CN111484855A - 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器 - Google Patents

液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器 Download PDF

Info

Publication number
CN111484855A
CN111484855A CN201910087674.2A CN201910087674A CN111484855A CN 111484855 A CN111484855 A CN 111484855A CN 201910087674 A CN201910087674 A CN 201910087674A CN 111484855 A CN111484855 A CN 111484855A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon atoms
liquid crystal
group
fluorine
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910087674.2A
Other languages
English (en)
Inventor
康素敏
梁志安
员国良
张璇
李佳明
梁瑞祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co Ltd
Original Assignee
Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co Ltd filed Critical Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co Ltd
Priority to CN201910087674.2A priority Critical patent/CN111484855A/zh
Priority to TW108109169A priority patent/TWI795539B/zh
Priority to US16/381,430 priority patent/US11242487B2/en
Publication of CN111484855A publication Critical patent/CN111484855A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3066Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3098Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/123Ph-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3027Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • C09K2019/3036Cy-C2H4-Ph

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本公开涉及液晶组合物,包含该液晶组合物的液晶显示元件、液晶显示器,属于液晶显示领域,本公开的液晶组合物包含式I所示的化合物、一种或多种式II所示的化合物、一种或多种式III所示的化合物、以及至少一种可聚合化合物,该液晶组合物兼具低的旋转粘度(γ1)、较大的介电各向异性(Δε)、快速的响应速度。

