CN118421329A - 液晶介质 - Google Patents

液晶介质 Download PDF

Info

Publication number
CN118421329A
CN118421329A CN202410533232.7A CN202410533232A CN118421329A CN 118421329 A CN118421329 A CN 118421329A CN 202410533232 A CN202410533232 A CN 202410533232A CN 118421329 A CN118421329 A CN 118421329A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
mixture
compounds
crystal mixture
atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202410533232.7A
Other languages
English (en)
Inventor
H·赫施曼
S·肖恩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of CN118421329A publication Critical patent/CN118421329A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3098—Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
    • G02F1/1362—Active matrix addressed cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122—Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004—Cy-Cy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3027—Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C09K2019/3408—Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
    • C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

本发明涉及液晶介质，其包含至少一种式I化合物，和至少一种选自式ST‑1至ST‑17化合物的化合物， 其中R1和R1*，A1和A1*，Z1和Z1*，X，L1和L2，RST，环A，ZST，p和q具有权利要求1所述含义，并涉及其用于有源矩阵显示器，特别是基于VA‑、PSA‑、PA‑VA‑、SS‑VA‑、SA‑VA‑、PS‑VA‑、PALC‑、IPS‑、PS‑IPS‑、UB‑FFS‑、U‑IPS‑、FFS‑或PS‑FFS‑效应的显示器的用途。

Description

液晶介质
本申请是申请号为201680011198.0的分案申请。
本发明涉及液晶介质，其包含至少一种式I化合物，
其中
R1和R1*各自彼此独立地表示H，具有1-15个C原子的烷基或烷氧基，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-、-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被卤素替代，
A1和A1* 各自彼此独立地表示
a) 1,4-亚环己烯基或1,4-亚环己基，其中一个或两个不相邻的CH2基团可被-O-或-S-替代，
b) 1,4-亚苯基，其中一个或两个CH基团可被N替代，
c) 选自哌啶-1,4-二基、1,4-二环[2.2.2]亚辛基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、菲-2,7-二基和芴-2,7-二基的基团，
其中基团a)、b)和c)可被卤素原子单或多取代，
Z1和Z1*各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，
X表示-S-或-O-，和
L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
和至少一种化合物选自式ST-1至ST-17化合物的化合物，
其中
RST表示H，具有1-15个C原子的烷基或烷氧基，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-、-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被卤素替代，
表示
ZST各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，
L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
p表示1或2，
q表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
该类型的介质特别用于基于ECB效应的具有有源矩阵寻址的电光显示器和IPS(面内切换)显示器或FFS(边缘场切换)显示器.
电控双折射、ECB效应亦或DAP(配向相畸变)效应的原理首次描述于1971年(M.F.Schieckel和K.Fahrenschon,“Deformation of nematic liquid crystals withvertical orientation in electrical fields”,Appl.Phys.Lett.19(1971),3912)。这随后描述于J.F.Kahn(Appl.Phys.Lett.20(1972),1193)及G.Labrunie和J.Robert(J.Appl.Phys.44(1973),4869)的论文中。
J.Robert和F.Clerc(SID 80Digest Techn.Papers(1980),30)、J.Duchene(Displays 7(1986),3)以及H.Schad(SID 82Digest Techn.Papers(1982),244)的论文显示液晶相必须具有高数值的弹性常数K3/K1比、高数值的光学各向异性Δn和Δε≤-0.5的介电各向异性值以适用于基于ECB效应的高信息显示器元件。基于ECB效应的电光学显示器元件具有垂面边缘配向(VA技术＝垂直配向)。介电负性液晶介质也可用于使用所谓的IPS或FFS效应的显示器。
除了IPS(面内切换)显示器(例如：Yeo,S.D.,论文15.3：“An LC Display for theTV Application”,SID 2004International Symposium,Diges t of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.758&759)和长久已知的TN(扭转向列)显示器外，使用ECB效应的显示器，如例如在MVA(多域垂面配向，例如：Yoshide,H.等,论文3.1：“MVA LCD for Notebook orMobile PCs...”,SID 2004International Symposium,Diges t of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.6至9，和Liu,C.T.等,论文15.1：“A 46-inch TFT-LCD HDTVTechnology...”,SID 2004International Symposium,Diges t of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.750至753)、PVA(图案化垂直配向，例如：Kim,Sang Soo,论文15.4：“Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV”,SID 2004InternationalSymposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.760至763)、ASV(先进超视 角，例如：Shigeta,Mitzuhiro和Fukuoka,Hirofumi,论文15.2："Development of HighQuality LCDTV",SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.754至757)模式中的所谓的VAN(垂直配向向列)显示器，自身已确立为当今最重要的三种较新型液晶显示器之一，特别是对于电视应用而言。该技术以一般形式进行比较，例如，在Souk,Jun,SID Seminar 2004,seminar M-6：“Recent Advances in LCDTechnology”,Seminar Lecture Notes,M-6/1至M-6/26，和Miller,Ian,SID Seminar2004,seminar M-7：“LCD-Television”,Seminar Lecture Notes,M-7/1至M-7/32中。虽然现代ECB显示器的响应时间已通过在超速驱动下的寻址方法得以显著改进，例如：Kim,Hyeon Kyeong等,论文9.1：“A 57-in.Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application”,SID2004International Symposium,Diges t of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.106至109，但获得视频相容响应时间，特别是灰阶切换，仍为尚未得到满意解决的问题。
该效应在电光显示器元件中的工业应用需要LC相，其必须满足多种要求。此处尤为重要的是对水分、空气的化学耐受性和物理影响，例如热、红外线、可见光和紫外辐射以及直流和交流电场。
此外，工业可用LC相需要在适合的温度范围和低粘度下具有液晶介晶相。
迄今公开的具有液晶介晶相的系列化合物均不包括符合全部这些要求的单一化合物。因此，通常制备2-25种，优选3-18种化合物的混合物以获得可用作LC相的物质。然而，还没有可能以该方式容易地制备最优相，因为目前还没有可用的具有显著介电负性各向异性和适当长期稳定性的液晶材料。
已知矩阵液晶显示器(MLC显示器)。可用于单像素单切换的非线性元件为，例如，有源元件(即晶体管)。因而使用术语“有源矩阵”，其中可区分为以下两种类型：
1.位于硅晶片(作为基板)上的MOS(金属氧化物半导体)晶体管
2.位于玻璃板(作为基板)上的薄膜晶体管(TFT)。
在类型1的情况下，所用的电光效应通常为动态散射或宾主效应。使用单晶硅作为基板材料限制了显示器的尺寸，因为甚至多个分显示器的模块化装配也在接合处产生问题。
在更加有希望的类型2(其为优选的)的情况下，所用的电光效应通常为TN效应。
两种技术之间存在区别：包含化合物半导体(例如，CdSe)的TFT，或基于多晶或无定形硅的TFT。后一技术正于全球范围内集中研发中。
TFT矩阵应用于显示器一个玻璃板的内侧，同时另一个玻璃板于其内侧携带透明反电极。与像素电极的尺寸相比，TFT非常小并且几乎对影像无不利影响。该技术也可扩展至全色功能显示器，其中红、绿和蓝色滤光器的镶嵌块以如此方式设置以致滤光器元件相对于每个可切换像素。
此处术语MLC显示器覆盖了带有整体非线性元件的任意矩阵显示器，即除了有源矩阵外，也包括带有无源元件，例如压敏电阻或二极管(MIM＝金属-绝缘体-金属)的显示器。
该类型MLC显示器特别适用于TV应用(例如袖珍TV)或用于汽车或飞机构造中的高信息显示器。除了关于对比度的角度依赖性和响应时间的问题外，MLC显示器中也会出现因液晶混合物不够高的比电阻而产生的问题[TOGASHI,S.,SEKIGUCHI,K.,TANABE,H.,YAMAMOTO,E.,SORIMACHI,K.,TAJIMA,E.,WATANABE,H.,SHIMIZU,H.,Proc.Eurodisplay84,Sept.1984:A 210-288Matrix LCD Control led by Double Stage Diode Rings,pp.141ff.,Par is；STROMER,M.,Proc.Eurodisplay 84,Sept.1984:Des ign of Thin Film Trans is tors for Matrix Address ing of Televi s ion Liquid CrystalDisplays,pp.145ff.,Par is]。随着电阻的降低，MLC显示器的对比度变差。由于与显示器内表面的相互作用，液晶混合物的比电阻通常随着MLC显示器的寿命下降，因而高(初始)电阻对于经长期操作后必须具有可接受电阻值的显示器而言非常重要。因此，持续存在着对具有非常高的比电阻且同时具有大的工作温度范围、短的响应时间和低阈值电压的MLC显示器的很大需求，并且借助于这种显示器能产生各种灰阶。
频繁使用的MLC-TN显示器的缺点归因于它们相对低的对比度，相对高的视角依赖性和在这些显示器中产生灰阶困难。
VA-,PS-VA-,IPS-,FFS-和UB-FFS-应用市场正在寻找具有快速响应时间核非常高可靠性的LC混合物。用于实现快速响应时间的一种途径是标识具有低旋转粘度的高极性LC材料，其在LC混合物中使用有助于所需效果。然而，使用该类型的高极性LC材料在可靠性参数方面存在缺点，特别是在光暴露之后。
本发明的目的为提供液晶混合物，特别是用于监视器和TV应用，基于ECB,UB-FFS,IPS或FFS效应，其不具有以上所述缺点，或仅具有降低程度的以上所述缺点。具体地，需确认监视器和电视在极高和极低温度下也可工作并同时具有非常短的响应时间和同时具有改进的可靠性行为，特别是在长时间操作后展示出无图像残留或显著降低的图像残留。
令人惊讶地，如果添加适合的稳定剂通过使用式I化合物可获得LC混合物的快速响应时间同时可获得良好的可靠性。此处可被特定影响的可靠性参数为光暴露，例如UV光暴露(阳光测试)或LCD背光暴露之后的电压保持率。使用该类型的稳定剂增加了光暴露之后的电压保持率。
因此，本发明涉及液晶介质，其包含至少一种式I化合物和至少一种选自式ST-1至ST-16化合物的化合物。
本发明混合物优选展示出非常宽的向列相范围，清亮点≥70℃，优选≥75℃，特别是≥80℃，非常有利的电容阈值，相对高的保持率值和同时非常良好的-20℃和-30℃低温稳定性，以及非常低的旋转粘度值和短响应时间。本发明混合物进一步的特征在于：除了旋转粘度γ1的改进之外，可观察到用于改进响应时间的相对高的介电常数值K33。在LC混合物(优选具有负性介电各向异性)中使用式I化合物，旋转粘度值γ1与介电常数Ki之比降低。
本发明混合物的某些优选实施方案描述如下。
在式I化合物中，R1和R1*优选各自彼此独立地表示直链烷氧基，特别是OCH3、n-C2H5O、n-OC3H7、n-OC4H9、n-OC5H11、n-OC6H13，以及烯基，特别是CH2＝CH2、CH2CH＝CH2、CH2CH＝CHCH3、CH2CH＝CHC2H5，支链烷氧基，特别是OC3H6CH(CH3)2，和烯氧基，特别是OCH＝CH2、OCH2CH＝CH2、OCH2CH＝CHCH3、OCH2CH＝CHC2H5。
R1和R1*特别优选各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷氧基，特别是甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基。
式I中L1和L2优选均表示F。
优选的式I化合物为式I-1至I-20化合物，
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基，a lkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷氧基，和L1和L2各自彼此独立地表示F或Cl。
式I-1至1-20化合物中，L1和L2优选各自彼此独立地表示F或Cl，特别是L1＝L2＝F。特别优选的是式I-2和1-6化合物。式I-2和1-6化合物中，优选L1＝L2＝F。
本发明混合物非常特别优选包含至少一种选自如下所示式I-1A、I-2A、I-4A、I-6A、I-6B、I-11A、I-12-A、I-14A和I-16A化合物的化合物：
非常特别优选的混合物包含至少一种选自式I-2.1至I-2.49，I-6.1至I-6.28，I-12.1至I-12.49和I-16.1至I-16.28化合物的化合物：
式I-2.1至I-2.49、I-6-1至I-6-28、I-12.1至I-12.49和I-16-1至I-16-28化合物中，L1和L2优选均表示氟。
此外优选包含至少一种选自式I-1.1至I-1.28、I-6B.1至I-6B.3和I-11.1至I-11.28化合物的化合物的液晶混合物：
其中L1和L2各自彼此独立地具有权利要求1所述含义。式I-1.1至I-1.28、I-6B.1至I-6B.3和I-11.1至I-11.28化合物中，优选L1＝L2＝F。
非常特别优选的混合物包含至少一种如下所示化合物：
式I化合物可优选例如如US2005/0258399或WO 02/055463A1所描述的。
本发明介质优选包含一种、两种、三种、四种或更多种，优选一种、两种或三种式I化合物。
式I化合物优选以≥1wt％的量用于液晶介质中，优选≥3wt％，基于整个混合物。特别优选的是包含1-40wt％，非常特别优选2-30wt％一种或多种式I化合物的液晶介质。
式ST化合物中，特别优选的是下式化合物
其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝1或7
其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝3
其中n＝1、2、3、4、5、6或7，优选n＝3
式ST-3a和ST-3b化合物中，n优选表示3。式ST-2a化合物中，n优选表示7。
非常特别优选的根据本发明混合物包含一种或多种选自式ST-2a-1、ST-3a-1、ST-3b-1、ST-8-1、ST-9-1和ST-12化合物的稳定剂：
式ST-1至ST-17化合物优选各自以0.005-0.5％的量存在于本发明液晶混合物中，基于混合物计。
如果本发明混合物包含两种或更多种选自式ST-1至ST-17化合物的化合物，则在两种化合物的情况下，浓度相应地增加至0.01-1％，基于混合物计。
然而，式ST-1至ST-17化合物的总量，基于本发明混合物，不应超过2％。
本发明液晶介质的优选实施方案描述于下：
a)额外包含一种或多种选自式I IA、I IB和IIC化合物的化合物的液晶介质，
其中
R2A、R2B和R2C各自彼此独立地表示H，具有最多15个C原子的烷基或烯基，其为未取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可被-O-、-S-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-OC-O-或-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，
L1-4各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
Z2和Z2’各自彼此独立地表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CHCH2O-，
p表示0、1或2，
q表示0或1，和
v表示1-6。
式IIA和IIB化合物中，Z2可具有相同或不同的含义。式IIB化合物中，Z2和Z2'可具有相同或不同的含义。
式IIA、IIB和IIC化合物中，R2A、R2B和R2C各自优选表示具有1-6个C原子的烷基，特别是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11。
式IIA和IIB化合物中，L1、L2、L3和L4优选表示L1＝L2＝F和L3＝L4＝F，以及L1＝F和L2＝Cl，L1＝Cl和L2＝F，L3＝F和L4＝Cl，L3＝Cl和L4＝F。式IIA和IIB中Z2和Z2'优选各自彼此独立地表示单键，以及-C2H4-桥。
如果，式IIB中，Z2＝-C2H4-或-CH2O-，则Z2'优选单键，或者如果Z2'＝-C2H4-或-CH2O-，则Z2优选单键。式I IA和I IB化合物中，(O)CvH2v+1优选表示OCvH2v+1，以及CvH2v+1。式IIC化合物中，(O)CvH2v+1优选表示CvH2v+1。式IIC化合物中，L3和L4优选各自表示F。
优选的式I IA、I IB和IIC化合物描述于下：
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，和
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。
特别优选的本发明混合物包含一种或多种式IIA-2、IIA-8、IIA-14、IIA-26、II-28、IIA-33、IIA-39、IIA-45、IIA-46、IIA-47、IIA-50、IIB-2、IIB-11、IIB-16和IIC-1化合物。
式IIA和/或IIB化合物在整个混合物中的比例优选为至少20wt％。
特别优选的本发明介质包含至少一种式IIC-1化合物，
其中alkyl和alkyl*具有以上所述含义，优选量为>3wt％，特别是>5wt％和特别优选5-25wt％。
b)额外包含一种或多种式III化合物的液晶介质，
其中
R31和R32各自彼此独立地表示具有最多12个C原子的直链烷基，烷氧基，烯基，烷氧基烷基或烷氧基，和
表示
Z3表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-C4H8-、-CF＝CF-。
优选的式III化合物描述于下：
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基。
本发明介质优选包含至少一种式IIIa和/或式IIIb化合物。
式III化合物在整个混合物中的比例优选至少5wt％。
c)额外包含如下化合物的液晶介质
优选总量为≥5wt％，特别是≥10wt％。
此外优选本发明混合物包含如下化合物(缩写：CC-3-V1)
优选量为2-15wt％。
优选的混合物包含5-60wt％，优选10-55wt％，特别是20-50wt％的下式化合物(缩写：CC-3-V)
此外优选混合物包含下式化合物(缩写：CC-3-V)
和下式化合物(缩写：CC-3-V1)
优选量为10–60wt％。
d)额外包含一种或多种下式四环化合物的液晶介质
其中
R7-10各自彼此独立地具有权利要求5中对于R2A所述含义之一，和
w和x各自彼此独立地表示1-6。
特别优选的是混合物包含至少一种式V-9化合物。
e)额外包含一种或多种式Y-1至Y-6化合物的液晶介质，
其中R14-R19各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的烷基或烷氧基；z和m各自彼此独立地表示1-6；x表示0,1,2或3。
本发明介质特别优选包含一种或多种式Y-1至Y-6化合物，优选量为≥5wt％。
f)额外包含一种或多种式T-1至T-21氟代三联苯的液晶介质，
其中
R表示具有1-6个C原子的直链烷基或烷氧基，和m＝0、1、2、3、4、5或6和n表示0、1、2、3或4。
R优选表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基。
本发明介质优选包含式T-1至T-21三联苯，优选量为2-30wt％，特别是5-20wt％。
特别优选的是式T-1、T-2、T-4、T-20和T-21化合物。这些化合物中，R优选表示烷基，以及烷氧基，各自具有1-5个C原子。式T-20化合物中，R优选表示烷基或烯基，特别是烷基。式T-21化合物中，R优选表示烷基。
如果混合物的Δn值≥0.1，则本发明混合物优选使用三联苯。优选的混合物包含2-20wt％的一种或多种选自T-1至T-21化合物的三联苯化合物。
g)额外包含一种或多种式B-1至B-3联二苯的液晶介质，
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，和
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。
式B-1至B-3联二苯在整个混合物中的比例优选至少3wt％，特别是≥5wt％。
式B-1至B-3化合物中，式B-2化合物特别优选。
特别优选的联苯为
其中alkyl*表示具有1-6个C原子的烷基。本发明介质特别优选包含一种或多种式B-1a和/或B-2c化合物。
h)包含至少一种式Z-1至Z-7化合物的液晶介质，
其中R和a lkyl具有以上所述含义。
i)包含至少一种式O-1至O-18化合物的液晶介质，
其中R1和R2具有针对R2A给出的含义。R1和R2优选各自彼此独立地表示直链烷基或烯基。
优选的介质包含一种或多种式O-1、O-3、O-4、O-6、O-7、O-10、O-11、O-12、O-14、O-15、O-16和/或O-17化合物。
本发明混合物非常特别优选包含式O-10、O-12、O-16和/或O-17化合物，特别地量为5-30％。
优选的式O-10和O-17化合物描述于下：
本发明介质特别优选包含与一种或多种式O-17a至O-17d二环化合物组合的式O-10a和/或式O-10b三环化合物。与一种或多种选自式O-17a至O-17d二环化合物的化合物组合的式O-10a和/或O-10b化合物的总量为5-40％，非常特别优选15-35％。
非常特别优选的混合物包含化合物O-10a和O-17a：
化合物O-10a和O-17a优选以15-35％的浓度存在于混合物中，特别优选15-25％和尤其优选18-22％，基于整个混合物。
非常特别优选的混合物包含O-10b和O-17a化合物：
O-10b和O-17a化合物优选以15-35％的浓度存在于混合物中，特别优选15-25％和尤其优选18-22％，基于整个混合物。
非常特别优选的混合物包含以下三种化合物：
化合物O-10a、O-10b和O-17a优选以15-35％的浓度存在于混合物中，特别优选15-25％和尤其优选18-22％，基于整个混合物。
优选的混合物包含至少一种选自以下化合物的化合物
其中R1和R2具有以上所述含义。优选化合物O-6、O-7和O-17中，R1表示分别具有1-6个或2-6个C原子的烷基或烯基和R2表示具有2-6个C原子的烯基。
优选的混合物包含至少一种式O-6a、O-6b、O-7a、O-7b、O-17e、O-17f、O-17g和O-17h化合物：
其中alkyl表示具有1-6个C原子的烷基。
式O-6、O-7和O-17e-h化合物优选以1-40wt％的量存在于本发明混合物中，优选2-35wt％和非常特别优选2-30wt％。
j)优选的本发明液晶介质包含一种或多种含有四氢萘或萘单元的物质，例如，式N-1至N-5化合物，
其中R1N和R2N各自彼此独立地具有R2A所述含义，优选表示直链烷基，直链烷氧基或直链烯基，和
Z1和Z2各自彼此独立地表示-C2H4-、-CH＝CH-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2-或单键。
k)优选的混合物包含一种或多种选自式BC二氟二苯并色满，式CR色满，式PH-1和PH-2氟代菲，式BF-1和BF-2氟代二苯并呋喃化合物的化合物，
其中
RB1、RB2、RCR1、RCR2、R1、R2各自彼此独立地具有R2A含义。c为0、1或2和d表示1或2。R1和R2优选彼此独立地表示具有1-6个C原子的烷基或烷氧基。式BF-1和BF-2化合物不应与一种或多种式I化合物相同。
本发明混合物优选以3-20wt％的量包含式BC、CR、PH-1、PH-2和/或BF化合物，特别地量为3-15wt％。
特别优选的式BC和CR化合物为化合物BC-1至BC-7和CR-1至CR-5，
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，和
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。
非常特别优选的是混合物包含一种，两种或三种式BC-2、BF-1和/或BF-2化合物。
l)优选的混合物包含一种或多种式In茚满化合物，
其中
R11、R12、R13各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，烷氧基，烷氧基烷基或烯基，
R12和R13额外表示卤素，优选F，
表示
i表示0、1或2。
优选的式In化合物为如下所示式In-1至In-16化合物：
特别优选的是式In-1、In-2、In-3和In-4化合物。
式In和子式In-1至In-16化合物优选以≥5wt％的浓度用于本发明混合物中，特别是5-30wt％和非常特别优选5-25wt％。
m)优选的混合物额外包含一种或多种式L-1至L-11化合物，
其中
R、R1和R2各自彼此独立地具有权利要求5中针对R2A所述含义和a lkyl表示具有1-6个C原子的烷基。s表示1或2。
特别优选的是式L-1和L-4化合物，特别是L-4化合物。
式L-1至L-11化合物优选以5-50wt％的浓度使用，特别是5-40wt％和非常特别优选10-40wt％。
特别优选的混合物概念描述于下：(所用缩写解释于表A。此处n和m各自彼此独立地表示1-15，优选1-6)。
本发明混合物优选包含
-一种或多种式I化合物，其中L1＝L2＝F和R1＝R1*＝烷氧基；
-CPY-n-Om，特别是CPY-2-O2、CPY-3-O2和/或CPY-5-O2，优选浓度>5％，特别是10-30％，基于整个混合物，
和/或
-CY-n-Om，优选CY-3-O2、CY-3-O4、CY-5-O2和/或CY-5-O4，优选浓度>5％，特别是15-50％，基于整个混合物，
和/或
-CCY-n-Om，优选CCY-4-O2、CCY-3-O2、CCY-3-O3、CCY-3-O1和/或CCY-5-O2，优选浓度>5％，特别是10-30％，基于整个混合物，
和/或
-CLY-n-Om，优选CLY-2-O4、CLY-3-O2和/或CLY-3-O3，优选浓度>5％，特别是10-30％，基于整个混合物，
和/或
-CK-n-F，优选CK-3-F、CK-4-F和/或CK-5-F，优选>5％，特别是5-25％，基于整个混合物。
此外优选本发明混合物包含以下混合物概念：
(n和m各自彼此独立地表示1-6。)
-CPY-n-Om和CY-n-Om，优选浓度为10-80％，基于整个混合物，
和/或
-CPY-n-Om和CK-n-F，优选浓度为10-70％，基于整个混合物，
和/或
-CPY-n-Om和PY-n-Om，优选CPY-2-O2和/或CPY-3-O2和PY-3-O2，优选浓度为10-45％，基于整个混合物，
和/或
-CPY-n-Om和CLY-n-Om，优选浓度为10-80％，基于整个混合物，
和/或
-CCVC-n-V，优选CCVC-3-V，优选浓度为2-10％，基于整个混合物，
和/或
-CCC-n-V，优选CCC-2-V和/或CCC-3-V，优选浓度为2-10％，基于整个混合物，
和/或
-CC-V-V，优选浓度为5-50％，基于整个混合物。
本发明进一步涉及具有有源矩阵寻址、基于ECB-、VA-、PS-VA-、PA-VA-、IPS-、PS-IPS-、FFS-或PS-FFS效应的的电光显示器，特征在于其含有根据权利要求1-16一项或多项的液晶介质作为电介质，。
根据本发明的液晶介质优选具有≤-20C至≥70℃的向列相，特别优选≤-30℃至≥80℃，非常特别优选≤-40℃至≥90℃。
此处表达“具有向列相”意指一方面低温下在相应的温度下未观察到近晶相和结晶，和另一方面自向列相加热仍未发生清亮。低温研究在流动粘度计中于相应温度下进行并通过储存于具有相应于电光用途的层厚度的测试盒中至少100小时来检验。如果相应测试盒中-20℃温度下的储存稳定性为1000小时或更多，则介质被认为是于该温度下稳定的。-30℃和-40℃温度下，相应的时间分别为500h和250h。该高温下，清亮点通过传统方法于毛细管中测量。
液晶混合物优选具有至少60K的向列相范围和20℃下最多30mm2·s-1的流动粘度ν20。
液晶混合物中双折射值Δn通常为0.07-0.16，优选0.08-0.13。
本发明液晶混合物具有-0.5至-8.0的Δε，特别是-2.5至-6.0，其中Δε表示介电各向异性。20℃下旋转粘度γ1优选≤150mPa·s，特别是≤120mPa·s。
本发明液晶介质具有相对低的阈值电压值(V0)。其优选1.7V至3.0V，特别优选≤2.5V和非常特别优选≤2.3V。
对于本发明，术语“阈值电压”涉及电容阈值(V0)，也称为液晶阈值(Freedericksthreshold)，除非另有明确说明。
另外，本发明液晶介质在液晶盒中具有高的电压保持率值。
通常，具有低寻址电压或阈值电压的液晶介质展示出比具有更高寻址电压或阈值电压的那些更低的电压保持率，反之亦然。
对于本发明，术语“正性介电化合物”表示具有Δε>1.5的化合物，术语“介电中性化合物”表示具有-1.5≤Δε≤1.5的那些和术语“介电负性化合物”表示具有Δε<-1.5的那些。此处化合物的介电各向异性通过将10％的化合物溶于液晶主体并在至少一种测试盒中于1kHz下测量所得混合物的电容而测得，所述测试盒在各自情况下具有20μm的层厚度并具有垂面的和具有沿面的表面取向。测量电压一般为0.5V-1.0V，但其总是低于各待研究液晶混合物的电容阈值。
本发明所述所有温度值均以℃计。
本发明混合物适用于所有的VA-TFT应用，例如，VAN、MVA、(S)-PVA、ASV、PSA(聚合物稳定化的VA)和PS-VA-(聚合物稳定的VA)。此外，它们还适用于具有负Δε的IPS(面内切 换)和FFS(边缘场切换)应用。在本发明显示器中，向列液晶混合物通常包含两种组分A和B，其本身由一种或多种单个化合物组成。
组分A具有显著的负介电各向异性并赋予向列相以≤-0.5的介电各向异性。除了一种或多种式I化合物之外，其优选包含式IIA、IIB和/或IIC化合物，以及一种或多种式O-17化合物。
组分A的比例优选45-100％，特别是60-100％。
对于组分A，优选选择一种(或多种)具有Δε值≤-0.8的单个化合物。该值必须越负，则A在在整个混合物中的比例越小。
组分B具有显著的向列性和20℃下不大于30mm2·s-1的流动粘度，优选不大于25mm2·s-1的流动粘度。
多种适合的材料为本领域技术人员自文献已知。特别优选的是式O-17化合物。
组分B中特别优选的单个化合物为20℃下具有不大于18mm2·s-1，优选不大于12mm2·s-1流动粘度的极低粘度的向列液晶。
组分B是单变性或互变性向列相，其不具有近晶相，且能在直至非常低的温度下防止在液晶混合物中出现近晶相。例如，如果将高向列性的各种材料添加至近晶液晶混合物中，则这些材料的向列性可通过所获近晶相的抑制程度来比较。
混合物还可任选地包含组分C，包括具有Δε≥1.5介电各向异性的化合物。这些所谓的正性化合物通常以≤20wt％的量存在于负介电各向异性的混合物中，基于整个混合物计。
如果本发明混合物包含一种或多种具有Δε≥1.5介电各向异性的化合物，则其优选一种或多种选自式P-1至P-4化合物的化合物，
其中
R表示各自分别具有1或2-6个C原子的直链烷基，烷氧基或烯基，和
X表示F、Cl、CF3、OCF3、OCHFCF3或CCF2CHFCF3，优选F或OCF3。
式P-1至P-4化合物优选以0.1-15％的浓度用于本发明混合物中，特别是0.15-10％。
特别优选的是下式化合物
其优选以0.1-15％的量用于本发明混合物中。
另外，液晶相也可包含多于18种成分，优选18-25种成分。
除了一种或多种式I化合物，该相优选包含4-15种，特别是5-12种，和特别优选<10种式I IA、I IB和/或IIC化合物和任选一种或多种式O-17化合物。
除了式I化合物和式I IA、I IB和/或IIC化合物和任选的O-17化合物之外，也可存在其他成分，例如量为整个混合物的最多45％，但优选最多35％，特别是最多10％。
其他成分优选选自向列型或向列性的物质，特别是已知的物质，选自氧化偶氮苯、苯亚甲基苯胺、联二苯、联三苯、苯甲酸苯基酯或苯甲酸环己基酯、环己烷羧酸苯基酯或环己烷羧酸环己基酯、苯基环己烷、环己基二联苯、环己基环己烷、环己基萘、1,4-双环己基二联苯或环己基嘧啶、苯基-或环己基二噁烷、任选卤化的均二苯代乙烯、苄基苯基醚、二苯乙炔和取代的肉桂酸酯。
适合作为该类型液晶相成分的最重要化合物可以式IV表示
R20-L-G-E-R21 IV
其中L和E各自表示选自1,4-二取代苯和环己烷环、4,4’-二取代二联苯、苯基环己烷和环己基环己烷体系、2,5-二取代嘧啶和1,3-二噁烷环、2,6-二取代萘、二和四氢萘、喹唑啉和四氢喹唑啉的碳环或杂环体系，
或C-C单键，Q表示卤素，优选氯，或-CN，且R20和R21各自表示具有最多18个，优选最多8个碳原子的烷基，烯基，烷氧基，烷氧基烷基或烷氧基羰基氧基，或这些基团之一替代地表示CN、NC、NO2、NCS、CF3、SF5、OCF3、F、Cl或Br。
在这些化合物的大多数中，R20和R21彼此不同，这些基团之一通常为烷基或烷氧基。所提出的取代基的其他变形也是常见的。许多该类物质或其混合物为可商购的。全部这些物质可通过文献已知方法制备。
对于本领域技术人员不言而喻的是本发明VA-、IPS-或FFS-混合物也可以包含其中例如H、N、O、Cl和F已被相应的同位素替代的化合物。
可进一步以优选0.01-5wt％，特别优选0.2-2wt％的浓度将可聚合化合物，所谓的反应性介晶(RM)，例如U.S.6,861,107中所公开的，添加至本发明混合物中，基于混合物计。这些混合物还可任选包含引发剂，如例如U.S.6,781,665中所述。引发剂，例如Irganox-1076(购自BASF)优选以0-1％的量添加至包含可聚合化合物的混合物中。该类型混合物可用于所谓的聚合物稳定化VA模式(PS-VA-)或PSA(聚合物稳定的VA)，其中反应性介晶的聚合旨在发生于液晶混合物中。如此的先决条件为LC主体的液晶化合物在反应性介晶的聚合条件，即通常为320-360nm波长范围UV暴露下不反应。含烯基侧链的液晶化合物例如CC-3-V显示出在RM聚合条件(UV聚合)下无反应。
本发明优选实施方案中，可聚合化合物选自式M化合物
RMa-AM1-(ZM1-AM2)m1-RMb M
其中各基团具有以下含义：
RMa和RMb各自彼此独立地表示P、P-Sp-、H、卤素、SF5、NO2，烷基，烯基或炔基，其中基团RMa和RMb的至少一个优选表示或含有基团P或P-Sp-，
P表示可聚合基团，
Sp表示间隔基团或单键，
AM1和AM2各自彼此独立地表示芳基、杂芳基、脂环基或杂环基，优选具有4-25个环原子，优选C原子，其也包括或可含有稠合环，和其可任选被L单或多取代，
L表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，任选取代的甲硅烷基，任选取代的具有6-20个C原子的芳基，或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中，另外，一个或多个H原子也可被F、Cl、P或P-Sp-替代，优选P、P-Sp-、H、OH、CH2OH、卤素、SF5、NO2，烷基，烯基或炔基，
Y1表示卤素，
ZM1表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)n1-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n1-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C≡C-、-CH＝CH-、-COO-、-OCO-CH＝CH-、CR0R00或单键，
R0和R00各自彼此独立地表示H或具有1-12个C原子的烷基，
Rx表示P、P-Sp-、H，卤素，具有1-25个C原子的直链、支链或环状的烷基，其中，另外，一个或多个不相邻的CH2基团也可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代，任选取代的具有6-40个C原子的芳基或芳氧基，或任选取代的具有2-40个C原子的杂芳基或杂芳氧基，
m1表示0、1、2、3或4和
n1表示1、2、3或4，
其中所存在的基团RMa、RMb和取代基L的至少一个，优选一个、两个或三个，特别优选一个或两个表示基团P或P-Sp-或含有至少一个基团P或P-Sp-。
特别优选的式M化合物为其中如下的那些
RMa和RMb各自彼此独立地表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中，另外，一个或多个不相邻的CH2基团可彼此独立地被-C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代，其中基团RMa和RMb的至少一个优选表示或含有基团P或P-Sp-，
AM1和AM2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基，萘-1,4-二基，萘-2,6-二基，菲-2,7-二基，蒽-2,7-二基，芴-2,7-二基，香豆素、黄酮，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH基团可被N替代，环己烷-1,4-二基，其中，另外，一个或多个不相邻的CH2基团可被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基，二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基，二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，螺[3.3]庚烷-2,6-二基，哌啶-1,4-二基，十氢萘-2,6-二基，1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，茚满-2,5-二基或八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基，其中全部这些基团可为未取代的或被L单或多取代，
L表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，任选取代的甲硅烷基，任选取代的具有6-20个C原子的芳基，或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中，另外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代，
P表示可聚合基团，
Y1表示卤素，
Rx表示P、P-Sp-、H，卤素，具有1-25个C原子的直链、支链或环状的烷基，其中，另外，一个或多个不相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代，具有6-40个C原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有2-40个C原子的任选取代的杂芳基或杂芳氧基。
非常特别优选的是式M化合物，其中RMa和RMb之一或均表示P或P-Sp-。
用于本发明液晶介质和PS-VA-显示器或PSA显示器的适合和优选RM或单体或共聚单体选自，例如下式：
其中各基团具有以下含义：
P1,P2和P3各自彼此独立地表示可聚合基团，优选具有上下文对于P所述含义之一，特别优选丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟化丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基、乙烯氧基或环氧基，
Sp1、Sp2和Sp3各自彼此独立地表示单键或间隔基团，优选具有上下文对于Spa所述含义之一，和特别优选-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1为1-12的整数，和其中在后提及的基团中与相邻环的连接经由O原子发生，
其中基团P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-的一个或多个也可表示Raa，条件是所存在的基团P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-的至少一个不表示Raa，
Raa表示H、F、Cl、CN或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中，另外，一个或多个不相邻的CH2基团可各自彼此独立地被C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被F、Cl、CN或P1-Sp1-替代，特别优选具有1-12个C原子的直链或支链、任选单或多氟代的烷基，烷氧基，烯基，炔基，烷基羰基，烷氧基羰基或烷基羰基氧基(其中烯基和炔基具有至少两个C原子和支链基团具有至少三个C原子)，
R0、R00各自彼此独立且每次出现时相同或不同地表示H或具有1-12个C原子的烷基，
Ry和Rz各自彼此独立地表示H、F、CH3或CF3，
X1、X2和X3各自彼此独立地表示-CO-O-、O-CO-或单键，
Z1表示-O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-，
Z2和Z3各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-，其中n为2、3或4，
L每次出现时相同或不同地表示F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1-12个C原子的直链或支链、任选单或多氟代的烷基，烷氧基，烯基，炔基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，优选F，
L'和L"各自彼此独立地表示H、F或Cl，
r表示0、1、2、3或4，
s表示0、1、2或3，
t表示0、1或2，
x表示0或1。
式M1至M36化合物中，
优选表示
其中L每次出现时相同或不同地具有以上含义之一和优选表示F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5或P-Sp-，特别优选F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3、OCF3或P-Sp-，非常特别优选F、Cl、CH3、OCH3、COCH3或OCF3，特别是F或CH3。
适合可聚合化合物列于例如表D中。
根据本申请的液晶介质优选包含总计0.1-10％，优选0.2-4.0％，特别优选0.2-2.0％的可聚合化合物。
特别优选的是式M和式RM-1至RM-99可聚合化合物。
本发明混合物可进一步包含传统的添加剂，例如，稳定剂，抗氧剂，UV吸收剂，纳米颗粒，微粒等。
本发明液晶显示器的结构符合通常的几何学，如例如EP-A 0240379中所描述的。
以下实施例意欲解释本发明而非对其进行限制。上下文中，百分数数据表示重量百分数；全部温度以摄氏度表示。
贯穿本申请，1,4-亚环己基环和1,4-亚苯基环描述如下：
亚环己基环为反式-1,4-亚环己基环。
贯穿本专利申请和工作实施例，液晶化合物的结构通过缩写的方式表达。除非另有说明，依据表1-3进行向化学式的转变。全部基团CnH2n+1、CmH2m+1和Cm’H2m’+1或CnH2n和CmH2m为在各自情况下分别具有n、m、m’或z个C原子的直链烷基或亚烷基。n、m、m’、z各自彼此独立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，优选1、2、3、4、5或6。在表1中，编码各个化合物的环要素，在表2中，列举了桥接单元并且在表3中阐明了化合物左手边侧链或右手边侧链的符号含义。
表1：环要素
表2：桥接单元
表3：侧链
除了一种或多种式I化合物，本发明混合物优选包含一种或多种选自以下表A所述化合物的化合物。
表A
使用以下缩写：
(n，m，m’，z：各自彼此独立地为1、2、3、4、5或6；
(O)CmH2m+1意指OCmH2m+1或CmH2m+1)
可根据本发明使用的液晶混合物以本身常规的方式制备。通常，将所需量的所用组分以较少量溶于构成主要成分的组分中，有利地在升高的温度下进行。也可以将该组分的溶液混合于有机溶剂中，例如丙酮、氯仿或甲醇中，并在充分混合之后再次移除溶剂，例如通过蒸馏。
