CN114806217A - 一种藏青色着色剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种藏青色着色剂及其制备方法,本发明涉及着色剂制备方法技术领域,本发明中的藏青色着色剂共熔晶的制备方法不同于两者的物理混合,可以起到协同增效的作用,在改善酞菁颜料的应用性能同时得到饱满度更好的着色效果,溶剂蓝114具有较好的耐热性,由于分子小,在塑胶等应用上会出现迁移现象,而与铜酞菁形成共熔体,其结构中羟基、羰基上的孤对电子能够与铜酞菁起到很好的分子缔合作用,解决了迁移性问题,本发明涉及的着色剂为藏青色,具有较好的耐热、耐光、耐迁移以及其他耐化学品性质;较传统的铜酞菁颜料(C.I.P.B.15∶3)结构松软,分散性及与树脂的相容性更优。
Description
技术领域
本发明涉及着色剂制备方法技术领域,具体为一种藏青色着色剂及其制备方法。
背景技术
藏青色是一种颜色,一种蓝与黑的过渡色,很深很深的蓝色,其色素与视觉感浅于黑、深于蓝。藏青一般分为浅藏青(78色)和深藏青(79色)。浅藏青和蓝墨水差不多,深藏青就是在蓝墨水里面加点黑墨水几乎一样。
传统的藏青色着色剂与酮酞菁颜料混合的时候,酮酞菁颜料达不到饱和效果,着色效果差,着色剂分子结构松散,耐热性差。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种藏青色着色剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的传统的藏青色着色剂与酮酞菁颜料混合的时候,酮酞菁颜料达不到饱和效果,着色效果差,着色剂分子结构松散,耐热性差的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的,本发明提供以下技术方案:一种藏青色着色剂,该藏青色着色剂包括铜酞菁和小分子化合物;所述的铜酞菁由烷基聚氧乙烯醚1-5克、100%苯酐300克、尿素230克、溶剂烷基苯1500毫升,尿素230克,氯化亚铜60克、钼酸铵4克,氢氧化钠溶液50克组成;所述的小分子化合物为含有羟基、羰基等易于形成金属络合的小分子化合物。
作为本发明进一步技术方案,所述的小分子化合物为溶剂蓝114。
作为本发明进一步技术方案,包括以下步骤:
步骤一:溶剂蓝114的制备;
步骤二:藏青色着色剂制备。
作为本发明进一步技术方案,所述的步骤一:溶剂蓝114的制备,取纯水30g,消石灰1.5g,并投入三口瓶容器中,搅拌溶解并降至室温后,加入1,4-二羟基蒽醌,搅拌均匀;再加入还原剂,搅拌升温至50℃以上,保温反应2h以上;经氧化还原反应生成隐色体;继续加入正戊胺升温至92-95℃,保温反应4h。
作为本发明进一步技术方案,所述的步骤二:藏青色着色剂制备,在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中,加入溶剂蓝114、烷基聚氧乙烯醚、100%苯酐、尿素和溶剂烷基苯,用4小时时间一边搅拌一边加热,使其均匀升温至170℃,并保温2小时;随后添加尿素,用小时时间均匀升温至190℃并保温2小时;
作为本发明进一步技术方案,然后加入100%氯化亚铜、100%钼酸铵,用5小时时间均匀升温至210℃,保温搅拌反应6小时,降温至100℃;
作为本发明进一步技术方案,加30%氢氧化钠溶液50克,通水蒸气蒸馏回收溶剂烷基苯,约5小时无溶剂溜出,蒸馏完毕。过滤、水洗、干燥。
(三)有益效果
本发明提供了一种藏青色着色剂及其制备方法。具备以下有益效果:取纯水30g,消石灰1.5g,并投入三口瓶容器中,搅拌溶解并降至室温后,加入1,4-二羟基蒽醌,搅拌均匀;再加入还原剂,搅拌升温至50℃以上,保温反应2h以上;经氧化还原反应生成隐色体;继续加入正戊胺升温至92-95℃,保温反应4h制得溶剂蓝114;
在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中,加入溶剂蓝114、烷基聚氧乙烯醚、100%苯酐、尿素和溶剂烷基苯,用4小时时间一边搅拌一边加热,使其均匀升温至170℃,并保温2小时;随后添加尿素,用小时时间均匀升温至190℃并保温2小时;
然后加入100%氯化亚铜、100%钼酸铵,用5小时时间均匀升温至210℃,保温搅拌反应6小时,降温至100℃;
加30%氢氧化钠溶液50克,通水蒸气蒸馏回收溶剂烷基苯,约5小时无溶剂溜出,蒸馏完毕。过滤、水洗、干燥,最终制得藏青色着色剂,本发明中的藏青色着色剂共熔晶的制备方法不同于两者的物理混合,可以起到协同增效的作用,在改善酞菁颜料的应用性能同时得到饱满度更好的着色效果,溶剂蓝114具有较好的耐热性,由于分子小,在塑胶等应用上会出现迁移现象,而与铜酞菁形成共熔体,其结构中羟基、羰基上的孤对电子能够与铜酞菁起到很好的分子缔合作用,解决了迁移性问题,本发明涉及的着色剂为藏青色,具有较好的耐热、耐光、耐迁移以及其他耐化学品性质;较传统的铜酞菁颜料(C.I.P.B.15:3)结构松软,分散性及与树脂的相容性更优。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案:一种藏青色着色剂,该藏青色着色剂包括铜酞菁和小分子化合物;所述的铜酞菁由烷基聚氧乙烯醚1-5克、100%苯酐300克、尿素230克、溶剂烷基苯1500毫升,尿素230克,氯化亚铜60克、钼酸铵4克,氢氧化钠溶液50克组成;所述的小分子化合物为含有羟基、羰基等易于形成金属络合的小分子化合物。
在本实施例中,所述的小分子化合物为溶剂蓝114。
在本实施例中,包括以下步骤:
步骤一:溶剂蓝114的制备;
步骤二:藏青色着色剂制备。
在本实施例中,所述的步骤一:溶剂蓝114的制备,取纯水30g,消石灰1.5g,并投入三口瓶容器中,搅拌溶解并降至室温后,加入1,4-二羟基蒽醌,搅拌均匀;再加入还原剂,搅拌升温至50℃以上,保温反应2h以上;经氧化还原反应生成隐色体;继续加入正戊胺升温至92-95℃,保温反应4h。
在本实施例中,所述的步骤二:藏青色着色剂制备,在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中,加入溶剂蓝114、烷基聚氧乙烯醚、100%苯酐、尿素和溶剂烷基苯,用4小时时间一边搅拌一边加热,使其均匀升温至170℃,并保温2小时;随后添加尿素,用小时时间均匀升温至190℃并保温2小时;
在本实施例中,然后加入100%氯化亚铜、100%钼酸铵,用5小时时间均匀升温至210℃,保温搅拌反应6小时,降温至100℃;
在本实施例中,加30%氢氧化钠溶液50克,通水蒸气蒸馏回收溶剂烷基苯,约5小时无溶剂溜出,蒸馏完毕。过滤、水洗、干燥。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (7)
1.一种藏青色着色剂,其特征在于:该藏青色着色剂包括铜酞菁和小分子化合物;所述的铜酞菁由烷基聚氧乙烯醚1-5克、100%苯酐300克、尿素230克、溶剂烷基苯1500毫升,尿素230克,氯化亚铜60克、钼酸铵4克,氢氧化钠溶液50克组成;所述的小分子化合物为含有羟基、羰基等易于形成金属络合的小分子化合物。
2.根据权利要求1所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:所述的小分子化合物为溶剂蓝114。
3.根据权利要求1-2所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一:溶剂蓝114的制备;
步骤二:藏青色着色剂制备。
4.根据权利要求3所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:所述的步骤一:溶剂蓝114的制备,取纯水30g,消石灰1.5g,并投入三口瓶容器中,搅拌溶解并降至室温后,加入1,4-二羟基蒽醌,搅拌均匀;再加入还原剂,搅拌升温至50℃以上,保温反应2h以上;经氧化还原反应生成隐色体;继续加入正戊胺升温至92-95℃,保温反应4h。
5.根据权利要求3所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:所述的步骤二:藏青色着色剂制备,在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中,加入溶剂蓝114、烷基聚氧乙烯醚、100%苯酐、尿素和溶剂烷基苯,用4小时时间一边搅拌一边加热,使其均匀升温至170℃,并保温2小时;随后添加尿素,用小时时间均匀升温至190℃并保温2小时。
6.根据权利要求4所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:然后加入100%氯化亚铜、100%钼酸铵,用5小时时间均匀升温至210℃,保温搅拌反应6小时,降温至100℃。
7.根据权利要求5所述的一种藏青色着色剂制备方法,其特征在于:加30%氢氧化钠溶液50克,通水蒸气蒸馏回收溶剂烷基苯,约5小时无溶剂溜出,蒸馏完毕。过滤、水洗、干燥。
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CN115819841A (zh) * | 2022-11-01 | 2023-03-21 | 双乐颜料股份有限公司 | 一种用于树脂着色的红光蓝色着色剂及制备方法 |
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