CN1226984C - 一种增强皮肤美观的方法 - Google Patents

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Abstract

公开的是稳定的可静电喷涂的局部用组合物以及通过静电施用这种组合物来护理皮肤的方法。该组合物含有：a)约2-90%的液体绝缘材料；b)约2-90%的导电材料；c)约0.1-35%的颗粒材料，它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的；和d)约0.5-30%的增稠剂，用于稳定该组合物。存在于该组合物中的液体绝缘材料和导电材料可在该组合物中充分地混溶或溶解，因此它们基本上在一相中。

Description

一种增强皮肤美观的方法
发明领域
本发明涉及稳定的可静电喷涂的局部用组合物，以及通过静电施用这种组合物来护理皮肤的方法。可静电喷涂的组合物的例子包括着色化妆品及其它护肤组合物。
发明背景
已知有多种局部施用的皮肤护理产品。一般，应用这种产品通过用手指或海绵型施用器按摩或摩擦进入皮肤。其它施用方法也是已知的，包括气溶胶喷涂、非气溶胶泵喷涂以及静电喷涂。例如，皮肤护理剂的静电喷涂公开在1996年2月27日授予Barnett等人的美国专利5,494,674中。
局部用物质的静电喷涂已被提出作为一种方法，用以更有效地使用并产生活性，在整个使用过程中进行控制、使用时容易并清洁/卫生，并且可均匀覆盖。
特别是，现有技术已经描述了可静电喷涂的配方，其涉及通过与如乙醇的导电流体混和而改变一般绝缘的流体的电导率。在这种系统中的绝缘流体和导电流体包含单一的半导体相，其有助于该组合物的可静电喷涂性。
更复杂的可静电喷涂的局部用组合物配方，例如含有如颜料等微粒的那些，不是直接得到的。有颜色的着色化妆品一般含有许多组分，如油类、树脂、溶剂、颜料、吸油剂、聚合物、润肤剂等。经常使用疏水组分和亲水组分的混合物。由于例如化学不相容性和/或重力效应，这些系统易于分离，例如颗粒材料可能沉淀出来。在静电法中，预防这样的分离是一个特别的挑战，因为在喷雾过程中流体电荷易于加剧分离或不稳定性。由于组分的极化，任何非喷雾的产品易于显示出分离。不论在哪种情况下，生成的不均匀流体都会在静电喷涂时显示出不良的喷涂质量。
由于发现并且理解了已知技术的这些局限，而且通过大量实验，本发明人现已发现改善的可静电喷涂的组合物和通过静电喷涂将局部用组合物施用到皮肤上的改善的方法。尤其是，本发明人已经发现的可静电喷涂的局部用组合物显示出改善的稳定性，特别是当暴露在静电喷涂所需的电场中时的改善的稳定性。该组合物含有限定数量的液体绝缘材料、导电材料、不溶性颗粒和增稠剂，其中该液体绝缘材料和导电材料可在该组合物中充分地混溶或溶解，因此它们基本上、优选实质上在一相中。
本发明组合物能在静电喷涂条件下提供良好的喷涂质量。
发明概述
本发明涉及的可静电喷涂的局部用组合物显示出改善的稳定性，特别是当暴露在静电喷涂所需的电场中时的改善的稳定性。
在本发明的一个方面中涉及可静电喷涂的局部用组合物，该组合物含有
(a)约2-90％的液体绝缘材料；
(b)约2-90％的导电材料；
(c)约0.1-35％的颗粒材料，它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的；和
(d)约0.5-30％的增稠剂，用于稳定该组合物。
存在于该组合物中的液体绝缘材料和导电材料可在该组合物中充分地混溶或溶解，因此它们基本上、优选实质上在一相中。该组合物包含一种用于向皮肤提供某些审美性或功能性效果的组分，其可以是绝缘材料、导电材料、颗粒或其它材料。
本发明的另一个方面，提供一种通过静电喷涂这种组合物来护理皮肤的方法。
当静电喷涂时，本发明的组合物可以提供一种或多种护肤的好处，包括一种或多种改善的与裸露皮肤一体化的着色(对于给定的肤色能够使用更宽范围的一组色调颜色以及非常自然的外观)、减少的潜在局部刺激、改善的颗粒(例如颜料)沉积均匀性以及改善的皮肤感觉(例如在长久耐磨的局部用配方中)。
发明详述
本发明的各必要元素如下所述。也包括用于本发明组合物的各种任选和优选元素的非限制性描述。
本发明可以包含任何所要求或任选的组分和/或在这里所描述的各种限制，或由上述组分和/或限制组成，或者基本上由上述组分和/或限制组成。
在本发明的说明书中公开了各种实施方案和/或单独的特性。对于技术人员，显然可能将所有这些实施方案和特性结合应用，并得到本发明的优选实施方式。
除非另有说明，所有百分数和比例均按重量计算。除非另有说明，所有百分数均是基于组合物总量来计算。
所有组分或组合物含量都是指该组分或组合物的活性物质含量，不包括杂质，例如可能存在于市售材料中的残余溶剂或副产品。
这里提到的均为材料的商品名。本发明人在这里不想局限于某种商标的材料。在这里的组合物中，可以替代并使用与参考商标的材料等价的材料(例如，以不同名称或目录(参考)号码从不同来源获得的材料)。
在这里描述的本发明的组合物和它们的组分适于局部施用，即，适用于和人的皮肤相接触，而在合理的医学鉴定范围内不会具有过分的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
可以根据在这里有用的活性物质和其它成分的化妆、预防和/或治疗效果或它们的假定作用方式，将它们进行分类或描述。可以理解，在这里有用的活性物质和其它成分可以在有些情况下借助于多于一种的作用方式提供多于一种的化妆、预防和/或治疗效果或操作。因此，在这里进行分类是为了方便起见，而不是想把一种成分限制在特别声明的应用中，或列出的应用中。
在这里提到的所有文献，包括所有专利、专利申请和印刷出版物，都以它们的整体形式在此引入作为参考。
本发明的组合物是可静电喷涂的局部用组合物，其含有：
(a)约2-90％的液体绝缘材料；
(b)约2-90％的导电材料；
(c)约0.1-35％的颗粒材料，它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的；和
(d)约0.5-30％的增稠剂，用于稳定该组合物。
存在于该组合物中的液体绝缘材料和导电材料可在该组合物中充分地混溶或溶解，因此它们基本上、优选实质上在一相中。
该组合物是可静电喷涂的，并且通过静电喷涂法可适当地直接施用于皮肤。通常，该方法包括在喷嘴中将待喷雾的组合物的电位提高到一个高的电位，使该组合物雾化成为带电的液滴。这些带电的液滴寻找最近的接地物体来释放它们的电荷，该物体可以安排成想要的喷雾目标。
为了可以静电喷涂，一个组合物必须具有一种电阻率使得能够雾化形成带电的液滴。优选的组合物中，选择或调节组合物的组分，使得该组合物具有的电阻率为约0.01-5000兆-欧姆-厘米，更优选约0.01-2000兆-欧姆-厘米，最优选约0.1-500兆-欧姆-厘米。电阻率通常在25℃下使用标准化的常规装置和方法测量。可以根据需要调节电阻率，即通过改变绝缘材料和导电材料的相对含量来进行。通常，随着导电材料的百分数增加、绝缘材料的百分数下降，电阻率降低。
该组合物也必须具有容许进行静电喷涂的粘度。可适用于本发明的材料粘度范围很宽，然而优选粘度足够高，以便在施用时使组合物液滴的灯芯效应最小。灯芯效应的趋势取决于该组合物的表面张力，并且往往随液体稀释剂体系的表面张力下降而增加。在基于表面张力相对较低的液体稀释剂的组合物中(即其有润湿底物的倾向)。可以使用本发明的增稠剂，任选与其它粘度控制剂结合使用，来控制粘度并且使灯芯效应最小。优选的粘度范围为约0.1-50,000mPas，更优选约0.5-20,000mPas，最优选约5-10,000mPas(在25℃下使用60mm平行板以10秒-1速率进行，平行板缺口为0.5mm)。
液体绝缘材料
本发明的组合物包含一种或多种液体绝缘材料，其总量为约2-90％，优选约5-85％，更优选约10-80％。“绝缘”的意思指一种本身不适合于静电喷涂的材料(也就是说，它不能使偶极分子在电场中充分排列以便生成后来的必要的净力)，其一般具有的电阻率大于约2000兆-欧姆-厘米，更典型的是大于约5000兆-欧姆-厘米。优选的液体绝缘材料是挥发性的。如这里所用，“挥发性的”是指材料在一个大气压下具有可测量的蒸气压。本组合物可以进一步包含非流体或不挥发的绝缘材料。
优选的绝缘材料具有的粘度为约10,000mPas或更小。适合的绝缘材料选自非极性物质，例如油类及其它疏水材料。优选的绝缘材料选自挥发性硅氧烷、挥发性烃以及其混合物。
适用的挥发性硅氧烷包括由化学式[SiR2-O]n代表的环状聚烷基硅氧烷，其中R是烷基(优选R是甲基或乙基，更优选R是甲基)，而n是约3-8的一个整数，更优选n是约3-7的一个整数，最优选n是约4-6的一个整数。R是甲基时，这些材料一般被称为环甲聚硅氧烷。市售的环甲聚硅氧烷包括粘度为2.5厘沲、沸点为172℃的Dow Corning244，其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物(即n＝4)；粘度为2.5厘沲、沸点为178℃的Dow Corning344流体，其主要包含环甲聚硅氧烷五聚物(即n＝5)；粘度为4.2厘沲、沸点为205℃的Dow Corning245流体，其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物和五聚物的混合物(即n＝4和5)；粘度为4.5厘沲、沸点为217℃的Dow Corning345流体，其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物、五聚物和六聚物的混合物(即n＝4、5和6)。Dow Corning244流体和Dow Corning344流体是优选的环甲聚硅氧烷。
其它适用的挥发性硅氧烷是具有约3-9个硅原子的线型聚二甲聚硅氧烷，其通式为(CH3)3Si-O-[-Si(CH3)2-O-]-n-Si(CH3)3，其中n＝0-7。这些硅氧烷可以从各种来源获得，包括Dow CorningCorporation和General Electric。
适用的挥发性烃包括沸点为60-260℃的那些烃，更优选具有约C8-C20链长度的烃，最优选C8-C20异链烷烃。优选的异链烷烃是异十二烷、异十六烷、isoeocosane、2，2，4-三甲基戊烷、2，3-二甲基己烷以及其混合物。最优选的是异十二烷，例如Permethyl Corporation出品的Permethyl 99A。另外，非挥发性的绝缘材料可以包括不挥发的油类、硅氧烷或烃基材料。这些材料可以是天然或合成所得，如矿物油和异二十烷。非挥发性烃类可以具有C20-C200的链长。当用于该相时，不挥发的绝缘溶剂一般在配方中为0.01-80％。
这里适用的其它绝缘材料的例子包括不挥发性油类，如美国专利5,800,816和5,505,937所公开的。
导电材料
本发明的组合物包含一种或多种导电材料，其总量为约2-90％，优选约5-80％，更优选约7-70％。导电材料保证在存在不均匀电场时，该组合物总体上可以产生足够大的介电力，以便将该组合物拉向电场强度最高的区域(从而产生静电喷涂)。导电材料优选具有的电阻率小于5000兆-欧姆-厘米，更优选小于约2000兆-欧姆-厘米，最优选小于约500兆-欧姆-厘米。该材料优选也具有足够长的特征松弛时间，以便能够使喷雾中所有的液滴的颗粒大小根据标准化光学显微镜检查法测定小于300微米。该导电材料优选具有的特征松弛时间为约1E-7-1秒，更优选约1E-6-1E-2秒，最优选约1E-5-1E-3秒。
