CN1226987C - 一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜 - Google Patents

一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜 Download PDF

Info

Publication number
CN1226987C
CN1226987C CNB008143005A CN00814300A CN1226987C CN 1226987 C CN1226987 C CN 1226987C CN B008143005 A CNB008143005 A CN B008143005A CN 00814300 A CN00814300 A CN 00814300A CN 1226987 C CN1226987 C CN 1226987C
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
skin
compositions
composition
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB008143005A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1379660A (zh
Inventor
T·E·拉贝
H·S·Y·严
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN1379660A publication Critical patent/CN1379660A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1226987C publication Critical patent/CN1226987C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种局部用产品的基本上均匀的不连续膜,该产品具有限定的耐磨度、覆盖度值和粒子间隔。该膜耐磨或抗转移并且提供良好的皮肤覆盖度,同时提供改善的皮肤外观例如良好的外观覆盖和自然的外观。该膜可以通过提供限定粒子覆盖度和间隔的任何方法来形成,包括丝网法等以及静电喷涂工艺。该膜优选将上述组合物通过静电喷涂在皮肤上来形成。

Description

一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜
                      发明领域
本发明涉及局部用组合物,其在施用到皮肤上时形成耐磨的不连续膜,该膜耐磨损并且有抗转移性,该膜还显示出改善的皮肤感觉和外观。该膜的特征在于其耐磨度值、覆盖度值和反映对耐磨性、良好感觉和外观的综合要求的平均粒子间隔。在另一个实施方案中,该膜的特征在于其限定的柔韧性值。
                      发明背景
已知有许多种局部施用的护肤产品,其包括润肤液、润肤霜、粉底等。这种产品通常用手指或海绵状施用器来按摩或摩擦进入皮肤,以便用该产品将皮肤基本上完全覆盖。一般,约80%或更多的皮肤表面被该产品覆盖,在皮肤上形成该产品的基本上连续的膜。虽然这样连续的覆盖可能是有利的,但在某些应用中它可能导致不希望的效果。例如,虽然希望提供具有良好覆盖性能的粉底,但已发现难以获得良好的覆盖度同时维持自然的外观和皮肤感觉。对于耐磨或抗转移的产品而言,这是一个特别的问题。虽然这样的产品可能提供所希望的性能,如防止转移到其它物体如亚麻布、盘子等上,这种抗转移性能往往以牺牲皮肤感觉为代价而实现。也就是说,磨损时间长的化妆品往往产生美学上的缺陷,如可察觉到的皮肤绷紧、僵硬、发粘和/或发干。
其它施用局部用产品的方法也是已知的,包括使用气刷、气溶胶喷涂、非气溶胶泵喷以及静电喷涂。例如,皮肤护理剂的静电喷涂公开在1996年2月27日授予Barnett等人的美国专利5,494,674中。局部用物质的静电喷涂已被提出作为一种方法,用以更有效的使用和生产活动,控制施用、容易和清洁/卫生的施用,以及均匀覆盖。
虽然已提供了各种局部用组合物,但仍需要提供同时具有良好皮肤覆盖度和耐磨或抗转移性的局部用组合物,同时其还提供自然外观和良好皮肤感觉。
针对这些局限性,在多次实验之后发现,施用抗转移或耐磨的局部用组合物特别是着色粉底,这样形成基本均匀和不连续的膜,其限定的性质能够提供改善的皮肤外观和皮肤感觉。更具体地说,该膜能提供自然外观并减弱了绷紧、发干、发粘和/或僵硬的感觉。耐磨或抗转移、外观和感觉这些性质是由耐磨值、覆盖值和粒子间隔按照这里的方法限定的。
该膜的覆盖度值比不是以不连续膜方式施用,而是例如用按摩或摩擦进入皮肤的传统方法施用的产品更低。令人惊讶地是,优选膜不仅提供就外观而言的良好覆盖度,例如均匀的皮肤色调,而且能遮盖局部皮肤缺陷如斑点、瑕疵、圈等。然而,因为皮肤覆盖的实际百分比相对低,该膜看上去更自然。
                      发明概述
本发明涉及一种局部用组合物的基本均匀的不连续膜,该组合物具有耐磨或抗转移和良好的皮肤覆盖度,同时具有自然外观和良好皮肤感觉。
耐磨或抗转移性是通过磨耗试验测量的,该试验结果是:该性能的平均值小于约6毫克,优选小于约3毫克,更优选小于约1毫克。
皮肤外观和皮肤感觉是通过覆盖度值来衡量的,其小于约80%,优选小于约70%,更优选小于约60%;平均粒子间隔为至少约3微米,更优选至少约7微米,最优选至少约10微米。
皮肤感觉可以进一步由柔韧性试验来表征,其结果是平均重量损失百分数为约35%或更少,优选约30%或更少,更优选约20%或更少,更加优选约10%或更少,最优选约5%或更少。
该膜可以通过提供限定覆盖度值和粒子间隔的任何方法来形成,包括丝网法等以及静电喷涂工艺。该膜优选将组合物通过静电喷涂在皮肤上来形成。
用于形成上述膜的局部用组合物含有如下物质:(i)载体,其含有一种或多种液体稀释剂,(ii)一种或多种物料,其提供耐磨或抗转移性,和(iii)一种或多种粒状物料,其分散在该组合物中。所述液体稀释剂可以是挥发性的或不挥发的,并且可以是极性的或非极性的。
该组合物优选可静电喷涂,其含有至少一种导电物料,该物料优选是液体,更优选是挥发性液体。这种可静电喷涂的组合物也可以含有一种或多种绝缘物料,其中至少一种优选是液体,更优选是挥发性液体。更优选这种可静电喷涂的组合物含有一种绝缘物料和导电物料在不同相内的乳液,更加优选其中绝缘物料在连续的外相而导电物料在不连续的内相。
在一个优选实施方案中,局部用组合物还含有一种或多种选自结构化剂或增稠剂、乳化剂和共增溶剂的物料。
本发明可被用于各种局部施用的场合,在这些施用中沉积耐磨或抗转移的不连续产品膜将是有益的,本发明还非常适合于粉底的施用。例如,设计并使用本发明长久耐磨或抗转移的组合物是为了降低局部刺激的可能性,并为了提供更均匀和/或自然外观皮肤护理剂或组合物的应用,包括着色产品如上色化妆品,和/或为了改善感觉。着色产品为缺陷提供充分的覆盖,同时提供自然外观。也能够使皮肤和着色粉底组合物更好地配色,例如因为粉底很好地与自然的肤色成为一体,所以产生复合色调。因此本发明使色调调色板(Shadepalettes)能够有更广的应用。
                       附图简述
图1是在下面的测试方法部分中,用来对所要求权利的膜进行膜柔韧性试验所公开的仪器的平面图。
                      发明详述
本发明的各必要元素如下所述。也包括用于本发明的各种任选和优选元素的非限制性描述。
本发明可以包含任何所要求或任选的组分和/或在这里所描述的各种限制,或由上述组分和/或限制组成,或者基本上由上述组分和/或限制组成。
在本发明的说明书中公开了各种实施方案和/或单独的特性。对于技术人员显而易见的是,可能将所有这些实施方案和特性结合应用,并得到本发明的优选实施方式。
除非另有说明,所有百分数和比例均按重量计算。除非另有说明,所有百分数均是基于组合物总量来计算。
所有组分或组合物含量都是指那些组分或组合物的活性物质含量,不包括杂质,例如可能存在于市售物料中的残余溶剂或副产品。
这里提到的均为物料的商标。本发明人在这里不想受某些商标的物料的限制。在这里的组合物中,可以替代并使用与参考商标的物料等价的物料(例如,以不同名称或目录(参考)号码从不同来源获得的物料)。
在这里描述的本发明的组合物和它们的组分适于局部施用,其适合于和人的皮肤相接触的应用,而不会在合理的医学鉴定范围内具有过分的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
可以根据在这里有用的活性物质和其它成分的化妆、预防和/或治疗效果或它们的假定作用方式,将它们进行分类或描述。可以理解,在这里有用的活性物质和其它成分可以在有些情况下借助于多于一种的作用方式提供多于一种的化妆、预防和/或治疗效果或操作。因此,在这里进行分类是为了方便起见,而不是想把一种成分限制在特别声明的应用中,或列出的应用中。
在这里提到的所有文献,包括所有专利、专利申请和印刷出版物,都以它们的整体形式在此引入作为参考。
用于形成上述膜的局部用组合物含有如下物质:(i)载体,其含有一种或多种液体稀释剂,(ii)一种或多种物料,其提供耐磨或抗转移性,和(iii)一种或多种粒状物料,其分散在该组合物中。所述液体稀释剂可以是挥发性的或不挥发的,并且可以是极性的或非极性的。
该组合物优选可静电喷涂,其含有至少一种导电物料,该物料优选是液体,更优选是挥发性液体。这种可静电喷涂的组合物也可以含有一种或多种绝缘物料,其中至少一种优选是液体,更优选是挥发性液体。更优选这种可静电喷涂的组合物含有一种乳液,其中绝缘物料和导电物料在不同相内,更加优选其中绝缘物料在连续的外相而导电物料在不连续的内相。
(I)膜特征
除了它们的组合结构,本发明的膜的特征在于它们的物理特性:耐磨度、覆盖度值和平均粒子间隔。
本发明的膜显示出一定程度的抗转移性或耐磨性,其与该组合物的膜的耐磨度成正比,如用如下所述的试验测量的。这一磨耗试验预测出局部用产品膜在与物体接触时抗转移或耐磨的能力。这样的物体包括衣服、手帕或织物、餐巾和器具如杯子、玻璃杯和餐具。本发明膜的平均耐磨度经磨耗试验测定为小于约6毫克,优选小于约3毫克,更优选小于约1毫克。
该膜是不连续的,即它们在施用所述局部用组合物的底物上提供约80%的覆盖度。用覆盖度值反映覆盖度。在本文中的膜的覆盖度值小于约80%,更优选小于约70%,最优选小于约60%。
在本文中的膜也具有至少约3微米,更优选至少约7微米,最优选至少约10微米的粒子间平均间隔。
这些性质根据以下方法测定:
(A) 磨耗试验
依据这种方法,对局部用产品的薄而均匀的膜进行试验,试验其经受滚轴试验方法施加的力的能力。用试验前后的重量差来度量技术上的磨损。
所用设备如下:
BYK-Gardner磨耗试验机(AG 1800型)
泡沫滚轴替换件(Foam roller replacements),4英寸(AceTrimline #1018928)
1.0密耳(0.001英寸)薄膜施用器,例如Bird膜施用器#AR-5256,来自BYK Gardner公司,Silver Spring,MD
黑/白遮盖力图表(Leneta Card),例如Mahwah,NJ的Leneta Corp.出品的Form 2A,
试验方法如下:
1)用黑色记号笔在Leneta Card上标明一块5cm×5cm的正方形区域,以限定试验区。将该Leneta Card固定到一个刮片或其它的平滑且平坦的装置上,以便确保该卡片是平坦的并且不会移动。用一块干净、不脱绒毛的布擦拭该卡片表面,以便将空气从该卡片下面除去,并且有助于确保平整、均匀的刮样。
2)将薄膜施用器放在靠近该Leneta Card顶端的位置,并且将1-2ml的样品倾倒或刮铲到该卡片上,刚好在该施用器前面。
3)使用两只手,通过向前拉该施用器同时用稍微向下的压力来刮该样品。应该将该施用器以单一、平滑的运动拉到卡片的底部。擦去任何超出标明试验区范围的样品,以便确保所有样品具有大约相同数量的起始产品。这一步骤将在试验区留下大约40毫克(+/-2毫克)的湿产品。
4)从刮片上取下该卡片,并且在室温(25℃)下整夜干燥。在最少12小时之后将该卡片放入40℃的烘箱内1小时,以便样品完全干燥并且稳定。将该卡片从烘箱取出,放置30分钟。
5)应该开动数目与样品数目相等的泡沫滚轴。这些滚轴必须是只使用一次,并且不能几个样品共用一个滚轴。用灵敏度为0.1的分析天平称量各个滚轴(Wa)。
6)将该Leneta card放在磨耗试验机的托盘上,使该卡片的顶端在机器的右边。应该使该卡片的右侧与托盘的右侧齐平,并用带子固定在适当位置。
7)把一个新的泡沫滚轴替换件放在BYK-Gardner磨耗试验机(滚压机)的滚轴杆上。
8)使用计数器上的旋转开关设定周数为30转。将盖子完全密闭。
9)按下电源开关(红色的电源开关会闪亮)。
10)开始磨耗试验步骤,按下运行开关。完成30转后该装置会自动关闭。电源指示灯会保持闪亮。
11)断开电源,从托盘上取下样品。从杆上取下滚轴并再称重(Wb)。根据除去的产品的毫克数来计算各个样品的磨耗除去量(AR)。(AR=Wb-Wa)
对于每个被试验的组合物配方将步骤(1)到(12)重复三次。求出三个AR值的平均数;在这里被称为平均磨耗除去量;或AAR。AAR值低相应于具有所希望的高耐磨和抗转移性的产品。本发明优选的膜的AAR为约6毫克或更少,更优选为约3毫克或更少,最优选为约1毫克或更少。
(B) 粒子间隔和覆盖度值
按照以下方法测定粒子间隔和覆盖度值性质。
这些方法根据在黑暗背景上着淡色的粒子的面积,运用计算机化图像分析测量试验膜中的粒子大小分布、相对间隔和面积(使用0:255的灰度标)。通过以局部施用所希望的方式在底物上施加组合物并将其干燥来制备试验膜。使用显微镜和照相机来获得产生的膜的图像,所述的图像显示在计算机监视器(帧捕获器)上,将从该图像得到的数据输入计算机并运用图像软件进行分析。这些方法包括以下步骤:
