CN117088672A - 一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及瓷器釉料技术领域，具体涉及一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法，本发明以高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石和碳酸镁为原料制备瓷坯粉料，能够使压制的瓷坯经烧结后具有较高的抗折强度，并且在一定程度上具有较好的抗变形性能，其次，以三氧化二铝和二氧化钛为原料制备的纳米钛酸铝作为复合稳定剂加入到瓷坯的原料中，能够在高温下起到稳定晶型的作用，从而在一定程度上加强瓷坯的强度和韧性，减少裂纹出现的几率；本发明中制备光催化改性二氧化钛具有较好的光催化活性，在光催化的条件下能够起到抗菌抑菌的作用，结合经过银改性后制备的银改性二氧化钛，能够加强生态釉的抗菌性能。
Description
技术领域
本发明涉及瓷器釉料技术领域，具体涉及一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法。
背景技术
由于新兴陶瓷生产国的兴起和发展中国家陶瓷制品产量的大幅度增加，使世界陶瓷的总产量明显上升，国际陶瓷市场呈现出市场需求高档化、艺术化、个性化、多元化、市场销售配套化等特点。釉料是覆盖在陶瓷坯体表面上的一层近似玻璃态的物质，覆盖坯体表面具有将坯体与外界液体和气体有效隔离的作用，同时赋予陶瓷产品良好的清洁性和美观性。合理的釉料设计可以与坯体良好地结合，使陶瓷整体的机械性能、电学性能、化学稳定性、热稳定性大幅度改善和提高。陶瓷釉料工艺作为陶瓷制品制作加工过程中的一项重要环节，其落实效果直接关系产品的质量。人们通过不断更新釉料技术工艺，能促进陶瓷制品品质的发展，为此，应深入研究陶瓷釉料新技术工艺，以寻求更好的陶瓷制作加工方案，增强新技术工艺的应用效果，促进陶瓷产业生产水平的进步。
目前市面上出现了很多种类的具有抗菌性能的瓷器，这些瓷器在其表面的釉料中加有抗菌成分，能够起到较好的抗菌抑菌性能，但是这些瓷器表面的抗菌层不够稳定，在经过烧结或水洗等操作后会损失一定的抗菌效果，因此需要对现有的具有抗菌性能的瓷器进行改进，使其能够具有较为稳定的抗菌抑菌效果。
发明内容
解决的技术问题
针对现有技术所存在的上述缺点，本发明提供了一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法，能够有效地解决现有技术的瓷器抗菌性能不够稳定的问题。
技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种高亮型生态釉瓷器，所述高亮型生态釉瓷器为瓷坯表面涂布生态釉料后经煅烧制得；
所述瓷坯的组成原料包括：高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石、碳酸镁、三氧化二铝和二氧化钛；
所述生态釉料的组成原料包括：光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛、硅烷偶联剂水解液、聚乙烯醇交联剂、尿素、轻质碳酸钙、重质碳酸钙和有机硅乳液。
更进一步地，所述瓷坯的制备方法包括以下步骤：
步骤1、按重量份计称取40-45份高岭土、18-20份石英、15-18份钾长石、10-12份钠长石、2-3份滑石和5-6份碳酸镁倒入球磨机中按照1：2的料球比进行球磨，球磨后过200目筛，所得记作瓷坯粉料；
步骤2、按1：1的摩尔比称取计算量的三氧化二铝和二氧化钛进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至200目筛余0.1-0.3%，接着在高温烧结炉中于1350℃、1400℃、1450℃下保温3h，保温完成后降温至常温研磨过200目筛，所得记作纳米钛酸铝；
步骤3、将步骤1中的瓷坯粉料与步骤2中的纳米钛酸铝按照4：1的重量比进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至过250目筛余0.1-0.3%，压制成型后所得即为瓷坯。
更进一步地，所述光催化改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤a、称取15-18重量份钛酸四丁酯和25重量份无水乙醇进行混合，强烈搅拌进行水解，所得记作预混合溶液；
步骤b、称取12-16重量份正硅酸乙酯和20重量份无水乙醇进行混合搅拌，并在原搅拌速度的条件下滴加步骤a中的预混合溶液，滴加完成后继续滴加5-6重量份硝酸锆溶液，陈化1-2h后加入3-5重量份磷酸，所得记作混合物；
步骤c、将步骤b中的混合物置于105℃的温度下进行红外干燥，经研磨后过200目筛，所得即为光催化改性二氧化钛。
更进一步地，所述步骤a中强烈搅拌的搅拌速度为1000-1200r/min，搅拌时间为20-30min。
更进一步地，所述步骤b中混合搅拌的搅拌速度为600-800r/min，搅拌时间为10-20min。
更进一步地，所述步骤b中的滴速为1-2滴/s，所述步骤b中硝酸锆溶液的浓度为0.3mol/L。
更进一步地，所述银改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤I、称取32-35重量份冰醋酸和3-4重量份二乙醇胺进行混合并以500-600r/min的搅拌速度搅拌30min，所得记作第一溶液；
步骤II、向步骤I中的第一溶液中加入8-10重量份四异丙醇钛，以400-500r/min的搅拌速度搅拌10min后滴加2-3份浓度为0.2mol/L的硝酸银溶液，接着以原搅拌速度搅拌2h后，所得记作第二溶液；
步骤III、将步骤II中的第二溶液置于室温下老化12h后，接着置于90℃的烘箱中干燥24h，最后以5℃/min的升温速率升温至800℃，并在800℃的温度下煅烧2h，所得即为银改性二氧化钛。
更进一步地，所述硅烷偶联剂水解液的制备方法为：将硅烷偶联剂KH-560和去离子水按照等重量比进行混合，以500-600r/min的搅拌速度搅拌20min进行水解，所得即为硅烷偶联剂水解液。
更进一步地，所述生态釉料的制备方法为：
S1、将光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛和硅烷偶联剂水解液按照2：2：5的重量比进行混合，混合后以200-300r/min的搅拌速度搅拌20min，所得记作第一组分；
S2、将30重量份去离子水加热至90℃后加入12-15重量份聚乙烯醇交联剂，然后加入5-6重量份尿素、3-5重量份轻质碳酸钙、1-2重量份重质碳酸钙和8-10重量份有机硅乳液，以200-300r/min的搅拌速度搅拌10min，所得记作第二组分；
S3、将S1中的第一组分和S2中的第二组分按照等重量比进行混合，以100-200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得即为生态釉料。
一种高亮型生态釉瓷器的制备方法，所述制备方法为：将生态釉料均匀喷涂在瓷坯的表面，接着以10℃/min的升温速率进行升温，并将瓷坯依次置于100℃和200℃的温度下各保温30min，接着在800℃和1000℃的温度下各煅烧1.5h，最后置于1280℃的温度下煅烧20min，所得即为高亮型生态釉瓷器。
有益效果
本发明提供了一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法，与现有公知技术相比，本发明的具有如下有益效果：
本发明以高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石和碳酸镁为原料制备瓷坯粉料，能够使压制的瓷坯经烧结后具有较高的抗折强度，并且在一定程度上具有较好的抗变形性能，其次，以三氧化二铝和二氧化钛为原料制备的纳米钛酸铝作为复合稳定剂加入到瓷坯的原料中，能够在高温下起到稳定晶型的作用，从而在一定程度上加强瓷坯的强度和韧性，减少裂纹出现的几率，进而能够提高烧制后瓷器的品质，使瓷器具有更好的市场应用前景。
本发明中制备光催化改性二氧化钛具有较好的光催化活性，在光催化的条件下能够起到抗菌抑菌的作用，结合经过银改性后制备的银改性二氧化钛，能够加强生态釉的抗菌性能，通过硅烷偶联剂的作用对光催化改性二氧化钛和银改性二氧化钛进行偶联，能够使两者之间形成稳定的连接键，从而将光催化改性二氧化钛和银改性二氧化钛紧密的吸附在瓷坯的表面，在一定程度上提高瓷器抗菌性能的稳定性。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
本实施例的一种高亮型生态釉瓷器，高亮型生态釉瓷器为瓷坯表面涂布生态釉料后经煅烧制得；
瓷坯的组成原料包括：高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石、碳酸镁、三氧化二铝和二氧化钛；
生态釉料的组成原料包括：光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛、硅烷偶联剂水解液、聚乙烯醇交联剂、尿素、轻质碳酸钙、重质碳酸钙和有机硅乳液。
瓷坯的制备方法包括以下步骤：
步骤1、按重量份计称取40份高岭土、18份石英、15份钾长石、10份钠长石、2份滑石和5份碳酸镁倒入球磨机中按照1：2的料球比进行球磨，球磨后过200目筛，所得记作瓷坯粉料；
步骤2、按1：1的摩尔比称取计算量的三氧化二铝和二氧化钛进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至200目筛余0.1%，接着在高温烧结炉中于1350℃、1400℃、1450℃下保温3h，保温完成后降温至常温研磨过200目筛，所得记作纳米钛酸铝；
步骤3、将步骤1中的瓷坯粉料与步骤2中的纳米钛酸铝按照4：1的重量比进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至过250目筛余0.1%，压制成型后所得即为瓷坯。
光催化改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤a、称取15重量份钛酸四丁酯和25重量份无水乙醇进行混合，强烈搅拌进行水解，所得记作预混合溶液；
步骤b、称取12重量份正硅酸乙酯和20重量份无水乙醇进行混合搅拌，并在原搅拌速度的条件下滴加步骤a中的预混合溶液，滴加完成后继续滴加5重量份硝酸锆溶液，陈化1h后加入3重量份磷酸，所得记作混合物；
步骤c、将步骤b中的混合物置于105℃的温度下进行红外干燥，经研磨后过200目筛，所得即为光催化改性二氧化钛。
步骤a中强烈搅拌的搅拌速度为1000r/min，搅拌时间为20min。
步骤b中混合搅拌的搅拌速度为600r/min，搅拌时间为10min。
步骤b中的滴速为1滴/s，步骤b中硝酸锆溶液的浓度为0.3mol/L。
银改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤I、称取32重量份冰醋酸和3重量份二乙醇胺进行混合并以500r/min的搅拌速度搅拌30min，所得记作第一溶液；
步骤II、向步骤I中的第一溶液中加入8重量份四异丙醇钛，以400r/min的搅拌速度搅拌10min后滴加2份浓度为0.2mol/L的硝酸银溶液，接着以原搅拌速度搅拌2h后，所得记作第二溶液；
步骤III、将步骤II中的第二溶液置于室温下老化12h后，接着置于90℃的烘箱中干燥24h，最后以5℃/min的升温速率升温至800℃，并在800℃的温度下煅烧2h，所得即为银改性二氧化钛。
硅烷偶联剂水解液的制备方法为：将硅烷偶联剂KH-560和去离子水按照等重量比进行混合，以500r/min的搅拌速度搅拌20min进行水解，所得即为硅烷偶联剂水解液。
生态釉料的制备方法为：
S1、将光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛和硅烷偶联剂水解液按照2：2：5的重量比进行混合，混合后以200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得记作第一组分；
S2、将30重量份去离子水加热至90℃后加入12重量份聚乙烯醇交联剂，然后加入5重量份尿素、3重量份轻质碳酸钙、1重量份重质碳酸钙和8重量份有机硅乳液，以200r/min的搅拌速度搅拌10min，所得记作第二组分；
S3、将S1中的第一组分和S2中的第二组分按照等重量比进行混合，以100r/min的搅拌速度搅拌20min，所得即为生态釉料。
一种高亮型生态釉瓷器的制备方法，制备方法为：将生态釉料均匀喷涂在瓷坯的表面，接着以10℃/min的升温速率进行升温，并将瓷坯依次置于100℃和200℃的温度下各保温30min，接着在800℃和1000℃的温度下各煅烧1.5h，最后置于1280℃的温度下煅烧20min，所得即为高亮型生态釉瓷器。
实施例2
本实施例的一种高亮型生态釉瓷器，高亮型生态釉瓷器为瓷坯表面涂布生态釉料后经煅烧制得；
瓷坯的组成原料包括：高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石、碳酸镁、三氧化二铝和二氧化钛；
生态釉料的组成原料包括：光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛、硅烷偶联剂水解液、聚乙烯醇交联剂、尿素、轻质碳酸钙、重质碳酸钙和有机硅乳液。
瓷坯的制备方法包括以下步骤：
步骤1、按重量份计称取45份高岭土、20份石英、18份钾长石、12份钠长石、3份滑石和6份碳酸镁倒入球磨机中按照1：2的料球比进行球磨，球磨后过200目筛，所得记作瓷坯粉料；
步骤2、按1：1的摩尔比称取计算量的三氧化二铝和二氧化钛进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至200目筛余0.3%，接着在高温烧结炉中于1350℃、1400℃、1450℃下保温3h，保温完成后降温至常温研磨过200目筛，所得记作纳米钛酸铝；
步骤3、将步骤1中的瓷坯粉料与步骤2中的纳米钛酸铝按照4：1的重量比进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至过250目筛余0.3%，压制成型后所得即为瓷坯。
光催化改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤a、称取18重量份钛酸四丁酯和25重量份无水乙醇进行混合，强烈搅拌进行水解，所得记作预混合溶液；
步骤b、称取16重量份正硅酸乙酯和20重量份无水乙醇进行混合搅拌，并在原搅拌速度的条件下滴加步骤a中的预混合溶液，滴加完成后继续滴加6重量份硝酸锆溶液，陈化2h后加入5重量份磷酸，所得记作混合物；
步骤c、将步骤b中的混合物置于105℃的温度下进行红外干燥，经研磨后过200目筛，所得即为光催化改性二氧化钛。
步骤a中强烈搅拌的搅拌速度为1200r/min，搅拌时间为30min。
步骤b中混合搅拌的搅拌速度为800r/min，搅拌时间为20min。
步骤b中的滴速为2滴/s，步骤b中硝酸锆溶液的浓度为0.3mol/L。
银改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤I、称取35重量份冰醋酸和4重量份二乙醇胺进行混合并以600r/min的搅拌速度搅拌30min，所得记作第一溶液；
步骤II、向步骤I中的第一溶液中加入10重量份四异丙醇钛，以500r/min的搅拌速度搅拌10min后滴加3份浓度为0.2mol/L的硝酸银溶液，接着以原搅拌速度搅拌2h后，所得记作第二溶液；
步骤III、将步骤II中的第二溶液置于室温下老化12h后，接着置于90℃的烘箱中干燥24h，最后以5℃/min的升温速率升温至800℃，并在800℃的温度下煅烧2h，所得即为银改性二氧化钛。
硅烷偶联剂水解液的制备方法为：将硅烷偶联剂KH-560和去离子水按照等重量比进行混合，以600r/min的搅拌速度搅拌20min进行水解，所得即为硅烷偶联剂水解液。
生态釉料的制备方法为：
S1、将光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛和硅烷偶联剂水解液按照2：2：5的重量比进行混合，混合后以300r/min的搅拌速度搅拌20min，所得记作第一组分；
S2、将30重量份去离子水加热至90℃后加入15重量份聚乙烯醇交联剂，然后加入6重量份尿素、5重量份轻质碳酸钙、2重量份重质碳酸钙和10重量份有机硅乳液，以300r/min的搅拌速度搅拌10min，所得记作第二组分；
S3、将S1中的第一组分和S2中的第二组分按照等重量比进行混合，以200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得即为生态釉料。
一种高亮型生态釉瓷器的制备方法，制备方法为：将生态釉料均匀喷涂在瓷坯的表面，接着以10℃/min的升温速率进行升温，并将瓷坯依次置于100℃和200℃的温度下各保温30min，接着在800℃和1000℃的温度下各煅烧1.5h，最后置于1280℃的温度下煅烧20min，所得即为高亮型生态釉瓷器。
实施例3
本实施例的一种高亮型生态釉瓷器，高亮型生态釉瓷器为瓷坯表面涂布生态釉料后经煅烧制得；
瓷坯的组成原料包括：高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石、碳酸镁、三氧化二铝和二氧化钛；
生态釉料的组成原料包括：光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛、硅烷偶联剂水解液、聚乙烯醇交联剂、尿素、轻质碳酸钙、重质碳酸钙和有机硅乳液。
瓷坯的制备方法包括以下步骤：
步骤1、按重量份计称取43份高岭土、19份石英、16份钾长石、11份钠长石、2份滑石和6份碳酸镁倒入球磨机中按照1：2的料球比进行球磨，球磨后过200目筛，所得记作瓷坯粉料；
步骤2、按1：1的摩尔比称取计算量的三氧化二铝和二氧化钛进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至200目筛余0.2%，接着在高温烧结炉中于1350℃、1400℃、1450℃下保温3h，保温完成后降温至常温研磨过200目筛，所得记作纳米钛酸铝；
步骤3、将步骤1中的瓷坯粉料与步骤2中的纳米钛酸铝按照4：1的重量比进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至过250目筛余0.2%，压制成型后所得即为瓷坯。
光催化改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤a、称取17重量份钛酸四丁酯和25重量份无水乙醇进行混合，强烈搅拌进行水解，所得记作预混合溶液；
步骤b、称取15重量份正硅酸乙酯和20重量份无水乙醇进行混合搅拌，并在原搅拌速度的条件下滴加步骤a中的预混合溶液，滴加完成后继续滴加6重量份硝酸锆溶液，陈化2h后加入4重量份磷酸，所得记作混合物；
步骤c、将步骤b中的混合物置于105℃的温度下进行红外干燥，经研磨后过200目筛，所得即为光催化改性二氧化钛。
步骤a中强烈搅拌的搅拌速度为1100r/min，搅拌时间为25min。
步骤b中混合搅拌的搅拌速度为700r/min，搅拌时间为15min。
步骤b中的滴速为2滴/s，步骤b中硝酸锆溶液的浓度为0.3mol/L。
银改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤I、称取34重量份冰醋酸和44重量份二乙醇胺进行混合并以600r/min的搅拌速度搅拌30min，所得记作第一溶液；
步骤II、向步骤I中的第一溶液中加入9重量份四异丙醇钛，以500r/min的搅拌速度搅拌10min后滴加2份浓度为0.2mol/L的硝酸银溶液，接着以原搅拌速度搅拌2h后，所得记作第二溶液；
步骤III、将步骤II中的第二溶液置于室温下老化12h后，接着置于90℃的烘箱中干燥24h，最后以5℃/min的升温速率升温至800℃，并在800℃的温度下煅烧2h，所得即为银改性二氧化钛。
硅烷偶联剂水解液的制备方法为：将硅烷偶联剂KH-560和去离子水按照等重量比进行混合，以600r/min的搅拌速度搅拌20min进行水解，所得即为硅烷偶联剂水解液。
生态釉料的制备方法为：
S1、将光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛和硅烷偶联剂水解液按照2：2：5的重量比进行混合，混合后以200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得记作第一组分；
S2、将30重量份去离子水加热至90℃后加入14重量份聚乙烯醇交联剂，然后加入6重量份尿素、4重量份轻质碳酸钙、2重量份重质碳酸钙和9重量份有机硅乳液，以300r/min的搅拌速度搅拌10min，所得记作第二组分；
S3、将S1中的第一组分和S2中的第二组分按照等重量比进行混合，以200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得即为生态釉料。
一种高亮型生态釉瓷器的制备方法，制备方法为：将生态釉料均匀喷涂在瓷坯的表面，接着以10℃/min的升温速率进行升温，并将瓷坯依次置于100℃和200℃的温度下各保温30min，接着在800℃和1000℃的温度下各煅烧1.5h，最后置于1280℃的温度下煅烧20min，所得即为高亮型生态釉瓷器。
对比例1：
本对比例所提供的高亮型生态釉瓷器及其制备方法大致与实施例1相同，其主要区别在于：对比例1将实施例1中的纳米钛酸铝替换为纳米二氧化钛。
对比例2：
本对比例所提供的高亮型生态釉瓷器及其制备方法大致与实施例1相同，其主要区别在于：对比例2将实施例1中的光催化改性二氧化钛替换为未经改性的二氧化钛。
对比例3：
本对比例所提供的高亮型生态釉瓷器及其制备方法大致与实施例1相同，其主要区别在于：对比例3将实施例1中的银改性二氧化钛替换为未经改性的二氧化钛。
性能测试
将实施例1-3中制得的高亮型生态釉瓷器分别标记为实施例1、实施例2和实施例3，将对比例1-3中制得的高亮型生态釉瓷器分别标记为对比例1、对比例2和对比例3，对实施例1-3和对比例1-3进行性能检测；
通过表1中的数据显示可知，本实施例1-3制得的高亮型生态釉瓷器相较于对比例1-3具有更高的抗折强度，且本实施例1-3制得的高亮型生态釉瓷器的釉面更加平整且具有更高的抗菌率，因此，本发明制备的高亮型生态釉瓷器具有更好的市场应用前景。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述高亮型生态釉瓷器为瓷坯表面涂布生态釉料后经煅烧制得；
所述瓷坯的组成原料包括：高岭土、石英、钾长石、钠长石、滑石、碳酸镁、三氧化二铝和二氧化钛；
所述生态釉料的组成原料包括：光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛、硅烷偶联剂水解液、聚乙烯醇交联剂、尿素、轻质碳酸钙、重质碳酸钙和有机硅乳液。
2.根据权利要求1所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述瓷坯的制备方法包括以下步骤：
步骤1、按重量份计称取40-45份高岭土、18-20份石英、15-18份钾长石、10-12份钠长石、2-3份滑石和5-6份碳酸镁倒入球磨机中按照1：2的料球比进行球磨，球磨后过200目筛，所得记作瓷坯粉料；
步骤2、按1：1的摩尔比称取计算量的三氧化二铝和二氧化钛进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至200目筛余0.1-0.3%，接着在高温烧结炉中于1350℃、1400℃、1450℃下保温3h，保温完成后降温至常温研磨过200目筛，所得记作纳米钛酸铝；
步骤3、将步骤1中的瓷坯粉料与步骤2中的纳米钛酸铝按照4：1的重量比进行混合，混合后按照2：4：1的料球水比球磨至过250目筛余0.1-0.3%，压制成型后所得即为瓷坯。
3.根据权利要求1所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述光催化改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤a、称取15-18重量份钛酸四丁酯和25重量份无水乙醇进行混合，强烈搅拌进行水解，所得记作预混合溶液；
步骤b、称取12-16重量份正硅酸乙酯和20重量份无水乙醇进行混合搅拌，并在原搅拌速度的条件下滴加步骤a中的预混合溶液，滴加完成后继续滴加5-6重量份硝酸锆溶液，陈化1-2h后加入3-5重量份磷酸，所得记作混合物；
步骤c、将步骤b中的混合物置于105℃的温度下进行红外干燥，经研磨后过200目筛，所得即为光催化改性二氧化钛。
4.根据权利要求3所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述步骤a中强烈搅拌的搅拌速度为1000-1200r/min，搅拌时间为20-30min。
5.根据权利要求3所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述步骤b中混合搅拌的搅拌速度为600-800r/min，搅拌时间为10-20min。
6.根据权利要求3所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述步骤b中的滴速为1-2滴/s，所述步骤b中硝酸锆溶液的浓度为0.3mol/L。
7.根据权利要求1所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述银改性二氧化钛的制备方法包括以下步骤：
步骤I、称取32-35重量份冰醋酸和3-4重量份二乙醇胺进行混合并以500-600r/min的搅拌速度搅拌30min，所得记作第一溶液；
步骤II、向步骤I中的第一溶液中加入8-10重量份四异丙醇钛，以400-500r/min的搅拌速度搅拌10min后滴加2-3份浓度为0.2mol/L的硝酸银溶液，接着以原搅拌速度搅拌2h后，所得记作第二溶液；
步骤III、将步骤II中的第二溶液置于室温下老化12h后，接着置于90℃的烘箱中干燥24h，最后以5℃/min的升温速率升温至800℃，并在800℃的温度下煅烧2h，所得即为银改性二氧化钛。
8.根据权利要求1所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述硅烷偶联剂水解液的制备方法为：将硅烷偶联剂KH-560和去离子水按照等重量比进行混合，以500-600r/min的搅拌速度搅拌20min进行水解，所得即为硅烷偶联剂水解液。
9.根据权利要求1所述的一种高亮型生态釉瓷器，其特征在于，所述生态釉料的制备方法为：
S1、将光催化改性二氧化钛、银改性二氧化钛和硅烷偶联剂水解液按照2：2：5的重量比进行混合，混合后以200-300r/min的搅拌速度搅拌20min，所得记作第一组分；
S2、将30重量份去离子水加热至90℃后加入12-15重量份聚乙烯醇交联剂，然后加入5-6重量份尿素、3-5重量份轻质碳酸钙、1-2重量份重质碳酸钙和8-10重量份有机硅乳液，以200-300r/min的搅拌速度搅拌10min，所得记作第二组分；
S3、将S1中的第一组分和S2中的第二组分按照等重量比进行混合，以100-200r/min的搅拌速度搅拌20min，所得即为生态釉料。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种高亮型生态釉瓷器的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：将生态釉料均匀喷涂在瓷坯的表面，接着以10℃/min的升温速率进行升温，并将瓷坯依次置于100℃和200℃的温度下各保温30min，接着在800℃和1000℃的温度下各煅烧1.5h，最后置于1280℃的温度下煅烧20min，所得即为高亮型生态釉瓷器。
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| CN202310925543.3A CN117088672B (zh) | 2023-07-26 | 一种高亮型生态釉瓷器及其制备方法 |
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Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009154061A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Asaka Riken:Kk | 抗菌性を向上させた光触媒溶液 |
| US20100279149A1 (en) * | 2007-02-08 | 2010-11-04 | Central Japan Railway Company | Photocatalytic film, method for forming photocatalytic film and photocatalytic film coated product |
| CN103601534A (zh) * | 2013-10-11 | 2014-02-26 | 福建省泉州龙鹏集团有限公司 | 高白度釉下多彩低温陶瓷及制备方法 |
| CN106673633A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-17 | 张海淼 | 一种抗菌卫浴陶瓷制品及其制备方法 |
| CN106866107A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-20 | 玉林龙升建筑装饰工程有限公司 | 一种耐高温陶瓷制品及其制作工艺 |
| CN107619262A (zh) * | 2017-08-01 | 2018-01-23 | 常州彤骉贸易有限公司 | 一种骨质瓷及其制备方法 |
| CN110256041A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-09-20 | 福建省德化县鹏欣陶瓷有限公司 | 一种易清洁的光催化抗菌陶瓷及其制备方法 |
| CN111205108A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-05-29 | 唐勇 | 一种用于制造光催化抗菌陶瓷的喷涂液 |
| CN113429222A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-09-24 | 重庆大学 | 一种Ag/TiO2光催化瓷砖及其制备方法 |
| CN114105475A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-01 | 汕头职业技术学院 | 一种纳米二氧化钛釉料及其制备方法 |
| CN114573375A (zh) * | 2022-03-29 | 2022-06-03 | 江苏脒诺甫纳米材料有限公司 | 一种含有硅酸锆的高耐磨卫生陶瓷及制备方法 |
| CN115594488A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-01-13 | 佛山市陶莹新型材料有限公司（Cn） | 一种防静电陶瓷及其制备方法 |
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100279149A1 (en) * | 2007-02-08 | 2010-11-04 | Central Japan Railway Company | Photocatalytic film, method for forming photocatalytic film and photocatalytic film coated product |
| JP2009154061A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Asaka Riken:Kk | 抗菌性を向上させた光触媒溶液 |
| CN103601534A (zh) * | 2013-10-11 | 2014-02-26 | 福建省泉州龙鹏集团有限公司 | 高白度釉下多彩低温陶瓷及制备方法 |
| CN106673633A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-17 | 张海淼 | 一种抗菌卫浴陶瓷制品及其制备方法 |
| CN106866107A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-20 | 玉林龙升建筑装饰工程有限公司 | 一种耐高温陶瓷制品及其制作工艺 |
| CN107619262A (zh) * | 2017-08-01 | 2018-01-23 | 常州彤骉贸易有限公司 | 一种骨质瓷及其制备方法 |
| CN110256041A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-09-20 | 福建省德化县鹏欣陶瓷有限公司 | 一种易清洁的光催化抗菌陶瓷及其制备方法 |
| CN111205108A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-05-29 | 唐勇 | 一种用于制造光催化抗菌陶瓷的喷涂液 |
| CN113429222A (zh) * | 2021-07-16 | 2021-09-24 | 重庆大学 | 一种Ag/TiO2光催化瓷砖及其制备方法 |
| CN114105475A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-01 | 汕头职业技术学院 | 一种纳米二氧化钛釉料及其制备方法 |
| CN114573375A (zh) * | 2022-03-29 | 2022-06-03 | 江苏脒诺甫纳米材料有限公司 | 一种含有硅酸锆的高耐磨卫生陶瓷及制备方法 |
| CN115594488A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-01-13 | 佛山市陶莹新型材料有限公司（Cn） | 一种防静电陶瓷及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 史蒂芬•G.吉尔伯特等: "《生活中的毒理学》", 31 January 2023, 上海科学技术出版社, pages: 194 - 195 * |
| 董树刚等: "《植物生理学实验技术》", 31 October 2006, 中国海洋大学出版社, pages: 121 * |
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