CN115397389A - 透明液体组合物以及含有其的化妆品 - Google Patents

透明液体组合物以及含有其的化妆品 Download PDF

Info

Publication number
CN115397389A
CN115397389A CN202180023174.8A CN202180023174A CN115397389A CN 115397389 A CN115397389 A CN 115397389A CN 202180023174 A CN202180023174 A CN 202180023174A CN 115397389 A CN115397389 A CN 115397389A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
hair
transparent liquid
liquid composition
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180023174.8A
Other languages
English (en)
Inventor
吉冈正人
壶井辰哉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiwa Kasei Co Ltd
Original Assignee
Seiwa Kasei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiwa Kasei Co Ltd filed Critical Seiwa Kasei Co Ltd
Publication of CN115397389A publication Critical patent/CN115397389A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

提供了一种透明液体组合物，所述透明液体组合物在用于化妆品生产时具有优异的操作性，同时在储存期间不会引起粘度增加或不溶性物质析出，并且在添加到化妆品中时对受损毛发赋予疏水性，并且是顺滑、湿润和柔软的，因而在使用期间感觉良好；还提供了一种含有这种透明液体组合物的化妆品。这种透明液体组合物的特征在于含有(A)选自由肽、氨基酸及其衍生物组成的组的化合物、(B)脂肪酸酰胺基胺、(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯和(D)多元醇，其中组分(C)与组分(B)的质量比(C)/(B)为0.2‑2.8。

Description

透明液体组合物以及含有其的化妆品
技术领域
本发明涉及一种透明液体组合物，所述透明液体组合物含有选自由肽(其是蛋白质水解物)、氨基酸以及肽或氨基酸的衍生物组成的组的化合物，脂肪酸酰胺基胺(fattyacid amidoamine)，葡糖酸和/或葡糖酸内酯，以及多元醇；其是用于生产在储存期间不会析出不溶性物质的化妆品的透明组合物；并且对毛发提供优异的感官性能；并且涉及一种复配所述组合物的化妆品。
背景技术
可以想象，疏水性物质诸如18-甲基二十烷酸存在于健康毛发的表面上，并且这种疏水性对毛发的感官性能诸如柔软性(柔韧性)、湿润感、光泽度和顺滑性有很大影响。然而，当毛发表面的疏水性由于化学处理诸如烫发和染发或者物理处理诸如梳理而丧失时，感官性能会显著降低。因此，为了抑制上述感官性能的劣化，已开发了用于生产具有毛发调理效果的化妆品的多种组合物并且将其掺混到化妆品中。
肽(其是蛋白质水解物)及其衍生物对毛发具有强吸附力，并且被广泛用于用来生产具有毛发调理效果的化妆品的组合物(专利文献1)；并且被配制在毛发处理剂(hairtreatment agent)诸如毛发护理剂(hair treatment)和洗发剂中。
此外，具有酸性氨基酸作为组成氨基酸的肽或其衍生物与脂肪酸酰胺基胺(其是阳离子表面活性剂)的离子复合物对毛发具有高吸附力并且具有以下优异效果：使得由于损伤而变得不太疏水的毛发表面是疏水性的，以及对毛发赋予柔软性、湿润感、顺滑性、光泽度等。因此，已开发了含有所述离子复合物的化妆品基材(用于制造化妆品的组合物)和含有所述化妆品基材的化妆品(专利文献2和3)。
然而，当将含有包含离子复合物的组合物的化妆品施加至毛发时，虽然其由于疏水性的改善而在赋予顺滑性和光泽度的效果方面是优异的，但是在赋予柔软性和湿润性方面仍然是不足的，并且期望在这些效果方面的改善。
此外，离子复合物在用于化妆品生产的组合物中所允许的溶剂(诸如水和醇)中具有低溶解性，并且存在在储存期间不溶性物质析出、粘度增加并且其变为半固体等的情形。因此，在化妆品的生产期间，例如，为了便于从包装中取出，需要加热组合物以溶解不溶性物质、降低粘度等，并且在操作性能方面存在问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP-2007-302615A
专利文献2：日本专利号4947749
专利文献3：日本专利号5288426
发明内容
本发明要解决的问题
本发明的一个目的在于提供其中解决了现有技术的问题的适合用作用于制造化妆品的组合物的透明液体组合物，以及化妆品。具体地，所述目的在于提供一种含有肽、氨基酸或其衍生物和阳离子表面活性剂的离子复合物的透明液体组合物，所述透明液体组合物当复配在毛发化妆品中时对受损毛发赋予疏水性并且能够赋予良好的使用感(诸如柔软性、湿润性和顺滑性)，并且其中储存期间的不溶性物质的析出以及粘度的增加得到抑制，并且在制造化妆品时的操作性得到改善。
解决问题的手段
作为为了解决上述问题的深入研究的结果，本发明人已发现，含有由肽或其衍生物和脂肪酸酰胺基胺组成的离子复合物的组合物(其还以特定质量比含有葡糖酸和/或葡糖酸内酯和多元醇)变为具有低粘度的均匀液体，并且即使在储存期间也是稳定的而没有不溶性物质(固体)析出；以及含有所述组合物的化妆品在施加至受损毛发时在赋予柔软性和湿润感以及顺滑性和光泽度的效果方面是优异的。
本发明人还已发现，即使在使用氨基酸或其衍生物代替肽或其衍生物作为构成离子复合物的组分时，通过以特定质量比复配葡糖酸和/或葡糖酸内酯和多元醇，可以获得变为具有低粘度的均匀液体并且即使在储存期间也不会析出固体的透明组合物，并且含有该组合物的化妆品在施加至受损毛发时在赋予顺滑性和光泽度以及柔软性和湿润性的效果方面是优异的。因此，本发明人基于该发现完成了本发明。
换言之，本发明是一种透明液体组合物，其含有(A)一种或多种选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物，(B)由以下通式(I)表示的脂肪酸酰胺基胺，(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯，以及(D)多元醇，
其中(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯与(B)脂肪酸酰胺基胺的质量比(C)/(B)为0.2至2.8(权利要求1)。
[化学式1]
Figure BDA0003856452900000031
[在式中，R1表示具有11至25个碳原子的饱和或不饱和链烃或者具有11至25个碳原子的饱和或不饱和环烃，并且R2表示具有1至3个碳原子的亚烷基，并且R3和R4各自表示具有1至3个碳原子的烷基。]
基于组合物的总质量，(A)、(B)、(C)和(D)的含量优选地分别为3至15质量％、5至15质量％、5至25质量％和5至35质量％(权利要求2)。
作为(A)一种或多种选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物，从在对因损伤而失去其疏水性并且已失去其顺滑性和光泽度的毛发赋予良好的使用感诸如柔软性和湿润性(除了顺滑性和光泽度之外)方面的高效果的角度出发，选自由植物蛋白水解物、角蛋白水解物及其衍生物组成的组的化合物是优选的(权利要求3)。
作为(D)多元醇，从在储存期间抑制不溶性物质析出方面的高效果的角度出发，选自由1,3-丁二醇、戊二醇、己二醇和甘油组成的组的一种是优选的(权利要求4)。
