CN1166854A - 含杂螺原子的共轭聚合物和其作为电致发光材料的用途 - Google Patents

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Abstract

一种共轭聚合物，它包括通式(I)的重复单元，其中符号和系数具有如下含义：ψ为周期表中第4主族除碳外的一个元素；D、E、F、G为相同或不同的，例如为-O-或化学键；U为例如化学键；V的定义例如与U相同或为-O-；A为相同或不同的，并为例如H或C1-C20-烃基；T为例如-O-或-CA=CA-，其中A为上面定义的；K、L、M、Q是相同或不同的，并为含杂原子和具有共轭电子体系的烃基；m、n是相同或不同的，并为0、1、2、3或4；该聚合物适合用作电致发光材料。

Description

含杂螺原子的共轭聚合物和其作为电致发光材料的用途
工业上存在对用于很多领域(主要是显示元件、荧光屏技术和照明工程领域)的大面积固态光源的巨大需求。目前通过任何现有技术不能完全满意地达到对这些光源的需求。
对于另一种常规显示和发光元件，如白炽灯、气体放电管、非自发光液晶显示元件，某些时候已使用电致发光(EL)材料和设备如发光二极管(LED)。
除了无机材料外，低分子量有机电致发光材料和设备已经知晓约30年了(例如，参见US-A3,172,862)。然而，直到目前，这些设备仍具有非常有限的实际用途。
WO90/13148和EP-A 0 443 861公开了含有共轭聚合物薄膜作为发光层(半导体层)的电致发光设备。这些设备提供很多优点如提供简单和经济地生产大面积、挠曲显示器的可能性。与液晶显示器相反，电致发光显示器是本身自发光的，因此不需要另外的反向光源。
根据WO/13148，典型的设备包括含有至少一种共轭聚合物的薄致密聚合物薄膜(半导体层)形式的发光层。第一个接触层与半导体层的第一个表面接触，第二个接触层与半导体的另一个表面接触。半导体层的聚合物薄膜具有足够低的非本征电荷载体浓度，这样通过两个接触层之间施加的电场，将电荷载体加入半导体层中，使一层相对于另一层带正电荷，同时半导体层发射射线。用于这些设备中的聚合物是共轭的。对于本发明，共轭聚合物是沿主链具有离域电子体系的聚合物。该离域电子体系赋予聚合物半导体性能并使其高速输送正和/或负电荷载体。
在WO90/13148中，用于发光层的聚合物材料是聚(对亚苯基1，2-亚乙烯基)，并提出将这些材料中的苯基用杂环或稠合碳环体系取代。此外，聚(对亚苯基)PPP也可用作电致发光材料。
虽然用这些材料获得良好的结果，但例如色彩纯度仍不令人满意。同时，用迄今已知的聚合物很难发出蓝色或白色射线。
此外，由于人们决非认为对电致发光材料，尤其是基于聚合物的电致发光材料的开发已经终结，发光和显示设备的厂家对用于这些设备的大量电致发光材料感兴趣。
另外，在于仅因为电致发光材料与设备的另一些部件的共同作用特别得出电致发光材料的质量问题的结论。
因此，本发明目的在于提供一种新的电致发光材料，当这种材料用于发光或显示设备时，适合于改进这些设备的性能特点。
现在已令人吃惊地发现，包括至少一个基于杂螺骨架的重复单元的共轭聚合物不仅具有极好的热稳定性、改进的在有机溶剂中的溶解性和成膜性能，而且特别具有高色彩纯度的良好电致发光和光致发光性能。
螺化合物是其中两个环体系通过一个单独的四价原子连接的的化合物，该四价原子被称为螺原子，如化学物理手册，第62版(1981-2)，CRC出版社，pC-23至C-25中解释的。
(例如)US-A5,026,894及J.M.Tour等人，美国化学会志，1990，112，5662；J.M.Tour等人，美国化学会志，1994，113，7064；和J.M.Tour等人，聚合物制备，1990，408中，公开了其中两个聚合物通过一个单独的螺中心连接的化合物，该化合物被用作分子电子材料。这些化合物不能产生作为电致发光材料的可能稳定性。
因此，本发明提供包括通式(I)的重复单元的共轭聚合物：其中符号和系数具有如下含义：ψ为周期表中第4主族除碳外的一个元素，优选Sn、Ge、Si，特别优选Ge或Si；D、E、F、G为相同或不同的，各自为-CR1R2-、-O-、-S-、-NR3-或化学键；其中R1、R2、R3是相同或不同的并各自为C1-C20-烃基或H，或其中R1和R2可一起形成未取代或取代环；U为-CR4＝CR5-或化学键；V的定义与U相同或为-CR1R2-、-O-、-S-、-NR3-、-SiR1R2、-SO2-、-SO-、-CO-，其中R1、R2、R3为上面定义的，R4、R5是相同或不同的并可与R1、R2、R3的定义相同或为氟或CF3；A为相同或不同的并为H，C1-C20-、优选C1-C15-烃基(该烃基还可含有杂原子，优选-O-、-N-或氟，特别优选线型、支化或含环的烷基、烷氧基或烷氧基羰基)、-CF3-、-CN、-NO2、-NR6R7、-Ar、-O-Ar；R6和R7是相同或不同的，各自为H，脂族、芳族、线型、支化或环脂族C1-C20-烃基，其中R6和R7任选地可一起形成环；R6和R7优选为甲基、乙基、叔丁基、环己基、三甲苯基或一起为
Figure A9519643000111
Ar为具有高达22个碳原子的芳基，优选苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基、2-噻酚基、2-呋喃基，其中这些Ar基团各带有A中定义的一个或两个基团；T为-O-、-S-、-NR3-、-CR1R2-、-CH＝N-、-CA＝CA-、-CH＝CA-、-CH＝CF-或-CF＝CF-，其中R1、R2、R3和A为上面定义的；T优选为-CH＝CH-；K、L、M、Q是相同或不同的，并为含杂原子和具有共轭电子体系的烃基；其中K、L、M、Q还与处在对应的邻位的基团A连接形成饱和、部分饱和或具有最大不饱和度的环，其中优选存在稠合芳烃体系；m、n是相同或不同的，并为0、1、2、3或4。
优选的是包括通式(II)的重复单元的共轭聚合物：其中符号和系数具有如下含义：ψ为Sn、Ge、Si；Q、K、L、M为相同或不同的，各自为未取代或取代的1至15个相同或不同的亚芳基和/或杂亚芳基和/或亚乙烯基；A为相同或不同的，并可为如通式(I)中定义的；m、n是相同或不同的，并为0或1。
本发明具有通式(I)或(II)的聚合物特别具有高发射色彩纯度。
对于本发明，聚合物是加入另一些重复单元后其电致发光光谱基本保持不变的化合物。
本发明具有通式(I)或(II)的聚合物通常具有2至1000，优选2至500，特别优选2至100个重复单元。
通式(II)中符号和系数具有如下含义的那些聚合物是进一步优选的：A是相同或不同的，并为R1、R2、R3和/或R4；Q、K是相同或不同的共轭C2-C100烃基，特别为：
Figure A9519643000131
X、Y、B、D是相同或不同的，并为CR5，N；Z、W是相同或不同的，并为-O-、-S-、-NR5-、-CR5R6-、-CR5＝CR6-、-CR5＝N-；p、q、r相互独立地为相同或不同的，并为0、1至5。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8是相同或不同的，并为H，具有1至22个碳原子的直链或支化烷基、烷氧基或酯基，芳基和/或芳氧基，优选苯基和/或苯氧基，其中芳基可被C1-C22烷基、C1-C22烷氧基、Br、Cl、F、CN和/或NO2取代，或为Br、Cl、F、CN、NO2、CF3；L、M是相同或不同的，并为：
Figure A9519643000141
R9为相同或不同的，并为H、具有1至22个碳原子的未支化或支化烷基或烷氧基、CN、-NO2、-NR11R12、苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基、2-噻酚基、2-呋喃基，其中芳基和杂芳基还可带有另一个取代基R9；X、Y是相同或不同的，并为＝CR5-、＝N-；Z为相同或不同的，并为-O-、-S-、-NR11-、CR5R6、-CR5＝CR6-、-CR5＝N-；R11、R12是相同或不同的，各自为H、具有1至22个碳原子的未支化或支化烷基、苯基、3-甲苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基。
通式(II)中Q、K为相同或不同的并为如下基团的那些化合物是特别优选的：
Figure A9519643000142
m、n是相同或不同的，并为0或1；L、M是相同或不同的，并为：
Figure A9519643000152
R＝C1-C22烷基、(CH2)x-SO3-，其中x＝2、3或4
通式(II)中Q、K为相同或不同的并为如下基团的那些化合物是更特别优选的：m+n为0或1；L、M是相同或不同的，并为：
Figure A9519643000171
对于某些应用，用氟原子取代一个、多个或所有的氢原子，优选芳环上的那些氢原子是有利的。
本发明通式(I)的化合物为均聚物或共聚物，即通式(I)的化合物还可具有不同的重复单元。
本发明通式(I)的化合物还具有显著增加的在有机溶剂中的溶解度和良好成膜性能。这有助于生产电致发光设备和延长其寿命。此外，通过垂直于共轭主链的螺原子共价键合排列的取代基可得到具有如下特点的分子结构，即可设定某些性能而又不干扰主链中的共轭性。因此，聚合物链可具有(例如)电荷输送或电荷注入性能，同时取代基具有发光性能。本发明使用的化合物发射性能可通过选择合适的取代基在整个可见光谱范围内调节。这里通过共价键固定的两半部分的空间接近对于能量传递是有利的(例如参见，B.Liphardt，W.Lüttke，Liebigs，化学年鉴，1981，1118)。
本发明通式(I)的化合物特别适合于达到蓝色电致发光。
本发明聚合物的制备可通过(例如)有机合成标准实验中描述的本身已知的方法进行，例如Houben-Weyl，有机化学方法，Georg-Thieme-Verlag，Stuttgart和多卷本“杂环化合物化学”，A.Weissberger，E.C.Taylor(编著)，特别是卷13/5，pp.30-87。
这里的制备方法在已知的并适合具体反应的条件下进行。还可使用这里未提及的本身已知的各种变化。
用于制备本发明聚合物的起始化合物优选为含有9，9′-螺双-9-锡杂芴、9，9′-螺双-9-锗杂芴，特别优选9，9′-螺双-9-硅杂芴结构单元的单体，它们可在2，7或必要时2′，7′位被取代。
合成这些单体的一个方法是，基于例如由2，2′-二溴联苯和四氯化硅通过2，2′-二锂联苯合成的9，9′-螺双-9-硅杂芴，例如H.Gilman和R.D.Gorsich，在美国化学会志，1958，80，p.1883中描述的，该9，9′-螺双-9-硅杂芴随后可进一步以合适的方式取代。
官能化碳类似物9，9′-螺双芴的可能方法描述于J.H.Weisburger，E.K.Weisburger，F.E.Ray，美国化学会志，1959，72，4253；F.K.Sutcliffe.H.M.Shahidi，D.Paterson，染色工作者会志(J.Soc.Dyers Colour)1978，94，306；和G.Haas，V.Pre log，Helv.Chim.Acta 1969，52，1202；它们还适合官能化本发明的杂螺化合物。
有利的是可通过(例如)用2，7-双官能化的9，9-二氯9-硅杂芴螺键合已合适地取代的起始物质达到所需取代模式的单体9，9′-螺双-9-硅杂芴，然后(若需要)在形成螺中心后进一步官能化2，′7′-游离位(例如在乙酰基转化为醛基后通过对后面的C-C键进行卤化或酰基化，或在乙酰基转化为羧酸基后通过形成杂环)。
进一步官能化可通过例如有机合成标准实验中描述的本身已知的方法进行，例如Houben-Weyl，有机化学方法，Georg-Thieme Verlag，Stuttgart和相应的多卷本“杂环化合物化学”，A.Weissberger，E.C.Taylor(编著)。
为合成基团Q、K、L、M，例如可参考DE-A2344732、2450088、2429093、2502904、2636684、2701591和2752975(对于具有1，4-亚苯基的化合物)；DE-A2641723(对于具有嘧啶2，5-二基的化合物)；DE-A4026223和EP-A0391203(对于具有吡啶-2，5二基的化合物)；DE-A3231462(对于具有哒嗪-3，6二基的化合物)；N.Miyaura，T.Yanagi和A.Suzuki合成通讯1981，11，513至519，DE-C-3930 663，M.J.Sharp，W.Cheng，V.Snieckus四面体通讯1987，28，5093；G.W.Gray，化学会志Perkin Trans II 1989，2041和分子晶体液晶1989，172，165，分子晶体液晶1991，204，43和91；EP-A0449015；WO89/12039；WO89/03821；EP-A0354434(对于芳香物和杂芳香物的直接键合)。
二取代吡啶、二取代哌嗪、二取代嘧啶和二取代哒嗪的制备方法在(例如)相应的多卷本“杂环化合物化学”，A.Weissberger和E.C.Taylor(编著)中给出。
由上述单体起始聚合制备本发明的式(I)聚合物可通过多种方法进行。
例如，9，9′-螺双-9-硅杂芴衍生物可进行氧化(例如，使用FeCl3，特别参见P.Kovacic，N.B.Jones，化学通讯1987，87，357至379；M.Weda，T.Abe，H.AWano，高分子1992，25，5125)或电化学(例如参见，N.Saito，T.Kanbara，T.Sa to，T.Yamaoto，聚合物通报1993，30，285)聚合。
本发明通式(I)的聚合物也可由2，7-双官能化的9，9′-螺双-9-硅杂芴衍生物制备。二卤代芳烃可用铜/三苯基膦(例如参见，G.W.Ebert，R.D.Rieke，有机化学期刊1988，53，44829)或镍/三苯基膦催化剂(例如参见H.Matsumo，S.Inaba，R.D.Rieke，有机化学期刊1983，48，840)聚合。
芳族二硼酸和芳族二卤化物或混合芳族卤化物/硼酸混合物可用钯催化剂通过偶合反应聚合(例如参见，M.Miyaura，T.Yanagi，A.Suzuki，合成通讯1981，11，513；R.B.Miller，S.Dugar，有机金属1984，3，1261)。
芳族二锡烷可用钯催化剂例如按照J.K.Stille，应用化学Int.Ed.Engl.1986，25，508中的描述制备。
此外，上述二溴化物可转化为二锂化物或二格利雅化合物，然后将该化合物通过CuCl2(例如参见G.Wittig，G.Klar，Liebigs化学年鉴1967，704，91；H.A.S taab，F.Bunny，化学通讯1967，100，293；T.Kaufmann，应用化学1974，86，321至354)或通过不饱和1，4-二卤化物的电子转移(例如参见S.K.Taylor，S.G.Bennett，K.J.Harz，L.K.Lashley，有机化学期刊1981，46，2190)进一步与二溴化物聚合。
然而，合成本发明通式(I)的聚合物还可通过2，7-二官能化的9，9′-螺双-9-硅杂芴衍生物进一步与合适的二官能化合物聚合进行。
因此，例如2，7-二溴-9，9′-螺双-9-硅杂芴可与联苯-4，4′-二硼酸聚合。按照这种方式，可以通过聚合步骤同时建立各种杂环单元，例如由二官能羧酸酰基卤和二官能羧酸酰肼或由相应的二羧酸和硫酸肼(B.Schulz，E.Leibnitz，Acta Polymer.1992，43，p343；JP-A05/178，990)或另外由二羧酸酰基卤和双四唑(C.A.Abshire，C.S.Marvel，高分子化学1961，44至46 p388)形成噁二唑单元。
共聚物可通过(例如)通式(I)的不同化合物共聚制备。
精制可通过本领域熟练技术人员熟悉的已知方法(例如描述于R.J.Young，P.A.Lovell，聚合物导论，Chapmn & Hall，London，1991中的方法)进行。例如，将反应混合物过滤，用酸的水溶液稀释、萃取，且干燥和除去溶剂后制得的粗产物可进一步通过再沉淀纯化。
末端溴原子(例如)可用LiAlH4还原除去(例如参见，J.March，高等有机化学，第三版，McGraw-Hill，p510)。
本发明的聚合物可用作电致发光材料。
因此，本发明还提供了通式(I)的聚合物作为电致发光材料的用途。
对于本发明，电致发光材料是可在电致发光设备中用作活性层的材料。活性层是指该层能够在电场作用下发光(发光层)和/或改进正电荷和/或负电荷的注入和/或输送(电荷注入或电荷输送层)。特别应提及的是本发明材料的极好空穴导电性能，例如在拷贝机和激光印刷机中可以用作为空穴输送层。
因此，本发明还提供一种包括通式(I)的一种或多种聚合物的电致发光材料。
本发明的电致发光材料通常含有通式(I)的一种或多种聚合物作为主要组分(即其含量大于50wt％)或作为添加剂。
为用作电致发光材料，将通式(I)的聚合物溶液通过本领域熟练技术人员熟知的方法，如流延、滴涂、喷涂或幕涂以薄膜形式施于基材上。
因此，本发明进一步提供一种生产电致发光材料的方法，它包括将通式(I)的聚合物以薄膜形式涂于基材上。
此外，本发明提供一种具有一个或多个活性层的电致发光设备，其中这些活性层中至少一层包括本发明通式(I)的一种或多种聚合物。活性层可以是(例如)发光层和/或输送层和/或电荷注入层。
这些电致发光设备的一般结构描述于(例如)US-A 4,539,507和US-A5,151,629中。含有聚合物的电致发光设备描述于(例如)WO90/13148或EP-A0443861中。
它们通常在阴极和阳极之间含有一电致发光层，其中至少一个电极是透明的。另外，可将电子注入层和/或电子输送层引入电致发光层与阴极之间，和/或将电子输送层引入电致发光层与阴极之间，和/或将空穴注入层和/或空穴输入层引入电致发光层与阳极之间。阴极可以是(例如)Ca、Mg、Al、In、Mg/Ag。阳极可以是(例如)在透明基材如玻璃或透明聚合物上的Au或ITO(氧化铟/氧化锡)。
在操作时，将阴极在相对于阳极的负电势下放置。因此来自阴极的电子被注入电子注入层/电子输送层或直接注入发光层中。同时，来自阳极的空穴被注入空穴注入层/空穴输送层或直接注入发光层中。
注入的电荷载体可在施加的电势作用下相互通过活性层运动。这样在电荷输送层与发光层之间的界面处或在发光层内导致重新结合(发出光)的电子/空穴对。发射光的色彩可通过借助发光层的所用化合物而变化，其中化合物不仅包括共聚物而且包括本发明的聚合物与其它电致发光活性或非活性物质的混合物。
电致发光设备可用作(例如)自发光显示元件如控制灯、字母数字显示器、符号和用于其它光电耦合器。本发明的材料因其良好的空穴输送性能，还适合用作光电导元件，如用于拷贝机和激光印刷机中。
本发明通过实施例进行描述，但这些实施例并不限制本发明。实施例1：2，2′-二锂联苯
将26m l28mmol n-BuLi的乙醚溶液在5分钟内滴加入冰冷却的剧烈搅拌的4.0g(12.9mmol)2，2-二溴联苯在40ml绝对乙醚中的溶液中，随后将此混合物在室温下进一步搅拌5小时。实施例2：双(联苯-2，2′-二基)硅烷(9，9′-螺双-9-硅杂芴)
将按照实施例1制备的24mmol2，2′-二锂联苯在70ml乙醚中的溶液在1小时内滴加入剧烈搅拌的1.87g(11mmol)四氯化硅在30ml乙醚中的溶液中，将此混合物在室温下进一步搅拌1.5小时并回流3小时。随后加入50ml苯并将此混合物再回流2小时。用100ml水震摇后，将有机相在硫酸镁上干燥、过滤并将大部分乙醚在旋转蒸发器上蒸溜除去。从冷却的溶液中，分离出熔点为222至225℃的1.45g粗产物。经蒸发浓缩后，得到0.6g滤液(总收率56％)。从乙醇中结晶得到熔点为227℃的产品。元素分析：％    C   H    Si
计算值    86.72  4.85   8.44
测定值    86.86  4.98   8.33
通过达到沸点460  证明该化合物的显著高的稳定性，无可见分解。实施例3：双(联苯-2，2′-二基)锗烷(9，9′-螺双-9-锗杂芴)
将按照实施例1制备的50 mmol2，2′-二锂联苯在140ml乙醚中的溶液按实施例2的描述与5.35g(25mmol)四氯化锗反应。用乙酸乙酯精制和重结晶后，得到2.77g(29％)产品。白色棱晶，熔点245℃，沸点470℃，无分解。元素分析：％   Ge
计算值    19.23
测定值    18.88实施例4：联苯-2，2′二基-二氯化硅
将按照实施例1制备的78mmol2，2′-二锂联苯在230ml乙醚中的溶液按实施例2的描述与252g(1.48mmol，18倍过量)四氯化硅反应。按实施例2所述，蒸馏除去过量四氯化硅并精制后，制得3.5g固体产物，用乙酸乙酯重结晶后得到2.89g(22％)双(联苯-2，2′-二基)硅烷。将合并的母液蒸发浓缩并在0.01mbar下蒸馏残余油，其中蒸出少量联苯作为初始溜分，并在108至110℃之间蒸出7.41g(38％)联苯-2，2′-二基-二氯化硅作为主溜分。元素分析：％    Cl   Si
计算值    28.3    11.33
测定值    26.5    10.75实施例5：10，10-联苯-2，2′-二基吩噁硅[348.48]
将按H.Gilman，W.J.Trepka，有机化学期刊1962，27，1418中的描述制备的120mmol2，2′-二锂联苯在180ml THF中的溶液加入实施例4所述的37.7g(150mmol)联苯-2，2′-二基-二氯化硅在200ml THF中的溶液中。将此混合物在20℃下搅拌12小时，用冰和硫酸的混合物水解并将水相用乙醚萃取。在＜0.05mm下蒸馏精制后，将在150℃下蒸出的主溜分用乙醇重结晶。产量：  12.5g(30％)。实施例6：双(联甲苯-2，2′-二基)硅烷
将2.1ml(20mmol)四氯化硅在50ml THF中的溶液滴加入2，2′-二锂联甲苯溶液中，该2，2′-二锂联甲苯溶液是预先由15g(40mmol)2，2′-二溴联甲苯和97mmol正丁基锂在己烷组分中的1.7 M溶液制备的。将此混合物回流1小时并按照实施例5的描述精制。在0.05mm下，在125至210℃之间得到5.0g固化油，结晶两次后，得到1.0g(13％)熔点为175℃的双(联甲苯-2，2′-二基)硅烷。元素分析：％    C      H
计算值     86.60    6.19
测定值     86.21    6.05实施例7：由(α，α′(β′)-二溴联甲苯-2，2 ′-二基)硅烷制备双(芪-2，2′-二基)硅烷
将在100ml四氯甲烷中的1.94g(5mmol)按实施例6制备的双(联甲苯-2，2′-二基)硅烷和1.78g(10mmol)N-溴丁二酰亚胺的淤浆加热至沸腾，同时用300W白炽钨灯照射。抽滤形成的丁二酰亚胺，将滤液在旋转蒸发器上蒸发浓缩干燥，将残余物吸收入15ml甲苯中并与2ml2-甲氨基乙醇混合。将此混合物搅拌48小时然后煮沸6小时。将甲苯在真空下除去，将残余物与50ml浓度5％(重量)的氢氧化钠溶液混合并用乙醚在震摇下萃取。在硫酸镁上干燥后，蒸出乙醚并将残余物通过在以甲苯/环己烷为洗脱液的30g硅胶色谱上纯化。实施例8：由四(联苯-4-基)硅烷制备3，3′，5，5′-四苯基-9-硅-9-螺-9H-
联芴
将10.8g(46.3mmol)4-溴联苯与1.95g(11.6mmol)四氯化硅一起溶于100ml绝对乙醚中，随后用2.5g(110mmol)钠处理。将此混合物回流至金属溶解为止，然后在室温下进一步搅拌4小时。除去乙醚后，将残余物用甲苯在索格利特萃取器中萃取。产量6.7g(90％)。Mp.281℃(由二甲苯中)。
5.4g(10mmol)四(联苯-4-基)硅烷溶于200ml1，2-二氯苯并与6.5g(40mmol)三氯化铁(III)分批混合，同时将氮气通入溶液中。将此混合物加热煮沸3小时。当在以NH4Cl脱出的气体中不再检测出HCl时，将混合物在旋转蒸发器上蒸发浓缩，将残余物用浓度5％的盐酸浸提数次，并将残余物在加入1g硅胶下用二甲苯重结晶。产量：2.7g(51％)。实施例9：联苯-2，2′-二基二苯并硅己烷(silinane)
将双(2-氯苯基)甲烷通过Chang和Gorey在有机金属，8，1890(1989)中描述的方法制备。将0.1mol此物质按实施例1中的描述用0.22mol BuLi锂化。将制得的乙醚溶液滴加入25.1g(0.1mol)按实施例4的联苯-2，2′-二基二氯化硅在150mlTHF中的溶液中。将此混合物在室温下搅拌12小时，用冰和硫酸的混合物水解并将水相用乙醚萃取。在高真空＜0.05mmHg下蒸馏精制后，用乙醇重结晶在150℃时蒸出的主要溜分。产量：13.9g(40％)实施例10：联苯-2，2′-二基二苯并硅己烷-9-酮
将按实施例9的10.4g(30mmol)联苯-2，2′-二基二苯并硅己烷与溶于22ml1，4-二氧杂环己烷和1.4ml水的3.33g(30mmol)二氧化硒混合。将此混合物加热煮沸，趁热过滤出沉淀的硒并用热二氧杂环己烷萃取。用异丙醇重结晶制得9.9g产品(91％)。实施例11a)10，10′-(4，4′-二硝基联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮
将5.10g(21mmol)Cu(NO3)2×3H2O在室温下吸入40ml乙酸酐中并进行搅拌。几分钟后，将反应器内温度升至40至45℃，蓝色悬浮液变浑浊。随后加入3.6g(10mmol)(联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮，并在40℃下连续搅拌。
该反应在40℃下经4小时后完成。反应期间，悬浮液的颜色变为青绿色。将其在小心搅拌下倒入约200ml水中并用氯仿在震摇下萃取数次。将有机相在旋转蒸发器中蒸发，将残余物溶于氯仿中，并将溶液用己烷沉淀：4.7g无色产品。
b)10，10′-(4，4′-二氨基联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮将5g10，10′-(4，4′-二硝基联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷9-酮和4.5g铁粉的混合物在150ml乙醇中回流，同时在30分钟内滴加入15ml浓盐酸。进一步回流30分钟后，过滤出过量铁。将绿色滤液加入由400ml水、15ml浓NH4OH和20g酒石酸钠、钾形成的溶液中。将无色二胺从深绿色铁配合物溶液中滤出。为了纯化，将二胺溶于稀HCl中，在室温下与活性炭(Darco)一起搅拌然后过滤。将滤液通过在机械搅拌下滴加入的NH4OH中和，将沉淀物抽滤出来，得到3.5g基本上无色的10，10′-(4，4′-二氨基联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮，然后将其用甲醇重结晶。
c)10，10′-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮将2.0g10，10′-(4，4′-二氨基联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮溶于20ml水和5ml浓溴酸中，将此溶液冷却至约0℃，然后在保持此温度下慢慢加入0.8g NaNO2在5ml水的溶液中，将此混合物在此温度下搅拌约30分钟，并将所得的双重氮盐溶液倒入1g CuBr在10ml HBr中的冰冷却溶液中。将所得溶液在100℃下搅拌，在此期间明显有气体放出，所得产品以白色沉淀物形式淀积出来。当气体释放完后，将产品抽滤出来，用NaHCO3溶液洗涤至中性并用水洗涤至无盐。然后将产品用氯仿和己烷再沉淀：1.3g基本上无色的粉末。实施例12：聚合10，10-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-
      酮(聚合物1)
在氩气下，制备1.555 g实施例11所述的10，10-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮在30ml无水THF中的溶液并加热至60℃。将此热溶液在保护气体下快速加入同样在保护气体下的825mg Ni(cod)2、470mg 2，2′-联吡啶和0.4ml1，5-环辛二烯(COD)在20ml无水THF中的回流混合物中。聚合立刻开始，随之深蓝色反应混合物变为红色。将此混合物进一步回流6小时，然后冷却至室温。抽滤出红色聚合物并用THF以及HCl水溶液和水洗涤。
用200ml氯仿萃取得到第一种可溶聚合物组分(通过用(例如)1，2-二氯乙烷和1-氯萘萃取可得到另一些可溶组分)，将此组分通过用乙二胺四乙酸在震摇下纯化(用已通过氨将pH调节至7-8的乙二胺四乙酸水溶液纯化3次，在pH值为3时纯化一次)，然后通过用稀盐酸和水震摇纯化。将干燥的氯仿溶液蒸发至10ml并将聚合物通过滴加入70ml甲醇沉淀。得到的聚合物为黄色。实施例13：10，10-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-
      酮与联苯-4，4′-亚基二硼酸的聚合(聚合物2)
将1.04g(2mmol)10，10-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基)二苯并硅己烷-9-酮和483mg(2mmol)联苯-4，4′-亚基二硼酸加入25ml THF和10ml乙醇的混合物中。向其中加入20ml 1M碳酸钾水溶液。将此混合物在氮气下回流并加入溶于5ml THF中的50mg四(三苯基膦)钯。回流24小时后，将混合物冷却至室温。抽滤出形成的黄色聚合物，与稀盐酸一起煮沸2小时，再次抽滤后，用水洗涤至无酸。用100ml氯仿萃取得到第一种可溶聚合物组分(通过用(例如)1，2-二氯乙烷和1-氯萘萃取可得到另一些可溶组分)。实施例14
用与实施例9类似的方法由2，2′-二氯二苯基硫化物起始制备联苯-2，2′-二基二苯并-9-硫代硅己烷，用3-氯过氧苯甲酸氧化后得到联苯-2，2′-二基二苯并-9-硫代硅己烷-9，9-二氧化物。按实施例11的描述将其溴化得到10，10-(4，4′-二溴联苯-2，2′-二基二苯并-9-硫代硅己烷-9，9-二氧化物)，该二氧化物可按实施例12的描述反应得到聚合物3(通式III，其中V＝-SO2-)和按实施例13的描述反应得到聚合物4(通式III，其中V＝-SO2-)。实施例15：对聚合物1进行光致发光测量
将聚合物1的氯仿溶液(5mg/ml)通过以1000rpm的速率旋涂施于石英载体上。经用波长＜400nm的光激发后，聚合物膜显示均匀的蓝色荧光。与稀溶液(＜10-4mol/l，在氯仿中)的荧光谱相比，如此制得的固体聚合物薄膜的荧光谱(Hitachi F4500分光荧光计，在360nm处激发)对薄膜给出10nm红移，因此保持稀溶液的光谱特性。实施例16：对聚合物2进行光致发光测量
将聚合物2的氯仿溶液(5mg/ml)通过以1000rpm的速率旋涂施于石英载体上。经用波长＜400nm的光激发后，聚合物膜显示均匀的蓝色荧光。与稀溶液(＜10-4mol/l，在氯仿中)的荧光谱相比，如此制得的固体聚合物薄膜的荧光谱(Hitachi F4500分光荧光计，在360nm处激发)对薄膜给出15nm红移，因此保持稀溶液的光谱特性。实施例17：电致发光设备
将待测量的聚合物的氯仿溶液(浓度：15mg/ml)在氮气下通过以1000rpm的速率旋涂施于涂有ITO(铟-锡氧化物)(结构化的，2mm宽的条)的玻璃载体上。将该玻璃载体在保护性气体维持下通过一锁合装置送入高真空蒸汽设备中。在2×10-5毫巴下，用一面罩将Ca条(2mm宽，230nm厚)在与ITO条成直角处蒸汽淀积于聚合物层上。将如此制得的设备ITO/聚合物/Ca放入样品夹内，并将电极通过弹簧指式插座与电源连接，使ITO条被正极极化，而Ca条被负极极化。经施加20V电势后，在相应的基体元件处观察到蓝色荧光。

Claims (11)

1.一种共轭聚合物，它包括通式(I)的重复单元：
Figure A9519643000021
其中符号和系数具有如下含义：
ψ为周期表中第4主族除碳外的一个元素；
D、E、F、G为相同或不同的，各自为-CR1R2- 、-O-、-S-、-NR3-或化学键；其中R1、R2、R3是相同或不同的并各自为C1-C20-烃基或H，或其中R1和R2可一起形成未取代或取代环；
U为-CR4＝CR5-或化学键；
V的定义与U相同或为-CR1R2、-O-、-S-、-NR3-、-SiR1R2-、-SO2-、-SO-、-CO-，其中R1、R2、R3为上面定义的，R4、R5是相同或不同的并可与R1、R2、R3的定义相同或为氟或CF3；
A为相同或不同的并为H、还可含有杂原子的C1-C20-烃基；
T为-O-、-S-、-NR3-、-CR1R2-、-CH＝N-、-CA＝CA-、-CH＝CA-、-CH＝CF-或-CF＝CF-，其中R1、R2、R3和A为上面定义的；
K、L、M、Q是相同或不同的，并为含杂原子和具有共轭电子体系的烃基；其中K、L、M、Q还与处在对应的邻位的基团A连接形成饱和、部分饱和或具有最大不饱和度的环；
m、n是相同或不同的，并为0、1、2、3或4。
2.如权利要求1所述的聚合物，它具有2至1000个重复单元。
3.如权利要求1和/或2所述的聚合物，它包括通式(II)的重复单元：
其中符号和系数具有如下含义：
ψ为Sn、Ge、Si；
Q、K、L、M为相同或不同的，各自为未取代或取代的1至15个相同或不同的亚芳基和/或杂亚芳基和/或亚乙烯基；
A为相同或不同的的取代基，并可为如权利要求1的通式(I)中定义的；
m、n是相同或不同的，并为0或1。
4.如权利要求3所述的聚合物，其中通式(II)中的符号和系数具有如下含义：
A是相同或不同的，并为R1、R2、R3和/或R4；
Q、K是相同或不同的，并为
X、Y、B、D是相同或不同的，并为CR3，N；
Z、W是相同或不同的，并为O、S、NR5、CR5R6、CR5＝CR6-、-CR5＝N-；
p、q、r相互独立地为相同或不同的，并为0、1至5；
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8是相同或不同的，并为H，具有1至22个碳原子的直链或支化烷基、烷氧基或酯基，芳基和/或芳氧基，其中芳基可被C1-C22烷基、C1-C22烷氧基、Br、Cl、F、CN和/或NO2取代，或为Br、Cl、F、CN、NO2、CF3；
L、M是相同或不同的，并为：
R9为相同或不同的，各自为H、具有1至22个碳原子的未支化或支化烷基或烷氧基、CN、-NO2、-NR1R12、苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基、2-噻酚基、2-呋喃基，其中芳基和杂芳基还可带有-个取代基R9；
X、Y是相同或不同的，并为＝CR5-、＝N-；
Z为相同或不同的，并为-O-、-S-、-NR11-、CR5R6、-CR5＝CR6-、-CR5＝N-；
R11、R12是相同或不同的，各自为H、具有1至22个碳原子的未支化或支化烷基、苯基、3-甲苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基。
5.如权利要求3或4的聚合物，其中通式(II)中的符号和系数具有如下含义：
Q、K是相同或不同的，并为：
m、n是相同或不同的，并为0或1；
L、M是相同或不同的，并为：
Figure A9519643000052
Figure A9519643000061
R＝C1-C22烷基、(CH2)x-SO3 -；，其中x＝2、3或4
6.如权利要求3至5一项或多项所述的聚合物，其中通式(II)中的符号和系数具有如下含义：
Q、K是相同或不同的，并为：
Figure A9519643000071
m+n为0或1；
L、M是相同或不同的，并为：
7.如权利要求1至6一项或多项所述的聚合物，它是共聚物。
8.权利要求1至7一项或多项所述的聚合物作为电致发光材料的用途
9.一种包括权利要求1至7一项或多项所述的聚合物的电致发光材料。
10.一种生产电致发光材料的方法，它包括将权利要求1至7一项或多项所述的聚合物以薄膜形式施于基材上。
11.一种具有一个或多个活性层的电致发光设备，其中这些活性层中的至少一层包括一种按权利要求1至7一项或多项所述的聚合物作为电致发光材料。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1310977C (zh) * 2002-03-26 2007-04-18 佳能株式会社 高分子化合物和电致发光元件
CN1820061B (zh) * 2003-07-07 2013-01-16 默克专利有限公司 有机发射半导体和基质的混合物、它们的用途及包括所述材料的电子元件
CN101437865B (zh) * 2004-11-03 2013-03-20 住友化学株式会社 一组新型的桥连亚联苯基聚合物

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19615128A1 (de) * 1996-04-17 1997-10-30 Hoechst Ag Konjugierte Polymere mit Hetero-Spiroatomen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
KR100235235B1 (ko) * 1997-01-10 1999-12-15 김환규 기능성고분자 단량체로 유용한 유기실리콘 화합물 및 그 제조방법
US6224787B1 (en) * 1997-03-10 2001-05-01 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Liquid crystalline charge transport material
US6169193B1 (en) * 1999-01-28 2001-01-02 Wisconsin Alumni Research Foundation Polysiloles and polygermoles
JP3587361B2 (ja) * 2000-01-27 2004-11-10 キヤノン株式会社 有機発光素子
EP1425168A4 (en) * 2001-07-20 2007-01-03 Univ Rochester COMPOSITIONS CONTAINING LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER
SG124249A1 (en) * 2001-12-07 2006-08-30 Sumitomo Chemical Co New polymer and polymer light-emitting device using the same
SG128438A1 (en) 2002-03-15 2007-01-30 Sumitomo Chemical Co Polymer compound and polymer light emitting deviceusing the same
EP2325223B1 (en) 2002-10-30 2014-05-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Complex aryl copolymer compounds and polymer light emitting devices made by using the same
DE112004000535T5 (de) * 2003-03-31 2006-02-16 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Polymer und polymere lichtemittierende Vorrichtung, die das Polymer verwendet
WO2005047363A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-26 Cambridge Display Technology Limited Dibenzosilol polymers, their preparation and uses
CN1320011C (zh) * 2004-09-09 2007-06-06 复旦大学 发光波段可调的三嵌段共聚聚合物电致发光材料
JP5992133B2 (ja) * 2004-10-01 2016-09-14 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機半導体を含む電子デバイス
TW200718726A (en) 2005-08-12 2007-05-16 Sumitomo Chemical Co Polymer and polymer light-emitting element using the same
WO2007043495A1 (ja) 2005-10-07 2007-04-19 Sumitomo Chemical Company, Limited 共重合体およびそれを用いた高分子発光素子
KR20080066084A (ko) 2005-11-11 2008-07-15 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 공액 고분자 화합물 및 이를 이용한 고분자 발광 소자
DE112006002998T5 (de) 2005-11-18 2008-09-18 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Polymerverbindung und Polymer enthaltende Licht ermittierende Vorrichtung, die diese verwendet
WO2007063896A1 (ja) * 2005-11-30 2007-06-07 Sumitomo Chemical Company, Limited 高分子系材料及びそれを用いた高分子発光素子
CN101389685A (zh) 2005-12-28 2009-03-18 住友化学株式会社 嵌段共聚物
TW200818981A (en) 2006-08-30 2008-04-16 Sumitomo Chemical Co Organic electroluminescence device
WO2008032843A1 (fr) 2006-09-14 2008-03-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Dispositif électroluminescent organique
JP5374908B2 (ja) 2007-04-27 2013-12-25 住友化学株式会社 ピレン系高分子化合物及びそれを用いてなる発光素子
JP5248910B2 (ja) 2007-05-30 2013-07-31 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および該素子を用いた表示装置
JP2009021104A (ja) 2007-07-12 2009-01-29 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機発光素子の製造方法
JP5371311B2 (ja) 2007-07-31 2013-12-18 住友化学株式会社 化合物及びその製造方法、並びにそれを用いたインク組成物、薄膜、有機トランジスタ及び有機電界発光素子
JP5217931B2 (ja) 2007-11-29 2013-06-19 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法
CN101911833A (zh) 2007-12-28 2010-12-08 住友化学株式会社 高分子发光元件、制造方法以及高分子发光显示装置
WO2009110642A1 (ja) 2008-03-07 2009-09-11 住友化学株式会社 積層構造体
KR20110055563A (ko) 2008-07-30 2011-05-25 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 적층 구조체, 그의 제조 방법 및 그것을 포함하는 전자 소자
JP5515542B2 (ja) 2008-10-06 2014-06-11 住友化学株式会社 含窒素複素環構造を含む高分子化合物
KR20110102371A (ko) * 2008-11-26 2011-09-16 코닌클리즈케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 신규의 홀-전도성 물질을 갖는 ｏｌｅｄ
JP5283494B2 (ja) * 2008-12-10 2013-09-04 ダイキン工業株式会社 フルオレン誘導体の製造方法
JP5691177B2 (ja) 2009-01-29 2015-04-01 住友化学株式会社 高分子化合物及びそれを用いる発光素子
KR20120102575A (ko) 2009-06-22 2012-09-18 메르크 파텐트 게엠베하 도전성 조성물
GB2484054B (en) 2009-07-31 2014-09-03 Sumitomo Chemical Co Polymer light-emitting device
EP2485289B1 (en) 2009-09-30 2021-03-03 Sumitomo Chemical Co., Ltd Laminated structure, polymer, electroluminescent element, and photoelectric conversion element
EP2492988B1 (en) 2009-10-22 2018-12-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Organic electroluminescent element
KR20170093267A (ko) 2009-12-23 2017-08-14 메르크 파텐트 게엠베하 유기 반도성 화합물을 포함하는 조성물
JP2011146307A (ja) 2010-01-15 2011-07-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 高分子発光素子
JP5710994B2 (ja) 2010-01-28 2015-04-30 住友化学株式会社 高分子化合物及びそれを用いてなる発光素子
KR101896723B1 (ko) 2010-04-12 2018-09-07 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자 소자 제조용 조성물 및 방법
TW201202389A (en) 2010-04-20 2012-01-16 Sumitomo Chemical Co Organic light emitting element
US9206352B2 (en) 2010-05-27 2015-12-08 Merck Patent Gmbh Formulation and method for preparation of organic electronic devices
TW201211100A (en) 2010-07-29 2012-03-16 Sumitomo Chemical Co Laminate structure, electronic device using the same, and aromatic compound and process for producing the compound
EP2687304B1 (en) 2011-03-17 2019-01-23 Sumitomo Chemical Company Limited Metal complex compositions and mixture thereof
CN104177603B (zh) * 2014-08-04 2016-08-24 太原理工大学 以螺双芴为核心的超支化白光聚合物及其制备方法
CN104151534B (zh) * 2014-08-04 2016-08-24 太原理工大学 一种荧光磷光杂化有机电致白光聚合物及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2603288B1 (fr) * 1986-09-03 1988-12-09 France Etat Polyfluorenes 9,9'-disubstitues, leur procede de preparation et leurs applications en electro-optique et electrochimie
GB8909011D0 (en) * 1989-04-20 1989-06-07 Friend Richard H Electroluminescent devices
DE69110922T2 (de) * 1990-02-23 1995-12-07 Sumitomo Chemical Co Organisch elektrolumineszente Vorrichtung.
US5026894A (en) * 1990-03-12 1991-06-25 University Of South Carolina Compound for use in the synthesis of semiconducting polymers with perpendicularly arranged cores and method of synthesizing said compound

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1310977C (zh) * 2002-03-26 2007-04-18 佳能株式会社 高分子化合物和电致发光元件
CN1927896B (zh) * 2002-03-26 2010-05-12 佳能株式会社 高分子化合物和电致发光元件
CN1820061B (zh) * 2003-07-07 2013-01-16 默克专利有限公司 有机发射半导体和基质的混合物、它们的用途及包括所述材料的电子元件
CN101437865B (zh) * 2004-11-03 2013-03-20 住友化学株式会社 一组新型的桥连亚联苯基聚合物

Also Published As

Publication number Publication date
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