CN117567338A - 作为农药的新的杂芳基三唑化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新的通式(I)的杂芳基三唑化合物，其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5具有说明书中给出的含义；涉及包含这种化合物的制剂和组合物及其在植物保护中用于防治动物害虫(包括节肢动物和昆虫)的用途，以及涉及其用于防治动物体外寄生虫的用途。

Description

作为农药的新的杂芳基三唑化合物
本申请是题为“作为农药的新的杂芳基三唑化合物”的第202080083812.0号发明专利申请的分案申请。原申请对应国际申请PCT/EP2020/078248，申请日为2020年10月8日，优先权日为2019年10月9日。
技术领域
本发明涉及新的杂芳基三唑化合物、包含这种化合物的制剂和组合物及其在植物保护中用于防治动物害虫(包括节肢动物和昆虫)的用途，以及其用于防治动物体外寄生虫的用途。
背景技术
某些式I的杂芳基三唑化合物(R3b＝氢)在WO 2017/192385中公开了其用于防治动物体外寄生虫的用途，在WO 2019/170626和WO 2019/215198中公开了其在植物保护领域中用于防治动物害虫(包括节肢动物和昆虫)的用途。此外，专利申请WO 2019/197468、WO2019/201835、WO 2019/202077和WO 2019/206799公开了某些杂芳基三唑化合物用于防治动物体外寄生虫的用途以及在植物保护领域中用于防治动物害虫(包括节肢动物和昆虫)的用途。WO 2020/002563、WO 2020/053364、WO 2020/053365、WO 2020/079198、WO 2020/094363、EP3696175 A1记载了均可用作杀虫剂的唑酰胺类化合物。
现代植物保护产品和兽医用杀体外寄生虫剂必须满足许多要求，例如与功效、持久性、谱和抗破坏性相关的要求。毒性、与其他活性化合物或制剂助剂的相容性的问题很重要，合成活性化合物所需的费用的问题也很重要。此外，可能发生抗性。由于所有这些原因，对新的作物保护组合物或兽医用杀体外寄生虫剂的研究不能认为已经完成，并且持续需要与已知化合物相比至少在个别方面具有改进特性的新的化合物。
发明内容
本发明的一个目的是提供在各方面拓宽农药谱的化合物。
因此，本发明提供通式(I)的化合物
其中(构型1-1)：
X为O或S；
Y为直接键或任选取代的CH2；
R1为氢或羟基；
或者
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C6烷氧基或萘基-C1-C6烷氧基，其中所述C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C6烷氧基或萘基-C1-C6烷氧基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基-、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C6烷基、-OCONH-C1-C6烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、C1-C6烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C6烷基)2、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、
-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；
或者
R1为杂环基、杂环基-C1-C6烷氧基或杂环基-C1-C6烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基、杂环基-C1-C6烷氧基或杂环基-C1-C6烷基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基-、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C6烷基、-OCONH-C1-C6烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、C1-C6烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C6烷基)2、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基；以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；
R2为苯基、萘基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其各自任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-NH2、-CN、-SF5、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基(sulfinimidoyl)、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-杂环基亚磺酰亚氨基、S-杂芳基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基(sulfonimidoyl)、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、S-杂环基磺酰亚氨基、S-杂芳基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C6烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C6烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C6烷基)杂芳基、-CON(C3-C6环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C6烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C6烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C6烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；
以及任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环；
或者
R2为杂环基，所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元、9元或10元杂芳基，其各自任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-杂环基亚磺酰亚氨基、S-杂芳基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、S-杂环基磺酰亚氨基、S-杂芳基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C6烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C6烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C6烷基)杂芳基、-CON(C3-C6环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C6烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C6烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C6烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和和C1-C6卤代烷基磺酰基；
和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环；
或者
R2为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C1-C6卤代烷基；
R3a、R3b独立地选自氢、卤素和-CN；
和C1-C6烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)和-CON(C1-C6烷基)2；
和在每种情况下任选取代的C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基；
和苄基，其中苯基取代基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基和C1-C6烷基磺酰基；
和杂环基-C1-C6烷基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基和C1-C6烷氧基；
和苯基，其任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基和C1-C6烷基磺酰基；和杂环基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基和C1-C6烷氧基；
或者
R3a、R3b与它们所连接的碳一起形成C3-C6-碳环或3至6元杂环环体系，其任选地被一至两个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-C(＝NOC1-C6烷基)H和-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基；
或者
R4为杂环，其选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CS-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C6烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C6烷基)、-CSN(C1-C6烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C6烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、苯基和5至6元杂芳基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至三个取代基取代并且所述5元杂芳基被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1-S39，其中与吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基连接的键标记为#且Z为CO、CS或SO2且Y1独立地选自CO或SO2：
并且其余一个或两个任选的取代基各自独立地选自：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-C(＝NOC1-C6烷基)H和-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基；
R41为杂环，所述杂环选自3至10元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CS-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C6烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C6烷基)、-CSN(C1-C6烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C6烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、苯基和5至6元杂芳基；
R42为氢、羟基；
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基；
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；
R43为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基；
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；
R44为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基；
R45为氢和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基；
或者
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表任选取代的3至12元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环基，所述杂环基可包含其他杂原子；
R5为羟基、-C2-C6烯基、-C2-C6卤代烯基、-C2-C6炔基、-C2-C6卤代炔基、-CH2-SO2(C1-C6烷基)、-CH2-COO(C1-C6烷基)、-CF2-COO(C1-C6烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C6-烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6环烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6卤代环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO-NH(C1-C6烷基)、-CO-NH(C1-C6卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-CO-NH(C2-C6烯基)、-CO-NH(C2-C6卤代烯基)、-CO-NH(C2-C6炔基)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2NH(C1-C6卤代烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-NH(C1-C6卤代烷基)、-NH(C2-C6烯基)、-NH(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-NH(C1-C6烷基)(C3-C6卤代环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6烷氧基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C3-C6卤代环烷基)、-NHCO(C2-C6烯基)、-NHCO(C1-C6烷基)、-NHCO(C1-C6烷氧基)、-NHCO(C1-C6卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NH(C1-C6烷氧基)、-NHSO2(C1-C6烷基)、-NHSO2(C1-C6卤代烷基)、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-NHSO2(C3-C6卤代环烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C3-C6卤代环烷基)、-C1-C6烷硫基、-C1-C6烷基亚磺酰基、-C1-C6烷基磺酰基、-C1-C6卤代烷硫基、-C1-C6卤代烷基亚磺酰基、-C1-C6卤代烷基磺酰基、-C3-C6环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环烷基磺酰基、-C2-C6烯基硫烷基、-C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、-C2-C6炔基硫烷基、-C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、-S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、-S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、-S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、-S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、-S-苯基亚磺酰亚氨基、-S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、-S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、-S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、-S-C2-C6炔基磺酰亚氨基，
其中在每种情况下C1-C6烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基，
并且在每种情况下C3-C6环烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R5为苯基、苄基、苯乙基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、噻二唑、噁二唑，其任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2；和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、-NH(C1-C6烷基)、-NH(C1-C6卤代烷基)、-NH-CO(C1-C6烷基)、-NH-CO(C1-C6卤代烷基)、-NH-CO(C3-C6环烷基)、-NH-CO(C3-C6卤代环烷基)、-NH-CO(C2-C6烯基)、-NH-CO(C2-C6卤代烯基)、-NH-CO(C2-C6炔基)，
或者
R5代表T1，其中与中心三唑连接的键标记为#
其中
R51选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基，并且
R52选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基，
其中在每种情况下C1-C6烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基，
并且在每种情况下C3-C6环烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基，
和苯基，其可任选地被独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
或者
R51和R52与它们所连接的氮原子一起代表任选取代的3至12元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环基，所述杂环基可包含其他杂原子。
本发明还提供通式(I)的化合物
其中(构型1-2)：
X为O或S；
Y为直接键或任选取代的CH2；
R1为氢或羟基，
或者
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C6烷氧基或萘基-C1-C6烷氧基，其中所述C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C6烷氧基或萘基-C1-C6烷氧基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基-、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C6烷基、-OCONH-C1-C6烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、C1-C6烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C6烷基)2、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基，和C1-C6卤代烷基磺酰基，
或者
R1为杂环基、杂环基-C1-C6烷氧基或杂环基-C1-C6烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基、杂环基-C1-C6烷氧基或杂环基-C1-C6烷基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基-、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C6烷基、-OCONH-C1-C6烷基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、C1-C6烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C6烷基)2、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
R2为苯基、萘基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其各自任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-NH2、-CN、-SF5、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-杂环基亚磺酰亚氨基、S-杂芳基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、S-杂环基磺酰亚氨基、S-杂芳基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C6烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C6烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C6烷基)杂芳基、-CON(C3-C6环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C6烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C6烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C6烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环，
或者
R2为杂环基，其选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元、9元或10元杂芳基，其各自任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-杂环基亚磺酰亚氨基、S-杂芳基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、S-杂环基磺酰亚氨基、S-杂芳基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C6烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C6烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C6烷基)杂芳基、-CON(C3-C6环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C6烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C6烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C6烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基，和C1-C6卤代烷基磺酰基，
和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环，
或者
R2为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C1-C6卤代烷基；
R3a、R3b独立地选自氢、卤素和-CN，
和C1-C6烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2，在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-CONH(C1-C6烷基)和-CON(C1-C6烷基)2，
和在每种情况下任选取代的C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基，
和苄基，其中苯基取代基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基和C1-C6烷基磺酰基，和杂环基-C1-C6烷基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，
和苯基，其任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基和C1-C6烷基磺酰基，
和杂环基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，
或者
R3a、R3b与它们所连接的碳一起形成C3-C6-碳环或3至6元杂环环体系，其任选地被一至两个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C2-C4烯基硫基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-C(＝NOC1-C6烷基)H和-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基，
或者
R4为杂环，所述杂环选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2，
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CS-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C6烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C6烷基)、-CSN(C1-C6烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C6烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、苯基和5至6元杂芳基，
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至三个取代基取代并且所述5元杂芳基被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1-S39，其中与吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基连接的键标记为#且Z为CO、CS或SO2且Y1独立地选自CO或SO2：
/>
并且其余一个或两个任选地取代基各自独立地选自：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-C(＝NOC1-C6烷基)H和-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基，
R41为杂环，所述杂环选自3至10元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2，
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C6烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、S-苯基亚磺酰亚氨基、S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、S-C2-C6炔基磺酰亚氨基、S-苯基磺酰亚氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHCO-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CO-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C6烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C6烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C6烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C6烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C6烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C6烷基)-SO2-C1-C6烷基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C6烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C6烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C6烷基)2、-N(SO2C1-C6卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C6烷基、-NHSO2-C1-C6卤代烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C6烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C6烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)2、-SO2N(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C6烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)CS-C1-C6烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C6烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C6烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C6烷基)、-CSN(C1-C6烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C6烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C6烷基)H、-C(＝NOC1-C6烷基)-C1-C6烷基、苯基和5至6元杂芳基，
R42为氢、羟基，
和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基，
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
R43为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷氧基，
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
R44为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基，
R45为氢和在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基，
或
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表任选取代的3至12元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环基，所述杂环基可包含其他杂原子，
R5为羟基、-C2-C6烯基、-C2-C6卤代烯基、-C2-C6炔基、-C2-C6卤代炔基、-CH2-SO2(C1-C6烷基)、-CH2-COO(C1-C6烷基)、-CF2-COO(C1-C6烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C6-烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6环烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6卤代环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO-NH(C1-C6烷基)、-CO-NH(C1-C6卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-CO-NH(C2-C6烯基)、-CO-NH(C2-C6卤代烯基)、-CO-NH(C2-C6炔基)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2NH(C1-C6卤代烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-NH(C1-C6烷氧基)、-NH(C1-C6卤代烷基)、-NH(C2-C6烯基)、-NH(C1-C6烷基)(C3-C6环烷基)、-NH(C1-C6烷基)(C3-C6卤代环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C2-C6烯基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6烷氧基)、-N(C1-C6烷基)CO(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)CO(C3-C6卤代环烷基)、-NHCO(C1-C6烷基)、-NHCO(C2-C6烯基)、-NHCO(C1-C6烷氧基)、-NHCO(C1-C6卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NHSO2(C1-C6烷基)、-NHSO2(C1-C6卤代烷基)、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-NHSO2(C3-C6卤代环烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C3-C6卤代环烷基)、-C1-C6烷硫基、-C1-C6烷基亚磺酰基、-C1-C6烷基磺酰基、-C1-C6卤代烷硫基、-C1-C6卤代烷基亚磺酰基、-C1-C6卤代烷基磺酰基、-C3-C6环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环烷基磺酰基、-C2-C6烯基硫烷基、-C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、-C2-C6炔基硫烷基、-C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、-S-C1-C6烷基亚磺酰亚氨基、-S-C3-C6环烷基亚磺酰亚氨基、-S-C2-C6烯基亚磺酰亚氨基、-S-C2-C6炔基亚磺酰亚氨基、-S-苯基亚磺酰亚氨基、-S-C1-C6烷基磺酰亚氨基、-S-C3-C6环烷基磺酰亚氨基、-S-C2-C6烯基磺酰亚氨基、-S-C2-C6炔基磺酰亚氨基，
其中在每种情况下C1-C6烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基，
并且在每种情况下C3-C6环烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R5为苯基、苄基、苯乙基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、噻二唑、噁二唑，其各部分任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2和其各自任选地被进一步取代的以下取代基：C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯硫基、C2-C6烯基亚磺酰基、C2-C6烯基磺酰基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基亚磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、-NH(C1-C6烷基)、-NH(C1-C6卤代烷基)、-NH-CO(C1-C6烷基)、-NH-CO(C1-C6卤代烷基)、-NH-CO(C3-C6环烷基)、-NH-CO(C3-C6卤代环烷基)、-NH-CO(C2-C6烯基)、-NH-CO(C2-C6卤代烯基)，和-NH-CO(C2-C6炔基)，
或者
R5代表T1，其中与中心三唑连接的键标记为#
其中
R51选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基，和
R52选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基，
其中在每种情况下C1-C6烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：-CN、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基，
并且在每种情况下C3-C6环烷基可任选地被独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基，
和苯基，其可任选地被独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基，
或者
R51和R52与它们所连接的氮原子一起代表任选取代的3至12元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环基，所述杂环基可包含其他杂原子。
式(I)的化合物同样涵盖存在的任何非对映异构体或对映异构体和E/Z异构体，以及式(I)的化合物的盐和N-氧化物，及其用于防治动物害虫的用途。
上文和下文中指定的式的优选基团定义在下文中给出。
优选(构型2-1)式(I)的化合物，其中
X为O或S；
Y为直接键或CH2；
R1为氢或羟基；
或者
R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C4烷氧基或萘基-C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C4烷氧基或萘基-C1-C4烷氧基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、C1-C4烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；
或者
R1为杂环基、杂环基-C1-C4烷氧基或杂环基-C1-C4烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基、杂环基-C1-C4烷氧基或杂环基-C1-C4烷基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、C1-C4烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；
R2为苯基、萘基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其各自任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-NH2、-CN、-SF5、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2；
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯硫基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔硫基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C4烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C4烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C4烷基)杂芳基、-CON(C3-C4环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C4烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环；
或者
R2为杂环基，所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元、9元或10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯硫基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔硫基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C4烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C4烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C4烷基)杂芳基、-CON(C3-C4环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C4烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环；
或者
R2为C1-C4烷基，所述C1-C4烷基被一个选自以下的取代基取代：C1-C3烷氧基-、C1-C3卤代烷氧基-、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
或者C3-C6环烷基，所述C3-C6环烷基任选地被一或两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)，和-CON(C1-C4烷基)2；或C1-C4卤代烷基；
R3a、R3b独立地选自氢、卤素和-CN；
和C1-C4烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2；
和C3-C6环烷基，其任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2；
和C1-C4卤代烷基，其任选地被一至两个选自以下的取代基取代：羟基、-CN、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2；
和C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基；
和苄基，其中苯基取代基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
和杂环基-C1-C4烷基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
和苯基，其任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
和杂环基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
或者
R3a、R3b与它们所连接的碳一起形成C3-C6-碳环或3至6元杂环环体系，其任选地被一至两个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基，其中所述烷基任选地被以下取代基取代：-CN、C1-C6烷基和C1-C4烷氧基；-NHCO-C1-C4卤代烷基、-NHCO-C3-C6环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基和C1-C3卤代烷基；-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基；-N(C1-C4烷基)CO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基和C1-C3卤代烷基；-N(SO2C1-C3烷基)2、-NH(SO2C1-C3烷基)、-N(C1-C4烷基)(SO2C1-C3烷基)、-N(SO2C1-C3卤代烷基)2、-NH(SO2C1-C3卤代烷基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH-SO2-C1-C3烷基、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C4卤代烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CONH(C3-C6氰基环烷基)、-C(＝NOC1-C4烷基)H和-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；和-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
或者
R4为杂环，所述杂环选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基被总计一至三个取代基取代并且所述5元杂芳基被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1-S39，其中与吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基连接的键标记为#且Z为CO、CS或SO2且Y1独立地选自CO和SO2：
并且其余一至两个任选地取代基各自独立地选自：卤素、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C4环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4卤代烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2；
R41为杂环，所述杂环选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C4环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C4烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C4烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C4烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C4烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)-SO2-C1-C4烷基、-CON(C1-C4烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C4烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C4烷基)2、-N(SO2C1-C4卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4卤代烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C1-C4环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CS-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C4烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C4烷基)、-CSN(C1-C4烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C4烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、苯基和5至6元杂芳基；
R42为氢、羟基；
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基；
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基；
R43为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基；
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基；
R44为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基；
R45为氢和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基；
或者
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至12元饱和或部分不饱和的多环杂环基，所述杂环基可包含最高达两个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5和-NH2；
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C1-C4环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-SO2NH(C1-C4烷基)；
R5为羟基、-C2-C4烯基、-C2-C4卤代烯基、-C2-C4炔基、-CH2-SO2(C1-C4烷基)、-CH2-COO(C1-C4烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C4烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6环烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6卤代环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO-NH(C1-C6烷基)、-CO-NH(C1-C4卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C2-C4烯基)、-CO-NH(C2-C4卤代烯基)、-CO-NH(C2-C4炔基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C4烷基)、-NHCO(C1-C4烷氧基)、-NH(C1-C4卤代烷基)、-NH(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C1-C4烷基)、-NHCO(C2-C4烯基)、-NHCO(C1-C4卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NHSO2(C1-C4烷基)、-NHSO2(C1-C4卤代烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-C1-C4烷硫基、-C1-C4烷基亚磺酰基、-C1-C4烷基磺酰基、-C1-C4卤代烷硫基、-C1-C4卤代烷基亚磺酰基、-C1-C4卤代烷基磺酰基、-C3-C6环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环-烷基磺酰基、-C2-C4烯基硫烷基、-C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基-磺酰基、-C2-C4炔基硫烷基、-C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基；
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、咪唑、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、噻二唑、噁二唑，其任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、NO2、-NH2；和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4卤代烷基)、-NH-CO(C1-C4烷基)、-NH-CO(C1-C4卤代烷基)、-NH-CO(C3-C6环烷基)、-NH-CO(C3-C6卤代环烷基)、-NH-CO(C2-C4烯基)、-NH-CO(C2-C4卤代烯基)；
或者
R5代表T1，其中与中心三唑连接的键标记为#
其中
R51和R52与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至12元饱和或部分不饱和的多环杂环基，所述杂环基可包含最高达两个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2和-NH2；
和C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C1-C4卤代烷基，其中所述C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C1-C4卤代烷基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、-CN、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。
还优选(构型2-2)式(I)的化合物，其中
X为O或S；
Y为直接键或CH2；
R1为氢或羟基，
或者
R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C4烷氧基或萘基-C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、苯基-C1-C4烷氧基或萘基-C1-C4烷氧基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、C1-C4烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基，以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基，
或者
R1为杂环基、杂环基-C1-C4烷氧基或杂环基-C1-C4烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基、杂环基-C1-C4烷氧基或杂环基-C1-C4烷基任选地被一至五个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰胺基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、C1-C4烷基-酰胺基、C3-C6环烷基-酰胺基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6烷基)CO-C3-C6环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
R2为苯基、萘基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其各自任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-NH2、-CN、-SF5、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2，
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯硫基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔硫基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C4烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C4烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C4烷基)杂芳基、-CON(C3-C4环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C4烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN,在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，和任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环，或者
R2为杂环基，其选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元、9元或10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯硫基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔硫基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-苯基、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-NHCO-杂芳基、-N(C1-C4烷基)CO-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂芳基、-NHCO-杂环基、-N(C1-C4烷基)CO-杂环基、-N(C3-C6环烷基)CO-杂环基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-CONH-杂芳基、-CON(C1-C4烷基)杂芳基、-CON(C3-C4环烷基)杂芳基、-CONH-杂环基、-CON(C1-C4烷基)杂环基、-CON(C3-C6环烷基)杂环基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-NHSO2-杂环基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂环基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂环基、-NHSO2-杂芳基、-N(C1-C4烷基)SO2-杂芳基、-N(C3-C6环烷基)SO2-杂芳基、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-SO2NH(杂芳基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂芳基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂芳基)、-SO2NH(杂环基)、-SO2N(C1-C4烷基)(杂环基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(杂环基)；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
以及任选取代的4至6元饱和或部分不饱和的杂环，
或者
R2为C1-C4烷基，其被一个选自以下的取代基取代：C1-C3烷氧基-、C1-C3卤代烷氧基-、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基，
或者
C3-C6环烷基，其任选地被一或两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2；或C1-C4卤代烷基；
R3a、R3b独立地选自氢、卤素和-CN，
和C1-C4烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2，
和C3-C6环烷基，其任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2，
和C1-C4卤代烷基，其任选地被一至两个选自以下的取代基取代：羟基、-CN、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)和-CON(C1-C4烷基)2，
和C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基，和苄基，其中苯基取代基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基，
和杂环基-C1-C4烷基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基，
和苯基，其任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、-SF5、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基，和杂环基，其中所述杂环基取代基选自4至10元饱和和部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-NH2、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R3a、R3b与它们所连接的碳一起形成C3-C6-碳环或3至6元杂环环体系，其任选地被一至两个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C6烷基、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基，其中所述烷基任选地被以下取代基取代：-CN、C1-C6烷基和C1-C4烷氧基；-NHCO-C1-C4卤代烷基、-NHCO-C3-C6环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-N(C1-C4烷基)CO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；-N(SO2C1-C3烷基)2、-NH(SO2C1-C3烷基)、-N(C1-C4烷基)(SO2C1-C3烷基)、-N(SO2C1-C3卤代烷基)2、-NH(SO2C1-C3卤代烷基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH-SO2-C1-C3烷基、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C4卤代烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CONH(C3-C6氰基环烷基)、-C(＝NOC1-C4烷基)H和-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；和-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，
或者
R4为杂环，所述杂环选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基被总计一至三个取代基取代并且所述5元杂芳基被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1-S39，其中与吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5元杂芳基连接的键标记为#且Z为CO、CS或SO2且Y1独立地选自CO和SO2：
并且其余一至两个任选地取代基各自独立地选自：
卤素、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C4环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4卤代烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2，
R41为杂环，所述杂环选自4至10元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫烷基、C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4炔基硫烷基、C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C4环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CO-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)CO-苯基、-N(C3-C6环烷基)CO-苯基、-NHCO-苯基、-N(CO-C1-C4烷基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)2、-N(CO-苯基)2、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-C1-C4烷基)、-N(CO-C3-C6环烷基)(CO-苯基)、-N(CO-C1-C4烷基)(CO-苯基)、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C3-C6环烷基)2、-CONH-SO2-C1-C4烷基、-CONH-SO2-苯基、-CONH-SO2-(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)-SO2-C1-C4烷基、-CON(C1-C4烷基)-SO2-苯基、-CON(C1-C4烷基)-SO2-(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)苯基、-CON(C3-C6环烷基)苯基、-N(SO2C1-C4烷基)2、-N(SO2C1-C4卤代烷基)2、-N(SO2C3-C6环烷基)2、-N(SO2C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(SO2C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHSO2-C1-C4卤代烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)SO2-C1-C4烷基、-NHSO2-苯基、-N(C1-C4烷基)SO2-苯基、-N(C3-C6环烷基)SO2-苯基、-NHSO2-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)SO2-(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C1-C4烷基)、-SO2N(C1-C4烷基)2、-SO2N(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-SO2NH(C3-C6环烷基)、-SO2N(C3-C6环烷基)2、-SO2NH(苯基)、-SO2N(C1-C4烷基)(苯基)、-SO2N(C3-C6环烷基)(苯基)、-NHCS-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CS-C1-C4烷基、-N(C3-C6环烷基)CS-C1-C4烷基、-NHCS-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C3-C6环烷基)CS-(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)CS-苯基、-N(C3-C6环烷基)CS-苯基、-NHCS-苯基、-CSNH(C1-C4烷基)、-CSN(C1-C4烷基)2、-CSNH(C3-C6环烷基)、-CSN(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CSN(C3-C6环烷基)2、-CSNH-苯基、-CSN(C1-C4烷基)苯基、-CSN(C3-C6环烷基)苯基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、苯基和5至6元杂芳基，
R42为氢、羟基，
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基，
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基，和C1-C4卤代烷基磺酰基，
R43为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基，
和苯基，其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷硫基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基，和C1-C4卤代烷基磺酰基，
R44为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基，
R45为氢和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷基、萘基-C1-C4烷基，
或者
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至12元饱和或部分不饱和的多环杂环基，所述杂环基可包含最高达两个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5，和-NH2；
和在每种情况下任选取代的-CO2-C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHSO2-C1-C4烷基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-SO2NH(C1-C4烷基)；
R5为羟基、-C2-C4烯基、-C2-C4卤代烯基、-C2-C4炔基、-CH2-SO2(C1-C4烷基)、-CH2-COO(C1-C4烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C4烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C6环烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6卤代环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO-NH(C1-C6烷基)、-CO-NH(C1-C4卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C2-C4烯基)、-CO-NH(C2-C4卤代烯基)、-CO-NH(C2-C4炔基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷氧基)、-NH(C1-C4卤代烷基)、-NH(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C2-C4烯基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C3-C6环烷基)、N(C1-C4烷基)CO(C3-C6卤代环烷基)、-NHCO(C1-C4烷基)、-NHCO(C2-C4烯基)、-NHCO(C1-C4烷氧基)、-NHCO(C1-C4卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NHSO2(C1-C4烷基)、-NHSO2(C1-C4卤代烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-C1-C4烷硫基、-C1-C4烷基亚磺酰基、-C1-C4烷基磺酰基、-C1-C4卤代烷硫基、-C1-C4卤代烷基亚磺酰基、-C1-C4卤代烷基磺酰基、-C3-C6环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环-烷基磺酰基、-C2-C4烯基硫烷基、-C2-C4烯基亚磺酰基、C2-C4烯基-磺酰基、-C2-C4炔基硫烷基、-C2-C4炔基亚磺酰基、C2-C4炔基磺酰基，
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、咪唑、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、噻二唑、噁二唑，其各部分任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、NO2、-NH2和其各自任选地被进一步取代的以下取代基：C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4卤代烷基)、-NH-CO(C1-C4烷基)、-NH-CO(C1-C4卤代烷基)、-NH-CO(C3-C6环烷基)、-NH-CO(C3-C6卤代环烷基)、-NH-CO(C2-C4烯基)，和-NH-CO(C2-C4卤代烯基)，
或者
R5代表T1，其中与中心三唑连接的键标记为#
其中
R51和R52与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至12元饱和或部分不饱和的多环杂环基，所述杂环基可包含最高达两个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C4烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2，和-NH2，
和C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基和C1-C4卤代烷基，其中所述C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基和C1-C4卤代烷基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、-CN、C1-C4烷基，和C1-C4卤代烷基，和-NHSO2-C1-C4烷基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-NHCO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-SO2NH(C1-C4烷基)。
进一步优选(构型3-1)式(I)的化合物，其中
X为O或S；
Y为直接键或CH2；
R1为氢；
或者
R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基或C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基或C1-C4烷氧基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4烷基)CO-C3-C4环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN或者在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
或者
R1为杂环基或杂环基-C1-C2烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基或杂环基-C1-C2烷基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4烷基)CO-C3-C4环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN或者在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
R2为苯基或吡啶、任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、SF5、NO2；C1-C4烷基，其任选被-CN取代；任选取代的C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基；
或者
R2为5元杂芳基，其中所述5元杂芳基任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、SF5、NO2；C1-C4烷基，其任选地被-CN取代；任选取代的C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基；
R3a、R3b独立地选自氢；C1-C6烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NO2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；C3-C6环烷基；C1-C6卤代烷基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或噻唑，其中
(A)所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO2-C1-C3烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3卤代烷基、-NHCO-C1-C3氰基烷基、-NHCO-C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；-NHSO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C1-C3卤代烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CON(C1-C3烷基)2、-CONH-SO2-C1-C3烷基、-CON(C1-C3烷基)(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C3卤代烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CONH(1-氰基-C3-C6环烷基)、-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；和(B)所述噻唑任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NO2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；
或者
R4为吡啶、嘧啶或噻唑，其中所述吡啶、嘧啶或噻唑被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1、S2和S18，其中连接吡啶、嘧啶或噻唑的键标记为#且Z为CO：
其他任选地取代基选自
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C3烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2；
和C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基；
R41为杂环，所述杂环选自4至8元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至两个独立选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2；
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C3烷基)、-N(C1-C3烷基)2、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-N(C3-C4环烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C3-C4环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4环烷基)CO-(C3-C4环烷基)、-CONH(C1-C3烷基)、-CON(C1-C3烷基)2、-CONH(C3-C4环烷基)、-CON(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)、-CON(C3-C4环烷基)2、-NHSO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C1-C3卤代烷基、-N(C1-C3烷基)SO2-C1-C3烷基、-N(C3-C4环烷基)SO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C3-C4环烷基、-N(C1-C3烷基)SO2-(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4环烷基)SO2-(C3-C4环烷基)、-SO2NH(C1-C3烷基)、-SO2N(C1-C3烷基)2、-SO2N(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)、-SO2NH(C3-C4环烷基)、-SO2N(C3-C4环烷基)2；
R42为氢、羟基；
和C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基、C1-C3烷氧基；
R43为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基、C1-C3烷氧基；
R44为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基；
R45为氢和C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基；
或者
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至8元饱和的多环杂环基，其可包含最高达一个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基和-CN；
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C3-C4环烷基、-CO2C1-C3烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)，和-CON(C1-C3烷基)2；
R5为羟基、-C2-C4烯基、-C2-C4卤代烯基、-C2-C4炔基、-CH2-SO2(C1-C3烷基)、-CH2-COO(C1-C4烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C4烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH(C1-C4烷基)、-CO-NH(C1-C4卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C2-C4烯基)、-CO-NH(C2-C4卤代烯基)、-CO-NH(C2-C4炔基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C1-C4烷基)、-NHCO(C2-C4烯基)、-NHCO(C1-C4烷氧基)、-NHCO(C1-C4卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NHSO2(C1-C4烷基)、-NHSO2(C1-C4卤代烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-C1-C4烷硫基、-C1-C4烷基亚磺酰基、-C1-C4烷基磺酰基、-C1-C4卤代烷硫基、-C1-C4卤代烷基亚磺酰基、-C1-C4卤代烷基磺酰基、-C3-C4环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环-烷基磺酰基，或吗啉代，
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、噁唑、噁二唑，其任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、NO2、-NH2；和在每种情况下任选取代的C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH-CO(C1-C3烷基)、-NH-CO(C1-C3卤代烷基)、-NH-CO(C2-C4烯基)和-NH-CO(C2-C4卤代烯基)。
还进一步优选(构型3-2)式(I)的化合物，其中
X为O或S；
Y为直接键或CH2；
R1为氢；
或者
R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基或C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基或C1-C4烷氧基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4烷基)CO-C3-C4环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN或者在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基，
或者
R1为杂环基或杂环基-C1-C2烷基，其中所述杂环基选自饱和和部分不饱和的4至10元杂环基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基和10元杂芳基并且所述杂环基或杂环基-C1-C2烷基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2、-SF5、-SiMe3，
和C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基-、C1-C4卤代烷氧基-、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、-NHCO2-C1-C4烷基、-OCONH-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4烷基)CO-C3-C4环烷基、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基，
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN或者在每种情况下任选取代的C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基，和C1-C3卤代烷基磺酰基；
R2为苯基或吡啶，其任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-SF5、-NO2；C1-C4烷基，其任选被-CN取代；C3-C4环烷基，其任选被卤素、-CN、C1-C3卤代烷基取代；C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基，
或者
R2为5元杂芳基，其中所述5元杂芳基任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、SF5、NO2；C1-C4烷基，其任选被-CN取代；C3-C4环烷基，其任选被卤素、-CN、C1-C3卤代烷基取代；C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷硫基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基；
R3a、R3b独立地选自氢；C1-C6烷基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NO2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；C3-C6环烷基；C1-C6卤代烷基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或噻唑，其中
(A)所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO2-C1-C3烷基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3氰基烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3氰基烷基、-NHCO-C1-C3卤代烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3卤代烷基-NHCO-C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-N(C1-C3烷基)CO-C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基；-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；-NHSO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C1-C3卤代烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CON(C1-C3烷基)2、-CONH-SO2-C1-C3烷基、CON(C1-C3烷基)-SO2-C1-C3烷基、-CONH(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C3烷基)(C3-C6环烷基)、-CONH(C1-C3卤代烷基)、-CON(C1-C3烷基)(C1-C3卤代烷基)、-CONH(C1-C3氰基烷基)、-CON(C1-C3烷基)(C1-C3氰基烷基)、-CONH(1-氰基-C3-C6环烷基)、-CON(C1-C3烷基)(1-氰基-C3-C6环烷基)、-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基，
和(B)所述噻唑任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-NO2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基，
或者
R4为吡啶、嘧啶或噻唑，其中所述吡啶、嘧啶或噻唑被总计一至两个取代基取代，条件是一个取代基选自以下结构S1、S2和S18，其中连接吡啶、嘧啶或噻唑的键标记为#且Z为CO:
其他任选的取代基选自
卤素、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C3烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-NH2；
和C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基，
R41为杂环，所述杂环选自4至8元饱和或部分不饱和的杂环基、5元杂芳基和6元杂芳基，其各自任选地被一至两个独立选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2、-SF5、-NH2，
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH(C1-C3烷基)、-N(C1-C3烷基)2、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-N(C3-C4环烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C3-C4环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4环烷基)CO-(C3-C4环烷基)、-CONH(C1-C3烷基)、-CON(C1-C3烷基)2、-CONH(C3-C4环烷基)、-CON(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)、-CON(C3-C4环烷基)2、-NHSO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C1-C3卤代烷基、-N(C1-C3烷基)SO2-C1-C3烷基、-N(C3-C4环烷基)SO2-C1-C3烷基、-NHSO2-C3-C4环烷基、-N(C1-C3烷基)SO2-(C3-C4环烷基)、-N(C3-C4环烷基)SO2-(C3-C4环烷基)、-SO2NH(C1-C3烷基)、-SO2N(C1-C3烷基)2、-SO2N(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)、-SO2NH(C3-C4环烷基)、-SO2N(C3-C4环烷基)2，
R42为氢、羟基，
和C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基、C1-C3烷氧基，
R43为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C2烷基、苯基-C1-C2烷基、C1-C3烷氧基，
或者
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至8元饱和的多环杂环基，所述杂环基可包含最高达一个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基，和-CN；
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C3-C4环烷基、-CO2C1-C3烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)，和-CON(C1-C3烷基)2，
R5为羟基、-C2-C4烯基、-C2-C4卤代烯基、-C2-C4炔基、-CH2-SO2(C1-C3烷基)、-CH2-COO(C1-C4烷基)、-CH2-NH2、-CH2-NH-CO(C1-C4烷氧基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4烷基)、-CH2-NH-CO-(C1-C4卤代烷基)、-CH2-NH-CO-(C3-C6环烷基)、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH(C1-C4烷基)、-CO-NH(C1-C4卤代烷基)、-CO-NH(C3-C6环烷基)、-CO-NH(C2-C4烯基)、-CO-NH(C2-C4卤代烯基)、-CO-NH(C2-C4炔基)、-CO-NH(C3-C6卤代环烷基)、-NH2、-NH(C1-C4烷基)、-NH(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C2-C4烯基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C4烷氧基)、-N(C1-C4烷基)CO(C1-C6卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)CO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C1-C4烷基)、-NHCO(C2-C4烯基)、-NHCO(C1-C4烷氧基)、-NHCO(C1-C4卤代烷基)、-NHCO(C3-C6环烷基)、-NHCO(C3-C6卤代环烷基)、-NHSO2(C1-C4烷基)、-NHSO2(C1-C4卤代烷基)、-N[SO2(C3-C6环烷基)]2、-N[SO2(C3-C6卤代环烷基)]2、-NHSO2(C3-C6环烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)SO2(C1-C4卤代烷基)、-N(C1-C4烷基)SO2(C3-C6环烷基)、-C1-C4烷硫基、-C1-C4烷基亚磺酰基、-C1-C4烷基磺酰基、-C1-C4卤代烷硫基、-C1-C4卤代烷基亚磺酰基、-C1-C4卤代烷基磺酰基、-C3-C4环烷基硫烷基、-C3-C6环烷基亚磺酰基、-C3-C6环-烷基磺酰基，
或者
R5代表T1，其中与中心三唑连接的键标记为#
其中
R51和R52与它们所连接的氮原子一起代表单环的5至6元饱和的杂环基，所述杂环基选自吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基和硫代吗啉基，其任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基、-CN、-COOH、-CO2-C1-C4烷基、-SO2NH2、-CONH2、-CSNH2、-NO2和-NH2；和C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3氰基烷基、C3-C6环烷基，其中C3-C6环烷基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-CN和C1-C4烷基，
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、呋喃、吡唑、三唑、四唑、异噁唑、噁唑、噁二唑，其各部分任选地被一至三个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、NO2、-NH2和其各自任选地被进一步取代的以下取代基：C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NH-CO(C1-C3烷基)、-NH-CO(C1-C3卤代烷基)、-NH-CO(C2-C4烯基)，和-NH-CO(C2-C4卤代烯基)。
特别优选(构型4-1)式(I)的化合物，其中
X为O；
Y为直接键；
R1为氢、2-丙烯-1-基、3-甲基-丁-2-烯-1-基、3,3-二氟-丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-丙-2-烯-1-基或2-丙炔-1-基；
或者
R1为C1-C3烷基，其任选地被一个选自以下的取代基取代：羟基、卤素、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、2,2-二氟乙基和2,2,2-三氟乙基；
或者
R1为环丙基、环丁基、环戊基、环己基，其各自任选地被一或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和三氟甲基；
或者
R1为环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基-1-乙基、环丁基-1-乙基，各碳环任选地被一或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基和苯基；
或者
R1为苄基、苯基-1-乙基、苯基-2-乙基，其各碳环任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
或者
R1为杂环基甲基、杂环基-1-乙基和杂环基-2-乙基，其中所述杂环基选自氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、1,1-二氧代硫杂环丁烷-3-基、四氢呋喃基、吡咯烷基、四氢吡喃基、1,4-二氧杂环己烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,3,4-三唑基、四唑基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基，其各杂环任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
R2为苯基，其任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、SF5、NO2、甲基、1-氰基-1-甲基乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、1-氰基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基-亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
或者
R2为吡啶，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、NO2、甲基、1-氰基-1-甲基乙基、二氟甲基、三氟甲基、环丙基、1-氰基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基，和三氟甲基磺酰基；
或者
R2为噻吩、呋喃、吡唑和噻唑，其各自任选地被一个或两个独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、NO2、甲基、二氟甲基、三氟甲基、环丙基、1-氰基环丙基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基-亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
R3a为氢；
R3b选自氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、二氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟乙基，和2,2,2-三氟乙基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或噻唑，其中
(A)所述吡啶、嘧啶或吡嗪任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO2Me、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、-NHCO-甲基、-NHCO-三氟甲基、-NHCO-CH2CN、-NHCO-环丙基、-NHCO-1-氰基环丙基、-NHSO2-甲基、-NHSO2-三氟甲基、-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；-CONH-甲基、-CONH-SO2-甲基、-CON-(N-甲基)-N-环丙基、-CONH-二氟乙基、-CONH-三氟乙基、-CONH-环丙基、-CONH-1-氰基环丙基、-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；
和(B)所述噻唑任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、-NO2、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
或者
R4选自以下结构S18-1或S18-2，其中与三唑连接的键标记为#:
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表杂环基吗啉-4-基；
R5为-CH2-SO2-甲基、-CH2-COO-叔丁基、-CH2-NH2、-CH2-NH-COO-甲基、-CH2-NH-CO-甲基、-CH2-NH-CO-三氟甲基、-CH2-NH-CO-环丙基、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH-甲基、-CO-NH-环丙基、-CO-NH(CH2CH＝CH2)、-CO-NH(CH2CH＝CF2)、-CO-NH(CH2-C≡CH)、-CO-NH-(1-氟-环丙基)、-NH2、-NH-甲基、二甲基氨基、丙-2-烯基氨基、甲氧基(甲基)氨基、-NH-CH2-环丙基、-N-甲基-CO-甲基、-N-甲基-CO-叔丁氧基、-N-甲基-CO-三氟甲基、-N-甲基-CO-环丙基、-NHCO-甲基、-NHCO-甲氧基、-NHCO-叔丁氧基、-NHCO-三氟甲基、-NHCO-(2,2,2-三氟乙基)、-NHCO-(1-氯乙基)、-NHCO-环丙基、-NHCO-(1-氯-环丙基)、-NHCO-(1-氟-环丙基)、-NHCO-(2-氟-环丙基)、-NHCO-(2,2-二氟-环丙基)、-NHSO2-甲基、-NHSO2-三氟甲基、-N(SO2-甲基)2、-NHSO2-环丙基、-N-甲基-SO2-甲基、-N-甲基-SO2-三氟甲基、-N-甲基-SO2-环丙基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙硫基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、七氟-异丙硫基或吗啉代，
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、呋喃，其任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-NH2；和在每种情况下任选取代的甲基、乙基、环丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基或-NH-CO-甲基。
还特别优选(构型4-2)式(I)的化合物，其中
X为O；
Y为直接键；
R1为氢、2-丙烯-1-基、3-甲基-丁-2-烯-1-基、3,3-二氟-丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-丙-2-烯-1-基或2-丙炔-1-基，
或者
R1为C1-C3烷基，其任选地被一个选自以下的取代基取代：羟基、卤素、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、2,2-二氟乙基和2,2,2-三氟乙基，
或者
R1为环丙基、环丁基、环戊基、环己基，其各自任选地被一或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和三氟甲基，
或者
R1为环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基-1-乙基、环丁基-1-乙基，其各碳环任选地被一或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基和苯基，
或者
R1为苄基、苯基-1-乙基、苯基-2-乙基，其各碳环任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基，
或者
R1为杂环基甲基、杂环基-1-乙基和杂环基-2-乙基，其中所述杂环基选自氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、1,1-二氧代硫杂环丁烷-3-基、四氢呋喃基、吡咯烷基、四氢吡喃基、1,4-二氧杂环己烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,3,4-三唑基、四唑基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基和吡嗪基，各杂环任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、乙基、异丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
R2为苯基，其任选地被一至三个各自独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、-SF5、-NO2、甲基、1-氰基-1-甲基乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、1-氰基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基-亚磺酰基和三氟甲基磺酰基、(4-氯苯基)磺酰基
或者
R2为吡啶，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、-NO2、甲基、1-氰基-1-甲基乙基、二氟甲基、三氟甲基、环丙基、1-氰基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基，
或者
R2为噻吩、呋喃、吡唑和噻唑，其各自任选地被一个或两个独立地选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、-CN、-NO2、甲基、二氟甲基、三氟甲基、环丙基、1-氰基环丙基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基-亚磺酰基和三氟甲基磺酰基；
R3a为氢；
R3b选自氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、二氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟乙基和2,2,2-三氟乙基；
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或噻唑，其中(A)所述吡啶、嘧啶或吡嗪任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-CONH2、-CSNH2、-CO2Me、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、-NHCO-甲基、-NHCO-三氟甲基、-NHCO-CH2CN、-NHCO-环丙基、-N(甲基)CO-环丙基、-NHCO-1-氰基环丙基、-NHSO2-甲基、-NHSO2-三氟甲基、-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；-CONH-甲基、-CON(甲基)2、-CON(甲基)-乙基、-CONH-SO2-甲基、-CON(甲基)-SO2-甲基、-CONH-二氟乙基、-CON(甲基)-二氟乙基、-CONH-三氟乙基、-CON(甲基)-三氟乙基、-CONH-环丙基、-CON-(N-甲基)-环丙基、-CONH-氰基甲基、-CON(甲基)-氰基甲基、-CONH-1-氰基环丙基、-CON(甲基)-1-氰基环丙基、-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基，和(B)所述噻唑任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、-NO2、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、环丙基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基和三氟甲基磺酰基，
或者
R4选自以下结构S18-1或S18-2，其中与三唑连接的键标记为#:
R41和R42与它们所连接的氮原子一起代表杂环基吡咯烷-1-基、吗啉-4-基或2,6-二甲基吗啉-4-基；
R5为-CH2-SO2-甲基、-CH2-COO-叔丁基、-CH2-NH2、-CH2-NH-COO-甲基、-CH2-NH-CO-甲基、-CH2-NH-CO-三氟甲基、-CH2-NH-CO-环丙基、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH-甲基、-CO-NH-环丙基、-CO-NH(CH2CH＝CH2)、-CO-NH(CH2CH＝CF2)、-CO-NH(CH2-C≡CH)、-CO-NH-(1-氟-环丙基)、-NH2、-NH-甲基、二甲基氨基、丙-2-烯基氨基、甲氧基(甲基)氨基、-NH-CH2-环丙基、-N-甲基-CO-甲基、-N-甲基-CO-叔丁氧基、-N-甲基-CO-三氟甲基、-N-甲基-CO-环丙基、-NHCO-甲基、-NHCO-甲氧基、-NHCO-叔丁氧基、-NHCO-三氟甲基、-NHCO-(2,2,2-三氟乙基)、-NHCO-(1-氯乙基)、-NHCO-环丙基、-NHCO-(1-氯-环丙基)、-NHCO-(1-氟-环丙基)、-NHCO-(2-氟-环丙基)、-NHCO-(2,2-二氟-环丙基)、-NHSO2-甲基、-NHSO2-三氟甲基、-N(SO2-甲基)2、-NHSO2-环丙基、-N-甲基-SO2-甲基、-N-甲基-SO2-三氟甲基、-N-甲基-SO2-环丙基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙硫基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基或七氟-异丙硫基，
或者
R5为吡咯烷-1-基、哌啶-1-基或吗啉-4-基，
或者
R5为苄基、吡啶、嘧啶、吡嗪、呋喃，其各部分任选地被一至三个选自以下的取代基取代：氟、氯、-CN、-COOH、-CONH2、-SO2NH2、-NO2、-NH2和其各自任选地被进一步取代的以下取代基：甲基、乙基、环丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基和-NH-CO-甲基。
非常特别优选(构型5-1)式(I)的化合物，其中
X为O；
Y为直接键；
R1为氢；
R2为3-氯-5-(三氟甲基)苯基、3-氯-5-(甲基磺酰基)苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基、2,5-二氯苯基、5-(三氟甲基)-吡啶-3-基、3-氯-5-(三氟甲氧基)苯基、2,6-二氯吡啶-4-基、2-氯-6-(三氟甲基)-吡啶-4-基、3-溴-5-(三氟甲基)-苯基、1-甲基-5-(三氟甲基)-吡唑-3-基、3,5-二溴苯基、3-溴-5-(三氟甲氧基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-氰基-5-氟苯基、3-溴-5-氯苯基、3-溴-5-[1-(三氟甲基)环丙基]苯基、3-氯-5-(1-氰基-1-甲基-乙基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基,或3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基；
R3a为H；
R3b为甲基；
R4为嘧啶-2-基、5-氯吡啶-2-基、5-氰基吡啶-2-基、5-(吗啉-4-基羰基)吡啶-2-基、5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基或5-氰基噻唑-2-基；
R5为-NHCO-叔丁氧基、-NH2、-N-甲基-CO-叔丁氧基、-NHCO-甲氧基、-NHCO-甲基、-NHCO-环丙基、-NHCO-(1-氯-环丙基)、-NHCO-(2-氟-环丙基)、-NHCO-(2,2-二氟-环丙基)、-NHCO-(2,2,2-三氟乙基)、-NHCO-(1-氯乙基)、-NHSO2-三氟甲基、-N(SO2-甲基)2、-CH2-SO2-甲基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙硫基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、七氟-异丙硫基、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH-环丙基、-CO-NH-甲基、6-氯吡啶-3-基、5-吡嗪-2-基、嘧啶-2-基、2-呋喃基、苄基、(2,6-二氟苯基)甲基、(3,5-二氟苯基)甲基、甲基氨基、二甲基氨基、乙酰基(甲基)氨基、丙-2-烯基氨基、甲氧基(甲基)氨基或吗啉代。
还非常特别优选(构型5-2)式(I)的化合物，其中
X为O；
Y为直接键；
R1为氢；
R2为3,5-二氯苯基、3,5-二溴苯基、3-溴-5-氯苯基、3-氰基-5-氟苯基、3-氯-5-氰基苯基、3-氯-5-(三氟甲基)苯基、3-溴-5-(三氟甲基)苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基、3-氯-5-(三氟甲氧基)苯基、3-溴-5-(三氟甲氧基)苯基、3-氯-5-(甲基磺酰基)苯基、3-氯-5-(二氟甲基磺酰基)苯基、3-氯-5-(三氟甲基磺酰基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基、3-乙基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-乙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-异丙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-环丙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯基、3-(4-氯苯基)磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲基磺酰基)苯基、3-溴-5-[1-(三氟甲基)环丙基]苯基、3-氯-5-(1-氰基-1-甲基-乙基)苯基、2,6-二氯吡啶-4-基、2-氯-6-(三氟甲基)-吡啶-4-基、5-(三氟甲基)-吡啶-3-基或1-甲基-5-(三氟甲基)-吡唑-3-基；
R3a为H；
R3b为甲基；
R4为嘧啶-2-基、5-氯嘧啶-2-基、5-氯吡啶-2-基、5-氰基吡啶-2-基、5-氰基-1,3-噻唑-2-基、5-羧基吡啶-2-基、5-(甲氧基羰基)吡啶-2-基、5-(二甲基氨基羰基)吡啶-2-基、5-[[乙基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-[[环丙基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-[[环丙基甲基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]-吡啶-2-基、5-(吡咯烷-1-基羰基)吡啶-2-基、5-(吗啉-4-基羰基)吡啶-2-基、5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]、5-[[rac-(2R,6R)-2,6-二甲基吗啉-4-基]羰基]吡啶-2-基或5-[[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-基]羰基]吡啶-2-基；
R5为-NHCO-叔丁氧基、-NH2、-N-甲基-CO-叔丁氧基、-NHCO-甲氧基、-NHCO-甲基、-NHCO-环丙基、-NHCO-(1-氯-环丙基)、-NHCO-(2-氟-环丙基)、-NHCO-(2,2-二氟-环丙基)、-NHCO-(2,2,2-三氟乙基)、-NHCO-(1-氯乙基)、-NHSO2-三氟甲基、-N(SO2-甲基)2、-CH2-SO2-甲基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙硫基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、七氟-异丙硫基、-CN、-COOH、-CONH2、-CO-NH-环丙基、-CO-NH-甲基、6-氯吡啶-3-基、5-吡嗪-2-基、嘧啶-2-基、2-呋喃基、苄基、(2,6-二氟苯基)甲基、(3,5-二氟苯基)甲基、甲基氨基、二甲基氨基、乙酰基(甲基)氨基、丙-2-烯基氨基、甲氧基(甲基)氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基或吗啉-4-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案1a)，本发明涉及式(I’)的化合物
其中结构要素R1、R2、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义。
在进一步优选的实施方案中(实施方案1b)，本发明涉及式(I”)的化合物，其中R3b为C1-C3烷基，特别优选Me，并且R3a为H
其中结构要素Y、R1、R2、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义。
在进一步优选的实施方案中(实施方案1c)，本发明涉及式(I”’)的化合物，其中R3b为C1-C3烷基，特别优选Me，并且R3a为H
其中结构要素Y、R1、R2、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义。
在进一步优选的实施方案中(实施方案2a)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义。
并且
R2为苯基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述苯基、吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至三个取代基取代取代基，条件是取代基不在与C＝X基团键合的碳相邻的碳上并且至少一个和最高达两个取代基独立地选自组A：
C1-C4-烷基，其被一个至两个选自以下的取代基取代：-CN；和C3-C6环烷基，其中所述C3-C6环烷基任选地被卤素、-CN、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基取代；C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基；
苯基硫烷基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C3卤代烷氧基；
苯基亚磺酰基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C3卤代烷氧基；
苯基磺酰基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C3卤代烷氧基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C3卤代烷氧基；
其余一至两个任选地取代基各自独立地选自组B：
卤素、-CN、-NO2、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基；
或者
R2为噻吩、呋喃、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑或异噁唑，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、羟基、-CN、-NO2；C1-C6烷基，其任选被-CN取代；C3-C6环烷基，其任选地被卤素、-CN、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基取代；C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基；
以及苯基和5至6元杂芳基，其中所述苯基或5至6元杂芳基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：卤素、-CN、C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案2b)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R2为苯基或吡啶，其中所述苯基或吡啶被总计一至三个取代基取代取代基，条件是取代基不在与C＝X基团键合的碳相邻的碳上并且一个取代基独立地选自组A：
1-氰基-1-甲基-乙基、环丙基、1-氰基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙硫基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、异丙硫基、异丙基亚磺酰基、异丙基磺酰基、环丙硫基、环丙基亚磺酰基、环丙基磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基；
苯基磺酰基，其中所述苯基任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基；
以及苯基和5元杂芳基，其中所述苯基或5元杂芳基任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基；
其余一至两个任选地取代基各自独立地选自组B：
氟、氯、溴、碘、-CN、-NO2、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基；
或者
R2为噻吩、呋喃、吡唑、噻唑、噁唑或异噁唑，其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
氟、氯、溴、碘、-CN、-NO2、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案2c-1)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R2为3-氯-5-(1-氰基-1-甲基-乙基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-溴-5-[1-(三氟甲基)环丙基]苯甲酰胺、3-氯-5-(甲基磺酰基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲氧基)苯基或1-甲基-5-(三氟甲基)-吡唑-3-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案2c-2)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R2为3-氯-5-(1-氰基-1-甲基-乙基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基、3-乙基磺酰基-5-(三氟甲基)苯基、3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-乙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-异丙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯基、3-(4-氯苯基)磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-溴-5-[1-(三氟甲基)环丙基]苯基、3-氯-5-(甲基磺酰基)苯基、3-氯-5-(二氟甲基磺酰基)苯基、3-氯-5-(三氟甲基磺酰基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲氧基)苯基、3-环丙基-5-(三氟甲基磺酰基)苯基、3-环丙基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯基或1-甲基-5-(三氟甲基)-吡唑-3-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3a-1)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被两至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至三个取代基取代，条件是至少一个和最高达三个的取代基独立地选自组A：
-CN、-NO2、被卤素、-CN、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基取代的C5-C6环烷基、C3-C4环烷基；C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCS-C1-C4烷基、-NHCS-C3-C5环烷基、-NHCS-C1-C4烷基-C3-C5环烷基、-CO2C1-C4烷基、-CONHSO2-C1-C4烷基-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
其余一至两个任选的取代基各自独立地选自组B：
卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R4为5元杂芳基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、-CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
或者
R4为吡啶、嘧啶或噻唑，其中所述吡啶、嘧啶或噻唑被总计一至两个取代基取代，条件是至少一个和最高达两个取代基独立地选自由以下结构S40、S41和S42组成的组A，其中连接吡啶、嘧啶或噻唑的键标记为#且Z为CO或SO2：
R46为氢或者在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、-C1-C6烷基-C3-C6环烷基、苯基、C1-C6烷基-苯基、杂芳基、C1-C6烷基-杂芳基、杂环基和C1-C6烷基-杂环基；
R47为氢或者在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、-C1-C6烷基-C3-C6环烷基、苯基、C1-C6烷基-苯基、杂芳基、C1-C6烷基-杂芳基、杂环基和C1-C6烷基-杂环基；
或者
R46和R47与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至8元饱和的多环杂环基，其可包含最高达一个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基和-CN；
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C3-C4环烷基、-CO2C1-C3烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)和-CON(C1-C3烷基)2。
并且
其余一至两个任选的取代基各自独立地选自组B：
卤素、-CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3a-2)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b，和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被两至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至三个取代基取代，条件是至少一个和最高达三个的取代基独立地选自组A：
-COOH、-CN、-NO2、-NH2、C5-C6环烷基；被卤素、-CN、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基取代的C3-C4环烷基；C1-C4卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCS-C1-C4烷基、-NHCS-C3-C5环烷基、-NHCS-C1-C4烷基-C3-C5环烷基、-N(SO2C1-C4烷基)2、-CO2C1-C4烷基、-CONHSO2-C1-C4烷基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
其余一至两个任选的取代基各自独立地选自组B：
卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基和C1-C4烷氧基，
或者
R4为5元杂芳基，其任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：
卤素、-CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C4烷基、-CONH(C1-C4烷基)、-CON(C1-C4烷基)2、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基；
或者
R4为吡啶、嘧啶或噻唑，其中所述吡啶、嘧啶或噻唑被总计一至两个取代基取代，条件是至少一个和最高达两个取代基独立地选自由以下结构S40、S41和S42组成的组A，其中连接吡啶、嘧啶或噻唑的键标记为#且Z为CO或SO2：
R46为氢或者在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、-C1-C6烷基-C3-C6环烷基、苯基、C1-C6烷基-苯基、杂芳基、C1-C6烷基-杂芳基、杂环基和C1-C6烷基-杂环基；
R47为氢或者在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、-C1-C6烷基-C3-C6环烷基、苯基、C1-C6烷基-苯基、杂芳基、C1-C6烷基-杂芳基、杂环基和C1-C6烷基-杂环基；
或者
R46和R47与它们所连接的氮原子一起代表单环、螺环或桥接的4至8元饱和的多环杂环基，其可包含最高达一个选自氧、氮和硫的其他杂原子并且任选地被一至三个选自以下的取代基取代：
卤素、＝O(氧代)、＝S(硫代)、羟基，和-CN；
和-CO2-C1-C3烷基、C1-C3烷基、C3-C4环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C4环烷基硫烷基、C3-C4环烷基亚磺酰基、C3-C4环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、-NHCO-C1-C3烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3环烷基、-N(C1-C3烷基)CO-C3-C4环烷基、-CO2C1-C3烷基、-CONH(C1-C3烷基)、-CONH(C3-C4环烷基)和-CON(C1-C3烷基)2。
并且
其余一至两个任选的取代基各自独立地选自组B：
卤素、-CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3b-1)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被两个独立地选自以下的取代基取代：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至两个取代基取代，条件是至少一个和最高达两个取代基独立地选自组A：
-CONH2、-CN、-NO2、-NH2、环戊基、环己基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、4,4,4-三氟丁氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、甲氧基亚氨基甲基、-NHCO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3卤代烷基、-NHCO-C1-C3氰基烷基、-NHCO-C3-C5环烷基，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟、氯、甲基和C2-C4卤代烯基；-NHCO-C1-C3烷基-C3-C4环烷基、-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟和氯；-N(SO2C1-C3烷基)2、-NHSO2C1-C3烷基、-NHSO2C1-C3卤代烷基、-NHCS-C1-C3烷基、-NHCS-C3-C4环烷基、-NHCS-C1-C3烷基-C3-C4环烷基、-CONH(C1-C5烷基)，其中所述烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CON(C1-C3烷基)2、-CONH-C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CON(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)、-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CONHSO2-C1-C3烷基、-CO2C1-C4烷基；
其他一个任选的取代基选自组B：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4为噻唑，其任选地被一个选自以下的取代基取代：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4选自以下结构S40-1或S40-2，其中与三唑连接的键标记为#：
其中
R46和R47与它们所连接的氮原子一起代表杂环基吗啉-4-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3b-2)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被两个独立地选自以下的取代基取代：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4为吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪，其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪或哒嗪被总计一至两个取代基取代，条件是至少一个和最高达两个取代基独立地选自组A：
-COOH、-CONH2、-CN、-NO2、-NH2、环戊基、环己基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、4,4,4-三氟丁氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、甲氧基亚氨基甲基、-NHCO-C1-C3烷基、-NHCO-C1-C3卤代烷基、-NHCO-C1-C3氰基烷基、-NHCO-C3-C5环烷基，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟、氯和甲基；-N(C1-C3烷基)(CO-C3-C5环烷基，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟、氯和甲基；-NHCO-C1-C3烷基-C3-C4环烷基、-NHCO-苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟和氯；-N(SO2C1-C3烷基)2、-NHSO2C1-C3烷基、-NHSO2C1-C3卤代烷基、-NHCS-C1-C3烷基、-NHCS-C3-C4环烷基、-NHCS-C1-C3烷基-C3-C4环烷基、-COOC1-C3烷基、-CONH(C1-C5烷基)，其中所述烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CON(C1-C3烷基)2，其中一个烷基基团任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CONH-C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CON(C1-C3烷基)(C3-C4环烷基)，其中所述环烷基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CONH-苯基，其中所述苯基任选地被一至三个选自以下的取代基取代：-CN、氟和氯；-CONHSO2-C1-C3烷基；
其他一个任选的取代基选自组B：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4为噻唑，其任选地被一个选自以下的取代基取代：
氟、氯、溴、碘、-CN、甲基、环丙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、二氟甲硫基、二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基和苯基，其中所述苯基任选地被一至两个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、-CN、二氟甲基和三氟甲基；
或者
R4选自以下结构S42-1或S42-2，其中与三唑连接的键标记为#：
其中
R46和R47与它们所连接的氮原子一起代表杂环基吡咯烷基、吗啉-4-基和2,6-二甲基吗啉-4-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3c-1)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为5-氰基吡啶-2-基、5-(吗啉-4-基羰基)吡啶-2-基、5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]或5-氰基噻唑-2-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案3c-2)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R2、R3a、R3b和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且
R4为5-氰基吡啶-2-基、5-羧基吡啶-2-基、5-(甲氧基羰基)吡啶-2-基、5-(二甲基氨基羰基)吡啶-2-基、5-[[乙基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-[[环丙基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-[[环丙基甲基(甲基)氨基]羰基]吡啶-2-基、5-(吡咯烷-1-基羰基)吡啶-2-基、5-(吗啉-4-基羰基)吡啶-2-基、5-氰基-1,3-噻唑-2-基、5-[环丙基羰基(甲基)氨基]-吡啶-2-基、5-(吗啉-4-羰基)-1,3-噻唑-2-基]、5-[[rac-(2R,6R)-2,6-二甲基吗啉-4-基]羰基]吡啶-2-基或5-[[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-基]羰基]吡啶-2-基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案4a)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且其中R2为以下结构Q1，其中与C＝O-基团连接的键标记为#：
/>
并且其中
R21为羟基、-NH2、-SO2NH2、C4-C6烷基、C4烷氧基、C1-C3氰基烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6氰基环烷基；C3-C6环烷基，其被C1-C3卤代烷基取代；C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C1-C3氰基烷氧基、羟基-C1-C4烷基、-NH(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)2、-NHCO-C1-C4烷基、NHCO-C3-C6环烷基、-NHSO2(C1-C4烷基)、-N(C1-C4烷基)CO-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)CO-C3-C6环烷基、-N(C1-C4烷基)SO2C1-C4烷基、-N(SO2C1-C4烷基)2、-CO2C1-C4烷基、-CO-NH(C1-C4烷基)、-CONH(C3-C6环烷基)、-CONH-苯基、-CON(C1-C4烷基)2、-CON(C1-C4烷基)(C3-C6环烷基)、-CON(C1-C4烷基)-苯基、-C(＝NOC1-C4烷基)H、-C(＝NOC1-C4烷基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基)3-硅基、-SO2NH(C1-C4烷基)、苯基磺酰基，或包含1或2个选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基，其中上述取代基的苯基和3至6元杂环基取代基可任选地被独立地选自以下的1、2或3个取代基取代：卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C1-C3氰基烷基；并且
R22为卤素、-CN、-COOH、-CONH2、-NO2、-SF5、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基硫烷基、C3-C6环烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C1-C3氰基烷基或C3-C6氰基环烷基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案4b)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且其中R2为以下结构Q1，其中与C＝O-基团连接的键标记为#:
并且其中
R21为甲基磺酰基、乙基磺酰基、环丙基磺酰基、异丙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、环丙基、氰基环丙基、三氟甲基-环丙基、1-氰基-1-甲基-乙基或苯基磺酰基，其可任选地带有氟或氯取代基；
R22为氟、氯、溴、-CN、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、环丙基磺酰基、三氟甲基磺酰基或环丙基。
在进一步优选的实施方案中(实施方案4c)，本发明涉及式(I)的化合物
其中结构要素X、Y、R1、R3a、R3b、R4和R5具有构型(1-1)中给出的含义或构型(2-1)中给出的含义或构型(3-1)中给出的含义或构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义或构型(1-2)中给出的含义或构型(2-2)中给出的含义或构型(3-2)中给出的含义或构型(4-2)中给出的含义或构型(5-2)中给出的含义
并且其中R2为以下结构Q1，其中与C＝O-基团连接的键标记为#：
并且其中
R21为甲基磺酰基、乙基磺酰基、环丙基磺酰基、异丙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、环丙基、1-(三氟甲基)-环丙-1-基、1-氰基-1-甲基-乙基或4-氯苯基磺酰基；并且
R22为氯、溴、环丙基、三氟甲基或三氟甲氧基。
根据另一方面，本发明涵盖用于制备前述通式(I)的化合物的中间体化合物。
特别地，本发明涵盖通式(a)的中间体化合物，其中R1为氢，R3b为甲基，R3a为氢且Y为直接键并且其中R4和R5具有构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义：
特别地，本发明涵盖中间体化合物(INT-001至INT-038)(参见表2)：
INT-001：N-[5-(-1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯；R4＝嘧啶-2-基和R5＝NHCO(O叔丁基)，
INT-002：N-[5-(-1-氨基乙基)-1-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝NHCO(O叔丁基)，
INT-003：N-[5-(-1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯；R4＝嘧啶-2-基和R5＝NCH3CO(O叔丁基)，
INT-004：N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-1,1-二氟-甲磺酰胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝NHSO2CHF2，
INT-005：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝CH2SO2CH3，
INT-006：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝6-氯吡啶-3-基，
INT-007：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-吡嗪-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝吡嗪-2-基，
INT-008：1-[5-(6-氯-3-吡啶基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝6-氯吡啶-3-基，
INT-009：1-(5-吡嗪-2-基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝吡嗪-2-基，
INT-010：1-[2,5-二(嘧啶-2-基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝嘧啶-2-基，
INT-011：1-[5-(2-呋喃基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝2-呋喃基，
INT-012：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝甲基硫烷基(或者甲硫基)，
INT-013：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(2,2,2-三氟乙基硫烷基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝2,2,2-三氟乙基硫烷基(或者2,2,2-三氟乙硫基)，
INT-014：1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝5-氯吡啶-2-基和R5＝1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]硫烷基(或者七氟-异丙硫基)，
INT-015：1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝苄基。
INT-016：1-[5-[(2,6-二氟苯基)甲基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝2,6-二氟苄基。
INT-017：1-[5-[(3,5-二氟苯基)甲基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝3,5-二氟苄基。
INT-018：N-[5-(1-氨基乙基)-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯；R4＝(3-吡啶-6-基)-吗啉代-甲酮和R5＝NHCO(O叔丁基)。
INT-019：N-[5-(1-氨基乙基)-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯；R4＝5-氰基-2-吡啶基和R5＝NHCO(O叔丁基)。
INT-020：[2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-基]-吗啉代-甲酮；R4＝(5-噻唑-2-基)-吗啉代-甲酮和R5＝NHCH3。
INT-021：5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝嘧啶-2-基和R5＝NHCH3。
INT-022：5-[(1S)-1-氨基乙基]-N,N-二甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺；R4＝嘧啶-2-基和R5＝N(CH3)2。
INT-023：(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺-盐酸盐；R4＝嘧啶-2-基和R5＝N-吗啉代。
INT-024：6-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲腈；R4＝5-氰基-嘧啶-2-基和R5＝NHCH3。
INT-025：6-[3-氨基-5-[(1S)-1-氨基乙基]-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲腈-盐酸盐；R4＝5-氰基-嘧啶-2-基和R5＝NH2。
INT-026：5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲氧基-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝嘧啶-2-基和R5＝N(CH3)-OCH3。
INT-027：6-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-吗啉代-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲腈-盐酸盐；R4＝5-氰基-嘧啶-2-基和R5＝N-吗啉代。
INT-028：5-[(1S)-1-氨基乙基]-1-(5-氯嘧啶-2-基)-N,N-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝5-氯嘧啶-2-基和R5＝N(CH3)2。
INT-029：5-[(1S)-1-氨基乙基]-1-(5-氯嘧啶-2-基)-N-甲基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝5-氯嘧啶-2-基和R5＝NHCH3。
INT-030：5-[(1S)-1-氨基乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝5-氯嘧啶-2-基和R5＝NH2。
INT-031：(1S)-1-(2-嘧啶-2-基-5-吡咯烷-1-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺-盐酸盐；R4＝嘧啶-2-基和R5＝N-吡咯烷基。
INT-032：(1S)-1-[5-(1-哌啶基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺-盐酸盐；R4＝嘧啶-2-基和R5＝N-哌啶基。
INT-033：2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-吗啉代-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-甲腈-盐酸盐；R4＝5-氰基-噻唑-2-基和R5＝N-吗啉代。
INT-034：2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-吗啉代-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-甲腈-盐酸盐；R4＝5-氰基-噻唑-2-基和R5＝NHCH3。
INT-035：2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-吗啉代-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-甲腈；R4＝5-氰基-噻唑-2-基和R5＝NH2。
INT-036：6-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲酸甲酯-盐酸盐；R4＝5-甲氧基羰基-吡啶-2-基和R5＝N(CH3)2。
INT-037：N-[6-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]-3-吡啶基]-N-甲基-环丙烷甲酰胺-盐酸盐；R4＝5-[环丙烷羰基(甲基)氨基]-吡啶-2-基和R5＝N(CH3)2。
INT-038：5-[(1S)-1-氨基乙基]-1-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐；R4＝5-氯-吡啶-2-基和R5＝NH2。
特别地，本发明涵盖通式(b-1)的中间体化合物
其中
R21为二氟甲基硫烷基、二氟甲基亚磺酰基或二氟甲基磺酰基。
特别地，本发明涵盖中间体化合物(INT-039)(参见表2)：
INT-039:3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸。
根据取代基的性质，式(I)的化合物还可以是立体异构体的形式，即几何异构体和/或光学异构体或不同组成的异构体混合物的形式。本发明提供纯立体异构体和这些异构体的任意所需的混合物，尽管本文中一般仅讨论式(I)的化合物。
然而，根据本发明优选使用式(I)的化合物及其盐的光学活性的立体异构形式。
因此，本发明涉及纯对映异构体和非对映异构体及其混合物，用于防治动物害虫，包括节肢动物且特别是昆虫。
如果合适，式(I)的化合物可以各种多晶型形式存在或作为各种多晶型形式的混合物存在。纯多晶型物和多晶型物混合物均由本发明提供并且可根据本发明使用。
定义
本领域技术人员知道，如果没有明确说明，则如本申请中所使用的表述“一”(“a”)或“一”(“an”)可根据情况意指“一个(1)”、“一个(1)或多个”或“至少一个(1)”。
对于本文中记载的所有结构，例如环体系和基团，相邻原子不能是-O-O-或-O-S-。
在本申请中可将具有可变数量的可能的碳原子(C原子)的结构称为C碳原子的下限-C碳原子的上限结构(CLL-CUL结构)，以便从而更具体地规定。实例：烷基可由3至10个碳原子组成，并且在这种情况下对应于C3-C10烷基。由碳原子和杂原子组成的环结构可称为“LL至UL元”结构。6元环结构的一个实例为甲苯(被甲基取代的6元环结构)。
如果取代基的集合性术语(例如CLL-CUL烷基)位于复合取代基的末端(例如CLL-CUL环烷基-CLL-CUL烷基)，则在复合取代基起始端的组分(例如CLL-CUL环烷基)可相同或不同地并且独立地被在后取代基(例如CLL-CUL烷基)单取代或多取代。在本申请中用于化学基团、环状体系和环状基团的所有集合性术语均可通过添加“CLL-CUL”或“LL至UL元”而更具体地规定。
在上式中给出的符号的定义中，使用通常代表以下取代基的集合性术语：
卤素涉及第7主族的元素，优选氟、氯、溴和碘，更优选氟、氯和溴，并且甚至更优选氟和氯。
杂原子的实例为N、O、S、P、B、Si。优选地，术语“杂原子”涉及N、S和O。
根据本发明，“烷基”——其本身或作为化学基团的部分——代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链烃，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,2-二甲基丙基、1,3-二甲基丁基、1,4-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基丁基和2-乙基丁基。还优选具有1至4个碳原子的烷基，例如尤其是甲基、乙基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。本发明的烷基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烯基”——其本身或作为化学基团的部分——代表优选具有2至6个碳原子和至少一个双键的直链或支链烃，例如乙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。还优选具有2至4个碳原子的烯基，例如尤其是2-丙烯基、2-丁烯基或1-甲基-2-丙烯基。本发明的烯基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“炔基”——其本身或作为化学基团的部分——代表优选具有2至6个碳原子和至少一个三键的直链或支链烃，例如2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基和2,5-己二炔基。还优选具有2至4个碳原子的炔基，例如尤其是乙炔基、2-丙炔基或2-丁炔基-2-丙烯基。本发明的炔基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“环烷基”——其本身或作为化学基团的部分——代表优选具有3至10个碳的单环、双环或三环烃，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基或金刚烷基。还优选具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基，例如尤其是环丙基或环丁基。本发明的环烷基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷基环烷基”代表优选具有4至10个或4至7个碳原子的单环、双环或三环的烷基环烷基，例如甲基环丙基、乙基环丙基、异丙基环丁基、3-甲基环戊基和4-甲基环己基。还优选具有4、5或7个碳原子的烷基环烷基，例如尤其是乙基环丙基或4-甲基环己基。本发明的烷基环烷基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“环烷基烷基”代表优选具有4至10个或4至7个碳原子的单环、双环或三环的环烷基烷基，例如环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基和环戊基乙基。还优选具有4、5或7个碳原子的环烷基烷基，例如尤其是环丙基甲基或环丁基甲基。本发明的环烷基烷基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“羟基烷基”代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链的醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。还优选具有1至4个碳原子的羟基烷基。本发明的羟基烷基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷氧基”代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链的O-烷基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。还优选具有1至4个碳原子的烷氧基。本发明的烷氧基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷硫基”或“烷基硫烷基”代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链的S-烷基，例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。还优选具有1至4个碳原子的烷硫基。本发明的烷硫基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷基亚磺酰基”代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链的烷基亚磺酰基，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基和叔丁基亚磺酰基。还优选具有1至4个碳原子的烷基亚磺酰基。本发明的烷基亚磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代，并且包括两种对映异构体。
根据本发明，“烷基磺酰基”代表优选具有1至6个碳原子的直链或支链的烷基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。还优选具有1至4个碳原子的烷基磺酰基。本发明的烷基磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“环烷硫基”或“环烷基硫烷基”代表优选具有3至6个碳原子的-S-环烷基，例如环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基。还优选具有3至5个碳原子的环烷硫基。本发明的环烷硫基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“环烷基亚磺酰基”代表优选具有3至6个碳原子的-S(O)-环烷基，例如环丙基亚磺酰基、环丁基亚磺酰基、环戊基亚磺酰基、环己基亚磺酰基。还优选具有3至5个碳原子的环烷基亚磺酰基。本发明的环烷基亚磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代，并且包括两种对映异构体。
根据本发明，“环烷基磺酰基”代表优选具有3至6个碳原子的-SO2-环烷基，例如环丙基磺酰基、环丁基磺酰基、环戊基磺酰基、环己基磺酰基。还优选具有3至5个碳原子的环烷基磺酰基。本发明的环烷基磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“苯硫基”或“苯基硫烷基”代表-S-苯基，例如苯硫基。本发明的苯硫基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“苯基亚磺酰基”代表-S(O)-苯基，例如苯基亚磺酰基。本发明的苯基亚磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代，并且包括两种对映异构体。
根据本发明，“苯基磺酰基”代表-SO2-苯基，例如苯基磺酰基。本发明的苯基磺酰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷基羰基”代表优选具有2至7个碳原子的直链或支链的烷基-C(＝O)，例如甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、异丙基羰基、仲丁基羰基和叔丁基羰基。还优选具有1至4个碳原子的烷基羰基。本发明的烷基羰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷氧基羰基”——单独或作为化学基团的组成部分——代表优选在烷氧基部分中具有1至6个碳原子或具有1至4个碳原子的直链或支链的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、仲丁氧基羰基和叔丁氧基羰基。本发明的烷氧基羰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“烷基氨基羰基”代表在烷基部分中优选具有1至6个碳原子或1至4个碳原子的直链或支链的烷基氨基羰基，例如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、仲丁基氨基羰基和叔丁基氨基羰基。本发明的烷基氨基羰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“N,N-二烷基氨基羰基”代表在烷基部分中优选具有1至6个碳原子或1至4个碳原子的直链或支链的N,N-二烷基氨基羰基，例如N,N-二甲基氨基羰基、N,N-二乙基氨基羰基、N,N-二(正丙基氨基)羰基、N,N-二(异丙基氨基)羰基和N,N-二(仲丁基氨基)羰基。本发明的N,N-二烷基氨基羰基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，“芳基”代表优选具有6至14个、特别是6至10个环碳原子的单环、双环或多环的芳族体系，例如苯基、萘基、蒽基、菲基，优选苯基。此外，芳基还代表稠合的多环体系，如四氢萘基、茚基、茚满基、芴基、联苯，其中键合位点位于芳族体系上。本发明的芳基可被一个或多个相同或不同的基团取代。
取代的芳基的实例为芳基烷基，其同样可在C1-C4烷基和/或C6-C14芳基部分被一个或多个相同或不同的基团取代。这种芳基烷基的实例包括苄基和苯基-1-乙基。
根据本发明，术语“多环”是指稠合的、桥接的和螺环的碳环和杂环以及通过单键或双键连接的环体系。
根据本发明，“杂环(heterocycle)”、“杂环(heterocyclic ring)”或“杂环体系”代表具有至少一个环的碳环体系，其中至少一个碳原子被杂原子，优选被选自N、O、S、P、B、Si、Se的杂原子替代，并且所述环为饱和的、不饱和的或杂芳族的，并且可为未取代的或取代的，其中键合位点位于环原子上。除非另有不同定义，所述杂环优选含有3至9个环原子、特别是3至6个环原子，并且在杂环中含有一个或多个、优选1至4个、特别是1、2或3个杂原子，所述杂原子优选选自N、O和S，不过不应有两个氧原子直接相邻。杂环通常含有不超过4个氮原子和/或不超过2个氧原子和/或不超过2个硫原子。在任选地取代的杂环基的情况下，本发明还涵盖多环体系，例如8-氮杂双环[3.2.1]辛基、1-氮杂双环[2.2.1]庚基、1-氧杂-5-氮杂螺[2.3]己基或2,3-二氢-1H-吲哚。
本发明的杂环基为，例如，哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、二氧杂环己基(dioxanyl)、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、噻唑烷基、噁唑烷基、二氧杂环戊基(dioxolanyl)、二氧杂环戊烯基(dioxolyl)、吡唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、氧杂环丁基(oxetanyl)、环氧乙烷基(oxiranyl)、氮杂环丁基(azetidinyl)、吖丙啶基(aziridinyl)、氧杂氮杂环丁基、氧杂吖丙啶基、氧杂氮杂环庚基(oxazepanyl)、噁嗪烷基(oxazinanyl)、氮杂环庚基、氧代吡咯烷基、二氧代吡咯烷基、氧代吗啉基、氧代哌嗪基和氧杂环庚基(oxepanyl)。
特别重要的是杂芳基，即杂芳族体系。根据本发明，术语杂芳基代表杂芳族化合物，即落入杂环的以上定义内的完全不饱和的芳族杂环化合物。优选具有1至3个、优选1或2个选自以上组的相同或不同的杂原子的5至7元环。本发明的杂芳基为，例如，呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基和1,2,4-三唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基和1,2,5-噁二唑基、氮杂基(azepinyl)、吡咯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基和1,2,3-三嗪基、1,2,4-噁嗪基、1,3,2-噁嗪基、1,3,6-噁嗪基和1,2,6-噁嗪基、氧杂/>基(oxepinyl)、硫杂/>基(thiepinyl)、1,2,4-三唑酮基(triazolonyl)和1,2,4-二氮杂/>基。本发明的杂芳基还可被一个或多个相同或不同的基团取代。
根据本发明，取代基＝O(氧代)可替代亚甲基(CH2)的两个氢原子或仅带有不是氢的取代基的硫、氮和磷原子的孤电子对。例如，基团C2-烷基通过被＝O(氧代)取代而变成例如-COCH3，而杂环硫杂环丁烷-3-基通过被一个＝O(氧代)基团取代而变成例如1-氧代杂环硫杂环丁烷-3-基，或者被两个＝O(氧代)基团取代而变成1,1-二氧代杂环硫杂环丁烷-3-基。
根据本发明，取代基＝S(硫代)可替代亚甲基(CH2)的两个氢原子。例如，基团C2-烷基通过被＝S(硫代)取代而变成例如-CSCH3。
术语“在每种情况下任选地取代的”是指基团/取代基，如烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、环烷基、芳基、苯基、苄基、杂环基和杂芳基基团被取代，意指例如衍生自未取代的基础结构的取代的基团，其中取代基——例如一(1)个取代基或多个取代基，优选1、2、3、4、5、6或7个——选自以下基团：氨基、羟基、卤素、硝基、氰基、异氰基、巯基、异硫氰基、C1-C4羧基、碳酰胺基(carbonamide)、SF5、氨基磺酰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基、C5-C6环烯基、C2-C4炔基、N-单-C1-C4烷基氨基、N,N-二-C1-C4烷基氨基、N-C1-C4烷酰基氨基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C3-C4环烷氧基、C5-C6环烯氧基、C1-C4烷氧基羰基、C2-C4烯氧基羰基、C2-C4炔氧基羰基、C6-、C10-、C14-芳氧基羰基、C1-C4烷酰基、C2-C4烯基羰基、C2-C4炔基羰基、C6-、C10-、C14-芳基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯硫基、C5-C6环烯硫基、C2-C4炔硫基、C1-C4烷基亚磺酰基(包括C1-C4烷基亚磺酰基的两种对映异构体)、C1-C4卤代烷基亚磺酰基(包括C1-C4卤代烷基亚磺酰基的两种对映异构体)、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、N-单-C1-C4烷基氨基磺酰基、N,N-二-C1-C4烷基氨基磺酰基，C1-C4烷基氧膦基、C1-C4烷基膦酰基(包括C1-C4烷基氧膦基和C1-C4烷基膦酰基的两种对映异构体)，N-C1-C4烷基氨基羰基、N,N-二-C1-C4烷基氨基羰基、N-C1-C4烷酰基氨基羰基、N-C1-C4烷酰基-N-C1-C4烷基氨基羰基、C6-、C10-、C14-芳基、C6-、C10-、C14-芳氧基、苄基、苄氧基、苄硫基、C6-、C10-、C14-芳硫基、C6-、C10-、C14-芳基氨基、苄基氨基、杂环基和三烷基甲硅烷基、经双键键合的取代基如C1-C4亚烷基(例如亚甲基或亚乙基)、氧代基团、亚氨基和取代的亚氨基。当两个或更多个基团形成一个或多个环时，这些环可以是碳环、杂环、饱和的、部分饱和的、不饱和的，例如包括芳环，并被进一步取代。提及的取代基例如(“第一取代基水平”)可——如果它们含有含烃组分——任选地在其中被进一步取代(“第二取代基水平”)，例如被一个或多个各自独立地选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、异氰基、叠氮基、酰氨基、氧代基团和亚氨基。术语“(任选地)取代的”基团优选仅涵盖1或2个取代基水平。
本发明的卤素取代的化学基团或卤代基团(例如烷基或烷氧基)是被卤素单取代或多取代的，最高达取代基的最大可能数目。这样的基团也被称为卤代基团(例如卤代烷基)。在被卤素多取代的情况下，卤素原子可以相同或不同，并且可全部与一个碳原子键合，或可与多个碳原子键合。卤素特别是氟、氯、溴或碘，优选氟、氯或溴，并且更优选氟。更特别地，卤素取代的基团是单卤代环烷基，如1-氟环丙基、2-氟环丙基或1-氟环丁基，单卤代烷基，如2-氯乙基、2-氟乙基、1-氯乙基、1-氟乙基、氯甲基或氟甲基；全卤代烷基，如三氯甲基或三氟甲基或CF2CF3；多卤代烷基，如二氟甲基、2-氟-2-氯乙基、二氯甲基、1,1,2,2-四氟乙基或2,2,2-三氟乙基。卤代烷基的其他实例为三氯甲基、氯二氟甲基、二氯氟甲基、氯甲基、溴甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2,2,2-三氯乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、五氟乙基、3,3,3-三氟丙基和五氟叔丁基。优选具有1至4个碳原子和1至9个、优选1至5个相同或不同的选自氟、氯和溴的卤素原子的卤代烷基。特别优选具有1或2个碳原子和1至5个相同或不同的选自氟和氯的卤素原子的卤代烷基，例如尤其是二氟甲基、三氟甲基或2,2-二氟乙基。卤素取代的化合物的其他实例为卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCF2CF3、OCH2CF3、OCH2CHF2和OCH2CH2Cl；卤代烷基硫烷基，如二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、1,1,2,2-四氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基或2-氯-1,1,2-三氟乙硫基；卤代烷基亚磺酰基，如二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、氯二氟甲基亚磺酰基、1-氟乙基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2,2-二氟乙基亚磺酰基、1,1,2,2-四氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基和2-氯-1,1,2-三氟乙基亚磺酰基；卤代烷基亚磺酰基，如二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、氯二氟甲基亚磺酰基、1-氟乙基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2,2-二氟乙基亚磺酰基、1,1,2,2-四氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基和2-氯-1,1,2-三氟乙基亚磺酰基；卤代烷基磺酰基，如二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、氯二氟甲基磺酰基、1-氟乙基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2,2-二氟乙基磺酰基、1,1,2,2-四氟乙基磺酰基、2,2,2-三氟乙基磺酰基和2-氯-1,1,2-三氟乙基磺酰基。
在具有碳原子的基团的情况下，优选具有1至4个碳原子、特别是1或2个碳原子的那些。通常优选选自以下的取代基：卤素，例如氟和氯；(C1-C4)烷基，优选甲基或乙基；(C1-C4)卤代烷基，优选三氟甲基；(C1-C4)烷氧基，优选甲氧基或乙氧基；(C1-C4)卤代烷氧基；硝基和氰基。本文中特别优选取代基甲基、甲氧基、氟和氯。
取代的氨基如单取代或二取代的氨基意指选自N-取代的氨基基团的基团，例如被1或2个相同或不同的选自烷基、羟基、氨基、烷氧基、酰基和芳基的基团取代；优选N-单烷基氨基和N,N-二烷基氨基(例如甲基氨基、乙基氨基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二正丙基氨基、N,N-二异丙基氨基或N,N-二丁基氨基)，N-单烷氧基烷基氨基或N,N-二烷氧基烷基氨基(例如N-甲氧基甲基氨基、N-甲氧基乙基氨基、N,N-二(甲氧基甲基)氨基或N,N-二(甲氧基乙基)氨基)，N-单芳基氨基和N,N-二芳基氨基，如任选地取代的苯胺、酰氨基、N,N-二酰氨基、N-烷基-N-芳基氨基、N-烷基-N-酰基氨基，以及饱和的N-杂环；本文中优选具有1至4个碳原子的烷基基团；在本文中，芳基优选为苯基或取代的苯基；对于酰基，适用下文中进一步给出的定义，优选(C1-C4)-烷酰基。同样适用于取代的羟基氨基或肼基。
取代的氨基还包括在氮原子上具有4个有机取代基的季铵化合物(盐)。
任选地取代的苯基优选是未取代的或被相同或不同的选自以下的基团单取代或多取代、优选最高达三取代的：卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)卤代烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)卤代烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)卤代烷基磺酰基、氰基、异氰基和硝基，例如邻甲苯基、间甲苯基和对甲苯基，二甲基苯基，2-、3-和4-氯苯基，2-、3-和4-氟苯基，2-、3-和4-三氟甲基苯基以及4-三氯甲基苯基，2,4-、3,5-、2,5-和2,3-二氯苯基，邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基和对甲氧基苯基，4-七氟苯基(4-heptafluorophenyl)。
任选地取代的环烷基优选是未取代的或被相同或不同的选自以下的基团单取代或多取代、优选最高达三取代的：卤素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)卤代烷氧基，尤其是被1或2个(C1-C4)烷基基团取代。
本发明的化合物可存在于优选的实施方案中。本文中记载的各实施方案可彼此组合。不包括违背自然规律以及本领域技术人员基于他的/她的专业知识而因此排除的组合。例如，排除具有三个或更多个相邻氧原子的环结构。
异构体
根据取代基的性质，式(I)的化合物可以是几何异构体和/或光学活性异构体或不同组成的相应的异构体混合物的形式。这些立体异构体为例如对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或几何异构体。因此，本发明涵盖纯立体异构体以及这些异构体的任意混合物。
方法和用途
本发明还涉及防治动物害虫的方法，其中可将式(I)的化合物作用于动物害虫和/或其生境。对动物害虫的防治优选在农业和林业以及材料保护中进行。本文中优选排除对人体或动物体进行的外科处理或治疗处理方法以及在人体或动物体上进行的诊断方法。
本发明还涉及式(I)的化合物用作农药、特别是作物保护剂的用途。
在本申请上下文中，术语“农药”在每种情况下还总是包括术语“作物保护剂”。
具有良好的植物耐受性、有利的恒温动物毒性和良好的环境相容性的式(I)的化合物适于保护植物和植物器官抵抗生物和非生物胁迫因素、提高采收率、改善采收材料的品质和防治在农业、园艺、畜牧业、水产养殖业、林业、园林和休闲设施、储存产品和材料的保护以及卫生领域中遇到的动物害虫，尤其是昆虫、蛛形纲动物、蠕虫，特别是线虫和软体动物。
在本专利申请的上下文中，术语“卫生”应理解为意指旨在预防疾病、尤其是感染性疾病以及用于保护人类和动物健康和/或保护环境和/或保持清洁的任意的和所有的措施、方法和实践。根据本发明，这尤其包括用于对例如纺织品或硬表面，尤其是玻璃、木材、水泥、瓷、陶瓷、塑料或还有金属的表面进行清洁、消毒和杀菌以及用于确保这些表面没有卫生害虫和/或其分泌物的措施。在这点上，本发明的范围优选排除施用于人体或动物体的外科处理或治疗处理方法，以及在人体或动物体上进行的诊断方法。
因此，术语“卫生领域”涵盖其中所述卫生措施、方法和实践重要的所有区域、技术领域和工业应用，例如关于厨房、面包店、机场、浴室、泳池、百货店、旅馆、医院、厩舍、动物饲养等的卫生。
因此，术语“卫生害虫”应理解为意指一种或多种这样的动物害虫，其在卫生领域的存在是有问题的，特别是出于健康原因。因此，一个主要目的是避免卫生领域中卫生害虫的存在和/或与其接触，或将卫生领域中卫生害虫的存在和/或与其接触限制至最小程度。这特别可通过施用农药来实现，所述农药既可用于预防侵染也可用于处理现有侵染。还可使用避免或减少与害虫接触的制剂。卫生害虫包括例如下文中提及的生物体。
因此，术语“卫生保护”涵盖保持和/或改进所述卫生措施、方法和实践的所有行为。
可将式(I)的化合物优选用作农药。其对通常敏感的且具有抗性的物种以及对全部或一些发育阶段具有活性。上述害虫包括：
