CN109689621A - 新式化合物、核-壳染料、包含此化合物的光敏树脂组成物以及彩色滤光片 - Google Patents

新式化合物、核-壳染料、包含此化合物的光敏树脂组成物以及彩色滤光片 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种由具体化学式表示的化合物、一种核‑壳染料、一种包含此核‑壳染料的光敏树脂组成物，以及一种使用所述光敏树脂组成物制造的彩色滤光片，所述核‑壳染料包括：核，包含所述化合物；以及壳，环绕所述核。

Description

新式化合物、核-壳染料、包含此化合物的光敏树脂组成物以 及彩色滤光片
技术领域
本发明涉及一种新式化合物、一种核-壳染料、一种包含此化合物的光敏树脂组成物，以及一种使用所述光敏树脂组成物制造的彩色滤光片。
背景技术
在诸多种类的显示器中，液晶显示装置具有轻、薄、成本低、操作功耗低及对集成电路的支持性(adherence)提高的优点，且已更广泛地用于笔记本电脑、显示器及电视(TV)屏幕。液晶显示装置包括下部基板及上部基板，在所述下部基板上形成有黑色矩阵、彩色滤光片及氧化铟锡(ITO)像素电极，在所述上部基板上形成有包括液晶层、薄膜晶体管及电容器层的主动电路部分以及氧化铟锡像素电极。通过以预定次序依序堆叠多个彩色滤光片(一般而言，由三原色(例如红色(R)、绿色(G)及蓝色(B))形成)而在像素区中形成彩色滤光片以形成每一像素，且以预定图案在透明基板上设置黑色矩阵层以形成各像素之间的边界。
作为形成彩色滤光片的各种方法中的一种方法，颜料分散方法是通过重复以下一系列制程来提供经着色薄膜：例如将包含着色剂的光可聚合组成物涂布于包括黑色矩阵的透明基板上，将所形成的图案曝光，用溶剂移除未被曝光的部分，以及对其进行热固化。用于根据颜料分散方法制造彩色滤光片的着色光敏树脂组成物一般包含碱溶性树脂、光可聚合单体、光聚合起始剂、环氧树脂、溶剂、其它添加剂等。颜料分散方法积极地应用于制造例如行动电话、笔记本电脑、显示器及电视(TV)等液晶显示器(LCD)。然而，颜料分散方法所用的用于彩色滤光片的光敏树脂组成物近来已需要提高效能且需要具有优异的图案特性。具体而言，急需高色彩再现性及高亮度以及高对比度特性。
图像传感器是便携式电话照相机或数码照相机(digital still camera，DSC)中用来拍摄图像的部件。图像传感器可端视制造制程及应用方法而被分类为电荷耦合装置(charge-coupled device，CCD)图像传感器及互补金属氧化物半导体(complementarymetal oxide semiconductor，CMOS)图像传感器。用于固态图像拾取图像传感器或互补金属氧化物半导体图像传感器的彩色成像装置包括彩色滤光片(color filter)，所述彩色滤光片中的每一者具有混合有红色(red)、绿色(green)及蓝色(blue)该些原色的滤光片区段(filter segment)，并且所述颜色为分离的。安装于彩色成像装置中的近来的彩色滤光片具有2μm(微米)或小于2μm的图案大小，所述图案大小是液晶显示器(LCD)的传统彩色滤光片图案的图案大小的1/100至1/200。因此，增大解析度及减少图案残余物是确定装置效能的重要因素。
使用传统颜料型光敏树脂组成物制造的彩色滤光片由于颜料颗粒的大小而在亮度及对比度方面具有限制。另外，用于图像传感器的彩色成像装置需要较小的分散粒径以形成精细的图案。为了符合要求，已尝试通过引入不会形成颗粒的染料而非颜料来制备适于所述染料的光敏树脂组成物，以达成具有提高的亮度及对比度的彩色滤光片。然而，染料相对于颜料具有低耐久性(例如耐光性及耐热性等)等，且因此亮度可能会劣化。
发明内容
技术问题
一实施例提供一种具有提高的亮度及对比度的新式化合物。
另一实施例提供一种包含所述新式化合物的核-壳染料。
又一实施例提供一种包含所述新式化合物或核-壳染料的光敏树脂组成物。
再一实施例提供一种使用所述光敏树脂组成物制造的彩色滤光片。
技术方案
一实施例提供一种由化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在化学式1中，
L1及L2独立地为经取代或未经取代的C1至C20亚烷基，
R1及R2独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基、经取代或未经取代的C3至C20环烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基，且
R3及R4独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基。
所述R1及R2可独立地由化学式2或化学式3表示。
[化学式2]
[化学式3]
在化学式2及化学式3中，
A为C3至C20环烷烃环或苯环，
L3为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基，且
R5为氢原子或者经取代或未经取代的C1至C10烷基。
在化学式1中，R3及R4可独立地为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
由化学式1表示的化合物可选自由化学式1-1至化学式1-8表示的化合物。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
[化学式1-5]
[化学式1-6]
[化学式1-7]
[化学式1-8]
另一实施例提供一种核-壳染料，所述核-壳染料包括：核，包含由化学式1表示的化合物；以及壳，环绕所述核。
所述壳可由化学式4或化学式5表示。
[化学式4]
[化学式5]
在化学式4及化学式5中，
La至Ld独立地为单键或者经取代或未经取代的C1至C10亚烷基。
La至Ld可独立地为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基。
所述壳可由化学式4-1或化学式5-1表示。
[化学式4-1]
[化学式5-1]
所述壳的笼宽度(cage width)可介于至的范围。所述核可具有1nm(纳米)至3nm的长度。
所述核可在530nm至680nm的波长中具有最大吸收峰。
所述核-壳染料可选自由化学式6至化学式21表示的化合物。
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
[化学式16]
[化学式17]
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
[化学式21]
所述核-壳染料可以1:1的摩尔比包括所述核及所述壳。
所述核-壳染料可为绿色染料。
另一实施例提供一种包含所述化合物或核-壳染料的光敏树脂组成物。
光敏树脂组成物可还包含黏合剂树脂、光可聚合单体、光聚合起始剂及溶剂。
光敏树脂组成物可还包含颜料。
以所述光敏树脂组成物的总量计，所述光敏树脂组成物可包含：0.5重量％至10重量％的所述化合物或所述核-壳染料；0.1重量％至30重量％的所述黏合剂树脂；0.1重量％至30重量％的所述光可聚合单体；0.1重量％至5重量％的所述光聚合起始剂；以及余量的所述溶剂。
所述光敏树脂组成物可还包含丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包含乙烯基或(甲基)丙烯酰氧基的硅烷系偶合剂、调平剂、界面活性剂、自由基聚合起始剂或其组合。
另一实施例提供一种使用所述光敏树脂组成物制造的彩色滤光片。
本发明的其他实施例包含于以下详细说明中。
发明效果
根据实施例的化合物或核-壳染料可达成具有提高的亮度及对比度的彩色滤光片。
附图说明
图1为示出由化学式5-1表示的壳的笼宽度(cage width)的视图。
具体实施方式
在下文中，详细阐述本发明的实施例。然而，该些实施例为示范性的且本发明并非仅限于此，且本发明由权利要求的范围界定。
在本说明书中，当不另外提供具体定义时，“经取代”是指化合物的至少一个氢原子经以下替代：卤素原子(F、Cl、Br、I)、羟基、C1至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亚胺基、叠氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、胺甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸或其盐、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20环烷基、C3至C20环烯基、C3至C20环炔基、C2至C20杂环烷基、C2至C20杂环烯基、C2至C20杂环炔基或其组合。
在本说明书中，当不另外提供具体定义时，“杂环烷基”、“杂环烯基”、“杂环炔基”及“亚杂环烷基”是指包含N、O、S或P中的至少一个杂原子的环烷基、环烯基、环炔基及亚环烷基的各环状化合物。
在本说明书中，当不另外提供具体定义时，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”。
在本说明书中，当不另外提供具体定义时，术语“组合”是指混合或共聚合。
在本说明书中，当不另外提供定义时，当化学键并未绘制在应给出处时，氢原子键结在所述位置处。
在本说明书中，当不另外提供具体定义时，“*”指示连接相同或不同原子或化学式的点。
根据实施例的化合物由化学式1表示。
[化学式1]
在化学式1中，
L1及L2独立地为经取代或未经取代的C1至C20亚烷基，
R1及R2独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基、经取代或未经取代的C3至C20环烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基，且
R3及R4独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基。
由化学式1表示的化合物具有优异的绿色光谱特性及高摩尔消光系数(molarextinction coefficient)，且因此可用作绿色染料。然而，可在制造彩色抗蚀剂之后的烘烤制程期间因相对于颜料耐久性差而使亮度劣化。根据实施例的化合物具有包含胺基甲酸酯连接基的取代基，并且藉此可提高耐久性且可达成具有高亮度及高对比度的彩色滤光片。
在化学式1中，R1及R2可独立地由化学式2或化学式3表示。
[化学式2]
[化学式3]
在化学式2及化学式3中，
A为C3至C20环烷烃环或苯环，
L3为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基，且
R5为氢原子或者经取代或未经取代的C1至C10烷基。
举例而言，R1及R2可独立地为经取代或未经取代的C3至C10环烷基、经取代或未经取代的C6至C20芳基或者包含经取代或未经取代的丙烯酸酯基的C1至C10烷基。举例而言，C3至C10环烷基可为环戊基、环己基、环庚基等，但并非仅限于此。
在化学式1中，R3及R4可独立地为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
当由化学式1表示的化合物用于光敏树脂组成物中(例如，作为染料)时，在稍后将阐述的溶剂中的溶解度可大于或等于5，例如为5至10。溶解度可以可溶解于100g(克)溶剂中的染料(化合物)的量(g)来获得。当化合物(例如，染料)的溶解度处于所述范围内时，可确保与光敏树脂组成物中的其他组分(即，稍后将阐述的黏合剂树脂、光可聚合单体及光聚合起始剂)的相容性及着色性质，且可防止染料沉淀。
由化学式1表示的化合物可具有优异的耐热性。亦即，由热重量分析仪(thermogravimetric analyzer，TGA)所测量的热分解温度可大于或等于200℃，例如为200℃至300℃。
由化学式1表示的化合物具有如下图所示的三种共振结构，但在本说明书中，为方便起见，示出具有一种共振结构且由化学式1表示的化合物。换言之，由化学式1表示的化合物可具有所述三种共振结构中的任一种结构。
[图]
由化学式1表示的化合物可选自由化学式1-1至化学式1-8表示的化合物。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
[化学式1-5]
[化学式1-6]
[化学式1-7]
[化学式1-8]
根据另一实施例的核-壳染料可具有由核及环绕核的壳组成的结构。核包含由化学式1表示的化合物。具体而言，壳可为巨型环状化合物，且因此环绕由化学式1表示的化合物并形成涂层。
在实施例中，核-壳染料具有与巨型环状化合物对应的壳环绕由化学式1表示的化合物(即由化学式1表示的化合物存在于巨型环状化合物内部)的结构，并且因此可具有提高的耐久性且可达成具有高亮度及高对比度的彩色滤光片。
