TWI802026B - 核-殼化合物、包括其的感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片及cmos影像感測器 - Google Patents

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Abstract

本發明公開一種核-殼化合物、其包括由化學式1表示的核和由化學式2表示的圍繞核的殼，包含核-殼化合物的感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物製備的感光性樹脂層、包含感光性樹脂層的彩色濾光片以及包含彩色濾光片的互補金屬氧化物半導體影像感測器。核-殼化合物本身具有優異的耐化學性。

Description

核-殼化合物、包括其的感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片及CMOS影像感測器
本公開涉及一種核-殼化合物、包含核-殼化合物的感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層、包含感光性樹脂層的彩色濾光片以及包含彩色濾光片的CMOS影像感測器。 [相關申請的交叉引用]
本申請要求享有2020年9月29日提交韓國智慧財產權局的韓國專利申請號10-2020-0127363的權益，其全部公開內容通過引用結合於本文中。
隨著近年來先進資訊和通信處理技術以及整個電子工業的快速發展，需要有快速傳輸和接收大量資訊的下一代檢測器，並開發新概念裝置和系統。特別是隨著移動裝置中視頻處理等的興起，以現有CCD（電荷耦合裝置）和CMOS（互補金屬氧化物半導體）為核心的超小型和超節能影像感測器的技術開發迅速加快。
影像感測器是一種將光子轉化為電子並顯示在顯示器上或存儲在記憶體裝置中的半導體，它由將光訊號轉換成電訊號的光接收元件、放大且壓縮轉換後電訊號的畫素電路部分以及將這些預處理類比訊號轉換成數位訊號的ASIC部分組成，例如，包括CCD、CMOS、CIS（接觸式影像感測器）等。
CCD和CMOS影像感測器使用相同的光接收元件，但在CCD影像感測器中，在光接收元件中產生的電荷循序地移動通過串聯連接的MOS電容器且在最後端處連接的源極跟隨器中轉換成電壓。另一方面，在CMOS影像感測器中，電荷在每一畫素中內置的源極跟隨器中轉換成電壓且輸出到外部。更具體地說，CCD影像感測器通過使用閘極脈衝將光產生的電子按原樣移動到輸出單元，但CMOS影像感測器將光產生的電子轉換成每一畫素中的電壓，然後經由若干CMOS開關輸出所述電子。這些影像感測器的應用非常廣泛，從數碼相機和手機等家用產品到醫院使用的內窺鏡和繞地球運行的衛星使用的望遠鏡。
CMOS影像感測器是為了實現裝置的高清晰化和小型化而沿著畫素數增加、尺寸減小的技術趨勢發展起來的，但隨著畫素變得更小，通過使用顏料製造精細圖案存在限制，因此，需要開發一種染料來彌補這一點。然而，與顏料相比，染料在圖案製造期間的可加工性方面存在問題。特別是，染料在耐化學性方面存在問題，因為顏料為細顆粒且具有結晶性，因此溶解性不足，因此在烘烤之後不會被例如PGMEA的溶劑中洗脫，但染料為無定形固體，因此在烘烤之後溶解於溶劑中。特別是，由於CMOS影像感測器使用了高含量的著色劑，從而以相對較低的比例使用了黏合劑樹脂或單體，因此染料的耐化學性難以改進。
一個實施方式提供一種構成用於CMOS影像感測器的彩色濾光片中的綠色畫素的核-殼化合物。
另一實施方式提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
另一實施方式提供一種使用感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
另一實施方式提供一種包含感光性樹脂層的彩色濾光片。
另一實施方式提供一種包含彩色濾光片的CMOS影像感測器。
本發明的一個實施方式提供一種核-殼化合物，所述核-殼化合物由由化學式1表示的核和圍繞所述核且由化學式2表示的殼組成。 [化學式1]
Figure 02_image005
[化學式2]
Figure 02_image007
在化學式1和化學式2中， R 1到R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 8不同時為氫原子， R 1和R 2可彼此稠合以形成環，或R 3和R 4可彼此稠合以形成環， R 1、R 2、R 5和R 6中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基， R 3、R 4、R 7和R 8中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基， L a和L b各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C10伸烷基， n1、n2、n3和n4各自獨立地為0到5的整數，1 ≤ n1+n2 ≤ 3，1 ≤ n3+n4 ≤ 3，且 n為大於或等於2的整數。 在末端處包含環氧基或矽氧烷基的取代基可包含醚鍵聯基團（*-O-*）。
R 1、R 2、R 5和R 6中的至少一個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的至少一個可分別由化學式3-1或化學式3-2表示。 [化學式3-1]
Figure 02_image009
[化學式3-2]
Figure 02_image011
在化學式3-1和化學式3-2中， L 1和L 2各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C20伸烷基， L 3為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基，以及 R 9到R 11各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基。
R 5和R 6可彼此不同，且R 7和R 8可彼此不同。
R 1、R 2、R 5和R 6中的任一個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任一個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。在此情況下，化學式1可由化學式1-1A、化學式1-1B、化學式1-2A或化學式1-2B表示。 [化學式1-1A]
Figure 02_image013
在化學式1-1A中， R 1到R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 1到R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-1B]
Figure 02_image015
在化學式1-1B中， R 1到R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 1和R 2可彼此稠合以形成環，或R 3和R 4可彼此稠合以形成環， R 1到R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0或1的整數。 [化學式1-2A]
Figure 02_image017
在化學式1-2A中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 1和R 3各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-2B]
Figure 02_image017
在化學式1-2B中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1和R 3各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
R 1、R 2、R 5和R 6中的任兩個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任兩個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。在此情況下，化學式1可由化學式1-3A或化學式1-3B表示。 [化學式1-3A]
Figure 02_image019
在化學式1-3A中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 1、R 3、R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-3B]
Figure 02_image021
在化學式1-3B中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1、R 3、R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
R 1、R 2、R 5和R 6中的任三個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任三個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。在此情況下，化學式1可由化學式1-4A或化學式1-4B表示。 [化學式1-4A]
Figure 02_image013
在化學式1-4A中， R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基， R 6和R 8都不包含環氧基， R 1到R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-4B]
Figure 02_image021
在化學式1-4B中， R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基， R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1到R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
由化學式1表示的核可在610奈米到640奈米處具有最大吸收波長。
由化學式2表示的殼可由化學式2-1表示。 [化學式2-1]
Figure 02_image025
核-殼化合物可由化學式A1到化學式K1以及化學式A2到化學式K2中的任一個表示。 [化學式A1]
Figure 02_image027
[化學式B1]
Figure 02_image029
[化學式C1]
Figure 02_image031
[化學式D1]
Figure 02_image033
[化學式E1]
Figure 02_image035
[化學式F1]
Figure 02_image037
[化學式G1]
Figure 02_image039
[化學式H1]
Figure 02_image041
[化學式I1]
Figure 02_image043
[化學式J1]
Figure 02_image045
[化學式K1]
Figure 02_image047
[化學式A2]
Figure 02_image049
[化學式B2]
Figure 02_image051
[化學式C2]
Figure 02_image053
[化學式D2]
Figure 02_image055
[化學式E2]
Figure 02_image057
[化學式F2]
Figure 02_image059
[化學式G2]
Figure 02_image061
[化學式H2]
Figure 02_image063
[化學式I2]
Figure 02_image065
[化學式J2]
Figure 02_image067
[化學式K2]
Figure 02_image069
核-殼化合物可為綠色染料。
另一實施方式提供一種包含核-殼化合物的感光性樹脂組成物。
感光性樹脂組成物可進一步包括黏合劑樹脂、光聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
感光性樹脂組成物可用於CMOS影像感測器。
另一實施方式提供一種通過使用感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
另一實施方式提供一種包含感光性樹脂層的彩色濾光片。
另一實施方式提供一種包含彩色濾光片的CMOS影像感測器。
本發明的其它實施方式包含於以下實施方式中。
根據一個實施方式的核-殼化合物自身具有優異耐化學性，因此即使在固化和熱製程之後也可保持改善的耐化學性，因此包含它作為染料的感光性樹脂組成物可形成精細圖案，從而提供用於CMOS影像感測器的綠色濾光片。
在下文中，詳細地描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示範性的，本發明不限於此且本發明是由專請專利範圍所限定。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「取代」是指經由以下選出的取代基取代：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、氨基（NH 2、NH(R 200)或N(R 201)(R 202)，其中R 200、R 201以及R 202相同或不同，且各自獨立地為C1到C10烷基）、甲脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環族有機基團、經取代或未經取代的芳基以及經取代或未經取代的雜環基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「烷基」是指C1到C20烷基，且具體地是指C1到C15烷基，「環烷基」是指C3到C20環烷基，且具體地是指C3到C18環烷基，「烷氧基」是指C1到C20烷氧基，且具體地是指C1到C18烷氧基，「芳基」是指C6到C20芳基，且具體地是指C6到C18芳基，「烯基」是指C2到C20烯基，且具體地是指C2到C18烯基，「伸烷基」是指C1到C20伸烷基，且具體地是指C1到C18伸烷基，以及「伸芳基」是指C6到C20伸芳基，且具體地是指C6到C16伸芳基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」和「甲基丙烯酸酯」，以及「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」和「甲基丙烯酸」。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，術語「組合」是指混合或共聚。另外，「共聚」是指嵌段共聚或隨機共聚，以及「共聚物」是指嵌段共聚或隨機共聚。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義， 否則氫結合在當未畫出假定給出的化學鍵時的位置。
在本說明書中，當未另外提供具體定義時，「*」指示鍵聯相同或不同原子或化學式的點。
一個實施例提供一種核-殼化合物，所述核-殼化合物由由化學式1表示的核和圍繞所述核且由化學式2表示的殼組成。 [化學式1]
Figure 02_image071
[化學式2]
Figure 02_image073
在化學式1和化學式2中， R 1到R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 8不同時為氫原子， R 1和R 2可彼此稠合以形成環，或R 3和R 4可彼此稠合以形成環， R 1、R 2、R 5和R 6中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基， R 3、R 4、R 7和R 8中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基， L a和L b各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C10伸烷基， n1、n2、n3和n4各自獨立地為0到5的整數，1 ≤ n1+n2 ≤ 3，1 ≤ n3+n4 ≤ 3，且 n為大於或等於2的整數。 例如，當R 1、R 2、R 5和R 6中的至少一個在末端處包含矽氧烷基，且R 3、R 4、R 7和R 8中的至少一個在末端處包含矽氧烷基時，n1、n2、n3和n4可各自獨立地為0或1的整數，n1+n2≠0且n3+n4≠0。
由顏料型感光性樹脂組成物形成的彩色濾光片由於顏料的細微性和對薄膜變薄的限制而具有色彩混合問題。另外，用於影像感測器的彩色成像裝置需要較小的分散粒徑以形成精細圖案。為了滿足此需求，長期以來一直致力於通過引入非顆粒染料代替顏料來製備適合於染料的感光性樹脂組成物來提高解析度。
本發明涉及一種用於CMOS影像感測器的彩色濾光片中綠色染料。由於畫素具有尺寸較小，因此存在通過使用顏料製造精細圖案的限制，因此需要開發染料以來彌補這一點，但由於染料在圖案製造期間的可加工性方面存在問題，特別是表現出較差的耐化學性，所以在固化和熱製程之後形成精細圖案是極困難的。另外，當按組成物的總量計包含少量作為著色劑的染料時，染料自身的耐化學性略顯不足但不是大問題，但當用於CMOS影像感測器的感光性樹脂組成物包含過量的染料（按感光性樹脂組成物的總量計，15重量%到30重量%，例如16重量%到27重量%）時，非常需要開發一種本身具有優異耐化學性的染料。
在經歷大量試驗和失誤之後，本發明的發明人已經通過在特定控制下將環氧基或矽氧烷基引入到形成核的方酸類化合物中而合成了核-殼化合物且用殼包圍核，其中由於根據一個實施例的核-殼化合物自身具有優異耐化學性，所以包含過量所述化合物作為綠色染料的感光性樹脂組成物甚至在固化和熱製程之後也不會表現出耐化學性的顯著劣化，因此非常適合於用於CMOS影像感測器的綠色濾光片。
例如，在末端處包含環氧基或矽氧烷基的取代基可包含醚鍵聯基團*-O-*。
例如，R 1、R 2、R 5和R 6中的至少一個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的至少一個可各自獨立地由化學式3-1或化學式3-2表示。 [化學式3-1]
Figure 02_image075
[化學式3-2]
Figure 02_image011
在化學式3-1和化學式3-2中， L 1和L 2各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C20伸烷基， L 3為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基，以及 R 9到R 11各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基。
例如，在化學式1中，R 5和R 6可彼此不同，且同時，R 7和R 8可彼此不同。
例如，R 1、R 2、R 5和R 6中的任一個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任一個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。也就是說，由化學式1表示的核可包含兩個環氧基或矽氧烷基。在此情況下，由化學式1表示的核可由化學式1-1A、化學式1-1B、化學式1-2A或化學式1-2B表示，但不一定限於此。 [化學式1-1A]
Figure 02_image078
在化學式1-1A中， R 1到R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 1到R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-1B]
Figure 02_image080
在化學式1-1B中， R 1到R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 1到R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 1和R 2可彼此稠合以形成環，或R 3和R 4可彼此稠合以形成環， R 1到R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-2A]
Figure 02_image017
在化學式1-2A中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 1和R 3各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-2B]
Figure 02_image083
在化學式1-2B中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1和R 3各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 R 1、R 2、R 5和R 6中的任兩個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任兩個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。也就是說，由化學式1表示的核可包含四個環氧基或矽氧烷基。在此情況下，由化學式1表示的核可由化學式1-3A或化學式1-3B表示，但不一定限於此。 [化學式1-3A]
Figure 02_image021
在化學式1-3A中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含環氧基， R 1、R 3、R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-3B]
Figure 02_image021
在化學式1-3B中， R 2、R 4、R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是R 2、R 4、R 6和R 8不同時為氫原子， R 2、R 4、R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1、R 3、R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
例如，R 1、R 2、R 5和R 6中的任三個以及R 3、R 4、R 7和R 8中的任三個可各自獨立地在末端處包含環氧基或矽氧烷基。也就是說，由化學式1表示的核可包含六個環氧基或矽氧烷基。在此情況下，由化學式1表示的核可由化學式1-4A或化學式1-4B表示，但不一定限於此。 [化學式1-4A]
Figure 02_image086
在化學式1-4A中， R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基， R 6和R 8都不包含環氧基， R 1到R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。 [化學式1-4B]
Figure 02_image013
在化學式1-4B中， R 6和R 8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基， R 6和R 8都不包含矽氧烷基， R 1到R 5和R 7各自獨立地為在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
由化學式1表示的核可包含2個、4個或6個環氧基或矽氧烷基。具有一個、三個或五個環氧基或矽氧烷基的由化學式1表示的核由於其結構而難以合成（低收率），且即使實際合成成功，但其成本高，因此當應用於實際生產線時並不經濟。
另外，由化學式1表示的核在環氧基的數目為2時的耐化學性優於環氧基的數目為4時的耐化學性，並且在環氧基的數目為4時的耐化學性優於環氧基的數目為6時的耐化學性。也就是說，如果僅考慮化合物的耐化學性，那麼由化學式1表示的核結構中的環氧基的數目可理想地為4而非6，為2而非4。
另外，由化學式1表示的核在矽氧烷基的數目為6時的耐化學性優於矽氧烷基的數目為4時的耐化學性，並且在矽氧烷基的數目為4時的耐化學性優於矽氧烷基的數目為2時的耐化學性。也就是說，如果僅考慮化合物的耐化學性，那麼由化學式1表示的核結構中的矽氧烷基的數目可理想地為4而非2，為6而非4。