1.校准照相机的亮度/对比度(黑色/白色)以获得亮和暗之间最大的对比度。
2.立体地校准监视器像素以确定待测的每个像素的长度。
3.在0-255的灰度标上设定被分析图像的阈值。
4.根据阈值将图像中的给出的像素分类,分为底物或试验产品膜。光强度是阈值或阈值以上的那些点表示前景(对应于试验产品膜);光强度低于阈值的那些点表示背景(对应于底物)。
5.对前景面积构造连接的部分(在公共面积周围用计算机画的界线定为步骤(4)中的试验产品,以下也可以被称为“粒子”)。
6.根据像素的数目确定连接部分的大小。为了被包括在分析中,粒子的周长必须是至少16像素。这一方法显示并确定了被发现满足这一周长要求的所有粒子的大小。
7.对于每个试验产品至少获得并分析10个随机的典型样本图像。
可以将测量的分布数据用图表显示,或者可以写到一个电子数据表中,包括直方图。
这里所述类型的许多用于图像分析和计算的计算机程序都是市售的,具有本领域普通技能的人就能用其执行这里所述的功能,而不需要进行过多的实验。
设备/设置
以下是所用的设备和相应的设置。
1. Zeiss SV-11立体显微镜具有1x的镜头(S1,0x)或其同等物,放大倍数是5.0,光圈完全打开(“大点”)。这是5X的放大倍数。
2. Fostec 8375(EJA)环形灯(反射灯)或其同等物,安装在显微镜镜头上。将环形灯调到最大。
3. 计算机,带有用以将照相机的模拟信号数字化的帧接收器板(例如Occulus TCX板等),适合的图像软件(例如Optimas 5.21或更高级的,购自Media Cybernetics,Silver Spring的L.P.,MD),以及适合的电子数据表软件(例如Excel 4.0),2个监视器(一个用作操作员-计算机界面,一个用以显示显微镜视图的实时图像,即帧接收器,其图形分辨率为640像素宽、480像素高)。
4. Sony 3-C-CD照相机(或其同等物)。控制箱的背面设置如下:Gamma关闭;Linear Matrix关闭;计算机电缆连接到RGB1和Composite Sync,而不是RGB2。控制箱的前面设置如下:Color Temp.为3200K;快门关闭;Gain为0;White/Black balance为自动;光圈为自动;Mode为照相机;Detail为12点钟位置;Phase为0度而不是180度;SC为3点钟位置;H为12点钟位置。通过按下标有“白色”的钮来使用光源平衡白色光。拉动显微镜上带有黑球的杆从而使散乱的光转向照相机之后,通过按下标有“黑色”的钮来平衡黑色。在设置白色平衡或使用程序以前使灯变暖并稳定15分钟。对于这一照相机的设置适用于同样为市售的同等照相机。
样品制备
可如下制备待试验的产品的膜:以所希望的施用方式,例如静电喷涂或透过一个如这里所述的筛或其它所希望的施用方法,将试验产品均匀施加到19×17厘米大小的清洁醋酸纤维素纸上。在图像分析前,将产品在环境条件(21℃,1个大气压)下干燥至少15分钟。
如这里所述的可静电喷涂组合物可以通过喷雾来施用,这是在距离所述的纸7+/-0.5英寸并且垂直于该纸处从喷雾器射出喷雾。以1英尺/秒的速度和9毫升/小时的产品流速对所述纸全长进行10个完全来回的喷涂,来施用该产品。
校准
在开始施用时校准照相机的亮度/对比度,并在显微镜镜头或光照发生变化的任何时侯再校准。也要进行立体校准,然而当显微镜镜头是1.0x(S1,0x)并且放大倍数是5.0时存在有效的缺省校准值(缺省校准值是1像素=2.681微米)。如果使用任何其它的镜头或放大倍数,必须进行空间校准。
为了进行亮度/对比度校准,使用一个黑白的不透明卡片(例如从leneta得到的)作为标准物并将其放在显微镜下,放置的位置使得照相机监视器中的一半图像是白色的而另一半是黑色的。将视图聚焦并运行所述图像软件,以自动调节照相机的亮度和对比度。在调节过程中不应移动标准物。如有必要,重复这一步骤直到校准成功。
为了进行立体校准,将一个立体校准标准物(一个厘米直尺或毫米网格幻灯片)放在显微镜下并使其处于焦点上。然后如下进行校准:使用光标将标准物的末端连接,在图像中划一条线(约1毫米长)。以微米为单位,自动计算这条线的长度并储存该值(这一校准值可以被储存为缺省值,在每一次应用时使用)。
分析
在校准之后进行分析。为了进行分析,将涂有待试验膜的醋酸纤维素纸放在显微镜下的黑暗背景(例如一块黑玻璃)上并聚焦。使用活动图像捕获方式,这使监视器显示活动图像。按照以上的(A)和以下内容来获得并分析10个随机图像。
(i)粒子间隔分析
根据输入的二元图像的各个前景像素的距离,即它与最靠近的背景像素的距离来计算间隔值。分析包括以下步骤:
1.设定图像的阈值为(127.5∶255)。
2.将图像转化。
3.将转化的图像变为二元图像。
4.对二元图像中的各个前景像素,计算其到最近的背景像素的数字距离。
5.对于收集到的值生成一个16位距离的图像。
6.从该数据生成一个距离对在该距离的像素数的直方图。
7.计算该直方图的平均数(也可以计算标准偏差)。
在该方法中,该平均数是粒子间实际间隔的一半距离,并且是记录作为粒子间的平均间隔的相对间隔数。
(ii)覆盖度分析
覆盖度分析包括确定产品膜的像素面积,其具有相对于给定图像中总的像素面积最小的灰度值。分析包括以下步骤:
1.将该图像转换成8位灰度。
2.在灰度标中设定图像的阈值为(140∶255)。
3.将阈值为140或以上的所有面积分隔,并且描画出这些面积的轮廓以形成连接部分(描出轮廓的面积相应于产品膜并且也被称作前景)。
4.计算标记为产品的面积(指定为前景面积)中的像素数目。
5.计算图像总视野中的像素总数(即在背景和前景中的所有像素)。这被称为总面积。
6.使用以下公式来计算被覆盖的面积百分数:
(前景面积/总面积)×100=被覆盖的面积百分数
被覆盖的面积的百分数就是覆盖度值。
(iii) 任选的粒度分析
另外,优选的膜可以依据这种方法通过它们的粒度来表征。优选的膜的平均粒度(直径)为约0.5-150微米,更优选约1-100微米,最优选约5-80微米。对于平均粒度的优选标准偏差为平均粒度的1.5倍或小于1.5倍,更优选为1.0倍或小于1.0倍,最优选为0.7倍或小于0.7倍。
将该阈值设置为(140∶255)。计算机将确定所有按照以上(A)(6)被指定为粒子的像素的直径。计算机计算所有相应粒子的平均当量直径:通过获得在一个给定粒子中的像素数目并外推一个圆和计算该圆的直径来计算出相对直径。平均直径是所有这些直径的平均数,依据这种方法平均直径就是平均粒度。计算机也计算所有相应粒子的标准偏差当量直径(所有以上计算的当量直径的标准偏差),依据这种方法它就是平均粒度的标准偏差。
提供耐磨度、覆盖度值和粒子间隔的本发明的膜包含:
a)约0-90%的液体绝缘材料;
b)约2-90%的导电材料;
c)约0.1-35%的颗粒材料,它在该组合物中难溶并且是不混溶的;和
d)约0.1-20%的用于给予耐磨性或抗转移性的材料。
在一个实施方案中,该膜进一步按照以下试验通过它们的柔韧性来表征。
(C)柔韧性试验
对提供膜的改善的长久耐磨效果,特别是改善的皮肤感觉,柔韧性或膜随着皮肤伸展并移动的能力是重要的。通过以下乳胶伸展试验来测定柔韧性。该试验会通过在正常活动过程中的运动预测施用后膜抗破坏型脱落或剥落的能力。
该试验所用设备如下:
1.Ansell Edmont Industrial技术员无衬里的手套(12″长,17密耳),USDA认可的#390,9号;
2.一次性唇刷,如从Los Angeles,CA的La Femme Cosmetics,Inc.获得的那些;
3.分析天平(0.1毫克的测量灵敏度极限);
4.直尺;和
5.如图1中举例的装置。该装置可以由有机玻璃板和杆状材料制成,其中两个柱2a相距约6英寸。
试验步骤如下:
(1)从手套的腕部区域剪下1英寸宽的带,避开棱纹和拇指部分。
(2)在该带的中心划出一块1×1英寸的区域,避开压纹在上面的数字。
(3)称量并记录该乳胶带的重量;以下称为Wd
(4)使用一次性唇刷,在该带的如步骤(2)标出的1×1英寸区域上均匀地施加5.2+/-0.2毫克。
(6)立即称量并记录该乳胶带和施用的化妆品的总重量(We)。从We中减去该乳胶带的原重Wd而计算出该湿膜的重量(Wd-We=湿膜重量)。
(7)将从步骤(6)得到的该乳胶带上的样品静置在环境条件下24小时。
(8)称量并记录该乳胶带Wd和该干燥的施用的化妆品膜的总重量;以下称为Wf
(9)将该带伸展,使其刚好足以滑过图1的装置(1)的两柱(2a)。轻轻地在该柱上操作该乳胶带,以使该伸展的膜长度是约1.75(+/-0.125″)英寸。
(10)一观察到该乳胶带上松动的膜碎片就使用一个新的一次性唇刷有力地横扫该膜表面50遍,以从该乳胶带上除去该膜碎片。
(11)从该柱(2a)上小心地除下该乳胶带,使其回到它近似的原样。
(12)记录该乳胶带(带有所残留的化妆品)的重量;在这里称为Wg
(13)使用以下公式计算该化妆品膜的重量损失的百分数:
重量损失的百分数(PWL)=(1-([(G-D)÷(F-D)]))×100
对于每个被试验的化妆品配方将步骤(1)到(13)重复三次。求出三个PWL值的平均数;在这里被称为平均重量损失百分数;或APWL。低APWL值相应于具有合意的膜粘性和内聚性平衡的柔韧膜。本发明优选的膜的APWL为约35%或更少,更优选为约30%或更少,更加优选约20%或更少,更优选约10%或更少,最优选约5%或更少。
(ii) 组合物
(A) 载体组分
用于形成上述膜的局部用组合物含有如下物质:(i)载体,其含有一种或多种液体稀释剂,(ii)一种或多种物料,用来赋予耐磨或抗转移性,和(iii)一种或多种粒状物料,其分散在该组合物中。适合的液体稀释剂可以是挥发性的或不挥发的,以及极性的或非极性的,并且包括如下所述的绝缘和导电物料。各种适合的载体在局部用组合物领域中是公知的,并且已知其通常包含一种或多种相容的稀释剂、补充剂等。
本发明所用的载体类型取决于所想要的产品的类型。在本发明中有用的局部用组合物可以呈多种产品类型,包括液体或半液体的形式。这包括不局限于以下几种:洗液、面霜、凝胶、喷雾剂、油膏、糊和摩丝。在本发明中有用的组合物可以例如包含原料的溶液,其中分散着粒状物料;或可以包含其中分散着粒状物料的乳液。载体组分和数量的选择取决于所想要的产品类型,并且在普通技术人员熟知的范围之内。
该组合物一般含有约0.1-35%的颗粒,约0.1-20%用于赋予耐磨或抗转移性的物料,以及约5-90%的液体载体。该组合物通常含有约5-90%的液体稀释剂。该组合物优选具有的粘度在10秒-1时为约10-50,000mPas(在25℃下使用60mm平行板以10秒-1的速率进行,平行板的缺口为0.5mm)。
该组合物优选可静电喷涂,其含有至少一种导电物料,该物料优选是液体,更优选是挥发性液体。这种可静电喷涂的组合物也可以含有一种或多种绝缘物料,其中至少一种优选是液体,更优选是挥发性液体。更优选这种可静电喷涂的组合物含有一种乳液,其中绝缘物料和导电物料在不同相内,更加优选其中绝缘物料在连续的外相而导电物料在不连续的内相。优选的可静电喷涂的局部用组合物含有:
a)约2-90%的导电材料;
b)约0-90%的绝缘材料;
c)约0.1-35%的粒状物料,它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的;和
d)约0.1-20%的用于给予耐磨性或抗转移性的材料。
通常,静电喷涂方法包括在喷雾嘴中将待喷雾的组合物的电位提高到一个高的电位,使该组合物雾化成为带电的液滴。这些带电的液滴寻找最靠近的被覆盖物体来释放它们的电荷,这可以安排成想要的喷雾目标。
为了可以静电喷涂,一个组合物必须具有电阻率使雾化能够形成带电的液滴。优选的组合物中,选择或调节组合物的组分,使得该组合物具有的电阻率为约0.01-5000兆-欧姆-厘米,更优选约0.01-2000兆-欧姆-厘米,最优选约0.1-500兆-欧姆-厘米。电阻率是使用标准化的传统装置和方法来测量,通常在25℃下。可以根据需要调节电阻率,即通过改变绝缘原料和导电原料的相对含量来进行。通常,随着导电原料的百分数增加、绝缘原料的百分数下降,电阻率降低。
打算进行静电喷涂的组合物也必须具有一个容许进行静电喷涂的粘度。许多粘度的原料可适用于本发明,然而该粘度优选足够高,以便使组合物液滴在施用时其灯芯效应最小。灯芯效应的倾向取决于该组合物的表面张力,并且往往随液体稀释剂体系的表面张力下降而增加。在基于相对低表面张力的液体稀释剂的组合物中(即其有润湿基材的倾向),通常希望利用增粘剂来使灯芯效应最小,增粘剂如此处描述的结构化剂或增稠剂。优选的粘度范围为约0.1-50,000mPas,更优选约0.5-20,000mPas,最优选约5-10,000mPas(在25℃下使用60mm平行板以0.1秒-1速率进行,平行板缺口为0.5mm)。
导电组分
此处适用的可静电喷涂组合物包含一种或多种导电组分,更优选其为挥发性的(即在1大气压下具有可测的蒸气压)和液态的。导电物料保证在存在不均匀电场时,该组合物总体上可以产生足够大的介电力,以便将该组合物拉向电场强度最高的区域(从而产生静电喷涂)。导电物料优选具有的电阻率小于5000兆-欧姆-厘米,更优选小于约2000兆-欧姆-厘米,最优选小于约500兆-欧姆-厘米。这些物料优选也具有足够长的特征松弛时间,以便能使喷雾中所有的颗粒的大小按照标准光学显微镜检查法小于300微米。该导电物料优选具有的特征松弛时间为约1E-7-1秒,更优选约1E-6-1E-2秒,最优选约1E-5-1E-3秒。
适合的液态导电原料包括极性溶剂、极性的质子惰性溶剂、二元醇、多元醇及其混合物。优选的液态导电原料选自水、醇类、二元醇、多元醇、酮类及其混合物,更优选醇类、二元醇、多元醇(一般含有约16个或更少的碳原子)及其混合物。更优选的导电原料是丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、苯乙醇、乙醇、异丙醇、甘油、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇、异戊二撑二醇、水、丙酮或其混合物。特别优选的导电原料是丙二醇、丁二醇、乙醇、甘油、水或其混合物。该导电物料更优选选自丙二醇、乙醇及其混合物,并且最优选是丙二醇。
在本文中,上述可静电喷涂组合物更优选是非水的,或只包含少量水,例如小于约10重量%,优选小于约5重量%,更加优选小于约1重量%的水。这是因为该组合物的松弛时间短(约7E-6秒)并且电阻率低,因而在使用静电装置时,包含大量水的组合物通常产生难以控制粒子大小和间距的喷雾。
本组合物可以进一步包含非流体或不挥发的导电原料。导电原料在该可静电喷涂组合物中的总含量一般是约2-90%。其它的导电原料包括固体颗粒如金属粉末,涂有金属或其它导电物料的颗粒,带电的物质(例如盐,如NaCl或在个人护理产品的缓冲剂中常用的盐),以及有亲水性涂层的聚合物颗粒。
绝缘组分
此处所适用的可静电喷涂组合物也可以包含一种或多种绝缘组分,更优选其是挥发性的和液态的。“绝缘”的意思指一种本身不适合于静电喷涂的物料(也就是说,它不能使偶极分子在电场中充分排列以便导致后来的必要的净力),其一般具有的电阻率大于约2000兆-欧姆-厘米,更典型的是大于约5000兆-欧姆-厘米。对于该可静电喷涂组合物,绝缘原料的总含量一般是约0-90%。
优选的绝缘原料具有的粘度为约10,000mPas或更小。适合的绝缘原料选自非极性物质,例如油类及其它疏水物料。优选的绝缘原料选自挥发性硅氧烷、挥发性烃以及其混合物。
适用的挥发性硅氧烷包括由化学式[SiR2-O]n代表的环状聚烷基硅氧烷,其中R是烷基(优选R是甲基或乙基,更优选R是甲基),而n是约3-8的一个整数,更优选n是约3-7的一个整数,最优选n是约4-6的一个整数。R是甲基时,这些原料一般被称为环甲聚硅氧烷。市售的环甲聚硅氧烷包括粘度为2.5厘沲、沸点为172℃的DowCorning244,其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物(即n=4);粘度为2.5厘沲、沸点为178℃的Dow Corning344流体,其主要包含环甲聚硅氧烷五聚物(即n=5);粘度为4.2厘沲、沸点为205℃的Dow Corning245流体,其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物和五聚物的混合物(即n=4和5);粘度为4.5厘沲、沸点为217℃的Dow Corning345流体,其主要包含环甲聚硅氧烷四聚物、五聚物和六聚物的混合物(即n=4、5和6)。Dow Corning244流体和Dow Corning344液体是优选的环甲聚硅氧烷。
其它适用的挥发性硅氧烷是具有约3-9个硅原子的线型聚二甲聚硅氧烷,其通式为(CH3)3Si-O-[-Si(CH3)2-O-]-n-Si(CH3)3,其中n=0-7。这些硅氧烷可以从各种来源获得,包括Dow CorningCorporation和General Electric。
适用的挥发性烃包括沸点为60-260℃的那些烃,更优选具有约C8-C20链长度的烃,最优选C8-C20异链烷烃。优选的异链烷烃是异十二烷、异十六烷、isoeocosane、2,2,4-三甲基戊烷、2,3-二甲基己烷以及其混合物。最优选的是异十二烷,例如Permethyl Corporation出品的Permethyl 99A。
适用的不挥发绝缘原料包括不挥发油类,如美国专利5,800,816和5,505,937所公开的。
对于该可静电喷涂组合物,绝缘和导电原料的相对总含量可以改变,只要存在足够的导电物料使得该组合物在喷雾过程中达到上述电位。该组合物优选含有总共约0-90%,更优选约10-70%,最优选约20-60%的绝缘物料;以及约2-90%,更优选约5-70%,最优选约10-60%的导电物料。通常,可喷性随着导电物料的含量而改善,因此一般将导电原料的含量最大化是有利的。优选的组合物包括的绝缘物料与导电物料的重量比(忽略任何非导电性颗粒原料)为约10∶1-1∶12。对于具有绝缘外相和导电性内相的优选乳液,绝缘物料与导电物料的重量比(忽略不计所有的非导电性颗粒原料)优选为约0.2∶1-8∶1,更优选约1∶1。
(B) 粉末组分
本发明的组合物也含有一种或多种粉末物料,其通常定义为干的颗粒物质,粒子大小为0.001-150微米,优选0.01-100微米。该粉末物料可以是着色或无色的(例如白色或基本上透明的),并且可以为该组合物或皮肤提供一种或多种好处,如着色、衍射光、油吸作用、半透明、不透明、珍珠粉色、乌泽的外观,润滑的感觉,皮肤覆盖等。这些物料在本领域中为大家所熟知,并且从市场上买得到的。在给定产品中为特别的目的而选择所给定粉末物料的具体类型和含量,这是熟练的工匠做得到的。非导电性颗粒物质的优选范围占该组合物总量的约0.1-35%。
适合的粉末包括为该组合物或皮肤着色的各种有机和无机颜料。有机颜料通常呈各种类型,包括偶氮、靛蓝类染料、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料,命名为D&C和FD&C蓝、褐、绿、橙、红、黄等。无机颜料通常是食物色料添加剂的难溶性金属盐,称为色淀或铁氧化物。适合的颜料包括公认为安全的那些,列在C.T.F.A.CosmeticIngredient Handbook第一版,Washington D.C.(1988)上,在此引入作为参考。具体的例子是氧化铁红颜料、氧化铁黄颜料、氧化铁黑颜料、氧化铁褐颜料、群青、FD&C红2、5、6、7、10、11、12、13、30、34;FD&C黄5、红3、21、27、28,以及33铝色淀、黄5、6,和10铝色淀、橙5铝色淀,蓝1铝色淀,红6钨色淀红7钙色淀等。
其它有用的粉末物料包括滑石、云母、钛酸盐云母(涂有二氧化钛的云母)、氧化铁钛酸盐云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、二氧化硅(包括球状二氧化硅、水合二氧化硅和二氧化硅珠子)、二氧化钛、氧化锌、尼龙粉末、聚乙烯粉末、乙烯丙烯酸酯共聚物粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉末、晶状纤维素、淀粉、氯氧化铋、鸟嘌呤、高岭土、白垩、硅藻土、微海绵、氮化硼等。在此处有用的其它粉末描述在1996年4月9日授予Castrogiovanni等人的美国专利No.5,505,937中。
用作无光整理剂的组分中,优选低发光颜料、滑石、聚乙烯、水化二氧化硅、高岭土、二氧化钛、钛酸盐云母以及其混合物。
对于通过光的衍射赋予光模糊效应以及对于例如通过提供润滑的感觉来改善皮肤感觉,则优选云母、氮化硼和乙烯丙烯酸酯共聚物(例如Kobo出品的EA-209)。用于改善皮肤感觉的另一种粒状物料是SPCATI2(滑石、聚乙二烯共聚物和异丙基钛三异硬脂酸酯的混合物)。
用于吸收油的优选粉末是球状的无孔颗粒,更优选其粒子大小小于25微米。一些优选的油吸收性粉末的例子是Coslin C-100(Englehard出品的球状的油吸收体)、Tospearl(Kobo Industries出品的球状的二氧化硅)、如上所述的乙烯丙烯酸酯共聚物和SPCATI2。
该粉末可以用一种或多种试剂进行表面处理,例如用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂,这可以涂覆该粉末的表面以便例如赋予该颗粒疏水性或亲水性。可能优选这样的处理,以便提高易配性和稳定性。
在一个优选的实施方案中,上述组合物为粉底的形式。在下文使用的术语“粉底”是指一种液态或半液态的皮肤化妆品,其包括不局限于以下的几种:洗液、面霜、凝胶、糊等。该粉底一般用在大面积皮肤上,如用在脸上以提供特别的神色。本发明的粉底组合物一般含有约2-20%的颜料用于着色,以及约2-15%额外的无色颗粒。
(C) 用于提高耐磨或抗转移性的物料
本组合物也含有一种或多种用于赋予耐磨和/或抗转移性质的物料,例如借助于成膜性质或大量性质。这样的物料一般的用量为约0.5-20%。
这样的原料包括成膜聚合物物料。虽然成膜聚合物材料的含量可以改变,但典型的成膜聚合材料存在量为约0.5-20重量%(例如约1-15重量%),优选约0.5-10重量%,更优选约1-8重量%。优选的聚合物形成非粘性膜,其可用与清洁剂如肥皂一起使用的水移去。
适合的成膜聚合材料的例子包括:
a)磺化聚酯树脂,如AQ磺化聚酯树脂如AQ29D、AQ35S、AQ38D、AQ38S、AQ48S和AQ55S(Eastman Chemicals出品);
b)聚乙酸乙烯酯/聚乙烯醇聚合体,如Air Products出品的Vinex树脂,包括Vinex 2034、Vinex 2144和Vinex 2019;
c)丙烯酸树脂,包括National Starch出品的商标为“Dermacryl”的可水分散性丙烯酸树脂,包括Dermacryl LT;
d)聚乙烯吡咯烷酮(PVP),包括Luviskol K17、K30和K90(BASF出品),PVP的水溶性共聚物包括PVP/VA S-630和W-735以及PVP/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物,如ISP出品的共聚物845和共聚物937,以及其它聚乙烯吡咯烷酮聚合物,由E.S.Barabas公开在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第2版,17卷,198-257页;
e)高分子量硅氧烷如二甲聚硅氧烷和有机取代的二甲聚硅氧烷,尤其是粘度大于约50,000mPas的那些;
f)粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物;
g)有机硅氧烷包括有机硅氧烷树脂、流体态二有机硅氧烷聚合物和硅氧烷酯蜡。
这些聚合物和含有它们的化妆品组合物的例子参见PCT公布WO96/33689,1996年10月31日公布;WO97/17058,1997年5月15日公布;以及美国专利No.5,505,937,1996年4月9日授予Castrogiovanni等人,所有这些在此引入作为参考。在此处适用的其它成膜聚合物包括含水乳液中的水不溶性聚合物物料,以及描述在1998年5月7日出版的PCT公布No.WO98/18431中的水溶性成膜聚合物,在此引入作为参考。粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物的例子包括聚丁烯、聚丁烯对苯二甲酸酯、聚癸烯、聚环戊二烯以及类似的直链和支链高分子量烃类。
优选的成膜聚合物包括如下单元的结合的有机硅氧烷树脂:R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元,各个单元彼此的比满足关系式RnSiO(4-n)/2,其中n是1.0-1.50之间的值,而R是甲基。注意,作为加工的结果,该树脂结构中也可能存在少量,高达5%的硅烷醇或烷氧基官能团。在约25℃下,该有机硅氧烷树脂必须是固体,并且分子量为约1,000-10,000克/摩尔。在有机溶剂如甲苯、二甲苯、异链烷烃和环硅氧烷或挥发性载体中该树脂可溶,说明该树脂的交联没有充分到使得该树脂在挥发性载体中难溶。特别优选树脂含有重复的单官能团或R3SiO1/2“M”单元和四官能团或SiO2“Q”单元,或者称为“MQ”树脂,如1994年7月19日授予Krzysik的美国专利5,330,747中所公开的,在此将其引入作为参考。本发明中,“M”与“Q”官能单元的比优选为0.7,而n值为1.2。这样的有机硅氧烷树脂是市场上买得到的,如Adrian Michigan的Wacker SiliconesCorporation出品的Wacker803和804,以及the General ElectricCompany出品的G.E.1170002。
用于提高耐磨或抗转移性的其它材料包括三甲基化的二氧化硅。这种类型的适合的二氧化硅和含有它们的化妆品组合物描述在Brieva等人的美国专利No.5,800,816中,在此引入作为参考。
(D) 任选的组分
本文中的组合物任选含有另外的组分,如在局部用产品中常用来例如为该组合物或皮肤提供某些审美或官能的效果,如与外观、嗅觉或感觉有关的感官的效果,治疗的效果或预防的效果(应理解上述要求的材料本身就可以提供这样的效果)。
The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版(1992)中描述了常用于皮肤护理业的多种非限定性的化妆品和药用成分,它们都适合用于本发明的局部用组合物中。这样的其它材料可以溶于或分散在该组合物中,这取决于该组合物的组分的相对溶解度。
用本发明来施用的组合物通常优选呈液态的。存在的所有添加剂物料在室温下可以是液态的、固态的或半固态的,然而应对其进行选择,以容许组合物沉淀形成在本文中所述的膜。为增强静电喷涂,优选的组合物具有固含量为约35重量%或更少。在这方面,“固体”是指在该组合物中不可溶的或不可混溶的颗粒物料,并且包括颗粒颜料和油吸收体。
适合的局部用成分的类别的例子包括:抗粉刺剂、消炎剂、消除皮下脂肪试剂、抗微生物剂、抗真菌活性物、抗氧化剂、游离基清除剂、螯合剂、脱皮活性物、皮肤漂白和发亮剂、皮肤调节剂(例如湿润剂,包括混杂的和闭塞的)、其它皮肤感觉试剂、补湿器,皮肤修复成分,包括预防、延迟和/或转换皮肤线纹、皱纹或萎缩用的试剂,抚慰和/或修补皮肤的试剂,自晒黑活性物、防晒剂、防晒黑剂、维生素以及其衍生物、研磨剂、其它油吸附剂、收敛剂、皮肤觉知物、其它成膜剂或成膜物料,例如聚合物,用于辅助该组合物的成膜性质和/或大量性、其它着色剂、颜料和染料、精油、香料、增稠剂、结构化剂、乳化剂、增溶剂、抗结块剂、消泡剂、粘合剂、缓冲剂、膨胀剂、变性剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、化妆品用杀生物剂和防腐剂。
本发明的优选组合物含有选自结构化剂或增稠剂、乳化剂、共增溶剂以及其混合物的一种或多种成分。这些组分的非限定性例子包括以下的:
结构化剂或增稠剂  本文中的组合物也可以含有一种或多种结构化剂或增稠剂,以便例如提高该组合物的稳定性,优选在静电喷涂加工时暴露于所用电场的稳定性。该组合物一般含有总共约0.5-20%的这种试剂。
适合的结构化剂或增稠剂可以选自硅氧烷、蜡、粘土、二氧化硅、盐类、天然和合成的酯类、脂肪醇以及其混合物。这些结构化剂或增稠剂的非限定性例子描述如下。
适合的硅氧烷包括烷基硅氧烷凝胶剂、高分子量二甲聚硅氧烷(流体粘度大于1000mPas)和高分子量烷基、羟基、羧基、氨基和/或氟-取代的二甲聚硅氧烷(流体粘度大于1000mPas)。优选的硅氧烷凝胶剂描述在美国专利5,654,362和5,880,210中,并且包括环二甲聚硅氧烷和二甲聚硅氧烷交联聚合物(例如Dow Corning 9040)。
蜡可以定义为低熔点的有机混合物或高分子量的化合物,在室温下为固态并在组合物中通常类似于油和脂,除了它们不包含甘油酯。一些是烃类,其它的是脂肪酸和醇类的酯。适合的蜡可以选自天然蜡,包括动物蜡、植物蜡和矿物蜡;以及合成石蜡,包括石油蜡、乙烯式聚合物、烃蜡(例如费-托合成过程中得到的蜡)、酯蜡、硅氧烷蜡以及其混合物。合成石蜡包括那些公开在Warth,Chemistry andTechnology of Waxes,第2部分,Reinhold Publishing(1956)中的,在此引入作为参考。
蜡的具体例子包括蜂蜡、羊毛脂蜡、紫胶蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、制蜡杨梅、西蒙得木酯、山萮酸蜡(例如甘油山萮酸酯,Gattifosse出品的Compritol)、地蜡、蜡状菌素、石蜡、微晶蜡、聚乙烯均聚物、含有环氧乙烷或乙烯的聚合物(例如环氧乙烷同二元醇相结合的长链聚合物,即聚氧乙二醇,如Carbride and CarbonChemicals company出品的Carbowax;在链的末端带有OH或另一个终止基团的长链乙烯聚合物,包括公开在Warth,supra,465-469页的费-托合成蜡,具体包括Ross Company出品的Rosswax和Astor WaxCompany出品的PT-0602)、,C24-45烷基甲聚硅氧烷、C8-C50烃蜡、烷基化的聚乙烯基吡咯烷酮(例如ISP Corporation出品的“Ganex”烷基化的聚乙烯基吡咯烷酮),C20-C60脂肪醇(如Petrolite Corporation出品的“Unilins”)以及其混合物。
可水分散的和可油分散的粘土对提供结构化或增稠可能有用处。适合的粘土可以选自例如蒙脱土、皂土、锂蒙脱石、硅镁土、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐以及其混合物。
适合的可水分散性粘土包括皂土和锂蒙脱石(如Rheox出品的Bentone EW、LT);硅酸镁铝(如Vanderbit Co出品的Veegum);硅镁土(如Engelhard,Inc.出品的Attasorb或Pharamasorb);合成锂皂石和蒙脱土(如ECC America出品的Gelwhite);以及其混合物。
适合的可油分散性粘土包括亲有机改性的皂土、锂蒙脱石和硅镁土。这些粘土的市售的具体例子包括Bentone 34(Rheox Corp出品),季鎓-18皂土;Tixogel VP(United Catalysts出品),季鎓-18皂土;Bentone 38(Rheox Corp出品),季鎓-18锂蒙脱石;Bentone SD-3(Rheox Corp出品),二氢化的牛油苯甲烷铵锂蒙脱石;Bentone 27(Rheox Corp出品),硬脂烃铵锂蒙脱石;Tixogel LG(UnitedCatalysts出品),硬脂烃铵皂土;Claytone 34(Southern Clay出品),季鎓-18皂土;Claytone 40(Southern Clay出品),季鎓-18皂土;Claytone AF(Southern Clay出品),硬脂烃铵皂土;ClaytoneAPA(Southern Clay出品),硬脂烃铵皂土;Claytone GR(SouthernClay出品),季鎓-18/苯甲烷铵皂土;Claytone HT(Southern C1ay出品),季鎓-18/苯甲烷铵皂土;Claytone PS(Southern Clay出品),季鎓-18/苯甲烷铵皂土;Claytone XL(Southern Clay出品),季鎓-18皂土;以及Vistrol 1265(Cimbar出品),亲有机性硅镁土。这些亲有机性粘土可以作为在或者油中,或者在有机溶剂中的预分散的亲有机性粘土购买。上述物料为可以容易地分散入配方中的稠糊形式。这种物料包括Rheox、United Catalysts和Southern Clay出品的Mastergels。
其它结构化剂或增稠剂包括煅制二氧化硅和碱金属卤化物或卤化铵。煅制二氧化硅的例子包括Aerosil 200、Aerosil 300和烷基取代的煅制二氧化硅,如Aerosil R-100、200、800和900系列的物料,以上都是由the DeGussa Corporation出品。
优选的结构化剂是那些对通过流体分配基本上呈惰性的试剂,例如蜡以及高分子量硅氧烷和烃。
乳化剂本文中的组合物可以含有一种或多种乳化剂,以便例如增强该组合物的形成和稳定性。本发明的组合物一般含有约0.5-10%,优选约1-5%,更优选约1.5-3%的一种或多种乳化剂。
选择该乳化剂的亲水亲油平衡值(在此处称为HLB),使得表面张力显著差异的两相之间的界面张力被最佳地降低。对于非极性包极性的体系,HLB一般为约4-8。对于极性包非极性的体系,HLB一般为约12-20。HLB影响描述在Wilkinson和Moore的Harry′sCosmeticology,第7版,1982,738页,以及Fowkes的SurfactantScience Series卷2的表面活性剂溶液的溶剂性质,607页,在此引入作为参考。示范性的乳化剂包括那些公开在C.T.F.A.CosmeticIngredient Handbook,第3版,Cosmetic and Fragrance Assn.,Inc.,Washington D.C.(1982),587-592页;以及Remington的Pharmaceutical Sciences,第15版,1975,335-337页;以及McCutcheon的第1卷,乳化剂和洗涤剂,1994,北美版,236-239页,所有这些在此引入作为参考。
对本组合物特别有用的乳化剂包括聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物。这种聚合物描述美国专利4,268,499中,在此引入作为参考。这种类型的适用共聚物是公知的,并且许多是可以市购得的。这种类型的一种优选的乳化剂的CTFA命名为二甲聚硅氧烷共聚多元醇。优选的乳化剂更进一步公开在美国专利5,143,722中,在此引入作为参考。
乳化剂的另一个优选种类是高分子量的聚合物乳化剂,如对稳定烃包甘醇/多元醇体系是有效的(例如Unichema出品的ArlacelP135)。
共增溶剂  本文中的组合物可以含有一种或多种共增溶剂,以便例如改善该组合物的形成和稳定性。共增溶剂对在两种通常不相容的材料之间构建相容性特别有用,结果形成单一的稳定相。因此,在此处描述的单相的可静电喷涂组合物中特别优选有共增溶剂。使用共增溶剂时,本发明的组合物一般含有约0.5-10%,优选约1-5%,更优选约1.5-3%的共增溶剂。
使用溶解度参数等级可以最佳地选择适宜的共增溶剂,如在C.D.Vaughan的“溶解度:在产品、包装、渗透和保存中的作用”,Cosmeticsand Toiletries,卷103,1988年10月中的描述。基于两种不相容材料的溶解度参数,有时可发现一种溶解度参数在上述不相容材料的溶解度参数之间的第三种物料,其独立地与那两种不相容的材料可相容。然后在所有三种物料结合时,它们可以显示出单一的稳定相的性质,如同可以借助于例如光学显微镜从视觉上测出来的那样。
共增溶剂可以是极性流体、非极性流体、极性的质子惰性溶剂或两亲的材料,并且选自这些大类以便适合上述两个不相容物料的需要,来产生一个单相。
特别有用的共增溶剂包括所述的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物,包括美国专利4,268,499中描述的聚合物,以及公开在美国专利5,143,722中的表面活性剂。优选二甲聚硅氧烷共聚多元醇。
(E) 可静电喷涂的局部用组合物的具体实施方案
在本发明中有用的可静电喷涂组合物可以包含绝缘和导电物料的溶液,其中分散或溶解着粒状物料和耐磨/抗转移性的物料(在下文也称为“单相”,指该溶液),或者可以包含含有绝缘相和导电相的乳液,其中分散或溶解着粒状物料和耐磨/抗转移性的物料(在下文也称为“多相”,指乳液)。
优选的可静电喷涂组合物包含一种乳液,其中绝缘物料和导电物料处于不同的相。该绝缘或导电物料可以处于或者连续的外相,或者不连续的内相。优选绝缘物料处于连续的外相,而导电物料处于不连续的内相。
优选的可静电喷涂的单相组合物含有:
(a)约2-90%的导电材料;
(b)约0.1-35%的颗粒材料,它在该组合物中是难溶的并且是不混溶的;
(c)约0.5-25%的结构化剂或增稠剂,用于稳定该组合物;
(d)约0.1-20%用于赋予耐磨或抗转移性的材料;并任选含有一种或多种:
(e)约0-80%的液体绝缘材料;和
(f)约0-15%的乳化剂。
优选的可静电喷涂的多相组合物含有:
(a)约5-70%的液体绝缘材料;
(b)约5-65%的导电材料;
(c)约0.5-30%的颗粒材料,它在该组合物中是难溶的并且不混溶的;
(d)约0.1-20%的用于给予耐磨性或抗转移性的材料;并且任选含有一种或多种:
(e)约0-20%的结构化剂或增稠剂,用于稳定该组合物;和
(f)约0.1-20%的乳化剂。
适合的可静电喷涂的局部用组合物也描述在共同未决的共同委托的美国专利申请中:代理人日程案卷7729P,题目为“由皮肤护理组合物形成的不连续膜”;代理人日程案卷7730P,题目为“具有绝缘外相和导电内相的可静电喷涂的局部用组合物”;以及律师日程案卷7731P,题目为“稳定的可静电喷涂的局部用组合物”,所有文件在1999年8月18日以Thomas E.Rabe等人的名义提交,所有文件在此引入作为参考。
(III) 制造/使用本发明的方法
(A) 静电喷涂方法
本发明的膜优选通过静电喷雾一种能如此处描述地进行静电喷雾施用的局部组合物来形成。通常,该方法包括在喷雾嘴中将待喷雾的组合物的电位提高到一个高的电位,使该组合物雾化成为带电的液滴。这些带电的液滴寻找最靠近的被覆盖物体来释放它们的电荷,这可以安排成想要的喷雾目标。
为在本发明中使用,硬件和电气部件和电路可以是任何适合的结构和设计。静电喷涂领域包括许多可以用于本发明的适合装置的例子,这种装置的公开内容或其特殊的特性可以单独地或者结合地用于本发明的喷雾装置。适合的静电喷涂硬件的例子包括在下列出版物中描述的那些:美国专利4,549,243、4,561,037、4,663639、4,854,506、4,846,407、5,121,884、5,222,663、5,222,664、5,221,050、5,290,600、5,337,963、5,292,067、5,490,633、5,184,778、5,503,335、5,684,666和4,776,515;日本专利1,932,551;JP-A-56-97214;加拿大专利申请2018551-1;GB-A-1393333;GB-A-15697007;GB-A-2092025;GB-A-2061769;GB-A-2073052;台湾专利NI-64734;EPO申请No.94924355.4(公布号No.716626);EPO申请No.95915955.9(公布号No.748256);EPO申请No.95916790.9(公布号No.748257);EPO申请No.94931643.4(公布号No.789626);EPO申请No.95932065.6(公布号No.776253);EPO申请No.95932063.1(公布号No.785823);EP-A-029301;EP-A-253539;EP-A-224352;EP-A-031649;EP-A-132062;EP-A-163390;EP-A-171184;EP-A-234842;EP-A-243031;EP-A-368494;EP-A-441501;EP-A-468735;EP-A-468736;PCT申请No.GB96/01286(公布号No.096/40441);PCT申请No.GB97/00376(公布号No.097/31718);PCT申请No.GB97/02746;以及WO-A-85/00761;所有文件在此整体引入作为参考。优选的静电喷涂装置公开在共同未决的共同委托的美国专利申请中:代理人日程No.7711,题目为“手持式静电喷涂机装置”,在1999年8月18日以Chinto B.Gaw等人的名义提交;以及代理人日程No.7712,题目为“供手提式静电喷涂机装置使用的一次性筒”,在1999年8月18日以Chinto B.Gaw等人的名义提交,将两者在此引入作为参考。
优选的装置包括适用于小规模的个人使用的装置,其具有容纳上述局部用组合物的储罐,与该储罐相联的至少一个施放工具例如一个喷嘴;发电电压为1-26千伏(例如12-26千伏)的高压发电机,其由手提式或非手提式的(优选手提式的)电源来供电;有选择地将高压从发电机施加到上述的至少一个施放工具的控制装置。使用中,启动控制装置,将局部用组合物从上述的至少一个施放工具静电喷雾,直接喷在皮肤的预定位置上。
所属技术领域的技术人员将理解到,可以根据需要选择或调节这种装置的特殊的构造特性和设计以及电学和其它的工作参数,在本发明的范围内按照想要的功能特征,例如由待喷雾的组合物的说明书和/或用户的需要或希望。可以这样选择和/或调节的本发明装置的特性包括例如:高压发电机和电源产生的电压、产品施放工具中或其区域内的电场强度、待喷雾的产品从储罐喷入和喷出施放工具的流速、施放工具本身的大小和结构,以及在储罐和施放工具出口之间使用的所有产品进料装置的结构和性质。
在本发明装置中,上述的一种或多种施放工具的尺寸和结构可以是任何适合的形式,并且可以与其它参数相结合再一次进行选择,以便给出一个功能优化的静电喷涂施放系统。通常如本领域中众所周知的,上述施放工具或每个施放工具都是喷嘴的形式,优选由绝缘或半绝缘物料如塑料或各种聚合物制成。一个优选的喷嘴形状中,传送待喷雾产品的导管一端截止于喷嘴尖端的开口,从这个开口喷射产品,例如最初呈带状,但无论怎样该产品最终呈带电的液滴喷雾分散开。优选开口的直径不大于约800微米(例如508-762微米或0.020″-0.030″)。更优选该开口的直径为约500-750微米。
该施放工具最好包括计量装置,以便为从上述喷嘴或每个喷嘴施放预定定额的物料提供计量给料机构。这样一个手段例如在与具有控制流速的体系结合使用时可能有用。本发明装置的优选实施方案中,上述施放工具或每个施放工具借助于产品进料装置与储罐或各个储罐(如果例如有超过一种的物料或组合物将通过同一个装置乃至同一个施放工具喷雾时)相连,即优选流体连通。在一个优选形式中,这种进料装置包含在喷嘴和产品储罐之间有一个通道的绝缘体,待喷雾的产品在到达高电场强度点前流动穿过该绝缘体,在这里以液滴或颗粒的带电喷雾分散开。在另一个优选形式中,该进料装置可以包含一根中空导管,组合物在毛细作用的影响下通过该导管。
如本领域中众所周知的,本发明的装置优选包括触发装置(即手控装置)或者包括自控装置,以便将高压有选择地从发电机施加到上述施放工具或每个施放工具,来将组合物静电喷雾在皮肤上。然而,如同所属技术领域的专业人员将会理解到的,可以使用任何其它适合的控制装置,例如可以自动控制该系统启动的装置。
在本发明的优选实施方案中,高压发电机从电源产生的电压为约1-26千伏,更优选约6-20千伏。对给定系统最适合的电压取决于待喷雾的产品以及其它参数,通常选择所有的参数来产生整体最优的系统。可以以恒定为正或交变极性来施加电压,然而优选极性为正。
决定着静电设备喷雾作用的电场强度很大程度上取决于所施加的电压。然而如有必要可以控制或调节电场强度,例如通过改变喷嘴结构或几何形状和/或通过利用电场加速电极,这在以上引用的领域中是众所周知的。
本膜的粒子大小、粒子间距和覆盖度值受产品喷雾流速、产品施用到皮肤上的速率和施用到皮肤上的产品量的影响。通常,随着电阻率增加、电压下降和流速增加,粒子大小增加;随着电压增加和沉淀量下降,粒子间距增加;而随着流速增加和沉淀量增加,覆盖度值增加。
待喷雾的物料的最佳流速通常取决于该产品本身的组成,并且可以基于该组成适当地选择,优选避免感官上的负作用。同时,如同已经提到的关于上述可喷涂物料的粘度方面,可根据具体的施用方式和/或用户的习惯或需要来选择适合的流速。通常,对于浓缩物料希望应用更小的流量,以便更好地控制该组合物的沉淀。举例来说,根据本发明的实施方案,组合物的优选流量为每一施放工具约0.036-1800ml/hr(0.00001-约0.5ml/sec),更优选为约0.1-360ml/hr(0.0001-约0.1ml/sec),更加优选约0.1-100ml/hr,最优选约1-30ml/hr。特别优选的应用中运用更高速的流速,为约4-18ml/hr(优选约9ml/hr);以及更低速的流速,为约2.4-10.8ml/hr(优选约7.2ml/hr),其中的低速度是高速度的约0.2-0.8倍。
通常,流速增加时希望应用更高的电压以便提供最优的喷涂性和小的喷雾粒子大小。在一个优选实施方案中,组合物在以下条件下喷雾,流速为约0.1-100ml/hr,电压为约1-26kV(优选约1-20kv),并且施药量为约0.01-12mg组合物/cm2皮肤。相对较高固含量的组合物如粉底一般以约1mg组合物/cm2皮肤的施药量来施用;相对低固含量的组合物如润肤液一般以约5-6mg/cm2皮肤的施药量来施用。相对低固含量的组合物如润肤液一般以约50-60ml/hr的流速施加。相对较高固含量的组合物如粉底优选以所述的施药量、约1-30ml/hr的流速和约6-20kv的电压来静电喷雾。优选的电压范围是约3-20kV。
总的产品施用量按照每cm2皮肤喷雾的产品量计算,应该小于约6mg/cm2皮肤。示范性的施加量为约0.8mg/cm2,这往往提供约30-40%的覆盖度值。
该产品一般的施加速度为0.005-6sec/cm2表皮面积,更优选速率为0.01-3sec/cm2表皮面积,最优选速率为0.05-2sec/cm2表皮面积。
(B) 静电施用的优选应用指导
可静电喷涂组合物可以通过该组合物的第二当事人(包括机器人装置)或最终用户来施加。本发明也涉及对使用静电喷涂装置的指导,以便将局部用组合物特别是粉底组合物施用于脸上,特别是第二当事人和自我涂施技术、范围和训练自我涂施的方法。
a) 施用方法
通过观察与以下有关的某些指导已经发现可以实现改善的结果:该装置(特别是喷嘴)与目标施用区域(脸)的距离、产品施用到皮肤上的速率(包括流速与装置速度设定)和施用过程中装置的运动(包括该运动的方向和特性)。
使用中,抓住或者固定该装置,以便有效地将喷雾施加到目标的面部区域,并且避免喷雾的阻塞。
通常,该装置保持或固定充分远离目标,因此喷雾形状能够充分伸展开而不形成线或对目标被作用物的其它不希望的浓缩作用,然而又充分接近使得喷雾能够达到目标,以便施加最佳覆盖和均匀的沉积。典型地,保持或固定该装置以使喷嘴距离目标的面部区域约3-4英寸(9-13cm)。
在自我施用过程中,最好在施用于鼻子以下的面部时睁开一只眼睛或两眼都睁开,而在施用于鼻子以上的面部时闭上眼睛。在闭着眼睛自我施用时,恰当判断保持该装置与脸的距离是很有用的,首先将手臂完全伸直(直到不能清楚地感觉喷雾到脸上的雾气),然后慢慢弯曲肘部来引导该装置靠近,直到最初明显地感觉到喷雾的雾气。这一般导致保证该装置停留在距离施用者面部约3-4英寸处。
为了改善覆盖的均匀性,在施加过程中应该保持该装置不停地移动,优选以稳定的速度扫过,不要在该装置操作时停在原地。通常,优选的速度是如此的:一秒内横向扫过前额,或在单侧面颊上进行了两个来回,这取决于脸部的大小。每一行的区域可以部分重叠,如用Zamboni磨平冰块发生的那样。在一个典型的60-90秒的施用过程中,每个面部区域一般经过了2-8次。
在一个优选的方法中,该组合物沿着脸的轮廓在四个部分施用。首先,横跨前额进行平滑的水平的来回运动。然后利用来回扫掠,沿着颧骨的自然轮廓向下做半圆运动直到下巴,从脸的侧面到脸的中央,将产品施加于面部的每个侧面。在向面颊施用时,重要的是避开第四个区域,鼻子,鼻子优选最后喷雾,因为它相对高出来往往优先吸入喷雾。然后如果需要就对鼻子喷雾,与上唇以上的区域一起。在被作用处有可见的面部毛发的地方,也许优选将喷嘴稍微向下倾斜,使对该毛发的显著程度的突出化最小。同样,在最初的自我施加时,优选从面部颌线开始“向上”进行,直到对施用方法更满意为止。这允许被施用者开始时睁着她的眼睛,看清喷雾喷在脸的哪个位置,帮助她判断将该装置相距她的脸多远处。
在施用者利用两种或多种速度来施用产品时同样也发现了改善的结果。优选的应用一般是对整个脸的覆盖使用更快的速度(更高的流速),而对某点的覆盖使用更慢的速度。优选更高速的流速为约4-18ml/hr(优选约9ml/hr);而更低速的流速为约2.4-10.8ml/hr(优选约7.2ml/hr),其中的低速度是高速度的约0.2-0.8倍。低速使一个指定区域上的覆盖的积累更加受到控制,而没有无意的过量施用。通常设计该施用方法以避免过量施用,过量施用导致不自然的外观和/或不均匀的施用而不能提供充分的覆盖。第二当事人首先察看用户的典型面部构成以便确定合理的覆盖目标,这是有益的。运用逐步施加也是有帮助的,其包括至少一序列全面施用和任选的某点施用,以致施用者或用户可以逐渐达到想要的外观。
一个典型的施用方法包括以下步骤:
1)使用相对快的速度/流速施用在整个面部,该速度/流速可以以约9毫升/小时的速度施用产品;
2)判断是否需要更多地覆盖,如果需要的话,在哪里需要覆盖多少;
3a)如果在“某点”区域,例如老人斑、粉刺、红色区、暗区想要更多产品,那就使用约5-7毫升/小时的低速来施用额外的喷雾到这一指定的具体区域;
3b)如果“整个”区域都想要更多产品,就重复步骤(1);
4)重复步骤2和3,直到获得想要的覆盖度。
施用的总体时间往往为约0.5-3分钟。
b) 范围
在指导人们将产品施用到或者自己身上或者别人身上时已经发现,第一次施用或示范所确定的范围对于帮助最终用户从施用经历中感受到舒适和积极的感觉是非常重要的。该范围优选设计成能为该用户提供看得见的和摸得到的预期效果。优选包括以下步骤:综述安全性,解释喷雾怎样起作用,以及示范该喷雾怎样工作。
更具体地说,应综述该组合物、装置和方法的安全性,一般包括建议在对鼻孔以上进行喷雾时应当闭着眼睛,以增加安全程度。任何有关眼睛、吸入、接地/电学的安全性或其它该用户可能有的担心都应涉及。
喷雾怎样起作用通常是这样解释:例如通过解释该产品是带电的产品液滴的细雾气,所以它们在施用的时候保持分开,并且只被吸引到脸上而不被吸引到非目标区域如头发、衣服等上,而且还不需要混合。
示范喷雾怎样工作优选包括以下步骤:示范怎样抓住该装置(例如将其架在拇指和食指之间),并且示范怎样起动该装置(例如通过用你的食指按开/关按钮,优选保持手指远离喷嘴)。在实际利用之前的一个有用的示范包括提供看得见的预期效果(即产品怎样从该装置中出来),例如通过喷在一张纸、纸巾、非目标的皮肤(例如手或手臂)等上,并提供一个摸得到的预期效果,例如通过喷在非目标皮肤上来示范皮肤对喷雾的感觉。用户应理解到,该产品作为细小的均匀喷雾或雾气喷射的而不需要混入皮肤中,这在感觉上是非常轻的。优选用户也应理解到,上述雾气通常形成圆形的而不是直线的(射流)图案,并且行幅直径与该装置到脸上的距离成正比。
可以用其它方法来增强用户的体验,例如用音乐或其它声音效果、花、芳香治疗、按摩或其它能促进松弛的公知方法。
c) 自我施用的训练
在用户想自我施用该产品时,用于自我施用组合物的学习曲线对于用户的满意度也是重要的。优选的训练包括至少一个步骤是通过用户和第二当事人联合应用的步骤。更优选的训练方法是使该用户逐渐耳濡目染该方法,包括以下的一系列步骤,包括由第二当事人施用、用户和第二当事人联合应用、以及完全由该用户来施用,任选在第二当事人或指导材料的帮助下。该步骤优选在不同的日期进行,更优选在连续的日期。然而,该步骤可以在同一天进行,并且如果可行任选彼此立即连接,只要在各步骤之间清洗用户的皮肤不引起负的效应。
一个优选的训练方法是训练周期3-5天的方法,用户在这一过程中逐渐对自我施用产生满意:
(1)第一天,第二当事人将产品施用到最终用户身上。
(2)第二天,第二当事人将产品施用到最终用户的半边脸上,然后该最终用户借助第二当事人的私人指导和/或教具如用户手册和/或其它自我施用该产品的录像,完成产品的施用。第二当事人或教具优选提醒最终用户如上所述的适当装置距离、速度、闭着眼睛的需要,以及如上所述的其它有益建议,例如从面部颌线开始并“向上”,直到对该施用方法更满意为止。
(3)第三天,该最终用户遵循第二当事人和/或指导材料的任选指导将产品施用在整个脸上。
(4)在任选的第四和第五天,重复第三天的步骤。
在希望用一个单一示范来示范自我施用时,优选的方法是按上述
第二天的指导来进行。
自我施用学习曲线优选包括预期效果或范围、方法或施用以及置信度三个元素。预期/范围包括对任何安全担心的叙述,以及对从该装置中出来的产品的描述。方法/施用包括涂施技术,包括怎样抓住/手握该装置,以及涉及以下方面的指导:装置到脸的适当距离、施用的产品数量、施用多长时间、手的动作和施用速度。置信度包括允许用户来练习施用该产品,任选借助于第二当事人的帮助或其它教具。这些元素的优选方面如上所述。
(C) 其它局部施用方法
另一选择,上述局部用组合物可以通过丝网法等施用于皮肤,以及另外通过使用能借助于利用法向力(即力垂直于皮肤表面)来使产品沉淀的涂施技术,来形成不连续膜。
第一种方法中,将一块塑料的、金属的、布的或其它网筛(优选与面部轮廓相一致)放在皮肤上,网筛均匀布有直径为约150微米或更小的小洞/小孔。然后将局部用组合物例如着色的粉底挤压穿过网筛上的小洞,以便将液滴以相同的图案沉淀在处于网筛气孔处的皮肤上。一种将流体挤压穿过该网筛的便利方法是先将其吸入海绵、布或其它吸收性物质,然后将吸过的海绵或其它物质压在该网筛上。实现这个过程的另一个方法是用一个硬化的产品如橡皮刮刀,将该流体展开或绘制在该网筛上面,像抹泥修墙一样。产品挤压通过该网筛以后除去网筛,如果希望再使用就将网筛清洗干净。然后将网筛移到任何相邻的未覆盖区域,并根据需要多次重复该过程来完成对目标区域的施用。一旦流体在皮肤上变干了,如果可能的话可以重复该过程,即将该网筛再放在产品已经沉积的区域,并且从不同的角度调整该网筛的方向来使液滴重叠的可能性最小。如果想要,这种再施用方法可以使粒子间隔比该网筛所固有的间隔更密。
在此处可以使用以上述所希望的大小和间隔图案沉积的任何类型网筛。这种物质的例子包括微孔成型膜,如1982年8月3日授予Radel等人的美国专利4,342,314和1986年12月16日授予Curro等人的美国专利4,629,643中描述的,其中两者都整体在此引入作为参考。如在这些参考中所描述的,用于这些成型膜的适合材料优选为聚烯烃例如聚酯。优选网筛孔径尺寸和间隔等于所希望的成品不连续膜的粒子大小和间隔。