来自节肢动物门(Arthropoda)、特别是蛛形纲(Arachnida)的害虫，例如粉螨属(Acarus spp.)，例如粗脚粉螨(Acarus siro)，枸杞瘿螨(Aceria kuko)、柑橘瘤瘿螨(Aceria sheldoni)，刺皮瘿螨属(Aculops spp.)，针刺瘿螨属(Aculus spp.)，例如福氏刺皮瘿螨(Aculus fockeui)、苹果刺锈螨(Aculus schlechtendali)，花蜱属(Amblyommaspp.)，山楂叶螨(Amphitetranychus viennensis)，锐缘蜱属(Argas spp.)，牛蜱属(Boophilus spp.)，短须螨属(Brevipalpus spp.)，例如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis)、Bryobia graminum、苜宿苔螨(Bryobia praetiosa)，刺尾蝎属(Centruroidesspp.)，皮螨属(Chorioptes spp.)，鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)，屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)，粉尘螨(Dermatophagoides farinae)，革蜱属(Dermacentor spp.)，始叶螨属(Eotetranychus spp.)，例如核桃始叶螨(Eotetranychushicoriae)、梨上瘿螨(Epitrimerus pyri)，真叶螨属(Eutetranychus spp.)，例如班氏真叶螨(Eutetranychus banksi)，瘿螨属(Eriophyes spp.)，例如梨瘿螨(Eriophyes pyri)、家食甜螨(Glycyphagus domesticus)、红腿地螨(Halotydeus destructor)，半跗线螨属(Hemitarsonemus spp.)，例如茶半跗线螨(Hemitarsonemus latus)(＝侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus))，璃眼蜱属(Hyalomma spp.)，硬蜱属(Ixodes spp.)，寇蛛属(Latrodectus spp.)，斜蛛属(Loxosceles spp.)，秋收恙螨(Neutrombiculaautumnalis)，Nuphersa属，小爪螨属(Oligonychus spp.)，例如咖啡小爪螨(Oligonychuscoffeae)、Oligonychus coniferarum、冬青小爪螨(Oligonychus ilicis)、甘蔗小爪螨(Oligonychus indicus)、芒果小爪螨(Oligonychus mangiferus)、草地小爪螨(Oligonychus pratensis)、石榴小爪螨(Oligonychus punicae)、樟小爪螨(Oligonychusyothersi)，钝缘蜱属(Ornithodorus spp.)，禽刺螨属(Ornithonyssus spp.)，全爪螨属(Panonychus spp.)，例如桔全爪螨(Panonychus citri)(＝Metatetranychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)(＝Metatetranychus ulmi)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、多趾宽叶螨(Platytetranychus multidigituli)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)，痒螨属(Psoroptes spp.)，扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)，根螨属(Rhizoglyphus spp.)，疥螨属(Sarcoptes spp.)，中东金蝎(Scorpiomaurus)，狭趺线螨属(Steneotarsonemus spp.)，稻细螨(Steneotarsonemus spinki)，跗线螨属(Tarsonemus spp.)，例如乱跗线螨(Tarsonemus confusus)、白跗线螨(Tarsonemuspallidus)，叶螨属(Tetranychus spp.)，例如加拿大叶螨(Tetranychus canadensis)、朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、土耳其斯坦叶螨(Tetranychus turkestani)、二斑叶螨(Tetranychus urticae)、阿氏真恙螨(Trombicula alfreddugesi)，Vaejovis属，番茄斜背瘤瘿螨(Vasates lycopersici)；
来自唇足纲(Chilopoda)的害虫，例如地蜈蚣属(Geophilus spp.)、蚰蜒属(Scutigera spp.)；
来自弹尾目或弹尾纲(Collembola)的害虫，例如武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)、绿圆跳虫(Sminthurus viridis)；
来自倍足纲(Diplopoda)的害虫，例如千足虫(Blaniulus guttulatus)；
来自昆虫纲(Insecta)，例如蜚蠊目(Blattodea)的害虫，例如东方蜚蠊(Blattaorientalis)，亚洲蜚蠊(Blattella asahinai)，德国蜚蠊(Blattella germanica)，马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)，Loboptera decipiens，家屋蟑螂(Neostylopygarhombifolia)，古巴蠊属(Panchlora spp.)，木蠊属(Parcoblatta spp.)，大蠊属(Periplaneta spp.)，例如美洲大蠊(Periplaneta americana)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)，苏里南潜蠊(Pycnoscelus surinamensis)，棕带蜚蠊(Supellalongipalpa)；
来自鞘翅目(Coleoptera)的害虫，例如条纹南瓜甲(Acalymma vittatum)，菜豆象(Acanthoscelides obtectus)，喙丽金龟属(Adoretus spp.)，小蜂窝甲虫(Aethinatumida)，杨毛臀萤叶甲(Agelastica alni)，窄吉丁属(Agrilus spp.)，例如白蜡窄吉丁(Agrilus planipennis)、Agrilus coxalis、栗双线吉丁(Agrilus bilineatus)、桦铜吉丁(Agrilus anxius)、叩甲属(Agriotes spp.)，例如直条叩头虫(Agriotes linneatus)、小麦金针虫(Agriotes mancus)，Agriotes obscurus，黑菌虫(Alphitobius diaperinus)，马铃薯鳃角金龟(Amphimallon solstitialis)，家具窃蠹(Anobium punctatum)，Anomaladubia、星天牛属(Anoplophora spp.)，例如光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)、花象属(Anthonomus spp.)，例如棉铃象甲(Anthonomus grandis)，圆皮蠹属(Anthrenusspp.)，长喙小象属(Apion spp.)，阿鳃金龟属(Apogonia spp.)，Athoushaemorrhoidales，隐食甲属(Atomaria spp.)，例如甜菜隐食甲(Atomaria linearis)，毛皮蠹属(Attagenus spp.)，灰暗船象(Baris caerulescens)，恶条豆象(Bruchidiusobtectus)，豆象属(Bruchus spp.)，例如豌豆象(Bruchus pisorum)、蚕豆象(Bruchusrufimanus)，龟金花虫属(Cassida spp.)，菜豆莹叶甲(Cerotoma trifurcata)，龟象属(Ceuthorhynchus spp.)，例如白菜籽龟象(Ceutorrhynchus assimilis)、甘蓝茎龟象(Ceutorrhynchus quadridens)、芜菁象甲(Ceutorrhynchus rapae)，凹胫跳甲属(Chaetocnema spp.)，例如甘薯跳甲(Chaetocnema confinis)、美国齿跳甲(Chaetocnemadenticulata)、荒地玉米跳甲(Chaetocnema ectypa)、Cleonus mendicus，宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)，根颈象属(Cosmopolites spp.)，例如香蕉象甲(Cosmopolitessordidus)，褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)，叩甲属(Ctenicera spp.)，象虫属(Curculio spp.)，例如核桃象甲(Curculio caryae)、大栗象(Curculiocaryatrypes)、美洲榛子象(Curculio obtusus)、小栗象(Curculio sayi)，锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)，长角扁谷盗(Cryptolestes pusillus)，杨干隐喙象(Cryptorhynchus lapathi)，芒果果核象甲(Cryptorhynchus mangiferae)，细枝象属(Cylindrocopturus spp.)，密点细枝象(Cylindrocopturus adspersus)，洋松细枝象(Cylindrocopturus furnissi)，大小蠹属(Dendroctonus spp.)，例如山松大小蠹(Dendroctonus ponderosae)，皮蠹属(Dermestes spp.)，叶甲属(Diabrotica spp.)，例如黄瓜条叶甲(Diabrotica balteata)、北方玉米根虫(Diabrotica barberi)、十一星叶甲食根亚种(Diabrotica undecimpunctata howardi)、Diabrotica undecimpunctataundecimpunctata、玉米根萤叶甲(Diabrotica virgifera virgifera)、玉米根虫(Diabrotica virgifera zeae)，蛀野螟属(Dichocrocis spp.)，水稻铁甲(Dicladispaarmigera)，Diloboderus属，芽象属(Epicaerus spp.)，食植瓢虫属(Epilachna spp.)，例如南瓜瓢虫(Epilachna borealis)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)，毛跳甲属(Epitrix spp.)，例如黄瓜跳甲(Epitrix cucumeris)、茄子叶甲(Epitrix fuscula)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)、美国马铃薯跳甲(Epitrix subcrinita)、块茎跳甲(Epitrixtuberis)，钻孔虫属(Faustinus spp.)，裸蛛甲(Gibbium psylloides)，阔角谷盗(Gnathocerus cornutus)，菜心螟(Hellula undalis)，黑异爪蔗金龟(Heteronychusarator)，寡节鳃金龟属(Heteronyx spp.)，Hoplia argentea，Hylamorpha elegans，北美家天牛(Hylotrupes bajulus)，紫苜蓿叶象(Hypera postica)，蓝绿象(Hypomecessquamosus)，咪小蠹属(Hypothenemus spp.)，例如咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)、苹枝小囊(Hypothenemus obscurus)、毛竹小蠹(Hypothenemus pubescens)，甘蔗大褐齿爪鳃金龟(Lachnosterna consanguinea)，烟草甲(Lasioderma serricorne)，长头谷盗(Latheticus oryzae)，波缘薪甲属(Lathridius spp.)，合瓜负泥虫属(Lema spp.)，科罗拉多马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)，银潜蛾属(Leucoptera spp.)，例如咖啡潜叶蛾(Leucoptera coffeella)，Limonius ectypus，稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)，卜象属(Listronotus(＝Hyperodes)spp.)，筒喙象属(Lixus spp.)，Luperodes属，黄胸寡毛跳甲(Luperomorpha xanthodera)，粉蠹属(Lyctus spp.)，缢虎天牛属(Megacyllene spp.)，例如刺槐缢虎天牛(Megacyllene robiniae)，美洲叶甲属(Megascelis spp.)，梳爪叩头虫属(Melanotus spp.)，例如Melanotus longulusoregonensis，油菜露尾甲(Meligethes aeneus)，鳃金龟属(Melolontha spp.)，例如大栗鳃角金龟(Melolontha melolontha)，Migdolus属，墨天牛属(Monochamus spp.)，象甲(Naupactus xanthographus)，隐跗郭公虫属(Necrobia spp.)，Neogalerucella属，黄蛛甲(Niptus hololeucus)，椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros)，锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)，Oryzaphagus oryzae，耳象属(Otiorrhynchus spp.)，例如苹果耳喙象(Otiorhynchus cribricollis)、大苜蓿耳象(Otiorhynchus ligustici)、大苜蓿耳喙象(Otiorhynchus ovatus)、粗糙草莓耳喙象(Otiorhynchus rugosostriarus)、黑葡萄耳象(Otiorhynchus sulcatus)，泥虫属(Oulema spp.)，例如黑角负泥虫(Oulema melanopus)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)，小青花金龟(Oxycetonia jucunda)，辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)，食叶鳃金龟属(Phyllophaga spp.)，鳃金龟(Phyllophaga helleri)，菜跳甲属(Phyllotreta spp.)，例如辣根条跳甲(Phyllotreta armoraciae)、西方黑跳甲(Phyllotreta pusilla)、美条纹跳甲(Phyllotreta ramosa)、黄曲条跳甲(Phyllotretastriolata)，日本弧丽金龟(Popillia japonica)，安第斯马铃薯象属(Premnotrypesspp.)，大谷蠹(Prostephanus truncatus)，蚤跳甲属(Psylliodes spp.)，例如马铃薯跳甲(Psylliodes affinis)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、忽布跳甲(Psylliodes punctulata)，蛛甲属(Ptinus spp.)，暗色瓢虫(Rhizobius ventralis)，谷蠹(Rhizopertha dominica)，隐颏象属(Rhynchophorus spp.)，红棕象甲(Rhynchophorusferrugineus)，棕榈象甲(Rhynchophorus palmarum)，小蠹属(Scolytus spp.)，例如欧洲榆小蠹(Scolytus multistriatus)，侧突双棘长蠹(Sinoxylon perforans)，谷象属(Sitophilus spp.)，例如麦子象鼻虫(Sitophilus granarius)、罗望子象(Sitophiluslinearis)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)，尖隐喙象属(Sphenophorus spp.)，药材甲(Stegobium paniceum)，茎干象属(Sternechus spp.)，例如豆茎象(Sternechus paludatus)，宽幅天牛属(Symphyletes spp.)，纤毛象属(Tanymecusspp.)，例如玉米象鼻虫(Tanymecus dilaticollis)、印度纤毛象(Tanymecus indicus)、红豆草灰象甲(Tanymecus palliatus)，黄粉虫(Tenebrio molitor)，大谷盗(Tenebrioidesmauretanicus)，拟谷盗属(Tribolium spp.)，例如美洲黑拟谷盗(Tribolium audax)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)，斑皮蠹属(Trogodermaspp.)，籽象属(Tychius spp.)，脊虎天牛属(Xylotrechus spp.)，距步甲属(Zabrusspp.)，例如玉米距步甲(Zabrus tenebrioides)；
来自革翅目(Dermaptera)的害虫，例如海岸肥螋(Anisolabis maritime)、欧洲球嫂(Forficula auricularia)、红蠼螋(Labidura riparia)；
来自双翅目(Diptera)的害虫，例如伊蚊属(Aedes spp.)，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、叮刺伊蚊(Aedes sticticus)、刺扰伊蚊(Aedesvexans)，潜蝇属(Agromyza spp.)，例如苜蓿斑潜蝇(Agromyza frontella)、美洲黍潜蝇(Agromyza parvicornis)，按实蝇属(Anastrepha spp.)，按蚊属(Anopheles spp.)，例如四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)，瘿蚊属(Asphondylia spp.)，果实蝇属(Bactrocera spp.)，例如瓜实蝇(Bactroceracucurbitae)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、油橄榄果实蝇(Bactrocera oleae)，花园毛蚊(Bibio hortulanus)，红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)，红头丽蝇(Calliphora vicina)，地中海实蝇(Ceratitis capitata)，摇蚊属(Chironomus spp.)，金蝇属(Chrysomya spp.)，斑虻属(Chrysops spp.)，高额麻虻(Chrysozona pluvialis)，锥蝇属(Cochliomyia spp.)，康瘿蚊属(Contarinia spp.)，例如葡萄瘿蚊(Contariniajohnsoni)、甘蓝瘿蚊(Contarinia nasturtii)、梨叶瘿蚊(Contarinia pyrivora)、向日葵瘿蚊(Contarinia schulzi)、高粱瘿蚊(Contarinia sorghicola)、麦黄吸浆虫(Contarinia tritici)，人皮蝇(Cordylobia anthropophaga)，环足摇蚊(Cricotopussylvestris)，库蚊属(Culex spp.)，例如尖音库蚊(Culex pipiens)、致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)，库蠓属(Culicoides spp.)，脉毛蚊属(Culiseta spp.)，黄蝇属(Cuterebra spp.)，橄榄实蝇(Dacus oleae)，叶瘿蚊属(Dasineura spp.)，例如油菜荚叶瘿蚊(Dasineura brassicae)，地种蝇属(Delia spp.)，例如葱地种蝇(Delia antiqua)、麦地种蝇(Delia coarctata)、毛跗地种蝇(Delia florilega)、灰地种蝇(Delia platura)、甘蓝地种蝇(Delia radicum)，人肤蝇(Dermatobia hominis)，果蝇属(Drosophila spp.)，例如黄猩猩果蝇(Drosphila melanogaster)、樱桃果蝇(Drosophila suzukii)，稻象属(Echinocnemus spp.)，芹菜拟迈实蝇(Euleia heraclei)，厕蝇属(Fannia spp.)，胃蝇属(Gasterophilus spp.)，舌蝇属(Glossina spp.)，麻虻属(Haematopota spp.)，毛眼水蝇属(Hydrellia spp.)，大麦水蝇(Hydrellia griseola)，种蝇属(Hylemya spp.)，虱蝇属(Hippobosca spp.)，皮蝇属(Hypoderma spp.)，斑潜蝇属(Liriomyza spp.)，例如菜斑潜蝇(Liriomyza brassicae)、南美斑潜蝇(Liriomyza huidobrensis)、美洲斑潜蝇(Liriomyza sativae)，绿蝇属(Lucilia spp.)，例如铜绿蝇(Lucilia cuprina)，罗蛉属(Lutzomyia spp.)，曼蚊属(Mansonia spp.)，家蝇属(Musca spp.)，例如家蝇(Muscadomestica)、舍蝇(Musca domestica vicina)，狂蝇属(Oestrus spp.)，瑞典麦杆蝇(Oscinella frit)，Paratanytarsus属，Paralauterborniella subcincta，泉蝇属(Pegomya或Pegomyia spp.)，例如甜菜蝇(Pegomya betae)、甜菜潜叶蝇(Pegomyahyoscyami)、悬钩子泉蝇(Pegomya rubivora)，白蛉属(Phlebotomus spp.)，草种蝇属(Phorbia spp.)，伏蝇属(Phormia spp.)，酪蝇(Piophila casei)，芦笋实蝇(Platypareapoeciloptera)，Prodiplosis属，胡萝卜茎蝇(Psila rosae)，绕实蝇属(Rhagoletisspp.)，例如樱桃实蝇(Rhagoletis cingulata)、核桃绕实蝇(Rhagoletis completa)、黑樱桃实蝇(Rhagoletis fausta)、欧洲甜樱桃绕实蝇(Rhagoletis indifferens)、越橘绕实蝇(Rhagoletis mendax)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)，麻蝇属(Sarcophaga spp.)，蚋属(Simulium spp.)，例如南方蚋(Simulium meridionale)，螫蝇属(Stomoxys spp.)，虻属(Tabanus spp.)，根斑蝇属(Tetanops spp.)，大蚊属(Tipula spp.)，例如欧洲大蚊(Tipula paludosa)、牧场大蚊(Tipula simplex)，木瓜驮实蝇(Toxotrypanacurvicauda)；
来自半翅目(Hemiptera)的害虫，例如Acizzia acaciaebaileyanae、Acizziadodonaeae、木虱(Acizzia uncatoides)，头尖蝗(Acrida turrita)，无网长管蚜属(Acyrthosipon spp.)，例如豌豆长管蚜(Acyrthosiphon pisum)，Acrogonia属，Aeneolamia属，隆脉木虱属(Agonoscena spp.)，粉虱属(Aleurocanthus spp.)，欧洲甘蓝粉虱(Aleyrodes proletella)，甘蔗穴粉虱(Aleurolobus barodensis)，软毛粉虱(Aleurothrixus floccosus)，植莲木风(Allocaridara malayensis)，芒果叶蝉属(Amrasca spp.)，例如小绿叶蝉(Amrasca bigutulla)、叶蝉(Amrasca devastans)，飞廉短尾蚜(Anuraphis cardui)，肾圆盾介壳虫属(Aonidiella spp.)，例如红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、黄圆蹄盾蚧(Aonidiella citrina)、赤圆介壳虫(Aonidiellainornata)，梨瘤蚜(Aphanostigma piri)，蚜属(Aphis spp.)，例如苹果黄蚜(Aphiscitricola)、豆蚜(Aphis craccivora)、甜菜蚜(Aphis fabae)、草莓根蚜(Aphisforbesi)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphis gossypii)、常春藤蚜(Aphis hederae)、葡萄藤蚜(Aphis illinoisensis)、中仲蚜(Aphis middletoni)、鼠李马铃薯蚜(Aphisnasturtii)、夹竹桃蚜(Aphis nerii)、苹果蚜(Aphis pomi)、绣线菊蚜(Aphisspiraecola)、喜荚蒾蚜(Aphis viburniphila)，葡萄叶蜂(Arboridia apicalis)，Arytainilla属，小圆盾蚧属(Aspidiella spp.)，圆盾介壳虫属(Aspidiotus spp.)，例如常春藤圆盾蚧(Aspidiotus nerii)，Atanus属，茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)，烟粉虱(Bemisia tabaci)，澳大利亚木虱(Blastopsylla occidentalis)，Boreioglycaspismelaleucae，李短尾蚜(Brachycaudus helichrysi)，微管蚜属(Brachycolus spp.)，甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)，喀木虱属(Cacopsylla spp.)，例如梨木虱(Cacopsyllapyricola)，小褐稻虱(Calligypona marginata)，Capulinia属，黄头大叶蝉(Carneocephala fulgida)，甘蔗绵蚜(Ceratovacuna lanigera)，沫蝉科(Cercopidae)，蜡蚧属(Ceroplastes spp.)，草莓钉蚜(Chaetosiphon fragaefolii)，蔗黄雪盾阶(Chionaspis tegalensis)，荼绿叶蜂(Chlorita onukii)，中国台湾大蝗(Chondracrisrosea)，核桃黑斑蚜(Chromaphis juglandicola)，褐圆蚧(Chrysomphalus aonidum)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalus ficus)，玉米叶蝉(Cicadulina mbila)，Coccomytilus halli，软蚧属(Coccus spp.)，例如褐软蜡蚧(Coccus hesperidum)、长椭圆软蚧(Coccuslongulus)、橘软蜡蚧(Coccus pseudomagnoliarum)、咖啡绿软蚧(Coccus viridis)，隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)，Cryptoneossa属，梳木风属(Ctenarytaina spp.)，黄翅叶蝶属(Dalbulus spp.)，杜鹃粉虱(Dialeurodes chittendeni)，柑橘粉虱(Dialeurodescitri)，柑橘木虱(Diaphorina citri)，白背盾蚧属(Diaspis spp.)，双尾蚜属(Diuraphisspp.)，Doralis属，草履介壳虫属(Drosicha spp.)，西圆尾蚜属(Dysaphis spp.)，例如锈条蚜(Dysaphis apiifolia)、车前圆尾蚜(Dysaphis plantaginea)、百合西圆尾蚜(Dysaphis tulipae)，灰粉蚧属(Dysmicoccus spp.)，小绿叶蝉属(Empoasca spp.)，例如西部马铃薯叶蝉(Empoasca abrupta)、马铃薯小绿叶蝉(Empoasca fabae)、苹果小绿叶蝉(Empoasca maligna)、茄微叶蝉(Empoasca solana)、Empoasca stevensi，绵蚜属(Eriosoma spp.)，例如美洲绵蚜(Eriosoma americanum)、苹果绵蚜(Eriosomalanigerum)、梨根绵蚜(Eriosoma pyricola)，斑叶蝉属(Erythroneura spp.)，Eucalyptolyma属，褐木虱属(Euphyllura spp.)，殃叶蝉(Euscelis bilobatus)，弗氏粉蚧属(Ferrisia spp.)，围盾介壳虫属(Fiorinia spp.)，Furcaspis oceanica，咖啡地粉阶(Geococcus coffeae)，蓝盾木虱属(Glycaspis spp.)，银合欢木虱(Heteropsyllacubana)，颊木虱(Heteropsylla spinulosa)，琉璃叶蝉(Homalodisca coagulata)，桃大尾蚜(Hyalopterus arundinis)，桃粉蚜(Hyalopterus pruni)，吹绵蚧属(Icerya spp.)，例如吹绵蚧(Icerya purchasi)，片角叶蝉属(Idiocerus spp.)，扁喙叶蝉属(Idioscopusspp.)，灰飞虱(Laodelphax striatellus)，蜡蚧属(Lecanium spp.)，例如水土坚蚧(Lecanium corni)(＝扁平球坚蚧(Parthenolecanium corni))，牡蛎蚧属(Lepidosaphesspp.)，例如榆蛎盾蚧(Lepidosaphes ulmi)，萝卜蚜(Lipaphis erysimi)，日本长白盾蚧(Lopholeucaspis japonica)，斑衣蜡蝉(Lycorma delicatula)，长管蚜属(Macrosiphumspp.)，例如马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、百合长管蚜(Macrosiphum lilii)、蔷薇长管蚜(Macrosiphum rosae)，紫菀点叶蝉(Macrosteles facifrons)，沫蝶属(Mahanarva spp.)，高粱蚜(Melanaphis sacchari)，Metcalfiella属，Metcalfapruinosa，麦无网长管蚜(Metopolophium dirhodum)，黑缘平翅斑蚜(Monelliacostalis)，Monelliopsis pecanis，瘤蚜属(Myzus spp.)，例如冬葱瘤额蚜(Myzusascalonicus)、李瘤蚜(Myzus cerasi)、女贞瘤蚜(Myzus ligustri)、堇菜瘤蚜(Myzusornatus)、桃蚜(Myzus persicae)、烟蚜(Myzus nicotianae)，莴苣蚜(Nasonoviaribisnigri)，新马粉虱属(Neomaskellia spp.)，黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.)，例如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二条斑黑尾叶蝉(Nephotettix nigropictus)，Nettigoniclla spectra，褐飞虱(Nilaparvata lugens)，Oncometopia属，Ortheziapraelonga，中华稻蝗(Oxya chinensis)，芽瘿木虱属(Pachypsylla spp.)，杨梅粉虱(Parabemisia myricae)，虱啮属(Paratrioza spp.)，例如马铃薯木虱(Paratriozacockerelli)，片盾蚧属(Parlatoria spp.)，瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)，例如囊柄瘿绵蚜(Pemphigus bursarius)、杨脉瘿棉蚜(Pemphigus populivenae)，玉米蜡蝉(Peregrinusmaidis)，扁角飞虱属(Perkinsiella spp.)，绵粉蚧属(Phenacoccus spp.)，例如苏铁褐点并盾蚧(Phenacoccus madeirensis)，杨平翅绵蚜(Phloeomyzus passerinii)，忽布疣蚜(Phorodon humuli)，葡萄根瘤蚜属(Phylloxera spp.)，例如破倭蚜(Phylloxeradevastatrix)、警根瘤蚜(Phylloxera notabilis)，苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspisaspidistrae)，臀纹粉蚧属(Planococcus spp.)，例如桔粉介壳虫(Planococcus citri)，Prosopidopsylla flava，梨形原绵腊蚧(Protopulvinaria pyriformis)，桑白蚧(Pseudaulacaspis pentagona)，粉蚧属(Pseudococcus spp.)，例如嗜桔粉蚧(Pseudococcus calceolariae)、康氏粉蚧(Pseudococcus comstocki)、长尾粉蚧(Pseudococcus longispinus)、葡萄粉蚧(Pseudococcus maritimus)、暗色粉蚧(Pseudococcus viburni)，杰木虱属(Psyllopsis spp.)，木虱属(Psylla spp.)，例如黄杨木虱(Psylla buxi)、苹木虱(Psylla mali)、梨木虱(Psylla pyri)，金小蜂属(Pteromalusspp.)，绵蚧属(Pulvinaria spp.)，Pyrilla属，笠圆盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)，例如胡桃圆盾蚧(Quadraspidiotus juglansregiae)、杨笠圆盾蚧(Quadraspidiotusostreaeformis)、梨圆盾蚧(Quadraspidiotus perniciosus)，Quesada gigas，平刺粉蚧属(Rastrococcus spp.)，缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)，例如玉米蚜(Rhopalosiphummaidis)、苹草缢管蚜(Rhopalosiphum oxyacanthae)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、红腹缢管蚜(Rhopalosiphum rufiabdominale)，黑盔蚧属(Saissetia spp.)，例如咖啡黑盔蚧(Saissetia coffeae)、Saissetia miranda、Saissetia neglecta、橄榄黑盔蚧(Saissetia oleae)，葡萄带叶蝉(Scaphoideus titanus)，麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)，刺盾蚧(Selenaspidus articulatus)，黄伪毛蚜(Sipha flava)，麦长管蚜(Sitobion avenae)，长唇基飞虱属(Sogata spp.)，白背飞虱(Sogatella furcifera)，稻飞风属(Sogatodes spp.)，Stictocephala festina，树粉虱(Siphoninus phillyreae)，Tenalaphara malayensis，Tetragonocephela属，美洲山核桃长斑蚜(Tinocalliscaryaefoliae)，广胸沫蝉属(Tomaspis spp.)，桔蚜属(Toxoptera spp.)，例如桔二叉蚜(Toxoptera aurantii)、桔蚜(Toxoptera citricidus)，温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)，尖翅木虱属(Trioza spp.)，例如柿木虱(Trioza diospyri)，小叶蝉属(Typhlocyba spp.)，矢盾介壳虫属(Unaspis spp.)，葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)，么叶蝉属(Zygina spp.)；
来自异翅亚目(Heteroptera)的害虫，例如麦蝽属(Aelia spp.)，南瓜缘蝽(Anasatristis)，拟丽蝽属(Antestiopsis spp.)，Boisea属，土长蝽属(Blissus spp.)，俊盲蝽属(Calocoris spp.)，斑腿微剌盲蝽(Campylomma livida)，异背长蝽属(Cavelerius spp.)，臭虫属(Cimex spp.)，例如Cimex adjunctus、热带臭虫(Cimex hemipterus)、温带臭虫(Cimex lectularius)、蝠臭虫(Cimex pilosellus)，白辧麦寄蝇属(Collaria spp.)，绿盲蝽(Creontiades dilutus)，胡椒缘蝽(Dasynus piperis)，Dichelops furcatus，厚氏长棒网蝽(Diconocoris hewetti)，棉红蝽属(Dysdercus spp.)，美洲蝽属(Euschistus spp.)，例如褐蝽(Euschistus heros)、褐臭蝽(Euschistus servus)、三点美洲蝽(Euschistustristigmus)、三点美洲蝽(Euschistus variolarius)，菜蝽属(Eurydema spp.)，扁盾蝽属(Eurygaster spp.)，茶翅蝽(Halyomorpha halys)，盲蝽属(Heliopeltis spp.)，Horciasnobilellus，稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)，异稻缘蝽(Leptocorisa varicornis)，西部喙缘蝽(Leptoglossus occidentalis)、叶喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)，丽盲蝽属(Lygocoris spp.)，例如原丽盲蝽(Lygocoris pabulinus)，草盲蝽属(Lygus spp.)，例如灰豆草盲蝽(Lygus elisus)、豆荚盲蝽(Lygus hesperus)、美洲牧草盲蝽(Lyguslineolaris)，蔗黑长蝽(Macropes excavatus)，筛豆龟蝽(Megacopta cribraria)，盲蝽科(Miridae)，金光绿盲蝽(Monalonion atratum)，绿蝽属(Nezara spp.)，例如稻绿蝽(Nezara viridula)，小长蝽属(Nysius spp.)，稻蝽属(Oebalus spp.)，Pentomidae，方背皮蝽(Piesma quadrata)，壁蝽属(Piezodorus spp.)，例如盖德拟壁蝽(Piezodorusguildinii)，杂盲蝽属(Psallus spp.)，Pseudacysta persea，红猎蝽属(Rhodnius spp.)，可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis)，Scaptocoris castanea，黑蝽属(Scotinophoraspp.)，梨冠网蝽(Stephanitis nashi)，Tibraca属，锥猎蝽属(Triatoma spp.)；
来自膜翅目(Hymenoptera)的害虫，例如顶切叶蚁属(Acromyrmex spp.)，菜叶蜂属(Athalia spp.)，例如黄翅菜叶蜂(Athalia rosae)，切叶蚁属(Atta spp.)，弓背蚁属(Camponotus spp.)，长黄胡蜂属(Dolichovespula spp.)，松叶蜂属(Diprion spp.)，例如类欧松叶蜂(Diprion similis)，实叶蜂属(Hoplocampa spp.)，例如樱实叶蜂(Hoplocampacookei)、苹叶蜂(Hoplocampa testudinea)，毛蚁属(Lasius spp.)，阿根廷蚁(Linepithema(Iridiomyrmex)humile)，小家蚁(Monomorium pharaonis)，立毛蚁属(Paratrechina spp.)，Paravespula属，斜结蚁属(Plagiolepis spp.)，树蜂属(Sirexspp.)，例如云杉树蜂(Sirex noctilio)，红火蚁(Solenopsis invicta)，Tapinoma属，白足狡臭蚁(Technomyrmex albipes)，树蜂属(Urocerus spp.)，胡蜂属(Vespa spp.)，例如黄边胡蜂(Vespa crabro)，小火蚁(Wasmannia auropunctata)，黑树蜂属(Xeris spp.)；
来自等足目(Isopoda)的害虫，例如鼠妇(Armadillidium vulgare)、栉水虱(Oniscus asellus)、球鼠妇(Porcellio scaber)；
来自等翅目(Isoptera)的害虫，例如乳白蚁属(Coptotermes spp.)，例如中国台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)，堆角白蚁(Cornitermes cumulans)，堆砂白蚁属(Cryptotermes spp.)，楹白蚁属(Incisitermes spp.)，木白蚁属(Kalotermes spp.)，稻麦小白蚁(Microtermes obesi)，象白蚁属(Nasutitermes spp.)，土白蚁属(Odontotermesspp.)，洞白蚁属(Porotermes spp.)，散白蚁属(Reticulitermes spp.)，例如北美散白蚁(Reticulitermes flavipes)、西方散白蚁(Reticulitermes hesperus)；
来自鳞翅目(Lepidoptera)的害虫，例如小蜡螟(Achroia grisella)，桑剑纹夜蛾(Acronicta major)，褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.)，例如棉褐带卷蛾(Adoxophyesorana)，烦夜蛾(Aedia leucomelas)，地老虎属(Agrotis spp.)，例如黄地老虎(Agrotissegetum)、小地老虎(Agrotis ipsilon)，波纹夜蛾属(Alabama spp.)，例如棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)，脐橙螟(Amyelois transitella)，条麦蛾属(Anarsia spp.)，干煞夜蛾属(Anticarsia spp.)，例如大豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)，条小卷蛾属(Argyroploce spp.)，丫纹夜蛾属(Autographa spp.)，甘蓝夜蛾(Barathra brassicae)，苹髓尖蛾(Blastodacna atra)，禾弄蝶(Borbo cinnara)，棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)，松尺蠖(Bupalus piniarius)，蛀褐夜蛾属(Busseola spp.)，Cacoecia属，茶细蛾(Caloptilia theivora)，烟卷蛾(Capua reticulana)，苹果蠹蛾(Carpocapsapomonella)，桃蛀果蛾(Carposina niponensis)，冬尺蛾(Cheimatobia brumata)，禾草螟属(Chilo spp.)，例如Chilo plejadellus、二化螟(Chilo suppressalis)，苹果舞蛾(Choreutis pariana)，色卷蛾属(Choristoneura spp.)，锞纹夜蛾(Chrysodeixischalcites)，葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)，卷螟属(Cnaphalocerus spp.)，稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)，云卷蛾属(Cnephasia spp.)，Conopomorpha属，球颈象属(Conotrachelus spp.)，Copitarsia属，小卷蛾属(Cydia spp.)，例如豌豆小卷蛾(Cydianigricana)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella)，Dalaca noctuides，绢野螟属(Diaphaniaspp.)，Diparopsis属，小蔗螟(Diatraea saccharalis)，梢斑螟属(Dioryctria spp.)，例如Dioryctria zimmermani，钻夜蛾属(Earias spp.)，Ecdytolopha aurantium，南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)，非洲蔗螟(Eldana saccharina)，粉斑螟属(Ephestia spp.)，例如烟草粉斑螟(Ephestia elutella)、地中海粉螟(Ephestiakuehniella)，叶小卷蛾属(Epinotia spp.)，苹淡褐卷蛾(Epiphyas postvittana)，松尺蛾属(Erannis spp.)，亚洲胡桃蛾(Erschoviella musculana)，荚斑螟属(Etiella spp.)，艳叶夜蛾属(Eudocima spp.)，棕卷蛾属(Eulia spp.)，女贞细卷蛾(Eupoeciliaambiguella)，黄毒蛾属(Euproctis spp.)，例如黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)，切夜蛾属(Euxoa spp.)，脏切叶蛾属(Feltia spp.)，大蜡螟(Galleria mellonella)，细蛾属(Gracillaria spp.)，小食心虫属(Grapholitha spp.)，例如梨小食心虫(Grapholitamolesta)、杏小食心虫(Grapholita prunivora)，蚀叶野螟属(Hedylepta spp.)，铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)，例如棉铃虫(Helicoverpa armigera)、美洲棉铃虫(Helicoverpazea)，实夜蛾属(Heliothis spp.)，例如烟芽夜蛾(Heliothis virescens)，蝠蛾属(Hepialus spp.)，例如鬼魂飞蛾(Hepialus humuli)，褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)，同斑螟属(Homoeosoma spp.)，长卷蛾属(Homona spp.)，苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)，柿蒂虫(Kakivoria flavofasciata)，亮灰蝶属(Lampidesspp.)，贪夜蛾属(Laphygma spp.)，蠹食心虫(Laspeyresia molesta)，茄黄斑螟(Leucinodes orbonalis)，潜叶蛾属(Leucoptera spp.)，例如咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)，潜叶细蛾属(Lithocolletis spp.)，例如苹细蛾(Lithocolletisblancardella)，绿果冬夜蛾(Lithophane antennata)，花翅小卷蛾属(Lobesia spp.)，例如葡萄花翅小卷蛾(Lobesia botrana)，豆白隆切根虫(Loxagrotis albicosta)，毒蛾属(Lymantria spp.)，例如舞毒蛾(Lymantria dispar)，潜蛾属(Lyonetia spp.)，例如桃潜蛾(Lyonetia clerkella)，黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)，豆野螟(Marucatestulalis)，甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)，暮眼蝶(Melanitis leda)，毛胫夜蛾属(Mocis spp.)，Monopis obviella，粘虫(Mythimna separata)，橡长角蛾(Nemapogoncloacellus)，水螟属(Nymphula spp.)，Oiketicus属，楸属(Omphisa spp.)，秋尺蛾属(Operophtera spp.)，麦秆夜蛾属(Oria spp.)，瘤丛螟属(Orthaga spp.)，秆野螟属(Ostrinia spp.)，例如欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)，小眼夜蛾(Panolis flammea)，稻弄蝶属(Parnara spp.)，红铃麦蛾属(Pectinophora spp.)，例如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)，潜跳甲属(Perileucoptera spp.)，块茎蛾属(Phthorimaeaspp.)，例如马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)，柑桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)，小潜细蛾属(Phyllonorycter spp.)，例如斑幕潜叶蛾(Phyllonorycterblancardella)、山楂潜叶蛾(Phyllonorycter crataegella)，菜粉蝶属(Pieris spp.)，例如菜粉蝶(Pieris rapae)，荷兰石竹小卷蛾(Platynota stultana)，印度谷螟(Plodiainterpunctella)，金翅夜蛾属(Plusia spp.)，小菜蛾(Plutella xylostella)(＝小菜蛾(Plutella maculipennis))，Podesia spp.，例如Podesia syringae，小白巢蛾属(Praysspp.)，斜纹夜蛾属(Prodenia spp.)，烟草天蛾属(Protoparce spp.)，黏虫属(Pseudaletia spp.)，例如一星黏虫(Pseudaletia unipuncta)，大豆尺夜蛾(Pseudoplusia includens)，玉米螟(Pyrausta nubilalis)，薄荷灰夜蛾(Rachiplusianu)，禾螟属(Schoenobius spp.)，例如Schoenobius bipunctifer，白禾螟属(Scirpophagaspp.)，例如稻白螟(Scirpophaga innotata)，黄地老虎(Scotia segetum)，蛀茎夜蛾属(Sesamia spp.)，例如大螟(Sesamia inferens)，长须卷蛾属(Sparganothis spp.)，灰翅夜蛾属(Spodoptera spp.)，例如Spodoptera eradiana，甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)，草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)，Spodoptera praefica，展足蛾属(Stathmopodaspp.)，Stenoma属，花生卷叶麦蛾(Stomopteryx subsecivella)，透翅蛾属(Synanthedonspp.)，安第斯马铃薯块茎蛾(Tecia solanivora)，异舟蛾属(Thaumetopoea spp.)，大豆夜蛾(Thermesia gemmatalis)，木塞谷蛾(Tinea cloacella)，袋谷蛾(Tinea pellionella)，幕谷蛾(Tineola bisselliella)，卷蛾属(Tortrix spp.)，毛毡衣蛾(Trichophagatapetzella)，粉夜蛾属(Trichoplusia spp.)，例如粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)，三化螟(Tryporyza incertulas)，番茄斑潜蝇(Tuta absoluta)，灰蝶属(Virachola spp.)；
来自直翅目(Orthoptera)或跳跃目(Saltatoria)的害虫，例如家蟋蟀(Achetadomesticus)，Dichroplus属，蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)，例如欧洲蝼蛄(Gryllotalpagryllotalpa)，蔗蝗属(Hieroglyphus spp.)，飞蝗属(Locusta spp.)，例如东亚飞蝗(Locusta migratoria)，黑蝗属(Melanoplus spp.)，例如迁飞黑蝗(Melanoplusdevastator)，Paratlanticus ussuriensis，沙漠蝗(Schistocerca gregaria)；
来自虱目(Phthiraptera)的害虫，例如畜虱属(Damalinia spp.)，血虱属(Haematopinus spp.)，毛虱属(Linognathus spp.)，虱属(Pediculus spp.)，葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)，阴虱(Phthirus pubis)，嚼虱属(Trichodectes spp.)；
来自啮虫目(Psocoptera)的害虫，例如Lepinotus属，书虱属(Liposcelis spp.)；
来自蚤目(Siphonaptera)的害虫，例如角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)，栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)，例如犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉头蚤(Ctenocephalides felis)，致痒蚤(Pulex irritans)，穿皮潜蚤(Tunga penetrans)，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)；
来自缨翅目(Thysanoptera)的害虫，例如玉米黄呆蓟马(Anaphothripsobscurus)，稻蓟马(Baliothrips biformis)，Chaetanaphothrips leeuweni，鲜食葡萄镰蓟马(Drepanothrips reuteri)，Enneothrips flavens，花蓟马属(Frankliniella spp.)，例如烟褐花蓟马(Frankliniella fusca)、西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、苏花蓟马(Frankliniella schultzei)、东方花蓟马(Frankliniella tritici)、越桔花蓟马(Frankliniella vaccinii)、威廉期花蓟马(Frankliniella williamsi)，简管蓟马属(Haplothrips spp.)，阳蓟马属(Heliothrips spp.)，温室条蓟马(Hercinothripsfemoralis)，卡蓟马属(Kakothrips spp.)，葡萄蓟马(Rhipiphorothrips cruentatus)，硬蓟马属(Scirtothrips spp.)，小豆蘧带蓟马(Taeniothrips cardamomi)，蓟马属(Thripsspp.)，例如棕榈蓟马(Thrips palmi)、葱蓟马(Thrips tabaci)；
来自衣鱼目(Zygentoma)(＝缨尾目(Thysanura))的害虫，例如栉衣鱼属(Ctenolepisma spp.)，衣鱼(Lepisma saccharina)，盗火虫(Lepismodes inquilinus)，小灶衣鱼(Thermobia domestica)；
来自综合纲(Symphyla)的害虫，例如么蚰属(Scutigerella spp.)，例如白松虫(Scutigerella immaculata)；
来自软体动物门(Mollusca)、例如双壳纲(Bivalvia)的害虫，例如饰贝属(Dreissena spp.)；
以及来自腹足纲(Gastropoda)的害虫，例如阿勇蛞蝓属(Arion spp.)，例如黑蛞蝓(Arion ater rufus)，双脐螺属(Biomphalaria spp.)，泡螺属(Bulinus spp.)，野蛞蝓属(Deroceras spp.)，例如光滑野蛞蝓(Deroceras laeve)，土蜗属(Galba spp.)，椎实螺属(Lymnaea spp.)，钉螺属(Oncomelania spp.)，福寿螺属(Pomacea spp.)，琥珀螺属(Succinea spp.)；
来自线虫动物门(Nematoda)的植物害虫，即植物寄生性线虫类(plant-parasiticnematodes)，特别是野外垫刃属(Aglenchus spp.)，例如居农野外垫刃线虫(Aglenchusagricola)，粒线虫属(Anguina spp.)，例如小麦粒线虫(Anguina tritici)，滑刃线虫属(Aphelenchoides spp.)，例如花生滑刃线虫(Aphelenchoides arachidis)、草莓滑刃线虫(Aphelenchoides fragariae)，刺线虫属(Belonolaimus spp.)，例如细小刺线虫(Belonolaimus gracilis)、长尾刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)、诺顿刺线虫(Belonolaimus nortoni)，伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp.)，例如椰子红环腐线虫(Bursaphelenchus cocophilus)、荒漠伞滑刃线虫(Bursaphelenchus eremus)、松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)，坏死线虫属(Cacopaurus spp.)，例如瘟疫坏死线虫(Cacopaurus pestis)，小环线虫属(Criconemella spp.)，例如弯曲小环线虫(Criconemella curvata)、刻线小环线虫(Criconemella onoensis)、装饰小环线虫(Criconemella ornata)、畸形小环线虫(Criconemella rusium)、薄叶小环线虫(Criconemella xenoplax)(＝异盘中环线虫(Mesocriconema xenoplax))，轮线虫属(Criconemoides spp.)，例如Criconemoides ferniae、Criconemoides onoense、Criconemoides ornatum，茎线虫属(Ditylenchus spp.)，例如鳞球茎茎线虫(Ditylenchusdipsaci)，锥线虫属(Dolichodorus spp.)，球异皮线虫属(Globodera spp.)，例如马铃薯白线虫(Globodera pallida)、马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)，螺旋线虫属(Helicotylenchus spp.)，例如双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera)，半轮线虫属(Hemicriconemoides spp.)，鞘线虫属(Hemicycliophora spp.)，异皮线虫属(Heteroderaspp.)，例如燕麦胞囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)，潜根线虫属(Hirschmaniella spp.)，纽带线虫属(Hoplolaimus spp.)，长针线虫属(Longidorus spp.)，例如非洲长针线虫(Longidorusafricanus)，根结线虫属(Meloidogyne spp.)，例如哥伦比亚根结线虫(Meloidogynechitwoodi)、伪根结线虫(Meloidogyne fallax)、北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)，瓢线虫属(Meloinema spp.)，珍珠线虫属(Nacobbus spp.)，拟茎线虫属(Neotylenchus spp.)，拟长针线虫属(Paralongidorusspp.)，拟滑刃线虫属(Paraphelenchus spp.)，拟毛刺线虫属(Paratrichodorus spp.)，例如较小拟毛刺线虫(Paratrichodorus minor)，针线虫属(Paratylenchus spp.)，短体线虫属(Pratylenchus spp.)，例如穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)，Pseudohalenchus属，平滑垫刃属(Psilenchus spp.)，斑皮胞囊线虫属(Punctoderaspp.)，五沟线虫属(Quinisulcius spp.)，穿孔线虫属(Radopholus spp.)，例如柑橘穿孔线虫(Radopholus citrophilus)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)，肾状线虫属(Rotylenchulus spp.)，盘旋线虫属(Rotylenchus spp.)，盾线虫属(Scutellonemaspp.)，亚蛇形线虫属(Subanguina spp.)，毛刺线虫属(Trichodorus spp.)，例如短粗根毛刺线虫(Trichodorus obtusus)、原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)，矮化线虫属(Tylenchorhynchus spp.)，例如饰环矮化线虫(Tylenchorhynchus annulatus)，半穿刺线虫属(Tylenchulus spp.)，例如柑橘半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)，剑线虫属(Xiphinema spp.)，例如标准剑线虫(Xiphinema index)。
在某些浓度或施用率下，还可任选地将式(I)的化合物用作除草剂、安全剂、生长调节剂或用于改善植物性能的试剂，用作杀微生物剂或杀配子剂，例如用作杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括抗类病毒的试剂)或用作抗MLO(类支原体生物)和RLO(类立克次氏体生物)的试剂。如果合适，还可将它们用作用于合成其他活性化合物的中间体或前体。
制剂/使用形式
本发明还涉及制剂，特别是用于防治不希望的动物害虫的制剂。该制剂可施用于动物害虫和/或其生境。
本发明的制剂可以作为“即用型”使用形式提供给最终用户，即制剂可以通过合适的装置(例如喷雾或撒粉装置)直接施用于植物或种子。或者，制剂可以在使用前必须稀释，优选用水稀释的浓缩物的形式提供给最终用户。因此，除非另有说明，否则措辞“制剂”是指这类浓缩物，而措辞“使用形式”是指最终用户以“即用型”溶液，即通常是这类经稀释的制剂的形式使用。
本发明的制剂可以以常规方式制备，例如通过将本发明的化合物与一种或多种合适的助剂(例如本文公开的助剂)混合。
该制剂包含至少一种本发明化合物和至少一种农业上合适的助剂，例如一种或多种载体和/或一种或多种表面活性剂。
载体是通常为惰性的天然或合成的有机或无机的固体或液体物质。载体通常改善化合物例如对植物、植物部位或种子的施用。合适的固体载体的实例包括但不限于铵盐，特别是硫酸铵、磷酸铵和硝酸铵；天然岩粉，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石和硅藻土、硅胶；和合成岩粉，例如细碎的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。用于制备颗粒剂的典型有用固体载体的实例包括，但不限于，粉碎和分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；无机和有机粉的合成颗粒以及有机材料(例如纸、锯末、椰子壳、玉米芯和烟草秸秆)的颗粒。合适的液体载体的实例包括，但不限于，水、有机溶剂及其组合。合适溶剂的实例包括极性和非极性的有机化学液体，例如来自芳族烃和非芳族烃类(例如环己烷、石蜡、烷基苯、二甲苯、甲苯、四氢萘、烷基萘、氯化芳族或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷)；醇和多元醇类(其也可以任选地被取代、醚化和/或酯化，例如乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇、环己醇或乙二醇)；酮类(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、苯乙酮或环己酮)；酯类(包括脂肪和油)和(聚)醚；未取代和取代的胺类、酰胺类(例如二甲基甲酰胺或脂肪酸酰胺)及其酯、内酰胺类(例如N-烷基吡咯烷酮，特别是N-甲基吡咯烷酮)以及内酯、砜和亚砜(如二甲基亚砜)、植物或动物来源的油；腈类(烷基腈类，如乙腈、丙腈、丁腈或芳族腈类，如苄腈)、碳酸酯类(环状碳酸酯，如碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯，或碳酸二烷基酯，如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二丁酯、碳酸二辛酯)。载体也可以是液化气态增量剂，即在标准温度和标准压力下呈气态的液体，例如气溶胶推进剂，例如卤代烃、丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。
优选的固体载体选自粘土、滑石和二氧化硅。
优选的液体载体选自水、脂肪酸酰胺及其酯、芳族烃和非芳族烃、内酰胺、内酯、碳酸酯、酮、(聚)醚。
载体的量通常为1重量％至99.99重量％，优选5重量％至99.9重量％，更优选10重量％至99.5重量％，最优选20重量％至99重量％的制剂。
液体载体的存在量通常为20重量％至90重量％，例如30重量％至80重量％的制剂。
固体载体的存在量通常为0重量％至50重量％，优选5重量％至45重量％，例如10重量％至30重量％的制剂。
如果制剂包含两种或更多种载体，则概述的范围是指载体的总量。
表面活性剂可以是离子(阳离子或阴离子)、两性或非离子表面活性剂，例如离子或非离子乳化剂、发泡剂、分散剂、润湿剂、渗透促进剂及其任意混合物。合适的表面活性剂的实例包括，但不限于，聚丙烯酸的盐；乙氧基化的聚(α-取代的)丙烯酸酯衍生物；木质素磺酸的盐(例如木质素磺酸钠)；苯酚磺酸或萘磺酸的盐；环氧乙烷和/或环氧丙烷与醇或不含醇的缩聚物；脂肪酸或脂肪胺(例如，聚氧乙烯脂肪酸酯，例如蓖麻油乙氧基化物、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚)；取代酚(优选烷基酚或芳基酚)；磺基琥珀酸酯的盐；牛磺酸衍生物(优选牛磺酸烷基酯)；聚乙氧基化醇或酚的磷酸酯；多元醇的脂肪酯(例如甘油、山梨糖醇或蔗糖的脂肪酸酯)；硫酸盐(例如烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐)；磺酸盐(例如，烷基磺酸盐、芳基磺酸盐和烷基苯磺酸盐)；磺化的萘/甲醛的聚合物；磷酸酯；蛋白质水解物；木质亚硫酸盐废液和甲基纤维素。本段中对盐的任何提及优选地是指相应的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐。
优选的表面活性剂选自乙氧基化的聚(α-取代)丙烯酸酯衍生物、环氧乙烷和/或环氧丙烷与醇的缩聚物、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、磺化的萘/甲醛的聚合物、聚氧乙烯脂肪酸酯，如蓖麻油乙氧基化物、木质素磺酸钠和芳基苯酚乙氧基化物。
表面活性剂的量通常为5重量％至40重量％，例如10重量％至20重量％的制剂。
合适助剂的其他实例包括防水剂、干燥剂、粘合剂(胶黏剂、增粘剂、固定剂，例如羧甲基纤维素，粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂，聚乙烯吡咯烷酮和甲基纤维素)、增稠剂和二次增稠剂(例如纤维素醚、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土，例如以名称Bentone可购得的产品，以及细碎的二氧化硅)、稳定剂(例如冷稳定剂、防腐剂(例如二氯酚、苯甲醇半缩甲醛、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮)、抗氧化剂、光稳定剂，特别是紫外线稳定剂，或提高化学和/或物理稳定性的其他试剂)、染料或颜料(例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，有机染料，例如茜素、偶氮和金属酞菁染料)、消泡剂(例如有机硅消泡剂和硬脂酸镁)、防冻剂、粘着剂、赤霉素和加工助剂、矿物油和植物油、香料、蜡、营养物(包括微量营养物，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐)、保护性胶体、触变物质、渗透剂、螯合剂和络合物形成剂。
助剂的选择取决于本发明化合物的预期施用模式和/或化合物的物理性质。此外，可以选择助剂以赋予由其制备的制剂或使用形式特定的特性(技术、物理和/或生物学特性)。助剂的选择可以根据具体需要定制配方。
该制剂包含杀虫/杀螨/杀线虫有效量的本发明化合物。术语“有效量”是指这样的量，其足以防治栽培植物上的有害昆虫/螨/线虫或保护材料并且不会对所处理的植物造成实质性损伤。这样的量可以在宽范围内变化并且取决于各种因素，例如要控制的昆虫/螨/线虫种类、所处理的栽培植物或材料、气候条件和所使用的本发明的具体化合物。通常，根据本发明的制剂含有0.01重量％至99重量％，优选0.05重量％至98重量％，更优选0.1重量％至95重量％，甚至更优选0.5重量％至90重量％，最优选1至80重量％的本发明化合物。制剂可能包含两种或更多种本发明的化合物。在这种情况下，概述的范围是指本发明化合物的总量。
本发明的制剂可以是任何常规制剂类型，例如溶液剂(例如水溶液)、乳剂、水基和油基悬浮液、粉剂(例如可湿性粉剂、可溶性粉剂)、撒粉剂、糊剂、颗粒剂(例如可溶性颗粒剂、撒播用颗粒剂)、悬乳剂浓缩物、用本发明化合物浸渍的天然或合成产品、肥料以及聚合物质形式的微胶囊。本发明的化合物可以以悬浮、乳化或溶解的形式存在。特别合适的制剂类型的实例是溶液剂、水溶性浓缩剂(例如SL、LS)、可分散浓缩剂(DC)、悬浮剂和悬浮浓缩剂(例如SC、OD、OF、FS)、乳油(例如EC)、乳液剂(例如EW、EO、ES、ME、SE)、胶囊剂(例如CS、ZC)、糊剂、锭剂、可湿性粉剂或撒粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS)、压片剂(例如BR、TB、DT)、颗粒剂(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)、杀虫制品(例如LN)，以及用于处理植物繁殖材料例如种子的凝胶制剂(例如GW、GF)。这些和其他制剂类型由联合国粮食及农业组织(FAO)定义。"Catalogue of pesticide formulation types and international coding system",Technical Monograph No.2,第6版，2008年5月,Croplife International中给出了概述。
优选地，本发明的制剂为以下类型之一：EC、SC、FS、SE、OD、WG、WP、CS，更优选EC、SC、OD、WG、CS。
下面给出了关于制剂类型及其制备的实例的进一步细节。如果存在两种或更多种本发明化合物，则本发明化合物的概述量是指本发明化合物的总量。如果存在两种或更多种代表性的此类组分，例如润湿剂、粘合剂，则这在必要的变更后适用于制剂的任何其他组分。
i)水溶性浓缩剂(SL、LS)
将10重量％至60重量％的至少一种本发明化合物和5重量％至15重量％的表面活性剂(例如环氧乙烷和/或环氧丙烷与醇的缩聚物)溶解在这样量的水和/或水溶性溶剂中(例如醇，如丙二醇，或碳酸酯，如碳酸亚丙酯)，使得总量为100重量％。使用前用水稀释浓缩剂。
ii)可分散浓缩剂(DC)
将5重量％-25重量％的至少一种本发明化合物和1重量％-10重量％的表面活性剂和/或粘合剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶解在这样量的有机溶剂(例如环己酮)中，使总量为100重量％。用水稀释得到分散体。
iii)乳油(EC)
将15重量％至70重量％的至少一种本发明化合物和5重量％至10重量％的表面活性剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物的混合物)溶解在这样量的水不溶性有机溶剂(例如芳烃或脂肪酸酰胺)并且如果需要额外的水溶性溶剂的话，使总量达到100重量％。用水稀释得到乳液。
iv)乳液剂(EW、EO、ES)
将5重量％至40重量％的至少一种本发明化合物和1重量％至10重量％的表面活性剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物的混合物，或环氧乙烷和/或环氧丙烷与醇或不含醇的缩聚物)溶于20重量％至40重量％的不溶于水的有机溶剂(如芳烃)中。借助乳化机将该混合物添加到这样量的水中，使得总量为100重量％。所得制剂为均匀的乳液。在施用之前，乳液可以用水进一步稀释。
v)悬浮剂和悬浮浓缩剂
v-1)水基(SC、FS)
在合适的研磨设备中，例如搅拌球磨机，将20重量％至60重量％的至少一种本发明化合物与添加的2重量％至10重量％的表面活性剂(例如木质素磺酸钠和聚氧乙烯脂肪醇醚)、0.1重量％至2重量％的增稠剂(例如黄原胶)和水一起粉碎，得到精细的活性物质悬浮液。以产生100重量％的总量添加水。用水稀释得到稳定的活性物质的悬浮液。对于FS型制剂，添加最高达40重量％的粘合剂(例如聚乙烯醇)。
v-2)油基(OD、OF)
在合适的研磨设备中，例如在搅拌球磨机中，将20重量％至60重量％的至少一种本发明化合物与添加的2重量％至10重量％的表面活性剂(例如木质素磺酸钠和聚氧乙烯脂肪醇醚)、0.1重量％至2重量％的增稠剂(例如改性粘土，特别是膨润土或二氧化硅)和有机载体一起粉碎，得到精细的活性物质油悬浮液。以产生100重量％的总量添加有机载体。用水稀释得到稳定的活性物质的分散体。
vi)水分散性颗粒剂和水溶性颗粒剂(WG、SG)
将1重量％至90重量％，优选20重量％至80重量％，最优选50重量％至80重量％的至少一种本发明化合物与添加的表面活性剂(例如木质素磺酸钠和烷基萘磺酸钠)和任选地载体材料一起进行精细研磨，借助常用的技术设备(如挤出机、喷雾干燥器、流化床造粒机)转化成水分散性颗粒剂和水溶性颗粒剂。以使得总量为100重量％的量使用表面活性剂和载体材料。用水稀释得到稳定的活性物质的分散体或溶液。
vii)水分散性粉剂和水溶性粉剂(WP、SP、WS)
将50重量％至80重量％的至少一种本发明化合物在转子-定子研磨机中研磨，同时加入1重量％至20重量％的表面活性剂(例如木质素磺酸钠、烷基萘磺酸钠)和这样量的固体载体(如硅胶)，使得总量为100重量％。用水稀释得到稳定的活性物质的分散体或溶液。
viii)凝胶(GW、GF)
在搅拌球磨机中，将5重量％至25重量％的至少一种本发明化合物粉碎，同时加入3重量％至10重量％的表面活性剂(例如木质素磺酸钠)、1重量％至5重量％的粘合剂(例如羧甲基纤维素)和这样的量的水，使总量为100重量％。得到活性物质的微细粒悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质的悬浮液。
ix)微乳液(ME)
将5重量％至20重量％的至少一种本发明化合物加入到5重量％至30重量％的有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10重量％至25重量％的表面活性剂共混物(例如聚氧乙烯脂肪醇醚和芳基苯酚乙氧基化物)和这样量的水，使总量为100重量％。将该混合物搅拌1小时以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微囊剂(CS)
将包含5重量至50重量％的至少一种本发明化合物、0重量％至40重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳烃)、2重量％至15重量％的丙烯酸单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二丙烯酸酯或三丙烯酸酯)的油相分散于保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发自由基聚合，形成聚(甲基)丙烯酸酯微囊剂。或者，将包含5重量至50重量％的至少一种本发明化合物、0重量％至40重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基亚甲基-4,4'-二异氰酸酯)的油相分散于保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中，形成聚脲微囊剂。任选地，加入多胺(例如六亚甲基二胺)也可形成聚脲微囊剂。单体的量为1重量％至10重量％的全部CS制剂。
xi)粉剂(DP、DS)
将1重量％至10重量％的至少一种本发明的化合物进行精细研磨并并与这样量的固体载体(例如细碎的高岭土)进行充分混合，使得总量为100重量％。
xii)颗粒剂(GR、FG)
将0.5重量％至30重量％的至少一种本发明的化合物进行精细研磨并与这样量的固体载体(例如硅酸盐)进行混合，使得总量为100重量％。
xiii)超低容量液体(UL)
将1重量％至50重量％的至少一种本发明的化合物溶于这样量的有机溶剂(例如芳族烃)，使得总量为100重量％。
制剂类型i)至xiii)可以任选地包含另外的助剂，例如0.1重量％至1重量％的防腐剂、0.1重量％至1重量％的消泡剂、0.1重量％至1重量％的染料和/或颜料，和5-10重量％的防冻剂。
混合物
式(I)的化合物还可与一种或多种合适的以下物质以混合物的形式使用：杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、杀昆虫剂、微生物剂、有益物种、除草剂、肥料、驱鸟剂、植物性毒素(phytotonics)、止繁殖剂(sterilants)、安全剂、化学信息素和/或植物生长调节剂，从而例如来拓宽作用谱、延长作用持续时间、提高作用速率、防止排斥或防止抗性的发展。此外，这类活性化合物结合物可改善植物生长和/或提高对非生物因素(例如高温或低温)的耐受性、对干旱或对高的含水量或土壤盐渍度的耐受性。还可改善开花和结果性能、优化发芽能力和根系发育、促进采收并提高产量、影响成熟、提高采收产品的品质和/或营养价值、延长采收产品的保存期限和/或改善采收产品的加工性能。
此外，式(I)的化合物还可与其他活性化合物或化学信息素如引诱剂和/或驱鸟剂和/或植物激活剂和/或生长调节剂和/或肥料以混合物的形式存在。同样地，式(I)的化合物可用于改善植物性能，诸如，举例来说，生长、采收物的产量和品质。
在本发明的一个特定的实施方案中，在制剂或由这些制剂制备的使用形式中，式(I)的化合物与其他化合物、优选如下文所述的那些化合物以混合物的形式存在。
如果下述化合物之一可以以不同的互变异构形式存在，则这些形式也包括在内，即使在每种情况下没有明确提及。此外，如果混合组分的官能团能够与合适的碱或酸形成盐，则所有提及的混合组分可任选地与合适的碱或酸形成盐。
杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂
本文中通过其通用名称标识的活性化合物是已知的并且记载于例如农药手册("The Pesticide Manual",第16版,British Crop Protection Council 2012)中，或可在因特网(例如，http://www.alanwood.net/pesticides)上找到。所述分类基于在提交本专利申请时的当前的IRAC作用方式分类方案(IRAC Mode of Action ClassificationScheme)。
(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如选自以下物质的氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、恶虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、灭除威(XMC)和灭杀威(xylylcarb)；或选自以下物质的有机磷酸酯类：乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、甲基谷硫磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑膦(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、imicyafos、异柳磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropylO-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉松(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和蚜灭磷(vamidothion)。
(2)GABA门控氯化物通道阻断剂，优选选自以下物质的环戊二烯有机氯类：氯丹(chlordane)和硫丹(endosulfan)；或选自以下物质的苯基吡唑类(phenylpyrazoles(fiproles))：乙虫腈(ethiprole)和氟虫腈(fipronil)。
(3)钠通道调节剂，优选选自以下物质的拟除虫菊酯类(pyrethroids)：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯菊酯(allethrin)、d-顺式-反式丙烯菊酯、d-反式丙烯菊酯、联苯菊酯(bifenthrin)、生物丙烯菊酯(bioallethrin)、生物丙烯菊酯S-环戊烯基同分异构体、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、β-氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、λ-三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(cypermethrin)、α-氯氰菊酯、β-氯氰菊酯、θ-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯[(1R)-反式同分异构体](cyphenothrin[(1R)-trans isomer])、溴氰菊酯(deltamethrin)、右旋烯炔菊酯[(EZ)-(1R)同分异构体](empenthrin[(EZ)-(1R)-isomer])、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯[(1R)-反式同分异构体](phenothrin[(1R)-trans isomer])、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊素(除虫菊)(pyrethrins(pyrethrum))、苄呋菊酯(resmethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、胺菊酯[(1R)同分异构体](tetramethrin[(1R)isomer)])、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟苯菊酯(transfluthrin)或滴滴涕(DDT)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)。
(4)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)竞争调节剂，优选选自以下物质的新烟碱类(neonicotinoids)：啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)，或烟碱(nicotine)；或选自氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)的亚砜亚胺类(sulfoximines)；或选自氟吡呋喃酮(flupyradifurone)的丁烯酸内酯类(butenolids)，或选自三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)的介离子物(mesoionics)。
(5)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)变构调节剂(位点I)，优选选自乙基多杀菌素(spinetoram)和多杀菌素(spinosad)的多杀菌素类(spinosyns)。
(6)谷氨酸酯门控氯化物通道(GluCl)变构调节剂，优选选自以下物质的阿维菌素类(avermectins)/米尔倍霉素类(milbemycins)：阿维菌素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、雷皮菌素(lepimectin)和弥拜菌素(milbemectin)。
(7)保幼激素模拟物，优选选自以下物质的保幼激素类似物：烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和烯虫酯(methoprene)，或苯氧威(fenoxycarb)或吡丙醚(pyriproxyfen)。
(8)各种非特异性(多位点)抑制剂，优选选自以下物质的烷基卤化物类：甲基溴和其他烷基卤化物；或氯化苦(chloropicrine)或硫酰氟(sulphuryl fluoride)或硼砂(borax)或吐酒石(tartar emetic)；或选自diazomet和威百亩(metam)的异氰酸甲酯产生剂。
(9)弦音器官(chordotonal organ)TRPV通道调节剂，优选选自吡蚜酮(pymetrozine)和pyrifluquinazone的吡啶偶氮甲烷，或选自afidopyropen的pyropene。
(10)作用于CHS1的螨生长抑制剂，选自四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、氟螨嗪(diflovidazin)和乙螨唑(etoxazole)。
(11)昆虫肠膜微生物干扰剂，选自：苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillusthuringiensis subspecies israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)和选自以下物质的B.t植物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34Ab1/35Ab1。
(12)线粒体ATP合酶抑制剂，优选选自丁醚脲(diafenthiuron)的ATP干扰剂；或选自以下物质的有机锡化合物：三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)和苯丁锡(fenbutatin oxide)，或炔螨特(propargite)，或四氯杀螨砜(tetradifon)。
(13)通过间隔质子梯度作用的氧化磷酸化解偶联剂，选自：溴虫腈(chlorfenapyr)、二硝甲酚(DNOC)和氟虫胺(sulfluramid)。
(14)烟碱能乙酰胆碱受体通道阻断剂，选自：杀虫磺(bensultap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocylam)和杀虫双(thiosultap-sodium)。
(15)作用于CHS1的几丁质生物合成抑制剂，优选苄基脲，其选自：双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、二氟脲(diflubenzuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron)。
(16)1型几丁质生物合成抑制剂，选自：噻嗪酮(buprofezin)。
(17)蜕皮干扰剂(特别是对于双翅目，即双翅类昆虫)，选自：灭蝇胺(cyromazine)。
(18)蜕皮激素受体激动剂，优选二酰基肼类，其选自：环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)。
(19)章鱼胺受体激动剂，选自：双甲脒(amitraz)。
(20)线粒体复合物III电子传递抑制剂，选自：氟蚁腙(hydramethylnone)、灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)和联苯肼酯(bifenazate)。
(21)线粒体复合物I电子传递抑制剂，优选选自以下物质的METI杀螨剂类和杀虫剂类：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)和唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或鱼藤酮(rotenone)(鱼藤属(Derris))。
(22)电压依赖型钠通道阻断剂，优选噁二嗪，其选自：茚虫威(indoxacarb)，或缩氨基脲，其选自氰氟虫腙(metaflumizone)。
(23)乙酰基辅酶A(CoA)羧化酶抑制剂，优选选自以下物质的特窗酸和特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、甲氧哌啶乙酯(spiropidion)和螺虫乙酯(spirotetramat)。
(24)线粒体复合物IV电子传递抑制剂，优选选自以下物质的膦类化合物：磷化铝、磷化钙、膦和磷化锌；或选自以下物质的氰化物类：氰化钙、氰化钾和氰化钠。
(25)线粒体复合物II电子传递抑制剂，优选选自以下物质的β-酮腈衍生物类(beta-keto nitrilederivatives)：腈吡螨酯(cyenopyrafen)和丁氟螨酯(cyflumetofen)；或羧酰苯胺类(carboxanilides)，选自：pyflubumide。
(28)兰尼碱(ryanodine)受体调节剂，优选选自以下物质的二酰胺类：氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)、氟虫双酰胺(flubendiamide)和氟氰虫酰胺(tetraniliprole)。
(29)弦音器官调节剂(具有不确定的靶位点)，选自：氟啶虫酰胺(flonicamid)。
(30)GABA-门控氯化物通道变构调节剂，优选间二酰胺类，其选自溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)，或异噁唑类，其选自fluxametamide。
(31)杆状病毒属，优选颗粒型病毒(GV)，其选自苹果蠹蛾(Cydia pomonella)GV和Thaumatotibia leucotreta(GV)，或核型多角体病毒(NPV)，其选自Anticarsiagemmatalis MNPV和玉米穗虫(Helicoverpa armigera)NPV.