除了透明液体组合物以外，本发明还提供含有透明液体组合物的化妆品(权利要求5)。
由于该化妆品具有改善毛发状况的性能，所以当将其复配在用于改善毛发状况的毛发化妆品诸如毛发护理剂或毛发喷雾剂中时，本发明的效果显著显现。因此，本发明还提供一种改善毛发状况的毛发化妆品(权利要求6)。
发明的效果
本发明的透明液体组合物是均匀的、低粘度的液体，其含有一种或多种选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物和由通式(I)表示的脂肪酸酰胺基胺的离子复合物。
其对受损毛发赋予疏水性，并且当施加至毛发时可以赋予良好的使用感，诸如顺滑性、湿润性和柔软性。
其是一种透明液体，同时在储存期间没有不溶性物质析出或粘度增加，并且在生产化妆品时在操作方面是优异的。因此，该组合物可以作为用于生产化妆品的组合物而优选地用于生产化妆品(诸如毛发化妆品)。
另外，含有上述组合物的本发明的化妆品组合物在对受损毛发赋予疏水性以及在施加至毛发时赋予良好的使用感(诸如顺滑性、湿润性和柔软性)方面是优异的，并且因此其适合用作化妆品，尤其是毛发化妆品诸如改善毛发状况的毛发护理剂或毛发喷雾剂。
具体实施方式
接下来，将解释说明构成本发明的透明液体组合物的各个组分(A)、(B)、(C)、(D)和其他组分，并且进一步地，将解释说明含有上述组合物的化妆品。
[关于组分(A)]
如上所述，组分(A)是选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物。可以使用包括在上述组中的一种化合物，或者可以一起使用包括在上述组中的两种或更多种化合物。
(肽)
肽是蛋白质水解物。例如，如在JP-61-183298A和JP-3-294298A中所公开的，用作组分(A)的肽(蛋白质水解物)可以通过用酸、碱、酶或其组合部分地水解蛋白质来生产。
作为该肽，从当含有本发明的化妆品组合物的化妆品施加至毛发时对毛发的良好吸附性以及在水和多元醇中的高溶解性的角度出发，如通过GPC(凝胶渗透色谱)测量的数均分子量在300至4500的范围内的那些是优选的。肽的数均分子量可以通过调节在部分水解中的水解反应条件(即pH、反应温度、反应时间、酶的使用量等)来控制。
用于生产肽的蛋白质来源(待部分水解的蛋白质)的实例包括动物蛋白、植物蛋白和源自微生物的蛋白质。
动物蛋白的实例包括胶原蛋白(包括其变性明胶)、角蛋白、丝心蛋白、丝胶蛋白、酪蛋白、贝壳硬蛋白(conchiolin)、弹性蛋白、精蛋白、鸡的蛋黄蛋白和蛋清蛋白等。
植物蛋白的实例包括大豆、小麦、大米(米糠)、芝麻、豌豆、玉米、马铃薯等中所含的蛋白质。
源自微生物的蛋白质的实例包括酵母属(Saccharomyces)、念珠菌属(Candida)和拟内孢霉属(Endomycopsis)的酵母，从被称为啤酒酵母和清酒酵母的酵母中分离的酵母蛋白质，以及从蘑菇(担子菌)和小球藻中分离的蛋白质，源自海藻的螺旋藻蛋白质等。
在以上例示的肽中，优选地使用植物蛋白水解物或角蛋白水解物作为组分(A)，因为当含有本发明的组合物的化妆品施加至毛发时，它们在改善柔软性、湿润感、光泽度和顺滑性的效果方面是优异的。在植物蛋白水解物中，从在上述效果方面是优异的并且容易获得的角度出发，大豆、大米(米糠)、芝麻和豌豆蛋白的水解物是特别优选的。
(肽的衍生物)
作为组分(A)的肽衍生物是指其中肽的氨基被化学修饰的化合物(其中氨基的氢原子被其他官能团取代的化合物)。换言之，在肽的衍生物中，肽主链的末端氨基和氨基酸侧链的氨基(在下文中称为“侧链氨基”)的氢原子中的至少一些被官能团取代。其具体实例包括酰化肽、季铵肽、甲硅烷基化肽、甘油基肽等。
酰化肽是指这样的化合物，其中具有8至32个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸或树脂酸被酰胺键合至肽的主链的末端氨基和侧链氨基中的至少一部分。
具有8至32个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的实例包括月桂酸、肉豆蔻酸、椰子油脂肪酸、异硬脂酸、硬脂酸、十一碳烯酸和羊毛脂脂肪酸。树脂酸是被称为松香的物质的主要组分，并且意指各种异构体(诸如松香酸、新松香酸、长叶松酸(parastricacid)、海松酸、异海松酸、脱氢松香酸)的混合物。树脂酸还包括树脂酸衍生物诸如氢化树脂酸。
作为组分(A)的肽和肽衍生物还包括其盐。酰化肽的盐包括例如钾盐、钠盐、三乙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐等。这样的酰化肽可以例如通过JP-59-101449A中公开的方法来生产。
季铵肽意指这样的肽，其中由以下通式(II)表示的基团键合至肽的主链的末端氨基和侧链氨基中的至少一部分。
[化学式2]
Figure BDA0003856452900000061
[在式(II)中，R5、R6和R7可以是相同的或不同的，并且表示具有1至22个碳原子的烷基或者具有2至22个碳原子的烯基，但是R6和R7中的一个或两个可以是具有1至3个碳原子的羟烷基或者苄基。B是键并且表示具有2至3个碳原子的饱和烃或者具有2至3个碳原子并且具有羟基的饱和烃；并且X表示卤原子。]
这样的季铵肽可以通过在碱性条件下使肽与季铵化合物反应来获得。例如，其可以通过JP-1982-130961A和日本专利号2878287中公开的方法来生产。
可以在生产中使用的季铵化合物的实例包括：缩水甘油基铵盐，诸如缩水甘油基硬脂基二甲基氯化铵、缩水甘油基椰子油烷基二甲基氯化铵、缩水甘油基月桂基二甲基氯化铵和缩水甘油基三甲基氯化铵；3-卤代-2-羟丙基铵盐，诸如3-氯-2-羟丙基硬脂基二甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基椰子油烷基二甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基月桂基二甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基乙基二甲基氯化铵和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵；2-卤代-乙基铵盐，诸如2-氯乙基三甲基氯化铵；和3-卤代-丙基铵盐，诸如3-氯丙基三甲基氯化铵。
甲硅烷基化肽是这样的肽，其中由以下通式(III)表示的基团键合至肽的主链的末端氨基和侧链氨基中的至少一部分。
[化学式3]
Figure BDA0003856452900000071
[在式(III)中，R8表示具有1至3个碳原子的烷基，D是键并且是亚甲基、亚丙基或者由-CH2OCH2CH(OH)CH2或-(CH2)3OCH2CH(OH)CH2-表示的基团。]
上述甲硅烷基化肽可以例如通过JP-1996-059424A和JP-1996-067608中公开的方法来生产。除了其中由通式(III)表示的基团键合至氨基的肽以外，可以用作组分(A)的甲硅烷基化肽还包括有机硅树脂化肽(silicone-resinized peptide)，其是其中由通式(III)表示的基团键合至氨基的肽的聚合物。含有有机硅树脂化肽的甲硅烷基化肽也可以用作组分(A)。
甘油基肽是这样的肽，其中由以下通式(IV)或(V)表示的基团键合至肽的主链的末端氨基和侧链氨基中的至少一部分。
[化学式4]
Figure BDA0003856452900000072
[化学式5]
Figure BDA0003856452900000073
甘油基肽可以例如通过JP-2005-306799A中公开的方法来生产。
(氨基酸)
可以用作组分(A)的氨基酸是这样的化合物，其中碱性基团(诸如氨基)和酸性基团(诸如羧基或磺基)分别键合至由一个碳原子构成的主链或者由两个或更多个碳原子构成的主链的两端。除了键合至主链的氨基和酸性基团之外，在从主链支化的侧链中，具有碱性基团(诸如氨基)的碱性氨基酸和具有酸性基团的酸性氨基酸也可以用作组分(A)。
氨基酸与脂肪酸酰胺基胺(阳离子表面活性剂)经由键合至主链或侧链的酸性基团形成离子复合物，由此获得对毛发赋予吸附性和疏水性的效果。
天然氨基酸和非天然氨基酸二者都可以作为氨基酸使用。
天然氨基酸的实例包括天冬氨酸、谷氨酸、缬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、酪氨酸、蛋氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸和脯氨酸。非天然氨基酸的实例包括β-丙氨酸、羟脯氨酸、羟赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、胱氨酸(cystine)、正亮氨酸、α-氨基丁酸、α-氨基己酸、牛磺酸和胱酸(cystic acid)。
(氨基酸的衍生物)
氨基酸衍生物是指其中氨基酸的氨基被化学修饰的化合物(其中氨基的氢原子被其他官能团取代的化合物)。具体地，氨基酸衍生物的实例包括：其中具有1至22个碳原子的饱和脂肪酸、具有3至22个碳原子的不饱和脂肪酸、环状脂肪酸或芳族羧酸键合至氨基的酰化氨基酸；其中具有1至12个碳原子的烷基磺酸或者芳族磺酸键合至氨基的磺酰化氨基酸；其中氨基的1或2个氢原子被具有1至22个碳原子的饱和或不饱和烷基或芳烷基取代的烷基化氨基酸；甜菜碱，诸如三甲基甘氨酸；其中由通式(III)表示的基团键合至氨基的甲硅烷基化氨基酸；其中由通式(II)表示的基团键合至氨基的季铵氨基酸；和其中由通式(IV)或(V)表示的基团键合至氨基的甘油基化氨基酸。
酰化氨基酸、甲硅烷基化氨基酸和季铵氨基酸可以根据以上提及的专利文献的方法(其分别公开了用于生产酰化肽、甲硅烷基化肽和季铵肽的方法)通过使用氨基酸代替肽来生产。烷基化氨基酸可以通过使氨基酸与相应的卤代烷反应的烷基化反应或者使用相应的醛和还原剂的还原胺化反应来生产。磺酰化氨基酸和甘油基氨基酸可以分别通过日本专利号6541118和日本专利号4391473中公开的方法来生产。
在对于用作组分(A)所例示的以上化合物中，从它们在对毛发赋予感官性能诸如柔软性、湿润性和顺滑性方面的优异效果的角度出发，作为肽或其衍生物，植物蛋白水解物、角蛋白水解物及其衍生物是优选的。作为氨基酸及其衍生物，优选地使用磺酰化氨基酸和甘油基氨基酸。
本发明的透明液体组合物中的组分(A)的含量的优选范围没有特别限制，但是基于组合物的总量，优选为3至15质量％，更优选为10至15质量％。
[关于组分(B)(脂肪酸酰胺基胺)]
作为组分(B)的脂肪酸酰胺基胺是由通式(I)表示的阳离子表面活性剂，并且通过将二烷基氨基亚烷基胺的氨基与脂肪酸的羧基进行酰胺键合而获得。
其中通式(I)中的R1具有环烃的脂肪酸酰胺基胺可以例如通过使用松香(松脂)作为要与二烷基氨基亚烷基胺反应的脂肪酸来生产。松香是松脂(其大量含有在松科植物中)的非挥发性组分，并且主要由被称为树脂酸的各种异构体组成，所述树脂酸包括松香酸、新松香酸、长叶松酸(parastric acid)、海松酸、异海松酸和脱氢松香酸。此外，如果强调作为组合物的稳定性和当复配在化妆品中时的安全性，优选的是使用通过氢化松香获得的氢化松香作为脂肪酸。
本发明中使用的脂肪酸酰胺基胺没有特别限制，只要其由以上通式(I)表示即可。其具体实例包括二乙基氨基乙基酰胺硬脂酸酯(即硬脂酰胺基乙基二乙胺)、二乙基氨基乙基酰胺棕榈酸酯、二乙基氨基乙基酰胺山嵛酸酯、二乙基氨基乙基酰胺肉豆蔻酸酯、二乙基氨基乙基酰胺月桂酸酯、二乙基氨基乙基酰胺异硬脂酸酯、二甲基氨基丙基酰胺硬脂酸酯(即硬脂酰胺基丙基二甲胺)、二甲基氨基丙基酰胺棕榈酸酯、二甲基氨基丙基酰胺山嵛酸酯、二甲基氨基丙基酰胺肉豆蔻酸酯、二甲基氨基丙基酰胺月桂酸酯、二甲基氨基丙基酰胺异硬脂酸酯、二乙基氨基乙基酰胺树脂酸(即二乙基氨基乙胺与树脂酸的羧基酰胺键合)、氢化树脂酸二乙基氨基乙基酰胺、树脂酸二甲基氨基丙基酰胺和氢化树脂酸二甲基氨基丙基酰胺。
在以上例示的脂肪酸酰胺胺中，作为工业上容易获得并且能够充分展现本发明的效果的脂肪酸酰胺胺，例如，二乙基氨基乙基酰胺硬脂酸酯、二甲基氨基丙基酰胺硬脂酸酯、二乙基氨基乙基酰胺棕榈酸酯、二甲基氨基丙基酰胺棕榈酸酯、二乙基氨基乙基酰胺山嵛酸酯、二乙基氨基乙基酰胺异硬脂酸酯和氢化树脂酸二乙基氨基乙基酰胺是优选的。
从作为组合物的稳定性和通用性的角度出发，二乙基氨基乙基酰胺硬脂酸酯、二乙基氨基乙基棕榈酸酯、二甲基氨基丙基酰胺硬脂酸酯、二甲基氨基丙基酰胺棕榈酸酯、通过以约1:1的摩尔比混合二乙基氨基乙基酰胺硬脂酸酯和二乙基氨基乙基酰胺棕榈酸酯获得的鲸蜡硬脂酸(cetostearic acid)二乙基氨基乙基酰胺[即鲸蜡硬脂酰胺乙基二乙胺]和通过以约1:1的摩尔比混合二甲基氨基丙基酰胺硬脂酸酯和二甲基氨基丙基酰胺棕榈酸酯获得的鲸蜡硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺[即鲸蜡硬脂酰胺丙基二甲胺]是优选的。在它们之中，二甲基氨基丙基酰胺硬脂酸酯和二乙基氨基乙基酰胺硬脂酸酯是特别优选的。
本发明的透明液体组合物中的组分(B)脂肪酸酰胺基胺的含量的优选范围没有特别限制，但是基于组合物的总量，该含量优选为5至15质量％，更优选为7至12质量％。
[关于组分(C)(葡糖酸和/或葡糖酸内酯)]
通过将作为组分(C)的葡糖酸和/或葡糖酸内酯与组分(A)和组分(B)以相对于组分(B)的脂肪酸酰胺基胺的特定质量比范围进行复配，可以提供均匀且透明的组合物，同时在储存期间没有不溶性物质的析出和粘度的增加。此外，当将含有本发明的组合物的化妆品施加至毛发时，可以赋予期望的湿润感和柔软性。
作为组分(C)，可以单独共混葡糖酸或葡糖酸内酯，或者可以一起共混葡糖酸和葡糖酸内酯。然而，葡糖酸是葡糖酸内酯的水解产物，并且葡糖酸和葡糖酸内酯在水的存在下处于平衡。因此，即使在单独复配葡糖酸或葡糖酸内酯时，也可以获得含有葡糖酸和葡糖酸内酯二者的组合物。
组分(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯与组分(B)脂肪酸酰胺基胺的质量比(C)/(B)在0.2至2.8(0.2以上且2.8以下)的范围内。当未复配葡糖酸和/或葡糖酸内酯时，或者当质量比(C)/(B)小于0.2时，存在这样的风险，即组分(A)、组分(B)或它们的离子复合物无法完全溶解，并且作为不溶性物质分散或析出；并且不溶性物质在组合物的储存期间趋于析出，并且无法获得本发明所旨在的储存稳定性。
另一方面，当质量比(C)/(B)大于2.8时，存在这样的风险，即在将含有本发明的透明液体组合物的化妆品组合物施加至毛发时损害使用感(诸如发粘)。此外，储存稳定性趋于降低。
质量比(C)/(B)优选地在0.5至2.0的范围内。在该范围内，可以更可靠地抑制在组合物的储存期间不溶性物质的析出，并且可以更可靠地防止出现发粘。
本发明的透明液体组合物中的组分(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯的含量的优选范围没有特别限制，只要满足上述组成比率即可，但是该含量优选为5至25质量％，并且更优选为10至20质量％。
可以使用任何可商购获得的葡糖酸来生产本发明的透明液体组合物。例如，可以使用可作为50％水溶液商购获得的葡糖酸。也可以使用任何可商购获得的葡糖酸内酯。
[关于组分(D)(多元醇)]
用作组分(D)的多元醇没有特别限制，只要其是分子中具有两个或更多个羟基的醇并且常规地用于化妆品即可。例如，三醇(glycerols)(诸如甘油、双甘油和聚甘油)、丙二醇(1,2-丙二醇)、1,3-丁二醇(1,3-丁二醇)、戊二醇(1,2-戊二醇)、己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)、1,2-己二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、异戊二醇、乙二醇、二醇(诸如低聚物聚乙二醇)以及糖醇(诸如麦芽糖醇、赤藓糖醇、甘露糖醇、木糖醇和山梨糖醇)。
在以上例示的多元醇中，优选地使用三醇或二醇，因为它们具有将本发明的透明液体组合物保持在均匀液体状态的效果，并且在它们之中，甘油、1,3-丁二醇、戊二醇和己二醇是特别优选的。这些多元醇可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
本发明的透明液体组合物中的组分(D)多元醇的含量的优选范围没有特别限制，但是从在储存期间更可靠地抑制不溶性物质析出(其是本发明的目的)的角度出发，基于透明液体组合物的总量，该含量优选为5至35质量％，更优选为7至25质量％。
[透明液体组合物中的其他组分]
除了上述组分(A)、(B)、(C)和(D)以外，本发明的透明液体组合物还含有溶剂(诸如水)，并且根据需要还可以含有其他组分。作为溶剂，除了水以外，还可以使用除(D)多元醇以外的醇，诸如低级醇，诸如乙醇。
根据需要可以含有的其他组分的实例包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、除组分(B)以外的阳离子表面活性剂、合成聚合物(诸如阳离子聚合物、两性聚合物和阴离子聚合物)、半合成聚合物、多糖及其衍生物、动植物油、碳氢化合物、酯油、高级醇、增稠剂、动植物提取物、有机硅、防腐剂、香料、紫外线防护剂和保湿剂。除了这些以外，在不损害当在化妆品中复配本发明的透明液体组合物时的特性的范围内，可以适当添加其他成分。
[用于生产透明液体组合物的方法]
通过将上述组分(A)、(B)、(C)、(D)、溶剂(诸如水)以及根据需要添加的其他组分经由常规方法混合和溶解来制造本发明的透明液体组合物。
[含有本发明的透明液体组合物的化妆品]
本发明的透明液体组合物在对因损伤而失去其疏水性并且顺滑性和光泽度降低的毛发赋予良好感觉诸如柔软性和湿润感(除了顺滑性和光泽度以外)的效果方面是优异的。因此，其适合用于改善毛发状况的毛发化妆品。
通过复配本发明的透明液体组合物来改善毛发状况的毛发化妆品的实例包括毛发护理剂、毛发调理剂、系统护理剂(system treatment)、洗发剂、毛发喷雾剂、分叉发尾涂料(split ends coat)、发乳(hair cream)、用于烫发的第一剂和第二剂、直发剂、定型液(set lotion)、发蜡、定型剂、染发剂、染毛剂、液体毛发定型剂、生发水(hair tonic)和生发剂。
此外，本发明的透明液体组合物可以复配在皮肤化妆品中。皮肤化妆品的实例包括清洁霜、润肤霜、护手霜、须后水、剃须泡沫、面部清洁霜、洗面奶、沐浴露、各种肥皂、脱毛剂、面膜、乳液、化妆水(lotion)、化妆产品和防晒产品。在该情况下，可以预期对皮肤赋予柔软性、保湿性和适应性的效果。
本发明的透明液体组合物即使在储存期间也容易保持均匀的溶液状态，同时没有不溶性物质的析出或粘度的增加，并且其在生产掺入它的化妆品方面表现出优异的操作性。制备可以在没有加热步骤的情况下进行，但是优选的是在混合期间加热混合物以获得均匀溶液。
要复配到化妆品中的本发明的透明液体组合物的量(化妆品中的含量)的优选范围根据化妆品的类型而不同，并且没有特别限制，但是在许多情况下优选为0.5至15质量％，并且特别地在许多情况下更优选为1.0至10质量％。当化妆品中的组合物的量小时，存在这样的风险，即在毛发化妆品中不能充分表现出对受损毛发赋予顺滑性、光泽度、柔软性和湿润性的效果。此外，即使当本发明的透明液体组合物的复配量增加超过一定量时，也没有观察到相应的效果改善。
用本发明的透明液体组合物复配的化妆品可以适当含有除组分(A)至(D)和水以外的常用于化妆品的其他组分，诸如油、表面活性剂、聚合物化合物诸如增稠剂、保湿剂、增白剂、质地改进剂、化学品、UV吸收剂、抗氧化剂、螯合剂、pH调节剂、防腐剂、颜料、着色剂、香料等。
油没有特别限制，只要它们是化妆品中常用的油剂即可，并且可以使用任何油剂，无论来源是挥发性或非挥发性以及动物油、植物油或合成油等。其实例包括烃油、脂肪、酯油、脂肪酸、三酰基甘油、高级醇、硅油、氟油、羊毛脂衍生物和油(诸如蜡)。具体实例包括：烃油，诸如(C13-15)烷烃、(C15-19)烷烃、(C18-21)烷烃、(C21-28)烷烃、(C10,11)异链烷烃、(C10-13)异链烷烃、(C13,14)异链烷烃、(C13-16)异链烷烃、异十二烷、异十六烷、液体石蜡、重质液体异链烷烃、α-烯烃低聚物、角鲨烷、聚异丁烯和聚丁烯；油，诸如大花可可树籽脂(theobroma grandiflorum seed fat)、芒果籽脂、可可脂、棕榈油、棕榈仁油、椰子油、牛油树脂、狭翅娑罗双脂(shoreastenoptera butter)、非洲芒果树仁脂、鳄梨脂(avocadobutter)、娑罗双(sarasoju)籽脂、木鲁星果棕(astropotassium murumuru)脂、木鲁星果棕(astropotassium murumuru)籽脂、astropotassium tsukuma籽油、印度藤黄(garciniaindica)籽油、纳塔尔桃花心木(tricilia emetica)籽油、basiaratifolia籽油、印度藤黄籽油、氢化可可脂、(澳洲坚果籽油/氢化澳洲坚果籽油)酯和乳脂；酯油，诸如荷荷巴油、己二酸二异丁酯、己二酸2-己基癸酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、单异硬脂酸烷基二醇酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、二-2-乙基己酸新戊二醇酯、三羟甲基丙烷三-2-乙基己酸酯、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、油酸油酯(oleic acid oleyl)、油酸辛基十二烷基酯、油酸癸酯、二癸酸新戊二醇酯、柠檬酸三乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、硬脂酸丁酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-己基癸酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、二季戊四醇脂肪酸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、二甲基辛酸己基癸酯、月桂酸乙酯、月桂酸己酯、甲氧基肉桂酸2-乙基己酯和二异硬脂醇苹果酸酯；三脂肪酸甘油酯(trifatty acidglyceryl)，诸如三异辛酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸二甘油酯、三异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸二甘油酯、十异硬脂酸十甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、异硬脂酸/肉豆蔻酸二甘油酯、偏苯三酸十三烷基酯和三(辛酸/癸酸)甘油酯；氨基酸油，诸如N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯和N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物硬脂基/2-辛基十二烷基)酯；脂肪酸，诸如异硬脂酸和油酸；高级醇，诸如油醇和异硬脂醇；环状硅油，诸如环四硅氧烷、环戊硅氧烷和环己硅氧烷；链状硅油，诸如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、烷氧基改性的有机聚硅氧烷和氟改性的有机硅；氟化油，诸如全氟聚醚；羊毛脂衍生物，诸如羊毛脂、羊毛脂乙酸酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯和羊毛脂醇；和蜡，诸如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡、米糠蜡、虫胶蜡、鲸蜡和葵花籽蜡。
表面活性剂的实例包括：
非离子表面活性剂，其包括聚甘油脂肪酸酯，诸如聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、聚甘油-6聚蓖麻油酸酯、聚甘油-6月桂酸酯和聚甘油-2异硬脂酸酯；烷基葡糖苷，诸如癸基葡糖苷、(辛基/癸基)葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷、花生基葡糖苷、(C12-20)烷基葡糖苷、椰子油烷基葡糖苷、肉豆蔻基葡糖苷、庚基葡糖苷和月桂基葡糖苷；脱水山梨糖醇脂肪酸酯，诸如脱水山梨糖醇单月桂酸酯和脱水山梨糖醇单棕榈酸酯；甘油脂肪酸酯及其烯化氧加合物、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯烷基酚、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基甲醛缩合物、聚氧乙烯甾醇及其衍生物、聚氧乙烯羊毛脂及其衍生物、聚氧乙烯蜂蜡衍生物、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油等；
阴离子表面活性剂，其包括高级脂肪酸皂、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基甲基牛磺酸、N-酰基-N-甲基-β-丙氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、聚氧乙烯烷基羧酸盐、烷基苯基醚磺酸盐、烷基磺基琥珀酸及其盐、N-酰基肌氨酸及其盐、聚氧乙烯椰子油脂肪酸单乙醇酰胺硫酸盐、月桂酰燕麦氨基酸及其盐、椰油酰苹果酸氨基酸及其盐等；
阳离子表面活性剂，其包括烷基胺盐，诸如单烷基胺盐、二烷基胺盐和三烷基胺盐；脂肪酸酰胺烷基胺，诸如硬脂酰胺基乙基二乙胺和硬脂酰胺基丙基二甲胺；烷基季铵盐，诸如单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐、三烷基型季铵盐和苯甲烃铵(benzalkonium)型季铵盐；环状季铵盐，诸如烷基吡啶鎓盐；苄索氯铵等；
有机硅表面活性剂，其包括PEG-11甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/22丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-9聚二甲基硅氧烷、PEG-3聚二甲基硅氧烷、PEG-9甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-32甲基醚聚二甲基硅氧烷、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷，聚醚改性的有机硅诸如甲基聚硅氧烷/鲸蜡基甲基聚硅氧烷/聚(氧乙烯/氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯/氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物和(聚二甲基硅氧烷/(PEG-10/15))交联聚合物，聚甘油改性的有机硅诸如聚甘油-3聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷，二甲基硅氧烷/甲基鲸蜡基硅氧烷共聚物等；以及
两性表面活性剂，其包括烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基酰胺基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺基丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、2-烷基-N-羧基-N-羟基咪唑啉鎓甜菜碱、烷基甘氨酸盐、羧甲基甘氨酸盐、N-酰基氨基乙基-N-2-羟乙基甘氨酸盐、烷基氨基丙酸盐、烷基亚氨基二丙酸盐、烷基羟基磺基甜菜碱等。
聚合物化合物(诸如增稠剂)没有特别限制，只要它们是化妆品中常用的即可，并且其实例包括丙烯酸类增稠剂；纤维素类增稠剂，诸如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、硬脂氧基羟丙基甲基纤维素、硝化纤维素和纤维素硫酸钠；微生物增稠剂，诸如黄原胶、羟丙基黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、角豆树胶(cabrogum)、瓜尔胶和葡聚糖；包括聚乙烯醇、高分子量二甲基聚硅氧烷、果胶、琼脂、榅桲籽(quince seed)、淀粉、藻胶(algecolloid)、琥珀葡聚糖、胶原蛋白、明胶、酪蛋白、白蛋白、羧甲基淀粉、海藻酸钠、聚乙烯基甲基醚、聚丙烯酸钠、聚乙二醇丙烯酸酯、阳离子聚合物在内的增稠剂；和其他聚合物化合物。
丙烯酸增稠剂的实例包括聚丙烯酰胺、(丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)共聚物、(丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)共聚物、(丙烯酰胺/丙烯酸铵)共聚物、(丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸/二甲基丙烯酰胺)交联聚合物、聚丙烯酸酯-13、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、(丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮)共聚物、(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚氧乙烯醚(beheneth)-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物、(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚氧乙烯醚(steareth)-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))交联聚合物、(丙烯酸酯/硬脂醇聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/山嵛醇聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/硬脂醇聚氧乙烯醚-20衣康酸酯)共聚物、硬脂醇聚氧乙烯醚-10烯丙基醚/丙烯酸酯共聚物和羧基乙烯基聚合物。
保湿剂的实例包括甘油、乙氧基二甘醇、丙二醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、1,3-丁二醇、乳酸钠、聚乙二醇、吡咯烷酮甲酸钠和透明质酸钠。
增白剂的实例包括抗坏血酸衍生物诸如鞣花酸、甘菊(chamomile)提取物、甘草(licorice)提取物、lucinol、迷迭香(rosemary)提取物、熊果苷(arbutin)、传明酸(tranexamic acid)、4-甲氧基水杨酸钾盐、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷、甘油基抗坏血酸和抗坏血酸磷酸酯镁。
质地改进剂的实例包括支链淀粉(直链淀粉)、酰化氨基酸、聚甲基丙烯酸甲酯、氮化硼、二氧化硅、氧化铝、氢氧化铝、金属皂、有机硅粉、聚甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲硅烷基化二氧化硅。
药剂可以包括抗粗糙剂或抗炎剂。抗粗糙剂和抗炎剂的实例包括甘草酸二钾、甘草酸硬脂酯、水杨酸甲酯、盐酸吡哆醇(pyridoxine hydrochloride)、尿囊素、海盐、高粱(sorghum)提取物、芦荟(aloe)提取物、栀子(gardenia)提取物、甘菊提取物、甘草提取物、无患子(sapindactyl)提取物和中国人参(chinese ginseng)提取物、黄芩(scutellariaroot)提取物、碾茶(tencha)提取物、枇杷(loquat)提取物、银杏(ginkgo biloba)提取物、金丝桃(hypericum)提取物、蓍草(yarrow)提取物、红花(safflower)提取物、云杉(spruce)提取物、鼠尾草(salvia)提取物、白桦(white birch)提取物、陈皮(chimp)提取物、桃仁(tonin)提取物、艾叶(neil)提取物、蜀葵(althea)提取物、山金车(arnica)提取物、胡萝卜提取物、芍药(peony)提取物、川芎(cnidium)提取物、龙胆(gentian)提取物、冬虫夏草(cordyceps)提取物、黄柏(phellodendron)提取物、茵陈蒿(inchinko)提取物、老鹳草(gennoshoko)提取物、桃叶提取物、熊笹(kumazasa)提取物、薏苡(coix)提取物、七叶树(horse chestnut)提取物、山楂(hawthorn)提取物、黄连(coptis)提取物、灵芝(ganoderma)提取物、金盏花(calendula)提取物、薄荷(peppermint)提取物、紫草(comfrey)提取物、金雀花(butcher bloom)提取物、锦葵(malva)提取物、矢车菊(cornflower)提取物和仙人掌(prickly pear)提取物。除了上述以外，作为药剂，还可以提及生发剂、痤疮药剂、头屑/发痒药剂、腋臭防止剂等。
UV吸收剂的实例包括二苯甲酮衍生物，诸如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠、二羟基二甲氧基二苯甲酮-磺酸钠、2,4-二羟基二苯甲酮和四羟基二苯甲酮；对氨基苯甲酸衍生物，诸如对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸乙酯、对氨基苯甲酸甘油酯、对二甲基氨基苯甲酸戊酯和对二甲基氨基苯甲酸辛酯；甲氧基肉桂酸衍生物，诸如对甲氧基肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(甲氧基肉桂酸乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸钠、对甲氧基肉桂酸钾和单-2-乙基己酸二对甲氧基肉桂酸甘油酯；水杨酸衍生物，诸如水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸高薄荷酯、水杨酸二丙二醇酯、水杨酸乙二醇酯、水杨酸肉豆蔻酯和水杨酸甲酯；尿刊酸、尿刊酸乙酯、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷(叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷)、2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑、邻氨基苯甲酸甲酯、奥克立林(octocrylene)(2-氰基-3,3-二苯基丙-2-烯酸2-乙基己酯)、2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)己基苯甲酸酯(二乙基氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯)、乙基己基三嗪酮和双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
抗氧化剂的实例包括焦亚硫酸钠、维生素E及其衍生物、单宁(tannin)和BHT(丁基羟基甲苯)。
螯合剂的实例包括依地酸钠盐、磷酸、柠檬酸、植酸、依替膦酸(etidronic acid)和谷氨酸二乙酸钠盐。
pH调节剂的实例包括乳酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢铵。
防腐剂的实例包括1,2-烷二醇诸如1,2-戊二醇和1,2-己二醇、对羟基苯甲酸烷基酯诸如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钠、苯氧乙醇和甘油基单烷基醚诸如乙基己基甘油。
化妆品中常用的上述组分可以单独使用或者以两种或更多种的组合使用。
[实施例]
接下来，将参考实施例对本发明进行详细描述，但是本发明的范围不仅仅限于这些实施例，并且在与权利要求书的范围相同或等同的范围内可以进行各种更改。另外，除非另有说明，实施例等中记载的所有百分比均为质量百分比。
实施例1：含有水解大豆蛋白、硬脂酰胺基丙基二甲胺、葡糖酸和戊二醇的组合物(透明液体组合物)的制备
在烧杯中，将40g的水解大豆蛋白(数均分子量：700)的25％水溶液、12g的硬脂酰胺基丙基二甲胺、28g的50％葡糖酸水溶液、15g的戊二醇和5g的水混合，然后通过在40-60℃下加热和搅拌来溶解，随后冷却至室温，以获得100g的上述标题组合物。
实施例2：含有水解豌豆蛋白、硬脂酰胺基丙基二甲胺、葡糖酸和1,3-丁二醇的组合物的制备
除了使用水解豌豆蛋白(数均分子量：500)的25％水溶液代替水解大豆蛋白的25％水溶液并且使用1,3-丁二醇代替戊二醇以外，按照与实施例1中相同的方式获得100g的上述标题组合物。
实施例3：含有水解大米蛋白、硬脂酰胺基乙基二乙胺、葡糖酸和甘油的组合物的制备
通过混合40g的水解大米蛋白(数均分子量：400)的25％水溶液、7g的硬脂酰胺基乙基二乙胺、10g的50％葡糖酸水溶液、25g的甘油和18g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
实施例4：含有水解角蛋白、硬脂酰胺基乙基二乙胺、葡糖酸和己二醇的组合物的制备
通过混合15g的水解角蛋白(数均分子量：1000)的粉末、12g的硬脂酰胺基乙基二乙胺、40g的50％葡糖酸水溶液、20g的己二醇和13g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
实施例5：含有水解大豆蛋白、硬脂酰胺基丙基二甲胺、葡糖酸和己二醇的组合物的制备
通过混合20g的水解大豆蛋白(数均分子量：700)的25％水溶液、7g的硬脂酰胺基丙基二甲胺、14g的50％葡糖酸水溶液、7.5g的己二醇和51.5g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
实施例6：含有丙氨酸、硬脂酰胺基丙基二甲胺、葡糖酸和戊二醇的组合物的制备
通过混合10g的丙氨酸粉末、12g的硬脂酰胺基丙基二甲胺、28g的50％葡糖酸水溶液、15g的戊二醇和35g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
实施例7：含有脯氨酸、硬脂酰胺基丙基二甲胺、葡糖酸和戊二醇的组合物的制备
除了使用10g的脯氨酸粉末代替10g的丙氨酸粉末以外，按照与实施例6中相同的方式，获得100g的上述标题组合物。
比较例1：含有水解大豆蛋白、硬脂酰胺基丙基二甲胺和戊二醇的组合物的制备
通过混合40g的大豆水解蛋白(数均分子量：700)的25％水溶液、12g的硬脂酰胺基丙基二甲胺、15g的戊二醇和33g的水，并且通过在40至60℃下加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例2：含有水解大米蛋白和硬脂酰胺基丙基二甲胺的组合物的制备
通过混合25g的水解大米蛋白粉末(数均分子量：400)、21g的硬脂酰胺基丙基二甲胺和54g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例3：含有水解大米蛋白、硬脂酰胺基乙基二乙胺和甘油的组合物的制备
通过混合10g的水解大米蛋白粉末(数均分子量：400)、7g的硬脂酰胺基乙基二乙胺、25g的甘油和58g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例4：含有水解大米蛋白、硬脂酰胺基乙基二乙胺、葡糖酸和甘油的组合物的制备(1)
通过混合10g的水解大米蛋白粉末(数均分子量：400)、7g的硬脂酰胺基乙基二乙胺、2g的50％葡糖酸水溶液、25g的甘油和56g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例5：含有水解大米蛋白、硬脂酰胺基乙基二乙胺、葡糖酸和甘油的组合物的制备(2)
通过混合10g的水解大米蛋白粉末(数均分子量：400)、7g的硬脂酰胺基乙基二乙胺、40g的50％葡糖酸水溶液、25g的甘油和18g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例6：含有丙氨酸、硬脂酰胺基丙基二甲胺和戊二醇的组合物的制备
通过混合10g的丙氨酸粉末、12g的硬脂酰胺基丙基二甲胺、15g的戊二醇和63g的水，并且通过加热和搅拌使其溶解，随后冷却至室温，获得100g的上述标题组合物。
比较例7：含有脯氨酸、硬脂酰胺基丙基二甲胺和戊二醇的组合物的制备
除了使用10g的脯氨酸粉末代替10g的丙氨酸粉末以外，按照与比较例6中相同的方式，获得100g的上述标题组合物。
[溶解性的评价]
目视观察实施例1至7和比较例1至7中制备的组合物(储存在玻璃瓶中)的外观，并且根据以下标准进行评价。结果显示在表1中。表1中的数值表示复配组分的质量比。
○：观察到透明且均匀的液体。
△：观察到其中析出和分散有不溶性物质的混浊液体。
×：不溶性物质沉淀(deposit)和析出。
[储存稳定性的评价]
将实施例1至7和比较例1至7中制备的组合物(储存在玻璃瓶中)在5℃下储存1个月，然后恢复到室温。根据以下标准目视确认和评价它们的外观。
○：透明、均匀的液体或其中分散有少量不溶性物质的流体液体。
△：具有析出和沉淀的不溶性物质的流体液体。
×：失去流动性并且为半固体。
[表1]
Figure BDA0003856452900000211
Figure BDA0003856452900000221
如表1所示，由在特定质量％和质量比范围内的肽(蛋白质水解物)或氨基酸、脂肪酸酰胺基胺、葡糖酸和多元醇制备的实施例1至7的组合物处于均匀溶液状态，并且即使在储存1个月之后也是稳定的，而没有不溶性物质的析出。另一方面，不含有葡糖酸(和葡糖酸内酯)的比较例1、2、3、6和7的组合物在制备后并未变得均匀，并且在储存之后观察到析出。类似地，在其中所述质量比小于0.2(1/7)的比较例4中，组合物虽然含有葡糖酸，但是在制备后并未变得均匀，并且在储存之后观察到析出。在其中所述质量比超过2.8(20/7)的比较例5中，尽管组合物在制备后变得均匀，但是在储存之后确认有少量的析出。
另外，当将实施例1和比较例1的组合物在5℃下储存1个月时，实施例1的组合物保持流体、低粘度且透明的溶液体态，并且很明显操作性优异。另一方面，在比较例1的组合物中，在储存之后不溶性物质析出、组合物的粘度增加并且流动性下降，这显然存在操作问题。
实施例8-14、比较例8-11和对照例1：
毛发护理剂
分别制备具有表2中示出的组成的毛发护理剂(其含有实施例1至7的组合物以及比较例3和5至7的组合物)作为实施例8至14和比较例8至11。此外，制备不含有组合物的毛发护理剂作为对照例1。表2示出了每种毛发护理剂的复配组分的复配比(质量比)。
[表2]
Figure BDA0003856452900000222
Figure BDA0003856452900000231
按照以下所示的[毛发处理]，用如上制备的实施例8至14、比较例8至11和对照例1的毛发护理剂处理通过以下所示的[漂白处理]受损的发束，并且进行以下所示的[感官测试]。
[漂白处理]
将长度为15cm并且重量为1.5g的发束在30℃下在含有3％过氧化氢和1％氨的水溶液中浸泡30分钟，然后用自来水清洗。通过将这种处理重复五次，进行漂白处理。
[毛发处理]
用2％聚氧乙烯(3)月桂基醚硫酸钠水溶液清洗经漂白的发束。用2g的实施例8至14、比较例8至11和对照例1的毛发护理剂中的每一种处理这些发束中的每一个，用流水冲洗，并且用吹风机干燥。将这种用聚氧乙烯(3)月桂基醚硫酸钠水溶液清洗、用毛发护理剂处理、用流水冲洗和用吹风机干燥各重复五次。
[感官测试]
对于用实施例8至14和比较例8至11的毛发护理剂处理的发束，由10名小组成员针对顺滑性、湿润感和柔软性这三个项目进行盲评(盲测)。评价基于对照例1，与对照例1相比，如果非常好则为<2分>，如果良好则为<1分>，如果差则为<-1分>，如果非常差则为<-2分>。如果与对照例1相同，则评分为<0分>，并且将各个评价项目的总分用于评价。结果显示在下表3中。
[表3]
Figure BDA0003856452900000241
如表3所示，与比较例8至11的毛发护理剂相比，实施例8至14的毛发护理剂在顺滑性、湿润性和柔软性方面赋予相同或更好的使用感。另外，在比较例9中，其中使用的毛发护理剂使用(C)与组分(B)的质量比(C)/(B)超过2.8的比较例5，结果是使用感与任何实施例相比都差。

Claims (6)

1.一种透明液体组合物，所述透明液体组合物含有
(A)一种或多种选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物，(B)由以下通式(I)表示的脂肪酸酰胺基胺，(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯，以及(D)多元醇，
其中(C)葡糖酸和/或葡糖酸内酯与(B)脂肪酸酰胺基胺的质量比(C)/(B)为0.2至2.8：
[化学式1]
Figure FDA0003856452890000011
[在所述式中，R1表示具有11至25个碳原子的饱和或不饱和链烃或者具有11至25个碳原子的饱和或不饱和环烃，并且R2表示具有1至3个碳原子的亚烷基，并且R3和R4各自表示具有1至3个碳原子的烷基。]
2.根据权利要求1所述的透明液体组合物，其中基于所述组合物的总质量，(A)、(B)、(C)和(D)的含量分别为3至15质量％、5至15质量％、5至25质量％和7至35质量％。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的透明液体组合物，其中所述(A)一种或多种选自由肽、肽衍生物、氨基酸和氨基酸衍生物组成的组的化合物是选自由以下各项组成的组的化合物：植物蛋白水解物、角蛋白水解物及其衍生物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的透明液体组合物，其中所述(D)多元醇是选自由以下各项组成的组的一种或多种：1,3-丁二醇、戊二醇、己二醇和甘油。
5.一种化妆品，所述化妆品含有根据权利要求1至4中任一项所述的透明液体组合物。
6.根据权利要求5所述的化妆品，所述化妆品是改善毛发状况的毛发化妆品。
CN202180023174.8A 2020-03-27 2021-03-23 透明液体组合物以及含有其的化妆品 Pending CN115397389A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020058669 2020-03-27
JP2020-058669 2020-03-27
PCT/JP2021/011920 WO2021193604A1 (ja) 2020-03-27 2021-03-23 透明な液状組成物及び該組成物を配合する化粧料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115397389A true CN115397389A (zh) 2022-11-25

Family

ID=77890673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180023174.8A Pending CN115397389A (zh) 2020-03-27 2021-03-23 透明液体组合物以及含有其的化妆品

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230025852A1 (zh)
EP (1) EP4129411A4 (zh)
JP (1) JP7351572B2 (zh)
CN (1) CN115397389A (zh)
WO (1) WO2021193604A1 (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328685A (en) * 1993-03-30 1994-07-12 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition
JP2007204375A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Kanebo Home Products Kk 毛髪化粧料
CN102834088A (zh) * 2011-04-12 2012-12-19 株式会社成和化成 化妆品基材以及含有该化妆品基材的化妆品
CN102985059A (zh) * 2010-07-08 2013-03-20 花王株式会社 毛发化妆品
WO2013073350A1 (ja) * 2011-11-16 2013-05-23 株式会社成和化成 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品
CN103813778A (zh) * 2011-09-22 2014-05-21 莱雅公司 化妆品清洁组合物
CN107635541A (zh) * 2015-05-22 2018-01-26 荷兰联合利华有限公司 毛发处理组合物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958581A (en) * 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
JPS57130961A (en) 1981-02-04 1982-08-13 Seiwa Kasei:Kk Polypeptide derived from quaternary trimethylammonium
JPS59101449A (ja) 1982-11-30 1984-06-12 Seiwa Kasei:Kk 毛髪化粧品用配合剤
JPS59180898A (ja) 1983-03-31 1984-10-15 Hitachi Ltd 不良ビット救済方法
JPH0735396B2 (ja) 1985-02-07 1995-04-19 株式会社成和化成 化粧品用ポリペプタイドの製造方法
JP2878287B2 (ja) 1988-08-12 1999-04-05 株式会社成和化成 化粧品基材
JPH03294298A (ja) 1990-04-13 1991-12-25 Seiwa Kasei:Kk 植物タンパクポリペプチドのアシル化物またはその塩
JP3407765B2 (ja) 1994-08-24 2003-05-19 株式会社成和化成 化粧品基材
JP3315535B2 (ja) 1994-08-30 2002-08-19 株式会社成和化成 化粧品基材
EP1584320A4 (en) 2002-12-06 2009-01-14 Seiwa Kasei Co Ltd COSMETIC COMPOSITION WITH GLYCERYLAMINO-ACID DERIVATIVES
JP4344644B2 (ja) 2004-04-23 2009-10-14 株式会社成和化成 化粧品基材
JP2007302615A (ja) 2006-05-12 2007-11-22 Seiwa Kasei Co Ltd 毛髪化粧料
JP4927986B2 (ja) * 2010-12-08 2012-05-09 日光ケミカルズ株式会社 皮膚外用剤並びに皮膚外用剤の防腐抗菌方法
TW201427711A (zh) 2012-10-23 2014-07-16 Rohto Pharma 皮膚外用組成物
JP6430109B2 (ja) 2012-11-02 2018-11-28 ロート製薬株式会社 外用組成物
EP3188709B1 (en) * 2014-09-03 2020-10-14 Unilever Plc. Transparent cosmetic and personal care compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328685A (en) * 1993-03-30 1994-07-12 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition
JP2007204375A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Kanebo Home Products Kk 毛髪化粧料
CN102985059A (zh) * 2010-07-08 2013-03-20 花王株式会社 毛发化妆品
CN102834088A (zh) * 2011-04-12 2012-12-19 株式会社成和化成 化妆品基材以及含有该化妆品基材的化妆品
CN103813778A (zh) * 2011-09-22 2014-05-21 莱雅公司 化妆品清洁组合物
WO2013073350A1 (ja) * 2011-11-16 2013-05-23 株式会社成和化成 化粧品基材及び該化粧品基材を含有する化粧品
CN107635541A (zh) * 2015-05-22 2018-01-26 荷兰联合利华有限公司 毛发处理组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP4129411A4 (en) 2024-04-24
EP4129411A1 (en) 2023-02-08
US20230025852A1 (en) 2023-01-26
WO2021193604A1 (ja) 2021-09-30
JP7351572B2 (ja) 2023-09-27
JPWO2021193604A1 (zh) 2021-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6883534B2 (ja) フラーレン含有化粧料用組成物
JP7141628B2 (ja) 化粧料
JP4815166B2 (ja) 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤
JP2015147797A (ja) 化粧用製剤のレオロジー改変手段としてのポリウレタン
JP7246987B2 (ja) Ｏ／ｗ型乳化組成物
JP2009073932A (ja) オリゴマーエステル及び組成物
KR102518737B1 (ko) 글리세롤 유도체 및 비시클릭 화합물을 포함하는 항미생물 복합 조성물
JP2000154112A (ja) 新規化粧料組成物
JP2000053524A (ja) 化粧料組成物
JP2021138617A (ja) 染色した毛髪の褪色抑制方法
WO2021149270A1 (ja) 毛髪改善方法
JP2021050193A (ja) 毛髪損傷改善剤
CN115397389A (zh) 透明液体组合物以及含有其的化妆品
JP7372121B2 (ja) 油性化粧料
KR102065629B1 (ko) 알콕실화 지방 알콜 알킬 에테르 및 그를 함유하는 제품
JP6887826B2 (ja) 化粧料用組成物
JP2021024807A (ja) 毛髪空洞修復剤、及び、これを用いた毛髪空洞修復方法
JP2020083771A (ja) 抗菌剤または防腐剤
JP7345325B2 (ja) 硬質ラノリン脂肪酸のエステル化物を含有する化粧料
JP6105870B2 (ja) 非イオン界面活性剤組成物、その製造方法、ならびにこれを用いた化粧料及び外用剤
JP7336357B2 (ja) 乳酸エステル及びこれを含有する化粧料
WO2024080228A1 (ja) 毛髪化粧料
JP2023077575A (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2023010657A (ja) 毛髪化粧料
JP2022098455A (ja) 油中水型乳化化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination