CN116064047A - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供液晶组合物及其液晶显示器件。通过优化二苯并呋喃/二苯并噻吩类液晶化合物的结构并且将其与特定的三联苯类液晶化合物搭配，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较短的响应时间、较高的可靠性、具有降低的残影等不良显示的发生率。
Description
技术领域
本发明涉及液晶领域，具体涉及液晶组合物和包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
背景技术
液晶材料是在一定温度下既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性的有机棒状小分子化合物的混合物。液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)利用液晶材料本身所具有的光学各向异性和介电各向异性进行工作，并且因体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展，特别是在便携式电子信息产品中获得了广泛的应用。液晶显示元件基于液晶分子的运作模式可以分为：PC(phase change，相变)、TN(twist nematic，扭曲向列)、STN(super twisted nematic，超扭曲向列)、DS(dynamic scattering，动态散射)、FLC(ferroelectric liquid crystal，FLC)、GH(guest-host，宾-主)、ECB(electrically controlled birefringence，电控双折射)、OCB(optically compensatedbend，光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching，共面转变)、VA(vertical alignment，垂直配向)、FFS(fringe field switching，边缘场切换)、FPA(field-induced photo-reactive alignment，电场感应光反应配向)等类型。此外，新型显示模式包含例如UV2A(Ultra Violet Vertical Alignment，多域紫外光配向)、PSVA(Polymer StabilizedVertical Alignment，聚合物稳定垂直配向)、NFFS(Negativity fringe fieldswitching，负性边缘场切换)等。
液晶显示器件含有具有适当特性的向列相型液晶组合物。通过提高液晶组合物的特性，可以获得具有良好特性的AM元件。液晶组合物的特性和AM元件特性的关联归纳于下表1中。
表1液晶组合物的特性与AM元件的特性
| 编号 | 液晶组合物的特性 | AM元件的特性 |
| 1 | 向列相的温度范围广 | 温度使用范围广 |
| 2 | 粘度小 | 响应时间短 |
| 3 | 光学各向异性适当 | 对比度大 |
| 4 | 正或负的介电各向异性的绝对值大 | 阈值电压低、消耗电力小、对比度大 |
| 5 | 比电阻大 | 电压保持率大、对比度大 |
| 6 | 对紫外线及热稳定 | 寿命长 |
| 7 | 弹性常数大 | 对比度大、响应时间短 |
为了提高液晶显示器件的响应速度，需要尽量降低液晶组合物的旋转粘度。然而，一般低粘度的液晶组合物的清亮点、光学各向异性等较低，因此在调制液晶组合物的配方时，需要在降低粘度同时考虑其他方面的性能要求。
液晶显示器件的阈值电压主要取决于液晶组合物的介电各向异性绝对值。大的介电各向异性绝对值有利于降低液晶显示器件的阈值电压。通过不同极性单体液晶的混合来将液晶组合物的介电各向异性绝对值调制到合适的值，以适应液晶显示器件工作电压的要求。然而，液晶组合物的介电各向异性绝对值的提高可能会增加液晶组合物的粘度并且降低液晶组合物的稳定性。
使用正性液晶组合物的IPS型液晶显示器和FFS型液晶显示器是本领域熟知的，并且已经获得了广泛的应用(例如，桌面显示器、电视机、移动应用)。然而，不同于TN型液晶显示器，FFS型液晶显示器的响应速度明显偏慢，同时由于正性FFS盒内纵向电场的影响而具有较低的透过率。然而，即使对于采取负性液晶掺杂的方式得到的正性液晶组合物，也仍然在透过率方面差强人意。
目前，本领域采用全负性液晶组合物来实现较高的透过率(如在NFFS型或VA型液晶显示器件中具有显著的透过率优势)，但负性液晶组合物的结构决定了其具有较大的旋转粘度、较高的离子浓度、较低的电压保持率，从而导致使用负性液晶组合物的液晶显示器件具有较慢的响应速度和较严重的残影现象。因此，亟需开发具有较小的旋转粘度、较高的电压保持率的负性液晶组合物以改善现有负性液晶组合物的不足，并且满足市场需求。
中国专利CN1942461B、德国专利申请DE10101022A1公开了可以一定程度上解决上述问题的苯并呋喃类或苯并噻吩类负性液晶化合物。中国专利CN107973766B在现有技术的基础上对该类化合物的端基结构进行环取代。然而，目前已公开的该类化合物仍然存在介电各向异性绝对值较小、旋转粘度较大、电压保持率较低、低温互溶性较差的问题。中国专利CN105820824B和中国专利申请CN110577838A公开了一种二苯并噻吩/呋喃类液晶组合物，从而在一定程度上解决了上述问题，但该液晶组合物仍然存在较高的旋转粘度、较低的VHR(特别是较低的VHR(UV))的不足。然而，众所周知的是，液晶面板的制造过程中需要经受一定程度的UV光照射，而一般波长为365nm的紫外光能量大约为6000～1000mJ。液晶材料的抗UV破坏能力是评估液晶显示器是否具备更好残影的直接指标。传统的二苯并呋喃和二苯并噻吩类化合物经UV光照射后具有较低的VHR(UV)，使得液晶显示器的可靠性降低，并且产生残影。
液晶组合物配方的调制应当同时调节液晶组合物的许多性能参数。调节某一性能参数而不影响另一个参数的值是不可能的。有时，加入某种单体液晶调节液晶组合物的某种性能参数可能对其他一种或多种性能参数有利，但也可能对另外一些性能参数的改善不利。因此，如何获得能够全部解决或部分解决上述问题的液晶组合物依然是本领域亟待解决的问题。
发明内容
发明目的：针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种液晶组合物，所述液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性和适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。本发明的目的还在于提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
技术方案：为了实现以上发明目的，本发明提供一种液晶组合物，液晶组合物包含：
至少一种通式I的液晶化合物
至少一种通式F的化合物
其中，
R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RF1表示-H、卤素、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RF2表示一个或不相邻的两个以上的-CH2-分别独立地被-S-或-O-替代的
一个或更多个环中单键被双键替代的
-O(CH2)nF4ORF3或
RF3表示含有1-4个碳原子的直链或支链的烷基；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-或-S-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
和
中的一个或更多个-H可分别独立地被-CN、-F或-Cl取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
XF表示-O-、-S-或-CO-；
