SU600143A1

SU600143A1 - Способ получени гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол

Info

Publication number: SU600143A1
Application number: SU762427172A
Authority: SU
Inventors: Нина Оттовна Салдабол; Ольга Евгеньевна Ландо
Original assignee: Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date: 1976-12-06
Filing date: 1976-12-06
Publication date: 1978-03-30

Claims

Вычислено, %; С 34,40; Н 1,27; N 13,35. Пример
2. З-Бром-2- (5-нитрофурил-2) имидазо 2 ,1-Ь бензотиазол. Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-амннобензотиазола , 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-5-ыитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кип щей вод ной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277-279С. Rf 0,91, R 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. ил. 285-287 С. Найдено, %: С 42,49; Н 1,51; N 11,40. CisHsBrNsOaS. Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; N 11,53. Пример 3. 3-Бром-2-(4-нитрофенил)-имидазо 1 ,2-а пиридин. Смесь 7,32 г (30 ммоль) а-бром-4-нитроацетофеиона , 2,82 г (30 ммоль) 2-аминопиридииа и 150 мл ДМСО нагревают 30 мии на кип щей вод ной бане, по охлаждении отфильтровывают осадок и получают 9,50 г (99%) целевого продукта с т. пл. 230-231°С, котора пе повышаетс после перекристаллизации из ДМФА, R} 0,47, R 0,63, идентичен с заведомым образцом, приготовленным известным методом. Найдено, %: С 49,22; Н 2,45; N 13,68. CisHsBrNsOj. Вычислено, %: С 49,10; П 2,52; N 13,21. Пример 4. 3-Бром-2-(4-иитрофенил)-имидазо 1,2-а пиримидин. Смесь 7,32 г (30 ммоль) а-бром-4-нитроацетофеноиа , 2,85 г (30 моль) 2-аминопиримидина и 150 мл ДМСО нагревают 30 мнн на кип щей вод ной бане, по охлаждении отфильтровывают осадок и получают 4,98 г (52%) целевого продукта с т. пл. выше 300°С. Rf 0,37, Rf 0,31, идентичен с образцом , приготовлеииым известным методом действ-ием брома на 2-(4-иитрофенил)-имидазо 1,2-а п иримйдин. Найдено, %: С 45,05; Н 2,21; N 17,12. Ci2H7BriN402. Вычислено, %: С 45,10; Н 2,19; N 17,60. Пример 5. 3-Вром-2-(5-нитрофурил-2)имидазо 1 ,2-а пиримидин. Смесь 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-5нитрофурана , 0,95 г (10 ммоль) 2-аминониримндина и 50 мл ДМСО нагревают 30 мии на кип щей вод ной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают и получают 1,23 г (40%) целевого продукта с т. пл. выше , ,37, R2 0,31. Найдено, %; С 38,57; П 1,61; N 18,10. CioHsBrNiOs. Вычислено, %: С 38,73; Н 1,58; N 18,11. Формула изобретени Способ получени гетероциклических систем , содержащих бромзамещеиный имидазол формулы где Q образует с соседними атомами углерода и азота тиазольное, бензотиазольное, пиридиновое или пиримидиновое дро; R - арил, гетерил, взаимбдействнем бромметиларил (гетарнл) кетоиов с соответствующими 2-аминозамещенными азотсодержащими гетероциклическими соединени ми, при кии чении в среде оргаиического растворител , отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, в качестве растворител примен ют днметилсульфоксид.