JP7077084B2 - 化合物 - Google Patents
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[1] 式(I)で表される化合物。
[式(I)中、
R1~R8は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数1~20のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数1~20のアルコキシ基を表す。
R9~R12は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数1~20の炭化水素基を表し、R9~R12のうち少なくとも一つは、-CO2 -を置換基として有する炭素数1~20の炭化水素基である。
Qn+は、n価の金属イオンを表す。
nは、2以上の整数を表す。
bは、Qn+の個数を表す。
R1~R12に含まれる負電荷の合計をk個としたとき、aは(n×b)/kである。]
[2] 着色剤及び樹脂を含み、着色剤が、[1]記載の式(I)で表される化合物を含む着色樹脂組成物。
[3] さらに、重合性化合物及び重合開始剤を含む[2]記載の着色樹脂組成物。
[4] [2]又は[3]記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
[5] [4]記載のカラーフィルタを含む表示装置。
本発明に係る化合物は、式(I)で表される化合物(以下、化合物(I)ということがある)である。以下、式(I)を用いて本発明について詳述するが、化合物(I)には、式(I)の共鳴構造や、式(I)中の各基を炭素-炭素単結合または炭素-窒素単結合の結合軸周りに回転させて得られる化合物も含まれることとする。
R1~R8は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数1~20のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数1~20のアルコキシ基を表す。
R9~R12は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数1~20の炭化水素基を表し、R9~R12のうち少なくとも一つは、-CO2 -を置換基として有する炭素数1~20の炭化水素基である。
Qn+は、n価の金属イオンを表す。
nは、2以上の整数を表す。
bは、Qn+の個数を表す。
R1~R12に含まれる負電荷の合計をk個としたとき、aは(n×b)/kである。]
R1~R8で表される炭素数1~20のアルキル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素等のハロゲン原子;ヒドロキシ基;-NRaRb(Ra及びRbは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~20のアルキル基である);ニトロ基;メトキシ基、エトキシ基等の炭素数1~10のアルコキシ基;メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数1~10のアルコキシカルボニル基;等が挙げられる。
R1~R8で表される炭素数1~20のアルコキシ基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素等のハロゲン原子;ヒドロキシ基;-NRcRd(Rc及びRdは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~20のアルキル基である);ニトロ基;メトキシ基、エトキシ基等の炭素数1~10のアルコキシ基;メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数1~10のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
環状の脂肪族炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の脂肪族炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。該環状の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは3~8であり、より好ましくは3~6である。
炭素数1~10の脂肪族炭化水素基は、飽和及び不飽和の何れであってもよい。また炭素数1~10の脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよい。
該炭素数1~10の脂肪族炭化水素基及び該炭素数6~10の芳香族炭化水素基の具体例としては、R9~R12で表される炭素数1~20の炭化水素基のうち、炭素数が1~10のものが例示される。
なおbは、好ましくは1~3個、より好ましくは1~2個、更に好ましくは1個である。
またkは、R9~R12で表される炭素数1~20の炭化水素基が-SO3 -を置換基として有さない場合には、式(I)に含まれる-CO2 -の合計をいい、好ましくは1~5個、より好ましくは2~4個、更に好ましくは2個である。
化合物(I)は、
好ましくは式(I-1)~式(I-54)で表される化合物であり、
より好ましくは式(I-1)~式(I-18)で表される化合物であり、
更に好ましくは式(I-1)~式(I-3)で表される化合物である。
また式(pt4)で表される化合物は、式(pt1)で表される化合物と、式(pt2)で表される化合物と、式(pt3)で表される化合物を、反応させることにより製造できる。本反応において、式(pt1)で表される化合物及び式(pt2)で表される化合物の合計使用量は、式(pt3)で表される化合物1molに対し、1.5~2.5molであることが好ましい。
式(pt1)~式(pt2)、式(pt4)中、R9a~R12aは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数1~20の炭化水素基を表し、R9~R12のうち少なくとも一つは、-CO2Hを置換基として有する炭素数1~20の炭化水素基である。]
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤(A)及び樹脂(B)を含み、着色剤(A)が、式(I)で表される化合物を含む。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに重合性化合物(C)及び重合開始剤(D)を含むことが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに重合開始助剤(D1)、溶剤(E)、レベリング剤(F)を含んでいてもよい。
本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤(A)として、化合物(I)を含む。化合物(I)の含有量は、樹脂(B)100質量部に対して、0.1~150質量部であることが好ましく、0.5~100質量部であることがより好ましく、1~80質量部であることがさらに好ましい。
化合物(I)の含有率は、着色剤(A)の総量中、50質量%以上であることが好ましく、80質量%以上であることがより好ましく、90質量%以上であることがさらに好ましい。
顔料としては、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214などの黄色顔料;
C.I.ピグメントオレンジ13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73などのオレンジ色顔料;
C.I.ピグメントレッド9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265などの赤色顔料;
C.I.ピグメントブルー15、15:3、15:4、15:6、60などの青色顔料;C.I.ピグメントバイオレット1、19、23、29、32、36、38などのバイオレット色顔料;
C.I.ピグメントグリーン7、36、58などの緑色顔料;
C.I.ピグメントブラウン23、25などのブラウン色顔料;
C.I.ピグメントブラック1、7などの黒色顔料等が挙げられる。
ここで、本明細書における「固形分の総量」とは、着色樹脂組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。
樹脂(B)は、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも1種(a)(以下「(a)」という場合がある)に由来する構造単位を有する樹脂がより好ましい。樹脂(B)は、さらに、炭素数2~4の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体(b)(以下「(b)」という場合がある)に由来する構造単位、(a)と共重合可能な単量体(c)(ただし、(a)及び(b)とは異なる。)(以下「(c)」という場合がある)に由来する構造単位、並びに、側鎖にエチレン性不飽和結合を有する構造単位からなる群から選ばれる少なくとも一種の構造単位を有することが好ましい。
尚、本明細書において、「(メタ)アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも1種を表す。「(メタ)アクリロイル」及び「(メタ)アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。
(b)としては、例えば、グリシジル(メタ)アクリレート、ビニルベンジルグリシジルエーテル、3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デシル(メタ)アクリレート、3-エチル-3-(メタ)アクリロイルオキシメチルオキセタン、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート等が挙げられ、好ましくは、グリシジル(メタ)アクリレート、3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デシル(メタ)アクリレート、3-エチル-3-(メタ)アクリロイルオキシメチルオキセタンである。
樹脂(B)の分散度[重量平均分子量(Mw)/数平均分子量(Mn)]は、好ましくは1.1~6であり、より好ましくは1.2~4である。
本発明の着色樹脂組成物が重合性化合物(C)及び重合開始剤(D)を含む場合、樹脂(B)の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量に対しては、好ましくは7~65質量%であり、より好ましくは13~60質量%であり、さらに好ましくは17~55質量%である。
重合性化合物(C)は、重合開始剤(D)から発生した活性ラジカル及び/又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは(メタ)アクリル酸エステル化合物である。
重合開始剤(D)は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、N-ベンゾイルオキシ-1-(4-フェニルスルファニルフェニル)ブタン-1-オン-2-イミン、N-ベンゾイルオキシ-1-(4-フェニルスルファニルフェニル)オクタン-1-オン-2-イミン、N-ベンゾイルオキシ-1-(4-フェニルスルファニルフェニル)-3-シクロペンチルプロパン-1-オン-2-イミン、N-アセチルオキシ-1-(4-フェニルスルファニルフェニル)-3-シクロヘキシルプロパン-1-オン-2-イミン、2-メチル-2-モルホリノ-1-(4-メチルスルファニルフェニル)プロパン-1-オン、2-ジメチルアミノ-1-(4-モルホリノフェニル)-2-ベンジルブタン-1-オン、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,4-ビス(トリクロロメチル)-6-ピペロニル-1,3,5-トリアジン、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、2,2’-ビス(2-クロロフェニル)-4,4’,5,5’-テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。
重合開始助剤(D1)は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤(D1)を含む場合、通常、重合開始剤(D)と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤(D1)としては、4,4’-ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン(通称ミヒラーズケトン)、4,4’-ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、9,10-ジメトキシアントラセン、2,4-ジエチルチオキサントン、N-フェニルグリシン等が挙げられる。
溶剤(E)は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤(分子内に-COO-を含み、-O-を含まない溶剤)、エーテル溶剤(分子内に-O-を含み、-COO-を含まない溶剤)、エーテルエステル溶剤(分子内に-COO-と-O-とを含む溶剤)、ケトン溶剤(分子内に-CO-を含み、-COO-を含まない溶剤)、アルコール溶剤(分子内にOHを含み、-O-、-CO-及び-COO-を含まない溶剤)、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
乳酸エチル、乳酸ブチル、2-ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸n-ブチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸メチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ-ブチロラクトン等のエステル溶剤(分子内に-COO-を含み、-O-を含まない溶剤);
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、3-メトキシ-1-ブタノール、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル等のエーテル溶剤(分子内に-O-を含み、-COO-を含まない溶剤);
3-メトキシプロピオン酸メチル、3-エトキシプロピオン酸エチル、3-メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエーテルエステル溶剤(分子内に-COO-と-O-とを含む溶剤);
4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン(ジアセトンアルコール)、ヘプタノン、4-メチル-2-ペンタノン、シクロヘキサノン等のケトン溶剤(分子内に-CO-を含み、-COO-を含まない溶剤);
ブタノール、シクロヘキサノール、プロピレングリコール等のアルコール溶剤(分子内にOHを含み、-O-、-CO-及び-COO-を含まない溶剤);
N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド及びN-メチルピロリドン等のアミド溶剤;等が挙げられる。
溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン(ジアセトンアルコール)、乳酸エチル及び3-エトキシプロピオン酸エチルがより好ましい。
レベリング剤(F)としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンDC3PA、同SH7PA、同DC11PA、同SH21PA、同SH28PA、同SH29PA、同SH30PA、同SH8400(商品名:東レ・ダウコーニング(株)製)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化学工業(株)製)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452及びTSF4460(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製)等が挙げられる。
本発明の着色樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤(A)及び樹脂(B)、並びに必要に応じて用いられる重合性化合物(C)、重合開始剤(D)、重合開始助剤(D1)、溶剤(E)、レベリング剤(F)及びその他の成分を混合することにより調製できる。
本発明の着色樹脂組成物から着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。
以下において、化合物の構造は質量分析(LC;Agilent製1200型、MASS;Agilent製LC/MSD型)で確認した。
1-ブロモ-3,5-ジメトキシベンゼン(東京化成工業(株)製)100部、2,4-ジメチルアニリン(東京化成工業(株)製)55部、水酸化カリウム(和光純薬工業(株)製)51部、テトラブチルアンモニウムブロマイド(東京化成工業(株)製)1.5部、ビス(トリt-ブチルホスフィン)パラジウム(アルドリッチ(株)製)2.3部、水100部及びトルエン1000部(関東化学(株)製)を混合し、90℃で1時間撹拌しながら加熱した。反応終了後、有機層を水及び酢酸エチルで分液し有機層を分離した。そして有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、エバポレーターで溶媒を留去して、式(1-1)で表される化合物を113部得た。