另一选择,不通过利用网筛或滤网来获得该不连续的沉积图案,而是通过利用孔直径小于约150微米的多孔材料来实现。该多孔结构可以包括开口小室、封闭小室或它们的一些结合。在此处使用的术语“小室”是指存在于该物料中的三维砂眼,物料可能有或者可能没有将砂眼彼此连接的晶体间隙。在一个实施方案中,流动的局部用皮肤产品被吸收到上述多孔材料中,然后利用垂直于皮肤的力(与切向力或剪切力不同)“遮盖”在皮肤上。这种施用方法运用该物料的孔径大小和孔间隔来产生不连续的沉积图案。
这种多孔材料可以通过包括不局限于以下的方法造出来:
1)播种机制,其中孔通过引入一种有形的物料来产生,该物料在该结构形成以后随后被抽提出去、破坏掉、除去或分裂掉,这种物料的例子包括由the Porelon and MicroFoam Companies制造的弹性橡胶结构,如Porlon and Microfoam牌的材料,其描述在美国专利3,971,315和4,824,621中,其中两者都在此处整体引入作为参考;
2)借助于机械剪切、高压(例如增压空气)等充气(即其中充入空气或惰性气体)聚合物材料,例子包括Latex Foam Products Inc.(LFP)制造的合成胶乳腈类的泡沫塑料,如“NBR”、“SBR”或“SK”型材料;
3)利用乳液化学和处理技术来控制孔径大小和密度,这种材料的例子包括the Lendell corporation制造的聚氨酯泡沫塑料,或柔韧的微孔泡沫塑料如美国专利5,260,345和4,522,953引用的那些,两者都在此处整体引入作为参考。
4)烧结各种大小的粉末微粒来产生所想要的孔径大小和密度,这种材料利用高密度聚乙烯、聚丙烯或尼龙的微粒,其例子是the PorexTechnologies Corporation制造的(例如Porex X4900和X4800系列粗板或按客户要求定做的模制件)。
通过利用多孔材料来产生不连续图案的另一个变化中,将流体的连续或不连续膜施用于皮肤上,随后将多孔材料(如上所述)盖在该连续膜上,以便通过将流体吸入物料的孔中而从皮肤表面除去该流体。在这种情况下,不连续的图案是由分开孔的聚合材料的结构图案形成,并与之相应。在这个例子中,分开孔的聚合物材料的间隔的有效直径应该小于150微米。在此处使用的短语“有效直径”是指面积等于所研究的不规则形状区域面积的圆的直径。
在另一个实例中,不连续图案是通过盖上带有起伏纹理的无孔材料来产生的,其中纹理的鼓起区域的有效直径不超过150微米。在这个实例中,上述无孔的有纹理材料是盖在流体储罐上(非常像印台),将该流体产品提供在该无孔基材的鼓起的纹理区域。然后将该基材盖在皮肤上(利用垂直于皮肤的力),从而该无孔材料的鼓起的纹理图案转到皮肤表面上。
在另一个实例中,不连续图案是通过盖上带有起伏纹理的无孔材料来产生的,其中纹理的起伏区域的有效直径不超过150微米。在此处使用的短语起伏纹理或起伏区域是指有纹理的表面的凹陷区或由这种凹陷区或区域形成的纹理。在这个实例中,有纹理的无孔材料盖在流体储罐上,将该流体产品提供给基材的所有表面(无论鼓起和凹陷处)。然后通过一个二次过程,如擦净、吸收、蒸发等除去鼓起的区域上的流体产品。然后将该基材盖在皮肤上(利用垂直于皮肤的力),从而该无孔材料的凹陷纹理图案转到皮肤表面上。
(IV) 实施例
以下实施例用于举例说明本发明,而不是对本发明进行限制:
实施例1-5通过结合以下成分来制造化妆用粉底:
成分                  实施例1  实施例2  实施例3  实施例4  实施例5
A组:
环甲聚硅氧烷245       15.22    15.81    17.9     15.22    13.22
环甲聚硅氧烷和二甲聚  10.40    11.46    10.74    10.40    10.40
硅氧烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲基硅氧烷    0.50     0.50     0.52     0.5      0.5
共聚物
B组:
二甲聚硅氧烷处理      5.35     12.03    5.51     5.35     5.35
的二氧化钛
氧化铁黄              0.64     2.45     0.65     0.64     0.64
氧化铁红              0.13     0.50     0.14     0.13     0.13
氧化铁黑           0.08   0.09   0.08   0.08   0.08
微粉化的二氧化钛   0.16   0.79   0.17   0.16   0.16
乙烯丙烯酸酯       3.00   3      3.09   3      3
共聚物1
氮化UHP            3.00   3      3.09   3      3
110722
二甲聚硅氧烷处理过 3.03   4.37   3.13   3.02   3.02
的滑石
C组:
有机硅氧烷树脂3   3.00   3      3      3      10
D组:
丙二醇              55.50  43     52     55.17  50.5
氯化钠              -      -      -      0.33   -
1乙烯丙烯酸酯共聚物,Kobo Products出品的EA-209。
2Carborundum出品的氮化硼UHP 1107级。
3MQ树脂(M∶Q的比为0.7∶1),General Electric出品的SR 1000。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器结合A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加时混合转速为5000-7500rpm;在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时不要让温度上升超过40℃。混合30分钟后,用亥格曼规(Hegman gauge)或玻璃载片检查粒子大小。如果样品具有合格的粒子大小(即小于30微米),则以5000-7500rpm的搅拌速度混入C部分。保持温度为20-40℃,并且如有必要用手帮助搅拌。混合15分钟后,提高搅拌速度到7500-10000rpm。以30-40g/分钟的速度慢慢加入D部分的成分,保持温度在45℃或更低(理想地,温度应为20-40℃)。加入完成后,以5000-7500rpm的转速混合约10分钟。让该产品达到环境条件,并注入适当的包装物。
实施例6-13 通过结合以下成分来制造化妆用粉底:
成分                  实施例6 实施例7 实施例8 实施例9       实施例 实施例 实施例 实施例
                                                             10     11     12     13
A组:
环甲聚硅氧烷245       15.25   13.3    35.37   30.4           15     -      -      -
环甲聚硅氧烷和二甲    10.44   10.44   15.44   10.44          9      -      -      -
聚硅氧烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲聚硅氧      0.50    0.50    0.50    0.50           -      -      -      -
烷共聚物
异十二烷              -       -       -       -              -      24.25  21.69  29.65
Arlacel PI35表面活性剂-       -       -       -              -      4.75   4.5    4.5
(ICI)
B组:
二甲聚硅氧烷处理      5.35    5.35    5.35    5.35           -      -      5.35   5.35
的二氧化钛
氧化铁黄              0.9     0.9     0.9     0.9            0.19   0.19   0.9    0.9
氧化铁红              0.18    0.18    0.18    0.18           1.24   1.24   0.18   0.18
氧化铁黑              0.05    0.05    0.05    0.05           -      -      0.05   0.05
微粉化的二氧化钛      0.16    0.16    0.16    0.16           -      -      0.16   0.16
乙烯丙烯酸酯          2.94    2.96    2.94    2.94           6      6      2.94   2.94
共聚物1
氮化硼UHP             2.94    2.94    2.95    2.94           6      6     2.94   2.94
110722
二甲聚硅氧烷处理      1.33    0.95    1.22    1.21           -      -     1.33   1.33
过的滑石
红#7Ca色淀            -       -       -       -              0.87   0.87  -      -
红#6Ba色淀            -       -       -       -              0.52   0.52  -      -
蓝#1Al色淀            -       -       -       -              0.24   0.24  -      -
C组:
有机硅氧烷树脂3     2.94    2.94    2.94    2.93           2.94   2.94  2.96    -
D组:
Compritol 888 ATO     2       -       2       2              3      3     2       2
(山萮酸甘油酯)
Dow Coming 9040       -       9.33    -       -              -      -     -       -
硅胶增稠剂
E组:
丙二醇    55    50    30    40    55    50    55    50
1乙烯丙烯酸酯共聚物,Kobo Products出品的EA-209。
2Carborundum出品的氮化硼UHP 1107级。
3MQ树脂(M∶Q的比为0.7∶1),General Electric出品的SR 1000。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器结合A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加时混合转速为5000-7500rpm;在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时不要让温度上升超过40℃。混合30分钟后,用亥格曼规或玻璃载片检查粒子大小。如果样品具有可接受的粒子大小(即小于30微米),提高搅拌速度到7500-10000rpm。慢慢加入C部分。在5000-7500rpm下混合15分钟以后,将温度慢慢升高到35-40℃。当温度平衡时慢慢地加入D部分。搅拌速度应该保持5000-7500rpm 10分钟。慢慢降低温度到20-35℃,然后提高搅拌速度到7500-10000rpm。以大约30-40g/分钟的速度加入E部分,保持温度在45℃或更低(理想地,温度应为20-40℃)。加入完成后,以5000-7500rpm的转速混合大约10分钟。让其达到环境条件,并注入适当的包装物。
实施例14通过结合以下成分来制造化妆用胭脂:
成分                      实施例14
A组:
环甲聚硅氧烷245           19.89
环甲聚硅氧烷和二          10.44
甲聚硅氧烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲聚硅氧烷        0.50
共聚物
B组:
乙烯丙烯酸                2.94
酯共聚物1
氮化硼UHP 110722         2.96
二甲聚硅氧烷处理过的滑石  1.33
红6Ca色淀                 2
C组:
有机硅氧烷树脂3          2.94
组D:
Comprtol 888 ATO          2
(山萮酸甘油酯)
E组:
丙二醇                    55
1乙烯丙烯酸酯共聚物,Kobo Products出品的EA-209。
2Carborundum出品的氮化硼UHP 1107级。
3MQ树脂(M∶Q的比为0.7∶1),General Electric出品的SR 1000。
制备如实施例6-13。
实施例15通过结合以下成分来制造对减少或预防皮肤光晒有用的一种喷雾剂:
成分                         实施例15
A组:
环甲聚硅氧烷245              21.89
环甲聚硅氧烷和二甲聚硅氧     10.44
烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚物     0.50
B组:
乙烯丙烯酸                   2.94
酯共聚物1
氮化硼UHP 110722            2.94
二甲聚硅氧烷处理的滑石       1.33
C组:
有机硅氧烷树脂3             2.96
D组:
Compritol 888 ATO            2
(山萮酸甘油酯)
E组:
丙二醇                       55
1乙烯丙烯酸酯共聚物,Kobo Products出品的EA-209。
2Carborundum出品的氮化硼UHP 1107级。
3MQ树脂(M∶Q的比为0.7∶1),General Electric出品的S R1000。
制备如实施例6-13。
实施例16通过结合以下成分来制造用于改善皮肤纹理(例如减少皮肤线条、皱纹)的一种局部用组合物:
成分                      实施例16
A组:
异十二烷                  28
ArlacelP135表面活性剂     4.75
B组:
Coslin C-100(Englehard)   4
C组:
有机硅氧烷树脂1          3.00
D组:
丙二醇                     60.25
1MQ树脂(M∶Q的比为0.7∶1),General Electric出品的SR 1000。
制备如实施例1-5。
实施例17-18通过结合以下成分来制造化妆用粉底:
                           实施例17        实施例18
成分                       Wt%            Wt%
A组:
环甲聚硅氧烷245            8.59            24.26
环甲聚硅氧烷和二甲聚       11.61           12.66
硅氧烷共聚多元醇
鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚物   0.30            0.36
B组
二甲聚硅氧烷处理的二氧化钛     12.52    7.34
氧化铁黄                       2.42     1.41
氧化铁红                       0.76     0.45
氧化铁黑                       0.33     0.20
微粉化的二氧化钛               0.38     0.23
二甲聚硅氧烷处理过的滑石       4.54     2.66
C组
合成蜡PT-0602                  0.15     0.18
山萮酸花生酯                   0.46     0.53
二氧化硅P-1500                 0.15     0.06
D组
淀粉辛烯基                     3.79     1.49
琥珀酸铝1
SPCATI2                        0.76     0.30
E组
环甲聚硅氧烷和二甲聚硅氧       22.54    26.40
烷共聚多元醇
硅氧烷350cSt流体               3.04     3.56
硅氧烷50cSt流体                4.55     5.34
F组
三羟基硬脂精                   0.46     0.53
环甲聚硅氧烷245                1.52     1.78
Laureth-7                      0.76     0.19
对羟苯甲酸丙酯                 0.38     0.09
G组
乙醇                           20.00    5.00
卵磷脂                         -        5.00
1淀粉辛烯基琥珀酸铝,National Starch出品的Dry Flo。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器结合A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加时混合转速为5000-7500rpm;在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时加热批料到75-85℃。混合30分钟后,用亥格曼规或玻璃载片检查粒子大小。如果样品具有可接受的粒子大小(即小于30微米),则以5000-7500rpm的搅拌速度混入C部分。保持温度为75-85℃,并且如有必要用手帮助搅拌。当批料呈均匀状时,以8000-10000rpm的搅拌速度碾磨5分钟。加入D组并以5000-7500rpm的速度混合5-10分钟,如有必要可用手帮助搅拌。加入E组并在5000-7500rpm下混合10分钟。调节温度到50-65℃。
当正在加工A-E组时,在室温下将三羟基硬脂精预混合在环甲聚硅氧烷245中,直到不存在块状物。在室温下也将对羟基苯甲酸丙酯预混合在Laureth-7中,直到不存在块状物。确保批料(A-E组)温度为50-65℃,然后加入预混物。在5000-7500rpm下混合15-20分钟。保持温度在50-65℃。完成的时侯,冷却到室温同时以2000-4000rpm的速度搅拌。一旦批料为室温就加入G组。注入最后的包装物中。
实施例19通过结合以下成分来制造化妆用粉底:
                              实施例19
成分                          Wt%
A组:
环甲聚硅氧烷245               40.58
B组
二甲聚硅氧烷处理过的二氧化钛  5.16
氧化铁黄                      1.57
氧化铁红                      0.50
氧化铁黑                      0.22
微粉化的二氧化钛              0.26
乙烯丙烯酸酯共聚物1          5.00
SVA处理过的Mearl云母          3.00
二甲聚硅氧烷处理过的滑        2.96
C组
有机皂土38                    5.40
D组
硅氧烷350cSt流体    7.20
硅氧烷50cSt流体     10.80
E组
乙醇                17.35
1乙烯丙烯酸酯共聚物,Kobo Products出品的EA-209。
用转速设定在2000-4000rpm的均质器结合A组的各成分并且良好地混合。加入B组的成分。在添加时混合转速为5000-7500rpm,在添料完成时搅拌速度设定为8000-10000rpm。在混合时不要让温度上升超过40℃。混合30分钟后,用亥格曼规或玻璃载片检查粒子大小。如果样品具有可接受的粒子大小(即小于30微米),则以5000-7500rpm的搅拌速度混入C部分。保持温度在20-40℃。用手帮助搅拌。搅拌15分钟以后准备加入D部分。提高搅拌速度到5000-7500rpm。慢慢加入D部分,保持温度在45℃或更低(理想地,温度应为20-40℃)。加入完成后,5000-7500rpm的转速混合大约10分钟。10分钟以后使其到达环境条件。加入E组并在5000-7500rpm下混合约15分钟。保持批料处于环境条件下。完成的时侯,注入最后的包装物中。
根据本文中的说明,将实施例1-19的产品静电喷涂到脸上。
例如可以通过如在此处描述的丝网法来施用,以便提供符合本发明的膜的其它耐磨或抗转移性的产品描述在PCT申请1997年5月15日公布的WO97/17058和1996年10月31日公布的WO96/33689,以及美国专利5,800,816和5,505,937中。

Claims (6)

1.一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜,其中所述膜由静电喷涂的局部用化妆品组合物沉积到皮肤上形成,所述组合物包含:
(i)载体,其含有一种或多种液体稀释剂;
(ii)一种或多种物料,其提供耐磨或抗转移性;和
(iii)一种或多种粒状物料,其分散在该组合物中;
其中所述组合物以流速为1ml/hr-30ml/hr,电压为3kV-20kV,和施用量为0.01mg组合物/cm2皮肤-12mg组合物/cm2皮肤的条件沉积到皮肤上时,所述膜的平均耐磨度为6mg或更小、覆盖度值为80%或更小而粒子间平均间隔为至少3微米。
2.权利要求1的膜,其中平均耐磨度小于3mg。
3.权利要求1的膜,其中粒子间的平均间隔为至少7微米。
4.权利要求1的膜,其中覆盖度值小于70%。
5.权利要求1的膜,其中该膜进一步的特征在于其柔韧性通过柔韧性试验测得的结果是平均重量损失百分数为35%或更小。
6.权利要求1的膜,其中该局部用组合物是化妆用的粉底。
CNB008143005A 1999-08-18 2000-08-17 一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜 Expired - Lifetime CN1226987C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14958599P 1999-08-18 1999-08-18
US60/149,585 1999-08-18
US58397200A 2000-05-31 2000-05-31
US09/583,972 2000-05-31
US09/628,630 2000-07-31
US09/628,630 US6461626B1 (en) 1999-08-18 2000-07-31 Wear resistant topical compositions having improved feel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1379660A CN1379660A (zh) 2002-11-13
CN1226987C true CN1226987C (zh) 2005-11-16

Family

ID=27386841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008143005A Expired - Lifetime CN1226987C (zh) 1999-08-18 2000-08-17 一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6461626B1 (zh)
EP (1) EP1204399A2 (zh)
JP (2) JP2003506474A (zh)
KR (1) KR100459752B1 (zh)
CN (1) CN1226987C (zh)
AU (1) AU6780400A (zh)
CA (1) CA2380731C (zh)
WO (1) WO2001012152A2 (zh)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030039620A1 (en) * 2001-05-04 2003-02-27 Rodriguez Victor Ruben Transfer resistant, non-tacky, liquid cosmetic compositions for covering skin discolorations and imperfections
US6589541B2 (en) * 2001-05-18 2003-07-08 Classified Cosmetics, Inc. Sprayable beautifying composition
US7270828B2 (en) 2001-06-20 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising hydrophobic gel
US20030082128A1 (en) * 2001-10-24 2003-05-01 Clariant International, Ltd. Homogeneous mixtures of silicone oils and organic oils
FR2855410B1 (fr) * 2003-05-28 2007-05-18 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
US20050014674A1 (en) * 2003-05-28 2005-01-20 L'oreal Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin
CN100428924C (zh) * 2003-06-19 2008-10-29 宝洁公司 硅氧烷包多元醇乳液
US7277570B2 (en) * 2003-09-15 2007-10-02 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Method and apparatus for witness card statistical analysis using image processing techniques
