CN115784408B - 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法 - Google Patents

一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115784408B
CN115784408B CN202211055315.7A CN202211055315A CN115784408B CN 115784408 B CN115784408 B CN 115784408B CN 202211055315 A CN202211055315 A CN 202211055315A CN 115784408 B CN115784408 B CN 115784408B
Authority
CN
China
Prior art keywords
seed crystal
wastewater
crystallization
phosphorus
fluorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202211055315.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115784408A (zh
Inventor
王科
易昶钢
王哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202211055315.7A priority Critical patent/CN115784408B/zh
Publication of CN115784408A publication Critical patent/CN115784408A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115784408B publication Critical patent/CN115784408B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法,它涉及水处理领域,本发明要解决解决含磷废水、含重金属废水和含氟废水难以去除的问题,本发明采用钙离子或者强碱改性晶种,或者氢氧化铁胶体或者氢氧化铝胶体改性晶种,或者巯基功能化改性晶种,或者硫离子改性晶种,使用钙盐和强碱作为结晶药剂,去除废水中磷、氟和重金属。本发明极大地改变了晶种的表面性质,大大促进了诱导结晶进程,使得同相结晶絮体少,提升了诱导结晶效果;生成的晶体纯度高,磷、重金属资源回收率高;在保证去除效果优异的同时,出水中磷、氟、重金属等污染物浓度大幅降低,避免了污染物后续深度处理工艺。本发明应用于废水处理领域。

Description

一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的 方法
技术领域
本发明属于水处理领域,具体涉及一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法。
背景技术
目前含磷废水普遍存在,并且难以处理,例如在金属的表面处理中有一种技术叫做磷化处理,在此过程中会产生浓度很高的含磷酸盐废水,一般可以达到200mg/L左右,如果直接排入城市下水,会造成重大污染,严重影响环境。磷化污水中磷酸盐的主要表现形式为PO4 3--P,HPO4 2--P,H2PO4 --P,其他污染物为:Zn2+、Fe3+、Ca2+、Ni2+、Mn2+等重金属离子,这种高浓度的含磷废水由于缺少有机物可生化性极低,不适合使用生物法处理,同时产生了含重金属的废水;另外,农药如氟磺胺草醚的生产过程中,制备工艺最后一步需要加入卤化剂三氯氧磷,遇水则生成磷酸,产生大量含磷酸的废水;电镀工艺中也会产生大量重金属废水;而且,饮用水中氟化物也面临去除困难的问题,急需开发一种经济有效的方法处理上述废水。
在专利CN 104973723 A公布了一种诱导结晶磷回收的装置及方法,采用方解石作为晶种诱导污水中的磷以羟基磷酸钙(HAP)晶体形式回收,进水磷浓度为38.8-45.9mg/L,出水磷浓度在8.0mg/L;在专利CN 110395824 B中,一种污水处理厂二级出水深度除磷及磷回收方法,借助于流化床中上升水流使大量细小的HAP晶种颗粒流化,形成诱导结晶,进水磷浓度在1mg/L左右,出水磷浓度为0.3mg/L以下,去除率仅为70%左右。
上述专利中并没有对晶种进行改性。
发明内容
本发明的目的是为了解决含磷废水、含重金属废水和含氟废水难以去除的问题,针对不同污染物,提出针对性的改性方法对于诱导晶种进行改性,同时投加相应的结晶药剂,而提供的利用改性晶种诱导结晶去除磷、氟和重金属的方法。
本发明的一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟的方法,所述的方法为:利用钙离子或者强碱改性晶种,使用钙盐和强碱作为结晶药剂,处理含磷、氟废水。
