CN1823717A - 容易卸除的防水化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及角蛋白物质化妆用的化妆品组合物,所述的组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质, 25℃下的HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂以及至少一种着色剂,其中所述聚合电解质是支化的或交联的。本发明也涉及至少一种聚合电解质和25℃下的HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂联合用于制备角蛋白物质化妆用和/或非治疗性护理用的化妆品组合物的应用,该组合物具有油性连续相,防水性好并易于卸除,此外,本发明还涉及相关的化妆方法。

Description

容易卸除的防水化妆品组合物
此非临时申请要求2004年12月21日递交的法国申请No.04 53120以及2005年1月12日递交的美国临时申请No.60/642,992的权益。
技术领域
本发明涉及诸如皮肤、嘴唇和/或角蛋白纤维的角蛋白物质化妆用和/或非治疗性护理用的化妆品组合物,该组合物能防水,并易于卸除。
例如,本发明的组合物可构成脸部、身体和/或嘴唇以及角蛋白纤维如睫毛、眉毛和头发的化妆品,具体的例子为构成一种睫毛化妆品。
其可以是一种化妆品组合物,即一种涂抹到妆的上面或下面的透明或带颜色的组合物,通常分别被称为“上涂层”或“底涂层”,或者是用于处理睫毛的组合物。
本发明组合物的形式可以为针对睫毛的产品或睫毛油,针对眉毛的产品或针对头发的化妆品。例如可以为睫毛油。
实际上基本有两种类型的睫毛油制剂,第一种是具有水性连续相的睫毛油,其被称为“乳液睫毛油”,是水包蜡的乳液形式;第二种是具有溶剂或油连续相的睫毛油,其不含水或水和/或水溶性溶剂的含量很低,被称为“防水睫毛油”,被配成存在于非水性溶剂中的至少一种油性结构剂的分散系形式,所述的结构剂可以是蜡、聚合物(尤其是半结晶聚合物)或亲脂性胶凝剂。
本发明涉及例如上述定义的“防水”型组合物或睫毛油。
背景技术
已知这些“防水”睫毛油会导致采用某些化妆品卸除剂来卸除化妆品成为困难的或甚至是不能实现的,这样的化妆品卸除剂的例子有主要是水基质的或水溶性的化妆品,如水溶液。因此通常的原则是采用基于油或有机溶剂的特殊化妆品卸除剂作为化妆品卸除剂。然而,这些化妆品卸除剂可能会对眼睛造成刺激,尤其可能会导致刺痛,或者可能会在眼睛上留有一层遮盖物,又或者是可能会在眼睛周围的皮肤上(眼睑)上留下一层不舒服的油脂残留膜。
因此需要提供一种既具有防水性,同时在采用普通化妆品卸除剂时也具有良好被卸除能力的化妆品组合物。
文献FR 2 785 801,EP 1 152 022,FR 2 774 996,WO 95/35089和WO99/26445描述了被称作“增稠乳胶”(thickening latices),“增稠剂”(thickeners)或“反相乳胶”(inverse latices)的增稠组合物。
文献FR 2 785 801和FR 2 774 996特别公开的组合物包括水相,油相,O/W(水包油)型乳化剂和W/O(油包水)型乳化剂,以及支化或交联的阴离子聚合电解质,该阴离子聚合物电解质基于含有强酸官能团的单体。
文献WO 99/52499主要描述的唇膏包括聚丙烯酸钠,目的是产生丰盈效果。
发明内容
已经发现可能获得这样的角蛋白物质化妆用和/或非治疗性护理用的化妆品组合物,其能兼顾良好的防水性,以及具有不管采用何种化妆品卸除剂仍易于卸除的性质。
在一种示例性的实施方式中,本发明涉及一种角蛋白物质化妆用的化妆品组合物,所述的组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质,25℃下的HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,以及至少一种着色剂,其中所述的聚合电解质是支化的或交联的,且任选存在的水和/或水溶性溶剂的含量低于组合物总重量的50%。
本发明的组合物可以是留存(leave-on)化妆品组合物。因此,本发明的组合物通常不同于那些要求在使用之后即被清洗而从所述的角蛋白物质上完全卸除的化妆品卸除溶液。
本发明例如涉及涂抹在角蛋白物质如角蛋白纤维上的组合物。
因此在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及一种角蛋白纤维化妆用和/或护理用的留存化妆品组合物,所述的组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质和25℃下的HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,其中所述的聚合电解质是支化的或交联的,且任选存在的水和/或水溶性溶剂的含量低于聚合物总重量的50%。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及一种角蛋白纤维化妆用和/或非治疗性护理用的留存化妆品组合物,所述的组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质以及25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,其中所述的聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,粉末形式的交联羟基乙酸淀粉,聚丙烯酸酯,基于淀粉的接枝共聚物,可电离的多糖衍生物,聚丙烯酸,聚丙烯酸丙烯酸烷基酯共聚物,AMPS(采用氨水部分中和并且高度交联的聚丙烯酰胺甲基丙磺酸),聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联的或非交联的),以及后者的混合物,优选选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,聚丙烯酸酯和它们的共聚物。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及对角蛋白物质进行化妆的方法,该方法包括将上述的组合物涂抹到角蛋白物质上的至少一个步骤。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及对角蛋白纤维进行化妆和/或非治疗性护理的方法,该方法包括将上述的留存组合物涂抹于角蛋白纤维上的至少一个步骤。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明的对象是化妆品载体(support),其包括从上述任意一种方法所获得的妆。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及一种制备角蛋白物质化妆用的化妆品组合物的方法,该化妆品组合物具有油性连续相,防水性好,并易于卸除,该方法包括联合应用至少一种聚合电解质和25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂。
在本发明的另一种示例性实施方式中,本发明涉及一种制备角蛋白纤维化妆用和/或非治疗性护理用的留存化妆品组合物的方法,该组合物具有油性连续相,防水性良好且易于卸除,该方法包括联合应用至少一种聚合电解质和25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂。
下述的实施例示出了本发明组合物的这类技术优点。
术语“具有油性连续相的化妆品组合物”是指与所述溶剂介质或油接触时会变稀或分散开的体系。
术语“挥发性有机油或溶剂”是指在常温常压下与皮肤接触少于1小时的条件下能蒸发掉的有机油或溶剂(或非水性介质)。挥发性油是常温下为液体的挥发性化妆油,例如在常温常压下具有非零蒸汽压,如蒸汽压为0.13Pa-40000Pa(10-3-300mmHg),又如蒸汽压为1.3Pa-8000Pa(0.01 to 60mmHg)。
在本发明的上下文中,术语“角蛋白物质”包括皮肤,嘴唇,指甲,头发,睫毛和眉毛。
在本发明的上下文中,术语“角蛋白纤维”是指头发,睫毛和眉毛。而且,对皮肤的化妆包括对身体、手、颈部或脸部的化妆。
本发明的组合物包括生理学上可接受的介质,如化妆上可接受的介质,即可与角蛋白物质相容的介质,角蛋白物质的例子有角蛋白纤维,如头发,睫毛和眉毛。
在本发明的上下文中,术语“化妆上可接受的”是指其应用包括涂抹到角蛋白物质上的化合物。
通常为了简明的缘故,在不另行指出的情况下,含量都是指作为固体的含量。
聚合电解质
术语“聚合电解质”是指溶于水或任何其他离子化介质时能离解出至少一种离子的高分子物质。换句话说,聚合电解质是指包括至少一种可电离单体的聚合物。
当聚合电解质在水中离解时,可得到聚离子,例如聚阴离子。聚合电解质可以是聚多酸(polyacid),聚多碱(polybase),聚合盐(polysalt)或聚两性电解质(polyampholyte)。在本发明的上下文中,聚合电解质的一个例子是聚多酸,如强聚多酸。
本发明化妆品组合物中所包括的聚合电解质可以是支化的或交联的阴离子聚合物。
聚合电解质也可在水溶液中形成凝胶,其浓度大于或等于固体重量占组合物总重量的0.1wt%,如≥0.3wt%。这一凝胶可通过振动流变学(ν=1Hz)以流动阈值τc至少等于10Pa的方式来表征。
而且,当本发明的化妆品组合物包括成膜聚合物时,该聚合电解质可以不同于该成膜聚合物。
离解期间形成的聚离子的反离子可以是任何性质的无机或有机离子。
当聚合电解质是支化的或交联的阴离子聚合物时,阳离子可以是碱金属或碱土金属阳离子,如钠或钾,或者是铵离子。
钠阳离子Na+的采用并不意味着限定为这一特定反离子,这就是为什么钠阳离子被下列的聚合电解质主要引用的原因。
可提及的聚合电解质有:
-丙烯酰胺/Na AMPS共聚物,如Seppic公司出售的乳液形式的Simulgel 600,其含有作为表面活性剂的聚山梨醇酯80以及作为油相的异十六烷;或者是该公司出售的Simulgel EG,Simulgel A和Simulgel 501
Simulgel 600在文献FR 2 785 801中有所描述。事实上它是一种反相乳胶。AMPS聚合电解质是部分或全部成盐的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸,尤其是钠盐或铵盐的形式,其比例占包括AMPS和丙烯酰胺混合物的30-50mol%,而丙烯酰胺自身的比例为50-70%;
-粉末形式的交联羟基乙酸淀粉钠;
-聚丙烯酸钠,如Atofina公司出售的Norsocryl S35,或者是Cognis公司出售的Cosmedia SP
-可电离的多糖衍生物,如纤维素盐和藻酸钠;