另一方面，由化學式1表示的核在矽氧烷基的數目為2時的化合物溶解性優於矽氧烷基的數目為4時的化合物溶解性，並且在矽氧烷基的數目為4時的化合物溶解性優於矽氧烷基的數目為6時的化合物溶解性。也就是說，如果僅考慮化合物的溶解性，那麼由化學式1表示的核結構中的矽氧烷基的數目理想地為4而非6，理想地為2而非4。
另一方面，在由化學式1表示的核中，當環氧基或矽氧烷基的數目為1時，難以如上文所描述合成，且耐化學性可能比環氧基或矽氧烷基的數目為2時差，因此由化學式1表示的核理想地包含兩個或大於兩個環氧基或矽氧烷基。
也就是說，考慮到化合物的耐化學性和溶解性，由化學式1表示的在末端處包含矽氧烷基的核最理想的是具有四個矽氧烷基。
例如，由化學式1表示的核可在610奈米到640奈米範圍內具有最大吸收波長。即使染料化合物在10%或大於10%的有機溶劑中具有極佳溶解性，但透射率較低，因此當其在610奈米到640奈米處不具有最大吸收波長時，可能不適合作為CMOS影像感測器的綠色感光性樹脂組成物使用。
由化學式2表示的殼可由化學式2-1表示。 [化學式2-1]
Figure 02_image089
例如，核-殼化合物可由化學式A1到化學式K1以及化學式A2到化學式K2中的一個表示，但不一定限於此。 [化學式A1]
Figure 02_image027
[化學式B1]
Figure 02_image029
[化學式C1]
Figure 02_image031
[化學式D1]
Figure 02_image033
[化學式E1]
Figure 02_image035
[化學式F1]
Figure 02_image037
[化學式G1]
Figure 02_image039
[化學式H1]
Figure 02_image041
[化學式I1]
Figure 02_image043
[化學式J1]
Figure 02_image045
[化學式K1]
Figure 02_image047
[化學式A2]
Figure 02_image049
[化學式B2]
Figure 02_image051
[化學式C2]
Figure 02_image053
[化學式D2]
Figure 02_image055
[化學式E2]
Figure 02_image057
[化學式F2]
Figure 02_image059
[化學式G2]
Figure 02_image061
[化學式H2]
Figure 02_image063
[化學式I2]
Figure 02_image065
[化學式J2]
Figure 02_image067
[化學式K2]
Figure 02_image069
例如，核-殼化合物可為綠色染料。
根據另一實施例，提供一種包含根據實施例的核-殼化合物的感光性樹脂組成物。
例如，感光性樹脂組成物在540奈米處的透射率可為90%或大於90%，在600奈米到640奈米處的透射率可為10%或小於10%，以及在450奈米處的透射率可為5%或小於5%，因此可適於實現高透射型CIS的綠色濾光片。也就是說，感光性樹脂組成物可用於高透射型CMOS影像感測器。
感光性樹脂組成物可進一步包含核-殼化合物、黏合劑樹脂、光聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以15重量%到30重量%，例如16重量%到27重量%的量包含根據實施例的核-殼化合物。當根據實施例的化合物包含在上述範圍內時，顏色再現性和對比度得到改進，並且可以應用於CMOS影像感測器。
感光性樹脂組成物可進一步包括一種顏料，例如黃色顏料、綠色顏料或其組合。
黃色顏料可為顏色指數中的C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150等，並且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
綠色顏料可為顏色指數中的C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58、C.I.顏料綠59等，並且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
顏料可以顏料分散體的形式包含於感光性樹脂組成物中。
顏料分散體可包含固體顏料、溶劑以及用於將顏料均勻地分散於溶劑中的分散劑。
按顏料分散體的總量計，可以1重量%到20重量%，例如8重量%到20重量%，例如8重量%到15重量%，例如10重量%到20重量%，例如10重量%到15重量%的量包含固體顏料。
分散劑可為非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的具體實例可為聚二醇和其酯、聚環氧烷、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
分散劑的市售實例可包含畢克有限公司（BYK Co., Ltd）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等；埃夫卡化學品公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000等；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711、PB821等。
按顏料分散液的總量計，可以1重量%到20重量%的量包含分散劑。當分散劑包含在該範圍內時，由於適當的黏度，感光性樹脂組成物的分散性得到改善，因此，當將感光性樹脂組成物應用於產品時，可保持光學、物理以及化學品質。
用於形成顏料分散體的溶劑可為乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚等。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以10重量%到20重量%，例如12重量%到18重量%的量包含顏料分散體。當顏料分散體包含在該範圍時，有利於確保製程容限，且可具有改進的顏色再現性和對比度。
黏合劑樹脂可為丙烯酸基黏合劑樹脂。
丙烯酸基黏合劑樹脂為第一烯系不飽和單體和與其可共聚的第二烯系不飽和單體的共聚物，並且為包含至少一個丙烯酸基重複單元的樹脂。
第一烯系不飽和單體可為包含至少一個羧基的烯系不飽和單體，且所述單體的實例可包含丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、亞甲基丁二酸、反丁烯二酸、其組合。
按丙烯酸基黏合劑樹脂的總量計，可以5重量%到50重量%、例如10重量%到40重量%的量包含第一烯系不飽和單體。
第二烯系不飽和單體可為：芳族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和氨基烷基羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯基酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和縮水甘油基羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，例如(甲基)丙烯醯胺等；以及類似物，且可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
丙烯酸基黏合劑樹脂的具體實例可為(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物等，但不限於此，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
黏合劑樹脂的重均分子量可為3,000克/莫耳到150,000克/莫耳，例如5,000克/莫耳到50,000克/莫耳，例如20,000克/莫耳到30,000克/莫耳。當黏合劑樹脂具有所述範圍內的重均分子量時，感光性樹脂組成物具有良好的物理和化學性能，適當的黏度，以及在製造濾色片時與基材的緊密接觸性能。黏合劑樹脂的重均分子量可以通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量。
黏合劑樹脂的酸值可為15毫克氫氧化鉀/克到60毫克氫氧化鉀/克，例如20毫克氫氧化鉀/克到50毫克氫氧化鉀/克。當黏合劑樹脂的酸值在所述範圍內時，畫素圖案的解析度得以改進。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以1重量%到30重量%，例如1重量%到20重量%的量包含黏合劑樹脂。當包含所述範圍內的黏合劑樹脂時，所述組成物可具有極佳顯影性和改進的交聯性，且因此當製造成彩色濾光片時具有極佳表面平整度。
光聚合單體可為包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。
光聚合單體具有烯系不飽和雙鍵，因此，在圖案形成過程中的曝光期間可引起充分聚合且形成具有極佳耐熱性、耐光性以及耐化學性的圖案。
光聚合單體的具體實例可為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧基(甲基)丙烯酸酯等。
光聚合單體的市售實例如下。單官能(甲基)丙烯酸酯可包含：阿尼克斯（Aronix）M-101 ®、M-111 ®、M-114 ®（東亞合成化學工業有限公司（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；卡亞拉德（KAYARAD）TC-110S ®、TC-120S ®（日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158 ®、V-2311 ®（大阪有機化學工業有限公司（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。雙官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含：阿尼克斯M-210 ®、M-240 ®、M-6200 ®（東亞合成化學工業有限公司）；卡亞拉德HDDA ®、HX-220 ®、R-604 ®（日本化藥株式會社）；V-260 ®、V-312 ®、V-335 HP ®（大阪有機化學工業有限公司）等。三官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含：東亞合成化學工業有限公司的阿尼克斯M-309 ®、M-400 ®、M-405 ®、M-450 ®、M-710 ®、M-8030 ®、M-8060 ®；日本化藥株式會社的卡亞拉德TMPTA ®、DPCA-20 ®、DPCA-30 ®、DPCA-60 ®、DPCA-120 ®；大阪由岐化藥工業株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.）的V-295 ®、V-300 ®、V-360 ®、V-GPT ®、V-3PA ®、V-400 ®等。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
可用酸酐處理光聚合單體以改善顯影性。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以1重量%到15重量%，例如5重量%到10重量%的量包含光聚合單體。當包含所述範圍內的光聚合單體時，光聚合單體在圖案形成過程中的曝光期間充分固化且具有極佳可靠性，並且可改善鹼性顯影液的顯影性。
光聚合起始劑可為感光性樹脂組成物中通常所用的起始劑，例如苯乙酮類化合物、苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物或其組合。
苯乙酮類化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
苯甲酮類化合物的實例可為苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基苯甲酮、羥基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)苯甲酮、4,4'-雙(二乙基氨基)苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮類化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香類化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪類化合物的實例可為2,4,6-三氯-均三嗪、2-苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲氧苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-聯苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-均三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-均三嗪等。
肟類化合物的實例可為O-醯基肟類化合物、2-(鄰苯甲醯肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(鄰乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯基肟類化合物的具體實例可為1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯以及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
除所述化合物以外，光聚合起始劑可進一步包括哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物、芴類化合物等。
光聚合起始劑可與感光劑一起使用，所述感光劑能夠通過吸收光且變成激發態，然後轉移其能量而引起化學反應。
感光劑的實例可為四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以0.01重量%到10重量%，例如0.1重量%到5重量%的量包含光聚合起始劑。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，在圖案形成過程中的曝光期間發生充分的光聚合，可實現極佳的可靠性，圖案的耐熱性、耐光性和耐化學性、解析度和緊密接觸性能可以得到改善，並且可以防止由於非反應起始劑造成的透光率下降。
溶劑為與核-殼化合物、根據實施例的顏料、黏合劑樹脂、光聚合單體以及光聚合起始劑具有相容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可包含：醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯乙醚、正丁基醚、二異戊基醚、甲基苯基醚、四氫呋喃等；二醇醚，例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚等；乙二醇乙醚乙酸酯，例如乙二醇乙醚乙酸甲酯、乙二醇乙醚乙酸乙酯、乙二醇乙醚乙酸二乙酯等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二伸乙基二醇單甲醚、二伸乙基二醇單乙醚、二伸乙基二醇二甲醚、二伸乙基二醇甲基乙醚、二伸乙基二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳族烴，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基-正戊酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，例如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基烷基丙酸酯的單氧基單羧酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯等；酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等，且另外，還可使用高沸點溶劑，例如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基乙醚、二己醚、乙醯丙酮、異佛酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、乙二醇乙醚乙酸苯酯等。
考慮到相容性和反應性，可理想地使用：二醇醚，例如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙二醇乙醚乙酸乙酯等；酯，例如2-羥基丙酸乙酯等；卡必醇，例如二伸乙基二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；和/或酮，例如環己酮等。
溶劑可以以平衡量加入，按感光性樹脂組成物的總量計，例如30重量%到80重量%包含溶劑。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可具有適當黏度，從而改進彩色濾光片的塗布特性。
根據另一實施例的感光性樹脂組成物可進一步包括環氧化合物以便改進與基底的緊密接觸特性。
環氧化合物的實例可包含苯酚酚醛清漆環氧化合物、四甲基聯苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環族環氧化合物或其組合。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.01重量份到20重量份，例如0.1重量份到10重量份的量包含環氧化合物。當包含所述範圍內的環氧化合物時，可改進緊密接觸特性、存儲特性等。
另外，感光性樹脂組成物可進一步包括具有例如羧基、甲基丙烯醯基、異氰酸酯基、環氧基等反應性取代基的矽烷偶合劑，以便改進其與基底的黏附性。
矽烷類偶合劑的實例可包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯基丙氧基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等，且這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.01重量份到10重量份的量包含矽烷偶合劑。當包含所述範圍內的矽烷偶合劑時，可改進緊密接觸特性、儲存特性等。
另外，感光性樹脂組成物可進一步包括表面活性劑以便在必要時改進塗布特性且防止缺陷。
表面活性劑的實例可為氟類表面活性劑，這些表面活性劑在市場上可以買到，如：BM化學有限公司（BM Chemie Inc.）的BM-1000 ®、BM-1100 ®等；大日本油墨化學工業有限公司（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.）的F 142D ®、F 172 ®、F 173 ®、F 183 ®等；住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.）的FULORAD FC-135 ®、FC-170C ®、FC-430 ®、FC-431 ®等；旭硝子玻璃有限公司（ASAHI Glass Co., Ltd.）的SURFLON S-112 ®、S-113 ®、S-131 ®、S-141 ®、S-145 ®等；SH-28PA ®、SH-190 ®、SH-193 ®、SZ-6032 ®、SF-8428 ®等。
按感光性樹脂組成物的100重量份計，可以0.001重量份到5重量份的量包含表面活性劑。當包含所述範圍內的表面活性劑時，確保塗布均勻性、不會出現污點且玻璃基底的潤濕特性得以改進。
另外，除非性能變差，否則感光性樹脂組成物可進一步包括預定量的其它添加劑，例如氧化抑制劑、穩定劑等。
根據另一實施例，提供一種使用根據實施例的感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
根據另一個實施例，提供一種包含感光性樹脂層的彩色濾光片。
彩色濾光片中的圖案形成過程如下。
所述過程包含：以旋塗、狹縫塗布、噴墨印刷等方法將根據實施例的感光性樹脂組成物塗布在支撐基底上；乾燥所塗布的正性感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物膜；將正性感光性樹脂組成物膜曝光；在鹼性水溶液中顯影經曝光的正性感光性樹脂組成物膜以獲得感光性樹脂層；以及熱處理感光性樹脂層。用於圖案化製程的條件為相關技術中所熟知且將不在本說明書中詳細示出。
另一實施例提供一種包含彩色濾光片的CMOS影像感測器。
在下文中，參考實例更詳細示出本發明，然而，但這些實例不以任何含義解釋為限制本發明的範圍。
（ 化合物的合成 ）
（合成實例1：由中間物1-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image113
將[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺（100毫莫耳）和3,4-二羥基-環丁-3-烯-1,2-二酮（50毫莫耳）加入甲苯（300毫升）和丁醇（300毫升），然後，回流反應，並用迪安-斯塔克（Dean-stark）蒸餾設備去除由其所產生的水。在攪拌12小時之後，在減壓下蒸餾反應物且通過柱色譜法純化，獲得由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例2：由中間物1-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image115
將由中間物1-1表示的化合物（5毫莫耳）溶解於600毫升氯仿溶劑中，且同時在室溫下將吡啶-2,6-二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對苯二甲胺（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中所製備的溶液滴加5小時。在12小時之後，在減壓下蒸餾所獲得的混合物且通過柱色譜法分離，獲得由中間物1-2表示的化合物。
（合成實例3：由中間物1-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image117
將由中間物1-2表示的化合物（5毫莫耳）溶解於50毫升四氫呋喃溶劑中，且在室溫下向其中加入氟化四丁銨（11毫莫耳）。在30分鐘之後，將由其得到的產物通過柱色譜法分離，獲得由中間物1-3表示的化合物。
合成實例 4-1 ： 由化學式 A1 表示的化合物的合成
Figure 02_image119
由中間物1-3表示的化合物（5毫莫耳）、KOH（25毫莫耳）和環氧氯丙烷（50毫莫耳）在25毫升二甲亞碸溶劑中反應2小時，然後用10% NH 4Cl水溶液和乙酸乙酯萃取。將所獲得的混合物通過柱色譜法分離，獲得由化學式A1表示的化合物。
[化學式A1]
Figure 02_image027
Maldi-tof MS : 1291.6 m/z
合成實例 4-2 ： 由化學式 A2 表示的化合物的合成
Figure 02_image122
將由中間物1-3表示的化合物（5毫莫耳）和氫化鈉（15毫莫耳）在25毫升N,N-二甲基甲醯胺溶劑中反應1小時，且向其中加入(3-碘丙基)三甲氧基矽烷（15毫莫耳），然後加熱到50℃。在8小時之後，將混合物通過柱色譜法分離，獲得由化學式A2表示的化合物。
[化學式A2]
Figure 02_image049
Maldi-tof MS : 1503.9 m/z
（合成實例5：由中間物2-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image125
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物2-1表示的化合物，不同之處在於使用[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-2-丙氧基-乙基)-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例6：由中間物2-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image127
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物2-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物2-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例7：由中間物2-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image129
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物2-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物2-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 8-1 ： 由化學式 B1 表示的化合物的合成
Figure 02_image131
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式B1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物2-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式B1]
Figure 02_image029
Maldi-tof MS : 1295.6 m/z
合成實例 8-2 ： 由化學式 B2 表示的化合物的合成
Figure 02_image134
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式B2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物2-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式B2]
Figure 02_image051
Maldi-tof MS : 1507.9 m/z
（合成實例9：由中間物3-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image137
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物3-1表示的化合物，不同之處在於使用[3-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-4-甲基-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例10：由中間物3-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image139
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物3-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物3-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例11：由中間物3-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image141
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物3-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物3-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 12-1 ： 由化學式 C1 表示的化合物的合成
Figure 02_image143
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式C1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物3-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式C1]
Figure 02_image031
Maldi-tof MS : 1320.6 m/z
合成實例 12-2 ： 由化學式 C2 表示的化合物的合成
Figure 02_image146
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式C2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物3-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式C2]
Figure 02_image053
Maldi-tof MS : 1532.0 m/z
（合成實例13：由中間物4-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image149
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物4-1表示的化合物，不同之處在於使用[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-3,5-二甲基-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例14：由中間物4-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image151
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物4-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物4-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例15：由中間物4-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image153
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物4-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物4-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 16-1 ： 由化學式 D1 表示的化合物的合成
Figure 02_image155
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式D1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物4-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式D1]
Figure 02_image033
Maldi-tof MS : 1347.6 m/z
合成實例 16-2 ： 由化學式 D2 表示的化合物的合成
Figure 02_image158
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式D2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物4-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式D2]
Figure 02_image055
Maldi-tof MS : 1561.0 m/z
（合成實例17：由中間物表示的化合物的合成）
Figure 02_image161
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物5-1表示的化合物，不同之處在於使用[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-2-甲基-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例18：由中間物5-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image163
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物5-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物5-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例19：由中間物5-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image165
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物5-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物5-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 20-1 ： 由化學式 E1 表示的化合物的合成
Figure 02_image167
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式E1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物5-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式E1]
Figure 02_image035
Maldi-tof MS : 1319.6 m/z
合成實例 20-2 ： 由化學式 E2 表示的化合物的合成
Figure 02_image170
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式E2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物5-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式E2]
Figure 02_image057
Maldi-tof MS : 1531.9 m/z
（合成實例21：由中間物6-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image173
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物6-1表示的化合物，不同之處在於使用[2-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-甲基-乙基]-苯基-對甲苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例22：由中間物6-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image175
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物6-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物6-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例23：由中間物6-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image177
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物6-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物6-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 24-1 ： 由化學式 F1 表示的化合物的合成
Figure 02_image179
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式F1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物6-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式F1]
Figure 02_image037
Maldi-tof MS : 1208.4 m/z
合成實例 24-2 ： 由化學式 F2 表示的化合物的合成
Figure 02_image182
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式F2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物6-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式F2]
Figure 02_image059
Maldi-tof MS : 1419.7 m/z
（合成實例25：由中間物7-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image185
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物7-1表示的化合物，不同之處在於使用[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-甲基-丁基]-苯基-對甲苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例26：由中間物7-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image187
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物7-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物7-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例27：由中間物7-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image189
根據與合成實例3相同的方法獲得由中間物7-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物7-2表示的化合物代替由中間物1-2表示的化合物。
合成實例 28-1 ： 由化學式 G1 表示的化合物的合成
Figure 02_image191
根據與合成實例4-1相同的方法獲得由化學式G1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物7-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式G1]
Figure 02_image039
Maldi-tof MS : 1263.5 m/z
合成實例 28-2 ： 由化學式 G2 表示的化合物的合成
Figure 02_image194
根據與合成實例4-2相同的方法獲得由化學式G2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物7-3表示的化合物代替由中間物1-3表示的化合物。
[化學式G2]
Figure 02_image061
Maldi-tof MS : 1475.8 m/z
（合成實例29：由中間物8-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image197
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物8-1表示的化合物，不同之處在於使用[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-甲基-丁基]-[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例30：由中間物8-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image199
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物8-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物8-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例31：由中間物8-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image201
將由中間物8-2表示的化合物（5毫莫耳）溶解於50毫升四氫呋喃溶劑中，且在室溫下向其中加入氟化四丁銨（22毫莫耳）。在30分鐘之後，將其中的產物通過柱色譜法分離，獲得由中間物8-3表示的化合物。
合成實例 32-1 ： 由化學式 H1 表示的化合物的合成
Figure 02_image203
由中間物8-3表示的化合物（5毫莫耳）、KOH（50毫莫耳）和環氧氯丙烷（100毫莫耳）在25毫升二甲亞碸溶劑中反應2小時，然後用10% NH 4Cl水溶液和乙酸乙酯萃取。將由其得到的提取物通過柱色譜法分離，獲得由化學式H1表示的化合物。
[化學式H1]
Figure 02_image041
Maldi-tof MS : 1379.6 m/z
合成實例 32-2 ： 由化學式 H2 表示的化合物的合成
Figure 02_image206
將由中間物8-3表示的化合物（5毫莫耳）和氫化鈉（30毫莫耳）在25毫升N,N-二甲基甲醯胺溶劑中反應1小時，且向其中加入(3-碘丙基)三甲氧基矽烷（30毫莫耳），然後加熱到50℃。在8小時之後，將由其得到的產物通過柱色譜法分離，獲得由化學式H2表示的化合物。
[化學式H2]
Figure 02_image063
Maldi-tof MS : 1804.3 m/z
（合成實例33：由中間物9-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image209
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物9-1表示的化合物，不同之處在於使用[2-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-甲基-乙基]-[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例34：由中間物9-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image211
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物9-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物9-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例35：由中間物9-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image213
根據與合成實例31相同的方法獲得由中間物9-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物9-2表示的化合物代替由中間物8-2表示的化合物。
合成實例 36-1 ： 由化學式 I1 表示的化合物的合成
Figure 02_image215
根據與合成實例32-1相同的方法獲得由化學式I1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物9-3表示的化合物代替由中間物8-3表示的化合物。
[化學式I1]
Figure 02_image043
Maldi-tof MS : 1323.5 m/z
合成實例 36-2 ： 由化學式 I2 表示的化合物的合成
Figure 02_image218
根據與合成實例32-2相同的方法獲得由化學式I2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物9-3表示的化合物代替由中間物8-3表示的化合物。
[化學式I2]
Figure 02_image065
Maldi-tof MS : 1748.2 m/z
（合成實例37：由中間物10-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image221
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物10-1表示的化合物，不同之處在於使用[2-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基甲基)-乙基]-[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例38：由中間物10-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image223
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物10-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物10-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例39：由中間物10-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image225
將由中間物10-2表示的化合物（5毫莫耳）溶解於50毫升四氫呋喃溶劑中，且在室溫下向其中加入氟化四丁銨（44毫莫耳）。在30分鐘之後，將其中的產物通過柱色譜法分離，獲得由中間物10-3表示的化合物。
合成實例 40-1 ： 由化學式 J1 表示的化合物的合成
Figure 02_image227
由中間物10-3表示的化合物（5毫莫耳）、KOH（100毫莫耳）和環氧氯丙烷（200毫莫耳）在25毫升二甲亞碸溶劑中反應2小時，然後用10% NH 4Cl水溶液和乙酸乙酯萃取。將由其得到的提取物通過柱色譜法分離，獲得由化學式J1表示的化合物。
[化學式J1]
Figure 02_image045
Maldi-tof MS : 1468.5 m/z
合成實例 40-2 ： 由化學式 J2 表示的化合物的合成
Figure 02_image230
將由中間物10-3表示的化合物（5毫莫耳）和氫化鈉（45毫莫耳）在25毫升N,N-二甲基甲醯胺溶劑中反應1小時，且向其中加入(3-碘丙基)三甲氧基矽烷（45毫莫耳），然後加熱到50℃。在8小時之後，將由其得到的產物通過柱色譜法分離，獲得由化學式J2表示的化合物。
[化學式J2]
Figure 02_image067
Maldi-tof MS : 2105.1 m/z
（合成實例41：由中間物11-1表示的化合物的合成）
Figure 02_image233
根據與合成實例1相同的方法獲得由中間物11-1表示的化合物，不同之處在於使用{4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-1-[3-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-丙基]-丁基}-[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-苯基-胺代替[4-(叔丁基-二甲基-矽烷氧基)-苯基]-(1-甲基-己基)-苯基-胺。
（合成實例42：由中間物11-2表示的化合物的合成）
Figure 02_image235
根據與合成實例2相同的方法獲得由中間物11-2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物11-1表示的化合物代替由中間物1-1表示的化合物。
（合成實例43：由中間物11-3表示的化合物的合成）
Figure 02_image237
根據與合成實例39相同的方法獲得由中間物11-3表示的化合物，不同之處在於使用由中間物11-2表示的化合物代替由中間物10-2表示的化合物。
合成實例 44-1 ： 由化學式 K1 表示的化合物的合成
Figure 02_image239
根據與合成實例40-1相同的方法獲得由化學式K1表示的化合物，不同之處在於使用由中間物11-3表示的化合物代替由中間物10-3表示的化合物。
[化學式K1]
Figure 02_image047
Maldi-tof MS : 1579.8 m/z
合成實例 44-2 ： 由化學式 K2 表示的化合物的合成
Figure 02_image242
根據與合成實例40-2相同的方法獲得由化學式K2表示的化合物，不同之處在於使用由中間物11-3表示的化合物代替由中間物10-3表示的化合物。
[化學式K2]
Figure 02_image069
Maldi-tof MS : 2217.0 m/z
比較合成實例 1 ： 由化學式 C-1 表示的化合物的合成
將(1-甲基-己基)-苯基-對甲苯基-胺（100毫莫耳）和3,4-二羥基-環丁-3-烯-1,2-二酮（50毫莫耳）加入甲苯（300毫升）和丁醇（300毫升），然後，回流反應，並用迪安-斯塔克蒸餾設備去除反應中所產生的水。在反應12小時之後，攪拌反應物，在減壓下蒸餾，且通過柱色譜法純化，獲得方酸化合物。將此化合物（5毫莫耳）溶解於600毫升氯仿溶劑中，且在室溫下將吡啶-2,6-二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對苯二甲胺（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中所製備的溶液滴加5小時。在反應12小時之後，在減壓下蒸餾由其得到的產物且通過柱色譜法分離，獲得由化學式C-1表示的化合物。
[化學式C-1]
Figure 02_image245
Maldi-tof MS : 1175.5 m/z
比較合成實例 2 ： 由化學式 C-2 表示的化合物的合成
將丙酸2-{(2-氰基-乙基)-[4-(2-羥基-3,4-二氧代-環丁-1-烯基)-苯基]-氨基}-乙酯（60毫莫耳）和1-(2-乙基-己基)-1H-吲哚（60毫莫耳）加入甲苯（200毫升）和丁醇（200毫升），然後，回流反應，以用迪安-斯塔克蒸餾器去除反應中所產生的水。在攪拌12小時之後，在減壓下蒸餾綠色反應物且通過柱色譜法純化，獲得不對稱方酸類化合物。將此化合物（5毫莫耳）溶解於600毫升氯仿溶劑中，將吡啶-2,6-二羰基二氯化物（20毫莫耳）和對苯二甲胺（20毫莫耳）溶解於60毫升氯仿中，然後，在室溫下將得到的溶液同時滴加5小時。在12小時之後，在減壓下蒸餾所獲得的混合物且通過柱色譜法分離，獲得由化學式C-2表示的化合物。
[化學式C-2]
Figure 02_image247
Maldi-tof MS : 1088.48 m/z
（ 感光性樹脂組成物的合成 ）
實例 1-1
在表1所示的每種組成物中混合以下成分，以製備根據實例1的感光性樹脂組成物。
具體來說，將光聚合起始劑溶解於溶劑中，在室溫下攪拌溶液2小時，向其中加入黏合劑樹脂和光聚合單體，然後，在室溫下攪拌所獲得的混合物2小時。隨後，向其中加入根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）作為著色劑，然後，在室溫下攪拌1小時。接著，將產物進行三次過濾以去除雜質並製備出感光性樹脂組成物。
（表1） （單位：重量%）
原材料 用量
合成實例4-1的化合物 20
(A)/ (B)=15/85 (w/w), 分子量（Mw）=22,000克/莫耳 (A):甲基丙烯酸 (B):甲基丙烯酸苯甲酯 3.5
二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA） 8.0
1,2-辛二酮 1.0
2-二甲基氨基-2-(4-甲基-苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮 0.5
環己酮 37.0
PGMEA （丙二醇單甲醚乙酸酯） 30.0
總計 100.00
實例 2-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例8-1的化合物（由化學式B1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 3-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例12-1的化合物（由化學式C1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 4-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例16-1的化合物（由化學式D1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 5-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例20-1的化合物（由化學式E1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 6-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例24-1的化合物（由化學式F1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 7-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例28-1的化合物（由化學式G1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 8-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例32-1的化合物（由化學式H1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 9-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例36-1的化合物（由化學式I1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 10-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例40-1的化合物（由化學式J1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 11-1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例44-1的化合物（由化學式K1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 1-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例4-2的化合物（由化學式A2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 2-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例8-2的化合物（由化學式B2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 3-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例12-2的化合物（由化學式C2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 4 -2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例16-2的化合物（由化學式D2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 5-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例20-2的化合物（由化學式E2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 6-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例24-2的化合物（由化學式F2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 7-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例28-2的化合物（由化學式G2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 8-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例32-2的化合物（由化學式H2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 9-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例36-2的化合物（由化學式I2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 10-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例40-2的化合物（由化學式J2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
實例 11-2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據合成實例44-2的化合物（由化學式K2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
比較例 1
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據比較合成實例1的化合物（由化學式C-1表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
比較例 2
根據與實例1-1相同的方法製備感光性樹脂組成物，不同之處在於使用根據比較合成實例2的化合物（由化學式C-2表示）代替根據合成實例4-1的化合物（由化學式A1表示）。
評估 1 ：測量組成物的耐化學性
根據實例1-1到實例11-2以及比較例1和比較例2的感光性樹脂組成物分別用於形成彩色濾光片樣本，且將彩色濾光片樣本在室溫下浸漬於PGMEA溶液中10分鐘，然後，通過計算浸入溶液前後的吸收強度變化比，評估其耐化學性，如公式1中所展示，結果如表2所示。（根據公式1，值越小，耐化學性越好。）
[公式1]
耐化學性= {1- (浸漬於溶液中之後的吸收強度)/(浸漬於溶液中之前的吸收強度)} × 100%
（表2） （單位：%）
  耐化學性
實例1-1 1.5
實例2-1 1.7
實例3-1 1.5
實例4-1 1.5
實例5-1 1.4
實例6-1 1.6
實例7-1 1.8
實例8-1 0.7
實例9-1 0.9
實例10-1 0.6
實例11-1 0.6
實例1-2 3.0
實例2-2 3.4
實例3-2 3.1
實例4-2 3.2
實例5-2 3.3
實例6-2 3.4
實例7-2 2.3
實例8-2 2.0
實例9-2 2.3
實例10-2 2.0
實例11-2 1.7
比較例1 90
比較例2 92
參考表2，實例1-1至11-2的感光性樹脂組成物包括根據一個實施例的高含量的核-殼化合物，表現出優良的耐化學性，因此非常適用於CMOS影像感測器。
雖然本發明已經結合目前被認為是實用的示例性實施方案進行了描述，但應理解，本發明不限於所公開的實施例，而相反，本發明旨在涵蓋包含在隨附專利申請範圍的精神和範圍內的各種修改和等同替換。
無。
無。
Figure 110136066-A0101-11-0002-1

Claims (20)

  1. 一種核-殼化合物，由化學式1表示的核和圍繞所述核且由化學式2-1表示的殼組成：
    Figure 110136066-A0305-02-0081-1
    Figure 110136066-A0305-02-0081-2
     其中，在化學式1和化學式2-1中，R1到R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R1到R8不同時為氫原子，R1和R2任選地彼此稠合以形成環，或R3和R4任選地彼此稠合以形成環，R1、R2、R5和R6中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基，R3、R4、R7和R8中的至少一個在末端處包含環氧基或矽氧烷基，且n1、n2、n3和n4各自獨立地為0到5的整數，1
    Figure 110136066-A0305-02-0081-35
    n1+n2
    Figure 110136066-A0305-02-0081-36
    3，1
    Figure 110136066-A0305-02-0081-39
    n3+n4
    Figure 110136066-A0305-02-0081-41
    3。
  2. 如請求項1所述的化合物，其中在所述末端處包含環氧基或矽氧烷基的取代基包括醚鍵聯基團：*-O-*，其中，*指示鍵聯相同或不同原子或化學式的點。
  3. 如請求項2所述的化合物，其中R1、R2、R5和R6中的至少一個以及R3、R4、R7和R8中的至少一個分別由化學式3-1或化學式3-2表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0082-3
    Figure 110136066-A0305-02-0082-4
     其中，在化學式3-1和化學式3-2中，L1和L2各自獨立地為單鍵或經取代或未經取代的C1到C20伸烷基，L3為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基，以及R9到R11各自獨立地為經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基。
  4. 如請求項1所述的化合物，其中R5和R6彼此不同，且R7和R8彼此不同。
  5. 如請求項1所述的化合物，其中R1、R2、R5和R6中的任一個以及R3、R4、R7和R8中的任一個各自獨立地在所述末端處包括環氧基或矽氧烷基。
  6. 如請求項1所述的化合物，其中R1、R2、R5和R6中的任兩個以及R3、R4、R7和R8中的任兩個各自獨立地在所述末端處包括環氧基或矽氧烷基。
  7. 如請求項1所述的化合物，其中R1、R2、R5和R6中的任三個以及R3、R4、R7和R8中的任三個各自獨立地在所述末端處包括環氧基或矽氧烷基。
  8. 如請求項5所述的化合物，其中化學式1由化學式1-1A或化學式1-1B表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0083-5
     其中，在化學式1-1A中，R1到R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R1到R4、R6和R8不同時為氫原子，R1到R4、R6和R8都不包含環氧基，R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數，
    Figure 110136066-A0305-02-0083-6
     其中，在化學式1-1B中， R1到R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R1到R4、R6和R8不同時為氫原子，R1和R2任選地彼此稠合以形成環，或R3和R4任選地彼此稠合以形成環，R1到R4、R6和R8都不包含矽氧烷基，R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
  9. 如請求項5所述的化合物，其中化學式1由化學式1-2A或化學式1-2B表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0084-7
     其中，在化學式1-2A中，R2、R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R2、R4、R6和R8不同時為氫原子，R2、R4、R6和R8都不包含環氧基，R1和R3各自獨立地為在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數，[化學式1-2B]
    Figure 110136066-A0305-02-0085-8
     其中，在化學式1-2B中，R2、R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R2、R4、R6和R8不同時為氫原子，R2、R4、R6和R8都不包含矽氧烷基，R1和R3各自獨立地為在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
  10. 如請求項6所述的化合物，其中化學式1由化學式1-3A或化學式1-3B表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0085-9
     其中，在化學式1-3A中，R2、R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R2、R4、R6和R8不同時為氫原子，R2、R4、R6和R8都不包含環氧基，R1、R3、R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數，
    Figure 110136066-A0305-02-0086-10
     其中，在化學式1-3B中，R2、R4、R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，前提是所述R2、R4、R6和R8不同時為氫原子，R2、R4、R6和R8都不包含矽氧烷基，R1、R3、R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
  11. 如請求項7所述的化合物，其中化學式1由化學式1-4A或化學式1-4B表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0086-11
     其中，在化學式1-4A中，R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，R6和R8都不包含環氧基，R1到R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷基或在所述末端處包含環氧基的C1到C20烷氧基，以及 n5和n6各自獨立地為0到2的整數，
    Figure 110136066-A0305-02-0087-12
     其中，在化學式1-4B中，R6和R8各自獨立地為氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C1到C20烷氧基，R6和R8都不包含矽氧烷基，R1到R5和R7各自獨立地為在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷基或在所述末端處包含矽氧烷基的C1到C20烷氧基，以及n5和n6各自獨立地為0到2的整數。
  12. 如請求項1所述的化合物，其中由化學式1表示的所述核在610奈米到640奈米處具有最大吸收波長。
  13. 如請求項1所述的化合物，其中所述化合物由化學式A1到化學式K1以及化學式A2到化學式K2中的一個表示：
    Figure 110136066-A0305-02-0087-13
    Figure 110136066-A0305-02-0087-14
    Figure 110136066-A0305-02-0088-15
    Figure 110136066-A0305-02-0088-16
    Figure 110136066-A0305-02-0088-17
    Figure 110136066-A0305-02-0088-18
    Figure 110136066-A0305-02-0088-19
     [化學式H1]
    Figure 110136066-A0305-02-0089-20
    Figure 110136066-A0305-02-0089-21
    Figure 110136066-A0305-02-0089-22
    Figure 110136066-A0305-02-0089-23
    Figure 110136066-A0305-02-0089-24
     [化學式B2]
    Figure 110136066-A0305-02-0090-25
    Figure 110136066-A0305-02-0090-26
    Figure 110136066-A0305-02-0090-27
    Figure 110136066-A0305-02-0090-28
    Figure 110136066-A0305-02-0090-29
     [化學式G2]
    Figure 110136066-A0305-02-0091-30
    Figure 110136066-A0305-02-0091-31
    Figure 110136066-A0305-02-0091-32
    Figure 110136066-A0305-02-0091-33
     [化學式K2]
    Figure 110136066-A0305-02-0092-34
  14. 如請求項1所述的化合物，其中所述化合物為綠色染料。
  15. 一種感光性樹脂組成物，包括如請求項1所述的化合物。
  16. 如請求項15所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物進一步包括黏合劑樹脂、光聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
  17. 如請求項15所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物用於CMOS影像感測器。
  18. 一種感光性樹脂層，使用如請求項15所述的感光性樹脂組成物製備得到的。
  19. 一種彩色濾光片，包括如請求項18所述的感光性樹脂層。
  20. 一種CMOS影像感測器，包括如請求項19所述的彩色濾光片。
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