(32)烟碱型乙酰胆碱受体变构调节剂(位点II)，其选自GS-ω/kHXTX-Hv1a多肽。
(33)其他活性成分，选自：Acynonapyr、阿福拉纳(Afoxolaner)、印楝素(Azadirachtin)、Benclothiaz、苯螨特(Benzoximate)、Benzpyrimoxan、溴螨酯(Bromopropylate)、灭螨猛(Chinomethionat)、氯丙炔菊酯(Chloroprallethrin)、冰晶石(Cryolite)、Cyclobutrifluram、环氧虫啶(Cycloxaprid)、乙唑螨腈(Cyetpyrafen)、氯氟氰虫酰胺(Cyhalodiamide)、环丙氟虫胺(Cyproflanilide)(CAS2375110-88-4)、Dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(Dicofol)、Dimpropyridaz、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-Metofluthrin)、epsilon-Momfluthrin、Flometoquin、Fluazaindolizine、Flucypyriprole(CAS1771741-86-6)、联氟砜(Fluensulfone)、嘧虫胺(Flufenerim)、氟菌螨酯(Flufenoxystrobin)、丁虫腈(Flufiprole)、Fluhexafon、氟吡菌酰胺(Fluopyram)、Flupyrimin、氟雷拉纳(Fluralaner)、呋喃虫酰肼(Fufenozide)、Flupentiofenox、戊吡虫胍(Guadipyr)、Heptafluthrin、氯噻啉(Imidaclothiz)、异菌脲(Iprodione)、Isocycloseram、κ-联苯菊酯(kappa-Bifenthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-Tefluthrin)、Lotilaner、氯氟醚菊酯(Meperfluthrin)、Nicofluprole(CAS1771741-86-6)、Oxazosulfyl、哌虫啶(Paichongding)、啶虫丙醚(Pyridalyl)、Pyrifluquinazon、嘧螨胺(Pyriminostrobin)、Sarolaner、Spidoxamat、Spirobudiclofen、四氟醚菊酯(Tetramethylfluthrin)、四氯虫酰胺(Tetrachlorantraniliprole)、Tigolaner、Tioxazafen、硫氟肟醚(Thiofluoximate)、Tyclopyrazoflor、碘代甲烷(Iodomethane)；另外基于坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)(I-1582，Votivo)、印楝素(azadirachtin)(BioNeem)的制剂，以及以下化合物：1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(由WO2006/043635获知)(CAS 885026-50-6)、2-氯-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]哌啶-4-基}-4-(三氟甲基)苯基]异烟酰胺(由WO2006/003494获知)(CAS 872999-66-1)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(由WO 2010052161获知)(CAS1225292-17-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(由EP 2647626获知)(CAS-1440516-42-6)、PF1364(由JP2010/018586获知)(CAS 1204776-60-2)、(3E)-3-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-1,1,1-三氟丙-2-酮(由WO2013/144213获知)(CAS1461743-15-6)、N-[3-(苄基氨基甲酰基)-4-氯苯基]-1-甲基-3-(五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/051926获知)(CAS1226889-14-0)、5-溴-4-氯-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺(由CN103232431获知)(CAS1449220-44-3)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(顺式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(反式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺和4-[(5S)-5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-N-(顺式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺(由WO 2013/050317 A1获知)(CAS1332628-83-7)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺、(+)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺和(-)-N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-N-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺(由WO 2013/162715 A2、WO 2013/162716 A2、US 2014/0213448A1获知)(CAS1477923-37-7)、5-[[(2E)-3-氯-2-丙烯-1-基]氨基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(三氟甲基)亚磺酰基]-1H-吡唑-3-甲腈(由CN 101337937 A获知)(CAS1105672-77-2)、3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)硫代甲基]苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(Liudaibenjiaxuanan，由CN 103109816 A获知)(CAS1232543-85-9)；N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO 2012/034403A1获知)(CAS1268277-22-0)、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2011/085575 A1获知)(CAS1233882-22-8)、4-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯-1-基)氧基]苯氧基]丙氧基]-2-甲氧基-6-(三氟甲基)嘧啶(由CN 101337940 A获知)(CAS1108184-52-6)；(2E)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]肼甲酰胺和2(Z)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]肼甲酰胺(由CN 101715774 A获知)(CAS 1232543-85-9)；3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基-环丙烷甲酸酯(由CN 103524422 A获知)(CAS1542271-46-4)；(4aS)-7-氯-2,5-二氢-2-[[(甲氧基羰基)[4-[(三氟甲基)硫基]苯基]氨基]羰基]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-甲酸甲酯(由CN 102391261 A获知)(CAS1370358-69-2)；6-脱氧-3-O-乙基-2,4-二-O-甲基-1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸酯]-α-L-吡喃甘露糖(由US2014/0275503 A1获知)(CAS 1181213-14-8)；8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(CAS1253850-56-4)、(8-反式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(CAS933798-27-7)、(8-顺式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(由WO 2007040280A1、WO 2007040282A1获知)(CAS934001-66-8)、N-[4-(氨基硫代甲基)-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由CN 103265527 A获知)(CAS 1452877-50-7)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-2,4-二酮(由WO 2014/187846A1获知)(CAS1638765-58-8)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(由WO 2010/066780 A1、WO 2011151146 A1获知)(CAS1229023-00-0)、N-[1-(2,6-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(由WO2014/053450 A1获知)(CAS1594624-87-9)、N-[2-(2,6-二氟苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(由WO 2014/053450 A1获知)(CAS 1594637-65-6)、N-[1-(3,5-二氟-2-吡啶基)-1H-吡唑-3-基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(由WO 2014/053450 A1获知)(CAS1594626-19-3)、(3R)-3-(2-氯-5-噻唑基)-2,3-二氢-8-甲基-5,7-二氧代-6-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶鎓内盐(由WO 2018/177970 A1获知)(CAS 2246757-58-2)；3-(2-氯-5-噻唑基)-2,3-二氢-8-甲基-5,7-二氧代-6-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶鎓内盐(由WO 2018/177970 A1获知)(CAS 2246757-56-0)；N-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-(甲基磺酰基)-丙酰胺(由WO 2019/236274 A1获知)(CAS 2396747-83-2)、N-[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟-3-[(4-氟苯甲酰基)氨基]-苯甲酰胺(由WO 2019059412 A1获知)(CAS 1207977-87-4)。
杀真菌剂
本文中以其通用名称指定的活性成分是已知的并且记载于例如The PesticideManual(第16版，British Crop Protection Council)中或可在因特网(例如：http://www.alanwood.net/pesticides)上检索。
如果杀真菌混合组分的官能团能够与合适的碱或酸形成盐，则(1)至(15)类中所有提及的杀真菌混合组分均可任选地与合适的碱或酸形成盐。在适用的情况下，(1)至(15)类中所有提及的混合组分均可包括互变异构形式。
1)麦角固醇生物合成抑制剂，例如(1.001)环丙唑醇(cyproconazole)、(1.002)苯醚甲环唑(difenoconazole)、(1.003)氟环唑(epoxiconazole)、(1.004)环酰菌胺(fenhexamid)、(1.005)苯锈啶(fenpropidin)、(1.006)丁苯吗啉(fenpropimorph)、(1.007)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、(1.008)氟喹唑(fluquinconazole)、(1.009)粉唑醇(flutriafol)、(1.010)抑霉唑(imazalil)、(1.011)抑霉唑硫酸盐(imazalil sulfate)、(1.012)种菌唑(ipconazole)、(1.013)叶菌唑(metconazole)、(1.014)腈菌唑(myclobutanil)、(1.015)多效唑(paclobutrazol)、(1.016)咪鲜胺(prochloraz)、(1.017)丙环唑(propiconazole)、(1.018)丙硫菌唑(prothioconazole)、(1.019)啶菌噁唑(Pyrisoxazole)、(1.020)螺环菌胺(spiroxamine)、(1.021)戊唑醇(tebuconazole)、(1.022)四氟醚唑(tetraconazole)、(1.023)三唑醇(triadimenol)、(1.024)十三吗啉(tridemorph)、(1.025)灭菌唑(triticonazole)、(1.026)(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.027)(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.028)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.029)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.030)(2R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.031)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.032)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯环丙基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.033)(2S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.034)(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.035)(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.036)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.037)1-({(2R,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.038)1-({(2S,4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1,2,4-三唑、(1.039)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.040)1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.041)1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.042)2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.043)2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.044)2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.045)2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.046)2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.047)2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.048)2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.049)2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.050)2-[1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.051)2-[2-氯-4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.052)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.053)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.054)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.055)Mefentrifluconazole、(1.056)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.057)2-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.058)2-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.059)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.060)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.061)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.062)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三唑、(1.063)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.064)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.065)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.066)N'-(2,5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.067)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(1,1,2,2-四氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.068)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,2-三氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.069)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,3,3-四氟丙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.070)N'-(2,5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.071)N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.072)N'-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫烷基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.073)N'-(4-{3-[(二氟甲基)硫烷基]苯氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.074)N'-[5-溴-6-(2,3-二氢-1H-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.075)N'-{4-[(4,5-二氯-1,3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.076)N'-{5-溴-6-[(1R)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.077)N'-{5-溴-6-[(1S)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.078)N'-{5-溴-6-[(顺式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.079)N'-{5-溴-6-[(反式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.080)N'-{5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.081)Ipfentrifluconazole、(1.082)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.083)2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.084)2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.085)3-[2-(1-氯环丙基)-3-(3-氯-2-氟-苯基)-2-羟基-丙基]咪唑-4-甲腈和(1.086)4-[[6-[rac-(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-羟基-3-(5-硫酮基-4H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-3-吡啶基]氧基]苯甲腈。
2)呼吸链复合物I或II抑制剂，例如(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)联苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)啶酰菌胺(boscalid)、(2.004)萎锈灵(carboxin)、(2.005)氟吡菌酰胺(fluopyram)、(2.006)氟酰胺(flutolanil)、(2.007)氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、(2.008)呋吡菌胺(furametpyr)、(2.009)异丙噻菌胺(Isofetamid)、(2.010)吡唑萘菌胺(Isopyrazam)(反式差向异构对映体1R,4S,9S)、(2.011)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S,4R,9R)、(2.012)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.013)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS与反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)、(2.014)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R,4S,9R)、(2.015)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S,4R,9S)、(2.016)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.017)戊苯吡菌胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、(2.020)Pyraziflumid、(2.021)氟唑环菌胺(sedaxane)、(2.022)1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.023)1,3-二甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.024)1,3-二甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.025)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.026)2-氟-6-(三氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)苯甲酰胺、(2.027)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.028)inpyrfluxam、(2.029)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.030)Fluindapyr、(2.031)3-(二氟甲基)-N-[(3R)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.032)3-(二氟甲基)-N-[(3S)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.033)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺、(2.034)N-(2-环戊基-5-氟苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.035)N-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.036)N-(2-叔丁基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.037)N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.038)N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.039)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.040)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.041)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.042)N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.043)N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.044)N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.045)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.046)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.047)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.048)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代甲酰胺、(2.049)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.050)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.051)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.052)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.053)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.054)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.055)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.056)N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.057)pyrapropoyne。
3)呼吸链复合物III抑制剂，例如(3.001)唑嘧菌胺(ametoctradin)、(3.002)安美速(amisulbrom)、(3.003)嘧菌酯(azoxystrobin)、(3.004)甲香菌酯(coumethoxystrobin)、(3.005)丁香菌酯(coumoxystrobin)、(3.006)氰霜唑(cyazofamid)、(3.007)醚菌胺(dimoxystrobin)、(3.008)烯肟菌酯(enoxastrobin)、(3.009)恶唑菌酮(famoxadone)、(3.010)咪唑菌酮(fenamidone)、(3.011)氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、(3.012)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、(3.013)醚菌酯(kresoxim-methyl)、(3.014)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.015)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.016)啶氧菌酯(picoxystrobin)、(3.017)唑菌胺酯(pyraclostrobin)、(3.018)唑胺菌酯(pyrametostrobin)、(3.019)唑菌酯(pyraoxystrobin)、(3.020)肟菌酯(trifloxystrobin)、(3.021)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.022)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.023)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、(3.024)(2S)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、(3.025)fenpicoxamid、(3.026)mandestrobin、(3.027)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺、(3.028)(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯-2-氟苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.029){5-[3-(2,4-二甲基苯基)-1H-吡唑-1-基]-2-甲基苄基}氨基甲酸甲酯、(3.030)metyltetraprole、(3.031)florylpicoxamid。
4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如(4.001)多菌灵(carbendazim)、(4.002)乙霉威(diethofencarb)、(4.003)噻唑菌胺(ethaboxam)、(4.004)氟吡菌胺(fluopicolide)、(4.005)戊菌隆(pencycuron)、(4.006)噻菌灵(thiabendazole)、(4.007)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、(4.008)苯酰菌胺(zoxamide)、(4.009)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪、(4.010)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(4.011)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪、(4.012)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.013)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.014)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.015)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.016)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.017)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.018)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.019)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.020)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.022)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(4.023)N-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.024)N-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.025)N-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺。
5)具有多位点活性能力的化合物，例如(5.001)波尔多混合剂(bordeauxmixture)、(5.002)敌菌丹(captafol)、(5.003)克菌丹(captan)、(5.004)百菌清(chlorothalonil)、(5.005)氢氧化铜、(5.006)环烷酸铜、(5.007)氧化铜、(5.008)氯氧化铜、(5.009)硫酸铜(2+)、(5.010)二氰蒽醌(dithianon)、(5.011)多果定(dodine)、(5.012)灭菌丹(folpet)、(5.013)代森锰锌(mancozeb)、(5.014)代森锰(maneb)、(5.015)代森联(metiram)、(5.016)代森联锌(metiram zinc)、(5.017)羟基喹啉铜(oxine-copper)、(5.018)甲基代森锌(propineb)、(5.019)硫和包括多硫化钙的硫制剂、(5.020)福美双(thiram)、(5.021)代森锌(zineb)、(5.022)福美锌(ziram)、(5.023)6-乙基-5,7-二氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3’,4’:5,6][1,4]二噻英并[2,3-c][1,2]噻唑-3-甲腈。
6)能诱导宿主防御的化合物，例如(6.001)苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、(6.002)异噻菌胺(isotianil)、(6.003)烯丙苯噻唑(probenazole)、(6.004)噻酰菌胺(tiadinil)。
7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如(7.001)嘧菌环胺(cyprodinil)、(7.002)春雷霉素(kasugamycin)、(7.003)春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycinhydrochloride hydrate)、(7.004)氧四环素(oxytetracycline)、(7.005)嘧霉胺(pyrimethanil)、(7.006)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉。
8)ATP产生抑制剂，例如(8.001)硅噻菌胺(silthiofam)。
9)细胞壁合成抑制剂，例如(9.001)苯噻菌胺(benthiavalicarb)、(9.002)烯酰吗啉(dimethomorph)、(9.003)氟吗啉(flumorph)、(9.004)异丙菌胺(iprovalicarb)、(9.005)双炔酰菌胺(mandipropamid)、(9.006)吡吗啉(pyrimorph)、(9.007)霜霉灭(valifenalate)、(9.008)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(9.009)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮。
10)脂质和膜合成抑制剂，例如(10.001)霜霉威(propamocarb)、(10.002)霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、(10.003)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)。
11)黑色素生物合成抑制剂，例如(11.001)三环唑(tricyclazole)、(11.002)2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸酯。
12)核酸合成抑制剂，例如(12.001)苯霜灵(benalaxyl)、(12.002)精苯霜灵(benalaxyl-M)(kiralaxyl)、(12.003)甲霜灵(metalaxyl)、(12.004)高效甲霜灵(metalaxyl-M)(精甲霜灵(mefenoxam))。
13)信号转导抑制剂，例如(13.001)咯菌腈(fludioxonil)、(13.002)异菌脲(iprodione)、(13.003)腐霉利(procymidone)、(13.004)丙氧喹啉(proquinazid)、(13.005)喹氧灵(quinoxyfen)、(13.006)乙烯菌核利(vinclozolin)。
14)可用作解偶联剂的化合物，例如(14.001)氟啶胺(fluazinam)、(14.002)消螨多(meptyldinocap)。
15)其他杀真菌剂，其选自(15.001)脱落酸(Abscisic acid)、(15.002)苯噻硫氰(benthiazole)、(15.003)bethoxazin、(15.004)卡巴西霉素(capsimycin)、(15.005)香芹酮(carvone)、(15.006)灭螨猛(chinomethionat)、(15.007)硫杂灵(cufraneb)、(15.008)环氟菌胺(cyflufenamid)、(15.009)霜脲氰(cymoxanil)、(15.010)环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、(15.011)flutianil、(15.012)三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、(15.013)三乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、(15.014)三乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、(15.015)异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、(15.016)苯菌酮(metrafenone)、(15.017)米多霉素(mildiomycin)、(15.018)纳他霉素(natamycin)、(15.019)福美镍(nickel dimethyldithiocarbamate)、(15.020)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、(15.021)oxamocarb、(15.022)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、(15.023)oxyfenthiin、(15.024)五氯苯酚及其盐、(15.025)亚磷酸及其盐、(15.026)霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.027)pyriofenone(chlazafenone)、(15.028)异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、(15.029)叶枯酞(tecloftalam)、(15.030)甲磺菌胺(tolnifanide)、(15.031)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.032)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、(15.033)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉、(15.034)dipymetitrone、(15.035)2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.036)2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.037)2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.038)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、(15.039)2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.040)2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.041)Ipflufenoquin、(15.042)2-{2-氟-6-[(8-氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]苯基}丙-2-醇、(15.043)fluoxapiprolin、(15.044)2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}苯基甲磺酸酯、(15.045)2-苯基苯酚及盐、(15.046)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(15.047)quinofumelin、(15.048)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(互变异构形式：4-氨基-5-氟嘧啶-2(1H)-酮)、(15.049)4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁酸、(15.050)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.051)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩2-磺酰肼、(15.052)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.053)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.054)9-氟-2,2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧杂吖庚因、(15.055)丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯、(15.056)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯、(15.057)吩嗪-1-甲酸、(15.058)3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯、(15.059)喹啉-8-醇、(15.060)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)、(15.061){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯、(15.062)5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、(15.063)aminopyrifen、(15.064)(N'-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺)、(15.065)(N'-(2-氯-5-甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺)、(15.066)(2-{2-[(7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]-6-氟苯基}丙-2-醇)、(15.067)(5-溴-1-(5,6-二甲基吡啶-3-基)-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉)、(15.068)(3-(4,4-二氟-5,5-二甲基-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶-7-基)喹啉)、(15.069)(1-(4,5-二甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉)、(15.070)8-氟-3-(5-氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、(15.071)8-氟-3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、(15.072)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)-8-氟喹啉、(15.073)(N-甲基-N-苯基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺)、(15.074)(甲基{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}氨基甲酸酯)、(15.075)(N-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苄基}环丙烷甲酰胺)、(15.076)N-甲基-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.077)N-[(E)-甲氧基亚氨基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.078)N-[(Z)-甲氧基亚氨基甲基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.079)N-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-环丙烷甲酰胺、(15.080)N-(2-氟苯基)-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.081)2,2-二氟-N-甲基-2-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-乙酰胺、(15.082)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]乙酰胺、(15.083)N-[(E)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-苯甲酰胺、(15.084)N-[(Z)-N-甲氧基-C-甲基-碳亚氨基]-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺、(15.085)N-烯丙基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]-甲基]丙酰胺、(15.086)4,4-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯烷-2-酮、(15.087)N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-硫代苯甲酰胺、(15.088)5-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]吡咯烷-2-酮、(15.089)N-((2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]-3,3,3-三氟-丙酰胺、(15.090)1-甲氧基-1-甲基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.091)1,1-二乙基-3-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.092)N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]丙酰胺、(15.093)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]环丙烷甲酰胺、(15.094)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.095)N-甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基)环丙烷甲酰胺、(15.096)N,2-二甲氧基-N-[[4-[5-(三氟甲基}-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]丙酰胺、(15.097)N-乙基-2-甲基-N-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]丙酰胺、(15.098)1-甲氧基-3-甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.099)1,3-二甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.100)3-乙基-1-甲氧基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]脲、(15.101)1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶-2-酮、(15.102)4,4-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.103)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.104)3,3-二甲基-1-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]哌啶-2-酮、(15.105)1-[[3-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]氮杂环庚-2-酮、(15.106)4,4-二甲基-2-[[4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.107)5,5-二甲基-2-[[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]甲基]异噁唑烷-3-酮、(15.108)(1-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苄基}-1H-吡唑-4-基)乙酸乙酯、(15.109)N,N-二甲基-1-{4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苄基}-1H-1,2,4-三唑-3-胺和(15.110)N-{2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苄基}丁酰胺。
作为混合组分的生物农药
可将式(I)的化合物与生物农药结合。
生物农药特别包括细菌、真菌、酵母、植物提取物和由微生物形成的产物，包括蛋白质和次级代谢物。
生物农药包括细菌，如形成孢子的细菌、根部定殖细菌和用作生物杀昆虫剂、杀真菌剂或杀线虫剂的细菌。
用作或可用作生物农药的这类细菌的实例为：
解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)，菌株FZB42(DSM 231179)，或蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)，特别是蜡样芽孢杆菌菌株CNCM I-1562，或坚强芽孢杆菌，菌株I-1582(登记号CNCM I-1582)，或短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)，特别是菌株GB34(登记号ATCC 700814)和菌株QST2808(登记号NRRL B-30087)，或枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)，特别是菌株GB03(登记号ATCC SD-1397)，或枯草芽孢杆菌菌株QST713(登记号NRRL B-21661)或枯草芽孢杆菌菌株OST 30002(登记号NRRL B-50421)，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)，特别是苏云金芽孢杆菌以色列亚种(血清型H-14)，菌株AM65-52(登记号ATCC 1276)，或苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种，特别是菌株ABTS-1857(SD-1372)，或苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种菌株HD-1，或苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种菌株NB 176(SD-5428)，穿刺芽孢杆菌(Pasteuria penetrans)，巴斯德氏芽菌属(Pasteuria spp.)(肾形线虫(Rotylenchulus reniformis nematode))-PR3(登记号ATCC SD-5834)，细黄链霉菌(Streptomyces microflavus)菌株AQ6121(＝QRD 31.013，NRRL B-50550)，鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)菌株AQ 6047(登记号NRRL 30232)。
用作或可用作生物农药的真菌和酵母的实例为：
球孢白僵菌(Beauveria bassiana)，特别是菌株ATCC 74040，盾壳霉(Coniothyrium minitans)，特别是菌株CON/M/91-8(登记号DSM-9660)，蜡蚧菌属(Lecanicillium spp.)，特别是菌株HRO LEC 12，蜡蚧轮枝菌(Lecanicillium lecanii)(先前称为蜡蚧轮枝孢(Verticillium lecanii))，特别是菌株KV01，绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)，特别是菌株F52(DSM3884/ATCC 90448)，核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola)，特别是菌株NRRL Y-30752，玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(现名：玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea))，特别是菌株IFPC 200613或菌株Apopka 97(登记号ATCC 20874)，淡紫色拟青霉(Paecilomyces lilacinus)，特别是淡紫色拟青霉菌株251(AGAL 89/030550)，黄色蠕形霉(Talaromyces flavus)，特别是菌株V117b，深绿木霉(Trichoderma atroviride)，特别是菌株SC1(登记号CBS122089)，哈茨木霉(Trichodermaharzianum)，特别是哈茨木霉(T.harzianum rifai)T39(登记号CNCM I-952)。
用作或可用作生物农药的病毒的实例为：
棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)(夏季水果卷叶蛾(summer fruit tortrix))颗粒体病毒(GV)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella)(codling moth)颗粒体病毒(GV)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)(cotton bollworm)核多角体病毒(NPV)、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)(beet armyworm)mNPV、草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)(fall armyworm)mNPV、海灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis)(非洲棉叶虫(African cotton leafworm))NPV。
还包括作为“接种物”添加到植物或植物部位或植物器官并通过其特定性能促进植物生长和植物健康的细菌和真菌。可提及的实例为：
土壤杆菌属(Agrobacterium spp.)，茎瘤固氮根瘤菌(Azorhizobiumcaulinodans)，固氮螺菌属(Azospirillum spp.)，固氮菌属(Azotobacterspp.)，慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium spp.)，伯克霍尔德菌属(Burkholderia spp.)，特别是洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)(先前称为洋葱假单胞菌(Pseudomonascepacia))，巨孢囊霉属(Gigaspora spp.)或Gigaspora monosporum，球囊霉属(Glomusspp.)，蜡蘑属(Laccaria spp.)，布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)，类球囊霉属(Paraglomus spp.)，Pisolithus tinctorus，假单胞菌属(Pseudomonas spp.)，根瘤菌属(Rhizobium spp.)，特别是三叶草根瘤菌(Rhizobium trifolii)，须腹菌属(Rhizopogonspp.)，硬皮马勃属(Scleroderma spp.)，乳牛肝菌属(Suillus spp.)，链霉菌属(Streptomyces spp.)。
用作或可用作生物农药的植物提取物和由微生物形成的产物(包括蛋白质和次级代谢物)的实例为：
大蒜(Allium sativum)、苦艾(Artemisia absinthium)、印楝素(azadirachtin)、Biokeeper WP、Cassia nigricans、苦皮藤(Celastrus angulatus)、Chenopodiumanthelminticum、几丁质、Armour-Zen、欧洲鳞毛蕨(Dryopteris filix-mas)、问荆(Equisetum arvense)、Fortune Aza、Fungastop、Heads Up(藜麦皂苷提取物(Chenopodiumquinoa saponin extract))、除虫菊(Pyrethrum)/除虫菊酯(Pyrethrins)、苏里南苦木(Quassia amara)、栎(Quercus)、皂树(Quillaja)、Regalia、“RequiemTM杀昆虫剂”、鱼藤酮(rotenone)、鱼尼丁(ryania)/兰尼碱(ryanodine)、聚合草(Symphytum officinale)、菊蒿(Tanacetum vulgare)、百里酚(thymol)、Triact 70、TriCon、Tropaeulum majus、大荨麻(Urtica dioica)、藜芦碱(Veratrin)、白槲寄生(Viscum album)、十字花科(Brassicaceae)提取物(特别是油菜粉或芥茉粉)，以及由橄榄油中获得的生物杀虫/杀螨活性物质，特别是具有碳链长度C16-C20的不饱和脂肪酸/羧酸作为活性成分，例如包含在商品名为的产品中。
作为混合组分的安全剂
可将式(I)的化合物与安全剂结合，所述安全剂诸如，举例来说，解草嗪(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole(-ethyl))、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、2-甲氧基-N-({4-[(甲基氨基甲酰基)氨基]苯基}磺酰基)苯甲酰胺(CAS 129531-12-0)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-噁唑烷(CAS 52836-31-4)。
植物和植物部位
可根据本发明处理所有的植物和植物部位。在本文中，植物应理解为意指所有的植物和植物部位，例如需要和不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)，例如谷类(小麦、稻、黑小麦、大麦、黑麦、燕麦)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、甘蔗、番茄、胡椒(pepper)、黄瓜、甜瓜、胡萝卜、西瓜、洋葱、莴苣、菠菜、韭菜、菜豆、甘蓝(Brassicaoleracea)(例如卷心菜)和其他蔬菜种类、棉花、烟草、油菜以及水果植物(果实为苹果、梨、柑橘类果实和葡萄藤(grapevine))。作物植物可为可通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而获得的植物，包括转基因植物且包括可受或不受品种产权保护的植物品种。植物应理解为意指所有的发育阶段，如种子、幼苗、幼小(未成熟的)植物直至成熟植物。植物部位应理解为意指植物的地上和地下所有的部位和器官，如芽、叶、花和根，给出的实例为叶、针叶、茎、枝、花、子实体、果实和种子，以及块茎、根和根茎。植物部位还包括采收的植物或采收的植物部位以及无性繁殖和有性繁殖材料，例如幼苗、块茎、根茎、插条和种子。
根据本发明使用式(I)的化合物对植物和植物部位的处理通过常规处理方法直接进行或使所述化合物作用于其周围环境、环境或贮存空间来进行，所述常规处理方法为例如浸没、喷雾、蒸发、弥雾(fogging)、散布(scattering)、涂抹、注射，并且对于繁殖材料、特别是对于种子，还通过施加一层或多层包衣来进行。
如上所述，可根据本发明处理所有的植物及其部位。在一个优选的实施方案中，处理野生植物品种和植物栽培种或通过常规生物育种方法如杂交或原生质体融合而获得的那些植物及其部位。在另一个优选的实施方案中，处理通过基因工程方法——如果合适与常规方法结合——获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰生物体)及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”已在上文进行了解释。本发明特别优选处理各市售的常规栽培种的植物或在使用中的那些植物。植物栽培种应理解为意指具有新的特性(“性状”)且通过常规育种、诱变或重组DNA技术获得的植物。它们可为栽培种、变种、生物型或基因型。
转基因植物、种子处理和整合株系(integration event)
根据本发明，式(I)的化合物可有利地用于处理接受了遗传物质的转基因植物、植物栽培种或植物部位，所述遗传物质赋予这些植物、植物栽培种或植物部位有利的和/或有用的特性(“性状”)。因此，预期本发明可以与一种或多种重组性状或转基因事件或其组合结合。为了本申请的目的，转基因事件是通过将特定重组DNA分子插入植物基因组染色体内的特定位置(基因座)而产生的。插入产生了称为“事件”的新DNA序列，其特征在于，插入的重组DNA分子和一些基因组DNA紧邻/侧接插入的DNA的两端。此类性状或转基因事件包括但不限于害虫抗性、水利用率、产量性能、耐旱性、种子质量、改善的营养质量、杂交种子产生和除草剂耐受性，其中性状是针对缺乏这种性状或转基因事件的植物测量的。这种有利和/或有用的特性(性状)的具体实例是更好的植物生长、活力、胁迫耐受性、站立性、抗倒伏性、养分吸收、植物营养和/或产量，特别是改善的生长、增加的对高温或低温的耐受性、增加的对干旱或水或土壤盐分水平的耐受性、开花性能增强、收获更容易、加速成熟、产量更高、收获产品的质量和/或营养价值更高、收获产品的储存寿命和/或可加工性更好，并增强对动物和微生物害虫(例如昆虫、蛛形纲动物、线虫、螨虫、蛞蝓和蜗牛)的抗性或耐受性。
在编码赋予对此类动物和微生物害虫(特别是昆虫)有抗性或耐受性特性的蛋白质的DNA序列中，将特别提及来自苏云金芽孢杆菌的编码文献中广泛记载且为本领域技术人员所熟知的Bt蛋白的遗传物质。还将提及从细菌如Photorhabdus中提取的蛋白质(WO97/17432和WO98/08932)。具体而言，将提及Bt Cry或VIP蛋白，其包括Cry1A、CryIAb、CryIAc、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF蛋白或其毒性片段，以及它们的杂合体或组合，尤其是Cry1F蛋白或衍生自CrylF蛋白的杂合体(例如杂合CrylA-CrylF蛋白或其毒性片段)、CrylA型蛋白或其毒性片段，优选CrylAc蛋白或衍生自CrylAc蛋白的杂合体(例如杂合CrylAb-CrylAc蛋白)或CrylAb或Bt2蛋白或其毒性片段，Cry2Ae、Cry2Af或Cry2Ag蛋白或其毒性片段，CrylA.105蛋白或其毒性片段，VIP3Aa19蛋白，VIP3Aa20蛋白，在COT202或COT203棉花事件中产生的VIP3A蛋白，VIP3Aa蛋白或其毒性片段，如记载于Estruch等人，(1996),Proc Natl Acad Sci US A.28；93(11):5389-94，记载于WO2001/4795的Cry蛋白，来自Xenorhabdus的杀虫蛋白(如记载于WO98/50427)，沙雷氏菌(特别是来自S.entomophila)或Photorhabdus物种菌株，例如来自Photorhabdus的Tc-蛋白质，如记载于WO98/08932。此外，本文包括这些蛋白得任何一种的任何变体或突变体，其在一些(1-10个，优选1-5个)氨基酸上与任何上述序列不同，特别是其毒性片段的序列，或与转运肽如质体转运肽或其他蛋白或肽融合的序列。
这类特性的其他且特别强调的实例为赋予对一种或多种除草剂(例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或膦丝菌素)的耐受性。在这些编码赋予转化的植物细胞和植物对某些除草剂具有耐受性特性的蛋白质的DNA序列中，将特别提及在WO2009/152359中记载的赋予对草铵膦除草剂耐受性的bar或PAT基因或天蓝色链霉菌(streptomyces coelicolor)基因，编码合适的EPSPS(5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶)的基因，该基因赋予对具有EPSPS作为靶标的除草剂的耐受性，尤其是除草剂如草甘膦及其盐，编码草甘膦-n-乙酰转移酶的基因，或编码草甘膦氧化还原酶的基因。其他合适的除草剂耐受性状包括至少一种ALS(乙酰乳酸合酶)抑制剂(例如WO2007/024782)、突变的拟南芥ALS/AHAS基因(例如美国专利6,855,533)、编码赋予对2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)具有耐受性的2,4-D-单加氧酶的基因，和编码对麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸)具有耐受性的麦草畏单加氧酶的基因耐受性。
这类特性的其他且特别强调的实例为由于例如系统获得性抗性(SAR)、系统素、植物抗毒素、诱导子(elicitor)以及抗性基因和相应表达的蛋白质和毒素而引起的对植物病原性真菌、细菌和/或病毒的抗性增强。
可优选根据本发明处理的转基因植物或植物栽培种中的特别有用的转基因事件包括事件531/PV-GHBK04(棉花，昆虫防治，记载于WO2002/040677)，事件1143-14A(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128569)；事件1143-51B(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128570)；事件1445(棉花，除草剂耐受性，未保藏，记载于US-A 2002-120964或WO2002/034946)；事件17053(稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9843，记载于WO2010/117737)；事件17314(稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9844，记载于WO2010/117735)；事件281-24-236(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，记载于WO2005/103266或US-A 2005-216969)；事件3006-210-23(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，记载于US-A2007-143876或WO2005/103266)；事件3272(玉米，品质性状，保藏为PTA-9972，记载于WO2006/098952或US-A 2006-230473)；事件33391(小麦，除草剂耐受性，保藏为PTA-2347，记载于WO2002/027004)，事件40416(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-11508，记载于WO 11/075593)；事件43A47(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCCPTA-11509，记载于WO2011/075595)；事件5307(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-9561，记载于WO2010/077816)；事件ASR-368(翦股颖，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4816，记载于US-A 2006-162007或WO2004/053062)；事件B16(玉米，除草剂耐受性，未保藏，记载于US-A2003-126634)；事件BPS-CV127-9(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB No.41603，记载于WO2010/080829)；事件BLRl(油菜，恢复雄性不育，保藏为NCIMB 41193，记载于WO2005/074671)，事件CE43-67B(棉花，昆虫防治，保藏为DSMACC2724，记载于US-A 2009-217423或WO2006/128573)；事件CE44-69D(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US-A 2010-0024077)；事件CE44-69D(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128571)；事件CE46-02A(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128572)；事件COT102(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US-A2006-130175或WO2004/039986)；事件COT202(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US-A 2007-067868或WO2005/054479)；事件COT203(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2005/054480)；事件DAS21606-3/1606(大豆，除草剂耐受性，保藏为PTA-11028，记载于WO2012/033794)，事件DAS40278(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10244，记载于WO2011/022469)；事件DAS-44406-6/pDAB8264.44.06.l(大豆，除草剂耐受性，保藏为PTA-11336，记载于WO2012/075426)，事件DAS-14536-7/pDAB8291.45.36.2(大豆，除草剂耐受性，保藏为PTA-11335，记载于WO2012/075429)，事件DAS-59122-7(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA11384，记载于US-A 2006-070139)；事件DAS-59132(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2009/100188)；事件DAS68416(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10442，记载于WO2011/066384或WO2011/066360)；事件DP-098140-6(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8296，记载于US-A 2009-137395或WO 08/112019)；事件DP-305423-1(大豆，品质性状，未保藏，记载于US-A 2008-312082或WO2008/054747)；事件DP-32138-1(玉米，杂交系统，保藏为ATCC PTA-9158，记载于US-A 2009-0210970或WO2009/103049)；事件DP-356043-5(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8287，记载于US-A 2010-0184079或WO2008/002872)；事件EE-I(茄子，昆虫防治，未保藏，记载于WO 07/091277)；事件Fil 17(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209031，记载于US-A 2006-059581或WO 98/044140)；事件FG72(大豆，除草剂耐受性，保藏为PTA-11041，记载于WO2011/063413)，事件GA21(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209033，记载于US-A 2005-086719或WO 98/044140)；事件GG25(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209032，记载于US-A 2005-188434或WO98/044140)；事件GHB119(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8398，记载于WO2008/151780)；事件GHB614(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6878，记载于US-A 2010-050282或W02007/017186)；事件GJ11(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209030，记载于US-A 2005-188434或WO98/044140)；事件GM RZ13(糖用甜菜，病毒抗性，保藏为NCIMB-41601，记载于WO2010/076212)；事件H7-l(糖用甜菜，除草剂耐受性，保藏为NCIMB 41158或NCIMB 41159，记载于US-A 2004-172669或WO 2004/074492)；事件JOPLINl(小麦，病害耐受性，未保藏，记载于US-A 2008-064032)；事件LL27(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB41658，记载于WO2006/108674或US-A 2008-320616)；事件LL55(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB41660，记载于WO 2006/108675或US-A 2008-196127)；事件LLcotton25(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3343，记载于WO2003/013224或US-A 2003-097687)；事件LLRICE06(稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC 203353，记载于US 6，468，747或WO2000/026345)；事件LLRice62(稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC 203352，记载于WO2000/026345)，事件LLRICE601(稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-2600，记载于US-A 2008-2289060或WO2000/026356)；事件LY038(玉米，品质性状，保藏为ATCC PTA-5623，记载于US-A 2007-028322或WO2005/061720)；事件MIR162(玉米，昆虫防治，保藏为PTA-8166，记载于US-A 2009-300784或WO2007/142840)；事件MIR604(玉米，昆虫防治，未保藏，记载于US-A 2008-167456或WO2005/103301)；事件MON15985(棉花，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-2516，记载于US-A2004-250317或WO2002/100163)；事件MON810(玉米，昆虫防治，未保藏，记载于US-A 2002-102582)；事件MON863(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-2605，记载于WO2004/011601或US-A 2006-095986)；事件MON87427(玉米，授粉防治，保藏为ATCC PTA-7899，记载于WO2011/062904)；事件MON87460(玉米，胁迫耐受性保藏为ATCC PTA-8910，记载于WO2009/111263或US-A 2011-0138504)；事件MON87701(大豆，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-8194，记载于US-A2009-130071或WO2009/064652)；事件MON87705(大豆，品质性状-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-9241，记载于US-A 2010-0080887或WO2010/037016)；事件MON87708(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-9670，记载于WO2011/034704)；事件MON87712(大豆，产量，保藏为PTA-10296，记载于WO2012/051199)，事件MON87754(大豆，品质性状，保藏为ATCC PTA-9385，记载于WO2010/024976)；事件MON87769(大豆，品质性状，保藏为ATCC PTA-8911，记载于US-A 2011-0067141或WO2009/102873)；事件MON88017(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-5582，记载于US-A2008-028482或WO2005/059103)；事件MON88913(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4854，记载于WO2004/072235或US-A2006-059590)；事件MON88302(油菜，除草剂耐受性，保藏为PTA-10955，记载于WO2011/153186)，事件MON88701(棉花，除草剂耐受性，保藏为PTA-11754，记载于WO2012/134808)，事件MON89034(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-7455，记载于WO 07/140256或US-A 2008-260932)；事件MON89788(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6708，记载于US-A 2006-282915或WO2006/130436)；事件MSl 1(油菜，授粉防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-850或PTA-2485，记载于WO2001/031042)；事件MS8(油菜，授粉防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，记载于WO2001/041558或US-A 2003-188347)；事件NK603(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCCPTA-2478，记载于US-A 2007-292854)；事件PE-7(稻，昆虫防治，未保藏，记载于WO2008/114282)；事件RF3(油菜，授粉防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，记载于WO2001/041558或US-A 2003-188347)；事件RT73(油菜，除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2002/036831或US-A 2008-070260)；事件SYHT0H2/SYN-000H2-5(大豆，除草剂耐受性，保藏为PTA-11226，记载于WO2012/082548)，事件T227-1(糖用甜菜，除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2002/44407或US-A 2009-265817)；事件T25(玉米，除草剂耐受性，未保藏，记载于US-A2001-029014或WO2001/051654)；事件T304-40(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCCPTA-8171，记载于US-A 2010-077501或WO2008/122406)；事件T342-142(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128568)；事件TC1507(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，未保藏，记载于US-A 2005-039226或WO2004/099447)；事件VIP1034(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3925，记载于WO2003/052073)，事件32316(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-11507，记载于WO2011/084632)，事件4114(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-11506，记载于W02011/084621)，事件EE-GM3/FG72(大豆，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11041)，任选地与以下事件堆叠：事件EE-GM1/LL27或事件EE-GM2/LL55(WO2011/063413A2)，事件DAS-68416-4(大豆，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-10442，WO2011/066360Al)，事件DAS-68416-4(大豆，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-10442，WO2011/066384Al)，事件DP-040416-8(玉米，昆虫防治，ATCC登录号PTA-11508，WO2011/075593Al)，事件DP-043A47-3(玉米，昆虫防治，ATCC登录号PTA-11509，WO2011/075595Al)，事件DP-004114-3(玉米，昆虫防治，ATCC登录号PTA-11506，WO2011/084621Al)，事件DP-032316-8(玉米，昆虫防治，ATCC登录号PTA-11507，WO2011/084632Al)，事件MON-88302-9(油菜，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-10955，WO2011/153186Al)，事件DAS-21606-3(大豆，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11028，WO2012/033794A2)，事件MON-87712-4(大豆，品质性状，ATCC登录号PTA-10296，WO2012/051199A2)，事件DAS-44406-6(大豆，堆叠的除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11336，WO2012/075426Al)，事件DAS-14536-7(大豆，堆叠的除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11335，WO2012/075429Al)，事件SYN-000H2-5(大豆，除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11226，WO2012/082548A2)，事件DP-061061-7(油菜，除草剂耐受性，无可获得的保藏号，WO2012071039Al)，事件DP-073496-4(油菜，除草剂耐受性，无可获得的保藏号，US2012131692)，事件8264.44.06.1(大豆，堆叠的除草剂耐受性，登录号PTA-11336，WO2012075426A2)，事件8291.45.36.2(大豆，堆叠的除草剂耐受性，登录号PTA-11335，WO2012075429A2)，事件SYHT0H2(大豆，ATCC登录号PTA-11226，WO2012/082548A2)，事件MON88701(棉花，ATCC登录号PTA-11754，WO2012/134808Al)，事件KK179-2(苜蓿，ATCC登录号PTA-11833，WO2013/003558Al)，事件pDAB8264.42.32.1(大豆，堆叠的除草剂耐受性，ATCC登录号PTA-11993，WO2013/010094Al)，事件MZDT09Y(玉米，ATCC登录号PTA-13025，WO2013/012775Al)。
此外，这种转基因事件的列表由美国农业部(USDA)动物和植物健康检查服务(APHIS)提供，并且可以在万维网上的网站aphis.usda.gov上找到。对于本申请，在本申请的提交日期时该列表的状态是相关的。
赋予所述期望的性状的基因/事件还可彼此结合地存在于转基因植物中。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，如谷类(小麦、稻、黑小麦、大麦、黑麦、燕麦)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、甘蔗、番茄、豌豆和其他蔬菜品种、棉花、烟草、油菜以及水果植物(果实为苹果、梨、柑橘类果实和葡萄)，特别强调玉米、大豆、小麦、稻、马铃薯、棉花、甘蔗、烟草和油菜。特别强调的性状为植物对昆虫、蛛形纲动物、线虫和蛞蝓和蜗牛的抗性增强，以及植物对一种或多种除草剂的抗性增加。
可优选根据本发明处理的这类植物、植物部位或植物种子的商购可得的实例包括市售产品，例如以商品名 RIB/>ROUNDUP/>VT DOUBLE/>VT TRIPLE/>BOLLGARD/>ROUNDUP READY 2/> ROUNDUP/>2XTENDTM、INTACTA RR2/>VISTIVE/>和/或XTENDFLEXTM销售或分销的植物种子。
作物保护——处理的类型
使用式(I)的化合物对植物和植物部位的处理使用常规处理方法直接进行，或通过作用于其周围环境、生境或贮存空间来进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、雾化、灌溉、蒸发、撒粉、弥雾、撒播、发泡、涂布、铺展(spreading-on)、注射、浇水(浸透)、滴灌，并且对于繁殖材料、特别是对于种子，还作为用于干种子处理的粉剂、用于液体种子处理的溶液剂、用于浆料处理的水溶性粉剂，通过包壳，通过用一层或多层包衣包覆等。此外，还可通过超低容量法施用式(I)的化合物或将施用形式或式(I)的化合物本身注入到土壤中。
一种优选的对植物的直接处理为叶面施用，即将式(I)的化合物施用于叶面，其中应根据所述害虫的侵染水平来调节处理频率和施用率。
对于内吸性活性化合物，式(I)的化合物还通过根系进入植物。然后通过将式(I)的化合物作用于植物的生境来处理植物。这可例如通过浸透或通过混入到土壤或营养液中来完成，即用式(I)的化合物的液体形式浸渍植物的位置(例如土壤或水培体系)，或通过土壤施用来完成，即将本发明的式(I)的化合物以固体形式(例如以颗粒剂的形式)引入到植物的位置中，或通过滴灌施用(通常也称为“化学灌溉”)来完成，即在一定时间内在植物附近的指定位置通过地面滴管或地下滴管将本发明式(I)的化合物的液体施用形式与不同量的水一起施用。对于水稻作物，这还可通过将固体施用形式(例如以颗粒剂的形式)的式(I)的化合物计量加入到水稻田中来完成。
数字技术
本发明的化合物可以与例如嵌入计算机程序中的模型组合使用，用于场地精确作物管理、卫星农业、精确农业或精准农业。这样的模型利用来自各种来源的数据支持农业地点的精确场地管理，所述数据为例如土壤、天气、作物(例如类型、生长阶段、植物健康)、杂草(例如类型、生长阶段)、疾病、害虫、养分、水、水分、生物量、卫星数据、产量等，目的是优化盈利能力、可持续性和环境保护。特别地，这样的模型可以帮助优化农艺决策，控制农药施用的精度并记录所进行的工作。
例如，如果模型对害虫的发展进行建模并计算出已达到推荐施用至作物植物的本发明化合物的阈值，则本发明化合物可以根据适当的剂量方案施用至作物植物。
包括农艺模型的商购可得系统为例如来自The Climate Corporation的FieldScriptsTM、来自BASF的XarvioTM，来自John Deere的AGLogicTM等。
本发明的化合物也可与智能喷雾设备结合使用，例如附着在或安装在农用车辆(如拖拉机、机器人、直升机、飞机、无人驾驶飞行器(UAV)如无人机等)上的点喷雾或精确喷雾设备。此类设备通常包括输入传感器(例如照相机)和处理单元，其被配置为分析输入数据并被配置为基于对输入数据的分析提供决定，以将本发明的化合物以特定和精确的方式施用于作物植物(相应地杂草)。使用这种智能喷雾设备通常还需要定位系统(例如GPS接收器)，以定位记录的数据并引导或控制农用车辆；地理信息系统(GIS)，以在可理解的地图上呈现信息；以及适当的农用车辆，以执行所需的农业行动，例如喷雾。
在一个实施例中，可以从相机获取的图像中检测到害虫。在一个实施例中，可以基于该图像识别和/或分类害虫。这种识别和/分类可以利用图像处理算法。这种图像处理算法可以利用机器学习算法，例如经训练的神经网络、决策树，并利用人工智能算法。以这种方式，本文所述的化合物可以仅在需要时施用。
种子处理
通过对植物的种子进行处理来防治动物害虫早已为人所知，并且是持续改进的主题。然而，对种子的处理引起了一系列始终不能以令人满意的方式解决的问题。因此，期望开发保护种子和发芽植物的方法，所述方法在贮存期间、在播种后或在植物出苗后无需或至少显著降低额外的农药施用。此外，期望以这样的方式优化使用的活性化合物的量，以便为种子和发芽植物提供最佳保护，使其免受动物害虫的侵袭，而使用的活性化合物不会损害植物本身。特别地，用于种子处理的方法还应将抵抗或耐受害虫的转基因植物所固有的杀昆虫特性或杀线虫特性考虑在内，以使用最少量的农药实现对种子以及发芽植物的最佳保护。
因此，本发明还特别涉及一种通过用式(I)的化合物之一处理种子来保护种子和发芽植物免受害虫侵袭的方法。本发明用于保护种子和发芽植物抵抗害虫侵袭的方法还包括这样的方法，其中用式(I)的化合物和混合组分在一次操作中同时对种子进行处理或依序对种子进行处理。其还包括这样的方法，其中用式(I)的化合物和混合组分在不同的时间对种子进行处理。
本发明同样涉及式(I)的化合物用于处理种子以保护种子和所得植物免受动物害虫侵袭的用途。
此外，本发明还涉及已用本发明式(I)的化合物进行处理以提供抵抗动物害虫的保护的种子。本发明还涉及已用式(I)的化合物和混合组分同时进行处理的种子。本发明还涉及已用式(I)的化合物和混合组分在不同时间进行处理的种子。对于已用式(I)的化合物和混合组分在不同时间点进行处理的种子，各物质可以以不同的层存在于种子上。在本文中，包含式(I)的化合物和混合组分的层可任选地通过中间层隔开。本发明还涉及这样的种子：其中将式(I)的化合物和混合组分作为包衣的组分或作为除包衣之外的另一层或另几层进行施用。
此外，本发明还涉及这样的种子：在用式(I)的化合物处理后，对其进行薄膜包衣处理以避免种子受灰尘磨损。
使用系统性作用的式(I)的化合物遇到的优点之一在于这样的事实，通过处理种子不仅保护种子本身，还保护由其产生的植物在出苗后抵抗动物害虫的侵袭。以这种方式，可免除在播种时或播种后不久对作物进行即时处理。
必须考虑的另一个优点在于，用式(I)的化合物处理种子可增强被处理的种子的发芽和出苗。
同样被认为有利的是，式(I)的化合物还可特别地用于转基因种子。
此外，式(I)的化合物可与信号技术组合物或化合物结合使用，使得通过共生体(例如根瘤菌、菌根和/或植物内生细菌或真菌)而更好地定殖，和/或优化固氮作用。
式(I)的化合物适于保护在农业、温室、林业或园艺中使用的任何植物品种的种子。特别地，所述种子呈以下形式：谷类(例如小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、咖啡、烟草、加拿大油菜(canola)、油菜、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜类(例如番茄、黄瓜、菜豆、十字花科蔬菜、洋葱和莴苣)、水果植物、草坪植物和观赏植物的种子。对谷类(如小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米、大豆、棉花、加拿大油菜、油菜、蔬菜和稻的种子的处理是特别重要的。
如上所述，用式(I)的化合物对转基因种子的处理也是特别重要的。其通常呈包含至少一种异源基因的植物的种子的形式，所述异源基因控制特别是具有杀昆虫和/或杀线虫特性的多肽的表达。转基因种子中的异源基因可来源于微生物如芽孢杆菌属(Bacillus)、根瘤菌属(Rhizobium)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙雷氏菌属(Serratia)、木霉属(Trichoderma)、棒形杆菌属(Clavibacter)、球囊霉属(Glomus)或粘帚霉属(Gliocladium)。本发明特别适于处理包含至少一种源于芽孢杆菌属的异源基因的转基因种子。其特别优选为源于苏云金芽孢杆菌的异源基因。
在本发明上下文中，将式(I)的化合物施用至种子。优选地，在种子足够稳定以在处理期间避免损害的状态下处理种子。通常，可在采收和播种之间的任意时间点处理种子。通常使用的种子已从植物中分离并且已经除去穗轴、外壳、茎、表皮、绒毛或果肉。例如，可使用已经采收、清洁并且干燥至允许储存的含水量的种子。或者，还可使用干燥后已用例如水进行处理然后再干燥(例如灌注(priming))的种子。对于稻的种子，还可使用已在例如水中浸泡至稻胚(“胚乳期(pigeon breast stage)”)的某一阶段的种子，这可刺激发芽并使出苗更均匀。
在处理种子时，通常必须注意对施用至种子的式(I)的化合物的量和/或其他添加剂的量进行选择，使得种子的发芽不受到不利影响，或所得植物不受到损害。对于在某些施用率下可以表现出植物毒性效应的活性化合物，必须特别确保这一点。
通常，将式(I)的化合物以合适的制剂形式施用至种子。用于种子处理的合适的制剂和方法是本领域技术人员已知的。
可将式(I)的化合物转化成常规的拌种制剂，如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、浆剂或用于种子的其他包衣组合物，以及ULV制剂。
这些制剂以已知方式通过将式(I)的化合物与常规添加剂混合而制备，所述常规添加剂为例如常规增量剂以及溶剂或稀释剂、着色剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、胶粘剂、赤霉素以及水。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的着色剂为通常用于此类目的的所有着色剂。可使用微溶于水的颜料或溶于水的染料。实例包括已知的名称为罗丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1的染料。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的润湿剂为促进润湿并且通常用于农业化学活性化合物的制剂的所有物质。优选使用萘磺酸烷基酯，如萘磺酸二异丙酯或萘磺酸二异丁酯。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的分散剂和/或乳化剂为通常用于农业化学活性成分的制剂的所有非离子、阴离子和阳离子分散剂。优选使用非离子或阴离子分散剂或非离子或阴离子分散剂的混合物。合适的非离子分散剂特别包括环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚，及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂特别是木素磺酸盐、聚丙烯酸盐和芳基磺酸酯/甲醛缩合物。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的消泡剂为通常用于农业化学活性成分的制剂的所有抑制泡沫的物质。优选使用有机硅(silicone)消泡剂和硬脂酸镁。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的防腐剂为可在农业化学组合物中用于此类目的的所有物质。实例包括双氯酚和苄醇半缩甲醛。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的二次增稠剂为可在农业化学组合物中用于此类目的的所有物质。优选纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土以及细分散的二氧化硅。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的粘合剂为可用于拌种产品中的所有常规粘合剂。可提及聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)作为优选。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的赤霉素优选为赤霉素A1、A3(＝赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler"Chemie derPflanzenschutz-and",第2卷,Springer Verlag,1970,第401-412页)。
可根据本发明使用的拌种制剂可直接或预先用水稀释后用于处理多种不同种类的种子。例如，浓缩物或可通过用水稀释而由其获得的制剂可用于对以下种子进行拌种：谷类(如小麦、大麦、黑麦、燕麦和黑小麦)的种子以及玉米、稻、油菜、豌豆、菜豆、棉花、向日葵、大豆和甜菜的种子，或多种不同的蔬菜种子。可根据本发明使用的拌种制剂或其稀释的使用形式还可用于对转基因植物的种子进行拌种。
对于使用可根据本发明使用的拌种制剂或通过加水而由其制得的使用形式进行的种子处理，通常可用于拌种的所有混合单元都是有用的。具体地，拌种的步骤为：将种子置于分批或连续操作的混合器中；加入特定所需量的拌种制剂(以其本身或预先用水稀释后)；以及进行混合直至制剂均匀地分布在种子上。如果合适，随后进行干燥操作。
可根据本发明使用的拌种制剂的施用率可在相对宽的范围内变化。这取决于制剂中式(I)的化合物的具体含量以及种子。式(I)的化合物的施用率通常为每千克种子0.001至50g，优选为每千克种子0.01至15g。
动物健康
在动物健康领域，即兽医学领域，式(I)的化合物对动物寄生虫、特别是体外寄生虫或体内寄生虫具有活性。术语“体内寄生虫”特别包括蠕虫和原生动物，如球虫目(coccidia)。体外寄生虫通常且优选为节肢动物，特别是昆虫或螨类。
在兽医学领域，具有有利的温血动物毒性的式(I)的化合物适于防治在家畜、育种动物、动物园动物、实验室动物、实验动物和家养动物的动物育种和动物饲养中出现的寄生虫。它们对寄生虫的所有或特定发育阶段均具有活性。
农业家畜包括例如哺乳动物，如绵羊、山羊、马、驴、骆驼、水牛、兔、驯鹿、扁角鹿，以及特别是牛和猪；或家禽如火鸡、鸭、鹅，以及特别是鸡；或例如水产养殖中的鱼或甲壳类动物；或——根据情况——为昆虫如蜜蜂。
家养动物包括例如哺乳动物，如仓鼠、豚鼠、大鼠、小鼠、毛丝鼠、雪貂，或特别是狗、猫、笼养鸟；爬行动物、两栖动物或观赏鱼。
根据一个具体的实施方案，将式(I)的化合物给予哺乳动物。
根据另一个具体的实施方案，将式(I)的化合物给予鸟类，即笼养鸟或特别是家禽。
通过使用式(I)的化合物来防治动物寄生虫，旨在减少或预防疾病、死亡病例和性能下降(对于肉、奶、羊毛、皮、蛋、蜂蜜等)，使得动物饲养更经济和更简单，并可实现更好的动物健康。
如本文中关于动物健康领域所使用的，术语“防治(control)”或“防治(controlling)”意指式(I)的化合物可有效地将各寄生虫在感染此类寄生虫的动物中的发病率降低至无害的水平。更具体而言，如本文中所使用的“防治”意指式(I)的化合物可有效杀死各寄生虫、抑制其生长或抑制其繁殖。
示例性的节肢动物包括但不限于：
来自虱目(Anoplurida)的节肢动物，例如血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、阴虱属(Phtirus spp.)和管虱属(Solenopotes spp.)；
来自食毛目(Mallophagida)以及钝角亚目(Amblycerina)和细角亚目(Ischnocerina)的节肢动物，例如牛羽虱属(Bovicola spp.)、Damalina属、猫羽虱属(Felicola spp.)；Lepikentron属、禽虱属(Menopon spp.)、啮毛虱属(Trichodectesspp.)、毛羽虱属(Trimenopon spp.)、巨羽虱属(Trinoton spp.)、Werneckiella属；
来自双翅目(Diptera)以及长角亚目(Nematocerina)和短角亚目(Brachycerina)的节肢动物，例如伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、黄虻属(Atylotusspp.)、蜂虱蝇属(Braula spp.)、丽蝇属(Calliphora spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、斑虻属(Chrysops spp.)、库蚊属(Culex spp.)、库蠓属(Culicoides spp.)、真蚋属(Eusimulium spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、胃蝇属(Gasterophilus spp.)、舌蝇属(Glossina spp.)、角蝇属(Haematobia spp.)、麻虻属(Haematopota spp.)、虱蝇属(Hippobosca spp.)、瘤虻属(Hybomitra spp.)、齿股蝇属(Hydrotaea spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、羊虱蝇属(Lipoptena spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、罗蛉属(Lutzomyia spp.)、蜱蝇属(Melophagus spp.)、莫蝇属(Morellia spp.)、家蝇属(Muscaspp.)、短蚋亚属(Odagmia spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、Philipomyia属、白蛉属(Phlebotomus spp.)、鼻狂蝇属(Rhinoestrus spp.)、麻蝇属(Sarcophaga spp.)、蚋属(Simulium spp.)、螫蝇属(Stomoxys spp.)、虻属(Tabanus spp.)、大蚊属(Tipula spp.)、维蚋属(Wilhelmia spp.)、污蝇属(Wohlfahrtia spp.)；
来自蚤目(Siphonapterida)的节肢动物，例如角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)、栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)、蚤属(Pulex spp.)、潜蚤属(Tunga spp.)、客蚤属(Xenopsylla spp.)；
来自异翅目(Heteropterida)的节肢动物，例如臭虫属(Cimex spp.)、锥蝽属(Panstrongylus spp.)、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、锥猎蝽属(Triatoma spp.)；以及来自蜚蠊目的讨厌的害虫和卫生害虫。
此外，节肢动物中，可示例性地而非限制性地提及以下蜱螨亚纲(acari)：
来自蜱螨亚纲(蜱螨目(Acarina))和后气门目(Metastigmata)的节肢动物，例如隐喙蜱科(argasidae)，如锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱属(Ornithodorus spp.)、残缘蜱属(Otobius spp.)，硬蜱科(Ixodidae)，如花蜱属(Amblyomma spp.)、革蜱属(Dermacentorspp.)、血蜱属(Haemaphysalis spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、扇头蜱属(牛蜱属)(Rhipicephalus(Boophilus)spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)(多宿主蜱的原属)；来自中气门目(mesostigmata)的节肢动物，如皮刺螨属(Dermanyssusspp.)、禽刺螨属(Ornithonyssus spp.)、肺刺螨属(Pneumonyssus spp.)、刺利螨属(Raillietia spp.)、胸刺螨属(Sternostoma spp.)、热厉螨属(Tropilaelaps spp.)、瓦螨属(Varroa spp.)；来自辐螨目(Actinedida)(前气门目(Prostigmata))的节肢动物，例如蜂盾螨属(Acarapis spp.)、姬螯螨属(Cheyletiella spp.)、蠕形螨属(Demodex spp.)、Listrophorus属、肉螨属(Myobia spp.)、新恙螨属(Neotrombicula spp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletia spp.)、疮螨属(Psorergates spp.)、恙螨属(Trombicula spp.)；和来自粉螨目(Acaridida)(无气门目(Astigmata))的节肢动物，例如粉螨属(Acarus spp.)、嗜木螨属(Caloglyphus spp.)、足螨属(Chorioptes spp.)、胞螨属(Cytodites spp.)、颈下螨属(Hypodectes spp.)、疙螨属(Knemidocoptes spp.)、鸡雏螨属(Laminosioptesspp.)、背肛螨属(Notoedres spp.)、耳螨属(Otodectes spp.)、痒螨属(Psoroptes spp.)、翅螨属(Pterolichus spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、Trixacarus属、食酪螨属(Tyrophagus spp.)。
示例性的寄生原生动物包括但不限于：
鞭毛纲(Mastigophora)(鞭毛虫纲(Flagellata))，如：
后滴门(Metamonada)：双滴虫目(Diplomonadida)，例如贾第虫属(Giardiaspp.)、旋核鞭毛虫属(Spironucleus spp.)。
副基体纲(Parabasala)：毛滴虫目(Trichomonadida)，例如组织滴虫属(Histomonas spp.)、五毛滴虫属(Pentatrichomonas spp.)、四毛滴虫属(Tetratrichomonas spp.)、毛滴虫属(Trichomonas spp.)、三毛滴虫属(Tritrichomonasspp.)。
眼虫门(Euglenozoa)：锥体虫目(Trypanosomatida)，例如利什曼原虫属(Leishmania spp.)、锥体虫属(Trypanosoma spp.)。
肉足鞭毛亚门(Sarcomastigophora)(根足亚纲(Rhizopoda))如内阿米巴科(Entamoebidae)，例如内变形虫属(Entamoeba spp.)，Centramoebidae，例如棘阿米巴属(Acanthamoeba sp.)，Euamoebidae，例如哈氏虫属(Hartmanella sp.)。
囊泡虫类(Alveolata)如顶复亚门(Apicomplexa)(孢子虫类(Sporozoa))：例如隐孢子虫属(Cryptosporidium spp.)；艾美目(Eimeriida)，例如贝诺孢子虫属(Besnoitiaspp.)、囊等孢球虫属(Cystoisospora spp.)、艾美球虫属(Eimeria spp.)、哈蒙属(Hammondia spp.)、等孢子球虫属(Isospora spp.)、新孢子虫属(Neospora spp.)、肉孢子虫属(Sarcocystis spp.)、弓形虫属(Toxoplasma spp.)；Adeleida，例如肝簇虫属(Hepatozoon spp.)、克洛西埃拉属(Klossiella spp.)；血孢子虫目(Haemosporida)，例如住白虫属(Leucocytozoon spp.)、疟原虫属(Plasmodium spp.)；梨形虫目(Piroplasmida)，例如巴倍虫属(Babesia spp.)、纤毛虫属(Ciliophora spp.)、Echinozoon属、泰勒虫属(Theileria spp.)；Vesibuliferida，例如肠袋虫属(Balantidiumspp.)、Buxtonella属。
微孢子门(Microspora)如脑胞内原虫属(Encephalitozoon spp.)、肠孢子虫属(Enterocytozoon spp.)、球虫属(Globidium spp.)、小孢子虫属(Nosema spp.)，以及例如Myxozoa属。
对人类或动物致病的蠕虫，包括例如棘头动物门(acanthocephala)、线虫类(nematodes)、舌形动物门(pentastoma)和扁形动物门(platyhelmintha)(例如单殖亚纲(Monogenea)、绦虫类(cestodes)和吸虫类(trematodes))。
示例性蠕虫包括，但不限于：
单殖亚纲(Monogenea)：例如，指环虫属(Dactylogyrus spp.)、三代虫属(Gyrodactylus spp.)、Microbothrium属、多盘虫属(Polystoma spp.)、Troglocephalus属；
多节绦虫类：假叶目(Pseudophyllidea)，例如，吸叶绦虫属(Bothridium spp.)、裂头绦虫属(Diphyllobothrium spp.)、大复殖孔绦虫属(Diplogonoporus spp.)、Ichthyobothrium属、舌状绦虫属(Ligula spp.)、裂头绦虫属(Schistocephalus spp.)、迭宫绦虫属(Spirometra spp.)；
圆叶目(Cyclophyllida)，例如：Andyra属、裸头绦虫属(Anoplocephala spp.)、无卵黄腺属(Avitellina spp.)、伯特绦虫属(Bertiella spp.)、鸣绦虫属(Cittotaeniaspp.)、戴文氏绦虫属(Davainea spp.)、双睾绦虫属(Diorchis spp.)、Diplopylidium属、复孔绦虫属(Dipylidium spp.)、棘球属(Echinococcus spp.)、Echinocotyle属、棘鳞绦虫属(Echinolepis spp.)、泡尾绦虫属(Hydatigera spp.)、膜壳绦虫属(Hymenolepisspp.)、乔伊属(Joyeuxiella spp.)、中殖孔绦虫属(Mesocestoides spp.)、莫尼茨绦虫属(Moniezia spp.)、副裸头属(Paranoplocephala spp.)、瑞列绦虫属(Raillietina spp.)、斯泰勒绦虫属(Stilesia spp.)、带绦虫属(Taenia spp.)、曲子宫绦虫属(Thysanieziaspp.)、遂体绦虫属(Thysanosoma spp.)。
吸虫类：复殖纲(Digenea)，例如，澳毕吸虫属(Austrobilharzia spp.)、短咽属(Brachylaima spp.)、杯殖属(Calicophoron spp.)、下弯属(Catatropis spp.)、支睾属(Clonorchis spp.)、肛瘤吸虫属(Collyriclum spp.)、殖盘属(Cotylophoron spp.)、环腔属(Cyclocoelum spp.)、双腔属(Dicrocoelium spp.)、双穴吸虫属(Diplostomum spp.)、棘隙属(Echinochasmus spp.)、棘缘属(Echinoparyphium spp.)、棘口属(Echinostomaspp.)、阔盘属(Eurytrema spp.)、片吸虫属(Fasciola spp.)、Fasciolides属、姜片虫属(Fasciolopsis spp.)、菲策属(Fischoederius spp.)、腹袋吸虫属(Gastrothylacusspp.)、巨毕吸虫属(Gigantobilharzia spp.)、巨盘属(Gigantocotyle spp.)、异形吸虫属(Heterophyes spp.)、低颈属(Hypoderaeum spp.)、彩蚴吸虫属(Leucochloridium spp.)、后殖吸虫属(Metagonimus spp.)、次睾属(Metorchis spp.)、侏形吸虫属(Nanophyetusspp.)、背孔属(Notocotylus spp.)、后睾吸虫属(Opisthorchis spp.)、东毕血吸虫属(Ornithobilharzia spp.)、并殖吸虫属(Paragonimus spp.)、同盘属(Paramphistomumspp.)、斜睾吸虫属(Plagiorchis spp.)、茎双穴吸虫属(Posthodiplostomum spp.)、前殖属(Prosthogonimus spp.)、血吸虫属(Schistosoma spp.)、毛血吸虫属(Trichobilharziaspp.)、隐孔吸虫属(Troglotrema spp.)、盲腔属(Typhlocoelum spp.)。
线虫类：毛形目(Trichinellida)，例如，毛细线虫属(Capillaria spp.)、真鞘属(Eucoleus spp.)、Paracapillaria spp.、毛线虫属(Trichinella spp.)、Trichomosoides属、鞭虫属(Trichuris spp.)；
垫刃目(Tylenchida)，例如：细丝鲶属(Micronema spp.)、Parastrongyloides属、类圆线虫属(Strongyloides spp.)；
杆形目(Rhabditina)，例如：猫圆线虫属(Aelurostrongylus spp.)、裂口线虫属(Amidostomum spp.)、钩虫属(Ancylostoma spp.)、管圆线虫属(Angiostrongylus spp.)、Bronchonema属、仰口线虫属(Bunostomum spp.)、夏柏特线虫属(Chabertia spp.)、古柏线虫属(Cooperia spp.)、Cooperioides属、环体线虫属(Crenosoma spp.)、盅口属(Cyathostomum spp.)、Cyclococercus属、Cyclodontostomum属、杯环属(Cylicocyclusspp.)、杯冠属(Cylicostephanus spp.)、柱咽属(Cylindropharynx spp.)、囊尾线虫属(Cystocaulus spp.)、网尾线虫属(Dictyocaulus spp.)、麂圆线虫属(Elaphostrongylusspp.)、类丝虫属(Filaroides spp.)、球首属(Globocephalus spp.)、Graphidium属、辐首属(Gyalocephalus spp.)、血矛线虫属(Haemonchus spp.)、Heligmosomoides属、猪圆属(Hyostrongylus spp.)、马歇尔属(Marshallagia spp.)、后圆线虫属(Metastrongylusspp.)、缪勒线虫属(Muellerius spp.)、板口线虫属(Necator spp.)、细颈线虫属(Nematodirus spp.)、新圆线虫属(Neostrongylus spp.)、日圆线虫属(Nippostrongylusspp.)、尖柱属(Obeliscoides spp.)、食道齿属(Oesophagodontus spp.)、结节线虫属(Oesophagostomum spp.)、盘头线虫属(Ollulanus spp.)；鸟圆属(Ornithostrongylusspp.)、奥斯勒属(Oslerus spp.)、胃线虫属(Ostertagia spp.)、副古柏线虫属(Paracooperia spp.)、Paracrenosoma属、类副丝虫属(Parafilaroides spp.)、副鹿圆线虫属(Parelaphostrongylus spp.)、Pneumocaulus属、肺圆线虫属(Pneumostrongylusspp.)、盂口属(Poteriostomum spp.)、原圆线虫属(Protostrongylus spp.)、锐尾线虫属(Spicocaulus spp.)、冠尾属(Stephanurus spp.)、圆线虫属(Strongylus spp.)、比翼属(Syngamus spp.)、背带线虫属(Teladorsagia spp.)、毛线属(Trichonema spp.)、毛圆线虫属(Trichostrongylus spp.)、三齿属(Triodontophorus spp.)、Troglostrongylus属、钩虫属(Uncinaria spp.)；
旋尾目(Spirurida)，例如：棘唇线虫属(Acanthocheilonema spp.)、异尖属(Anisakis spp.)、鸡蛔虫属(Ascaridia spp.)；蛔虫属(Ascaris spp.)、似蛔属(Ascaropsspp.)、无刺属(Aspiculuris spp.)、贝蛔属(Baylisascaris spp.)、布鲁线虫属(Brugiaspp.)、Cercopithifilaria属、Crassicauda属、双瓣线虫属(Dipetalonema spp.)、恶丝虫属(Dirofilaria spp.)、龙线虫属(Dracunculus spp.)；Draschia属、蛲虫属(Enterobiusspp.)、丝虫属(Filaria spp.)、颚口线虫属(Gnathostoma spp.)、筒线虫属(Gongylonemaspp.)、丽线虫属(Habronema spp.)、异刺线虫属(Heterakis spp.)；类平滑丝虫属(Litomosoides spp.)、罗阿丝虫属(Loa spp.)、盘尾丝虫属(Onchocerca spp.)、尖尾线虫属(Oxyuris spp.)、副柔线虫属(Parabronema spp.)、副丝虫属(Parafilaria spp.)、副蛔虫属(Parascaris spp.)、栓尾线虫属(Passalurus spp.)、泡翼属(Physaloptera spp.)、Probstmayria属、Pseudofilaria属、腹腔丝虫属(Setaria spp.)、Skjrabinema属、旋尾线虫属(Spirocerca spp.)、冠丝虫属(Stephanofilaria spp.)、Strongyluris属、管状线虫属(Syphacia spp.)、吸吮线虫属(Thelazia spp.)、弓蛔线虫属(Toxascaris spp.)、弓蛔虫属(Toxocara spp.)、吴策线虫属(Wuchereria spp.)。
棘头动物门(Acantocephala)：少棘目(Oligacanthorhynchida)，例如：巨吻棘头虫属(Macracanthorhynchus spp.)、前睾属(Prosthenorchis spp.)；念珠目(Moniliformida)，例如：念珠棘虫属(Moniliformis spp.)。
多形目(Polymorphida)，例如：细颈属(Filicollis spp.)；棘吻目(Echinorhynchida)，例如：棘头花属(Acanthocephalus spp.)、棘吻虫属(Echinorhynchusspp.)、似细吻棘头虫属(Leptorhynchoides spp.)。
舌形动物门(Pentastoma)：蛇舌状虫目(Porocephalida)，例如：舌形虫属(Linguatula spp.)。
在兽医领域和动物饲养中，式(I)的化合物的给药通过本领域中通常已知的方法如经肠内、肠外、真皮或鼻的途径以合适的制剂形式进行。可以预防性地、后期预防性地(methaphylactically)或治疗性地进行给药。
因此，本发明的一个实施方案涉及将式(I)的化合物用作药物。
另一个方面涉及将式(I)的化合物用作抗体内寄生虫剂(antiendoparasiticalagent)。
另一个特定的方面涉及将式(I)的化合物用作驱虫剂，更特别地用作杀线虫剂、杀扁形动物剂(platyhelminthicidal agent)、杀棘头虫剂(acanthocephalicidal agent)或杀舌形动物剂(pentastomicidal agent)。
另一个方面涉及将式(I)的化合物用作抗体内寄生虫剂(antiprotozoal agent)。
另一个方面涉及将式(I)的化合物用作抗体外寄生虫剂(antiectoparasiticalagent)，特别是杀节肢动物剂(arthropodicidal agent)，更特别是杀昆虫剂或杀螨剂。
本发明的其他方面为兽医制剂，其包含有效量的至少一种式(I)的化合物和至少一种下列物质：药学上可接受的赋形剂(例如固体或液体稀释剂)、药学上可接受的助剂(例如表面活性剂)，特别是通常在兽医制剂中使用的药学上可接受的赋形剂和/或通常在兽医制剂中使用的药学上可接受的助剂。
本发明的一个相关方面为一种制备如本文中所述的兽医制剂的方法，其包括以下步骤：将至少一种式(I)的化合物与药学上可接受的赋形剂和/或助剂混合，特别是与通常在兽医制剂中使用的药学上可接受的赋形剂和/或通常在兽医制剂中使用的助剂混合。
本发明的另一个特定方面为兽医制剂及其制备方法，根据所提及的方面，所述兽医制剂选自杀体外寄生虫制剂(ectoparasiticidal formulation)和杀体内寄生虫制剂(endoparasiticidal formulation)，更特别地选自抗蠕虫制剂、抗原生动物制剂和杀节肢动物制剂，甚至更特别地选自杀线虫制剂、杀扁形动物制剂、杀棘头虫制剂、杀舌形动物制剂、杀昆虫制剂和杀螨制剂。
另一个方面涉及一种通过将有效量的式(I)的化合物施用至有需要的动物、特别是非人类动物来治疗寄生感染、特别是由选自本文中提及的体外寄生虫和体内寄生虫的寄生虫感染的方法。
另一个方面涉及一种通过将如本文中定义的兽医制剂施用至有需要的动物、特别是非人类动物来治疗寄生感染、特别是选自本文中提及的体外寄生虫和体内寄生虫的寄生虫感染的方法。
另一个方面涉及式(I)的化合物在动物、特别是非人类动物中治疗寄生感染、特别是选自本文中提及的体外寄生虫和体内寄生虫的寄生虫感染的用途。
在动物健康或兽医领域的情况下，术语“治疗”包括预防性的、后期预防性的或治疗性的治疗。
在一个特定的实施方案中，以此为兽医领域提供至少一种式(I)的化合物与其他活性成分、特别是与杀体内寄生虫剂和杀体外寄生虫剂的混合物。
在动物健康领域，“混合物”不仅意指将两种(或多种)不同的活性成分配制在联合制剂中并相应地一起施用，而且还指包含各活性化合物的单独的制剂的产品。因此，如果要施用多于两种活性化合物，则所有的活性化合物均可配制在联合制剂中或所有的活性化合物均可配制在单独的制剂中；同样可行的为混合形式：其中将一些活性化合物联合配制而将一些活性化合物单独配制。单独的制剂使得所述活性化合物可以单独或依次施用。
本文中通过其“通用名称”指定的活性化合物是已知的，并且记载于例如thePesticide Manual(参见上文)中或者可在因特网(例如：http://www.alanwood.net/pesticides)上检索。
作为混合组分的选自杀体外寄生虫剂的示例性的活性成分包括但不限于上文中详细列出的杀昆虫剂和杀螨剂。根据上述基于当前IRAC作用方式分类方案的分类，下文列出可使用的其他活性成分：(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂；(2)GABA门控氯化物通道阻断剂；(3)钠通道调节剂；(4)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)竞争调节剂；(5)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)变构调节剂；(6)谷氨酸酯门控氯化物通道(GluCl)变构调节剂；(7)保幼激素模拟物；(8)多种非特异性(多位点)抑制剂；(9)弦音器官调节剂；(10)螨生长抑制剂；(12)线粒体ATP合酶抑制剂，如ATP干扰剂；(13)通过间隔质子梯度作用的氧化磷酸化解偶联剂；(14)烟碱能乙酰胆碱受体通道阻断剂；(15)0型几丁质生物合成抑制剂；(16)1型几丁质生物合成抑制剂；(17)蜕皮干扰剂(特别是对于双翅目即双翅类昆虫)；(18)蜕皮激素受体激动剂；(19)章鱼胺受体激动剂；(21)线粒体复合物I电子传递抑制剂；(25)线粒体复合物II电子传递抑制剂；(20)线粒体复合物III电子传递抑制剂；(22)电压依赖型钠通道阻断剂；(23)乙酰基辅酶A(CoA)羧化酶抑制剂；(28)兰尼碱受体调节剂；(30)GABA门控氯化物通道变构调节剂。
具有未知的或不确定的作用模式的活性化合物，例如氟硝二苯胺(fentrifanil)、氧嘧酰胺(fenoxacrim)、cycloprene、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、杀虫脒(chlordimeform)、氟苯灭(flubenzimine)、环虫腈(dicyclanil)、磺胺螨酯(amidoflumet)、灭螨猛(quinomethionate)、苯螨噻(triarathene)、clothiazoben、杀螨好(tetrasul)、油酸钾、石油、噁虫酮(metoxadiazone)、棉红铃虫性诱剂(gossyplure)、氟螨嗪(flutenzin)、溴螨酯(bromopropylate)、冰晶石(cryolite)；
选自其他类的化合物，例如畜虫威(butacarb)、敌蝇威(dimetilan)、除线威(cloethocarb)、磷虫威(phosphocarb)、嘧啶磷(pirimiphos(-ethyl))、对硫磷(parathion(-ethyl))、虫螨畏(methacrifos)、o-水杨酸异丙酯(isopropyl o-salicylate)、敌百虫(trichlorfon)、tigolaner、硫丙磷(sulprofos)、丙虫磷(propaphos)、克线丹(sebufos)、哒硫磷(pyridathion)、发硫磷(prothoate)、除线磷(dichlofenthion)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphone)、氯唑磷(isazofos)、苯腈膦(cyanofenphos)、氯亚磷(dialifos)、三硫磷(carbophenothion)、autathiofos、aromfenvinfos(-methyl)、谷硫磷(azinphos(-ethyl))、毒死蜱(chlorpyrifos(-ethyl))、丁苯硫磷(fosmethilan)、碘硫磷(iodofenphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、安果(formothion)、地虫磷(fonofos)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丰索磷(fensulfothion)、乙嘧硫磷(etrimfos)；
有机氯化合物，例如毒杀芬(camphechlor)、林丹(lindane)、七氯(heptachlor)；或苯基吡唑类，例如乙酰虫腈(acetoprole)、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)、维吉霉素(sisapronil)；或异噁唑啉类，例如sarolaner、阿福拉纳(afoxolaner)、lotilaner、氟雷拉纳(fluralaner)；
拟除虫菊酯类(pyrethroid)，例如(顺式、反式)甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、三氟醚菊酯(flufenprox)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、fubfenprox、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、RU15525、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、顺式苄呋菊脂(cis-resmethrin)、heptafluthrin、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、顺式氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、顺式苄氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、λ-氯氟氰菊酯(cyhalothrin(lamda-))、chlovaporthrin，或卤代烃化合物(HCH)，
新烟碱类(neonicotinoids)，例如硝虫噻嗪(nithiazine)
dicloromezotiaz、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)
大环内酯类，例如奈马克丁(nemadectin)、伊维菌素(ivermectin)、拉替菌素(latidectin)、莫西菌素(moxidectin)、塞拉菌素(selamectin)、依立诺克丁(eprinomectin)、多拉菌素(doramectin)、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)；米尔贝肟(milbemycin oxime)
烯虫硫酯(triprene)、保幼醚(epofenonane)、苯虫醚(diofenolan)；
生物制剂、激素或信息素，例如天然产物，例如苏云金素(thuringiensin)、十二碳二烯醇(codlemone)或印楝(neem)组分
二硝基酚类，例如敌螨普(dinocap)、消螨通(dinobuton)、乐杀螨(binapacryl)；
苯甲酰脲类，例如氟佐隆(fluazuron)、氟幼脲(penfluron)，
脒衍生物类，例如chlormebuform、螨蜱胺(cymiazole)、得米地曲(demiditraz)
蜂巢瓦螨属杀螨剂类(Bee hive varroa acaricide)，例如有机酸类，例如甲酸、草酸。
作为混合组分的选自杀体内寄生虫剂的示例性活性成分包括，但不限于抗蠕虫活性化合物和抗原生动物活性化合物。
抗蠕虫活性化合物包括但不限于以下杀线虫活性化合物、杀吸虫活性化合物和/或杀绦虫活性化合物：
大环内酯类，例如：依立诺克丁(eprinomectin)、阿维菌素(abamectin)、奈马克丁(nemadectin)、莫西菌素(moxidectin)、多拉菌素(doramectin)、塞拉菌素(selamectin)、雷皮菌素(lepimectin)、拉替菌素(latidectin)、弥拜菌素(milbemectin)、伊维菌素(ivermectin)、埃玛菌素(emamectin)、美倍霉素(milbemycin)；
苯并咪唑类和probenzimidazole，例如：奥苯达唑(oxibendazole)、甲苯咪唑(mebendazole)、三氯苯达唑(triclabendazole)、托布津(thiophanate)、帕苯咪唑(parbendazole)、奥芬达唑(oxfendazole)、奈托比胺(netobimin)、芬苯达唑(fenbendazole)、苯硫氨酯(febantel)、噻苯咪唑(thiabendazole)、环苯达唑(cyclobendazole)、坎苯达唑(cambendazole)、阿苯达唑亚砜(albendazole-sulphoxide)、阿苯达唑(albendazole)、氟苯达唑(flubendazole)；
缩肽类(depsipeptide)，优选环状缩肽类，特别是24元环状缩肽类，例如：emodepside、PF1022A；
四氢嘧啶类，例如：莫仑太尔(morantel)、噻嘧啶(pyrantel)、奥克太尔(oxantel)；
咪唑并噻唑类，例如：丁咪唑(butamisole)、左旋咪唑(levamisole)、四咪唑(tetramisole)；
氨基苯基脒类，例如：阿米太尔(amidantel)、脱酰阿米太尔(dAMD)、三苯双脒(tribendimidine)；
氨基乙腈类，例如：莫奈太尔(monepantel)；
paraherquamide，例如：paraherquamide、得曲恩特(derquantel)；
水杨酰苯胺类(salicylanilide)，例如：三溴沙仑(tribromsalan)、溴沙尼特(bromoxanide)、溴替尼特(brotianide)、氯碘沙尼(clioxanide)、氯生太尔(closantel)、氯硝柳胺(niclosamide)、羟氯扎胺(oxyclozanide)、雷复尼特(rafoxanide)；
取代的酚类，例如：硝碘酚腈(nitroxynil)、硫氯酚(bithionol)、双碘硝酚(disophenol)、六氯芬(hexachlorophene)、硝氯酚(niclofolan)、meniclopholan；
有机磷酸酯类，例如：三氯磷酸酯(trichlorfon)、naphthalofos、敌敌畏(dichlorvos)/DDVP、育畜磷(crufomate)、蝇毒磷(coumaphos)、哈洛克酮(haloxon)；
哌嗪酮类/喹啉类，例如：吡喹酮(praziquantel)、依西太尔(epsiprantel)；
哌嗪类，例如：哌嗪、羟嗪；
四环素类，例如：四环素、氯四环素(chlorotetracycline)、多西霉素(doxycyclin)、氧四环素(oxytetracyclin)、罗利环素(rolitetracyclin)；
各种其他种类，例如：丁萘脒(bunamidine)、尼立达唑(niridazole)、雷琐太尔(resorantel)、omphalotin、奥替普拉(oltipraz)、硝硫氰酯(nitroscanate)、硝碘酚腈(nitroxynile)、奥沙尼喹(oxamniquine)、mirasan、盐酸卢甘宋(miracil)、硫蒽酮(lucanthone)、海恩酮(hycanthone)、海托林(hetolin)、依米丁(emetine)、乙胺嗪(diethylcarbamazine)、双氯芬、地芬尼泰(diamfenetide)、氯硝安定(clonazepam)、酚乙铵(bephenium)、硝硫氰胺(amoscanate)、氯舒隆(clorsulon)。
抗原生动物活性化合物包括，但不限于以下活性化合物：
三嗪类，例如：地克珠利(diclazuril)、帕托珠利(ponazuril)、来曲珠利(letrazuril)、托曲珠利(toltrazuril)；
聚醚离子载体类，例如：莫能菌素(monensin)、沙利霉素(salinomycin)、马杜霉素(maduramicin)、甲基盐霉素(narasin)；
大环内酯类，例如：美尔贝霉素(milbemycin)、红霉素(erythromycin)；
喹诺酮类，例如：恩诺沙星(enrofloxacin)、普多沙星(pradofloxacin)；
奎宁类，例如：氯喹(chloroquine)；
嘧啶类，例如：乙嘧啶(pyrimethamine)；
磺酰胺类，例如：磺胺喹噁啉(sulfaquinoxaline)、甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim)、磺胺氯吡嗪(sulfaclozin)；
硫胺素类，例如：氨丙啉(amprolium)；
林可酰胺类(lincosamide)，例如：氯林肯霉素(clindamycin)；
碳酰苯胺类，例如：咪多卡(imidocarb)；
硝基呋喃类，例如：硝呋莫司(nifurtimox)；
喹唑啉酮生物碱类，例如：卤夫酮(halofuginon)；
各种其他种类，例如：奥沙尼喹(oxamniquin)、巴龙霉素(paromomycin)；
微生物疫苗或抗原类，例如：罗氏巴贝斯虫亚种(Babesia canis rossi)、柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)、早熟艾美耳球虫(Eimeria praecox)、毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)、和缓艾美耳球虫(Eimeria mitis)、巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima)、布氏艾美耳球虫(Eimeria brunetti)、堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)、韦氏巴贝斯虫亚种(Babesia canis vogeli)、婴儿利什曼虫(Leishmania infantum)、犬巴贝斯虫亚种(Babesia canis canis)、胎生网尾线虫(Dictyocaulus viviparus)。
如果混合组分的官能团能够与合适的碱或酸形成盐，则所有提及的混合组分还可与合适的碱或酸形成盐。
病媒防治
还可将式(I)的化合物用于病媒防治。对于本发明的目的，病媒是能够将病原体(例如病毒、蠕虫、单细胞生物和细菌)从贮主(植物、动物、人类等)传播到宿主的节肢动物，特别是昆虫或蛛形纲动物。病原体可被机械地传播至宿主(例如通过非叮咬蝇传播的沙眼)或通过注入到(例如通过蚊子传播的疟原虫)宿主中传播。
病媒及其传播的疾病或病原体的实例为：
1)蚊
-按蚊：疟疾、丝虫病；
-库蚊：日本脑炎、其他病毒性疾病、丝虫病、其他蠕虫的传播；
-伊蚊：黄热病、登革热、其他病毒性疾病、丝虫病；
-蚋科(Simuliidae)：蠕虫的传播、特别是旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)；
-毛蠓科(Psychodidae)：利什曼病的传播
2)虱：皮肤感染、流行性斑疹伤寒；
3)蚤：鼠疫、地方性斑疹伤寒、绦虫类；
4)蝇：昏睡病(锥虫病)；霍乱、其他细菌性疾病；
5)螨：螨病、流行性斑疹伤寒、立克次氏体痘、兔热病、圣路易斯脑炎、蜱媒脑炎(TBE)、克里米亚-刚果出血热(Crimean-Congo haemorrhagic fever)、疏螺旋体病(borreliosis)；
6)蜱：borellioses如伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi sensu lato.)、达氏疏螺旋体(Borrelia duttoni)、蜱媒脑炎、Q热(贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii))、巴贝西虫病(babesioses)(犬巴贝斯虫亚种)、埃里希体病(ehrlichiosis)。
本发明意义上的病媒的实例是能够将植物病毒传播到植物的昆虫，例如蚜虫、蝇、叶蝉或蓟马。能够传播植物病毒的其他病媒为叶螨、虱、甲虫和线虫。
本发明意义上的病媒的其他实例是能够将病原体传播到动物和/或人类的昆虫和蛛形纲动物如蚊，特别是伊蚊属，按蚊属，例如冈比亚按蚊(A.gambiae)、阿拉伯按蚊(A.arabiensis)、不吉按蚊(A.funestus)、大劣按蚊(A.dirus)(疟疾)，和库蚊属；毛蠓科(psychodids)如白蛉属(Phlebotomus)、罗蛉属(Lutzomyia)；虱；蚤；蝇；螨和蜱。
如果式(I)的化合物为抗破坏性的(resistance-breaking)，则病媒防治也是可行的。
式(I)的化合物适用于预防由病媒传播的疾病和/或病原体。因此，本发明的另一个方面为式(I)的化合物用于病媒防治的用途，例如在农业、园艺、花园和休闲设施中，以及在材料和贮存产品的保护中。
工业材料的保护
式(I)的化合物适于保护工业材料抵抗昆虫的侵袭或破坏，所述昆虫例如来自鞘翅目、膜翅目、等翅目、鳞翅目、啮虫目和衣鱼目。
本发明上下文中的工业材料应理解为意指无生命材料，如优选塑料、粘合剂、胶料、纸和卡片、皮革、木材、加工的木制品和涂料组合物。特别优选本发明用于保护木材的用途。
在另一个实施方案中，将式(I)的化合物与至少一种其他杀昆虫剂和/或至少一种杀真菌剂一起使用。
在另一个实施方案中，式(I)的化合物以即用型农药的形式存在，即它们可不经进一步的改性而施用于所述材料。合适的其他杀昆虫剂或杀真菌剂特别是上文中提及的那些。
出人意料地，还已发现，式(I)的化合物可用于保护与盐水或微咸水接触的物体(特别是船体、筛、网、建筑物、系泊用具和信号系统)免受污损。同样地，式(I)的化合物可单独或与其他活性化合物结合用作抗污剂。
在卫生领域中的动物害虫的防治
式(I)的化合物适于防治卫生领域中的动物害虫。特别地，本发明可用于室内领域、卫生领域和贮存产品的保护中，特别是用于防治在封闭空间(如住宅、工厂车间、办公室、车辆舱室、动物饲养设施)中遇到的昆虫、蛛形纲动物、蜱和螨。为防治动物害虫，将式(I)的化合物单独使用或与其他活性化合物和/或助剂结合使用。其优选用于室内杀昆虫剂产品中。式(I)的化合物对敏感和抗性物种以及对所有发育阶段均有效。
这些害虫包括以下害虫：例如，蛛形纲，蝎目(Scorpiones)、蜘蛛目(Araneae)和盲蛛目(Opiliones)；唇足纲和倍足纲；昆虫纲蜚蠊目，鞘翅目、革翅目、双翅目、异翅目、膜翅目、等翅目、鳞翅目、虱目、啮虫目、跳跃目或直翅目、蚤目和衣鱼目；以及软甲纲(Malacostraca)等足目。
以以下方式使用它们：例如，气雾剂、无压喷雾产品(例如泵式喷雾剂和喷雾器喷雾剂)、自动起雾体系、喷雾剂、泡沫剂、凝胶剂、具有由纤维素或塑料制成的蒸发片剂的蒸发产品、液体蒸发剂、凝胶和薄膜蒸发剂、推进器驱动的蒸发剂、无动力或无源的蒸发体系、捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶，作为颗粒剂或粉剂，用于撒播的饵料或饵站。
缩写和符号
AcOH： 乙酸
aq.： 水性的
br.： 宽
d： 双重峰
DCC： N,N’-二环己基碳二亚胺
DIPEA： 二异丙基乙胺
DMF： N,N-二甲基甲酰胺
DMSO： 二甲亚砜
ee： 对映体过量
eq.： 当量
ES： 电喷雾电离
Et3N 三乙胺
EtOAc： 乙酸乙酯
hr(s) 小时
HATU： 1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓-3-氧化六氟磷酸盐
HOBt： 1-羟基苯并三唑水合物
HPLC： 高效液相色谱
iPrOH： 异丙醇
J： 耦合常数
LCMS: 液相色谱-质谱法
m/z: 荷质比
M： 摩尔浓度
m： 多重峰
mCPBA 间氯过氧苯甲酸
MeCN 乙腈
MeOH： 甲醇
NaH2PO4 磷酸一钠
NaOH 氢氧化钠
Na2SO4 硫酸钠
NH4Cl 氯化铵
NMR： 核磁共振
q： 四重峰
r.t.： 室温
Rt: 保留时间
s： 单峰
sat.： 饱和的
T： 温度
t： 三重峰
丙基膦酸酐
THF： 四氢呋喃
TMSOK 三甲基硅醇钾
wt.: 重量
δ： 化学位移
λ: 波长
方法和中间体的说明
式I’的化合物可以如下方案1中所示进行制备，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和Y如前所述定义并且X代表OH或Cl。
方案1
X＝OH：使式(a)的唑化合物与式(b)的羧酸(X＝OH)反应以形成式I’的化合物。例如，将式(a)的唑、式(b)的羧酸(X＝OH)、合适的偶联剂(如HATU、DCC或HOBt)、合适的碱(如三乙胺或DIPEA)的混合物在合适的溶剂(如乙酸乙酯或DMF)中，在约0至100℃的温度下混合以提供式I’的化合物，然后可将其分离，并且如果必要和需要，使用本领域中众所周知的技术(如色谱法)纯化。
X＝Cl：使式(a)的唑化合物与式(b)的酰氯(X＝Cl)反应以形成式I’的化合物。例如，将式(a)的唑、式(b)的酰氯(X＝Cl)、合适的碱(如三乙胺或DIPEA)的混合物在合适的溶剂(如二氯甲烷或THF)中，在约0至100℃的温度下混合以提供式I’的化合物，然后可将其分离，并且如果必要和需要，使用本领域中众所周知的技术(如色谱法)纯化。
式(b)的羧酸(X＝OH)和式(b)的酰氯(X＝Cl)是市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
例如，羧酸可以类似于WO 2016198507、WO 2015084936、WO 2015148354和WO2015148373中的方式进行合成。
可如以下方案2中所示制备式I”d的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R41和Y如前所述定义。T为前文所述并且至少分别被一个NO2、-NH2、-NHA1或-NA1A2基团取代的R4。LG为合适的离去基团且A1和A2代表R41Z-、R41Y1-、R41OCO-、R44OCO-、R42和R43Y1-。Z和Y1为CO或SO2。R42、R43和R44为在每种情况下任选取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、萘基-C1-C6烷基；
方案2
在还原性条件下将式(I”a)的硝基化合物转化成相应的式(I”b)的氨基化合物，同样在合适的溶剂如THF或乙醇中用氢和炭载钯(European Journal of MedicinalChemistry,158,322-333；2018)，在合适的溶剂如乙醇中用氯化锡(II)和HCl(WO2018085247)，在合适的溶剂如乙醇中用铁粉和HCl(WO 2017216293)或在乙酸和乙醇的混合物中用铁粉。在合适的碱如DIPEA或碳酸钾的存在下，将所得氨基化合物(I”b)与式A1-LG(c1)或A2-LG(c2)的氯甲酸酯或酰化试剂、苯甲酰化、磺酰化试剂或烷基化试剂反应。如果使用一当量的A1-LG(c1)，则获得式(I”c)的化合物。进一步使用一当量的A2-LG(c2)进行处理，获得式(I”d)的化合物。如果必要和需要，随后使用本领域中众所周知的技术(如色谱法)纯化所获得的式(I”c)和(I”d)的化合物。
式I”e的化合物可由以下方案3所示进行制备，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R41、R42、R45和Y如前所述定义，其中T为前文所述且至少分别被一个-CO2烷基-基团、-COOH或-CONE1E2基团取代的R4。-NE1E2代表-NR41R42、-NR41R41、-NR45NR41R45、-NR41NR45R45、-NR45NR45R45、-NR41NR45R41、-NR41OR45、-NR45OR45和-NR45OR41。R41和R42也可与它们所连接的氮原子一起代表前文所述的杂环基。
方案3
通过本领域技术人员已知的方法将式(I”e)的酯化合物进行皂化，以获得相应的式(I”f)的羧酸化合物，随后通过与式(d)的胺、肼或取代的羟胺进行酰胺偶联步骤，以获得式(I”g)的酰胺。
例如，将式(d)的胺、肼或取代的羟胺；羧酸(I”f)；合适的偶联剂(如HATU、DCC或HOBt)；合适的碱(如三乙胺或DIPEA)的混合物在合适的溶剂(如乙酸乙酯或DMF)中，在约0至100℃的温度下混合，以提供式(I”g)的化合物，然后可将其分离，并且如果必要和需要，使用本领域中众所周知的技术(如色谱法)纯化。
方案4示出了由含3-N-Boc-氨基-1,2,4-三唑的胺(j)出发制备3-N-Boc-氨基或3-氨基-1,2,4-三唑(I”h)和(I”i)(参见实施例I-001至I-008)。R1为氢，R3a为甲基，R3b为氢，X为氧，Y为直接键，R5为N-Boc-氨基或氨基并且R2和R4具有式I中给出的含义。
方案4
在第一步中，将(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(e)(Pht-Ala-OH，购自ABCR)与1-N-Boc-2-甲基-异硫脲(f)(购自ABCR)在碱和偶联试剂HATU的存在下进行反应，形成N-酰基化的1-N-Boc-2-甲基-异硫脲(g)。可能部分或全部外消旋化。在第二步中，如WO 2014009425 A1中所述，用R4-取代的肼(h)并在碱如吡啶的存在下发生环化反应，形成式(i)的3-N-Boc-氨基-取代的1,2,4-三唑。在第三步中，邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂如乙醇中用水合肼裂解，如WO 2018/086605中所述。然后，在第四步中，将所获得的N-Boc-保护的胺(j)与不同的羧酸(k)进行反应，形成化合物(I”h)。在第五步中在酸性条件(HCl，于二氧六环中)下进行N-Boc-脱保护后，获得3-氨基-取代的1,2,4-三唑(I”i)，如方案4中所述。
方案5示出了其为合成例如实施例I-009中的中间体的含3-烷基-或3-卤代烷基Boc保护的氨基残基的胺(ja)的制备。
方案5
在第一步中，将叔丁氧羰基碳酸叔丁酯与N-烷基或N-卤代烷基甲基-异硫脲氢卤酸(fa)(如氢碘酸)的盐在NaHCO3的存在下进行反应，形成N-烷基或N-卤代烷基化的N-(甲硫基碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(fb)，其在第二步中与(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(e)在碱和偶联剂HATU的存在下进行反应，形成N-酰化的N-烷基或N-卤代烷基化的N-(甲硫基碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(ga)。可能部分或全部外消旋化。在第三步中，(ga)在碱(如吡啶)的存在下，用R4-取代的肼(h)进行环化，如WO 2014009425 A1中所述，形成式(ia)的1,2,4-三唑。在最后一步中，将邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂(如乙醇)中用水合肼进行裂解，如WO 2018/086605中所述，形成在三唑核上带有3-烷基-或3-卤代烷基-3-N-Boc-氨基作为取代基的相应胺(ja)。
N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯(N-methyl-carbamimidothioic acid methylester)为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
例如：
对于N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，氢碘酸(1:1)，参见CAS编号：41306-45-0(ABCR,WO 2006138350)；R＝甲基。
对于N-乙基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，氢碘酸(1:1)，参见CAS编号：7204-32-2(Milestone Pharmtech产品列表,WO 2009115515)；R＝乙基。
对于正丙基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：925-59-7(ChemielivaPharmaceutical产品列表；S.Pockes,等人,ACS Omega,3(3),2865-2882；2018)；R＝丙基。
对于1-甲基乙基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，单盐酸盐，参见CAS编号：5734-00-9,Shanghai Chemhere产品列表；S.Pockes,等人,ACS Omega,3(3),2865-2882；2018)；R＝异丙基。
对于2-丙烯基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：50420-33-2,用于合成的FCH基团试剂)；R＝烯丙基。
方案6示出了在三唑环上带有3-烷基磺酰基氨基、3-环烷基磺酰基氨基或3-卤代烷基磺酰基氨基作为取代基的胺(jb)的合成，将其用作中间体。
方案6
在第一步中，将烷基、环烷基或卤代烷基磺酰氯(l)与硫代氨基甲酰亚胺硫酸甲酯(fc)在Na2CO3的存在下进行反应，形成1-N-烷基、环烷基或卤代烷基磺酰基-2-甲基-异硫脲(fd)，将其与(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(e)在第二步中在碱和偶联剂HATU的存在下进行反应，形成N-酰化的1-N-烷基、环烷基或卤代烷基磺酰基-2-甲基-异硫脲(gb)。可能部分或全部外消旋化。在第三步中，用R4-取代的肼(h)并在碱如吡啶的存在下发生环化反应，如WO 2014009425 A1中所述，形成式(ib)的1,2,4-三唑。在最后一步，邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂如乙醇中用水合肼裂解，如WO 2018/086605中所述，形成3-烷基、3-环烷基或3-卤代烷基磺酰基氨基-1,2,4-三唑胺(jb)，其可用作中间体(如其中R5＝NH-SO2CHF2的INT-004)。
方案7示出了由实施例I-006至I-008出发制备3-氨基甲酰基氨基、3-酰基氨基或3-磺酰基氨基1,2,4-三唑(I”k)至(I”m)。
方案7
将3-氨基-取代的1,2,4-三唑(l”j)例如与芳基或烷基氯甲酸酯、酰基氯或相应的酸酐和芳基或烷基磺酰氯在碱和溶剂的存在下进行反应，形成3-氨基甲酰基氨基、3-酰基氨基或3-磺酰基氨基1,2,4-三唑(I”k)至(I”m)，其实例为I-010(3-N-氨基甲酰基氨基-1,2,4-三唑)、I-012至I-024(3-N-酰基氨基-1,2,4-三唑)和I-025(3-N-磺酰基氨基-1,2,4-三唑)。
芳基或烷基氯甲酸酯、酰基氯或相应的酸酐和芳基或烷基磺酰氯为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
方案8示出了用于合成例如实施例I-027至I-058的3-甲基磺酰基亚甲基或3-杂芳基1,2,4-三唑胺(jc)的制备
方案8
在第一步中，如EP 1099695中所述，由R4-取代的肼(h)和(m)形成腙酰胺(n)。在第二步中，使肼胺(n)与(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰氯(ea)(根据Tetrahedron:Asymmetry,21(8),936-942,2010，由(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(e)和草酰氯制备)在碱如吡啶的存在下进行反应，如EP 1099695中所述，形成三唑(ic)。可能部分或全部外消旋化。在第三步，邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂(如乙醇)中用水合肼进行裂解，如WO 2018086605中所述。在最后一步，将获得的3-甲基磺酰基亚甲基或3-杂芳基-1,2,4-三唑胺(jc)作为中间体INT-005至INT-011与不同的羧酸进行反应，形成实施例化合物，例如方案1中所述的实施例I-027至I-058。
亚胺酸烷基酯(m)为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
例如：
对于2-(甲基磺酰基)-乙亚胺酸乙酯盐酸盐(1:1)，参见W.Tang,等人,J.Amer.Chem.Soc.137(18),5980-5989,2015(用于R5＝CH2-SO2-Me；中间体INT 005，实施例I-027至I-030)
对于6-氯-3-吡啶甲亚胺酸甲酯，参见WO 2009105500 A1(用于R5＝6-氯-3-吡啶基；中间体INT 006和INT 008，实施例I-031至I-033)
对于2-吡嗪甲亚胺酸甲酯，参见EP 388528A2(用于R5＝2-吡嗪基；中间体INT 007和INT 009，实施例I-034至I-040)
对于2-嘧啶甲亚胺酸甲酯，参见WO 2012048129 A2(用于R5＝2-嘧啶基；中间体INT 010，实施例I-051至I-056)
对于2-呋喃甲亚胺酸甲酯盐酸盐(1:1)，参见WO 2013066684 A1(用于R5＝2-呋喃基；中间体INT 011，实施例I-057和I-058)
方案9示出了在三唑环上用不同硫化物取代的胺(jd)的制备，所述胺(jd)在合成例如实施例I-059、I-062、I-065、I-067和I-069中用作中间体。
方案9
在第一步，将(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰氯(ea)(由(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(e)和草酰氯制备)与硫氰酸铵在乙腈中在室温下反应，如M.M.Hemdan,等人Phosphorus,Sulfu rand Silicon and theRelated Elements 187(2),181-189,2012中所述，形成邻苯二甲酰亚胺酰基异硫氰酸酯(eb)，其无需纯化直接使用。在第二步中，将异硫氰酸酯(eb)与R4-取代的肼(h)进行反应而形成中间体(ec)，其通过加热反应混合物而原位环化成中间体(id)(参见M.M.Hemdan,等人Phosphorus,Sulfur and Silicon and the Related Elements 187(2),181-189,2012)。由此可能部分或全部外消旋化。在第四步，将式(id)的5-硫代-1H-1,2,4-三唑与烷基或卤代烷基卤化物(r)在碱(如氢化钠)的存在下进行反应，形成式(ie)的5-甲硫基-1,2,4-三唑。在第五步，邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂如乙醇中用水合肼裂解，如WO 2018/086605中所述。在最后一步，将胺中间体(jd)INT-012至INT-014与不同羧酸进行反应，形成实施例化合物，例如方案1中所述的I-059、I-062、I-065、I-067和I-069。
方案10示出了由3-烷硫基或3-卤素烷硫基-1,2,4-三唑(I”n)出发制备3-烷基亚磺酰基或3-卤代烷基亚磺酰基-1,2,4-三唑(I”o)和3-烷基磺酰基或3-卤代烷基磺酰基-1,2,4-三唑(I”p)。
方案10
将式(I”n)的含3-硫烷基(或者3-烷硫基)的1,2,4-三唑与氧化剂如3-氯过氧苯甲酸或氯化钌(III)和高碘酸钠反应，取决于所用氧化剂的当量，形成在三唑环上被亚砜(I”o)或砜(I”p)取代的1,2,4-三唑，其实例为I-060、I-061、I-063、I-064、I-066和I-068。
方案11示出了由甲基-1,2,4-三唑-3-甲酸酯(q)出发制备N-取代的1,2,4-三唑-3-甲酰胺(I”o)。
方案11
在第一步中，将氨基酸如L-丙氨酸与不同离去基团(LG)-活化的羧酸(ka)(例如LG＝卤素)在碱的存在下进行反应，形成N-酰化的L-丙氨酸(p)，其在第二步中与2-氨基-2-亚氨基-乙酸甲酯盐酸盐(参见CAS编号：60189-97-1，ABCR)在DIPEA和HATU的存在下进行反应，随后在乙酸的存在下用R4-取代的肼(h)进行环化，得到式(q)的甲基-1,2,4-三唑-3-甲酸酯(参见G.M.Castanedo等人J.org.Chem.,76(4),1177-1179,2011)。由此可能部分或全部外消旋化。在第三步中，通过中间体q与不同胺和三甲基铝(AlMe3)在合适的溶剂中(如二氯甲烷或甲苯)进行反应，形成N-取代的1,2,4-三唑-3-甲酰胺(I”q)(J.Li,等人,org.Lett.,14(1),214-217,2012)，如实施例I-076至I-079所证实的。
(2S)-2-[[取代的苯甲酰基]氨基]丙酸(p)(N-酰化的L-丙氨酸)为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成(如WO 2017148967)。
例如：
对于(2S)-2-{[3-溴-5-氯-苯基]甲酰胺基}丙酸，参见CAS编号：1689965-18-1(Aurora Building Blocks 3)
对于(2S)-2-{[3,5-二氯-苯基]甲酰胺基}丙酸，参见CAS编号：1101188-46-8(Aurora Building Blocks 3)。
对于(2S)-2-{[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]甲酰胺基}丙酸，参见CAS编号：1938896-54-8(FCH基团高级筛选化合物)。
方案12示出了由甲基-1,2,4-三唑-3-甲酸酯(q)出发制备1,2,4-三唑-3-甲酸(I”r)、1,2,4-三唑-3-甲酰胺(I”qa)和3-氰基-1,2,4-三唑(I”s)。
方案12
在第一步中，将式(q)的甲基-1,2,4-三唑-3-甲酸酯在MeOH和水的混合物中用NaOH皂化，形成相应的1,2,4-三唑-3-甲酸(I”r)。在第二步中，将1,2,4-三唑-3-甲酸(I”r)在DMF和氯化铵中，在碱(DIEA)的存在下在室温下与HATU反应，得到式(I”qa)的1,2,4-三唑-3-甲酰胺，其可然后通过使用脱水剂如三氟乙酸酐(TFAA)和碱(三乙胺或吡啶；参见WO2009137742)转化成相应的式(I”s)的3-氰基-1,2,4-三唑，如实施例I-080至I-081所证实的。
方案13示出了由3-N-Boc-氨基或3-氨基-1,2,4-三唑(I”h)和(I”i)出发替代性地制备3-氰基-1,2,4-三唑(I”s)。
方案13
在式(I”h)的1,2,4-三唑在酸性条件(HCl，于二氧六环中)下进行N-Boc-脱保护后，可将相应的3-氨基-1,2,4-三唑(I”i)用叔丁基腈并然后用作为盐的铜卤化物进行处理，所述铜卤化物为例如CuCl2(Hal＝Cl)如N.Desroy等人,J.Med.Chem.2013,56,1418-1430中所述，CuBr2(Hal＝Br)，如JP-Pat.2010070503A中所述，CuI/I2混合物(Hal＝I)，如K.Pchalek和M.P.Hay J.org.Chem.,2006,71,6530-6535中所述，或用二碘甲烷处理(Hal＝I)，如N.R.Norcross等人J.Med.Chem.,2016,59(13),6101-6120中所述，形成3-卤素-取代的1,2,4-三唑(r)。在第三步中，卤素可在氰化锌和四(三苯基膦)钯(0)的存在下被替换为-CN基团，如WO 2018011628中所述，形成3-氰基-1,2,4-三唑(I”s)，如实施例I-071所证实的。
方案14示出了用作用于合成例如实施例I-082至I-085的中间体的含3-芳基或3-芳基烷基的胺(je)的制备(参见INT-015至INT-017)。
方案14
以方案13中所述的相同方式，可将式(i)的邻苯二甲酰亚胺保护的3-N-Boc-氨基-1,2,4-三唑以两步反应转化成式(ig)的3-卤素-1,2,4-三唑。在第三步中，可在四(三苯基膦)钯(0)的存在下，使用WO 2016081807中所述的芳基硼酸或WO 2015164573中所述的芳基烷基锌溴化物在1,2,4-三唑(ig)的3号位进行偶联反应(L.-Ch.Campeau和N.Hazari,organometallics 38(1),3-35,2019；J.Carreras,等人,Chemistry-An Asian Journal 14(3),329-343,2019)，得到R5-取代的1,2,4-三唑(ih)。在第四步中，邻苯二甲酰亚胺保护基在合适的溶剂如乙醇中用水合肼裂解，如WO 2018/086605中所述。在最后一步中，将所获得的含3-芳基或3-芳基烷基的1,2,4-三唑胺中间体(je)(INT-015至INT-017)与不同羧酸进行反应，形成实施例化合物，例如方案1中所述的I-082。
硼酸或芳基烷基锌溴化物为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
对于溴(苯基甲基)-锌，0.5M，于THF中，参见CAS编号：62673-31-8(ABCR)。
对于溴(1-苯基乙基)-锌，0.5M，于THF中，参见CAS编号：85459-20-7(ABCR)。
对于溴[(2,6-二氟苯基)甲基]-锌，0.5M，于THF中，参见CAS编号：307496-33-9(ABCR)。
对于溴[(3,5-二氟苯基)甲基]-锌，0.5M，于THF中，参见CAS编号：308796-30-7(ABCR)。
对于溴[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-氧代乙基]-锌，0.5M，于乙醚中，参见CAS编号：51656-70-3(ABCR)。
下文的制备和用途实施例用于说明本发明，而不限制本发明。
方案15示出了由作为中间体的含3-烷基氨基-1,2,4-三唑或3-卤代烷基氨基-1,2,4-三唑的Boc-保护的胺(ib)出发制备3-卤代烷基氨基或3-烷基氨基-1,2,4-三唑(I”t)(参见INT-020和INT-021)。
方案15
在第一步中，将二碳酸二叔丁酯与N-烷基或N-卤代烷基的甲基-异硫脲氢卤化物(fa)(例如，以氢碘酸盐的形式获得)的盐在碱如NaHCO3的存在下进行反应，形成N-烷基或N-卤代烷基的N-(甲基硫烷基碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(fb)，其在第二步中与N-Boc-丙氨酸(ea)在碱和偶联剂HATU的存在下进行反应，形成N-酰化的N-烷基或N-卤代烷基N-(甲基硫烷基碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(gb)，其可无需纯化直接使用。在第三步中，使用R4-取代的肼(h)并且在酸(如乙酸)的存在下，将(gb)进行环化，形成式(ib)的1,2,4-三唑，其中R5为NR-Boc。在第四步中，通过使用4N HCl的二氧六环溶液进行反应从其中R5为NR-Boc的式(ib)的1,2,4-三唑中除去N-Boc保护基，形成含3-烷基-或3-卤代烷基-氨基-1,2,4-三唑的胺或相关的盐酸盐(jb)(参见INT-020、INT-021、INT-024、INT-029和INT-034)，如实施例化合物I-126至I-132、I-136,I-137、I-142至I-143、I-180至I-186、I-202、I-206至I-210、I-212、I-217至I-219、I-223、I-226至I-228和I-231所证实的。
N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成(参见方案5)。
方案16示出了由作为中间体的含3-(N,N-二烷基)-氨基、3-(N-烷基-N-环烷基)-氨基-或3-杂环基-1,2,4-三唑的胺(jc)出发制备3-(N,N-二烷基)-氨基-、3-(N-烷基-N-环烷基)-氨基-或3-杂环基取代的1,2,4-三唑(I”u)(参见INT-022至INT-024)。R1为氢，R3a为甲基，R3b为氢，X为氧，Y为直接键，R5为T1＝NR51R52且R2和R4具有式I中给出的含义。
方案16
在第一步中，将N-Boc-丙氨酸(ea)与例如N,N-二烷基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯(fc；T1＝-N(烷基)2)或4-吗啉硫代甲亚胺酸甲酯(fc；T1＝吗啉基)在碱和偶联剂如HATU的存在下进行反应，形成N-酰化的N-[(1S)-2-[[N,N-二烷基氨基(甲基硫烷基)亚甲基]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(gc；T1＝-N(烷基)2)或N-[(1S)-2-[[吗啉代(甲基硫烷基)亚甲基]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯乙酸盐(fc；T1＝吗啉基)，其可无需进一步纯化直接使用。在第二步中，使用R4-取代的肼(h)并在酸如乙酸的存在下进行(gc)的环化，形成式(ic)的1,2,4-三唑。在第三步中，通过使用4N HCl二氧六环溶液进行反应，从式(ic)的1,2,4-三唑中除去N-Boc保护基团，形成包含3-(N,N-二烷基)-或吗啉代-1,2,4-三唑的胺或相关的盐酸盐(jc)(参见INT-022至INT-023、INT-027、INT-028、INT-031至INT-033、INT-036和INT-037)，如实施例化合物I-138至I-141、I-156、I-157、I-162、I-164至I-166、I-170、I-171、I-176至I-179、I-191至I-194、I-229、I-232至I-240和I-252至I-272(T1＝-N(CH3)2)、I-145至I-147、I-158至I-161、I-174、I-175、I-195、I-197、I-199、I-201、I-204(T1＝吗啉基)、I-196、I-198、I-200和I-220至I-222(T1＝哌啶基)和I-190、I-203、I-224至I-225和I-230(T1＝吡咯烷基)所证实的。
N,N-二烷基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成。
对于N,N-二甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：57618-94-7(Enaminebuilding blocks)。
对于N-乙基-N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：787521-54-4(Chemieliva Pharmaceutical产品列表)。
对于N,N-二乙基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：89269-29-4(Chemieliva Pharmaceutical产品列表)。
对于N-甲基-N-(1-甲基乙基)-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：1365957-47-6(用于合成的FCH基团试剂)。
对于N-甲基-N-丙基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯，参见CAS编号：764620-88-4(Chemieliva Pharmaceutical产品列表)。
N-环烷基硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成(例如WO 2018/089904 A1)。
对于4-吗啉硫代甲亚胺酸甲酯，参见CAS编号：89269-30-7(ChemielivaPharmaceutical产品列表)。
对于1-吡咯烷硫代甲亚胺酸甲酯，参见CAS编号：758658-51-4(ChemielivaPharmaceutical产品列表)。
对于1-哌啶硫代甲亚胺酸甲酯，1-哌啶硫代甲酰胺(CAS编号：14294-09-8(ABCRGmbH产品列表)可通过本领域技术人员已知的方法用作S-甲酰化的起始化合物。
方案17示出了由作为中间体的含3-(N-烷基,N-烷氧基)-氨基-1,2,4-三唑的胺(jd)(参见INT-026)出发制备3-(N-烷基,N-烷氧基)-氨基取代的1,2,4-三唑(I”v)。R1为氢，R3a为甲基，R3b为氢，X为氧，Y为直接键，R5为N(R’)OR基团并且R2和R4具有式I中给出的含义。
方案17
在第一步中，将N-Boc-丙氨酸(ea)与例如N-烷氧基-N-烷基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯单氢碘酸盐(Hal＝I)(fd)在碱和偶联剂HATU的存在下进行反应，形成N-酰化的N-[(1S)-2-[[N-烷氧基-N-烷基氨基(甲基硫烷基)亚甲基]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(gd)，其可无需纯化直接使用。在第二步中，使用R4-取代的肼(h)并且在酸(如乙酸)的存在下将(gb)进行环化，形成式(id)的1,2,4-三唑，其中R5为N(R’)OR基团。在第三步中，通过使用4N HCl的二氧六环溶液进行反应从其中R5为N(R’)OR基团的式(id)的1,2,4-三唑中除去N-Boc保护基(参见方案17)，形成含3-(N-烷氧基-N-烷基)的胺或相关的盐酸盐(jd)(参见INT-026)，如实施例化合物I-149至I-153所证实的。
N-烷氧基-N-烷基-，硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯可通过本领域技术人员已知的方法合成。
对于N-甲氧基-N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯-单氢碘酸盐，参见CAS编号：749181-24-6(WO 9300336 A1)。
对于N-乙氧基-N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯-单氢碘酸盐，参见CAS编号：153068-71-4(WO 9300336 A1)。
对于N-甲基-N-丙氧基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯-单氢碘酸盐，参见CAS编号：153068-72-5(WO 9300336 A1)。
方案18示出了由含3-氨基-1,2,4-三唑的胺(jd)出发制备3-氨基-1,2,4-三唑(I”w)(参见INT-025)
方案18
在第一步中，将N-Boc-丙氨酸(ea)与1-N-Boc-2-甲基-异硫脲(f)(购自ABCR)(参见方案4)在碱和偶联剂HATU的存在下进行反应，形成N-[(1S)-2-[[(叔丁氧基羰基氨基)-甲基硫烷基-亚甲基]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(gd)，其可无需纯化直接使用。在第二步中，使用R4-取代的肼(h)并且在酸(如乙酸)的存在下将(gd)进行环化，形成式(id)的1,2,4-三唑，其中R5为NH-Boc。在第三步中，通过使用4N HCl的二氧六环溶液进行反应从其中R5为NH-Boc的式(id)的1,2,4-三唑中除去N-Boc保护基，形成含3-氨基-1,2,4-三唑的胺或相关的盐酸盐(jd)(参见INT-025、INT-030、INT-035和INT-038)，如实施例化合物I-148、I-154、I-155、I-169、I-172、I-173、I-187至I-189、I-205、I-211、I-213至216、I-241至I-251和I-285至I-286所证实的。
1-N-Boc-2-甲基-异硫脲为市售可得的或可通过本领域技术人员已知的方法合成(参见方案4)。
方案19示出了通过在手性固定相上色谱分离外消旋的3-叔丁氧基羰基-氨基-和3-叔丁氧基羰基-烷基氨基-1,2,4-三唑(I”h)和(I”ha)来制备对映体富集的3-叔丁氧基羰基-氨基-、3-叔丁氧基羰基-烷基氨基-(I”x)、(I”xa)以及3-烷基氨基-和3-氨基-1,2,4-三唑(I”w)、(I”t)(参见实施例I-133和I-135)。R1为氢，R3a为甲基，R3b为氢，X为氧，Y为直接键，R5为N-Boc-氨基，N-Boc-烷基氨基或氨基，N-烷基氨基并且R2和R4具有式I中给出的含义。
方案19
在第一步中，将外消旋的3-叔丁氧基羰基-氨基-和3-叔丁氧基羰基-烷基氨基-1,2,4-三唑(I”h)和(I”ha)(根据方案4和方案5制备的原料)(例如通过使用含3-烷基氨基-1,2,4-三唑的胺(ja))通过在手性固定相(Chiracel OD-H)上进行超临界流体色谱(SFC)来制备其(R)和(S)-异构体。通过在真空下在40℃下进行蒸发从馏分中分离物质并在10毫巴下干燥10分钟，获得对映体富集的3-叔丁氧基羰基-氨基-和3-叔丁氧基羰基-烷基氨基-1,2,4-三唑(I”x)和(I”xa)的(S)-异构体。在第二步中，通过使用4N HCl的二氧六环溶液进行反应从其中R5为NH-Boc和NR-Boc的式(I”x)和(I”xa)的1,2,4-三唑中除去N-Boc保护基，形成3-氨基-1,2,4-三唑或相关的盐酸盐(I”w)和3-烷基氨基-1,2,4-三唑或相关的盐酸盐(I”t)，如实施例化合物(I-127和I-134)所证实的。
或者，对映体富集的3-烷基氨基-1,2,4-三唑(I”t)和3-氨基-1,2,4-三唑(I”w)可根据方案15和18的全合成进行制备。
具体实施方式
制备实施例
合成N-[5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(实施例I-001)
步骤1
N-[N-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]氨基甲酸叔丁酯
向于THF(30ml)中的1.09g(5.0mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和0.95g(5.0mmol)1-N-Boc-2-甲基-异硫脲(购自ABCR)中加入三乙胺(2.1mL)和2.85g(7.5mmol)HATU，在80℃的温度下搅拌反应混合物并在相同温度下继续搅拌2小时。然后加入水并用NaHCO3溶液和二氯甲烷萃取混合物。在干燥后，蒸发溶剂。将剩余固体残余物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得1.40g(纯度：97.0％；收率：70％)外消旋的标题化合物。
分子式：C18H21N3O5S 分子量：391.44g/mol
UPLC-MS(酸性)[m/z]:392.2[M+H]+
1H-NMR峰列表(400MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝11.8958(0.5)；11.4353(0.9)；7.9299(0.5)；7.9221(1.0)；7.9152(1.2)；7.9102(1.0)；7.9063(1.2)；7.9000(2.1)；7.8930(1.1)；7.8847(2.6)；7.8785(1.3)；7.8744(1.2)；7.8627(0.8)；4.9976(0.8)；4.9794(0.8)；3.3230(9.5)；2.5251(0.4)；2.5204(0.6)；2.5117(8.2)；2.5072(16.6)；2.5027(21.9)；2.4981(15.8)；2.4936(7.6)；2.2949(2.4)；1.9720(6.0)；1.6029(2.9)；1.5848(3.0)；1.5719(1.3)；1.5540(1.1)；1.4430(16.0)；1.3971(11.0)；1.2665(6.6)；-0.0002(0.5)。
步骤2
N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯
向1.0g(2.55mmol)N-[(E)-N-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]氨基甲酸叔丁酯于吡啶(50ml)中的溶液中加入337.5mg(3.06mmol)2-肼基-嘧啶并在80℃的温度下搅拌反应混合物2小时。将溶剂在真空下蒸发后，将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得780mg(纯度：95.9％；收率：67％)外消旋的标题化合物。
分子式：C21H21N7O4分子量：435.43g/mol
UPLC-MS(酸性)[m/z]:436.3[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝9.9739(1.2)；8.7635(2.7)；8.7554(2.7)；7.8169(0.6)；7.8126(0.8)；7.8097(2.9)；7.8052(3.0)；7.8020(0.9)；7.7979(0.6)；7.4395(0.7)；7.4315(1.4)；7.4234(0.7)；6.0850(0.8)；6.0732(0.8)；5.7533(0.3)；3.3088(9.2)；2.5080(3.8)；2.5050(8.0)；2.5020(11.1)；2.4989(8.1)；2.4960(3.8)；1.9448(0.4)；1.9123(0.4)；1.8008(2.4)；1.7890(2.4)；1.4365(16.0)；1.3974(6.1)；-0.0001(1.9)。
步骤3
N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(INT-001)
向于乙醇(50mL)中的900.0mg(2.06mmol)N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯中加入470.3mg(5.16mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。在30分钟后形成无色沉淀。搅拌反应混合物并再加热回流2小时，加入丙酮(30mL)并继续再加热30分钟。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理。在过滤后，将滤液在减压下蒸发，获得外消旋中间体(INT-001)，其无需纯化直接用于步骤4。
分子式：C13H19N7O2 分子量：305.34g/mol
HPLC-MS(ESI-正)[m/z]:306.2[M+H]+
可类似地制备下表2中所列的式(INT-002)的中间体。
步骤4
N-[5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯
向于DMF(10mL)中的973.8mg(2.60mmol)N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯、601.9mg(2.60mmol)3-氯-5-(三氟甲基)-苯甲酸、436.8mg(3.38mmol)DIPEA加入1.18g(3.12mmol)HATU，将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将固体残余物用二氯甲烷处理，然后用饱和NaHCO3水溶液和水萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并减压下蒸发溶剂。将剩余粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得284mg(纯度：90.0％；收率：19％)外消旋的标题化合物。
分子式：C21H21ClFN7O3 分子量：511.89g/molUPLC-MS中性：512.2[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-002)-(I-003)的化合物。
合成N-[1-(5-氨基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-004)
将2.8g(2.64mmol)N-[5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(50mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后，在减压下蒸发溶剂，获得2.3g(纯度：94％)外消旋的标题化合物，将其用于进一步的反应步骤。
分子式：C16H14Cl2F3N7O 分子量：248.23g/molHPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:412.1[M-HCl]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-005)-(I-008)的化合物。
合成N-[5-[1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯(实施例I-009)
步骤1
N-甲基-N-(甲硫基碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯
向10.0g(43.0mmol)1,2-二甲基异硫脲氢碘酸、四氢呋喃(150mL)、水(150mL)和NaHCO3溶液的混合物加入10.3g(47.3mmol)二碳酸二叔丁酯，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后加入水并用EtOAc萃取混合物。在干燥后，蒸发溶剂，获得7.10g(纯度：71.0％；收率：81％)黄色油状的标题化合物。
分子式：C8H16N2O2S 分子量：204.29g/mol
UPLC-MS(中性)[m/z]:148.9[M-H2C＝CMe2]+
1H-NMR峰列表(600MHz,CD3CN,ppm)：δ＝3.2027(1.0)；3.0846(0.6)；2.3498(0.5)；2.2547(1.4)；2.1637(8.9)；1.9485(0.8)；1.9444(1.4)；1.9403(2.1)；1.9362(1.4)；1.9320(0.7)；1.4932(2.4)；1.4819(16.0)；1.4324(2.0)。
步骤2
N-[N-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
向于THF(321.8mL)中的7.60g(34.6mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和7.08g(34.6mmol)N-甲基-N-(甲基硫烷基-碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯中加入三乙胺(14.5ml)和HATU，将反应混合物在80℃下进行搅拌并在相同温度下继续搅拌2小时。然后蒸发四氢呋喃并用NaHCO3溶液和二氯甲烷萃取混合物。干燥并蒸发有机相，获得无色油状的外消旋标题化合物。
分子式：C19H23N3O5S 分子量：405.47g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:406.2[M+H]+
步骤3
N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
向7.5g(18.4mmol)N-[(E)-N-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯于吡啶(50ml)中的溶液中加入2.5g(22.7mmol)2-肼嘧啶并将反应混合物在80℃的温度下搅拌2小时。然后在真空下蒸发溶剂并将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得6.0g(纯度：97.5％；收率：70％)外消旋的标题化合物。
分子式：C22H23N7O4 分子量：449.47g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:450.2[M+H]+
步骤4
N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯(INT-003)
向于乙醇(150mL)中的6.0g(13.3mmol)N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯中加入3.06g(33.7mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。在30分钟后形成无色沉淀。搅拌反应混合物并再加热回流2小时，加入丙酮(10mL)并继续再加热30分钟。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理。在过滤后，将滤液在减压下蒸发，获得外消旋中间体(INT-003)，其无需纯化直接用于步骤4。
分子式：C14H21N7O2 分子量：319.36g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:320.2[M+H]+
步骤5
N-[5-[1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
向于15.78g(384.5mmol)MeCN中的671.55mg(2.60mmol)N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯、250.0mg(0.93mmol)3,5-双-(三氟甲基)-苯甲酸、157.8mg(1.22mmol)DIPEA中加入228.67mg(1.12mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并且固体残余物用二氯甲烷处理，然后用饱和NaHCO3水溶液和水萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。剩余残余物通过使用中性梯度的水/MeCN的HPLC纯化，获得422mg(纯度：99.0％；收率：79％)外消旋的标题化合物。
分子式：C23H23F6N7O3分子量：559.47g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)：512.2[M+H]+
合成N-[1-(5-氯-2-吡啶基)-5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸甲酯(实施例I-010)
向于THF(15mL)中的200.0mg(0.44mmol)N-[1-[5-氨基-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺中加入77.2mg(0.76mmol)三乙胺和488.1mg(5.16mmol)氯甲酸甲酯，并然后将反应混合物在室温下搅拌18小时。由于观察到较低的转化率，加入10当量的氯甲酸甲酯并将反应混合物在室温下继续搅拌18小时。在过滤后，将滤液在减压下蒸发。剩余残余物通过使用中性梯度的水/乙腈的HPLC进行纯化，获得110.5mg(纯度：100％；收率：49％)外消旋的标题化合物。
分子式：C19H15Cl2F3N6O3分子量：503.27g/molHPLC-MS(ESI-正)：503.1[M+H]+
合成N-[1-[5-乙酰氨基-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-011)
向于THF(15mL)中的200.0mg(0.44mmol)N-[1-[5-氨基-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺中加入77.2mg(0.76mmol)三乙胺和52.8mg(0.67mmol)乙酰氯，并然后将反应混合物在室温下搅拌18小时。在过滤后，将滤液在减压下蒸发，获得166.0mg(纯度：96.9％；收率：74％)外消旋的标题化合物。
分子式：C19H15Cl2F3N6O2 分子量：487.27g/mol
HPLC-MS(ESI-正)[m/z]:487.1[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-012)-(I-024)的化合物。
合成N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-1,1-二氟-甲磺酰胺(中间体INT-004)
步骤1
1-(二氟甲基磺酰基)-2-甲基-异硫脲
向于二氯甲烷(10mL)中的250.0mg(1.32mmol)2-甲基异硫脲硫酸盐和250.0mg(2.35mmol)Na2CO3中加入239.9mg(1.59mmol)二氟甲磺酰氯，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后加入水并用二氯甲烷萃取混合物。在分离层后，干燥有机层并蒸发溶剂，获得158mg(纯度：78.0％；收率：58％)黄色油状的标题化合物，将其用于第二步。
分子式：C3H6F2N2O2S2 分子量：204.21g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:205.1[M+H]+
步骤2
N-[(二氟甲基磺酰基氨基)-甲基硫烷基-亚甲基]-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙烯酰胺
向于四氢呋喃(3.56mL)中的0.18g(0.82mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和0.15g(0.77mmol 1-(二氟甲基磺酰基)-2-甲基-异硫脲中加入三乙胺(0.34mL)和0.46g(1.23mmol)HATU，将反应混合物在80℃的温度下搅拌并在相同温度下继续搅拌2小时。然后蒸发四氢呋喃并将混合物用碳酸氢钠溶液和二氯甲烷萃取。干燥并蒸发有机相，获得外消旋的标题化合物，其无需纯化直接用于步骤3。
分子式：C14H13F2N3O5S2 分子量：405.40g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:406.0[M+H]+
步骤3
N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-1,1-二氟-甲磺酰胺
向700mg(1.72mmol)N-[(二氟甲基磺酰基氨基)-甲基硫烷基-亚甲基]-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰胺于吡啶(20ml)中的溶液加入233.9mg(2.12mmol)2-肼嘧啶，并将反应混合物在80℃的温度下搅拌2小时。然后在真空下蒸发溶剂并将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得380.0mg(纯度：98.0％；收率：48％)外消旋的标题化合物(55mol-％)，其为吡啶(45mol％)加合物的形式(根据13C与1H解耦数据，CPD)。
分子式：C17H13F2N7O4S 分子量：449.39g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:450.1[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝8.7717(15.4)；8.7636(15.7)；8.6322(3.5)；8.6293(4.8)；8.6268(2.5)；8.6249(2.5)；8.6222(4.8)；8.6195(3.4)；7.9149(0.8)；7.9120(1.6)；7.9090(0.8)；7.9022(1.6)；7.8992(3.2)；7.8963(1.6)；7.8894(0.9)；7.8865(1.7)；7.8835(0.9)；7.8303(0.5)；7.8280(1.0)；7.8273(1.0)；7.8247(0.7)；7.8193(2.2)；7.8127(15.6)；7.8100(16.0)；7.8072(5.5)；7.8035(2.2)；7.7981(0.7)；7.7954(1.0)；7.4922(4.5)；7.4898(2.5)；7.4848(2.6)；7.4824(4.5)；7.4794(4.4)；7.4770(2.3)；7.4721(2.3)；7.4697(4.1)；7.4586(4.2)；7.4505(8.0)；7.4425(4.0)；7.1798(1.7)；7.0913(3.9)；7.0029(2.0)；6.0923(1.1)；6.0806(4.4)；6.0688(4.4)；6.0570(1.1)；3.4408(0.4)；3.4338(0.4)；3.4204(0.4)；3.4101(0.4)；3.3821(0.4)；3.3697(0.3)；3.3237(0.3)；2.6182(0.4)；2.6152(0.5)；2.6121(0.4)；2.5920(0.5)；2.5242(1.2)；2.5211(1.5)；2.5180(1.4)；2.5092(26.6)；2.5061(56.6)；2.5031(79.1)；2.5000(58.5)；2.4971(27.2)；2.3901(0.4)；2.3870(0.5)；2.3840(0.4)；2.0866(7.8)；1.9675(0.5)；1.9345(0.5)；1.7998(13.1)；1.7881(13.1)；-0.0001(4.4)。
步骤4
N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-1,1-二氟-甲磺酰胺(INT-004)
向于乙醇(30mL)中的500mg(1.11mmol)N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-1,1-二氟-甲磺酰胺中加入270mg(2.96mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。在30分钟后形成无色沉淀。搅拌反应混合物并再加热回流2小时，加入丙酮(10mL)并继续再加热30分钟。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理。在过滤后，将滤液在减压下蒸发，获得外消旋中间体(INT-004)，其可无需纯化直接使用。
分子式：C9H11F2N7O2S 分子量：319.29g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:320.0[M+H]+
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲烷磺酰胺基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-025)
向于THF(15mL)中的200.0mg(0.43mmol)N-[1-[5-氨基-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺中加入53.3mg(0.52mmol)三乙胺和55.3mg(0.48mmol)甲磺酰氯，并然后将反应混合物在室温下搅拌18小时。然后在真空下蒸发溶剂并将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得50.0mg(纯度：95.9％；收率：20.4％)外消旋的标题化合物和作为外消旋副产物的50.9mg(纯度：98.6％；收率：19％)N-[1-[5-[双(甲基磺酰基)氨基]-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺。
分子式：C18H18Cl2N6O5S2 分子量：533.41g/mol
HPLC-MS(ESI-正)[m/z]:533.1[M+H]+
合成N-[1-[5-[双(甲基磺酰基)氨基]-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-026)
分子式：C19H20Cl2N6O7S3 分子量：611.49g/mol
HPLC-MS(ESI-正)[m/z]:611.1[M+H]+
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-027)
/>
步骤1
N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]-2-甲基磺酰基-乙脒
向37.2g(471.0mmol)吡啶于中的4.0g(27.8mmol)5-氯-2-肼基-吡啶中加入2-(甲基-磺酰基)-乙亚胺酸乙酯盐酸盐(1:1)(W.Tang,等人,J.Amer.Chem.Soc.137(18),5980-5989,2015)，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。蒸发溶剂并然后用MeOH搅拌残余物。分离沉淀并干燥，获得7.3g(纯度：100％；收率：99％)N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]-2-甲基磺酰基-乙脒。
分子式：C8H11ClN4O2S 分子量：262,71g/mol
HPLC-MS(ESI-正)[m/z]:263.0[M+H]+
步骤2
2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于吡啶(300mL)中的7.30g(27.78mmol)N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]-2-甲基磺酰基-乙脒中加入5.42g(22.80mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰氯(参见由(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和草酰氯的制备：D.A.Gruzdev等人,Tetrahedron:Asymmetry,21(8),936-942,2010)，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后加入水和二氯甲烷并将混合物用NaHCO3溶液处理。分离有机相，干燥并蒸发溶剂。剩余残余物用DMF处理，过滤并通过使用梯度乙腈/水(酸性)的HPLC纯化，获得1.01g(纯度：94％；收率：9％)外消旋的标题化合物和作为副产物的2.20g(纯度：83.0％；收率：12％)N-[6-氯-2-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-3-(甲基磺酰基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基]-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙烯酰胺。
分子式：C19H16ClN5O4S 分子量：445.88g/mol
HPLC-MS中性(ESI正)[m/z]:446.1[M+H]+
1H-NMR(600.1MHz,CD3CN,ppm)：δ＝8.2135(1.8)；8.2093(1.9)；7.8432(1.4)；7.8389(1.4)；7.8287(1.8)；7.8244(1.8)；7.7437(16.0)；7.7061(2.4)；7.6916(2.0)；6.0901(0.5)；6.0783(1.8)；6.0666(1.9)；6.0548(0.6)；4.4882(5.9)；4.0787(0.4)；3.0993(11.5)；3.0514(0.3)；3.0427(0.7)；2.1342(13.9)；2.0862(1.8)；1.9640(1.7)；1.9559(0.9)；1.9518(1.0)；1.9479(6.5)；1.9439(11.4)；1.9397(16.7)；1.9356(11.4)；1.9315(5.8)；1.8544(7.4)；1.8426(7.4)；1.6343(0.5)；1.6222(0.5)；1.4364(8.2)；-0.0001(0.5)。
步骤3
1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-005)
向于乙醇(25mL)中的1.0g(2.24mmol)2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入510.3mg(5.60mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。搅拌反应混合物并加热回流2小时，加入丙酮(25mL)并继续加热1小时。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理(100mL)。然后，蒸发溶剂并分离晶体，获得1.0g外消旋中间体(INT-005)，其无需纯化直接用于N-酰基化反应(步骤4)。
分子式：C11H14ClN5O2S 分子量：315.78g/mol
步骤4
3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺
向于DMF(6.9mL)中的254.6mg(0.80mmol)1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(甲基磺酰基甲基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-005)、270.2mg(1.15mmol)3-氯-5-(甲基磺酰基)-苯甲酸、744.3mg(5.75mmol)DIPEA中加入525.5mg(1.38mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度乙腈/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得251.5mg(纯度：95.2％；收率：39％)标题化合物。
分子式：C19H19Cl2N5O5S2 分子量：532.42g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：532.0[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-028)-(I-030)的化合物。
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-(三氟甲氧基)苯甲酰胺(实施例I-031)
/>
步骤1
6-氯-N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]吡啶-3-甲脒
将于甲醇(6.9mL)中的1.00g(6.96mmol)5-氯-2-肼基-吡啶中加入2.17(9.75mmol)3-6-氯-吡啶甲亚胺酸甲酯(CAS编号154753-15-8；例如市售可得：ChemielivaPharmaceutical产品列表)，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。分离形成的沉淀并然后将残余物用甲醇搅拌。分离并干燥沉淀，获得1.64g(纯度：100％；收率：83％)6-氯-N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]吡啶-3-甲脒，将其用于步骤2。
分子式：C11H9Cl2N5 分子量：282.13g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：282.3[M+H]
步骤2
2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于吡啶(22mL)中的1.84g(5.82mmol)6-氯-N'-[(5-氯-2-吡啶基)氨基]吡啶-3-甲脒中加入1.38g(5.82mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰氯(参见由(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和草酰氯的制备：D.A.Gruzdev等人,Tetrahedron:Asymmetry,21(8),936-942,2010)，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后加入水和二氯甲烷并将混合物用NaHCO3溶液处理。分离有机相、干燥并蒸发溶剂。将剩余残余物用DMF处理、过滤并通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得350.0mg(纯度：100％；收率：13％)外消旋的标题化合物和作为副产物的791.0g(纯度：99.0％；收率：2％)N-[6-氯-3-(6-氯-3-吡啶基)-2-[2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基]-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙烯酰胺。
分子式：C22H14Cl2N6O2 分子量：465.30g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:465.1[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,d6-DMSO,ppm)：δ＝9.0704(6.3)；9.0666(6.1)；8.4602(4.0)；8.4562(3.9)；8.4464(4.1)；8.4423(4.0)；8.3054(6.4)；8.3012(6.4)；8.1116(3.8)；8.1073(3.6)；8.0971(4.4)；8.0929(4.2)；7.8968(7.0)；7.8824(6.2)；7.8371(3.4)；7.8310(4.4)；7.8292(4.3)；7.8265(5.1)；7.8224(11.6)；7.8169(5.9)；7.8120(11.8)；7.8080(5.2)；7.8056(4.3)；7.8038(4.3)；7.7976(3.4)；7.7111(6.4)；7.6972(6.2)；6.1120(1.3)；6.1004(4.8)；6.0887(4.9)；6.0769(1.3)；3.3157(95.8)；2.6199(0.7)；2.5288(1.6)；2.5259(1.9)；2.5227(2.1)；2.5107(90.8)；2.5079(119.6)；2.5051(91.5)；2.3919(0.7)；1.8947(15.9)；1.8830(16.0)；0.0054(4.3)。
步骤3
1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-006)
向于乙醇(150mL)中的1.67g(3.58mmol)2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入816.7mg(8.97mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。搅拌反应混合物并加热回流2小时，加入丙酮(25mL)并继续加热1小时。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理(100mL)。然后，蒸发溶剂并分离晶体，获得710.3g(收率：59％)外消旋的1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺，其无需纯化直接用于N-酰基化反应(步骤4)。
分子式：C14H12Cl2N6 分子量：335.19g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：335.1[M+H]+
可类似地制备下表2中所列的式(INT-007)-(INT-011)的中间体。
步骤4
3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-(三氟甲氧基)苯甲酰胺
向于DMF(6.5mL)中的222.9mg(0.66mmol)1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-(6-氯-3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-006)、235.6mg(0.95mmol)3-氯-5-(三氟甲氧基)-苯甲酸、614.0mg(4.75mmol)DIPEA中加入433.5mg(1.14mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得103.6mg(纯度：100％；收率：16％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定(S)-对映体的对映体过量：ee-值＝90％；Rt＝16.54min。
分子式：C22H14Cl3F3N6O2 分子量：557.75g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：557.1[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-032)-(I-058)的化合物。
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-059)
步骤1
(2S)-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基异硫氰酸酯
向于乙腈(210mL)中的5.42g(22.80mmol)(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酰氯(参见，由(αS)-1,3-二氢-α-甲基-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸(Pht-Ala-OH，购自ABCR)和草酰氯的制备：D.A.Gruzdev等人,Tetrahedron:Asymmetry,21(8),936-942,2010)中加入1.73g(22.80mmol)硫氰酸铵，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤反应混合物并无需分离直接用于步骤2。
步骤2
2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-硫代-1H-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于乙腈(100mL)中的2.96g(11.40mmol)(2S)-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基异硫氰酸酯中加入1.63g(11.40mmol)5-氯-2-肼基-吡啶，并将反应混合物在回流温度下搅拌3小时。然后，将反应混合物进行浓缩并且无需纯化直接用于S-甲基化步骤。
步骤3
2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于DMF(30mL)中的1.40g(3.62mmol)2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-硫代-1H-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入152.38g(3.81mmol)氢化钠(纯度：60％)，并将反应混合物在室温下搅拌10分钟。然后加入772.52g(5.44mmol)碘甲烷，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，用水(0.5mL)处理反应混合物并在室温下继续搅拌30分钟。蒸发反应混合物并将剩余残余物在硅胶上使用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，随后通过使用梯度乙腈/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得150.0mg(纯度：100％；收率：10％)外消旋的标题化合物。
分子式：C18H14ClN5O2S 分子量：399.86g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)[m/z]:400.1[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝8.2732(1.8)；8.2722(1.8)；8.2689(1.9)；8.2679(1.8)；8.0535(1.6)；8.0491(1.5)；8.0389(1.8)；8.0346(1.7)；7.8289(1.0)；7.8245(0.8)；7.8223(1.2)；7.8212(1.1)；7.8180(1.5)；7.8139(3.8)；7.8069(4.0)；7.8027(1.8)；7.7996(1.1)；7.7986(1.1)；7.7963(0.7)；7.7919(1.1)；7.7566(2.1)；7.7556(2.0)；7.7421(2.0)；7.7411(1.9)；6.0350(0.4)；6.0233(1.7)；6.0115(1.8)；5.9997(0.4)；3.3068(47.6)；2.6130(0.3)；2.5954(16.0)；2.5221(0.6)；2.5190(0.8)；2.5158(0.9)；2.5072(17.2)；2.5041(36.0)；2.5010(49.3)；2.4979(35.4)；2.4949(16.1)；2.0727(0.4)；1.7901(5.1)；1.7784(5.2)；-0.0001(1.0)。
步骤4
1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-012)
向于乙醇(20.4mL)中的880.0mg(2.22mmol)2-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入505.3mg(5.55mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。搅拌反应混合物并加热回流2小时。然后加入丙酮(25mL)并继续加热1小时。浓缩反应混合物并分离固体残余物，获得599mg外消旋中间体(INT-012)，其无需纯化直接用于N-酰基化反应(步骤5)。
分子式：C10H12ClN5S 分子量：269.75g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：270.1[M+H]+
可类似地制备下表2中所列的式(INT-013)-(INT-014)的中间体。
步骤5
3-氯-N-[(1S)-1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺
向于DMF(13.3mL)中的603.5mg(2.23mmol)1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-012)、750.0mg(3.19mmol)3-氯-5-(甲基磺酰基)-苯甲酸、2.06g(15.98mmol)DIPEA中加入1.45g(3.83mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得830.0mg(纯度：100％；收率：53％)外消旋的标题化合物。
分子式：C18H17Cl2N5O3S2 分子量：486.40g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：486.1[M+H]+
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基磺酰基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-060)
向于二氯甲烷(25mL)中的200.0mg(0.41mmol)3-氯-N-[(1S)-1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫烷基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺中加入202.7mg(0.82mmol)间氯苯甲酸(mCPBA,70％)，并将反应混合物搅拌过夜。然后，用Na2CO3溶液淬灭反应混合物并浓缩。残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得161.3mg(纯度：100％；收率：76％)外消旋的标题化合物和作为第二种化合物的10.7mg(纯度：81％，收率：4％)外消旋的3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基亚磺酰基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-061)。
分子式：C18H17Cl2N5O4S2 分子量：518.40g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：518.1[M+H]+
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基亚磺酰基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-061)
分子式：C18H17Cl2N5O3S2 分子量：502.39g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：502.0[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-062)-(I-070)的化合物。
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-氰基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-071)
步骤1
N-[1-[5-溴-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
向于MeCN(10mL)中的200.0mg(0.44mmol)外消旋的N-[1-[5-氨基-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(I-006)(根据I-004合成)中加入170.5mg(0.76mmol)溴化铜(II)，然后在室温下滴加64.8mg(0.62mmol)亚硝酸叔丁酯来处理反应混合物。然后将反应混合物在70℃的温度下搅拌1小时。用乙酸乙酯处理反应混合物，然后用饱和NaCl溶液萃取。然后在真空下蒸发溶剂并将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得93.8mg(纯度：99.3％；收率：41％)外消旋的标题化合物。
分子式：C17H11BrCl2F3N5O 分子量：509.12g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)[m/z]:510.0[M+H]+
1H-NMR峰列表(600.1MHz,DMSO-d6)：δ＝9.4115(2.6)；9.4001(2.7)；8.6396(0.4)；8.6349(4.7)；8.6311(4.5)；8.6307(4.4)；8.2163(3.4)；8.2120(3.3)；8.2089(0.4)；8.2018(3.6)；8.1975(3.6)；8.1214(4.6)；8.0745(4.3)；8.0615(4.7)；7.8651(5.0)；7.8506(4.6)；5.9417(0.4)；5.9302(2.0)；5.9253(0.4)；5.9186(3.2)；5.9139(0.5)；5.9071(2.1)；5.8955(0.4)；3.3216(92.2)；2.6184(0.4)；2.6154(0.5)；2.6124(0.4)；2.5244(1.1)；2.5214(1.4)；2.5182(1.5)；2.5094(26.3)；2.5064(55.2)；2.5033(76.9)；2.5003(57.3)；2.4973(27.2)；2.3904(0.4)；2.3873(0.5)；2.3843(0.3)；1.6353(11.1)；1.6285(2.0)；1.6237(11.1)；1.3974(16.0)；-0.0001(2.7)。
步骤2
合成3-氯-N-[1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-氰基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
向于DMF(20mL)中的500.0mg(0,98mmol)外消旋的N-[1-[5-溴-2-(5-氯-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺中加入567.45mg(0.49mmol)四(三苯基膦)钯(0)和1.15g(9.82mmol)氰化锌，并将反应混合物在氩气气氛下在95℃下搅拌8小时。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得216.8mg(纯度：100％；收率：48％)外消旋的标题化合物。
分子式：C18H11Cl2F3N6O 分子量：455.22g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)[m/z]:455.1[M+H]+
合成5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸(实施例I-072)
步骤1
(2S)-2-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]丙酸
在0℃下，将22.0g(246.9mmol)L-丙氨酸和39.5g(987.6mmol)NaOH于水(270mL)和MeCN(90mL)的混合物中的混合物搅拌20分钟。向上述混合物中加入(60.0g,246.9mmol)3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯，所述3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯在0℃下在30分钟内滴加溶于MeCN(30mL)。将所得混合物在室温下继续搅拌1小时。然后，将混合物在减压下进行浓缩。将混合物用HCl(溶液)酸化至pH 6。水层用EtOAc(3x 200mL)萃取。合并的有机层用盐水(100mL)洗涤、用Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过反向快速色谱纯化(C18硅胶柱；流动相，甲醇的水溶液，梯度10％至50％，10分钟内，检测器，UV 254nm)，获得35.0g(收率：48％)标题化合物。
步骤2
5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯
在室温下，向10.0g(33.8mmol)(2S)-2-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]丙酸和19.3g(50.7mmol)HATU于DMF(300mL)中的搅拌混合物中分批加入4.7g(33.8mmol)2-氨基-2-亚氨基-乙酸甲酯盐酸盐和13.1g(101.5mmol)DIPEA。将所得混合物在室温下搅拌3小时。在室温下，向上述混合物中在1分钟内分批加入(698.1mmol)AcOH(40mL)和4.5g(40.6mmol)2-肼基嘧啶。将所得混合物在80℃下继续搅拌1小时。将水层用乙酸乙酯(500mL)萃取。有机层用盐水(100mL)洗涤、Na2SO4干燥并在减压下浓缩。残余物通过反向快速色谱纯化(C18硅胶柱；流动相，甲醇水溶液，梯度10％至50％，在10分钟内；检测器，UV254nm)，获得4.9g(32％)外消旋的标题化合物(部分外消旋)，其为白色固体；将其中的900mg通过手性HPLC色谱进行纯化，获得白色固体状的127.6mg(收率：14％)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯(主要对映体)和白色固体状的104.7mg(收率：12％)(次要对映体)。
1H-NMR峰列表(300MHz,DMSO-d6,ppm)-主要对映体:δ＝9.5192(1.3)；9.4959(1.3)；9.0451(8.1)；9.0288(8.3)；8.1212(2.4)；8.1165(1.8)；8.0722(4.7)；8.0691(4.5)；7.7265(2.2)；7.7102(4.0)；7.6940(2.1)；6.0320(1.0)；6.0087(1.5)；5.9855(1.0)；3.8958(16.0)；3.3280(17.2)；2.5158(5.6)；2.5098(10.8)；2.5038(14.1)；2.4978(9.6)；2.4919(4.3)；1.6917(5.2)；1.6685(5.1)；-0.0004(7.6)。
步骤35-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸
在室温下，向2.5g(5.5mmol)外消旋的5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]甲酰胺基]乙基]-1-(嘧啶-2-基)-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯(来自步骤2)于MeOH(60mL)和水(20mL)的混合物中的搅拌混合物中分批加入0.66g(16.5mmol)NaOH。将所得混合物在室温下搅拌30分钟。然后，将混合物用HCl(溶液)酸化至pH 5。将所得混合物在减压下浓缩。水层用乙酸乙酯(3x 40mL)萃取。合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，用Na2SO4干燥并在减压下浓缩，获得白色固体状的1.6g(66％)外消旋的标题化合物。
1H-NMR峰列表(300MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝9.4845(2.0)；9.4608(2.0)；9.0248(15.6)；9.0085(16.0)；8.1180(5.2)；8.0638(11.0)；7.6967(3.8)；7.6804(7.1)；7.6642(3.6)；6.0407(0.4)；6.0177(1.7)；5.9942(2.8)；5.9807(1.0)；5.9707(1.8)；5.9483(0.3)；3.3143(95.7)；2.7332(1.0)；2.7270(1.3)；2.7206(0.8)；2.5130(83.9)；2.5070(162.9)；2.5009(215.8)；2.4949(146.0)；2.4890(66.0)；2.2770(0.9)；2.2708(1.2)；2.2646(0.9)；1.9088(0.4)；1.6790(10.6)；1.6558(10.4)；1.2349(1.9)；1.1662(0.4)；1.1466(0.4)；0.4842(0.7)；0.0106(1.0)；-0.0003(28.4)；-0.0114(0.9)。
合成5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-甲酸(实施例I-073)
步骤1
5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯
类似于实施例I-071的反应说明(步骤2)进行制备，使用：
16.0g(54.2mmol)(2S)-2-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]丙酸
30.9g(81.4mmol)HATU
DMF(320mL)
7.5g(54.2mmol)氨基甲酰甲酸甲酯盐酸盐
16.4g(162.7mmol)DIPEA
乙酸(60mL)
8.7g(65.1mmol)5-氰基-2-肼基嘧啶
通过手性HPLC色谱纯化残余物，获得作为主要对映体的128.6mg(收率：2％)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯和102.2mg(收率：2％)次要对映体。
1H-NMR峰列表(300MHz,DMSO-d6,ppm)-主要对映体:δ＝9.5483(1.6)；9.5255(1.6)；9.1190(2.7)；9.1169(2.9)；9.1119(3.0)；9.1098(2.7)；8.6426(2.0)；8.6353(1.9)；8.6141(2.2)；8.6067(2.2)；8.1648(2.9)；8.1377(2.9)；8.1358(2.9)；8.1094(5.2)；8.0749(2.7)；6.1075(1.1)；6.0845(1.7)；6.0614(1.1)；3.9100(16.0)；3.3373(4.2)；2.5265(2.2)；2.5207(4.1)；2.5148(5.4)；2.5090(3.7)；2.0872(3.5)；1.6946(5.8)；1.6714(5.7)；1.3273(0.3)；-0.0004(0.7)。
步骤2
5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-甲酸
在60℃下，向2.0g(4.2mmol)外消旋的5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]-氨基]乙基]-1-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯于甲苯(60mL)中的搅拌混合物中分批加入1.5g(8.4mmol)Sn(CH3)3OH。将所得混合物在60℃下搅拌5小时。通过过滤收集沉淀固体并用甲苯(2x 10mL)洗涤。将有机层在减压下浓缩，获得白色固体状的1.7g(收率：88％)外消旋的标题化合物。
1H-NMR峰列表(300MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝9.5082(4.2)；9.4854(4.2)；9.0893(8.4)；9.0842(8.6)；8.6227(6.5)；8.6154(6.1)；8.5942(7.1)；8.5868(7.0)；8.1587(7.8)；8.1021(15.7)；8.0737(15.5)；6.1150(0.7)；6.0911(2.6)；6.0681(4.0)；6.0452(2.6)；6.0221(0.7)；3.8979(0.4)；3.3145(128.3)；2.7330(1.4)；2.7272(1.9)；2.7208(1.4)；2.6550(0.4)；2.5131(120.7)；2.5071(236.4)；2.5011(314.8)；2.4951(213.4)；2.4891(96.6)；2.2770(1.3)；2.2711(1.9)；2.2648(1.3)；1.9091(0.5)；1.6742(16.0)；1.6512(15.8)；1.2348(1.4)；1.1578(0.6)；1.1471(0.5)；1.1334(0.4)；0.8550(0.3)；0.8300(0.4)；0.0107(1.6)；-0.0003(43.6)；-0.0113(1.2)
合成5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺(实施例I-074)
在室温下，向1.5g(3.4mmol)外消旋的5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸和1.9g(5.1mmol)HATU于DMF(40mL)中的搅拌混合物中分批加入0.55g(10.2mmol)氯化铵和1.3g(10.2mmol)DIEA。将所得混合物在室温下搅拌1.5小时。将残余物溶于水(200mL)。将所得混合物用乙酸乙酯(2x 60mL)萃取。合并的有机层用水(3x 20mL)洗涤，用无水Na2SO4干燥。在过滤后，将滤液在减压下浓缩。残余物通过反向快速色谱纯化(C18硅胶柱；流动相，MeOH的水溶液，梯度10％至50％，10分钟内；检测器，UV 254nm)，获得白色固体状的1.0g(66.8％)外消旋的5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺；将其中的400mg通过手性HPLC柱进行纯化，获得白色固体状的116.6mg(29％)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺(主要对映体)和白色固体状的66.4mg(17％)(次要对映体)。
1H-NMR(主要对映体)参见表1。
可类似地制备下表1中所列出的式(I-075)的化合物。
合成5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-N-环丙基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺(实施例I-076)
在氮气气氛和室温下，向141.2mg(24.7mmol)环丙胺和356.6mg(4.9mmol)三甲基铝于二氯甲烷(40mL)中的搅拌混合物中滴加750.0mg(1.6mmol)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯(实施例I-072，步骤2)。将所得混合物在氮气气氛和室温下搅拌3小时。将所得混合物用水(3x 30mL)洗涤。有机层用Na2SO4干燥并在减压下浓缩。通过制备型HPLC(XBridge Shield RP18OBD柱，19x 250mm,10um；流动相A：水(10mmol/L NH4HCO3),流动相B：乙腈；流速：25mL/min；梯度：47B至47B，7分钟内；254/220nm)纯化粗产品，获得白色固体状的480.0mg(收率：60.6％)外消旋的标题化合物。所得产物进一步通过手性HPLC柱进行纯化，获得白色固体状的112.7mg(收率：24％)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-N-环丙基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺(主要对映体)和白色固体状的87.1mg(收率：18％)次要对映体。
1H-NMR(主要对映体)参见表1。
可类似地制备下表1中所列出的式(I-077)-(I-079)的化合物。
合成3-氯-N-[1-(5-氰基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-080)
在0℃下，向560.0mg(1.3mmol)5-[1-[[3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺(实施例I-074)和644.3mg(6.4mmol)三乙胺于THF(20mL)中的搅拌混合物中滴加1069.79mg(5.093mmol)三氟乙酸酐(TFAA)。将所得混合物在室温下搅拌过夜。将所得混合物在减压下浓缩。残余物通过制备型TLC(石油醚/EtOAc 3:1)进行纯化，获得白色固体状的430.0mg(收率：80.1％)外消旋的3-氯-N-[1-(5-氰基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺。所得产物通过手性HPLC柱进行纯化，获得白色固体状的122.5mg(收率：28％)3-氯-N-[1-(5-氰基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺(主要对映体)和白色固体状的109.5mg(收率：26％)对映体化合物。
1H-NMR(主要对映体)参见表1。
可类似地制备下表1中所列出的式(I-081)的化合物。
合成N-[1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-82)
步骤1
2-[(1S)-1-[3-(氨基)-1-嘧啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-盐酸盐
在室温下，将8.8g(17.1mmol)2-[(1S)-1-[3-(N-Boc-氨基)-1-嘧啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮(根据实施例I-001的步骤1-2合成)用4NHCl的二氧六环溶液(150ml)处理并将反应混合物搅拌18小时。然后浓缩反应混合物并将固体残余物不经纯化直接用于卤素引入(步骤4)。
分子式：C16H14ClN7O2 分子量：371.78g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:336.2[M-HCl]+
步骤2
2-[1-(5-碘-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于乙腈(448ml)中的11.22g(30.17mmol)2-[(1S)-1-[3-(氨基)-1-嘧啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-盐酸盐中加入180.95g(675.64mmol)二碘甲烷(氩气气氛)，并然后在室温下用14.31g(138.82mmol)亚硝酸叔丁酯滴加处理反应混合物。然后在80℃的温度下搅拌反应混合物3小时。将反应混合物用乙酸乙酯处理并然后用饱和NaCl溶液萃取。将溶剂在真空下蒸发后，将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得8.1g(纯度：99％；收率：60％)外消旋的标题化合物。
分子式：C16H11IN6O2 分子量：446.20g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：447.0[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,DMSO-d6,ppm)：δ＝8.7920(10.1)；8.7839(10.2)；8.7780(7.2)；8.7699(7.2)；7.9209(0.5)；7.9156(0.6)；7.9124(0.5)；7.9111(0.6)；7.9065(1.1)；7.8865(1.1)；7.8821(0.6)；7.8775(0.6)；7.8723(0.6)；7.8272(1.6)；7.8220(2.5)；7.8200(3.0)；7.8159(4.7)；7.8122(12.5)；7.8073(16.0)；7.8036(5.1)；7.8010(3.2)；7.7995(4.0)；7.7971(5.8)；7.7928(3.1)；7.7889(1.8)；7.7827(1.6)；7.5145(2.8)；7.5064(5.5)；7.4983(2.8)；7.4911(2.0)；7.4830(3.8)；7.4750(1.9)；6.1032(0.8)；6.0915(3.1)；6.0798(3.5)；6.0672(2.7)；6.0553(2.2)；6.0436(0.6)；4.8841(0.6)；4.8719(0.6)；3.3419(6.3)；2.5116(11.4)；2.5087(15.6)；2.5057(11.5)；2.5028(5.4)；2.0892(0.4)；1.7986(10.2)；1.7870(12.4)；1.7772(7.0)；1.7441(3.2)；1.5644(2.1)；1.5522(2.1)；1.3888(0.7)；1.2301(8.8)
步骤3
2-[1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮
向于THF(20mL)中的250.0mg(0.56mmol)2-[1-(5-碘-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入397.39mg(1.68mmol)苄基溴化锌(0.5M的THF溶液,ABCR)和25.0mg(0.02mmol)四(三苯基膦)钯(0)，并将反应混合物在50℃和氩气气氛下搅拌2小时。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得176.0mg(纯度：100％；收率：76％)外消旋的标题化合物。
分子式：C23H18N6O2 分子量：410.43g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)[m/z]:411.2[M+H]+
1H-NMR峰列表(600MHz,d6-DMSO-d6,ppm)：δ＝8.7418(15.2)；8.7337(15.4)；7.8139(2.4)；7.8096(1.8)；7.8070(3.4)；7.8029(4.0)；7.7989(12.4)；7.7928(12.7)；7.7887(4.4)；7.7850(3.4)；7.7820(1.7)；7.7777(2.4)；7.4318(4.2)；7.4237(8.1)；7.4157(4.1)；7.3451(1.8)；7.3422(2.7)；7.3311(8.7)；7.3291(7.2)；7.3252(8.8)；7.3212(1.3)；7.3131(7.4)；7.3105(2.4)；7.2999(2.7)；7.2441(1.2)；7.2415(1.9)；7.2384(1.0)；7.2299(2.7)；7.2210(0.7)；7.2183(1.2)；7.2155(0.6)；6.0709(1.1)；6.0592(4.4)；6.0474(4.5)；6.0357(1.1)；4.0926(16.0)；3.3235(100.8)；2.6176(0.3)；2.6145(0.4)；2.5235(1.0)；2.5205(1.3)；2.5174(1.3)；2.5085(24.5)；2.5055(51.6)；2.5025(71.7)；2.4994(53.3)；2.4965(25.2)；2.3894(0.3)；2.3864(0.4)；2.3834(0.3)；2.0748(12.6)；1.7921(14.2)；1.7804(14.2)；-0.0001(1.2)
步骤4
1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺(INT-015)
向于乙醇(30.4mL)中的913.0mg(2.22mmol)2-[1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]异二氢吲哚-1,3-二酮中加入506.2mg(5.56mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。搅拌反应混合物并加热回流2小时，加入丙酮(2mL)并继续搅拌30分钟。浓缩反应混合物并分离固体残余物，获得623.0mg(收率：99％)外消旋中间体(INT-015)，将其不经纯化直接用于N-酰基化反应(步骤5)。
分子式：C15H16N6 分子量：280.33g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：281.1[M+H]+
可类似地制备下表2中所列的式(INT-016)-(INT-017)的中间体
步骤5
N-[1-(5-苄基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-82)
向于DMF(3.5mL)中的112.4mg(0.40mmol)(1S)-1-[2-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲基硫基-1,2,4-三唑-3-基]乙胺(INT-015)、117.0mg(0.44mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、79.7mg(0.61mmol)DIPEA中加入206.0mg(0.54mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物进行过滤、浓缩并将残余物通过使用梯度MeCN/水(酸性)的HPLC进行纯化，获得43.4mg(纯度：100％；收率：19％)外消旋的标题化合物。
分子式：C24H18Cl3F6N6O 分子量：520.44g/mol
HPLC-MS酸(ESI正)：521.2[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-83)-(I-87)和(I-109)-(I-111)的化合物。
合成N-[5-[1-[(3,5-二溴苯甲酰基)氨基]乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(实施例I-106)
步骤1:6-[3-(叔丁氧基羰基氨基)-5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲酸
向1.2g(3.06mmol)N-[(E)-N-[(2S)-2-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]氨基甲酸叔丁酯于吡啶(10ml)中的溶液中加入0.7g(3.69mmol)6-肼基吡啶-3-甲酸盐酸盐，并将反应混合物在80℃的温度下搅拌3.5小时。然后在真空下蒸发溶剂。外消旋的粗产物(2.7g，纯度：56％)无需纯化直接用于步骤2。
分子式：C23H22N6O6 分子量：478.46g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:479.2[M+H]+
步骤2:N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯
向2.7g(3.16mmol)6-[3-(叔丁氧基羰基氨基)-5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲酸(步骤1)于乙腈(50ml)中的溶液中加入1.4g(3.79mmol)HATU、531mg(4.10mmol)DIPEA和330mg(3.76mmol)吗啉并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后在真空下蒸发溶剂。将粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得1.3g(纯度：80％；收率：60％)外消旋的标题化合物。
分子式：C27H29N7O6 分子量：547.57g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:548.2[M+H]+
步骤3:N-[5-(1-氨基乙基)-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(INT-018)
向于乙醇(20mL)中的880mg(1.60mmol)N-[5-[1-(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(步骤2)中加入370mg(4.06mmol)水合肼，并将反应混合物加热回流。在30分钟后形成无色沉淀。搅拌反应混合物并再加热回流2小时，加入丙酮(2mL)并继续再加热30分钟。浓缩反应混合物并且固体残余物用乙醇处理。在过滤后，将滤液在减压下蒸发，获得900mg外消旋中间体，其无需纯化直接用于步骤4。
分子式：C19H27N7O4 分子量：417.21g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:418.2[M+H]+
可类似地制备下表2中所列的式(INT-019)的中间体
步骤4:N-[5-[1-[(3,5-二溴苯甲酰基)氨基]乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯
向于乙腈(15mL)中的900mg(2.15mmol)N-[5-(1-氨基乙基)-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(INT-018)、297mg(1.03mmol)3,5-二溴苯甲酸、170mg(1.31mmol)DIPEA中加入460mg(1.21mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并且固体残余物用二氯甲烷处理并然后用饱和NaHCO3水溶液和水进行萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。将剩余粗产物在硅胶上用梯度环己烷/丙酮进行色谱分离，获得439mg(纯度：98％；收率：62％)外消旋的标题化合物。
分子式：C26H29Br2N7O5 分子量：679.38g/mol
HPLC-MS(ESI正)[m/z]:680.1[M+H]+
合成N-[1-[5-氨基-2-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-二溴-苯甲酰胺(实施例I-107)
将380mg(0.55mmol)N-[5-[1-[(3,5-二溴苯甲酰基)氨基]乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)-2-吡啶基]-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯溶于4NHCl-二氧六环溶液(5mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得103mg(纯度：96％)外消旋的标题化合物。
分子式：C21H21Br2N7O3 分子量：579.26g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:580.0[M+H]+
合成N-[(1S)-1-[5-(甲基氨基)-2-[5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-126)
步骤1:(2-肼噻唑-5-基)-吗啉代-甲酮
将于THF(56.5mL)中的1.3g(5.58mmol)(2-氯噻唑-5-基)-吗啉代-甲酮(制备，参见WO 2014118186 A1)和11.2ml(11.1mmol)1M肼的THF溶液的混合物回流2.5小时。在冷却至室温后，蒸发混合物。将剩余的1.3g标题化合物的粗产物(收率：99.8％)用于步骤2。
步骤2：N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
向于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的300mg(1.58mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)和323.9mg(1.58mmol)N-甲基-N-(甲基硫烷基-碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(制备，参见实施例I-009，步骤1)中加入481.3mg(4.75mmol)DIPEA和904.3mg(2.37mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，向原位形成的N-[N-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯乙酸盐(0.109mL)中加入434.4mg(1.90mmol)(2-肼噻唑-5-基)-吗啉代-甲酮并将反应混合物在50℃的温度下搅拌1小时。然后，将反应混合物用乙酸乙酯处理并然后用饱和NaCl水溶液和水进行萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的HPLC进行色谱分离，获得273.6mg(纯度：100％；收率：22％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝13.62min。
分子式：C23H35F6N7O6S 分子量：537.64g/mol
UPLC-MS中性[m/z]:538.2[M+H]+
步骤3:[2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-基]-吗啉代-甲酮(INT-020)
将273.6mg(0.55mmol)N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(50mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得169mg(纯度：98％)标题化合物，其可用于步骤4中的偶联反应。
分子式：C13H19N7O2S 分子量：337.40g/mol
步骤4:N-[(1S)-1-[5-(甲基氨基)-2-[5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-126)
向于N,N-二甲基甲酰胺(4.5mL)中的164.8mg(0.48mmol)[2-[5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(甲基氨基)-1,2,4-三唑-1-基]噻唑-5-基]-吗啉代-甲酮(INT-020)、130.0mg(0.48mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、82.1mg(0.63mmol)DIPEA中加入22.9mg(0.58mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得142.1mg(纯度：96％；收率：48％)标题化合物。
分子式：C22H21F6N7O3S 分子量：577.51g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:578.1[M+H]+
13C-NMR峰列表(150.9MHz,d6-DMSO)：δ＝164.1849(4.3)；163.2775(3.2)；160.2210(3.6)；159.8269(3.5)；158.4937(4.1)；141.9436(3.6)；135.9002(3.7)；131.0035(0.8)；130.7826(2.6)；130.5621(2.6)；130.3417(0.8)；129.1643(4.1)；128.5089(2.7)；125.9904(0.8)；125.3732(1.0)；124.1812(2.2)；122.3721(2.2)；120.5633(0.5)；66.1823(6.1)；43.8331(4.4)；40.2357(9.7)；40.1163(52.1)；39.9775(155.2)；39.8386(304.3)；39.6995(356.3)；39.5604(301.7)；39.4213(151.0)；39.2822(49.0)；29.3257(6.4)；18.4308(7.0)；1.3248(0.6)；0.2743(2.3)ppm。
合成N-[(1S)-1-[5-(甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-127)
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步骤1：N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
向于N,N-二甲基甲酰胺(66.6mL)中的1.0g(5.28mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)和1.1g(5.28mmol)N-甲基-N-(甲基硫烷基-碳亚氨基)氨基甲酸叔丁酯(制备，参见实施例I-009，步骤1)中加入1.6g(15.8mmol)DIPEA和3.0g(7.92mmol)HATU，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，向原位形成的N-[N-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯乙酸盐(0.327mL)中加入628.7mg(5.71mmol)嘧啶-2-基肼并将反应混合物在50℃的温度下搅拌1小时。然后，将反应混合物用乙酸乙酯处理并然后用饱和NaCl水溶液和水萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥和在减压下蒸发溶剂。剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的HPLC进行色谱分离，获得970mg(纯度：100％；收率：49％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝10.67min。
分子式：C19H29N7O4 分子量：419.48g/mol
HPLC-MS中性[m/z]:420.2[M+H]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.9825(1.4)；8.9704(1.4)；7.6350(0.7)；7.6228(1.3)；7.6107(0.7)；3.3275(13.3)；3.2074(6.7)；2.5122(4.7)；2.5079(9.0)；2.5034(11.5)；2.4989(8.2)；2.4945(3.9)；2.0751(0.5)；1.4508(1.4)；1.4305(16.0)；1.2951(5.2)；1.0440(0.4)；0.0079(0.6)；-0.0002(14.4)；-0.0085(0.6)ppm。
步骤2:5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺盐酸盐(INT-021)
将1.75g(4.18mmol)N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(35mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得1.0g(收率：99％)标题化合物，其可用于步骤3中的偶联反应。
分子式：C9H13N7 HCl 分子量：255.71g/mol
HPLC-MS酸(ESI-正)[m/z]:220.1[M-HCl]+
步骤3：N-[(1S)-1-[5-(甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-127)
向于N,N-二甲基甲酰胺(6.9mL)中的200.0mg(0.75mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、126.2mg(0.97mmol)DIPEA中加入342.9mg(0.9mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入164.8mg(0.48mmol)5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺(INT-021)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得181.3mg(纯度：100％；收率：52％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝8.88min。
分子式：C18H15F6N7O 分子量：459.35g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:460.1[M+H]+
13C-NMR峰列表(150.9MHz,d6-DMSO)：δ＝163.8284(3.1)；163.0033(2.4)；159.3393(3.0)；159.2264(7.0)；155.3047(2.4)；136.1059(2.8)；130.9315(0.5)；130.7114(1.8)；130.4909(1.9)；130.2706(0.6)；128.4171(2.0)；128.3979(2.0)；125.9791(0.5)；125.2183(0.8)；124.1697(1.5)；122.3607(1.4)；120.5516(0.4)；119.2484(2.9)；44.2100(3.8)；40.3488(0.3)；40.2360(5.8)；40.1163(31.6)；39.9776(94.0)；39.8386(184.3)；39.6996(215.8)；39.5605(182.8)；39.4213(91.5)；39.2822(29.8)；29.5907(5.2)；18.9774(5.1)ppm。
可类似地制备下表1中所列出的式(I-128)-(I-132)、(I-136)、(I-137)、(I-142)-(I-143)、(I-180)-(I-186)、(I-202)、(I-206)-(I-210)、(I-212)、(I-217)-(I-219)、(I-223)、(I-226)-(I-228)和(I-231)的化合物。
或者，式(I-127)的化合物可以通过色谱分离式(I-009)的外消旋化合物形成式(I-133)的化合物并在N-Boc基团裂解后制备。
步骤1：N-[5-[(1S)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯(实施例I-133)
通过在手性固定相上的SFC-色谱法(Chiracel OD-H)制备2.3g(0.41mmol)实施例I-009(原料)。通过在真空下在40℃下蒸发从馏分中分离出物质。最后使用的溶剂为甲醇并将物质在10毫巴下干燥10分钟，获得两批料的标题化合物，721mg(ee-值＝99％,Rt＝2.7min)和98mg(ee-值＝92.3％ Rt＝2.7min)。
分离出作为副产物的860mg(ee-值＝98.9％；Rt＝2.4min)N-[5-[(1R)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯。
步骤2:N-[(1S)-1-[5-(甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-127)
将721mg(1.28mmol)N-[5-[(1S)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯(实施例I-133)溶于4N HCl-二氧六环溶液(10mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得101mg(纯度：99.1；收率：17％)标题化合物以及297mg不可溶的固体。旋光率[α]589＝+107.5°(5.0ml,DMSO，20℃)。
分子式：C18H15F6N7O 分子量：459.35g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:460.1[M+H]+
1H-NMR峰列表(600.1MHz,d6-DMSO)：δ＝9.4999(3.1)；9.4880(3.1)；8.8706(15.4)；8.8625(15.5)；8.4678(10.6)；8.3124(4.6)；7.4473(4.1)；7.4393(7.7)；7.4312(3.9)；6.2352(0.9)；6.2269(3.0)；6.2184(2.9)；6.2100(0.8)；6.0711(0.5)；6.0596(2.3)；6.0479(3.6)；6.0362(2.3)；6.0246(0.5)；3.3436(0.5)；3.3167(538.4)；2.7470(15.9)；2.7386(16.0)；2.6188(1.7)；2.6160(3.8)；2.6130(5.2)；2.6100(3.8)；2.6070(1.8)；2.5371(0.6)；2.5220(10.4)；2.5189(13.2)；2.5158(13.4)；2.5069(290.8)；2.5040(615.6)；2.5009(852.6)；2.4979(639.4)；2.4950(308.9)；2.4552(0.5)；2.4476(0.4)；2.3907(1.8)；2.3879(3.8)；2.3849(5.3)；2.3818(3.9)；2.3789(1.9)；2.0738(1.2)；1.6148(12.5)；1.6032(12.6)；-0.0001(5.3)ppm。
合成N-[(1S)-1-(5-氨基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-134)
步骤1：N-[5-[(1S)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(实施例I-135)
向于乙腈(162mL)中的2.3g(8.91mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸中加入1.6g(12.3mmol)DIPEA和3.8g(10.0mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入2.7g(8.91mmol)外消旋的N-[5-(1-氨基乙基)-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(INT-001)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后，用水处理反应混合物并然后用二氯甲烷进行萃取。分离有机相，用Mg2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得862mg(纯度：98％)外消旋的混合物，其通过在手性固定相上的SFC-色谱法(Chiracel OD-H)进行分离。通过在真空下在40℃下蒸发从馏分中分离出物质。将物质在10毫巴下干燥10分钟，获得两批料，270mg(收率：5.5％)标题化合物和280mg(收率：5.8％)N-[5-[(1R)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯。
分子式：C22H21F6N7O3 分子量：545.44g/mol
UPLC-MS中性[m/z]:446.2[M+H]+
步骤2:N-[(1S)-1-(5-氨基-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-134)
将259mg(0.47mmol)N-[5-[(1S)-1-[[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]氨基甲酸叔丁酯(实施例I-135)溶于4N HCl-二氧六环溶液(5mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得199mg(纯度：93；收率：87.5％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝98.6％；Rt＝10.34min。
分子式：C17H13F6N7O 分子量：445.33g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:446.1[M+H]+
13C-NMR峰列表(150.9MHz,d6-DMSO)：δ＝162.9407(1.0)；162.7383(0.4)；159.2277(1.0)；158.9032(0.4)；155.2440(0.4)；136.0900(1.2)；130.9293(0.2)；130.7092(0.8)；130.4889(0.9)；130.2682(0.3)；128.3989(1.1)；125.9811(0.2)；125.2194(0.4)；124.1722(0.7)；122.3632(0.7)；119.3218(0.5)；91.3806(0.4)；72.3366(0.3)；70.6930(0.3)；66.5235(7.0)；60.3557(0.3)；59.3842(0.5)；44.1276(0.7)；43.7807(0.2)；40.2357(6.3)；40.1162(48.3)；39.9775(143.6)；39.8385(281.5)；39.6995(329.3)；39.5604(279.1)；39.4213(139.9)；39.2822(45.6)；19.0353(1.3)；18.9788(0.2)；0.2795(1.5)ppm。
合成N-[(1S)-1-[5-(二甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-141)
步骤1:N-[(1S)-1-[5-(二甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯
向于四氢呋喃(125mL)中的8.2g(43.60mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)中加入13.2g(130.80mmol)三乙胺(18.2mL)和24.8g(65.40mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入4.5g(38.20mmol)N,N-二甲基(甲基硫烷基)甲脒(可购自Enamine building blocks,57618-94-7)，并将反应混合物在80℃下搅拌1小时。然后，向原位形成的N-[(1S)-2-[(E)-[二甲基氨基(甲基硫烷基)亚甲基]氨基]-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯乙酸盐(0.93mL)中加入于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的628.7mg(5.71mmol)嘧啶-2-基肼，并将反应混合物在50℃的温度下搅拌1小时。然后，在减压下除去四氢呋喃并将反应混合物用水处理，然后用乙酸乙酯萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。剩余的粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的HPLC进行色谱分离，获得4.1mg(纯度：100％；收率：90.5％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝99.2％；Rt＝9.07min。
分子式：C15H23N7O2 分子量：333.39g/mol
HPLC-MS中性[m/z]:334.2[M+H]+
步骤2:5-[(1S)-1-氨基乙基]-N,N-二甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺(INT-022)
将2.5g(7.49mmol)N-[(1S)-1-[5-(二甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(50mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得1.73g(收率：99％)标题化合物，其可用于步骤3中的偶联反应。
分子式：C10H15N7 分子量：233.27g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:234.2[M+H]+
步骤3:N-[(1S)-1-[5-(二甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟-甲基)苯甲酰胺(实施例I-141)
向于N,N-二甲基甲酰胺(6.9mL)中的200.0mg(0.75mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、126.2mg(0.97mmol)DIPEA中加入342.9mg(0.9mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入175.3mg(0.75mmol)5-[(1S)-1-氨基乙基]-N,N-二甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺(INT-022)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得43.8mg(纯度：97.5％；收率：12％)标题化合物。
分子式：C19H17F6N7O 分子量：473.38g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:474.1[M+H]+
13C-NMR峰列表(150.9MHz,CD3CN)：δ＝165.9962(1.1)；164.7345(1.1)；160.2068(1.6)；159.8730(6.4)；156.5348(0.8)；137.6856(1.4)；132.5785(0.3)；132.3555(1.0)；132.1325(1.1)；131.9095(0.3)；129.0356(1.4)；129.0168(1.4)；126.9883(0.2)；126.0362(0.3)；126.0109(0.6)；125.9860(0.8)；125.9611(0.6)；125.9361(0.3)；125.1852(0.6)；123.3824(0.6)；119.9591(3.3)；118.2929(140.1)；45.8585(3.4)；38.4922(7.0)；19.6631(3.5)；1.7124(21.6)；1.5748(72.5)；1.4371(150.3)；1.2995(178.3)；1.1618(155.5)；1.0943(6.8)；1.0241(80.8)；0.9561(6.2)；0.8865(29.4)；0.8183(4.5)；0.6805(2.8)；-0.0852(1.2)；-4.8936(0.4)ppm。
可类似地制备下表1中所列出的式(I-138)-(I-141)、(I-156)、(I-157)、(I-162)、(I-164)-(I-166)、(I-170)、(I-171)、(I-176)-(I-179)、(I-191)-(I-194)、(I-229)、(I-232)-(I-240)和(I-252)-(I-270)的化合物。
通过使用外消旋的N-Boc-丙氨酸作为起始组分可类似地制备下表1中所列出的外消旋的式(I-156)、(I-157)、(I-162)、(I-164)-(I-166)、(I-171)和(I-191)-(I-194)的化合物。
合成N-[(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-145)
步骤1:N-[(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
向于N,N-二甲基甲酰胺(133mL)中的2.6g(13.67mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)和8.8g(20.51mmol)HATU中加入4.1g(41.0mmol)DIPEA(5.7mL)并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入4.5g(38.20mmol)吗啉-4-硫代甲亚胺酸甲酯(可购自Chemieliva Pharmaceutical产品列表,89269-30-7)，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，向原位形成的(4E)-N-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酰基]吗啉-4-硫代甲酰亚胺酸甲酯乙酸盐(0.93mL)加入于N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中的1.8g(16.41mmol)嘧啶-2-基肼并将反应混合物在50℃下搅拌1小时并在室温下搅拌18小时。然后，在减压下除去N,N-二甲基甲酰胺，用水处理反应混合物并然后用乙酸乙酯萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。剩余的粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的HPLC进行色谱分离，获得1.2g(纯度：99％；收率：23％)标题化合物。
分子式：C17H25N7O3 分子量：375.43g/mol
HPLC-MS酸[m/z]:376.2[M+H]+
步骤2:(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺-盐酸盐(INT-023)(JES13786-1-1)
将1.19g(3.17mmol)N-[(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(30mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得1.1g(收率：109％)标题化合物的粗产物，其可用于步骤3中的偶联反应。
分子式：C12H17N7O HCl 分子量：311.77g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:276.2[M-HCl]+
步骤3:N-[(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-145)
向于N,N-二甲基甲酰胺(6.9mL)中的200.0mg(0.75mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、126.2mg(0.97mmol)DIPEA中加入342.9mg(0.9mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入175.3mg(0.75mmol)(1S)-1-(5-吗啉代-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基)乙胺-盐酸盐(INT-023)，并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得144.6mg(纯度：100％；收率：37％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝9.86min。
分子式：C21H19F6N7O2分子量：515.42g/mol
UPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:516.2[M+H]+
13C-NMR峰列表(150.9MHz,d6-DMSO)：δ＝164.1457(2.8)；163.1322(2.2)；159.3835(3.9)；159.3678(7.0)；155.2292(2.2)；136.0798(2.6)；130.9320(0.5)；130.7115(1.7)；130.4912(1.8)；130.2705(0.6)；128.4139(1.9)；125.9634(0.5)；125.2398(0.8)；124.1541(1.4)；122.3451(1.3)；120.5362(0.4)；119.8711(2.7)；65.7703(6.3)；46.4104(6.2)；44.0056(3.5)；40.2359(4.5)；40.1162(23.9)；39.9775(71.2)；39.8386(139.6)；39.6995(163.5)；39.5604(138.5)；39.4213(69.4)；39.2822(22.5)；18.9118(4.8)；0.2708(1.4)
可类似地制备下表1中(其中R5为吗啉基)所列的式(I-146)、(I-147)、(I-158)-(I-161)、(I-174)、(I-175)、(I-195)、(I-197)、(I-199)、(I-201)和(I-204)的化合物。通过使用外消旋的N-Boc-丙氨酸作为起始组分可类似地制备下表1中所列的外消旋的式(I-158)-(I-161)和(I-201)的化合物(其中R5为吗啉基)。
可类似地制备下表1中(其中R5为哌啶基)所列出的式(I-196)、(I-198)、(I-200)和(I-220)-(I-222)的化合物。
通过使用外消旋的N-Boc-丙氨酸作为起始组分可类似地制备下表1中所列的外消旋的式(I-196)、(I-198)和(I-200)的化合物(其中R5为哌啶基)。
可类似地制备下表1中所列的式(I-190)、(I-203)、(I-224)-(I-225)和(I-230)的化合物(其中R5为吡咯烷基)。
合成N-[(1S)-1-[5-氨基-2-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-148)
步骤1:N-[(1S)-1-[5-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯
向于N,N-二甲基甲酰胺(50mL)中的4.7g(24.8mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)和14.1g(37.0mmol)HATU中加入7.5g(74.10mmol)DIPEA(18.2mL)和4.64g(24.40mmol)1-N-Boc-2-甲基-异硫脲(购自ABCR)，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，向原位形成的N-[(Z)-N-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酰基]-C-甲基硫烷基-碳亚氨基]-N-氨基甲酸叔丁酯乙酸盐(3.9mL)中加入8.3g(61.8mmol)6-肼基吡啶-3-甲腈并将反应混合物在50℃的温度下搅拌2小时。然后，在减压下除去溶剂并将剩余粗产物使用梯度丙酮/环己烷(中性)进行色谱分离，获得7.0g(纯度：88％；收率：27％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝11.28min。
分子式：C20H27N7O4 分子量：429.48g/mol
HPLC-MS中性[m/z]:230.1[M+H,裂解成2x Boc]+
步骤2:6-[3-氨基-5-[(1S)-1-氨基乙基]-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲腈-盐酸盐(INT-025)
将7.0g(16.2mmol)N-[(1S)-1-[5-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(50mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得4.8g(收率：111％)标题化合物的粗产物，其可用于步骤3中的偶联反应。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝70.7％；Rt＝1.64min。
分子式：C10H11N7HCl 分子量：265.70g/mol
步骤3:N-[(1S)-1-[5-氨基-2-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酰胺(实施例I-148)
向于乙腈(10mL)中的230.0mg(0.95mmol)3-氯-5-甲基磺酰基-苯甲酸、370.0mg(2.86mmol)DIPEA中加入434.3mg(1.14mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入330.0mg(1.24mmol)6-[3-氨基-5-[(1S)-1-氨基乙基]-1,2,4-三唑-1-基]吡啶-3-甲腈-盐酸盐(INT-025)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得76.0mg(纯度：100％；收率：18％)标题化合物。
分子式：C18H16ClN7O3S 分子量：445.89g/mol
UPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:446.1[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-154)、(I-155)、(I-169)、(I-172)、(I-173)、(I-187)-(I-189)、(I-205)、(I-211)、(I-213)-(I-216)和(I-241)-(I-251)的化合物。
合成N-[(1S)-1-[5-[甲氧基(甲基)氨基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-149)
步骤1:N-[(1S)-1-[5-[甲氧基(甲基)氨基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯
向于N,N-二甲基甲酰胺(200mL)中的3.0g(15.85mmol)N-Boc-丙氨酸(Boc-Ala-OH，购自Sigma-Aldrich)和9.0g(23.78mmol)HATU中加入2.1g(20.61mmol)DIPEA(2.9mL)和2.1g(15.85mmol)N-甲氧基-N-甲基-硫代氨基甲酰亚胺酸甲酯(根据WO 9300336 A1制备)，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，向原位形成的N-[(2S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酰基]-2-甲氧基-硫代丙酰亚胺酸甲酯乙酸盐(1.1mL)中加入2.09g(19.0mmol)嘧啶-2-基-肼并将反应混合物在50℃下搅拌1小时。然后，用水处理反应混合物并然后用乙酸乙酯萃取。分离有机相，用Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。将剩余的粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的HPLC进行色谱分离，获得891.3mg(纯度：97％；收率：16％)标题化合物。通过筛选OD_RH(酸性)测定手性标题化合物的对映体过量：ee-值＝100％；Rt＝8.70min。
分子式：C15H23N7O3 分子量：349.39g/mol
HPLC-MS中性[m/z]:350.2[M+H]+
1H-NMR峰列表(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.9480(4.1)；8.9359(4.1)；7.5811(1.9)；7.5689(3.5)；7.5568(1.8)；7.5004(0.6)；7.4805(0.6)；5.5129(0.4)；5.4957(0.6)；5.4789(0.4)；3.7441(16.0)；3.3259(29.4)；3.0877(14.5)；2.6718(0.4)；2.5252(1.6)；2.5204(2.4)；2.5118(25.1)；2.5073(51.0)；2.5028(66.3)；2.4982(46.9)；2.4937(22.1)；2.3296(0.4)；2.0504(0.4)；1.5274(1.1)；1.4358(2.8)；1.4184(2.6)；1.3057(12.5)；1.0489(0.8)；0.1460(0.5)；0.0079(4.6)；-0.0002(122.5)；-0.0086(4.7)；-0.1496(0.5)ppm
步骤2:5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲氧基-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐(INT-026)
将870.0mg(2.49mmol)N-[(1S)-1-[5-[甲氧基(甲基)氨基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯溶于4N HCl-二氧六环溶液(18.6mL)并将混合物在室温下搅拌18小时。然后在减压下蒸发溶剂，获得标题化合物，其可用于步骤3的偶联反应。
分子式：C10H15N7OHCl 分子量：285.73g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:250.1[M-HCl]+
步骤3:N-[(1S)-1-[5-[甲氧基(甲基)氨基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺(实施例I-149)
向于N,N-二甲基甲酰胺(3.25mL)中的130.0mg(0.48mmol)双-3,5-(三氟甲基)-苯甲酸、82.0mg(0.63mmol)DIPEA中加入222.9mg(0.58mmol)HATU，并将反应混合物搅拌10分钟。然后加入139.5mg(0.48mmol)5-[(1S)-1-氨基乙基]-N-甲氧基-N-甲基-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-胺-盐酸盐(INT-026)并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下浓缩反应混合物并将剩余粗产物通过使用梯度水/乙腈(中性)的制备型HPLC进行色谱分离，获得60.3mg(纯度：100％；收率：25％)标题化合物。
分子式：C19H17F6N7O2 分子量：489.38g/mol
HPLC-MS中性(ESI-正)[m/z]:490.1[M+H]+
可类似地制备下表1中所列出的式(I-150)-(I-153)的化合物。
合成N-{1-[1-(5-氰基-1,3-噻唑-2-基)-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-3-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酰胺(实施例I-167)
步骤1:2-肼基-1,3-噻唑-5-甲腈
将9.00g(62.2mmol)2-氯-1,3-噻唑-5-甲腈和124.5ml(124.5mmol)1M肼的THF溶液的混合物加热回流2小时。在冷却至室温后，蒸发混合物并然后将残余物悬浮于50ml热水中。过滤所得沉淀，用水洗涤并在真空下干燥，得到标题化合物(9.00g)。通过与无水甲苯的共蒸发来进一步干燥，使质量减少并将该材料用于下一步骤。
1H NMR峰列表(DMSO-d6,400MHz)：δ＝9.7694(1.7)；7.8727(13.8)；5.3331(16.0)；3.3330(6.9)；2.5083(12.7)；2.5040(16.5)；2.4997(12.5)
步骤2:[(2S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)丙酰基]硫代氨基甲酸O-甲酯
在0℃下，向4.73g(20.5mmol)(2S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)丙酸于二氯甲烷(30ml)中的溶液中加入3.58ml(41.0mmol)草酰氯和0.08mL N,N-二甲基甲酰胺。将反应混合物在0℃下搅拌1小时并在室温下搅拌过夜。然后在减压下蒸发溶剂和过量的草酰氯。将粗的残余物溶于丙酮(40ml)，然后将2.99g(30.7mmol)KSCN以丙酮(40ml)溶液逐滴加入。用10ml丙酮冲洗加料漏斗并将混合物在60℃下搅拌2小时。在冷却至室温后，加入2.1ml(51mmol)甲醇并将混合物在55℃下搅拌过夜、冷却至室温并在减压下蒸发。将所得残余物悬浮于水和EtOAc的混合物中。在分离层后，用EtOAc萃取水相。将合并的有机层分别用水和盐水洗涤，最后将有机层用无水Na2SO4干燥并然后在减压下浓缩。将粗产品通过硅胶色谱纯化，得到3.69g标题化合物。
ESI质量[m/z]:293.1[M+H]+
步骤3:2-{5-[1-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}-1,3-噻唑-5-甲腈
向700mg(2.39mmol)[(2S)-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)丙酰基]硫代氨基甲酸O-甲酯于乙醇(15ml)中的溶液中加入0.36g(2.4mmol)2-肼基-1,3-噻唑-5-甲腈并将反应混合物在75℃下搅拌过夜，然后在85℃下搅拌6小时并在75℃下再搅拌过夜。将混合物冷却至室温，在减压下蒸发并将所得残余物通过HPLC(H2O/乙腈)纯化。分离得到206mg 2-{5-[(1S)-1-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]-3-甲氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基}-1,3-噻唑-5-甲腈和77mg 2-{5-[1-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}-1,3-噻唑-5-甲腈。未测定所获得的标题化合物的对映体过量。
ESI质量[m/z]:397.1[M+H]+
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)：δ＝8.37(s,1H),7.85(s,4H),5.95(q,J＝7.2Hz,1H),2.62(s,3H),1.80(d,J＝7.2Hz,3H)。
步骤4:2-[5-(1-氨基乙基)-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]-1,3-噻唑-5-甲腈
将75mg(0.18mmol)2-{5-[1-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}-1,3-噻唑-5-甲腈和0.03mL水合肼于2mL乙醇中的溶液在室温下搅拌90分钟。此时通过HPLC/MS测定，所有的原料已经转化成N-{1-[1-(5-氰基-1,3-噻唑-2-基)-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-2-(肼羰基)苯甲酰胺和所需产物的混合物。加入2ml 1M盐酸并将所得混合物在室温下继续搅拌2小时。通过加入NaHCO3的饱和水溶液将反应混合物的pH调节至pH 8。加入水并将混合物用乙酸乙酯重复萃取。合并的有机层用盐水洗涤，使用Na2SO4干燥，过滤并在减压下蒸发溶剂，得到37mg包含2-[5-(1-氨基乙基)-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]-1,3-噻唑-5-甲腈的残余物，其无需纯化直接用于下一步。
ESI质量[m/z]:267.1[M+H]+
步骤5:N-{1-[1-(5-氰基-1,3-噻唑-2-基)-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-3-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酰胺
将41mg(0.15mmol)3-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸、100mg(0.263mmol)HATU、0.08mL(0.5mmol)N-乙基二异丙胺于2mL DMF中的溶液在室温下搅拌60分钟。然后加入在步骤4中获得的35mg粗产物并将混合物搅拌过夜。然后用1mL乙腈稀释反应混合物并通过HPLC(H2O/乙腈)直接纯化，获得23mg N-{1-[1-(5-氰基-1,3-噻唑-2-基)-3-(甲基硫基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-3-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酰胺。
ESI质量[m/z]:533.1[M+H]+
合成3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸
通过用氩气吹扫将2.95g(17.5mmol)反式-N,N-二甲基环己烷-1-2-二胺和11.4g(35mmol)碳酸铯于60mL DMF中的混合物脱气30分钟。加入5g(17.5mmol)3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸、3.58g(35mmol)甲烷亚磺酸钠和3.34g(17.5mmol)碘化亚铜(I)并将混合物用氩气继续吹扫5分钟。将混合物在120℃下搅拌过夜，冷却至室温并然后用二氯甲烷萃取三次。使用浓盐酸将水层酸化至pH 2并再次用二氯甲烷萃取。用盐水洗涤二氯甲烷相数次。分离各层并将合并的有机层用无水Na2SO4干燥并过滤。在减压下除去溶剂并将残余物使用正戊烷研磨，过滤并干燥，得到3.2g 3-甲基磺酰基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz)：δ＝14.00(br s,1H,COOH),8.42(s,1H),8.20(s,1H),8.14(s,1H),3.39(s,3H)。
ESI质量[m/z]:285.0[M+H]+
合成3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(INT-039)
步骤1:3-(三氟甲氧基)-5-三异丙基硅基硫烷基-苯甲酸甲酯
在氩气流下，向三异丙基硅烷硫醇(21.45g,112mmol)于甲苯(500mL)中的搅拌溶液中分批加入NaH(5.03g,122mmol,60％的油分散体)。搅拌混合物直至没有气体逸出。然后将3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯(CAS:1306763-53-0)(30g,100mmol)、XantPhos(6.13g,11.2mmol)和Pd2(dba)3(4.85g,5.3mmol)依次加入反应混合物。将混合物在100℃下搅拌过夜，冷却至室温，用EtOAc(500mL)稀释并通过薄的硅胶垫过滤。在蒸发后，获得粗的3-(三氟甲氧基)-5-三异丙基硅基硫烷基-苯甲酸甲酯(50g，纯度50％，通过LC/MS测定，64mmol，收率57％)，其无需进一步纯化直接用于下一步。
步骤2:3-(二氟甲基硫烷基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
在氩气流下，向粗的3-(三氟甲氧基)-5-三异丙基硅基硫烷基-苯甲酸甲酯(50g，纯度50％，通过LC/MS测定，64mmol)于DMF(1000mL)中的搅拌溶液中加入2-氯-2,2-二氟乙酸钠(29.27g,192mmol)和碳酸铯(62.55g,192mmol)。将混合物在100℃下搅拌过夜，冷却至室温并在减压下蒸发。将残余物溶于水(1000mL)并用EtOAc(5×250mL)萃取。在柱色谱后获得3-(二氟甲基硫烷基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯(10.5g,34.7mmol，收率54.3％)。
步骤3:3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
在0℃和氩气流下，向3-(二氟甲基硫烷基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯(10.5g,34.7mmol)于二氯甲烷(200mL)中的溶液中分批加入mCPBA(16.35g,93.9mmol,纯度75％)。将混合物在室温下搅拌过夜并在减压下蒸发。在硅胶上进行柱色谱后获得3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯(6.8g,20.34mmol,58.63％)。
步骤4:3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(INT-039)
在0℃下，向3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯(6.8g,20.34mmol)于THF(80mL)/水(20mL)混合物中的搅拌溶液中加入LiOH一水合物(1.146g,27.459mmol)并将混合物在室温下搅拌过夜。在减压下蒸发THF，将水相酸化至pH＝3并用MTBE(5×10mL)萃取。在30％的EtOH水溶液中重结晶后获得白色固体状的纯3-(二氟甲基磺酰基)-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(3g,9.37mmol,收率34.12％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz)：δ＝7.47(t,1H),8.21(s,1H),8.32(s,1H),8.40(s,1H),13.79(s,1H)。
ESI质量[m/z]:319.0[M+H]+
合成6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]-N-乙基-N-甲基烟酰胺(实施例I-232)
步骤1:6-[5-{(1S)-1-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸甲酯
在氩气下，将2g(10.57mmol)N-(叔丁氧基羰基)-L-丙氨酸于25ml二氧六环中的溶液用4.42g(11.63mmol)双(二甲基氨基)(3-氧化-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基鎓六氟磷酸盐(HATU)和8.28ml(47.50mmol)N,N-二异丙基乙胺处理。在室温下搅拌反应混合物10分钟，然后加入3.90g(15.86mmol)N,N-二甲基硫代氨基甲酸甲酯氢碘酸(1:1)并将混合物在室温下继续搅拌1小时。最后，将2.65g(15.86mmol)6-肼烟酸甲酯、25ml二氧六环和6ml乙酸加入混合物并在室温下搅拌过夜。混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后再减压下除去溶剂。残余物通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得3.51g(纯度：99％；收率：84％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:391.2[M+H]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.9645(1.0)；8.9602(0.9)；8.4646(1.0)；8.4588(0.9)；8.4429(1.0)；8.4371(1.0)；7.8941(1.3)；7.8928(1.4)；7.8725(1.2)；7.8711(1.3)；7.4274(0.4)；7.4074(0.4)；5.6538(0.4)；5.6360(0.6)；5.6179(0.4)；3.9006(8.0)；3.3283(35.3)；2.9711(16.0)；2.5253(0.6)；2.5118(12.2)；2.5075(23.9)；2.5030(31.2)；2.4984(23.3)；2.4941(11.6)；1.4158(2.0)；1.3985(1.9)；1.3342(7.2)；1.0612(0.4)；0.0080(0.8)；-0.0002(25.1)；-0.0084(1.0)
步骤2:6-{5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}烟酸甲酯盐酸盐(1:1)(INT-037)
将2.52g(6.45mmol)6-[5-{(1S)-1-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸甲酯于26ml二氧六环中的溶液用4NHCl-二氧六环溶液(30.17ml)处理并将混合物在室温下搅拌18小时。然后，在减压下蒸发溶剂，获得8.58g(纯度：100％)标题化合物，其无需进一步纯化直接用于下一步。
ESI质量[m/z]:291.5[M+H-HCl]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.9997(1.4)；8.9987(1.4)；8.9942(1.4)；8.6467(1.4)；8.5193(1.0)；8.5136(1.0)；8.4977(1.1)；8.4919(1.0)；7.9443(1.4)；7.9227(1.3)；5.3583(0.9)；5.3413(0.9)；3.9130(8.3)；3.5687(3.0)；3.3328(17.5)；3.0343(16.0)；2.6727(0.4)；2.5262(0.6)；2.5127(10.1)；2.5084(19.5)；2.5038(25.0)；2.4993(18.3)；2.4950(9.0)；1.6214(3.3)；1.6045(3.2)；0.0078(0.6)；-0.0002(16.9)；-0.0086(0.6)
步骤3:6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸甲酯
向2.13g(6.50mmol)6-{5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}烟酸甲酯盐酸盐(1:1)于90ml二氯甲烷中的溶液中加入3.0ml(17.36mmol)N,N-二异丙基乙胺，然后加入1.2g(4.33mmol)3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯于90ml二氯甲烷中的溶液，然后将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用二氯甲烷稀释并用5％ NaH2PO4水溶液、碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。有机相用硫酸钠干燥并在减压下除去溶剂。将残余物在乙腈中重结晶，滤液在减压下浓缩并通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得641mg(纯度：98％；收率：27％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:531.4[M+H]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝9.5405(0.7)；9.5224(0.8)；8.9423(1.3)；8.9380(1.3)；8.4684(1.1)；8.4625(1.4)；8.4548(2.7)；8.4470(1.3)；8.4411(1.1)；8.3155(0.9)；8.3093(1.2)；7.9082(1.3)；7.8879(1.2)；7.8866(1.2)；6.1599(0.6)；6.1423(0.9)；6.1247(0.6)；3.8906(8.3)；3.3249(112.0)；2.9656(16.0)；2.6800(0.4)；2.6757(0.9)；2.6712(1.2)；2.6667(0.9)；2.5247(4.5)；2.5199(7.0)；2.5112(73.5)；2.5068(144.4)；2.5023(187.9)；2.4977(137.7)；2.4933(67.9)；2.3337(0.9)；2.3291(1.2)；2.3245(0.8)；1.6462(3.0)；1.6288(3.0)；0.1460(0.6)；0.0080(5.0)；-0.0002(133.0)；-0.0085(4.8)；-0.1496(0.6)
步骤4:6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸
将508mg(0.95mmol)6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸甲酯于10.5ml THF和1ml水的混合物中的溶液用80mg(1.91mmol)氢氧化锂一水合物处理。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用10％ HCl水溶液酸化并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并在减压下除去溶剂，获得457mg(纯度：100％；收率：93.0％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:517.0[M+H]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝9.5431(0.7)；9.5253(0.7)；8.9210(1.2)；8.9194(1.4)；8.9154(1.3)；8.9136(1.3)；8.4560(2.5)；8.4439(1.1)；8.4382(1.0)；8.4224(1.1)；8.4167(1.1)；8.3071(1.1)；7.8906(1.3)；7.8891(1.3)；7.8692(1.2)；7.8676(1.3)；6.1645(0.5)；6.1470(0.9)；6.1294(0.5)；4.0384(0.6)；4.0206(0.6)；3.3305(36.8)；2.9634(16.0)；2.6723(0.4)；2.6679(0.3)；2.5259(1.5)；2.5212(2.3)；2.5125(25.4)；2.5080(50.6)；2.5034(66.0)；2.4988(47.4)；2.4942(22.5)；2.3303(0.4)；1.9895(2.5)；1.9097(0.8)；1.6479(2.9)；1.6305(2.9)；1.1935(0.7)；1.1758(1.4)；1.1580(0.7)；0.0080(1.9)；0.0059(1.0)；-0.0002(51.5)；-0.0085(1.4)
步骤5:6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]-N-乙基-N-甲基烟酰胺
将72mg(0.13mmol)6-[5-{(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氨基]乙基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]烟酸于2ml二氯甲烷中的溶液用64mg(0.17mmol)双(二甲基氨基)(3-氧化-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基鎓六氟磷酸盐(HATU)和0.034ml(0.19mmol)N,N-二异丙基乙胺处理，然后将混合物在室温下搅拌10分钟。最后，将0.018ml(0.21mmol)N-甲基乙胺加入反应中并将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用5％NaH2PO4水溶液处理并用二氯甲烷萃取数次。合并的有机层用碳酸氢钠和盐水洗涤，干燥并最后在减压下除去溶剂。残余物通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得56mg(纯度：99％；收率：72％)标题化合物。
合成N-{(1S)-1-[1-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺
实施例I-269)
步骤1:N-(6-氯吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺
向3g(21.0mmol)6-氯-N-甲基吡啶-3-胺于55ml二氯甲烷和11.0ml(63.2mmol)N,N-二异丙基乙胺中的溶液加入2.10ml(23.1mmol)环丙烷羰基氯于5ml二氯甲烷中的溶液并将反应混合物在室温下搅拌1小时。混合物用5％ NaH2PO4水溶液、盐水洗涤，然后干燥并在减压下蒸发有机相。通过使用环己烷/乙酸乙酯的混合物作为洗脱液的快速色谱来纯化残余物，获得3.94g(纯度：97％；收率：86％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:211.1[M+H]+
步骤2:2-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}肼甲酸叔丁酯
在氩气下，向3.94g(18.7mmol)N-(6-氯吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺于101ml甲苯中的溶液中加入4.95g(37.4mmol)肼甲酸叔丁酯、685mg(0.75mmol)Pd2(dba)3、1.24g(2.24mmol)dppf和12.2mg(37.4mmol)碳酸铯并将反应混合物在100℃下搅拌过夜。混合物用二氯甲烷稀释，过滤并减压蒸发。残余物通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得2.96g(纯度：96％，收率：50％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:307.1[M+H]+
步骤3:N-(6-肼基吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺
将3.1g(10.1mmol)2-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}肼甲酸叔丁酯于71ml二氧六环中的溶液用4N HCl-二氧六环溶液(25.2ml)处理并将混合物在室温下搅拌18小时。然后，在减压下蒸发溶剂，获得3.31g(纯度：53％，收率：85％)标题化合物，其无需进一步纯化直接用于下一步。
ESI质量[m/z]:207.1[M+H-HCl]+
步骤4:{(1S)-1-[1-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}氨基甲酸叔丁酯
将1.5g(7.93mmol)N-(叔丁氧基羰基)-L-丙氨酸于15ml二氧六环中的溶液用3.32g(8.72mmol)双(二甲基氨基)(3-氧化-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基鎓六氟磷酸盐(HATU)和6.21ml(35.66mmol)N,N-二异丙基乙胺处理。将反应混合物在室温下搅拌10分钟，然后加入2.93g(11.89mmol)N,N-二甲基硫代氨基甲酸甲酯氢碘酸(1:1)并将混合物在室温下搅拌1小时。最后，将2.45g(11.89mmol)N-(6-肼基吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺、15ml二氧六环和4.6ml乙酸加入混合物中并在室温下搅拌过夜。混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3溶液、盐水洗涤，用硫酸钠干燥，然后在减压下除去溶剂。残余物通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得641mg(纯度：96％，收率：18％)标题化合物。
ESI质量[m/z]:391.2[M+H]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.5201(0.8)；8.0420(0.5)；8.0359(0.5)；8.0202(0.6)；8.0146(0.5)；7.8328(1.0)；7.8110(0.8)；7.3962(0.4)；7.3774(0.4)；5.5726(0.4)；5.5546(0.5)；4.0561(0.4)；4.0383(1.1)；4.0205(1.1)；4.0028(0.4)；3.3296(20.7)；3.2607(1.1)；2.9526(16.0)；2.5887(0.4)；2.5116(12.2)；2.5076(21.8)；2.5032(26.9)；2.4987(19.6)；1.9894(4.8)；1.4265(2.4)；1.4093(2.3)；1.3257(8.5)；1.1933(1.3)；1.1756(2.6)；1.1578(1.3)；1.0554(0.5)；0.8429(1.0)；0.8342(1.6)；0.8233(1.1)；0.6919(0.7)；0.0077(0.5)；-0.0002(8.3)
步骤5:N-(6-{5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺盐酸盐(1:1)
将611mg(1.42mmol){(1S)-1-[1-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}氨基甲酸叔丁酯于5.6ml二氧六环中的溶液用4N HCl-二氧六环溶液(6.65ml)处理并将混合物在室温下搅拌18小时。然后，在减压下蒸发溶剂，获得573mg(纯度：96％，收率：100％)标题化合物，其无需进一步纯化直接用于下一步。
ESI质量[m/z]:330.4[M+H-HCl]+
1H-NMR(400.2MHz,d6-DMSO)：δ＝8.5478(1.7)；8.5421(1.7)；8.1004(0.4)；8.0941(0.3)；8.0789(0.4)；8.0728(0.4)；7.8919(0.9)；7.8700(0.7)；5.3057(0.3)；3.5681(10.6)；3.3463(62.6)；3.3089(0.4)；3.2803(0.8)；3.0193(16.0)；2.9701(0.8)；2.6761(0.4)；2.6715(0.6)；2.6669(0.4)；2.6598(0.5)；2.5250(2.1)；2.5202(3.2)；2.5116(38.2)；2.5071(75.5)；2.5025(98.0)；2.4979(70.6)；2.4934(33.8)；2.3341(0.4)；2.3294(0.6)；2.3249(0.4)；1.6129(3.1)；1.5961(2.9)；0.8650(0.4)；0.8549(0.9)；0.8474(1.2)；0.8363(1.0)；0.8288(0.4)；0.7020(0.5)；0.0079(1.0)；-0.0002(31.1)；-0.0086(1.0)
步骤6:
N-{(1S)-1-[1-{5-[(环丙基羰基)(甲基)氨基]吡啶-2-基}-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺
向137mg(0.37mmol)N-(6-{5-[(1S)-1-氨基乙基]-3-(二甲基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基}吡啶-3-基)-N-甲基环丙烷甲酰胺盐酸盐(1:1)于2ml二氯甲烷中的溶液中加入0.17ml(0.99mmol)N,N-二异丙基乙胺，然后加入69mg(0.25mmol)3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯于2ml二氯甲烷中的溶液并将反应混合物在室温下搅拌过夜。混合物用二氯甲烷稀释并用5％NaH2PO4水溶液、碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。有机相用硫酸钠干燥并在减压下除去溶剂。残余物通过反向色谱(H2O/乙腈)纯化，获得116mg(纯度：97％；收率：79％)标题化合物。
中间体：BOC-保护的胺
表A示出了根据表A所述的本发明通式(a)的对映体富集的中间体化合物(Boc-INT)，其中R1为叔丁氧基羰基(Boc)，R3b为甲基，R3a为氢且Y为直接键并且其中R4和R5具有构型(4-1)中给出的含义或构型(5-1)中给出的含义，其根据或类似于上述制备实施例来获得。
表A
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1)所述质量对应于具有最高强度的[M+H]+离子的同位素谱峰。
化合物的分析数据
[M+H]+或[M-H]-的测定通过LC-MS在酸性色谱条件下进行，使用1ml甲酸/升乙腈和0.9ml甲酸/升Millipore水作为洗脱液。使用Zorbax Eclipse Plus C18 50mm*2.1mm柱。柱箱温55℃。
中间体化合物N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-[5-(吗啉-4-羰基)噻唑-2-基]-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯、N-[5-[(1S)-1-(叔丁氧基羰基氨基)乙基]-1-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯、N-[(1S)-1-[5-(二甲基氨基)-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯、N-[(1S)-1-[5-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(5-氰基-2-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯、N-[(1S)-1-[5-[甲氧基(甲基)氨基]-2-嘧啶-2-基-1,2,4-三唑-3-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯、表A中的中间体化合物和实施例I-031、I-127、I-134的对映体过量使用手性HPLC测定：Chiralcel OD-RH柱(4.6mm x 150mm x 5μm)，室温，用0.1％磷酸(A)和乙腈(B)洗脱，梯度A:B 95/5至10/90，在210nm下测量。类似地，测量表1中给出的实施例的对映体过量：I-132(ee-值:92％；Rt＝10.17min)；I-137(ee-值:100％；Rt＝7.70min)；I-145(ee-值:100％；Rt＝9.86min)；I-169(ee-值:96％；Rt＝8.90min)；I-175(ee-值:81％；Rt＝14.30min)；I-176(ee-值:78％；Rt＝12.87min)；I-202(ee-值:100％；Rt＝8.35min)；I-206(ee-值:97％；Rt＝12.90min)；I-222(ee-值:100％；Rt＝12.01min)。
1H NMR数据的测定使用配有1.7mm TCI冷冻探针的Bruker Avance III 400MHz、配有5mm多核冷冻探针的Bruker Avance III 600MHz或配有5mm TCI冷冻探针的BrukerAvance NEO 600MHz以及溶剂CD3CN、CDCl3或D6-DMSO进行，使用四甲基硅烷作为参比(0.0)。
所选实施例的NMR数据以常规形式(δ值，多重分裂，氢原子数)列出或作为NMR峰列表列出。
NMR峰列表方法
所选实施例的1H NMR数据以1H NMR峰列表的形式记录。对于每个信号峰，首先列出了以ppm计的δ值，然后在圆括号中列出了信号强度。不同信号峰的δ值-信号强度数对通过分号彼此间隔列出。
因此，一个实施例的峰列表采取以下形式：
δ1(强度1)；δ2(强度2)；……；δi(强度i)；……；δn(强度n)
尖峰信号的强度与NMR谱的打印实例中以cm计的信号高度有关，并且显示了信号强度的真实比例。在宽信号的情况下，可以显示几个峰或信号的中间部分及其与谱图中的最强信号相比的相对强度。
为校准1H NMR谱的化学位移，我们使用四甲基硅烷和/或溶剂的化学位移，特别是在谱图在DMSO中测量的情况下。因此，在NMR峰列表中，四甲基硅烷峰可以出现，但不是必须出现。
1H NMR峰列表与常规的1H NMR打印件相似，并且因此通常包含在常规的NMR说明中列出的所有峰。
另外，与常规的1H NMR打印件一样，它们可以显示溶剂信号、目标化合物的立体异构体(其同样由本发明提供)信号和/或杂质峰的信号。
在溶剂和/或水的δ范围内的化合物信号的报告中，我们的1HNMR峰列表中显示了标准的溶剂峰(例如DMSO在DMSO-D6中的峰)和水的峰，平均来看，其通常具有高的强度。
平均来看，目标化合物的立体异构体的峰和/或杂质的峰通常具有低于目标化合物(例如纯度>90％)的峰的强度。
此类立体异构体和/或杂质可以是特定的制备方法所特有的。因此，它们的峰可以通过“副产物指纹(by-product fingerprints)”帮助识别对制备方法的再现。
如果需要，通过已知方法(MestreC、ACD模拟，以及使用经验估算的预期值)计算目标化合物的峰的专业人员可任选地使用额外的强度过滤器来分离目标化合物的峰。这种分离与在常规的1H NMR说明中挑选所述峰类似。
可在研究公开数据库(the Research Disclosure Database)第564025号中找到1H NMR峰列表的其他详细信息。
下表1中记载的本发明化合物同样是优选的其中R1为氢，R3b为甲基，R3a为氢，X为氧且Y为直接键的本发明式(I)的化合物，其根据上述制备实施例获得或类似于上述制备实施例获得。
表1
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1)‘260K’表示测量在260Kelvin下进行。
2)所述质量对应于具有最高强度的[M+H]+离子的同位素类型的峰。
3)‘abs’表示该化合物以对映异构体富集或纯形式获得，其中主要立体异构体具有图中所示的绝对构型。
表2(中间体)
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1)‘(S)’表示该化合物以对映异构体富集或纯形式获得，其中主要立体异构体具有图中所示的绝对构型。
2)所述质量对应于具有最高强度的[M+H]+离子的同位素谱峰。n.d.＝未测定。
生物实施例
微小牛蜱(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)-牛蜱幼虫的体外接触试验 (StrainParkhurst,对合成拟除虫菊酯的抗性)
将9mg化合物溶于1ml丙酮中，并用丙酮稀释至所需浓度。将250μl试验溶液装入25ml玻璃试验管中，并通过在振动装置上旋转和倾斜(30rpm，2小时)而均匀分布在内壁上。在900ppm的化合物浓度，44.7cm2的内表面和均匀分布的情况下，实现5μg/cm2的剂量。
在溶剂蒸发后，在各试管中装入20-50只牛蜱幼虫(Rhipicephalus microplus)，用带孔的盖封闭，并在85％相对湿度和27℃的培养箱中水平培养。48小时后测定功效。将幼虫轻拍至试管底部，并记录消极的趋地性行为。以与未经处理的对照幼虫相当的方式爬回小瓶顶部的幼虫被标记为活的，与未经处理的对照幼虫相比没有爬回的幼虫，但它们的腿不协调移动或仅抽搐的被标记为将要死亡，在底部并且根本不动的蜱幼虫被算作死亡。
如果在5μg/cm2的化合物浓度下监测到至少80％的功效，则化合物显示出对微小牛蜱的良好功效。100％的功效表示所有幼虫均死亡或将要死亡；0％表示没有幼虫死亡或将要死亡。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-007、I-009、I-010、I-011、I-012、I-014、I-016、I-018、I-035、I-036、I-040、I-059、I-062、I-069、I-070、I-075、I-079、I-081、I-088、I-092、I-093、I-095、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-112、I-114、I-115、I-116、I-117、I-118、I-121、I-122、I-124、I-127、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I-134、I-136、I-138、I-139、I-140、I-141、I-144、I-145、I-147、I-154、I-155、I-158、I-159、I-161。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出90％的良好活性：I-004、I-013、I-022、I-027、I-071、I-076、I-078、I-090、I-097、I-099、I-108、I-113、I-120、I-123、I-146、I-148。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出80％的良好活性：I-053、I-058、I-089、I-106、I-137。
微小牛蜱(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)-浸渍试验
试验动物：牛蜱(Rhipicephalus microplus)，strane Parhurst，SP-抗性
溶剂：二甲亚砜
为制备合适的活性化合物制剂，将10mg活性化合物溶于0.5ml溶剂中，并用水将浓缩液稀释至所需浓度。
将该化合物溶液移液到试管中。将8-10只饱食的成年雌性牛蜱(微小牛蜱)放入到带孔的管中。将这些管浸入到化合物水溶液中，直至蜱被完全润湿。在排出液体之后，将蜱转移到塑料盘中的滤纸上，并储存在气候室中。
7天后，监测到产下受精卵。将卵(可育性不可见)储存在气候室中，直至在约42天后孵化。100％的功效意指所有的卵都是不育的；0％意指所有的卵都是能育的。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100ppm的施用率下显示出100％的良好活性：I-088。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100ppm的施用率下显示出80％的良好活性：I-004、I-009、I-013。
微小牛蜱(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)-注射试验
溶剂：二甲基亚砜
为制备合适的活性化合物制剂，将10mg活性化合物溶于0.5ml溶剂中，并用溶剂将该浓缩液稀释至所需浓度。
将1μL化合物溶液注射到5只饱食的成年雌性蜱(微小牛蜱(Rhipicephalusmicroplus))的腹部中。将蜱转移到复制板中并在气候室中培育。
7天后，监测到产下受精卵。将卵(可育性不可见)储存在气候室中，直至在约42天后孵化。100％的功效意指所有的卵都是不育的；0％意指所有的卵都是能育的。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20μg/动物的施用率下显示出100％的良好活性：I-001、I-002、I-003、I-005、I-006、I-010、I-011、I-012、I-013、I-014、I-015、I-016、I-017、I-018、I-026、I-027、I-028、I-029、I-030、I-035、I-036、I-037、I038、I-040、I-042、I-044、I-045、I-046、I-047、I-049、I-050、I-051、I-052、I-054、I-055、I-056、I-057、I 058、I-059、I-060、I-062、I-063、I-065、I-066、I-067、I-068、I-069、I-070、I-071、I-076、I-077、I-078、I 079、I-121。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20μg/动物的施用率下显示出80％的良好活性：I-039。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在4μg/动物的施用率下显示出100％的良好活性：I-001、I-002、I-004、I-005、I-006、I-007、I-008、I-009、I-010、I-011、I-012、I-013、I-014、I-015、I-016、I-017、I-018、I-019、I-020、I-022、I-026、I-028、I-029、I-030、I-037、I-038、I-039、I-040、I-044、I-045、I-046、I-047、I-048、I-050、I-051、I-052、I-058、I-059、I-060、I-062、I-063、I-065、I-066、I-069、I-070、I-071、I-074、I-075、I-076、I-077、I-078、I-079、I-080、I-081、I-082、I-088、I-089、I-090、I-091、I-092、I-093、I-096、I-097、I-098、I-099、I-100、I-101、I-102、I-103、I-104、I-105、I-117、I-118、I-121。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在4μg/动物的施用率下显示出80％的良好活性：I-003、I-021、I-027、I-043、I-049、I-056、I-057、I-068。
猫栉头蚤(Ctenocephalidesfelis)-与成年猫蚤的体外接触试验将9mg化合物溶于1ml丙酮中，并用丙酮稀释至所需浓度。将250μl试验溶液装入25ml玻璃试验管中，并通过在振动装置上旋转和倾斜(30rpm，2小时)而均匀分布在内壁上。在900ppm的化合物浓度，44.7cm2的内表面和均匀分布的情况下，实现5μg/cm2的剂量。
在溶剂蒸发后，在各试管中装入5-10只成年猫蚤(Ctenocephalides felis)，用带孔的盖封闭，并在室温和相对湿度下平放培育。48小时后测定功效。将蚤轻拍至试管底部，并在45-50℃的加热板上培育至多5分钟。将不能移动或不协调移动的蚤——其不能通过向上爬来躲避热量——标记为死亡或将要死亡。
如果在5μg/cm2的化合物浓度下监测到至少80％的功效，则化合物对猫栉头蚤显示出良好的功效。100％功效意指所有蚤均死亡或将要死亡；0％意指没有蚤死亡或将要死亡。
在该试验中，例如，制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出100％的良好活性：I-004、I-006、I-007、I-018、I-022、I 062、I-076、I-088、I-091、I-092、I-099、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-115、I-121、I-123、I-127、I 128、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I 134、I-138、I-139、I-140、I-141、I-154、I-155。
在该试验中，例如，制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出90％的良好活性：I-009、I-075、I-077、I-089、I-090、I 095、I-097、I-107、I-112、I-118、I-137、I-144。
在该试验中，例如，制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出80％的良好活性：I-038、I-059、I-071、I-079、I-093、I-145。
猫栉头蚤-口服试验
溶剂：二甲亚砜
为制备合适的活性化合物制剂，将10mg活性化合物溶于0.5ml溶剂中，并用牛血将浓缩液稀释至所需浓度。
将约20只未喂食的成年猫蚤(猫栉头蚤)放入到一个蚤室中。用供应有化合物溶液的牛血填充底部用石腊模密封的血室，并将其放置在覆盖蚤室顶部的纱布上，以便蚤能够吸食血液。将血室加热至37℃，而将蚤室保持在室温。
在2天后，测定以％计的杀死率。100％意指所有的蚤均已被杀死；0％意指没有蚤被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100ppm的施用率下显示出100％的良好活性：I-004、I-005、I-006、I-007、I-008、I-009、I-010、I-011、I-012、I-013、I-014、I-015、I-016、I-017、I-018、I-019、I-020、I-021、I-022、I-027、I-028、I-029、I-030、I-035、I-036、I-038、I-039、I-040、I-044、I-045、I-046、I-047、I-048、I-049、I-050、I-051、I-053、I-054、I-055、I-056、I-057、I-066、I-074、I-075、I-076、I-077、I-078、I-079、I-080、I-082、I-088、I-089、I-090、I-091、I-092、I-097、I-099、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-117、I-118、I-121。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100ppm的施用率下显示出90％的良好活性：I-019、I-037、I-042、I-081、I-083、I-093。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100ppm的施用率下显示出80％的良好活性：I-058。
血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)-与成年棕色狗蜱的体外接触试验
将9mg化合物溶于1ml丙酮中，并用丙酮稀释至所需浓度。将250μl试验溶液装入25ml玻璃试验管中，并通过在振动装置上旋转和倾斜(30rpm，2小时)而均匀分布在内壁上。在900ppm的化合物浓度，44.7cm2的内表面和均匀分布的情况下，实现5μg/cm2的剂量。
在溶剂蒸发后，在各试管中装入5-10只成年棕色狗蜱(血红扇头蜱)，用带孔的盖封闭，并在室温和相对湿度下平放培育。48小时后测定功效。将蚤轻拍至试管底部，并在45-50℃的加热板上培育至多5分钟。将不能移动或不协调移动的蜱——其不能通过向上爬来躲避热量——标记为死亡或将要死亡。
如果在5μg/cm2的化合物浓度下监测到至少80％的功效，则化合物对血红扇头蜱显示出良好的功效。100％功效意指所有蜱均死亡或将要死亡；0％意指没有蜱死亡或将要死亡。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-007、I-009、I-010、I-012、I-022、I-062、I-088、I-092、I-100、I-101、I-103、I-104、I-115、I-120、I-127、I-130、I-131、I-132、I-134、I-136、I-138、I-139、I-140、I-141、I-155。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在5μg/cm2(＝500g/ha)的施用率下显示出80％的良好活性：I-011、I-032、I-045、I-099、I-126、I-129、I-154。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在1μg/cm2(＝100g/ha)的施用率下显示出100％的良好活性：I-007、I-010、I-012、I-022、I-088、I-092、I-100、I-101、I-103、I-104、I-115、I-120、I-127、I-130、I-131、I-132、I-134、I-136、I-138、I-140、I-155、I-159。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在1μg/cm2(＝100g/ha)的施用率下显示出80％的良好活性：I-006、I-009、I-093、I-129、I-139、I-141、I-154。
黄瓜条叶甲(Diabrotica balteata)-喷洒试验
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
将浸泡的小麦种子(小麦(Triticum aestivum))放置到填充有琼脂和一些水的多孔板中，并培育1天以发芽(每孔5颗种子)。向发芽的小麦种子喷洒含有所需浓度活性成分的试验溶液。其后，用10-20只带状黄瓜甲虫(黄瓜条叶甲)的幼虫侵染各单元。
7天后，测定以％计的功效。100％意指所有的幼苗都已经如未经处理、未被感染的对照组那样长大；0％意指没有幼苗生长。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha(＝160μg/孔)的施用率下显示出100％的良好活性：I-001、I-006、I-010、I-011、I-012、I-016、I-018、I-026、I-051、I-055、I-059、I-061、I-062、I-063、I-064。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha(＝32μg/孔)的施用率下显示出100％的良好活性：I-004、I-006、I-007、I-009、I-010、I-011、I-012、I-016、I-018、I-023、I-024、I-059、I-062、I-063、I-064、I-075、I-078、I-080、I-081、I-083、I-086、I-088、I-089、I-090、I-091、I-092、I-095、I-097、I-099、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-108、I-113、I-114、I-117、I-118、I-121、I-122、I-123、I-124、I-126、I-127、I-128、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I-134、I-136、I-137、I-138、I-139、I-140、I-141、I-142、I-143、I-144、I-145、I-146、I-147、I-148、I-149、I-150、I-151、I-152、I-154、I-155、I-156、I-158、I-159、I-161、I-162、I-163、I-164、I-165、I-166、I-167、I-168、I-170、I-172、I-173、I-174、I-175、I-176、I-177、I-178、I-179、I-180、I-182、I-183、I-184、I-185、I-186、I-187、I-190、I-191、I-192、I-193、I-194、I-195、I-197、I-199、I-202、I-203。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha(＝32μg/孔)的施用率下显示出80％的良好活性：I-055、I-082、I-093、I-094、I-115、I-198。
南方根结线虫(Meloidogyneincognita)-试验
溶剂：125.0重量份丙酮
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用水将浓缩液稀释至所需浓度。
向容器中填充沙、活性成分的溶液、含有南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的卵和幼虫的悬浮液以及莴苣(salad)种子。莴苣种子发芽，幼苗生长。虫瘿在根处发育。
14天后，基于虫瘿形成的百分比测定杀线虫活性。100％意指没有发现虫瘿，而0％意指在处理的植物的根上发现的虫瘿数量与未处理的对照植物的相等。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20ppm的施用率下显示出100％的良好活性：I-051、I-128、I-145、I-146、I-147。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20ppm的施用率下显示出90％的良好活性：I-054、I-055、I-064、I-066、I-076、I-077、I-078、I-123、I-130、I-132、I-144。
桃蚜(Myzuspersicae)-口服试验
溶剂：100重量份丙酮
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用水将浓缩液稀释至所需浓度。
向微量滴定板中填充50μl化合物溶液，并加入150μl IPL41昆虫培养基(33％+15％糖)，以获得每孔200μl的总体积。其后，用石蜡膜密封所述板，绿桃蚜(桃蚜)的混合种群可通过石蜡膜吸取化合物制剂。
5天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的蚜虫都已被杀死，0％意指没有蚜虫被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在4ppm的施用率下显示出100％的良好活性：I-004、I-006、I-007、I-009、I-011、I-012、I-017、I-022、I-023、I-024、I-027、I-051、I-057、I-058、I-059、I-060、I-061、I-063、I-064、I-074、I-076、I-077、I-079、I-088、I-089、I-091、I-092、I-093、I-094、I-095、I-097、I-099、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-108、I-117、I-118。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在4ppm的施用率下显示出90％的良好活性：I-005、I-010、I-019、I-020、I-025、I-045、I-053、I-054、I-078、I-080、I-107、I-114、I-116。
桃蚜-喷洒试验
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
用所需浓度的活性成分制剂喷洒感染了所有龄期的绿桃蚜(桃蚜)的大白菜(白菜(Brassica pekinensis))的叶盘。
5天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的蚜虫都已被杀死，0％意指没有蚜虫被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-012、I-061、I-095。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-088、I-097、I-130、I-134、I-155、I-163。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-007、I-076、I-077、I-090、I-092、I-101、I-103、I-127、I-129、I-132、I-138、I-140、I-148、I-152、I-153、I-165、I-178、I-179、I-184、I-187、I-192、I-202、I-205、I-216。
稻绿蝽(Nezara viridula)-喷洒试验
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
用含有所需浓度的活性成分的试验溶液喷洒用南方绿椿象(稻绿蝽)的幼虫侵染的大麦植株(大麦(Hordeum vulgare))。
4天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的椿象都已被杀死；0％意指没有椿象被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-012、I-017、I-027、I-051、I-055、I-059、I-060、I-061、I-062、I-063、I-064、I-115、I-116、I-117、I-118、I-123、I-126、I-127、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I 134、I-137、I-139、I-141、I-142、I-143、I-145、I-146、I-148、I-149、I-151、I-152、I-153、I-154、I-155、I 156、I-162、I-163、I-164、I-165、I-166、I-167、I-168、I-169、I-170、I-171、I-176、I-177、I-178、I-179、I 180、I-183、I-184、I-185、I-186、I-187、I-188、I-189、I-190、I-192、I-193、I-194、I-195、I-202、I-203、I 204、I-211。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-011、I-026、I-095、I-136、I-140、I-157、I-159、I-173、I-191、I-196。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-007、I-009、I-012、I-027、I-051、I-055、I-059、I-060、I-061、I-062、I-064、I-074、I-076、I-077、I-088、I-092、I-097、I-103。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-017、I-019、I-021、I-023、I-084。
褐飞虱(Nilaparvatalugens)-喷洒试验
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
用所需浓度的活性成分制剂喷洒稻植株(稻(Oryza sativa))，并用褐飞虱(Nilaparvata lugens)侵染所述植物。
4天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的飞虱都已被杀死；0％意指没有飞虱被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-133、I-134、I-136、I-138、I-139、I-141、I-148、I-149、I-151、I-152、I-153、I-155、I-160、I-163、I-165、I-168、I-169、I-170、I-173、I-174、I-175、I-176、I-177、I-178、I-179、I-180、I-181、I-182、I-183、I-184、I-185、I-186、I-187、I-188、I-189、I-192、I-202、I-211。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-006、I-121、I-127、I-128、I-129、I-130、I-131、I-137、I-140。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-088。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-077。
草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)-喷洒试验
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
用所需浓度的活性成分制剂喷洒玉米(玉米(Zea mays))的叶片部分。干燥后，用秋粘虫幼虫(草地贪夜蛾)侵染所述叶片部分。
7天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的毛虫都已被杀死；0％意指没有毛虫被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-001、I-006、I-010、I-011、I-012、I-014、I-015、I-016、I-017、I-029、I-036、I-046、I-051、I-059、I-062、I-063、I-064。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出83％的良好活性：I-047、I-048。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-007、I-009、I-010、I-011、I-012、I-014、I-015、I-016、I-022、I-023、I-024、I-029、I-036、I-063、I-064、I-076、I-078、I-079、I-088、I-089、I-090、I-091、I-092、I-094、I-097、I-099、I-100、I-101、I-103、I-104、I-105、I-108、I-114、I-115、I-117、I-118、I-121、I-123、I-124、I-126、I-127、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I-134、I-136、I-137、I-138、I-139、I-140、I-141、I-142、I-143、I-145、I-146、I-148、I-149、I-150、I-151、I-152、I-154、I-155、I-156、I-158、I-159、I-162、I-163、I-164、I-165、I-166、I-167、I-168、I-170、I-171、I-172、I-173、I-175、I-176、I-177、I-178、I-179、I-180、I-182、I-183、I-186、I-190、I-192、I-193、I-194、I-202、I-203、I-204、I-205、I-206、I-207、I-208、I-209、I-210、I-212、I-216。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出83％的良好活性：I-093。
二斑叶螨(Tetranychus urticae)——喷洒试验OP-抗性
溶剂：78.0重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水将浓缩液稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。
用所需浓度的活性成分制剂喷洒感染了所有龄期的二斑叶螨(Tetranychusurticae)的菜豆(菜豆(Phaseolus vulgaris))的叶盘。
6天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的叶螨都已被杀死，0％意指没有叶螨被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出100％的良好活性：I-064。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出90％的良好活性：I-003、I-012、I-016。
草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)-喷洒试验
溶剂：14重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并用含有浓度为1000ppm的乳化剂的水稀释至所需浓度。通过用含有乳化剂的水稀释来制备其他试验浓度。如果需要向所需浓缩液中加入剂量为1000ppm的铵盐和/或渗透促进剂。
用所需浓度的活性化合物的制剂喷洒处理棉花叶面(陆地棉(Gossypiumhirsutum))并用草地贪夜蛾的毛虫侵染。
7天后，测定以％计的死亡率。100％意指所有的毛虫都已被杀死；0％意指没有毛虫被杀死。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20ppm的施用率下显示出100％的良好活性：I-006、I-011、I-012、I-013、I-015、I-016、I-018、I-029、I-062、I-063、I-064、I-097、I-099、I-101、I-103、I-104、I-105、I-114、I-117、I-118、I-129、I-130、I-132、I-136、I-139、I-140、I-142、I-143、I-152、I-154、I-155。
在该试验中，例如，来自制备实施例的以下化合物在20ppm的施用率下显示出80％的良好活性：I-010、I-092。
埃及伊蚊试验(AEDSAE表面处理&接触分析)
溶剂：丙酮+2000ppm菜籽油甲酯(RME)
为制备足够的含活性成分的溶液，必须将试验化合物溶于溶剂混合物(丙酮，2mg/ml/RME 2000ppm)中。将该溶液吸移到釉面砖上，并且在丙酮蒸发后，将物种埃及伊蚊MONHEIM种的成年蚊放置到干燥的表面上。暴露时间为30分钟。在昆虫与经处理的表面接触24小时后，测定以百分比(％)计的死亡率。100％的死亡率意指所有试验的昆虫均死亡，而0％意指没有昆虫死亡。
在该试验中以下实施例在20mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-006、I-088、I-138。
在该试验中以下实施例在4mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-006、I-088、I-138。
不吉按蚊(Anopheles funestus)试验(ANPHFU表面处理&接触分析)
溶剂：丙酮+2000ppm菜籽油甲酯(RME)
为制备足够的含活性成分的溶液，必须将试验化合物溶于溶剂混合物(丙酮，2mg/ml/RME 2000ppm)中。将该溶液吸移到釉面砖上，并且在丙酮蒸发后，将物种不吉按蚊FUMOZ-R种(Hunt等人，Med.Vet.Entomol.2005年9月；19(3):271-275)的成年蚊放置到干燥的表面上。暴露时间为30分钟。
在昆虫与经处理的表面接触24小时后，测定以百分比(％)计的死亡率。100％的死亡率意指所有试验的昆虫均死亡，而0％意指没有昆虫死亡。
在该试验中以下实施例在20mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-088、I-138。
在该试验中以下实施例在4mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-088。
家蝇(Musca domestica)试验(MUSCDO表面处理&接触分析)
溶剂：丙酮+2000ppm菜籽油甲酯(RME)
为制备足够的含活性成分的溶液，必须将试验化合物溶于溶剂混合物(丙酮，2mg/ml/RME 2000ppm)中。将该溶液吸移到釉面砖上，并且在丙酮蒸发后，将物种家蝇WHO-N种的成年蝇放置到干燥的表面上。暴露时间为30分钟。在昆虫与经处理的表面接触24小时后，测定以百分比(％)计的死亡率。100％的死亡率意指所有试验的昆虫均死亡，而0％意指没有昆虫死亡。
在该试验中以下实施例在20mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-006、I-088、I-138。
在该试验中以下实施例在4mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-006、I-088、I-138。
德国蜚蠊(Blattella germanica)试验(BLTTGE表面处理&接触分析)
溶剂：丙酮+2000ppm菜籽油甲酯(RME)
为制备足够的含活性成分的溶液，必须将试验化合物溶于溶剂混合物(丙酮，2mg/ml/RME 2000ppm)中。将该溶液吸移到釉面砖上，并且在丙酮蒸发后，将物种德国蜚蠊PAULINIA种的成年动物放置到干燥的表面上。暴露时间为30分钟。
在昆虫与经处理的表面接触24小时后，测定以百分比(％)计的死亡率。100％的死亡率意指所有试验的昆虫均死亡，而0％意指没有昆虫死亡。
在该试验中以下实施例在20mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-088、I-138。
在该试验中以下实施例在4mg/m2的表面浓度下显示出90-100％的功效：I-088、I-138。

Claims (1)

1.式(b-1)的化合物
其中
R21为二氟甲基硫烷基、二氟甲基亚磺酰基或二氟甲基磺酰基。
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