CN1281631C

CN1281631C - 羧甲基壳聚糖的微波制备方法

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Publication number: CN1281631C
Application number: CN 02110793
Authority: CN
Inventors: 徐云龙; 徐南苗; 储文英; 汪传木; 雷晓明; 刘惠兴
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2002-02-07
Filing date: 2002-02-07
Publication date: 2006-10-25
Anticipated expiration: 2022-02-07
Also published as: CN1363612A

Abstract

本发明公开了一种新的制备羧甲基壳聚糖的方法，它包括以壳聚糖为原料，先将壳聚糖进行溶胀碱化，再对所得浆料进行微波辐射，发生羧化反应，微波反应器的额定频率为300MHz～6.4GHz，微波的输出功率为100w～10kw，反应时间为2min～60min后得到粗品，最后分离提纯获得成品羧甲基壳聚糖。采用本发明的方法制备羧甲基壳聚糖时，具有反应时间短，成本低廉，操作简便，适合于工业化生产等特点。

Description

羧甲基壳聚糖的微波制备方法

技术领域

本发明涉及一种改进羧化反应条件来制备羧甲基壳聚糖的方法。

背景技术

羧甲基壳聚糖，是以氯乙酸或乙醛酸为改性剂，在碱性条件下，对壳聚糖进行化学改性得到的，具有良好的水溶性。由于羧甲基壳聚糖特殊的物化性质、化学性能和生理活性，因此广泛地运用于农业、食品、化工、医药等领域，具有其它衍生物无法替代的优异性能。

羧化反应过程是制备羧甲基壳聚糖工艺中的一个关键步骤，现行制备工艺如《羧甲基壳聚糖合成条件研究》(林友文等，化学世界，2000，41(8).-415-417，425)所述，将碱化壳聚糖用氯乙酸在65℃的条件下，反应8小时，使壳聚糖引入羧甲基，制备出水溶性羧甲基壳聚糖。另如中国专利CN 1106999所述，将壳聚糖充分溶胀，在常温下进行24小时的碱化，再加入氯乙酸反应，制得羧甲基壳聚糖。这些制备方法生产周期长，成本高。

发明内容

本发明需要解决的技术问题是公开一种新的制备羧甲基壳聚糖的方法，它包括以壳聚糖为原料，先将壳聚糖进行溶胀碱化，然后用微波进行辐射羧化，获得羧甲基壳聚糖，以克服现有技术中存在的反应时间长、成本高的缺陷。

为实现上述目的，本发明包括如下步骤：

(1)制备浆料，包括向壳聚糖中加入碱溶液和有机溶剂，有机溶剂体积为壳聚糖重量的5～20倍，碱溶液体积为壳聚糖重量的1～20倍，在30℃下，溶胀碱化60min，再加入重量为壳聚糖重量的1～10倍的氯乙酸或乙醛酸，制得浆料。碱溶液为10％～65％的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，有机溶剂可以为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇中的一种或几种。优选的碱溶液浓度为10％～65％。

(2)羧化反应，包括对步骤(1)所得浆料进行微波辐射，发生羧化反应微波反应器的额定频率为300MHz～6.4GHz，微波的输出功率为100w～10kw，反应时间为2min～60min后得到粗品。优选的微波频率2000MHz～5000GHz，优选的微波功率为500w～2kw。

(3)提纯成品，包括对步骤(2)得到的粗品用常规方法进行分离、提纯，得到羧甲基壳聚糖产物。如先除去粗品中的有机溶剂，然后加水搅拌，使其稀释溶解，接着用酸性溶液调节pH值为6.5～7.5，制得初品羧甲基壳聚糖溶液，再用初品溶液体积的0.5～10倍量的有机洗涤液进行沉析、过滤并干燥成品。酸性溶液为1％～36％的盐酸、1％～99％的醋酸、1％～99％的柠檬酸，有机洗涤液为甲醇、乙醇、异丙醇或丙酮。

步骤(3)所得羧甲基壳聚糖产物通常为低取代度，即羧甲基取代度不大于1，将低取代度羧甲基壳聚糖产物代替步骤(1)中的壳聚糖，再按步骤(1)～(3)的步骤进行1～3次反应，得到羧甲基取代度为1～3的羧甲基壳聚糖产物。

