CN115637058A - 核壳化合物、树脂组合物及其层、彩色滤光器和显示装置 - Google Patents

核壳化合物、树脂组合物及其层、彩色滤光器和显示装置 Download PDF

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CN115637058A CN202210839319.8A CN202210839319A CN115637058A CN 115637058 A CN115637058 A CN 115637058A CN 202210839319 A CN202210839319 A CN 202210839319A CN 115637058 A CN115637058 A CN 115637058A
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Abstract

本发明提供一种核‑壳化合物，包含由化学式1表示的芳酸菁类核和围绕芳酸菁类核的壳；一种包含所述核‑壳化合物的感光性树脂组合物；一种使用感光性树脂组合物制造的感光性树脂层；一种包含感光性树脂层的彩色滤光器；以及一种包含彩色滤光器的显示装置。(在化学式1中，各取代基如说明书中所定义。)[化学式1]

Description

核壳化合物、树脂组合物及其层、彩色滤光器和显示装置
相关申请的交叉参考
本申请主张2021年7月19日在韩国知识产权局申请的韩国专利申请第10-2021-0094348号的优先权和权益，所述申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本公开涉及一种核-壳化合物、一种包含核-壳化合物的感光性树脂组合物、一种使用感光性树脂组合物制造的感光性树脂层、一种包含感光性树脂层的彩色滤光器和一种包含彩色滤光器的显示装置。
背景技术
彩色滤光器广泛用于如LCD和OLED显示装置、图像传感器和类似物的各种显示装置中，其应用范围快速扩大。通常，彩色滤光器具有以下结构：在透明衬底上以预定图案形成以在像素之间的边界处阻挡光的黑色矩阵层，和依次堆叠的以预定次序布置多种颜色(通常，红色(R)、绿色(G)和蓝色(B)的三种原色)的像素单元。一种颜料分散方法，用于实施彩色滤光器的方法中的一种，通过重复一系列工艺来执行，如在具有黑色矩阵的透明衬底上涂布包含着色剂的光可聚合组合物、暴露具有所需形状的图案，且随后在用溶剂移除未暴露区之后进行固化。通常，用于根据颜料分散方法制造彩色滤光器的着色感光性树脂组合物包含作为着色剂的颜料分散液、碱溶性树脂、光聚合单体、光聚合引发剂、环氧树脂、溶剂和其它添加剂。具有所述特性的颜料分散方法经积极地应用于制造LCD，如移动电话、笔记本计算机、监视器和TV。然而，用于颜料分散方法的彩色滤光器的感光性树脂组合物最近需要改进性能以及极佳的图案轮廓。具体来说，迫切需要如高亮度和高对比度以及高吸收效率的特性。
由颜料类感光性树脂组合物制成的彩色滤光器因颜料粒子大小而在亮度和对比度方面受到限制。此外，用于图像传感器的彩色成像装置需要较小的粒子大小来形成精细图案。
为了满足这些需求，不断进行通过在其中引入非粒子染料代替颜料来制备感光性树脂组合物且因此实现具有改进的光谱特性(如光吸收效率、亮度、对比度和类似特性)的彩色滤光器的尝试。
发明内容
实施例提供构成构成移动显示装置的有机光电装置的彩色滤光器中的绿色像素的核-壳化合物。
另一实施例提供包含化合物的感光性树脂组合物。
另一实施例提供使用感光性树脂组合物制造的感光性树脂层。
另一实施例提供包含感光性树脂层的彩色滤光器。
另一实施例提供包含彩色滤光器的显示装置。
本发明的实施例提供一种核-壳化合物，所述核-壳化合物包含由化学式1表示的芳酸菁类核(squarylium-based core)和围绕芳酸菁类核的壳。
[化学式1]
Figure BDA0003750233750000021
在化学式1中，
R1到R4各自独立地为(甲基)丙烯酸酯基((meth)acrylate group)，
R5和R6为经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C3到C20环烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基，
L1到L4各自独立地为经取代或未经取代的C1到C20亚烷基、经取代或未经取代的C3到C20亚环烷基或经取代或未经取代的C6到C20亚芳基，且
n1和n2各自独立地为0到10的整数。
(甲基)丙烯酸酯基可由化学式S表示。
[化学式S]
Figure BDA0003750233750000031
在化学式S中，
R7为氢原子或经取代或未经取代的C1到C20烷基。
在化学式1中，n1和n2可各自独立地为整数0。
在化学式1中，n1和n2可各自独立地为1到10的整数。
芳酸菁类核可由化学式1-1或化学式1-2表示。
[化学式1-1]
Figure BDA0003750233750000032
[化学式1-2]
Figure BDA0003750233750000041
芳酸菁类核可具有在610纳米到640纳米范围内的最大吸收波长。
壳可由化学式2表示。
[化学式2]
Figure BDA0003750233750000042
在化学式2中，
La和Lb各自独立地为单键或经取代或未经取代的C1到C10亚烷基，且
n为大于或等于2的整数。
由化学式2表示的壳可由化学式2-1表示。
[化学式2-1]
Figure BDA0003750233750000043
核-壳化合物可由化学式A或化学式B中的任一个表示。
[化学式A]
Figure BDA0003750233750000051
[化学式B]
Figure BDA0003750233750000052
化合物可为绿色染料。
另一实施例提供包含化合物的感光性树脂组合物。
按构成感光性树脂组合物的固体的总量计，以10重量％到50重量％的量包含化合物。
感光性树脂组合物可进一步包含颜料。
颜料可包含黄色颜料。
颜料可进一步包含绿色颜料。
感光性树脂组合物可进一步包含黏合剂树脂、光可聚合单体、光聚合引发剂和溶剂。
感光性树脂组合物可用于包含于有机光电装置中的彩色滤光器。
另一实施例提供包含感光性树脂层的彩色滤光器。
彩色滤光器可构成有机光电装置。
有机光电装置可用于移动显示器。
另一实施例提供包含彩色滤光器的显示装置。
显示装置可为移动显示装置。
本发明的其它实施例包含在以下具体实施方式中。
根据实施例的核-壳化合物本身具有极佳耐化学性，且因此即使在固化和热工艺之后仍可保持改进的耐化学性，且因此包含所述核-壳化合物作为染料的感光性树脂组合物可形成精细图案，从而在用于移动显示装置中的有机光电装置中提供彩色滤光器。具体来说，根据实施例的核-壳化合物包含具有特殊结构的核且因此提供在低温固化条件下具有极佳耐化学性的彩色滤光器。
具体实施方式
下文将详细地描述本发明的实施例。然而，这些实施例是示例性的，本发明不限于此且本发明由权利要求的范畴定义。
如本文中所使用，当未另外提供具体定义时，术语“经取代”是指用选自以下基团的取代基取代：卤素(F、Br、Cl或I)、羟基、硝基、氰基、氨基(NH2、NH(R200)或N(R201)(R202)，其中R200、R201和R202相同或不同，且独立地为C1到C10烷基)、甲脒基、肼基、腙基、羧基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的脂环有机基团、经取代或未经取代的芳基，和经取代或未经取代的杂环基。
如本文中所使用，当未另外提供具体定义时，术语“烷基”是指C1到C20烷基，且具体来说是C1到C15烷基；术语“环烷基”是指C3到C20环烷基，且具体来说是C3到C18环烷基；术语“烷氧基”是指C1到C20烷氧基，且具体来说是C1到C18烷氧基；术语“芳基”是指C6到C20芳基，且具体来说是C6到C18芳基；术语“烯基”是指C2到C20烯基，且具体来说是C2到C18烯基；术语“亚烷基”是指C1到C20亚烷基，且具体来说是C1到C18亚烷基；以及术语“亚芳基”是指C6到C20亚芳基，且具体来说是C6到C16亚芳基。
如本文中所使用，当未另外提供具体定义时，“(甲基)丙烯酸酯基”是指“丙烯酸酯基”和“甲基丙烯酸酯基”且“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”。
如本文中所使用，当未另外提供定义时，术语“组合”是指混合或共聚合。此外，“共聚合”是指嵌段共聚合到无规共聚合，且“共聚物”是指嵌段共聚物到无规共聚物。
在本说明书的化学式中，除非另外提供具体定义，否则当在应该给出的位置未绘制化学键时，氢在所述位置处键结。
如本文中所使用，当不另外提供具体定义时，“*”指示键联相同或不同原子或化学式的点。
实施例提供核-壳化合物，所述核-壳化合物包含由化学式1表示的芳酸菁类核和围绕芳酸菁类核的壳。
由于应用彩色滤光器的移动显示装置(如移动电话或笔记本计算机)可能在室外使用大量时间，因此用于彩色滤光器的感光性树脂组合物的耐光性至关重要。因此，比染料具有更佳耐光性特性的颜料分散液已主要作为彩色滤光器的着色剂应用。然而，主要用于绿色或蓝色彩色滤光器中的酞菁类的颜料分散液具有其自身极佳的耐光性，但存在在持续暴露于太阳光期间分解一起使用的有机材料的问题，从而降低彩色滤光器的亮度。
因此，为了改进用于应用染料的彩色滤光器的感光性树脂组合物的不充分抗热性、耐化学性和耐光性特性，已尝试通过添加过量的硬化剂、环氧化合物和类似物来解决这个问题，但没有发现显著的改进效果，且具体来说，随着近年来对高品质移动显示装置的需求逐渐增加，也存在对用于彩色滤光器的感光性树脂组合物逐渐增加的需求，所述彩色滤光器包含在低温固化条件下具有极佳耐化学性的染料。
本发明是关于用于彩色滤光器中的绿色染料，所述彩色滤光器用于构成未包含极化薄膜的移动显示装置的有机光电装置。由于像素具有较小大小，因此存在通过使用颜料制造精细图案的限制，且因此需要研发染料以便补偿这一情况，但由于染料在图案制造期间的可加工性方面存在问题，且确切地说，呈现较差的耐化学性，因此在固化和热工艺之后形成精细图案是极困难的。此外，在用于构成不包含极化薄膜的移动显示装置的有机光电装置的感光性树脂组合物中，由于按构成感光性树脂组合物的固体的总量计，以约10重量％或大于10重量％的过量包含染料，因此存在对研发具有其自身极佳的耐化学性的染料的极大需要。
本发明的发明者在大量试验和错误之后，已通过引入四个或大于四个(甲基)丙烯酸酯基合成核-壳化合物，在构成核的芳酸菁类化合物受到结构限制的状态下，即，芳酸菁类化合物受限于具有化学式1的结构，且用壳围绕核，其中由于根据实施例的核-壳化合物具有其自身极佳的耐化学性，包含与绿色染料相同的过量的感光性树脂组合物在固化和热工艺之后且具体来说，在低温固化条件下未呈现较大耐化学性退化，且因此可适当应用于构成移动显示装置的有机光电装置的绿色彩色滤光器。
[化学式1]
Figure BDA0003750233750000081
在化学式1中，
R1到R4各自独立地为(甲基)丙烯酸酯基，
R5和R6为经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C3到C20环烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基，
L1到L4各自独立地为经取代或未经取代的C1到C20亚烷基、经取代或未经取代的C3到C20亚环烷基或经取代或未经取代的C6到C20亚芳基，且
n1和n2各自独立地为0到10的整数。
(甲基)丙烯酸酯基可由化学式S表示。
[化学式S]
Figure BDA0003750233750000091
在化学式S中，
R7为氢原子或经取代或未经取代的C1到C20烷基。
举例来说，四个或大于四个(甲基)丙烯酸酯基可作为构成芳酸菁类核的烷基或芳基的取代基存在。
举例来说，四个或大于四个(甲基)丙烯酸酯基中的至少一个可作为构成芳酸菁类核的芳基的取代基存在，且四个或大于四个(甲基)丙烯酸酯基中的至少另一个可作为构成芳酸菁类核的烷基的取代基存在。
举例来说，当在前述位置条件下控制四个或大于四个(甲基)丙烯酸酯基时，可显著改进根据实施例的核-壳染料自身的耐用性。
举例来说，在化学式1中，n1和n2可各自独立地为整数0。
举例来说，在化学式1中，n1和n2可各自独立地为1到10的整数。
举例来说，由化学式1表示的核可包含四个(甲基)丙烯酸酯基。由化学式1表示且包含一个到三个(甲基)丙烯酸酯基的核可易于合成，但当以低温(例如85℃到150℃)固化时，具有自身极差耐用性且具体来说，具有极差耐化学性，但由化学式1表示且包含五个或大于五个(甲基)丙烯酸酯基的核很难合成，这在经济效益方面不是优选的。
即，考虑在低温固化条件下的耐化学性和易于合成化合物两者，由化学式1表示的核最期望可具有四个(甲基)丙烯酸酯基。
举例来说，芳酸菁类核可由化学式1-1或化学式1-2表示，但不必限于此。
[化学式1-1]
Figure BDA0003750233750000101
[化学式1-2]
Figure BDA0003750233750000102
举例来说，由化学式1表示的核可具有在610纳米到640纳米范围内的最大吸收波长。即使其为在10％或大于10％的有机溶剂中具有极佳溶解性的染料化合物，但当其不具有610纳米到640纳米的最大吸收波长时，其因较低透射率可能不适合用作用于构成移动显示装置的有机光电装置的绿色感光性树脂组合物。
壳可由化学式2表示。
[化学式2]
Figure BDA0003750233750000111
在化学式2中，
La和Lb各自独立地为单键或经取代或未经取代的C1到C10亚烷基，且
n为大于或等于2的整数。
由化学式2表示的壳可由化学式2-1表示。
[化学式2-1]
Figure BDA0003750233750000112
举例来说，核-壳化合物可由化学式A或化学式B表示，但不必限于此。
[化学式A]
Figure BDA0003750233750000113
[化学式B]
Figure BDA0003750233750000121
举例来说，核-壳化合物可为绿色染料。
根据另一实施例，提供包含根据实施例的核-壳化合物的感光性树脂组合物。感光性树脂组合物可为例如用于包含于有机光电装置中的彩色滤光器的感光性树脂组合物。
举例来说，感光性树脂组合物在540纳米下的透射率可为90％或大于90％，在600纳米到640纳米下的透射率可为10％或小于10％，以及在450纳米下的透射率可为5％或小于5％，且因此可适于实现用于高透射型CIS的绿色彩色滤光器。即，感光性树脂组合物可用于高透射型CMOS图像传感器。
感光性树脂组合物可进一步包含核-壳化合物、黏合剂树脂、光可聚合单体、光聚合引发剂和溶剂。
按构成感光性树脂组合物的固体的总量计，可以5重量％到50重量％，例如10重量％到50重量％、例如10重量％到40重量％、例如10重量％到30重量％、例如15重量％到30重量％的量包含根据实施例的核-壳化合物。当根据实施例的核-壳化合物包含于上述范围中时，色域和对比度可为极佳的，且可适用于应用到移动显示装置。
感光性树脂组合物可进一步包含颜料，如黄色颜料、绿色颜料或其组合。
黄色颜料在颜色指数中可为C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄185和类似物，且这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
绿色颜料在颜色指数中可为C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58、C.I.颜料绿59和类似物，且这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
颜料可以颜料分散液的形式包含于感光性树脂组合物中。
颜料分散液可包含固体颜料、溶剂和用于将颜料均匀地分散在溶剂中的分散剂。
按颜料分散液的总量计，可以1重量％到20重量％，例如8重量％到20重量％，例如8重量％到15重量％，例如10重量％到20重量％，例如10重量％到15重量％的量包含固体颜料。
分散剂可为非离子分散剂、阴离子分散剂、阳离子分散剂和类似物。分散剂的具体实例可为聚亚烷基二醇和其酯、聚环氧烷、多元醇酯环氧烷加成产物、醇环氧烷加成产物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺环氧烷加成产物、烷基胺和类似物，且这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
分散剂的市售实例可包含毕克有限公司(BYK Co.,Ltd)制造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001和类似物；埃夫卡化学品公司(EFKA Chemicals Co.)制造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450和类似物；泽内卡公司(Zeneka Co.)制造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse20000、Solsperse 24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000和类似物；或味之素株式会社(Ajinomoto Inc)制造的PB711、PB821和类似物。
按颜料分散液的总量计，可以1重量％到20重量％的量包含分散剂。当包含所述范围内的分散剂时，感光性树脂组合物的分散液由于适当的黏度而得到改进，且因此，当将感光性树脂组合物应用于产品时，可保持光学、物理和化学品质。
用于形成颜料分散液的溶剂可为乙二醇乙酸酯、乙基溶纤剂、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、环己酮、丙二醇甲醚或类似物。
按感光性树脂组合物的总量计，可以10重量％到20重量％，例如12重量％到18重量％的量包含颜料分散液。当包含以上范围内的颜料分散液时，有利于确保工艺容限，且可具有改进的色域和对比度。
黏合剂树脂可为丙烯酸黏合剂树脂。
丙烯酸黏合剂树脂为第一烯系不饱和单体和可与第一烯系不饱和单体共聚合的第二烯系不饱和单体的共聚物，且为包含至少一个丙烯酸重复单元的树脂。
第一烯系不饱和单体可为包含至少一个羧基的烯系不饱和单体，且单体的实例可包含丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、亚甲基丁二酸、反丁烯二酸、其组合。
按丙烯酸黏合剂树脂的总量计，可包含5重量％到50重量％，例如10重量％到40重量％的量的第一烯系不饱和单体。
第二烯系不饱和单体可为芳族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚和类似物；不饱和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯和类似物；不饱和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯和类似物；羧酸乙烯基酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和类似物；不饱和羧酸缩水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和类似物；乙烯基氰化合物，如(甲基)丙烯腈和类似物；不饱和酰氨化合物，如(甲基)丙烯酰胺和类似物；以及类似物，且可单独或以两种或多于两种的混合物形式使用。
丙烯酸黏合剂树脂的具体实例可为(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物和类似物，但不限于此，且这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
黏合剂树脂的重量平均分子量可为3,000克/摩尔到150,000克/摩尔，例如5,000克/摩尔到50,000克/摩尔，例如20,000克/摩尔到30,000克/摩尔。当黏合剂树脂具有所述范围内的重量平均分子量时，感光性树脂组合物在彩色滤光器的制造期间具有良好的物理和化学性质、适当的黏度以及与衬底的紧密接触性质。
黏合剂树脂的酸值可为15毫克氢氧化钾/克到60毫克氢氧化钾/克，例如20毫克氢氧化钾/克到50毫克氢氧化钾/克。当黏合剂树脂的酸值在所述范围内时，像素图案的分辨率得以改进。
按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到30重量％的量包含黏合剂树脂，例如1重量％到20重量％。当包含所述范围内的黏合剂树脂时，组合物可具有极佳的显影性和经改进的交联，且因此当制造成彩色滤光器时具有极佳的表面平坦度。
光可聚合单体可为包含至少一个烯系不饱和双键的(甲基)丙烯酸的单官能酯或多官能酯。
光可聚合单体具有烯系不饱和双键，且因此，在图案形成工艺中的暴露期间可产生充分聚合且形成具有极佳耐热性、耐光性和耐化学性的图案。
光可聚合单体的具体实例可为乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酰氧乙基磷酸酯、酚醛环氧(甲基)丙烯酸酯和类似物。
光可聚合单体的市售实例如下。单官能(甲基)丙烯酸酯可包含阿尼克斯(Aronix)
Figure BDA0003750233750000151
(东亚合成化学工业有限公司(Toagosei ChemistryIndustry Co.,Ltd.))；卡亚拉德(KAYARAD)
Figure BDA0003750233750000152
(日本化药株式会社(Nippon Kayaku Co.,Ltd.))；
Figure BDA0003750233750000153
(大阪有机化学工业有限公司(OsakaOrganic Chemical Ind.,Ltd.))和类似物。双官能(甲基)丙烯酸酯的实例可包含阿尼克斯
Figure BDA0003750233750000154
(东亚合成化学工业有限公司)、卡亚拉德
Figure BDA0003750233750000155
(日本化药株式会社)、
Figure BDA0003750233750000156
V-335
Figure BDA0003750233750000157
(大阪有机化学工业有限公司)和类似物。三功能(甲基)丙烯酸酯的实例可包含东亚合成化学工业有限公司的阿尼克斯
Figure BDA0003750233750000161
和类似物；日本化药株式会社的卡亚拉德
Figure BDA0003750233750000162
Figure BDA0003750233750000163
大阪由岐化药大生有限公司(Osaka Yuki Kayaku KogyoCo.Ltd)的
Figure BDA0003750233750000164
和类似物。这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
可用酸酐处理光可聚合单体以提高显影性。
按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到15重量％，例如5重量％到10重量％的量包含光可聚合单体。当包含所述范围内的光可聚合单体时，光可聚合单体在图案形成工艺中的暴露期间充分固化且具有极佳可靠性，且可改进碱性显影液的显影性。
光聚合引发剂可为在感光性树脂组合物中通常所使用的引发剂，例如苯乙酮类化合物、苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、安息香类化合物、三嗪类化合物、肟类化合物或其组合。
苯乙酮类化合物的实例可为2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁-1-酮或类似物。
二苯甲酮类化合物的实例可为二苯甲酮、苯甲酸苯甲酰酯、苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羟基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮或类似物。
噻吨酮类化合物的实例可为噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮或类似物。
安息香类化合物的实例可为安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、苯甲基二甲基缩酮或类似物。
三嗪类化合物的实例可为2,4,6-三氯-均三嗪、2-苯基4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(对甲氧苯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-联苯基4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-均三嗪、2-(萘酚-基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘酚-基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-4-双(三氯甲基)-6-向日葵基-均三嗪、2-4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-均三嗪或类似物。
肟类化合物的实例可为O-酰肟类化合物、2-(邻苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(邻乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮或类似物。O-酰基肟类化合物的具体实例可为1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯和1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯或类似物。
除化合物以外，光聚合引发剂可进一步包含咔唑类化合物、二酮类化合物、硼酸锍类化合物、重氮类化合物、咪唑类化合物、联咪唑类化合物、芴类化合物和类似物。
光聚合引发剂可与感光剂一起使用，所述感光剂能够通过吸收光并变得激发且随后传递其能量而引起化学反应。
感光剂的实例可为四乙二醇双-3-巯基丙酸酯、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巯基丙酸酯或类似物。
按感光性树脂组合物的总量计，可以0.01重量％到10重量％，例如0.1重量％到5重量％的量包含光聚合引发剂。当包含所述范围内的光聚合引发剂时，在图案形成过程中的暴露期间发生充分的光聚合，可实现极佳的可靠性，可改进图案的耐热性、耐光性和耐化学性、分辨率和紧密接触性质，且可防止由于非反应引发剂引起的透射率下降。
溶剂为与核-壳化合物、根据实施例的颜料、黏合剂树脂、光可聚合单体和光聚合引发剂具有相容性但不与其反应的材料。
溶剂的实例可包含：醇，如甲醇、乙醇和类似物；醚，如二氯乙醚、正丁基醚、二异戊基醚、甲基苯基醚、四氢呋喃和类似物；二醇醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和类似物；乙酸溶纤剂，如甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙基溶纤剂乙酸酯和类似物；卡必醇，如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二亚乙基二醇单甲醚、二亚乙基二醇单乙醚、二亚乙基二醇二甲醚、二亚乙基二醇甲基乙醚、二亚乙基二醇二乙醚和类似物；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯和类似物；芳族烃，如甲苯、二甲苯和类似物；酮，如甲基乙基酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基-正戊酮、2-庚酮和类似物；饱和脂族单羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯和类似物；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯和类似物；氧基乙酸烷基酯，如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯和类似物；烷氧基乙酸烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯和类似物；3-氧基丙酸烷基酯，如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯和类似物；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯和类似物；2-氧基丙酸烷基酯，如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯和类似物；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯和类似物；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯和类似物；2-烷氧基-2-甲基烷基丙酸酯的单氧基单羧酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯和类似物；酯，如2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯和类似物；酮酸酯，如丙酮酸乙酯和类似物，且另外，还可使用高沸点溶剂，如N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、苯甲基乙醚、二己醚、乙酰丙酮、异佛酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、顺丁烯二酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、苯基溶纤剂乙酸酯和类似物。
考虑到相容性和反应性，可期望使用：二醇醚，如乙二醇单乙醚和类似物；乙二醇烷基醚乙酸酯，如乙二醇乙醚乙酸乙酯和类似物；酯，如2-羟基丙酸乙酯和类似物；卡必醇，如二亚乙基二醇单甲醚和类似物；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯和类似物；和/或酮，如环己酮和类似物。
按感光性树脂组合物的总量计，可以剩余量，例如30重量％到80重量％包含溶剂。当包含所述范围内的溶剂时，感光性树脂组合物可具有适当黏度，从而改进彩色滤光器的涂布特性。
根据另一实施例的感光性树脂组合物可进一步包含环氧化合物以便改进与衬底的紧密接触性质。
环氧化合物的实例可包含酚醛环氧化合物、四甲基联二苯环氧化合物、双酚A环氧化合物、脂环族环氧化合物或其组合。
按感光性树脂组合物的100重量份计，可以0.01重量份到20重量份，例如0.1重量份到10重量份的量包含环氧化合物。当包含所述范围内的环氧化合物时，可改进紧密接触性质、存储性质和类似性质。
此外，感光性树脂组合物可进一步包含具有如羧基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、环氧基和类似基团的反应性取代基的硅烷偶合剂，以改进其与衬底的粘着。
硅烷类偶合剂的实例可包含三甲氧基硅烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯酰基丙氧基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷和类似物，且这些可单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。
按感光性树脂组合物的100重量份计，可以0.01重量份到10重量份的量包含硅烷偶合剂。当包含所述范围内的硅烷偶合剂时，可改进紧密接触性质、存储性质和类似性质。
此外，若需要，感光性树脂组合物可进一步包含表面活性剂以便改进涂布性质且防止缺陷。
表面活性剂的实例可为氟类表面活性剂，它们市售为：BM化学有限公司(BMChemie Inc.)的
Figure BDA0003750233750000191
和类似物；大日本油墨化学工业有限公司(Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co.,Ltd.)的F
Figure BDA0003750233750000192
F
Figure BDA0003750233750000193
F
Figure BDA0003750233750000194
F
Figure BDA0003750233750000195
和类似物；住友3M株式会社(Sumitomo 3M Co.,Ltd.)的FULORAD
Figure BDA0003750233750000196
和类似物；旭硝子玻璃有限公司(ASAHIGlass Co.,Ltd.)的SURFLON
Figure BDA0003750233750000197
Figure BDA0003750233750000198
和类似物；
Figure BDA0003750233750000199
和类似物。
按感光性树脂组合物的100重量份计，可以0.001重量份到5重量份的量包含表面活性剂。当包含所述范围内的表面活性剂时，确保涂布均匀性、未发现污点且玻璃衬底的润湿性质得以改进。
此外，感光性树脂组合物可进一步包含以预定量的其它添加剂，如氧化抑制剂、稳定剂和类似物，除非性质劣化。
根据另一实施例，提供使用根据实施例的感光性树脂组合物生产的感光性树脂层。
根据另一实施例，提供包含感光性树脂层的彩色滤光器。
彩色滤光器可构成有机光电装置。
举例来说，有机光电装置可用于移动显示器。
彩色滤光器中的图案形成工艺如下。
工艺包含以旋涂、狭缝涂布、喷墨印刷和类似法方法将根据实施例的感光性树脂组合物涂布到支撑衬底上；干燥所涂布的正型感光性树脂组合物以形成感光性树脂组合物层；将正型感光性树脂组合物暴露于光；在碱性水溶液中显影经暴露的正型感光性树脂组合物以获得感光性树脂层；以及热处理感光性树脂层。图案化工艺的条件为在现有技术中所熟知且将不在本说明书中详细示出。
另一实施例提供包含彩色滤光器的显示装置。
举例来说，显示装置可为移动显示装置。
在下文中，参考实例更详细地示出本发明，但这些实例在任何意义中都不解释为限制本发明的范畴。
(化合物的合成)
合成实例1：由化学式A表示的化合物的合成
将4-羟基二苯胺(0.1摩尔)、γ-乙酰丙醇(0.15摩尔)、SnCl22H2O(0.02摩尔)和聚(甲基吡咯烷)(0.2摩尔)添加到甲醇且随后在60℃下搅拌10小时。过滤且去除其中产生的聚合物，且在减压下从其中去除一部分甲醇之后，用乙酸乙酯萃取残余物且用10％HCl和水洗涤。所萃取的有机层在减压下进行蒸馏且通过柱色谱法纯化以获得中间物1。
将中间物1(0.05摩尔)和Et3N(0.11摩尔)添加到二氯甲烷，且在将温度校正到0℃之后，以逐滴方式向其中缓慢添加甲基丙烯酰氯(1.05摩尔)，且随后搅拌2小时。用二氯甲烷萃取所得物且用水洗涤。所萃取的有机层在减压下进行蒸馏且通过柱色谱法纯化以获得中间物2。
将中间物2(0.01摩尔)、方形酸(0.05摩尔)和氯乙甲酸三乙酯(TEOF)(0.15摩尔)添加到戊醇，且随后在90℃下搅拌7小时。在减压下蒸馏所得物以去除戊醇且随后通过柱色谱法纯化，获得中间物3。
将中间物3(5毫摩尔)溶解于600毫升氯仿溶剂中，且随后将2,6-吡啶二羰基二氯化物(20毫摩尔)和对苯二甲胺(20毫摩尔)溶解于60毫升氯仿中，且随后在室温下同时添加到其中，历时5小时。在12小时之后，在减压下蒸馏混合物，合成由化学式A表示的化合物。
[化学式A]
Figure BDA0003750233750000211
Maldi-Tof MS：1427.6m/z
合成实例2:由化学式B表示的化合物的合成
将4-羟基二苯胺(0.1摩尔)、2-碘代乙醇(0.12摩尔)和K2CO3(0.15摩尔)添加到丙酮，且随后在50℃下加热并搅拌12小时。用乙酸乙酯萃取所得物且用萃取物洗涤。在减压蒸馏下蒸馏所萃取的有机层且通过柱色谱法纯化，且将γ-乙酰丙醇(0.15摩尔)、SnCl22H2O(0.02摩尔)和聚(甲基吡咯烷)(0.2摩尔)添加到甲醇，且随后在60℃下加热并搅拌10小时。过滤且去除其中产生的聚合物，且在减压下蒸馏一部分甲醇，且随后用乙酸乙酯萃取且用10％HCl和水洗涤。所萃取的有机层在减压下进行蒸馏且通过柱色谱法纯化以获得中间物1。
如中间物合成和类似工艺的其他工艺以与合成实例1中相同的方式合成由化学式B表示的化合物。
[化学式B]
Figure BDA0003750233750000221
Maldi-Tof MS：1515.7m/z
比较合成实例1：由化学式C-1表示的化合物的合成
将(1-甲基-己基)-苯基-对甲苯基-胺(100毫摩尔)和3,4-二羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮(50毫摩尔)添加到甲苯(300毫升)和丁醇(300毫升)，且随后回流，并用迪安-斯塔克蒸馏设备去除其中产生的水。在12小时之后，搅拌反应物，在减压下蒸馏，且通过柱色谱法纯化，获得芳酸菁化合物。将这一化合物(5毫摩尔)溶解在600毫升氯仿溶剂中，且在室温下向其中逐滴添加通过将吡啶-2,6-二羰基二氯化物(20毫摩尔)和对二甲苯二氨(20毫摩尔)溶解于60毫升氯仿中制备的溶液，耗时5小时。在12小时之后，在减压下蒸馏由其得到的产物且通过柱色谱法分离，获得由化学式C-1表示的化合物。
[化学式C-1]
Figure BDA0003750233750000222
Maldi-tof MS：1175.5m/z
比较合成实例2：由化学式C-2表示的化合物的合成
将丙酸2-{(2-氰基-乙基)-[4-(2-羟基-3,4-二氧代-环丁-1-烯基)-苯基]-氨基}-乙酯(60毫摩尔)和1-(2-乙基-己基)-1H-吲哚(60毫摩尔)添加到甲苯(200毫升)和丁醇(200毫升)，且随后回流以用迪安-斯塔克蒸馏器去除由从其产生的水。在搅拌12小时之后，在减压下蒸馏绿色反应物且通过柱色谱法纯化，获得不对称芳酸菁类化合物。将这一化合物(5毫摩尔)溶解于600毫升氯仿溶剂中，将吡啶-2,6-二羰基二氯化物(20毫摩尔)和对苯二甲胺(20毫摩尔)溶解于60毫升氯仿中，且随后在室温下同时逐滴添加所获得溶液，历时5小时。在12小时之后，在减压下蒸馏所获得的混合物且通过柱色谱法分离，获得由化学式C-2表示的化合物。
[化学式C-2]
Figure BDA0003750233750000231
Maldi-tof MS：1088.48m/z
比较合成实例3：由化学式C-3表示的化合物的合成
起始材料合成
Figure BDA0003750233750000232
将2,4-二甲基二苯胺(0.1摩尔)、NaH(0.2摩尔)和碳酸乙烯酯(0.2摩尔)在140℃下在DMF溶剂中搅拌16小时。用乙酸乙酯萃取所得物且用水洗涤。所萃取的有机层在减压下进行蒸馏且通过柱色谱法纯化，合成中间物。除那以外，通过通用方法合成甲基丙烯基。此外，使用与合成实例1中相同的芳酸菁类染料和Encap方法，获得由化学式C-3表示的化合物。
[化学式C-3]
Figure BDA0003750233750000241
Maldi-tof MS:1230.52m/z
(感光性树脂组合物的合成)
实例1到实例3和比较实例1到比较实例5
在表3中示出的组合物中混合以下组分以制备根据实例1到实例3和比较实例1到比较实例5的各感光性树脂组合物。
具体来说，将光聚合引发剂溶解于溶剂中，在室温下搅拌溶液2小时，向其中添加黏合剂树脂和光可聚合单体，且在室温下搅拌所获得的混合物2小时。接着，将在合成实例中制备的化合物(染料)和作为着色剂的颜料(呈颜料分散液形式)添加到所获得的反应物，且随后在室温下搅拌1小时。随后，添加抗氧化剂和调平剂，且将产物过滤三次以去除杂质，从而制备各感光性树脂组合物。
[表1]
(单位：重量％)
Figure BDA0003750233750000251
评估1:耐光性的测量
将示出于表1中的感光性树脂组合物分别涂布在0.5毫米厚和100毫米×100毫米的脱脂玻璃衬底上，且随后在85℃加热板上干燥2分钟，以获得薄膜。接着，通过使用具有365纳米的波长的UV灯在整个表面上以80毫焦/平方厘米暴露薄膜，且在85℃的热空气循环干燥炉中干燥60分钟，以制备2.7微米厚的彩色样本。
用压敏黏合剂(pressure sensitive adhesive；PSA)薄膜层压所获得的彩色样本以制造用于评估耐光性的样本，且通过使用100瓦氙气灯将样本暴露24小时并在耐光性方面进行评估。通过使用MCPD(奥特苏卡公司)测量用PSA薄膜层压的彩色样本在暴露于氙气灯前后的亮度保持率，且所得结果示出于表2中。
[方程式1]
亮度保持率(％)＝(用PSA薄膜层压的彩色样本在暴露于氙气灯之后的GY)/(用PSA薄膜层压的彩色样本在暴露于氙气灯之前的GY)
评估2：耐低温化学性的测量
在将3毫升PGMEA(丙二醇甲醚乙酸酯)应用在评估1中制造的彩色样本上并使它们在85℃加热板上保持135秒之后，通过使用MCPD(奥特苏卡公司(Otsuka Corp.))测量其在PGMEA处理前后的色彩值。根据方程式2计算用于颜色改变的指标△Eab*，且所得结果示出于表2中。
[方程式2]
ΔEab*＝{(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2}x 1/2
(随着ΔEab*越小，耐热性和耐化学性更佳)
[表2]
耐光性(亮度保持率)(％) 耐低温化学性(ΔEab*)
实例1 100.0 0.5
实例2 99.5 0.5
实例3 99.0 0.8
比较实例1 90.0 1.6
比较实例2 89.0 1.5
比较实例3 99.0 4.5
比较实例4 99.0 4.7
比较实例5 99.0 2.3
参考表2，包含根据实施例的高含量核-壳化合物的实例1到实例3的感光性树脂组合物在低温固化条件下呈现极佳耐光性和耐化学性，且因此极适合于构成不包含极化薄膜的移动显示装置的有机光电装置。
尽管已结合目前视为实用实例实施例的内容来描述本发明，但应理解，本发明不限于所公开的实施例，而相反，本发明旨在涵盖包含在随附权利要求的精神和范围内的各种修改和等效布置。

Claims (23)

1.一种核-壳化合物，包括：
芳酸菁类核，由化学式1表示；以及
壳，围绕所述芳酸菁类核，
[化学式1]
Figure FDA0003750233740000011
其中，在化学式1中，
R1到R4各自独立地为(甲基)丙烯酸酯基，
R5和R6为经取代或未经取代的C1到C20烷基、经取代或未经取代的C3到C20环烷基或经取代或未经取代的C6到C20芳基，
L1到L4各自独立地为经取代或未经取代的C1到C20亚烷基、经取代或未经取代的C3到C20亚环烷基或经取代或未经取代的C6到C20亚芳基，且
n1和n2各自独立地为0到10的整数。
2.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述(甲基)丙烯酸酯基由化学式S表示：
[化学式S]
Figure FDA0003750233740000012
其中，在化学式S中，
R7为氢原子或经取代或未经取代的C1到C20烷基。
3.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述n1和所述n2各自独立地为整数0。
4.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述n1和所述n2各自独立地为1到10的整数。
5.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述芳酸菁类核由化学式1-1或化学式1-2表示：
[化学式1-1]
Figure FDA0003750233740000021
[化学式1-2]
Figure FDA0003750233740000022
6.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述芳酸菁类核具有在610纳米到640纳米范围内的最大吸收波长。
7.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述壳由化学式2表示：
[化学式2]
Figure FDA0003750233740000023
其中，在化学式2中，
La和Lb各自独立地为单键或经取代或未经取代的C1到C10亚烷基，且n为大于或等于2的整数。
8.根据权利要求7所述的核-壳化合物，其中
由化学式2表示的所述壳由化学式2-1表示：
[化学2-1]
Figure FDA0003750233740000031
9.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述核-壳化合物由化学式A或化学式B中的任一个表示：
[化学式A]
Figure FDA0003750233740000032
[化学式B]
Figure FDA0003750233740000041
10.根据权利要求1所述的核-壳化合物，其中
所述核-壳化合物为绿色染料。
11.一种感光性树脂组合物，包括如权利要求1到10中任一权利要求所述的核-壳化合物。
12.根据权利要求11所述的感光性树脂组合物，其中
按构成所述感光性树脂组合物的固体的总量计，以10重量％到50重量％的量包含所述核-壳化合物。
13.根据权利要求11所述的感光性树脂组合物，还包括颜料。
14.根据权利要求13所述的感光性树脂组合物，其中
所述颜料包括黄色颜料。
15.根据权利要求14所述的感光性树脂组合物，其中
所述颜料进一步包括绿色颜料。
16.根据权利要求11所述的感光性树脂组合物，还包括黏合剂树脂、光可聚合单体、光聚合引发剂以及溶剂。
17.根据权利要求11所述的感光性树脂组合物，其中
所述感光性树脂组合物用于包含于有机光电装置中的彩色滤光器。
18.一种感光性树脂层，使用如权利要求11所述的感光性树脂组合物制造。
19.一种彩色滤光器，包含如权利要求18所述的感光性树脂层。
20.根据权利要求19所述的彩色滤光器，其中
所述彩色滤光器构成有机光电装置。
21.根据权利要求20所述的彩色滤光器，其中
所述有机光电装置用于移动显示器。
22.一种显示装置，包括如权利要求19所述的彩色滤光器。
23.根据权利要求22所述的显示装置，其中：
所述显示装置为移动显示装置。
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