包含于核中或构成核的由化学式1表示的化合物的长度可为1nm至3nm、例如1.5nm至2nm。当由化学式1表示的化合物的长度处于所述范围内时，可易于形成具有由核及壳构成的结构的核-壳染料。换言之，当由化学式1表示的化合物的长度处于所述范围内时，可获得其中壳环绕由化学式1表示的化合物的巨环化合物。当使用长度处于所述范围之外的其他化合物时，难以形成其中壳环绕作为核的化合物的结构，且无法提高耐久性。
包含于核中或构成核的由化学式1表示的化合物可在530nm至680nm的波长中具有最大吸收峰。包含具有所述光谱特性的由化学式1表示的化合物作为核的核-壳染料(例如绿色染料)可提供用于具有高亮度及高对比度的彩色滤光片的光敏树脂组成物。
环绕包含由化学式1表示的化合物的核的壳可由化学式4或化学式5表示。
[化学式4]
[化学式5]
在化学式4及化学式5中，
La至Ld独立地为单键或者经取代或未经取代的C1至C10亚烷基。
在化学式2或化学式3中，La至Ld可独立地为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基。在此种情形中，易于形成其中壳环绕包含由化学式1表示的化合物的核的具有提高的溶解度的结构。
举例而言，根据实施例的核-壳染料包含非共价键，即由化学式1表示的化合物的氧原子与由化学式4或化学式5表示的壳的氮原子之间的氢键。
所述壳可例如由化学式4-1或化学式5-1表示。
[化学式4-1]
[化学式5-1]
壳的笼宽度(cage width)可介于至的范围，且壳的体积可介于至的范围。本发明中的笼宽度(cage width)是指壳的内部距离，例如在由化学式4-1或化学式5-1表示的壳中，是指其中两个亚甲基彼此连接的两个不同亚苯基之间的距离(参见图1)。当壳的笼宽度处于所述范围内时，可获得具有对包含由化学式1表示的化合物的核进行环绕的结构的核-壳染料，且因此当向光敏树脂组成物中添加核-壳染料时，可达成具有提高的耐久性及高亮度的彩色滤光片。
核-壳染料以1:1的摩尔比包括包含由化学式1表示的化合物的核及壳。当存在处于所述摩尔比内的核及壳时，可很好地形成对包含由化学式1表示的化合物的核进行环绕的涂层(壳)。
举例而言，核-壳染料可由选自由化学式6至化学式21表示的化合物中的一者表示，但并非仅限于此。
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
[化学式16]
[化学式17]
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
[化学式21]
核-壳染料可单独用作绿色染料，且亦可与辅助染料进行混合。
辅助染料可为三芳基甲烷系染料、蒽醌系染料、苯亚甲基系染料、花青系染料、酞菁系染料、氮杂卟啉系染料、靛蓝系染料、偶氮系染料、呫吨系染料等。
核-壳染料可与颜料进行混合。
颜料可为红色颜料、绿色颜料、蓝色颜料、黄色颜料、黑色颜料等。
红色颜料的实例可为C.I.红色颜料254、C.I.红色颜料255、C.I.红色颜料264、C.I.红色颜料270、C.I.红色颜料272、C.I.红色颜料177、C.I.红色颜料89等。绿色颜料的实例可为C.I.绿色颜料36、C.I.绿色颜料7、C.I.绿色颜料58等。蓝色颜料的实例可为铜酞菁颜料，例如C.I.蓝色颜料15:6、C.I.蓝色颜料15、C.I.蓝色颜料15:1、C.I.蓝色颜料15:2、C.I.蓝色颜料15:3、C.I.蓝色颜料15:4、C.I蓝色颜料15:5、C.I.蓝色颜料16等。黄色颜料的实例可为异吲哚啉系颜料，例如C.I.黄色颜料139；喹酞酮系颜料，例如C.I.黄色颜料138；镍错合物颜料，例如C.I.黄色颜料150等。黑色颜料的实例可为苯胺黑、苝黑、钛黑、碳黑等。所述颜料可单独使用或以二或更多者的混合物形式使用，但并非仅限于此。
颜料可以颜料分散液状态包含于用于彩色滤光片的光敏树脂组成物中。颜料分散液可由颜料及溶剂、分散剂、分散树脂等组成。
溶剂可为乙二醇乙酸酯、乙基溶纤剂、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、环己酮、丙二醇甲醚等，且较佳为丙二醇甲醚乙酸酯。
分散剂有助于颜料的均匀分散，且可包括非离子分散剂、阴离子分散剂或阳离子分散剂。具体实例可为聚亚烷基二醇或其酯、聚氧化烯、多元醇酯环氧烷加成产物、醇环氧烷加成产物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺环氧烷加成产物、烷基胺，且该些分散剂可单独使用或以二或更多者的混合物形式使用。
分散树脂可为包含羧基的丙烯酸系树脂，且提高颜料分散液的稳定性及像素的图案性质。
核-壳染料与颜料可以1:9至9:1的重量比且具体而言以3:7至7:3的重量比进行混合。当核-壳染料与颜料在所述重量比范围内进行混合时，可在维持彩色特性的同时获得高亮度及对比度。
根据另一实施例，提供一种包含由化学式1表示的化合物或核-壳染料的光敏树脂组成物。
光敏树脂组成物包含(A)着色剂(由化学式1表示的化合物或核-壳染料)、(B)黏合剂树脂、(C)光可聚合单体、(D)光聚合起始剂及(E)溶剂。
在下文中，具体阐述每一组分。
(A)着色剂
着色剂包含由化学式1表示的化合物和/或核-壳染料，且所述由化学式1表示的化合物和/或核-壳染料为以上所述。
着色剂除了包含由化学式1表示的化合物和/或核-壳染料以外可更包含额外颜料，且所述颜料为以上所述。
以用于彩色滤光片的光敏树脂组成物的总量计，可包含0.5重量％至10重量％、例如0.5重量％至5重量％的量的由化学式1表示的化合物和/或核-壳染料。当使用处于所述范围内的由化学式1表示的化合物和/或核-壳染料时，可达成为所期望的色坐标下的高亮度及高对比度。
(B)黏合剂树脂
黏合剂树脂为第一乙烯系不饱和单体及可与其共聚合的第二乙烯系不饱和单体的共聚物，并且是包含至少一个丙烯酸系重复单元的树脂。
第一乙烯系不饱和单体为包含至少一个羧基的乙烯系不饱和单体。所述单体的实例包含(甲基)丙烯酸、顺丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其组合。
以黏合剂树脂的总量计，可包含5重量％至50重量％、例如10重量％至40重量％的量的第一烯系不饱和单体。
第二乙烯系不饱和单体可为芳族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不饱和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不饱和羧酸胺基烷基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基胺基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不饱和羧酸缩水甘油基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯等；氰化乙烯化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不饱和酰胺化合物，例如(甲基)丙烯酰胺等；等等，且所述第二乙烯系不饱和单体可单独或以二或更多者的混合物形式使用。
黏合剂树脂的具体实例可为甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸-2-羟基乙酯共聚物等，但并非仅限于此。该些黏合剂树脂可单独使用或以二或更多者的混合物形式使用。
黏合剂树脂的重量平均分子量可为3,000g/mol(克/摩尔)至150,000g/mol、例如5,000g/mol至50,000g/mol、例如20,000g/mol至30,000g/mol。当黏合剂树脂的重量平均分子量处于所述范围内时，与基板的紧密接触性质及物理化学性质得以改善，且黏度为适当的。
黏合剂树脂的酸值可为15mgKOH/g至60mgKOH/g、例如20mgKOH/g至50mgKOH/g。当黏合剂树脂的酸值处于所述范围内时，可获得优异的像素解析度。
以光敏树脂组成物的总量计，可包含0.1重量％至30重量％、例如5重量％至20重量％的量的黏合剂树脂。当包含处于以上范围内的黏合剂树脂时，可改善可显影性，并且可在彩色滤光片的制造期间由于交联改善而改善优异的表面光滑度。
(C)光可聚合单体
光可聚合单体可为包含至少一个乙烯系不饱和双键的(甲基)丙烯酸的单官能酯或多官能酯。
光可聚合单体可因乙烯系不饱和双键而在图案形成制程中的曝光期间引起充分聚合且形成具有优异的耐热性、耐光性及耐化学性的图案。
光可聚合单体的具体实例可为乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯酰氧基乙酯、酚醛环氧基(甲基)丙烯酸酯等。
光可聚合单体的市售实例可如下。单官能(甲基)丙烯酸酯可包括：亚罗尼斯(Aronix)(东亚合成化工有限公司(Toagosei ChemistryIndustry Co.,Ltd.))；卡亚拉得(KAYARAD)(日本化药有限公司(Nippon Kayaku Co.,Ltd.))；(大阪有机化工有限公司(Osaka OrganicChemical Ind.,Ltd.))等。二官能(甲基)丙烯酸酯的实例可包括：(东亚合成化工有限公司)，(日本化药有限公司)，(大阪有机化工有限公司)等。三官能(甲基)丙烯酸酯的实例可包括：Aronix (东亚合成化工有限公司)；KAYARAD(日本化药有限公司)； (大阪有机化工有限公司(OsakaYuki Kayaku Kogyo Co.Ltd.))等。该些化合物可单独使用或以二或更多者的混合物形式使用。
光可聚合单体可用酸酐处理以改善可显影性。
以光敏树脂组成物的总量计，可包含0.1重量％至30重量％、例如5重量％至20重量％的量的光可聚合单体。当包含处于所述范围内的光可聚合单体时，可改善在彩色滤光片的制造期间的图案特性及可显影性。
(D)光聚合起始剂
光聚合起始剂可为苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻吨酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物等。
苯乙酮系化合物的实例可为2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-吗啉基苯基)-丁-1-酮等。
二苯甲酮系化合物的实例可为二苯甲酮、苯甲酸苯甲酰基酯、苯甲酸苯甲酰基甲酯、4-苯基二苯甲酮、羟基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-双(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-双(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-二甲基胺基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻吨酮系化合物的实例可为噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮等。
安息香系化合物的实例可为安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、苯甲基二甲基缩酮等。
三嗪系化合物的实例可为2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-联苯基-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。
肟系化合物的实例可为2-(邻苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(邻乙酰基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮等。
光聚合起始剂除所述化合物之外可更包含咔唑系化合物、二酮系化合物、硼酸锍系化合物、叠氮系化合物、咪唑系化合物、联咪唑系化合物、茀系化合物等。
以光敏性树脂组成物的总量计，可包含0.1重量％至5重量％、例如1重量％至3重量％的量的光聚合起始剂。当包含处于所述范围内的光聚合起始剂时，所述组成物可当在用于制备彩色滤光片的图案形成制程期间被曝光时充分进行光聚合，以达成优异的敏感性并提高透射率。
(E)溶剂
溶剂并无特别限制，且具体而言例如为醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯乙醚、正丁醚、二异戊醚、甲基苯醚、四氢呋喃等；二醇醚，例如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚等；溶纤剂乙酸酯，例如甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙基溶纤剂乙酸酯等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烃，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲乙酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；饱和脂族单羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯等；乳酸烷基酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羟基乙酸烷基酯，例如羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯等；乙酸烷氧基烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-羟基丙酸烷基酯，例如3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羟基丙酸烷基酯，例如2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羟基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羟基乙酯、丙酸2-羟基-2-甲基乙酯、乙酸羟基乙酯、丁酸2-羟基-3-甲基甲酯等；或酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等，且另外为N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲亚砜、苯甲基乙基醚、二己基醚、乙酰丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、顺丁烯二酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、苯基溶纤剂乙酸酯(phenyl cellosolve acetate)等，所述溶剂可单独使用或以二或更多者的混合物形式使用。
考虑到混溶性(miscibility)及反应性，溶剂可期望为二醇醚，例如乙二醇单乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基溶纤剂乙酸酯等；酯，例如丙酸-2-羟基乙酯等；二乙二醇，例如二乙二醇单甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
以光敏性树脂组成物的总量计，溶剂是以余量使用且具体而言为20重量％至90重量％。用于彩色滤光片的光敏树脂组成物具有涂布性质，且可维持厚度为3μm或大于3μm的膜的优异平坦度。
(F)其他添加剂
光敏树脂组成物可更包含添加剂，例如丙二酸；3-胺基-1,2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯酰氧基的硅烷系偶合剂；调平剂；氟系界面活性剂；自由基聚合起始剂等，以在涂布期间防止污渍或斑点、对调平进行调整或防止由于未显影而产生图案残余物。
另外，光敏树脂组成物可更包含例如环氧化合物等添加剂，以改善与基板的紧密接触性质。
环氧化合物的实例可为苯酚酚醛环氧化合物、四甲基联苯环氧化合物、双酚A环氧化合物、脂环环氧化合物或其组合。
可根据所期望的性质来控制添加剂的量。
另一实施例提供一种使用所述光敏树脂组成物制造的彩色滤光片。制造所述彩色滤光片的方法如下。
利用旋涂、狭缝涂布等适当方法，在裸玻璃基板上或在上面涂布有厚度为至的SiNx作为保护层的玻璃基板上将用于彩色滤光片的光敏树脂组成物涂布至具有3.1μm至3.4μm的厚度。在所述涂布之后，照射光以形成彩色滤光片所需要的图案。在照射之后，用碱性显影液对经涂布层进行处理，且可溶解经涂布层的非辐射区，从而形成用于图像彩色滤光片的图案。端视红色、绿色及蓝色(R,G,B)的所需数目来重复此制程，从而制作具有所期望图案的彩色滤光片。
另外，通过热处理、光化射线辐射等对通过显影所取得的图像图案进行固化，结果提高了抗裂性、耐溶剂性等。
本发明的具体实施方式
在下文中，将阐述本发明较佳的参考实例。然而，该些实例不应在任何意义上被解释为限制本发明的范围。
(单分子化合物的制备)
(合成例1：中间物A-1的合成)
将2,4-二甲基二苯基胺(10mol(摩尔))、1-溴-2-(甲氧基甲氧基)乙烷(1-Bromo-2-(methoxymethoxy)ethane)(20mol)及氢化钠(20mol)放入了N,N-二甲基甲酰胺中，且接着加热至80℃并搅拌了24小时。向所述溶液中添加了乙酸乙酯，且用水将所述混合物洗涤了两次以萃取有机层。在减压下对所萃取的有机层进行了蒸馏并通过管柱层析法进行了分离以获得中间物A-1。
(合成例2：中间物A-2的合成)
将中间物A-1(60mmol(毫摩尔))及3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮(30mmol)放入了甲苯(200mL(毫升))及丁醇(200mL)中，且用迪安-斯塔克(Dean-stark)蒸馏器移除了因使所述混合物回流而产生的水。在将残余物搅拌了12小时后，在减压下对绿色反应物进行了蒸馏并通过管柱层析法进行了纯化以获得中间物A-2。
(合成例3：中间物A-3的合成)
将中间物A-2(5mmol)溶解在了氯仿溶剂(600mL)中，且在室温下历时5小时向其中滴加了通过将异酞酰氯(isophthaloyl chloride)(20mmol)及对亚二甲苯二胺(p-xylylenediamine)(20mmol)溶解于氯仿(60mL)中而获得的溶液。在12小时后，在减压下对反应物进行了蒸馏并通过管柱层析法进行了分离以获得中间物A-3。
(合成例4：中间物A-4的合成)
将中间物A-2(5mmol)溶解在了氯仿溶剂(600mL)中，且向其中添加了三乙胺(50mmol)。在室温下历时5小时向其中滴加了通过将2,6-吡啶二羰基二氯化物(2,6-pyridinedicarbonyl dichloride)(20mmol)及对亚二甲苯二胺(p-xylylenediamine)(20mmol)溶解于氯仿(60mL)中而获得的溶液。在12小时后，在减压下对反应物进行了蒸馏并通过管柱层析法进行了分离以获得中间物A-4。
(合成例5：中间物B-1的合成)
将中间物A-3(5mmol)及10％的HCl添加至经混合溶剂(乙醇:二氯甲烷＝2:8，200mL)中，且在40℃下将所述混合物搅拌了24小时。对反应物进行了搅拌并接着在减压下进行了蒸馏，且通过管柱层析法进行了纯化以获得中间物B-1。
(合成例6：中间物B-2的合成)
除了使用中间物A-4替代了中间物A-3以外，根据与合成例5相同的方法获得了中间物B-2。
(合成例7：由化学式6表示的核-壳染料的合成)
使用中间物B-1(5mmol)、环己基异氰酸酯(cyclohexyl isocyanate)(8mmol)及二丁基锡二月桂酸酯(dibutyltin dilaurate)(触媒量)制备了四氢呋喃(THF)溶液(100mL)，且在氮气气氛下将四氢呋喃溶液搅拌了6小时。对反应物进行了搅拌并接着在减压下进行了蒸馏，且通过管柱层析法进行了纯化以获得由化学式6表示的化合物。
基质辅助雷射脱附离子化-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorptionionization-time of flight mass spectrometry，Maldi-tof MS)：1342.65m/z
(合成例8：由化学式7表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物B-2替代了中间物B-1以外，根据与合成例7相同的方法合成了由化学式8表示的化合物。
Maldi-tof MS：1344.64m/z
(合成例9：由化学式8表示的核-壳染料的合成)
除了使用丙烯酸-2-异氰酸基乙酯(2-Isocyanatoethyl acrylate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例7相同的方法合成了由化学式8表示的化合物。
Maldi-tof MS：1375.56m/z
(合成例10：由化学式9表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物B-2替代了中间物B-1以外，根据与合成例9相同的方法合成了由化学式9表示的化合物。
Maldi-tof MS：1378.53m/z
(合成例11：由化学式10表示的核-壳染料的合成)
除了使用甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯(Methacryloyloxyethyl isocyanate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例7相同的方法合成了由化学式10表示的化合物。
Maldi-tof MS：1402.60m/z
(合成例12：由化学式11表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物B-2替代了中间物B-1以外，根据与合成例11相同的方法合成了由化学式11表示的化合物。
Maldi-tof MS：1405.59m/z
(合成例13：由化学式12表示的核-壳染料的合成)
除了使用苯基异氰酸酯(Phenyl isocyanate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例7相同的方法合成了由化学式12表示的化合物。
Maldi-tof MS：1330.55m/z
(合成例14：由化学式13表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物B-2替代了中间物B-1以外，根据与合成例13相同的方法合成了由化学式13表示的化合物。
Maldi-tof MS：1332.54m/z
(合成例15：中间物C-1的合成)
向二氯甲烷中添加了2-(乙基苯胺基)乙醇(2-(ethylanilino)ethanol)(10mol)、氯甲基甲醚(Chloromethyl methyl ether)(15mol)及三乙胺(15mol)，并接着搅拌了24小时。在减压下对此溶液进行了蒸馏并通过管柱层析法进行了分离以获得中间物C-1。
(合成例16：中间物C-2的合成)
除了使用中间物C-1替代了中间物A-1以外，根据与合成例2相同的方法获得了中间物C-2。
(合成例17：中间物C-3的合成)
除了使用中间物C-2替代了中间物A-2以外，根据与合成例3相同的方法获得了中间物C-3。
(合成例18：中间物C-4的合成)
除了使用中间物C-2替代了中间物A-2以外，根据与合成例4相同的方法获得了中间物C-4。
(合成例19：中间物D-1的合成)
除了使用中间物C-3替代了中间物A-3以外，根据与合成例5相同的方法获得了中间物D-1。
(合成例20：中间物D-2的合成)
除了使用中间物C-4替代了中间物A-4以外，根据与合成例6相同的方法获得了中间物D-2。
(合成例21：由化学式14表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物D-1替代了中间物B-1以外，根据与合成例7相同的方法合成了由化学式14表示的化合物。
Maldi-tof MS：1190.58m/z
(合成例22：由化学式15表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物D-2替代了中间物D-1以外，根据与合成例21相同的方法合成了由化学式15表示的化合物。
Maldi-tof MS：1193.42m/z
(合成例23：由化学式16表示的核-壳染料的合成)
除了使用丙烯酸-2-异氰酸基乙酯(2-Isocyanatoethyl acrylate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例21相同的方法合成了由化学式16表示的化合物。
Maldi-tof MS：1222.50m/z
(合成例24：由化学式17表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物D-2替代了中间物D-1以外，根据与合成例23相同的方法合成了由化学式17表示的化合物。
Maldi-tof MS：1224.49m/z
(合成例25：由化学式18表示的核-壳染料的合成)
除了使用甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯(Methacryloyloxyethyl isocyanate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例21相同的方法合成了由化学式18表示的化合物。
Maldi-tof MS：1251.40m/z
(合成例26：由化学式19表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物D-2替代了中间物D-1以外，根据与合成例25相同的方法合成了由化学式19表示的化合物。
Maldi-tof MS：1252.52m/z
(合成例27：由化学式20表示的核-壳染料的合成)
除了使用苯基异氰酸酯(Phenyl isocyanate)替代了环己基异氰酸酯(Cyclohexyl isocyanate)以外，根据与合成例21相同的方法合成了由化学式20表示的化合物。
Maldi-tof MS：1178.49m/z
(合成例28：由化学式21表示的核-壳染料的合成)
除了使用中间物D-2替代了中间物D-1以外，根据与合成例27相同的方法合成了由化学式21表示的化合物。
Maldi-tof MS：1180.48m/z
(合成例29：核-壳染料的合成)
将方酸(398mg(毫克))及2-(3-(二丁基胺基)苯氧基)乙基丙烯酸酯(2.23g)放入了100mL3颈烧瓶中，向其中添加了正丁醇(40mL)及甲苯(20mL)，且在120℃下将所述混合物加热并回流了5小时。在使用迪安-斯塔克分离器组(Dean-Stark trap set)移除了在反应期间产生的水后，促进了所述反应。当反应完成之后，对反应物进行了冷却并接着用氯化甲烷进行了萃取，且通过管柱层析法进行了纯化以获得由化学式X表示的化合物(60％＝产率)。随后，将0.72g(1mmol)由化学式X表示的化合物及2.02g(1mmol)由化学式Y表示的三乙酰基β-环糊精(triacetylβ-cyclodextrin，锑希爱公司(TCI)，CAS#23739-88-0)溶解在了50ml二氯甲烷中，在室温下将所述溶液搅拌了约12小时，且在减压下对完全移除溶剂后的残余物进行了干燥以获得约2.7g固体核-壳染料。核-壳染料具有由化学式Y表示的化合物环绕由化学式X表示的化合物的结构。
[化学式X]
[化学式Y]
(合成例30：由Z表示的化合物的合成)
[化学式Z]
将398mg方酸及2.23g 2-(3-(甲基(苯基)胺基)丙基胺基)乙基丙烯酸酯放入了100mL3颈烧瓶中，向其中添加了正丁醇(40mL)及甲苯(20mL)，且在120℃下将所述混合物加热并回流了5小时。在使用迪安-斯塔克分离器组(Dean-Stark trap set)移除了在反应期间其中所产生的水后，促进了所述反应。当反应完成之后，对反应物进行了冷却并用氯化甲烷进行了萃取，且通过管柱层析法对自其获得的萃取物进行了处理以合成由化学式Z表示的化合物(60％＝产率)。
Maldi-tof MS：514.26m/z
(光敏树脂组成物的制备)
使用以下组分制备了光敏树脂组成物。
(A)染料
(A-1)在合成例7中制备的核-壳染料(由化学式6表示)
(A-2)在合成例8中制备的核-壳染料(由化学式7表示)
(A-3)在合成例9中制备的核-壳染料(由化学式8表示)
(A-4)在合成例10中制备的核-壳染料(由化学式9表示)
(A-5)在合成例11中制备的核-壳染料(由化学式10表示)
(A-6)在合成例12中制备的核-壳染料(由化学式11表示)
(A-7)在合成例13中制备的核-壳染料(由化学式12表示)
(A-8)在合成例14中制备的核-壳染料(由化学式13表示)
(A-9)在合成例21中制备的核-壳染料(由化学式14表示)
(A-10)在合成例22中制备的核-壳染料(由化学式15表示)
(A-11)在合成例23中制备的核-壳染料(由化学式16表示)
(A-12)在合成例24中制备的核-壳染料(由化学式17表示)
(A-13)在合成例25中制备的核-壳染料(由化学式18表示)
(A-14)在合成例26中制备的核-壳染料(由化学式19表示)
(A-15)在合成例27中制备的核-壳染料(由化学式20表示)
(A-16)在合成例28中制备的核-壳染料(由化学式21表示)
(A-17)在合成例29中制备的核-壳染料
(A-18)在合成例30中制备的核-壳染料(由化学式Z表示)
(A')颜料分散液
(A'-1)C.I.绿色颜料7
(A'-2)C.I.绿色颜料36
(B)黏合剂树脂
重量平均分子量为22,000g/mol的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物(混合重量比为15wt％/85wt％)
(C)光可聚合单体
二季戊四醇六丙烯酸酯
(D)光聚合起始剂
(D-1)1,2-辛二酮
(D-2)2-二甲基胺基-2-(4-甲基-苯甲基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮
(E)溶剂
(E-1)环己酮
(E-2)丙二醇甲醚乙酸酯
实例1至实例16以及比较例1至比较例4
通过将表1至表3所示组成中的每一组分进行混合而制备了光敏树脂组成物。具体而言，将光聚合起始剂溶解在了溶剂中，在室温下将所述溶液搅拌了2小时，向其中添加了染料(或颜料分散液)，将所述混合物搅拌了30分钟，向其中添加了黏合剂树脂及光可聚合单体，且在室温下将所获得的混合物搅拌了2小时。将所述溶液过滤了三次以移除杂质并制备光敏树脂组成物。
[表1]
(单位：重量％)
[表2]
(单位：重量％)
[表3]
(单位：重量％)
(评估)
评估1：耐久性评估
在1mm(毫米)厚的脱脂玻璃基板上分别将根据实例1至实例16以及比较例1至比较例4的光敏树脂组成物涂布为1μm至3μm厚，并在90℃加热板上干燥了2分钟。用主波长为365nm的高压汞灯将所获得的膜曝光，并在200℃的烘箱中干燥了20分钟，且以分光光度计(MCPD3000，大冢电子有限公司(Otsuka Electronics Co.,Ltd.))对色坐标变化进行测量并因此来评估耐久性，且结果示于表4中。
耐久性的评估基准
良好：色坐标变化小于或等于0.005
差：色坐标变化大于0.005
[表4]
耐久性
实例1 良好
实例2 良好
实例3 良好
实例4 良好
实例5 良好
实例6 良好
实例7 良好
实例8 良好
实例9 良好
实例10 良好
实例11 良好
实例12 良好
实例13 良好
实例14 良好
实例15 良好
实例16 良好
比较例1 差
比较例2 差
比较例3 良好
比较例4 良好
参考表4，包含根据一个实施例的核-壳染料的实例1至实例16相较于不包含所述核-壳染料的比较例1至比较例4，显示出耐久性增加。
评估2：亮度及对比度的评估
在1mm厚的脱脂玻璃基板上分别将根据实例1至实例16及比较例1至比较例4的光敏树脂组成物涂布为1μm至3μm厚并在90℃加热板上干燥了2分钟以形成膜。用主波长为365nm的高压汞灯将所述膜曝光，并在200℃强制对流干燥炉中干燥了5分钟。使用分光光度计(MCPD3000，大冢电子有限公司(Otsuka Electronics Co.,Ltd.))对像素层的亮度及对比度进行了测量，且结果示于表5中。
[表5]
亮度 对比度
实例1 67.8 14800
实例2 67.8 14600
实例3 67.6 14500
实例4 67.9 15700
实例5 67.7 15100
实例6 67.4 14800
实例7 67.5 14500
实例8 67.6 14400
实例9 67.7 15700
实例10 67.4 14900
实例11 67.5 15600
实例12 67.6 14500
实例13 67.3 15300
实例14 67.5 15700
实例15 67.7 15100
实例16 67.8 14900
比较例1 65.4 13500
比较例2 64.3 13400
比较例3 62.1 12200
比较例4 63.5 12500
参考表5，包含根据一个实施例的核-壳染料的实例1至实例16相较于不包含所述核-壳染料的比较例1至比较例4，显示出了高亮度及高对比度。
尽管本发明已结合目前视为实用的示例性实施例加以阐述，然而应理解本发明不限于所揭示的实施例，而是相反地旨在涵盖包含在随附权利要求的精神及范围内的各种润饰及等效配置。因此，应理解上述实施例为示范性的，而不以任何方式限制本发明。

Claims (20)

1.一种化合物，由化学式1表示：
[化学式1]
其中，在化学式1中，
L1及L2独立地为经取代或未经取代的C1至C20亚烷基，
R1及R2独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基、经取代或未经取代的C3至C20环烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基，且
R3及R4独立地为经取代或未经取代的C1至C20烷基或者经取代或未经取代的C6至C20芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，
其中所述R1及R2独立地由化学式2或化学式3表示：
[化学式2]
[化学式3]
其中，在化学式2及化学式3中，
A为C3至C20环烷烃环或苯环，
L3为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基，且
R5为氢原子或者经取代或未经取代的C1至C10烷基。
3.根据权利要求1所述的化合物，
其中所述R3及R4独立地为经取代或未经取代的C1至C10烷基或者经取代或未经C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
4.根据权利要求1所述的化合物，
其中所述由化学式1表示的化合物选自由化学式1-1至化学式1-8表示的化合物。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
[化学式1-5]
[化学式1-6]
[化学式1-7]
[化学式1-8]
5.一种核-壳染料，包括
核，包含由化学式1表示的化合物；以及
壳，环绕所述核。
6.根据权利要求5项所述的核-壳染料，
其中所述壳由化学式4或化学式5表示。
[化学式4]
[化学式5]
(在化学式4及化学式5中，
La至Ld独立地为单键或者经取代或未经取代的C1至C10亚烷基)
7.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述La至Ld独立地为经取代或未经取代的C1至C10亚烷基。
8.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述壳由化学式4-1或化学式5-1表示。
[化学式4-1]
[化学式5-1]
9.根据权利要求8所述的核-壳染料，
其中所述壳的笼宽度介于至的范围。
10.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述核具有1nm至3nm的长度。
11.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述核在530nm至680nm的波长中具有最大吸收峰。
12.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述核-壳染料选自由化学式6至化学式21表示的化合物。
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
[化学式16]
[化学式17]
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
[化学式21]
13.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述核-壳染料以1:1的摩尔比包括所述核及所述壳。
14.根据权利要求5所述的核-壳染料，
其中所述核-壳染料为绿色染料。
15.一种光敏树脂组成物，包含如权利要求1至4中任一项所述的化合物或如权利要求5至14中任一项所述的核-壳染料。
16.根据权利要求15所述的光敏树脂组成物，
其中所述光敏树脂组成物还包含黏合剂树脂、光可聚合单体、光聚合起始剂以及溶剂。
17.根据权利要求16所述的光敏树脂组成物，
其中所述光敏树脂组成物还包含颜料。
18.根据权利要求16所述的光敏树脂组成物，
其中以所述光敏树脂组成物的总量计，所述光敏树脂组成物包含
0.5重量％至10重量％的所述化合物或所述核-壳染料；
0.1重量％至30重量％的所述黏合剂树脂；
0.1重量％至30重量％的所述光可聚合单体；
0.1重量％至5重量％的所述光聚合起始剂；以及
余量的所述溶剂。
19.根据权利要求16所述的光敏树脂组成物，
其中所述光敏树脂组成物还包含丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包含乙烯基或(甲基)丙烯酰氧基的硅烷系偶合剂、调平剂、界面活性剂、自由基聚合起始剂或其组合。
20.一种彩色滤光片，使用如权利要求15所述的光敏树脂组成物来制造。
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