Exact Mass:+257.1
式(1-1)で表される化合物70部、4-クロロ-4-オキソ酪酸メチル10部(東京化成工業(株)製)53部及びトルエン(関東化学(株)製)700部を混合し、100℃で16時間撹拌しながら加熱した。反応終了後溶媒を留去し、得られた粗生成物にヘキサン(関東化学(株)製)700部を加えて2時間撹拌して固体をろ別することで、式(1-2)で表される化合物を90部得た。
Exact Mass:+371.1
式(1-2)で表される化合物34部をジクロロメタン340部(関東化学(株)製)に溶解して0℃に冷却し、三臭化ホウ素(東京化成工業(株)製)92部を滴下した。滴下終了後10℃に昇温して3時間撹拌した後、水を加えて有機層を抽出し、溶媒を留去し粗生成物A89部得た。粗生成物Aには、式(1-3)で表される化合物が44%、式(1-3-1)で表される化合物が53%含まれていた。
Exact Mass:+343.1 式(1-3)
同定:(質量分析)イオン化モード=ESI+:m/z=[M+H]+330.2
Exact Mass:+329.1 式(1-3-1)
粗生成物A89部をメタノール(関東化学(株)製)370部に溶解させ、0℃に冷却後、塩化チオニル(東京化成工業(株)製)51部を加えた。室温23℃で16時間撹拌し、反応終了後水を加えて溶媒を留去して得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製を行い、式(1-3)で表される化合物を53部得た。
Exact Mass:+343.1
式(1-3)で表される化合物53部をテトラヒドロフラン(関東化学(株)製)530部に溶解させ0℃に冷却したのち、ボラン1Mテトラヒドロフラン溶液(関東化学(株)製)460部を滴下し、滴下終了後20℃で5時間撹拌した。反応終了後水を加え、溶媒を留去して得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーで分離精製を行って式(1-4)で表される化合物を25部得た。
Exact Mass:+329.2
Exact Mass:+315.2
式(1-5)で表される化合物1.7部及び3,4-ジヒドロキシ-3-シクロブテン-1,2-ジオン(和光純薬工業(株)製)0.3部をトルエン(関東化学(株)製)65部、n-ブタノール(関東化学(株)製)17部に溶解させ、120℃で2時間撹拌しながら加熱した。反応終了後、溶媒を留去し得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製を行い、式(1-6)で表される化合物を0.85部得た。
Exact Mass:+708.3
式(1-6)で表される化合物1.0部を0.8%水酸化ナトリウム水溶液25部に加えて溶解させ、水溶液1を調製した。別途、塩化バリウム二水和物(和光純薬工業(株)製)1.7部を水10部に溶解させた液(水溶液2)を調製し、水溶液2を室温23℃で水溶液1中にゆっくり添加したのち、30分間撹拌した。反応終了後吸引ろ過により得られた固体を、水及びアセトンでリンス洗浄した。洗浄後の固体を12時間60℃で減圧乾燥し、式(1-7)で表される化合物1.2部を得た。
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート371部を入れ、攪拌しながら85℃まで加熱した。次いで、アクリル酸54部、3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-8-イルアクリレート及び3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-9-イルアクリレートの混合物(混合割合は1:1)225部、ビニルトルエン(異性体混合物)81部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート80部の混合溶液を4時間かけて滴下した。一方、重合開始剤2,2-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)30部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート160部に溶解した溶液を5時間かけて滴下した。開始剤溶液の滴下終了後、フラスコ内を85℃で4時間保持した後、室温まで冷却して、B型粘度(23℃)246mPa・s、固形分37.5%の共重合体(樹脂(B-1))溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Mwは10600、分散度2.01、固形分酸価115mg-KOH/gであった。樹脂(B-1)は、以下の構造単位を有する。
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート280部を入れ、攪拌しながら80℃まで加熱した。次いで、アクリル酸38部、3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-8-イルアクリレート及び3,4-エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-9-イルアクリレートの混合物(混合割合は1:1)289部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート125部の混合溶液を5時間かけて滴下した。一方、2,2-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)33部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート235部に溶解した混合溶液を6時間かけて滴下した。滴下終了後、フラスコ内を80℃で4時間保持した後、室温まで冷却して、B型粘度(23℃)125mPa・s、固形分35.1%の共重合体(樹脂(B-2))溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Mwは9200、分散度2.08、固形分酸価77mg-KOH/gであった。樹脂(B-2)は、以下の構造単位を有する。
装置 ;HLC-8120GPC(東ソー(株)製)
カラム ;TSK-GELG2000HXL
カラム温度 ;40℃
溶媒 ;THF
流速 ;1.0mL/min
被検液固形分濃度;0.001~0.01質量%
注入量 ;50μL
検出器 ;RI
校正用標準物質 ;TSK STANDARD POLYSTYRENE
F-40、F-4、F-288、A-2500、A-500
(東ソー(株)製)
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比(Mw/Mn)を分散度とした。
式(1-7)で表される化合物を5部、分散剤を5部、樹脂(B-1)を4部(固形分)、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート76部及びジアセトンアルコール10部を混合し、そこに0.2μm径のジルコニアビーズ300部を入れ、ペイントコンディショナー(LAU社製)を使用して3時間振盪し、ジルコニアビーズを除去して分散液(P-1)を作製した。
着色剤(A-1):式(1-7)で表される化合物
樹脂(B-1):樹脂(B-1)(固形分換算)
溶剤(E-1):プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
溶剤(E-2):ジアセトンアルコール
分散剤(G-1):アクリル系分散剤
[着色樹脂組成物の調製]
表4に示す組成となるように各成分を混合して着色樹脂組成物を得た。
着色剤(A-x):式(x)で表される化合物
樹脂(B-2):樹脂(B-2)(固形分換算)
溶剤(E-1):プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
溶剤(E-3):クロロホルム
レベリング剤(F-1):ポリエーテル変性シリコーンオイル(東レ・ダウコーニング(株)製「トーレシリコーンSH8400」)
5cm角のガラス基板(イーグル2000;コーニング社製)上に、着色樹脂組成物を、スピンコート法で塗布したのち、100℃で3分間プリベークして、着色塗膜を得た。
着色塗膜の色度は、測色機(OSP-SP-200;オリンパス(株)製)を用いて測定した分光と、C光源の特性関数とから、CIEのXYZ表色系におけるxy色度座標(x、y)と刺激値Yとして求めた。
得られた着色塗膜をオーブン中、230℃で2時間加熱した。加熱前後で色度の測定を行い、該測定値からJIS Z 8730:2009(7.色差の計算方法)に記載される方法で色差△Eab*を計算し、結果を表5に示した。△Eab*は小さいほど色変化が小さいことを意味する。また、着色塗膜の耐熱性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製された着色パターンも、耐熱性は良好であるといえる。
[着色樹脂組成物の調製]
表6に示す組成となるように各成分を混合して着色樹脂組成物を得た。
重合性化合物(C-1):ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(カヤラッド(登録商標)DPHA;日本化薬(株)製)
重合開始剤(D-1):N-アセチルオキシ-1-(4-フェニルスルファニルフェニル)-3-シクロヘキシルプロパン-1-オン-2-イミン(PBG-327;オキシム化合物;常州強力電子新材料(株)製)
その他の符号は、上記と同じものを表す。
5cm角のガラス基板(イーグル2000;コーニング社製)上に、着色樹脂組成物をスピンコート法で塗布したのち、100℃で3分間プリベークして、着色組成物層を形成した。放冷後、基板上に形成された着色組成物層に、露光機(TME-150RSK;トプコン(株)製)を用いて、大気雰囲気下、100mJ/cm2の露光量(365nm基準)で光照射した。光照射後、オーブン中、230℃で30分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
ポストベーク前後で色度の測定を行い、該測定値からJIS Z 8730:2009(7.色差の計算方法)に記載される方法で色差△Eab*を計算し、結果を表7に示した。
Claims (5)
- 式(I)で表される化合物。
R1~R 4 は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数1~20のアルキル基を表す。
R 5 ~R 8 は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数1~20のアルキル基を表す。ただし、R 5 ~R 8 のうち2~4個は、ヒドロキシ基である。
R9 及びR12は、それぞれ独立に、-CO2 -を置換基として有する炭素数1~20の炭化水素基を表す。
R 10 及びR 11 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数6~20の芳香族炭化水素基を表す。
Qn+は、n価のアルカリ土類金属イオンを表す。
nは、2以上の整数を表す。
bは、Qn+の個数を表す。
R1~R12に含まれる負電荷の合計をk個としたとき、aは(n×b)/kである。] - 着色剤及び樹脂を含み、着色剤が、請求項1記載の式(I)で表される化合物を含む着色樹脂組成物。
- さらに、重合性化合物及び重合開始剤を含む請求項2記載の着色樹脂組成物。
- 請求項2又は3記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
- 請求項4記載のカラーフィルタを含む表示装置。
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