Xa、Xb、LF1和LF2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3，其中Xa和Xb中的至少一者各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
ZF1和ZF2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
ZF4表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)d-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)d-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2CH2-CO-O-、-O-CO-CH2CH2-、-CHR1-、-CR1R2-或单键，其中R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，并且d表示1-4的整数；
nF1和nF2各自独立地表示0、1或2，其中当nF1表示2时，环
可以相同或不同，其中当nF2表示2时，环
可以相同或不同，ZF2可以相同或不同；
nF3表示0-4的整数；并且
nF4表示1-8的整数。
如本文所使用的，术语“含有1-r个碳原子”(其中r为大于1的整数)可以为含有介于1与r之间的任何整数(包含端值1与r)个碳原子，例如，含有2个碳原子、含有(r-1)个碳原子、或含有r个碳原子。举例而言，“含有1-12个碳原子”可以为含有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、或12个碳原子。
如本文所使用的，术语“y1-y2的整数”可以为该范围之间的任何整数(包含端值y1和y2)。例如，“0-12的整数”可以为例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或(V9)所表示的基团。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示：
其中，*表示所键结的结构中的连接位点。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或(OV9)所表示的基团。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示：
其中，*表示所键结的结构中的连接位点。
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R2’表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，R1和R2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基或含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基；进一步优选地，R1和R2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基；特别优选地，R1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、R2表示含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式I的化合物优选为通式I-2的化合物。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式I的化合物的含量，以使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-25％。
在本发明的一些实施方案中，LF1和LF2各自独立地表示-F或-Cl。
在本发明的一些实施方案中，nF3优选地表示0。
在本发明的一些实施方案中，优选地，ZF1和ZF2各自独立地表示单键、-CH2O-或-OCH2-；进一步优选地，ZF1和ZF2均表示单键。
在本发明的一些实施方案中，nF1和nF2均表示0。
在本发明的一些实施方案中，通式F的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
XF1和XF2各自独立地表示-CH2-、-O-或-S-。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式F的化合物选自由通式F-1的化合物、通式F-2的化合物、通式F-22的化合物、通式F-25的化合物、通式F-28的化合物和通式F-29的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RF1表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基；进一步优选地，RF1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，在通式F-1的化合物、通式F-2的化合物、通式F-3的化合物、通式F-4的化合物、通式F-18的化合物、通式F-19的化合物、通式F-20的化合物、通式F-21的化合物、通式F-22的化合物、通式F-23的化合物、通式F-24的化合物、通式F-25的化合物、通式F-26的化合物、通式F-27的化合物、通式F-28的化合物、通式F-29的化合物中，优选地，RF1表示含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式F的化合物的含量，以使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。
在本发明的一些实施方案中，通式F的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式F的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-15％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基或卤素；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，并且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同；
当nN1+nN2＝1时，通式N的化合物中不含双联苯结构；并且
当nN1＝2且nN2＝0时，环
表示
在本发明的一些实施方案中，LN1和LN2均表示-H。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式N的化合物选自由通式N-2的化合物、通式N-3的化合物、通式N-9的化合物、通式N-12的化合物、通式N-20的化合物、通式N-25的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式N的化合物选自由通式N-2的化合物和通式N-12的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式N的化合物的含量，以使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为10％-60％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式M的化合物
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中，RM1和RM2优选各自独立地表示含有2-8个碳原子的直链烯基；RM1和RM2进一步优选各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链烯基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有2-5个碳原子的直链烯基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链烷氧基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的一者为含有1-5个碳原子的直链烷氧基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，在重视可靠性时，优选RM1和RM2均为烷基；在重视降低化合物的挥发性的情形时，优选RM1和RM2均为烷氧基；在重视粘度降低的情形时，优选RM1和RM2中至少一者为烯基。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式M的化合物选自由通式M-1的化合物、通式M-2的化合物、通式M-11的化合物和通式M-13的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的含量必须根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式M的化合物的含量，以使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为10％-60％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式II的化合物
其中，
R3和R4各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
L1和L2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3；并且
L3和L4各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3。
在本发明的一些实施方案中，优选地，R3和R4各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；进一步优选地，R3和R4各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R3’和R4’各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基。
在本发明的一些实施方案中，在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，通式II的化合物选自由通式II-1的化合物和通式II-4的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式II的化合物的含量，以使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))。
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为1％-15％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式RM的可聚合化合物：
其中，
R5表示-H、卤素、-CN、-Sp2-P2、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
其中所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F、-Cl、-CN、-Sp3-P3、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷基、含有1-11个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷氧基、
取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
表示
其中
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F、-Cl、-CN、-Sp3-P3、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷基、含有1-11个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷氧基、
取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
X0表示-O-、-S-或-CO-；
P1、P2和P3各自独立地表示可聚合基团；
Sp1、Sp2和Sp3各自独立地表示间隔基团或单键；
Z1和Z2各自独立地表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)d-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)d-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2CH2-CO-O-、-O-CO-CH2CH2-、-CHR1-、-CR1R2-或单键，其中R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，并且d表示1-4的整数；并且
a表示0、1或2，b表示0或1，其中当a表示2时，环
可以相同或不同，Z1可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
X1-X10和X12各自独立地表示-F、-Cl、-Sp3-P3、含有1-5个碳原子的直链的烷基或烷氧基、
在本发明的一些实施方案中，X1-X10和X12各自独立地表示-F、-Cl、-Sp3-P3、-CH3、或-OCH3。
在本发明的一些实施方案中，Sp1和Sp2均表示单键。
本发明所涉及的可聚合基团是适用于聚合反应(例如，自由基或离子键聚合、加聚或缩聚)的基团、或者适用于聚合物主链上加成或缩合的基团。对于链式聚合，特别优选包含-CH＝CH-或-C≡C-的可聚合基团；对于开环聚合，特别优选例如氧杂环丁烷基或环氧基。
在本发明的一些实施方案中，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示
或-SH；优选地，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示
或-SH；进一步优选地，可聚合基团P1、P2和P3各自独立地表示
如本文所使用的，术语“间隔基团”是本领域技术人员已知的，并且描述于文献(例如，Pure Appl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368)中。如本文所使用的，术语“间隔基团”表示在可聚合化合物中连接介晶基团和可聚合基团的柔性基团。典型的间隔基团例如为-(CH2)p1-、-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-、-(CH2CH2S)q1-CH2CH2-、-(CH2CH2NH)q1-CH2CH2-、-CR0R00-(CH2)p1-或-(SiR0R00-O)p1-，其中，p1表示1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)的整数，q1表示1-3(例如，1、2、或3)的整数，R0和R00各自独立地表示-H、含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的直链或支链的烷基、或含有3-12(例如，3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12)个碳原子的环烷基。特别优选的间隔基团为-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-、-(CH2)p1-CO-O-、-(CH2)p1-O-CO-O-或-CR0R00-(CH2)p1-。
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物占液晶组合物的重量百分比为0.001％-5％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.001％、0.002％、0.003％、0.004％、0.005％、0.006％、0.007％、0.008％、0.009％、0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.36％、0.37％、0.38％、0.39％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式RM的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.001％-2％。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物还包含至少一种选自由通式A-1的化合物和通式A-2的化合物组成的组的化合物：
其中，
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZA11、ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基或卤素；
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基；
nA11表示0、1、2或3，其中当nA11＝2或3时，环
可以相同或不同，ZA11可以相同或不同；
nA12表示1或2，其中当nA12＝2时，环
可以相同或不同；并且
nA2表示0、1、2或3，其中当nA2＝2或3时，环
可以相同或不同，ZA21可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，选自由通式A-1的化合物和通式A-2的化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围的任何数值或子范围)；例如，0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，选自由通式A-1的化合物和通式A-2的化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-50％。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物选自如下化合物组成的组：
其中，
RA1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
Rv和Rw各自独立地表示-CH2-或-O-；
LA11、LA12、LA11’、LA12’、LA14、LA15和LA16各自独立地表示-H或-F；
LA13和LA13’各自独立地表示-H或-CH3；
XA1表示-F、-CF3或-OCF3；并且
v和w各自独立地表示0或1。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-40％。
关于通式A-1的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度较快的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性绝对值时，优选使其下限值略高、且使其上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
RA2表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基，含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
LA21、LA22、LA23、LA24和LA25各自独立地表示-H或-F；并且
XA2表示-F、-CF3、-OCF3或-CH2CH2CH＝CF2。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-40％。
关于通式A-2的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度快的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性的绝对值时，优选使其下限值略高、且使其上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式B的化合物
其中，
RB1和RB2各自独立地表示卤素、-CF3、-OCF3、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可分别独立地被-CN、-F或-Cl取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
XB表示-O-、-S-或-CO-；
LB1和LB2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
ZB1和ZB2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；并且
nB1和nB2各自独立地表示0、1或2，其中当nB1表示2时，环
可以相同或不同，其中当nB2表示2时，环
可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案，通式B的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，RB1’和RB2’各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链烷基。
在本发明的一些实施方案中，通式B的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、或这些值中任何两个之间的范围。在本发明的一些实施方案中，通式B的化合物占液晶组合物的重量百分比优选为0.1％-15％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种添加剂。除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可以含有常规的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、掺杂剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
液晶组合物是通过将多种液晶性化合物混合来制备的。向液晶组合物中视需要而添加光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物之类的添加剂。即便在添加有添加剂的情况下，液晶性化合物的比例也是由基于不含添加剂的液晶组合物的重量的重量百分数来表示。添加剂的比例由基于不含添加剂的液晶组合物的重量的重量百分数来表示。即，液晶性化合物或添加剂的比例是基于液晶性化合物的总重量进行计算。紫外线吸收剂的添加量较少，因此在大多情况下对清亮点、光学各向异性、介电各向异性之类的特性并无影响。
紫外线吸收剂通过添加于液晶组合物中并且代替液晶分子来吸收紫外线。紫外线吸收剂的添加有助于液晶组合物对于热或紫外线的高稳定性。通过光能的吸收，紫外线吸收剂自基态跃迁为激发状态。激发状态分子因分子内质子转移过程而引起结构变化，其释放热而恢复至基态。通过将紫外线吸收剂添加于液晶组合物中，可以抑制液晶分子的由紫外线吸收所引起的劣化。紫外线吸收剂优选为具有广泛地涵盖液晶组合物的吸收波长或暴露的紫外光的波长的吸收波长范围。紫外线吸收剂根据其结构而吸收波长范围与效率不同。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂：
在本发明的一些实施方案中，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0％-5％；优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0.01％-1％。
另外，本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂等添加剂优选以下物质：
其中，n表示1-12的正整数。