进一步地,钙离子或者强碱改性晶种的具体方法为:将晶种浸入含钙离子或者碱性离子溶液,反应后,使得晶种表面负载正电荷。
进一步地,加入结晶药剂使得含磷、氟废水中Ca/P=1.0及以上,Ca/F=1.0及以上。
进一步地,所处理的含磷废水浓度为0.5mg/L及以上,含氟废水的浓度为2mg/L及以上。
进一步地,被改性晶种为难溶固体颗粒,或者为石英砂、白云石、方解石、磷灰石、鸟粪石、锰砂中的一种。
进一步地,处理含磷、氟废水中的反应器为循环流化床式、曝气流化床式或固定床
一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,所述的方法为:利用钙离子改性晶种,使用一种或多种强碱作为结晶药剂,处理含重金属的废水;被改性晶种为难溶固体颗粒,或者为石英砂、白云石、方解石、磷灰石、鸟粪石、锰砂中的一种。
进一步地,所述的钙离子改性晶种的具体方法为:将晶种浸入含钙离子溶液,反应后,使得晶种表面负载正电荷。
一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,所述的方法为:利用氢氧化铁胶体或者氢氧化铝胶体改性晶种,使用一种或多种强碱作为结晶药剂,处理含重金属的废水;被改性晶种为难溶固体颗粒,或者为石英砂、白云石、方解石、磷灰石、鸟粪石、锰砂中的一种。
进一步地,所述的利用氢氧化铁胶体或者氢氧化铝胶体改性晶种的具体方法为:将晶种浸入氢氧化铁胶体或者氢氧化铝胶体溶液,反应后,使得晶种表面负载正电荷。
一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,所述的方法为:利用巯基功能化改性晶种,以强碱作为结晶药剂,处理含Ni2+废水;被改性晶种为难溶固体颗粒,或者为石英砂、白云石、方解石、磷灰石、鸟粪石、锰砂中的一种。
进一步地,所述的利用巯基功能化改性晶种的具体方法为:在40℃下,将偶联剂KH590分散于水中,加入盐酸预处理的石英砂,恒温搅拌120min,对于晶种进行巯基官能团负载。
一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,所述的方法为:使用硫离子改性晶种,以硫化物、强碱中的一种作为结晶药剂,处理含重金属废水;被改性晶种为难溶固体颗粒,或者为石英砂、白云石、方解石、磷灰石、鸟粪石、锰砂中的一种。
所述的使用硫离子改性晶种的具体方法为:将晶种浸入含有硫离子的溶液,反应后,使得晶种表面负载正电荷。
本发明主要实现过程是通过投加药剂,使得需要沉淀的目标物沉淀,并且结晶的晶体生成在晶种表面,保持晶种的流化态是保证诱导结晶效果的重要方法;诱导结晶法与均相结晶法相比,优势在于诱导结晶的成核势垒比之均相结晶更小,在结晶成核过程中,成核速率快;同时诱导结晶由于加入改性诱导晶种,晶种表面性质如zeta电位,表面电荷等可以促进结晶反应的进行。
本发明利用改性诱导晶种,改变了诱导晶种表面的zeta电位,例如钙离子改性晶种,未改性晶种表面zeta电位为负(石英砂为-40mV,方解石为-22mV,磷灰石为-14mV等),经过钙离子改性后,石英砂zeta电位为+6.1mV、方解石zeta电位为+8.4mV、磷灰石zeta电位为+10.3mV(如图1所示),以此发现经过改性后表面带正电荷,增加了与溶液中负离子的吸引力,使用钙离子改性晶种在处理含重金属废水、含氟废水时,作用机理类似,分别与未改性诱导晶种相比,去除率提高了5.32%、17.89%;若使用碱改性晶种,通过对诱导晶种XRD表征发现,改性晶种表面负载了表面羟基,增强了氢氧根的局部离子强度,可以在诱导结晶反应时在晶种表面形成局部强度很高的离子区域,加快诱导结晶成核速率,对于除磷、除氟、除重金属都有促进作用;利用巯基功能化改性,可以在诱导晶种表面负载巯基官能团,对于重金属Ni2+有特异性吸引力,可以选择性的从废水中去除Ni2+,通过实验表明,改性诱导晶种比未改性晶种在诱导结晶除Ni2+的去除率提升8.97%;若使用氢氧化铁或氢氧化铝胶体改性晶种,可以在晶种表面形成一层胶体包覆层,其具有多孔结构,可以增加结晶粒子在表面的负载,同时利用胶体的吸附架桥机制,可以对于溶液中需要结晶沉淀的粒子形成连接作用,提升结晶的成核速率的同时,还能促进晶体的成长,加快晶体的沉降分离与回收。
本发明极大地改变了晶种的表面性质,提高了晶体的亲水性,改性使晶体表面对于结晶粒子的吸引力以及与液相的接触角减小,根据经典成核理论,可以大大降低结晶成核的成核势垒,以此增加结晶成核的效率,针对生成晶体的化学性质和晶体结构,大大促进了诱导结晶进程,使得同相结晶絮体少,提升了诱导结晶效果;由于发生同相结晶少,溶液中絮体很少,化学污泥产量低;生成的晶体纯度高,磷、重金属资源回收率高;在保证去除效果优异的同时,避免了污染物后续深度处理工艺。
本发明利用钙离子对晶种进行改性,改变诱导晶种的表面性质,结晶粒子与改性晶种接触发生异相结晶;第二次成核发生在循环回流时,循环泵把沉淀区上部废水再次充入结晶区,以此提升结晶效果;饮用水中氟离子也适合通过诱导结晶去除,晶种改性方法选择Ca2+改性,结晶药剂为钙盐和强碱,生成CaF2晶体。
张棋等发表的《鸟粪石结晶法回收氮磷的影响因素研究》研究对比,该文献利用鸟粪石结晶法去除磷,需要加入钙离子、镁离子等,需要投加的药剂量大和镁离子,同时出水磷浓度高达5mg/L,无法达标,本发明采用改性晶种,能够显著降低处理后水体的磷浓度;胡锦榛等发表的《转炉渣诱导磷酸钙结晶法去除和回收废水中磷的研究》利用转炉渣作为诱导晶种,虽实现了废物利用,但是磷的回收率仅有14.5%,本发明生成的HAP晶体纯度高,磷回收率达90%以上,可以实现磷的高效回收。周秀秀等发表的《诱导结晶法处理高氟水的试验研究》研究了利用诱导结晶去除高氟废水中的氟,使用了氟磷酸钙结晶法,在原水基础上引入新的磷污染,增加了后续去除难度,本发明使用氟化钙结晶法,工艺简单,同时去除率高。
本发明相较于现有磷污染、氟污染、重金属离子污染的水体处理方法,具有如下优势:
主要优势之一在于,针对磷污染、氟污染、重金属离子的结晶性质,本发明寻找了一系列的改性方法,改变晶种的表面性质,改性效果表明比不改性晶种诱导结晶效果更好,节省后续的深度处理工艺,同时生成的晶体纯度高,可回收利用;
优势之二在于,本发明改性使得诱导晶种表面孔隙率增大、zeta电位改变、与液相接触角变小、负载胶体离子、负载特异性表面官能团、增强局部离子强度,这些性质改变,使得同相结晶生成絮体少,化学污泥产量低;另外,改性诱导晶种使得晶体生成速率变快,结晶药剂被迅速利用,减少了结晶药剂的浪费,需要投加的结晶药剂量减少;
优势之三在于,对于高浓度的含磷废水去除效果明显,经过本发明实验表明,200mg/L的磷化废水得以去除,反应不产生废物,生成的HAP晶体纯度很高,可以回收再利用,出水磷浓度最低达到0.4mg/L,符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002中对于磷排放一级A的标准;
优势之四在于,本发明去除多种重金属的效果优异,流化床反应器正常运行40min,可以使出水稳定在0.1mg/L以下,通过回流循环保证二次成核,使得未反应的重金属再次反应,可以大幅提高去除效果;
优势之五在于,本发明结晶药剂仅采用钙盐、强碱等,改性石英砂、白云石、方解石作诱导晶种,均为廉价易得材料,实验条件下,一次反应消耗的药剂与材料成本低,可用于实际废水处理。
优势之六在于,本发明可以改变运行形式,改为固定床形式运行,并辅以反冲洗泵,也能保证固定床的连续运行。
附图说明
图1为改性前后诱导晶种的Zeta电位变化图;1Zeta电位(mV),2改性后Zeta电位(mV),3未改性Zeta电位(mV),4石英砂,5方解石,6磷灰石。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面将详细叙述本发明所揭示内容的精神,任何所属技术领域技术人员在了解本发明内容的实施例后,当可由本发明内容所教示的技术,加以改变及修饰,其并不脱离本发明内容的精神与范围。
本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,但并不作为对本发明的限定。
实施例1
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除磷废水的方法:
钙离子改性方法:在液固比为2:1(体积)的条件下,将石英砂放入2.0mol/L氯化钙溶液,恒温反应240min;
改性方法选择负载钙离子,石英砂为-40mV,经过钙离子改性后,石英砂zeta电位为+6.1mV。使用Ca2+改性的晶种表面性质发生改变,zeta电位为正,发现经过改性后表面带正电荷,增加了与溶液中负离子的吸引力,同时钙离子又是结晶所需要的药剂之一,能够在改性晶种表面形成局部Ca2+的团体,增强了钙离子的离子强度,对于结晶也有促进作用;
反应采用钙盐和强碱作为结晶药剂,实验中选择常用的CaCl2和NaOH作为结晶药剂,生成结晶产物为羟基磷酸钙(HAP),投加的OH-与Ca2+同时被加入到反应器中,含磷废水与结晶药剂一同进入反应器结晶区,前期通过加入药剂进水与改性晶种接触,发生诱导结晶反应;
随水流上升,混合的药剂进入反应器沉淀区,渐扩反应器通道使得混合水流流速下降,生成的晶体逐步沉淀,在下降的过程中与上升水流再次碰撞,进行团聚结晶,生成HAP晶体,发生二次成核;
反应器设计回流循环泵,循环流量为:5L/min,回流循环的目的之一是使晶种保持流化态,满足诱导结晶反应条件,保证诱导结晶反应进行,之二为通过回流和循环,增加结晶反应物的碰撞次数,促进结晶反应充分进行,同时保证磷的去除率,目的之三在于减少结晶的过饱和度,根据经典成核理论,可以极大地增大成核速率;当反应运行20min后,水位上升至回流口水位,开启循环泵进行循环回流,将反应器沉淀区的混合废水再次充入反应器的结晶区;与专利CN104973723A相比,取消了曝气搅拌方式,采用了循环泵回流使得改性诱导晶种保持流化态,同时使用循环使得结晶发生二次成核,加快了结晶速率。专利CN101602535,介绍了“一种磷回收结晶反应器及磷回收方法”,该专利使用MAP晶体结晶法,需要同时投加钙离子和镁离子,需要投加的结晶粒子较多,同时向水中引入了新的杂质粒子,且出水浑浊度高,本发明与该方法对比,需要投加的结晶药剂更少,同时出水浊度低,磷的资源化回收率高。
反应再运行20min后,取水样进行PO4 3—P测定。
经过实验确定回流泵选择流量为5L/min,扬程为0.8m,保证循环水流有足够的上升动力使得诱导晶种保持流化态;
经过实验确定,结晶区pH>9.0为最佳条件,为节省药剂用量,调整NaOH药剂加入速率,使结晶区pH=9.0;最终出水由于充分混合,出水pH<9.0,出水pH碱度达标;
经过实验确定加入药剂中Ca/P摩尔比为3.0时,PO4 3—P去除效率最佳,实验条件为pH=9.0,Ca/P=3.0时出水磷浓度为0.4mg/L,去除效果最好;
经过实验确定,结晶区pH>9.0为最佳条件,为节省药剂用量,调整NaOH药剂加入速率,使结晶区pH=9.0;最终出水由于充分混合,出水pH<9.0,出水pH碱度达标;
经过实验确定加入药剂中Ca/P摩尔比为3.0时,PO4 3—P去除效率最佳,实验条件为pH=9.0,Ca/P=3.0时出水磷浓度为0.4mg/L,去除效果最好;
确定实现方法为Ca/P=3.0(摩尔比),pH=9,回流量为5L/min,出水采用钼酸盐分光光度法测得磷浓度为0.4mg/L,出水达标。
同时设置对照实验,对照实验与实施例1不同的是:未改性晶种,其他与实施例1相同。通过实验表明使用未改性晶种除磷时,原水磷浓度为200mg/L时,剩余磷浓度为7.6mg/L,无法保证出水达标。使用钙离子改性晶种重复实验表明,剩余浓度为0.4mg/L,去除率达99.8%,同时能够保证出水达标。
在专利CN 104973723 A中,采用方解石作为晶种诱导污水中的磷以羟基磷酸钙(HAP)晶体形式回收,对于晶种没有进行改性,进水磷浓度为38.8-45.9mg/L,出水磷浓度在8.0mg/L,去除率仅有82.57%,出水磷也不能达标;在专利CN101602535中,主要针对畜禽废水的厌氧处理出水进行除磷的处理,去除率仅有50-60%,同时生成了含磷量为15-20%的含磷污泥,磷的后续回收有一定难度。
实施例2
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除重金属废水的方法:
钙离子改性方法与实施例1相同,结晶药剂选择NaOH,浓度0.1mol/L,投加量根据加入重金属离子量确定,保证生成金属的氢氧化物沉淀完全沉淀即可;停留时间20min,反应时间40min;经过实验,原水重金属浓度在50mg/L时,反应出水重金属浓均低于0.1mg/L。
实施例3
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除磷废水的方法:
强碱改性方法:在液固比为2:1(体积)的条件下,将诱导晶种放入1.0mol/L NaOH溶液,室温下浸泡120min;含磷废水和结晶药剂等相关参数与实施例1相同,出水测得磷浓度为0.5mg/L,出水达标,与钙离子改性方法相比,去除效果略差,但能保证达标。
实施例4
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除氟废水的方法:
对于氟污染,结晶药剂为钙盐和强碱,生成CaF2晶体,实验条件为Ca/F=2.0及以上,pH=8.0-9.0,反应器运行方式和条件与实施例1相同,出水氟浓度为1.2mg/L,满足世界卫生组织规定生活饮用水含氟最佳范围0.5-1.5mg/L。
实施例5
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除含重金属废水的方法:
强碱改性方法与实施例3相同,结晶药剂选择强碱;其他条件与实施例2相同,经过实验,原水重金属浓度在50mg/L时,反应出水重金属浓度均低于0.1mg/L。
实施例6
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除重金属废水的方法:
氢氧化铁胶体改性方法:将诱导晶种投入含1mol/L的Fe3+溶液中,充分搅拌,随后加入强碱,生成氢氧化铁胶体,持续搅拌即完成改性。本实施例中使用强碱(采用NaOH),使得重金属离子充分反应即可;结果表明,原水重金属浓度在50mg/L时,反应出水Cu2+浓度低于0.1mg/L。
实施例7
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除重金属废水的方法:
巯基功能化改性方法:利用偶联剂KH590对于诱导晶种进行巯基官能团(-SH)负载。本实施例中使用强碱(采用NaOH)作为结晶药剂,使得重金属离子充分反应即可;通过实验,原水重金属浓度在50mg/L时,反应出水Ni2+浓度低于0.1mg/L。
实施例8
本实施例的一种利用改性晶种诱导结晶去除重金属废水的方法:
硫离子改性方法:将诱导晶种放入1mol/L的Na2S溶液中,搅拌反应120min。结晶药剂选择硫化钠溶液或者强碱溶液(采用NaOH),溶液环境保持碱性,防止产生硫化氢气体。结果表明,原水重金属浓度在5mg/L时,反应出水Hg2+浓度低于0.01mg/L。

Claims (8)

1.一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟的方法,其特征在于所述的方法为:利用钙离子改性晶种,使用钙盐和强碱作为结晶药剂,处理含磷、氟废水;钙离子改性晶种的具体方法为:将晶种浸入含钙离子,反应后,使得晶种表面负载正电荷;被改性晶种为难溶固体颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟的方法,其特征在于加入结晶药剂使得含磷、氟废水中Ca/P=1.0及以上,Ca/F=1.0及以上。
3.根据权利要求1所述的一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟的方法,其特征在于所处理的含磷废水浓度为0.5mg/L及以上,含氟废水的浓度为2mg/L及以上。
4.根据权利要求1所述的一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟的方法,其特征在于处理含磷、氟废水中的反应器为循环流化床式、曝气流化床式、固定床或滤床。
5.一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,其特征在于所述的方法为:利用钙离子改性晶种,使得晶种表面负载正电荷,使用一种或多种强碱作为结晶药剂,处理含重金属的废水;被改性晶种为难溶固体颗粒。
6.一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,其特征在于所述的方法为:利用氢氧化铁胶体或者氢氧化铝胶体改性晶种,使得改性晶种表面形成一层具有多孔结构胶体包覆层,使用一种或多种强碱作为结晶药剂,处理含重金属的废水;被改性晶种为难溶固体颗粒。
7.一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,其特征在于所述的方法为:利用巯基功能化改性晶种,诱导晶种表面负载巯基官能团,以强碱作为结晶药剂,处理含Ni2+废水;被改性晶种为难溶固体颗粒。
8.一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中重金属的方法,其特征在于所述的方法为:
使用硫离子改性晶种,使得晶种表面负载正电荷,以硫化物、强碱中的一种作为结晶药剂,处理含重金属废水;被改性晶种为难溶固体颗粒。
CN202211055315.7A 2022-08-31 2022-08-31 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法 Active CN115784408B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211055315.7A CN115784408B (zh) 2022-08-31 2022-08-31 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211055315.7A CN115784408B (zh) 2022-08-31 2022-08-31 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115784408A CN115784408A (zh) 2023-03-14
CN115784408B true CN115784408B (zh) 2023-09-12

Family

ID=85431657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211055315.7A Active CN115784408B (zh) 2022-08-31 2022-08-31 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115784408B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116532079A (zh) * 2023-04-28 2023-08-04 陕西科技大学 一种基于钢渣改性的磁性磷回收剂及其制备方法
CN117023751B (zh) * 2023-10-10 2023-12-08 江苏道同环境科技有限公司 一种氟化钙流化床结晶过程中反应流量的控制系统及方法

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0291556A1 (de) * 1987-05-22 1988-11-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Entfernung von Phosphat aus Wässern
WO2000064812A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 Alcoa Of Australia Limited Method for causticisation of alkaline solutions
CA2476037A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Struvite crystallization
JP2009119381A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Japan Organo Co Ltd 晶析反応装置及び晶析反応方法
CN102933591A (zh) * 2010-04-30 2013-02-13 联邦科学与工业研究组织 用于合成金属有机框架的结晶辅助剂
CN104310641A (zh) * 2014-10-22 2015-01-28 北京市环境保护科学研究院 一种低磷水深度除磷方法
CN105836783A (zh) * 2016-03-24 2016-08-10 上海交通大学 一种高浓度含氟废水多级处理原位制备高纯CaF2的方法
CN106044997A (zh) * 2016-07-08 2016-10-26 哈尔滨工业大学深圳研究生院 一种含Fe3+重金属废水的处理方法
CN106430709A (zh) * 2016-10-19 2017-02-22 天津大学 一种含铜废水的处理方法及装置
CN107673514A (zh) * 2017-11-14 2018-02-09 上海电力学院 硫酸根去除与污泥资源化利用的废水处理系统及处理方法
CN108393061A (zh) * 2017-02-07 2018-08-14 北京碧水源膜科技有限公司 一种选择性去除铵的离子筛及其制备方法
CN108793498A (zh) * 2018-06-28 2018-11-13 上海电力学院 一种硫酸根去除沉淀剂循环利用方法
CN110193360A (zh) * 2019-06-28 2019-09-03 厦门德露滋环保科技有限公司 一种诱导结晶法水处理材料及其制备方法
AU2019204324A1 (en) * 2018-06-19 2020-01-16 Roc Water Technologies (Pty) Ltd Treatment of water
CN111411226A (zh) * 2020-04-08 2020-07-14 甘肃稀土新材料股份有限公司 一种硫酸稀土萃取分离过程中钙离子去除的方法
CN113735236A (zh) * 2021-09-29 2021-12-03 东北大学 一种除氟剂的制备及含氟废液处理方法

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0291556A1 (de) * 1987-05-22 1988-11-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Entfernung von Phosphat aus Wässern
WO2000064812A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 Alcoa Of Australia Limited Method for causticisation of alkaline solutions
CA2476037A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Struvite crystallization
JP2009119381A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Japan Organo Co Ltd 晶析反応装置及び晶析反応方法
CN102933591A (zh) * 2010-04-30 2013-02-13 联邦科学与工业研究组织 用于合成金属有机框架的结晶辅助剂
CN104310641A (zh) * 2014-10-22 2015-01-28 北京市环境保护科学研究院 一种低磷水深度除磷方法
CN105836783A (zh) * 2016-03-24 2016-08-10 上海交通大学 一种高浓度含氟废水多级处理原位制备高纯CaF2的方法
CN106044997A (zh) * 2016-07-08 2016-10-26 哈尔滨工业大学深圳研究生院 一种含Fe3+重金属废水的处理方法
CN106430709A (zh) * 2016-10-19 2017-02-22 天津大学 一种含铜废水的处理方法及装置
CN108393061A (zh) * 2017-02-07 2018-08-14 北京碧水源膜科技有限公司 一种选择性去除铵的离子筛及其制备方法
CN107673514A (zh) * 2017-11-14 2018-02-09 上海电力学院 硫酸根去除与污泥资源化利用的废水处理系统及处理方法
AU2019204324A1 (en) * 2018-06-19 2020-01-16 Roc Water Technologies (Pty) Ltd Treatment of water
CN108793498A (zh) * 2018-06-28 2018-11-13 上海电力学院 一种硫酸根去除沉淀剂循环利用方法
CN110193360A (zh) * 2019-06-28 2019-09-03 厦门德露滋环保科技有限公司 一种诱导结晶法水处理材料及其制备方法
CN111411226A (zh) * 2020-04-08 2020-07-14 甘肃稀土新材料股份有限公司 一种硫酸稀土萃取分离过程中钙离子去除的方法
CN113735236A (zh) * 2021-09-29 2021-12-03 东北大学 一种除氟剂的制备及含氟废液处理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
结晶工艺在废水处理领域的应用与发展;王凯军;熊娅;阎中;;环境工程学报(第01期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN115784408A (zh) 2023-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115784408B (zh) 一种利用改性晶种诱导结晶去除废水中磷、氟和重金属的方法
US5427691A (en) Lime neutralization process for treating acidic waters
US6177015B1 (en) Process for reducing the concentration of dissolved metals and metalloids in an aqueous solution
CN104803504B (zh) 一种新型脱硫废水处理工艺
CN107857426A (zh) 一种含磷废水综合处理方法
CN107140763A (zh) 一种适用性好的含汞废水的处理方法
CN109502720A (zh) 一种利用脱硫废水中镁盐去除废水中氮磷的方法
CN106565056A (zh) 一种强化污水生物除磷且回收污水中磷酸盐资源的方法
US6039789A (en) Removal of boron and fluoride from water
JP5128735B2 (ja) 排水中のリンおよび凝集剤回収再利用方法
CN112010488A (zh) 一种从重金属废水制备纳米粒子的方法
CN100430521C (zh) 盐酸废液净化处理工艺
CN107304075B (zh) 一种同步脱氮除磷去氨氮的废水处理方法
JP2013119081A (ja) リン含有廃水の処理方法及び処理装置
CN102583678A (zh) 一种利用酸性矿山废水去除废水中磷的方法
JP2003300095A (ja) 下水処理方法及び装置
JP4368159B2 (ja) リン酸塩を含む排水の処理方法
JP4019212B2 (ja) 汚泥等からのリン回収方法
KR100314745B1 (ko) 질소폐수처리방법
JP3632226B2 (ja) 金属含有排水の処理方法
JP5693992B2 (ja) 多種金属イオン含有排水からの溶存鉄の回収方法
CN109205916A (zh) 活性炭生产过程中喷淋洗水的处理方法
CN110577269A (zh) 一种去除废水中锰与氨氮的复合药剂及其应用方法
JPH11319889A (ja) セレン含有排水の処理方法及び装置
KR100208477B1 (ko) 응집과 화학적 산화에 의한 산업폐수의 처리 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant