CN107949538A - 一种含水组合物及使用含水组合物生成二氧化氯的方法 - Google Patents

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Abstract

一种含水组合物包含一种活化剂、一种亚氯酸盐离子源以及水。所述含水组合物是碱性的。所述含水组合物在其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。一种生成二氧化氯的方法包含将含水组合物与一种酸进行接触。

Description

一种含水组合物及使用含水组合物生成二氧化氯的方法
领域
本发明通常涉及一种含水组合物以及使用所述含水组合物用以生成二氧化氯的方法。
发明背景
二氧化氯是一种强效且有用的氧化剂，其可以在诸如水处理、清洁、漂白等过程中作为消毒剂、杀生物剂、杀菌剂等。二氧化氯对于多种病原体是有效的。
虽然不希望受到任何单一反应路径的限制，但已知亚氯酸钠(NaCIO2)与盐酸(HCI)以及次氯酸钠(NaOCI)反应生成二氧化氯(CIO2)、氯化钠(NaCI)以及水(H2O)，该反应如下所示：
2NaClO2+2HCl+NaOCl→2ClO2+3NaCl+H2O
其次，虽然不希望受到任何单一反应途径的限制，已知亚氯酸钠与盐酸反应可生成氯化钠和水，该反应如下所示：
5NaClO2+4HCl→4ClO2+5NaCl+2H2O
其次，虽然不希望受到任何单一反应途径的限制，但已知次氯酸钠与次氯酸(HOCI)反应可生成二氧化氯、氯化钠和氢氧化钠，该反应如下所示：
2NaClO2+HOCl→2ClO2+NaCl+NaOH
再者，虽然不希望受到任何单一反应途径的限制，但一种已知的亚氯酸钠与氯气(CI2)反应可生成二氧化氯和氯化钠，该反应如下所示：
2NaClO2+Cl2→2ClO2+2NaCl
二氧化氯在室温下可以一种黄绿色气体形式存在，并且具有一种特殊的类似于氯气的气味。但是，二氧化氯在水中是高度可溶。二氧化氯还具有高度挥发性，因而能够很容易地从溶液中转移出来并进入到气相中。此外，二氧化氯容易光化学分解，并且能够通过歧化反应分解。因此，二氧化氯可能具有相对短的保存期限。在标准温度和压力下，当二氧化氯在气相状态下以30％体积的浓度存在于空气中时，二氧化氯可以爆炸性地分解为氯气和氧气。此外，二氧化氯是有毒的，并且是一种严重的呼吸道和眼部刺激物。
为了解决这些问题，二氧化氯的生产现在已经通过相对稳定的初始物质在最终使用设备中进行，因此就需要使用发生器用以生成二氧化氯溶液，或者需要一段相对长的反应时间用于在无发生器的系统中生成二氧化氯。
发生器的基础系统是使用一种机械或者电子的元件来促进或者控制二氧化氯的生产效率。所述发生器可以是化学发生器或者是电化学发生器。典型的电化学发生器也分为两个种类：其中一种氧化氯离子，而另一种还原氯离子。基于化学的发生器通常是通过将高浓度的亚氯酸钠与盐酸或者硫酸进行混合用以生成二氧化氯。发生器的基础系统生成相对高浓度的二氧化氯，然后对其进行稀释，用于提供一种包含适合使用的浓度的二氧化氯溶液。众所周知，浓缩的二氧化氯溶液的安全性是很重要的。因此，大多数发生器都带有精密的安全系统，以降低在生产过程中、存储过程中以及处理这些高浓度溶液时的风险，这就使得这种安全系统在设备的成本中占有很大比例。综上可知，这类发生器的全部成本，包括操作和维护费用，导致这类发生器的应用受到了限制。
已知的无发生器的二氧化氯的生产系统，但是这类系统生成二氧化氯溶液时通常需要相对长的反应时间。但是，反应时间长的一个缺点就是在使用所述溶液时，使用者可能面临二氧化氯不能够充分生成的风险，这将导致无效的微生物杀死。此外，反应时间长的另一种缺点就是长的反应时间会限制所述溶液的快速应用。
此外，一种无发生器系统涉及将高浓度的亚氯酸钠添加至同种的酸溶液中，并且需等待反应发生，以及之后需添加水来稀释所得的二氧化氯。由于上述反应会产生非常高浓度的二氧化氯，使得这个过程可能会是非常危险的并且会引起健康风险。
与由发生器所生产的浓缩二氧化氯溶液相同，由无发生器系统所生成的溶液可能需要稀释，用以提供一种具有适合使用的浓度的二氧化氯溶液。时间、安全性以及复杂性的限制，例如对进一步稀释处理设备和控制设备的要求，限制了这些系统的应用。
发明内容
第一方面旨在提供一种含水组合物，包括：
一种还原剂；
一种亚氯酸根离子源；以及
水，
其中，所述含水组合物的Ph值至少为11.5，并且所述组合物当与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
在一个实施方案中，所述还原剂包括至少一种选自由还原性糖、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、脲、硫代脲以及连二亚硫酸盐组成的组中的还原剂。
在一个实施方案中，所述还原剂包括至少一种选自由硫代硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钠、硫代硫酸铵以及硫代硫酸钡组成的组中的硫代硫酸盐。
在一个实施方案中，所述还原剂包括至少一种选自由亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸钙、亚硫酸镁、亚硫酸铵、亚硫酸锌、亚硫酸银以及亚硫酸乙二醇酯组成的组中的亚硫酸盐。
在一个实施方案中，所述还原剂包括硫代硫酸钠，所述亚氯酸盐离子源包含亚氯酸钠，并且在组合物中的亚氯酸钠与硫代硫酸钠的摩尔比为20∶1至2∶1。
第二方面旨在提供一种含水组合物，包括：
至少一种选自由碘化物和溴化物组成的组中的化合物；
一种亚氯酸盐离子源；以及
水，
其中，所述含水组合物的Ph值至少为10.39，并且所述组合物当其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
在一个实施方案中，所述组合物包括至少一种选自由碘化钾、碘化钠、碘化锂、碘化钙、碘化镁、碘化铵、三碘化钾、三碘化钠以及有机碘化物组成的组中的碘化物。
在一个实施方案中，所述组合物包括碘化钾，所述亚氯酸根离子源包含亚氯酸钠，并且在组合物中的亚氯酸钠与碘化钾的摩尔比为40∶1至1∶1。
第三方面旨在提供一种含水组合物，包括：
一种催化剂；
一种亚氯酸盐离子源；以及
水，
其中所述含水组合物的Ph值至少为10.39，并且所述组合物当其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
在一种实施方案中，所述催化剂包含碘化钾。
在一种实施方案中，所述含水组合物进一步包含一种单独的碱性源。
在一种实施方案中，所述单独的碱性源包含至少一种选自由氢氧化物、碳酸盐、硅酸盐以及胺所组成的组中的碱性源。
在一种实施方案中，所述亚氯酸根离子源包含至少一种选自由碱金属亚氯酸盐和碱土金属亚氯酸盐组成的组中的亚氯酸根离子源。
在一种实施方案中，所述亚氯酸根离子源包含至少一种选自由亚氯酸钠和亚铝酸钙组成的组中的亚氯酸根离子源。
在一种实施方案中，当所述组合物与酸接触时，所述组合物生成浓度为0.01至100ppm的二氧化氯。
在一种实施方案中，一种生成二氧化氯的方法包括将所述含水组合物与酸进行接触。
在一种实施方案中，所述生成二氧化氯的方法进一步包含在至少一种选自由消毒过程、杀菌过程、清洁过程以及灭菌过程组成的组中的过程中使用二氧化氯，所述二氧化氯是通过将含水组合物与酸进行接触所生成的。
在一种实施方案中，一种生成二氧化氯的方法包括将所述含水组合物与至少一种选自由酸性杀生物剂、酸性洗涤剂、酸性除垢剂、酸性杀菌剂以及酸性消毒剂所组成的组中的物质进行接触。
在一种实施方案中，一种生成二氧化氯的方法包括在原位清洁过程中的设备中将所述含水组合物与一种酸进行接触。
在一种实施方案中，一种生成二氧化氯的方法包括在开放式设备清洁过程中将所述含水组合物与一种酸进行接触。
在一种实施方案中，所述酸是以一种酸性泡沫的形式。
在一种实施方案中，所生成的二氧化氯的浓度为0.01至100ppm。
附图的详细说明
附图1涉及的是针对四种类型活化剂的二氧化氯产率与亚氯酸钠与活化剂的摩尔比之间关系的曲线图。
具体实施方案
一种含水组合物，其可包含一种活化剂、一种亚氯酸盐离子源以及水。所述含水组合物可在其与一种酸进行接触后生成二氧化氯。
可包含在所述含水组合物中的亚氯酸根离子源包括碱金属亚氯酸盐、碱土金属亚氯酸盐或者它们的混合物。可包含在所述含水组合物中的碱金属亚氯酸盐的实例包括亚氯酸锂、亚氯酸钠、亚氯酸钾等。可包含在所述含水组合物中的碱土金属亚氯酸盐的实例包括亚铍酸盐、亚氯酸钡、亚氯酸镁、亚氯酸钙等。在一个实施方案中，所述亚氯酸盐离子源包括亚氯酸钠。
在一种实施方案中，所述含水组合物的pH值可以至少为10.39。在一种实施方案中，所述含水组合物的pH值可以至少为11.5。据信所述含水组合物的单独的碱度源能够提供在所述含水组合物中亚氯酸根离子的稳定性，并且能够使活化剂稳定。所述含水组合物的单独的碱度源还可以在钙组合物存储期间通过抑制不期望产生的二氧化氯，从而提高所述钙组合物的稳定性。
所述含水组合物的单独的碱度源至少可以由亚氯酸根离子源来提供。所述含水组合物还可包含单独的碱性源。所述单独的碱性源可包含至少一种选自由氢氧化物、碳酸盐、硅酸盐和胺所组成的组中的碱性源。胺的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。可包含在所述含水组合物中的氢氧化物的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氢氧化镁等。可包含在所述含水组合物中的碳酸盐的实例包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、碳酸钡等。可包含在所述含水组合物中的硅酸盐的实例包括硅酸钠、硅酸钾、硅酸镁、硅酸铝、硅酸镁铝、硅酸钠铝、硅酸钙、硅酸镁锂等。
一种活化剂可包括一种还原剂和/或一种催化剂。可用于所述组合物中的活化剂包括碘化物、溴化物、硫代硫酸盐、连二亚硫酸盐、高锰酸盐、硫脲、脲、过碳酸盐、过氧二硫酸盐、亚硫酸盐、二亚硫酸盐、胺、还原糖以及它们的混合物。在一种实施方案中，所述含水组合物的活化剂包含还原剂。在一种实施方案中，所述含水组合物的活化剂包含一种催化剂。
可包含在所述含水组合物中的碘化物的实例包括碘化钾、碘化钠、碘化锂、碘化钙、碘化镁、碘化铵、三碘化钾、三碘化钠、有机碘化物等。可包含在所述含水组合物中的有机碘化物的实例包括短链脂肪族碘化物、碘仿碘乙酸、碘代硅烷、碘代硅氧烷、碘代芳香族化合物等。所述碘代芳香族化合物的实例包括碘苯、2-碘代吡唑、6-碘-2-吡啶-5-醇、苯甲酸以及碘尿嘧啶等。在一种实施方案中，所述含水组合物的活化剂包括碘化钾。
可包含在所述含水组合物中的溴化物的实例包括溴化钾、溴化钠、溴化钙、溴化镁、溴化铵等。
可包含在所述含水组合物中的硫代硫酸盐的实例包括硫代硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钙、硫代硫酸铵、硫代硫酸钡等。在一种实施方案中，所述含水组合物包括硫代硫酸钾。在一种实施方案中，所述含水组合物包括硫代硫酸钠。
可包含在所述含水组合物中的高锰酸盐的实例包含高锰酸钾、高锰酸钠、高锰酸锂、高锰酸钙、高锰酸铵等。
可包含在所述含水组合物中的过碳酸盐的实例包括过碳酸钾、过碳酸钠、过碳酸钙等。在一种实施方案中，所述含水组合物包括过碳酸钠。
可包含在所述含水组合物中的过氧二硫酸盐的实例包括过氧二硫酸钾、过氧二硫酸钠、过氧二硫酸铵等。
可包含在所述含水组合物中的亚硫酸盐的实例包括亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸钙、亚硫酸镁、亚硫酸铵、亚硫酸锌、亚硫酸银、亚硫酸乙二醇酯等。在一种实施方案中，所述含水组合物包括亚硫酸钠。
可用于所述组合物中的二亚硫酸盐的实例包括焦亚硫酸钠和焦亚硫酸钾。
可用于所述组合物中的还原糖的实例包括葡萄糖、甘油醛、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。
所述含水组合物可进一步包含一种或多种添加剂。在实施方案中，所述组合物可包含氨基三(亚甲基磷酸)(ATMP)、Armohib 28(TM)、1-羟基乙烷1，1-二磷酸(HEDP)、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTC)等，其被认为是腐蚀抑制剂。
常规的二氧化氯发生器是通过将一种强酸与一种高浓度的亚氯酸根离子溶液进行混合，用于引发生成高度浓缩的二氧化氯溶液的反应。可将所得到的二氧化氯溶液存储于一种日用储罐中，在使用前对上述溶液进行稀释。这种技术的一个缺点是当酸与浓缩的亚氯酸根离子溶液进行结合时，可增加在系统故障的情况下潜在有害的二氧化氯的释放的风险。传统的二氧化氯发生器的另一个缺点是，由这些系统生成的二氧化氯溶液在存储上具有有限的保存期限，并且当不再持续需要二氧化氯时必须进行排干。
然而，所述含水组合物，其包含一种亚氯酸盐离子源和一种活化剂，能够以一种受控的方式添加至酸性溶液中，用于在精确定位时在有需求时生成所期望剂量的二氧化氯。所述的含水组合物可与一种稀酸进行接触，所述稀酸的浓度通常为在食品和饮料工业中用于清洁和除垢的浓度。在一些实施方案中，一种稀酸是0.01至5wt％的酸，例如硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、乙酸等。在一种实施方案中，当所述含水组合物与一种酸进行接触时，可以生成0.01至100ppm、0.1至60ppm、0.5至10ppm等浓度的二氧化氯。所述含水组合物还可与一种浓缩的酸进行接触。所述含水组合物可以与一种酸性杀生物剂、一种酸性洗涤剂、一种酸性除磷剂、一种酸性杀菌剂、以及一种酸性消毒剂进行接触。
当将含水组合物添加至酸中时，所述活化剂，例如还原剂或者催化剂，可以帮助所述反应继续进行亚氯酸盐离子到二氧化氯的转化。
在一种实施方案中，所述含水组合物包含碘化物催化剂。尽管不希望受到任何一种反应路径的限制，碘化物在将亚氯酸盐离子转化为二氧化氯中的作用的一种可能的解释是可以通过下述等式来表明。碘化物到碘的初始氧化可能伴随着亚氯酸盐到氯化物的还原。
(2I-→I2+2e-)×2
ClO2-+4e-+4H+→Cl-+2H2O
4I-+ClO2-+4H+→2I2+Cl-+2H2O
随后，所述碘可被还原回碘化物，相应地将亚氯酸盐氧化成二氧化氯。因此，碘化物可被认为是亚氯酸盐歧化成氯化物和二氧化氯的催化剂。
(ClO2 -→ClO2+e-)×2
I2+2e-→2I-
2ClO2 -+I2→2ClO2+2I-
整个反应过程如下所示：
4I-+ClO2 -+4H+→2I2+Cl-+2H2O
(2ClO2 -+I2→2ClO2+2I-)×2
4I-+5ClO2 -+4H++2I2→2I2+Cl-+4ClO2+4I-+2H2O
对上述反应过程进行简化得到了以下典型的亚氯酸歧化反应：
5ClO2 -+4H+→Cl-+4ClO2+2H2O
在一个实施方案中，当所述含水组合物包含作为催化剂的碘化钾以及作为亚氯酸盐离子源的亚氯酸钠，可将一种单独的碱度源(例如氢氧化钠)添加至所述含水组合物中，用于增加所述组合物的保存期限。在包含电离子和亚氯酸根离子的溶液中，所述亚氯酸根离子可将碘离子氧化成碘酸盐。当碘离子被氧化为碘酸盐时，所述碘化物用于催化亚氯酸根离子至二氧化氯反应的能力就被降低，并且因而由于碘酸盐不能起到催化剂的作用从而使得所述组合物的保存期限被缩短。但是，当向所述液体组合物中添加氢氧化钠时，所述组合物能够提供额外的单独的碱度源，因而所述碘化物催化剂的氧化能力可能被降低，同时所述组合物的保存期限可被增加。
理想的含水组合物指的是包含亚氯酸根离子和催化剂的稳定混合物并且直到该组合物与一种酸接触时所述含水组合物才能发生强烈的反应。
如上所述，所述含水组合物当其余一种酸进行接触时可生成二氧化氯。所述酸的实例，这里的酸指的是用于通过将所述含水组合物与该酸进行接触生成二氧化氯的酸，包含盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、柠檬酸、乙酸、甲磺酸、氨基磺酸、甲酸、乙醇酸等。
所述含水组合物可在原位清洁(CIP)过程中使用，用于设备(例如容器、生产线、热交换器、离心机、管道等)内表面的清洁、消毒、杀菌等，而不需要对这些设备进行手动拆卸。在CIP过程中，清洁参数(例如时间、温度、化学能、机械作用等)可以被标准化和自动化。一种CIP系统可包括任何储罐、阀门、泵、化学计量设备、热交换器、蒸汽喷射器、蒸汽盘管、流量计、压力机、电导率探头、温度探头、pH探头、其他的检测设备、控制系统等等。一种电子设备(诸如可编程逻辑控制器、微处理器、计算机等)可被作为CIP过程中的控制系统。
一种CIP系统的储罐可被用于CIP过程中流体的存储，例如一种包含所述含水组合物的储罐以及一种包含酸的储罐。
一种CIP系统的控制系统可通过控制CIP系统的单元组件来管理浓度、温度、液体流量等等。
一种CIP输送泵可以提供一种驱动力用于在CIP处理期间将流体输送至设备中的必要位置上。一种CIP系统可包含位于设备内部的喷雾设备，例如喷雾球、高压旋转碰头。所述喷雾设备可将CIP处理流体分配至设备的内表面。
例如，一种CIP工艺的步骤可包括：(1)预冲洗以消除设备中的松散残留物，(2)碱性清洁步骤，(3)水冲洗以清洗所述碱产物，(4)酸性除垢步骤，(5)水冲洗以信息所述酸产物，(6)终端杀菌或消毒步骤，以及(7)最终的水清洗。
在一种实施方案中，所述含水组合物可在酸性除垢步骤中被添加到上述CIP过程，用于在除垢步骤期间通过使所述含水组合物与存在于设备中的酸进行接触用以生成二氧化氯。通过在除垢步骤期间添加含水组合物，可以节约大量的水，并且通过将步骤(4)和步骤(6)进行组合来节约大量的时间，并且因此不再需要单独的步骤(6)和(7)。
其次，单级酸CIP过程可包括将酸加入到设备中，随后加入消毒剂。在一种实施方案中，所述含水组合物也可以在这样的单级CIP过程中被添加到一种酸中，并且因此不再需要额外的消毒剂。
因此，所述含水组合物可以在CIP过程期间与存在于设备中的一种酸进行接触。在CIP过程中所使用的酸可以是泡沫形式或者凝胶清洁剂或者配置的酸。
所述含水组合物还可用于与开放式工厂清洁(OPC)工艺进行联用，用于开放且暴露表面的清洁、消毒、杀菌等，所述开放且暴露表面例如是加工机械、桌子和工作区域、器具、墙壁、天花板、地板等的表面。OPC工艺可以通过人工，来进行半自动或者全自动的手动操作。在OPC过程中使用的含水组合物可与一种酸进行接触，这种酸还可以用于OPC过程中。
手动OPC工艺可使用所述含水组合物以及一种酸，通过使用刷子、拖把、水桶、擦洗垫、刮刀等用于表面的擦洗。手动OPC工艺还可以包含将所述含水组合物和一种酸用于浸泡在浸泡槽中的物体。
半自动OPC工艺可包括使用清洁系统或者装置，其能够控制所述含水组合物和酸的浓度、施用、分配等。在半自动OPC过程中，所述过程的步骤可以由操作人员来执行。
自动OPC过程可包括在全自动化的过程中的含水组合物的应用。一种电子装置可控制自动OPC过程的应用和排序，所述电子装置例如是可编辑逻辑控制器、微处理器、计算机等装置。
当在OPC过程期间使用酸是，例如用于无机污染物或者矿物质垢的去除，所述含水组合物可以与已经在所述OPC过程中使用的酸进行结合，以便也清洁、消毒、杀菌等等。
此外，所述含水组合物可被添加到一种酸中，所述酸同时用于浸泡或喷雾洗涤。例如，所述含水组合物可被供给到箱式洗涤剂，洗涤用于食物传输等的箱子的机器。在一种洗箱机中，可以在最后的水洗涤之前进行消毒步骤。如果所述含水组合物被添加到在洗箱机中执行的酸性步骤时，所述消毒步骤就可以被省略，从而节省了处理时间和成本。另外，所述含水组合物可被添加到洗箱机中进行的酸性步骤中。
在OPC过程中使用的酸可以是泡沫形式或者凝胶清洁剂或者配置的酸，用于预定目的例如除垢或者箱体洗涤。此外，低泡沫酸洗涤剂和去垢剂可被应用于OPC处理中。
下文描述了在表1中所列的样品的制备和测试：
样品1
可以通过下述方法来制备含水组合物。将第一个玻璃烧杯放置到台天平上，然后将4.5g(12.44mmol)的25％的亚氯酸钠溶液(获自Clariant，德国)置于烧杯中。接下来，将95ml的去离子水添加到所述第一烧杯中。加入水后，在所述烧杯中加入磁力搅拌，并且对所述烧杯中的物质进行搅拌。然后，将0.5g(3.01mmol)的结晶碘化钾添加到上述第一烧杯中，并且对所述烧杯中的物质进行进一步的搅拌直至碘化钾溶解。在所述含水组合物制备后的第214天，所述组合物的pH值为11.4。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于在所述组合物制备后的第220天确定在该组合物中存在的离子的量。所述测试是使用配置有Asupp7阴离子色谱柱的Metrohm离子色谱系统进行测试。测试所得结果记录在表2中。
在所述含水组合物制备后的第245天，所述含水组合物显示为透明，并且以下述方式进行测试。将35g硝酸(53％活性，工业级)与65ml去离子水进行混合，用于生成一种标准酸浓缩物；然后，将1ml所述标准酸浓缩物以及98ml去离子水添加到第二烧杯中，用于生成一种pH值为1.4的酸使用溶液。将2ml含水组合物添加到第二烧杯的酸使用溶液中，用于生成二氧化氯测试溶液；然后对所述第二烧杯中的物质混合几秒钟。
如下文所述，使用Hach Lange DR5000，UV光谱仪对所述二氧化氯进行测量，该二氧化氯是通过将含水组合物添加至所述酸使用溶液中获得的。首先，通过仅在360nm下的测试光谱仪中测试酸使用溶液，对一种参考光谱进行测量。二氧化氯测试溶液的吸光度是在360nm的光谱仪中进行测量的，并且是在将含水组合物添加至酸使用溶液之后的第1分钟、10分钟以及30分钟的时间间隔时。所述吸光度值记录在表3中。
在360nm下，二氧化氯在水中的摩尔消光系数是1250升·mol-1cm-1。在光谱仪中使用一种标准的1cm比色皿进行测量。因此，通过在Beer-Lambert方程中使用摩尔消光系数，同时考虑了所述1cm比色皿，给出了下述等式：
A＝1250c
其中，字符“c”代表每升摩尔的浓度，并且字符“A”代表吸光度。对上述等式进行重新排列后得到下述等式：
c＝A/1250
为了将所述浓度“c”的单位从每升摩尔单位转换为ppm单位，将吸光度“A”乘以67.5g/mol(二氧化氯的分子量)和1000mg/g，具体如下所示：
c＝A(67.5)(1000)/1250
综上，用于计算在二氧化氯测试溶液中的二氧化氯的浓度“c”(ppm)的简化等式如下所示：
c＝54A
将在1分钟、10分钟以及30分钟时间间隔下测量的吸光度值乘以54，用以得到在各时间间隔时的二氧化氯浓度(以ppm计)，所述浓度在表3中列出。基于存在于含水组合物中的亚氯酸钠的浓度相对于在二氧化氯测试溶液中生成的二氧化氯的浓度，在相同的1分钟、10分钟以及30分钟时间间隔时对百分比产率进行计算。所述百分比产率通过以下方式进行计算。在没有受到任何反应途径的束缚下，5份的NaClO2可产生4份的ClO2，依据下述反应：
5ClO2 -+4H+→Cl-+4ClO2+2H2O
样品1的含水组合物包含12.44mmol的亚氯酸根离子。为了计算NaClO2转化为ClO2的100％转化率，将12.44mmol的NaClO2乘以4/5从而得到9.952mmol的ClO2。单位为mg/mmol的二氧化氯的分子量是通过将67.5g/mol的二氧化氯乘以(1mol/1000mmol)和(1000mg/1g)用以得到67.5mg/mmol。在NaClO2100％转化为ClO2后，ClO2的浓度是通过将67.5mg/mmol的二氧化氯乘以9.952mmol的ClO2计算得到在100ml中671.8mg(6718mg/l或者ppm)。将样品1中2％的含水组合物添加到一种酸使用溶液，用以提供6718ppmx 0.02＝134.36ppm。因此，100％产率为134.36ppm，并且1％产率为1.34ppm。对于1分钟、10分钟以及30分钟时间间隔的百分比产率值，是通过将在各时间间隔的二氧化氯的浓度(ppm)乘以100/134.36来进行计算，并且所得的百分比产率值列于表3中。
样品2
一种含水组合物是通过将90g(248mmol)的25％的亚氯酸钠溶液与10g(60.2mmol)碘化钾进行混合来进行制备。将碘化钾缓慢添加至所述亚氯酸钠溶液中并且对其进行混合，同时可观察到所述5g碘化钾的溶解。所述含水组合物的pH值高于12。
样品3
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置于天平上，然后将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液和95.5ml的去离子水添加到上述的烧杯中。在添加了水之后，将磁力搅拌器添加到上述烧杯，并且对烧杯中的物质进行搅拌。在对所述含水组合物进行制备后的第214天，所述组合物的pH值为8.9。
使用与样品1相同的方式对上述含水组合物进行离子色谱试验，并将所得的结果记录在表2中。在所述含水组合物制备后的第245天，所述组合物显示为清澈的，此时将2ml所述组合物添加到一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液是通过与样品1相同的方式进行制备，从而生成一种二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且浓度和产率是通过与样品1中相同的方式进行计算。所得的吸光度、浓度、以及产率列于表3中。
样品4
通过将在样品1中所使用的90g(248mmol)的25％的亚氯酸钠溶液与10g去离子水进行混合来制备含水组合物。在所述含水组合物制备后的第214天，该组合物的pH值为12.8。
样品5
通过将0.5g(3.01mmol)的碘化钾与99.5ml的去离子水进行混合来制备一种含水组合物。在所述含水组合物制备后的第214天，所述组合物的pH值为8.1。
样品5
通过将10g(60.2mmol)的碘化钾与90ml的去离子水进行混合来制备一种含水组合物。在所述含水组合物制备后的第214天，所述组合物的pH值为9.3。
样品7
通过下述方式制备含水组合物。将玻璃烧杯放置于天平上，然后将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于烧杯中。然后，将90ml的去离子水添加到上述烧杯中。在加入水之后，将磁力搅拌器放置到烧杯中，并且对上述烧杯中的物质进行搅拌。然后，将1g(6.02mmol)的碘化钾添加到烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。在搅拌烧杯中的物质时，烧杯中的物质的pH值为11.7。在所述组合物制备后的第120天，所述含水组合物的pH值为9.9。
使用与样品1中所述的相同设备，对含水组合物进行离子色谱测试，用以确定组合物制备起始之后在第56天和第126天之后存在于组合物总的离子的量。所述结果显示在表2中。
将35克硝酸(53％活性，工业级)与65ml去离子水进行混合，从而制成标准酸浓缩物；将1ml上述标准酸浓缩物和98ml去离子水添加至烧杯中，用以制备1％的酸使用溶液。在含水组合物制备日后第99天，将所述组合物的等分试样添加至所述1％酸使用溶液中，在30分钟后生成具有二氧化氯的黄色和特有气味的溶液。
在水性组合物制备后的第151天，所述组合物显示为澄清的，此时将1ml的所述组合物添加至酸性使用溶液，该酸性使用溶液是按照与样品1相同的方式进行制备的，用来制备二氧化氯测试溶液。所述二氧化氯测试溶液被用于测量吸光度，并由此来计算浓度和产率，如在样品1中所描述的那样。所得的吸光度、浓度以及产率已列于表3中。
样品7’
除了通过Bernd Kraft获得碘化钾之外，还可以是用与样品7相同的方式来制备含水组合物。对所述含水组合物进行离子色谱测试，用以确定组合物制备日后第174天存在于组合物中的离子的量。使用与样品1中所述相同的设备进行离子色谱测试。所得结果已显示于表2中。
在含水组合物制备日后的第199天，所述组合物显得清澈，此时将1ml所述组合物添加至酸性使用溶液，该酸性使用溶液是按照与样品1相同的方式进行制备的，用来制备二氧化氯测试溶液。所述二氧化氯测试溶液被用于测量吸光度，并由此来计算浓度和产率，如在样品1中所描述的那样。所得的吸光度、浓度以及产率已列于表3中。
样品8
通过下述方式来制备含水组合物。将一种玻璃烧杯放置于天平上，然后将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加到上述烧杯中。在添加了水后，向烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯内的物质进行搅拌。接下来，将1g(6.02mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并且进一步搅拌烧杯的物质。接下来，将1g(1.7mmol)的50％活性ATMP(获自Italmatch Chemicals)添加至上述烧杯中。加入ATMP后，所述含水组合物在添加ATMP的位置上变成褐色。在添加ATMP的位置上的含水组合物的pH值为9.8。
样品9
一种含水组合物是通过将1g(5.7mmol)从Bernd Kraft获得的抗坏血酸添加到烧杯中来制备的。接下来，将90ml去离子水加入到上述烧杯中。通过添加氢氧化钠溶液到上述烧杯中来对抗坏血酸进行综合，直至pH值达到11。然后，将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加到上述烧杯中。然后，将1g(6.02mmol)结晶碘化钾添加至所述烧杯中，并对烧杯中的物质进行混合。所述含水组合物在混合过程中的pH值为11.2。自对所述组合物进行混合起的30分钟后，所述含水组合物生成二氧化氯。自对所述组合物进行混合起的30分钟后，所述含水组合物的pH值为6.5。不需要向所述组合物中添加其他的反应物，所述含水组合物会在24小时内生成二氧化氯。
样品10
通过下述方式来制备一种含水组合物。将玻璃烧杯放置于天平上，然后将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液置于上述烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加到上述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并对烧杯中的物质进行搅拌。然后，将1g(6.02mmol)碘化钾添加至烧杯中，并进一步对所述烧杯中的物质进行搅拌直至碘化钾溶解。然后，将0.1g(0.99mmol)60％活性乙酸(获自Solvent Wistol SA)通过逐滴添加的方式滴加到上述烧杯中。当所述乙酸逐滴的添加至所述组合物中时使得所述水性组合物变黄，并且所述组合物最终完全变为棕色。在添加了乙酸之后，上述含水组合物的pH值为6。
样品11
通过下述方式来制备含水组合物。将0.04g(0.65mmol)硼酸(获自Bernd Kraft)和0.04g(0.36mmol)山梨酸添加至烧杯中，并通过滴加50％的氢氧化钠溶液(获自Brenntag，德国)来对其进行中和。然后，将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液、90ml去离子水以及1g碘化钾(6.02mmol)添加至上述烧杯中，并对烧杯中的物质进行搅拌用于生成一种含水组合物。在对烧杯内的物质进行搅拌时，该烧杯中物质的pH值为11.7。在所述组合物制备之后的第120天，所述含水组合物的pH值为8.9。
在含水组合物制备之后的第151天，所述组合物含有一种黄色沉淀物，此时将1ml该组合物添加到酸使用溶液中，所述酸使用溶液是按照与样品1相同的方式进行制备的，用以生成一种二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试用以测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品12
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置于天平上，然后将9g(24.88mmol)25％的亚氯酸钠溶液置于上述烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加到上述烧杯中。在添加了水之后，在烧杯中放入磁力搅拌器，并对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(6.02mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并进一步对烧杯内的物质进行祭敖包直至碘化钾溶解。接下来，将2.0g(25mmol)的50％氢氧化钠溶液添加到上述烧杯中的混合物中，并对烧杯中的物质进行搅拌用以制备含水组合物。在对烧杯中的物质进行搅拌时，包括氢氧化钠，所述烧杯中物质的pH值为12.8。在制备时，所述组合物呈现无色。在所述在组合物制备后的第120天，所述组合物的pH为12.8。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，所述离子的量存在于在所述组合物制备日之后的组合物56和126中，使用样品1中所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在含水组合物的制备日期后的第25天，将所述组合物的等分试样添加到1％的Beta VA11(获自Diversey，Inc.)溶液中，其产生一种具有二氧化氯的黄色和特有气味的溶液。在含水组合物制备日期后的第46天，将所述组合物的等分式样添加到1％的Beta VA11溶液中，其产生一种具有二氧化氯的黄色和特有气味的溶液。
将35g硝酸(53％活性，工业级)与65ml去离子水混合制成一种标准酸浓缩物；；将1ml所述标准酸浓缩物和98ml去离子水添加至烧杯中，用于制备1％的酸使用溶液。在水性组合物的制备日期后的第99天，将所述组合物的等分试样添加至所述1％酸性使用溶液中，其产生一种具有黄色色泽和二氧化氯特有气味的溶液。
在含水组合物制备日期的第151天，所述组合物显得清澈，并且将1ml的所述组合物添加到一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液是以与样品1相同的方式进行制备的，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并据此来计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品12’
按照与制备样品12相同的方式来制备样品12′。在水性组合物制备日后的第18天，所述组合物显得清澈，将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液使用与样品1相同的方式进行制备，用于生成二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试来测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品13
通过以下方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，然后将9g(24.88mmol)25％的亚氯酸钠溶液置于上述烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加至上述烧杯中。在添加了水之后，在所述烧杯中放入磁力搅拌器，并对烧杯中的物质进行搅拌。然后，添加1g(6.7mmol)碘化钠(获自Johnson Matthey et，Cie)。在对组合物物质进行搅拌时，pH值为12.8。在所述组合物制备日后的第120天，所述组合物的pH值为9。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，所述离子的量存在于在所述组合物制备日之后第126天的组合物中，使用样品1中所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在含水组合物制备日之后的第151天，所述组合物显示为澄清的，将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液使用与样品1相同的方式进行制备，用于生成二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试来测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品14
通过下述方式来制备含水组合物。将1g(4.8mmol)柠檬酸一水合物(获自Jungbunzlauer)添加至烧杯中，并且通过1.2g(15mmol)50％氢氧化钠溶液的添加将其中和至pH值为7.4。然后，将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液、90ml去离子水、以及1g(6.02mmol)碘化钾添加至上述烧杯中，并且对烧杯内的物质进行搅拌用于产生所述含水组合物。所述烧杯中的物质在搅拌时的pH值为11.7。在组合物制备日后的第120天，所述组合物的pH为9.1。
在含水组合物制备日后的第151天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品15
通过下述方式来制备含水组合物。首先，将9g(24.88mmol)25％的亚氯酸钠溶液添加到烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加至上述烧杯中。然后，将1g(5.7mmol)抗坏血酸添加到烧杯中，用于提供一种pH为4.4的澄清溶液。接下来，将0.6g(7.5mmol)的50％氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中以提供一种pH为11.0的黄色溶液。接下来，将1g(6.02mmol)碘化钾添加至上述烧杯中，并对烧杯中的物质进行混合。在碘化钾混合之后，所述含水组合物的pH值为10.7。所述含水组合物在24小时内产生二氧化氯，并且不需要向组合物中进一步加入其它反应物。
样品16
通过下述方式来制备含水组合物。将1g(1.67mmol)ATMP(50％溶液)添加至烧杯中，并且通过0.6g(7.5mmol)50％氢氧化钠溶液的添加来将其中和至pH值为7.6。然后，将9g(24.88mmol)25％亚氯酸钠溶液、90ml去离子水、以及1g(6.02mmol)碘化钾添加至烧杯中，并对所述烧杯中的物质进行搅拌，用以产生含水组合物。所述组合物的最终pH为10.4。所述含水组合物在24小时内变成棕色并且保持为棕色，并且不需要向组合物中进一步加入其它反应物。
样品17
通过下述方式来制备含水组合物。将1g(5.7mmol)抗坏血酸添加至烧杯中，并且通过0.5g(6.3mmol)50％的氢氧化钠溶液的添加将其中和至pH为10.7。然后，将9g(24.88mmol)25％亚氯酸钠溶液、90ml去离子水、以及1g(6.02mmol)碘化钾添加至烧杯中，并对所述烧杯中的物质进行搅拌，用以产生含水组合物。所述组合物呈现一种微黄色并且具有的pH值为10.9。所述含水组合物在24小时内产生二氧化氯，并且不需要向组合物中进一步加入其它反应物。
样品18
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加至烧杯中，然后将95ml去离子水添加至上述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3.01mmol)碘化钾(包含在该样品中的所有碘化钾以及获自Bernd Kraft的下述样品)添加至上述烧杯中，并对烧杯中的物质进一步进行搅拌直至所述并且将烧杯的内容物进一步搅拌直至所述碘化钾溶解，用以生成含水组合物。所述组合物至制备时显示无色。在所述组合物制备后的第96天，所述组合物的pH为8.9。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日期之后的第31天和第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在含水组合物制备日期后的第22天，将一等份组合物加入到1％的Beta VA11溶液中，其产生具有黄色色泽和二氧化氯特有气味的溶液。
将35g硝酸(53％活性，工业级)与65ml去离子水进行混合以生成一种标准酸浓缩物；将1ml所述标准酸浓缩物以及98ml去离子水添加至烧杯中，用以制备1％的酸使用溶液。在含水组合物制备日期后的第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，但是其并没有导致在24小时内没有黄色溶液的产生。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液是按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品19
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加到烧杯中，然后将94ml去离子水添加至上述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。然后，将0.5g(3.01mmol)碘化钾(包括在这种样品中的所有碘化钾和获自Bernd Kraft的下述样品)添加至上述烧杯中，并且对烧杯中的物质进一步进行搅拌直至碘化钾溶解。接下来，将1g(12.5mmol)的50％氢氧化钠溶液添加至烧杯中的混合物中，对烧杯中的物质进行搅拌以制备含水组合物。所述组合物在制备时呈现无色。在所述组合物制备日期后的第96天，所述组合物的pH为12.8。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日期后第31天和地101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中所述的方法来制备一种1％的酸使用溶液，并且在所述含水组合物制备日期后的第75天，将等分的所述组合无添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述溶液添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品20
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加至烧杯中，然后将92ml去离子水添加至上述烧杯。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3.01mmol)碘化钾添加至上述烧杯，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至碘化钾溶解。然后，将3g(37.5mmol)50％氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中的混合物中，对烧杯中的物质进行搅拌用以制备含水组合物。所述组合物在制备时呈现为无色。在所述组合物制备日之后的第96天，所述组合物的pH值为13。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子量存在于所述组合物制备日期后第32天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。对该含水组合物进行离子色谱测试，以使用与样品1中所述相同的设备，测定在组合物制备日期后32天存在于组合物中的离子的量。结果示于表2
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其产生一种具有黄色色泽和二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品21
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加至烧杯中，然后将90ml去离子水添加至上述烧杯。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。然后，将0.5g(3.01mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。然后，将5g(62.5mmol)的50％氢氧化钾添加至上述烧杯中的混合物中，并且对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在所述组合物制备日期后第96天，所述组合物的pH值为13.2。所述组合物在制备是呈现为无色。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，一段时间之后其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品22
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加至烧杯中，然后在上述烧杯中加入94ml去离子水。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。然后，将1.5g(9.03mmol)碘化钾添加至所述烧杯中，并且对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解，用于制备含水组合物。所述组合物在制备时显示无色。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA1l溶液中，其导致产生棕色的溶液。
样品23
通过下述方式来制备含水组合物。将4.5g(12.44mmol)的25％亚氯酸钠溶液添加至烧杯中，然后在所述烧杯中加入91ml去离子水。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将接下来，将1.5g(9.03mmol)碘化钾添加至所述烧杯中，并进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。然后，将3g(37.5mmol)的50％氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中。在所述组合物制备日期后的96天，所述组合物的pH值为13.1。所述组合物在制备时显示无色。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其导致一种棕色溶液的生成。此时还不清楚是否生成二氧化氯。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其导致一种棕色溶液的生成。此时还不清楚是否生成二氧化氯。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并据此计算浓度和产量，如在样品1中。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品24
依据与样品7相同的方式制备一种含水组合物，除了样品24中含有获自BerndKraft的碘化钾之外。所述组合物在制备时显示无色。在所述组合物制备日期后的96天，所述组合物的pH值为11.7。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品25
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将18g(49.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于上述烧杯中。接下来，将80ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(12mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。在制备时，所述组合物呈现微黄色，这明显是由于高浓度的亚氯酸钠引起的。在所述组合物制备日期后的96天，所述组合物的pH值为12.
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，并且将0.5ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液是按照样品1中相同的方式进行制备的，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品26
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于上述烧杯中。接下来，将88ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(18.06mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。所述组合物在制备时显示无色。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，，其导致一种棕色溶液的生成。
样品27
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于上述烧杯中。接下来，将85ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(6.02mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。接下来，将5g(62.5mmol)的50％的氢氧化钠添加到烧杯内的混合物中，并且对所述烧杯中的物质进行搅拌用于生成含水组合物。所述组合物在制备时显示无色。在所述组合物制备日期后的96天，所述组合物的pH值为13.2。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，产生具有淡黄色及二氧化氯特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品28
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将18g(49.8mmol)的25％亚氯酸钠溶液放置于上述烧杯中。接下来，将75ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(12.04mmol)碘化钾添加到上述烧杯中，并进一步对烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾溶解。接下来，将5g(62.5mmol)50％的氢氧化钠添加到烧杯内的混合物中，并且对所述烧杯中的物质进行搅拌用于生成含水组合物。所述组合物在制备时显示无色。在所述组合物制备日期后的96天，所述组合物的pH值为13.2。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第101天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的组合物添加至1％的BetaVA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。在所述含水组合物制备日期后的第22天，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后第75天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第127天，所述组合物显示为澄清的，并且将0.5ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液是按照样品1中相同的方式进行制备的，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品29
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将27g(74.6mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将55ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将15g(187.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(18.06mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物呈现微黄色，这明显是由于高浓度的亚氯酸钠引起的。在所述组合物制备日期后的41天，所述组合物的pH值为13.3。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备日期后第20天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后的第72天，所述组合物显示为澄清的，并且将0.33ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品30
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将36g(99.5mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将40ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将20g(250mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将4g(24.08mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物呈现微黄色，这明显是由于高浓度的亚氯酸钠引起的。在所述组合物制备日期后的41天，所述组合物的pH值为13.3。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备日期后第20天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后第72天，所述组合物显示为澄清的，and 0.25ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品31
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(4.9mmol)的溴化钾添加至烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显示无色。在所述组合物制备日期后的41天，所述组合物的pH值为12.8。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，使得在溶液中生成极少量的黄色色泽且具有二氧化氯的特有气味。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备日期后第20天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在30分钟之后，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日期后第72天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品32
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.95g(11.9mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1.5g(14.6mmol)的溴化钾添加至烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显示无色。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，在超过30分钟之后，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
样品33
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9.5g(26.3mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将88ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.9g(11.3mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2.5g(24.3mmol)的溴化钾添加至烧杯中，并且混合所述物质从而生成一种含水组合物。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其缓慢地产生一种具有黄色和二氧化氯的特有气味的溶液。
样品34
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.75ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.25g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.15g(0.9mmol)的碘化钾以及0.35g(2.8mmol)碘添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物呈黄色，这显然是由碘和三碘化钾的存在造成的。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为11.9。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日期后第48天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日期后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品35
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将5g(49mmol)的溴化钾添加至烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为12.5。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，在超过30分钟之后，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在超过30分钟之后，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第48天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
在比较样品31-33以及35时，可以发现，当将等分的所述组合物添加至1％的BetaVA11溶液中时，包含高浓度溴化钠的含水组合物比包含低浓度溴化钠的含水组合物提供了更高的二氧化氯生成速率。
样品36
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.6g(2.4mmol)的硫代硫酸钠五水合物(获自Esseco)添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为12.5。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第18天，a将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备日后第48天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品37
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(19mmol)碳酸钠(获自Soda Ash Dense，Germany)和0.5g(3.01mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为11.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品38
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(9.4mmol)五水合硅酸钠(获自Brenntag，Germany)以及0.5g(3.01mmol)碘化钾添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为12.6。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品39
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.8g(0.5mmol)高锰酸钾(获自AppliChem，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。
在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至一种1％DivosanUniforce VS44(获自Diversey，Inc.)的溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
样品40
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(13.5mmol)氨基硫氰酸盐(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在制备时，所述含水组合物生成一种强烈的氨的味道。
样品41
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(16.7mmol)尿素(获自Brenntag，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第39天，所述组合物的pH值为12.8。
在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至1％Divosan UniforceVS44溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备后的第18天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在24小时之后，其中生成一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第70天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品41
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(16.7mmol)尿素添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。所述含水组合物在制备时呈现澄清。
在所述含水组合物制备日后的第37天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品42
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。然后，将1g(6.4mmol)过碳酸钠(获自Acros Organics，Belgium)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第34天，所述组合物的pH值为12.7。
在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至1％的Divosan UniforceVS44溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备后的第13天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在24小时后，其中生成一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
将35g硝酸(53％活性，工业级)与65ml去离子水进行混合以生成一种标准酸浓缩物；将2ml的标准浓缩物以及98ml去离子水添加至第二个烧杯中，用于生成一种2％的酸使用溶液。在所述含水组合物制备日后的第14天，将等分的含水组合物添加至上述2％的酸使用溶液中，在10小时后，其中在所述溶液中生成了一些黄色色泽并且具有二氧化氯的特殊气味。
在所述含水组合物制备日后的第65天，所述组合物显示为澄清的，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品43
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(4mmol)过氧二硫酸钠(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。所述组合物立即产生黄色色泽并且具有二氧化氯的特殊气味。
样品44
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(7.9mmol)亚硫酸钠(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第34天，所述组合物的pH值为12.8。
在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至一种磷酸溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第13天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在24小时后，其中生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品42中那样制备2％的酸使用溶液；并且，在所述含水组合物制备日后的第14天，将等分的含水组合物添加至上述2％的酸使用溶液中，其中立即生成一种具有一些黄色色泽以及二氧化氯特殊气味的溶液。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后的第43天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物制备日后的第65天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品45
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(5.3mmol)亚硫酸氢钠(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。在所述组合物制备后的第34天，所述组合物的pH值为12.1。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其缓慢地产生一种具有黄色和二氧化氯的特有气味的溶液。
依据样品18中相同的方式来制1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第13天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在24小时之后，其中生成了一种包含黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第65天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品46
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(10.2mmol)硫氰酸钾(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，同时混合所述烧杯中的物质用以生成含水组合物。
在所述含水组合物制备时，将等分的组合物添加至1％的Beta VA11溶液中，其中似乎并没有发生反应。
样品47
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.9ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.1g(0.6mmol)的碘化钾以及0.5g(4.9mmol)溴化钠添加至第一个烧杯中，并进一步对所述烧杯中的物质进行搅拌直至所述碘化钾和溴化钠溶解。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠添加到烧杯内的混合物中，并且对所述烧杯中的物质进行搅拌用于生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品48
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将89ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(32.7mmol)单乙醇胺(获自BASF)添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在10分钟之后，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品48’
依据与样品48相同的方式来制备样品48’。并且，在所述含水组合物制备日后的第6天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品49
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将89ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(13.4mmol)三乙醇胺(获自BASF，Germany)添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为8.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在10分钟之后，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品50
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(32.7mmol)单乙醇胺以及0.5g(3.01mmol)碘化钾添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品51
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将95.2ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.3g(32.7mmol)硫代硫酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物显示为澄清的，但是自组合物制备时起经过二十个小时之后，所述组合物突然进行反应。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
样品51’
依据样品51相同的方式来制备一种含水组合物，并且将其存储在密闭的玻璃容器中。自打开所述玻璃容器后5分钟，样品51’变为黄色且生成二氧化氯的特有气味。
样品52
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(9.4mmol)碳酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品53
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(50mmol)尿素添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为9.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品54
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(13mmol)过碳酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.3。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品55
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(4.2mmol)过氧二硫酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物立即产生黄色色泽以及一种二氧化氯的特殊气味。
样品56
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(16mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为9.5。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第35天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在15分钟之后，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品56’
依据与样品56相同的方式来制备样品56’。同时，在所述含水组合物制备日后的第6天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品57
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g的WK 30(获自Evonik Industries AG，Nutrition&Care，Germany)，其含有N-烷基氨丙基甘氨酸，添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为7.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物具有一种混浊且白色的外观，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品58
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2gBX liquid(获自BASF)，其含有40％的乙二胺四乙酸，添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.4。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品59
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g ofM liquid(获自BASF)，其含有40％的甲基甘氨酸二乙酸，添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为10.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有出现反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品60
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.2ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.28g(1.13mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为12.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第35天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品61
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.56g(2.26mmol)硫代硫酸钠五水合物以及2g(13mmol)三乙醇胺添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备之日后的第1天，所述组合物显示为澄清的。在所述组合物制备之日后的第21天，所述组合物的pH值为8.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其生成一种具有黄色色泽及二氧化氯的特有气味的溶液。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第35天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
并且在所述含水组合物制备日后的第52天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品62
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(14mmol)无水硫酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备之日后的第12天，所述组合物的pH值为11.1。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在30分钟之后，其中生成一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
并且在所述含水组合物制备日后的第43天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品63
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将91.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将4g(31.7mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备之日后的第12天，所述组合物的pH值为11.4。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
并且在所述含水组合物制备日后的第43天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品64
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将90ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将5g(32mmol)过碳酸钠添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备时，所述组合物显示为澄清，并且含有很多气泡。在所述组合物制备之日后的第12天，所述组合物的pH值为10.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了含有淡黄色以及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第43天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品65
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将2g(5.5mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将97.7ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.25g(1.5mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为9.7。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物显示为澄清的，并且将4ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品66
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4g(11mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将95.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.4g(2.4mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为10.4。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品67
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将89ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(6mmol)的碘化钾以及1g(6.3mmol)醋酸钙添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在所述组合物中出现沉淀。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为11.3。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，同时将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品68
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将9g(24.88mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将89ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(6mmol)的碘化钾以及1g(2.6mmol)硼酸盐(通过将硼酸添加至苛性碱溶液中来得到))添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备时，所述组合物显示为黄色。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为9.3。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物具有少量的结晶沉淀物，并且将1ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液按照与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品69
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将36g(99.5mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将10ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将4g(24mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌用以生成含水组合物。在制备时，所述组合物显示为黄色，这显然时由高浓度的亚氯酸钠造成的。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为11.3。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第22天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，此时将0.25ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品70
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将22.5g(62.2mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将20ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将5g(62.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2.5g(15mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，上述碘化钾溶解于含水组合物中。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为13.3。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，此时将0.4ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品71
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将27g(74.6mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将14ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，6g(62.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(18mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，上述碘化钾溶解于含水组合物中。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为13.3。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，此时将0.33ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品72
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将31.5g(87.1mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将8ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将7g(87.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3.5g(21mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，上述碘化钾溶解于含水组合物中。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为13.4。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，此时将0.29ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品73
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将36g(99.5mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将2ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将8g(100mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将4g(24mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，上述碘化钾溶解于含水组合物中。在所述组合物制备之日后的第7天，所述组合物的pH值为13.5。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第22天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
在所述含水组合物制备日后的第38天，所述组合物包含一种结晶沉淀物，此时将0.25ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品74
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.57g(2.1mmol)过氧二硫酸钾(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(25mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物显示为黄色，当使用氢氧化钠来制备所述组合物时以及当从所述组合物中省去氢氧化钠时。在含有氢氧化钠的组合物制备时，所述组合物的pH值为11。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的含有氢氧化钠的组合物添加至所述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备日后的第31天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述含有氢氧化钠的组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品75
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾以及1g(12mmol)乙酸钠(获自VWR)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述含水组合物制备时，所述组合物的pH值为11.4。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中立即产生一种黄色色泽的溶液以及二氧化氯的特殊气味。
对所述含水组合物进行离子色谱测试，用于确定离子的量，该离子的量存在于所述组合物制备之日后第15天的组合物中，使用与样品1所描述的相同的设备。所得结果显示于表2中。
依据与样品75相同的方式来制备另一种含水组合物，不同之处在于其中省略了碘化钾；同时，将等分的所述省略了碘化钾的组合物添加至1％的酸使用溶液中，所述酸使用溶液时按照样品18中所述的进行制备，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备日后的第31天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品76
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(17mmol)D-葡萄糖(获自Merck，Germany)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述含水组合物制备时，所述组合物的pH值为10.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，在10分钟之后，其产生一种具有黄色颜色的溶液以及特有的二氧化氯的气味。
从所述含水组合物制备之日起1个月内，所述组合物进行反应从而形成一种具有黄色色泽的溶液以及特有的二氧化氯的气味。
样品76’
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(17mmol)D-葡萄糖添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
在所述含水组合物制备日后的第6天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品77
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将5g(28mmol)D-葡萄糖添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
从所述含水组合物制备之日起1个月内，所述组合物进行反应从而形成一种具有黄色色泽的溶液以及特有的二氧化氯的气味。
样品77’
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将90.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将5g(28mmol)D-葡萄糖添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
在所述含水组合物制备日后的第6天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品78
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(2.8mmol)D-葡萄糖添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第31天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品79
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3.5mmol)无水硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第31天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品80
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(13mmol)过碳酸钠以及0.5g(4.9mmol)溴化钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第31天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品81
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(5.1mmol)酰胺磺酸添加至上述烧杯中，并且混合所述物质从而生成一种含水组合物。
样品82
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾以及2g Armohib 28(TM)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物呈现出稍具混浊的棕色。在所述含水组合物制备时，所述组合物在用pH测试试纸进行测试时的pH值约为13。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物呈现为棕色，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品83
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(25mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾以及2g(6.7mmol)ATMP添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述含水组合物制备时，所述组合物在用pH测试试纸进行测试时的pH值约为12。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品84
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(25mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾以及2g(9.7mmol)of HEDP添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述含水组合物制备时，所述组合物在用pH测试试纸进行测试时的pH值约为13。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品85
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(25mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾以及2g(7.4mmol)PBTC添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述含水组合物制备时，所述组合物在用pH测试试纸进行测试时的pH值约为13。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品86
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.45ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.05g(0.3mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品87
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.4ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.1g(0.6mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品88
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.3ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.2g(1.2mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品89
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.2ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.3g(1.8mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品90
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.1ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.4g(2.4mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品91
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(3mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品92
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(6mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品93
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(12mmol)的碘化钾添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至所述1％的酸使用溶液中，其中产生一种具有棕色色泽的溶液以及稍微特有的二氧化氯的气味。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品94
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.35ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.15g(0.6mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品95
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.2ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.3g(1.2mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品96
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.05ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.45g(1.8mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品97
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.9ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.6g(2.4mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品98
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.3ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1.2g(4.8mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品99
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将91.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3g(12mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成一种腐烂的气味。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品100
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将88.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，6g(24mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成一种腐烂的气味。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品101
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将27g(75mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将63.4ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将6g(75mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将3.6g(14.5mmol)硫代硫酸钠五水合物添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物呈现为微黄色，这显然时由高浓度的亚氯酸钠造成的。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第3天，所述组合物显示为澄清的，此时将0.33ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品102
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.3ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.2g(1.6mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第2天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品103
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.11ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.39g(3.1mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；此时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第2天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品104
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.72ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.78g(6.2mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第2天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品105
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1.56g(12.4mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第2天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品106
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.25ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.25g(4.1mmol)单乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第5天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品107
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.5g(8.2mmol)单乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第5天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品108
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(16.4mmol)单乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第5天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品109
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将2g(32.7mmol)单乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第5天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品110
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将90.5ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将4g(65.5mmol)单乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备日后的第5天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品111
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.87ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.63g(5.0mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品112
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.19ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.31g(2.5mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品113
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.29ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.21g(1.7mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品114
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.34ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.16g(1.3mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品115
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.3ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.27g(0.63mmol)亚硫酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。
在所述含水组合物制备日后的第4天，所述组合物显示为澄清的，此时将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，该酸使用溶液依据样品1中相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品116
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.3ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.27g(1.7mmol)无水硫酸锌(获自VWR)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时含有白色晶体。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备时，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品117
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.11ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.8g(1.7mmol)十二水硫酸铁(III)铵(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时含有棕色晶体。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.3。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有浅黄色及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品118
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将93.72ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.28g(1.6mmol)硝酸银(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物包含灰色结晶。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品119
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将92.94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.17g(1.7mmol)硝酸钾(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品120
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94.25ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.48g(1.6mmol)六水合硝酸钴(II)(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物包含黑色结晶。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品121
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.27g(1.7mmol)氧化铁(III)(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。在制备时，所述组合物包含红色结晶。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品122
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.45g(1.7mmol)氯化铁(III)六水合物(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时含有棕色晶体。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.4。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备之日后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品123
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.33g(1.7mmol)氯化铁(II)四水合物(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时含有棕色晶体。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.5。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品124
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.32g(1.7mmol)无水氯化锡(II)(获自Alfa Aesar，Germany)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.3。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品125
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.13g(1.7mmol)硫脲(获自Merck)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品126
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.58g(1.7mmol)连二亚硫酸钠(50％；Blankit获自BASF)添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时呈现淡黄色。在所述组合物制备后所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物的制备日期之后的第1天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品127
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.1g(1.7mmol)尿素添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品128
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.52g(3.3mmol)过碳酸钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.7。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了含有黄色色泽的溶液以及特有的二氧化氯的气味。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品129
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.25g(1.3mmol)亚硫酸氢钠添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品130
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.25g(1.7mmol)三乙醇胺添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色颜色以及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品131
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.48g的BX液体，其含有40％乙二胺四乙酸(EDTA)，添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品132
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.1g(1.6mmol)硼酸添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品133
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.08g(1.5mmol)85％的甲酸添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时显得澄清。在所述组合物制备当天，所述组合物的pH值为12.9。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；并且在所述含水组合物制备之日，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中生成了一种具有黄色色泽及二氧化氯特有气味的溶液。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
样品134
通过下述方式来制备含水组合物。将玻璃烧杯放置在天平上，并且然后，将4.5g(12.44mmol)的25％亚铝硫酸钠溶液放置于烧杯中。接下来，将94ml去离子水添加至所述烧杯中。在添加了水之后，在上述烧杯中放入磁力搅拌器，并且对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将1g(12.5mmol)50％的氢氧化钠溶液添加至上述烧杯中，并且进一步对烧杯中的物质进行搅拌。接下来，将0.23g(1.7mmol)氯化锌添加至上述烧杯中，并且对所述物质进行混合用于制备一种含水组合物。所述组合物在制备时含有白色晶体。在所述组合物制备之日，所述组合物的pH值为12.8。
依据样品18中相同的方式来制备一种1％的酸使用溶液；同时，在所述含水组合物制备时，将等分的所述组合物添加至上述1％的酸使用溶液中，其中似乎并没有发生反应。
在所述含水组合物制备当天，将2ml所述组合物添加至一种酸使用溶液中，所述酸使用溶液依据与样品1相同的方式进行制备，用来制备二氧化氯测试溶液。对所述二氧化氯测试溶液进行测试以测量吸光度，并且据此计算浓度及产量，如样品1中所示。所得的吸光度、浓度和产量已列于表3中。
上述样品的离子色谱分析的结果至少显示出在所选样品的含水组合物中的碘化物的稳定性、在所选样品的含水组合物中的硫代硫酸盐的稳定性、以及在所选样品的含水组合物中的亚氯酸根离子的稳定性。例如，所述离子色谱分析结果显示出在所选样品的含水组合物中碘化物至碘酸盐的减少的氧化。
附图1所示的是二氧化氯的产率相对于亚氯酸钠与活化剂的摩尔比的曲线图。在酸使用溶液与样品86至115的含水组合物之间的接触时间1分钟后的二氧化氯的百分比产率(参见表3)针对亚氯酸钠与相应的活化剂的摩尔比(参加表1)进行做图。上述样品86至样品115包含碘化钾、硫代硫酸钠、亚硫酸钠或者甲醇胺(EMA)。可以发现，当包含在一种含水组合物中的碘化钾是以亚氯酸钠与碘化钾的摩尔比从40∶1至1∶1时，所述含水组合物在其与一种酸进行接触时具有优异的产率。可以发现，当包含在一种含水组合物中的硫代硫酸钠是以亚氯酸钠与硫代硫酸钠的摩尔比从20∶1至2∶1时，所述含水组合物在其与一种酸进行接触时具有优异的产率。

Claims (22)

1.一种含水组合物，包括：
一种还原剂；
一种亚氯酸盐离子源；以及
水，
其中所述含水组合物的pH值至少为11.5，并且所述组合物当其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述还原剂包括至少一种选自由还原性糖、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、脲、硫代脲以及连二亚硫酸盐组成的组中的还原剂。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述还原剂包含至少一种选自由硫代硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钠、硫代硫酸铵以及硫代硫酸钡组成的组中的硫代硫酸盐。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述还原剂包括至少一种选自由亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸钙、亚硫酸镁、亚硫酸铵、亚硫酸锌、亚硫酸银以及亚硫酸乙二醇酯组成的组中的亚硫酸盐。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述还原剂包括硫代硫酸钠，所述亚氯酸盐离子源包含亚氯酸钠，并且在组合物中的亚氯酸钠与硫代硫酸钠的摩尔比为20:1至2:1。
6.一种含水组合物，包括：
至少一种选自由碘化物和溴化物组成的组中的化合物；
一种亚氯酸盐离子源；以及
水，
其中所述含水组合物的Ph值至少为10.39，并且所述组合物当其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述组合物包括至少一种选自由碘化钾、碘化钠、碘化锂、碘化钙、碘化镁、碘化铵、三碘化钾、三碘化钠以及有机碘化物组成的组中的碘化物。
8.根据权利要求6所述的组合物，其中所述组合物包括碘化钾，
所述亚氯酸根离子源包含亚氯酸钠，并且在所述组合物中的亚氯酸钠与碘化钾的摩尔比为40:1至1:1。
9.一种含水组合物，包括：
一种催化剂；
一种亚氯酸盐离子源；以及
水，
其中所述含水组合物的Ph值至少为10.39，并且所述组合物当其与一种酸进行接触时生成二氧化氯。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述催化剂包含碘化钾。
11.根据权利要求1-10任意一项所述的组合物，进一步包含一种单独的碱度源。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述单独的碱性源包含至少一种选自由氢氧化物、碳酸盐、硅酸盐以及胺所组成的组中的碱性源。
13.根据权利要求1-12任意其中一项所述的组合物，其中所述亚氯酸根离子源包含至少一种选自由碱金属亚氯酸盐和碱土金属亚氯酸盐组成的组中的亚氯酸根离子源。
14.根据权利要求1-12任意其中一项所述的组合物，其中所述亚氯酸根离子源包含至少一种选自由亚氯酸钠和亚铝酸钙组成的组中的亚氯酸根离子源。
15.根据权利要求1-14任意其中一项所述的组合物，其中当所述组合物与酸接触时，所述组合物浓度为0.01至100ppm的二氧化氯。
16.一种生成二氧化氯的方法，包括：将权利要求1-15任意其中一项所述的含水组合物与酸进行接触。
17.根据权利要求16所述的方法，进一步包括在至少一种选自由消毒过程、杀菌过程、清洁过程以及灭菌过程组成的组中的过程中使用二氧化氯，所述二氧化氯是通过将含水组合物与酸进行接触所生成的。
18.一种生成二氧化氯的方法，包括：
将权利要求1-15任意其中一项中所述的含水组合物与至少一种选自由酸性杀生物剂、酸性洗涤剂、酸性除垢剂、酸性杀菌剂以及酸性消毒剂所构成的组中的物质进行接触。
19.一种生成二氧化氯的方法，包括：
在原位清洁过程的设备中，将权利要求1-15任意其中一项中所述的含水组合物与一种酸进行接触。
20.一种生成二氧化氯的方法，包括：
在开放式清洁过程中，将权利要求1-15任意其中一项中所述的含水组合物与一种酸进行接触。
21.根据权利要求16-20任意其中一项所述的方法，其中所述的酸为一种酸性泡沫的形式。
22.根据权利要求16-21任意其中一项所述的方法，其中所生成的二氧化氯的浓度为0.01至100ppm。
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