK3β和cdk5，而非GSK3α和MAP激酶的抗血清，另外，GSK3β和cdk5与微管相关，二者与PKA与CK一样能促成tau蛋白的AD类磷酸化。综合这些结果可知，GSK3β和cdk5/p25混合抑制剂应该能有效地保护tau蛋白不发生过度磷酸化。所以，它们可用于治疗任何与tau蛋白异常磷酸化相关的疾病，特别是阿耳茨海默氏病，但也适合其他tauopathies疾病(例如额颞痴呆症(frontotemporoparietal dementia)、皮层基底节变性(corticobasal degeneration)、皮克病(Pick’s disease)、进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy))。
一般而言，cdk5/p25与细胞雕亡和神经退化有关。它的过度表达诱导培养神经元中的细胞凋亡，脑组织内的凋亡细胞对cdk5具有很强的免疫反应性。包括Aβ(1-42)在内的神经毒剂、神经损伤、缺血或生长因子消除均导致cdk5/p25的活化和错位、cdk5底物异常磷酸化、细胞骨架破裂和细胞死亡。此外，由cdk5/p25引起的磷酸化将DARPP-32转化为蛋白激酶A的抑制剂，从而减低纹状体内的信号转导，这是帕金森氏病的明显表现。已有人基于cdk5具有使神经丝磷酸化的能力而假设cdk5在肌萎缩性侧索硬化症中起一定作用。最近，在肌萎缩性侧索硬化症小鼠模型中检测到cdk5的解除调节。
综合而言，这些实验结果显示，GSK3β抑制剂可应用于治疗神经病理性疾病、阿耳茨海默氏病相关的认知力和注意力缺陷以及其他急性和慢性神经退化性疾病。以非限制方式来说，它们包括帕金森氏病、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼。
另外，GSK3β的抑制还可应用于治疗其他疾病，例如：非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
因为GSK3β和cdk5/p25似乎在神经元细胞中诱导细胞凋亡起主要作用，所以结合抑制这两种酶不仅可用来治疗阿耳茨海默氏病和上述所提到的tauopathies，而且还可用来治疗许多其他神经退化性疾病，特别是帕金森氏病和肌萎缩性侧索硬化症；包括血管性痴呆症在内的痴呆症；急性脑中风和其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼。
此外，TPK1/TPK2混合抑制剂可用来治疗其他疾病，例如戒烟和其他戒断综合症、癫痫症。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一些用作药物活性成分的化合物，所述药物用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病。更具体地说，本发明的一个目的在于提供一些用作能预防和/或治疗神经退化性疾病如阿耳茨海默氏病的药物的活性成分的新化合物。
所以，本发明的发明人鉴定了对GSK3β或GSK3β和cdk5/p25具有抑制活性的化合物。结果是他们发现以下式(I)表示的化合物具有所希望的活性，可用作预防和/或治疗上述疾病的药物的活性成分。
所以，本发明提供以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐、其溶剂化物或水合物，
Figure A0281833900191
式中，
X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；
Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、可被C1-6烷基、苯基或苄基任意取代的氮原子；或者可被选自C1-6烷基、苄基、羟基、C1-4烷氧基、C3-6环烷甲氧基、C1-2全卤化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基的1或2个基团任意取代的亚甲基；
R1表示可被C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄基或卤素原子任意取代的嘧啶环；
当Y表示键，可任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6环烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；
当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基或可任意取代的氮原子时，R2表示C1-6烷基(可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代)、C3-6环烷基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；
R3和R4各分别表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；
R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子；
当m等于0，p等于1、2或3，
当m等于1，p等于0、1或2，
当m等于2，p等于0或1；
以及n表示0至3。
本发明另一方面内容在于提供一种含有作为活性成分的物质的药物，所述作为活性成分的物质选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物。本发明的优选实施例提供用来预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病的上述药物，以及用来预防和/或治疗神经退化性疾病和其他以下列出的疾病的上述药物：非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；戒烟和其他戒断综合症、癫痫症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
本发明另一些优选实施例提供用来治疗神经退化性疾病及阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼的上述药物，以及以含有作为活性成分的上述物质与一或多种药物添加剂的药物组合物形式存在的药物。
本发明还提供一种对GSK3β或GSK3β和cdk5/p25具有抑制活性的抑制剂，所述抑制剂包括作为活性成分的选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其盐、其溶剂化物和水合物的物质。
本发明另一方面内容提供一种由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病的预防和/或治疗治疗方法，所述方法包括把预防或治疗有效量的选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物的物质给予患者的步骤；本发明还提供选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物的物质在制备上述药物中的应用。
本文所用的C1-6烷基表示带有1至6个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1，1-二甲基丙基、正己基、异己基等；
亚乙烯基表示下列二价基团：
或
Figure A0281833900212
亚乙炔基表示下列二价基团：
Figure A0281833900213
C1-4烷氧基表示带有1至4个碳原子的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等；
卤素原子表示氟、氯、溴或碘原子；
C1-2全卤化烷基表示全部氢原子均被卤素原子取代的烷基，例如CF3或C2F5；
C1-3卤化烷基表示至少有1个氢原子未被卤素原子取代的烷基；
C1-5单烷基氨基表示被1个C1-5烷基取代的氨基，例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基和异戊基氨基；
C2-10二烷基氨基表示被2个C1-5烷基取代的氨基，例如二甲基氨基、乙甲基氨基、二乙基氨基、甲丙基氨基和二异丙基氨基；
C6，10芳氨基表示被苯氨基或萘氨基；C6，10芳氧基表示苯氧基和萘氧基。
离去基团表示可轻易裂解或取代的基团，这样一个基团例如是甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、溴化物等。
以上式(I)表示的化合物可形成盐。当存在酸性基团时，所述盐的例子包括碱金属盐和碱土金属盐如锂、钠、钾、镁和钙盐；氨盐或胺盐，如甲胺、二甲胺、三甲胺、二环己胺、三(羟甲基)氨基甲烷、N，N-二(羟乙基)哌嗪、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、N-甲基葡糖胺和L-葡糖胺等盐；以及诸如赖氨酸、δ-羟基赖氨酸和精氨酸等碱性氨基酸盐。酸性化合物的碱加成盐用本技术领域的标准方法制备。
当存在碱性基团时，所述盐的例子包括诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸盐；诸如甲烷磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、乙酸、丙酸、酒石酸、富马酸、马来酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、苯乙烯酸、乳酸、乙醇酸、葡糖醛酸、抗坏血酸、烟酸和水杨酸等有机酸盐；或者诸如天冬氨酸和谷氨酸等酸性氨基酸盐。
碱性化合物的酸加成盐用本技术领域的标准方法制备，包括但不限于，将游离碱溶于含有合适酸的醇水溶液中，通过蒸发溶液或使游离碱与酸在有机溶剂中反应分离出盐，在此情况下，盐直接地或通过与第二种有机溶剂沉淀被分离出来，或者可浓缩溶液而得到盐。可用来制备酸加成盐的酸优选包括那些当与游离碱结合时能产生药学上可接受的盐，即产生在药物剂量的盐中所含阴离子对动物有机体相对无害的盐的酸，这样，游离碱的固有有益性质不会受阴离子副作用损害。虽然碱性化合物在医学上可接受的盐是优选的，但所有酸加成盐都在本发明的范围之内。
除了以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其盐之外，其溶剂化物和水合物也在本发明范围之内。以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物可带有一或多个不对称碳原子。至于这些不对称碳原子的立体化学，它们可各自为(R)或(S)构型，嘧啶酮衍生物可以立体异构体存在，如光学异构体或非对映异构体。任何纯形式的立体异构体、立体异构体的任何混合物、外消旋物等都在本发明的范围之内。
本发明的优选化合物的例子见下文的表1。然而，本发明的范围不限于所列出的这些化合物。
以通式(I)表示的本发明优选化合物还包括以下化合物：
(1)式中R1表示可被C1-2烷基、C1-2烷氧基或卤素原子取代的4-或5-嘧啶环，更好是4-嘧啶环；和/或
(2)X表示氢原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；
(3)Y表示可被选自C1-6烷基、苄基、羟基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基甲氧基的1或2个基团任意取代的羰基或亚甲基；和/或
(4)当m等于0，p等于1或2；和/或
(5)R2表示苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环或环己环。
以通式(I)表示的本发明更优选化合物还包括以下化合物：
(1)式中R1表示未取代的4-嘧啶环以及式中R1表示未取代的的4-嘧啶环，及X、Y和R2如优选化合物所限定。
以通式(I)表示的本发明特别优选化合物还包括表1列出的化合物：
1.9-(3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
2.9-[2-(2-氯-4-氟-苯基)-乙基])-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
3.9-(2-苯基硫烷基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
4.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
5.9-(3-羟基-3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
6.9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
7.9-(3-氧-3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
8.9-(2(R)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
9.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
10.9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
11.9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
12.9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
13.9-[2-(3-氯-苯基)-2-羟基-乙基]2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
14.9-(1-甲基-2-氧-2-苯基-乙基)2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
15.9-(2-羟基-1-甲基-2-苯基-乙基)2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
16.9-[2-(3-氯-苯基)-2(R)-羟基-乙基]2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
17.7，7-二氟-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
18.7，7-二甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
19.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
20.9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
21.9-[2-(3-氯-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
22.9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
23.3-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
24.3-氯-9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4酮
25.9-[2-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
26.9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
27.9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8，四氢-萘-2-基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
28.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
29.9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
30.9-(2-萘-2-基-2-氧-ethy)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
31.9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
32.9-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
33.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
34.9-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
35.9-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
36.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
37.7，7-二甲基-9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8，-四氢-萘-2-基)-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
38.9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-7，7，-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
39.9-[2-联苯基-4-基-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
40.7，7-二甲基-9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
41.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
42.7，7-二甲基-9-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
43.9-[2-羟基-2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
44.9-[2-羟基-2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
45.9-(2-羟基-2-苯基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
46.9-[2-(2-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
47.9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
48.9-[2-羟基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
49.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
50.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
51.9-(2(S)-环丙基甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
52.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-乙氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
53.9-[2-(3-苯基-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
54.9-(2(S)-乙氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
55.9-[2-乙氧基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
56.9-[2-羟基-2-(2-甲氧基-苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
57.9-[2-(2-氯-4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
58.9-(2-(苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
59.9-[2-羟基-2-(3-甲氧基-苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
60.9-[2-(4-氟-苯基)-2-羟基-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
61.9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
62.9-[2-(3-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
63.9-[2-(2-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
64.4-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-嘧啶-4-基-3，4，二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)乙基]苄腈
65.9-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
66.9-[2-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
67.7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-(2-正甲苯基-乙基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
68.7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-(2-对甲苯基-乙基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
69.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
70.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
71.9-[2-(4-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
72.9-[2-(2-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
73.9-[2-(2，4-二氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
74.9-[2-(4-溴-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
75.9-[2-(4-乙氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
76.9-[2-环己基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
77.9-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
78.9-[2-(2-三氟甲基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
79.9-[2-(3-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
80.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
81.7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(3，4，5-三甲氧基-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
82.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
83.9-[2-甲氧基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
84.9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
85.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
86.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
87.7，7-二甲基-9-(2-苯基-乙基)-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
88.9-[2-(3-氯-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
89.9-[2-(3-氟-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
90.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
91.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
92.9-[2-(2，6-二氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
93.7，7-二甲基-9-(2-萘-1-基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
94.9-[2-(2，6-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
95.7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(2-三氟甲氧基-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
96.9-[2-(2，4-二氯-5-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
97.7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(2，4，5-三氟-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
98.9-[2-(2，4-二氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
99.9-1，2二氢化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
100.3-氯-9-1，2二氢化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
101.9-[2-(2-乙氧基-4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
102.9-[2-(4-氟-2-异丙氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
103.9-[2-(4-氟-2-羟基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
104.9-[2-(5-氯-2，3-二氢-苯并呋喃-7-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮；
和表2列出的化合物：
1.1-(3-苯基-丙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
2.1-[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
3.1-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
4.1-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
5.1-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
6.1-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮7.1-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
8.1-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
9.2，2-二甲基-1-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
10.2，2-二甲基-1-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
11.1-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
12.2，2-二甲基-1-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢-萘-2-基)乙基]-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮；
以及表3列出的化合物：
1.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
2.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
3.9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
4.8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
5.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
6.9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
7.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
8.9-[2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
9.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
10.8-甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
11.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
12.8-甲基-9-[萘-2-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
13.9-[2(R)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
14.9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
15.8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
16.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
17.9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
18.8，8-二甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
19.8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
20.9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
21.8-乙基-9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
22.9-[2(S)-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
23.9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
24.9-[2-(2，4-二甲氧基-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
25.9-[2-(3-溴-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
26.9-[2-苯并[1，3]二氧环戊烯-5-基-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
27.9-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二恶英-6-基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
28.9-[2-(3，5-二氯-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
29.9-[2-(3-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
30.9-(2(S)-羟基-2-萘-2-基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
31.9-(2-联苯基-4-基-2(S)-羟基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
32.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
33.9(2(S)-羟基-2-对甲苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
34.9-[2(S)-羟基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
35.9-[2-(4-氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
36.9-[2-(2，4-二氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
37.3-溴-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
38.8，8-二甲基-9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
39.9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
40.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
41.4-[2-(2，2-二甲基-6-氧-8-嘧啶-4-基-3，4-二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1(S)-羟基-乙基]-苄腈
42.9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
43.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
44.9-[2-(4-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
45.8，8-二甲基-9-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
46.9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
47.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
48.9-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
49.9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
50.9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
51.8-乙基-9-(2-羟基-2-对甲苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
52.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
53.9-[2-(4-氯-苯基)-2-羟基-乙基]8-乙基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
本发明的再一个目的还涉及以上式(I)表示的化合物的制备方法。
这些化合物例如可用下述方法制备。
制备方法
以上式(I)表示的嘧啶酮化合物可按照方案一进行制备。
                              方案一
Figure A0281833900341
(上述方案中，R1、R2、R3、R4、R5、X、p、m和n的定义与对式(I)化合物所限定的定义相同)。
以上式(III)表示的嘧啶-5-(1H)-酮衍生物，式中R1如通式(1)的化合物所限定，在0-130℃的适当温度和大气压下可以在溶剂中与碱反应，例如，溶剂可以是N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺或氯仿，碱可以是氢化钠、碳酸钠或碳酸钾，然后，再加入通式(II)化合物，式(II)中R2、X、Y和n如通式(1)的化合物所限定，L表示离去基团，优选为溴化物或甲磺酰氧基，得到上式(1)化合物。
式(II)化合物可在市场上购买或按本领域技术人员公知的方法合成。式(III)化合物可按方案二的方法制备。
                             方案二
Figure A0281833900351
(上述方案中，R1、R3、R4、R5、p和m的定义与上述定义相同)。
按照此方法，以通式(IV)表示的3-酮酯可以与通式(V)的化合物反应。反应可于25-140℃的适当温度和大气压下，在碳酸钾存在下，在甲醇、乙醇等醇溶剂中进行，或者也可不采用溶剂。
另一个选择是可使式(III)表示的化合物(式中R5表示氢原子)卤化，得到式(III)表示的化合物，式中R5是卤素原子，如溴原子或氯原子。反应可在溴代丁二酰亚胺或氯代丁二酰亚胺或溴存在下，在酸性介质如乙酸或丙酸中进行。
另外，参照Tetrahedron Letters，Vol.30，N°45，pp 6113-6116，1989所述的方法，可得到式(III)化合物，式中R5表示氟原子。
以式(V)或式(IV)表示的化合物可在市场上购买或按本领域技术人员公知的方法合成。
例如，使可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子任意取代的嘧啶-4-羧酸与丙二酸单酯反应得到式(IV)化合物，式中R1表示可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子任意取代的嘧啶环。反应可用本领域技术人员公知的方法进行，例如于20-70℃在1，1’-羰基二-1H-咪唑等偶联剂存在下，在四氢呋喃等溶剂中进行。
利用本领域技术人员公知的方法，以式(I)表示的另一种化合物为原料也可得到一些式(I)化合物。
在上述反应中，有时需要对官能团进行保护或去保护。合适的保护基团Pg是根据该官能团的类型来选择，可应用文献中记载的方法。例如，“有机合成的保护基”(Greene等人，第二版，John Wiley & Sons，Inc.，New York)给出了保护基团、保护及去保护方法的例子。
本发明的化合物对GSK3β或GSK3β和cdk5/p25具有抑制活性。因此，本发明的化合物可用作制备一种药物的活性成分，所述药物能够预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。此外，本发明的化合物还可用作制备另一种药物的活性成分，所述药物能够预防和/或治疗神经退化性疾病，例如帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼；以及其他疾病，例如非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；戒烟和其他戒断综合症、癫痫症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
本发明还涉及一种治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病及上述疾病的方法，所述方法包括把有效量的式(I)化合物给予有需要的哺乳动物有机体。
可用作本发明药物的活性成分的物质选自以上式(I)表示的化合物及其药理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物。该物质本身可作为本发明的药物给予，然而，给予以含有作为活性成分的上述物质与一或多种药物添加剂的药物组合物形式存在的药物是较佳的。本发明药物的活性成分可结合使用上述两或多种物质。上述药物组合物可加入另一种药物的活性成分，以治疗上面提到的疾病。药物组合物的类型没有具体限制，组合物可以是口服或肠胃外给予的任何制剂。例如，药物组合物可制成口服型和肠胃外给予型，口服药物组合物，如颗粒剂、细粒剂、粉末、硬胶囊、软胶囊、糖浆、乳液、悬浮液、溶液等，或者肠胃外给予的药物组合物，如静脉、肌内或皮下注射剂、点滴注射、经皮制剂、跨粘膜制剂、滴鼻液、吸入剂、栓剂等。注射剂或点滴注射可按粉末制剂如冻干制剂的方法制备，使用前溶于适当水性介质如生理盐水中即可使用。缓释制剂如那些带有聚合物涂层的缓释制剂可直接在脑内给予。
本领域技术人员可适当选择制备药物组合物所用的药物添加剂类型、药物添加剂相对于活性成分的含量比以及药物组合物的制备方法。无机或有机物质、或者固体或液体物质都可用作药物添加剂。所含药物添加剂的比例基于活性成分的重量一般为1％至90％(重量)。
制备固体药物组合物所用的赋形剂包括例如乳糖、蔗糖、淀粉、滑石、纤维素、糊精、高岭土、碳酸钙等。制备口服液体组合物可使用常规惰性稀释剂，如水或植物油。液体组合物除了含有惰性稀释剂之外，还可含有辅助剂，如润湿剂、悬浮液助剂、甜味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂。液体组合物可装在由可吸收物质如明胶制成的胶囊中。制备肠胃外给予的组合物例如注射剂、栓剂所用的溶剂或悬浮液介质包括水、丙二醇、聚乙二醇、苯甲醇、油酸乙酯、卵磷脂等。栓剂所用的基质材料包括例如可可脂、乳化可可脂、月桂脂质、witepsol。
本发明药物给予的剂量和频率没有具体限制，取决于预防和/或治疗目的、疾病类型、患者的体重和年龄、病情的严重程度等各种条件作出适当选择。一般来说，口服给予的成人日剂量可以是0.01至1,000毫克(活性成分重量)，剂量可每日一次或每日分多次，或者几日一次给予。当药物用来注射时，最好以日剂量0.001至100毫克(活性成分重量)连续或间断地给予成人。
具体实施方式
化学实施例
给合下列通用实施例对本发明作更具体地叙述，但本发明的范围不限于这些实施例。
实施例1(表1编号为24的化合物)
3-氯-9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4酮
1.1  2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
使由1.75克(9.0mmol)4-(嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯(参照德国专利DE2705582所述的方法制备)、5.0克(30.55mmol)1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺二盐酸盐参照美国专利4,262,122所述的方法制备)与2.49克(18.0mmol)碳酸钾组成的混合物在30毫升甲醇中在回流温度下加热18小时。
过滤反应混合物，蒸发去掉溶剂。将所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到1.15克(56％)产物。熔点为268-272℃。
1.2  3-氯-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
3.0克(13.09mmol)2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在60毫升乙酸中的悬浮液用1.75克(15.7mmol)N-氯代丁二酰亚胺处理。反应混合物在90℃加热18小时。
蒸发冷却后的溶液，以除去溶剂，并加入水。回收产物，用二乙醚洗涤，干燥，得到2.95克(86％)固体。熔点为208-210℃。
1.3  3-氯-9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4酮
向0.6克(2.27mmol)3-氯-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在6.7毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.20毫克(5.10mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，所得的混合物在50℃搅拌20分钟。加入0.31毫升(2.73mmol)(S)-2-氯-1-苯乙醇，连续搅拌18小时。
加入水，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.598克(69％)纯产物。熔点为158-160℃。
实施例2(表1编号为23的化合物)
3-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
2.1  3-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
使由10.72克(51.48mmol)3-(4-嘧啶基)-2-甲基-3-氧代丙酸乙酯(参照德国专利DE 2705641和美国专利4,110,450所述的方法制备)、6.98克(51.48mmol)1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺二盐酸盐(参照美国专利4,262,122所述的方法制备)与7.11克(51.48mmol)碳酸钾组成的混合物在250毫升乙醇中在回流温度下加热5小时。
冷却反应混合物，蒸发去掉溶剂。将所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物。将滤液溶于氯仿中，溶液过滤，蒸发，得到8.6克(69％)产物。熔点为206-207℃。
2.2  3-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
含有0.608克(2.5mmol)3-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在无水二甲基甲酰胺中的溶液用0.11克(2.5mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理，该混合物在1小时内加热至40℃。逐滴加入0.497克(2.5mmol)溴苯乙酮溶于5毫升二甲基甲酰胺中的溶液，所得的溶液室温搅拌3小时。
反应混合物用氯化钠饱和水溶液洗涤，再以乙酸乙酯萃取。有机萃取液干燥，蒸发，得到粗产物，该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至98/2/0.2之比的二氯甲烷/甲醇/氨水。得到纯产物，其在二乙醚中研磨，得到0.309克(34％)黄色固体。熔点为184-185℃。
实施例3(表1编号为17的化合物)
7，7-二氟-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
3.1  5，5-二氟-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺
使2.95克(16.12mmol)2，2-二氟-1，3-丙二胺二盐酸盐(Tetrahedron(1994)50(29)，8617-8632)、1.54克(16.12mmol)盐酸胍和2.19克(32.23mmol)甲基化钠的混合物在150℃加热18小时。混合物冷却后用于下一步骤中。
3.2  7，7-二氟-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向2.17克(16.12mmol)5，5-二氟-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺和1.81克(16.12mmol)碳酸钾在30毫升乙醇中的悬浮液用2.55克(13.13mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯处理。该反应混合物在回流温度下加热32小时。
蒸发冷却后的反应混合物，所得残留物用水处理，以二氯甲烷萃取。萃取液干燥，蒸发，残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为97.5/2.5/0.25的二氯甲烷/甲醇/氨水混合物。得到0.22克(6.3％)产物。
3.3  7，7-二氟-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
0.22克(0.829mmol)7，7-二氟-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液用36.2毫克(0.829mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理，该混合物在30分钟内加热至40℃。溶液冷却后(-10℃)用0.165克(0.829mmol)溴苯乙酮处理，所得混合物室温搅拌1小时。
加入水，反应混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液干燥，蒸发，得到残留物，该残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/氨水混合物，得到56毫克(17％)产物。熔点为233-234℃。
实施例4(表1编号为19的化合物)
9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
4.1  7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
含有5.15克(26.52mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯(参照德国专利DE2705582所述的方法制备)、4.34克(26.52mmol)5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺单盐酸盐(参照美国专利4,262,122所述的方法制备)和3.66克(26.5mmol)碳酸钾在60毫升甲醇中在回流温度下加热18小时。
反应混合物冷却后蒸发，加入水。过滤回收所得沉淀物，干燥，得到4.86克(71％)产物。熔点为194-196℃。
4.2  9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.40克(1.55mmol)7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在10毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.132克(3.42mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，所得混合物室温搅拌15分钟。加入0.535克(3.42mmol)(S)-2-氯-1-苯乙醇，反应混合物在50°加热7小时。
反应混合物冷却后用水处理，以乙酸乙酯萃取。萃取液干燥，蒸发，所得的残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至95/5之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.084克(14％)产物，再用常规方法使其转化为盐酸盐。熔点为113-115℃。[α]D＝+54.7°(c＝0.6，甲醇)。
实施例5(表1编号为54的化合物)
9-(2(S)-乙氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.092克(0.244mmol)7，7-二甲基-9-[2-(2(S)-羟基-苯基-乙基)]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在3毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.010克(0.244mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物室温搅拌1小时。溶液冷却至0℃，加入0.019毫升(0.244mmol)碘乙烷，混合物在60℃加热2小时。
加入水，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发。残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为95/5/0.5的二氯甲烷/甲醇/氨水混合物，得到57毫克(56％)产物。熔点为113-115℃。[α]D＝+19.4°(c＝0.82，甲醇)。
实施例6(表1编号为58的化合物)
9-(2-(苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
6.1  7，7-二甲基-9-(2-氧-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向3.815克(14.83mmol)7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在50毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.771克(19.28mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)。悬浮液室温搅拌30分钟。室温下加入1.54毫升(19.28mmol)1-氯丙酮，所得溶液在60℃加热4小时。
加入水冷却溶液，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发。残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至90/10之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到2.58克(85％)产物。
6.2  9-(2-(苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
在-2℃下20分钟内向0.3克(0.957mmol)7，7-二甲基-9-(2-氧-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在2毫升无水四氢呋喃中的溶液加入2.1毫升(9.57mmol)3，4-(亚甲二氧基)苯基溴化镁溶液(在50/50的四氢呋喃/甲苯中1M溶液)。搅拌15分钟后，室温下加入氯化铵饱和水溶液使反应淬灭。反应混合物以二氯甲烷萃取，萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发。残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为50/50至100/0之比的乙酸乙酯/环己烷混合物，得到0.210克(50％)产物。熔点为194-196℃。
实施例7(表2编号为2的化合物)
1-[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐(1∶1)
7.1  5，5-二甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基胺氢溴酸盐(1∶1)
在0℃下向15克(0.17mol)1，2-二氨基-2-甲基丙烷在150毫升水中的溶液分批加入18克(0.17mol)溴化氰，在4小时内使温度上升至室温。
蒸发除去水，加入乙醇，蒸发。在二乙醚和乙醇混合物中研磨，得到29.5克(89％)非晶态吸湿固体产物。
7.2  2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
含有2.0克(10.3mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯、2.0克(10.3mmol)5，5-二甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基胺氢溴酸盐和2.85克(20.6mmol)碳酸钾的混合物在15毫升甲醇中在回流温度下加热18小时。
蒸发除去溶剂，残留物用水处理，以二氯甲烷萃取。萃取液干燥，蒸发，得到0.960克(39％)产物。熔点为238-240℃。
7.3  1-[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐(1∶1)
0.2克(0.822mmol)2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮在6毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液用39毫克(0.986mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理，混合物在60℃加热10分钟。反应混合物冷却后加入0.210克(0.904mmol)1-[3-(甲基磺酰氧基)丙基]-2-氟苯，并在130℃加热1小时。
加入水，反应混合物以乙酸乙酯萃取。合并萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发。残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为99/1至90/10之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.25克(80％)产物，该产物在异丙醇中以1当量氯化氢处理，得到单盐酸盐。熔点为170-172℃。
实施例8(表3编号为1的化合物)
9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
8.1  8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
使由7.76克(40.0mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯(参照德国专利DE2705582所述的方法制备)、6.0克(40.0mmol)6-甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺盐酸盐(参照J.Org.Chem.，20，1955，829-838的方法制备)和8.29克(60.0mmol)碳酸钾组成的混合物在50毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到3.81克(39％)产物。熔点为199-201℃。
8.2(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯
向14.34克(32.47mmol)乙酸铅(IV)在100毫升无水甲苯中的悬浮液加入5.2克(30.92mmol)1-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酮和15.02毫升(123.13mmol)三氟化硼醚合物在9毫升甲醇中的混合物。该反应混合物室温搅拌多16小时。向冷却混合物加入水，所得溶液用甲苯萃取。萃取液以碳酸氢钠饱和溶液、氯化钠饱和溶液洗涤，并以硫酸钠干燥。蒸干溶剂，得到6克油状产物，其可用于下一步骤而无需作进一步纯化。
8.3  2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇
在0℃下向1.72克(45.41mmol)氢化锂铝在120毫升四氢呋喃中的悬浮液逐滴加入6克(30.27mmol)在120毫升(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯中的溶液，所得混合物室温搅拌1小时。
反应混合物在0℃下用100毫升二乙醚稀释，再以过量硫酸钠饱和水溶液处理。另外再加入固体硫酸钠，有机相经过滤除去盐。蒸干溶剂，得到5.1克(99％)油状产物。
8.4  甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯
在0℃下向5.1克(29.97mmol)2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇在30毫升无水二氯甲烷中的溶液加入6.26毫升(44.95mmol)三乙胺和3.5毫升(44.95mmol)甲烷磺酰氯。
所得的混合物在0℃搅拌1小时。该混合物再用水和二氯甲烷稀释，以二氯甲烷萃取。有机层干燥，蒸发，得到7克(100％)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯。
8.5  9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.18克(0.74mmol)8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.033m克(0.81mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌20分钟。加入0.202克(0.81mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，连续搅拌18小时。
加入水，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物通过硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物。得到0.154克(53％)纯产物。熔点为148-150℃。
实施例9(表3编号为2的化合物)
9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
9.1  8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
使由2.39克(12.31mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯(参照德国专利DE2705582所述的方法制备)、2.33克(11.19mmol)6，6-二甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺氢溴酸盐(参照Bull.Soc.Chim.Belg.，1950，59，573-587所述的方法制备)和3.25克(23.5mmol)碳酸钾组成的混合物在25毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到1克(35％)产物。熔点为265-267℃。
9.2  9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.2克(0.78mmol)8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在5毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.035克(0.86mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌20分钟。加入0.212克(0.86mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，连续搅拌18小时。
加入水，所得的混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.136克(43％)纯产物。熔点为196-198℃。
实施例10(表3编号为11的化合物)
9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.2克(0.78mmol)8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在3毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.07克(1.71mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌1小时。加入0.158克(1.01mmol)(1-S)-2-氯-1-苯乙醇，混合物在120℃下搅拌12小时。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的乙酸乙酯/乙醇混合物。得到0.21克(72％)纯产物。熔点为178-179℃，[α]D＝+45.7°(c＝0.784，三氯甲烷)。
实施例11(表3编号为15的化合物)
8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
在-78℃下向0.24毫升(3.3mmol)二甲基亚砜在3毫升无水二氯甲烷中的溶液加入0.42毫升(2.93mmol)三氟乙酸酐在2毫升无水二氯甲烷中的溶液，该混合物在-78℃搅拌20分钟。在-78℃下加入0.201克(0.53mmol)9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在2毫升无水二氯甲烷中的溶液，连续搅拌30分钟。
加入0.62毫升(4.47mmol)三乙胺，该混合物室温搅拌12小时。加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取，萃取液用氯化铵饱和水溶液和氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为乙酸乙酯，得到0.045克(23％)纯产物。熔点为203-205℃。
实施例12(表3编号为19的化合物)
8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
12.1  8-乙基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
使由5克(25.75mmol)3-(4-嘧啶基)-3-氧代丙酸乙酯、3.83克(23.41mmol)6-乙基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺盐酸盐(参照J.Org.Chem.，20，1955，829-838所述的方法制备)和6.794克(49.16mmol)碳酸钾组成的混合物在50毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到3.62克(60％)产物。熔点为226-228℃。
12.2  8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.35克(1.36mmol)8-乙基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在7毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.071克(1.77mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在25℃搅拌15分钟。在0℃下加入0.352克(1.77mmol)溴苯乙酮。混合物在0℃搅拌3小时，在12小时内使温度上升至室温。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至98/2之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.163克(32％)纯产物。熔点为187-189℃。
实施例13(表3编号为20的化合物)
9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
13.1  (1S)-2-溴-1-苯基-乙醇
在-30℃下向2.30毫升(2.30mmol)硼烷四氢呋喃络合物(在四氢呋喃中1M溶液)加入0.46毫升(0.46mmol)(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷(在甲苯中1M溶液)。保持温度为-30℃，在1小时内向溶液加入0.5克(2.30mmol)4’-氟-溴苯乙酮在1.85毫升无水二氯甲烷中溶液。该混合物在-20℃搅拌1小时。向反应混合物加入1.85毫升甲醇。将溶液加热至室温，加入5.55毫升盐酸水溶液(1N)。混合物用乙酸乙酯萃取，萃取液以硫酸钠干燥，真空浓缩，得到0.498克2-溴-1-苯基-乙醇，无需纯化即可用于下一个反应中。
13.2  9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
向0.3克(1.17mmol)8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在5毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.105克(2.57mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌1小时。加入0.332克(1.01mmol)(1-S)-2-溴-1-苯乙酮，混合物在120℃下搅拌12小时。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为乙酸乙酯，得到0.24克(52％)纯产物。熔点为176-178℃。[α]D＝+51.6°(c＝0.844，三氯甲烷)。
表1、2和3给出以上式(I)表示的本发明化合物的化学结构和物理数据。这些化合物按实施例的方法制备。
表中的R1是未取代的嘧啶-4-基，Ph表示苯基，Et表示乙基，Me表示甲基，在“Y”栏中，(S)、(R)或(Rac)表示碳原子的立体化学。
(rac)表示外消旋混合物
(S)表示绝对构型S
(R)表示绝对构型R
在表1中，式(I)化合物的“m”和“p”等于1；在表2中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于1；在表3中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于2。
                                 表1
Figure A0281833900492
Figure A0281833900521
Figure A0281833900561
                                    表2
Figure A0281833900572
Figure A0281833900581
                                  表3
Figure A0281833900582
Figure A0281833900591
Figure A0281833900601
Figure A0281833900611
测试实施例1：本发明的药物对GSK3β具有抑制活性
可采用两种不同方案
第一种方案：在室温和GSK3β存在下使7.5μM磷酸化前的GS1肽和10μM ATP(含300,000cpm 33P-ATP)在25mM pH7.5 Tris-HCl、0.6mM DTT、6mM氯化镁、0.6mM EGTA、0.05毫克/毫升BSA缓冲液中培育1小时(总反应体积：100微升)。
第二种方案：在室温和GSK3β存在下使4.1μM磷酸化前的GS1肽和42μM ATP(含260,000cpm 33P-ATP)在80mM pH6.5 Mes-NaOH、1mM乙酸镁、0.5mM EGTA、5mM 2-胇基乙醇、0.02％ Tween 20、10％甘油缓冲液中培育2小时。
将抑制剂溶于DMSO中(反应培养液中溶剂的终浓度为1％)。
由25克多磷酸(85％ P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀释至1∶100)，取100微升这种溶液终止反应。将等分反应混合物转移到Whatman P81阳离子交换过滤器中，用上述溶液洗涤。通过液体闪烁光谱法测定所带有的33P放射性。
磷酸化前的GS1肽具有以下序列：
NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEE-COOH。
本发明化合物对GSK3β的抑制活性以IC50表示，作为举例说明，表1所列化合物的IC50在2纳摩尔至2微摩尔浓度之间，表2所列化合物的IC50在30纳摩尔至2微摩尔浓度之间，而表3所列化合物的IC50在1纳摩尔至2微摩尔浓度之间。
测试实施例2：本发明的药物对cdk5/p25具有抑制活性
可采用下列方案：
在室温和cdk5/p25存在下使0.4毫克/毫升组蛋白H1和10μM ATP(含300,000cpm 33P-ATP)在50mM pH7.2 Hepes、1mM DTT、1mM氯化镁1mMEGTA、0.02％Tween 20缓冲液中培育1小时(总反应体积：100微升)。
将抑制剂溶于DMSO中(反应培养液中溶剂的终浓度为1％)。
由25克多磷酸(85％ P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀释至1∶100)，取100微升这种溶液终止反应。将等分反应混合物转移到Whatman P81阳离子交换过滤器中，用上述溶液洗涤。通过液体闪烁光谱法测定所带有的33P放射性。
本发明的化合物对cdk5/p25的抑制活性以IC50表示。通常使用3倍连续稀释的抑制剂在至少1000倍浓度范围内。
作为举例说明，表1所列化合物的IC50在200纳摩尔至5微摩尔浓度之间，表2所列化合物的IC50100纳摩尔5微摩尔浓度之间，而表3所列化合物的IC50在100纳摩尔至5微摩尔浓度之间。
作为举例说明，以上式(I)表示的一些本发明化合物的特异性IC50列于表4中。
                            表4
    表编号     化合物编号   TPK1 IC50 M   TPK2 IC50 M
    3     35   0.002   ＞1.0
    3     11   0.004   1.177
    3     7   0.012   0.833
    1     91   0.0035   ＞1.0
    1     69   0.004   ＞1.0
    1     47   0.005   ＞1.0
    1     19   0.008   0.377
    1     9   0.002   0.49
    1     24   ＞0.10   0.833
    1     23   0.032   0.754
配制实施例
(1)片剂
以一般方法混合下列成分，并用常规装置进行压片。
实施例1的化合物                  30毫克
结晶纤维素                       60毫克
玉米淀粉                         100毫克
乳糖                             200毫克
硬脂酸镁                         4毫克
(2)软胶囊
以一般方法混合下列成分，并装入软胶囊中。
实施例1的化合物                  30毫克
橄榄油                           300毫克
卵磷脂                           20毫克
(3)肠胃外制剂
以一般方法混合下列成分，制成1毫升安瓿注射剂。
实施例1的化合物                3毫克
氯化钠                         4毫克
注射蒸馏水                     1毫升
工业实用性
本发明的化合物具有抑制GSK3β或抑制GSK3β和cdk5/p25的抑制活性，可用作预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病的药物的活性成分。

Claims (12)

1.以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或水合物，
式中，
X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；
Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、可被C1-6烷基、苯基或苄基任意取代的氮原子；或者可被选自C1-6烷基、苄基、羟基、C1-4烷氧基、C3-6环烷甲氧基、C1-2全卤化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基的1或2个基团任意取代的亚甲基；
R1表示可被C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄基或卤素原子任意取代的嘧啶环；
当Y表示键，可任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6环烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；
当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基或可任意取代的氮原子时，R2表示C1-6烷基(可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代)、C3-6环烷基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；
R3和R4各分别表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；
R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子；
当m等于0，p等于1、2或3，
当m等于1，p等于0、1或2，
当m等于2，p等于0或1；
以及n表示0至3。
2.如权利要求1所述的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或水合物，其特征在于：R1表示未取代的4-嘧啶环。
3.一种嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或水合物，其特征在于：所述嘧啶酮衍生物选自下列化合物：
·9-(3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-氯-4-氟-苯基)-乙基])-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-苯基硫烷基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(3-羟基-3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(3-氧-3-苯基-丙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(R)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-羟基-乙基]2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(1-甲基-2-氧-2-苯基-乙基)2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-羟基-1-甲基-2-苯基-乙基)2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2(R)-羟基-乙基]2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二氟-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·3-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·3-氯-9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4酮
·9-[2-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8，四氢-萘-2-基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-萘-2-基-2-氧-ethy)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8，-四氢-萘-2-基)-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-7，7，-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-联苯基-4-基-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-羟基-2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-羟基-2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-羟基-2-苯基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-羟基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(S)-环丙基甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-乙氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-苯基-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(S)-乙氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-乙氧基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-羟基-2-(2-甲氧基-苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-氯-4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-(苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-2-羟基-丙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-羟基-2-(3-甲氧基-苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-2-羟基-丙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·4-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-嘧啶-4-基-3，4，二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)乙基]苄腈
·9-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3，4-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-(2-正甲苯基-乙基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-(2-对甲苯基-乙基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-羟基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，4-二氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-溴-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-乙氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-环己基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-三氟甲基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(3，4，5-三甲氧基-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-甲氧基-2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-(2-苯基-乙基)-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-甲氧基-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，6-二氯-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-9-(2-萘-1-基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，6-二甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(2-三氟甲氧基-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，4-二氯-5-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-9-[2-(2，4，5-三氟-苯基)-乙基]-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，4-二氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-1，2二氢化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·3-氯-9-1，2二氢化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-乙氧基-4-氟-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-异丙氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-羟基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(5-氯-2，3-二氢-苯并呋喃-7-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
4.一种嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或水合物，其特征在于：所述嘧啶酮衍生物选自下列化合物：
·1-(3-苯基-丙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-[2-(7-甲氧基-苯并-[1，3]二氧环戊烯-5-基)-1-甲基-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·2，2-二甲基-1-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·2，2-二甲基-1-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·1-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-2，2-二甲基-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
·2，2-二甲基-1-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢-萘-2-基)乙基]-7-嘧啶-4-基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮。
5.一种嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或水合物，其特征在于：所述嘧啶酮衍生物选自下列化合物：
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-甲基-9-[萘-2-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(R)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8，8-二甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-乙基-9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(S)-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，4-二甲氧基-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-溴-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-苯并[1，3]二氧环戊烯-5-基-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二恶英-6-基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3，5-二氯-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2(S)-羟基-2-萘-2-基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-联苯基-4-基-2(S)-羟基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9(2(S)-羟基-2-对甲苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2(S)-羟基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，4-二氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·3-溴-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8，8-二甲基-9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(嘧啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·4-[2-(2，2-二甲基-6-氧-8-嘧啶-4-基-3，4-二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1(S)-羟基-乙基]-苄腈
·9-[2-(4-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8，8-二甲基-9-(2-萘-2-基-2-氧-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-(2-联苯基-4-基-2-氧-乙基)-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·8-乙基-9-(2-羟基-2-对甲苯基-乙基)-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
·9-[2-(4-氯-苯基)-2-羟基-乙基]8-乙基-2-嘧啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
6.一种药物，其特征在于：所述药物含有作为活性成分的物质，所述物质选自如权利要求1至5所述的以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或水合物。
7.一种GSK3β或GSK3β和cdk5/p25抑制剂，其特征在于：所述抑制剂选自如权利要求1至5所述的以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐、其溶剂化物或水合物。
8.如权利要求1至5所述的嘧啶酮衍生物在制备预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病的药物中的应用。
9.如权利要求1至5所述的嘧啶酮衍生物在制备预防和/或治疗神经退化性疾病的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述神经退化性疾病选自阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、tauopathies、血管性痴呆症；急性脑中风、创伤性损伤；脑血管意外、脑髓损伤、脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病或青光眼。
11.如权利要求1至5所述的嘧啶酮衍生物在制备预防和/或治疗非胰岛素依赖型糖尿病、肥胖症、燥狂抑郁症、精神分裂症、秃头症、戒烟、癫痫症或癌症的药物中的应用。
12.如权利要求11所述的应用，其特征在于：所述癌症是乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及病毒诱导的肿瘤。
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