通过合适的添加剂，本发明液晶相可以这样的方式来改良，即，它们可以任意类型，例如，迄今已经公开的ECB、VAN、IPS、GH或ASM-VALCD显示器使用。
电介质也可进一步包含本领域技术人员已知和描述于文献中的添加剂，例如，UV吸收剂、抗氧剂、纳米颗粒和自由基清除剂。例如，可加入0-15％多色性染料，稳定剂，例如苯酚，HALS(受阻胺光稳定剂)，或手性掺杂剂。适用于本发明混合物的稳定剂特别地为表C中所列的那些。
例如，可加入0-15％多色性染料以及导电盐，优选4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二烷基铵、四丁基四苯基硼酸铵或冠醚的络合盐(参见，例如，Haller等,Mol.Cryst.Liq.Cryst.,第24卷,第249-258页(1973))以改进导电性或可加入用以改变向列相的介电各向异性、粘度和/或配向的物质。该类型物质描述于，例如，DE-A 22 09 127,22 40 864,23 21 632,23 38 281,24 50 088,26 37 430和28 53 728中。
表B
表B显示了可加入至本发明混合物的可行掺杂剂。如果混合物包含掺杂剂，则其以0.01-4wt％，优选0.01-3wt％的量添加。
本发明混合物包含至少一种以下表C所示稳定剂。
表C
可以0-10wt％，优选0.001-5wt％，特别是0.001-1wt％的量添加至本发明混合物的稳定剂描述于下。
表D
表D显示了可优选在本发明LC介质种用作反应性介晶化合物的示例性化合物。如果本发明混合物包含一种或多种反应性化合物，那么它们优选以0.01-5wt％的量使用。也可能需要添加用于聚合的引发剂或两种或更多种引发剂的混合物。引发剂或引发剂混合物优选以0.001-2wt％的量添加，基于混合物计。适合的引发剂为例如Irgacure(BASF)或Irganox(BASF)。
在优选实施方案中，本发明混合物包含一种或多种可聚合化合物，优选选自式RM-1至RM-99的可聚合化合物。该类型介质特别适用于PS-VA-、PS-FFS和PS-IPS-应用。在表D所示的反应性介晶中，化合物RM-1、RM-2、RM-3、RM-4、RM-5、RM-11、RM-17、RM-35、RM-41、RM-44、RM-62、RM-81、RM-95和RM-98是特别优选的。
工作实施例：
以下实施例意欲解释本发明而非对其进行限制。在实施例中，m.p.表示熔点和C表示液晶物质以摄氏度表示的清亮点；沸腾温度通过b.p.表示。进一步地：C表示晶体固态，S表示近晶相(下标(index)表示相类型)，N表示向列相，Ch表示胆甾相，I表示各向同性相，Tg表示玻璃化转变温度。两符号之间的数值表示以摄氏度表示的转变温度。
用于测量式IA化合物的光学各向异性Δn的主体混合物是商购混合物ZLI-4792(Merck KGaA)。使用商购混合物ZLI-2857测量介电各向异性Δε。待研究化合物的物理数据在加入待研究化合物之后由主体混合物的介电常数变化以及外推至100％使用的化合物获得。通常，将10％待研究化合物溶于主体混合物中，取决于溶解度。
除非另有说明，份或百分数数据表示重量份或重量百分比。
上下文中：
Vo 表示阈值电压，在20℃下电容性的[V]，
ne 表示20℃和589nm下的非寻常折射率，
no 表示20℃和589nm下的寻常折射率，
Δn 表示20℃和589nm下的光学各向异性，
ε⊥ 表示20℃和1kHz下垂直于指向矢的电介质极化率，
ε|| 表示20℃和1kHz下平行于指向矢的电介质极化率，
Δε 表示20℃和1kHz下的介电各向异性，
cl.p.,T(N,I) 表示清亮点[℃]，
γ1表示20℃下测得的旋转粘度[mPa·s]，通过磁场中旋转方法测得，
K1 表示弹性常数，20℃下的“斜展”变形[pN]，
K2 表示弹性常数，20℃下的“扭曲”变形[pN]，
K3 表示弹性常数，20℃下的“弯曲”变形[pN]，
LTS 表示低温稳定性(向列相)，测试盒中测得。
除非另有明确说明，本申请中表示温度的所有值，例如，熔点T(C,N)，近晶(S)相向向列(N)相的转变T(S,N)和清亮点T(N,I)，都以摄氏度(℃)表示。M.p.表示熔点，cl.p.＝清亮点。此外，Tg＝玻璃态，C＝结晶态，N＝向列相，S＝近晶相和I＝各向同性相。在这些符号间的数据代表转变温度。
对于本发明，术语“阈值电压”涉及电容阈值(V0)，也称为液晶阈值(Freederickszthreshold)，除非另有明确说明。实施例中，通常，光学阈值也可表示为10％相对对比率(V10)。
用于测量电容阈值电压的显示器由两个平面平行玻璃外板组成，所述两个平面平行玻璃外板间隔20μm，其各自于其内侧具有电极层和于顶部具有无摩擦聚酰亚胺配向层，其引起液晶分子的垂直边缘配向。
用于测量倾斜角的显示器或测试盒由两个平面平行玻璃外板组成，所述两个平面平行玻璃外板间隔4μm，其各自于其内侧具有电极层和于顶部具有聚酰亚胺配向层，其中两个聚酰亚胺层彼此反平行摩擦并引起液晶分子的垂面边缘配向。
可聚合化合物在显示器或测试盒中通过辐照定义强度的UVA光(通常365nm)预定时间同时向显示器施加电压(通常10V至30V交流电，1kHz)来聚合。实施例中，除非另有说明，使用50mW/cm2的汞蒸气灯，并使用配有365nm带通滤波器的标准UV计(型号Ushio UNImeter)测量强度。
倾斜角通过旋转晶体实验(Autronic-Melchers TBA-105)测定。此处，低值(即，自90°角大偏离)对应于大的倾斜。
VHR值如下测量：将0.3％的可聚合单体化合物添加至LC主体混合物，并将所得混合物引入TN-VHR测试盒(90°下摩擦，配向层TN聚酰亚胺，层厚度d≈6μm)中。100℃下5min后在1V，60Hz，64μs脉冲下UV曝光之前和之后测定HR值(测量仪器：Autronic-Melchers VHRM-105)。
为了研究低温稳定性，也称为“LTS”，即LC混合物对于低温下各成分自发结晶出的稳定性，将含1g LC/RM混合物的瓶储存于-10℃下，并定期查验混合物是否已结晶出。
所谓的“HTP”表示LC介质中光学活性或手性物质的螺旋扭转力(以μm表示)。除非另有说明，HTP在商购向列LC主体混合物MLD-6260(Merck KGaA)中于20℃下测量。
除非另有明确说明，本申请中全部浓度以重量百分数表示并指相应混合物作为整体，包含全部固体或液晶成分，无溶剂。所有物理性能如“Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals”，Status 1997年11月,Merck KGaA(德国)中所描述的测定并适用于温度20℃，除非另有明确说明。
以下具有负性介电各向异性的混合物实施例为适合的，特别地，适用于具有至少一个平面取向层的液晶显示器，例如，IPS和FFS显示器，特别是UB-FFS＝超亮FFS)，和适用于VA显示器。
混合物实施例
实施例M1
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-3a-1。
实施例M2
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M3
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-12。
实施例M4
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1和0.01％的ST-3a-1。
实施例M5
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M6
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M7
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M8
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M9
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-,PS-VA-,PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M1混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M10
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M1混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M11
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M2混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M12
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M4混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M13
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M4混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M14
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M1混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M15
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M1混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M16
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M5混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M17
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M18
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-8-1。
实施例M19
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M20
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M21
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M22
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-8-1。
实施例M23
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-9-1。
实施例M24
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-2a-1。
实施例M25
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-2a-1和0.02％的ST-3a-1。
实施例M26
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-3b-1。
实施例M27
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M28
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M29
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M30
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M31
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-12。
实施例M32
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M33
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-9-1和0.02％的ST-3b-1。
实施例M34
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-9-1。
实施例M35
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-8-1。
实施例M36
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M17混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M37
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M17混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M38
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M17混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M39
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M17混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M40
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M17混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M41
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M17混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M42
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M17混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M43
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M19混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M44
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M19混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M45
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M19混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M46
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M19混合物与0.001％的Irganox1076和0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M47
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M19混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M48
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M19混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M49
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M19混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M50
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M19混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M51
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M22混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M52
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M22混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M53
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M22混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M54
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M22混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M55
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M22混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M56
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M22混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M57
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M22混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M58
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M28混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M59
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M28混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M60
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M33混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M61
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M33混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M62
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.8％的实施例M33混合物与0.2％的下式可聚合化合物
和0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M63
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M64
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M65
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M66
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M67
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-2a-1。
实施例M68
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M69
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M70
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M71
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M72
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M73
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M74
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-2a-1。
实施例M75
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M76
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M77
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-12。
实施例M78
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M79
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1和0.1％的ST-3a-1。
实施例M80
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M81
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M82
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M83
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-9-1。
实施例M84
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-8-1。
实施例M85
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M86
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-8-1。
实施例M87
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M88
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-9-1。
实施例M89
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-9-1。
实施例M90
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M34混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M91
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M34混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M92
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M35混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M93
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M63混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M94
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M63混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M95
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M63混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M96
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M65混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M97
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M70混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M98
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M71混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M99
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M72混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M100
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M101
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M102
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M103
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M104
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M105
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M106
为了制备PS(聚合物稳定的)-混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M100混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M107
为了制备PS(聚合物稳定的)-混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M100混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M108
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M101混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M109
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M102混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M110
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M102混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M111
为了制备PS(聚合物稳定的)-混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M102混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M112
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M102混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M113
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M103混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M114
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M104混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M115
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M104混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M116
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M104混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M117
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M104混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M118
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M104混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M119
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M105混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M120
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M105混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M121
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M105混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M122
为了制备PS-VA-混合物，将99.75％的实施例M105混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M123
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M105混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M124
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M125
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-2a-1。
实施例M126
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-12。
实施例M127
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M128
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M129
液晶混合物
额外包含0.1％的ST-8-1。
实施例M130
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M131
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M132
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M133
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M134
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M135
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M136
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M137
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M138
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M139
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M140
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M141
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M141
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M143
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-9-1。
实施例M144
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M145
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M146
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M147
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M148
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M149
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M150
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M151
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M152
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M153
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M154
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M155
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M156
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M157
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M158
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M159
为了制备PS-VA-混合物，将99.9％的实施例M158混合物与0.1％的下式可聚合化合物混合
实施例M160
为了制备PS-VA-混合物，将99.6％的实施例M158混合物与0.4％的下式可聚合化合物混合
实施例M161
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M158混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M162
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M158混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M163
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M164
为了制备PS-VA-混合物，将99.9％的实施例M163混合物与0.1％的下式可聚合化合物混合
实施例M165
为了制备PS-VA-混合物，将99.6％的实施例M163混合物与0.4％的下式可聚合化合物混合
实施例M166
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M163混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M167
为了制备PS-VA-混合物，将99.8％的实施例M163混合物与0.2％的下式可聚合化合物混合
实施例M168
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M169
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M170
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M171
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-8-1。
实施例M172
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M173
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M174
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M175
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M176
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-12。
实施例M177
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M178
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M179
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.02％的ST-9-1。
实施例M180
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M181
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M182
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M183
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M184
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M185
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M186
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M187
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M188
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-12。
实施例M189
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-2a-1。
实施例M190
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M191
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M192
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M193
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M194
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M195
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M196
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M197
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M198
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M199
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M200
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M201
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M202
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M203
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-8-1。
实施例M204
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M205
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M206
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M207
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M208
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M209
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.015％的ST-9-1。
实施例M210
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M211
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M212
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M213
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M214
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M215
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M216
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M217
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M218
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M219
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M220
液晶混合物
实施例M221
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M222
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M223
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1.
实施例M224
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-9-1。
实施例M225
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M226
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M227
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M228
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.015％ ST-9-1。
实施例M229
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M230
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.01％的ST-9-1。
实施例M231
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-,PS-VA-,PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M230混合物与0.001％的Irganox 1076和0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M232
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-8-1。
实施例M233
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-8-1。
实施例M234
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-9-1。
实施例M235
液晶混合物
额外包含0.005％的ST-3a-1。
实施例M235a
为了制备PS(聚合物稳定)的混合物,例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.65％的实施例M235混合物与0.35％的下式可聚合化合物混合
实施例M236
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M236
为了制备PS(聚合物稳定)的混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.75％的实施例M236混合物与0.25％的下式可聚合化合物混合
实施例M237
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M238
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M239
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M240
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M241
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-2a-1。
实施例M242
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M243
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M244
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M245
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1和0.015％的ST-9-1。
实施例M246
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M247
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M248
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1和0.05％的ST-3b-1。
实施例M249
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M249a
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-,PS-VA-,PS-FFS-应用，将99.7％的实施例M249混合物与0.001％的Irganox 1076和0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M250
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M251
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M252
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M253
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-9-1。
实施例M254
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M255
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1和0.01％的ST-8-1。
实施例M256
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M257
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M258
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1和0.01％的ST-8-1。
实施例M259
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-3a-1。
实施例M259a
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-,PS-VA-,PS-FFS-应用，将99.65％的实施例M259混合物与0.35％的下式可聚合化合物混合
实施例M260
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M261
液晶混合物
额外包含0.15％的ST-12。
实施例M262
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M263
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-9-1。
实施例M264
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M265
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1和0.3％的下式化合物
实施例M265a
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.65％的实施例M265混合物与0.35％的下式可聚合化合物混合
实施例M266
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M267
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-8-1。
实施例M268
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-3a-1。
实施例M269
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M270
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-17。
实施例M271
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1和0.3％的下式化合物
实施例M271a
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.65％的实施例M271混合物与0.35％的下式可聚合化合物混合
实施例M272
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M273
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M274
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M274a
为了制备PS(聚合物稳定的)混合物，例如用于PS-IPS-、PS-VA-、PS-FFS-应用，将99.55％的实施例M274混合物与0.25％的下式可聚合化合物
和0.20％的下式化合物混合
实施例M275
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M276
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-9-1。
实施例M277
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-9-1。
实施例M278
液晶混合物
额外包含0.01％的ST-8-1。
实施例M279
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1.
实施例M280
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M281
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M282
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-9-1。
实施例M283
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-9-1。
实施例M284
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1和0.01％的ST-8-1。
实施例M285
液晶混合物
额外包含0.05％的ST-3b-1和0.15％的ST-12。
实施例M286
额外包含0.05％的ST-3b-1和0.15％的ST-12。
实施例M287
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M288
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M289
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M290
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M291
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M292
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M293
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M294
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-17。
实施例M295
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M296
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M297
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M298
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M299
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M300
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M301
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M302
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M303
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M304
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M305
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M306
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M307
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M308
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M309
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3b-1。
实施例M309a
为了制备PS-VA-混合物，将99.7％的实施例M309混合物与0.3％的下式可聚合化合物混合
实施例M310
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M311
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M312
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M313
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M314
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M315
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M316
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M317
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M318
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M319
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M320
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M321
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M322
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M323
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M324
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M325
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M326
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M327
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M328
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M329
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M330
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M331
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M332
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M333
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M334
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M335
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M336
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M337
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M338
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M339
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1和0.01％的ST-8-1。
实施例M340
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
实施例M341
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M342
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M343
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M344
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M345
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-9-1。
实施例M346
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M347
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3a-1。
实施例M348
液晶混合物
实施例M349
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M350
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-2a-1。
实施例M351
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-2a-1。
实施例M352
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3b-1。
实施例M353
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3b-1。
实施例M354
液晶混合物
额外包含0.025％的ST-3b-1。
实施例M355
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M356
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M357
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-3a-1。
实施例M358
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M359
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M360
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M361
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1。
实施例M362
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M363
液晶混合物
额外包含0.04％的ST-3b-1。
实施例M364
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M365
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M366
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-2a-1。
实施例M367
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M368
液晶混合物
额外包含0.03％的ST-3a-1。
实施例M369
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M370
液晶混合物
额外包含0.015％的ST-3a-1。
实施例M371
液晶混合物
额外包含0.02％的ST-8-1。
包含一种或多种稳定剂的实施例M1-M371的混合物的特征在于良好的可靠性。

Claims (20)

1.液晶介质，特征在于其包含至少一种式I化合物，
其中
R1和R1*各自彼此独立地表示H，具有1-15个C原子的烷基或烷氧基，其中，另外，这些基团中一个或多个CH2基团可彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-、-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被卤素替代，
A1和A1*各自彼此独立地表示
a)1,4-亚环己烯基或1,4-亚环己基，其中一个或两个不相邻的CH2基团可被-O-或-S-替代，
b)1,4-亚苯基，其中一个或两个CH基团可被N替代，
c)选自哌啶-1,4-二基，1,4-二环[2.2.2]亚辛基，萘-2,6-二基，十氢萘-2,6-二基，1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，菲-2,7-二基和芴-2,7-二基的基团，
其中基团a)、b)和c)可被卤素原子单或多取代，
Z1和Z1*各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，
X表示-S-或-O-，和
L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
和至少一种化合物选自式ST化合物，
其中
RST表示H，具有1-15个C原子的烷基或烷氧基，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-CH＝CH-、-O-、-CO-O-、-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，和其中，另外，一个或多个H原子可被卤素替代，
表示
ZST各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH＝CH-CH2O-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，
L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2，
p表示1或2，
q表示1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。
2.根据权利要求1的液晶介质，特征在于该介质包含至少一种式I-1至I-20化合物，
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基，
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基，
alkoxy和alkoxy*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷氧基，和
L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、CF3或CHF2。
3.根据权利要求1或2的液晶介质，特征在于式I中L1和L2各自表示F。
4.根据权利要求1-3一项或多项的液晶介质，特征在于其包含一种或多种选自式ST-1、ST-2a、ST-3a、ST-3b、ST-8-1、ST-9-1、ST-12、ST-15、ST-16化合物的化合物
其中n＝1、2、3、4、5、6或7。
5.根据权利要求1-4一项或多项的液晶介质，特征在于其额外包含一种或多种选自式IIA、IIB和IIC化合物的化合物，
其中
R2A、R2B和R2C各自彼此独立地表示H，具有最多15个C原子的烷基或烯基，其为未取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的，其中，另外，这些基团中的一个或多个CH2基团可被-O-、-S-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-OC-O-或-O-CO-以O原子不彼此直接连接的方式替代，
L1-4各自彼此独立地表示F或Cl，
Z2和Z2’各自彼此独立地表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CHCH2O-，
p表示0、1或2，
q表示0或1，和
v表示1-6。
6.根据权利要求1-5一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式III化合物，
其中
R31和R32各自彼此独立地表示具有最多12个C原子的直链烷基，烷氧基烷基或烷氧基，和
表示
Z3表示单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-,-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-C4H9-、-CF＝CF-。
7.根据权利要求1-6一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式L-1至L-11化合物，
其中
R、R1和R2各自彼此独立地具有权利要求5中对于R2A所述的含义和alkyl表示具有1-6个C原子的烷基，和
s表示1或2。
8.根据权利要求1-6一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式T-1至T-21三联苯，
其中
R表示具有1-6个C原子的直链烷基或烷氧基，和
m表示1-6。
9.根据权利要求1-8一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式O-1至O-18化合物，
其中
R1和R2各自彼此独立地具有权利要求5中对于R2A所述的含义。
10.根据权利要求1-9一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种选自式O-6、O-7和O-17化合物的化合物，
其中
R1表示分别具有1-6个C原子或2-6个C原子的烷基或烯基和R2表示具有2-6个C原子的烯基。
11.根据权利要求1-10一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式In茚满化合物，
其中
R11、R12、R13表示具有1-5个C原子的直链烷基，烷氧基，烷氧基烷基或烯基，
R12和R13还额外表示卤素，
表示
i表示0、1或2。
12.根据权利要求1-11一项或多项的液晶介质，特征在于该介质额外包含一种或多种式BF-1和BF-2化合物，
其中
R1和R2各自彼此独立地具有R2A含义，
c表示0、1或2，和
d表示1或2。
13.根据权利要求1-12一项或多项的液晶介质，特征在于在整个混合物中式I化合物的比例为1-40wt％。
14.根据权利要求1-13一项或多项的液晶介质，特征在于该介质包含至少一种可聚合化合物。
15.根据权利要求1-14一项或多项的液晶介质，特征在于该介质包含一种或多种添加剂。
16.根据权利要求1-15一项或多项的液晶介质，特征在于添加剂选自自由基清除剂、抗氧剂和/或UV稳定剂。
17.制备根据权利要求1-16一项或多项的液晶介质的方法，特征在于将至少一种式I化合物与至少一种其他液晶化合物混合，并添加任选的一种或多种添加剂和任选的至少一种可聚合化合物。
18.根据权利要求1-16一项或多项的液晶介质用于电光显示器的用途。
19.具有有源矩阵寻址的电光显示器，特征在于其含有根据权利要求1-16一项或多项的液晶介质作为电介质。
20.根据权利要求19的电光显示器，特征在于其为VA-、PSA-、PA-VA-、SS-VA-、SA-VA-、PS-VA-、PALC、IPS-、PS-IPS-、FFS-、UB-FFS-、U-IPS-或PS-FFS-显示器。
CN202410533232.7A 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质 Pending CN118421329A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15000742 2015-03-13
EP15000742.5 2015-03-13
CN201680011198.0A CN107257839A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
PCT/EP2016/000425 WO2016146245A1 (de) 2015-03-13 2016-03-10 Flüssigkristallines medium

