KR20040039390A - 신경퇴행성 장애를 위한 치환된2-피리미디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-ａ]피리미딘-4-온 및7-피리미디닐-2,3-디히드로이미다조[1,2-ａ]피리미딘-5(1ｈ)온 유도체 - Google Patents

신경퇴행성 장애를 위한 치환된2-피리미디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-ａ]피리미딘-4-온 및7-피리미디닐-2,3-디히드로이미다조[1,2-ａ]피리미딘-5(1ｈ)온 유도체 Download PDF

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프랑크 슬로윈스키
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 또는 이의 염에 관한 것이다. 또한 본 발명은 알츠하이머병과 같은 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25의 비정상적인 활성에 의해 유발된 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료에 사용되는, 상기 유도체 또는 이의 염을 활성 성분으로서 포함하는 의약에 관한 것이다.
<화학식 I>
상기 식에서,
X는 2개의 수소 원자, 황 원자, 산소 원자 또는 C1-2알킬기 및 수소 원자를 나타내고;
Y는 결합, 에테닐렌기, 에티닐렌기, 산소 원자, 황 원자, 술포닐기, 술폭시드기, 카르보닐기, 임의로 치환되는 질소 원자를 나타내거나; 임의로 치환된 메틸렌기를 나타내고;
R1은 임의로 치환된 피리미딘 고리를 나타내고;
R2는 C6,10아릴옥시 또는 C6,10아릴아미노기에 의해 임의로 치환된 C1-6알킬기; C3-6시클로알킬기, C1-4알킬티오기, C1-4알콕시기, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 페닐티오기, 벤질기, 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리, 피리딘 고리, 피롤 고리, 티오펜 고리, 푸란 고리 또는 이미다졸 고리를 나타내고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, C1-6알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 또는 할로겐 원자를 나타내고;
R5는 수소 원자, C1-6알킬기 또는 할로겐 원자를 나타낸다.

Description

신경퇴행성 장애를 위한 치환된 2-피리미디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-Ａ]피리미딘-4-온 및 7-피리미디닐-2,3-디히드로이미다조[1,2-Ａ]피리미딘-5(1Ｈ)온 유도체 {SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-4-ONE AND 7-PYRIMIDINYL-2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-5(1H)ONE DERIVATIVES FOR NEURODEGENERATIVE DISORDERS}
GSK3β (글리코겐 신타제 키나제 3β)는 신진 대사, 분화 및 생존의 제어에 있어서 중요한 역할을 하는 프롤린 지시된 세린 트레오닌 키나제이다. 이것이 글리코겐 신타제를 포스포릴화시켜 억제시킬 수 있는 효소라는 것은 초기에 확인되었다. GSK3β가 알츠하이머 (Alzheimer)병 및 몇가지 타우병에서 과포스포릴화되는 것으로도 밝혀진 에피토프에서 타우 단백질을 포스포릴화하는 효소인 타우 단백질 키나제 1 (TPK1)과 동일하다는 것은 후에 인지되었다. 흥미롭게도, GSK3β의 단백질 키나제 B (AKT) 포스포릴화는 이의 키나제 활성을 손실시키며, 이러한 억제는신경영양 인자의 일부 효과를 매개할 수 있다는 것을 가정으로 하였다. 또한, 세포 생존에 관계된 단백질인 β-카테닌의 GSK3β에 의한 포스포릴화는 유비퀴티닐화 의존 프로테아솜 경로에 의한 이의 분해를 초래한다. 따라서, GSK3β활성의 억제가 신경영양 활성을 초래할 수 있다는 것은 명백하다. 실제로 GSK3β의 비경쟁적 억제제인 리튬은 일부 모델에서 신경돌기 형성을 강화시키고, Bcl-2와 같은 생존 인자의 유도 및 P53 및 Bax와 같은 프로아폽토틱 인자의 발현 억제를 통해 뉴런의 생존을 증가시킨다. 최근의 연구는 β-아밀로이드가 GSK3β활성 및 타우 단백질 포스포릴화를 증가시킨다는 것을 증명하였다. 또한, β-아밀로이드의 이러한 과포스포릴화 뿐만 아니라 신경독성 효과는 염화리튬 및 GSK3β 안티센스 mRNA에 의해 차단된다. 이러한 결과는 GSK3β가 알츠하이머병에 있어서 두가지 주요 병리학적 과정 (비정상적인 APP (아밀로이드 전구체 단백질) 프로세싱 및 타우 단백질 과포스포릴화)간의 연결 인자라는 것을 강력하게 제시한다. 타우 과포스포릴화는 신경 세포골격을 불안정하게 하지만, 상기한 바와 같이, GSK3β의 과도한 활성이 아폽토틱 및 안티아폽토틱 인자의 발현을 조절하여 생존에 영향을 미칠 수 있기 때문에, 이러한 비정상적인 GSK3β 활성의 병리학적 결과는 타우 단백질의 병리학적 포스포릴화에 의해서만 기인하는 것 같지는 않다. 또한, GSK3β 활성에 있어서 β-아밀로이드 유도된 증가는 포스포릴화를 초래하여, 에너지 생성 및 아세틸콜린 합성에 있어서 중추 효소인 피루베이트 탈수소효소를 억제한다.
타우 단백질 키나제 2 (TPK2)로도 공지된 cdk5/p25는 중추 신경계 발달 및 특히 신경세포 이동 및 신경 돌기 증식에 필수적인 프롤린 지시된 Ser/Thr 키나제이다. cdk5는 시클린 의존 키나제의 유사체이고 다소 편재하여 발현된다. 이의 활성제 p35 (305 aa 단백질) 또는 말단 절단된 형태 p25 (208 aa, 활성에 필요하지 않은 N-말단의 프롤린 풍부 도메인이 제거됨)는 뉴런에서 선택적으로 발현되어 cdk5 키나제 활성을 본질적으로 CNS로 제한한다. cdk5는 p35 또는 p25의 부재하에서는 완전히 비활성이다. 본 명세서에서 cdk5/p25라는 용어는 p25 및 좀 덜하지만 p35가 병리학적 과정에 연관될 수 있다는 제안에 대한 증거가 존재하기 때문에 활성 효소에 대해 사용될 것이다.
cdk5/p25의 생리학적 기질에는 DARPP-32, Munc-18, PAK1, 시납신 1 및 가능한 경우 그밖의 다른 것들이 포함된다. 또한, cdk5/p25가 알츠하이머병에서 과포스포릴화되는 타우 단백질 에피토프를 포스포릴화한다는 것은 이제 널리 인지되어 있다. 최근에, 상승된 cdk5/p25 활성, cdk5의 잘못된 편재 및 p25 활성제의 증가가 알츠하이머 환자의 뇌에서 발견되었다. 흥미롭게도, 타우 단백질이 cdk5/p25에 의해 미리 포스포릴화되면, 알츠하이머병에서 과포스포릴화되는 것으로도 밝혀진, 그밖의 에피토프 상에서 GSK3β에 의한 타우의 포스포릴화가 상당히 강화된다. 또한, 알츠하이머병의 특징인 신경원섬유 농축체는 GSK3α 및 MAP 키나제가 아닌 GSK3β 및 cdk5에 대한 항혈청으로 표지되고, 또한 GSK3β 및 cdk5는 미소관과 회합되어, PKA 및 CK 뿐 아니라 GSK3β 및 cdk5 모두가 타우 단백질의 AD-유사 포스포릴화에 기여한다. 함께 취해진 이러한 결과는 GSK3β 및 cdk5/p25의 혼합 억제제가 과포스포릴화로부터 타우 단백질을 보호하는데 있어서 효과적이라는 것을 제시한다. 따라서, 이들은 타우 단백질의 비정상적인 포스포릴화와 연관된 임의의병리학적 장애, 특히 알츠하이머병 뿐만 아니라, 그밖의 타우병 (예를 들어, 전측두 근막 피판 치매, 피질기저핵변성증, 피크(Pick)병, 진행성 핵상마비)의 치료에 유용할 것이다.
더욱 일반적인 면에서 cdk5/p25는 아폽토시스 및 신경퇴행성과 관련이 있었다. 이의 과발현은 배양된 뉴런에서 아폽토시스를 유도하며, 뇌 조직에서 아폽토틱 세포는 cdk5에 대한 강한 면역반응성을 나타낸다. 신경독성 제제, Aβ(1-42), 뉴런의 손상, 국소빈혈 또는 성장 인자 퇴행은 cdk5/p25의 활성 및 잘못된 편재성, cdk5 기질의 비정상적인 포스포릴화, 세포 골격 붕괴 및 세포 사멸을 이르게 한다. 또한, cdk5/p25에 의한 포스포릴화는 DARPP-32를 단백질 키나제 A의 억제제로 변형시켜 줄무니체 (striatum)에서의 신호 도입을 감소시키는데, 이는 파킨슨병과 명백한 관련을 갖는다. 또한 ALS에서 cdk5의 역할은 신경미세섬유를 포스포릴화시킬 수 있는 이의 능력을 기반으로 제안되어 왔다. 보다 최근에는, 비제어된 cdk5가 근위축성 측삭 경화증의 마우스 모델에서 발견되었다. 전적으로, 이러한 실험적인 결과는 GSK3β 억제제를 신경병리학적 결과 및 알츠하이머병과 연관된 인식 및 주의력 결핍 뿐만 아니라 그밖의 급성 및 만성 신경퇴행성 질환의 치료에 적용될 수 있다는 것을 의미한다. 이것은 파킨슨병, 타우병 (예를 들어, 전측두 근막 피판 치매, 피질기저핵변성증, 피크병, 진행성 핵상마비), 및 혈관성 치매를 비롯한 그밖의 치매; 급성 뇌출혈 및 그밖의 외상 상해; 뇌혈관 사고 (예를 들어, 나이와 관련된 황반변성); 뇌 및 척수 외상; 말초신경질환; 망막질환 및 녹내장을 포함하나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 또한 GSK3β 억제는 그밖의 질환, 예를 들어 인슐린 비의존성 당뇨병 (예를 들어, II형 당뇨병) 및 비만증; 조울증; 정신분열증; 탈모증; 유방암, 비소세포성 폐암종, 갑상선암, T 또는 B-세포 백혈병 및 몇가지 바이러스 유도된 종양과 같은 암의 치료에 사용할 수 있다.
GSK3β 및 cdk5/p25 모두 뉴런 세포에서 아폽토시스의 유도에서 중요한 역할을 하기 때문에, 이러한 두 효소를 조합하여 얻어지는 억제는 알츠하이머병 및 상기한 그밖의 타우병 뿐만 아니라, 다수의 신경퇴행성 장애, 특히 파킨슨병 및 근위축성 측삭 경화증; 혈관성 치매를 비롯한 그밖의 치매; 급성 뇌출혈 및 그밖의 외상 상해; 뇌혈관 사고 (예를 들어, 나이와 관련된 황반변성); 뇌 및 척수 외상; 말초신경질환; 망막질환 및 녹내장의 치료에 사용될 수 있다. 또한 혼합된 TPK1/TPK2 억제제는 금연 및 그밖의 금단 증후군, 간질병과 같은 그밖의 질환의 치료에 사용될 수 있다.
본 발명은 GSK3β 단독의 비정상적인 활성에 의해 또는 GSK3β 및 cdk5/p25의 조합된 효과에 의해 유발된 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 활성 성분으로서 유용한 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 비정상적인 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성에 의해 유발된 질환, 특별히 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 활성 성분으로서 유용한 화합물을 제공하는 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명의 목적은 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환을 예방 및(또는) 치료할 수 있는 의약의 활성 성분으로서 유용한 신규 화합물을 제공하는 것이다.
따라서, 본 발명의 발명자들은 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25에 대한 억제 활성을 갖는 화합물을 발견하였다. 그 결과로서, 본 발명자들은 하기 화학식 I에 의해 나타낸 화합물이 원하는 활성을 갖고, 상기한 질환의 예방 및(또는) 치료를위한 의약의 활성 성분으로서 사용될 수 있다는 것을 밝혀내었다.
따라서 본 발명은 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물을 제공한다.
상기 식에서,
X는 2개의 수소 원자, 황 원자, 산소 원자 또는 C1-2알킬기 및 수소 원자를 나타내고;
Y는 결합, 에테닐렌기, 에티닐렌기, 산소 원자, 황 원자, 술포닐기, 술폭시드기, 카르보닐기, 질소 원자 (C1-6알킬기, 페닐 또는 벤질기에 의해 임의로 치환됨)를 나타내거나; C1-6알킬기, 벤질기, 히드록시기, C1-4알콕시기, C3-6시클로알킬메틸옥시, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, 아미노기, 아세틸아미노기 또는 페닐기로부터 선택된 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 메틸렌기를 나타내고;
R1은 C3-6시클로알킬기, C1-4알킬기, C1-4알콕시기, 벤질기 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 피리미딘 고리를 나타내고;
Y가 결합, 임의로 치환된 메틸렌기 또는 카르보닐기를 나타낼 경우, R2는C6,10아릴옥시 또는 C6,10아릴아미노기에 의해 임의로 치환된 C1-6알킬기; C3-6시클로알킬기, C1-4알킬티오기, C1-4알콕시기, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 페닐티오기, 벤질기, 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리, 피리딘 고리, 피롤 고리, 티오펜 고리, 푸란 고리 또는 이미다졸 고리를 나타내고; 상기 벤질기 또는 고리는 C1-6알킬기, 메틸렌디옥시기, 할로겐 원자, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기, 니트로, 시아노, 아미노, C1-5모노알킬아미노기, C2-10디알킬아미노기, C1-6알킬카르보닐아미노기, C6,10아릴카르보닐아미노기, C1-4알킬술포닐기, C1-4알킬술포닐옥시기 또는 페닐기로부터 선택된 1 내지 4개의 치환체에 의해 임의로 치환되고;
Y가 에테닐렌기, 에티닐렌기, 산소 원자, 황 원자, 술포닐기, 술폭시드기 또는 임의로 치환된 질소 원자를 나타낼 경우, R2는 C1-6알킬기 (C6,10아릴옥시 또는 C6,10아릴아미노기에 의해 임의로 치환됨), C3-6시클로알킬기, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 벤질기, 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리, 피리딘 고리, 피롤 고리, 티오펜 고리, 푸란 고리 또는 이미다졸 고리를 나타내고; 상기 벤질기 또는 고리는 C1-6알킬기, 메틸렌디옥시기, 할로겐 원자, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기, 니트로, 시아노, 아미노, C1-5모노알킬아미노기, C2-10디알킬아미노기, C1-6알킬카르보닐아미노기, C6,10아릴카르보닐아미노기, C1-4알킬술포닐기, C1-4알킬술포닐옥시기 또는 페닐기로부터 선택된 1 내지 4개의 치환체에 의해 임의로 치환되고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, C1-6알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 또는 할로겐 원자를 나타내고;
R5는 수소 원자, C1-6알킬기 또는 할로겐 원자를 나타내고;
m이 0일 때, p는 1,2 또는 3이고,
m이 1일 때, p는 0,1 또는 2이고,
m이 2일 때, p는 0 또는 1이고;
n은 0 내지 3을 나타낸다.
본 발명의 또다른 측면에 따라, 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 및 이의 생리학적으로 허용가능한 염, 및 이들의 용매 화합물 및 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질을 활성 성분으로서 포함하는 의약을 제공한다. 의약의 바람직한 실시양태로서, 비정상적인 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성에 의해 유발된 질환의 예방 및(또는) 치료에 사용되는 상기한 의약, 및 신경퇴행성 질환 및 추가로 그밖의 질환, 예를 들어 인슐린 비의존성 당뇨병 (예를 들어, II형 당뇨병) 및 비만증; 조울증; 정신분열증; 탈모증; 금연 및 그밖의 금단 증후군, 간질병; 유방암, 비소세포성 폐암종, 갑상선암, T 또는 B-세포 백혈병 및 몇가지 바이러스 유도된 종양과 같은 암의 예방 및(또는) 치료에 사용되는 상기한 의약을 제공한다.
본 발명의 더욱 바람직한 실시양태로서, 질환이 신경퇴행성 질환이고, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 타우병 (예를 들어, 전측두 근막 피판 치매, 피질기저핵변성증, 피크병, 진행성 핵상마비), 및 혈관성 치매를 비롯한 그밖의 치매; 급성 뇌출혈 및 그밖의 외상 상해; 뇌혈관 사고 (예를 들어, 나이와 관련된 황반변성); 뇌 및 척수 외상; 말초신경질환; 망막질환 및 녹내장으로부터 선택된 것인 상기한 의약, 및 하나 이상의 제약 첨가제와 함께 활성 성분으로서 상기 물질을 함유하는 제약 조성물의 형태인 상기한 의약을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 I의 피리미돈 유도체 및 이의 염, 및 이들의 용매 화합물 및 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질을 활성 성분으로서 포함하는 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성의 억제제를 제공한다.
본 발명의 추가의 측면에 따라, 화학식 I의 피리미돈 유도체 및 이의 생리학적으로 허용가능한 염, 및 이들의 용매 화합물 및 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질의 예방적 및(또는) 치료적 유효량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 비정상적인 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성에 의해 유발된 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료 방법; 및 상기한 의약의 제조를 위한, 화학식 I의 피리미돈 유도체 및 이의 생리학적으로 허용가능한 염, 및 이들의 용매 화합물 및 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질의 용도를 제공한다.
본 명세서에서 사용된 C1-6알킬기는 탄소 원자를 1 내지 6개 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, 1,1-디메틸프로필기, n-헥실기, 이소헥실기 등을 나타내고;
에테닐렌기는 화학식의 2가 기를 나타내고;
에티닐렌기는 화학식의 2가 기를 나타내고;
C1-4알콕시기는 탄소 원자를 1 내지 4개 갖는 알킬옥시기, 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 이소프로폭시기, 부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기 등을 나타내고;
할로겐 원자는 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 나타내고;
C1-2퍼할로겐화된 알킬기는 모든 수소 원자가 할로겐 원자에 의해 치환된 알킬기, 예를 들어 CF3또는 C2F5를 나타내고;
C1-3할로겐화된 알킬기는 하나 이상의 수소가 할로겐 원자에 의해 치환되지 않은 알킬기를 나타내고;
C1-5모노알킬아미노기는 하나의 C1-5알킬기에 의해 치환된 아미노기, 예를 들어 메틸아미노기, 에틸아미노기, 프로필아미노기, 이소프로필아미노기, 부틸아미노기, 이소부틸아미노기, tert-부틸아미노기, 펜틸아미노기 및 이소펜틸아미노기를나타내고;
C2-10디알킬아미노기는 두개의 C1-5알킬기에 의해 치환된 아미노기, 예를 들어 디메틸아미노기, 에틸메틸아미노기, 디에틸아미노기, 메틸프로필아미노기 및 디이소프로필아미노기를 나타내고;
C6-10아릴아미노는 페닐아미노기 또는 나프틸아미노기를 나타내고;
C6-10아릴옥시는 페닐옥시기 또는 나프틸옥시기를 나타낸다.
이탈기는 쉽게 부착되고 치환될 수 있는 기를 나타내며, 이러한 기는 예를 들어 토실옥시, 메실옥시, 브롬화물 등일 수 있다.
상기한 화학식 I에 의해 나타낸 화합물은 염 형태일 수 있다. 염의 예로는 산성기가 존재할 경우, 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘과 같은 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 염; 메틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 디시클로헥실아민, 트리스(히드록시메틸)아미노메탄, N,N-비스(히드록시에틸)피페라진, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 에탄올아민, N-메틸글루카민 및 L-글루카민과 같은 암모니아 및 아민의 염; 또는 리신, δ-히드록시리신 및 아르기닌과 같은 염기성 아미노산과의 염을 들 수 있다. 산성 화합물의 염기 부가염은 당업계에 널리 공지된 표준 방법에 의해 제조된다.
염기성기가 존재할 경우, 예로는 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산과 같은 무기산과의 염; 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 아세트산, 프로피온산, 타르타르산, 푸마르산, 말레산, 말산, 옥살산, 숙신산, 시트르산, 벤조산,만델산, 신남산, 락트산, 글리콜산, 글루쿠론산, 아스코르브산, 니코틴산 및 살리실산과 같은 유기산과의 염; 또는 아스파르트산 및 글루탐산과 같은 산성 아미노산과의 염을 들 수 있다.
염기성 화합물의 산부가염은, 적합한 산을 함유하는 알코올 수용액에 유리 염기를 용해시키고 용액을 증발시켜 염을 단리시키는 것을 포함하는 (그러나, 이 예에 한정되지는 않음) 당업계에 널리 공지된 표준 방법에 의해, 또는 유리 염기와 산을 유기 용매 중에서 반응시킴으로써 (이러한 경우, 염은 직접적으로 분리하거나, 제2 유기 용매를 이용하여 침전시키거나, 용액을 농축하여 수득할 수 있음) 제조한다. 산부가염을 제조하기 위해 사용할 수 있는 산에는 바람직하게는 유리 염기와 조합할 때 제약학적으로 허용가능한 염, 즉 그의 음이온이 염의 제약 투여량으로 동물 생체에 비교적 해가 없는 염을 생성하여 유리 염기의 고유한 이점이 음이온에 의한 부작용에 의해 손상되지 않게 하는 산이 포함된다. 염기성 화합물의 의약적으로 허용가능한 염이 바람직하지만, 모든 산부가염이 본 발명의 범위내에 포함된다.
또한 상기한 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 및 이의 염 이외에, 이들의 용매 화합물 및 수화물이 본 발명의 범위내에 포함된다. 상기한 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체는 하나 이상의 비대칭 탄소 원자를 가질 수 있다. 이러한 비대칭 탄소 원자의 입체 화학을 위한 것으로서, 이들은 독립적으로 (R) 및 (S) 배위 중 어느 하나일 수 있으며, 피리미돈 유도체는 광학 이성질체와 같은 입체이성질체, 또는 부분입체이성질체로서 존재할 수 있다. 임의의 순수한 형태의입체이성질체, 입체이성질체의 임의의 혼합물, 라세미체 등은 본 발명의 범위내에 포함된다.
본 발명의 바람직한 화합물의 예는 이후에 표 1에 나타낸다. 그러나, 본 발명의 범위는 이들 화합물에 의해 제한되는 것은 아니다.
또한 화학식 I에 의해 나타낸 본 발명의 바람직한 화합물에는:
(1) R1이 C1-2알킬기, C1-2알콕시기 또는 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 4- 또는 5-피리미딘 고리, 보다더 바람직하게는 4-피리미딘 고리를 나타내고(거나);
(2) X가 수소 원자 또는 C1-2알킬기 및 수소 원자를 나타내고;
(3) Y가 C1-6알킬기, 벤질기, 히드록실기, C1-4알콕시기, C3-6시클로알킬메틸옥시로부터 선택된 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 카르보닐기 또는 메틸렌기를 나타내고(거나);
(4) m이 0일 때, p가 1 또는 2이고(거나);
(5) R2가 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리 또는 시클로헥실 고리를 나타내는 화합물이 포함된다.
또한 화학식 I에 의해 나타낸 본 발명의 보다더 바람직한 화합물에는:
(1) R1이 비치환된 4-피리미딘 고리를 나타내는 화합물 및 R1이 비치환된 4-피리미딘 고리를 나타내고, X, Y 및 R2가 상기 바람직한 화합물에 대해 정의된 바와 같은 화합물이 포함된다.
화학식 I에 의해 나타낸 본 발명의 특히 바람직한 화합물에는 표 1의 화합물:
1. 9-(3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
2. 9-[2-(2-클로로-4-플루오로-페닐)-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
3. 9-(2-페닐술파닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
4. 9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
5. 9-(3-히드록시-3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
6. 9-(2-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
7. 9-(3-옥소-3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
8. 9-(2(R)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
9. 9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
10. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
11. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
12. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
13. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
14. 9-(1-메틸-2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
15. 9-(2-히드록시-1-메틸-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
16. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2(R)-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
17. 7,7-디플루오로-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
18. 7,7-디메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
19. 9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
20. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
21. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
22. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
23. 3-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
24. 3-클로로-9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
25. 9-[2-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-3-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
26. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
27. 9-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일-에틸]-2(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
28. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
29. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
30. 9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
31. 9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
32. 9-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
33. 9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
34. 9-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
35. 9-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
36. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
37. 7,7-디메틸-9-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일)-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
38. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
39. 9-[2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
40. 7,7-디메틸-9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
41. 9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
42. 7,7-디메틸-9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
43. 9-[2-히드록시-2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
44. 9-[2-히드록시-2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
45. 9-(2-히드록시-2-페닐-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
46. 9-[2-(2-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
47. 9-[2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
48. 9-[2-히드록시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
49. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
50. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
51. 9-(2(S)-시클로프로필메톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
52. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-에톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
53. 9-[2-(3-페닐)-2-히드록시-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
54. 9-(2(S)-에톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
55. 9-[2-에톡시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
56. 9-[2-히드록시-2-(2-메톡시-페닐)-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
57. 9-[2-(2-클로로-4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
58. 9-(2-(벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-2-히드록시-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
59. 9-[2-히드록시-2-(3-메톡시-페닐)-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
60. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-히드록시-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
61. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
62. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
63. 9-[2-(2-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
64. 4-[2-(3, 3-디메틸-6-옥소-8-피리미딘-4-일-3,4-디히드로-2H,6H-피리미도[1,2-a]피리미딘-1-일)에틸]벤조니트릴
65. 9-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
66. 9-[2-(3,4-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
67. 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-(2-o-톨릴-에틸)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
68. 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-(2-p-톨릴-에틸)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
69. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
70. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
71. 9-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
72. 9-[2-(2-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
73. 9-[2-(2,4-디클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
74. 9-[2-(4-브로모-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
75. 9-[2-(4-에톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
76. 9-[2-시클로헥실-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
77. 9-[2-(4-니트로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
78. 9-[2-(2-트리플루오로메틸-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
79. 9-[2-(3-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
80. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
81. 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(3,4,5-트리메톡시-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
82. 9-[2-(3-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
83. 9-[2-메톡시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
84. 9-(2(R)-메톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
85. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
86. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
87. 7,7-디메틸-9-(2-페닐-에틸)-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
88. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
89. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
90. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
91. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
92. 9-[2-(2,6-디클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
93. 7,7-디메틸-9-(2-나프탈렌-1-일-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
94. 9-[2-(2,6-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
95. 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(2-트리플루오로메톡시-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
96. 9-[2-(2,4-디클로로-5-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
97. 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(2,4,5-트리플루오로-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
98. 9-[2-(2,4-디플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
99. 9-인단-2-일메틸-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
100. 3-클로로-9-인단-2-일메틸-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
101. 9-[2-(2-에톡시-4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
102. 9-[2-(4-플루오로-2-이소프로폭시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
103. 9-[2-(4-플루오로-2-히드록시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
104. 9-[2-(5-클로로-2,3-디히드로-벤조푸란-7-일)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
및 표 2의 화합물:
1. 1-(3-페닐-프로필)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
2. 1-[3-(2-플루오로-페닐)-프로필]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
3. 1-(2-옥소-2-페닐-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
4. 1-(2-히드록시-2-페닐-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
5. 1-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
6. 1-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
7. 1-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
8. 1-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
9. 2,2-디메틸-1-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
10. 2,2-디메틸-1-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
11. 1-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
12. 2,2-디메틸-1-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일)에틸]-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온;
및 표 3의 화합물:
1. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
2. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
3. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
4. 8-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
5. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
6. 9-[2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
7. 9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
8. 9-[2(R)-메톡시-2-페닐-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
9. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
10. 8-메틸-9-[나프탈렌-1-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
11. 9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
12. 8-메틸-9-[나프탈렌-2-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
13. 9-[2(R)-히드록시-2-페닐-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
14. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
15. 8,8-디메틸-9-[2-옥소-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
16. 9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
17. 9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
18. 8,8-디메틸-9-[나프탈렌-1-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
19. 8-에틸-9-[2-옥소-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
20. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
21. 8-에틸-9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
22. 9-[2(S)-히드록시-2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
23. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
24. 9-[2-(2,4-디메톡시-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
25. 9-[2-(3-브로모-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
26. 9-[2-벤조[1,3]디옥솔-5-일-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
27. 9-[2-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
28. 9-[2-(3,5-디클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
29. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
30. 9-(2(S)-히드록시-2-나프탈렌-2-일-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
31. 9-(2-비페닐-4-일-2(S)-히드록시-에틸)-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
32. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
33. 9(2(S)-히드록시-2-p-톨릴-에틸)-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
34. 9-[2(S)-히드록시-2-(3-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
35. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
36. 9-[2-(2,4-디클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
37. 3-브로모-8-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
38. 8,8-디메틸-9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
39. 9-[2-(3,4-디클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
40. 9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
41. 4-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-8-피리미딘-4-일-3,4-디히드로-2H,6H-피리미도[1,2-a]피리미딘-1-일)-1(S)-히드록시-에틸]-벤조니트릴
42. 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
43. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
44. 9-[2-(4-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
45. 8,8-디메틸-9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
46. 9-[2-(3,4-디클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
47. 9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
48. 9-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
49. 9-[2-(3-브로모-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
50. 9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
51. 8-에틸-9-(2-히드록시-2-p-톨릴-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
52. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
53. 9-[2-(4-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-에틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온이 포함된다.
추가의 목적으로서, 본 발명은 또한 상기한 화학식 I에 의해 나타낸 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
이러한 화합물은, 예를 들어 하기에 설명된 방법에 따라 제조될 수 있다.
<제조 방법>
상기한 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 화합물은 반응식 1에 따라 제조할수 있다.
(상기 반응식에서, R1, R2, R3, R4, R5, X, p, m 및 n의 정의는 화학식 I의 화합물에 대해 이미 기재된 바와 같음)
상기 화학식 III에 의해 표현된 피리미딘-5(1H)-온 유도체 (여기서, R1은 화학식 I의 화합물에 대해 정의한 바와 같음)를 N,N-디메틸포름아미드, N-메틸피롤리딘, N,N-디메틸아세트아미드 또는 클로로포름과 같은 용매 중에서 0 내지 130℃ 범위의 적합한 온도에서 보통 대기하에 수소화나트륨, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨과 같은 염기와 반응시킨 후, 화학식 II의 화합물 (여기서, R2, X, Y 및 n은 화학식 I의 화합물에 대해 정의한 바와 같고, L은 이탈기, 바람직하게는 브롬화물 또는 메실옥시기를 나타냄)을 첨가하여 상기한 화학식 I의 화합물을 수득한다.
화학식 II의 화합물은 시판되거나 당업자에게 널리 공지된 방법에 따라 합성할 수 있다. 화학식 III의 화합물은 반응식 2에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
(상기 반응식에서, R1, R3, R4, R5, p 및 m의 정의는 이미 기재된 바와 같음)
이 방법에 따라, 화학식 IV의 3-케토에스테르를 화학식 V의 화합물과 반응시킨다. 반응을 탄산칼륨의 존재하에 메탄올, 에탄올 등과 같은 알코올성 용매 중에서 또는 용매없이 25 내지 140℃ 범위의 적합한 온도에서 보통 대기하에 수행할 수 있다.
대안적으로, 화학식 III의 화합물 (여기서, R5는 수소 원자를 나타냄)을 할로겐화시켜 화학식 III의 화합물 (여기서, R5는 브롬 원자 또는 염소 원자와 같은할로겐 원자를 나타냄)을 수득할 수 있다. 반응을 아세트산 또는 프로피온산과 같은 산성 매질에서 브로모숙신이미드 또는 클로로숙신이미드, 또는 브롬의 존재하에 수행할 수 있다.
또한, 화학식 III의 화합물 (여기서, R5는 플루오르 원자를 나타냄)은 문헌[Tetrahedron Letters, Vol. 30, N°45, pp 6113-6116, 1989]에 기재된 방법과 유사하게 수득할 수 있다.
화학식 V 또는 IV의 화합물은 시판되거나 당업자에게 널리 공지된 방법에 따라 합성할 수 있다. 예를 들어, 화학식 IV의 화합물 (여기서, R1은 C1-4알킬기, C1-4알콕시기 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 피리미딘 고리를 나타냄)은 C1-4알킬기, C1-4알콕시기 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 피리미딘-4-카르복실산을 말론산 모노에스테르와 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 반응은 당업자에게 널리 공지된 방법을 이용하여, 예를 들어 1,1'-카르보닐비스-1H-이미다졸과 같은 커플링제의 존재하에 테트라히드로푸란과 같은 용매 중에서 20 내지 70℃ 범위의 온도에서 수행할 수 있다.
화학식 I의 화합물은 당업자에게 널리 공지된 방법을 이용하여 화학식 I의 또다른 화합물로부터 출발하여 수득될 수 있다.
상기 반응에서, 관능기의 보호 또는 탈보호가 때때로 필요할 수 있다. 적합한 보호기 Pg는 관능기의 종류에 따라 선택될 수 있고, 문헌에 기재된 방법을 적용할 수도 있다. 보호기, 보호 및 탈보호 방법의 예는, 예를 들어 문헌[Protectivegroups in Organic Synthesis Greene et al., 2nd Ed. (John Wiley & Sons, Inc., New York)]에서 제공된다.
본 발명의 화합물은 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25에 대한 억제 활성을 가진다. 따라서, 본 발명의 화합물은 비정상적인 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성에 의해 유발된 질환, 보다 특별하게 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환을 예방 및(또는) 치료할 수 있는 의약의 제조를 위한 활성 성분으로서 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 타우병 (예를 들어, 전측두 근막 피판 치매, 피질기저핵변성증, 피크병, 진행성 핵상마비), 및 혈관성 치매를 비롯한 그밖의 치매; 급성 뇌출혈 및 그밖의 외상 상해; 뇌혈관 사고 (예를 들어, 나이와 관련된 황반변성); 뇌 및 척수 외상; 말초신경질환; 망막질환 및 녹내장; 및 그밖의 질환, 예를 들어 인슐린 비의존성 당뇨병 (예를 들어, II형 당뇨병) 및 비만증; 조울증; 정신분열증; 탈모증; 금연 및 그밖의 금단 증후군, 간질병; 유방암, 비소세포성 폐암종, 갑상선암, T 또는 B-세포 백혈병 및 몇가지 바이러스 유도된 종양과 같은 암을 예방 및(또는) 치료하기 위한 의약의 제조를 위한 활성 성분으로서도 유용하다.
본 발명은 또한 치료를 필요로 하는 포유동물 유기체에게 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25의 비정상적인 활성에 의해 유발된 신경퇴행성 질환 및 상기한 질환의 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명의 의약의 활성 성분으로서, 상기한 화학식 I에 의해 나타낸 화합물및 이의 생리학적으로 허용가능한 염, 및 이들의 용매 화합물 및 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질을 사용할 수 있다. 물질은 그 자체로 본 발명의 의약으로서 투여될 수 있지만, 활성 성분으로서 상기한 물질, 및 하나 이상의 제약 첨가제를 포함하는 제약 조성물의 형태로 의약을 투여하는 것이 바람직하다. 본 발명의 의약의 활성 성분으로서, 상기한 물질을 두개 이상 조합하여 사용할 수 있다. 상기 제약 조성물에 상기한 질환의 치료를 위한 다른 의약의 활성 성분을 추가할 수 있다. 제약 조성물의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 조성물은 경구 또는 비경구 투여를 위한 임의의 제제로서 제공될 수 있다. 예를 들어, 제약 조성물은 과립, 미세 과립, 분말, 경질 캡슐, 연질 캡슐, 시럽, 유제, 현탁제, 용액 등과 같은 경구 투여를 위한 제약 조성물의 형태로, 또는 정맥내, 근육내 또는 피하 투여를 위한 주사제, 점적 주입제, 경피 제제, 경점막 제제, 점비액, 흡입제, 좌약 등과 같은 비경구 투여를 위한 제약 조성물의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제 또는 점적 주입제는 동결건조된 제제의 형태와 같은 분말 제제로서 제조될 수 있고, 사용 직전에 생리 식염수와 같은 적합한 수성 매질에 용해시킴으로써 사용될 수 있다. 중합체로 코팅된 것과 같은 서방형 방출 제제는 뇌내에 직접적으로 투여될 수 있다.
제약 조성물의 제조를 위해 사용되는 제약 첨가제의 종류, 활성 성분에 대한 제약 첨가제의 함량비 및 제약 조성물의 제조 방법은 당업자에 의해 적합하게 선택될 수 있다. 무기 또는 유기 물질, 또는 고체 또는 액체 물질은 제약 첨가제로서 사용될 수 있다. 일반적으로, 제약 첨가제는 활성 성분의 중량을 기준으로 하여 1중량％ 내지 90 중량％ 범위의 비로 도입할 수 있다.
고체 제약 조성물의 제조에 사용되는 부형제의 예로는, 예를 들어 락토스, 수크로스, 전분, 활석, 셀룰로스, 덱스트린, 카올린, 탄산칼슘 등을 들 수 있다. 경구 투여를 위한 액체 조성물의 제조를 위하여, 물 또는 식물성 오일과 같은 통상적인 비활성 희석제를 사용할 수 있다. 액체 조성물은 비활성 희석제 이외에, 습윤제, 현탁 보조제, 향미제, 방향제, 착색제 및 방부제와 같은 보조제를 함유할 수 있다. 액체 조성물은 젤라틴과 같은 흡수성 물질로 만들어진 캡슐에 채워질 수 있다. 비경구 투여를 위한 조성물, 예를 들어 주사제, 좌약의 제조에 사용되는 용매 또는 현탁 매질의 예에는 물, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 벤질 알코올, 에틸 올레에이트, 레시틴 등이 포함된다. 좌약에 사용되는 염기 물질의 예로는 카카오 버터, 유화된 카카오 버터, 라우르산 지질, 위텝솔 (witepsol)을 들 수 있다.
본 발명의 의약의 투여량 및 횟수는 특별하게 제한되지 않으며, 예방 및(또는) 치료 목적, 질환의 종류, 환자의 체중 또는 나이, 질환의 중증도 등과 같은 상태에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 일반적으로, 성인에게 경구 투여되는 일일 투여량은 0.01 내지 1,000 mg (활성 성분의 중량)일 수 있고, 투여량은 하루 한번 또는 부분으로 나누어 여러번, 또는 며칠에 한번 투여될 수 있다. 의약을 주사제로서 사용할 경우, 일일 투여량 0.001 내지 100 mg (활성 성분의 중량)으로 연속적으로 또는 간헐적으로 성인에게 투여할 수 있다.
화학적 실시예
본 발명은 하기의 일반적인 실시예를 참고로 더욱 구체적으로 설명될 것이지만, 본 발명의 범위는 이러한 실시예에 의해 제한되지는 않는다.
실시예 1(표 1의 화합물 번호 24) 3-클로로-9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
1.12-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
메탄올 30 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 (특허 DE 2705582호에 기재된 방법과 유사하게 제조됨) 1.75 g (9.0 mmol), 1,4,5,6-테트라히드로-2-피리미딘아민 디히드로클로라이드 (미국 특허 제4,262,122호와 유사하게 제조됨) 5.0 g (30.55 mmol) 및 탄산칼륨 2.49 g (18.0 mmol)의 혼합물을 18시간 동안 환류 온도에서 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 용매를 증발시켜 제거하였다. 수득된 잔류물을 물로 처리하고, 침전물을 여과에 의해 회수하여 생성물 1.15 g (56％)을 수득하였다. Mp.: 268 내지 272℃
1.23-클로로-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
아세트산 60 mL 중 2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 3.O g (13.09 mmol)의 현탁액을 N-클로로숙신이미드 1.75 g (15.7 mmol)으로 처리하였다. 반응 혼합물을 18시간 동안 90℃에서 가열하였다. 냉각된 용액을 증발시켜 용매를제거하고 물을 첨가하였다. 생성물을 회수하고, 디에틸에테르로 헹구고, 건조하여 고체 2.95 g (86％)을 수득하였다. Mp.: 208 내지 210℃.
1.33-클로로-9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 6.7 mL 중 3-클로로-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.6 g (2.27 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.20 g (5.10 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 20분 동안 50℃에서 교반하였다. (S)-2-클로로-1-페닐에탄올 0.361 mL (2.73 mmol)를 첨가하고 18시간 동안 교반을 계속하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 100/0 내지 96/4 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.598 g (69％)을 수득하였다. Mp.: 158 내지 160℃.
실시예 2(표 1의 화합물 번호 23) 3-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
2.13-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
에탄올 250 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-2-메틸-3-옥소프로피오네이트 (특허 DE 2705641호 및 US 4110450호에 기재된 방법과 유사하게 제조됨) 10.72 g (51.48 mmol), 1,4,5,6-테트라히드로-2-피리미딘아민 디히드로클로라이드 (미국 특허 제4,262,122호와 유사하게 제조됨) 6.98 g (51.48 mmol) 및 탄산칼륨 7.11 g (51.48 mmol)의 혼합물을 5시간 동안 환류 온도에서 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 용매를 증발시켜 제거하였다. 수득된 잔류물을 물로 처리하고 침전물을 여과로 회수하였다. 여과액을 클로로포름에 용해시키고, 용액을 여과하고, 증발시켜 생성물 8.6 g (69％)을 수득하였다. Mp.: 206 내지 207℃.
2.23-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 중 3-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.608 g (2.5 mmol)을 함유하는 용액을 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.11 g (2.5 mmol)으로 처리하고, 혼합물을 1시간 동안 40℃로 승온하였다. 디메틸포름아미드 5 mL에 용해된 브롬화펜아실 0.497 g (2.5 mmol)을 적가하고 생성된 용액을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 염화나트륨 포화 수용액으로 처리한 후 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 추출물을 건조하고 증발시켜 조 생성물을 얻고, 이를 100/0/0 내지 98/2/0.2 비율의 디클로로메탄/메탄올/암모니아로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하였다. 순수한 생성물을 수득하고, 이를 디에틸에테르로 분쇄하여 황색 고체 0.309 g (34％)을 수득하였다. Mp.: 184 내지 185℃.
실시예 3(표 1의 화합물 번호 17) 7,7-디플루오로-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
3.15,5-디플루오로-1,4,5,6-테트라히드로-2-피리미딘아민
2,2-디플루오로-1,3-프로판디아민 디히드로클로라이드 (문헌[Tetrahedron (1994) 50(29), 8617-8632] 참조) 2.95 g (16.12 mmol), 구아니딘 히드로클로라이드 1.54 g (16.12 mmol) 및 나트륨 메틸레이트 2.19 g (32.23 mmol)의 혼합물을 18시간 동안 150℃에서 가열하였다. 냉각된 혼합물을 그 자체로 이후의 단계에서 사용하였다.
3.27,7-디플루오로-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
에탄올 30 mL 중 5,5-디플루오로-1,4,5,6-테트라히드로-2-피리미딘아민 2.17 g (16.12 mmol) 및 탄산칼륨 1.81 g (16.12 g)의 현탁액에 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 2.55 g (13.13 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 32시간 동안 환류 온도에서 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 증발시키고 생성된 잔류물을 물로 처리하고 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 건조하고, 증발시키고, 잔류물을 97.5/2.5/0.25 비율의 디클로로메탄/메탄올/암모니아의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하였다. 생성물 0.22 g (6.3％)을 수득하였다.
3.37,7-디플루오로-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 4 mL 중 7,7-디플루오로-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.22 g (0.829 mmol)의 용액을 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 36.2 mg (0.829 mmol)으로 처리하고 혼합물을 30분 동안 40℃로 승온하였다. 냉각된 용액 (-10℃)을 브롬화펜아실 0.165 g (0.829 mmol)으로 처리하고 생성된 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 물을 첨가하고 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 건조하고 증발시켜 잔류물을 남기고, 이를 98/2/0.2 비율의 디클로로메탄/메탄올/암모니아의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 56 mg (17％)을 수득하였다. Mp.: 233 내지 234℃.
실시예 4(표 1의 화합물 번호 19) 9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
4.17,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
메탄올 60 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 (특허 DE 2705582호에 기재된 방법과 유사하게 제조됨) 5.15 g (26.52 mmol), 5,5-디메틸-1,4,5,6-테트라히드로-2-피리미딘아민 모노히드로클로라이드 (미국 특허 US 4,262,122호와 유사하게 재조됨) 4.34 g (26.52 mmol) 및 탄산칼륨 3.66 g (26.5 mmol)을 함유하는 혼합물을 18시간 동안 환류 온도에서 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 증발시키고 물을 첨가하였다. 생성된 침전물을 여과로 회수하고 건조하여 생성물 4.86 g (71％)을 수득하였다. Mp.: 194 내지 196℃.
4.29-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 10 mL 중 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.40 g (1.55 mmol)의 용액에 수소화나트륨(광유 중 60％ 현탁액) 0.132 g (3.42 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 15분 동안 실온에서 교반하였다. (S)-2-클로로-1-페닐에탄올 0.535 g (3.42 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 50℃에서 7시간 동안 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 물로 처리하고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 건조하고 증발시켜 수득된 잔류물을 100/0 내지 95/5 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 0.084 g (14％)을 수득하고, 이를 통상의 방법으로 염산염으로 전환시켰다. Mp.: 113 내지 115℃. [α]D+54.7° (c=0.6, CH3OH).
실시예 5(표 1의 화합물 번호 54) 9-(2(S)-에톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 3 mL 중 7,7-디메틸-9-[2-(2(S)-히드록시-페닐-에틸)]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-4H-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.092 g (0.244 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.010 g (0.244 mmol)을 첨가하고 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 0℃로 냉각된 이 용액에 요오도에탄 0.019 mL (0.244mmol)를 첨가하고 혼합물을 2시간 동안 60℃에서 가열하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고 건조하고 증발시켰다. 잔류물을 95/5/0.5 비율의 디클로로메탄/메탄올/암모니아의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 57 mg (56％)을 수득하였다. Mp.: 113 내지 115℃. [α]D+19.4° (c=0.82, CH3OH).
실시예 6(표 1의 화합물 번호 58) 9-(2-벤조[1,3]디옥솔-5-일-2-히드록시-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
6.17,7-디메틸-9-(2-옥소-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 50 mL 중 7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 3.815 g (14.83 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.771 g (19.28 mmol)을 첨가하였다. 현탁액을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 1-클로로프로판온 1.54 mL (19.28 mmol)를 첨가하고 용액을 4시간 동안 60℃에서 가열하였다. 물을 냉각된 용액에 첨가하고 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고 건조하고 증발시켰다. 잔류물을 100/0 내지 90/10 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 2.58 g (85％)을 수득하였다.
6.29-(2-벤조[1,3]디옥솔-5-일-2-히드록시-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
-2℃에서 무수 테트라히드로푸란 2 mL 중 7,7-디메틸-9-(2-옥소-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.3 g (0.957 mmol)의 용액에 3,4-(메틸렌디옥시)페닐마그네슘브로마이드 (테트라히드로푸란/톨루엔 50/50 중 1M 용액) 2.1 mL (9.57 mmol)를 20분 동안 첨가하였다. 15분 동안 실온에서 교반한 후, 반응을 염화암모늄 포화 수용액을 첨가함으로써 켄칭시켰다. 반응 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하고 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켰다. 잔류물을 50/50 내지 100/0 비율의 에틸 아세테이트/시클로헥산의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 0.210 g (50％)을 수득하였다. Mp.: 194 내지 196℃.
실시예 7(표 2의 화합물 번호 2) 1-[3-(2-플루오로-페닐)-프로필]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온 히드로클로라이드 (1:1)
7.15,5-디메틸-4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일아민 히드로브로마이드 (1:1)
0℃에서 물 150 mL 중 1,2-디아미노-2-메틸프로판 15 g (0.17 mol)의 용액에 브롬화시아노겐 18 g (0.17 mol)을 적가하고 온도를 4시간 동안 실온으로 승온시켰다. 물을 증발시켜 제거하고 에탄올을 첨가하고 증발시켰다. 디에틸 에테르 및 에탄올의 혼합물에서 분쇄하여 생성물 29.5 g (89％)을 비정형 건습성 고체로서 수득하였다.
7.2 2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온
메탄올 15 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 2.0 g (10.3 mmol), 5,5-디메틸-4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일아민 히드로브로마이드 2.0 g (10.3 mmol) 및 탄산칼륨 2.85 g (20.6 mmol)을 함유하는 혼합물을 18시간 동안 환류 온도에서 가열하였다. 용매를 증발시켜 제거하고, 잔류물을 물로 처리하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 건조하고 증발시켜 생성물 0.960 g (39％)을 수득하였다. Mp.: 238 내지 240℃.
7.31-[3-(2-플루오로-페닐)-프로필]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온 히드로클로라이드 (1:1)
무수 디메틸포름아미드 6 mL 중 2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온 0.2 g (0.822 mmol)의 용액을 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 39 mg (0.986 mmol)으로 처리하고, 혼합물을 10분 동안 60℃에서 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물에 1-[3-(메틸술포닐옥시)프로필]-2-플루오로벤젠 0.210 g (0.904 mmol)을 첨가하고 가열하여 1시간 동안 130℃에서 유지시켰다. 물을 첨가하고 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켰다. 수득된 잔류물을 99/1 내지 90/10 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 생성물 0.25 g (80％)을 수득하고, 이를 이소프로판올 중 1 당량의 염화수소로 처리하여 모노히드로클로라이드를 수득하였다. Mp.: 170 내지 172℃.
실시예 8(표 3의 화합물 번호 1) 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
8.18-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
에탄올 50 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 (특허 DE 2705582호에 기재된 방법과 유사하게 제조됨) 7.76 g (40.0 mmol), 6-메틸-1,4,5,6-테트라히드로-피리미딘-2-일아민 히드로클로라이드 (문헌[J. Org. Chem., 20, 1955, 829-838]에 따라 제조됨) 6.0 g (40.0 mmol) 및 탄산칼륨 8.29 g (60.0 mmol)의 혼합물을 환류 온도에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 용매를 증발시켜 제거하였다. 수득된 잔류물을 물로 처리하고 침전물을 여과로 회수하여 생성물 3.81 g (39％)을 회수하였다. Mp.: 199 내지 201℃.
8.2(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-아세트산 메틸 에스테르
무수 톨루엔 100 mL 중 아세트산납(IV) 14.34 g (32.47 mmol)의 현탁액에 메탄올 9 mL 중 1-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에탄온 5.2 g (30.92 mmol) 및 붕소 트리플루오라이드 에테레이트 15.02 mL (123.13 mmol)의 혼합물을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 더 교반하였다. 물을 냉각된 혼합물에 첨가하고 생성된 용액을 톨루엔으로 추출하였다. 추출물을 탄산수소나트륨 포화 용액, 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고 황산나트륨으로 건조하였다. 용매를 증발시켜건조하여 생성물 6 g을 오일로서 수득하고, 이를 이후의 단계에서 추가의 정제없이 사용하였다.
8.3 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에탄올
0℃에서 테트라히드로푸란 120 mL 중 리튬 알루미늄 수소화물 1.72 g (45.41 mmol)의 현탁액에 (4-플루오로-2-메톡시-페닐)-아세트산 메틸 에스테르 120 mL에 용해된 6 g (30.27 mmol)을 적가하고, 생성된 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 디에틸에테르 100 mL로 희석하고 과량의 황산나트륨 포화 수용액으로 처리하였다. 추가로 고체 황산나트륨을 첨가하고 유기상을 여과하여 염을 제거하였다. 용매를 증발시켜 건조하여 생성물 5.1 g (99％)을 오일로서 수득하였다.
8.4메탄술폰산 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸 에스테르
0℃에서 무수 디클로로메탄 30 mL 중 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에탄올 5.1 g (29.97 mmol)의 용액에 트리에틸아민 6.26 mL (44.95 mmol) 및 염화메탄술포닐 3.5 mL (44.95 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이후에 혼합물을 물 및 디클로로메탄으로 희석하고 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 건조하고 증발시켜 메탄술폰산 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸 에스테르 7 g (100％)을 수득하였다.
8.59-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 4 mL 중 8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.18 g (0.74 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.033 g (0.81 mmol)을 첨가하고 혼합물을 50℃에서 20분 동안 교반하였다. 메탄술폰산 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸 에스테르 0.202 g (0.81 mmol)을 첨가하고 18시간 동안 교반을 계속하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 100/0 내지 96/4 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.154 g (53％)을 수득하였다. Mp.: 148 내지 150℃.
실시예 9(표 3의 화합물 번호 2) 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]- 8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
9.18,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
에탄올 25 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 (특허 DE 2705582호에 기재된 방법과 유사하게 제조됨) 2.39 g (12.31 mmol), 6,6-디메틸-1,4,5,6-테트라히드로-피리미딘-2-일아민 히드로브로마이드 (문헌[Bull. Soc. Chim. Belg., 1950, 59, 573-587]에 따라 제조됨) 2.33 g (11.19 mmol) 및 탄산칼륨 3.25 g (23.5 mmol)의 혼합물을 환류 온도에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 용매를 증발시켜 제거하였다. 수득된 잔류물을 물로 처리하고 침전물을 여과로 회수하여 생성물 1 g (35％)을 수득하였다. Mp.: 265 내지267℃.
9.29-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 5 mL 중 8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.2 g (0.78 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.035 g (0.86 mmol)을 첨가하고 혼합물을 50℃에서 20분 동안 교반하였다. 메탄 술폰산 2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸 에스테르 0.212 g (0.86 mmol)을 첨가하고 18시간 동안 교반을 계속하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 100/0 내지 96/4 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.136 g (43％)을 수득하였다. Mp.: 196 내지 198℃.
실시예 10(표 3 화합물 번호 11) 9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 3 mL 중 8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.2 g (0.78 mmol)의 용액에 수소화나트륨 ( 광유 중 60％ 현탁액) 0.07 g (1.71 mmol)을 첨가하고 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. (1-S)-2-클로로-1-페닐 에탄올 0.158 g (1.01 mmol)을 첨가하고 혼합물을 120℃에서 12시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고,증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 100/0 내지 96/4 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.21 g (72％)을 수득하였다. Mp.: 178 내지 179℃, [α]D= +45.7°(c=0.784, CHCl3).
실시예 11(표 3의 화합물 번호 15) 8,8-디메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
-78℃에서 무수 디클로로메탄 3 mL 중 디메틸 술폭시드 0.24 mL (3.3 mmol)의 용액에 무수 디클로로메탄 2 mL 중 트리플루오로아세트산 무수물 0.42 mL (2.93 mmol)를 첨가하고 혼합물을 -78℃에서 20분 동안 교반하였다. 무수 디클로로메탄 2 mL 중 9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.201 g (0.53 mmol)을 -78℃에서 첨가하고 30분 동안 교반을 계속하였다. 트리에틸아민 0.62 mL (4.47 mmol)를 첨가하고 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 추출물을 염화암모늄 포화 수용액, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 에틸 아세테이트로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.045 g (23％)을 수득하였다. Mp.: 203 내지 205℃.
실시예 12(표 3의 화합물 번호 19) 8-에틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
12.18-에틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
에탄올 50 mL 중 에틸 3-(4-피리미디닐)-3-옥소프로피오네이트 5 g (25.75 mmol), 6-에틸-1,4,5,6-테트라히드로-피리미딘-2-일아민 히드로클로라이드 (문헌[J. Org. Chem., 20, 1955, 829-838]에 따라 제조됨) 3.83 g (23.41 mmol) 및 탄산칼륨 6.794 g (49.16 mmol)의 혼합물을 환류 온도에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 용매를 증발시켜 제거하였다. 수득된 잔류물을 물로 처리하고 침전물을 여과로 회수하여 생성물 3.62 g (60％)을 수득하였다. Mp.: 226 내지 228℃.
12.28-에틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 7 mL 중 8-에틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.35 g (1.36 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.071 g (1.77 mmol)을 첨가하고 혼합물을 25℃에서 15분 동안 교반하였다. 0℃에서, 브롬화펜아실 0.352 g (1.77 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 3시간 동안 교반하고 온도를 12시간 동안 실온으로 승온하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 100/0 내지 98/2 비율의 디클로로메탄/메탄올의 혼합물로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.163 g (32％)을 수득하였다. Mp : 187 내지 189℃.
실시예 13(표 3의 화합물 번호 20) 9-[2-(4-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
13.1(1S)-2-브로모-1-페닐-에탄올
보란 테트라히드로푸란 착물 (테트라히드로푸란 중 1M 용액) 2.30 mL (2.30 mmol)의 용액에 -30℃에서 (S)-2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 (톨루엔 중 1M 용액) 0.46 mL (0.46 mmol)를 첨가하였다. 내부 온도를 -30℃로 유지시키면서 무수 디클로로메탄 1.85 mL 중 4'-플루오로-펜아실 브로마이드 0.5 g (2.30 mmol)을 상기 용액에 1시간에 걸쳐 첨가하였다. 혼합물을 -20℃에서 1시간 동안 교반하였다. 메탄올 1.85 mL를 반응 혼합물에 첨가하였다. 용액을 실온으로 승온하고, 수성 염산 (1N) 5.55 mL를 첨가하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 추출물을 황산나트륨으로 건조하고, 진공하에 농축하여 2-브로모-1-페닐-에탄올 0.498 g을 수득하였으며, 이를 다음 반응에서 정제하지 않고 사용하였다.
13.29-[2-(4-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온
무수 디메틸포름아미드 5 mL 중 8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온 0.3 g (1.17 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (광유 중 60％ 현탁액) 0.105 g (2.57 mmol)을 첨가하고 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. (1-S)-2-브로모-1-페닐 에탄올 0.332 g (1.01 mmol)을 첨가하고혼합물을 120℃에서 12시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 건조하고, 증발시켜 조 생성물을 수득하였다. 에틸 아세테이트로 용출시키는 실리카 겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여 순수한 생성물 0.24 g (52％)을 수득하였다. Mp.: 176 내지 178℃, [α]D= +51.6°(c=0.844, CHCl3).
본 발명을 설명하는 상기한 화학식 I의 화합물에 대한 화학적 구조 및 물리적 데이타의 목록은 표 1 (1a 내지 1h), 2 및 3 (3a 내지 3e)에 제공된다. 화합물은 실시예의 방법에 따라 제조되었다.
표에서, R1은 비치환된 피리미딘-4-일기이고, Ph는 페닐기를 나타내고, Et는 에틸기를 나타내고, Me는 메틸기를 나타내고, (S), (R) 또는 (Rac.)는 "Y"열에서 탄소 원자의 입체화학을 나타낸다.
(rac.)는 라세미 혼합물을 의미하고,
(R)은 순수한 R 배열을 의미하고,
(S)는 순수한 S 배열을 의미한다.
화학식 I의 화합물에 대한 표 1에서 "m" 및 "p"는 1이고; 화학식 I의 화합물에 대한 표 2에서 "m"은 0이고 "p"는 1이고; 화학식 I의 화합물에 대한 표 3에서 "m"은 0이고 "p"는 2이다.
시험 실시예: 작용제 GSK3β에 대한 본 발명의 의약의 억제 활성:
두가지 상이한 프로토콜을 이용할 수 있다.
제1 프로토콜: 미리 포스포릴화된 GS1 펩티드 7.5 μM 및 ATP (33P-ATP 300,000 cpm 함유) 10 μM을 25 mM 트리스-HCl, pH 7.5, 0.6 mM DTT, 6 mM MgCl2,0.6 mM EGTA, 0.05 mg/ml BSA 완충액 중에서 GSK3β의 존재하에 실온에서 1시간 동안 인큐베이션하였다 (전체 반응 부피: 100 ㎕).
제2 프로토콜: 미리 포스포릴화된 GS1 펩티드 4.1 μM 및 ATP (33P-ATP260,000 cpm 함유) 42 μM을 80 mM Mes-NaOH, pH 6.5, 1 mM 아세트산마그네슘, 0.5 mM EGTA, 5 mM 2-머캅토에탄올, 0.02％ 트윈 (Tween) 20, 10％ 글리세롤 완충액 중에서 GSK3β의 존재하에 실온에서 2시간 동안 인큐베이션하였다.
억제제를 DMSO에 용해시켰다 (반응 매질 중 최종 용매 농도, 1％).
폴리인산 (85％ P205) 25 g, 85％ H3PO4126 ml, 및 총량이 500 ml가 되게하는 양의 H20로 제조된 용액 100 ㎕를 이용하여 반응을 중단시킨 다음, 사용 전에 1:100으로 희석하였다. 다음, 분취량의 반응 혼합물을 와트만 (Whatman) P81 양이온 교환 여과기에 옮기고, 상기 기재된 용액으로 세정하였다. 삽입된33P 방사능을 액체 섬광 분광법을 이용하여 측정하였다.
포스포릴화된 GS-1 펩티드는 NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEE-COOH의 서열을 가졌다.
본 발명의 화합물의 GSK3β 억제 활성을 IC50으로 표시하였고, 예를 들어 표 1에 있는 화합물의 IC50범위는 2 나노몰 내지 2 마이크로몰 농도이고, 표 2에 있는 화합물의 IC50범위는 30 나노몰 내지 2 마이크로몰 농도이고, 표 3에 있는 화합물의 IC50범위는 1 나노몰 내지 2 마이크로몰 농도이다.
시험 실시예 2: 작용제 cdk5/p25에 대한 본 발명의 의약의 억제 활성:
하기 프로토콜을 이용할 수 있다.
히스톤 H1 0.4 mg/ml 및 ATP (33P-ATP 300,000 cpm 함유) 10 μM을 50 mM 헤페스 (Hepes), pH 7.2, 1 mM DTT, 1 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 0.02％ 트윈 20 완충액 중에서 cdk5/p25의 존재하에 실온에서 1시간 동안 인큐베이션하였다 (전체 반응 부피: 100 ㎕).
억제제를 DMSO에 용해시켰다 (반응 매질 중 최종 용매 농도, 1％).
폴리인산 (85％ P205) 25 g, 85％ H3PO4126 ml, 및 총량이 500 ml가 되게하는 양의 H20로 제조된 용액 100 ㎕를 이용하여 반응을 중단시켰다 (사용 전에 1:100으로 희석함). 다음, 분취량의 반응 혼합물을 와트만 P81 양이온 교환 여과기에 옮기고, 상기 기재된 용액으로 세정하였다. 삽입된33P 방사능을 액체 섬광 분광법을 이용하여 측정하였다.
본 발명의 화합물의 cdk5/p25 억제 활성을 IC50으로 표시하였다. 전형적으로, 1000배 이상의 농도 범위에 대해서는 3배 순차 희석한 억제제를 사용하였다.
예를 들어, 표 1에 있는 화합물의 IC50범위는 200 나노몰 내지 5 마이크로몰 농도이고, 표 2에 있는 화합물의 IC50범위는 100 나노몰 내지 5 마이크로몰 농도이고, 표 3에 있는 화합물의 IC50범위는 100 나노몰 내지 5 마이크로몰 농도이다.
예를 들어, 본 발명에 따른 상기 언급한 일부 화학식 I의 화합물의 구체적인 IC50은 표 4에 제시되어 있다.
제형예
(1) 정제
하기 성분들을 일반적인 방법으로 혼합하고, 통상적인 장치를 이용하여 압축시켰다.
실시예 1의 화합물30 mg
결정질 셀룰로스60 mg
옥수수 전분100 mg
락토즈200 mg
스테아르산마그네슘4 mg
(2) 연질 캡슐
하기 성분들을 일반적인 방법으로 혼합하고, 연질 캡슐에 충전하였다.
실시예 1의 화합물30 mg
올리브유300 mg
레시틴20 mg
(1) 비경구용 제제
하기 성분들을 일반적인 방법으로 혼합하여 1 ml 앰플에 함유된 주사제를 제조하였다.
실시예 1의 화합물3 mg
염화나트륨4 mg
주사제용 증류수1 ml
본 발명의 화합물은 GSK3β 또는 GSK3β및 cdk5/p25 억제 활성을 가지며,GSK3β 또는 GSK3β및 cdk5/p25의 비정상적인 활성에 의해 야기되는 질환, 특히 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 활성 성분으로서 유용하다.

Claims (12)

  1. 하기 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물.
    <화학식 I>
    상기 식에서,
    X는 2개의 수소 원자, 황 원자, 산소 원자 또는 C1-2알킬기 및 수소 원자를 나타내고;
    Y는 결합, 에테닐렌기, 에티닐렌기, 산소 원자, 황 원자, 술포닐기, 술폭시드기, 카르보닐기, 질소 원자 (C1-6알킬기, 페닐 또는 벤질기에 의해 임의로 치환됨)를 나타내거나; C1-6알킬기, 벤질기, 히드록시기, C1-4알콕시기, C3-6시클로알킬메틸옥시, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, 아미노기, 아세틸아미노기 또는 페닐기로부터 선택된 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환된 메틸렌기를 나타내고;
    R1은 C3-6시클로알킬기, C1-4알킬기, C1-4알콕시기, 벤질기 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 피리미딘 고리를 나타내고;
    Y가 결합, 임의로 치환된 메틸렌기 또는 카르보닐기를 나타낼 경우, R2는 C6,10아릴옥시 또는 C6,10아릴아미노기에 의해 임의로 치환된 C1-6알킬기; C3-6시클로알킬기, C1-4알킬티오기, C1-4알콕시기, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 페닐티오기, 벤질기, 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리, 피리딘 고리, 피롤 고리, 티오펜 고리, 푸란 고리 또는 이미다졸 고리를 나타내고; 상기 벤질기 또는 고리는 C1-6알킬기, 메틸렌디옥시기, 할로겐 원자, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기, 니트로, 시아노, 아미노, C1-5모노알킬아미노기, C2-10디알킬아미노기, C1-6알킬카르보닐아미노기, C6,10아릴카르보닐아미노기, C1-4알킬술포닐기, C1-4알킬술포닐옥시기 또는 페닐기로부터 선택된 1 내지 4개의 치환체에 의해 임의로 치환되고;
    Y가 에테닐렌기, 에티닐렌기, 산소 원자, 황 원자, 술포닐기, 술폭시드기 또는 임의로 치환된 질소 원자를 나타낼 경우, R2는 C1-6알킬기 (C6,10아릴옥시 또는 C6,10아릴아미노기에 의해 임의로 치환됨), C3-6시클로알킬기, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 벤질기, 벤젠 고리, 인단 고리, 5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌 고리, 나프탈렌 고리, 피리딘 고리, 피롤 고리, 티오펜 고리, 푸란 고리 또는 이미다졸 고리를 나타내고; 상기 벤질기 또는 고리는 C1-6알킬기, 메틸렌디옥시기, 할로겐 원자, C1-2퍼할로겐화된 알킬기, C1-3할로겐화된 알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기, 니트로, 시아노, 아미노, C1-5모노알킬아미노기, C2-10디알킬아미노기, C1-6알킬카르보닐아미노기, C6,10아릴카르보닐아미노기, C1-4알킬술포닐기, C1-4알킬술포닐옥시기 또는 페닐기로부터 선택된 1 내지 4개의 치환체에 의해 임의로 치환되고;
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, C1-6알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 또는 할로겐 원자를 나타내고;
    R5는 수소 원자, C1-6알킬기 또는 할로겐 원자를 나타내고;
    m이 0일 때, p는 1,2 또는 3이고,
    m이 1일 때, p는 0,1 또는 2이고,
    m이 2일 때, p는 0 또는 1이고;
    n은 0 내지 3을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 비치환된 4-피리미딘 고리를 나타내는 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물.
  3. 9-(3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-클로로-4-플루오로-페닐)-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-페닐술파닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(3-히드록시-3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(3-옥소-3-페닐-프로필)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(R)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(1-메틸-2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-히드록시-1-메틸-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2(R)-히드록시-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디플루오로-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    3-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    3-클로로-9-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2(S)-히드록시-2-페닐-에틸)-3-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일-에틸]-2(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일)-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-히드록시-2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-히드록시-2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-히드록시-2-페닐-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-히드록시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(S)-시클로프로필메톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-에톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-페닐)-2-히드록시-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(S)-에톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-에톡시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-히드록시-2-(2-메톡시-페닐)-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-클로로-4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-(벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-2-히드록시-프로필)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-히드록시-2-(3-메톡시-페닐)-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-히드록시-프로필]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    4-[2-(3,3-디메틸-6-옥소-8-피리미딘-4-일-3,4-디히드로-2H,6H-피리미도[1,2-a]피리미딘-1-일)에틸]벤조니트릴
    9-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3,4-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-(2-o-톨릴-에틸)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-(2-p-톨릴-에틸)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-히드록시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,4-디클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-브로모-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-에톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-시클로헥실-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-니트로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-트리플루오로메틸-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(3,4,5-트리메톡시-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-메톡시-2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(R)-메톡시-2-페닐-에틸)-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-(2-페닐-에틸)-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-메톡시-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,6-디클로로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-9-(2-나프탈렌-1-일-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,6-디메톡시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(2-트리플루오로메톡시-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,4-디클로로-5-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-9-[2-(2,4,5-트리플루오로-페닐)-에틸]-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,4-디플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-인단-2-일메틸-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    3-클로로-9-인단-2-일메틸-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-에톡시-4-플루오로-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-이소프로폭시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-히드록시-페닐)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(5-클로로-2,3-디히드로-벤조푸란-7-일)-에틸]-7,7-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온으로 구성된 군으부터 선택된 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물.
  4. 1-(3-페닐-프로필)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-[3-(2-플루오로-페닐)-프로필]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-(2-옥소-2-페닐-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-(2-히드록시-2-페닐-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-[2-(7-메톡시-벤조-[1,3]디옥솔-5-일)-1-메틸-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    2,2-디메틸-1-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    2,2-디메틸-1-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    1-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-2,2-디메틸-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온,
    2,2-디메틸-1-[2-옥소-2-(5,5,8,8-테트라메틸-5,6,7,8-테트라히드로-나프탈렌-2-일)에틸]-7-피리미딘-4-일-2,3-디히드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온으로 구성된 군으로부터 선택된 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물.
  5. 9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-2-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2-메톡시-페닐)-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(R)-메톡시-2-페닐-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-메틸-9-[나프탈렌-1-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-메틸-9-[나프탈렌-2-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(R)-히드록시-2-페닐-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8,8-디메틸-9-[2-옥소-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8,8-디메틸-9-[나프탈렌-1-일메틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-에틸-9-[2-옥소-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-에틸-9-[2(S)-히드록시-2-페닐-에틸]-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(S)-히드록시-2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,4-디메톡시-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-브로모-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-벤조[1,3]디옥솔-5-일-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일)-2-옥소-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3,5-디클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2(S)-히드록시-2-나프탈렌-2-일-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-비페닐-4-일-2(S)-히드록시-에틸)-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9(2(S)-히드록시-2-p-톨릴-에틸)-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2(S)-히드록시-2-(3-메톡시-페닐)-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,4-디클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    3-브로모-8-메틸-9-(2-옥소-2-페닐-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8,8-디메틸-9-(2-옥소-2-p-톨릴-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3,4-디클로로-페닐)-2(S)-히드록시-에틸]-8,8-디메틸-2-(피리미딘-4-일)-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    4-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-8-피리미딘-4-일-3,4-디히드로-2H,6H-피리미도[1,2-a]피리미딘-1-일)-1(S)-히드록시-에틸]-벤조니트릴,
    9-[2-(4-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8,8-디메틸-9-(2-나프탈렌-2-일-2-옥소-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3,4-디클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(2,5-디메톡시-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-(2-비페닐-4-일-2-옥소-에틸)-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-브로모-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(3-플루오로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    8-에틸-9-(2-히드록시-2-p-톨릴-에틸)-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2-옥소-에틸]-8,8-디메틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온,
    9-[2-(4-클로로-페닐)-2-히드록시-에틸]-8-에틸-2-피리미딘-4-일-6,7,8,9-테트라히드로-피리미도[1,2-a]피리미딘-4-온으로 구성된 군으로부터 선택된 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 물질을 활성 성분으로서 포함하는 의약.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I에 의해 나타낸 피리미돈 유도체 또는 이의 염, 또는 이들의 용매 화합물 또는 이들의 수화물로 구성된 군으로부터 선택된 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 억제제.
  8. 비정상적인 GSK3β 또는 GSK3β 및 cdk5/p25 활성에 의해 유발된 질환의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 제조에 사용되는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 피리미돈 유도체의 용도.
  9. 신경퇴행성 질환의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 제조에 사용되는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 피리미돈 유도체의 용도.
  10. 제9항에 있어서, 신경퇴행성 질환이 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 타우병, 혈관성 치매; 급성 뇌출혈, 외상 상해; 뇌혈관 사고, 뇌수 외상, 척수 외상; 말초신경질환; 망막질환 및 녹내장으로 구성된 군으로부터 선택된 것인 피리미돈 유도체의 용도.
  11. 인슐린 비의존성 당뇨병; 비만증; 조울증; 정신분열증; 탈모증; 금연; 간질; 또는 암의 예방 및(또는) 치료를 위한 의약의 제조에 사용되는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 피리미돈 유도체의 용도.
  12. 제11항에 있어서, 암이 유방암, 비소세포성 폐암종, 갑상선암, T 또는 B-세포 백혈병 또는 바이러스 유도된 종양인 용도.
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1454909B1 (en) * 2003-03-07 2008-08-20 Sanofi Aventis 8'-pyridinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) -pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6 derivatives -one and their use against neurodegenerative diseases
EP1557417B1 (en) * 2003-12-19 2007-03-07 Sanofi-Aventis Substituted 8'-pyri(mi)dinyl-dihydrospiro-[cycloalkylamine]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one derivatives
ATE393157T1 (de) 2004-01-22 2008-05-15 Amgen Inc Substituierte heterocyclische verbindungen und anwendungsverfahren
CN101198609A (zh) * 2005-06-14 2008-06-11 先灵公司 天冬氨酰基蛋白酶抑制剂
CA2620333A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
EP2377530A3 (en) 2005-10-21 2012-06-20 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by PDE inhibition
WO2007053596A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
JP2009536669A (ja) 2006-05-09 2009-10-15 ブレインセルス，インコーポレイティド アンジオテンシン調節による神経新生
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
EP1939187A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-02 Sanofi-Aventis Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
EP1992624A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Heteroarylamide pyrimidone compounds
EP1992621A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Heteroarylamide-substituted pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases
EP1992620A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases
EP1992625A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Sanofi-Aventis Arylamide pyrimidone compounds
EP2085400A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis Substituted heteroarylamide oxazepinopyrimidone derivatives
EP2085399A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-05 Sanofi-Aventis substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives
EP2090578A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Substituted arylamide diazepinopyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases caused by abnormal activity of GSK3-beta
EP2090579A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-19 Sanofi-Aventis Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives
EP2138494A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
EP2138498A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
EP2138495A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one derivatives
EP2138492A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidin-4-one derivatives
EP2138488A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis 4-(pyridin-4-yl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one derivatives as GSK3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
EP2138485A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted N-Oxide pyrazine derivatives
EP2138493A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidone derivatives
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
US8421890B2 (en) 2010-01-15 2013-04-16 Picofield Technologies, Inc. Electronic imager using an impedance sensor grid array and method of making
CA2945263A1 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Christopher Rudd Use of gsk-3 inhibitors or activators which modulate pd-1 or t-bet expression to modulate t cell immunity

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3865836A (en) * 1972-12-08 1975-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic imidazoles
SU600143A1 (ru) * 1976-12-06 1978-03-30 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср Способ получени гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол
JPS63216886A (ja) * 1987-03-05 1988-09-09 Sumitomo Chem Co Ltd ピリミドピリミジン誘導体およびその製造法
JP2862958B2 (ja) * 1990-06-09 1999-03-03 三協化学株式会社 感熱転写記録用色素
US6153618A (en) * 1996-10-11 2000-11-28 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase 3 kinase
IL130181A0 (en) * 1996-12-05 2000-06-01 Amgen Inc Substituted pyrimidone and pyridone compounds and methods of use
NZ506417A (en) * 1998-02-17 2003-05-30 Tularik Inc Anti-viral pyrimidine derivatives
ATE303383T1 (de) * 1999-12-17 2005-09-15 Chiron Corp Bizyklische inhibitoren von glycogen synthase kinase 3
FR2804959B1 (fr) 2000-02-15 2006-04-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de paullones pour la fabrication de medicaments

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