-基于淀粉的接枝共聚物,如Grain Processing Corporation的Waterlock(如A-180和G-400);
-Synthalen K型的聚丙烯酸;
-Pemulen型的聚丙烯酸丙烯酸烷基酯共聚物;
-AMPS(用氨水部分中和且为高度交联的聚丙烯酰胺甲基丙磺酸),如Clariant公司所出售的;
-聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联的或非交联的);
-羧甲基纤维素钠和任何可离子化的纤维素衍生物,以及
-上述物质的混合物。
聚丙烯酸钠和丙烯酰胺/AMPS共聚物以及它们的共聚物都可以适用于本发明。
当然可调节聚合电解质的含量,从而能有效地提高可卸除性,同时也不会妨害化妆品组合物的防水性。
应该理解聚合电解质的用量可有很大不同,这取决于聚合电解质的性质。通常,其用量至少等于必须和足以使所述组合物具有更好卸除性的用量。这通常也称为有效量。
这种卸除性可采用下列实施例中给出的测试方法评价。
在一种示例性的实施方式中,聚合电解质的重量含量大于或等于组合物总重量的0.05%,如大于或等于0.1%,进一步为大于或等于0.5%。
在一种示例性的实施方式中,聚合电解质在化妆品组合物中的含量为组合物总重量的0.05-15%重量,例如为0.1-10%重量,进一步为0.5-5%重量。
在不对本发明造成任何限制的情况下,本发明人提出了油分散系中的聚合电解质充当了“水泵”的设想。因此,当组合物和水相相接触时,这一“水泵”作用更为清楚。由于在反离子的存在下,含有聚合电解质的储水槽存在高渗透压,因此所述的储水槽会发生膨胀,直至达到相逆转。
因而,在宏观水平上来讲,在卸妆过程中,本发明的化妆品组合物膜以许多微分散于该膜中的“水泵”形式进行水合作用。所述的膜变脆并发生机械断裂。然后膜开始碎裂。
由于存在25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂,可能会使水合作用后的化妆品组合物以水连续相的乳液形式,换句话说是水包油的乳液形式而最终被稳定下来。
表面活性剂
本发明的组合物可包含25℃下的HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂。
在一种示例性的实施方式中,表面活性剂的重量含量大于或等于组合物总重量的0.1%。相对于组合物的总重量,表面活性剂的比例范围可以例如是0.1~30%,进一步可以是0.5-15%,更进一步可以是1.5-10%重量。
应该理解的是,将聚合电解质混合到以采用25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂配制的组合物形式存在的本发明组合物中时,上述定义的表面活性剂的用量要考虑到聚合电解质配方中所包括的表面活性剂的含量。
术语“HLB值大于或等于6”是指25℃下Griffin意义上的HLB值(亲水亲油平衡值)大于或等于6的表面活性剂。
Griffin意义上的HLB值的定义见J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷),第249-256页。
关于表面活性剂的(乳化)性质和功能,可参见文献“Encyclopedia ofChemical Technology,Kirk-Othmer”,第22卷,p 333-432,第三版,1979,Wiley,关于非离子表面活性剂尤其参见p.347-377页。
本发明的化妆品组合物中所包含的25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂可以是离子的,非离子的或结合了离子和非离子的性质。
对于本发明组合物中可包含的25℃下HLB值大于或等于6,且可以单独采用或作为混合物采用的非离子型表面活性剂,可提及的例子有:
-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基团);
-氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇醚(如C8-C24,进一步为C12-C18醇)醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基团);如氧乙烯化的鲸蜡硬脂醇(cetearyl alcohol)醚,其含有30个氧乙烯基团(CTFA为“Ceteareth-30”的名称),以及氧乙烯化的C12-C15脂肪醇混合物的醚,其包括7个氧乙烯基团(CTFA为“C12-15 Pareth-7”的名称),例如Shell Chemicals商品名为Neodol 25-7的产品;
-聚乙二醇(包括1-150个乙二醇单元)的脂肪酸酯(如C8-C24酸,进一步如C16-C22酸),如PEG-50硬脂酸酯和PEG-40单硬脂酸酯,如ICI Uniquema公司商品名为Myrj 52P的产品;
-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚脂肪酸酯(如C8-C24酸,进一步为C16-C22酸),其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基团,例如Seppic公司商品名为Simulsol 220TM的PEG-200甘油基单硬脂酸酯;具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化的甘油基硬脂酸酯,如Goldschmidt公司出售的产品Tagat S;具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化的甘油基油酸酯,如Goldschmidt公司出售的产品Tagat O;具有30个氧化乙烯基团的乙氧基化甘油基椰油酸酯,如Sherex公司出售的产品Varionic LI 13;具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化的甘油基异硬脂酸酯,如Goldschmidt出售的产品Tagat L;以及具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化的甘油基月桂酸酯,如Goldschmidt出售的产品Tagat I
-氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚脂肪酸酯(如C8-C24酸,进一步为C16-C22酸),其包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基团,例如Uniquema公司商品名为Tween 60的聚山梨醇酯60,以及聚山梨醇酯80,聚山梨醇酯40和聚山梨醇酯20;
-聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimethicone copolyol),如DowCorning公司商品名为Q2-5220的产品;
-聚二甲基硅氧烷共聚多元醇苯甲酸酯(Fintex公司的Finsolv SLB101和201);
-氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物,也成为EO/PO缩聚物;
-以及上述物质的混合物。
EO/PO缩聚物的例子有由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物,如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物的化学结构可以例如是:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
式中a的范围是2-120,b的范围是1-100。
EO/PO缩聚物的重均分子量范围例如为1000-15 000,进一步为2000-13000。在一种典型的实施方式中,当在蒸馏水中的浓度为10g/l时,所述EO/PO缩聚物的浊点例如可以为大于或等于20℃,进一步可以为大于或等于60℃。浊点的测定按照ISO标准1065进行。对于适用于本发明的EO/PO缩聚物,可提及的有ICI公司以商品名Synperonic出售的产品聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物,如Synperonic PE/L44和Synperonic PE/F127
对于可以是阴离子型或阳离子型,25℃下的HLB值大于或等于6,可用于本发明的组合物中,且可单独采用或作为混合物采用的离子型表面活性剂,可提及的有:
-硅酮(silicone)表面活性剂,如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇磷酸酯,如Phoenix Chemical公司以商品名Pecosil PS 100出售的产品,
-氨基酸衍生物,如肌氨酸月桂酯和牛磺酸月桂酯(lauryl taurate),
-C16-C30脂肪酸盐,如由胺得到的C16-C30脂肪酸盐,具体如硬脂酸三乙醇胺盐,
-聚氧乙烯化的脂肪酸盐,如从胺或碱金属盐得到的盐和它们的混合物,
-磷酸酯和其盐,如“DEA oleth-10磷酸盐”(Croda公司的产品Crofados N 10N),
-磺基琥珀酸盐,如“PEG-5柠檬酸酯月桂基磺基琥珀酸二钠”和“蓖麻油酰胺MEA磺化琥珀酸二钠(Disodium ricinoleamido MEAsulphosuccinate),
-烷基醚硫酸盐,如月桂基乙醚硫酸钠,
-羟乙磺酸盐(isethionates),
-酰基谷氨酸盐,如“氢化牛油谷氨酸二钠”(Ajinomoto公司出售的Amisoft HS-21 R),及其混合物。
硬脂酸三乙醇胺盐尤其适用于本发明。后者通常是通过硬脂酸和三乙醇胺的简单混合而得到的。
可提及的代表性阳离子型表面活性剂的例子包括:
-烷基咪唑烷鎓盐(alkylimidazolidiniums),如异硬脂基乙基咪唑烷鎓盐乙酰硫酸酯(isostearylethylimidonium ethosulphate),
-铵盐,如N,N,N,-三甲基-1-二十二烷基氯化铵(山嵛基三甲基氯化铵(behentrimonium chloride))。
本发明的组合物还可包括一种或多种两性表面活性剂,如N-酰基氨基酸,如N-烷基氨基乙酸酯和椰油两性二醋酸酯(cocoamphodiacetate)。
当然应该确保25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂在组合物中的含量确实能使组合物以具有油性连续相的乳液形式存在。
上述25℃下HLB值大于或等于6的非离子型或离子型表面活性剂也可以联合存在。
而且,本发明的化妆品组合物可包括25℃下HLB值大于或等于10,例如HLB值大于或等于12的一种或多种表面活性剂。
本发明的组合物,在组合物具有油性连续相的范围内,可包括低HLB值,如HLB值小于6的表面活性剂,其中可提及的有:
a)25℃下HLB值小于6的非离子型表面活性剂:
-糖类的酯和醚,如蔗糖硬脂酸酯,蔗糖椰油酸酯,山梨糖醇硬脂酸酯和它们的混合物,如ICI公司出售的Arlatone 2121
-多元醇如甘油或山梨糖醇的脂肪酸酯(如C8-C24酸,进一步如C16-C22酸),例如甘油基硬脂酸酯,如Goldschmidt公司商品名为Tegin M的产品,甘油基月桂酸酯,例如Huls公司商品名为Imwitor 312的产品,聚甘油-2硬脂酸酯,山梨糖醇三硬脂酸酯或甘油基蓖麻油酸酯;
-Dow Corning公司商品名为Q2-3225C的环甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的混合物;
-脂肪醇,如鲸蜡醇或硬脂醇;
-乙氧基化的脂肪醇,其乙氧基化的数目使得HLB值小于6。
氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯(其可包括1-150个氧乙烯基团),如HLB值为16.7的聚山梨醇酯20,HLB值为15.6的聚山梨醇酯40,HLB值为14.9的聚山梨醇酯60,以及HLB值为15.0的聚山梨醇酯80都适于用作本发明中25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂。
本发明的组合物可包括其它表面活性剂,这些表面活性剂可通过聚合物颗粒的水性分散系的引入而被引入到组合物中,这些表面活性剂是那些通常用于稳定聚合物颗粒的表面活性剂。
本发明的组合物可包括至少一种油或一种有机溶剂。它可以是油的混合物或有机溶剂的混合物。
相对于组合物的总重量,本发明组合物中油的总量为10-90%,例如为15-80%,进一步为20-60%重量,油又可被称作是非水性溶剂介质。
本发明组合物中存在的油可选自挥发性的油和/或非挥发性的油,以及它们的混合物。
在本发明的上下文中,化妆品组合物可包括挥发性的油。
术语“挥发性的油或有机溶剂”是指在常温常压下与皮肤接触小于1个小时的情况下能蒸发的油或有机溶剂(或非水性介质)。
挥发性的油是这样的挥发性化妆油,其在常温下为液态,而在常温常压下具有非-零蒸汽压,如蒸汽压范围为0.13Pa到40000Pa(10-3到300mmHg)之间,进一步为1.3Pa到8000Pa(0.01到60mmHg)之间。
挥发性的油(或有机溶剂)可以为烃油,硅油或氟油,或它们的混合物。
术语“烃油”是指主要含有氢和碳原子,任选含有氧、氮、硫或磷原子的油类。挥发性烃油可选自含有8到16个碳原子的烃油,特别是支化的C8-C16链烷烃,支化的C8-C16酯和新戊酸异己基酯,以及它们的混合物,其中支化的C8-C16链烷烃的例子有来源于石油的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷),异癸烷和异十六烷,具体如商品名为Isopar或Pemetyl的油。也可使用例如石油蒸馏物的其它挥发性烃油,特别是可使用Shell公司出售的名为Shell Solt的石油蒸馏物。挥发性溶剂优选自含有8到16个碳原子的挥发性烃油及其混合物。
还可使用的挥发性油有挥发性硅酮,例如挥发性线性或环状的硅油,特别是粘度≤6厘斯(6×10-6m2/s)的挥发性线性或环状的硅油,以及具有3到6个硅原子的挥发性线性或环状的硅油,任选包括含有1或2个碳原子的烷基或烷氧基的硅酮。使用于本发明的挥发性硅油,可特别提及的是八甲基环四硅氧烷,十甲基环戊硅氧烷,十二甲基环己硅氧烷,七甲基己基三硅氧烷,七甲基辛基三硅氧烷,六甲基二硅氧烷,八甲基三硅氧烷,十甲基四硅氧烷以及十二甲基戊硅氧烷,七甲基乙基三硅氧烷,七甲基丁基三硅氧烷,以及它们的混合物。
也可使用挥发性氟化溶剂如九氟化甲氧基丁烷(nonafluoromethoxybutane)或全氟化甲基环戊烷。
在一种示例性的实施方式中,挥发性的油可以选自具有8到16个碳原子的挥发性烃油如异十二烷,挥发性硅油如十甲基环戊硅氧烷(D5),或十二甲基环己硅氧烷(D6),以及上述物质的混合物。
本发明的组合物也可包括至少一种非挥发性、非水溶性,且在常温下为液体的化合物,例如至少一种非挥发性油或有机溶剂,其可以选自非挥发性的烃油和/或硅油和/或氟油。
可提及的非-挥发性烃油包括:
-来源于植物的烃油,例如三甘油酯,包括甘油的脂肪酸酯,其中的脂肪酸链的长度可为C4至C24的不同长度的链,这些链可能是直链或是支化的,饱和或不饱和的;这些油例如可以是麦芽油(wheatgerm oil),葵花油,葡萄籽油,芝麻油,玉米油,杏油,蓖麻油,乳油木果油(shea oil),鳄梨油,橄榄油,大豆油,甜杏仁油,棕榈油,油菜籽油,棉籽油,榛子油,澳大利亚坚果油,加州希蒙得木油,紫花苜蓿油,罂粟油,南瓜油,葫芦油,黑醋栗油,月见草油,粟油,大麦油,奎藜籽油,黑麦油,红花油,石栗油,西番莲油和麝香玫瑰油;或者是羊脂酸/羊蜡酸的三甘油酯,例如StearineriesDubosis出售的产品或Dynamit Nobel出售的名为Miglyol 810,812和818的产品。
-含有10到40个碳原子的合成醚;
-源自矿物或合成的直链或支化的烃类,例如凡士林,聚癸烯,氢化聚异丁烯如parleam,角鲨烷以及它们的混合物;
-合成酯,如式R1COOR2表示的油,其中R1代表含有1到40个碳原子的直链或支化的脂肪酸残基,R2代表烃链,如含有1到40个碳原子的支化烃链,条件是R1+R2≥10,例如purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂醇酯(cetostearyloctanoate)),豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,C12-C15醇苯甲酸酯,月桂酸己酯,己二酸二异丙酯,异壬酸异壬酯,棕榈酸2-乙基己基酯,异硬脂酸异硬脂醇酯,醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯,如丙二醇二辛酸酯;羟化酯如异硬脂醇乳酸酯和二异硬脂醇苹果酸酯;以及季戊四醇酯。
-常温下为液态的脂肪醇,其含有12到26个碳原子的支化和/或不饱和碳链,例如辛基十二烷醇,异硬脂醇,油醇,2-己基癸醇,2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇;
-高级脂肪酸,例如油酸,亚油酸或亚麻酸;以及
-它们的混合物。
可使用在本发明组合物中的非-挥发性硅油可以是非-挥发性的聚二甲基硅氧烷(PDMSs);含有烷基或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷,其中该烷基或烷氧基位置不定(pendent)和/或位于硅树脂链末端,每个基团包括2到24个碳原子;苯基硅树脂如苯基三甲基硅油(phenyltrimethicone),苯基二甲基硅油(phenyldimethicone),苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷,二苯基二甲基硅油(diphenyldimethicone),二苯基甲基二苯基三硅氧烷以及2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯。
可使用于本发明的氟油特别为如EP-A-847 752所记载的氟硅油(fluorosilicone),氟聚醚或氟硅氧烷(fluorinated silicones)。
本发明组合物中挥发性油或有机溶剂的含量范围可以是占组合物总重量的20-80%重量,如30-70%重量,进一步例如是35-60%重量。
本发明组合物中非挥发性油或有机溶剂的含量范围可以是占组合物总重量的0.01-30%重量,如0.1-25%重量,进一步例如是0.1-20%重量。
水和/或水溶性溶剂
本发明的组合物可包括含有水和/或至少一种水溶性溶剂的水相。在这种情况下,相对于组合物的总重量,水和/或水溶性溶剂的含量可以低于或等于50%重量,如低于或等于40%重量,进一步低于或等于30%重量。
在一种示例性的实施方式中,相对于组合物的总重量,其含量为低于20%重量,可以为0.1-20%,例如为1-10%重量。
在任何情况下,本发明组合物中水和/或水溶性溶剂的含量都能使组合物保持为油性连续相形式而不会发生相转化。
本发明中,术语“水溶性溶剂”是指常温下为液态并与水混溶(25℃和大气压下在水中的混溶性为大于50%重量)的化合物。
可用于本发明组合物中的水溶性溶剂也可是挥发性的。
本发明组合物中可采用的水溶性溶剂中,可提及的有具有1-5个碳原子的低级一元醇,如乙醇和异丙醇;包含2到8个碳原子的二元醇,如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇;C3-C4酮和C2-C4醛。
水相(水和/或水溶性溶剂)可以未改变的形式加入到本发明的制剂中,或者也可以以构成所述组合物的一种或多种组分的形式加入其中。因此,可通过引入乳胶或拟乳胶(pseudolatex),即聚合物颗粒的水性分散系的方式将水引入到组合物中。
当组合物中水和/或水溶性溶剂的含量低于聚合物总重量的5%时,称为“无水”组合物。这种类型的组合物也是本发明的一部分。
下述所有组分有可能包含于本发明中,可以以其存在不会或基本不会影响预期效果的含量加入,即能保持良好的防水性,同时表现出改进的卸除性。
结构剂(STRUCTURING AGENT)
本发明的组合物可包括至少一种构成油相或有机溶剂的试剂,其选自蜡,半结晶聚合物和亲脂性凝胶剂,以及它们的混合物。
结构剂的含量可以占组合物总重量的0.1-80%,如0.5-50%,进一步如1-40%重量。本领域的技术人员可根据所述试剂的结构性质来调节油性结构剂的用量。
本发明上下文中所说的蜡一般是亲脂化合物,在常温(25℃)下是固体,并且具有固/液可逆的转变状态,蜡的熔点大于或等于30℃,甚至可高达200℃,例如为120℃。
当使蜡处于液态(熔化)形式时,可使它与油混溶,形成一个微观均匀混合物,但是将混合物冷却至常温时,可在混合物的油中得到蜡的重结晶。
尤其是,适合本发明的蜡具有大于45℃的熔点,例如大于或等于55℃。
本发明中,蜡的熔点对应于采用ISO标准11357-3;1999所述的差示扫描热量计(DSC)测得的最大吸热峰的温度。蜡的熔点可使用差示扫描热量计(DSC)来测定,例如使用TA Instruments公司出售的名为“MDSC2920”热量计。
测定过程如下:
将5mg的蜡样品放置于坩埚中,第一次升温,以10℃/分钟的升温速度使温度从-20℃上升至100℃,然后以10℃/分钟的速度使温度从100℃降至-20℃,最后再进行第二次升温,以5℃/分钟的升温速度使温度从-20℃上升至100℃。在第二次升温中,测定作为温度函数的空坩埚和含样品的坩埚所吸收的能量差别。化合物的熔点对应于表示温度函数的所吸收能量差异的曲线的最大峰的温度。
本发明组合物中所用的蜡选自在常温下是固态的蜡,为动物的、植物的、矿物的或合成的蜡,以及它们的混合物。
本发明的组合物中可采用的蜡可具有0.01-15Mpa的硬度,例如大于0.05MPa,进一步如大于0.1MPa。
使用Rheo公司生产的名为TA-XT2i的质地分析仪(texturometer)在20℃下测定压力来确定硬度,该质地分析仪装备有一个直径2mm的不锈钢圆柱形纺锤,测定方法为在下列操作期间测定作为时间函数的力(压力和张力)(F)的变化:
纺锤以0.1mm/s的速度移动,然后穿入蜡中至深度为0.3mm。当纺锤已经穿入蜡中的深度达0.3mm时,纺锤仍然保持1秒钟(相应于松弛时间),然后以0.1mm/s的速度后撤。在松弛期间,力(压力)急剧下降直至变为0,然后,在后撤期间,力(张力)变为负值,然后再次向0值增大。硬度对应于纺锤表面和蜡相接触的瞬间所测得的两者之间的最大压力。压力值以MPa表示。
为测量硬度,在蜡熔点+20℃的温度下熔化蜡。将熔化的蜡倾入直径30mm,深20mm的容器中。蜡在常温(25℃)下进行24小时的重结晶,然后在20℃保存至少1小时,之后再进行硬度测量。
作为适用于本发明的蜡的举例说明,可提及的有烃类蜡,例如蜂蜡、羊毛脂蜡、中国昆虫蜡、漆树蜡、石蜡、某些聚乙烯蜡和蜡样共聚物以及它们的酯。
还需提及的是由含直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油经催化加氢得到的蜡。这些蜡中例如可以提及的是异构化的加州希蒙得木油,例如DesertWhale公司生产或出售的商品名为Iso-Jojoba-50的反式异构化的部分氢化的加州希蒙得木油,氢化的向日葵油,氢化的蓖麻油,氢化的椰子油和氢化的羊毛脂油,由Heterene公司出售的名为Hest 2T-4S的四硬脂酸二(1,1,1,-三甲基醇丙烷)酯。
还需提及的有硅酮蜡和氟蜡。
还可使用的蜡有氢化被十六烷醇酯化的蓖麻油而获得的蜡,其由Sophim公司出售,商品名为Phytowax Ricin 16L64和22L73。这些蜡在专利申请FR-A-2 792 190中有所记载。
在一种示例性的实施方式中,本发明的组合物可包括至少一种被称为“粘性蜡”的蜡,即粘性大于或等于0.7N.s且硬度小于或等于3.5MPa的蜡。
粘性蜡的采用可允许制造易于涂抹于角蛋白纤维的化妆品组合物,其对角蛋白纤维具有良好的粘附性,从而形成了光滑、均一和增厚的着妆。
所采用的粘性蜡的粘性范围为0.7N.s-30N.s,例如大于或等于1N.s,进一步为1N.s-20N.s,更进一步为大于或等于2N.s,如2N.s-10N.s,更进一步为2N.s-5N.s。
蜡的粘性可通过采用Rheo公司出售的名为TA-TX2i的粘度分析仪测定作为时间函数的力(压力或张力)的变化而确定,其中的粘度分析仪装配有形成45℃角的圆锥形丙烯酸聚合物纺锤。
测定方法如下:
在蜡熔点+10℃的温度下熔化蜡。将熔化的蜡倾入直径25mm,深20mm的容器中。蜡在常温(25℃)下进行24小时的重结晶,从而使蜡的表面变得平滑,然后在20℃保存至少1小时,之后再进行粘性测量。
粘度分析仪纺锤以0.5mm/s的速度移动,然后穿入蜡中至深度为2mm。当纺锤已经穿入蜡中的深度达2mm时,纺锤仍然保持1秒钟(相应于松弛时间),然后以0.5mm/s的速度后撤。
在松弛期间,力(压力)急剧下降直至变为0,然后,在后撤期间,力(张力)变为负值,然后再次向0值增大。粘性对应于作为时间函数的力的曲线积分,原因是部分曲线对应于力的负值(张力)。粘性值以N.s表示。
可采用的粘性蜡的硬度小于或等于3.5MPa,如0.01MPa-3.5MPa,进一步为0.05MPa-3MPa,或为0.1MPa-2.5MPa。
硬度的测试按照前述的方法进行。
可采用的粘性蜡包括单独的或作为混合物的(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯(烷基含有20-40个碳原子),例如式(I)表示的12-(12’-羟基硬脂酰氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯:
Figure A20051013692300221
其中m是18-38的整数,或为式(II)化合物的混合物。
这类蜡的例子有Koster Keunen公司出售的名为Kester Wax K 82 P和Kester Wax K 80 P
上述蜡的起始熔点可能低于45℃。
本发明中,可采用小颗粒形式的蜡,其以平均“有效”体积直径D[4.3]表示的尺寸为0.5-30微米,如1-20微米,进一步如5-10微米,这种小颗粒形式的蜡在下文中被称为“微晶蜡”。为了有所区别,本发明所采用的碎片形式或较大尺寸的蜡在下文中被称为“常规的蜡”。
对于本发明组合物中可以采用的微晶蜡,可提及的有巴西棕榈微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为MicroCare 350的产品;合成的微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为MicroEase 114S的产品;由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物构成的微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为MicroCare 300和310的产品,由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物构成的微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为Micro Care 325的产品;聚乙烯微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为Micropoly 200,220,220L和250S的产品;以及聚四氟乙烯微晶蜡,如Micro Powders公司出售的名为Microslip519和519L的产品。
在本发明的组合物中,当然可以采用蜡的混合物,例如采用一种或多种常规的蜡,如粘性蜡和/或起始熔点大于或等于45℃的蜡,以及一种或多种称为微晶蜡的蜡。本发明的组合物可包括的蜡的含量占组合物总重量的0.1-70%,例如为0.5-50%,进一步为1-30%。
半结晶聚合物
术语“聚合物”是指含有两个重复单元,例如至少三个重复单元,进一步如至少十个重复单元的化合物。术语“半结晶聚合物”是指主链上包括可结晶部分,可结晶的悬链(pendant chain)或可结晶的嵌段,以及存在于主链中的无定形部分,且具有一阶可逆相转变温度,尤其是熔点(固-液转变)的聚合物。当可结晶部分为聚合物主链的可结晶嵌段的形式时,聚合物的无定形部分为无定形嵌段的形式;在这种情况下,半结晶聚合物为嵌段共聚物,例如是二嵌段,三嵌段或多嵌段的类型,包括至少一种可结晶的嵌段和至少一种无定形的嵌段。术语“嵌段”可以指至少5个相同的重复单元。可结晶序列的化学性质不同于无定形嵌段。
半结晶聚合物的熔点大于或等于30℃(如30℃-80℃),进一步如30℃-60℃。这一熔点是状态温度的一阶变化。
这一熔点可采用任何公知的方法,如采用差示扫描量热计(DSC)进行测量。
在一种示例性的实施方式中,本发明采用的半结晶聚合物的数均分子量大于或等于1000。在一种示例性的实施方式中,本发明组合物中的半结晶聚合物的数均分子量 Mn的范围为2000-800 000,例如为3000-500 000,进一步为4000-150 000,如低于100 000,以及4000-99 000。半结晶聚合物的数均分子量可以为5600以上,例如5700-99 000。本发明中,术语“可结晶的链或嵌段”是指在单独的情况下能从无定形状态可逆地转化为结晶状态的链或嵌段,这种可逆转化取决于系统处于熔点之上或之下。在本发明中,链是相对于聚合物主链是悬链或侧链的一组原子。嵌段是属于主链的一组原子,这组原子构成了聚合物的一个重复单元。
在一种示例性的实施方式中,“可结晶的悬链”可以是含有至少6个碳原子的链。
半结晶聚合物可以选自包括至少一个可结晶嵌段和至少一个无定形嵌段的嵌段共聚物,每一重复单元上具有至少一个可结晶的侧链的均聚物和共聚物,以及它们的混合物。
这类共聚物例如在文献EP 1 396 259中有所描述。
作为本发明组合物中可采用的结构半结晶聚合物的具体实例,可提及的有Landec公司的产品Intelimer,如小册子“Intelimerpolymers”,LandecIP22(Rev.4-97)中所述。这些聚合物在常温(25℃)下为固体形式,并且具有可结晶的侧链。
亲脂性凝胶剂
可用于本发明组合物中的胶凝剂可以是有机的或矿质的,聚合的或分子的亲脂性凝胶剂。
对于矿质亲脂性凝胶剂,可提及的有任选改性的粘土,如采用C10-C22脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石,具体如采用二硬脂基二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石,如Elementis公司出售的名为Bentone 38V的产品。
还可提及的有任选进行疏水性表面处理的煅制二氧化硅,其粒径小于1μm。尤其是,通过化学反应使存在于二氧化硅表面的硅醇基团数目减少,可以对二氧化硅的表面进行化学改性。例如可以用疏水基团取代硅醇基,然后得到疏水性的二氧化硅。疏水性基团可以为:
-三甲基硅氧基基团,其可通过在六甲基二氮硅烷的存在下处理锻制二氧化硅而得到。根据CTFA(第6版,1995),这样处理的二氧化硅被称为“二氧化硅的甲硅烷化产物”。这样处理的二氧化硅可例如是Degussa公司出售的Aerosil R812,Cabot公司出售的Cab-O-Sil TS-530
-二甲基硅氧基或聚二甲基硅氧基,其可通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理锻制二氧化硅而得到。根据CTFA(第6版,1995),这样处理的二氧化硅被称为“二氧化硅二甲基硅烷化产物”。这样处理的二氧化硅可例如是Degussa公司出售的Aerosil R972和Aerosil R974,以及Cabot公司的Cab-O-Sil TS-610和Cab-O-Sil TS-720
所锻制的疏水性二氧化硅的颗粒尺寸可以是纳米级至微米级的,例如约5-200nm。
聚合的有机亲脂性凝胶剂例如为部分或全部交联的且具有三维结构的弹性有机聚硅氧烷,具体如Shin-Etsusold公司的KSG6,KSG16和KSG18,Dow-Corning公司的Trefil E-505C和Trefil E-506C,GrantIndustries公司的Gransil SR-CYC,SR DMF10,SR-DC556,SR 5CYCgel,SR DMF 10gel和SR DC 556gel,以及General Electric公司的SF1204和JK 113;乙基纤维素,如Dow Chemical公司出售的名为Ethocel的产品;聚酰胺型缩聚物,它是由(α)至少一种选自含有至少32个碳原子的二羧酸如二聚体脂肪酸和(β)亚烷基二胺如乙二胺进行缩合反应而得到的,该聚酰胺聚合物至少包括一个被至少一种含有12-30个线性饱和碳原子的一元醇或一元胺酯化或酰胺化的端基羧酸基团,如乙二胺/二亚油酸硬脂醇酯共聚物,具体例如是Arizona Chemical公司出售的名为Uniclear 100 VG的产品;被饱和或不饱和烷基链取代的半乳甘露聚糖,其中每个糖上具有1-6个,例如2-4个羟基,例子是被C1-C6,例如被C1-C3烷基链烷基化的瓜儿胶;以及上述物质的混合物。聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯类的“二嵌段”,“三嵌段”或“自由基”型嵌段共聚物,如BASF公司出售的名为LuvitolHSB的产品,聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)类的“二嵌段”,“三嵌段”或“自由基”型嵌段共聚物,如Shell Chemical Co.出售的名为Kraton的产品,或者是聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)类,三嵌段和自由基(星型)共聚物在异十二烷中的混合物,如Penreco公司出售的名为Versagel的产品,具体如丁烯/乙烯/苯乙烯三嵌段共聚物和乙烯/丙烯/苯乙烯星型共聚物在异十二烷中的混合物(Versagel M 5960)。
对于可用于本发明组合物中的亲脂性凝胶剂,还可提及的有糊精酯和脂肪酸酯,例如棕榈酸糊精酯,尤其是例如Chiba Flour公司出售的名为Rheopearl TL或Rheopearl KL的产品。
成膜聚合物
在一种示例性的实施方式中,本发明的组合物可包括至少一种成膜聚合物。
可存在于本发明组合物中的成膜聚合物的固含量占聚合物总重量的0.1%-60%,例如0.5%-40%重量,进一步如1%-30%重量。
本发明中,术语“成膜聚合物”是指通过自身或在成膜助剂的存在下能形成宏观连续的,且粘附在蛋白纤维上的膜,例如粘性膜,以及例如在将成膜聚合物倾倒到防粘表面如特氟纶或硅酮表面而制备所述的膜时该膜的粘性和机械性质使膜能在分离过程中被分离出或被处理的膜。
对于可用于本发明组合物中的成膜聚合物,可提及的有自由基型或缩聚型的合成聚合物,天然来源的聚合物以及它们的混合物。
这些成膜聚合物可不同于上述的聚合电解质。
脂溶性聚合物
在一种示例性的实施方式中,成膜聚合物可以是溶于包括上述油或有机溶剂的液态脂肪相中的聚合物(将该成膜聚合物称为脂溶性聚合物)。在本发明中,术语“液态脂肪相”是指常温(25℃)常压(760mmHg,即105Pa)下为液态,且由一种或多种常温下为液态且相互之间具有相容性的脂肪物质(如上述油)构成的脂肪相。
在一种示例性的实施方式中,液态脂肪相可包括挥发性的油,该挥发性油任选以与非挥发性油的混合物的形式存在,可选自上述的油。
作为脂溶性聚合物的例子,可提及的有乙烯基酯(乙烯基团直接与酯基上的氧原子相连,且该乙烯基酯具有含1-19个碳原子的线性或支化的饱和烃基,该饱和烃基与酯基中的羰基部分相连)和至少一种其他单体的共聚物,其中的其他单体可以是乙烯基酯(除已存在的乙烯基酯以外),α烯烃(具有8-28个碳原子),烷基乙烯基醚(其中的烷基基团包括2-18个碳原子),或烯丙基酯或甲代烯丙基酯(具有含1-19个碳原子的线性或支化的饱和烃基,且该饱和烃基与酯基的羰基部分相连)。
这些共聚物可与交联剂进行交联,交联剂可以是乙烯基型的或是烯丙基或甲代烯丙基型的,如四烯丙基氧乙烷,二乙烯基苯,辛二酸二乙烯基酯,十二烷二酸二乙烯基酯,以及十八烷二酸二乙烯基酯。
作为这些共聚物的例子,可提及的有下列物质的共聚物:乙酸乙烯基酯/硬脂酸烯丙基酯,乙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,乙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯,乙酸乙烯基酯/十八碳烯,乙酸乙烯基酯/十八烷基乙烯基醚,丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯,丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,硬脂酸乙烯基酯/十八碳烯-1,乙酸乙烯基酯/十二碳烯-1,硬脂酸乙烯基酯/乙基乙烯基醚,丙酸乙烯基酯/十六烷基乙烯基醚,硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙基酯,2,2-二甲基辛酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,2,2-二甲基戊酸烯丙基酯/月桂酸乙烯基酯,二甲基丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯,二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯,采用0.2%二乙烯基苯交联的丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯,采用0.2%二乙烯基苯交联的二甲基丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,采用0.2%四烯丙基氧乙烷交联的乙酸乙烯基酯/十八烷基乙烯基醚,采用0.2%二乙烯基苯交联的乙酸乙烯基酯/硬脂酸烯丙基酯,采用0.2%二乙烯基苯交联的乙酸乙烯基酯/十八碳烯-1,以及采用0.2%二乙烯基苯交联的丙酸烯丙基酯/硬脂酸烯丙基酯。
作为脂溶性成膜聚合物,可提及的有脂溶性共聚物,如由具有9-22个碳原子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯(烷基具有10-20个碳原子)的共聚合得到的脂溶性共聚物。
这类脂溶性共聚物可选自聚(硬脂酸乙烯基酯)的共聚物,以二乙烯基苯交联的聚(硬脂酸乙烯基酯)的共聚物,二烯丙基醚的共聚物或邻苯二甲酸二烯丙基酯的共聚物,聚((甲基)丙烯酸硬脂醇酯)的共聚物,聚(月桂酸乙烯酯)的共聚物,聚((甲基)丙烯酸月桂基酯),其可以是以四乙二醇或二(甲基丙烯酸)乙二醇酯交联的那些聚(甲基)丙烯酸酯。
上述的脂溶性共聚物是公知的,例如在申请FR-A-2232303中有所描述;它们的重均分子量范围为2000-500000,例如为4000-200000。
作为可用于本发明的脂溶性成膜聚合物,还可提及的有聚烯烃,如C2-C20烯烃的共聚物,进一步如聚丁烯,具有C1-C8饱和或不饱和的线性或支化烷基残基的烷基纤维素,具体的例子有乙基纤维素和丙基纤维素;乙烯吡咯烷酮(VP)的共聚物,如乙烯吡咯烷酮和C2-C40的共聚物,如乙烯吡咯烷酮和C3-C20烯烃的共聚物。作为可用于本发明的VP共聚物的例子,可提及的有VP/乙酸乙烯基酯,VP/甲基丙烯酸乙酯,丁基聚乙烯吡咯烷酮(PVP),VP/甲基丙烯酸乙基酯/甲基丙烯酸,VP/二十碳烯(eicosene),VP/十六碳烯,VP/三十碳烯(triacontene),VP/苯乙烯,以及VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂基酯。
可提及的还有可在硅油中溶解或溶胀的硅树脂,其是交联的聚有机硅氧烷聚合物。硅树脂的命名被称为“MDTQ”,该树脂是根据所包含的各个硅氧烷单体单元的功能而描述的,“MDTQ”中的每一个字母表征一种类型的单元。
作为可商购的聚甲基硅倍半氧烷树脂,可提及的有:
-Wacker公司出售的Resin MK,如Belsil PMS MK;
-Shin-Etsu公司出售的KR-220L。
作为硅氧基硅酸酯树脂,可提及的有三甲硅氧基硅酸酯(TMS)树脂,如General Electric出售的产品SR1000或Wacker公司出售的产品TMS 803。还可提及的有以存在于溶剂如环甲基硅油(cyclomethicone)中的形式出售的三甲基硅氧基硅酸酯树脂,其为Shin-Etsu公司出售的“KF-7312J”,或DowComing公司出售的“DC 749”或“DC 593”。
也可采用聚有机硅氧烷类型的硅酮聚酰胺,如文献US-A-5 874 069,US-A-5 919 441,US-A-6 051 216和US-A-5 981 680所公开的硅酮聚酰胺(silicone-based polyamides)。
这些硅酮聚合物可属于下列两类:
1)包括能建立氢相互作用的至少两个基团,且这两个基团位于聚合物链上的聚有机硅氧烷,和/或
2)包括能建立氢相互作用的至少两个基团,且这两个基团位于接枝或分支上的聚有机硅氧烷。
在一种示例性的实施方式中,成膜聚合物是成膜的线性嵌段烯类聚合物,其包括具有不同玻璃化转变温度(Tg)的至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段,所述的第一和第二嵌段通过一个中间嵌段相连接,该中间嵌段包括至少一种构成第一嵌段的单体和至少一种构成第二嵌段的单体。
在一种示例性的实施方式中,嵌段聚合物的第一嵌段和第二嵌段可以是不相容的。
这类聚合物在例如EP 1411069或WO 04/028488的文献中有所描述。
水溶性聚合物
在本发明的另一种示例性实施方式中,成膜聚合物可以是水溶性聚合物并可存在于组合物的水相中;因此聚合物溶解于组合物的水相中。作为水溶性成膜聚合物的例子,可提及的有:
-蛋白质,如植物来源的蛋白质,具体如小麦蛋白或大豆蛋白;动物来源的蛋白质,如角蛋白,具体如角蛋白的水解产物和磺酸角蛋白(sulphonic keratins);
-纤维素聚合物,如羟乙基纤维素,羟丙基纤维素,甲基纤维素或乙基羟乙基纤维素;
-丙烯酸类聚合物或共聚物,如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯;
-乙烯基聚合物,如聚乙烯吡咯烷酮,甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物,乙酸乙烯基酯和巴豆酸的共聚物,乙烯吡咯烷酮和乙酸乙烯基酯的共聚物;乙烯吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物;聚乙烯醇;
-任选修饰的天然来源聚合物,如:
-阿拉伯胶,瓜尔胶,黄原胶衍生物,刺梧桐树胶;
-藻酸酯和角叉菜胶;
-糖胺聚糖,以及透明质酸和其衍生物;
-虫漆树脂,香松树胶,达玛树脂,榄香树脂和柯巴树脂;
-脱氧核糖核酸;
-粘多糖,如软骨素硫酸盐,
以及上述物质的混合物。
天然来源的聚合物
修饰或未修饰的天然来源聚合物可以选自虫漆树脂,香松树胶,达玛树脂,榄香树脂,柯巴树脂和纤维素聚合物,以及上述物质的混合物。
分散形式的聚合物
组合物中的成膜聚合物可以以分散于水相或非水性溶剂相中的颗粒形式存在,通常被称为乳胶或拟乳胶。制备这些分散系的技术是本领域技术人员公知的。
a)水性 分散系
作为成膜聚合物的水性分散系,可采用的有Avecia-Neoresin公司出售的名为Neocryl XK-90,Neocryl A-1070,Neocryl A-1090,Neocryl BT-62,Neocryl A-1079和Neocryl A-523的丙烯酸类分散系,Dow Chemical公司出售的名为Dow Latex 432的丙烯酸类分散系,Daito Kasey Kogyo公司出售的名为Daitosol 5000 AD或Daitosol 5000 SJ的丙烯酸类分散系;Interpolymer出售的名为Syntran 5760的丙烯酸类分散系,Rohm and Haas公司出售的名为Allianz Opt的丙烯酸类分散系,或者是Avecia-Neoresins公司出售的名为Neorez R-981和Neorez R-974的聚氨酯水性分散系,Goodrich公司出售的名为Avalure UR-405,Avalure UR-410,Avalure UR-425,Avalure UR-450,Sancure 875,Sancure 861,Sancure 878和Sancure2060的聚氨酯水性分散系,Bayer公司出售的名为Impranil 85的聚氨酯水性分散系,Hydromer出售的名为Aquamere H-1511的聚氨酯水性分散系;Eastman Chemical Products公司商标为Eastman AQ的磺基聚酯;乙烯基分散系如Mexomere PAM;聚乙酸乙烯基酯的水性分散系,如NisshinChemical公司的“Vinybran”或Union Carbide公司出售的产品;乙烯吡咯烷酮,二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺氯化铵三元共聚物的水性分散系,如ISP的Styleze W;聚氨酯/聚丙烯酸杂聚物的水性分散系,如Air Products公司的“Hybridur”或National Starch的“Duromer”;核/壳型分散系,如Atofina公司出售的Kynar(核:氟化的-壳:丙烯酸类的)或文献US 5 188 899中描述的核/壳型分散系(核:二氧化硅-壳:硅酮);以及上述物质的混合物。
b)非 水性分散系
还可提及的有存在于液态脂肪相中的如丙烯酸类的接枝烯类聚合物颗粒分散系,烯类聚合物在颗粒表面缺乏任何额外的稳定剂的情况下仍有利地分散,如文献WO 04/055081中所述。
本发明的组合物可包括与成膜聚合物一起促进膜形成的增塑剂。这样的增塑剂可选自本领域技术人员公知的具有所需功能的所有化合物。
这一方面可提及的有在异十二烷中的丙烯酸类分散系,例如为Chimex公司的Mexomere PAP
着色剂
本发明的组合物还可包括至少一种着色剂,例如粉状着色剂,脂溶性染料和水溶性染料。
粉状着色剂可选自颜料和珠光剂。
颜料可为白色或彩色的,矿质的和/或有机的,以及涂覆的或未涂覆的。在矿质颜料中,可提及的有任选进行表面处理的二氧化钛,氧化锆,氧化锌或氧化铈,以及铁的氧化物或铬的氧化物,锰紫,群青,氢氧化铬(chromium hydrate)和铁蓝,以及它们的混合物。有机颜料中,可提及的有碳黑,D&C型颜料,以及基于胭脂红或钡,锶,钙或铝的色淀(lacs)。
珠光剂可选自白色珠光颜料如用钛或铋的氯氧化物涂覆的云母;彩色珠光颜料如伴有铁氧化物的钛云母,特别是伴有铁蓝或铬氧化物的钛云母,伴有上述类型有机颜料的钛云母;以及基于铋的氯氧化物的珠光颜料。
脂溶性染料例如有苏丹红,D&C红17,D&C绿6,β-胡萝卜素,大豆油,苏丹棕,D&C黄11,D&C紫2,D&C橙5,喹啉黄和胭脂树橙。
这些着色剂的含量占组合物总重量的0.01-30%。
填料
本发明的组合物可包括至少一种填料。
填料可选自本领域技术人员公知且在化妆品领域中广泛使用的那些填料。填料可以为矿物也可为有机物,可为层状物也可为球状物。可提及的有滑石,云母,硅石,高岭土,聚酰胺粉末如Nylon(Atochem公司的Orgasol),聚-β-丙胺酸粉末和聚乙烯粉末,四氟乙烯聚合物的粉末如Teflon,月桂酰赖氨酸,淀粉,氮化硼,中空的聚合物微球如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的微球,具体如Expancel(Nobel Industrie公司),丙烯酸粉末如Polytrap(Dow Corning公司),聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅树脂微珠(如Toshiba公司的Tospearls),沉淀碳酸钙,碳酸镁和碳酸氢镁,羟化磷灰石,中空的硅石微球(Maprecos公司的Silica Beads),玻璃或陶瓷微囊体,含有8到22个碳原子,例如含有12到18个碳原子的有机羧酸衍生的金属皂,如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月硅酸锌或豆寇酸镁,以及偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲基酯共聚物的非膨胀性微球或丙烯腈均聚物共聚物的非膨胀性微球,如Akzo Nobel公司出售的Expancel820 DU 40和Expancel007WU。
填料的含量占组合物总重量的0.1-25%,例如1-20%重量。
纤维
当组合物是睫毛油时,本发明的组合物还可包括能改善增长效果的纤维。
术语“纤维”应理解为其长度L比直径D大得多的物质,D为纤维横截面内切圆的直径。特别是,L/D的比值(或形状因子)的选择范围在3.5到2500之间,优选5到500,特别优选5到150。
本发明组合物中可使用的纤维可以为合成的或天然的,矿质的或有机的。纤维可长可短,可单独存在或以有组织的形式存在,例如编结起来,并且可为中空的或为实心的。纤维可为任何形状,例如可以具有圆形或多边形(正方形,六边形或八边形)的横截面。为防止伤害,纤维的末端为钝的和/或为抛光的。
例如,纤维的长度为1μm到10mm之间,进一步如0.1mm到5mm,更进一步如0.3mm到3.5mm。其横截面可位于一个直径为2nm到500μm之间的圆内,例如直径为100nm到100μm,进一步为1μm到50μm。纤维的重量和纱支数通常以旦尼尔(denier)或分特(decitex)来表征,代表每9km纱的重量克数。特别是,纤维的纱支数可选自0.15到30旦尼尔的范围内,例如0.18到18旦尼尔。
可用于本发明组合物中的纤维可选自刚性或非刚性的纤维,可以为合成的或天然的,矿质的或有机的。
而且,纤维可以是经过或未经表面处理的,涂覆的或未涂覆的,以及着色的或未着色的。
作为可用于本发明的纤维,可提及的有非刚性纤维如聚酰胺(Nylon)纤维,或刚性纤维如聚酰亚胺酰胺纤维,如Rhodia公司出售的Kermel和Kermel Tech或Dupont de Nemours公司出售的名为Kevlar的聚(对-亚苯基对苯二甲酰胺)(或芳香族聚酰胺(aramide))纤维。
本发明的组合物中,纤维的含量占组合物总重量的0.01%-10%重量,例如0.1%-5%重量,进一步如0.3%-3%重量。
化妆活化剂
本发明的组合物可进一步包括化妆品中常用的所有成分。这些成分可尤其选自于聚合物,特别是定型聚合物;头发调理剂;不透明剂;芳香剂;增厚剂;胶凝剂;头发染色剂;硅树脂;硅树脂胶;防腐剂;抗氧化剂;化妆活化剂;遮光剂;pH稳定剂;维生素;增湿剂;止汗药;除臭剂;自鞣剂化合物,以及上述物质的混合物。这些各种成分的含量是本领域通常采用的,例如占组合物总重量的0.01%-20%。
配方
本发明的组合物可以为液体,糊,固体,摩丝或喷雾形式。该组合物可以是无水组合物。
本发明的组合物可用于对人体皮肤,嘴唇和/或角蛋白纤维的化妆。该组合物因此可作为身体或面部化妆组合物而应用,如为粉底,唇膏,唇部护理品,指甲油,指甲护理品,睫毛油或眼线笔;头发护理组合物,如染发组合物;防晒组合物;在染色、漂洗、烫发、头发矫直(hair relaxing)之前或之后使用的,或者是在烫发和头发矫直操作的两个步骤之间使用的冲洗组合物;用于保持发型的发用组合物,如定型漆,凝胶,摩丝或喷雾品。
在一种示例性的实施方式中,组合物可以是唇膏或皮肤用品的形式如粉底,或为睫毛油。
制备方法
在所有的情况下,本发明的组合物都可按照本领域技术人员公知的方法进行制备。
在组合物是用于角蛋白纤维化妆的情况下,制备本发明组合物的方法取决于所需的睫毛油的类型。还尤其取决于所采用的蜡的性质。
本发明的一个主题是对角蛋白纤维进行化妆和/或非治疗性护理的方法,其中将上述留存性组合物涂抹到所述的角蛋白纤维如睫毛上。
本发明的组合物尤其可通过采用刷子或梳子涂抹到睫毛上。
通过选择涂抹所述组合物的工具,可进一步增加用本发明的组合物进行化妆的增厚效果。
在这种情况下,如果可能,采用专利FR 2 701 198,FR 2 605 505,EP792 603和EP 663 161中所述的化妆刷涂抹所述的组合物,从而对睫毛进行化妆。
本发明的组合物可包装在划分了至少一个盛放所述组合物的分隔间的容器中,采用关闭件的方式关闭该容器。
容器可与涂抹器有关,涂抹器例如为刷子形式,其具有由绞合线固定的一组刷毛。这种螺旋状的刷子例如在专利US 4 887 622中有所描述。涂抹器也可为梳子形式,其具有例如由模塑法得到的多个涂抹部件。这类梳子例如在专利FR 2 796 529中有所描述。涂抹器可稳固地附在容器上,如在专利FR2 761 959中所述。在一种示例性的实施方式中,涂抹器稳固地附在一根轴上,而该轴又稳固地附在关闭件上。
关闭件可通过螺纹(screwing)形式连接到容器上。或者,关闭件和容器之间的连接可通过除螺纹之外的其它方式进行,如通过插入机构,棘爪固定或扣紧。术语“棘爪固定”是指涉及例如由一部分关闭件的弹性变形使材料轮缘通过,然后在轮缘通过之后使所述部分回复到弹性未受压位置的任何一种体系。
容器可至少部分由热塑性材料制造。热塑性材料的例子有聚丙烯或聚乙烯。
或者,容器可由非热塑性材料如玻璃或金属(或合金)制造。
容器可以例如装配有设置在容器缝隙区域的排泄装置。这样的排泄装置使擦拭涂抹器和任选可稳定连接的轴成为可能。这样的排泄装置在诸如FR 2792 618的专利中有所描述。
上述专利或专利申请的内容以引用方式并入本申请中。
以下的实施例对本发明进行非限制性的阐释。除非另有说明,用量都以克数给出。
以下的测试用于评价防水性。
I- 评价防水性和采用浸入方式的卸妆效果的测试
样品和化妆品涂抹
采用穗长为19mm且又黑又直的高加索人头发制造假睫毛样品。将所述的穗装在两片30mm×30mm的板之间。
采用涂抹睫毛油的刷子,用测试组合物对该头发进行化妆,进行三次涂刷,每次十下,每次间隔2分钟。
将组合物保持在常温(25℃)下干燥1小时。
测试说明
将样品浸入水中4分钟。从视觉上观察膜降解的出现(膨胀,不规则,分离等),记录对应于观察到这一现象的起点时间。
时间t对应于样品上睫毛油形成的膜开始在视觉上发生改变时起算的时间。
II- 评价干棉絮上的卸妆效果的测试
将上述测试I采用的样品随后在一片棉絮中撮10秒钟,然后拽出棉絮,将样品上的化妆品卸除。然后评价棉絮上和睫毛上睫毛油的量,记录卸妆效果。
具体实施方式
实施例1:含蜡的睫毛油
组合物A:
                                                         %重量
巴西棕榈微晶蜡(熔点:83-86℃)                            18.30
氢化C36二酸/乙二胺缩聚物,
以被保护的硬脂醇(来自Arizona的
Uniclear 100VG)进行酯化                                  1.50
修饰的二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石                           3.60
黑色铁氧化物                                             3.80
群青                                                     1.90
水                                                       7.30
乙酸乙烯基酯/硬脂酸烯丙基酯共聚物(65/35)                 6.50
碳酸丙烯酯                                               1.20
白蜂蜡                                                   13.00
异十二烷                                                 qs 100
对羟基苯甲酸丙酯                                         0.20
12-羟基硬脂酸寡聚物硬脂酸酯(Uniquema的                   0.60
Solsperse 21000)
石蜡微晶蜡                                               6.50
包括组合物A以及至少一种聚合电解质和至少一种25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂的组合物可以通过按下表I给定的比例混合这些成分来制备。
防水性和卸妆性的结果列于下表I中。
                                                表I
  试验   1(比较例)   2(比较例)   3(本发明)   4(本发明)   5(本发明)
  组合物A   96   100   88   94   88
  SIMULGEL 600(1)   10   10
  COSMEDIA SP   4   4
  聚山梨醇酯80   2   2
  聚山梨醇酯20   2
  浸入水中4min后在水中的性能(试验I) NTR t=30s t=20s t=1min 10s
  在干棉絮上进行撮/拽出之后的卸妆性能(试验II) 卸妆程度很小 无卸妆效果 卸妆程度完全 卸妆程度完全 卸妆程度完全
NTR=无报告内容
(1)Simulgel 600包含:
-4%丙烯酰胺/丙烯基氨基-2-甲基丙烷磺酸钠共聚物,
-0.7%聚山梨醇酯80,
-2.1%异十六烷,
-2.95%水,
-0.25%山梨醇油酸酯。
实施例2:
2.1 巴西棕榈蜡的微分散系
制备具有下列组成的巴西棕榈蜡的微分散系:
-巴西棕榈蜡                                    27.00g
-聚氧乙烯化(30EO)甘油基一硬脂酸酯
(Goldschmidt的Tagat S)                         6.75g
-乙醇                                          10.00g
-水                      qs                    100.00g
将蜡和表面活性剂加热到90℃,同时通过适度搅拌混匀该混合物。然后将加热到90℃的水加入,并且同时进行搅拌。将该混合物冷却到常温,并加入乙醇,从而获得平均粒径为大约170nm的蜡的微分散系。
2.2含蜡的睫毛油
                                             %重量
-用聚烷氧基聚二甲基硅氧烷酯化的蜡大戟蜡
(来自Koster Keunen的硅酮基蜡大戟蜡)          0.92
-巴西棕榈蜡                                  4.37
-巴西棕榈蜡的微分散系                        7.00
-合成蜂蜡                                    3.12
-石蜡                                        2.10
-高度支化的聚烯烃蜡                          0.10
-聚乙烯蜡                                    1.85
-氧乙烯化(20EO)的山梨醇单油酸酯
(来自Uniquema的Tween 80)                     1.75
-修饰的二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石              5.80
-采用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵
进行季铵化的羟乙基纤维素                     0.10
-聚月桂酸乙烯基酯(来自Chimex的Mexomere PP)   0.75
-醋酸乙烯基酯/硬脂酸烯丙基酯共聚物(65/35)    2.21
-浓度为25%AM的聚甲基丙烯酸钠水溶液
(来自Vanderbilt的Darvan No.7)                1.00
-乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物                 2.00
-氧乙烯化(20EO)/氧丙烯化(20PO)
的聚二甲基硅氧烷                             0.10
-聚丁烯(MW 2060)                             1.00
-碳酸丙烯酯                                  1.94
-大米淀粉                                    1.50
-与聚山梨醇酯80一起存在于异十六烷中的
丙烯酰胺/Na AMPS共聚物
(来自Seppic的Simulgel 600)          1.40
-黑色铁氧化物                          4.19
-水                                    2.89
-乙醇                                  2.00
-防腐剂                                qs
-异十二烷                              qs 100
这一配方表现出良好的防水性,易于用具有水相的化妆品卸除剂卸除的性质,其中的化妆品卸除剂例如为以名称Effacils出售的产品。
实施例3:存在25℃下HLB值大于或等于6的非离子型表面活性剂的影响
组合物
 试验   11   12   13   14
 组合物A   90   90   88   88
 与聚山梨醇酯80一起存在于异十六烷中的丙烯酰胺/Na AMPS共聚物,来自Seppic的Simulgel 600 -- 10 -- 10
 交联的羟基乙酸淀粉钠,来自Avebe的Primojel   10   --   10   --
  聚氧乙烯化的(20)山梨醇单油酸酯,来自Uniquema的Tween 80V -- -- 2 2
评价防水性和卸妆性的测试结果
 试验   11   12   13   14
 与出现膜降解相对应的时间(分钟)(试验I) >4 3.5 2 0.5
 棉絮上的卸妆效果评价(试验II)   无法查找   轻度卸除颗粒   部分卸妆   全部卸除着色剂
试验11和13的比较,以及试验12和14的比较表明,Tween 80 V的存在非常明显地改善了卸妆效果。
尽管文中结合特定实施方式来描述本发明,但应该理解的是,这些实施方式仅仅是为了说明本发明的原理和应用。因此应该理解,在不脱离所附权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下,可对这些说明性的实施方式进行许多变化和设计其他的方案。

Claims (52)

1.一种对角蛋白物质进行化妆的化妆品组合物,该组合物具有油性连续相,并包括至少一种聚合电解质,25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,以及至少一种着色剂,其中该聚合电解质是支化的和/或交联的,且其中任选存在的水和/或水溶性溶剂占组合物总重量的50%以下。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中该聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,聚丙烯酸酯和其共聚物。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该聚合电解质的含量大于或等于组合物总重量的0.05%重量。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中该聚合电解质在化妆品组合物中的含量占组合物总重量的0.05-15%重量。
5.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂选自非离子型表面活性剂,离子型表面活性剂,离子型和非离子型混合性质的表面活性剂,或后者的混合物。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂的含量占组合物总重量的0.1-30%重量。
7.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂选自氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚,氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇醚,聚乙二醇的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇苯甲酸酯,氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物,硅酮表面活性剂,氨基酸衍生物,C16-C30脂肪酸盐,聚氧乙烯化的脂肪酸盐,磷酸酯和其盐,磺基琥珀酸盐,烷基醚硫酸盐,羟乙磺酸盐,酰基谷氨酸盐,烷基咪唑烷鎓盐和铵盐,以及上述物质的混合物。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该组合物所包括的水和/或水溶性溶剂的含量小于或等于组合物总重量的40%重量。
9.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中该组合物包括至少一种挥发性油。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中该组合物所包括的挥发性油的含量占组合物总重量20-80%重量。
11.根据权利要求9所述的组合物,其中该挥发性油可以为烃油,硅油或氟油或其混合物。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中该组合物还包括选自蜡和半结晶聚合物的结构剂。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中该组合物包括成膜聚合物。
14.根据权利要求1所述的组合物,其中该组合物还包括填料和/或纤维。
15.一种对角蛋白物质进行化妆的方法,其中该方法包括将权利要求1所述的组合物涂抹到角蛋白物质上的至少一个步骤。
16.一种化妆品载体,其包括可根据权利要求15所述的方法所得到的妆。
17.一种角蛋白纤维的化妆用和/或非治疗性护理用的留存性化妆品组合物,该组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质以及25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,其中该聚合电解质是支化的或交联的,且其中任选存在的水和/或水溶性溶剂的含量低于聚合物总重量的50%重量。
18.根据权利要求17所述的组合物,其中该聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,聚丙烯酸酯和其共聚物。
19.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该聚合电解质的含量大于或等于组合物总重量的0.05%重量。
20.根据权利要求17所述的组合物,其中该聚合电解质在化妆品组合物中的含量占组合物总重量的0.05-15%重量。
21.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂选自非离子型表面活性剂,离子型表面活性剂,离子型和非离子型混合性质的表面活性剂,或后者的混合物。
22.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂的含量占组合物总重量的0.1-30%重量。
23.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂选自氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚,氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇醚,聚乙二醇的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇苯甲酸酯,氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物,硅酮表面活性剂,氨基酸衍生物,C16-C30脂肪酸盐,聚氧乙烯化的脂肪酸盐,磷酸酯和其盐,磺基琥珀酸盐,烷基醚硫酸盐,羟乙磺酸盐,酰基谷氨酸盐,烷基咪唑烷鎓盐和铵盐,以及上述物质的混合物。
24.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该组合物所包括的水和/或水溶性溶剂的含量小于或等于组合物总重量40%重量。
25.根据权利要求17所述的化妆品组合物,其中该组合物包括至少一种挥发性油。
26.根据权利要求25所述的组合物,其中该组合物所包括的挥发性油的含量占组合物总重量的20-80%重量。
27.根据权利要求25所述的组合物,其中该挥发性油可以是烃油,硅油或氟油或其混合物。
28.根据权利要求17所述的组合物,其中其中该组合物也包括选自蜡和半结晶聚合物的结构剂。
29.根据权利要求17所述的组合物,其中该组合物包括成膜聚合物。
30.根据权利要求17所述的组合物,其中该组合物还包括着色剂。
31.根据权利要求17所述的组合物,其中该组合物还包括填料和/或纤维。
32.一种对角蛋白纤维进行化妆和/或非治疗性护理的化妆方法,其中该方法包括将权利要求17所述的留存性组合物涂抹到角蛋白纤维上的至少一个步骤。
33.一种化妆品载体,其包括可根据权利要求32所述的方法所获得的妆。
34.一种角蛋白纤维的化妆用和/或非治疗性护理用的留存性化妆品组合物,该组合物具有油性连续相并包括至少一种聚合电解质以及25℃下HLB值大于或等于6的至少一种表面活性剂,其中该聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,粉末形式的交联羟基乙酸淀粉,聚丙烯酸酯,基于淀粉的接枝共聚物,可电离的多糖衍生物,聚丙烯酸,聚丙烯酸丙烯酸烷基酯共聚物,AMPS(用氨水进行部分中和且为高度交联的聚丙烯酰胺甲基丙磺酸),聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联的或非交联的),以及后者的混合物,优选丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,聚丙烯酸酯和其共聚物。
35.根据权利要求34所述的组合物,其中该聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸共聚物,聚丙烯酸酯和其共聚物。
36.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该聚合电解质的含量大于或等于组合物总重量的0.05%。
37.根据权利要求34所述的组合物,其中该聚合电解质在化妆品组合物中的含量优选为占组合物总重量的0.05-15%重量。
38.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂选自非离子型表面活性剂,离子型表面活性剂,离子型和非离子型混合性质的表面活性剂,或后者的混合物。
39.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该表面活性剂的含量占组合物总重量的0.1-30%重量。
40.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂选自氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚,氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇醚,聚乙二醇的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚的脂肪酸酯,氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,聚二甲基硅氧烷共聚多元醇苯甲酸酯,氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物,硅酮表面活性剂,氨基酸衍生物,C16-C30脂肪酸盐,聚氧乙烯化的脂肪酸盐,磷酸酯和其盐,磺基琥珀酸盐,烷基醚硫酸盐,羟乙磺酸盐,酰基谷氨酸盐,烷基咪唑烷鎓盐和铵盐,以及上述物质的混合物。
41.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该组合物包括含量小于或等于组合物总重量40%重量的水和/或水溶性溶剂。
42.根据权利要求34所述的化妆品组合物,其中该组合物包括至少一种挥发性油。
43.根据权利要求42所述的组合物,其中该组合物包括含量占组合物总重量的20-80%重量的挥发性油。
44.根据权利要求42所述的组合物,其中该挥发性油可以是烃油,硅油或氟油或其混合物。
45.根据权利要求34所述的组合物,其中该组合物还包括选自蜡和半结晶聚合物的结构剂。
46.根据权利要求34所述的组合物,其中该组合物包括成膜聚合物。
47.根据权利要求34所述的组合物,其中该组合物还包括着色剂。
48.根据权利要求34所述的组合物,其中该组合物还包括填料和/或纤维。
49.对角蛋白纤维进行化妆和/或非治疗性护理的化妆方法,其中该方法包括将权利要求34所述的留存性组合物涂抹到角蛋白纤维上的至少一个步骤。
50.一种化妆品载体,其包括根据权利要求49所述的方法所获得的妆。
51.一种制备角蛋白纤维化妆用化妆品组合物的方法,该化妆品组合物具有油性连续相且具有良好的防水性和易卸除性,该方法包括联合应用至少一种聚合电解质和至少一种25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂。
52.一种制备角蛋白纤维化妆用和/或非治疗性护理用的留存性化妆品组合物的方法,该留存性化妆品组合物具有油性连续相且具有良好的防水性和易卸除性,该方法包括联合应用至少一种聚合电解质和至少一种25℃下HLB值大于或等于6的表面活性剂。
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