优选地，抗氧化剂选自如下所示的化合物：
在本发明的一些实施方案中，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0％-5％；优选地，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0.01％-1％。
在另一方面，本发明还提供一种液晶显示器件，所述液晶显示器件包含上述液晶组合物。
在本发明的一些实施方案中，上述液晶组合物特别适用于NFFS、UV2A和PSVA型液晶显示器件。
有益效果：与现有技术相比，通过优化二苯并呋喃/二苯并噻吩类液晶化合物的结构并且将其与特定的三联苯类液晶化合物搭配，使得本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较短的响应时间、较高的可靠性、具有降低的残影等不良显示的发生率。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
在本发明中如无特殊说明，所述的比例均为重量比，所有温度均为摄氏度温度。
为便于表达，以下各实施例中，各化合物的基团结构用表2所列的代码表示：
表2化合物的基团结构代码
以如下结构式的化合物为例：
该结构式如用表2所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表1,4-亚环己基，G代表2-氟-1,4-亚苯基，F代表氟取代基。
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度，℃)
Δn 光学各向异性(589nm，20℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，20℃)
γ1 旋转粘度(mPa·s，20℃)
VHR(初始) 初始电压保持率(％)
VHR(UV) UV光照射后的电压保持率(％)
其中，
Cp：通过熔点仪测试获得。
Δn：使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、在20℃测试得到。
Δε：Δε＝ε||-ε⊥，其中，ε||为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数；测试条件：20℃、1KHz、盒厚6μm的VA型测试盒。
γ1：使用LCM-2型液晶物性评价系统测试得到；测试条件：20℃、160-260V、测试盒厚20μm。
VHR(初始)：初始电压保持率，使用TOY06254型液晶物性评价系统测试得到；测试温度为60℃，测试电压为5V，测试频率为6Hz，盒厚9μm的TN型测试盒。
VHR(UV)：使用TOY06254型液晶物性评价系统测试得到；使用波长为365nm、能量为6000mJ/cm2的UV光照射液晶后进行测试，测试温度为60℃，测试电压为5V，测试频率为6Hz，盒厚9μm的TN型测试盒。
以下的实施例中所采用的各成分均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到的各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比制备液晶组合物。液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照比例混合制得。
下列部分实施例中所使用的5PGP(NA)表示紫外线吸收剂,并且具有如下所示的结构式：
对比例1
按表3中所列的各化合物及其重量百分数配制成对比例1的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例1
按表4中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例1的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物的配方及性能参数测试结果
由对比例1和实施例1的对比可知，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度、较高的VHR(初始)、较高的VHR(UV)。
实施例2
按表5中所列的各化合物及其重量百分数配制成液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例2的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物的配方及性能参数测试结果
对比例2
按表6中所列的各化合物及其重量百分数配制成对比例2的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例3
按表7中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例3的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例4
按表8中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例4的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物的配方及性能参数测试结果
由对比例2和实施例3-4的对比可知，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度、适当的VHR(初始)、较高的VHR(UV)。
实施例5
按表9中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例5的液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例5的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表9液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例6
按表10中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例6的液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例6的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表10液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例7
按表11中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例7的液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例7的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表11液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例8
按表12中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例8的液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例8的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表12液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例9
按表13中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例9的液晶组合物，以0.3％的重量百分数将紫外线吸收剂5PGP(NA)添加于该液晶组合物中以制备实施例9的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表13液晶组合物的配方及性能参数测试结果
