CN115003341A - 二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒 - Google Patents

二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN115003341A
CN115003341A CN202180009661.9A CN202180009661A CN115003341A CN 115003341 A CN115003341 A CN 115003341A CN 202180009661 A CN202180009661 A CN 202180009661A CN 115003341 A CN115003341 A CN 115003341A
Authority
CN
China
Prior art keywords
kit
chlorine dioxide
acid
sugar
sodium chlorite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180009661.9A
Other languages
English (en)
Inventor
秦南燮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020200006719A external-priority patent/KR102149117B1/ko
Priority claimed from KR1020200171416A external-priority patent/KR102306864B1/ko
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CN115003341A publication Critical patent/CN115003341A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/02Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
    • A61L9/03Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • C01B11/023Preparation from chlorites or chlorates
    • C01B11/024Preparation from chlorites or chlorates from chlorites
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2101/00Chemical composition of materials used in disinfecting, sterilising or deodorising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2101/00Chemical composition of materials used in disinfecting, sterilising or deodorising
    • A61L2101/02Inorganic materials
    • A61L2101/20Acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2101/00Chemical composition of materials used in disinfecting, sterilising or deodorising
    • A61L2101/32Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2209/00Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L2209/20Method-related aspects
    • A61L2209/21Use of chemical compounds for treating air or the like

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本发明涉及二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒、其制备方法以及其使用方法,在使用本发明的试剂盒的情况下,可以在无燃烧、爆炸的情况下在短时间内产生高浓度的二氧化氯,与现有的消毒试剂盒相比,生产和包装简单,使用方法也简便,可以安全地大量生成高纯度的二氧化氯气体,因此可以有效用于空间消毒。

Description

二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒
技术领域
本申请要求于2020年1月17日提交且申请号为第10-2020-0006719号及2020年12月9日提交且申请号为第10-2020-0171416号的韩国专利申请的优先权,其全部内容通过引用结合在本申请中。
本发明涉及二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒、其制备方法及其使用方法。
背景技术
熏蒸机(熏蒸消毒装置)用于建筑物室内消毒等。熏蒸机使熏蒸有效成分挥散在空气中,因此在密闭的室内显出更为有效的效果,熏蒸的药材作用于室内的每个角落,可以对人手不能到达的部位进行消毒,与喷雾消毒不同,具有室内的器具或设备不被消毒溶液损害的优点。
如上所述,熏蒸机通过使熏蒸成分挥散在空中来实现消毒效果,能够应用于熏蒸机的熏蒸成分不但应通过热量挥散到空中,而且以气体状态挥散时还应表现出消毒活性。
另一方面,二氧化氯(Chlorine Dioxide;ClO2)为以水溶液状态或气体形态起到消毒、除臭、漂白作用的物质,可以用在传染病发病空间、患者的住院空间、微生物实验空间、大型医疗设备、实验动物饲育空间等医疗相关设施、畜舍、温室、食品储存仓库、动植物检疫设施等农畜产相关设施以及各种交通工具的内外部等的消毒和除臭。
具体地,开发并出售将亚氯酸钠(Sodium Chlorite;NaClO2)加工为凝胶形态等后,通过利用物理化学反应来产生低浓度的二氧化氯气体的方法对生活周边或器具进行消毒的产品。但是,包括这样的凝胶形态的产品在内的现有产品无法在短时间内产生大量高浓度的二氧化氯。这是因为亚氯酸钠为反应性非常强的物质,在产生二氧化氯的反应过程中,反应物质会发生燃烧、产生火焰甚至是爆炸的现象。
因此,需要开发通过调节上述激烈的反应来更为安全且简便地一时性地产生高浓度的二氧化氯的熏蒸(烟幕)消毒方法,并且需要开发制备及使用方法简便且形态得以改善的熏蒸消毒用试剂盒。
在本说明书全文中,参考多个论文及专利文献并标出其引用。应用的论文及专利文献的公开内容全部作为本说明书的参考以使本发明所属技术领域的水平及本发明的内容更为明确。
发明内容
技术问题
本发明人致力于开发在无燃烧、爆炸的情况下在短时间内产生高浓度的二氧化氯的方法。结果查明在将规定量的亚氯酸钠与规定浓度的与水稀释的糖溶液混合后,利用额外的发热剂施加反应热的情况下,可以在无燃烧、爆炸的情况下在短时间内产生高浓度的二氧化氯,并且确认,即使不加入发热剂,只要加入少量的酸与糖,就可以制备产品的制备及包装都很简便的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,完成了本发明。
本发明的目的在于,提供二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒。
本发明的再一目的在于,提供二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法。
本发明的还有一目的在于,提供二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的制备方法。
本发明的其他目的及优点将通过下述本发明的详细说明、发明要求保护范围及附图得到进一步明确。
技术方案
根据本发明的一实施方式,本发明提供一种二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,包含糖、水及亚氯酸钠。
在本说明书中,术语“熏蒸消毒”是指有效成分以气体状态挥散在空中来在规定空间或地区内起到消毒(杀菌、漂白及除臭等)作用的过程。
在本发明的一实例中,上述糖为糖粉末或液体糖。
在本发明的一实例中,上述糖与水通过混合来形成糖稀释液。
在本发明的一实例中,上述糖稀释液通过向糖粉末或液体糖中以1∶0.1至1∶10的重量比加入水来稀释而得。
在本发明的一实例中,上述糖可以为葡萄糖、白糖、乳糖、麦芽糖、果糖、低聚糖(例如低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚半乳糖、低聚麦芽糖、低聚木糖或低聚龙胆糖等)、糊精和/或蜂蜜,但不限定于此。
在本发明的一实例中,上述亚氯酸钠与糖稀释液的重量比为1∶0.1至1∶10。
在本发明的一实例中,上述试剂盒还包含加热诱导剂(或者加热剂或者发热剂)。
在本发明的一实例中,上述加热诱导剂可以包含铝、氧化钙、碳酸钙、碳酸钠、氢氧化钠、金属卤化物(例如氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、氯化亚铁、氯化铁、氯化铜、氯化锰、氯化锌或氯化亚铜等)、金属硫酸盐(例如硫酸钾、硫酸钠、硫酸镁、硫酸钙、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸铁或硫酸锰等)、乙酸盐(例如硝酸钠、硝酸钾、硝酸盐或乙酸钠等)和/或碳酸盐(例如碳酸亚铁等)、铁粉磨、活性炭、水等,但不限定于此。
本发明的上述加热诱导剂在利用铁的氧化反应的情况下,通过(4Fe+3O2→2Fe2O3+发热)之类的反应来产生热量,在利用氧化钙的反应的情况下,利用(CaO+2H2O→Ca(OH)2+2H2+1.5kcal)之类的反应来产生热量,但不限定于此。
在本发明的一实例中,上述试剂盒能够以包括如下结构的方式制备:A1单元,包含糖及水;A2单元,包含亚氯酸钠;以及B单元,包含加热诱导剂。上述A1单元、A2单元及B单元分别单独分离包装。
根据本发明的一实施例,制备糖稀释液并将其与亚氯酸钠混合后,放入加热诱导剂及水来引起发热的结果,确认到加热的混合物以无燃烧、爆炸的方式发生反应来产生二氧化氯气体(参照图1)。
即,本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒可以通过混合糖稀释液与亚氯酸钠后,利用加热诱导剂向上述混合物加热来反应的方法产生二氧化氯气体。
因此,本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的上述A1单元、A2单元及B单元可以分别单独分离包装,在向上述A1单元加入上述B单元之前,可以先向上述A1单元加入上述A2单元。
根据本发明,上述A1单元可以包含糖稀释液。
能够以1∶0.1至1∶10、1∶0.1至1∶9、1∶0.1至1∶8、1∶0.1至1∶7、1∶0.1至1∶6、1∶0.1至1∶5、1∶0.1至1∶4、1∶0.1至1∶3、1∶1至1∶10、1∶2至1∶10、1∶3至1∶10、1∶3至1∶9、1∶3至1∶8、1∶3至1∶7、1∶3至1∶6、1∶3至1∶5、1∶3或1∶1的重量比(糖粉末或液体糖∶水)向糖粉末或液体糖中加入水并溶解的方式来制备上述糖稀释液。
具体地,能够以1∶0.1至1∶10的重量比(糖粉末∶水)向糖粉末加入水,或者以1∶0.1至1∶5的重量比(液体糖∶水)向液体糖加入水并溶解来制备上述糖稀释液。
有关于上述糖稀释液,若上述糖粉末(或液体糖)与水的重量比大于上述范围,则会因反应物(糖稀释液及亚氯酸钠)的剧烈反应而出现沸腾溢出或燃烧的现象,糖稀释液的粘度增加而使糖稀释液与亚氯酸钠混合得不均匀,发生亚氯酸钠的部分过度反应现象,从而有可能发生反应液向容器外喷出的现象。并且,上述糖粉末(或液体糖)与水的重量比小于上述范围,则会因反应迟缓而出现不引发反应的现象。
并且,根据本发明,上述A2单元包含亚氯酸钠,上述亚氯酸钠与糖稀释液的重量比可以为1∶0.1至1∶10、1∶0.5至1∶10、1∶1至1∶10、1∶1至1∶9、1∶1至1∶8、1∶1至1∶7、1∶1至1∶6、1∶1至1∶5、1∶2至1∶10、1∶3至1∶10、1∶3至1∶9、1∶3至1∶8、1∶3至1∶7、1∶3至1∶6、1∶3至1∶5或1∶4。
若糖稀释液相对于上述亚氯酸钠的重量比大于上述范围(亚氯酸钠:糖稀释液),在会因糖稀释液所包含的水的量过多而出现无法引发反应的现象。并且,若糖稀释液相对于上述亚氯酸钠的重量比小于上述范围(糖稀释液:亚氯酸钠),则会因亚氯酸钠的量过多而出现单元无法混合的现象。
并且,根据本发明,上述B单元包含加热诱导剂,上述加热诱导剂可以包含铝、氧化钙、碳酸钙、碳酸钠、氢氧化钠、金属卤化物(例如氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、氯化亚铁、氯化铁、氯化铜、氯化锰、氯化锌或氯化亚铜等)、金属硫酸盐(例如硫酸钾、硫酸钠、硫酸镁、硫酸钙、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸铁或硫酸锰等)、乙酸盐(例如硝酸钠、硝酸钾、硝酸盐或乙酸钠等)和/或碳酸盐(例如碳酸亚铁等)、铁粉磨、活性炭、水等,但不限定于此。
上述加热诱导剂可以由无纺布、脱脂棉或纱布等水能够通过的材质包装来使用。但为了在使用试剂盒之前不发生发热反应,包裹上述材质的产品的最外层包装应以能够使加热诱导剂处于真空及无湿状态的方式包装。
若不包装上述加热诱导剂而以粉末状态加入上述糖稀释液与亚氯酸钠的混合物来使用,则会因粉末分散开而出现无法马上发生发热或发热变弱的现象。因此,只有将加热诱导剂包装在谁能够通过的材质中使用才能使发热集中于上述混合物。尤其在使用压缩的脱脂棉的来包装的情况下,发热反应优异。
另一方面,上述加热诱导剂的重量可以根据上述A1单元与A2单元的混合物的体积和反应容器的大小通过试验来确定,而不是以与上述A1单元及A2单元的重量呈正比的方式确定。
上述A1单元及A2单元的反应所需的初始反应热由B单元的发热来提供,当上述A单元在反应容器内发生化学反应而开始产生二氧化氯气体时,会通过反应过程中发生的反应热自动地持续混合物的反应。
本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒使用如上所述的加热诱导剂作为初始发热反应的诱导剂,可以通过调节上述糖稀释液与亚氯酸钠的反应速度来防止两种物质的反应引起的高热、火焰或爆炸。
除上述成分以外,本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒还可以包含发泡剂、杀虫成分、驱虫成分、除臭成分、香料或它们的组合。
本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒可以应用于多种熏蒸机。上述熏蒸机为通过向空气中挥散熏蒸成分来起到消毒作用的装置。可以通过将本发明的熏蒸消毒用试剂盒设置于本发明所属技术领域中公知的多种熏蒸机的方法来制造熏蒸机。
在本发明的一实例中,上述试剂盒还可以包括加热容器。
在本发明的具体实例中,上述加热容器为耐热塑料、金属、玻璃或陶瓷等不因反应热而发生变形的材质的容器。上述加热容器可以利用酒精灯、煤气喷灯等不受限制的额外的加热工具来向加热容器加热来使容器内部的温度上升,或者可以通过在加热容器内部设置加热线圈等加热手段来使容器内部的温度上升。上述加热容器内部的温度可以加热至约80℃至约150℃。
在本发明的一实例中,上述试剂盒还可以包含酸。
如本说明书中所示的一实例,当将本发明的亚氯酸钠加入包含糖、酸及水的溶液并混合时,在非常活跃地产生二氧化氯气体的同时在发生反应的空间全部发散二氧化氯气体。
在本发明的一实例中,上述酸可以为选自由柠檬酸、乳酸、乙酸、甲酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、抗坏血酸、尿酸、丁酸、硬脂酸及丙酸组成的组中的一种以上的有机酸。
在本发明的一实例中,上述酸可以为选自由盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、硼酸及氢氟酸组成的组中的一种以上的无机酸。
在本发明的一实例中,上述水与糖的重量比可以为10∶0.1至1∶10。
在本发明的具体实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的水与糖的重量比可以为10∶0.1至10∶100、10∶0.1至10∶90、10∶0.1至10∶80、10∶0.1至10∶70、10∶0.1至10∶60、10∶0.1至10∶50、10∶0.1至10∶40、10∶0.1至10∶30、10∶0.1至10∶20、10∶0.1至10∶10、10∶0.1至10∶5,或10∶0.1至10∶1,可以为10∶0.5至10∶100、10∶0.5至10∶90、10∶0.5至10∶80、10∶0.5至10∶70、10∶0.5至10∶60、10∶0.5至10∶50、10∶0.5至10∶40、10∶0.5至10∶30、10∶0.5至10∶20、10∶0.5至10∶10、10∶0.5至10∶5,或10∶0.5至10∶1,可以为10∶1至10∶100、10∶1至10∶90、10∶1至10∶80、10∶1至10∶70、10∶1至10∶60、10∶1至10∶50、10∶1至10∶40、10∶1至10∶30、10∶1至10∶20,或10∶1至10∶10,更具体地,可以为10∶0.1至10∶10、10∶0.1至10∶9、10∶0.1至10∶8、10∶0.1至10∶7、10∶0.1至10∶6、10∶0.1至10∶5、10∶0.1至10∶4、10∶0.1至10∶3、10∶0.1至10∶2、10∶0.1至10∶1,或者可以为10∶1至10∶10、10∶1至10∶9、10∶1至10∶8、10∶1至10∶7、10∶1至10∶6、10∶1至10∶5、10∶1至10∶4、10∶1至10∶3、10∶1至10∶2、10∶9、10∶8、10∶7、10∶6、10∶5、10∶4、10∶3、10∶2、10∶1、10∶0.5或10∶0.1,但不限定于此。
