TWI833285B - 核-殼化合物、樹脂組成物及其層、彩色濾光器和顯示裝置 - Google Patents

核-殼化合物、樹脂組成物及其層、彩色濾光器和顯示裝置 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種核-殼化合物，包含由化學式1表示的芳酸菁類核和圍繞芳酸菁類核的殼；一種包含所述核-殼化合物的感光性樹脂組成物；一種使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層；一種包含感光性樹脂層的彩色濾光器；以及一種包含彩色濾光器的顯示裝置。在化學式1中，各取代基如說明書中所定義。

Description

核-殼化合物、樹脂組成物及其層、彩色濾光器和顯示裝置
本公開涉及一種核-殼化合物、一種包含核-殼化合物的感光性樹脂組成物、一種使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層、一種包含感光性樹脂層的彩色濾光器和一種包含彩色濾光器的顯示裝置。 相關申請的交叉參考
本申請主張2021年7月19日在韓國知識產權局申請的韓國專利申請第10-2021-0094348號的優先權和權益，所述申請的全部內容以引用的方式併入本文中。
彩色濾光器廣泛用於如LCD和OLED顯示裝置、圖像感測器和類似物的各種顯示裝置中，其應用範圍快速擴大。通常，彩色濾光器具有以下結構：在透明基底上以預定圖案形成以在像素之間的邊界處阻擋光的黑色矩陣層，和依次堆疊的以預定次序佈置多種顏色（通常，紅色（R）、綠色（G）和藍色（B）的三種原色）的像素單元。一種顏料分散方法，用於實施彩色濾光器的方法中的一種，通過重複一系列工藝來執行，如在具有黑色矩陣的透明基底上塗佈包含著色劑的光可聚合組成物、暴露具有所需形狀的圖案，且隨後在用溶劑移除未暴露區之後進行固化。通常，用於根據顏料分散方法製造彩色濾光器的著色感光性樹脂組成物包含作為著色劑的顏料分散液、鹼溶性樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑、環氧樹脂、溶劑和其它添加劑。具有所述特性的顏料分散方法經積極地應用於製造LCD，如行動電話、膝上型電腦、監視器和TV。然而，用於顏料分散方法的彩色濾光器的感光性樹脂組成物最近需要改進性能以及極佳的圖案輪廓。具體來說，迫切需要如高亮度和高對比度以及高吸收效率的特性。
由顏料類感光性樹脂組成物製成的彩色濾光器因顏料粒子尺寸而在亮度和對比度方面受到限制。此外，用於圖像感測器的彩色成像裝置需要較小的粒子尺寸來形成精細圖案。
為了滿足這些需求，不斷進行通過在其中引入非粒子染料代替顏料來製備感光性樹脂組成物且因此實現具有改進的光譜特性（如光吸收效率、亮度、對比度和類似特性）的彩色濾光器的嘗試。
實施例提供構成移動顯示裝置的有機光電裝置的彩色濾光器中的綠色像素的核-殼化合物。
另一實施例提供包含化合物的感光性樹脂組成物。
另一實施例提供使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。
另一實施例提供包含感光性樹脂層的彩色濾光器。
另一實施例提供包含彩色濾光器的顯示裝置。
本發明的實施例提供一種核-殼化合物，所述核-殼化合物包含由化學式1表示的芳酸菁類核（squarylium-based core）和圍繞芳酸菁類核的殼。 [化學式1]
在化學式1中， R 1到R 4各自獨立地為(甲基)丙烯酸酯基（(meth)acrylate group）， R 5和R 6為經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C3到C20環烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， L 1到L 4各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基、經取代或未經取代的C3到C20亞環烷基或經取代或未經取代的C6到C20伸芳基，且 n1和n2各自獨立地為0到10的整數。
(甲基)丙烯酸酯基可由化學式S表示。 [化學式S]
在化學式S中， R 7為氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基。
在化學式1中，n1和n2可各自獨立地為整數0。
在化學式1中，n1和n2可各自獨立地為1到10的整數。
芳酸菁類核可由化學式1-1或化學式1-2表示。 [化學式1-1] [化學式1-2] 芳酸菁類核可具有在610奈米到640奈米範圍內的最大吸收波長。
殼可由化學式2表示。 [化學式2]
在化學式2中， L a和L b各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C10伸烷基，且 n為大於或等於2的整數。
由化學式2表示的殼可由化學式2-1表示。 [化學式2-1]
核-殼化合物可由化學式A或化學式B中的任一個表示。 [化學式A] [化學式B]
化合物可為綠色染料。
另一實施例提供包含化合物的感光性樹脂組成物。
按構成感光性樹脂組成物的固體的總量計，以10重量%到50重量%的量包含化合物。
感光性樹脂組成物可進一步包含顏料。
顏料可包含黃色顏料。
顏料可進一步包含綠色顏料。
感光性樹脂組成物可進一步包含黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合引發劑和溶劑。
感光性樹脂組成物可用於包含於有機光電裝置中的彩色濾光器。
另一實施例提供包含感光性樹脂層的彩色濾光器。
彩色濾光器可構成有機光電裝置。
有機光電裝置可用於移動顯示器。
另一實施例提供包含彩色濾光器的顯示裝置。
顯示裝置可為移動顯示裝置。
本發明的其它實施例包含在以下具體實施方式中。
根據實施例的核-殼化合物本身具有極佳耐化學性，且因此即使在固化和熱工藝之後仍可保持改進的耐化學性，且因此包含所述核-殼化合物作為染料的感光性樹脂組成物可形成精細圖案，從而在用於移動顯示裝置中的有機光電裝置中提供彩色濾光器。具體來說，根據實施例的核-殼化合物包含具有特殊結構的核且因此提供在低溫固化條件下具有極佳耐化學性的彩色濾光器。
下文將詳細地描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示例性的，本發明不限於此且本發明由請求項的範疇定義。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，術語「經取代」是指用選自以下基團的取代基取代：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、氨基（NH 2、NH(R 200)或N(R 201)(R 202)，其中R 200、R 201和R 202相同或不同，且獨立地為C1到C10烷基）、甲脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環有機基團、經取代或未經取代的芳基，和經取代或未經取代的雜環基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，術語「烷基」是指C1到C20烷基，且具體來說是C1到C15烷基；術語「環烷基」是指C3到C20環烷基，且具體來說是C3到C18環烷基；術語「烷氧基」是指C1到C20烷氧基，且具體來說是C1到C18烷氧基；術語「芳基」是指C6到C20芳基，且具體來說是C6到C18芳基；術語「烯基」是指C2到C20烯基，且具體來說是C2到C18烯基；術語「伸烷基」是指C1到C20伸烷基，且具體來說是C1到C18伸烷基；以及術語「伸芳基」是指C6到C20伸芳基，且具體來說是C6到C16伸芳基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯基」是指「丙烯酸酯基」和「甲基丙烯酸酯基」且「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」和「甲基丙烯酸」。
如本文中所使用，當未另外提供定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。此外，「共聚合」是指嵌段共聚合到無規共聚合，且「共聚物」是指嵌段共聚物到無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當在應該給出的位置未繪製化學鍵時，氫在所述位置處鍵結。
如本文中所使用，當不另外提供具體定義時，「*」指示鍵聯相同或不同原子或化學式的點。
實施例提供核-殼化合物，所述核-殼化合物包含由化學式1表示的芳酸菁類核和圍繞芳酸菁類核的殼。
由於應用彩色濾光器的移動顯示裝置（如行動電話或膝上型電腦）可能在室外使用大量時間，因此用於彩色濾光器的感光性樹脂組成物的耐光性至關重要。因此，比染料具有更佳耐光性特性的顏料分散液已主要作為彩色濾光器的著色劑應用。然而，主要用於綠色或藍色彩色濾光器中的酞菁類的顏料分散液具有其自身極佳的耐光性，但存在在持續暴露於太陽光期間分解一起使用的有機材料的問題，從而降低彩色濾光器的亮度。
因此，為了改進用於應用染料的彩色濾光器的感光性樹脂組成物的不充分抗熱性、耐化學性和耐光性特性，已嘗試通過添加過量的硬化劑、環氧化合物和類似物來解決這個問題，但沒有發現顯著的改進效果，且具體來說，隨著近年來對高品質移動顯示裝置的需求逐漸增加，也存在對用於彩色濾光器的感光性樹脂組成物逐漸增加的需求，所述彩色濾光器包含在低溫固化條件下具有極佳耐化學性的染料。
本發明是關於用於彩色濾光器中的綠色染料，所述彩色濾光器用於構成未包含極化薄膜的移動顯示裝置的有機光電裝置。由於像素具有較小尺寸，因此存在通過使用顏料製造精細圖案的限制，且因此需要研發染料以便補償這一情況，但由於染料在圖案製造期間的可加工性方面存在問題，且確切地說，呈現較差的耐化學性，因此在固化和熱工藝之後形成精細圖案是極困難的。此外，在用於構成不包含極化薄膜的移動顯示裝置的有機光電裝置的感光性樹脂組成物中，由於按構成感光性樹脂組成物的固體的總量計，以約10重量%或大於10重量%的過量包含染料，因此存在對研發具有其自身極佳的耐化學性的染料的極大需要。
本發明的發明者在大量試驗和錯誤之後，已通過引入四個或大於四個(甲基)丙烯酸酯基合成核-殼化合物，在構成核的芳酸菁類化合物受到結構限制的狀態下，即，芳酸菁類化合物受限於具有化學式1的結構，且用殼圍繞核，其中由於根據實施例的核-殼化合物具有其自身極佳的耐化學性，包含與綠色染料相同的過量的感光性樹脂組成物在固化和熱工藝之後且具體來說，在低溫固化條件下未呈現較大耐化學性退化，且因此可適當應用於構成移動顯示裝置的有機光電裝置的綠色彩色濾光器。 [化學式1]
在化學式1中， R 1到R 4各自獨立地為(甲基)丙烯酸酯基， R 5和R 6為經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C3到C20環烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， L 1到L 4各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基、經取代或未經取代的C3到C20亞環烷基或經取代或未經取代的C6到C20伸芳基，且 n1和n2各自獨立地為0到10的整數。
(甲基)丙烯酸酯基可由化學式S表示。 [化學式S]
在化學式S中， R 7為氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基。
舉例來說，四個或大於四個(甲基)丙烯酸酯基可作為構成芳酸菁類核的烷基或芳基的取代基存在。
舉例來說，四個或大於四個(甲基)丙烯酸酯基中的至少一個可作為構成芳酸菁類核的芳基的取代基存在，且四個或大於四個(甲基)丙烯酸酯基中的至少另一個可作為構成芳酸菁類核的烷基的取代基存在。
舉例來說，當在前述位置條件下控制四個或大於四個(甲基)丙烯酸酯基時，可顯著改進根據實施例的核-殼染料自身的耐用性。
舉例來說，在化學式1中，n1和n2可各自獨立地為整數0。
舉例來說，在化學式1中，n1和n2可各自獨立地為1到10的整數。
舉例來說，由化學式1表示的核可包含四個(甲基)丙烯酸酯基。由化學式1表示且包含一個到三個(甲基)丙烯酸酯基的核可易於合成，但當以低溫（例如85℃到150℃）固化時，具有自身極差耐用性且具體來說，具有極差耐化學性，但由化學式1表示且包含五個或大於五個(甲基)丙烯酸酯基的核很難合成，這在經濟效益方面不是優選的。
即，考慮在低溫固化條件下的耐化學性和易於合成化合物兩者，由化學式1表示的核最期望可具有四個(甲基)丙烯酸酯基。
舉例來說，芳酸菁類核可由化學式1-1或化學式1-2表示，但不必限於此。 [化學式1-1] [化學式1-2]
舉例來說，由化學式1表示的核可具有在610奈米到640奈米範圍內的最大吸收波長。即使其為在10%或大於10%的有機溶劑中具有極佳溶解性的染料化合物，但當其不具有610奈米到640奈米的最大吸收波長時，其因較低透射率可能不適合用作用於構成移動顯示裝置的有機光電裝置的綠色感光性樹脂組成物。
殼可由化學式2表示。 [化學式2]
在化學式2中， L a和L b各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C10伸烷基，且 n為大於或等於2的整數。
由化學式2表示的殼可由化學式2-1表示。 [化學式2-1]
舉例來說，核-殼化合物可由化學式A或化學式B表示，但不必限於此。 [化學式A] [化學式B]
舉例來說，核-殼化合物可為綠色染料。
根據另一實施例，提供包含根據實施例的核-殼化合物的感光性樹脂組成物。感光性樹脂組成物可為例如用於包含於有機光電裝置中的彩色濾光器的感光性樹脂組成物。
舉例來說，感光性樹脂組成物在540奈米下的透射率可為90%或大於90%，在600奈米到640奈米下的透射率可為10%或小於10%，以及在450奈米下的透射率可為5%或小於5%，且因此可適於實現用於高透射型CIS的綠色彩色濾光器。即，感光性樹脂組成物可用於高透射型CMOS圖像感測器。
感光性樹脂組成物可進一步包含核-殼化合物、黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合引發劑和溶劑。
按構成感光性樹脂組成物的固體的總量計，可以5重量%到50重量%，例如10重量%到50重量%、例如10重量%到40重量%、例如10重量%到30重量%、例如15重量%到30重量%的量包含根據實施例的核-殼化合物。當根據實施例的核-殼化合物包含於上述範圍中時，色域和對比度可為極佳的，且可適用於應用到移動顯示裝置。
感光性樹脂組成物可進一步包含顏料，如黃色顏料、綠色顏料或其組合。
黃色顏料在顏色指數中可為C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃185和類似物，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
綠色顏料在顏色指數中可為C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58、C.I.顏料綠59和類似物，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
顏料可以顏料分散液的形式包含於感光性樹脂組成物中。
顏料分散液可包含固體顏料、溶劑和用於將顏料均勻地分散在溶劑中的分散劑。
按顏料分散液的總量計，可以1重量%到20重量%，例如8重量%到20重量%，例如8重量%到15重量%，例如10重量%到20重量%，例如10重量%到15重量%的量包含固體顏料。
分散劑可為非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑和類似物。分散劑的具體實例可為聚伸烷基二醇和其酯、聚環氧烷、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺和類似物，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
分散劑的市售實例可包含畢克有限公司（BYK Co., Ltd）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001和類似物；埃夫卡化學品公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450和類似物；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse 24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000和類似物；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711、PB821和類似物。
按顏料分散液的總量計，可以1重量%到20重量%的量包含分散劑。當包含所述範圍內的分散劑時，感光性樹脂組成物的分散液由於適當的黏度而得到改進，且因此，當將感光性樹脂組成物應用於產品時，可保持光學、物理和化學品質。
用於形成顏料分散液的溶劑可為乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚或類似物。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以10重量%到20重量%，例如12重量%到18重量%的量包含顏料分散液。當包含以上範圍內的顏料分散液時，有利於確保製程裕度，且可具有改進的色域和對比度。
黏合劑樹脂可為丙烯酸黏合劑樹脂。
丙烯酸黏合劑樹脂為第一烯系不飽和單體和可與第一烯系不飽和單體共聚合的第二烯系不飽和單體的共聚物，且為包含至少一個丙烯酸重複單元的樹脂。
第一烯系不飽和單體可為包含至少一個羧基的烯系不飽和單體，且單體的實例可包含丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、亞甲基丁二酸、反丁烯二酸、其組合。
按丙烯酸黏合劑樹脂的總量計，可包含5重量%到50重量%，例如10重量%到40重量%的量的第一烯系不飽和單體。
第二烯系不飽和單體可為芳族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚和類似物；不飽和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯和類似物；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯和類似物；羧酸乙烯基酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和類似物；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和類似物；乙烯基氰化合物，如(甲基)丙烯腈和類似物；不飽和醯氨化合物，如(甲基)丙烯醯胺和類似物；以及類似物，且可單獨或以兩種或多於兩種的混合物形式使用。
丙烯酸黏合劑樹脂的具體實例可為(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物和類似物，但不限於此，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
黏合劑樹脂的重量平均分子量可為3,000克/莫耳到150,000克/莫耳，例如5,000克/莫耳到50,000克/莫耳，例如20,000克/莫耳到30,000克/莫耳。當黏合劑樹脂具有所述範圍內的重量平均分子量時，感光性樹脂組成物在彩色濾光器的製造期間具有良好的物理和化學性質、適當的黏度以及與基底的緊密接觸性質。
黏合劑樹脂的酸值可為15毫克氫氧化鉀/克到60毫克氫氧化鉀/克，例如20毫克氫氧化鉀/克到50毫克氫氧化鉀/克。當黏合劑樹脂的酸值在所述範圍內時，像素圖案的解析度得以改進。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以1重量%到30重量%的量包含黏合劑樹脂，例如1重量%到20重量%。當包含所述範圍內的黏合劑樹脂時，組成物可具有極佳的顯影性和經改進的交聯，且因此當製造成彩色濾光器時具有極佳的表面平坦度。
光可聚合單體可為包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能酯或多官能酯。
光可聚合單體具有烯系不飽和雙鍵，且因此，在圖案形成工藝中的暴露期間可產生充分聚合且形成具有極佳耐熱性、耐光性和耐化學性的圖案。
光可聚合單體的具體實例可為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯醯氧乙基磷酸酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯和類似物。
光可聚合單體的市售實例如下。單官能(甲基)丙烯酸酯可包含阿尼克斯（Aronix）M-101 ®、M-111 ®、M-114 ®（東亞合成化學工業有限公司（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；卡亞拉德（KAYARAD）TC-110S ®、TC-120S ®（日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158 ®、V-2311 ®（大阪有機化學工業有限公司（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））和類似物。雙官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含阿尼克斯M-210 ®、M-240 ®、M-6200 ®（東亞合成化學工業有限公司）、卡亞拉德HDDA ®、HX-220 ®、R-604 ®（日本化藥株式會社）、V-260 ®、V-312 ®、V-335 HP ®（大阪有機化學工業有限公司）和類似物。三功能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含東亞合成化學工業有限公司的阿尼克斯M-309 ®、M-400 ®、M-405 ®、M-450 ®、M-710 ®、M-8030 ®、M-8060 ®和類似物；日本化藥株式會社的卡亞拉德TMPTA ®、DPCA-20 ®、DPCA-30 ®、DPCA-60 ®、DPCA-120 ®；大阪由岐化藥大生有限公司（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co.Ltd）的V-295 ®、V-300 ®、V-360 ®、V-GPT ®、V-3PA ®、V-400 ®和類似物。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
可用酸酐處理光可聚合單體以提高顯影性。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以1重量%到15重量%，例如5重量%到10重量%的量包含光可聚合單體。當包含所述範圍內的光可聚合單體時，光可聚合單體在圖案形成工藝中的暴露期間充分固化且具有極佳可靠性，且可改進鹼性顯影液的顯影性。
光聚合引發劑可為在感光性樹脂組成物中通常所使用的引發劑，例如苯乙酮類化合物、苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物或其組合。
苯乙酮類化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮或類似物。
二苯甲酮類化合物的實例可為二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮或類似物。
噻噸酮類化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮或類似物。
安息香類化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮或類似物。
三嗪類化合物的實例可為2,4,6-三氯-均三嗪、2-苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲氧苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-聯苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-均三嗪、2-(萘酚-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘酚-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-均三嗪或類似物。
肟類化合物的實例可為O-醯肟類化合物、2-(鄰苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(鄰乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮或類似物。O-醯基肟類化合物的具體實例可為1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯和1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯或類似物。
除化合物以外，光聚合引發劑可進一步包含哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物、芴類化合物和類似物。
光聚合引發劑可與感光劑一起使用，所述感光劑能夠通過吸收光並變得激發且隨後傳遞其能量而引起化學反應。
感光劑的實例可為四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯或類似物。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以0.01重量%到10重量%，例如0.1重量%到5重量%的量包含光聚合引發劑。當包含所述範圍內的光聚合引發劑時，在圖案形成過程中的暴露期間發生充分的光聚合，可實現極佳的可靠性，可改進圖案的耐熱性、耐光性和耐化學性、解析度和緊密接觸性質，且可防止由於非反應引發劑引起的透射率下降。
溶劑為與核-殼化合物、根據實施例的顏料、黏合劑樹脂、光可聚合單體和光聚合引發劑具有相容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可包含：醇，如甲醇、乙醇和類似物；醚，如二氯乙醚、正丁基醚、二異戊基醚、甲基苯基醚、四氫呋喃和類似物；二醇醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚和類似物；乙酸溶纖劑，如甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙基溶纖劑乙酸酯和類似物；卡必醇，如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二亞乙基二醇單甲醚、二亞乙基二醇單乙醚、二亞乙基二醇二甲醚、二亞乙基二醇甲基乙醚、二亞乙基二醇二乙醚和類似物；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯和類似物；芳族烴，如甲苯、二甲苯和類似物；酮，如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基-正戊酮、2-庚酮和類似物；飽和脂族單羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯和類似物；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯和類似物；氧基乙酸烷基酯，如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯和類似物；烷氧基乙酸烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯和類似物；3-氧基丙酸烷基酯，如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯和類似物；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯和類似物；2-氧基丙酸烷基酯，如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯和類似物；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯和類似物；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯和類似物；2-烷氧基-2-甲基烷基丙酸酯的單氧基單羧酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯和類似物；酯，如2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯和類似物；酮酸酯，如丙酮酸乙酯和類似物，且另外，還可使用高沸點溶劑，如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基乙醚、二己醚、乙醯丙酮、異佛酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、苯基溶纖劑乙酸酯和類似物。
考慮到相容性和反應性，可期望使用：二醇醚，如乙二醇單乙醚和類似物；乙二醇烷基醚乙酸酯，如乙二醇乙醚乙酸乙酯和類似物；酯，如2-羥基丙酸乙酯和類似物；卡必醇，如二亞乙基二醇單甲醚和類似物；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯和類似物；和/或酮，如環己酮和類似物。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以剩餘量，例如30重量%到80重量%包含溶劑。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可具有適當黏度，從而改進彩色濾光器的塗佈特性。
根據另一實施例的感光性樹脂組成物可進一步包含環氧化合物以便改進與基底的緊密接觸性質。
環氧化合物的實例可包含酚醛環氧化合物、四甲基聯二苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環族環氧化合物或其組合。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.01重量份到20重量份，例如0.1重量份到10重量份的量包含環氧化合物。當包含所述範圍內的環氧化合物時，可改進緊密接觸性質、儲存性質和類似性質。
此外，感光性樹脂組成物可進一步包含具有如羧基、甲基丙烯醯基、異氰酸酯基、環氧基和類似基團的反應性取代基的矽烷偶合劑，以改進其與基底的黏著。
矽烷類偶合劑的實例可包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯基丙氧基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷和類似物，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.01重量份到10重量份的量包含矽烷偶合劑。當包含所述範圍內的矽烷偶合劑時，可改進緊密接觸性質、儲存性質和類似性質。
此外，若需要，感光性樹脂組成物可進一步包含表面活性劑以便改進塗佈性質且防止缺陷。
表面活性劑的實例可為氟類表面活性劑，它們市售為：BM化學有限公司（BM Chemie Inc.）的BM-1000 ®、BM-1100 ®和類似物；大日本油墨化學工業有限公司（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.）的F 142D ®、F 172 ®、F 173 ®、F 183 ®和類似物；住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.）的FULORAD FC-135 ®、FC-170C ®、FC-430 ®、FC-431 ®和類似物；旭硝子玻璃有限公司（ASAHI Glass Co., Ltd.）的SURFLON S-112 ®、S-113 ®、S-131 ®、S-141 ®、S-145 ®和類似物；SH-28PA ®、SH-190 ®、SH-193 ®、SZ-6032 ®、SF-8428 ®和類似物。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.001重量份到5重量份的量包含表面活性劑。當包含所述範圍內的表面活性劑時，確保塗佈均勻性、未發現汙點且玻璃基底的潤濕性質得以改進。
此外，感光性樹脂組成物可進一步包含以預定量的其它添加劑，如氧化抑制劑、穩定劑和類似物，除非性質劣化。
根據另一實施例，提供使用根據實施例的感光性樹脂組成物生產的感光性樹脂層。
根據另一實施例，提供包含感光性樹脂層的彩色濾光器。
彩色濾光器可構成有機光電裝置。
舉例來說，有機光電裝置可用於移動顯示器。
彩色濾光器中的圖案形成工藝如下。
工藝包含以旋塗、狹縫塗佈、噴墨印刷和類似法方法將根據實施例的感光性樹脂組成物塗佈到支撐基底上；乾燥所塗佈的正型感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物層；將正型感光性樹脂組成物暴露於光；在鹼性水溶液中顯影經暴露的正型感光性樹脂組成物以獲得感光性樹脂層；以及熱處理感光性樹脂層。圖案化工藝的條件為在現有技術中所熟知且將不在本說明書中詳細示出。
另一實施例提供包含彩色濾光器的顯示裝置。
舉例來說，顯示裝置可為移動顯示裝置。
在下文中，參考實例更詳細地示出本發明，但這些實例在任何意義中都不解釋為限制本發明的範疇。 （ 化合物的合成 ） 合成實例 1 ： 由化學式 A 表示的化合物的合成
將4-羥基二苯胺（0.1莫耳）、γ-乙醯丙醇（0.15莫耳）、SnCl 22H 2O（0.02莫耳）和聚(甲基吡咯烷)（0.2莫耳）添加到甲醇且隨後在60℃下攪拌10小時。過濾且去除其中產生的聚合物，且在減壓下從其中去除一部分甲醇之後，用乙酸乙酯萃取殘餘物且用10%HCl和水洗滌。所萃取的有機層在減壓下進行蒸餾且通過柱色譜法純化以獲得中間物1。
將中間物1（0.05莫耳）和Et 3N（0.11莫耳）添加到二氯甲烷，且在將溫度校正到0℃之後，以逐滴方式向其中緩慢添加甲基丙烯醯氯（1.05莫耳），且隨後攪拌2小時。用二氯甲烷萃取所得物且用水洗滌。所萃取的有機層在減壓下進行蒸餾且通過柱色譜法純化以獲得中間物2。
將中間物2（0.01莫耳）、方形酸（0.05莫耳）和氯乙甲酸三乙酯（TEOF）（0.15莫耳）添加到戊醇，且隨後在90℃下攪拌7小時。在減壓下蒸餾所得物以去除戊醇且隨後通過柱色譜法純化，獲得中間物3。
將中間物3（5毫莫耳）溶解於600毫升氯仿溶劑中，且隨後將2,6-吡啶二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對苯二甲胺（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中，且隨後在室溫下同時添加到其中，歷時5小時。在12小時之後，在減壓下蒸餾混合物，合成由化學式A表示的化合物。 [化學式A] Maldi-Tof MS：1427.6 m/z 合成實例 2: 由化學式 B 表示的化合物的合成
將4-羥基二苯胺（0.1莫耳）、2-碘代乙醇（0.12莫耳）和K 2CO 3（0.15莫耳）添加到丙酮，且隨後在50℃下加熱並攪拌12小時。用乙酸乙酯萃取所得物且用萃取物洗滌。在減壓蒸餾下蒸餾所萃取的有機層且通過柱色譜法純化，且將γ-乙醯丙醇（0.15莫耳）、SnCl 22H 2O（0.02莫耳）和聚(甲基吡咯烷)（0.2莫耳）添加到甲醇，且隨後在60℃下加熱並攪拌10小時。過濾且去除其中產生的聚合物，且在減壓下蒸餾一部分甲醇，且隨後用乙酸乙酯萃取且用10%HCl和水洗滌。所萃取的有機層在減壓下進行蒸餾且通過柱色譜法純化以獲得中間物1。
如中間物合成和類似工藝的其他工藝以與合成實例1中相同的方式合成由化學式B表示的化合物。 [化學式B] Maldi-Tof MS：1515.7 m/z 比較合成實例 1 ： 由化學式 C-1 表示的化合物的合成
將(1-甲基-己基)-苯基-對甲苯基-胺（100毫莫耳）和3,4-二羥基-環丁-3-烯-1,2-二酮（50毫莫耳）添加到甲苯（300毫升）和丁醇（300毫升），且隨後回流，並用迪安-斯塔克蒸餾設備去除其中產生的水。在12小時之後，攪拌反應物，在減壓下蒸餾，且通過柱色譜法純化，獲得芳酸菁化合物。將這一化合物（5毫莫耳）溶解在600毫升氯仿溶劑中，且在室溫下向其中逐滴添加通過將吡啶-2,6-二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對二甲苯二氨（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中製備的溶液，耗時5小時。在12小時之後，在減壓下蒸餾由其得到的產物且通過柱色譜法分離，獲得由化學式C-1表示的化合物。 [化學式C-1] Maldi-tof MS：1175.5 m/z 比較合成實例 2 ： 由化學式 C-2 表示的化合物的合成
將丙酸2-{(2-氰基-乙基)-[4-(2-羥基-3,4-二氧代-環丁-1-烯基)-苯基]-氨基}-乙酯（60毫莫耳）和1-(2-乙基-己基)-1H-吲哚（60毫莫耳）添加到甲苯（200毫升）和丁醇（200毫升），且隨後回流以用迪安-斯塔克蒸餾器去除由從其產生的水。在攪拌12小時之後，在減壓下蒸餾綠色反應物且通過柱色譜法純化，獲得不對稱芳酸菁類化合物。將這一化合物（5毫莫耳）溶解於600毫升氯仿溶劑中，將吡啶-2,6-二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對苯二甲胺（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中，且隨後在室溫下同時逐滴添加所獲得溶液，歷時5小時。在12小時之後，在減壓下蒸餾所獲得的混合物且通過柱色譜法分離，獲得由化學式C-2表示的化合物。 [化學式C-2] Maldi-tof MS：1088.48 m/z 比較合成實例 3 ： 由化學式 C-3 表示的化合物的合成起始材料合成
將2,4-二甲基二苯胺（0.1莫耳）、NaH（0.2莫耳）和碳酸乙烯酯（0.2莫耳）在140℃下在DMF溶劑中攪拌16小時。用乙酸乙酯萃取所得物且用水洗滌。所萃取的有機層在減壓下進行蒸餾且通過柱色譜法純化，合成中間物。除那以外，通過通用方法合成甲基丙烯基。此外，使用與合成實例1中相同的芳酸菁類染料和Encap方法，獲得由化學式C-3表示的化合物。 [化學式C-3] Maldi-tof MS : 1230.52 m/z （ 感光性樹脂組成物的合成 ） 實例 1 到實例 3 和 比較實例 1 到比較實例 5
在表3中繪示的組成物中混合以下組分以製備根據實例1到實例3和比較實例1到比較實例5的各感光性樹脂組成物。
具體來說，將光聚合引發劑溶解於溶劑中，在室溫下攪拌溶液2小時，向其中添加黏合劑樹脂和光可聚合單體，且在室溫下攪拌所獲得的混合物2小時。接著，將在合成實例中製備的化合物（染料）和作為著色劑的顏料（呈顏料分散液形式）添加到所獲得的反應物，且隨後在室溫下攪拌1小時。隨後，添加抗氧化劑和調平劑，且將產物過濾三次以去除雜質，從而製備各感光性樹脂組成物。
[表1] （單位：重量%）
   實例 比較實例
1 2 3 1 2 3 4 5
黏合劑樹脂 SP-RY-71 （昭和電工株式會社，丙烯酸） 13.3 13.3 13.3 13.3 13.3 13.3 13.3 13.3
光可聚合單體 雙季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）（日本化藥株式會社有限公司） 5.1 5.1 5.1 5.1 5.1 5.1 5.1 5.1
光聚合引發劑 SPI-05 （三陽公司） 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
NCI730 (ADEKA) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
顏料 G58顏料分散液 （SANYO, AG1623） - - - 59.3 - - - -
G7顏料分散液 （SANYO, BJ1694） - - 14.8 - 59.3 - - -
Y185顏料分散液（SANYO, BJ6228） 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0
染料 59.3 （合成實例1） 59.3 （合成實例2） 44.5 （合成實例2） - - 59.3 （比較合成實例1） 59.3 （比較合成實例2） 59.3 （比較合成實例3）
相對於總固體的染料含量 20 20 15 - - 20 20 20
溶劑 PGMEA (SANYO) 13.8 13.8 13.8 13.8 13.8 13.8 13.8 13.8
調平劑 F554 (DIC) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
總計 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
評估 1: 耐光性的測量
將繪示於表1中的感光性樹脂組成物分別塗佈在0.5毫米厚和100毫米×100毫米的脫脂玻璃基底上，且隨後在85℃加熱板上乾燥2分鐘，以獲得薄膜。接著，通過使用具有365奈米的波長的UV燈在整個表面上以80毫焦/平方公分暴露薄膜，且在85℃的熱空氣循環乾燥爐中乾燥60分鐘，以製備2.7微米厚的彩色樣本。
用壓敏黏合劑（pressure sensitive adhesive；PSA）薄膜層壓所獲得的彩色樣本以製造用於評估耐光性的樣本，且通過使用100瓦氙氣燈將樣本暴露24小時並在耐光性方面進行評估。通過使用MCPD（奧特蘇卡公司）測量用PSA薄膜層壓的彩色樣本在暴露於氙氣燈前後的亮度保持率，且所得結果繪示於表2中。 [方程式1] 亮度保持率（%）=（用PSA薄膜層壓的彩色樣本在暴露於氙氣燈之後的GY）/（用PSA薄膜層壓的彩色樣本在暴露於氙氣燈之前的GY）
評估 2 ： 耐低溫化學性的測量
在將3毫升PGMEA（丙二醇甲醚乙酸酯）應用在評估1中製造的彩色樣本上並使它們在85℃加熱板上保持135秒之後，通過使用MCPD（奧特蘇卡公司（Otsuka Corp.））測量其在PGMEA處理前後的色彩值。根據方程式2計算用於顏色改變的指標△Eab *，且所得結果繪示於表2中。 [方程式2] ΔEab* = {(ΔL*) 2＋(Δa*) 2＋(Δb*) 2} x 1/2 （隨著ΔEab *越小，耐熱性和耐化學性更佳） [表2]
   耐光性（亮度保持率）（%） 耐低溫化學性（ΔEab*）
實例1 100.0 0.5
實例2 99.5 0.5
實例3 99.0 0.8
比較實例1 90.0 1.6
比較實例2 89.0 1.5
比較實例3 99.0 4.5
比較實例4 99.0 4.7
比較實例5 99.0 2.3
參考表2，包含根據實施例的高含量核-殼化合物的實例1到實例3的感光性樹脂組成物在低溫固化條件下呈現極佳耐光性和耐化學性，且因此極適合於構成不包含極化薄膜的移動顯示裝置的有機光電裝置。
儘管已結合目前視為實用實例實施例的內容來描述本發明，但應理解，本發明不限於所公開的實施例，而相反，本發明旨在涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改和等效佈置。
無
無

Claims (23)

  1. 一種核-殼化合物，包括： 芳酸菁類核，由化學式1表示；以及 殼，圍繞所述芳酸菁類核， [化學式1] 其中，在化學式1中， R 1到R 4各自獨立地為(甲基)丙烯酸酯基， R 5和R 6為經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C3到C20環烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， L 1到L 4各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基、經取代或未經取代的C3到C20亞環烷基或經取代或未經取代的C6到C20伸芳基，且 n1和n2各自獨立地為0到10的整數。
  2. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述(甲基)丙烯酸酯基由化學式S表示： [化學式S] 其中，在化學式S中， R 7為氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基。
  3. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述n1和所述n2各自獨立地為整數0。
  4. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述n1和所述n2各自獨立地為1到10的整數。
  5. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述芳酸菁類核由化學式1-1或化學式1-2表示： [化學式1-1] [化學式1-2] 。
  6. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述芳酸菁類核具有在610奈米到640奈米範圍內的最大吸收波長。
  7. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述殼由化學式2表示： [化學式2] 其中，在化學式2中， L a和L b各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C10伸烷基，且 n為大於或等於2的整數。
  8. 如請求項7所述的核-殼化合物，其中 由化學式2表示的所述殼由化學式2-1表示： [化學2-1] 。
  9. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述核-殼化合物由化學式A或化學式B中的任一個表示： [化學式A] [化學式B] 。
  10. 如請求項1所述的核-殼化合物，其中 所述核-殼化合物為綠色染料。
  11. 一種感光性樹脂組成物，包括如請求項1到請求項10中任一項所述的核-殼化合物。
  12. 如請求項11所述的感光性樹脂組成物，其中 按構成所述感光性樹脂組成物的固體的總量計，以10重量%到50重量%的量包含所述核-殼化合物。
  13. 如請求項11所述的感光性樹脂組成物，還包括顏料。
  14. 如請求項13所述的感光性樹脂組成物，其中 所述顏料包括黃色顏料。
  15. 如請求項14所述的感光性樹脂組成物，其中 所述顏料進一步包括綠色顏料。
  16. 如請求項11所述的感光性樹脂組成物，還包括黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合引發劑以及溶劑。
  17. 如請求項11所述的感光性樹脂組成物，其中 所述感光性樹脂組成物用於包含於有機光電裝置中的彩色濾光器。
  18. 一種感光性樹脂層，使用如請求項11所述的感光性樹脂組成物製造。
  19. 一種彩色濾光器，包含如請求項18所述的感光性樹脂層。
  20. 如請求項19所述的彩色濾光器，其中 所述彩色濾光器構成有機光電裝置。
  21. 如請求項20所述的彩色濾光器，其中 所述有機光電裝置用於移動顯示器。
  22. 一種顯示裝置，包括如請求項19所述的彩色濾光器。
  23. 如請求項22所述的顯示裝置，其中： 所述顯示裝置為移動顯示裝置。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201813953A (zh) * 2016-09-26 2018-04-16 三星Ｓｄｉ股份有限公司 新式化合物、核殼型染料、包含所述化合物或所述核殼型染料的感光樹脂組成物以及彩色濾光片
TW202018417A (zh) * 2018-11-06 2020-05-16 南韓商三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層及彩色濾光片
TW202041602A (zh) * 2019-05-02 2020-11-16 南韓商三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5055615A (en) * 1984-05-11 1991-10-08 Fuji Xerox Co., Ltd. Novel Squarium compounds, a process for preparing them and electrophotographic photoreceptors containing them
JP5603545B2 (ja) * 2008-09-08 2014-10-08 公立大学法人大阪府立大学 ドナー−アクセプター型色素
KR101531616B1 (ko) * 2012-12-05 2015-06-25 제일모직 주식회사 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
KR102020917B1 (ko) * 2016-08-17 2019-09-11 삼성에스디아이 주식회사 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
KR102028641B1 (ko) * 2016-08-29 2019-10-04 삼성에스디아이 주식회사 신규한 화합물, 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
KR102087259B1 (ko) * 2016-09-28 2020-03-10 삼성에스디아이 주식회사 신규한 화합물, 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
WO2018227145A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-13 Nitto Denko Corporation Squarylium compounds for use in display devices
KR102627682B1 (ko) * 2019-08-13 2024-01-24 후지필름 가부시키가이샤 조성물, 막, 광학 필터 및 그 제조 방법, 고체 촬상 소자, 적외선 센서, 카메라 모듈, 및, 화합물
CN114341101A (zh) * 2019-09-04 2022-04-12 三星Sdi株式会社 化合物、核-壳染料、包含化合物和核-壳染料的感光性树脂组合物和彩色滤光片
KR20220094939A (ko) * 2020-12-29 2022-07-06 삼성에스디아이 주식회사 코어-쉘 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 cmos 이미지 센서

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201813953A (zh) * 2016-09-26 2018-04-16 三星Ｓｄｉ股份有限公司 新式化合物、核殼型染料、包含所述化合物或所述核殼型染料的感光樹脂組成物以及彩色濾光片
TW202018417A (zh) * 2018-11-06 2020-05-16 南韓商三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層及彩色濾光片
TW202041602A (zh) * 2019-05-02 2020-11-16 南韓商三星Ｓｄｉ股份有限公司 感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片

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