Description

液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
技术领域
本公开属于液晶显示领域,更具体地,涉及液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件、液晶显示器。
背景技术
早期商用的TFT-LCD产品基本采用了TN显示模式,其最大问题是视角窄。随着产品尺寸的增加,特别是在TV领域的应用,具有广视野角特点的IPS显示模式、VA显示模式依次被开发出来并加以应用,尤其是基于VA显示模式的改进,分别先后在各大公司得到了突破性的发展,这主要取决于VA模式本身所具有的宽视野角、高对比度和无需摩擦配向等优势,再有就是,VA模式显示的对比度对液晶的光学各向异性(△n)、液晶盒的厚度(d)和入射光的波长(λ)依赖度较小,必将使得VA这种模式成为极具前景的显示技术。
但是,VA模式等的显示元件所用的液晶介质,本身并不完美,与正介电各向异性的显示元件相比,其存在介电偏小,响应时间比较慢,驱动电压比较高等缺点,并且会更容易出现显示不良、残像等问题。
目前,应用于显示器件的响应速度优良、各种显示不良得到改善的液晶组合物仍然是人们期望获得的。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明人等进行了深入研究后惊奇地发现,通过使用本公开的含有后述的式I所示化合物、式II所示化合物以及式III所示化合物的组合的液晶组合物,在应用于液晶显示元件中时,表现出快速的响应速度,且本液晶组合物用于ODF液晶器件的制程,液晶显示器件无不良显示,从而完成了本公开。
本公开的第一个目的在于提供一种液晶组合物,该液晶组合物具低的旋转粘度(γ1)、较大的介电各向异性(Δε)、快速的响应速度。
本公开的第二个目的在于提供一种液晶显示元件,其含有本公开的液晶组合物。该液晶显示元件具有快速的响应速度。
本公开的第三个目的还在于提供一种液晶显示器,其含有本公开的液晶组合物。该液晶显示器具有快速的响应速度。
为达到上述目的,本公开采用下述技术方案:
本公开的液晶组合物包含式I所示的化合物、一种或多种式II所示的化合物、一种或多种式III所示的化合物、以及、至少一种可聚合化合物:
Figure BDA0001962300850000021
其中:
式II中,R1、R2各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基;
式III中,R3、R4各自独立地表示原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、或者、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基。
本公开的液晶组合物中,对于前述的可聚合化合物,没有任何限定,本领域技术人员能够根据本领域的常识来选择适宜的可聚合化合物。
本公开还提供液晶显示元件,其包含本公开的液晶组合物,所述液晶显示元件为有源矩阵寻址显示元件或者无源矩阵寻址显示元件。
本公开还提供液晶显示器,其包含本公开的液晶组合物,所述液晶显示器为有源矩阵寻址显示器或者无源矩阵寻址显示器。
具体实施方式
[液晶组合物]
本公开的液晶组合物包含式I所示的化合物、一种或多种式II所示的化合物、一种或多种式III所示的化合物、以及、至少一种可聚合化合物。
Figure BDA0001962300850000031
其中:
式II中,R1、R2各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基;
式III中,R3、R4各自独立地表示原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、或者、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基。
式II中,作为前述的R1、R2所表示的碳原子数为1-10的烷基,可以列举出例如,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。
式III中,作为前述的R3、R4所表示的碳原子数为1-10的烷基,可以列举出例如,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。
作为前述的碳原子数为1-10的烷氧基,可以列举出例如,甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基等。
作为前述的氟取代,可以是单氟取代、二氟取代、三氟取代等,氟取代可以是单个碳原子上的氟取代,也可以是多个碳原子上的氟取代。
作为氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基,可以列举出,前述列举甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基等碳原子数为1-10的烷氧基进一步被单氟取代、二氟取代、或者、三氟取代等氟取代后得到的基团。
本公开的液晶组合物中,前述的可聚合化合物优选选自式RM-1至RM-8。
Figure BDA0001962300850000041
Figure BDA0001962300850000051
本公开的液晶组合物中,优选地,还包含一种或多种式Ⅳ所示化合物:
Figure BDA0001962300850000052
其中:
R5、R6各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基、或者、氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基;并且R5、R6所示基团中任意一个或多个不相连的CH2任选被环戊基、环丁基或环丙基取代;
Z1、Z2各自独立地表示单键、-CH2CH2-或-CH2O-;
Figure BDA0001962300850000053
表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基或氟代1,4-亚苯基;
m、n各自独立地表示0、1或2且m+n≤2。
本公开的液晶组合物中,优选地,前述Ⅳ所示的化合物选自下述式Ⅳ-1至Ⅳ-13所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000054
Figure BDA0001962300850000061
Figure BDA0001962300850000071
其中:
R51、R61各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、或者、碳原子数为3-8的链烯氧基或氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基;并且R51、R61所示基团中任意一个或多个不相连的CH2任选被环戊基、环丁基或环丙基取代。
本公开的液晶组合物中,进一步优选地,前述Ⅳ所示的化合物选自下述式Ⅳ-2至Ⅳ-5所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000072
上述液晶化合物具有大的介电各向异性、适宜的光学各向异性、适当的旋转粘度和适当的K值,可以用于开发具有负介电各向异性的液晶显示器或液晶显示元件。
本公开的液晶组合物中,进一步优选地,前述Ⅳ所示的化合物选自下述式Ⅳ-2和Ⅳ-3所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000081
上述液晶化合物具有大的K值,高的清亮点,可以用于开发快速响应和较宽温度显示范围的液晶组合物。
本公开的液晶组合物中,进一步优选地,前述Ⅳ所示的化合物选自下述式Ⅳ-4和Ⅳ-5所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000082
上述液晶化合物具有的旋转粘度γ1,可以用于开发快速响应的液晶组合物。
本公开的液晶组合物中,优选地,以可聚合化合物之外的所有成分的总含量为100质量%,前述式Ⅰ所示的化合物的总质量含量为1-65%;前述式Ⅱ所示的化合物的总质量含量为1-15%;可聚合化合物在液晶总质量%基础上进行添加,前述式Ⅲ所示的化合物的总质量含量为1-25%;前述可聚合化合物的添加量为0.01-1%,优选为0.03-0.4%。
本公开的液晶组合物中优选还包含一种或多种式Ⅴ所示化合物:
Figure BDA0001962300850000091
其中,
R7、R8各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
Figure BDA0001962300850000092
各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基;且
Figure BDA0001962300850000093
同时表示1,4-亚环己基,R5、R6中的一者表示丙基时另一者不表示乙烯基。
本公开的液晶组合物,优选地,前述式Ⅴ所示的化合物选自下述式Ⅴ-1至Ⅴ-3所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000094
其中,
R7、R8各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;式Ⅴ-1中,R7、R8中的一者表示丙基时另一者不表示乙烯基。
本公开的液晶组合物优选还包含一种或多种式Ⅵ所示化合物:
Figure BDA0001962300850000095
其中,
R9、R10各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
Figure BDA0001962300850000101
各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基;且当
Figure BDA0001962300850000102
表示1,4-亚环己基,
Figure BDA0001962300850000103
表示1,4-亚苯基时,R9、R10不同时表示碳原子数为1-10的烷基。
本公开的液晶组合物中,优选地,前述式Ⅵ所示的化合物选自下述式Ⅵ-1至Ⅵ-3所示的化合物组成的组:
Figure BDA0001962300850000104
其中,
R91、R92、R93、R101、R102、R103各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;且R92、R102不同时表示碳原子数为1-10的烷基。
[液晶显示元件]
本公开的液晶显示元件包含本公开的液晶组合物,所述液晶显示元件为有源矩阵显示元件或无源矩阵显示元件。
可选的,所述液晶显示元件可以为有源矩阵液晶显示元件。
可选的,所述有源矩阵显示元件可以为例如PSVA-TFT液晶显示元件。
包含本公开的液晶组合物的液晶显示元件具有较快的响应速度、较低的盒厚。
[液晶显示器]
本公开的液晶显示器包含本公开的液晶组合物,所述液晶显示器为有源矩阵显示器或无源矩阵显示器。
可选的,所述液晶显示器可以为有源矩阵液晶显示器。
可选的,所述有源矩阵显示器可以为例如PSVA-TFT液晶显示器。
包含本公开的液晶组合物的液晶显示器具有较快的响应速度、较低的盒厚。
实施例
为了更清楚地说明本公开,下面结合优选实施例对本公开做进一步的说明。本领域技术人员应当理解,下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的,不应以此限制本公开的保护范围。
本说明书中,如无特殊说明,百分比均是指质量百分比,温度为摄氏度(℃),其他符号的具体意义及测试条件如下:
Cp表示液晶清亮点(℃),DSC定量法测试;
Δn表示光学各向异性,no为寻常光的折射率,ne为非寻常光的折射率,测试条件为25±2℃,589nm,阿贝折射仪测试;
Δε表示介电各向异性,Δε=ε//,其中,ε//为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试条件为25±0.5℃,20微米平行盒,INSTEC:ALCT-IR1测试;
γ1表示旋转粘度(mPa·s),测试条件为25±0.5℃,20微米平行盒,INSTEC:ALCT-IR1测试;
K11为扭曲弹性常数,K33为展曲弹性常数,测试条件为:25℃、INSTEC:ALCT-IR1、18微米垂直盒;
液晶组合物的制备方法如下:将各液晶单体按照一定配比称量后放入不锈钢烧杯中,将装有各液晶单体的不锈钢烧杯置于磁力搅拌仪器上加热融化,待不锈钢烧杯中的液晶单体大部份融化后,往不锈钢烧杯中加入磁力转子,将混合物搅拌均匀,冷却到室温后即得液晶组合物。
本公开实施例液晶单体结构用代码表示,液晶环结构、端基、连接基团的代码表示方法见下表1、表2。
表1环结构的对应代码
Figure BDA0001962300850000121
表2端基与链接基团的对应代码
Figure BDA0001962300850000122
Figure BDA0001962300850000131
举例:
Figure BDA0001962300850000132
其代码为CC-Cp-V1;
Figure BDA0001962300850000133
其代码为CPY-2-O2;
Figure BDA0001962300850000134
其代码为CCY-3-O2;
Figure BDA0001962300850000135
其代码为COY-3-O2;
Figure BDA0001962300850000136
其代码为CCOY-3-O2;
Figure BDA0001962300850000137
其代码为Sc-2O-O4。
实施例1
液晶组合物的配方及相应的性能如下表3所示。
表3实施例1液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000141
对比例1
液晶组合物的配方及相应的性能如下表4所示。
表4对比例1液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000142
Figure BDA0001962300850000151
将实施例1中的CC-3-V替换为CC-5-V作为对比例1。实施例1与对比例1相比,对比例1常温有晶体析出,介电、折射率性能相差较小,旋转粘度γ1变大,K33略有改变,γ1/K33的比值变大,响应变慢。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,适宜的介电各向异性,良好的低温互溶性,快速的响应速度。
对比例2
液晶组合物的配方及相应的性能如下表5所示。
表5对比例2液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000152
Figure BDA0001962300850000161
将实施例1中的CPP-3-2替换为CCP-3-1作为对比例2。实施例1与对比例2相比,对比例2的介电、清亮点性能相差较小,但是折射率下降。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,适宜的介电各向异性。
对比例3
液晶组合物的配方及相应的性能如下表6所示。
表6对比例3液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000162
将实施例1中的Sc-2O-O4、Sc-2O-O2替换为Sb-4O-O4、Sb-5O-O2作为对比例3。实施例1与对比例3相比,对比例3的折射率降低,清亮点下降,γ1/K33的比值变大,响应变慢。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,快速的响应速度。
实施例2
液晶组合物的配方及相应的性能如下表7所示。
表7实施例2液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000171
实施例3
液晶组合物的配方及相应的性能如下表8所示。
表8实施例3液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000181
对比例4
液晶组合物的配方及相应的性能如下表9所示。
表9对比例4液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000182
Figure BDA0001962300850000191
将实施例3中的CC-3-V替换为CC-2-3作为对比例4。实施例3与对比例4相比,对比例4常温有晶体析出,且光学各向异性降低,清亮点下降,旋转粘度增大,K33变小,γ1/K33增大,响应变慢。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,良好的低温互溶性,快速的响应速度的特点。
实施例4
液晶组合物的配方及相应的性能如下表10所示。
表10实施例4液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000201
实施例5
液晶组合物的配方及相应的性能如下表11所示。
表11实施例5液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000211
实施例6
液晶组合物的配方及相应的性能如下表12所示。
表12实施例6液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000212
Figure BDA0001962300850000221
对比例5
液晶组合物的配方及相应的性能如下表13所示。
表13对比例5液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000222
Figure BDA0001962300850000231
将实施例6中的Sc-2O-O4替换为Sc-Cp1O-O4作为对比例5。实施例6与对比例5相比,对比例5的介电下降,折射率略有降低,清亮点下降,γ1/K33的比值变大,响应变慢,因此本公开具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,较大的介电各向异性,快速的响应速度。
对比例6
液晶组合物的配方及相应的性能如下表14所示。
表14对比例6液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000241
将实施例6中的CC-3-V替换为CC-5-V作为对比例6。实施例6与对比例6相比,对比例6的介电、折射率、清亮点性能相差较小,旋转粘度γ1变大,K33略有改变,γ1/K33的比值变大,响应变慢。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,较大的介电各向异性,快速的响应速度。
对比例7
液晶组合物的配方及相应的性能如下表15所示。
表15对比例7液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000251
Figure BDA0001962300850000261
将实施例6中的Sc-2O-O4替换为Sb-4O-O4作为对比例7。实施例6与对比例7相比,对比例7的介电下降、折射率下降、清亮点下降,旋转粘度γ1变大,K33变小,γ1/K33的比值变大,响应变慢。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,较大的介电各向异性,快速的响应速度。
对比例8
液晶组合物的配方及相应的性能如下表16所示。
表16对比例8液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000262
Figure BDA0001962300850000271
将实施例6中的CPP-3-2替换为CCP-3-1作为对比例8。实施例6与对比例8相比,对比例8的介电、清亮点性能相差较小,但是折射率下降。由此可知,本公开的液晶组合物具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,适宜的介电各向异性。
实施例7
液晶组合物的配方及相应的性能如下表17所示。
表17实施例7液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000272
Figure BDA0001962300850000281
实施例8
液晶组合物的配方及相应的性能如下表18所示。
表18实施例8液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000282
Figure BDA0001962300850000291
对比例9
液晶组合物的配方及相应的性能如下表19所示。
表19对比例9液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000292
Figure BDA0001962300850000301
实施例8与对比例9相比,将实施例8中的Sc-2O-O4替换为Sc-Cp1O-O2作为对比例9,对比例9的介电下降,折射率略有降低,清亮点下降,γ1/K33的比值变大,响应变慢,因此本公开具有适宜的光学各向异性,较宽的温度显示范围,较大的介电各向异性,快速的响应速度。实施例9
液晶组合物的配方及相应的性能如下表20所示。
表20实施例9液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000311
Figure BDA0001962300850000321
实施例10
液晶组合物的配方及相应的性能如下表21所示。
表21实施例10液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000322
Figure BDA0001962300850000331
实施例11
液晶组合物的配方及相应的性能如下表22所示。
表22实施例11液晶组合物的配方及相应的性能
Figure BDA0001962300850000332
Figure BDA0001962300850000341
显然,本公开的上述实施例仅仅是为清楚地说明本公开所作的举例,而并非是对本公开的实施方式的限定,对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动,这里无法对所有的实施方式予以穷举,凡是属于本公开的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本公开的保护范围之列。

Claims (9)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含式I所示的化合物、一种或多种式II所示的化合物、一种或多种式III所示的化合物、以及、至少一种可聚合化合物:
Figure FDA0001962300840000011
其中:
R1、R2各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基;
R3、R4各自独立地表示原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、或者、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种式Ⅳ所示化合物:
Figure FDA0001962300840000012
式IV中,
R5、R6各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基、或者、氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基;并且R5、R6所示基团中任意一个或多个不相连的CH2任选被环戊基、环丁基或环丙基取代;
Z1、Z2各自独立地表示单键、-CH2CH2-或-CH2O-;
Figure FDA0001962300840000021
各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基或氟代1,4-亚苯基;
m、n各自独立地表示0、1或2且m+n≤2。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述一种或多种式Ⅳ所示的化合物选自式Ⅳ-1至Ⅳ-14所示的化合物组成的组:
Figure FDA0001962300840000022
Figure FDA0001962300840000031
其中:
R51、R61各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基、或者、氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基;并且R51、R61所示基团中任意一个或多个不相连的CH2任选被环戊基、环丁基或环丙基取代。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种式Ⅴ所示化合物:
Figure FDA0001962300840000032
式V中,R7、R8各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
Figure FDA0001962300840000033
各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基;且
Figure FDA0001962300840000034
同时表示1,4-亚环己基,R7、R8中的一者表示丙基时另一者不表示乙烯基。
5.根据权利要求4所述的液晶组合物,其特征在于,所述一种或多种式Ⅴ所示的化合物选自式Ⅴ-1至Ⅴ-3所示的化合物组成的组:
Figure FDA0001962300840000041
其中,
R7、R8各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
式Ⅴ-1中,R7、R8中的一者表示丙基时另一者不表示乙烯基。
6.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包含一种或多种式Ⅵ所示化合物:
Figure FDA0001962300840000042
式VI中,R9、R10各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
Figure FDA0001962300840000043
各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基;
且当
Figure FDA0001962300840000044
表示1,4-亚环己基,
Figure FDA0001962300840000045
表示1,4-亚苯基时,R9、R10不同时表示碳原子数为1-10的烷基。
7.根据权利要求6所述的液晶组合物,其特征在于,所述一种或多种式Ⅵ所示的化合物选自式Ⅵ-1至Ⅵ-3所示的化合物组成的组:
Figure FDA0001962300840000051
其中,
R91、R92、R93、R101、R102、R103各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、或者、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基;
式VI-2中,R92、R102不同时表示碳原子数为1-10的烷基。
8.一种液晶显示元件,其特征在于,包含权利要求1-7任一项所述的液晶组合物,所述液晶显示元件为有源矩阵寻址显示元件或者无源矩阵寻址显示元件。
9.一种液晶显示器,其特征在于,包含权利要求1-7任一项所述的液晶组合物,所述液晶显示器为有源矩阵寻址显示器或者无源矩阵寻址显示器。
CN201910087674.2A 2019-01-29 2019-01-29 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器 Pending CN111484855A (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910087674.2A CN111484855A (zh) 2019-01-29 2019-01-29 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
TW108109169A TWI795539B (zh) 2019-01-29 2019-03-18 液晶組合物及液晶顯示元件、液晶顯示器
US16/381,430 US11242487B2 (en) 2019-01-29 2019-04-11 Liquid crystal composition, liquid crystal display element and liquid crystal display

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910087674.2A CN111484855A (zh) 2019-01-29 2019-01-29 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111484855A true CN111484855A (zh) 2020-08-04

Family

ID=71732276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910087674.2A Pending CN111484855A (zh) 2019-01-29 2019-01-29 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11242487B2 (zh)
CN (1) CN111484855A (zh)
TW (1) TWI795539B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112048313A (zh) * 2019-06-06 2020-12-08 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112048321A (zh) * 2019-06-06 2020-12-08 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112391172A (zh) * 2019-08-13 2021-02-23 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN112480938A (zh) * 2020-12-15 2021-03-12 烟台显华化工科技有限公司 负介电各向异性液晶组合物及液晶显示器件
CN113122270A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN115926807A (zh) * 2022-08-19 2023-04-07 深圳市和力信材料有限公司 一种液晶介质及应用

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110577832A (zh) * 2018-06-11 2019-12-17 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负介电各向异性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
US11708531B2 (en) * 2020-01-29 2023-07-25 Samsung Display Co., Ltd. Liquid crystal composition and display device having the same
CN114196419A (zh) * 2020-09-17 2022-03-18 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
EP4001378A1 (en) * 2020-11-17 2022-05-25 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
EP4306615A1 (en) * 2022-07-11 2024-01-17 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106255738A (zh) * 2014-11-25 2016-12-21 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN107257839A (zh) * 2015-03-13 2017-10-17 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN108264498A (zh) * 2017-08-16 2018-07-10 石家庄诚志永华显示材料有限公司 化合物、包含该化合物的液晶介质及其应用
US20180201836A1 (en) * 2015-07-15 2018-07-19 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN110577832A (zh) * 2018-06-11 2019-12-17 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负介电各向异性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103030534B (zh) * 2012-11-23 2015-02-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有2,3-二氟苯基的负性液晶化合物及其制备方法与应用
CN104284962B (zh) * 2013-03-06 2016-02-24 Dic株式会社 向列液晶组合物和使用其的液晶显示元件
EP2937342B1 (de) * 2014-04-22 2016-11-30 Merck Patent GmbH 4,6-difluor-dibenzothiophen-derivate
US20160208170A1 (en) * 2015-01-20 2016-07-21 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
CN107557019A (zh) * 2016-06-30 2018-01-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物
CN113913197B (zh) * 2017-01-22 2023-08-08 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106255738A (zh) * 2014-11-25 2016-12-21 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN107257839A (zh) * 2015-03-13 2017-10-17 默克专利股份有限公司 液晶介质
US20180201836A1 (en) * 2015-07-15 2018-07-19 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN108264498A (zh) * 2017-08-16 2018-07-10 石家庄诚志永华显示材料有限公司 化合物、包含该化合物的液晶介质及其应用
CN110577832A (zh) * 2018-06-11 2019-12-17 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负介电各向异性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112048313A (zh) * 2019-06-06 2020-12-08 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112048321A (zh) * 2019-06-06 2020-12-08 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112048321B (zh) * 2019-06-06 2022-08-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN112391172A (zh) * 2019-08-13 2021-02-23 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN112391172B (zh) * 2019-08-13 2022-11-04 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN113122270A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112480938A (zh) * 2020-12-15 2021-03-12 烟台显华化工科技有限公司 负介电各向异性液晶组合物及液晶显示器件
CN115926807A (zh) * 2022-08-19 2023-04-07 深圳市和力信材料有限公司 一种液晶介质及应用

Also Published As

Publication number Publication date
TWI795539B (zh) 2023-03-11
US11242487B2 (en) 2022-02-08
TW202028430A (zh) 2020-08-01
US20200239779A1 (en) 2020-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111484858B (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111484855A (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111484857B (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN111484856B (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN110358548B (zh) 液晶组合物及液晶显示元器件
CN111040776B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112980464A (zh) 负性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
CN110655927B (zh) 液晶组合物及液晶显示元件或液晶显示器
CN112940754B (zh) 一种负性液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112980462A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112940751B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件或液晶显示器
CN112080287B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112940750B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111748357B (zh) 液晶组合物及液晶显示元器件
CN113122272A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
US20210355382A1 (en) Liquid crystal composition, liquid crystal display element and liquid crystal display
CN112080289A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111196928A (zh) 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
CN112961683B (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122276A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122270A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112080288A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122273A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122275A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113122274A (zh) 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200804

RJ01 Rejection of invention patent application after publication