CN114854034A - 一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 - Google Patents
一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114854034A CN114854034A CN202210591930.3A CN202210591930A CN114854034A CN 114854034 A CN114854034 A CN 114854034A CN 202210591930 A CN202210591930 A CN 202210591930A CN 114854034 A CN114854034 A CN 114854034A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organic framework
- covalent organic
- metalloporphyrin
- polymer material
- cobalt phthalocyanine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013310 covalent-organic framework Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N cobalt phthalocyanine Chemical compound [Co+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- TYHGYPMNHUIHJM-UHFFFAOYSA-N 4-[20-(4-aminophenyl)-21,23-dihydroporphyrin-5-yl]aniline Chemical compound Nc1ccc(cc1)-c1c2ccc(cc3ccc(cc4ccc(n4)c(-c4ccc(N)cc4)c4ccc1[nH]4)[nH]3)n2 TYHGYPMNHUIHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N iso-quinoline Natural products C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 10
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 5
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- -1 CoPor Chemical compound 0.000 abstract description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 10
- 150000004032 porphyrins Chemical group 0.000 description 7
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002265 electronic spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000013384 organic framework Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/008—Supramolecular polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/1691—Coordination polymers, e.g. metal-organic frameworks [MOF]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/40—Carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
- B01J2231/62—Reductions in general of inorganic substrates, e.g. formal hydrogenation, e.g. of N2
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
- B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
- B01J2531/025—Ligands with a porphyrin ring system or analogues thereof, e.g. phthalocyanines, corroles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/10—Complexes comprising metals of Group I (IA or IB) as the central metal
- B01J2531/16—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
- B01J2531/26—Zinc
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/845—Cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- C07C2531/22—Organic complexes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料(Covalent OrganicFrameworks,COFs)、制备方法和应用。本发明采用亚胺化缩合反应将酸酐化的2,3,9,10,16,17,24,25‑八羧基酞菁钴(即CoTAPc)与金属5,20‑二(4‑氨基苯基)卟啉(即CoPor、ZnPor、CuPor、NiPor)聚合成共价有机框架聚合物材料(CoPc‑2MPor COFs)。其中,CoPc‑2ZnPor COF在氙灯全光谱光照条件下具有优异的光催化CO2还原性能,作为全光谱响应CO2还原光催化剂具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于有机聚合物基光催化材料及其光催化CO2还原应用技术领域,具体涉及钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用。
背景技术
利用太阳能将二氧化碳转化为可再生化学燃料是解决日益严重的能源危机和温室效应的一种有吸引力的方法。理想情况下,可以利用太阳光驱动CO2还原反应(CO2RR)伴随H2O氧化反应,持续产生化学燃料。而常用的无机半导体(如TiO2)作为CO2RR的光催化剂,由于其禁带能较宽,通常只吸收紫外光,紫外光占太阳总光谱的不到5%。因此,基于过渡金属配合物的新型光反应体系,具有从可见光(Vis)到近红外(NIR)的宽光谱吸收区域,实现高效的光催化CO2RR,近年来备受关注。然而,报道的用于光催化CO2RR的配合物大多用于均相体系,通常不稳定,长期光照后难以回收。
近年来,金属有机框架(MOFs)、共价有机框架(COFs)和共价有机聚合物材料(COPs)逐渐发展成为CO2RR的非均相光催化剂,它们具有稳定性高、易回收、光谱响应区域宽、结构易功能化、在常规溶剂中溶解度低等特点。金属卟啉衍生物具有高效的可见光吸收能力和给电子能力,因此被广泛用于构建光活性聚合物。大环外可变的金属中心和可调节的官能团使得卟啉单元非常适合在分子水平上调节结构和电子性质。同卟啉一样,酞菁也具有可调的结构和电子性质,不一样的是酞菁的吸收光谱在600-800nm(Q带)和300-400nm(B带),在400-600nm范围内基本没有吸收。因此,将卟啉或酞菁组装到共价有机框架聚合物材料中被证明是有前途的CO2RR光催化剂。
目前,关于将卟啉作为桥联单元和酞菁作为节点的共价有机框架聚合物材料的制备方法及其光催化CO2RR应用,国内外未见研究报道或专利公开。
发明内容
本发明的目的在于,针对当前构筑具有全光谱范围内通用的CO2RR光催化材料所存在的问题,提供钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用。本发明采用亚胺化缩合反应,首次将酞菁钴(CoTAPc)和金属卟啉(即CoPor、ZnPor、CuPor、NiPor)偶联成共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs)。卟啉和酞菁的电子光谱可以互相补充,从而构筑了一个宽光谱响应的光催化体系。该方法操作简便,制备的共价有机框架聚合物材料光催化剂在全光谱范围内具有优越的光催化CO2性能。本发明所制备的有机框架聚合物材料中,CoPc-2ZnPor COF在光照条件下,表现出来良好的光催化性能。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
本发明第一方面提供一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将CoTAPc和MPor加入溶剂中溶解;
其中,CoTAPc为酸酐化的2,3,9,10,16,17,24,25-八羧基酞菁钴;MPor为金属5,20-二(4-氨基苯基)卟啉,M为CO,Ni,Cu,Zn;
(2)反应体系中加入催化剂,经冷冻-真空-解冻循环后,密封条件下反应至完全;
(3)产物经过滤、洗涤,再经抽提即得钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs)。
进一步,所述步骤(1)中,每1ml的溶剂中,加入CoTAPc 15-20mg,MPor 25-30mg。
进一步,所述步骤(1)中,溶剂为N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂。
更进一步,所述步骤(1)中,所述溶剂为1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂。
进一步,所述步骤(1)中,溶解采用超声溶解,超声时间为30分钟。
进一步,所述步骤(2)中,催化剂为异喹啉,催化剂用量为溶剂体积的10%。
进一步,所述步骤(2)中,反应温度为180℃,反应时间120-168小时。
进一步,所述步骤(2)中,冷冻-真空-解冻循环的方法为:将反应物用液氮冷冻、抽真空5分钟、通氮气解冻。
进一步,所述步骤(3)中,以DMF、甲醇洗涤,并用THF索氏提取24-48小时,最后真空干燥即得钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料。
本发明在催化剂作用下采用亚胺化缩合反应将酸酐化的2,3,9,10,16,17,24,25-八羧基酞菁钴(即CoTAPc)与金属5,20-二(4-氨基苯基)卟啉(即CoPor、ZnPor、CuPor、NiPor)聚合成共轭聚合物。该共轭聚合物合成路线如下:
本发明第二方面提供利用第一方面所述方法制备的钴酞菁和金属卟啉耦联的共价有机框架聚合物材料,其结构为钴酞菁单元与金属卟啉单元通过酰亚胺键连接,形成一个大共轭结构。该共价有机框架聚合物材料在光照条件下,BIH作电子牺牲试剂情况下表现出优异的全光谱响应光催化CO2RR性能。
本发明第三方面提供利用第二方面所述的钴酞菁和金属卟啉耦联的共价有机框架聚合物材料的应用方法,包括以下步骤:将所述钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料和电子牺牲试剂BIH加入到无水乙腈溶液中,经分散得到悬浮液,然后转移至密闭带光照的反应器中,抽真空后通入高纯CO2(99.999%),光催化CO2还原。
进一步,光催化还原反应温度控制在40℃,以300W氙灯提供全光谱,可见光(在氙灯上添加≥400nm滤光片)光照。
进一步,所述钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料与BIH的质量分别为3mg和5mg。
进一步,所述无水乙腈溶液的体积是10mL。
与现有光催化材料相比,本发明的共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs)的优有益效果如下:
1)本发明通过亚胺化缩合反应,首次合成了钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs),其钴酞菁单元与金属卟啉单元通过酰亚胺键连接,形成一个大共轭结构。
2)本发明所制备的钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料在全光谱范围内均表现出良好的光催化CO2还原性能。其中,CoPc-2ZnPor COF物在全光和可见光下都不产生H2,避免了产氢竞争反应。在全光谱照射下,CO和CH4的产率分别为490.7和1.1μmolg-1h-1,对CO的选择性高达99.8%;在可见光下,CO和CH4的产率分别为78.0和19.3μmol g-1h-1,对CO选择性为80.2%。
3)本发明制备的CoPc-2ZnPor COF共价有机框架聚合物材料光催化剂可实现全光谱范围内通用的光催化CO2还原,在全光谱光催化CO2还原方面具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明制备的共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs)的红外光谱图;
图2为本发明制备的共价有机框架聚合物材料(如CoPc-2ZnPor COF)的光催化CO2还原性能图。
图3为本发明制备的共价有机框架聚合物材料(如CoPc-2ZnPor COF)的光催化CO2还原机理图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本发明作进一步地详细阐述,本发明的内容完全不限于此。
实施例1
采用上述共价有机框架聚合物材料的合成路径合成CoPc-2MPor COF(M=Zn),产物标记为CoPc-2ZnPor COF。
步骤如下:
在密封管中加入CoTAPc(17.0mg)和ZnPor(28.3mg),然后入1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂中(1.0mL),超声30分钟,再加入异喹啉(0.1mL),经三次冷冻-真空-解冻循环后,将反应管火焰密封,180℃反应168小时。产物过滤,以N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺洗涤,并用四氢呋喃索氏提取24小时,最后真空干燥得到共价有机框架聚合物材料(CoPc-2ZnPor COF)。
冷冻-真空-解冻循环的方法为将反应物用液氮冷冻、抽真空5分钟、通氮气解冻,其他实施例同。
实施例2
采用上述共价有机框架聚合物材料的合成路径合成CoPc-2MPor COF(M=Cu),产物标记为CoPc-2CuPor COF。
步骤如下:
在密封管中加入CoTAPc(17.0mg)和CuPor(28.2mg),然后入1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂中(1.0mL),超声30分钟,再加入异喹啉(0.1mL),经三次冷冻-真空-解冻循环后,将反应管火焰密封,180℃反应168小时。产物过滤,以N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺洗涤,并用四氢呋喃索氏提取24小时,最后真空干燥得到共价有机框架聚合物材料(CoPc-2CuPor COF)。
实施例3
采用上述共价有机框架聚合物材料的合成路径合成CoPc-2MPor COF(M=Ni),产物标记为CoPc-2NiPor COF。
步骤如下:
在密封管中加入CoTAPc(17.0mg)和CuPor(28.0mg),然后入1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂中(1.0mL),超声30分钟,再加入异喹啉(0.1mL),经三次冷冻-真空-解冻循环后,将反应管火焰密封,180℃反应168小时。产物过滤,以N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺洗涤,并用四氢呋喃索氏提取24小时,最后真空干燥得到共价有机框架聚合物材料(CoPc-2NiPor COF)。
实施例4
采用上述共价有机框架聚合物材料的合成路径合成CoPc-2MPor COF(M=Co),产物标记为CoPc-2CoPor COF。
步骤如下:
在密封管中加入CoTAPc(17.0mg)和CoPor(28.0mg),然后入1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂中(1.0mL),超声30分钟,再加入异喹啉(0.1mL),经三次冷冻-真空-解冻循环后,将反应管火焰密封,180℃反应168小时。产物过滤,以N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺洗涤,并用四氢呋喃索氏提取24小时,最后真空干燥得到共价有机框架聚合物材料(CoPc-2CoPor COF)。
图1给出了CoPc-2ZnPor COF的红外光谱,在酞菁单体的红外谱中,在1843和1764cm-1处的IR峰可以归结为酞菁单体中的酸酐谱带的特征峰,分别是C=O的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。在卟啉单体中,在3376和3332cm-1处存在双峰,归属于氨基的特征峰。然而在聚合物中,氨基和酸酐的特征伸缩振动峰几乎消失。此外,酰亚胺基团中的C=O特征峰出现在1764和1710cm-1处,在1370cm-1处出现一个新的红外峰,归属为酰亚胺中的C-N-C伸缩振动,表明酞菁和卟啉单体发生了聚合反应并形成了酰亚胺键。
将钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料(CoPc-2MPor COFs)作为全光谱响应的CO2还原光催化材料的应用。
应用实施例1
将实施例1制备的CoPc-2ZnPor COF(3mg)与电子牺牲试剂BIH(5mg)加入到无水乙腈溶液中,超声分散得到均匀的悬浮液,然后转移至上方有光照窗口的自制玻璃反应器中。在保持搅拌的条件下,用真空泵将反应器抽真空后通入高纯CO2(99.999%),重复五次后使反应器中保持常压。保持搅拌,通过循环水将反应器温度控制在40℃,以300W氙灯提供全光谱,可见光(在氙灯上添加≥400nm滤光片)光照。光照2h后用气相色谱检测反应器内气相中的CO,CH4和H2的浓度,计算他们的产率。
测试结果如下:该CoPc-2ZnPor COF共价有机框架聚合物材料在CO2氛围中可用于全光谱范围内光催化CO2还原。由图2可见,在全光下,CO和CH4的产率分别为490.7和1.1μmolg-1h-1,对CO的选择性高达99.8%;在可见光下,CO和CH4的产率分别为78.0和19.3μmol g-1h-1,对CO选择性为80.2%,并且在全光和可见光下都不产生H2,避免了产氢竞争反应。图3给出了该共价有机框架聚合物材料光催化CO2还原的机理图。以上结果说明本发明制备的CoPc-2ZnPor COF共价有机框架聚合物材料光催化剂可实现全光谱范围内通用的光催化CO2还原,在全光谱光催化CO2还原方面具有良好的应用前景。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明保护的范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内所做的任何修改,等同替换和改进等,均应包含在发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将CoTAPc和MPor加入溶剂中溶解;
其中,CoTAPc为酸酐化的2,3,9,10,16,17,24,25-八羧基酞菁钴;MPor为金属5,20-二(4-氨基苯基)卟啉,M为CO,Ni,Cu,Zn;
(2)反应体系中加入催化剂,经冷冻-真空-解冻循环后,密封条件下反应至完全;
(3)产物经过滤、洗涤,再经抽提即得钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中,每1ml的溶剂中,加入CoTAPc 15-20mg,MPor 25-30mg。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中,溶剂为N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述溶剂为1:1体积比的N-甲基吡咯烷酮-正丁醇混合溶剂。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,催化剂为异喹啉,催化剂用量为溶剂体积的10%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,反应温度为180℃,反应时间120-168小时。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,冷冻-真空-解冻循环的方法为:将反应物用液氮冷冻、抽真空、通氮气解冻。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中,以DMF、甲醇洗涤,并用THF索氏提取24-48小时,最后真空干燥即得钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料。
9.一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料,其特征在于:采用权利要求1-8任一项所述的方法制备,其结构为钴酞菁单元与金属卟啉单元通过酰亚胺键连接,形成一个大共轭结构。
10.权利要求9所述的共价有机框架聚合物材料的应用方法,其特征在于,包括以下步骤:将所述钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料和电子牺牲试剂BIH加入到无水乙腈溶液中,经分散得到悬浮液,然后转移至密闭带光照的反应器中,抽真空后通入高纯CO2,光催化CO2还原。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210591930.3A CN114854034B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210591930.3A CN114854034B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114854034A true CN114854034A (zh) | 2022-08-05 |
CN114854034B CN114854034B (zh) | 2023-03-24 |
Family
ID=82641261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210591930.3A Active CN114854034B (zh) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114854034B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115634717A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-24 | 江南大学 | 一种用于光催化分解水产氢的双金属COF-CdS复合光催化剂及其制备方法 |
CN116422356A (zh) * | 2023-03-06 | 2023-07-14 | 肇庆学院 | 一种CuNx团簇修饰TiO2复合材料、原位制备方法及其光催化应用 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104815699A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-08-05 | 武汉大学 | 一种全色光响应的二氧化钛基光催化材料及其制备方法和产氢应用 |
CN110227544A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-13 | 河南科技学院 | 蜂巢结构卟啉COP与g-C3N4复合材料的合成及在光催化降解染料方面的应用 |
CN110314700A (zh) * | 2018-03-28 | 2019-10-11 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种光催化还原二氧化碳助催化剂、光催化体系及其应用 |
CN111952462A (zh) * | 2020-07-11 | 2020-11-17 | 复旦大学 | 一种基于共价有机框架材料的紫外与可见光探测器及其制备方法 |
WO2021097324A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | University Of South Florida | Covalent organic frameworks and applications as photocatalysts |
CN113083367A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-09 | 郑州大学 | 一种高效光催化二氧化碳还原的单原子催化材料NiPc-MPOP及其制备方法 |
CN113773493A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-10 | 北京科技大学 | 一种酞菁基二维有机框架材料超薄纳米带的制备方法 |
CN113769781A (zh) * | 2020-06-10 | 2021-12-10 | 北京化工大学 | 一种含共价有机框架聚合物材料催化剂及其制备方法和应用以及一种催化氧化烷烃的方法 |
WO2022083795A1 (zh) * | 2020-10-20 | 2022-04-28 | 苏州大学 | 一种金属配位卟啉基共轭聚合物及其制备方法与在光催化降解有机污染物中的应用 |
-
2022
- 2022-05-27 CN CN202210591930.3A patent/CN114854034B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104815699A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-08-05 | 武汉大学 | 一种全色光响应的二氧化钛基光催化材料及其制备方法和产氢应用 |
CN110314700A (zh) * | 2018-03-28 | 2019-10-11 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种光催化还原二氧化碳助催化剂、光催化体系及其应用 |
CN110227544A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-13 | 河南科技学院 | 蜂巢结构卟啉COP与g-C3N4复合材料的合成及在光催化降解染料方面的应用 |
WO2021097324A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | University Of South Florida | Covalent organic frameworks and applications as photocatalysts |
CN113769781A (zh) * | 2020-06-10 | 2021-12-10 | 北京化工大学 | 一种含共价有机框架聚合物材料催化剂及其制备方法和应用以及一种催化氧化烷烃的方法 |
CN111952462A (zh) * | 2020-07-11 | 2020-11-17 | 复旦大学 | 一种基于共价有机框架材料的紫外与可见光探测器及其制备方法 |
WO2022083795A1 (zh) * | 2020-10-20 | 2022-04-28 | 苏州大学 | 一种金属配位卟啉基共轭聚合物及其制备方法与在光催化降解有机污染物中的应用 |
CN113083367A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-09 | 郑州大学 | 一种高效光催化二氧化碳还原的单原子催化材料NiPc-MPOP及其制备方法 |
CN113773493A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-10 | 北京科技大学 | 一种酞菁基二维有机框架材料超薄纳米带的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
HONGMIN WANG等: "Two-dimensional porphyrin- and phthalocyanine-based covalent organic frameworks", 《CHINESE CHEMICAL LETTERS》 * |
商林杰等: "共价有机框架材料用于光/电催化CO2还原的研究进展", 《应用化学》 * |
王泓民等: "卟啉共价有机框架化合物的研究进展", 《化学通报》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115634717A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-24 | 江南大学 | 一种用于光催化分解水产氢的双金属COF-CdS复合光催化剂及其制备方法 |
CN115634717B (zh) * | 2022-10-31 | 2024-04-30 | 江南大学 | 一种用于光催化分解水产氢的双金属COF-CdS复合光催化剂及其制备方法 |
CN116422356A (zh) * | 2023-03-06 | 2023-07-14 | 肇庆学院 | 一种CuNx团簇修饰TiO2复合材料、原位制备方法及其光催化应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114854034B (zh) | 2023-03-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114854034B (zh) | 一种钴酞菁和金属卟啉偶联的共价有机框架聚合物材料、制备方法及其应用 | |
US20230132599A1 (en) | Porphyrin-based metal coordination conjugated polymer, preparation method therefor, and application thereof in photocatalytic degradation of organic pollutants | |
CN107899618B (zh) | 一种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和在光催化中的应用 | |
CN113087923B (zh) | 一种吖嗪连接的苯并三噻吩基共价有机框架材料及制备方法和应用 | |
CN109467710B (zh) | 二维金属卟啉基cof材料以及薄膜制备方法和应用 | |
CN110951050B (zh) | 氟取代Zn/Co卟啉基共轭有机聚合物及其制备方法和应用 | |
CN111871465B (zh) | 一种双配体金属有机骨架光催化剂及其制备方法 | |
CN110746601A (zh) | 一种卟啉基聚吡咯共轭微孔聚合物及其制备方法 | |
CN113061250A (zh) | 一种聚萘二酰亚胺甲酮线形缩聚物光催化剂及其制备、酸化处理方法和应用 | |
CN115178294A (zh) | 一种PDI功能化3D g-C3N4光催化剂的制备方法及其用途 | |
CN108080036B (zh) | 一种基于光敏性金属-有机配位纳米笼与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和应用 | |
CN114591477A (zh) | 亚胺连接的二苯并噻吩砜基共价有机框架材料的制备和应用 | |
Shen et al. | Direct C–H arylation derived ternary D–A conjugated polymers: Effects of monomer geometries, D/A ratios, and alkyl side chains on photocatalytic hydrogen production and pollutant degradation | |
CN111171331B (zh) | 一种卟啉-蒽基共价有机框架材料及其制备方法和应用 | |
CN116789922A (zh) | 一种后合成修饰的功能化共价有机框架材料及其制备方法和应用 | |
CN114225965A (zh) | 一种具有苯并噻二唑结构的d-a共价有机框架催化剂及其制备方法和应用 | |
Yang et al. | Carbon nitrides modified with suitable electron withdrawing groups enhancing the visible-light-driven photocatalytic activity for degradation of the Rhodamine B | |
Jiang et al. | A quaternary ammonium cyclodextrin polymer for efficient photocatalytic production of hydrogen peroxide from pure water | |
CN115353598B (zh) | 一种双金属配位卟啉基d-a型共轭聚合物及制备方法与应用 | |
CN114805797B (zh) | 一种含氮杂环的共轭多孔有机聚合物及制备方法和应用 | |
CN115521441B (zh) | 一种共轭微孔聚合物及其制备方法和应用 | |
CN117089050A (zh) | 一种卟啉基柔性共轭微孔聚合物及其制备方法和应用 | |
CN114591476B (zh) | 基于茚酮骨架的共价有机框架材料及其制备方法和用途 | |
CN118788392A (zh) | 富勒烯-有机框架复合材料及其光催化应用 | |
CN114247478A (zh) | 一种铼微孔固体光催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |