BR112017026796B1

BR112017026796B1 - Composições aquosas para produzir dióxido de cloro por contato com um ácido, método para produzir dióxido de cloro e sistema de limpeza no local

Info

Publication number: BR112017026796B1
Application number: BR112017026796-9A
Authority: BR
Inventors: Henry von Rege; Ingo Mistele
Original assignee: Diversey, Inc
Priority date: 2015-06-12
Filing date: 2016-06-10
Publication date: 2022-11-29
Also published as: WO2016201178A1; US20180179058A1; BR112017026796B8; EP3307676A1; US10472237B2; CN107949538B; EP4234485A2; CN107949538A; EP4234485A3; EP3307676B1; BR112017026796A2

Abstract

COMPOSIÇÃO AQUOSA E MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE DIÓXIDO DE CLORO USANDO COMPOSIÇÃO AQUOSA. Uma composição aquosa inclui um ativador, uma fonte de íon clorito e água. A composição aquosa é alcalina. A composição aquosa produz dióxido de cloro após o contato com um ácido. Um método para produzir dióxido de cloro inclui contatar a composição aquosa com um ácido.

Description

CAMPO

[001]A divulgação, em geral, está relacionada a uma composição aquosa e a um método para produzir dióxido de cloro usando a composição aquosa.

FUNDAMENTOS

[002]Dióxido de cloro é um agente oxidante potente e útil que pode ser usado como um desinfetante, biocida, desinfetante, etc. em processos, tais como tratamento de água, limpeza, branqueamento, etc. Dióxido de cloro é eficaz contra uma ampla variedade de patógenos. Sem limitar a invenção a qualquer via de reação única, uma reação conhecida de clorito de sódio (NaClO2) com ácido clorídrico (HCI) e hipoclorito de sódio (NaOCI) produz dióxido de cloro (ClO2), cloreto de sódio (NaCI) e água (H2O), como segue: 2 NaClO2 + 2 HCI + NaOCI ^ 2 ClO2+ 3 NaCI + H2O

[003]Além disso, sem limitar a invenção a qualquer via de reação única, uma reação conhecida de clorito de sódio com ácido clorídrico produz dióxido de cloro, cloreto de sódio e água, como segue: 5 NaClO2 + 4 HCI ^ 4 ClO2 + 5 NaCI + 2 H2O

[004]Além disso, sem limitar a invenção a qualquer via de reação única, uma reação conhecida de clorito de sódio com ácido hipocloroso (HOCI) produz dióxido de cloro, cloreto de sódio e hidróxido de sódio, como segue: 2 NaClO2 + HOCI ^ 2 ClO2 + NaCI + NaOH

[005]Além disso, sem limitar a invenção a qualquer via de reação única, uma reação conhecida de clorito de sódio com gás cloro (Cl2) produz dióxido de cloro e cloreto de sódio, como segue: 2 NaClO2 + Cl2 ^ 2 CO2 + 2 NaCI

[006]Dióxido de cloro pode existir como um gás amarelo esverdeado na temperatura ambiente e possui um odor do tipo cloro característico, embora dióxido de cloro seja altamente solúvel em água. Dióxido de cloro também é altamente volátil e pode migrar facilmente para fora da solução e na fase gasosa. Além disso, dióxido de cloro está sujeito à decomposição fotoquímica e à decomposição química através de desproporcionamento. Portanto, soluções de dióxido de cloro podem apresentar um prazo de validade relativamente curto. Quando dióxido de cloro está na fase gasosa em concentrações que excedem 30 % de volume no ar, na temperatura e pressão padrão, dióxido de cloro pode se decompor explosivamente em cloro e oxigênio. Além disso, dióxido de cloro é tóxico e é um irritante respiratório e ocular severo. Para compensar os problemas observados acima, dióxido de cloro foi produzido a partir de espécie precursora relativamente estável nas instalações de uso final, que exigiram um gerador para produzir soluções de dióxido de cloro ou um tempo de reação relativamente longo para produzir dióxido de cloro a partir de sistemas sem gerador.

[007]Os sistemas com base em gerador podem utilizar um elemento mecânico ou elétrico para facilitar ou controlar a taxa de produção de dióxido de cloro. Geradores podem ser químicos ou eletroquímicos. Geradores eletroquímicos, tipicamente, caem em duas categorias, aquelas que oxidam um íon clorito e aquelas que reduzem um íon clorato. Geradores com base química, tipicamente, geram dióxido de cloro por meio da combinação de altas concentrações de clorito de sódio e ácido clorídrico ou ácido sulfúrico. Sistemas com base em gerador produzem relativamente altas concentrações de dióxido de cloro que depois podem ser diluídas para fornecer soluções, incluindo dióxido de cloro em concentrações que são adequadas para o uso. As preocupações com segurança associadas com soluções concentradas de dióxido de cloro são bem conhecidas. A maioria dos geradores incorpora sistemas de segurança elaborados em uma tentativa de reduzir o risco associado com produção, armazenagem e manejo destas soluções altamente concentradas, contribuindo significantemente para o custo global. O custo total destes geradores, incluindo custos de operação e manutenção, apresenta sua aplicação limitada.

[008]Sistemas sem gerador para produzir dióxido de cloro são conhecidos, entretanto, estes sistemas, em geral, exigem tempos de reação longos para produzir soluções de dióxido de cloro. Uma desvantagem de tempos de reação longos é o risco de um usuário não garantir formação adequada de dióxido de cloro antes do uso de uma solução, o que resulta em mortes microbianas ineficazes. Uma outra desvantagem é que o tempo de reação longo previne uso rápido.

[009]Além disso, um sistema sem gerador pode incluir a adição de uma alta concentração de clorito de sódio a uma solução de ácido em um balde, aguardando a ocorrência da reação, e adição de água para diluir o dióxido de cloro. Este procedimento pode ser muito perigoso e representa riscos para a saúde, devido às concentrações muito altas de dióxido de cloro que são produzidas pela reação.

[010]Com as soluções concentradas de dióxido de cloro produzidas pelos geradores, as soluções produzidas nos sistemas sem gerador podem exigir diluição, de modo a fornecer uma solução que apresenta uma concentração de dióxido de cloro que é adequada para o uso. As restrições de tempo, segurança e complexidade, por exemplo, a exigência quanto ao equipamento de processamento de diluição e ao equipamento de controle adicionais, apresentaram a aplicação limitada destes sistemas.

SUMÁRIO

[011]Um primeiro aspecto é dirigido a uma composição aquosa compreendendo: um agente redutor; uma fonte de íon clorito; e água, em que o pH da composição aquosa é de pelo menos 11,5, e a composição produz dióxido de cloro após o contato com um ácido.

[012]Em uma forma de realização, o agente redutor compreende pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de um açúcar de redução, um tiossulfato, um sulfito, um dissulfito, ureia, tioureia e ditionitas.

[013]Em uma forma de realização, o agente redutor compreende pelo menos um tiossulfato selecionado a partir do grupo que consiste de tiossulfato de potássio, tiossulfato de sódio, tiossulfato de cálcio, tiossulfato de amônio e tiossulfato de bário.

[014]Em uma forma de realização, o agente redutor compreende pelo menos um sulfito selecionado a partir do grupo que consiste de sulfito de potássio, sulfito de sódio, sulfito de cálcio, sulfito de magnésio, sulfito de amônio, sulfito de zinco, sulfito de prata e sulfito de glicol.

[015]Em uma forma de realização, o agente redutor compreende tiossulfato de sódio, a fonte de íon clorito compreende clorito de sódio e a razão molar de clorito de sódio para tiossulfato de sódio na composição é de 20:1 a 2:1.

[016]Um segundo aspecto é dirigido a uma composição aquosa compreendendo: pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de iodetos e brometos; uma fonte de íon clorito; e água, em que o pH da composição aquosa é de pelo menos 10,39, e a composição produz dióxido de cloro após o contato com um ácido.

[017]Em uma forma de realização, a composição compreende pelo menos um iodeto selecionado a partir do grupo que consiste de iodeto de potássio, iodeto de sódio, iodeto de lítio, iodeto de cálcio, iodeto de magnésio, iodeto de amônio, tri-iodeto de potássio, tri-iodeto de sódio e organo-iodetos.

[018]Em uma forma de realização, a composição compreende iodeto de potássio, a fonte de íon clorito compreende clorito de sódio e a razão molar de clorito de sódio para iodeto de potássio na composição é de 40:1 a 1:1.

[019]Um terceiro aspecto é dirigido a uma composição aquosa compreendendo: um catalisador; uma fonte de íon clorito; e água, em que o pH da composição aquosa é de pelo menos 10,39 e a composição produz dióxido de cloro após o contato com um ácido.

[020]Em uma forma de realização, o catalisador compreende iodeto de potássio.

[021]Em uma forma de realização, a composição aquosa compreende ainda uma fonte separada de alcalinidade.

[022]Em uma forma de realização, a fonte separada de alcalinidade compreende pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de hidróxidos, carbonatos, silicatos e aminas.

[023]Em uma forma de realização, a fonte de íon clorito compreende pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de cloritos de metal alcalino e cloritos de metal alcalino terroso.

[024]Em uma forma de realização, a fonte de íon clorito compreende pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de clorito de sódio e clorito de cálcio.

[025]Em uma forma de realização, a composição produz dióxido de cloro em uma concentração de 0,01 a 100 ppm quando a composição contata o ácido.

[026]Em uma forma de realização, um método para produzir dióxido de cloro compreende contatar a composição aquosa com o ácido.

[027]Em uma forma de realização, o método para produzir dióxido de cloro compreende ainda aplicar dióxido de cloro, produzido por meio do contato da composição aquosa com o ácido, em pelo menos um processo selecionado a partir do grupo que consiste de um processo de desinfecção, um processo de sanitização, um processo de limpeza e um processo de esterilização.

[028]Em uma forma de realização, um método para produzir dióxido de cloro compreende contatar a composição aquosa com pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de um biocida ácido, um detergente ácido, um descalcificador ácido, um sanitizador ácido e um desinfetante ácido.

[029]Em uma forma de realização, um método para produzir dióxido de cloro compreende contatar a composição aquosa com um ácido dentro do equipamento durante uma limpeza no processo local.

[030]Em uma forma de realização, um método para produzir dióxido de cloro compreende contatar a composição aquosa com um ácido durante um processo de limpeza de plantas industriais (open plant).

[031]Em uma forma de realização, o ácido está na forma de uma espuma ácida.

[032]Em uma forma de realização, uma concentração do dióxido de cloro produzido é de 0,01 a 100 ppm.

BREVE DESCRIÇÃO DO DESENHO

[033]A FIG. 1 inclui um gráfico de rendimento de dióxido de cloro versus razão molar de clorito de sódio para ativador para quatro tipos de ativadores.

ESCRIÇÃO DETALHADA

[034]Uma composição aquosa pode incluir um ativador, uma fonte de íon clorito, e água. A composição aquosa pode produzir dióxido de cloro após o contato com um ácido.

[035]Fontes de íon clorito que podem ser incluídas na composição aquosa incluem cloritos de metal alcalino, cloritos de metal alcalino terroso ou misturas dos mesmos. Exemplos de cloritos de metal alcalino que podem ser incluídos na composição aquosa incluem clorito de lítio, clorito de sódio, clorito de potássio, etc. Exemplos de cloritos de metal alcalino terroso que podem ser incluídos na composição aquosa incluem clorito de berílio, clorito de bário, clorito de magnésio, clorito de cálcio, etc. Em uma forma de realização, uma fonte de íon clorito inclui clorito de sódio.

[036]Em uma forma de realização, o pH da composição aquosa pode ser de pelo menos 10,39. Em uma forma de realização, o pH da composição aquosa pode ser de pelo menos 11,5. Acredita-se que a alcalinidade da composição aquosa forneça estabilidade aumentada de íons clorito na composição aquosa e possa estabilizar o ativador. A alcalinidade da composição aquosa também pode aumentar a estabilidade da composição por meio da prevenção da formação indesejada de dióxido de cloro durante a armazenagem da composição.

[037]A alcalinidade da composição aquosa pode ser fornecida, pelo menos, pela fonte de íon clorito. A composição aquosa também pode incluir uma fonte separada de alcalinidade. Uma fonte separada de alcalinidade pode incluir pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de hidróxidos, carbonatos, silicatos e aminas. Exemplos de aminas incluem monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, etc. Exemplos de hidróxidos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, hidróxido de magnésio, etc. Exemplos de carbonatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem carbonato de sódio, carbonato de potássio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, etc. Exemplos de silicatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem silicato de sódio, silicato de potássio, silicato de magnésio, silicato de alumínio, silicato de magnésio e alumínio, silicato de sódio e alumínio, silicato de cálcio, silicato de sódio lítio e magnésio, etc.

[038]Um ativador pode incluir um agente redutor e/ou um catalisador. Os ativadores que são úteis na composição incluem iodetos, brometos, tiossulfatos, ditionitas, permanganatos, tioureia, ureia, percarbonatos, peroxodissulfatos, sulfitos, dissulfitos, aminas, açúcares de redução e misturas dos mesmos. Em uma forma de realização, o ativador da composição aquosa inclui um agente redutor. Em uma forma de realização, o ativador da composição aquosa inclui um catalisador.

[039]Exemplos de iodetos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem iodeto de potássio, iodeto de sódio, iodeto de lítio, iodeto de cálcio, iodeto de magnésio, iodeto de amônio, tri-iodeto de potássio, tri-iodeto de sódio, organo- iodetos, etc. Exemplos de organo-iodetos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem iodetos alifáticos de cadeia curta, iodofórmio, ácido iodoacético, iodo silanos, iodo siloxanos, iodoaromáticos, etc. Exemplos de iodoaromáticos incluem iodobenzeno, 2-ioiodopirazol, 6-iodo-2-picolin-5-ol, ácido dobenzoico e iodouracil, etc. Em uma forma de realização, o ativador da composição aquosa inclui iodeto de potássio.

[040]Exemplos de brometos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem brometo de potássio, brometo de sódio, brometo de lítio, brometo de cálcio, brometo de magnésio, brometo de amônio, etc. Exemplos de tiossulfatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem tiossulfato de potássio, tiossulfato de sódio, tiossulfato de cálcio, tiossulfato de amônio, tiossulfato de bário, etc. Em uma forma de realização, a composição aquosa inclui tiossulfato de potássio. Em uma forma de realização, a composição aquosa inclui tiossulfato de sódio.

[041]Exemplos de permanganatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem permanganato de potássio, permanganato de sódio, permanganato de lítio, permanganato de cálcio, permanganato de amônio, etc.

[042]Exemplos de percarbonatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem percarbonato de potássio, percarbonato de sódio, percarbonato de cálcio, etc. Em uma forma de realização, a composição aquosa inclui percarbonato de sódio.

[043]Exemplos de peroxodissulfatos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem peroxodissulfato de potássio, peroxodissulfato de sódio, peroxodissulfato de amônio, etc.

[044]Exemplos de sulfitos que podem ser incluídos na composição aquosa incluem sulfito de potássio, sulfito de sódio, sulfito de cálcio, sulfito de magnésio, sulfito de amônio, sulfito de zinco, sulfito de prata, sulfito de glicol, etc. Em uma forma de realização, a composição aquosa inclui sulfito de sódio.

[045]Exemplos de dissulfitos que são úteis na composição incluem dissulfito de sódio e dissulfito de potássio.

[046]Exemplos de açúcares de redução que são úteis na composição incluem glicose, gliceraldeído, galactose, lactose, maltose, etc.

[047]A composição aquosa pode ainda incluir um ou mais aditivos. Em algumas formas de realização, a composição pode incluir aminotris(ácido metilenofosfônico) (ATMP), Armohib 28(TM), ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico (HEDP), ácido 2- fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (PBTC), etc., que podem ser inibidores de corrosão.

[048]Geradores de dióxido de cloro convencionais misturam um ácido forte com uma solução altamente concentrada de íons clorito, o que resulta em uma reação que produz uma solução altamente concentrada de dióxido de cloro. A solução de dióxido de cloro resultante pode ser armazenada em um tanque diário onde pode ser diluída antes do uso. Uma desvantagem desta tecnologia é que a combinação de ácido com uma solução concentrada de íons clorito aumenta o potencial para uma liberação de dióxido de cloro potencialmente perigoso no caso de um funcionamento defeituoso do sistema. Uma outra desvantagem dos geradores de dióxido de cloro convencionais é que a solução de dióxido de cloro estoque que é produzida por estes sistemas apresenta um prazo de validade limitado e deve ser drenada quando não existe necessidade constante quanto ao dióxido de cloro.

[049]Entretanto, a composição aquosa, incluindo uma fonte de íon clorito e um ativador, pode ser adicionada a uma solução ácida em uma maneira controlada para produzir a quantidade desejada de dióxido de cloro sob demanda em um localização precisa. A composição aquosa pode ser contatada com um ácido diluído em concentrações tipicamente usadas para limpeza e descalcificação na indústria de alimentos e bebidas. Em algumas formas de realização, um ácido diluído apresenta 0,01 a 5 % em peso de ácido, por exemplo, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido acético, etc. Em algumas formas de realização, quando a composição aquosa contata um ácido, dióxido de cloro pode ser produzido em concentrações de 0,01 a 100 ppm, 0,1 a 60 ppm, 0,5 a 10 ppm, etc. A composição aquosa também pode ser contatada com um ácido concentrado. A composição aquosa pode ser contatada com um biocida ácido, um detergente ácido, um descalcificador ácido, um sanitizador ácido e um desinfetante ácido.

[050]Durante a adição da composição aquosa a um ácido, o ativador, por exemplo, agente redutor ou catalisador, pode ajudar a reação a proceder com a conversão dos íons clorito em dióxido de cloro.

[051]Em uma forma de realização, a composição aquosa inclui iodeto, um catalisador. Sem limitar a invenção a qualquer via de reação, uma explicação possível do papel do iodeto na conversão de íons clorito em dióxido de cloro pode ser fornecida pelas seguintes equações. A oxidação inicial de iodeto em iodo pode estar acompanhada por uma redução de clorito em cloreto. (2 I- ^ I2 + 2 e-) x 2 ClO2- + 4 e- + 4 H+ ^ CI- + 2 H2O 4 I- + ClO2- + 4 H+ ^ 2 I2 + CI- + 2 H2O

[052]Subsequentemente, o iodo pode ser novamente reduzido em iodeto com uma oxidação correspondente de clorito em dióxido de cloro. Como tal, o iodeto pode ser considerado um catalisador no desproporcionamento de clorito em cloreto e dióxido de cloro. (CIO2- ^ ClO2 + e-) x 2 I2 + 2 e- ^ 2 I— 2 ClO2-+ I2 ^ 2 ClO2 + 2 I-

[053]A reação global pode proceder, como segue: 4 I— + ClO2- + 4 H+ ^ 2 l2 + CI- + 2 H2O (2 ClO2- + I2 ^ 2 ClO2 + 2 I-) x 2 4 I- + 5 ClO2- + 4 H+ + 2 l2 ^ 2 l2 + CI- + 4 CO2 + 4 I- + 2 H2O

[054]A simplificação da equação acima fornece a seguinte reação de desproporcionamento de clorito clássica: 5 ClO2- + 4 H+ ^ CI- + 4 ClO2 + 2 H2O

[055]Em uma forma de realização onde a composição aquosa inclui iodeto de potássio como um catalisador e clorito de sódio como uma fonte de íon clorito, uma fonte separada de alcalinidade, por exemplo, hidróxido de sódio, pode ser adicionada à composição aquosa, de modo a aumentar o prazo de validade da composição. Em uma solução, incluindo íons iodeto e íons clorito, os íons clorito podem oxidar os íons iodeto em iodato. Quando os íons iodeto são oxidados em iodato, a capacidade de o iodeto catalisar a reação de íons clorito em dióxido de cloro é reduzida e o prazo de validade da composição diminui, pelo fato de que o iodato não funciona como catalisador. Entretanto, quando o hidróxido de sódio é adicionado à composição líquida, a composição é fornecida com alcalinidade adicional, a oxidação do catalisador iodeto pode ser diminuída e o prazo de validade da composição pode ser aumentado.

[056]Uma composição aquosa que inclui uma mistura estável de íons clorito e um catalisador e que não sofre uma reação forte até que a composição seja contatada com um ácido, é desejável.

[057]Conforme observado acima, a composição aquosa pode produzir dióxido de cloro após o contato com um ácido. Exemplos de ácidos que podem ser usados para produzir dióxido de cloro, por meio do contato da composição aquosa com o ácido, incluem ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido acético, ácido metanossulfônico, ácido sulfâmico, ácido fórmico, ácido glicólico, etc.

[058]A composição aquosa pode ser usada na limpeza em processos locais (CIP) para limpeza, sanitização, desinfecção, etc. de superfícies internas do equipamento, por exemplo, vasos, linhas de processo, trocadores de calor, centrífugas, tubulação, etc., sem a necessidade de desmontar manualmente o equipamento. Em processos CIP, parâmetros de limpeza, por exemplo, tempo, temperatura, energia química, ação mecânica, etc., podem ser padronizados e automáticos. Um sistema CIP pode incluir qualquer um entre tanques, válvulas, bombas, aparelhos de dosagem química, trocadores de calor, injetores de vapor, bobinas de vapor, medidores de fluxo, medidores de pressão, sondas de condutividade, sondas de temperatura, sondas de pH, outros dispositivos de monitoramento, um sistema de controle, etc. Um aparelho eletrônico, tal como um controlador lógico programável, um microprocessador, computador, etc. pode ser usado como o sistema de controle nos processos CIP.

[059]Os tanques de um sistema CIP podem ser usados para armazenagem de fluidos para um processo CIP, por exemplo, um tanque contendo a composição aquosa e um tanque contendo um ácido.

[060]Um sistema de controle de um sistema CIP pode gerir a concentração, temperatura, taxa de fluxo, etc. por meio do controle dos componentes unitários de um sistema CIP.

[061]Uma bomba de liberação CIP pode fornecer uma força motriz para transportar fluidos até as localizações necessárias no equipamento durante os processos CIP. Um sistema CIP pode incluir dispositivos de pulverização, por exemplo, esferas de pulverização, cabeças de pulverização giratórias de alta pressão, posicionados dentro de equipamento. Os dispositivos de pulverização podem distribuir fluidos do processo CIP às superfícies internas do equipamento.

[062]Por exemplo, as etapas de um processo CIP podem incluir (1) um pré- enxágue para eliminar resíduo solto no equipamento, (2) uma etapa de limpeza alcalina, (3) um enxágue de água para lavar o produto alcalino, (4) uma etapa de descalcificação de ácida, (5) um enxágue de água para lavar o produto de ácido, (6) uma etapa de desinfecção ou sanitização terminal e (7) um enxágue de água final.

[063]Em uma forma de realização, a composição aquosa pode ser adicionada a tal processo CIP durante a etapa de descalcificação ácida, de modo a gerar dióxido de cloro por meio do contato da composição aquosa com um ácido presente no equipamento durante a etapa descalcificante. Por meio da adição da composição aquosa durante a etapa de descalcificação, uma grande quantidade de água pode ser conservada e um longo período de tempo pode ser poupado por meio da combinação das etapas (4) e (6) e, assim, eliminando a necessidade quanto às etapas separadas (6) e (7).

[064]Além disso, um processo CIP de ácido de estágio único pode incluir alimentação de um ácido no equipamento, seguido por um desinfetante. Em uma forma de realização, a composição aquosa também pode ser adicionada a um ácido em tal processo CIP de estágio único e eliminar a necessidade quanto a um desinfetante adicional.

[065]Assim, a composição aquosa pode ser contatada com um ácido que está presente dentro do equipamento durante um processo CIP. Um ácido usado em um processo CIP pode estar na forma de um limpador de espuma ou gel ou um ácido formulado. A composição aquosa também pode ser usada em relação aos processos de limpeza de plantas industriais (open plant) (OPC) para limpeza, sanitização, desinfecção, etc. de superfícies abertas e expostas, tais como máquinas de processamento, tabelas e áreas de trabalho, utensílios, paredes, tetos, pisos, etc. Os processos OPC podem ser manualmente operados por um ser humano, semiautomáticos ou completamente automáticos. Uma composição aquosa que será usada em um processo OPC pode ser contatada com um ácido que também será usado no processo OPC.

[066]Processos OPC manuais podem utilizar a composição aquosa e um ácido para o esfregamento de superfícies usando escovas, esfregões, baldes, buchas para esfregar, rodos, etc. Processos OPC manuais também podem incluir o uso da composição aquosa e um ácido para o enxágue de objetos em tanques de enxágue.

[067]Processos OPC semiautomáticos podem incluir o uso de sistemas de limpeza ou equipamento que é capaz de controlar a concentração, aplicação, dispensa etc. da composição aquosa e um ácido. Em processos OPC semiautomáticos, uma etapa do processo pode ser realizada por um operador humano.

[068]Processos OPC automáticos podem incluir aplicação da composição aquosa em processos completamente automáticos. Um aparelho eletrônico, tal como um controlador lógico programável, um microprocessador, computador, etc. pode controlar a aplicação e sequenciamento dos processos OPC automáticos.

[069]Quando do uso de um ácido durante um processo OPC, por exemplo, para a remoção de sujeira inorgânica ou incrustação mineral, a composição aquosa pode ser combinada com o ácido já usado no processo OPC, de modo a também limpar, sanitizar, desinfetar, etc.

[070]Além disso, a composição aquosa pode ser adicionada a um ácido que é usado para enxágue ou lavagem por pulverização. Por exemplo, a composição aquosa pode ser alimentado a uma lavadora de cesto, um máquina que lava cestos que são usados para transporte de alimentos, etc. Em uma lavadora de cesto, uma etapa de desinfecção pode ser realizada antes de um enxágue de água final. Se a composição aquosa é adicionada a uma etapa ácida realizada na lavadora de cesto, a etapa de desinfecção pode ser omitida, economizando tempo de processamento e custo. Além disso, a composição aquosa pode ser adicionada a uma etapa ácida realizada em uma lavadora de cesto.

[071]Um ácido usado em um processo OPC pode estar na forma de um limpador de espuma ou gel ou um ácido formulado para o propósito intencionado, tal como descalcificação ou lavagem de cesto. Além disso, os detergentes de ácido com baixa formação de espuma e descalcificadores podem ser usados em um processo OPC. Em seguida, são descritos a preparação e o teste das amostras que são listadas na Tabela 1:

AMOSTRA 1

[072]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um primeiro béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % (obtida a partir da Clariant, Alemanha) foram colocados no béquer. Em seguida, 95 ml de água desionizada foram adicionados ao primeiro béquer. Depois da adição da água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,01 mmols) de iodeto de potássio cristalino foi adicionado ao primeiro béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em 214 dias depois da data da preparação da composição aquosa, o pH da composição foi de 11,4. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 220 dias depois da data da preparação da composição. Os testes foram realizados usando um sistema de Cromatografia Iônica Metrohm equipado com uma coluna A supp7 anionics . Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 245 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição aquosa apareceu clara e foi testada, como segue. 35 g de ácido nítrico (53 % ativo, grau técnico) foram misturados com 65 ml de água desionizada para produzir um concentrado de ácido padrão; e 1 ml do concentrado de ácido padrão e 98 ml de água desionizada foram adicionados a um segundo béquer, de modo a produzir uma solução de uso de ácido que apresenta um pH de 1,4. Uma quantidade de 2 ml da composição aquosa foi adicionada à solução de uso de ácido no segundo béquer, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro; e depois os conteúdos do segundo béquer foram misturados durante alguns segundos. O rendimento de dióxido de cloro que resultou da adição da composição aquosa à solução de uso de ácido foi medido usando um espectrômetro Hach Lange DR5000, UV, como segue. Primeiro, um espectro de referência foi medido apenas por meio do teste da solução de uso de ácido no espectrômetro em 360 nm. A absorvância da solução de teste com dióxido de cloro foi medida no espectrômetro em 360 nm e em intervalos de 1 minuto, 10 minutos e 30 minutos depois do tempo da adição da composição aquosa à solução de uso de ácido. Os valores de absorvância são listados na Tabela 3. O coeficiente de extinção molar para dióxido de cloro em água em 360 nm é de 1250 litros mol-1 cm-1. Uma cuveta de 1 cm padrão foi usada para a medição no espectrômetro. E, portanto, por meio da inclusão do coeficiente de extinção molar na equação de Beer-Lambert e considerando a cuveta de 1 cm, a seguinte equação é fornecida: A= 1250c

[073]A letra “c” representa a concentração em mols por litro e a letra “A” representa a absorvância. O rearranjo da equação acima fornece a seguinte equação: c = A/1250

[074]De modo a converter a concentração “c” a partir de unidades de mols por litro em unidades de ppm, a absorvância “A” foi multiplicada por 67,5 g/mol (peso molecular de dióxido de cloro) e 1000 mg/g, como segue: c = A(67,5)(1000)/1250

[075]A equação simplificada para calcular a concentração “c” de dióxido de cloro (ppm) na solução de teste com dióxido de cloro é a seguinte. c = 54 A

[076]Os valores de absorvância medidos nos intervalos de 1 minuto, 10 minutos e 30 minutos foram multiplicados por 54, de modo a obter a concentração de dióxido de cloro em ppm nos intervalos, que são listados na Tabela 3. Uma porcentagem do rendimento foi calculada com base na concentração de clorito de sódio que esteve presente na composição aquosa versus e a concentração de dióxido de cloro que foi gerado na solução de teste com dióxido de cloro nos mesmos intervalos de 1 minuto, 10 minutos e 30 minutos. A porcentagem de rendimento foi calculada, como segue. Sem limitar a invenção a qualquer via de reação, 5 partes de NaClO2 produzem 4 partes de ClO2, de acordo com a seguinte reação: 5 ClO2- + 4 H+ ^ CI- + 4 ClO2 + 2 H2O

[077]A composição aquosa da amostra 1 incluiu 12,44 mmols de íons clorito. De modo a calcular 100 % de conversão de NaClO2 em ClO2, 12,44 mmols de NaClO2 forma multiplicados por 4/5 para fornecer 9,952 mmols de ClO2. O peso molecular de dióxido de cloro em unidades de mg/mmol é calculado por meio da multiplicação de 67,5 g/mols de dióxido de cloro por (1 mol/1000 mmols) e (1000 mg/1 g) para fornecer 67,5 mg/mmols. A concentração de ClO2 depois de 100 % de conversão de NaClO2 em ClO2 é calculada por meio da multiplicação de 67,5 mg/mmols de dióxido de cloro por 9,952 mmols de ClO2 para fornecer 671,8 mg em 100 ml (6718 mg/l ou ppm). 2 % da composição aquosa da amostra 1 foram adicionados à solução de uso de ácido para fornecer 6718 ppm x 0,02 = 134,36 ppm. Portanto, 100 % de rendimento são 134,36 ppm e 1 % de rendimento é 1,34 ppm. A porcentagem de valores de rendimento para os intervalos de 1 minuto, 10 minutos e 30 minutos foi calculada por meio da multiplicação da concentração (ppm) de dióxido de cloro nos intervalos por 100/134,36 e a porcentagem dos valores de rendimento é listada na Tabela 3.

AMOSTRA 2

[078]Uma composição aquosa foi preparada por meio da combinação de 90 g (248 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % com 10 g (60,2 mmols) de iodeto de potássio. O iodeto de potássio foi lentamente adicionado à solução de clorito de sódio durante a mistura e foi observado que 5 g do iodeto de potássio foram dissolvidos. O pH da composição aquosa foi maior do que 12.

AMOSTRA 3

[079]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % e 95,5 ml de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição da água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em 214 dias depois da preparação da composição aquosa, o pH da composição foi de 8,9. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, da mesma maneira da amostra 1, e os resultados são mostrados na Tabela 2. Depois de 245 dias após a data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara e 2 ml da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir a absorvâncias e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesmas, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 4

[080]Uma composição aquosa foi preparada por meio da combinação de 90 g (248 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % usada na amostra 1 com 10 ml de água desionizada. Em 214 dias depois da preparação da composição aquosa, o pH da composição foi de 12,8.

AMOSTRA 5

[081]Uma composição aquosa foi preparada por meio da combinação de 0,5 g (3,01 mmols) do iodeto de potássio com 99,5 mL de água desionizada. Em 214 dias depois da preparação da composição aquosa, o pH da composição foi de 8,1.

AMOSTRA 6

[082]Uma composição aquosa foi preparada por meio da combinação de 10 g (60,2 mmols) do iodeto de potássio com 90 mL de água desionizada. Em 214 dias depois da preparação da composição aquosa, o pH da composição foi de 9,3.

AMOSTRA 7

[083]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Durante a agitação dos conteúdos do béquer, o pH dos conteúdos do béquer foi de 11,7. Em 120 dias depois da preparação da composição, o pH da composição aquosa foi 9,9. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 56 e 126 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. 35 g de ácido nítrico (53 % ativo, grau técnico) foram misturados com 65 mL de água desionizada para produzir um concentrado de ácido padrão; 1 mL do concentrado de ácido padrão e 98 mL de água desionizada foram adicionados a um béquer, de modo a produzir uma solução de uso de ácido 1 %. Em 99 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 30 minutos. Em 151 dias depois da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 7’

[084]Uma composição aquosa foi preparada da mesma maneira da amostra 7, exceto que o iodeto de potássio foi obtido a partir da Bernd Kraft. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 174 dias depois da data de preparação da composição. Os testes de cromatografia iônica foram realizados usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 199 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 8

[085]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1 g (1,7 mmol) de ATMP ativo 50 % (obtido a partir da Italmatch Chemicals) foi adicionado ao béquer. Após a adição do ATMP, a composição aquosa tornou-se marrom na posição da adição do ATMP. O pH da composição aquosa foi 9,8 na posição de adição do ATMP.

AMOSTRA 9

[086]Uma composição aquosa foi preparada através da adição de 1 g (5,7 mmols) de ácido ascórbico obtido a partir da Bernd Kraft a um béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. O ácido ascórbico foi neutralizado no béquer através da adição de solução de hidróxido de sódio até que um pH de 11 foi alcançado. Em seguida, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados ao béquer. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) de iodeto de potássio cristalino foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados. O pH da composição aquosa, durante a mistura, foi 11,2. A composição aquosa produziu dióxido de cloro depois de 30 minutos a partir do tempo da mistura da composição. O pH da composição aquosa foi 6,5 depois de 30 minutos a partir do tempo da mistura da composição. A composição aquosa produziu dióxido de cloro, sem a adição de reagentes adicionais à composição, dentro de 24 horas.

AMOSTRA 10

[087]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 0,1 g (0,99 mmol) de ácido acético 60 % ativo (obtido a partir da Solvent Wistol S.A.) foi adicionado, em uma maneira às gotas ao béquer. A composição aquosa tornou-se amarela após a adição de cada gota do ácido acético à composição, e a composição eventualmente tornou-se completamente marrom. O pH da composição aquosa foi 6 depois da adição do ácido acético.

AMOSTRA 11

[088]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 0,04 g (0,65 mmol) de ácido bórico (obtido a partir da Bernd Kraft) e 0,04 g (0,36 mmol) de ácido sórbico foram adicionados a um béquer e neutralizados, às gotas, através da adição de uma solução de hidróxido de sódio 50 % (obtida a partir da Brenntag, Alemanha). Em seguida, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 %, 90 mL de água desionizada, e 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir uma composição aquosa. Durante a agitação dos conteúdos do béquer, o pH dos conteúdos do béquer foi de 11,7. Em 120 dias depois da preparação da composição, o pH da composição aquosa foi 8,9. Em 151 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado amarelo, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 12

[089]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 2,0 g (25 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. Durante a agitação dos conteúdos do béquer, incluindo o hidróxido de sódio, o pH dos conteúdos do béquer foi de 12,8. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 120 dias depois de preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 56 e 126 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 25 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11 (obtida a partir da Diversey, Inc.), que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 46 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. 35 g de ácido nítrico (53 % ativo, grau técnico) foram misturados com 65 mL de água desionizada para produzir um concentrado de ácido padrão; 1 mL do concentrado de ácido padrão e 98 mL de água desionizada foram adicionados a um béquer, de modo a produzir uma solução de uso de ácido 1 %. Em 99 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 151 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 12’

[090]A amostra 12’ foi preparada da mesma maneira da preparação da amostra 12. Em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 13

[091]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,7 mmols) de iodeto de sódio (obtido a partir da Johnson Matthey et Cie) foi adicionado. Durante a agitação dos conteúdos da composição, o pH foi 12,8. Em 120 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 9. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 126 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 151 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 14

[092]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 1 g (4,8 mmols) de ácido cítrico mono-hidratado (obtido a partir da Jungbunzlauer) foi adicionado a um béquer e neutralizado a um pH de 7,4 através da adição de 1,2 g (15 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 %. Em seguida, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 %, 90 mL de água desionizada, e 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. O pH dos conteúdos do béquer foi de 11,7 durante a agitação. Em 120 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 9,1. Em 151 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 15

[093]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Primeiro, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Em seguida, 1 g (5,7 mmols) do ácido ascórbico foi adicionado ao béquer, que forneceu uma solução clara que apresentou um pH de 4,4. Em seguida, 0,6 g (7,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer para fornecer uma solução amarela tendo um pH de 11,0. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados. O pH da composição aquosa, depois da mistura do iodeto de potássio, foi de 10,7. A composição aquosa produziu dióxido de cloro, sem a adição de reagentes adicionais à composição, dentro de 24 horas.

AMOSTRA 16

[094]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 1 g (1,67 mmol) do ATMP (solução 50 %) foi adicionado a um béquer e neutralizado a um pH de 7,6 através da adição de 0,6 g (7,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 %. Em seguida, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 %, 90 mL de água desionizada, e 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir uma composição aquosa. O pH final da composição foi 10,4. A composição aquosa tornou-se marrom e permaneceu marrom, sem a adição de reagentes adicionais à composição, dentro de 24 horas.

AMOSTRA 17

[095]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 1 g (5,7 mmols) do ácido ascórbico foi adicionado a um béquer e neutralizado a um pH de 10,7 através da adição de 0,5 g (6,3 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 %. Em seguida, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 %, 90 mL de água desionizada, e 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir uma composição aquosa. A composição apareceu levemente amarela e apresentou um pH de 10,9. A composição aquosa produziu dióxido de cloro, sem a adição de reagentes adicionais à composição, dentro de 24 horas.

AMOSTRA 18

[096]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 95 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,01 mmols) do iodeto de potássio (todo o iodeto de potássio que foi incluído nesta amostra e nas seguintes amostras foi obtido a partir da Bernd Kraft) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido, de modo a produzir uma composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 8,9. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 31 e 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. 35 g de ácido nítrico (53 % ativo, grau técnico) foram misturados com 65 mL de água desionizada para produzir um concentrado de ácido padrão; 1 mL do concentrado de ácido padrão e 98 mL de água desionizada foram adicionados a um béquer, de modo a produzir uma solução de uso de ácido 1 %. Em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não resultou na produção de uma solução tendo uma cor amarela para um período de 24 horas. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 19

[097]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,01 mmols) de iodeto de potássio (todo o iodeto de potássio que foi incluído nesta amostra e nas seguintes amostras foi obtido a partir da Bernd Kraft) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. A composição aquosa foi submetida aos testes de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 31 e 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 20

[098]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,01 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 3 g (37,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 13. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 32 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 21

[099]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,01 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 5 g (62,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 13,2. A composição apareceu incolor no momento da preparação. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de algum tempo. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 22

[100]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1,5 g (9,03 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido, de modo a produzir uma composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação.

[101]Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que resultou na produção de solução marrom.

AMOSTRA 23

[102]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. 4,5 g (12,44 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram adicionados a um béquer, e depois 91 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1,5 g (9,03 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 3 g (37,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 13,1. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que resultou na produção de solução marrom. Não ficou claro se dióxido de cloro foi produzido. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que resultou na produção de solução marrom. Não ficou claro se dióxido de cloro foi produzido. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 24

[103]Uma composição aquosa foi preparada da mesma maneira da amostra 7, exceto que o iodeto de potássio que foi incluído na amostra 24 foi obtido a partir da Bernd Kraft. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 11,7. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 25

[104]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 18 g (49,8 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 80 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (12 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. No momento da preparação, a composição apareceu levemente amarela, que foi aparentemente causada pela alta concentração de clorito de sódio. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 12. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 0,5 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 26

[105]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 88 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 3 g (18,06 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que resultou na produção de solução marrom.

AMOSTRA 27

[106]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 85 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,02 mmols) do iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 5 g (62,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 13,2. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela fraca e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 28

[107]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 18 g (49,8 mmols) da solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 75 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (12,04 mmols) do iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio foi dissolvido. Em seguida, 5 g (62,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 96 dias depois da data de preparação da composição, o pH da composição foi de 13,2. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 101 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 22 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 75 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 127 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 0,5 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 29

[108]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 27 g (74,6 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 55 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 15 g (187,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 3 g (18,06 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, a composição apareceu levemente amarela, que foi aparentemente causada pela alta concentração de clorito de sódio. Em 41 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,3. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 20 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 72 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 0,33 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 30

[109]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 36 g (99,5 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 40 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 20 g (250 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 4 g (24,08 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, a composição apareceu levemente amarela, que foi aparentemente causada pela alta concentração de clorito de sódio. Em 41 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,3. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 20 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 72 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 0,25 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 31

[110]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (4,9 mmols) de brometo de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Em 41 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma quantidade mínima de coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro na solução. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 20 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 30 minutos. Em 72 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 32

[111]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,95 g (11,9 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1,5 g (14,6 mmols) de brometo de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu incolor no momento da preparação. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de mais de 30 minutos.

AMOSTRA 33

[112]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9,5 g (26,3 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 88 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,9 g (11,3 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 2,5 g (24,3 mmols) de brometo de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que lentamente produziu uma solução tendo uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro.

AMOSTRA 34

[113]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,75 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,25 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,15 g (0,9 mmol) de iodeto de potássio e 0,35 g (2,8 mmols) de iodo foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu amarela no momento da preparação, que foi aparentemente causada pela presença de iodo e tri-iodeto de potássio. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,9. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 48 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 35

[114]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 5 g (49 mmols) de brometo de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,5. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de mais de 30 minutos. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de mais de 30 minutos. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 48 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. Após as comparações das amostras 31 a 33 e 35, foi descoberto que as composições aquosas incluindo altas concentrações de brometo de sódio forneceram taxas mais elevadas de produção de dióxido de cloro do que de composições aquosas incluindo baixas concentrações de brometo de sódio, quando alíquotas das composições foram adicionadas à solução 1 % de Beta VA11.

AMOSTRA 36

[115]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,6 g (2,4 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado (obtido a partir da Esseco) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,5. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 48 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 37

[116]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (19 mmols) de carbonato de sódio (Soda Ash Dense obtido a partir da Solvay, Alemanha) e 0,5 g (3,01 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 38

[117]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (9,4 mmols) de silicato de sódio penta-hidratado (obtido a partir da Brenntag, Alemanha) e 0,5 g (3,01 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,6. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 39

[118]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,8 g (0,5 mmol) de permanganato de potássio (obtido a partir da AppliChem, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução de Divosan Uniforce VS44 1 % (obtida a partir da Diversey, Inc.), que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação.

AMOSTRA 40

[119]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (13,5 mmols) de tiocianato de amino (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Após a preparação, a composição aquosa produziu um odor forte de amônia.

AMOSTRA 41

[120]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (16,7 mmols) de ureia (obtida a partir da Brenntag, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 39 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução de Divosan Uniforce VS44 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 18 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 24 horas. Em 70 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 41

[121]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (16,7 mmols) de ureia foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. A composição aquosa apareceu clara no momento da preparação. Em 37 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 42

[122]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6,4 mmols) de percarbonato de sódio (obtido a partir da Acros Organics, Bélgica) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 34 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução de Divosan Uniforce VS44 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 13 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 24 horas. 35 g de ácido nítrico (53 % ativo, grau técnico) foram misturados com 65 mL de água desionizada para produzir um concentrado de ácido padrão; 2 mL do concentrado de ácido padrão e 98 mL de água desionizada foram adicionados a um segundo béquer, de modo a produzir uma solução de uso de ácido 2 %. Em 14 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição aquosa foi adicionada à solução de uso de ácido 2 %, que produziu alguma coloração amarela na solução e um odor característico de dióxido de cloro depois de 10 horas. Em 65 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 43

[123]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (4 mmols) de peroxodissulfato de sódio (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. A composição produziu imediatamente coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro.

AMOSTRA 44

[124]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (7,9 mmols) de sulfito de sódio (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 34 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução de ácido fosfórico, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 13 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 24 horas. Uma solução de uso de ácido 2 % foi preparada como na amostra 42; e em 14 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição aquosa foi adicionada à solução de uso de ácido 2 %, que instantaneamente produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 43 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 65 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 45

[125]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (5,3 mmols) de dissulfito de sódio (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Em 34 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,1. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que lentamente produziu uma solução tendo uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 13 dias depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 24 horas. Em 65 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 46

[126]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (10,2 mmols) de tiocianato de potássio (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram misturados de modo a produzir a composição aquosa. Na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada a uma solução 1 % de Beta VA11, que não pareceu produzir uma reação.

AMOSTRA 47

[127]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,9 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,1 g (0,6 mmol) de iodeto de potássio e 0,5 g (4,9 mmols) de brometo de sódio foram adicionados ao primeiro béquer, e os conteúdos do béquer foram ainda agitados até que o iodeto de potássio e brometo de sódio foram dissolvidos. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado à mistura no béquer e os conteúdos do béquer foram agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 48

[128]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 89 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (32,7 mmols) de monoetanolamina (obtida a partir da BASF) foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 10 minutos. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 48’

[129]A amostra 48’ foi preparada da mesma maneira da amostra 48. Em 6 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3.

AMOSTRA 49

[130]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 89 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (13,4 mmols) de trietanolamina (obtida a partir da BASF, Alemanha) foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 8,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 10 minutos. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 50

[131]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (32,7 mmols) de monoetanolamina e 0,5 g (3,01 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 51

[132]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 95,2 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,3 g (32,7 mmols) de tiossulfato de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara, mas a composição reagiu repentinamente depois de vinte horas do tempo de preparação da composição. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. AMOSTRA 51’

[133]Uma composição aquosa foi preparada da mesma maneira da amostra 51 e foi armazenada em um recipiente de vidro fechado. A amostra 51’ tornou-se amarela e produziu um odor característico de dióxido de cloro 5 minutos depois da abertura do recipiente de vidro. AMOSTRA 52

[134]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (9,4 mmols) de carbonato de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 53

[135]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 3 g (50 mmols) de ureia foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 9,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 54

[136]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (13 mmols) de percarbonato de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,3. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 55

[137]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (4,2 mmols) de peroxodissulfato de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição produziu imediatamente coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. AMOSTRA 56

[138]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (16 mmols) de sulfito de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 9,5. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 35 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 15 minutos. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 56’

[139]A amostra 56’ foi preparada da mesma maneira da amostra 56. Em 6 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 57

[140]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g de Rewocid® WK 30 (obtido a partir da Evonik Industries AG, Nutrition & Care, Alemanha) contendo N-Alquil aminopropil glicina foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 7,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição tinha uma aparência branca e turva, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 58

[141]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g de líquido Trilon® BX (obtido a partir da BASF) contendo ácido etilenodiaminatetra- acético 40 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,4. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 59

[142]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g de líquido Trilon® M (obtido a partir da BASF) contendo ácido metilglicinadiacético 40 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que pareceu não causar uma reação. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 60

[143]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,2 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,28 g (1,13 mmol) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 35 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 61

[144]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,56 g (2,26 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado e 2 g (13 mmols) de trietanolamina foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara 1 dia depois da data de preparação. Em 21 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 8,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 35 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 52 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 62

[145]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (14 mmols) de sulfato de sódio anidro foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 12 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,1. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 30 minutos. Em 43 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 63

[146]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 91,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 4 g (31,7 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 12 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,4. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 43 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 64

[147]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 5 g (32 mmols) de percarbonato de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara e incluiu muitas bolhas de gás no momento da preparação. Em 12 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo uma cor amarela clara e um odor característico de dióxido de cloro. Em 43 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 65

[148]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 2 g (5,5 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 97,7 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,25 g (1,5 mmol) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 9,7. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 4 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 66

[149]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4 g (11 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 95,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,4 g (2,4 mmols) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,4. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 67

[150]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 89 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6 mmols) de iodeto de potássio e 1 g (6,3 mmols) de acetato de cálcio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. Um precipitado apareceu na composição. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,3. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 68

[151]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 9 g (24,88 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 89 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (6 mmols) de iodeto de potássio e 1 g (2,6 mmols) de borato (obtido por meio da dosagem do ácido bórico em uma solução cáustica) foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. A composição apareceu amarela no momento da preparação. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 9,3. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu uma pequena quantidade de precipitado cristalino, e 1 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 69

[152]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 36 g (99,5 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 10 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 4 g (24 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados, de modo a produzir a composição aquosa. No momento da preparação, a composição apareceu amarela, que foi aparentemente causada pela alta concentração de clorito de sódio. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,3. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 22 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 0,25 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 70

[153]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 22,5 g (62,2 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 20 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 5 g (62,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 2,5 g (15 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, o iodeto de potássio foi solúvel na composição aquosa. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,3. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 0,4 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 71

[154]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 27 g (74,6 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 14 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 6 g (62,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 3 g (18 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, o iodeto de potássio foi solúvel na composição aquosa. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,3. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 0,33 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 72

[155]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 31,5 g (87,1 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 8 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 7 g (87,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 3,5 g (21 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, o iodeto de potássio foi solúvel na composição aquosa. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,4. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 0,29 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 73

[156]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 36 g (99,5 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 2 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 8 g (100 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 4 g (24 mmols) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, o iodeto de potássio foi solúvel na composição aquosa. Em 7 dias depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 13,5. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 22 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Em 38 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição incluiu um precipitado cristalino, e 0,25 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 74

[157]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,57 g (2,1 mmols) de peroxodissulfato de potássio (obtido a partir da Merck, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 2 g (25 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu amarela no momento da preparação quando a composição foi preparada com hidróxido de sódio e quando hidróxido de sódio foi omitido da composição. No momento da preparação da composição incluindo hidróxido de sódio, o pH da composição foi de 11. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição incluindo hidróxido de sódio foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 31 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição incluindo hidróxido de sódio foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 75

[158]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio e 1 g (12 mmols) de acetato de sódio (obtido a partir da VWR) foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de 11,4. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que instantaneamente produziu uma solução de cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro. A composição aquosa foi submetida a um teste de cromatografia iônica, de modo a determinar as quantidades de íons que estavam presentes na composição 15 dias depois da data de preparação da composição, usando o mesmo equipamento descrito na amostra 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Outra composição aquosa foi preparada da mesma maneira da amostra 75, exceto que o iodeto de potássio foi omitido; e uma alíquota da composição com iodeto de potássio omitido foi adicionada à solução de uso de ácido 1 % preparada como na amostra 18, que não pareceu produzir uma reação. Em 31 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 76

[159]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 3 g (17 mmols) de D-glicose (obtida a partir da Merck, Alemanha) foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de 10,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo cor amarela e um odor característico de dióxido de cloro depois de 10 minutos. Dentro de 1 mês a partir da data de preparação da composição aquosa, a composição reagiu para formar uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. AMOSTRA 76’

[160]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 3 g (17 mmols) de D-glicose foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 6 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 77

[161]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 5 g (28 mmols) de D-glicose foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Dentro de 1 mês a partir da data de preparação da composição aquosa, a composição reagiu para formar uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. AMOSTRA 77’

[162]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 5 g (28 mmols) de D-glicose foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Em 6 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 78

[163]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (2,8 mmols) de D-glicose foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 31 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 79

[164]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (3,5 mmols) de sulfato de sódio anidro foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 31 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 80

[165]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (13 mmols) de percarbonato de sódio e 0,5 g (4,9 mmols) de brometo de sódio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 31 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 81

[166]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 0,5 g (5,1 mmols) de ácido sulfônico amido foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. AMOSTRA 82

[167]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio e 2 g de Armohib 28(TM) foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu marrom com leve turvação no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de aproximadamente 13 quando testado com uma tira de teste de pH. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu marrom, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 83

[168]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (25 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio e 2 g (6,7 mmols) de ATMP foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de aproximadamente 12 quando testado com uma tira de teste de pH. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 84

[169]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (25 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio e 2 g (9,7 mmols) de HEDP foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de aproximadamente 13 quando testado com uma tira de teste de pH. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 85

[170]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 2 g (25 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio e 2 g (7,4 mmols) de PBTC foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. No momento da preparação da composição, o pH da composição foi de aproximadamente 13 quando testado com uma tira de teste de pH. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 86

[171]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,45 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,05 g (0,3 mmol) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 87

[172]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,4 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,1 g (0,6 mmol) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 88

[173]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,3 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,2 g (1,2 mmol) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 89

[174]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,2 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,3 g (1,8 mmol) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 90

[175]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,1 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,4 g (2,4 mmols) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 91

[176]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (3 mmols) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 92

[177]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1 g (6 mmols) de iodeto de potássio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 93

[178]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 2 g (12 mmols) de iodeto de potássio foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 % que produziu uma solução incluindo coloração marrom e um leve odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 94

[179]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,35 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,15 g (0,6 mmol) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 95

[180]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,2 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,3 g (1,2 mmol) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 96

[181]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,05 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,45 g (1,8 mmol) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 97

[182]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,9 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,6 g (2,4 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 98

[183]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,3 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1,2 g (4,8 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 99

[184]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 91,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 3 g (12 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação.

[185]Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu um odor apodrecido. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 100

[186]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 88,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 6 g (24 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu um odor apodrecido. Em 4 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 101

[187]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 27 g (75 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 63,4 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 6 g (75 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foram adicionados ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 3,6 g (14,5 mmols) de tiossulfato de sódio penta-hidratado foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. No momento da preparação, a composição apareceu levemente amarela, que foi aparentemente causada pela alta concentração de clorito de sódio. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 3 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 0,33 mL da composição foi adicionado a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 102

[188]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,3 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,2 g (1,6 mmol) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 2 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 103

[189]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,11 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,39 g (3,1 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 2 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 104

[190]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,72 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,78 g (6,2 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 2 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 105

[191]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1,56 g (12,4 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data de preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que produziu uma solução incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 2 dias depois da data de preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 106

[192]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,25 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição da água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,25 g (4,1 mmols) de monoetanolamina foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 5 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 107

[193]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição da água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,5 g (8,2 mmols) de monoetanolamina foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 5 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 108

[194]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 1 g (16,4 mmols) de monoetanolamina foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 5 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 109

[195]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 2 g (32,7 mmols) de monoetanolamina foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 5 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 110

[196]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 90,5 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 4 g (65,5 mmols) de monoetanolamina foram adicionados ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 5 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 111

[197]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,87 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,63 g (5,0 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 4 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 112

[198]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,19 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,31 g (2,5 mmols) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 4 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 113

[199]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,29 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,21 g (1,7 mmol) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 4 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 114

[200]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,34 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,16 g (1,3 mmol) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 4 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 115

[201]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,3 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,27 g (0,63 mmol) de sulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. Em 4 dias depois da data da preparação da composição aquosa, a composição apareceu clara, e 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 116

[202]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,3 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,27 g (1,7 mmol) de sulfato de zinco anidro (obtido a partir da VWR) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais brancos no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Na data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 117

[203]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,11 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,8 g (1,7 mmol) de sulfato de amônio e ferro(lll) dodeca-hidratado (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais marrons no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,3. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução que apresentou uma cor amarela clara e um odor característico de dióxido de cloro. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 118

[204]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 93,72 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,28 g (1,6 mmol) de nitrato de prata (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais cinzas no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 119

[205]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 92,94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,17 g (1,7 mmol) de nitrato de potássio (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 120

[206]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94,25 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,48 g (1,6 mmol) de nitrato de cobalto(ll) hexa-hidratado (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais pretos no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 121

[207]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,27 g (1,7 mmol) de óxido de ferro(lll) (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais vermelhos no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 122

[208]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,45 g (1,7 mmol) de cloreto de ferro(lll) hexa-hidratado (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais marrons no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,4. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dias depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 123

[209]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,33 g (1,7 mmol) de cloreto de ferro(ll) tetra-hidratado (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais marrons no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,5. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução incluiu alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 124

[210]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,32 g (1,7 mmol) de cloreto de estanho(ll) anidro (obtido a partir da Alfa Aesar, Alemanha) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,3. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 125

[211]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,13 g (1,7 mmol) de tioureia (obtido a partir da Merck) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 126

[212]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,58 g (1,7 mmol) de ditionita de sódio (50 %; Blankit obtido a partir da BASF) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu amarela clara no momento da preparação. Depois da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. Em 1 dia depois da data da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 127

[213]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,1 g (1,7 mmol) de ureia foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi 12,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 128

[214]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,52 g (3,3 mmols) de percarbonato de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,7. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 129

[215]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,25 g (1,3 mmol) de dissulfito de sódio foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 130

[216]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,25 g (1,7 mmol) de trietanolamina foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução incluindo alguma coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 131

[217]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,48 g de líquido Trilon® BX contendo ácido etilenodiaminotetra-acético 40 % (EDTA) foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 132

[218]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,1 g (1,6 mmol) de ácido bórico foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi 12,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 133

[219]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,08 g (1,5 mmol) de ácido fórmico 85 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição apareceu clara no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,9. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, o que produziu uma solução, incluindo coloração amarela e um odor característico de dióxido de cloro. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. AMOSTRA 134

[220]Uma composição aquosa foi preparada, como segue. Um béquer de vidro foi colocado em uma escala e, depois, 4,5 g (12,44 mmols) de solução de clorito de sódio 25 % foram colocados no béquer. Em seguida, 94 mL de água desionizada foram adicionados ao béquer. Depois da adição de água, um agitador magnético foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram agitados. Em seguida, 1 g (12,5 mmols) da solução de hidróxido de sódio 50 % foi adicionado ao béquer e os conteúdos do béquer foram ainda agitados. Em seguida, 0,23 g (1,7 mmol) de cloreto de zinco foi adicionado ao béquer e os conteúdos foram misturados para produzir uma composição aquosa. A composição incluiu cristais brancos no momento da preparação. Na data da preparação da composição, o pH da composição foi de 12,8. Uma solução de uso de ácido 1 % foi preparada, como na amostra 18; e na data da preparação da composição aquosa, uma alíquota da composição foi adicionada à solução de uso de ácido 1 %, que não pareceu produzir uma reação. No dia da preparação da composição aquosa, 2 mL da composição foram adicionados a uma solução de uso de ácido preparada da mesma maneira da amostra 1, de modo a produzir uma solução de teste com dióxido de cloro. A solução de teste com dióxido de cloro foi testada para medir as absorvâncias, e as concentrações e os rendimentos foram calculados a partir da mesma, como na amostra 1. As absorvâncias, concentrações e rendimentos são listados na Tabela 3. Os resultados da cromatografia iônica das amostras acima mostram, pelo menos, a estabilidade do iodeto na seleção das amostras da composição aquosa, a estabilidade de tiossulfato na seleção das amostras da composição aquosa, e estabilidade dos íons clorito na seleção das amostras da composição aquosa. Por exemplo, os resultados da cromatografia iônica mostraram a diminuição da oxidação de iodeto para iodato na seleção das amostras da composição aquosa. FIG. 1 ilustra um gráfico de rendimento de dióxido de cloro versus razão molar de clorito de sódio para ativador. A porcentagem dos rendimentos de dióxido de cloro depois de 1 minuto do tempo de contato entre a solução de uso de ácido e as composições aquosas das amostras 86 a 115 (veja a Tabela 3) foi graficamente representada contra a razão molar de clorito de sódio para o ativador respectivo (veja a Tabela 1). As amostras 86 a 115 incluíram iodeto de potássio, tiossulfato de sódio, sulfito de sódio ou metanolamina (MEA). Foi descoberto que quando iodeto de potássio é incluído em uma composição aquosa em razões molares de 40:1 a 1:1 de clorito de sódio para iodeto de potássio, a composição aquosa fornece rendimento superior quando contatada com um ácido. Também foi descoberto que, quando tiossulfato de sódio é incluído em uma composição aquosa em razões molares de 20:1 a 2:1 de clorito de sódio para tiossulfato de sódio, a composição aquosa fornece rendimento superior quando contatada com um ácido.

Claims

1. Composição aquosa para produzir dióxido de cloro por contato com um ácido, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição compreende: um tiossulfato; uma fonte de íon clorito que compreende um clorito; e água, em que o pH da composição aquosa é de pelo menos 11,5, a composição produz dióxido de cloro por contato com um ácido, e a razão molar do clorito para o tiossulfato na composição é de 20:1 a 2:1.

2. Composição aquosa para produzir dióxido de cloro por contato com um ácido, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição compreende: um iodeto; uma fonte de íon clorito que compreende um clorito; e água, em que o pH da composição aquosa é de pelo menos 10,39, a composição produz dióxido de cloro por contato com um ácido, e a razão molar do clorito para o iodeto na composição é de 40:1 a 1:1.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda uma fonte separada de alcalinidade.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato de que a fonte separada de alcalinidade compreende pelo menos um selecionado dentre o grupo que consiste em hidróxidos, carbonatos, silicatos e aminas.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a razão molar do clorito para o tiossulfato na composição é de 20:1 a 4:1.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o clorito é selecionado dentre clorito de sódio e clorito de cálcio e o tiossulfato é selecionado dentre tiossulfato de sódio e tiossulfato de potássio.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o clorito é clorito de sódio e o tiossulfato é tiossulfato de sódio.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 5 a 7, CARACTERIZADA pelo fato de que consiste em o tiossulfato, o clorito, a água, uma fonte separada de alcalinidade e, opcionalmente, um inibidor de corrosão selecionado dentre aminotris (ácido metilenofosfônico) (ATMP), ácido 1-hidroxietano 1,1- difosfônico (HEDP) e ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (PBTC).

9. Composição, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a razão molar do clorito para o iodeto na composição é de 40:1 a 2:1.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 2 ou 9, CARACTERIZADA pelo fato de que o clorito é selecionado dentre clorito de sódio e clorito de cálcio e o iodeto é selecionado dentre iodeto de sódio e iodeto de potássio.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 2 ou 9, CARACTERIZADA pelo fato de que o clorito é clorito de sódio e o iodeto é iodeto de potássio.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 e 9 a 11, CARACTERIZADA pelo fato de que consiste em o iodeto, o clorito, a água, uma fonte separada de alcalinidade e, opcionalmente, um inibidor de corrosão selecionado dentre aminotris (ácido metilenofosfônico) (ATMP), ácido 1-hidroxietano 1,1- difosfônico (HEDP) e ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (PBTC).

13. Método para produzir dióxido de cloro CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: colocar em contato a composição aquosa, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, com um ácido.

14. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda aplicar dióxido de cloro, produzido pelo contato da composição aquosa com o ácido, em pelo menos um processo selecionado dentre o grupo que consiste em um processo de desinfecção, um processo de sanitização, um processo de limpeza e um processo de esterilização.

15. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: colocar em contato a composição aquosa com pelo menos um selecionado dentre o grupo que consiste em um biocida ácido, um detergente ácido, um descalcificador ácido, um sanitizador ácido e um desinfetante ácido.

16. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 13 a 15, CARACTERIZADO pelo fato de que o ácido está na forma de uma espuma ácida.

17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 13 a 16, CARACTERIZADO pelo fato de que uma concentração do dióxido de cloro produzido é de 0,01 a 100 ppm.

18. Sistema de limpeza no local CARACTERIZADO pelo fato de que compreende um tanque que compreende a composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 e 5 a 8, e uma fonte separada do ácido.