优选的导电材料可与该液体绝缘材料充分地混溶或溶解，因此它们在该组合物中基本上、优选实质上在一相中，如可以容易地通过普通光显微镜检查法测定的那样。该导电材料优选是液体，其可以是挥发性的或不挥发的，优选是挥发性的。
适合的液态导电材料包括极性溶剂、极性的质子惰性溶剂、二元醇、多元醇以及其混合物。优选的液态导电材料选自水、醇类、二元醇、多元醇、酮类以及其混合物，更优选醇类、二元醇、多元醇(一般含有约16个或更少的碳原子)以及其混合物。更优选的导电材料是丙二醇、丁二醇、一缩二丙二醇、苯乙醇、乙醇、异丙醇、甘油、1，3-丁二醇、1，2-丙二醇、异戊二撑二醇、水、丙酮或其混合物。特别优选的导电材料是丙二醇、丁二醇、乙醇、甘油、水或其混合物。该导电材料更优选选自丙二醇、乙醇以及其混合物，并且最优选是丙二醇。
在本文中，上述可静电喷涂组合物更优选是非水的，或只包含少量水，例如小于约10重量％，优选小于约5重量％，更加优选小于约1重量％的水。这是因为该组合物的松弛时间短(约7E-6秒)并且电阻率低，因而在使用静电装置时，包含大量水的组合物通常产生难以控制液滴尺寸和间隔的喷雾。
本组合物可以包含非流体或不挥发的导电材料。其它导电材料包括固体颗粒如金属粉末，涂有金属或其它导电材料的颗粒，带电的物质(例如盐，如NaCl或在个人护理产品的缓冲剂中常用的盐)，以及带有亲水性涂层的聚合物颗粒。
绝缘和导电材料的相对总含量可以改变，只要存在足够的导电材料使得该组合物在喷雾过程中达到上述电位。该组合物优选包含总共约5-85％，更优选约10-80％的绝缘材料，以及约5-80％，更优选约7-70％的导电材料。通常，可喷性随着导电材料的含量而改善，因此一般将导电材料的含量最大化是有利的。优选的组合物包含的绝缘材料与导电材料的重量比(忽略任何非导电性颗粒材料)为约10∶1-1∶12。
粉末组分
该组合物也含有总共约0.1-35％的一种或多种粉末材料，其通常定义为干的颗粒物质，颗粒大小为0.001-150微米，优选0.01-100微米。该粉末材料可以是着色或无色的(例如白色或基本上透明的)，并且可以为该组合物或皮肤提供一种或多种好处，如着色、光衍射、油吸作用、半透明、不透明、珠光、消光的外观、光滑感、皮肤覆盖等。这些材料在本领域中为大家所熟知，并且从市场上买得到。在给定产品中为特别的目的而选择所给定粉末材料的具体类型和含量，这是熟练的工匠做得到的。
适合的粉末包括为该组合物或皮肤着色的各种有机和无机颜料。有机颜料通常呈各种类型，包括偶氮、靛青类染料、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料，命名为D&C和FD&C蓝、褐、绿、橙、红、黄等。无机颜料通常是食物色料添加剂的难溶性金属盐，称为色淀或铁氧化物。适合的颜料包括公认为安全的那些，列在C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook第一版，Washington D.C.(1988)上，在此引入作为参考。具体的例子是氧化铁红颜料、氧化铁黄颜料、氧化铁黑颜料、氧化铁褐颜料、群青、FD&C红2、5、6、7、10、11、12、13、30、34；FD&C黄5、红3、21、27、28，以及33铝色淀、黄5、6，以及10铝色淀，橙5铝色淀、蓝1铝色淀、红6钡色淀、红7钙色淀等。
其它有用的粉末材料包括滑石、云母、钛酸盐云母(涂有二氧化钛的云母)、氧化铁钛酸盐云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、二氧化硅(包括球状二氧化硅、水合二氧化硅和二氧化硅珠粒)、二氧化钛、氧化锌、尼龙粉末、聚乙烯粉末、乙烯丙烯酸酯共聚物粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉末、晶状纤维素、淀粉、氯氧化铋、鸟嘌呤、高岭土、白垩、硅藻土、微海绵、氮化硼等。在此处有用的其它粉末描述在1996年4月9日授予Castrogiovanni等人的美国专利No.5,505,937中。
作为消光整理剂有用的组分中，优选低光泽颜料、滑石、聚乙烯、水合二氧化硅、高岭土、二氧化钛、钛酸盐云母以及其混合物。
对于通过光的衍射赋予光模糊效应以及对于例如通过提供润滑的感觉来改善皮肤感觉，优选云母、氮化硼和乙烯丙烯酸酯共聚物(例如Kobo出品的EA-209)。用于改善皮肤感觉的另一种粒状材料是SPCATI2(滑石、聚偏乙烯共聚物和异丙基钛三异硬脂酸酯的混合物)。
用于吸收油的优选粉末是球状的无孔颗粒，更优选其颗粒尺寸小于25微米。一些优选的油吸收性粉末的例子是Coslin C-100(Englehard出品的球状的吸油剂)、Tospearl(Kobo Industries出品的球状的二氧化硅)、如上所述的乙烯丙烯酸酯共聚物和SPCAT12。
该粉末可以用一种或多种试剂进行表面处理，例如用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂，它们涂覆该粉末的表面以便例如赋予该颗粒疏水性或亲水性。可能优选这样的处理，以便提高易配性和稳定性。
增稠剂
本文中的组合物也含有总共约0.5-50％的一种或多种增稠剂，以便增强该组合物的稳定性，特别是在喷涂过程中暴露于所用电场时。
适合的增稠剂可以选自硅氧烷、蜡、粘土、二氧化硅、盐类、天然和合成的酯类、脂肪醇以及其混合物。这些增稠剂的非限定性例子描述如下。
适合的硅氧烷包括烷基硅氧烷胶凝剂、高分子量二甲聚硅氧烷(流体粘度大于1000mPas)和高分子量烷基、羟基、羧基、氨基和/或氟-取代的二甲聚硅氧烷(流体粘度大于1000mPas)。优选的硅氧烷胶凝剂描述在美国专利5,654,362和5,880,210中，并且包括环二甲聚硅氧烷和二甲聚硅氧烷交联聚合物(例如Dow Corning 9040)。
蜡可以定义为低熔点的高分子量有机混合物或化合物，在室温下为固态并在组成上通常类似于油和脂，除了它们不包含甘油酯。一些是烃类，其它的是脂肪酸和醇类的酯。适合的蜡可以选自天然蜡，包括动物蜡、植物蜡和矿物蜡；以及合成石蜡，包括石油蜡、乙烯式聚合物、烃蜡(例如费-托合成过程中得到的蜡)、酯蜡、硅氧烷蜡以及其混合物。合成石蜡包括那些公开在Warth， Chemistry and Technology of Waxes，第2部分，Reinhold Publishing(1956)中的，在此引入作为参考。
蜡的具体例子包括蜂蜡、羊毛脂蜡、紫胶蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜡果杨梅蜡、希蒙德木(jojoba)酯、山萮酸蜡(例如山萮酸甘油酯，Gattifosse出品的Compritol)、地蜡、蜡状菌素、石蜡、微晶蜡、聚乙烯均聚物、含有环氧乙烷或乙烯的聚合物(例如环氧乙烷同二元醇相结合的长链聚合物，即聚氧乙二醇，如Carbride andCarbon Chemicals company出品的Carbowax；在链的末端带有OH或另一个终止基团的长链乙烯聚合物，包括公开在 Warth，supra，465-469页的费-托合成蜡，具体包括Ross Company出品的Rosswax和Astor Wax Company出品的PT-0602)、C24-45烷基甲聚硅氧烷、C8-C50烃蜡、烷基化的聚乙烯基吡咯烷酮(例如ISP Company出品的“Ganex”烷基化的聚乙烯基吡咯烷酮)、C20-C60的脂肪醇(例如PetroliteCorporation出品的“Unilins”)以及其混合物。
优选的结构化剂或增稠剂是对通过流体分配电荷基本上呈惰性的那些，例如蜡以及高分子量硅氧烷和烃。例如，可以使用Penreco出品的Versagel，它是高分子量物质。
水可分散的和油可分散的粘土可用于增稠。适合的粘土可以选自例如蒙脱土、皂土、锂蒙脱石、硅镁土、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐以及其混合物。
适合的水可分散的粘土包括皂土和锂蒙脱石(如Rheox出品的Bentone EW、LT)；硅酸镁铝(如Vanderbilt Co出品的Veegum)；硅镁土(如Engelhard，Inc.出品的Attasorb或Pharamasorb)；合成锂皂石和蒙脱土(如ECC America出品的Gelwhite)；以及其混合物。
适合的油可分散的粘土包括亲有机改性的皂土、锂蒙脱石和硅镁土。这些粘土的市售的具体例子包括有机皂土34(Rheox Corp出品)，季鎓-18皂土；Tixogel VP(United Catalysts出品)-季鎓-18苯甲烃胺皂土；有机皂土38(Rheox Corp.出品)-季鎓-18苯甲烃铵-锂蒙脱石；有机皂土SD-3(Rheox Corp.出品)-二氧化牛油基苯甲烃铵锂蒙脱石；有机皂土27(Rheox Corp.出品)-硬脂烃铵(Stearalkonium)锂蒙脱石；Tixogel LG(United Catalysts出品)-硬脂烃铵皂土；Claytone 34(Southern Clay出品)季鎓-18苯甲烃铵皂土；Claytone 40(Southern Clay出品)季鎓-18苯甲烃铵皂土；Claytone AF(Southern Clay出品)硬脂烃铵皂土；ClaytoneAPA(Southern Clay出品)硬脂烃铵皂土；Claytone GR(SouthernClay出品)季鎓-18/苯甲烃胺皂土；Claytone HT(Southern Clay出品)季鎓-18/苯甲烃胺皂土；Claytone PS(Southern Clay出品)季鎓-18/苯甲烃铵皂土；Claytone XL(Southern Clay出品)季鎓-18皂土；以及Vistrol 1265(Cimbar出品)-亲有机性的硅镁土。这些亲有机性粘土可以作为在油或有机溶剂中的预分散的亲有机性粘土购买。上述材料为易于分散入配方中的稠糊形式。这种材料包括Rheox、United Catalysts和Southern Clay出品的Mastergels。
其它增稠剂包括煅制二氧化硅和碱金属卤化物或卤化铵。煅制二氧化硅的例子包括Aerosil 200、Aerosil 300和烷基取代的煅制二氧化硅，如Aerosil R-100、200、800和900系列的材料，以上都是由the DeGussa Corporation出品。
任选组分
本文中的组合物任选含有另外的组分，如在局部用产品中常用来例如为该组合物或皮肤提供某些美观上的或官能的好处，如与外观、嗅觉或感觉有关的感官好处，治疗的好处或预防的效益(应理解上述要求的材料本身就可以提供这样的好处)。
The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)中描述了常用于皮肤护理业的多种非限定性的化妆品和药用成分，它们都适合用于本发明的局部用组合物中。这样的其它材料可以溶于或分散在该组合物中，这取决于该组合物的组分的相对溶解度。
用本发明来施用的组合物通常优选呈液态的。存在任何的附加材料在室温下可以是液体、固体或半固体，然而应对其进行挑选，以便能够静电喷涂该组合物。为增强静电喷涂，优选的组合物具有的固含量为约35重量％或更少。在这方面，“固体”是指在该组合物中不可溶的或不可混溶的颗粒材料，并且包括颗粒颜料和吸油剂。
适合的局部用成分的种类的例子包括：抗粉刺剂、消炎剂、消除皮下脂肪试剂、抗微生物剂、抗真菌活性物、抗氧化剂、游离基清除剂、螯合剂、脱皮活性物、皮肤漂白和发亮剂、光亮提供剂、光亮控制剂、皮肤调节剂(例如湿润剂，包括不同性质的和封闭的)、其它皮肤感觉试剂、补湿剂，皮肤修复成分，包括用于预防、延迟和/或逆转皮肤线纹、皱纹或萎缩的试剂、皮肤润泽和/或修复剂、人工皮肤晒黑活性物、遮光剂、防晒剂、维生素以及其衍生物、研磨剂、其它油吸附剂、收敛剂、皮肤感觉物、其它成膜剂或成膜材料，例如聚合物，用于辅助该组合物的成膜性质和/或实质性-包括能赋予该组合物延长的耐磨性和/或抗转移性的材料、其它着色剂、颜料和染料、精油、香料、结构化剂、乳化剂、增溶剂、抗结块剂、消泡剂、粘合剂、缓冲剂、膨胀剂、变性剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、化妆品用杀生物剂和防腐剂。
本发明的优选组合物含有选自能赋予耐磨性和/或抗转移性的材料、辅助增溶剂及其混合物的一种或多种成分。这些组分的非限定性例子包括以下的：
用于增强耐磨性或抗转移性的材料 在本发明的组合物中可以使用一种或多种用于例如借助于成膜性或实质性赋予耐磨性和/或抗转移性的材料。这样的材料一般的用量为约0.5-20％。
这样的材料包括成膜聚合材料。虽然成膜聚合材料的含量可以改变，但典型的成膜聚合材料的存在量为约0.5-20重量％(例如约1-15重量％)，优选约0.5-10重量％，更优选约1-8重量％。优选的聚合物形成非粘性膜，其可用有清洁剂如肥皂的水除去。
适合的成膜聚合材料的例子包括：
a)磺化聚酯树脂，如AQ磺化聚酯树脂如AQ29D、AQ35S、AQ38D、AQ38S、AQ48S和AQ55S(Eastman Chemicals出品)；
b)聚乙酸乙烯酯/聚乙烯醇聚合物，如Air Products出品的Vinex树脂，包括Vinex 2034、Vinex 2144和Vinex 2019；
c)丙烯酸树脂，包括National Starch出品的商标为“Dermacryl”的水可分散性丙烯酸树脂，包括Dermacryl LT；
d)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，包括Luviskol K17、K30和K90(BASF出品)，PVP的水溶性共聚物包括PVP/VA S-630和W-735以及PVP/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物，如ISP出品的共聚物845和共聚物937，以及其它聚乙烯吡咯烷酮聚合物，由E.S.Barabas公开在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第2版，17卷，198-257页；
e)高分子量硅氧烷，如二甲聚硅氧烷和有机取代的二甲聚硅氧烷，尤其是粘度大于约50,000mPas的那些；
f)粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物；
g)有机硅氧烷，包括有机硅氧烷树脂、流体二有机硅氧烷聚合物和硅氧烷酯蜡。
这些聚合物和含有它们的化妆品组合物的例子参见PCT公布WO96/33689，1996年10月31日公布；WO97/17058，1997年5月15日公布；以及美国专利No.5,505,937，1996年4月9日授予Castrogiovanni等人，所有这些在此引入作为参考。在此处适用的其它成膜聚合物包括水乳液中的水不溶性聚合物材料，以及描述在1998年5月7日出版的PCT公布No.WO98/18431中的水溶性成膜聚合物，在此引入作为参考。粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物的例子包括聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚癸烯、聚环戊二烯以及类似的直链和支链高分子量烃类。
优选的成膜聚合物包括如下单元构成的有机硅氧烷树脂：R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元，各单元彼此的比例满足关系式RnSiO(4-n)/2，其中n是1.0-1.50之间的值，而R是甲基。注意，作为加工的结果，该树脂结构中也可能存在少量，最多5％的硅烷醇或烷氧基官能团。在约25℃下，该有机硅氧烷树脂必须是固体，并且分子量为约1,000-10,000克/摩尔。在有机溶剂如甲苯、二甲苯、异链烷烃和环硅氧烷或挥发性载体中该树脂可溶，说明该树脂的交联没有充分到使得该树脂在挥发性载体中难溶。特别优选树脂含有重复的单官能团或R3SiO1/2“M”单元和四官能团或SiO2“Q”单元，或者称为“MQ”树脂，如1994年7月19日授予Krzysik的美国专利5,330,747中所公开的，在此将其引入作为参考。本发明中，“M”与“Q”官能单元的比优选为0.7，而n值为1.2。这样的有机硅氧烷树脂可从市场上购买，如Adrian Michigan的Wacker SiliconesCorporation出品的Wacker 803和804，以及the General ElectricCompany出品的G.E.1170002。
用于提高耐磨或抗转移性的其它材料包括三甲基化的二氧化硅。这种类型的适合的二氧化硅和含有它们的化妆品组合物描述在Brieva等人的美国专利No.5,800,816中，在此引入作为参考。
辅助加溶剂 本文中的组合物可以含有一种或多种辅助加溶剂，以便例如提高该组合物的形成和稳定性。辅助加溶剂对在两种通常不相容的材料之间构建相容性特别有用，结果形成单一的稳定相。因此可以特别优选辅助加溶剂来增强该组合物中所存在的液体绝缘材料和导电材料的溶混性或溶解性。使用辅助加溶剂时，本发明的组合物一般含有约0.5-10％，优选约1-5％，更优选约1.5-3％的辅助加溶剂。
使用溶解度参数范围可对适宜的辅助加溶剂进行最好的选择，如C.D.Vaughan在《溶解度：在产品、包装、渗透和保存中的作用》，Cosmetics and Toiletries，卷103，1988年10月中的描述。基于两种不相容材料的溶解度参数，有时可以发现一种溶解度参数在上述不相容材料的溶解度参数之间的第三种材料，其可独立地与那两种不相容的材料相容。然后在所有三种材料结合时，它们可以显示出单一稳定相的性质，如借助于例如光学显微镜从视觉上所测的。
辅助加溶剂可以是极性流体、非极性流体、极性的质子惰性溶剂或两亲的材料，并且选自这些大类以便适合上述两个不相容材料的需要，来产生一个单相。
对本组合物特别有用的辅助加溶剂包括聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物。这种聚合物描述在美国专利4,268,499中，在此引入作为参考。这种类型的适用共聚物是公知的，并且许多可以市购得到。这种类型的一种优选的辅助加溶剂的CTFA命名为二甲聚硅氧烷共聚多元醇。优选的辅助加溶剂还包括公开在美国专利5,143,722中的表面活性剂，在此引入作为参考。
产品形式和具体的组合物
本发明的组合物适合于各种产品形式，包括着色的和不着色的护肤组合物，例如乳液、面霜、补湿剂、粉底、胭脂、眼影、人工皮肤晒黑产品、润色产品(例如用于油/光控制)，以及化学脱皮用品。这种组合物可以包含挥发性的绝缘材料和导电材料、一种或多种粉末和/或皮肤护理活性物，以及任选的一种或多种上述的附加材料。乳液、面霜和补湿剂一般包括一种或多种湿润剂、非挥发性油、乳化剂、防腐剂、粉末材料，以及结构化剂或增稠剂。不挥发油类的例子被描述在美国专利5,800,816中。这种组合物也可以包含有效量的预防或治疗性护肤成分，例如选自油/光控制活性物、脱皮活性物、抗粉刺活性物、消炎活性物、皮肤漂白或变浅活性物、皮肤感觉试剂、皮肤修复成分、遮光剂、防晒剂、以及维生素或其衍生物。着色化妆品如粉底、胭脂以及眼影可以含有一种或多种用于乳液、面霜和补湿剂的成分，并且含有用于着色的粉末。
在一个优选的实施方案中，上述组合物为粉底的形式。在下文使用的术语“粉底”是指一种液态或半液态的皮肤化妆品，其包括不局限于以下的几种：洗液、面霜、凝胶、糊剂等。该粉底一般用在大面积皮肤上，如用在脸上以提供特别的面容。本发明的粉底组合物一般含有：
(a)约2-90％的液体绝缘材料；
(b)约2-90％的导电材料；
(c)约0.1-35％的颗粒材料，它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的；和
(d)约0.5-30％的增稠剂，用于稳定该组合物。
本发明的粉底组合物一般含有约2-20％的颜料用于着色，以及约2-15％额外的无色颗粒。
使用方法
静电喷涂法
该组合物通过静电喷涂法可适当地直接施用于皮肤。通常，该方法包括在喷雾嘴中将待喷雾的组合物的电位提高到一个高的电位，使该组合物雾化成为带电的液滴。这些带电的液滴寻找最近的接地物体来释放它们的电荷，该物体可以安排成想要的喷雾目标。
为在本发明中使用，硬件和电气部件和电路可以是任何适合的结构和设计。静电喷涂领域包括许多可以用于本发明的适合装置的例子，这种装置的公开内容或其特殊的特性可以单独地或者结合地用于本发明的喷雾装置。适合的静电喷涂硬件的例子包括在下列出版物中描述的那些：美国专利4,549,243、4,561,037、4,663639、4,854,506、4,846,407、5,121,884、5,222,663、5,222,664、5,221,050、5,290,600、5,337,963、5,292,067、5,490,633、5,184,778、5,503,335、5,684,666和4,776,515；日本专利1,932,551；JP-A-56-97214；加拿大专利申请2018551-1；GB-A-1393333；GB-A-15697007；GB-A-2092025；GB-A-2061769；GB-A-2073052；台湾专利NI-64734；EPO申请No.94924355.4(公布号No.716626)；EPO申请No.95915955.9(公布号No.748256)；EPO申请No.95916790.9(公布号No.748257)；EPO申请No.94931643.4(公布号No.789626)；EPO申请No.95932065.6(公布号776253)；EPO申请95932063.1(公布号785823)；EP-A-029301；EP-A-253539；EP-A-224352；EP-031649；EP-A-132062；EP-A-163390；EP-A-171184；EP-A-234842；EP-A-243031；EP-A-368494；EP-A-441501；EP-A-468735；EP-A-468736；PCT申请GB96/01286(公开号096/40441)；PCT申请GB97/00376(公开号097/31718)；PCT申请GB97/02746；以及WO-A-85/00761；所有这些作为整体在此引入作为参考。优选的静电喷涂装置公开在共同未决的共同委托的美国专利申请中：代理人日程No.7711，题目为“手提式静电喷涂机装置”，在1999年8月18日以Chinto B.Gaw等人的名义提交；以及代理人日程No.7712，题目为“供手提式静电喷涂机装置使用的一次性筒”，在1999年8月18日以Chinto B.Gaw等人的名义提交，将两者在此引入作为参考。