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680011198.0A Division CN107257839A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN118421329A true CN118421329A (zh) 2024-08-02

Family

ID=52736795

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202410533232.7A Pending CN118421329A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
CN202410533237.XA Pending CN118421330A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
CN202410533189.4A Pending CN118421328A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
CN201680011198.0A Pending CN107257839A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202410533237.XA Pending CN118421330A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
CN202410533189.4A Pending CN118421328A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质
CN201680011198.0A Pending CN107257839A (zh) 2015-03-13 2016-03-10 液晶介质

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20170362506A1 (zh)
EP (1) EP3268450B1 (zh)
JP (2) JP6961488B2 (zh)
KR (3) KR20240055905A (zh)
CN (4) CN118421329A (zh)
TW (1) TWI708833B (zh)
WO (1) WO2016146245A1 (zh)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10774264B2 (en) * 2015-07-15 2020-09-15 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
EP3228681B1 (en) * 2016-04-07 2018-11-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
DE102017002925A1 (de) 2016-04-21 2017-10-26 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
EP3246374B1 (en) 2016-05-19 2019-08-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
JPWO2018043144A1 (ja) * 2016-09-01 2018-08-30 Dic株式会社 液晶表示素子
EP3541892B1 (en) * 2016-11-18 2020-10-21 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
EP3553154A4 (en) * 2016-12-06 2020-06-24 JNC Corporation LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DIMMER ELEMENT
JP6988829B2 (ja) * 2016-12-26 2022-01-05 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
TWI752137B (zh) * 2016-12-26 2022-01-11 日商迪愛生股份有限公司 液晶組成物及液晶顯示元件
CN108342196A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器
DE102018000286A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Verbindungen und flüssigkristallines medium
DE102018000109A1 (de) 2017-01-30 2018-08-02 Merck Patent Gmbh Verbindungen und Flüssigkristallines Medium
CN110312778A (zh) * 2017-02-21 2019-10-08 默克专利股份有限公司 液晶介质
JP7127295B2 (ja) * 2017-03-13 2022-08-30 Jnc株式会社 フルオロジベンゾフラン環を有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
EP3375845A1 (en) 2017-03-16 2018-09-19 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
EP3375841A1 (en) 2017-03-16 2018-09-19 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
EP3375842A1 (en) 2017-03-16 2018-09-19 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
DE102018003787A1 (de) * 2017-05-30 2018-12-06 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
KR20200016215A (ko) 2017-06-01 2020-02-14 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 모노머, 그것을 사용한 액정 조성물 및 액정 표시 소자
TWI763832B (zh) * 2017-06-26 2022-05-11 日商捷恩智股份有限公司 液晶顯示元件、液晶組成物及其用途
CN110621761A (zh) 2017-06-29 2019-12-27 Dic株式会社 液晶组合物及液晶显示元件
CN107384439A (zh) * 2017-07-27 2017-11-24 默克专利股份有限公司 液晶介质和包含其的液晶显示器
JP6566153B1 (ja) * 2017-10-16 2019-08-28 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
CN111315847A (zh) * 2017-10-18 2020-06-19 默克专利股份有限公司 液晶介质和包含其的液晶显示器
CN113684037B (zh) * 2017-10-31 2023-06-06 晶美晟光电材料（南京）有限公司 含有二苯并噻吩结构的液晶化合物以及包含该液晶化合物的液晶混合物
CN107722997A (zh) * 2017-10-31 2018-02-23 晶美晟光电材料（南京）有限公司 负介电常数的液晶化合物、液晶混合物及其应用
DE102018008171A1 (de) * 2017-11-13 2019-05-16 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
CN108034433A (zh) * 2017-11-17 2018-05-15 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种负型液晶混合物及其应用
WO2019115485A1 (en) * 2017-12-14 2019-06-20 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN108018048B (zh) * 2017-12-15 2021-11-05 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种负介电各项异性液晶组合物
CN108084029B (zh) * 2017-12-20 2021-08-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件
CN108070386B (zh) * 2017-12-20 2021-05-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件
CN109957405A (zh) * 2017-12-26 2019-07-02 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种负介电向列相液晶组合物及其应用
KR102235476B1 (ko) * 2018-03-30 2021-04-01 주식회사 엘지화학 액정 배향제 조성물, 이를 이용한 액정 배향막의 제조 방법, 및 이를 이용한 액정 배향막
JP6564495B1 (ja) * 2018-05-14 2019-08-21 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
CN109652097B (zh) * 2018-05-18 2023-06-02 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN112218933A (zh) * 2018-05-30 2021-01-12 默克专利股份有限公司 化合物和液晶介质
KR20210014685A (ko) 2018-05-30 2021-02-09 메르크 파텐트 게엠베하 화합물 및 액정 매질
CN110577832A (zh) * 2018-06-11 2019-12-17 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负介电各向异性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
DE102019003615A1 (de) * 2018-06-21 2019-12-24 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
EP3604481B1 (en) * 2018-07-31 2021-05-26 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
CN108865178A (zh) * 2018-08-13 2018-11-23 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
EP4209567B1 (en) * 2018-09-27 2024-08-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
JP7163733B2 (ja) * 2018-11-14 2022-11-01 Dic株式会社 液晶組成物及び液晶表示素子
CN118792061A (zh) * 2018-12-20 2024-10-18 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN111484856B (zh) * 2019-01-29 2023-04-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111484855A (zh) * 2019-01-29 2020-08-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
JP7156130B2 (ja) * 2019-03-27 2022-10-19 Dic株式会社 液晶表示素子およびその製造方法
CN109880639B (zh) * 2019-03-29 2020-12-01 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN109880640A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
JP2020176255A (ja) * 2019-04-18 2020-10-29 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
CN113122270B (zh) * 2019-12-30 2024-08-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112920811B (zh) * 2019-12-30 2023-04-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122272B (zh) * 2019-12-30 2024-08-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122273B (zh) * 2019-12-30 2024-05-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112920810B (zh) 2019-12-30 2023-04-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113493692B (zh) * 2020-03-20 2024-09-03 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种负性液晶介质、液晶显示元件或液晶显示器
CN113512428A (zh) * 2020-04-09 2021-10-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用
CN113667490B (zh) * 2020-05-15 2024-05-07 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物和液晶显示器件
CN113667494B (zh) * 2020-05-15 2024-08-16 江苏和成显示科技有限公司 含有可聚合化合物的液晶组合物及其液晶显示器件
CN113667488A (zh) * 2020-05-15 2021-11-19 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物和液晶显示器件
CN113667493A (zh) * 2020-05-15 2021-11-19 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物和液晶显示器件
CN113801663B (zh) * 2020-06-16 2024-05-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种负性液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
US20220119711A1 (en) * 2020-10-19 2022-04-21 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium
CN115477950B (zh) * 2021-05-31 2024-06-18 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN113234045B (zh) * 2021-06-17 2023-05-02 烟台显华科技集团股份有限公司 具有负介电各向异性的液晶化合物、液晶组合物、液晶显示器件
CN116064045A (zh) * 2021-11-01 2023-05-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及包含其的液晶显示器件
CN116064051A (zh) * 2021-11-01 2023-05-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及包含其的液晶显示器件
CN116064047A (zh) * 2021-11-01 2023-05-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN116064049A (zh) * 2021-11-01 2023-05-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及包含其的液晶显示器件
CN116064050A (zh) * 2021-11-01 2023-05-05 安徽晶凯电子材料有限公司 包含二苯并衍生物的液晶组合物及其液晶显示器件
CN118165740A (zh) * 2022-12-09 2024-06-11 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及液晶显示器件

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI229120B (en) * 1999-08-03 2005-03-11 Dainippon Ink & Chemicals Condensed ring compound for liquid crystal
DE10101022A1 (de) * 2001-01-11 2002-07-18 Clariant Internat Ltd Muttenz Fluorierte Aromaten und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen
US7018685B2 (en) * 2001-01-11 2006-03-28 Merck Patent Gmbh Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures
DE102004012970A1 (de) * 2003-04-11 2004-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
EP1742931B1 (de) * 2004-04-14 2014-04-23 Merck Patent GmbH Dibenzofuran-, dibenzothiophen- und fluorenderivate als komponenten in flüssigkristallmischungen
DE502006002167D1 (de) * 2005-08-09 2009-01-08 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
DE502006009061D1 (de) * 2005-08-09 2011-04-21 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
ATE523576T1 (de) * 2006-07-19 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
US8114310B2 (en) * 2007-10-22 2012-02-14 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
EP2361290B1 (de) * 2008-12-22 2013-05-22 Merck Patent GmbH Flüssigkristallanzeige
EP2542647B1 (de) * 2010-03-04 2015-09-16 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
EP3327103B1 (de) 2012-10-18 2020-10-14 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium, methode zu seiner stabilisierung und flüssigkristallanzeige
DE102013017173A1 (de) * 2012-10-18 2014-04-24 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium, Methode zu seiner Stabilisierung und Flüssigkristallanzeige
JP6302157B2 (ja) * 2012-11-02 2018-03-28 Dic株式会社 ヒンダードフェノールの製造方法
KR102047773B1 (ko) 2013-06-26 2019-11-22 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
CN105339464B (zh) * 2013-06-26 2017-06-30 捷恩智株式会社 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件
EP3018186B1 (en) * 2013-07-03 2019-07-24 JNC Corporation Liquid crystal composition, and liquid crystal display element
GB2539153B (en) * 2014-03-17 2021-09-08 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
EP2937401B8 (de) * 2014-04-22 2017-08-02 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
US20160090533A1 (en) 2014-09-17 2016-03-31 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN106255738A (zh) * 2014-11-25 2016-12-21 默克专利股份有限公司 液晶介质
EP3067405B1 (de) * 2015-03-10 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium

Also Published As

Publication number Publication date
TWI708833B (zh) 2020-11-01
US20170362506A1 (en) 2017-12-21
JP6961488B2 (ja) 2021-11-05
TW201700718A (zh) 2017-01-01
JP7114776B2 (ja) 2022-08-08
JP2018509507A (ja) 2018-04-05
KR20240055906A (ko) 2024-04-29
EP3268450B1 (de) 2019-12-11
US11884863B2 (en) 2024-01-30
JP2021121667A (ja) 2021-08-26
WO2016146245A1 (de) 2016-09-22
US20190345389A1 (en) 2019-11-14
CN118421328A (zh) 2024-08-02
EP3268450A1 (de) 2018-01-17
CN118421330A (zh) 2024-08-02
KR20240055905A (ko) 2024-04-29
CN107257839A (zh) 2017-10-17
KR102660653B1 (ko) 2024-04-26
KR20170127413A (ko) 2017-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7114776B2 (ja) 液晶媒体
TWI805650B (zh) 液晶介質
TWI757227B (zh) 液晶介質
CN105969401B (zh) 液晶介质
KR102693588B1 (ko) 액정 매질
CN118440705A (zh) 液晶介质

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination