TW201806929A - 新式化合物、核-殼染料、包含此化合物的光敏樹脂組成物以及彩色濾光片 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種由化學式1表示的化合物、一種核-殼染料、一種包含此化合物的光敏樹脂組成物，以及一種使用所述光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片，所述核-殼染料包括：核，包含所述化合物；以及殼，環繞所述核。在化學式1中，各取代基與本說明書中所定義的相同。 [化學式1]

Description

新式化合物、核-殼染料、包含此化合物的光敏樹脂組成物以及彩色濾光片
本發明是有關於一種新式化合物、一種核-殼染料、一種包含此化合物的光敏樹脂組成物，以及一種使用所述光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片。
在諸多種類的顯示器中，液晶顯示裝置具有輕、薄、成本低、操作功耗低及對積體電路的支持性（adherence）提高的優點，且已更廣泛地用於膝上型電腦、顯示器及電視螢幕。液晶顯示裝置包括下部基板及上部基板，在所述下部基板上形成有黑色矩陣、彩色濾光片及氧化銦錫畫素電極，在所述上部基板上形成有包括液晶層、薄膜電晶體及電容器層的主動電路部分以及氧化銦錫畫素電極。藉由以預定次序依序堆疊多個彩色濾光片（一般而言，由三原色（例如紅色（R）、綠色（G）及藍色（B））形成）而在畫素區中形成彩色濾光片以形成每一畫素，且以預定圖案在透明基板上設置黑色矩陣層以形成各畫素之間的邊界。作為形成彩色濾光片的各種方法中的一種方法，顏料分散方法是藉由重複以下一系列製程來提供經著色薄膜：例如將包含著色劑的光可聚合組成物塗佈於包括黑色矩陣的透明基板上，將所形成的圖案曝光，用溶劑移除未被曝光的部分，以及對其進行熱固化。用於根據顏料分散方法製造彩色濾光片的著色光敏樹脂組成物一般包含鹼溶性樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑、環氧樹脂、溶劑、其它添加劑等。顏料分散方法積極地應用於製造例如行動電話、膝上型電腦、顯示器及電視等液晶顯示器。然而，顏料分散方法所用的用於彩色濾光片的光敏樹脂組成物近來已需要提高效能且需要具有優異的圖案特性。具體而言，急需高色彩再現性及高亮度以及高對比度特性。影像感測器是可攜式電話照相機或數位照相機（digital still camera，DSC）中用來拍攝影像的部件。影像感測器可端視製造製程及應用方法而被分類為電荷耦合裝置（charge-coupled device，CCD）影像感測器及互補金屬氧化物半導體（complementary metal oxide semiconductor，CMOS）影像感測器。用於電荷耦合裝置（CCD）影像感測器或互補金屬氧化物半導體（CMOS）影像感測器的彩色成像裝置包括彩色濾光片，所述彩色濾光片中的每一者具有混合有紅色、綠色及藍色該些原色的濾光片區段，並且所述顏色為分離的。安裝於彩色成像裝置中的近來的彩色濾光片具有2微米或小於2微米的圖案大小，所述圖案大小是液晶顯示器的傳統彩色濾光片圖案的圖案大小的1/100至1/200。因此，增大解析度及減少圖案殘餘物是確定裝置效能的重要因素。使用傳統顏料型光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片由於顏料顆粒的大小而在亮度及對比度方面具有限制。另外，用於影像感測器的彩色成像裝置需要較小的分散粒徑以形成精細的圖案。為了符合要求，已嘗試藉由引入不會形成顆粒的染料而非顏料來製備適於所述染料的光敏樹脂組成物，以達成具有提高的亮度及對比度的彩色濾光片。然而，染料相對於顏料具有低耐久性（例如耐光性及耐熱性等）等，且因此亮度可能會劣化。
一實施例提供一種具有提高的亮度及對比度的新式化合物。
另一實施例提供一種包含所述新式化合物的核-殼染料。
又一實施例提供一種包含所述新式化合物或核-殼染料的光敏樹脂組成物。
再一實施例提供一種使用所述光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片。
一實施例提供一種由化學式1表示的化合物。
[化學式1]
在化學式1中， L1 及L2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20伸烷基， R1 及R2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20環烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基，且 R3 及R4 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基。
所述R1 及R2 可獨立地由化學式2或化學式3表示。
[化學式2]
[化學式3]
在化學式2及化學式3中， A為C3至C20環烷烴環或苯環， L3 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C10烷基。 在化學式1中，R3 及R4 可獨立地為經取代或未經取代的C1至C10烷基或者經取代或未經C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
由化學式1表示的化合物可選自由化學式1-1至化學式1-8表示的化合物。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
[化學式1-8]
另一實施例提供一種核-殼染料，所述核-殼染料包括：核，包含由化學式1表示的化合物；以及殼，環繞所述核。
所述殼可由化學式4或化學式5表示。
[化學式4]
[化學式5]
在化學式4及化學式5中，
La 至Ld 獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
La 至Ld 可獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
所述殼可由化學式4-1或化學式5-1表示。
[化學式4-1]
[化學式5-1]
所述殼的籠寬度（cage width）可介於6.5埃至7.5埃的範圍。
所述核可具有1奈米至3奈米的長度。
所述核可在530奈米至680奈米的波長中具有最大吸收峰。
所述核-殼染料可選自由化學式6至化學式21表示的化合物。
[化學式6]
[化學式7]
[化學式8]
[化學式9]
[化學式10]
[化學式11]
[化學式12]
[化學式13]
[化學式14]
[化學式15]
[化學式16]
[化學式17]
[化學式18]
[化學式19]
[化學式20]
[化學式21]
所述核-殼染料可以1:1的莫耳比包括所述核及所述殼。
所述核-殼染料可為綠色染料。
另一實施例提供一種包含所述化合物或核-殼染料的光敏樹脂組成物。
光敏樹脂組成物可更包含黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑及溶劑。
光敏樹脂組成物可更包含顏料。
以所述光敏樹脂組成物的總量計，所述光敏樹脂組成物可包含：0.5重量%至10重量%的所述化合物或所述核-殼染料；0.1重量%至30重量%的所述黏合劑樹脂；0.1重量%至30重量%的所述光可聚合單體；0.1重量%至5重量%的所述光聚合起始劑；以及餘量的所述溶劑。
所述光敏樹脂組成物可更包含丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的矽烷系偶合劑、調平劑、界面活性劑、自由基聚合起始劑或其組合。
另一實施例提供一種使用所述光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片。
本發明的其他實施例包含於以下詳細說明中。
根據實施例的化合物或核-殼染料可達成具有提高的亮度及對比度的彩色濾光片。
在下文中，詳細闡述本發明的實施例。然而，該些實施例為示範性的且本發明並非僅限於此，且本發明由申請專利範圍的範圍界定。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「經取代」是指化合物的至少一個氫原子經以下替代：鹵素原子（F、Cl、Br或I）、羥基、C1至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亞胺基、疊氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、胺甲醯基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸或其鹽、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20環烷基、C3至C20環烯基、C3至C20環炔基、C2至C20雜環烷基、C2至C20雜環烯基、C2至C20雜環炔基或其組合。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「雜環烷基」、「雜環烯基」、「雜環炔基」及「伸雜環烷基」是指包含N、O、S或P中的至少一個雜原子的環烷基、環烯基、環炔基及伸環烷基的各環狀化合物。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」及「甲基丙烯酸酯」。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。
在本說明書中，當不另外提供定義時，當化學鍵並未繪製在應給出處時，氫原子鍵結在所述位置處。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「*」指示連接相同或不同原子或化學式的點。
根據實施例的化合物由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中， L1 及L2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20伸烷基， R1 及R2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20環烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基，且 R3 及R4 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基。
由化學式1表示的化合物具有優異的綠色光譜特性及高莫耳消光係數（molar extinction coefficient），且因此可用作綠色染料。然而，可在製造彩色抗蝕劑之後的烘烤製程期間因相對於顏料耐久性差而使亮度劣化。根據實施例的化合物具有包含胺基甲酸酯連接基的取代基，並且藉此可提高耐久性且可達成具有高亮度及高對比度的彩色濾光片。
在化學式1中，R1 及R2 可獨立地由化學式2或化學式3表示。
[化學式2]
[化學式3]
在化學式2及化學式3中， A為C3至C20環烷烴環或苯環， L3 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C10烷基。
舉例而言，R1 及R2 可獨立地為經取代或未經取代的C3至C10環烷基、經取代或未經取代的C6至C20芳基或者包含經取代或未經取代的丙烯酸酯基的C1至C10烷基。舉例而言，C3至C10環烷基可為環戊基、環己基、環庚基等，但並非僅限於此。
在化學式1中，R3 及R4 可獨立地為經取代或未經取代的C1至C10烷基或者經取代或未經C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
當由化學式1表示的化合物用於光敏樹脂組成物中（例如，作為染料）時，在稍後將闡述的溶劑中的溶解度可大於或等於5，例如為5至10。溶解度可以可溶解於100克溶劑中的染料（化合物）的量來獲得。當化合物（例如，染料）的溶解度處於所述範圍內時，可確保與光敏樹脂組成物中的其他組分（即，稍後將闡述的黏合劑樹脂、光可聚合單體及光聚合起始劑）的相容性及著色性質，且可防止染料沈澱。
由化學式1表示的化合物可具有優異的耐熱性。亦即，由熱重量分析儀（thermogravimetric analyzer，TGA）所量測的熱分解溫度可大於或等於200℃，例如為200℃至300℃。
由化學式1表示的化合物具有如下圖所示的三種共振結構，但在本說明書中，為方便起見，示出具有一種共振結構且由化學式1表示的化合物。換言之，由化學式1表示的化合物可具有所述三種共振結構中的任一種結構。
[圖]
由化學式1表示的化合物可選自由化學式1-1至化學式1-8表示的化合物。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
[化學式1-8]
根據另一實施例的核-殼染料可具有由核及環繞核的殼組成的結構。核包含由化學式1表示的化合物。具體而言，殼可為巨型環狀化合物，且因此環繞由化學式1表示的化合物並形成塗層。
在實施例中，核-殼染料具有與巨型環狀化合物對應的殼環繞由化學式1表示的化合物（即由化學式1表示的化合物存在於巨型環狀化合物內部）的結構，並且因此可具有提高的耐久性且可達成具有高亮度及高對比度的彩色濾光片。
包含於核中或構成核的由化學式1表示的化合物的長度可為1奈米至3奈米、例如1.5奈米至2奈米。當由化學式1表示的化合物的長度處於所述範圍內時，可易於形成具有由核及殼構成的結構的核-殼染料。換言之，當由化學式1表示的化合物的長度處於所述範圍內時，可獲得其中殼環繞由化學式1表示的化合物的巨環化合物。當使用長度處於所述範圍之外的其他化合物時，難以形成其中殼環繞作為核的化合物的結構，且無法提高耐久性。
包含於核中或構成核的由化學式1表示的化合物可在530奈米至680奈米的波長中具有最大吸收峰。包含具有所述光譜特性的由化學式1表示的化合物作為核的核-殼染料（例如綠色染料）可提供用於具有高亮度及高對比度的彩色濾光片的光敏樹脂組成物。
環繞包含由化學式1表示的化合物的核的殼可由化學式4或化學式5表示。
[化學式4]
[化學式5]
在化學式4及化學式5中，
La 至Ld 獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
在化學式2或化學式3中，La 至Ld 可獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。在此種情形中，易於形成其中殼環繞包含由化學式1表示的化合物的核的具有提高的溶解度的結構。
舉例而言，根據實施例的核-殼染料包含非共價鍵，即由化學式1表示的化合物的氧原子與由化學式4或化學式5表示的殼的氮原子之間的氫鍵。
所述殼可例如由化學式4-1或化學式5-1表示。
[化學式4-1]
[化學式5-1]
殼的籠寬度可介於6.5埃至7.5埃的範圍，且殼的體積可介於10埃至16埃的範圍。本發明中的籠寬度是指殼的內部距離，例如在由化學式4-1或化學式5-1表示的殼中，是指其中兩個亞甲基彼此連接的兩個不同伸苯基之間的距離（參見圖1）。當殼的籠寬度處於所述範圍內時，可獲得具有對包含由化學式1表示的化合物的核進行環繞的結構的核-殼染料，且因此當向光敏樹脂組成物中添加核-殼染料時，可達成具有提高的耐久性及高亮度的彩色濾光片。
核-殼染料以1:1的莫耳比包括包含由化學式1表示的化合物的核及殼。當存在處於所述莫耳比內的核及殼時，可很好地形成對包含由化學式1表示的化合物的核進行環繞的塗層（殼）。
舉例而言，核-殼染料可由選自由化學式6至化學式21表示的化合物中的一者表示，但並非僅限於此。
[化學式6]
[化學式7]
[化學式8]
[化學式9]
[化學式10]
[化學式11]
[化學式12]
[化學式13]
[化學式14]
[化學式15]
[化學式16]
[化學式17]
[化學式18]
[化學式19]
[化學式20]
[化學式21]
核-殼染料可單獨用作綠色染料，且亦可與輔助染料進行混合。
輔助染料可為三芳基甲烷系染料、蒽醌系染料、苯亞甲基系染料、花青系染料、酞菁系染料、氮雜卟啉系染料、靛藍系染料、偶氮系染料、呫噸系染料等。
核-殼染料可與顏料進行混合。
顏料可為紅色顏料、綠色顏料、藍色顏料、黃色顏料、黑色顏料等。
紅色顏料的實例可為顏色指數（C.I.）紅色顏料254、C.I.紅色顏料255、C.I.紅色顏料264、C.I.紅色顏料270、C.I.紅色顏料272、C.I.紅色顏料177、C.I.紅色顏料89等。綠色顏料的實例可為C.I.綠色顏料36、C.I.綠色顏料7、C.I.綠色顏料58、C.I.綠色顏料59、C.I.綠色顏料62等。藍色顏料的實例可為銅酞菁顏料，例如C.I.藍色顏料15:6、C.I.藍色顏料15、C.I.藍色顏料15:1、C.I.藍色顏料15:2、C.I.藍色顏料15:3、C.I.藍色顏料15:4、C.I藍色顏料15:5、C.I.藍色顏料16等。黃色顏料的實例可為異吲哚啉系顏料，例如C.I.黃色顏料139；喹酞酮系顏料，例如C.I.黃色顏料138；鎳錯合物顏料，例如C.I.黃色顏料150等。黑色顏料的實例可為苯胺黑、苝黑、鈦黑、碳黑等。所述顏料可單獨使用或以二或更多者的混合物形式使用，但並非僅限於此。
顏料可以顏料分散液狀態包含於用於彩色濾光片的光敏樹脂組成物中。顏料分散液可由顏料及溶劑、分散劑、分散樹脂等組成。
溶劑可為乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚等，且較佳為丙二醇甲醚乙酸酯。
分散劑有助於顏料的均勻分散，且可包括非離子分散劑、陰離子分散劑或陽離子分散劑。具體實例可為聚伸烷基二醇或其酯、聚氧化烯、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺，且該些分散劑可單獨使用或以二或更多者的混合物形式使用。
分散樹脂可為包含羧基的丙烯酸系樹脂，且提高顏料分散液的穩定性及畫素的圖案性質。
核-殼染料與顏料可以1:9至9:1的重量比且具體而言以3:7至7:3的重量比進行混合。當核-殼染料與顏料在所述重量比範圍內進行混合時，可在維持彩色特性的同時獲得高亮度及對比度。
根據另一實施例，提供一種包含由化學式1表示的化合物或核-殼染料的光敏樹脂組成物。
光敏樹脂組成物包含（A）著色劑（由化學式1表示的化合物或核-殼染料）、（B）黏合劑樹脂、（C）光可聚合單體、（D）光聚合起始劑及（E）溶劑。
在下文中，具體闡述每一組分。 （A）著色劑
著色劑包含由化學式1表示的化合物及/或核-殼染料，且所述由化學式1表示的化合物及/或核-殼染料為以上所述。
著色劑除了包含由化學式1表示的化合物及/或核-殼染料以外可更包含額外顏料，且所述顏料為以上所述。
以用於彩色濾光片的光敏樹脂組成物的總量計，可包含0.5重量%至10重量%、例如0.5重量%至5重量%的量的由化學式1表示的化合物及/或核-殼染料。當使用處於所述範圍內的由化學式1表示的化合物及/或核-殼染料時，可達成為所期望的色座標下的高亮度及高對比度。 （B）黏合劑樹脂
黏合劑樹脂為第一乙烯系不飽和單體及可與其共聚合的第二乙烯系不飽和單體的共聚物，並且是包含至少一個丙烯酸系重複單元的樹脂。
第一乙烯系不飽和單體為包含至少一個羧基的乙烯系不飽和單體。所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
以黏合劑樹脂的總量計，可包含5重量%至50重量%、例如10重量%至40重量%的量的第一烯系不飽和單體。
第二乙烯系不飽和單體可為芳族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸胺基烷基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基胺基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等；氰化乙烯化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，例如(甲基)丙烯醯胺等；等等，且所述第二乙烯系不飽和單體可單獨或以二或更多者的混合物形式使用。
黏合劑樹脂的具體實例可為甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物等，但並非僅限於此。該些黏合劑樹脂可單獨使用或以二或更多者的混合物形式使用。
黏合劑樹脂的重量平均分子量可為3,000克/莫耳至150,000克/莫耳、例如5,000克/莫耳至50,000克/莫耳、例如20,000克/莫耳至30,000克/莫耳。當黏合劑樹脂的重量平均分子量處於所述範圍內時，與基板的緊密接觸性質及物理化學性質得以改善，且黏度為適當的。
黏合劑樹脂的酸值可為15 mgKOH/g至60 mgKOH/g、例如20 mgKOH/g至50 mgKOH/g。當黏合劑樹脂的酸值處於所述範圍內時，可獲得優異的畫素解析度。
以光敏樹脂組成物的總量計，可包含0.1重量%至30重量%、例如5重量%至20重量%的量的黏合劑樹脂。當包含處於以上範圍內的黏合劑樹脂時，可改善可顯影性，並且可在彩色濾光片的製造期間由於交聯改善而改善優異的表面光滑度。 （C）光可聚合單體
光可聚合單體可為包含至少一個乙烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能酯或多官能酯。
光可聚合單體可因乙烯系不飽和雙鍵而在圖案形成製程中的曝光期間引起充分聚合且形成具有優異的耐熱性、耐光性及耐化學性的圖案。
光可聚合單體的具體實例可為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧基(甲基)丙烯酸酯等。
光可聚合單體的市售實例可如下。單官能(甲基)丙烯酸酯可包括：亞羅尼斯（Aronix）M-101® 、M-111® 、M-114® （東亞合成化工有限公司（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；卡亞拉得（KAYARAD）TC-110S® 、TC-120S® （日本化藥有限公司（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158® 、V-2311® （大阪有機化工有限公司（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。二官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包括：Aronix M-210® 、M-240® 、M-6200® （東亞合成化工有限公司），KAYARAD HDDA® 、HX-220® 、R-604® （日本化藥有限公司），V-260® 、V-312® 、V-335 HP® （大阪有機化工有限公司）等。三官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包括：Aronix M-309® 、M-400® 、M-405® 、M-450® 、M-7100® 、M-8030® 、M-8060® （東亞合成化工有限公司）；KAYARAD TMPTA® 、DPCA-20® 、DPCA-30® 、DPCA-60® 、DPCA-120® （日本化藥有限公司）；V-295® 、V-300® 、V-360® 、V-GPT® 、V-3PA® 、V-400® （大阪有機化工有限公司（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.））等。該些化合物可單獨使用或以二或更多者的混合物形式使用。
光可聚合單體可用酸酐處理以改善可顯影性。
以光敏樹脂組成物的總量計，可包含0.1重量%至30重量%、例如5重量%至20重量%的量的光可聚合單體。當包含處於所述範圍內的光可聚合單體時，可改善在彩色濾光片的製造期間的圖案特性及可顯影性。 （D）光聚合起始劑
光聚合起始劑可為苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物等。
苯乙酮系化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對第三丁基三氯苯乙酮、對第三丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
二苯甲酮系化合物的實例可為二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯基酯、苯甲酸苯甲醯基甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-二甲基胺基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮系化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香系化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪系化合物的實例可為2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2-4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。
肟系化合物的實例可為2-(鄰苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(鄰乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮等。
光聚合起始劑除所述化合物之外可更包含咔唑系化合物、二酮系化合物、硼酸鋶系化合物、疊氮系化合物、咪唑系化合物、聯咪唑系化合物、茀系化合物等。
以光敏性樹脂組成物的總量計，可包含0.1重量%至5重量%、例如1重量%至3重量%的量的光聚合起始劑。當包含處於所述範圍內的光聚合起始劑時，所述組成物可當在用於製備彩色濾光片的圖案形成製程期間被曝光時充分進行光聚合，以達成優異的敏感性並提高透射率。 （E）溶劑
溶劑並無特別限制，且具體而言例如為醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯乙醚、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，例如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚等；溶纖劑乙酸酯，例如甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙基溶纖劑乙酸酯等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烴，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲乙酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸烷基酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羥基乙酸烷基酯，例如羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯等；乙酸烷氧基烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-羥基丙酸烷基酯，例如3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基丙酸烷基酯，例如2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等；或酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等，且另外為N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲亞碸、苯甲基乙基醚、二己基醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、苯基溶纖劑乙酸酯（phenyl cellosolve acetate）等，所述溶劑可單獨使用或以二或更多者的混合物形式使用。
考慮到混溶性及反應性，溶劑可期望為二醇醚，例如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基溶纖劑乙酸酯等；酯，例如丙酸-2-羥基乙酯等；二乙二醇，例如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
以光敏性樹脂組成物的總量計，溶劑是以餘量使用且具體而言為20重量%至90重量%。用於彩色濾光片的光敏樹脂組成物具有塗佈性質，且可維持厚度為3微米或大於3微米的膜的優異平坦度。 （F）其他添加劑
光敏樹脂組成物可更包含添加劑，例如丙二酸；3-胺基-1,2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的矽烷系偶合劑；調平劑；氟系界面活性劑；自由基聚合起始劑等，以在塗佈期間防止汙漬或斑點、對調平進行調整或防止由於未顯影而產生圖案殘餘物。
另外，光敏樹脂組成物可更包含例如環氧化合物等添加劑，以改善與基板的緊密接觸性質。
環氧化合物的實例可為苯酚酚醛環氧化合物、四甲基聯苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環環氧化合物或其組合。
可根據所期望的性質來控制添加劑的量。
另一實施例提供一種使用所述光敏樹脂組成物製造的彩色濾光片。製造所述彩色濾光片的方法如下。
利用旋塗、狹縫塗佈等適當方法，在裸玻璃基板上或在上面塗佈有厚度為500埃至1500埃的SiNx 作為保護層的玻璃基板上將用於彩色濾光片的光敏樹脂組成物塗佈至具有3.1微米至3.4微米的厚度。在所述塗佈之後，照射光以形成彩色濾光片所需要的圖案。在照射之後，用鹼性顯影液對經塗佈層進行處理，且可溶解經塗佈層的非輻射區，從而形成用於影像彩色濾光片的圖案。端視紅色、綠色及藍色的所需數目來重複此製程，從而製作具有所期望圖案的彩色濾光片。
另外，藉由熱處理、光化射線輻射等對藉由顯影所取得的影像圖案進行固化，結果提高了抗裂性、耐溶劑性等。
在下文中，較佳為參考實例更詳細地本發明。然而，該些實例不應在任何意義上被解釋為限制本發明的範圍。（單分子化合物的製備） （合成例 1 ：中間物 A-1 的合成）
將2,4-二甲基二苯基胺（10莫耳）、1-溴-2-(甲氧基甲氧基)乙烷（20莫耳）及氫化鈉（20莫耳）放入了N,N-二甲基甲醯胺中，且接著加熱至80℃並攪拌了24小時。向所述溶液中添加了乙酸乙酯，且用水將所述混合物洗滌了兩次以萃取有機層。在減壓下對所萃取的有機層進行了蒸餾並藉由管柱層析法進行了分離以獲得中間物A-1。（合成例 2 ：中間物 A-2 的合成）
將中間物A-1（60毫莫耳）及3,4-二羥基-3-環丁烯-1,2-二酮（30毫莫耳）放入了甲苯（200毫升）及丁醇（200毫升）中，且用迪安-斯塔克（Dean-stark）蒸餾器移除了因使所述混合物回流而產生的水。在將殘餘物攪拌了12小時後，在減壓下對綠色反應物進行了蒸餾並藉由管柱層析法進行了純化以獲得中間物A-2。（合成例 3 ：中間物 A-3 的合成）
將中間物A-2（5毫莫耳）溶解在了氯仿溶劑（600毫升）中，且在室溫下歷時5小時向其中滴加了藉由將異酞醯氯（isophthaloyl chloride）（20毫莫耳）及對伸二甲苯二胺（20毫莫耳）溶解於氯仿（60毫升）中而獲得的溶液。在12小時後，在減壓下對反應物進行了蒸餾並藉由管柱層析法進行了分離以獲得中間物A-3。（合成例 4 ：中間物 A-4 的合成）
將中間物A-2（5毫莫耳）溶解在了氯仿溶劑（600毫升）中，且向其中添加了三乙胺（50毫莫耳）。在室溫下歷時5小時向其中滴加了藉由將2,6-吡啶二羰基二氯化物（20毫莫耳）及對伸二甲苯二胺（20毫莫耳）溶解於氯仿（60毫升）中而獲得的溶液。在12小時後，在減壓下對反應物進行了蒸餾並藉由管柱層析法進行了分離以獲得中間物A-4。（合成例 5 ：中間物 B-1 的合成）
將中間物A-3（5毫莫耳）及10%的HCl添加至經混合溶劑（乙醇:二氯甲烷=2:8，200毫升）中，且在40℃下將所述混合物攪拌了24小時。對反應物進行了攪拌並接著在減壓下進行了蒸餾，且藉由管柱層析法進行了純化以獲得中間物B-1。（合成例 6 ：中間物 B-2 的合成）
除了使用中間物A-4替代了中間物A-3以外，根據與合成例5相同的方法獲得了中間物B-2。（合成例 7 ：由化學式 6 表示的核 - 殼染料的合成）
使用中間物B-1（5毫莫耳）、環己基異氰酸酯（8毫莫耳）及二丁基錫二月桂酸酯（觸媒量）製備了四氫呋喃溶液（100毫升），且在氮氣氣氛下將四氫呋喃溶液攪拌了6小時。對反應物進行了攪拌並接著在減壓下進行了蒸餾，且藉由管柱層析法進行了純化以獲得由化學式6表示的化合物。 基質輔助雷射脫附離子化-飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry，Maldi-tof MS）：1342.65 m/z（合成例 8 ：由化學式 7 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物B-2替代了中間物B-1以外，根據與合成例7相同的方法合成了由化學式8表示的化合物。 Maldi-tof MS：1344.64 m/z（合成例 9 ：由化學式 8 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用丙烯酸-2-異氰酸基乙酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例7相同的方法合成了由化學式8表示的化合物。 Maldi-tof MS：1375.56 m/z（合成例 10 ：由化學式 9 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用2-中間物B-2替代了中間物B-1以外，根據與合成例9相同的方法合成了由化學式9表示的化合物。 Maldi-tof MS：1378.53 m/z（合成例 11 ：由化學式 10 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例7相同的方法合成了由化學式10表示的化合物。 Maldi-tof MS：1402.60 m/z（合成例 12 ：由化學式 11 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物B-2替代了中間物B-1以外，根據與合成例11相同的方法合成了由化學式11表示的化合物。 Maldi-tof MS：1405.59 m/z（合成例 13 ：由化學式 12 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用苯基異氰酸酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例7相同的方法合成了由化學式12表示的化合物。 Maldi-tof MS：1330.55 m/z（合成例 14 ：由化學式 13 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物B-2替代了中間物B-1以外，根據與合成例13相同的方法合成了由化學式13表示的化合物。 Maldi-tof MS：1332.54 m/z（合成例 15 ：中間物 C-1 的合成）
向二氯甲烷中添加了2-(乙基苯胺基)乙醇（10莫耳）、氯甲基甲醚（15莫耳）及三乙胺（15莫耳），並接著攪拌了24小時。在減壓下對此溶液進行了蒸餾並藉由管柱層析法進行了分離以獲得中間物C-1。（合成例 16 ：中間物 C-2 的合成）
除了使用中間物C-1替代了中間物A-1以外，根據與合成例2相同的方法獲得了中間物C-2。（合成例 17 ：中間物 C-3 的合成）
除了使用中間物C-2替代了中間物A-1以外，根據與合成例3相同的方法獲得了中間物C-3。（合成例 18 ：中間物 C-4 的合成）
除了使用中間物C-2替代了中間物A-2以外，根據與合成例4相同的方法獲得了中間物C-4。（合成例 19 ：中間物 D-1 的合成）
除了使用中間物C-3替代了中間物A-3以外，根據與合成例5相同的方法獲得了中間物D-1。（合成例 20 ：中間物 D-2 的合成）
除了使用中間物C-4替代了中間物A-4以外，根據與合成例6相同的方法獲得了中間物D-2。（合成例 21 ：由化學式 14 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物D-1替代了中間物B-1以外，根據與合成例7相同的方法合成了由化學式14表示的化合物。 Maldi-tof MS：1190.58 m/z（合成例 22 ：由化學式 15 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物D-2替代了中間物D-1以外，根據與合成例21相同的方法合成了由化學式15表示的化合物。 Maldi-tof MS：1193.42 m/z（合成例 23 ：由化學式 16 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用丙烯酸-2-異氰酸基乙酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例21相同的方法合成了由化學式16表示的化合物。 Maldi-tof MS：1222.50 m/z（合成例 24 ：由化學式 17 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物D-2替代了中間物D-1以外，根據與合成例23相同的方法合成了由化學式17表示的化合物。 Maldi-tof MS：1224.49 m/z（合成例 25 ：由化學式 18 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例21相同的方法合成了由化學式18表示的化合物。 Maldi-tof MS：1251.40 m/z（合成例 26 ：由化學式 19 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物D-2替代了中間物D-1以外，根據與合成例25相同的方法合成了由化學式19表示的化合物。 Maldi-tof MS：1252.52 m/z（合成例 27 ：由化學式 20 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用苯基異氰酸酯替代了環己基異氰酸酯以外，根據與合成例21相同的方法合成了由化學式20表示的化合物。 Maldi-tof MS：1178.49 m/z（合成例 28 ：由化學式 21 表示的核 - 殼染料的合成）
除了使用中間物D-2替代了中間物D-1以外，根據與合成例27相同的方法合成了由化學式21表示的化合物。 Maldi-tof MS：1180.48 m/z（合成例 29 ：核 - 殼染料的合成）
將方酸（398毫克）及2-(3-(二丁基胺基)苯氧基)乙基丙烯酸酯（2.23克）放入了100毫升3頸燒瓶中，向其中添加了正丁醇（40毫升）及甲苯（20毫升），且在120℃下將所述混合物加熱並回流了5小時。在使用迪安-斯塔克分離器組）（Dean-Stark trap set）移除了在反應期間產生的水後，促進了所述反應。當反應完成之後，對反應物進行了冷卻並接著用氯化甲烷進行了萃取，且藉由管柱層析法進行了純化以獲得由化學式X表示的化合物（60%=產率）。隨後，將0.72克（1毫莫耳）由化學式X表示的化合物及2.02克（1毫莫耳）由化學式Y表示的三乙醯基β-環糊精（銻希愛公司（TCI），CAS# 23739-88-0）溶解在了50毫升二氯甲烷中，在室溫下將所述溶液攪拌了約12小時，且在減壓下對完全移除溶劑後的殘餘物進行了乾燥以獲得約2.7克固體核-殼染料。核-殼染料具有由化學式Y表示的化合物環繞由化學式X表示的化合物的結構。
[化學式X]
[化學式Y] （合成例 30 ：由 Z 表示的化合物的合成）
[化學式Z]
將398毫克方酸及2.23克2-(3-(甲基(苯基)胺基)丙基胺基)乙基丙烯酸酯放入了100毫升3頸燒瓶中，向其中添加了正丁醇（40毫升）及甲苯（20毫升），且在120℃下將所述混合物加熱並回流了5小時。在使用迪安-斯塔克分離器組移除了在反應期間其中所產生的水後，促進了所述反應。當反應完成之後，對反應物進行了冷卻並用氯化甲烷進行了萃取，且藉由管柱層析法對自其獲得的萃取物進行了處理以合成由化學式Z表示的化合物（60%=產率）。 Maldi-tof MS：514.26 m/z（光敏樹脂組成物的製備）
使用以下組分製備了光敏樹脂組成物。
（A）染料 （A-1）在合成例7中製備的核-殼染料（由化學式6表示） （A-2）在合成例8中製備的核-殼染料（由化學式7表示） （A-3）在合成例9中製備的核-殼染料（由化學式8表示） （A-4）在合成例10中製備的核-殼染料（由化學式9表示） （A-5）在合成例11中製備的核-殼染料（由化學式10表示） （A-6）在合成例12中製備的核-殼染料（由化學式11表示） （A-7）在合成例13中製備的核-殼染料（由化學式12表示） （A-8）在合成例14中製備的核-殼染料（由化學式13表示） （A-9）在合成例21中製備的核-殼染料（由化學式14表示） （A-10）在合成例22中製備的核-殼染料（由化學式15表示） （A-11）在合成例23中製備的核-殼染料（由化學式16表示） （A-12）在合成例24中製備的核-殼染料（由化學式17表示） （A-13）在合成例25中製備的核-殼染料（由化學式18表示） （A-14）在合成例26中製備的核-殼染料（由化學式19表示） （A-15）在合成例27中製備的核-殼染料（由化學式20表示） （A-16）在合成例28中製備的核-殼染料（由化學式21表示） （A-17）在合成例29中製備的核-殼染料 （A-18）在合成例30中製備的核-殼染料（由化學式Z表示） （A'）顏料分散液 （A'-1）C.I.綠色顏料7 （A'-2）C.I.綠色顏料36
（B）黏合劑樹脂 重量平均分子量為22,000克/莫耳的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物（混合重量比為15重量%/85重量%）
（C）光可聚合單體 二季戊四醇六丙烯酸酯
（D）光聚合起始劑 （D-1）1,2-辛二酮 （D-2）2-二甲基胺基-2-(4-甲基-苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮
（E）溶劑 （E-1）環己酮 （E-2）丙二醇甲醚乙酸酯實例 1 至實例 16 以及比較例 1 至比較例 4
藉由將表1至表3所示組成中的每一組分進行混合而製備了光敏樹脂組成物。具體而言，將光聚合起始劑溶解在了溶劑中，在室溫下將所述溶液攪拌了2小時，向其中添加了染料（或顏料分散液），將所述混合物攪拌了30分鐘，向其中添加了黏合劑樹脂及光可聚合單體，且在室溫下將所獲得的混合物攪拌了2小時。將所述溶液過濾了三次以移除雜質並製備光敏樹脂組成物。 [表1] （單位：重量%） [表2] （單位：重量%） [表3] （單位：重量%） （評估） 評估 1 ：耐久性評估
在1毫米厚的脫脂玻璃基板上分別將根據實例1至實例16以及比較例1至比較例4的光敏樹脂組成物塗佈為1微米至3微米厚，並在90℃加熱板上乾燥了2分鐘。用主波長為365奈米的高壓汞燈將所獲得的膜曝光，並在200℃的烘箱中乾燥了20分鐘，且以分光光度計（MCPD3000，大塚電子有限公司（Otsuka Electronics Co., Ltd.））對色座標變化進行量測並因此來評估耐久性，且結果示於表3中。 耐久性的評估基準
良好：色座標變化小於或等於0.005
差：色座標變化大於0.005 [表4]
參考表4，包含根據一個實施例的核-殼染料的實例1至實例16相較於不包含所述核-殼染料的比較例1至比較例4，顯示出耐久性增加。評估 2 ：亮度及對比度的評估
在1毫米厚的脫脂玻璃基板上分別將根據實例1至實例16及比較例1至比較例4的光敏樹脂組成物塗佈為1微米至3微米厚並在90℃加熱板上乾燥了2分鐘以形成膜。用主波長為365奈米的高壓汞燈將所述膜曝光，並在200℃強制對流乾燥爐中乾燥了5分鐘。使用分光光度計（MCPD3000，大塚電子有限公司）對畫素層的亮度及對比度進行了量測，且結果示於表5中。 [表5]
參考表5，包含根據一個實施例的核-殼染料的實例1至實例16相較於不包含所述核-殼染料的比較例1至比較例4，顯示出了高亮度及高對比度。
儘管本發明已結合目前視為實用的示例性實施例加以闡述，然而應理解本發明不限於所揭露的實施例，而是相反地旨在涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神及範圍內的各種潤飾及等效配置。因此，應理解上述實施例為示範性的，而不以任何方式限制本發明。
無
圖1為示出由化學式5-1表示的殼的籠寬度的視圖。

Claims (20)

  1. 一種化合物，由化學式1表示： [化學式1]其中，在化學式1中， L1 及L2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20伸烷基， R1 及R2 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20環烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基，且 R3 及R4 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或者經取代或未經取代的C6至C20芳基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述R1 及R2 獨立地由化學式2或化學式3表示： [化學式2][化學式3]其中，在化學式2及化學式3中， A為C3至C20環烷烴環或苯環， L3 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述R3 及R4 獨立地為經取代或未經取代的C1至C10烷基或者經取代或未經C1至C10烷基取代的C6至C20芳基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物選自由化學式1-1至化學式1-8表示的化合物： [化學式1-1][化學式1-2][化學式1-3][化學式1-4][化學式1-5][化學式1-6][化學式1-7][化學式1-8]。
  5. 一種核-殼染料，包括 核，包含由化學式1表示的化合物；以及 殼，環繞所述核。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述殼由化學式4或化學式5表示： [化學式4][化學式5]在化學式4及化學式5中， La 至Ld 獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的核-殼染料，其中所述La 至Ld 獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  8. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述殼由化學式4-1或化學式5-1表示： [化學式4-1][化學式5-1]。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的核-殼染料，其中所述殼的籠寬度介於6.5埃至7.5埃的範圍。
  10. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述核具有1奈米至3奈米的長度。
  11. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述核在530奈米至680奈米的波長中具有最大吸收峰。
  12. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述核-殼染料選自由化學式6至化學式21表示的化合物： [化學式6][化學式7][化學式8][化學式9][化學式10][化學式11][化學式12][化學式13][化學式14][化學式15][化學式16][化學式17][化學式18][化學式19][化學式20][化學式21]。
  13. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述核-殼染料以1:1的莫耳比包括所述核及所述殼。
  14. 如申請專利範圍第5項所述的核-殼染料，其中所述核-殼染料為綠色染料。
  15. 一種光敏樹脂組成物，包含如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的化合物或如申請專利範圍第5項至第14項中任一項所述的核-殼染料。
  16. 如申請專利範圍第15項所述的光敏樹脂組成物，其中所述光敏樹脂組成物更包含黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的光敏樹脂組成物，其中所述光敏樹脂組成物更包含顏料。
  18. 如申請專利範圍第16項所述的光敏樹脂組成物，其中以所述光敏樹脂組成物的總量計，所述光敏樹脂組成物包含 0.5重量%至10重量%的所述化合物或所述核-殼染料； 0.1重量%至30重量%的所述黏合劑樹脂； 0.1重量%至30重量%的所述光可聚合單體； 0.1重量%至5重量%的所述光聚合起始劑；以及 餘量的所述溶劑。
  19. 如申請專利範圍第16項所述的光敏樹脂組成物，其中所述光敏樹脂組成物更包含丙二酸、3-胺基-1,2-丙二醇、包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的矽烷系偶合劑、調平劑、界面活性劑、自由基聚合起始劑或其組合。
  20. 一種彩色濾光片，使用如申請專利範圍第15項所述的光敏樹脂組成物來製造。
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