CN1318082A - 用于轮胎的二烯弹性体和增强二氧化钛基的橡胶组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明披露了一种可用于制备轮胎的橡胶组合物，所述组合物至少包含：(ⅰ)二烯弹性体，(ⅱ)作为增强填料的白色填料和(ⅲ)连接增强填料和弹性体的偶联剂(白色填料/弹性体)，其特征在于，所述白色填料包含具有如下性能的二氧化钛：(a)除钛以外，包含多于0.5%质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100%功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10－2μm－1/s。根据本发明的橡胶组合物用于制备橡胶制品，特别是轮胎或用于这些轮胎的半成品橡胶产品的用途。特别是，本发明的组合物用于制备彩色轮胎或彩色半成品制品如轮胎胎面或胎侧。

Description

用于轮胎的二烯弹性体和增强二氧化钛基的橡胶组合物
本发明涉及用于制备轮胎或轮胎半成品、特别是这些轮胎胎面的二烯橡胶组合物，并且涉及能增强所述橡胶组合物的增强填料。
为了减少燃料消耗和由机动车辆产生的污染，轮胎设计者已进行了大量的尝试，以便得到具有如下性能的轮胎，：很低的滚动阻力，在干燥路面和湿的或雪覆盖的路面上改善且十分良好的耐磨性。
虽然为降低轮胎的滚动阻力和为改善轮胎的抓着力，已提出了许多解决方法，但这些方法通常将造成耐磨性的巨大下降。尤其熟知的是，尽管将常规的白色填料，如常规的二氧化硅，矾土，白垩，滑石，二氧化钛，粘土如膨润土或高岭土掺入例如用于制备轮胎特别是胎面的橡胶组合物中，确实将导致滚动阻力的下降并且改善湿的、雪覆盖路面或冰面的抓着力，但这也将导致耐磨性不可接受的下降，这是因为，这些常规白色填料相对于所述橡胶组合物没有足够的增强性能；为此，通常将这些白色填料称为非增强填料，另外也称之为惰性填料。
该问题的一个有效解决方法描述于EP-A-0 501 227中，该申请披露了一种由特定的沉淀二氧化硅(SiO2)增强的二烯橡胶组合物，这使之能够制备大大改善滚动阻力的轮胎，而不对其它性能，特别是抓着力，耐久性和耐磨性产生负面影响。EP-A-0 810 258披露了一种由另一特定的白色填料增强的二烯橡胶组合物，在这种情况下，特定的填料为高分散性的特定三氧化二铝(Al2O3)，这也将使之能够获得具有所述对立性能优异综合平衡的轮胎或胎面。
归因于称之为增强填料的这些新的白色填料，业已能够考虑商业化的彩色轮胎，特别是彩色胎面，出于美学的原因，这将满足使用者的期待，特别是在客车领域中的期待，同时，将给这些使用者提供大量的燃料节省。
特别是，WO99/02590和WO99/06480描述了用于制备包含不同颜色胎面或胎侧的轮胎的，增强硅石或矾土基的彩色橡胶组合物。在这些组合物中，将一种或多种具有颜料或浅色制剂(pastellising agent)作用的惰性填料(即非增强填料)，如特定的高岭土，滑石或二氧化钛用作补充白色填料。
在这些惰性填料中，特别是二氧化钛已知已在不同的基料如油漆，油墨，化妆品，塑料和聚合物，包括在特别是打算掺入轮胎侧面的橡胶组合物中长期用作白色颜料(例如参见，CA-A-2054059,CA-A-2058901,CA-A-2228692,GB-A-836716,EP-A-697432，和JP1991/006247,JP1995/149950和JP1996/059894)。
除了其着色剂或浅色制剂的性能以外，二氧化钛还具有有效防紫外线这样的优点，这对于彩色橡胶组合物的防老化保护是特别有益的；由于这些组合物通常没有炭黑(它是另外的一种优异的UV吸收剂)，因此，事实上，它们对于阳光的降解作用是十分敏感的(参见上面指出的WO99/02590和WO99/06480)；此外，它们不能被黑色轮胎中常用的抗氧剂(对苯二胺类)保护，这旧因于这些抗氧剂的染色作用。
现在，申请人在研究过程中发现，有这样一种特定的二氧化钛，在橡胶组合物中，所述二氧化钛不仅可以用作抗老化剂或着色剂，而且还可以用作能替代常规炭黑的真正的增强填料。这就是上面所有的以及本发明的贡献所在。因此，这些二氧化钛令人难以置信地提供了使用增强二氧化硅或氧化铝的一种有益的替代方案，特别是在彩色橡胶组合物中的替代，其中单一的白色填料因此能替代若干种填料，这将使程序简化。
因此，本发明的一个目的涉及一种制备轮胎的橡胶组合物，所述组合物至少包含：(ⅰ)二烯弹性体，(ⅱ)作为增强填料的白色填料和(ⅲ)连接增强填料和弹性体的偶联剂(白色填料/弹性体)，所述组合物的特征在于，所述白色填料是具有如下性能的二氧化钛：
(a)除钛以外，包含多于0.5％质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；
(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；
(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；
(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100％功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10-2μm-1/s。
现有技术既没有描述也没有以任何方式建议：上述二氧化钛，下文称之为“增强二氧化钛”在轮胎橡胶组合物中的用途，所述增强二氧化钛能在除中间体偶联剂以外没有任何其它手段的情况下(白色填料/弹性体)，独立地增强制备轮胎，特别是所述轮胎的胎面的橡胶组合物，并因此具有高的耐磨性。例如，可参考上面指出的专利申请CA-A-2054059,CA-A-2058901或CA-A-2228692的教导，相反地，这些申请强调指出了二氧化钛的非增强性以及添加轮胎的增强填料炭黑或二氧化硅的必要性，以便使所述橡胶组合物最小程度的增强。
本发明的另一目的是：用于制备橡胶制品，特别是轮胎或用于所述轮胎的半成品橡胶产品的本发明橡胶组合物的用途，所述这些半成品特别是选自胎面，例如用来设置在这些胎面之下的底层，胎冠层，胎侧，胎体帘布层，胎耳，保护层(protectors)，内胎或无内胎的气密内层。根据本发明的组合物特别适合于制备用来安装在客车，4×4车辆，两轮机械和重型车辆，飞机，结构机械，农用机械或加工机械的胎侧或胎面，这些胎面能在制备新轮胎中使用或用于翻新磨损的轮胎。
本发明的另一个目的是：当所述的这些轮胎以及所述的这些半成品橡胶产品包含根据本发明的橡胶组合物时，为所述轮胎和半成品橡胶产品本身。
本发明的另一个目的是：增强二氧化钛在制备轮胎的二烯橡胶组合物中作为增强填料的用途。
本发明的另一个目的是：一种制备轮胎的二烯橡胶组合物的增强方法，该方法的特征在于：借助热-机械捏合，将增强二氧化钛掺入未固化态的所述组合物中。
本发明的组合物尤其能用于制备彩色轮胎或彩色的半成品制品如胎面或胎侧。在本说明书中的“彩色”橡胶组合物，轮胎或橡胶制品应理解为这样的橡胶组合物，轮胎或制品，除了常规的黑色，包括白色以外，至少其一部分是彩色的。根据下述的说明和实施方案的实施例，以及与这些实施例有关的图1至图5，本发明及其优点将容易理解，所述附图如下：
适合于测量附聚物形式的填料的超声瓦解速率(α)的装置图(图1)；
利用图1的装置，对于无论如何均根据本发明的填料在超声产生期间附聚物大小改变的曲线，由此曲线测量瓦解速率α(图2和3)；
作为对于无论如何均根据本发明的不同二烯橡胶组合物延伸率函数的模量的改变曲线(图4和5)。
Ⅰ．所使用的测量和测试方法
Ⅰ-1增强填料的特性
在下文所述的填料由已知方式的附聚物颗粒组成，颗粒附聚物能在外力作用下，例如在机械作用或超声作用下，瓦解成所述的颗粒。在本申请中使用的术语“颗粒”应当认为是一般意义上的聚集体，而不是如果可能的话形成聚集体部分可能的基本粒子；“聚集体”以已知的方式应理解为不能分割的单元(即它不能进行切割，划分或均分)，它是根据通常由聚集在一起的基本粒子形成的填料合成时而产生的。
这些填料具有如下所示的特征。
a)BET比表面积
BET比表面积是根据Brunauer,Emmet和Teller在“The Journal ofthe American Chemical Society”第60卷，第309页(1938.2)中所述的方法，相应于Standard AFNOR-NF-T45-007(1987.11)而测量的。
b)平均颗粒尺寸dw：
通常，通过超声瓦解作用，在待分析填料于六偏磷酸钠0.6％重量水溶液中分散之后，测量颗粒的平均尺寸(重量)，dw。所述测量利用“XDC”型(“X-光的盘式离心机”)离心X-射线检测沉降速度计，根据下面的操作方法而进行，所述仪器由Brookhaven Instruments出售。
通过在1500瓦超声探头(由Bioblock出售的Vibracell3/4英寸超声发生器)60％功率处(输出控制最大位置的60％)作用8分钟，而产生待分析填料试样于作为表面活性剂的包含6克/升六偏磷酸钠的40毫升水中0.8克的悬浮液；在超声产生之后，将15毫升悬浮液引入旋转盘中；在沉降120分钟之后，借助“XDC”沉降速度计计算颗粒的质量分布和颗粒的质量平均大小dw(dw=∑(nidi 5)/∑(nidi 4)，其中ni=所述大小或直径di的颗粒数量)。
c)瓦解速率α：
瓦解速率α在600瓦探头的100％功率处，用所谓的“超声瓦解测试”进行测量。如下所示，该测试使之能够连续地测量在超声产生期间颗粒附聚物平均尺寸(体积)的进展。
所使用的装置由激光粒度分析仪(“Mastersizer S”型，由MalvemInstruments出售-He-Ne红色激光源，波长632.8nm)和其调配器(“Malvem Small Sample Unit MSX1”)构成，在其之间，插入了一连续的流动处理单元(Bioblock M72410)，该单元装备有超声探头(由Bioblock出售的600瓦超声发生器，Vibracel型，1/2英寸)。
将少量待分析的填料(40毫克)引入含160毫升水溶液的调配器中，所述溶液包含0.5克/升的六偏磷酸钠，将循环速率设置在其最大值。至少进行三个连续的测量，以便根据已知的夫琅和费计算法(Malvem3$$D计算矩阵)，确定称之为dv[0]的附聚物的初始平均直径(体积)。然后，将超声发生设置在100％功率处(“端部幅度”最大位置的100％)并借助每次约10秒钟的测量对以时间“t”为函数的体积平均直径的进展dv[t]监测约8分钟。在诱导周期(约3-4分钟)之后，可以发现，体积平均直径的倒数1/dv[t]随时间“t”呈线性或基本线性地改变(稳态瓦解条件)。瓦解速率α借助以时间“t”为函数的1/dv[t]进展曲线的线性回归，在稳定瓦解条件之内(通常在约4和8分钟之间)计算得到。α以μm-1/s表示。
图1示出了用于进行所述超声瓦解测试的测量装置的图解。该装置由闭合回路1组成，在该回路中，悬浮于液体3中的颗粒附聚物的物流2能够进行循环。该装置主要包含：试样配制器10，激光粒度分析仪20和处理单元30。在试样配制器10和处理单元30本身范围内的大气压力排气口(13,33)使得在超声发生期间形成的气泡(即超声探头的作用)能够连续的排除。
试样配制器10(“Malvem Small Sample Unit MSX1”)用来接收待测试的填料试样(悬浮于液体3中)并以液体悬浮液物流2的形式，以预控的速度(电位计17-最大速度约3升/分钟)，通过回路1输送填料试样。简单地说，该配制器10由接收罐组成，所述接收罐包含待分析的悬浮液并通过其进行循环。为防止悬浮液的颗粒附聚物发生沉降，所述接收罐装备有搅拌电机15；在回路1中，离心微型泵16用来循环悬浮液2；配制器10的进口11通过用来接收待测试填料试样的开口连接至大气和/或连接至用于悬浮液的液体3。
激光粒度分析仪20(“Mastersizer S”)连接至配制器10上，所述激光粒度分析仪20的作用是：当物流2流动时，借助其上连接粒度分析仪20的自动记录和计算机构的测量单元，以规则的间隔，连续地测量附聚物的平均大小“dv”。在此，我们应当记得，激光粒度分析仪以已知的方式使用悬浮于介质中固体物的光线衍射原理，即介质的折射率与固体物的折射率不同。根据夫琅和费的理论，在物体大小和光线衍射角度之间存在着一定的联系(物体越小，衍射角度越大)。在实践中，为了确定试样的大小分布(体积)dv，足以测量不同衍射角的衍射光量，所述dv相当于所述分布的体积平均大小(dv=∑(nidi 4)/∑(nidi 3)，其中ni=所述大小或直径di的颗粒数量)。
最后，在配制器10和激光粒度分析仪20之间插入的是装有超声探头35(转换器34和探针头36)的处理单元30，当物料流2通过时，所述探头用来连续地破碎颗粒的附聚物。
处理单元30安置在粒度分析仪20的出口22和配制器10入口11之间，因此，在操作时，由配制器10形成的颗粒的物流2在进入处理单元30之前，首先通过激光粒度分析仪20。对于测量而言，这样的安排有两个主要的优点：首先，在通过配制器10(与大气相通)时，也就是说，在进入粒度分析仪20之前，排除了由于超声探头的作用所造成的气泡；因此，它们不会干扰激光衍射测量；其次，借助首先通过配制器10改善了它们的均匀性。
此外，处理单元30以如下方式排列，即通过入口31，颗粒的物流2首先通过超声探头35的探针头36的前面，并在处理单元中渗透；该非常规的排列(物流2由单元的底部31进入，而不从顶部32进入)具有如下优点：首先，迫使所有循环悬浮液2在超声探头35的前面通过，就瓦解作用而言这是最活跃的区域；其次，这样的排列使得处理单元30本身产生超声之后能够进行初始脱气，然后借助小直径的管子33使悬浮液2的表面与大气接触。
优选的是，借助于单元30范围内在探头35周围的双套管中安置的冷却回路40，对物流2进行恒温控制；例如，借助浸于配制器10范围内的液体3中的热传感器14来控制温度。对测量装置不同元件的排列进行优化，以便尽可能的限制循环体积，也就是说，尽可能的限制连接管(例如柔性管)的长度。
Ⅰ-2．橡胶组合物的特性
在固化之前和固化之后，橡胶组合物的特性如下所述。
a)门尼塑性：
使用如描述于标准AFNOR-NFT-43005(1980.11)中的振荡稠度计。根据下面的原理测量门尼塑性：在加热至100℃的密闭圆柱体中对未固化的组合物进行模制。在预热一分钟之后，以2rpm在测试片内转动电机，并在4分钟的转动之后，测量用于维持该运动的转矩。门尼塑性(MS1+4)用“门尼单位”(MU)表达，其中1MU=0.83N.m.(牛顿．米．)。
b)拉伸试验：
这些试验使之能够确定弹性应力和断裂性能。除非另有说明，这些试验均根据标准AFNOR-NFT-46002(1988.9)进行。
测量10％延伸率(M10)，100％延伸率(M100)和300％延伸率(M300)时的割线模量；计算降至试验片实际截面的这些模量，并且除非另有说明，用第二延伸率(即在调节循环之后)进行测量。所有这些测量均根据标准AFNOR-NFT-40101，在标准的温度和湿度条件下进行。对记录的拉伸数据的处理还使之能够描绘以延伸率为函数的模量的曲线(参见所附的图4)，在此所用的模量是以第一延伸率(即没有调节循环)进行测量的割线模量，并根据降至试验片实际截面计算得到的。
c)滞后损失
借助于60℃，第六次冲击时的弹回而测量滞后损失(HL)，并根据下面公式，以％表达：
HL(％)=100[(W0-W1)/W0]，
其中W0：所提供的能量；W1所恢复的能量。
Ⅱ．实施本发明的条件
除了常用的添加剂或能用于制备轮胎的、能在硫可交联的橡胶组合物中使用的添加剂以外，根据本发明的组合物还包含：作为基础组分，(ⅰ)至少一种二烯弹性体，(ⅱ)至少一种增强白色填料和(ⅲ)至少一种填料和弹性体之间的偶联剂；所述增强填料由或部分由下面将详述的增强二氧化钛制成。
Ⅱ-1．二烯弹性体
用已知的方式，“二烯”弹性体或橡胶应理解为：至少部分由二烯单体形成的弹性体(即均聚物或共聚物)，其中所述单体具有两个共轭或非共轭的碳-碳双键。
一般来说，“基本上不饱和的”二烯弹性体在此应理解为：至少部分由共轭二烯单体形成的二烯弹性体，所述共轭二烯单体的二烯源单元(共轭二烯)的含量大于15％(摩尔％)。
因此，例如，二烯弹性体如EPDM类的二烯和α-烯烃的丁基橡胶或共聚物不落入前述定义之内，并且特别是可以描述为“基本饱和的”二烯弹性体(低或很低的二烯源单元含量，该含量总是低于15％)。
在“基本上不饱和的”二烯弹性体范围内，“高度不饱和的”二烯弹性体应理解为：其二烯源单元(共轭二烯)含量大于50％的特定的二烯弹性体。
所给出的这些定义中，特别是如下所述的为能用于本发明组合物的二烯弹性体：
(a)通过聚合具有4-12个碳原子的共轭二烯单体而得到的任何均聚物；
(b)通过共聚一种或多种共轭二烯与一种或多种具有8-12个碳原子的乙烯基芳族化合物而得到的共聚物；
(c)通过共聚乙烯，具有3-6个碳原子的α-烯烃以及具有6-12个碳原子的非共轭二烯单体而得到的三元共聚物，例如由乙烯，丙烯以及前述的非共轭二烯单体特别是如1,4-己二烯，亚乙基降冰片烯或二环戊二烯所得到的弹性体；
(d)异丁烯和异戊二烯的共聚物(丁基橡胶)，以及还有被卤化的，特别是氯化或溴化的这类共聚物。
尽管本发明应用于任何种类的二烯弹性体，但轮胎领域普通技术人员应理解的是，特别是当橡胶组合物用于胎面时，本发明首要地使用基本不饱和二烯弹性体，特别是上述(a)或(b)。
合适的共轭二烯特别是：1,3-丁二烯，2-甲基-1,3-丁二烯，2,3-二(C1-5烷基)-1,3-丁二烯，如2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2,3-二乙基-1,3-丁二烯，2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯，2-甲基-3-异丙基-1,3-丁二烯，芳基-1,3-丁二烯，1,3-戊二烯和2,4-己二烯。
合适的乙烯基芳族化合物例如是：苯乙烯，邻-，间-，和对-甲苯乙烯，工业混合物“乙烯基甲苯”，对叔异丁基苯乙烯(para-tertiobutylstyrene)，甲氧基苯乙烯，氯苯乙烯，乙烯基1,3,5-三甲基苯，二乙烯基苯和乙烯基萘。
共聚物可以包含：99％和20％重量之间的二烯单元以及1％和80％重量之间的乙烯基芳族单元。弹性体可具有任何的微结构，该微结构是所使用的聚合条件的函数，特别是其中存在或不存在的改性剂和/或无规则化制剂以及改性剂和/或无规则化制剂用量的函数。例如，弹性体可以是嵌段、统计学顺序的或微顺序的弹性体，并且可以在分散体中或溶液中进行制备；它们可以与偶联剂和/或星化(starring)或官能化制剂偶联和/或星化或官能化。
优选的是聚丁二烯，特别是1,2-单元含量在4％和80％之间的聚丁二烯，或顺-1,4[键]含量大于80％的聚丁二烯；聚异戊二烯，丁二烯-苯乙烯共聚物，特别是苯乙烯含量在5％和50％重量之间，更特别是在20％和40％之间，丁二烯部分的1,2-键含量在4％和65％之间，反-1,4-键含量在20％和80％之间的那些物质；丁二烯-异戊二烯共聚物，特别是异戊二烯含量在5％和90％重量之间且玻璃化转移温度(Tg)在-40℃和-80℃之间的那些物质；异戊二烯-苯乙烯共聚物，特别是苯乙烯含量在5％和50％重量之间且Tg在-25℃和-50℃之间的那些物质。
在丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物的情况下，特别适合的是如下物质：苯乙烯含量在5％和50％重量之间，更特别是在10％和40％重量之间，异戊二烯含量在15％和60％重量之间，更特别是在20％和50％之间，丁二烯含量在5％和50％重量之间，更特别是在20％和40％之间，丁二烯部分的1,2-单元的含量在4％和85％之间，丁二烯部分的反-1,4-单元的含量在6％和80％之间，异戊二烯部分的1,2-加上3,4-单元的含量在5％和70％之间，异戊二烯部分的反-1,4-单元的含量在10％和50％之间；更为一般地是，丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物的Tg在-20℃和-70℃之间。
根据本发明优选的实施方案，本发明组合物的二烯弹性体选自高度不饱和的二烯弹性体，所述弹性体由聚丁二烯(BR)，聚异戊二烯(IR)或天然橡胶(NR)，丁二烯-苯乙烯共聚物(SBR)，丁二烯-异戊二烯共聚物(BIR)，丁二烯-丙烯腈共聚物(NBR)，异戊二烯-苯乙烯共聚物(SIR)，丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物(SBIR)，或这些化合物两种或多种的混合物。
当本发明的组合物打算用于胎面时，二烯弹性体优选为于溶液中制备的丁二烯-苯乙烯共聚物，其苯乙烯含量在20％和30％重量之间，丁二烯部分的乙烯基键含量在15％和65％之间，反-1,4键含量在20％和75％之间，并且玻璃化转移温度在-20℃和-55℃之间；该丁二烯-苯乙烯共聚物能与顺1,4键含量优选大于90％的聚丁二烯混合使用。
根据本发明的另一有利的实施方案，特别是当本发明用于胎侧时，本发明的组合物可以包含至少一种基本上饱和的二烯弹性体，特别是至少一种EPDM共聚物，不管该共聚物例如与一种或多种上述高度不饱和二烯弹性体混合使用与否。
当然，本发明的组合物可以包含单一的二烯弹性体或若干种二烯弹性体的混合物，所述二烯弹性体可与除二烯弹性体以外的任何种类的合成弹性体结合使用，或甚至可与除弹性体以外的聚合物结合使用，所述聚合物例如热塑性聚合物。
Ⅱ-2．增强填料
在本申请中，“增强”白色填料应理解为这样的白色填料(即无机填料，特别是矿物填料，有时还称之为“纯填料”)，它能够在除中间体偶联剂以外没有其它手段的情况下，独立地增强制备轮胎的橡胶组合物，换句话说，它能够替代轮胎级炭黑这样的常规填料的增强功能。
通过由或部分由增强二氧化钛，即具有下面特性的二氧化钛制备的增强白色填料，而增强本发明的组合物：
(a)除钛以外，包含多于0.5％质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；
(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；
(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；
(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100％功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10-2μm-1/s。
“二氧化钛”应理解为已知结构式TiO2的任何化合物及其可能的水合物形式，特别可以是这种二氧化钛的结晶形式(例如金红石，锐钛矿或这两种结晶变种的混合物)。所述二氧化钛必须满足上面(a)至(d)的所有特性。
所述增强二氧化钛的一个基本特性是：通过至少一种称之为“掺杂”元素的特定的金属元素对其进行掺杂；换句话说，通过存在所述掺杂元素而激活或增加其增强功能。在本申请中，“掺杂的”二氧化钛应理解为这样的二氧化钛，二氧化钛颗粒包含在表面上和/或在其物质之内的除钛以外的金属元素，所述金属元素的含量大于0.5％质量，并选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素两种或多种的混合物；该金属掺杂元素可与结晶结构或二氧化钛的晶格结合成整体，或以粘附至其颗粒表面上的层的形式进行固定或沉积。换句话说，增强二氧化钛颗粒在其结构内可以包含金属掺杂元素，或仅用掺杂元素至少部分地对其进行涂布。所指出的％重量是通过元素化学分析的已知方法测量的金属元素(原子)的含量。
在所示出的最小量0.5％以下，二氧化钛将与没有掺杂的产品一样起作用，并且显示出十分差的增强性能；因此，金属掺杂元素在增强二二氧化钛中的含量(增强二二氧化钛重量的％)优选设置在大于1％。
取决于掺杂元素的性质，最大量可以高达10％至15％，甚至更高。当然，本领域普通技术人员将容易理解的是，如果金属掺杂元素不在增强二氧化钛中基本均匀分布的话，那么，它必须至少存在于表面和/或颗粒的外围。
通常已知的是，为了获得由填料赋予的最佳增强性能，对于填料而言重要的是存在于橡胶基体中的最终形态，所述最终形态为：尽可能细碎并且尽可能均匀分布。因此，只有填料具有十分良好的性能，即在与弹性体混合期间首先掺入基体中然后进行瓦解以便均匀地分散于基体中的话，才能达到所述的条件。
填料的固有分散性可以利用描述于上面第Ⅰ部分中的所谓超声瓦解试验，通过测量其瓦解速率α而进行评估。
应指出的是，对于速率α大于2×10-2μm-1/s，二氧化钛具有良好的分散性，也就是说，通过对根据现有技术的原理制备的橡胶组合物的断面在光学显微镜检查时的反射，来观察很少的微粒附聚物。对于增强二氧化钛在二烯橡胶基体中甚至更好的分散而言，并因此对于最佳增强而言，优选的是，瓦解速度α大于5×10-2μm-1/s。
对于小于20m2/g的BET表面积，尽管组合物具有易加工性和减少的滞后性，但将观察到的裂断性和耐磨性下降；对于大于200m2/g的BET表面积，未固化状态的加工将变得更为困难(更高的门尼塑性)并因此对填料的分散将有负面影响。对于大于400nm的超大尺寸dw，颗粒将造成局部应力这样的缺陷并对耐磨性不利；另一方面，对于小于20nm的太小的尺寸dw，将损害未固化状态下的加工性能以及加工期间填料的分散性。由于上述的这些理由，BET表面积优选在30-150m2/g的范围内，粒度dw优选在30-200nm的范围内。
更为优选的是，特别是当本发明的组合物用于具有低滚动阻力的胎面时，增强二氧化钛将具有至少下列特性之一，优选同时具有这两种特性：
BET表面积在70-140m2/g的范围内；
粒度dw优选在50-100nm的范围内。
增强二氧化钛颗粒此外还具有足够的表面活性，即相对于偶联剂是活性的足够数量的表面羟基(-OH)官能团，这对于由填料赋予的增强功能，并因此对本发明的橡胶组合物的性能来说是特别有利的。
当然，可以存在的增强二氧化钛的物理形态为无形的，即它呈粉末，微珠，小粒，小丸，小球或任何其它的致密形式。
上述的增强二氧化钛可以独立地使用或与一种或多种其它的增强填料，例如第二白色填料如二氧化硅或增强氧化铝结合使用。在二氧化硅的情况下，优选的是使用高度分散的沉淀二氧化硅，特别是当本发明用来制备具有低滚动阻力的轮胎时；作为所述优选高度分散二氧化硅的非限定性例子，可以提及的是：得自Degussa的二氧化硅BV3380和Ultrasil 7000，得自Rhne-Poulenc的二氧化硅Zeosil 1165MP和1115MP，得自PPG的二氧化硅Hi-Sil 2000和得自Huber的二氧化硅Zeopol 8715或8745。如果使用增强氧化铝，优选的是如上述EP-A-0 810258申请中描述的高度分散的氧化铝，例如氧化铝A125或CR125(得自Baikowski),APA-100RDX(得自Condea),Aluminoxid C(得自Degussa)或AKP-G015(得自Sumitomo Chemicals)。
单独或与第二白色填料结合的增强二氧化钛，也可以与一种或多种常规的轮胎级炭黑一起于掺混物，即混合物中使用。合适的炭黑是所有的炭黑，特别是常用于轮胎特别是用于轮胎的胎面中的HAF,ISAF或SAF型炭黑。作为所述炭黑的非限定性例子，可以提及的是炭黑N115,N134,N234,N339,N347和N375。存在于总增强填料中的炭黑量可以在宽范围内改变，然而，所述炭黑量优选低于存在于橡胶组合物中增强白色填料的量。
优选的是，在本发明的组合物中，增强二氧化钛构成总增强填料的绝大部分，即大于50％重量；所述增强二氧化钛可以有利地构成整个的增强填料。
优选的是，本发明组合物中总增强填料的量从20-400phr，更优选从30-200phr，最佳用量根据预定用途将有所不同：以已知的方式，例如用于自行车胎所期望的增强填料量明显低于用于客车或用于公用事业车辆如重型车辆所需要的增强填料量。更优选的是，特别是当本发明的组合物打算用于胎面时，增强白色填料的量在50和150phr之间选择。
选自Al(铝),Fe(铁),Si(硅)或Zr(锆)的，或由这些元素的两种或多种的混合物形成的金属掺杂元素优选为Al(铝)和/或Si(硅)。
作为适用于本发明橡胶组合物的增强二氧化钛的例子，可以提及的是：由Sachtleben Chemie以清漆或油漆的防紫外线剂出售的二氧化钛，商品名为Hombitec RM300和RM400(分别含约88％和78％重量的金红石TiO2)。
特别是，就其BET比表面积，平均粒度dw和瓦解速率α的综合特性，更为优选的是二氧化钛Hombitec RM400。该化合物已特别地开发(供应商的技术文件)用于木材的防紫外线保护(掺入用于木材的清漆或油漆中)；其元素化学分析表明：它包含(增强二氧化钛重量的％)作为金属掺杂元素的铝(约14.3％元素铝)和铁(约5.3％元素铁)。
Ⅱ-3．偶联剂
本领域普通技术人员熟知的是，必需使用增强白色填料，如二氧化硅或增强氧化铝，也称之为粘合剂的偶联剂(白色填料/弹性体)，其作用是在白色填料和弹性体之间产生连接(或“偶联”)，与此同时有利于所述白色填料在弹性基体内的分散。
为完全履行增强填料在本发明橡胶组合物中的作用，前述的增强二氧化钛也要求使用所述的偶联剂。
更精确地说，“偶联”剂(填料/弹性体)应理解为：能在填料和弹性体之间建立足够的化学和/或物理连接，同时有利于所述填料在弹性基体内的分散这样的制剂；至少为双官能的所述的偶联剂例如具有简化的通式“Y-T-X”，式中：
Y表示能与白色填料进行物理和/或化学连接的官能团(“Y”官能团)，所述的连接能够例如在偶联剂的硅原子和填料的表面羟基(OH)基团(例如在二氧化硅场合的表面硅醇)之间形成；
X表示能与弹性体进行物理和/或化学连接的官能团(“X”官能团)，例如借助硫原子；
T表示使之能够连接Y和X的烃基团。
特别是，偶联剂不能与覆盖填料的普通制剂混淆，所述普通制剂用已知的方式可以包含相对于填料是活性的Y官能团，但是没有相对于弹性体是活性的X官能团。
所述不同效力的偶联剂描述于许多文献中，并且对于本领域普通技术人员来说是显而易见的。事实上，在能用来制备轮胎的二烯橡胶组合物中，能保证或可能保证二氧化硅和二烯弹性体之间的有效连接或偶联的任何偶联剂均可以使用，例如，有机硅烷，特别是多硫化烷氧基硅烷或巯基硅烷，或具有上述X和Y官能团的聚有机硅氧烷。
特别是，使用多硫化烷氧基硅烷，如下列专利中所述的：US-A-3 842111,US-A-3 873 489,US-A-3 978 103,US-A-3 997 581,US-A-4 002594，或近年来的专利，US-A-5 580 919,US-A-5 583 245,US-A-5 663396,US-A-5 684 171,US-A-5 684 172,US-A-5 696 197，其描述了所述已知的化合物。
不被下面的定义所局限，特别适用于实施本发明的是所谓的“对称的”多硫化烷氧基硅烷，该硅烷满足下面的通式(Ⅰ)：
(Ⅰ)Z-A-Sn-A-Z，式中：
n为2-8的整数(优选2-5)；
A是二价烃基团(优选为C1-18亚烷基基团或C6-12亚芳基基团，更准确地说为C1-10，尤其为C2-4的亚烷基，特别是亚丙基)；
Z相当于下面结构式：
式中：
基团R1可以被取代或不被取代，并且可以相同或不同，表示C1-18烷基基团，C5-18环烷基基团，或C6-18芳族基团(优选C1-6烷基基团，环己基或苯基基团，特别是C1-4烷基基团，更为优选是甲基和/或乙基)，
基团R2可以被取代或不被取代，并且可以相同或不同，并且表示C1-18烷氧基基团或C5-18环烷氧基基团(优选C1-8烷氧基基团或C5-8环烷氧基基团，更为优选是甲氧基和/或乙氧基)。
在根据上面结构式(Ⅰ)的多硫化烷氧基硅烷的混合物的情况下，特别是常规的，市售的混合物的情况下，应理解的是，“n”的平均值为一分数，优选在2和5之间。
更准确地说，合适的多硫化烷氧基硅烷是二(烷氧基(C1-4)硅烷基丙基)，特别是二(三烷氧基(C1-4)硅烷基丙基)的多硫化物(特别是二硫化物或四硫化物)；特别是二(3-三甲氧基硅烷基丙基)或二(3-三乙氧基硅烷基丙基)的多硫化物。在这些化合物中，优选的是使用：结构式为[(C2H5O)3Si(CH2)3S2]2的二(3-三乙氧基硅烷基丙基)四硫化物，缩写为TESPT；或者是结构式为[(C2H5O)3Si(CH2)3S]2的二(三乙氧基硅烷基丙基)二硫化物，缩写为TESPD。TESPD例如由Degussa以商品名Si266或Si75出售(在后者的情况下，为二硫化物(75％重量)和多硫化物的混合物)，或者由Witco以商品名Silquest A1589出售。TESPT例如由Degussa以商品名Si69出售(或者当它载在50％重量炭黑上时为X50S)，或者由Witco以商品名Silquest A1289出售(在这两种情况下，多硫化物的商品混合物，其n的平均值约等于4)。
根据预定的用途，所用弹性体的性质，以及如果合适的话被任何其它用作补充增强填料的白色填料补充的、增强二氧化钛的量，本领域普通技术人员能调节本发明组合物中偶联剂的含量。
为考虑可以使用的增强白色填料的比表面积和密度的差别，以及偶联剂的摩尔质量，因此，优选的是对于每一种使用的白色填料，以每平方米增强白色填料的摩尔数来确定偶联剂的最佳用量；该最佳用量根据重量比[偶联剂/增强白色填料]，填料和BET比表面积和偶联剂的摩尔质量(下面称之为M)，由下面的公式计算得到：
(摩尔/平方米白色填料)=[偶联剂/增强白色填料](1/BET)(1/M)
优选的是，在本发明组合物中使用的偶联剂的用量以每平方米总增强白色填料计在10-7和10-5摩尔之间，当后者构成所存在的唯一增强白色填料时，即为每平方米增强二氧化钛的摩尔数。更优选的是，偶联剂的用量以每平方米总增强白色填料计在5×10-7和5×10-6摩尔之间。
考虑上述的用量，相对于二烯弹性体的重量，偶联剂的用量通常优选的是在1和20phr之间，更优选在3和15phr之间。
当然，所使用的偶联剂首先能够接枝(通过“X”官能团)至本发明组合物的二烯弹性体上，如此官能化或“预偶联”的弹性体，然后将包含用于增强二氧化钛的自由“Y”官能团。另外，偶联剂也能事先接枝(通过“Y”官能团)至增强二氧化钛上，如此“预偶联”的填料然后借助自由“X”官能团将能够连接至二烯弹性体上。
然而，特别是由于在未固化态本发明组合物更好的加工性，因此，优选的是，使用自由(即非接枝)态或接枝至增强二氧化钛上的偶联剂。
Ⅱ-4各种添加剂
当然，除已描述的化合物以外，本发明的组合物包含：用于制备轮胎的二烯橡胶组合物中常用的所有或部分成分，如增塑剂，颜料，轮胎抗氧剂的保护剂，抗臭氧化剂，基于硫或基于硫和/或过氧化物和/或双马来酰亚胺给体的交联体系，硫化促进剂，硫化活性剂，增量油等。这些物质也可以与本发明的增强白色填料缔合，如果需要可以与常规的非增强白色填料，如粘土，膨润土，滑石，白垩或高岭土，甚至与具有着色剂或防紫外线保护作用功能的常规二氧化钛缔合。
为制备彩色橡胶组合物，因此可能使用本领域普通技术人员熟知的任何种类的着色剂，所述着色剂可能是有机或无机的，并且溶于或不溶于本发明的组合物中。作为例子，可以提及的无机着色剂例如，粉末金属，特别是粉末铜或铝，或各种金属氧化物，特别是硅酸盐，铝酸盐或钛酸盐，氧化铁或氢氧化铁，不同金属元素如Co,Ni,Al或Zn的混合氧化物。另外还可以提及的是有机颜料，如阴丹酮，二-酮-吡咯并-吡咯或偶氮缩合物，或有机金属颜料如酞菁染料。因此，本发明组合物的色彩能在很宽的范围内改变，例如不同色调的红色，橙色，绿色，黄色，蓝色或棕色或灰色。另外也可能不使用着色剂，并且选择保留增强填料的原色，不管后者是白色还是已预先着色。
对于本发明彩色橡胶组合物的防老化保护而言，有利的是，能使用保护体系，如上述的申请WO99/02590和WO99/06480中所述的保护体系。
除所述的偶联剂以外，本发明的橡胶组合物还包含：增强白色填料或更具体地说加工助剂的遮盖剂(例如包含单一官能团Y)，已知由于改进了橡胶基体中白色填料的分散性并降低了组合物的粘度，因此所述增强白色填料或加工助剂易于改善未固化态的加工性能；这些制剂例如是烷基烷氧基硅烷(特别是烷基三乙氧基硅烷)，多元醇，聚醚(例如聚乙二醇)，伯，仲或叔胺，羟基化或可水解的聚有机硅氧烷，例如α，ω-二羟基-聚有机硅氧烷(特别是α,ω-二羟基-聚二甲基硅氧烷)。
Ⅱ-5组合物的制备
利用本领域普通技术人员熟知的工艺，例如通过在内部浆式混合机中，进行一段或两段热机械加工，然后在外部混合机中进行混合，而制备橡胶组合物；在所述混合期间，掺入例如如上在EP-A-0 501 227中所述的硫化(交联)体系。
根据常规的一段法，例如将除硫化体系以外的所有所需成分引入常规的内部混合机中；当填料的表观密度较低时，优选的是，将添加分成若干个部分。该第一捏合段的结果在外部混合机上，通常在开炼机上取得，然后将硫化体系添加至其中。尤其是借助使混合物经受补充的热机械处理时，可以在内部混合机中添加第二段。
不言而喻的是，本发明涉及先前所述的、处于未固化态(即固化前)和固体态(即交联或硫化之后)的组合物。
当然，本发明的组合物可以单独使用或与用于轮胎的任何其它橡胶组分混合使用。
Ⅲ．本发明实施方案的实施例
Ⅲ-1．所使用的填料
在下面实施例中所使用填料的特性汇编于表1中。标记A和D的填料是本发明组合物所选的增强二氧化钛(分别为Hombitec RM400和RM300)。填料B是通常用作白色颜料的常规的(即非增强)二氧化钛(Pronox TKB6，得自Bayer)。填料C是常用于胎面的轮胎级炭黑(N234)。
特别需要指出的是，填料A和D的粒度dw远低于填料B，与填料C具有相同的数量级。填料A和D的瓦解速率很高，分别比填料B的瓦解速率高10倍和三倍。已知，炭黑的瓦解倾向比白色填料高得多，这解释了为什么不对填料C的瓦解速率进行测量的原因。
此外，还需指出的是，填料A将有利地满足下面所有的特性：
金属掺杂元素的量大于1％；
BET表面积在70-140m2/g的范围内；
粒度dw在50-100nm范围内；
瓦解速率α大于5×10-2μm-1/s。
作为例子，图2和3模拟了附聚物大小的进展[1/dv(t)=f(t)]曲线，所述附聚物分别是由填料A和B超声瓦解测试所记录到的。由图2和3可以清楚地看出(特别是图3)：所记录的第一点(从0-30秒的“t”)相当于初始平均直径的量度dv[0]，然后(在探头启动之后)，渐渐推移(在此对于填料A“t”从30秒至约4分钟)至瓦解的稳定态条件，在此期间，“dv”的倒数随“t”线性地改变；在约8分钟之后停止记录数据。借助线性回归的初步计算由此推导出在稳定态瓦解条件区域内的瓦解速率α，所述线性回归是由粒度分析仪计算机完成的(在约4-8分钟之间)。直接地将图2和3进行要点对比，阐明了填料A的优越性。
Ⅲ-2．组合物的制备
按照下面的方法，用已知的方式制备下面将进行测试的组合物：将二烯弹性体引入300毫升容积的内部混合机中填充至75％，混合机的初始罐温约为90℃；然后，在进行合适的捏合时间之后，例如约1分钟之后，除硫化体系以外，添加所有的配料，包括填料和缔合的偶联剂。然后进行约10分钟的热机械加工，搅拌叶片的平均速度为70rpm，直至达到约160℃的排胶温度为止。
回收如此得到的混合物，然后在30℃的外部混合机(均化整理机)上，添加硫化体系(硫和亚磺酰胺类主促进剂)。硫化(固化)在150℃进行40分钟。
Ⅲ-3．测试
A)测试1
在下面，针对用于制备轮胎或胎面，特别是可用于制备彩色轮胎的三种二烯橡胶配合物进行对比。
二烯弹性体是在溶液中制备的、包含25％苯乙烯，58％1,2-聚丁二烯单元和23％聚丁二烯反-1,4单元的SBR(苯乙烯-丁二烯共聚物)。
这三种组合物除下列差别以外是相同的：
第1号组合物(本发明)：填料A(含偶联剂)；
第2号组合物(不是本发明的)：填料B(含偶联剂)；
第3号组合物(不是本发明的)：填料C(没有偶联剂)。
在此，以相当于约11.6×10-7摩尔/米2白色填料(二氧化钛A或B)表面覆盖率的量，引入偶联剂TESPT(Si69)，不管该白色填料是增强填料(填料A)还是非增强填料(填料B)；事实上，为了该对比试验的需求，也在对比组合物即第2号组合物中使用偶联剂，所述第2号组合物仅包含一种常规的二氧化钛(非增强的)。在这些组合物中，以与炭黑(填料C)相等的体积使用二氧化钛(填料A和B)。
在此用作参考的第3号组合物不需要偶联剂，这是因为它用炭黑进行加填。
表2和表3连续地示出了不同组合物的配方(表2-不同产物的用量，以phr表示)，以及在150℃固化40分钟之前和之后的性能(表3)。图4示出了以延伸率(％)为函数，模量(MPa)的曲线；这些曲线以C1至C3表示，并分别相应于橡胶组合物第1号至第3号。
不同结果的研究表明：在固化之后，第1号组合物的增强程度明显大于对比组合物(第2号)的增强程度，并且与参考组合物(第3号)的增强程度基本相等，甚至稍高：
断裂应力比第2号组合物高约三倍，与第3号组合物处于相同数量级；
高变形量(M100和M300)时的模量不仅大于第2号组合物，而且还大于第3号组合物；比值(M300/M100)明显大于第2号组合物，并且接近第3号组合物；对于本领域普通技术人员来说，这些结果清楚地表明了本发明组合物高质量的增强；
所附的图4证实了上面的结果：应指出的是，曲线C1和C3十分接近，它们远远地在曲线C2的上方，随延伸率的增加距离变得更为明显；这清楚地表明：在第1号组合物中的增强二氧化钛和弹性体之间发生了优异的相互作用，其作用程度与利用炭黑所取得的相互作用程度相当，甚至大于其作用程度(在超过200％延伸率时可以看出)，在所有情况下均比第2号组合物中常规二氧化钛提供的相互作用程度要大得多。
与第3号参考组合物相比，本发明的组合物除具有更高的增强程度以外，还具有更低的滞后损失(HL)(26％而不是32％)。由于明显更低程度的塑性(52MU而不是60MU)，因此，在未固化态时的加工性能也是更为优越的。至于第2号组合物很低的粘度和滞后损失，当与本发明的组合物所取得值相比时，它们当然能够通过十分低的增强程度来解释。
B)测试2
该试验的目的首先是测试增强二氧化钛，而不是试验1的测试，其次是证明，仅在能使所述白色填料和二烯弹性体交联的偶联剂的存在下，才能显示出填料的增强能力或缺乏增强能力。
为此，对打算制备轮胎或胎面的与上面测试1类似的三种二烯橡胶组合物进行对比，除下列不同之处以外，这三种组合物是相同的：
第4号组合物(本发明)：填料D，含偶联剂；
第5号组合物(不是本发明的)：填料D，不含偶联剂；
第6号组合物(不是本发明的)：填料C，不含偶联剂。
如上面的测试1所示，以相当于约11.6×10-7摩尔/米2白色填料(二氧化钛D)表面覆盖率的量，将偶联剂(TESPT)引入本发明的组合物中。为了该对比试验的需求，在对比组合物即第5号组合物中不使用偶联剂。至于填充炭黑的第6号对比组合物，与先前测试中使用的组合物(第3号组合物)相同。
表4和5连续地示出了不同组合物的配方(表4-以phr表示的不同产物的量)，以及在150℃固化40分钟之前和之后的性能(表5)。图5示出了以延伸率(％)为函数，模量(MPa)的曲线；这些曲线以C4至C6表示，并分别相应于橡胶组合物第4号至第6号。
不同结果的研究表明：在固化之后，第4号组合物的增强程度明显大于对比组合物(第5号)的增强程度，并且与参考组合物(第6号)的增强程度基本相等：
高度变形(M100和M300)时的模量和比值(M300/M100)明显大于第5号组合物，并且十分接近但稍低于第6号组合物；
与填充炭黑的第6号对比组合物相比，本发明的组合物具有更好的滞后性能(低得多的滞后损失HL)，这正如所期望的那样，归因于增强填料本身的性质，而且与第5号组合物(没有偶联剂)相比时结果也是如此；
所附的图5证实了上面的观测结果：应指出的是，曲线C4和C6十分接近，它们远远地在曲线C5的上方。
所有这些结果清楚地表明：仅在能使所述白色填料和二烯弹性体交联的偶联剂的存在下，才能显示出二氧化钛以及另外的白色填料的增强能力或缺乏增强能力。
此外还需指出的是，增强填料D的性能(第4号组合物和图5的曲线C4)，尽管与常规轮胎级炭黑基本相同，并因此完全满足预定的用途，但无论如何都稍低于上面填料A的性能(第1号组合物和图4的曲线C1)：位于曲线C3之上的曲线C1，并不是与曲线C6相比的曲线C4的情况；在填料A的情况下，模量M100和M300将具有更大的值。填料A优异的性能可由BET比表面积，平均粒度dw和瓦解速率α更好的综合平衡来解释。
总之，本发明组合物的特定的二氧化钛将赋予组合物以极为有利的性能。
首先，包含特定二氧化钛的组合物，其增强能力，以及耐磨性，如果不是更为优异的话，至少也与利用炭黑得到的组合物相当，迄今为止，借助现有技术的轮胎橡胶组合物中常用的二氧化钛，这将是未知的，
其次有利的是，抗老化性以及防紫外线作用的改进，这对于美学以及在彩色橡胶制品如彩色轮胎或胎面的情况下色彩的保留将是特别有益的。
归因于所述增强二氧化钛的增强性能和防紫外线性能，对于利用由白色填料如增强二氧化硅或氧化铝增强的橡胶组合物而言，本发明的组合物提供了一种有益的替代方案。
特别是，本发明能够方便地根据仅由二氧化钛填充的橡胶组合物，制备具有低滚动阻力的轮胎，或打算用于所述轮胎的胎面，特别是彩色轮胎或胎面。
表1
      填料：      A      B      C      D
    He密度(g/ml)     3.68     3.85     1.99     3.95
   BET表面积(m2/g)     119      9     126      62
      dw(nm)      57     1860     69      78
    α(μm-1/s)     0.132     0.013      -     0.036
表2
    组合物序号     1     2     3
      SBR(1)    100    100    100
      填料A     92     -     -
      填料B      -     96     -
      填料C      -     -     50
       Si69    6.85    0.54     -
       ZnO     2.5     2.5     2.5
     抗臭氧蜡     1.5     1.5     1.5
      硬脂酸      2      2      2
    抗氧化剂(2)     1.9     1.9     1.9
      DPG(3)     0.6     0.6     0.6
        硫     1.5     1.5     1.5
      CBS(4)     2.5     2.5     2.5
(1)丁二烯-苯乙烯共聚物
(2)N-1,3-二甲基丁基-N-苯基对苯二胺
(3)二苯胍
(4)N-环己基-2-苯并噻唑基亚磺酰胺
表3
   组合物序号     1     2     3
    塑性(MU)     52     28     60
    M10(MPa)     8.8     3.1     6.4
   M100(MPa)     7.3     3.0     6.4
   M300(MPa)    18.3     4.6    16.9
   M300/M100     2.5     1.5     2.6
 断裂应力(MPa)    22.1     7.4    24.1
     HL％     26     10     32
表4
  组合物序号     4     5     6
    SBR(1)    100    100    100
    填料D     99     99     -
    填料C     -      -     50
     Si69     3.9      -     -
     ZnO     2.5     2.5     2.5
   抗臭氧蜡     1.5     1.5     1.5
    硬脂酸      2      2      2
  抗氧化剂(2)     1.9     1.9     1.9
    DPG(3)     0.6     0.6     0.6
      硫     1.5     1.5     1.5
    CBS(4)     2.5     2.5     2.5
(1)-(4)如表1所述
表5
    组合物序号     4     5     6
     塑性(MU)     54     62     60
     M10(MPa)     6.9     4.8     6.2
    M100(MPa)     6.6     2.5     6.4
    M300(MPa)    15.9     3.8    17.1
    M300/M100     2.4     1.5     2.7
  断裂应力(MPa)    20.4    19.9    23.7
      HL％     23     36     32

Claims (27)

1．一种用于制备轮胎的橡胶组合物，所述组合物至少包含：(ⅰ)二烯弹性体，(ⅱ)作为增强填料的白色填料和(ⅲ)连接增强填料和弹性体的偶联剂(白色填料/弹性体)，其特征在于，所述白色填料包含具有如下性能的二氧化钛：
(a)除钛以外，包含多于0.5％质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；
(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；
(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；
(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100％功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10-2μm-1/s。
2．根据权利要求1的组合物，增强填料的总量在20和400phr之间(每一百份弹性体的重量份)。
3．根据权利要求1或2的组合物，BET表面积在30-150m2/g的范围内。
4．根据权利要求1-3任一项的组合物，粒度dw在30-200nm的范围内。
5．根据权利要求1-4任一项的组合物，瓦解速率α大于5×10-2μm-1/s。
6．根据权利要求1-5任一项的组合物，二氧化钛的含量大于总增强填料量50％的重量。
7．根据权利要求6的组合物，二氧化钛组成了整个增强填料。
8．根据权利要求1-6任一项的组合物，除二氧化钛以外，还包含用作增强白色填料的二氧化硅和/或氧化铝。
9．根据权利要求1-6任一项的组合物，除二氧化钛以外，还包含用作增强填料的一种或多种炭黑。
10．根据权利要求2-9任一项的组合物，增强填料的总量在30和200phr之间。
11．根据权利要求1-10任一项的组合物，偶联剂量为：每平方米增强白色填料10-7和10-5摩尔之间。
12．根据权利要求11的组合物，偶联剂量为：每平方米增强白色填料5×10-7和5×10-6摩尔之间。
13．根据权利要求4-12任一项的组合物，二氧化钛至少满足下面特性之一：
BET表面积在70-140m2/g的范围内；
其粒度dw在50-100nm的范围内。
14．根据权利要求13的组合物，二氧化钛满足所有下列的特性：
除钛以外，包含大于1％的选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物的金属元素；
BET表面积在70-140m2/g的范围内；
粒度dw在50-100nm范围内；
瓦解速率α大于5×10-2μm-1/s。
15．根据权利要求1-14任一项的组合物，偶联剂为多硫化烷氧基硅烷。
16．根据权利要求1-15任一项的组合物，二烯弹性体选自：聚丁二烯，聚异戊二烯或天然橡胶，丁二烯-苯乙烯共聚物，丁二烯-异戊二烯共聚物，丁二烯-丙烯腈共聚物，异戊二烯-苯乙烯共聚物，丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物，或这些化合物两种或多种的混合物。
17．根据权利要求16的组合物，二烯弹性体为于溶液中制备的丁二烯-苯乙烯共聚物，其苯乙烯含量在20％和30％重量之间，丁二烯部分的乙烯基键含量在15％和65％之间，反-1,4键含量在20％和75％之间，并且玻璃化转变温度在-20℃和-55℃之间；该丁二烯-苯乙烯共聚物能与顺1,4键含量优选大于90％的聚丁二烯混合使用。
18．根据权利要求1-15任一项的组合物，二烯弹性体为EPDM共聚物。
19．根据权利要求1-18任一项的橡胶组合物用于制备橡胶制品的用途。
20．根据权利要求19的用途，用于制备轮胎或用于轮胎的半成品橡胶产品，所述这些半成品选自胎面，胎面的底层，胎冠层，胎侧，胎体帘布层，胎耳，保护层，内胎或无内胎的气密内层。
21．具有下列特性的二氧化钛作为增强填料在用于制备轮胎的二烯橡胶组合物中的用途：
(a)除钛以外，包含多于0.5％质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；
(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；
(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；
(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100％功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10-2μm-1/s。
22．一种用于制备轮胎的二烯橡胶组合物的增强方法，其特征在于：借助热机械捏合，将具有如下特性的二氧化钛掺入未固化态的该组合物中：
(a)除钛以外，包含多于0.5％质量的金属元素，选自Al,Fe,Si,Zr或这些元素的混合物；
(b)其BET比表面积在20和200m2/g之间；
(c)其平均粒度(以质量计)，dw在20和400nm之间；
(d)用所谓的超声瓦解测试法，在600瓦超声探头100％功率处测量的其瓦解速率，α，大于2×10-2μm-1/s。
23．一种包含权利要求1-18任一项的组合物的橡胶制品。
24．一种包含权利要求1-18任一项的橡胶组合物的轮胎。
25．一种包含权利要求1-18任一项的橡胶组合物的彩色轮胎。
26．一种基于权利要求1-18任一项的橡胶组合物的轮胎胎面。
27．一种基于权利要求1-18任一项的橡胶组合物的轮胎的彩色胎面。
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