在本发明的一实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的上述酸相对于水溶液的摩尔浓度可以为0.01至10。
在本发明的具体实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的上述酸相对于水溶液的摩尔浓度可以为0.1至10、0.5至10、1至10、2至10、3至10、4至10、5至10、6至10、7至10、8至10、或9至10。
在本发明的其他具体实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的上述酸相对于水溶液的摩尔浓度可以为0.1至10、0.1至9、0.1至8、0.1至7、0.1至6、0.1至5、0.1至4、0.1至3、0.1至2、0.1至1或0.1至0.5。
在本发明的一实例中,除亚氯酸钠以外的糖、酸及水的混合溶液与上述亚氯酸钠的重量比为1∶0.1至1∶10。
在本发明的具体实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的除亚氯酸钠以外的糖、酸及水的混合溶液与上述亚氯酸钠的重量比可以为1∶0.1至1∶10、1∶0.5至1∶10、1∶1至1∶10、1∶2至1∶10、1∶3至1∶10、1∶4至1∶10、1∶5至1∶10、1∶6至1∶10、1∶7至1∶10、1∶8至1∶10,或1∶9至1∶10。
在本发明的其他具体实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的除亚氯酸钠以外的糖、酸及水的混合溶液与上述亚氯酸钠的重量比可以为1∶0.1至1∶10、1∶0.1至1∶9、1∶0.1至1∶8、1∶0.1至1∶7、1∶0.1至1∶6、1∶0.1至1∶5、1∶0.1至1∶4、1∶0.1至1∶3、1∶0.1至1∶2、1∶0.1至1∶1,或1∶0.1至1∶0.5。
在本发明的一实例中,相对于100重量份的亚氯酸钠,上述熏蒸消毒用试剂盒包含20重量份至200重量份的糖。更具体地,相对于100重量份的亚氯酸钠,上述熏蒸消毒用试剂盒包含20重量份至200重量份、30重量份至200重量份、40重量份至200重量份、50重量份至200重量份、60重量份至200重量份;20重量份至180重量份、30重量份至180重量份、40重量份至180重量份、50重量份至180重量份、60重量份至180重量份;20重量份至160重量份、30重量份至160重量份、40重量份至160重量份、50重量份至160重量份、60重量份至160重量份;20重量份至140重量份、30重量份至140重量份、40重量份至140重量份、50重量份至140重量份、60重量份至140重量份;20重量份至120重量份、30重量份至120重量份、40重量份至120重量份、50重量份至120重量份、60重量份至120重量份;20重量份至100重量份、30重量份至100重量份、40重量份至100重量份、50重量份至100重量份、60重量份至100重量份;20重量份至80重量份、30重量份至80重量份、40重量份至80重量份、50重量份至80重量份、60重量份至80重量份;20重量份至70重量份、30重量份至70重量份、40重量份至70重量份、50重量份至70重量份,或60重量份至70重量份、20重量份、30重量份、40重量份、50重量份、60重量份,或70重量份的糖,但不限定于此。
在本发明的其他实例中,上述熏蒸消毒用试剂盒所包含的亚氯酸钠能够以溶解于水中的状态来提供。在此情况下,本发明的熏蒸消毒用试剂盒可以分离包装作为与亚氯酸钠接触时产生二氧化氯的反应的构成物的糖及酸。
根据本发明的再一实施方式,本发明提供包括如下步骤的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法:步骤i),混合糖稀释液与亚氯酸钠;以及步骤ii),向上述混合物中加入加热诱导剂及水来发生发热反应及产生二氧化氯气体。
上述本发明的再一实施方式的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法或二氧化氯熏蒸消毒方法与上述二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒与糖稀释液、亚氯酸钠、加热诱导剂及水等的构成及含量相同,为避免本说明书的复杂性,将省略两发明间重复内容的记载。
根据本发明的还有一实施方式,本发明提供包括如下步骤的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法:步骤i),混合糖稀释液与亚氯酸钠;以及步骤ii),将上述混合物放入加热容器中加热。
在本发明的一实例中,上述加热容器为耐热塑料、金属、玻璃或陶瓷等不因反应热而发生变形的材质的容器。上述加热容器可以利用酒精灯、煤气喷灯等不受限制的额外的加热工具来向加热容器加热来使容器内部的温度上升,或者可以通过在加热容器内部设置加热线圈等加热手段来使容器内部的温度上升。
上述加热容器内部的温度可以加热至约80℃至约150℃。
在本发明的一实例中,当向上述加热容器放入上述糖稀释液与亚氯酸钠的混合物并加热时,与利用加热剂时相同,糖与亚氯酸钠的混合物发生反应而产生二氧化氯。尤其,加热剂会在经过规定时间时因消耗加热剂而终止发热反应,从而不再产生二氧化氯,但加热容器会在还向容器内加入糖稀释液与亚氯酸钠时持续产生二氧化氯。
根据本发明的另一实施方式,本发明提供包括如下步骤的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法:步骤i),混合糖、酸及水来溶解;以及步骤ii),向上述混合物中加入亚氯酸钠后混合来产生二氧化氯气体。
在本发明的产生二氧化氯气体的上述步骤ii)中,在非常活跃地产生二氧化氯气体的同时产生高浓度的二氧化氯气体。