由上述步骤可见，采用本发明的方法制备羧甲基壳聚糖时，具有反应时间短，操作简便，成本低廉，适合于工业化生产等特点。

具体实施方式

实施例1

称取3g壳聚糖，18g氢氧化钠配制成45％浓度的溶液，量取45mL乙醇溶液，依次将它们加入微波反应器中，30℃碱化1h。称取27g氯乙酸，在搅拌状态下缓慢加入到反应器中，反应25min。用分液漏斗分离出上层的乙醇溶液。然后加入100ml蒸馏水溶解，并用稀盐酸调节pH值为7.0左右，滤出不溶物，滤液加入其4倍量的乙醇进行沉析，静置、过滤，再用80％的乙醇溶液洗涤，析出物再经丙酮洗涤、抽滤、真空干燥得5.805g样品。经检测，样品的取代度为0.98，粘度为30mPa.s，得率为95％。

实施例2

称取3g壳聚糖，21g氢氧化钠配制成50％浓度的溶液，量取45mL异丙醇溶液，依次将它们加入微波反应器中，30℃碱化1h。称取24g氯乙酸，在搅拌状态下缓慢加入到反应器中，反应30min。用分液漏斗分离出上层的异丙醇溶液。然后加入100ml蒸馏水溶解，并用稀盐酸调节pH值为7.0左右，滤出不溶物，滤液加入其4倍量的甲醇进行沉析，静置、过滤，再用70％的甲醇溶液洗涤，析出物再经丙酮洗涤、抽滤、真空干燥得5.379g样品。经检测，样品的取代度为0.92，粘度为28mPa.s，得率为90％。

实施例3

称取实施例2中的样品3g，将21g氢氧化钠配制成50％浓度的溶液，量取45mL异丙醇溶液，依次将它们加入微波反应器中，30℃碱化1h。称取24g氯乙酸，在搅拌状态下缓慢加入到反应器中，反应30min。用分液漏斗分离出上层的异丙醇溶液。然后加入100ml蒸馏水溶解，并用稀盐酸调节pH值为7.0左右，滤出不溶物，滤液加入其4倍量的甲醇进行沉析，静置、过滤，再用70％的甲醇溶液洗涤，析出物再经丙酮洗涤、抽滤、真空干燥得3.05样品。经检测，样品的取代度为1.45，粘度为20mPa.s，得率为61％。

Claims

1、一种用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)制备浆料，包括向壳聚糖中加入碱溶液和有机溶剂，有机溶剂体积为壳聚糖重量的5～20倍，碱溶液体积为壳聚糖重量的1～20倍，碱溶液浓度为10％～65％，在30℃下，溶胀碱化60min，再加入重量为壳聚糖重量的1～10倍的氯乙酸或乙醛酸，制得浆料；

(2)羧化反应，包括对步骤(1)所得浆料进行微波辐射，发生羧化反应，微波反应器的额定频率为300MHz～6.4GHz，微波的输出功率为100w～10kw，反应时间为2min～60min后得到粗品；

(3)提纯成品，包括对步骤(2)得到的粗品用常规方法进行分离、提纯，得到羧甲基取代度不大于1的羧甲基壳聚糖产物。

2、根据权利要求1所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，该方法是将羧甲基取代度不大于1的羧甲基壳聚糖产物，再按步骤(1)～(3)的步骤进行1～3次反应，得到羧甲基取代度为1～3的羧甲基壳聚糖产物。

3、如权利要求1或2所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，步骤(1)中的碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，有机溶剂可以为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇中的一种或几种。

4、如权利要求3所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，步骤(1)中的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液的浓度为20％～65％。

5、如权利要求1或2所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于：微波频率为2000MHz～5000GHz，微波的输出功率为500w～2kw。

6、如权利要求1或2所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，步骤(3)包括如下步骤：先除去粗品中的有机溶剂，然后加水搅拌，使其稀释溶解，接着用酸性溶液调节pH值为6.5～7.5，得到初品羧甲基壳聚糖溶液，往其中加入有机洗涤液进行沉析、静置，把沉析物质过滤出来，经干燥得到成品羧甲基壳聚糖。

7、如权利要求6所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，酸性溶液为盐酸、醋酸或柠檬酸，有机洗涤液为甲醇、乙醇、异丙醇或丙酮。

8、如权利要求7所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，盐酸的浓度为1％～36％，醋酸的浓度为1％～99％，柠檬酸的浓度为1％～99％。

9、如权利要求6所述的用微波制备羧甲基壳聚糖的方法，其特征在于，有机洗涤液的体积是初品羧甲基壳聚糖溶液体积的0.5～10。