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US7611726B2 (en) * 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
US20060067960A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Russ Julio G Color cosmetic compositions
US20070253987A1 (en) * 2004-11-01 2007-11-01 Wozniak Mark E Novel pigments for wrinkle-hiding cosmetic applications
US20070258922A1 (en) * 2004-11-01 2007-11-08 Wozniak Mark E Novel silica- or silicate-based pigments for wrinkle-hiding cosmetic applications
US20060174420A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-10 Yi Li Method of treating fabrics and fibres
JP2006296511A (ja) * 2005-04-15 2006-11-02 Transcutaneous Technologies Inc 外用剤、外用剤の塗布方法、イオントフォレーシス装置及び経皮パッチ
US8353883B2 (en) * 2005-12-15 2013-01-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric glove containing a foam donning layer
US8663665B2 (en) * 2006-03-02 2014-03-04 Momentive Performance Materials Inc. Anti-chafing compositions comprising boron nitride
US20080175805A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 Guthy-Renker Corporation Cosmetic foundation
US20080175931A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 Nathalie Schlemer Cosmetic foundation
US20090004132A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Momentive Performance Materials Inc. Transfer resistant cosmetic composition with improved feel
US7783107B2 (en) * 2007-09-06 2010-08-24 Seiko Epson Corporation Characterization of a printed droplet
ITMI20072098A1 (it) * 2007-10-30 2009-04-30 Dermophisiologique S R L Una composizione cosmetica a base di un materiale magnetico o magnetizzabile, la sua preparazione ed il suo uso per la pulizia dell'epidermide
US8045752B2 (en) * 2007-11-30 2011-10-25 Itt Manufacturing Enterprises, Inc. Systems and methods for witness card analysis
FR2934496B1 (fr) * 2008-07-30 2010-11-19 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Utilisation d'articles a base d'une composition polymerique pour stimuler la peau
WO2011081905A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-07 W. R. Grace & Co.-Conn. Compositions for forming obscuration films and methods of making and using the same
JP5546056B2 (ja) * 2011-08-31 2014-07-09 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
US9731151B2 (en) * 2014-04-08 2017-08-15 Honeywell International Inc. Sprayable sunscreen compositions and methods
EP3131637A1 (en) 2014-04-16 2017-02-22 The Procter & Gamble Company Device and method for applying a cosmetic composition
US9535903B2 (en) * 2015-04-13 2017-01-03 International Business Machines Corporation Scoring unfielded personal names without prior parsing
EP3366270B1 (en) 2015-10-19 2021-02-17 Kao Corporation Method for producing coating film
WO2017069080A1 (ja) * 2015-10-19 2017-04-27 花王株式会社 被膜の製造方法
JP6316495B1 (ja) * 2016-11-22 2018-04-25 花王株式会社 化粧料用被膜の製造方法
EP3563935B1 (en) * 2016-12-28 2021-09-08 Kao Corporation Method for manufacturing coating film
JP7216484B2 (ja) * 2017-04-18 2023-02-01 花王株式会社 紫外線防御被膜の製造方法
TW201841609A (zh) * 2017-04-18 2018-12-01 日商花王股份有限公司 覆膜之製造方法
CN110573128B (zh) * 2017-04-19 2022-03-29 花王株式会社 覆膜的制造方法
CN110545782B (zh) * 2017-04-19 2022-11-04 花王株式会社 覆膜的制造方法
EP3517178A1 (en) 2018-01-26 2019-07-31 Omya International AG Surface-reacted calcium carbonate for modifying the biomechanical properties of the skin
EP3517176A1 (en) 2018-01-26 2019-07-31 Omya International AG Surface-reacted calcium carbonate for the use as skin appearance modifier
US11399618B2 (en) 2018-04-27 2022-08-02 L'oreal Methods and applicators for applying skin-tightening film products
TW202345770A (zh) * 2022-04-04 2023-12-01 日商花王股份有限公司 覆膜形成用組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2291804A (en) 1994-07-30 1996-02-07 Procter & Gamble Cosmetic compositions and processes for manufacture thereof
GB9415421D0 (en) 1994-07-30 1994-09-21 Procter & Gamble Cosmetic compositions and processes for manufacture thereof
US5658579A (en) * 1995-07-31 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Cosmetic powder compositions having improved skin coverage
CZ290900B6 (cs) 1995-07-31 2002-11-13 The Procter & Gamble Company Kosmetický práąkový přípravek s obsahem talku
CA2236974C (en) 1995-11-07 2002-01-01 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US6071503A (en) * 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
GB2319177A (en) 1996-11-11 1998-05-20 Procter & Gamble Cosmetic compositions
WO1998026752A1 (en) 1996-12-18 1998-06-25 The Procter & Gamble Company Stable high spf foundation
JP3535389B2 (ja) * 1998-07-31 2004-06-07 株式会社資生堂 外用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001012152A3 (en) 2001-08-23
KR20020020820A (ko) 2002-03-15
WO2001012152A2 (en) 2001-02-22
EP1204399A2 (en) 2002-05-15
WO2001012152A9 (en) 2001-09-20
CA2380731A1 (en) 2001-02-22
KR100459752B1 (ko) 2004-12-03
US6461626B1 (en) 2002-10-08
JP2003506474A (ja) 2003-02-18
CA2380731C (en) 2012-05-22
JP2006083185A (ja) 2006-03-30
CN1379660A (zh) 2002-11-13
AU6780400A (en) 2001-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1226987C (zh) 一种沉积到皮肤上的抗转移性不连续膜
CN1379656A (zh) 从护肤组合物得到的不连续膜
CN1226984C (zh) 一种增强皮肤美观的方法
CN1184955C (zh) 具有绝缘外相和导电内相的可静电喷涂的局部用组合物
CN1319512C (zh) 包含至少一种聚硅氧烷-基聚酰胺的美容组合物
CN1803062A (zh) 用于封装和分配至少两种不同组合物的装置
CN1213716C (zh) 化妆品
CN1238106C (zh) 微胶囊及其制备方法
CN1158061C (zh) 烃基非挥发性油的防落妆的化妆用组合物
CN1203072A (zh) 毛发化妆料
CN1195486C (zh) 除臭剂
CN1202807C (zh) 防晒剂组合物
CN1221239C (zh) 用于处理角蛋白纤维的含有阳离子缔合性聚氨酯聚合物和保护或调理剂的组合物
CN1078891C (zh) 两性多孔性微粒子及其制法和用途
CN1504488A (zh) 嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品
CN1281690C (zh) 高虹彩色氧化钛组合物及其制法
CN1823717A (zh) 容易卸除的防水化妆品组合物
CN1183038A (zh) 防紫外线复合细颗粒、其生产方法和化妆品
CN1615811A (zh) 两道美容产品、其用途以及包含该产品的化妆盒
CN1781476A (zh) 包含聚甘油化硅氧烷弹性体的化妆品组合物
CN1901877A (zh) 含至少一种采用至少一种聚硅氧烷-聚酰胺聚合物结构化的油和至少一种胶凝剂的组合物及其使用方法
CN1960702A (zh) 含有微粒光学改性剂的液态清洗组合物
CN1950065A (zh) 具有改善光泽度的耐久化妆品组合物
CN1910211A (zh) 用于喷雾配制剂的基于丙烯酸叔丁酯的丙烯酸酯聚合物
CN1781475A (zh) 化妆品

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20051116