综上，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较小的旋转粘度和较高的电压保持率(VHR(初始)和VHR(UV))，使得包含其的液晶显示器件具有较快的响应速度、较高的可靠性、具有降低的残影等不良显示的发生率。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (12)
1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含：
至少一种通式I的液晶化合物
至少一种通式F的化合物
其中，
R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
RF1表示-H、卤素、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
RF2表示一个或不相邻的两个以上的-CH2-分别独立地被-S-或-O-替代的
一个或更多个环中单键被双键替代的
-O(CH2)nF4ORF3或
RF3表示含有1-4个碳原子的直链或支链的烷基；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-或-S-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可分别独立地被-CN、-F或-Cl取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
XF表示-O-、-S-或-CO-；
Xa、Xb、LF1和LF2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3，其中Xa和Xb中的至少一者表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3；
ZF1和ZF2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
ZF4表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)d-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)d-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2CH2-CO-O-、-O-CO-CH2CH2-、-CHR1-、-CR1R2-或单键，其中R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，并且d表示1-4的整数；
nF1和nF2各自独立地表示0、1或2，其中当nF1表示2时，环
可以相同或不同，其中当nF2表示2时，环
可以相同或不同，ZF2可以相同或不同；
nF3表示0-4的整数；并且
nF4表示1-8的整数。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R2’表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式F的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
XF1和XF2各自独立地表示-CH2-、-O-或-S-。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可被-F、-Cl或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基或卤素；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，并且0≤nN1+nN2≤3，当nN1＝2或3时，环
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同；
当nN1+nN2＝1时，所述通式N的化合物中不含双联苯结构；并且
当nN1＝2且nN2＝0时，环
表示
5.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
6.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式M的化合物
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
7.根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
8.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式II的化合物
其中，
R3和R4各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
L1和L2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CF3或-OCF3；并且
L3和L4各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式II的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R3’和R4’各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基。
10.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式RM的可聚合化合物：
其中，
R5表示-H、卤素、-CN、-Sp2-P2、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
其中所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可分别独立地被-F、-Cl、-CN、-Sp3-P3、含有1-12个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷基、含有1-11个碳原子的卤代或未卤代的直链的烷氧基、
取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
环
表示
其中
X0表示-O-、-S-或-CO-；
P1、P2和P3各自独立地表示可聚合基团；
Sp1、Sp2和Sp3各自独立地表示间隔基团或单键；
Z1和Z2各自独立地表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)d-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)d-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2CH2-CO-O-、-O-CO-CH2CH2-、-CHR1-、-CR1R2-或单键，其中R1和R2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基，并且d表示1-4的整数；并且
a表示0、1或2，b表示0或1，其中当a表示2时，环
可以相同或不同，Z1可以相同或不同。
11.如权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％；所述通式F的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％；所述通式N的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％；并且所述通式M的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1％-70％。
12.一种包含如权利要求1-11中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
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