优选的装置包括适用于小规模个人使用的装置，其具有容纳上述局部用组合物的储罐，与该储罐相联的至少一个施放工具例如一个喷嘴；产生电压为1-26千伏(例如12-26千伏)的高压发电机，其由手提式或非手提式的(优选手提式的)电源提供能量；有选择地将高压从发电机施加到至少一个施放工具上的控制装置。使用中，启动控制装置，将局部用组合物从至少一个施放工具静电喷雾，直接喷在皮肤的预定位置上。
所属技术领域的技术人员将理解到，在本发明的范围内可以按照想要的功能特征，例如由待喷雾的组合物的指令和/或用户的需要或希望，根据需要来选择或调节这种装置的特殊构造特性和设计以及电学和其它的工作参数。可以这样选择和/或调节的本发明装置的特性包括例如：高压发电机和电源产生的电压、产品施放工具中或其区域内的电场强度、待喷雾的产品从储罐喷入和喷出施放工具的流速、施放工具本身的大小和结构，以及在储罐和施放工具出口之间使用的所有产品进料装置的结构和性质。
在本发明装置中，上述的一种或多种施放工具的尺寸和结构可以是任何适合的形式，并且可以与其它参数相结合再一次进行选择，以便给出一个功能优化的静电喷涂施放系统。通常如本领域中众所周知的，上述施放工具或每个施放工具都是喷嘴的形式，优选由绝缘或半绝缘材料如塑料或各种聚合物制成。一个优选的喷嘴形式中，传送待喷雾产品的导管一端截止于喷嘴尖端的开口，从这个开口喷射产品，例如最初呈带状，但无论怎样该产品最终呈带电的液滴喷雾分散开。优选开口的直径不大于约800微米(例如508-762微米或0.020″-0.030″)。更优选该开口的直径为约500-750微米。
该施放工具最好包括计量装置，以便为从上述喷嘴或每个喷嘴施放预定固定量的材料提供计量给料机构。这样一个手段可例如与具有控制流速的体系结合使用。本发明装置的优选实施方案中，上述施放工具或每个施放工具借助于产品进料装置与储罐或各个储罐(如果例如有超过一种的材料或组合物将通过同一个装置乃至同一个施放工具喷雾时)相连，即优选流体连通。在一个优选形式中，这种进料装置包含在喷嘴和产品储罐之间有一个通道的绝缘体，待喷雾的产品在到达高电场强度点前流动穿过该绝缘体，在这里以液滴或颗粒的带电喷雾分散开。在另一个优选形式中，该进料装置可以包含一根中空导管，组合物在毛细作用的影响下通过该导管。
如本领域中众所周知的，本发明的装置优选包括触发装置(即手控装置)或者包括自控装置，以便将高压有选择地从发电机施加到上述施放工具或每个施放工具，来将组合物静电喷雾在皮肤上。然而，如同所属技术领域的专业人员将会理解到的，可以使用任何其它适合的控制装置，例如可以自动控制该系统启动的装置。
在本发明的优选实施方案中，高压发电机从电源产生的电压为约1-26千伏，更优选约6-20千伏。对给定系统最适合的电压取决于待喷雾的产品以及其它参数，通常选择所有的参数来产生整体最优的系统。可以以恒定为正或交变极性来施加电压，然而优选极性为正。
决定着静电设备喷雾作用的电场强度很大程度上取决于所施加的电压。然而如有必要可以控制或调节电场强度，例如通过改变喷嘴结构或几何形状和/或通过利用电场加速电极，这在以上引用的领域中是众所周知的。
该组合物在皮肤上的沉积，包括喷雾液滴尺寸和间隔以及皮肤覆盖度受产品喷雾流速、产品施用到皮肤上的速率和施用到皮肤上的产品量的影响。通常，随着电阻率增加、电压下降和流速增加，液滴尺寸增加；随着电压增加和沉淀量下降，颗粒间隔增加；而随着流速增加和沉淀量增加，覆盖度值增加。
待喷雾的材料的最佳流速通常取决于该产品本身的组成，并且可以基于该组成适当地选择，优选避免感官上的负作用。同时，如同已经提到的关于上述可喷涂材料的粘度方面，可根据具体的施用方式和/或用户的习惯或需要来选择适合的流速。通常，对于浓缩材料希望应用更小的流量，以便更好地控制该组合物的沉淀。举例来说，根据本发明的实施方案，组合物的优选流量为每一施放工具约0.036-1800ml/hr(0.00001-约0.5ml/sec)，更优选为约0.1-360ml/hr(0.0001-约0.1ml/sec)，更加优选约0.1-100ml/hr，最优选约1-30ml/hr。特别优选的应用中运用更高速的流速，为约4-18ml/hr(优选约9ml/hr)；以及更低速的流速，为约2.4-10.8ml/hr(优选约7.2ml/hr)，其中的低速度是高速度的约0.2-0.8倍。
通常，流速增加时希望应用更高的电压以便提供最优的喷涂性和小的喷雾液滴大小。在一个优选实施方案中，组合物在以下条件下喷雾，流速为约0.1-100ml/hr，电压为约1-26kV(优选约1-20kv)，并且施用量为约0.01mg组合物/cm2皮肤-12mg组合物/cm2皮肤。相对较高固含量的组合物如粉底一般以约1mg组合物/cm2皮肤的施用量来施用；相对低固含量的组合物如润肤液一般以约5-6mg/cm2皮肤的施用量来施用。相对低固含量的组合物如润肤液一般以约50-60ml/hr的流速施加。相对较高固含量的组合物如粉底优选以所述的施用量、约1-30ml/hr的流速和约6-20kv的电压来静电喷雾。优选的电压范围是约3-20kV。
总的产品施用量按照每cm2皮肤喷雾的产品量计算，一般小于约6mg/cm2皮肤。示范性的施用量为约0.8mg/cm2，这往往提供约30-40％的皮肤覆盖度。
该产品一般的施加速度为0.005-6sec/cm2皮肤面积，更优选速率为0.01-3sec/cm2皮肤面积，最优选速率为0.05-2sec/cm2皮肤面积。
静电施用的优选应用指导
静电组合物可以通过第二参与者(包括机器人装置)或该组合物的最终用户来施加。本发明也涉及对使用静电喷涂装置的指导，以便将局部用组合物特别是粉底组合物施用于脸上，特别是第二参与者和自我涂施技术、范围和训练自我涂施的方法。
a) 施用方法
通过观察与以下方面有关的某些指导已经发现可以实现改善的结果：该装置(特别是喷嘴)与目标施用区域(脸)的距离、产品施用到皮肤上的速率(包括流速与装置速度设定)和施用过程中装置的运动(包括该运动的方向和特性)。
使用中，抓住或者固定该装置，以便有效地将喷雾施加到目标的面部区域，并且避免喷雾的阻塞。
通常，该装置保持或固定充分远离目标，因此喷雾形状能够充分伸展开而不形成线或对目标被作用物的其它不希望的浓缩作用，然而又充分接近使得喷雾能够达到目标，以便施加最佳覆盖和均匀的沉积。典型地，保持或固定该装置以使喷嘴距离目标的面部区域约3-4英寸(9-13cm)。
在自我施用过程中，最好在施用于鼻子以下的面部时睁开一只眼睛或两眼都睁开，而在施用于鼻子以上的面部时闭上眼睛。在闭着眼睛自我施用时，恰当判断保持该装置与脸的距离是很有用的，首先将手臂全部伸直(直到不能清楚地感觉该喷雾到脸上的雾气)，然后慢慢弯曲肘部来引导该装置靠近，直到最初明显地感觉到喷雾的雾气。这一般能保证该装置停留在距离施用者面部约3-4英寸处。
为了改善覆盖的均匀性，在施加过程中应该保持该装置不停移动，优选以稳定的速度扫过，不要在该装置操作时停在原地。通常，优选的速度是如此的：一秒内横向扫过前额，或在单侧面颊上进行了两个来回，这取决于脸部的大小。每一行的区域可以部分重叠，如用Zamboni磨平冰块发生的那样。在一个典型的60-90秒的施用过程中，每个面部区域一般经过了2-8次。
在一个优选的方法中，该组合物沿着脸的轮廓在四个部分施用。首先，横跨前额进行平滑的水平来回运动。然后利用来回扫掠，沿着颧骨的自然轮廓向下做半圆运动直到下巴，从脸的侧面到脸的中央，将产品施加于面部的每个侧面。在向面颊施用时，重要的是避开第四个区域，鼻子，鼻子优选最后喷雾，因为它相对高出来往往优先吸入喷雾。然后如果需要就对鼻子喷雾，与上唇以上的区域一起进行。在被作用处有可见的面部毛发的地方，也许优选将喷嘴稍微向下倾斜，使对该毛发的显著程度的突出化最小。同样，在最初的自我施加时，优选从面部颌线开始“向上”进行，直到对施用方法更满意为止。这允许被施用者开始时睁着她的眼睛，看清喷雾喷在脸的哪个位置，帮助她判断将该装置相距她的脸有多远。
在施用者利用两种或多种如上所述的速度来施用产品时同样也发现了改善的结果。优选的应用一般对整个脸的覆盖使用更快的速度(更高的流速)，而对某点的覆盖使用更慢的速度。优选更高速的流速为约4-18ml/hr(优选约9ml/hr)；而更低速的流速为约2.4-10.8ml/hr(优选约7.2ml/hr)，其中的低速度是高速度的约0.2-0.8倍。低速使一个指定区域上的覆盖的积累更加受到控制，而没有无意的过量施用。通常设计该施用方法以避免过量施用，过量施用导致不自然的外观和/或不均匀的施用而不能提供充分的覆盖。第二参与者首先察看用户的典型面部构成以便确定合理的覆盖目标，这是有益的。运用逐步施加法也是有帮助的，其包括至少一系列全面施用和任选的某点施用，以使施用者或用户可以逐渐达到想要的外观。
一个典型的施用方法包括以下步骤：
1)使用相对快的速度/流速施用在整个面部，该速度/流速可以以约9毫升/小时的速度施用产品；
2)判断是否需要更多地覆盖，如果需要的话，在哪里需要覆盖多少；
3a)如果在“某点”区域，例如老人斑、粉刺、红色区、暗区想要更多产品，那就使用约5-7毫升/小时的低速/流量来施用额外的喷雾到这一指定的具体区域；
3b)如果“整个”区域都想要更多产品，就重复步骤(1)；
4)重复步骤2和3，直到获得想要的覆盖度。
涂施所用的整个时间往往为约0.5-3分钟(通常是约60-90秒)。
b) 范围
在指导人们将产品施用到自己身上或者别人身上时已经发现，第一次施用或示范所确定的范围对于帮助最终用户从施用经历中感受到舒适和积极的感觉是非常重要的。该范围优选设计成能为该用户提供看得见的和摸得到的预期效果。优选包括以下步骤：综述安全性，解释喷雾怎样起作用，以及示范该喷雾怎样起作用。
更具体地说，应综述该组合物、装置和方法的安全性，一般包括建议在对鼻孔以上进行喷雾时应当闭着眼睛，以增加安全程度。任何有关眼睛、吸入、接地/电学安全性或其它该用户可能有的担心的方面都应涉及。
喷雾怎样起作用通常是这样解释：例如通过解释该产品是带电的产品液滴的细雾气，所以它们在施用的时候保持分开，并且只被吸引到脸上而不被吸引到非目标区域如头发、衣服等上，而且不要求混合。示范喷雾怎样工作优选包括以下步骤：示范怎样抓住该装置(例如将其架在拇指和食指之间)，并且示范怎样起动该装置(例如通过用你的食指按开/关按钮，优选保持手指远离喷嘴)。在实际利用之前的一个有用的示范包括提供看得见的预期效果(即产品怎样从该装置中出来)，例如通过喷在一张纸、纸巾、非目标的皮肤(例如手或手臂)等上，并提供一个摸得到的预期效果，例如通过喷在非目标皮肤上来示范皮肤对喷雾的感觉。用户应理解到，该产品作为细小的均匀喷雾或雾气喷射而不需要混入皮肤中，这在感觉上是非常轻的。优选用户也应理解到，上述雾气通常形成圆形的而不是直线的(射流)图案，并且行幅直径与该装置到脸上的距离成正比。
可以用其它方法来增强用户的体验，例如用音乐或其它声音效果、花、芳香治疗、按摩或其它能促进放松的公知方法。
c) 自我施用的训练
在用户想自我施用该产品时，用于自我施用该组合物的学习曲线对于用户的满意度是同样重要的。优选的训练包括至少一个步骤是通过用户和第二参与者联合应用的步骤。更优选的训练方法是使该用户逐渐耳濡目染该方法，并且包括以下的一系列步骤，包括由第二参与者施用，用户和第二参与者联合应用，以及完全由该用户施用，并任选第二参与者或指导材料的辅助。该步骤优选在不同的日期进行，更优选在连续的日期。然而，该步骤可以在同一天进行，并且如果可行，任选彼此立即连续进行，只要在各步骤之间清洗用户的皮肤不引起负的效应。
一个优选的训练方法是训练周期3-5天的方法，用户在这一过程中逐渐对自我施用产生满意：
(1)第一天，第二参与者将产品施用到最终用户身上。
(2)第二天，第二参与者将产品施用到最终用户的半边脸上，然后该最终用户借助第二参与者的个人指导和/或指导辅助手段如用户手册和/或其它自我施用该产品的录像，完成产品的施用。第二参与者或教具优选提醒最终用户如上所述的适当装置距离、速度、闭着眼睛的需要，以及如上所述的其它有益建议，例如从面部颌线开始并“向上”，直到对该施用方法更满意为止。
(3)第三天，该最终用户在第二参与者和/或指导材料的任选指导下将产品施用在整个脸上。
(4)在任选的第四和第五天，重复第三天的步骤。
在希望用一个单一示范来示范自我施用时，优选的方法是按上述第二天的指导来进行。
自我施用学习曲线优选包括预期效果或范围、方法或施用以及信心三个元素。预期/范围包括对任何安全注意事项的叙述，以及对从该装置中出来的产品的描述。方法/施用包括涂施技术，包括怎样抓住/手握该装置，以及涉及下列方面的指导：装置到脸的适当距离、施用的产品数量、施用多长时间、手的动作和施用速度。信心包括允许用户来练习施用该产品，任选借助于第二参与者的帮助或其它教具。这些元素的优选方面如上所述。
其它局部施用方法
另一选择，上述局部用组合物可以通过丝网法等施用于皮肤，并另外通过使用能借助于利用法向力(即力垂直于皮肤表面)来使产品沉积的涂施技术，来形成不连续膜。
第一种方法中，将一块塑料的、金属的、布的或其它网筛(优选与面部轮廓相一致)放在皮肤上，网筛均匀布有直径为约150微米或更小的小洞/小孔。然后将局部用组合物例如着色的粉底挤压穿过网筛上的小洞，以便将液滴以相同的图案沉积在处于网筛气孔处的皮肤上。一种将流体挤压穿过该网筛的便利方法是先将其吸入海绵、布或其它吸收性物质，然后将吸过的海绵或其它物质压在该网筛上。实现这个过程的另一个方法是用一个硬物品如橡皮刮刀，将该流体展开或涂在该网筛上面，像抹泥修墙一样。产品挤压通过该网筛以后除去网筛，如果希望再使用就将网筛清洗干净。然后将网筛移到任何相邻的未覆盖区域，并根据需要多次重复该过程来完成对目标区域的施用。一旦流体在皮肤上变干了，如果可能的话可以重复该过程，即将该网筛再放在已经沉积有产品的区域，并且从不同的角度调整该网筛的方向来使液滴重叠的可能性最小。如果希望，这种再施用方法可以使颗粒间隔比该网筛所固有间隔更密。
在此处可以使用以上述所希望的大小和间隔图案沉积的任何类型网筛。这种物质的例子包括微孔成型膜，如1982年8月3日授予Radel等人的美国专利4,342,314和1986年12月16日授予Curro等人的美国专利4,629,643中描述的，其中两者都在此全文引入作为参考。如在这些参考中所描述的，用于这些成型膜的适合材料优选为聚烯烃例如聚酯。优选网筛孔径尺寸和间隔等于所希望的成品不连续膜的颗粒大小和间隔。
另一选择，不通过利用网筛或滤网来获得该不连续的沉积图案，而是通过利用孔直径小于约150微米的多孔材料来实现。该多孔结构可以包括开口小室、封闭小室或它们的一些结合。在此处使用的术语“小室”是指存在于该材料中的三维砂眼，材料可能有或者可能没有将砂眼彼此连接的晶体间隙。在一个实施方案中，流动的局部用皮肤产品被吸收到上述多孔材料中，然后利用垂直于皮肤的力(与切向力或剪切力不同)“遮盖”在皮肤上。这种施用方法运用该材料的孔径大小和孔间隔来产生不连续的沉积图案。
这种多孔材料可以通过包括不局限于以下的方法造出来：
1)播种机制，其中孔通过引入一种有形的材料来产生，该材料在该结构形成以后随后被抽提出去、破坏掉、除去或分裂掉，这种材料的例子包括由the Porelon and MicroFoam Companies制造的弹性橡胶结构，如Porlon and Microfoam牌的材料，其描述在美国专利3,971,315和4,824,621中，两者都在此处整体引入作为参考；
2)借助于机械剪切、高压(例如增压空气)等充气(即充入空气或惰性气体)的聚合材料，例子包括Latex Foam Products Inc.(LFP)制造的合成胶乳腈类的泡沫塑料，如“NBR”、“SBR”或“SK”型材料；
3)利用乳液化学和处理技术来控制孔径大小和密度，这种材料的例子包括the Lendell corporation制造的聚氨酯泡沫塑料，或柔韧的微孔泡沫塑料如美国专利5,260,345和4,522,953引用的那些，两者都在此处整体引入作为参考。
4)烧结各种大小的粉末微粒来产生所想要的孔径大小和密度，这种材料使用高密度聚乙烯、聚丙烯或尼龙的微粒，其例子是the PorexTechnologies Corporation制造的(例如Porex X4900和X4800系列粗板或按客户要求定做的模制件)。
通过利用多孔材料来产生不连续图案的另一个变化中，将流体的连续或不连续膜施用于皮肤上，随后将多孔材料(如上所述)盖在该连续膜上，以便通过将流体吸入材料的孔中而从皮肤表面除去该流体。在这种情况下，不连续的图案是由分开孔的聚合材料的结构图案形成，并与之相应。在这个例子中，分开孔的聚合材料的间隔的有效直径应该小于150微米。在此处使用的短语“有效直径”是指面积等于所研究的不规则形状区域面积的圆的直径。
在另一个实例中，不连续图案是通过盖上带有起伏纹理的无孔材料来产生的，其中纹理的鼓起区域的有效直径不超过150微米。在这个实例中，上述无孔的有纹理材料是盖在流体储罐上(非常像印台)，将该流体产品提供给该无孔基材的鼓起的纹理区域。然后将该基材盖在皮肤上(利用垂直于皮肤的力)，从而该无孔材料的鼓起的纹理图案转印皮肤表面上。
在另一个实例中，不连续图案是通过盖上带有起伏纹理的无孔材料来产生的，其中纹理的起伏区域的有效直径不超过150微米。在此处使用的短语起伏纹理或起伏区域是指有纹理的表面的凹陷区或由这种凹陷区或区域形成的纹理。在这个实例中，有纹理材料盖在流体储罐上，将该流体产品提供给基材的所有表面(无论鼓起和凹陷处)。然后通过一个二次过程，如擦净、吸收、蒸发等来除去鼓起的区域上的流体产品。然后将该基材盖在皮肤上(利用垂直于皮肤的力)，从而该无孔材料的凹陷纹理图案转到皮肤表面上。
实施例
以下实施例代表但不限制本发明。
实施例1-2通过结合以下成分来制造化妆用粉底：
                          实施例1           实施例2
成分                      Wt％              Wt％
A组
环甲聚硅氧烷245           8.59             24.26
环甲聚硅氧烷和二甲基      11.61            12.66
硅氧烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚物  0.30             0.36
B组
二甲聚硅氧烷处理的        12.5             27.34
二氧化钛
氧化铁黄                  2.42             1.41
氧化铁红                  0.76             0.45
氧化铁黑                  0.33             0.20
微粉化的二氧化钛          0.38             0.23
二甲聚硅氧烷处理的滑石    4.54             2.66
C组
合成蜡PT-0602             0.15             0.18
山萮酸花生酯              0.46             0.53
二氧化硅P-1500            0.15             0.06
D组
淀粉辛烯基                3.79             1.49
琥珀酸铝1
SPCAT12                   0.76             0.30
E组
环甲聚硅氧烷和            22.54            26.40
二甲聚硅氧烷共聚多元醇
硅氧烷350cSt流体          3.04             3.56
硅氧烷50cSt流体           4.55             5.34
F组
三羟基硬脂精              0.46             0.53
环甲聚硅氧烷245           1.52             1.78
Laureth-7                 0.76             0.19
对羟苯甲酸丙酯            0.38             0.09
G组
乙醇                      20.00            5.00
卵磷脂                                     5.00
淀粉辛烯基琥珀酸铝，National Starch出品的Dry Flo。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器合并A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加时的混合转速为5000-7500rpm，在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时加热批料到75-85℃。混合30分钟后，用亥格曼规或玻璃载片检查颗粒大小。如果样品具有可接受的颗粒大小(即小于30微米)，则以5000-7500rpm的搅拌速度混入C部分。保持温度为75-85℃。用手动帮助搅拌。当批料呈均匀状时，以8000-10000rpm的搅拌速度碾磨5分钟。加入D组并以5000-7500rpm的速度混合5-10分钟。用手动帮助搅拌。加入E组并在5000-7500rpm下混合10分钟。调节温度到50-65℃。
当正在加工A-E组时，在室温下将三羟基硬脂精预混合在环甲聚硅氧烷245中，直到不存在块状物。在室温下也将对羟基苯甲酸丙酯预混合在Laureth-7中，直到不存在块状物。确保批料(A-E组)温度为50-65℃，然后加入预混物。在5000-7500rpm下混合15-20分钟。保持温度在50-65℃。完成的时侯，冷却到室温同时以2000-4000rpm的速度搅拌。一旦批料为室温就加入G组。注入最后的包装物中。
实施例3 通过结合以下成分来制造化妆用粉底：
                                       实施例3
成分                                   Wt％
A组
环甲聚硅氧烷245                        40.58
B组
二甲聚硅氧烷处理                       5.16
的二氧化钛
氧化铁黄                               1.57
氧化铁红                               0.50
氧化铁黑                               0.22
微粉化的二氧化钛                       0.26
乙烯-丙烯酸酯共聚物                    5.00
Mearl Mica处理的SVA                    3.00
二甲聚硅氧烷处理的滑石                 2.96
C组
有机皂土38                             5.40
D组
硅氧烷350cSt流体                       7.20
硅氧烷50cSt流体                        10.80
E组
乙醇                                   17.35
乙烯丙烯酸酯共聚物，Kobo Products出品的EA-209。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器结合A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加混合物时转速为5000-7500rpm，在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时不要让温度上升超过40℃。混合30分钟后，用亥格曼规或玻璃载片检查颗粒大小。如果样品具有可接受的颗粒大小(即小于30微米)，则以5000-7500rpm的搅拌速度混入C部分。保持温度在20-40℃。用手动帮助搅拌。搅拌15分钟以后准备加入D部分。提高搅拌速度到5000-7500rpm。慢慢加入D部分。该温度不超过45℃(理想温度应为20-40℃)，这是很重要的。加入完成后，以5000-7500rpm的转速混合大约10分钟。10分钟后使其到达环境条件。加入E组并在5000-7500rpm下混合约15分钟。保持批料处于环境条件下。完成的时侯，注入最后的包装物中。
根据本文中的说明，将实施例1-3的产品静电喷涂到脸上。

Claims (7)

1.一种增强皮肤美观的方法，包括将一种组合物静电喷涂到皮肤上，该组合物含有：
a)2-90％的液体绝缘材料；
b)2-90％的一种或多种导电材料；
c)0.1-35％的颗粒大小为0.001-150微米的颗粒材料，它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的；和
d)0.5-30％的增稠剂，用于稳定该组合物，所述增稠剂选自粘度大于1000mPas的硅氧烷、蜡、粘土、二氧化硅以及其混合物；
其中所述液体绝缘材料和导电材料在该组合物中充分地混溶或溶解，因此它们基本上在一相中的，和所述组合物的电阻率为0.01-5000兆-欧姆-厘米，组合物的粘度为0.1-50,000mPas。
2.权利要求1的方法，其中该绝缘材料选自挥发性的硅氧烷、挥发性烃及其混合物。
3.权利要求1的方法，其中该导电材料选自水、醇、二元醇、多元醇、酮及其混合物。
4.权利要求1的方法，其含有5-85％的液体绝缘材料和5-80％的导电材料。
5.权利要求1的方法，其中该组合物还含有0.5-10％的辅助加溶剂。
6.权利要求1的方法，其中该组合物是粉底。
7.权利要求1的方法，其中该组合物在以下条件下静电喷涂：流速为约0.1-100ml/hr，电压为1-20kV，并且施用量为0.01mg组合物/cm2皮肤-12mg组合物/cm2皮肤。
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Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8163802B2 (en) * 2008-07-07 2012-04-24 Trutek Corp. Electrostatically charged multi-acting nasal application, product, and method
US7674429B2 (en) * 2001-01-22 2010-03-09 Johnsondiversey, Inc. Electrostatic disinfectant delivery
DE10105139A1 (de) 2001-02-06 2002-08-22 Wella Ag Elektrisch leitfähige Polymere in kosmetischen Mitteln
WO2002087692A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 The Procter & Gamble Company A method and apparatus for the treatment of cosmetic skin conditioins
US20030206872A1 (en) * 2001-05-18 2003-11-06 Classified Cosmetics Sprayable beautifying composition
US6589541B2 (en) * 2001-05-18 2003-07-08 Classified Cosmetics, Inc. Sprayable beautifying composition
US7270828B2 (en) 2001-06-20 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising hydrophobic gel
DE10321147A1 (de) * 2003-05-12 2004-12-02 Beiersdorf Ag Stabilisierung von Selbstbräunungsprodukten durch Schichtsilikate
CA2528344A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-29 The Procter & Gamble Company Polyol-in-silicone emulsions
US20050036960A1 (en) * 2003-08-12 2005-02-17 Deborah Bussey Sprayable skin protectant compositions
EP1701677A4 (en) * 2003-08-20 2011-12-14 Ashok L Wahi ELECTROSTATICALLY CHARGED NASAL APPLICATION PREPARATION WITH INCREASED STRENGTH
US20050106192A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Parekh Prabodh P. Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
WO2005056662A2 (en) * 2003-12-05 2005-06-23 Ashland, Inc. Cleaning and polishing wax composition
US7611726B2 (en) * 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
US20060067960A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Russ Julio G Color cosmetic compositions
JP2006296511A (ja) * 2005-04-15 2006-11-02 Transcutaneous Technologies Inc 外用剤、外用剤の塗布方法、イオントフォレーシス装置及び経皮パッチ
US8282947B2 (en) * 2005-07-11 2012-10-09 Make-up Art Cosmetics, Inc. Low viscosity, unstable water-in-silicone emulsion cosmetic compositions and methods of use thereof
US8353883B2 (en) * 2005-12-15 2013-01-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric glove containing a foam donning layer
US20070189989A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Cantwell Maggie Y Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions
DE102006024024A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Substituierte Arylimidazolone und -triazolone sowie ihre Verwendung
US8012554B2 (en) * 2007-09-12 2011-09-06 Pactiv Corporation Bags having odor management capabilities
CA2726314A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-14 Trutek Corp. Electrostatically charged nasal application multipurpose products and method
WO2010027539A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Trutek Corp. Electrostatically charged mask filter products and method for increased filtration efficiency
DE102008060967A1 (de) 2008-12-06 2010-06-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylsulfonyltriazolone und ihre Verwendung
JP5341532B2 (ja) * 2009-01-19 2013-11-13 第一電子工業株式会社 １対の誤嵌合防止キー及び該キーを用いた電気コネクタ
EP2388040A4 (en) 2009-01-19 2013-12-25 Mitsubishi Gas Chemical Co METHOD OF ACTIVE INJECTION INTO A LIVING BODY BY ELECTROSPRAY AND DEVICE THEREFOR
DE102010001064A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
WO2010134942A1 (en) * 2009-05-16 2010-11-25 Trutek Corp. Electrostatically charged multi-acting nasal application, product and method
DK2539326T3 (en) 2010-02-27 2017-08-28 Bayer Ip Gmbh BIS-ARYL-CONNECTED ARYLTRIZOLONES AND USE THEREOF
DE102010040187A1 (de) 2010-09-02 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte N-Phenethyl-triazolonacetamide und ihre Verwendung
DE102010040924A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylacet- und Phenylpropanamide und ihre Verwendung
US9999586B2 (en) 2012-12-07 2018-06-19 Dow Global Technologies Llc Silicone modified polyolefins in personal care applications
WO2014099256A2 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Dow Global Technologies Llc Silicon-containing polyolefins in personal care applications
JP6403950B2 (ja) * 2013-12-06 2018-10-10 ポーラ化成工業株式会社 粘土鉱物を含有する噴霧用の皮膚保湿用組成物
MY186908A (en) 2014-11-03 2021-08-26 Bayer Pharma AG Hydroxyalkyl-substituted phenyltriazole derivatives and uses thereof
CN108135788B (zh) * 2015-10-19 2019-06-21 花王株式会社 覆膜的制造方法
CN108135789B (zh) * 2015-10-19 2019-05-21 花王株式会社 覆膜的制造方法
US10166799B2 (en) 2015-12-07 2019-01-01 The Procter & Gamble Company Service stations for handheld fluid jet apparatuses
US10391042B2 (en) * 2015-12-07 2019-08-27 The Procter & Gamble Company Treatment compositions, apparatus and methods for modifying keratinous surfaces
US11590782B2 (en) 2015-12-07 2023-02-28 The Procter & Gamble Company Systems and methods for providing a service station routine
US11077689B2 (en) 2015-12-07 2021-08-03 The Procter & Gamble Company Systems and methods for providing a service station routine
US9988367B2 (en) 2016-05-03 2018-06-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amide-substituted pyridinyltriazole derivatives and uses thereof
EP3545941B1 (en) * 2016-11-22 2021-10-13 Kao Corporation Method for producing coating film for cosmetic preparation
AU2017388849B2 (en) 2016-12-28 2022-02-17 Kao Corporation Method for manufacturing coating film
CA3059541A1 (en) 2017-04-18 2018-10-25 Kao Corporation Method for producing cosmetic coating
JP2018177724A (ja) * 2017-04-18 2018-11-15 花王株式会社 外用薬
JP7201768B2 (ja) * 2017-04-18 2023-01-10 花王株式会社 外用薬
EP3613409A4 (en) * 2017-04-18 2020-12-16 Kao Corporation PROCESS FOR PRODUCING AN ULTRAVIOLET PROTECTION COATING FILM
TWI829637B (zh) * 2017-04-18 2024-01-21 日商花王股份有限公司 覆膜之製造方法
WO2018194088A1 (ja) * 2017-04-18 2018-10-25 花王株式会社 被膜の製造方法
TW201841606A (zh) * 2017-04-18 2018-12-01 日商花王股份有限公司 化妝覆膜之製造方法
WO2018194086A1 (ja) * 2017-04-18 2018-10-25 花王株式会社 紫外線防御被膜の製造方法
US11161126B2 (en) 2017-04-19 2021-11-02 Kao Corporation Method for producing film
JP6509403B2 (ja) * 2017-04-19 2019-05-08 花王株式会社 被膜の製造方法
TWI734909B (zh) * 2017-04-19 2021-08-01 日商花王股份有限公司 覆膜形成用組成物
CN110545782B (zh) 2017-04-19 2022-11-04 花王株式会社 覆膜的制造方法
US10813857B2 (en) 2018-02-01 2020-10-27 The Procter & Gamble Company Heterogenous cosmetic ink composition for inkjet printing applications
US10610471B2 (en) 2018-02-01 2020-04-07 The Procter & Gamble Company Cosmetic ink composition comprising a surface tension modifier
US10849843B2 (en) 2018-02-01 2020-12-01 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic ink composition
TWI805687B (zh) 2018-02-08 2023-06-21 日商花王股份有限公司 被覆膜形成用組合物
JP2021527732A (ja) * 2018-06-12 2021-10-14 ラトガース，ザ ステート ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー 厚さ制限エレクトロスプレーデポジション
JP7169813B2 (ja) 2018-08-09 2022-11-11 花王株式会社 被膜の製造方法
US11583487B2 (en) 2018-08-09 2023-02-21 Kao Corporation Method for producing coating
JP2020063212A (ja) 2018-10-17 2020-04-23 花王株式会社 被膜の製造方法
ES2927131T3 (es) 2019-09-17 2022-11-02 Ioniq Skincare Gmbh & Co Kg Formulación cosmética pulverizable electrostáticamente
WO2021085394A1 (ja) * 2019-10-28 2021-05-06 花王株式会社 繊維堆積体の製造方法、膜の製造方法及び膜の付着方法
KR102450584B1 (ko) * 2019-10-28 2022-10-04 카오카부시키가이샤 섬유 퇴적체의 제조 방법, 막의 제조 방법 및 막의 부착 방법
WO2022059591A1 (ja) * 2020-09-18 2022-03-24 花王株式会社 繊維形成組成物
JP2022093312A (ja) 2020-12-11 2022-06-23 花王株式会社 被膜形成用組成物
EP4015045A1 (en) 2020-12-16 2022-06-22 IONIQ Skincare GmbH & Co. KG Electrostatically sprayable cosmetic formulation
WO2022128908A1 (en) 2020-12-16 2022-06-23 Ioniq Skincare Gmbh & Co. Kg Electrostatically sprayable cosmetic formulation
EP4059489A1 (en) 2021-03-19 2022-09-21 IONIQ Skincare GmbH & Co. KG Electrostatically sprayable tanning formulation
EP4101436A1 (en) 2021-06-11 2022-12-14 IONIQ Skincare GmbH & Co. KG Electrostatically sprayable skin caring formulation
JP7397958B2 (ja) 2021-10-20 2023-12-13 花王株式会社 外用薬
TW202345770A (zh) * 2022-04-04 2023-12-01 日商花王股份有限公司 覆膜形成用組成物

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1050338B (zh) 1952-12-30
FR2127433A5 (en) 1971-03-01 1972-10-13 Tech Cuir Centre Electrostatic spraying process and machine - for finishing of leathers
US4122845A (en) 1975-09-30 1978-10-31 Bowles Fluidics Corporation Personal care spray device
US4079894A (en) 1976-07-14 1978-03-21 Nordson Corporation Electrostatic spray coating gun
US4194696A (en) 1976-07-14 1980-03-25 Nordson Corporation Electrostatic spray coating gun
US4258073A (en) 1978-03-02 1981-03-24 Payne John M Taking of finger prints
SU867927A1 (ru) 1979-04-02 1981-09-30 Орловский научно-исследовательский институт легкого машиностроения Камера дл покрывного крашени кожи в электростатическом поле
JPS5697214A (en) 1980-01-07 1981-08-05 Hoou Kk Hair dye
BE882449A (fr) 1980-03-26 1980-07-16 Ransburg Japan Ltd Procede de revetement electrostatique et dispositif rotatif d'atomisation de peinture pour la mise en oeuvre de ce procede
BE882450A (fr) 1980-03-26 1980-07-16 Ransburg G M B H Dispositif de dispersion electrostatique en gerbe de substance de revetement
EP0096731A1 (fr) 1982-06-09 1983-12-28 Gabriel Bernaz Appareil pour soins esthétiques et électrothérapeutiques et dispositif d'atomisation
GB2128900B (en) 1982-10-29 1985-11-20 Theoktiste Christofidis Ionising spray
US5229105A (en) 1986-05-28 1993-07-20 Donald Basiliere Multi-active skin preparation
US4776515A (en) 1986-08-08 1988-10-11 Froughieh Michalchik Electrodynamic aerosol generator
CA2071960C (en) 1990-02-20 1994-08-23 Hugh Ansley Thompson Open capillary channel structures, improved process for making capillary channel structures, and extrusion die for use therein
DE69109391T2 (de) 1990-07-25 1995-09-07 Ici Plc Elektrostatische Sprühmethode.
US5296681A (en) 1991-01-15 1994-03-22 Gunter Tschauder Apparatus for hot moistening face-towels
GB9115278D0 (en) 1991-07-15 1991-08-28 Unilever Plc Liquid spraying apparatus and method
GB9115279D0 (en) 1991-07-15 1991-08-28 Unilever Plc Hair and scalp treatment system
GB9115276D0 (en) 1991-07-15 1991-08-28 Unilever Plc Skin treatment system
GB9115277D0 (en) 1991-07-15 1991-08-28 Unilever Plc Spraying system
GB9115275D0 (en) * 1991-07-15 1991-08-28 Unilever Plc Colour cosmetic spray system
CA2076488A1 (en) 1991-09-27 1993-03-28 James A. Quinn Continuous monitoring electrostatic discharge system
DE4138763A1 (de) 1991-11-26 1993-05-27 Basf Ag Verwendung von homo- oder copolymerisaten auf basis von quaternisierten 1-vinylimidazolen als organische polyelektrolyte
JP3100783B2 (ja) 1992-10-15 2000-10-23 キユーピー株式会社 ホスファチジルコリンおよびその製造方法
GB9224191D0 (en) 1992-11-18 1993-01-06 Unilever Plc Cosmetic delivery system
CA2149861C (en) 1992-11-23 2001-06-12 Louis L. Punto Self-tanning cosmetic compositions and methods of using the same
CA2107253C (en) 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
GB2273872A (en) 1992-12-22 1994-07-06 Unilever Plc A method of treating skin
GB2273673A (en) 1992-12-22 1994-06-29 Unilever Plc Dental active delivery system
WO1994027560A1 (en) 1993-05-26 1994-12-08 The Procter & Gamble Company Solid cosmetics having moisturizing effect
US5468488A (en) 1993-06-24 1995-11-21 Wahi; Ashok L. Electrostatically charged nasal application product and method
US5674481A (en) 1993-06-24 1997-10-07 Wahi; Ashok L. Electrostatically charged nasal topical application product
US5871754A (en) * 1993-08-06 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
JPH0760166A (ja) 1993-08-24 1995-03-07 Sanden Corp 液体噴霧装置
WO1995029758A1 (en) 1994-04-29 1995-11-09 Imperial Chemical Industries Plc Spraying devices
GB2291804A (en) 1994-07-30 1996-02-07 Procter & Gamble Cosmetic compositions and processes for manufacture thereof
GB9415421D0 (en) 1994-07-30 1994-09-21 Procter & Gamble Cosmetic compositions and processes for manufacture thereof
GB9420511D0 (en) 1994-10-11 1994-11-23 Ici Plc High voltage generator
RU2193453C2 (ru) 1994-10-04 2002-11-27 Проктер энд Гэмбл Компани Электростатическое распыление дисперсного материала
IL115693A (en) 1994-10-25 2000-08-13 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions with improved transfer resistance
MX9800847A (es) 1995-07-31 1998-04-30 Procter & Gamble Composiciones cosmeticas en polvo que tienen cobertura mejorada de la piel.
JP2000500135A (ja) 1995-11-07 2000-01-11 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 長期持続性化粧製品の性能を向上させるための組成物および方法
AU730716B2 (en) 1996-03-11 2001-03-15 Procter & Gamble Company, The Electrostatic hand sanitizer
US5935560A (en) * 1996-09-13 1999-08-10 Helene Curtis, Inc. Composition and methods of imparting durable conditioning properties to hair
GB2319177A (en) 1996-11-11 1998-05-20 Procter & Gamble Cosmetic compositions
JPH10146216A (ja) 1996-11-18 1998-06-02 Shiseido Co Ltd 化粧用塗布具
JP3237855B2 (ja) 1996-12-18 2001-12-10 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 安定な高ｓｐｆファンデーション

Also Published As

Publication number Publication date
EP1204396A1 (en) 2002-05-15
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