并且,在上述步骤中,在发生产生二氧化氯气体的反应的同时还产生100℃以上的高热,使二氧化氯气体向发生反应的空间周边迅速且轻易地扩散,从而可以快速消毒宽阔的空间。
并且,本发明所使用的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒不包含发热剂,不会产生混合于发热剂中的杂质因100℃以上的高热而可能产生第三成分,从而可以产生纯度更高的二氧化氯气体。
上述本发明另一实施方式的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法与上述二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒与糖稀释液、亚氯酸钠、加热诱导剂及水的构成及含量相同,为避免本说明书的复杂性,将省略两发明间重复内容的记载。
根据本发明的又一实施方式,本发明提供包括如下步骤的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法:步骤i),混合糖、酸及水后溶解来制备第一单元;以及步骤ii),制备包含亚氯酸钠的第二单元。
在本发明的一实例中,上述第一单元的特征在于,包含酸。并且,上述第一单元不包含发热剂,因此可以混合除亚氯酸钠以外的剩余成分来保管,因此比本发明人开发的以往的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的发明更容易制备及保管。
在本发明的一实例中,当上述第一单元与上述第二单元相互接触时产生二氧化氯气体,可以在使用人员需要的时间点产生二氧化氯气体,因此分别单独包装。
上述本发明又一实施方式的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的制备方法与上述二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒与糖稀释液、亚氯酸钠、加热诱导剂及水的构成及含量相同,为避免本说明书的复杂性,将省略两发明间重复内容的记载。
发明的效果
本发明涉及二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒、其制备方法以及其使用方法,在使用本发明的试剂盒的情况下,可以在无燃烧、爆炸的情况下在短时间内产生高浓度的二氧化氯,与现有的消毒试剂盒相比,生产和包装简单,使用方法也简便,可以安全地大量生成高纯度的二氧化氯气体,因此可以有效用于空间消毒。
附图说明
图1为测量通过本发明一实施例的熏蒸消毒方法产生的二氧化氯气体的浓度的结果。在超过200ppm的情况下,因超过检测限值而未确认到最大值。
图2为按照顺序示出本发明一实施例的试剂盒的使用方法的图(1.向葡萄糖溶液加入亚氯酸钠粉末,2.加入发热剂,3.加入纯水,4.产生二氧化氯气体)。
图3为按照顺序示出本发明另一实施例的试剂盒的使用方法的图(1.向葡萄糖与柠檬酸溶液中加入亚氯酸钠粉末,2.产生二氧化氯气体)。
具体实施方式
以下,通过实施例更为详细地说明本发明。这些实施例仅用于更为具体地说明本发明,对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说显而易见的是,根据本发明的要旨,本发明的范围不限定于这些实施例。
实施例
实施例1:本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的制备1
1)制备糖稀释液
粉末形态的葡萄糖、白糖、麦芽糖、果糖、低聚糖以3∶1的重量比溶解于水,液态的糖稀及蜂蜜则以糖与水的重量比为1∶1的方式混合。下述实验中使用制备的150ml的糖稀释液。
2)制备亚氯酸钠与糖稀释液的混合物
向包含上述糖稀释液的烧杯中加入100g的亚氯酸钠粉末后充分混合,混合后立即使用。
3)放入加热诱导剂
将放有13g的加热诱导剂的脱脂棉包放在上述亚氯酸钠与糖稀释液的混合物上后,浇入60ml的水来加热混合物。
4)确认产生二氧化氯气体
加热的混合物发生反应而产生气体,利用二氧化氯检测仪(Wandi Gas tiger6000-CLO2,测量限值200ppm)检测的结果,确认到向试验提供的所有糖类的稀释液都与亚氯酸钠反应而产生二氧化氯气体。
具体地,在葡萄糖、麦芽糖、糖稀的情况下,在加入发热剂后5分钟~20分钟之间产生二氧化氯气体,在白糖、低聚糖、果糖及蜂蜜的情况下,在加入发热剂40分钟后开始产生气体。另一方面,测量产生的二氧化氯气体的浓度的结果,都达到了检测仪的测量限值200ppm。
基于上述结果,利用以75∶25的重量比混合水与葡萄糖的溶液进行下述实验。
实验例1:测量产生二氧化氯的浓度
将检测仪(Wandi Gas tiger 6000-CLO2)设置在约120m3(4.2m×5.7m×5m)的封闭空间。向配置于距离检测仪5m的空间的地面的金属容器(直径13cm,高度15cm的圆形金属罐)放入150ml的葡萄糖稀释液及100g的亚氯酸钠粉末并充分混合后,将放有13g的加热诱导剂的脱脂棉包放在混合液上后,向发热剂浇入60ml的水。然后,从放入发热剂开始启动检测仪,以每一分钟为单位测量二氧化氯气体的浓度。
在图1中可以确认,从开始测量5分钟后开始测量到二氧化氯气体,在开始测量22分钟后,浓度到达200ppm以上。然后,浓度保持200ppm以上24分钟以后,开始逐渐减小,1小时20分钟后保持50ppm以上的浓度,3小时后,在120m3的空间内仍保持30ppm的浓度。
实施例2:本发明的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的制备2
本发明人按照如下方式制备了即使不使用二氧化氯发热剂也能够进行二氧化氯熏蒸消毒的熏蒸消毒用试剂盒。并且,为了通过与实施例1中制备的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒进行比较来确认改善程度,以如表1所示的构成进行制备。
表1实施例1的试剂盒与实施例2的试剂盒的构成
Figure BDA0003750246970000131
实施例1的试剂盒与实施例2的试剂盒的包装构成如表2所示。
表2实施例1的试剂盒与实施例2的试剂盒的包装构成(制备过程)
Figure BDA0003750246970000132
如表1及表2所示,实施例1的试剂盒的亚氯酸钠、葡萄糖溶液、发热剂、发热用纯水都要单独包装。但是,本发明的实施例2的试剂盒混合葡萄糖、柠檬酸、纯水也可,只需单独包装亚氯酸钠和葡萄糖+柠檬酸+纯水溶液,因此具有包装简单的特征。
实验例2:实施例1及实施例2的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用
2-1.实施例1的试剂盒的使用方法
实施例1的试剂盒为将单独包装的亚氯酸钠粉末放入装有葡萄糖溶液的容器中均匀混合后,放入发热剂。然后向发热剂上浇入纯水来发生发热反应。结果,确认到随着混合物的沸腾产生热量,从而产生二氧化氯气体。实施例1的试剂盒的使用方法如表3及图2所示。
2-2.实施例2的试剂盒的使用方法
本发明的实施例2的试剂盒为将含有葡萄糖与柠檬酸的混合液放入反应容器后,放入亚氯酸钠粉末。结果,确认到随着混合物的沸腾产生100℃以上的高热,在非常迅速地产生二氧化氯气体的同时迅速扩散到发生反应的全部空间。本发明的实施例2的试剂盒的使用方法如表3及图3所示。
表3实施例1的试剂盒与实施例2的试剂盒的使用方法
Figure BDA0003750246970000141
如上述表3、图2及图3所示,实施例1的包含发热剂的试剂盒应经过如下四个步骤:步骤i),将葡萄糖溶液装入容器中;步骤ii),加入亚氯酸钠;步骤iii),加入发热剂;以及步骤iv),加入用于发热反应的纯水。
但是,实施例2的试剂盒通过如下两个步骤就可以产生二氧化氯气体:步骤i),将葡萄糖与柠檬酸的混合溶液装入容器;以及步骤ii),加入亚氯酸钠。因此,使用方法比实施例1的试剂盒更为简便。
如上所述,本发明的实施例2的试剂盒不仅产品的生产和包装简单且使用方法简便,而且也可以不使用发热剂,从而使用于熏蒸的二氧化氯气体中没有包含发热剂中可能产生的杂质的可能性,因此更为安全。
并且,本发明的实施例2的试剂盒可以在非常活跃地产生二氧化氯气体的同时产生高浓度的二氧化氯气体,在开始反应的同时还产生100℃以上的高热,使二氧化氯气体向发生反应的全部空间迅速且轻易地扩散,从而可以快速消毒宽阔的空间。
因此,本发明的实施例2的熏蒸消毒用试剂盒可以非常有效地用在空间消毒用途。
以上,详细记述了本发明的特定部分,但本发明所属技术领域的普通技术人员应该明白的是,这些具体的技术仅为优选的实例而已,本发明的范围不限定于这些实例。

Claims (19)

1.一种二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,包含糖、水及亚氯酸钠。
2.根据权利要求1所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述糖为糖粉末或液体糖。
3.根据权利要求1所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述糖与水混合形成糖稀释液。
4.根据权利要求3所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述糖稀释液通过向糖粉末或液体糖中以1∶0.1至1∶10的重量比加入水来稀释而得。
5.根据权利要求1所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述糖为选自由葡萄糖、白糖、乳糖、麦芽糖、果糖、低聚糖、糊精及蜂蜜组成的组中的一种以上。
6.根据权利要求3所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述亚氯酸钠与糖稀释液的重量比为1∶0.1至1∶10。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述试剂盒还包含加热诱导剂。
8.根据权利要求7所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,
上述试剂盒包含:
A1单元,包含糖及水;
A2单元,包含亚氯酸钠;以及
B单元,包含加热诱导剂,
上述A1单元、A2单元及B单元分别单独分离包装。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述试剂盒还包括加热容器。
10.根据权利要求1至6中任一项所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述试剂盒还包含酸。
11.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述酸为选自由柠檬酸、乳酸、乙酸、甲酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、抗坏血酸、尿酸、丁酸、硬脂酸及丙酸组成的组中的一种以上的有机酸。
12.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述酸为选自由盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、硼酸及氢氟酸组成的组中的一种以上的无机酸。
13.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述水与糖的重量比为10∶0.1至10∶10。
14.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,上述酸相对于水溶液的摩尔浓度为0.01至10。
15.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,除亚氯酸钠以外的糖、酸及水的混合溶液与上述亚氯酸钠的重量比为1∶0.1至1∶10。
16.根据权利要求10所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒,其特征在于,相对于100重量份的亚氯酸钠,上述试剂盒包含20重量份至200重量份的糖。
17.一种权利要求7或8所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法,其特征在于,包括:
步骤i),混合糖稀释液与亚氯酸钠;以及
步骤ii),向上述混合物中加入加热诱导剂及水来发生发热反应及产生二氧化氯气体。
18.一种权利要求9所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法,其特征在于,包括:
步骤i),混合糖稀释液与亚氯酸钠;以及
步骤ii),将上述混合物放入加热容器中加热。
19.一种权利要求10至16中任一项所述的二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒的使用方法,其特征在于,包括:
步骤i),混合糖、酸及水来溶解;以及
步骤ii),向上述混合物中加入亚氯酸钠后混合来产生二氧化氯气体。
CN202180009661.9A 2020-01-17 2021-01-15 二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒 Pending CN115003341A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200006719A KR102149117B1 (ko) 2020-01-17 2020-01-17 이산화염소 훈증소독 키트
KR10-2020-0006719 2020-01-17
KR1020200171416A KR102306864B1 (ko) 2020-12-09 2020-12-09 이산화염소 훈증소독용 키트
KR10-2020-0171416 2020-12-09
PCT/KR2021/000619 WO2021145732A1 (ko) 2020-01-17 2021-01-15 이산화염소 훈증소독용 키트

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115003341A true CN115003341A (zh) 2022-09-02

Family

ID=76863254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180009661.9A Pending CN115003341A (zh) 2020-01-17 2021-01-15 二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220401608A1 (zh)
EP (1) EP4091637A4 (zh)
JP (1) JP7536101B2 (zh)
CN (1) CN115003341A (zh)
WO (1) WO2021145732A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113926305A (zh) * 2021-11-10 2022-01-14 谭迎春 一种清除异味的熏蒸方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985004107A1 (en) * 1984-03-21 1985-09-26 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
US4986990A (en) * 1984-03-21 1991-01-22 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
US5185161A (en) * 1984-03-21 1993-02-09 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
JPH11228316A (ja) * 1998-02-19 1999-08-24 Clean Chemical Kk 殺菌消毒用製剤
WO2006014720A1 (en) * 2004-07-21 2006-02-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Stabilized antimicrobial composition
KR20150010875A (ko) * 2013-07-19 2015-01-29 (주)푸르고팜 이산화염소 가스 훈증장치
KR20150093311A (ko) * 2014-02-07 2015-08-18 한병건 훈증훈연 방제제 조성물 및 그 조성물을 이용한 방제방법
CN107949538A (zh) * 2015-06-12 2018-04-20 迪瓦西公司 一种含水组合物及使用含水组合物生成二氧化氯的方法
JP2018148983A (ja) * 2017-03-10 2018-09-27 東海電気株式会社 二酸化塩素発生器

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001218826A (ja) * 2000-02-10 2001-08-14 Kita Sangyo Kk 蒸散装置
JP2004210596A (ja) 2002-12-31 2004-07-29 Yoshihiko Okubo 二酸化塩素水溶液生成固形剤の製造法
JP4575234B2 (ja) * 2005-04-10 2010-11-04 株式会社タイコー 二酸化塩素ガスの発生方法
CN101511192B (zh) * 2006-08-28 2013-07-31 本部三庆株式会社 作为杀菌剂使用的含亚氯酸的水溶液的制造方法
JP2011201721A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Pasteurize Kk 二酸化塩素ガス放出ゲル状物
JP6176530B2 (ja) * 2013-11-29 2017-08-09 株式会社大阪ソーダ 汚物・嘔吐物処理用キット
KR101500418B1 (ko) * 2014-07-21 2015-03-10 유수영 살균장치
JP6455945B2 (ja) * 2014-12-02 2019-01-23 株式会社Fmi 活性化亜塩素酸ナトリウム組成物および除菌・消臭剤
KR20200006719A (ko) 2018-07-11 2020-01-21 오상자이엘 주식회사 광포논 현상을 이용한 미용, 의료기기
KR102149117B1 (ko) * 2020-01-17 2020-08-27 진남섭 이산화염소 훈증소독 키트

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985004107A1 (en) * 1984-03-21 1985-09-26 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
US4986990A (en) * 1984-03-21 1991-01-22 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
US5185161A (en) * 1984-03-21 1993-02-09 Alcide Corporation Disinfection method and composition therefor
JPH11228316A (ja) * 1998-02-19 1999-08-24 Clean Chemical Kk 殺菌消毒用製剤
WO2006014720A1 (en) * 2004-07-21 2006-02-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Stabilized antimicrobial composition
KR20150010875A (ko) * 2013-07-19 2015-01-29 (주)푸르고팜 이산화염소 가스 훈증장치
KR20150093311A (ko) * 2014-02-07 2015-08-18 한병건 훈증훈연 방제제 조성물 및 그 조성물을 이용한 방제방법
CN107949538A (zh) * 2015-06-12 2018-04-20 迪瓦西公司 一种含水组合物及使用含水组合物生成二氧化氯的方法
JP2018148983A (ja) * 2017-03-10 2018-09-27 東海電気株式会社 二酸化塩素発生器

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021145732A1 (ko) 2021-07-22
US20220401608A1 (en) 2022-12-22
EP4091637A1 (en) 2022-11-23
JP7536101B2 (ja) 2024-08-19
JP2023510985A (ja) 2023-03-15
EP4091637A4 (en) 2023-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5449691B2 (ja) 二酸化塩素ガス発生方法およびその装置
ES2265645T3 (es) Composiciones biocidas transparentes de liberacion prolongada.
EP0982987B1 (en) Sustained release biocidal powders
ES2252791T3 (es) Polvos que proporcionan la liberacion sostenida controlada de un gas.
US6132748A (en) Method for producing chlorine dioxide using acidified expanded amorphous aluminum silicate impregnated with chlorite
JP6196939B2 (ja) 燻蒸剤
KR102149117B1 (ko) 이산화염소 훈증소독 키트
JP2002507195A (ja) ガスの徐放性放出用の組成物
CN111567555B (zh) 缓释消毒剂、缓释消毒袋及其制备方法
CN115003341A (zh) 二氧化氯熏蒸消毒用试剂盒
KR102306864B1 (ko) 이산화염소 훈증소독용 키트
CN111264552A (zh) 一种利用铁-空气微电池自发热的驱灭蚊片
JPH10182106A (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法及びその装置
JP3884071B2 (ja) 徐放性殺菌組成物の製法
JP2006501126A (ja) 発煙組成物
KR101945767B1 (ko) 화학적 발열 반응으로 작동하는 다목적 훈증기
JPH02134322A (ja) 放射線耐容性ヨウ素製剤
KR20150093311A (ko) 훈증훈연 방제제 조성물 및 그 조성물을 이용한 방제방법
JP2005120028A (ja) 加熱蒸散用製剤
WO2012070112A1 (ja) 発熱助剤、これを利用した発熱剤および加熱セット
KR20230151496A (ko) 서방형 이산화염소 가스 발생 키트 및 방법
WO2020027060A1 (ja) 二酸化塩素ガスの発生消滅方法および二酸化塩素ガス発生消滅用キット
TW390815B (en) Apparatus and method for vapor sterilization using inorganic hydrogen peroxide complexes
TW202416835A (zh) 緩釋型二氧化氯氣體發生套組及其方法
JPS63161966A (ja) ホルムアルデヒドによる燻蒸方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination