CN114478760A - 抗-c5抗体及使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供抗‑C5抗体及其使用方法。在一些实施方案中，本发明的分离的抗‑C5抗体在中性pH下结合C5的β链内的表位的亲和力比在酸性pH下更高。本发明还提供分离的编码本发明的抗‑C5抗体的核酸。本发明还提供宿主细胞，所述宿主细胞包含本发明的核酸。本发明还提供制备抗体的方法，所述方法包括培养本发明的宿主细胞以制备所述抗体。本发明还提供制备抗‑C5抗体的方法，所述方法包括针对包含C5的β链的MG1‑MG2结构域的多肽免疫动物。本发明的抗‑C5抗体可以用作药物。

Description

抗-C5抗体及使用方法
本申请是申请日为2016年12月16日、发明名称为“抗-C5抗体及使 用方法”的中国专利申请No.201680073493.9的分案申请。
技术领域
本发明涉及抗-C5抗体及其使用方法。
背景技术
补体系统在免疫复合物的清除和对传染物，外源抗原，病毒感染的细 胞和肿瘤细胞的免疫应答中起关键作用。存在约25-30种补体蛋白，其被 发现是血浆蛋白和膜辅因子的复合物集合。补体组分通过在一系列复杂的 酶切和膜结合事件中相互作用而实现其免疫防御功能。所产生的补体级联 导致产生具有调理素、免疫调节和溶菌功能的产物。
目前，被广泛接受的是，补体系统可以通过三种不同的途径被激活： 经典途径，凝集素途径和旁路途径。这些途径共有许多组分，并且虽然其 初始步骤有不同，但其集中并共有相同的负责激活和摧毁靶细胞的晚期补 体组分(C5至C9)。
经典途径通常通过形成抗原-抗体复合物而被激活。独立地，凝集素途 径激活的第一步是具体凝集素如甘露聚糖-结合凝集素(MBL)，H-ficolin， M-ficolin，L-ficolin和C-型凝集素CL-11的结合。相反，旁路途径自发进 行低水平的回转激活，这可以容易地在外源或其他异常表面(细菌，酵母， 病毒感染的细胞，或损伤的组织)上被放大。这些途径会聚于一点，即补体 组分C3被活性蛋白酶切割从而产生C3a和C3b。
C3a是一种过敏毒素。C3b结合细菌和其他细胞，以及某些病毒和免 疫复合物，并且将其标记为自循环中除去(已知为调理素的作用)。C3b还 与其他组分形成复合物从而形成C5转化酶，该酶将C5切割成C5a和C5b。
C5是在正常血清中发现的约80μg/ml(0.4μM)的190kDa的蛋白。C5 中的约1.5-3％的归于碳水化合物的质量被糖基化。成熟的C5是二硫键连 接的115kDaα链和75kDaβ链的异源二聚体。C5被合成为1676个氨基 酸的单链前体蛋白(pro-C5前体)(见，例如，PTL 1和PTL2)。pro-C5前体 被切割从而产生作为氨基端片段的β链和作为羧基端片段的α链。α链和 β链多肽片段经由二硫键彼此连接并且构成成熟的C5蛋白。
成熟的C5在补体途径的激活期间被切割成C5a和C5b片段。C5a被 C5转化酶自C5的α链切割，其是作为包含α链的前74个氨基酸的氨基 端片段。成熟的C5的剩余部分是片段C5b，其含有经二硫键连接的剩余 的α链和β链。C5a的11kDa分子量中的约20％归于碳水化合物。
C5a是另一种过敏毒素。C5b与C6，C7，C8和C9组合而形成膜攻 击复合物(MAC，C5b-9，在靶细胞表面处的最终补体复合物(TCC))。当足 够数量的MAC插入靶细胞膜中时，形成MAC小孔从而介导靶细胞的快 速渗透性溶胞作用。
如以上提及的，C3a和C5a是过敏毒素。其可以触发肥大细胞脱粒， 这释放组胺和其他炎症介质，导致平滑肌收缩，血管透性增加，白细胞激 活，及其他炎性现象，包括导致细胞过多的细胞增殖。C5a还充当趋化肽， 其用于吸引粒细胞如嗜中性粒细胞，嗜曙红细胞，嗜碱性粒细胞和单核细 胞至补体激活位点。
C5a的活性由血浆酶羧肽酶N调节，所述酶自C5a除去羧基端精氨酸， 从而形成C5a-des-Arg衍生物。C5a-des-Arg显示仅未修饰的C5a的1％的 过敏性活性和多形核趋化活性。
功能正常的补体系统提供有力的针对感染微生物的防御，而补体的不 适当的调节或激活牵涉多种病症的发病，所述病症包括，例如，类风湿性 关节炎(rheumatoidarthritis，RA)；狼疮性肾炎(lupus nephritis)；缺血再灌 注损伤(ischemia-reperfusion injury)；阵发性夜间血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH)；非典型溶血性尿毒症综合征(atypical hemolytic uremic syndrome，aHUS)；致密沉积物病(dense deposit disease， DDD)；黄斑变性(例如，年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD))；溶血(hemolysis)，肝酶升高(elevated liverenzymes)， 和低血小板(HELLP)综合征；血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenic purpura，TTP)；自发性流产(spontaneous fetal loss)；微量 免疫脉管炎(Pauci-immune vasculitis)；大疱性表皮松解(epidermolysis bullosa)；再发性流产(recurrent fetal loss)；多发性硬化(multiple sclerosis， MS)；外伤性脑损伤(traumatic brain injury)；和由心肌梗死(myocardial infarction)，心肺分流术(cardiopulmonary bypass)和血液透析(hemodialysis) 导致的损伤(见，例如，NPL 1)。因此，抑制过度的或不受控的补体激活级 联可以为患有所述病症的患者提供临床益处。
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)是一种不常见的血液疾病，其中红血球 受损并且因此比正常红血球更快地被破坏。PNH是由于具有位于X染色 体上的PIG-A(磷脂酰肌醇聚糖A型)基因的体突变的造血干细胞的克隆扩 增所致。PIG-A的突变导致糖基磷脂酰肌醇(GPI)合成的早期阻断，该分子 是许多蛋白锚定到细胞表面所需要的。因此，PNH血细胞缺少GPI-锚定 的蛋白，所述蛋白包括补体-调节蛋白CD55和CD59。在正常条件下，这 些补体-调节蛋白阻断细胞表面上MAC的形成，由此阻止红血球溶胞。在 PNH中，不存在GPI-锚定的蛋白导致补体-介导的溶血。
PNH被表征为溶血性贫血(红血球数量减少)，血红蛋白尿(尿中存在血 红蛋白，睡眠后尤其明显)，和血红蛋白血症(在血流中存在血红蛋白)。已 知受PNH所扰的个体具有突然发作，其在此处被定义为深色尿的发生。 溶血性贫血是由于通过补体组分的红血球的血管内破坏所致。其他已知的 症状包括言语障碍症，疲劳，勃起功能障碍，血栓形成和复发性腹痛。
依库珠单抗(Eculizumab)是针对补体蛋白C5的人源化单克隆抗体， 并且是第一种被批准用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血 性尿毒症综合征(aHUS)的疗法(见，例如，NPL 2)。依库珠单抗抑制C5转 化酶将C5切割成C5a和C5b，这防止产生最终的补体复合物C5b-9。C5a 和C5b-9都导致表征为PNH和aHUS的晚期补体介导的事件(也见，PTL 3， PTL 4，PTL 5和PTL 6)。
若干报道已经描述了抗-C5抗体。例如，PTL 7描述了结合C5的α链 但是不结合C5a并且阻断C5的活化的抗-C5抗体，而PTL 8描述了抑制 C5a形成的抗-C5单克隆抗体。另一方面，PTL 9描述了识别C5的α链 上的C5转化酶的蛋白水解位点并抑制C5向C5a和C5b转化的抗-C5抗 体。PTL 10描述了亲和力常数为至少1x107 M-1的抗-C5抗体。
抗体(IgG)结合新生儿Fc受体(FcRn)，并且具有长的血浆保留时间。 典型地在酸性条件(例如，pH 6.0)下观察到IgG与FcRn的结合，并且在中 性条件(例如，pH 7.4)下几乎观察不到。典型地，IgG经由胞吞作用非特异 性地进入到细胞中，并且通过在酸性条件下结合内体中的内体FcRn而回 到细胞表面。然后，在血浆中在中性条件下IgG与FcRn解离。没有结合 FcRn的IgG在溶酶体中被分解。当通过向IgG的Fc区中引入突变来消除 酸性条件下其FcRn结合能力时，IgG不从内体再循环到血浆中，这导致 IgG的血浆保留的显著损害。为了提高IgG的血浆保留，增强其在酸性条 件下的FcRn结合的方法已被报道。当通过向IgG的Fc区引入氨基酸置换 来提高其在酸性条件下的FcRn结合时，IgG更有效地从内体再循环到血浆，并且由此显示提高的血浆保留。同时，还报道了，在中性条件下具有 增强的FcRn结合的IgG在血浆中在中性条件下不与FcRn解离，即使是 在其经由其在内体中在酸性条件下与FcRn结合而返回细胞表面时，并且 之后其血浆保留保持不变，或者变差(见，例如，NPL 3；NPL 4；NPL 5)。
最近，以pH依赖性方式结合抗原的抗体已被报道(见，例如，PTL 11 和PTL 12)。这些抗体在血浆中性条件下强烈地结合抗原并且在内体酸性 条件下与抗原解离。在与抗原解离后，所述抗体在经由FcRn再循环至血 浆时变得能够再次结合抗原。因此，单个抗体分子可以重复地结合多个抗 原分子。通常，抗原的血浆保留比具有上述FcRn介导的再循环机制的抗 体的血浆保留短得多。因此，当抗原与抗体结合时，抗原通常显示延长的 血浆保留，从而导致抗原血浆浓度的增加。另一方面，已经报道了，与典 型的抗体相比，上述以pH依赖性方式结合抗原的抗体更快速地将抗原从 血浆中消除，因为其在FcRn介导的再循环过程期间在内体内与抗原解离。 PTL 13还描述了计算机建模分析，所述分析显示具有针对C5的pH依赖 性结合的抗体可以延伸抗原敲减(knockdown)。
引用列表
专利文献
PTL 1：美国专利号6,355,245
PTL 2：美国专利号7,432,356
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PTL 4：WO 2007/106585
PTL 5：WO 2008/069889
PTL 6：WO 2010/054403
PTL 7：WO 95/29697
PTL 8：WO 02/30985
PTL 9：WO 2004/007553
PTL 10：WO 2010/015608
PTL 11：WO 2009/125825
PTL 12：WO 2011/122011
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非专利文献
NPL 1：Holers等,Immunol.Rev.223:300-316(2008)
NPL 2：Dmytrijuk等,The Oncologist 13(9):993-1000(2008)
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NPL 4：Datta-Mannan等,J Biol.Chem.282(3):1709-1717(2007)
NPL 5：Dall'Acqua等,J.Immunol.169(9):5171-5180(2002)
发明概述
技术问题
本发明的一个目的是提供抗-C5抗体及其使用方法。
解决问题的方案
本发明提供抗-C5抗体及其使用方法。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体结合C5的β链内的 表位。在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体结合C5的β链的 MG1-MG2结构域内的表位。在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5 抗体结合由C5的β链(SEQ ID NO:40)的氨基酸33-124组成的片段内的表 位。在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体结合C5的β链(SEQ IDNO:40)内的表位，所述表位包含至少一个选自由以下组成的组的片段：氨 基酸47-57，70-76，和107-110。在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5 抗体结合C5的β链(SEQ ID NO:40)的片段内的表位，所述表位包含至少 一个选自由以下组成的组的氨基酸残基：SEQ IDNO:40的Glu48，Asp51， His70，His72，Lys109，和His110。在另外的实施方案中，所述抗体在中 性pH下结合C5的亲和力比在酸性pH下更高。在另外的实施方案中，所 述抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8更高。在另一个实施方案 中，分离的本发明的抗-C5抗体与表2中所述的抗体结合相同的表位。在 另外的实施方案中，所述抗体在pH7.4下结合与表2中所述的抗体相同的 表位的亲和力比在pH5.8更高。在另一个实施方案中，本发明的抗-C5抗体与表7或8中所述的抗体结合相同的表位。在另外的实施方案中，所述 抗体在pH7.4下结合与表7或8中所述的抗体相同的表位的亲和力比在 pH5.8更高。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL 对的抗体竞争结合C5：(a)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL； (b)SEQ ID NO:5的VH和SEQ ID NO:15的VL；(c)SEQ ID NO:4的VH 和SEQ ID NO:14的VL；(d)SEQ ID NO:6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(e)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO:12的VL；(f)SEQ ID NO:3 的VH和SEQ ID NO:13的VL；(g)SEQ ID NO:9的VH和SEQ ID NO:19 的VL；(h)SEQ ID NO:7的VH和SEQ ID NO:17的VL；(i)SEQ ID NO: 8的VH和SEQ ID NO:18的VL；和(j)SEQ ID NO:10的VH和SEQ ID NO: 20的VL。在另外的实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和 力比在酸性pH下更高。在另外的实施方案中，抗-C5抗体在pH7.4下结 合C5的亲和力比在pH5.8更高。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体具有选自由以下组成 的组的特征：(a)所述抗体接触C5(SEQ ID NO:39)的氨基酸D51和K109； (b)所述抗体对C5(SEQ IDNO:39)的亲和力大于所述抗体对由SEQ ID NO:39的E48A置换组成的C5突变体的亲和力；或(c)所述抗体在pH7.4 下结合由SEQ ID NO:39的氨基酸序列组成的C5蛋白，但是在pH7.4下不结合由具有H72Y置换的SEQ ID NO:39的氨基酸序列组成的C5蛋白。 在另外的实施方案中，所述抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在酸性 pH下更高。在另外的实施方案中，所述抗体在pH7.4下结合C5的亲和力 比在pH5.8更高。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体抑制C5的活化。在 一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体抑制C5变体R885H的活化。 在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体是单克隆抗体。在一些实 施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体是人，人源化，或嵌合抗体。在一 些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体是结合C5的抗体片段。在一 些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体是全长IgG1或IgG4抗体。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含(a)HVR-H3，所 述HVR-H3包含氨基酸序列DX1GYX2X3PTHAMX4X5，其中X1是G或A， X2是V，Q或D，X3是T或Y，X4是Y或H，X5是L或Y(SEQ ID NO:128)， (b)HVR-L3，所述HVR-L3包含氨基酸序列QX1TX2VGSSYGNX3，其中 X1是S，C，N或T，X2是F或K，X3是A，T或H(SEQ ID NO:131)， 和(c)HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列 X1IX2TGSGAX3YX4AX5WX6KG，其中X1是C，A或G，X2是Y或F， X3是T，D或E，X4是Y，K或Q，X5是S，D或E，X6是A或V(SEQ ID NO:127)。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含(a)HVR-H1，所 述HVR-H1包含SSYYX1X2，其中X1是M或V，X2是C或A(SEQ ID NO: 126)，(b)HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列 X1IX2TGSGAX3YX4AX5WX6KG，其中X1是C，A或G，X2是Y或F， X3是T，D或E，X4是Y，K或Q，X5是S，D或E，X6是A或V(SEQ ID NO:127)，和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含氨基酸序列DX1GYX2X3PTHAMX4X5，其中X1是G或A，X2是V，Q或D，X3是T 或Y，X4是Y或H，X5是L或Y(SEQ IDNO:128)。在另外的实施方案 中，所述抗体包含(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列X1ASQX2IX3SX4LA，其中X1是Q或R，X2是N，Q或G，X3是G或S， X4是D，K或S(SEQ ID NO:129)；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包含氨基 酸序列GASX1X2X3S，其中X1是K，E或T，X2是L或T，X3是A，H，E或Q(SEQ ID NO:130)；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含氨基酸序列 QX1TX2VGSSYGNX3，其中X1是S，C，N或T，X2是F或K，X3是A， T或H(SEQ ID NO:131)。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含(a)HVR-L1，所 述HVR-L1包含氨基酸序列X1ASQX2IX3SX4LA，其中X1是Q或R，X2是N，Q或G，X3是G或S，X4是D，K或S(SEQ ID NO:129)；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列GASX1X2X3S，其中X1是K，E或T，X2是L或T，X3是A，H，E或Q(SEQ ID NO:130)；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列QX1TX2VGSSYGNX3，其中X1是S，C，N或T， X2是F或K，X3是A，T或H(SEQ ID NO:131)。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含重链可变结构域 框架FR1，所述FR1包含SEQ ID NO:132-134中任一个的氨基酸序列； FR2，所述FR2包含SEQ ID NO:135-136中任一个的氨基酸序列；FR3， 所述FR3包含SEQ ID NO:137-139中任一个的氨基酸序列；和FR4，所 述FR4包含SEQ ID NO:140-141中任一个的氨基酸序列。在一些实施方 案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含轻链可变结构域框架FR1，所述FR1 包含SEQ ID NO:142-143中任一个的氨基酸序列；FR2，所述FR2包含 SEQ ID NO:144-145中任一个的氨基酸序列；FR3，所述FR3包含SEQ ID NO:146-147中任一个的氨基酸序列；和FR4，所述FR4包含SEQID NO: 148的氨基酸序列。
在一些实施方案中，分离的本发明的抗-C5抗体包含(a)VH序列，所 述VH序列与氨基酸序列SEQ ID NO:10，106-110中任一具有至少95％序 列同一性；(b)VL序列，所述VL序列与氨基酸序列SEQ ID NO:20，111-113 中任一具有至少95％序列同一性；或(c)(a)中的VH序列和(b)中的VL序 列。在另外的实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:10，106-110中任一 个的VH序列。在另外的实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:20， 111-113中任一个的VL序列。
本发明提供抗体，所述抗体包含SEQ ID NO:10，106-110中任一个的 VH序列和SEQID NO:20，111-113中任一个的VL序列。
本发明还提供分离的核酸，其编码本发明的抗-C5抗体。本发明还提 供宿主细胞，其包含本发明的核酸。本发明还提供制备抗体的方法，所述 方法包括培养本发明的宿主细胞以制备所述抗体。
本发明还提供制备抗-C5抗体的方法。在一些实施方案中，所述方法 包括针对多肽免疫动物，所述多肽包含C5的β链的MG1-MG2结构域(SEQ ID NO:43)。在一些实施方案中，所述方法包括针对多肽免疫动物，所述 多肽包含对应于C5的β链(SEQ ID NO:40)的位置33至124处的氨基酸的 区域。在一些实施方案中，所述方法包括针对多肽免疫动物，所述多肽包 含至少一个选自C5的β链(SEQ ID NO:40)的氨基酸47-57，70-76和 107-110的片段。在一些实施方案中，所述方法包括针对多肽免疫动物， 所述多肽包含C5的β链(SEQ ID NO:40)的片段，所述片段包含至少一个 选自Glu48，Asp51，His70，His72，Lys109和His110的氨基酸。
本发明还提供药物制剂，所述药物制剂包含本发明的抗-C5抗体和药 用载体。
本发明的抗-C5抗体可以用作药物。本发明的抗-C5抗体可以用于治 疗补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症。本发明的抗 -C5抗体可以用于增强C5从血浆的清除。
本发明的抗-C5抗体可以用于制备药物。在一些实施方案中，所述药 物用于治疗补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症。在 一些实施方案中，所述药物用于增强C5从血浆的清除。
本发明还提供治疗患有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5 激活的病症的个体的方法。在一些实施方案中，所述方法包含向所述个体 施用有效量的本发明的抗-C5抗体。本发明还提供在个体中增强C5从血 浆的清除的方法。在一些实施方案中，所述方法包含向所述个体施用有效 量的本发明的抗-C5抗体以增强C5从血浆的清除。
附图简述
[图1]
图1显示抗-C5抗体的表位框并(binning)，如实施例2.2中所述。被归 类到相同表位框(bin)中的抗体被用粗线加框。
[图2A]
图2A显示用于评估pH-依赖性的抗-C5抗体在pH7.4(实线)和pH5.8 (虚线)的BIACORE(注册商标)感应图，如实施例3.2中所述。CFA0305， CFA0307，CFA0366，CFA0501，CFA0538，和CFA0599是被分组到表位 C中的抗体，如实施例2.2中所述。
[图2B]
图2B显示用于评估pH-依赖性的抗-C5抗体在pH7.4(实线)和pH5.8 (虚线)的BIACORE(注册商标)感应图，如实施例3.2中所述。CFA0666， CFA0672，和CFA0675是被分组到表位C中的抗体，CFA0330和CFA0341 是被分组到表位B中的抗体，如实施例2.2中所述。305LO5是CFA0305 的人源化抗体，如实施例2.3中所述。
[图3]
图3显示针对与GST-标签融合的C5β-链衍生的片段(SEQ ID NO:40 的氨基酸19-180，161-340，321-500，和481-660)的蛋白印迹分析，如实 施例4.1中所述。CFA0305，CFA0307，CFA0366，CFA0501，CFA0538， CFA0599，CFA0666，CFA0672，和CFA0675是被分组到表位C中的抗体。 抗-GST抗体是阳性对照。融合有GST的C5片段(46-49kDa)的位置用箭 头标记。
[图4]
图4显示抗-C5抗体对C5β-链的MG1-MG2结构域的BIACORE(注 册商标)感应图，如实施例4.3中所述。上图显示CFA0305(实线)，CFA0307 (虚线)，CFA0366(点虚线)，和依库珠单抗(点线)的结果。中间的图显示 CFA0501(实线)，CFA0599(虚线)，CFA0538(点虚线)，和依库珠单抗(点 线)的结果。下面的图显示CFA0666(实线)，CFA0672(虚线)，CFA0675(点 虚线)，和依库珠单抗(点线)的结果。CFA0305，CFA0307，CFA0366， CFA0501，CFA0538，CFA0599，CFA0666，CFA0672，和CFA0675是被 分组到表位C中的抗体。依库珠单抗是对照抗-C5抗体。
[图5A]
图5A显示针对与GST标签融合的MG1-MG2结构域衍生的肽片段 (SEQ ID NO:40的氨基酸33-124，45-124，52-124，33-111，33-108，和 45-111)的蛋白印迹分析，如实施例4.4中所述。抗-GST抗体被用作反应用 抗体。融合有GST的C5片段(35-37kDa)的位置用箭头标记。
[图5B]
图5B显示针对与GST-标签融合的MG1-MG2结构域衍生的肽片段 (SEQ ID NO:40的氨基酸33-124，45-124，52-124，33-111，33-108，和 45-111)的蛋白印迹分析，如实施例4.4中所述。CFA0305被用作反应用抗 体。
[图5C]
图5C概述了抗-C5抗体与C5β-链衍生的片段的结合反应，如实施例 4.4中所述。与被分组到表位C中的抗-C5抗体(CFA0305，CFA0307， CFA0366，CFA0501，CFA0538，CFA0599，CFA0666，CFA0672，和CFA0675) 结合的片段以灰色显示，不与其结合的片段以白色显示。
[图6]
图6显示针对C5点突变体的蛋白印迹分析，在所述突变体中β-链的 E48，D51，和K109被置换成丙氨酸(分别为E48A，D51A，和K109A)， 如实施例4.5中所述。在左图中，依库珠单抗(抗-C5抗体，α-链结合剂) 被用作反应用抗体，并且C5的α-链(约113kDa)的位置用箭头标记。在右 图中，CFA0305(被分组到表位C中，β-链结合剂)被用作反应用抗体，并 且C5的β-链(约74kDa)的位置用箭头标记。
[图7]
图7显示BIACORE(注册商标)感应图，该图显示依库珠单抗-F760G4 (上图)或305LO5(下图)与C5突变体的相互作用，如实施例4.6中所述。 感应图通过分别将C5-wt(粗实曲线)，C5-E48A(短虚曲线)，C5-D51A(长 虚曲线)，和C5-K109A(细实曲线)注射在固定有依库珠单抗-F760G4或 305LO5的传感器表面上获得。依库珠单抗是对照抗-C5抗体。305LO5是 CFA0305人源化抗体(被分组到表位C中)，如实施例2.3中所述。
[图8]
图8显示用于评估pH-依赖性的显示305LO5与C5 His突变体的相互 作用的BIACORE(注册商标)感应图，如实施例4.7中所述。感应图通过分 别将C5-wt(粗实曲线)，C5-H70Y(长虚曲线)，C5-H72Y(短虚曲线)， C5-H110Y(点曲线)，和C5-H70Y+H110Y(细实曲线)注射在固定有305LO5 的传感器表面上获得。允许抗体/抗原复合物在pH7.4解离，之后在pH5.8 进一步解离(箭头所指)以评估pH-依赖性相互作用。
[图9A]
图9A显示通过抗-C5抗体的补体激活的脂质体溶解的抑制，如实施 例5.1中所述。显示被分组到表位C中的CFA0305，CFA0307，CFA0366， CFA0501，CFA0538，CFA0599，CFA0666，CFA0672，和CFA0675的结 果，如实施例2.2中所述。
[图9B]
图9B显示通过抗-C5抗体的补体激活的脂质体溶解的抑制，如实施 例5.1中所述。显示被分组到表位B中的抗体CFA0330和CFA0341的结 果，如实施例2.2中所述。
[图10A]
图10A显示通过抗-C5抗体的C5a生成的抑制，如实施例5.2中所述。 在图9A中描述的脂质体溶解测定期间获得的上清中量化C5a浓度。
[图10B]
图10B显示通过抗-C5抗体的C5a生成的抑制，如实施例5.2中所述。 在图9B中描述的脂质体溶解测定期间获得的上清中量化C5a浓度。
[图11]
图11显示通过抗-C5抗体的补体激活的溶血的抑制，如实施例5.3中 所述。补体经由经典途径激活。
[图12]
图12显示通过抗-C5抗体的补体激活的溶血的抑制，如实施例5.4中 所述。补体经由旁路途径激活。
[图13]
图13显示在评估C5清除的小鼠中静脉内施用单独的人C5或者人C5 与抗-人C5抗体后的血浆人C5浓度的时程，如实施例6.2中所述。 CFA0305、CFA0307、CFA0366、CFA0501、CFA0538、CFA0599、CFA0666、 CFA0672和CFA0675是被分组到表位C中的抗体，并且CFA0330和 CFA0341是被分组到表位B中的抗体，如实施例2.2中所述。
[图14]
图14显示在评估抗体药代动力学的小鼠中静脉内施用单独的人C5与 抗-人C5抗体后的血浆抗-人C5抗体浓度的时程，如实施例6.3中所述。 CFA0305、CFA0307、CFA0366、CFA0501、CFA0538、CFA0599、CFA0666、 CFA0672和CFA0675是被分组到表位C中的抗体，并且CFA0330和 CFA0341是被分组到表位B中的抗体，如实施例2.2中所述。
[图15]
图15显示通过抗-C5抗体的补体激活的脂质体溶解的抑制，如实施例 9.1中所述。显示抗体305LO15-SG422，305LO16-SG422，305LO18-SG422， 305LO19-SG422，305LO20-SG422，和305LO20-SG115的结果。
[图16]
图16显示通过抗-C5抗体的补体激活的脂质体溶解的抑制，如实施例 9.1中所述。显示抗体305LO15-SG115和305LO23-SG429的结果。
[图17]
图17显示通过抗-C5抗体的补体激活的脂质体溶解的抑制，如实施例 9.1中所述。显示抗体305LO22-SG115，305LO22-SG422，305LO23-SG115， 和305LO23-SG422的结果。
[图18]
图18显示通过抗-C5抗体的C5a生成的抑制，如实施例9.2中所述。 在图15中描述的脂质体溶解测定期间获得的上清中量化C5a浓度。
[图19]
图19显示通过抗-C5抗体的C5a生成的抑制，如实施例9.2中所述。 在图16中描述的脂质体溶解测定期间获得的上清中量化C5a浓度。
[图20]
图20显示通过抗-C5抗体的猴血浆中的补体活性的抑制，如实施例 9.3中所述。抗-C5抗体被施用到食蟹猴(cynomolgus monkey)中，并且在溶 血测定中测量猴血浆中的补体活性。
[图21]
图21显示通过抗-C5抗体(依库珠单抗)的野生型C5(WT)和C5变体 (V145I，R449G，V802I，R885H，R928Q，D966Y，S1310N，和E1437D) 的生物学活性的抑制，如实施例9.4中所述。
[图22]
图22显示通过抗-C5抗体(305变体)的野生型C5(WT)和C5变体 (V145I，R449G，V802I，R885H，R928Q，D966Y，S1310N，和E1437D) 的生物学活性的抑制，如实施例9.4中所述。
[图23]
图23显示通过抗-C5抗体(BNJ441和305变体)的补体激活的脂质体 溶解的抑制，如实施例9.5中所述。
[图24]
图24显示在评估C5清除的食蟹猴中静脉内施用抗-人C5抗体后的血 浆食蟹猴C5浓度的时程，如实施例10.2中所述。
[图25]
图25显示在评估抗体药代动力学的食蟹猴中静脉内施用抗-人C5抗 体后的血浆抗-人C5抗体浓度的时程，如实施例10.3中所述。
[图26]
图26A和26B显示与人C5(hC5)-MG1结构域结合的305Fab的晶体 结构，如实施例11.6中所述。图26A显示非对称单元。MG1以表面表示 法显示而305Fab被显示为带状物(深灰色：重链，浅灰色：轻链)。图26B 显示叠置的分子1和2(深灰色：分子1，浅灰色：分子2)。
[图27A]
图27A显示MG1结构域上的305Fab接触区的表位，如实施例11.6 中所述。图27A显示MG1氨基酸序列中的表位定位(深灰色：接近度小于 3.0埃，浅灰色：接近度小于4.5埃)。
[图27B]
图27B显示MG1结构域上的305Fab接触区的表位，如实施例11.6 中所述。图27B显示晶体结构中的表位定位(深灰色球：接近度小于3.0 埃，浅灰色棍：接近度小于4.5埃)。
[图28A]
图28A显示E48，D51和K109(棍表示法)与305Fab(表面表示法)的 相互作用的特写视图，如实施例11.7中所述。
[图28B]
图28B显示E48及其环境(深灰色点线：与Fab的氢键，浅灰色点线： 水介导的氢键)之间的相互作用，如实施例11.7中所述。
[图28C]
图28C显示D51及其环境之间的相互作用(深灰色点线：与Fab的氢 键)，如实施例11.7中所述。
[图28D]
图28D显示K109及其环境之间的相互作用(深灰色点线：与Fab的氢 键，浅灰色点线：与H-CDR3_D95的盐桥)，如实施例11.7中所述。
[图29A]
图29A显示H70，H72和H110(棍表示法)与305Fab(表面表示法)的 相互作用的特写视图，如实施例11.8中所述，定向与图28A相同。
[图29B]
图29B显示H70及其环境之间的相互作用，如实施例11.8中所述。 该组氨酸残基以棍和网表示法指示。氢键以点线指示。
[图29C]
图29C显示H72及其环境之间的相互作用，如实施例11.8中所述。 该组氨酸残基以棍和网表示法指示。氢键以点线指示。
[图29D]
图29D显示H110及其环境之间的相互作用，如实施例11.8中所述。 该组氨酸残基以棍和网表示法指示。H110和H-CDR3_H100c之间的距离 以点线显示。
具体实施方案
本文中描述或引用的技术和方法是本领域技术人员使用常规方法学 通常很好理解并且常规使用的，如，例如，以下中所述的广泛使用的方法 Sambrook等,MolecularCloning:A Laboratory Manual第3版(2001)Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.；Current Protocols in Molecular Biology(F.M.Ausubel等,eds.,(2003))；系列Methods in Enzymology(Academic Press,Inc.):PCR 2:A PracticalApproach(M.J. MacPherson,B.D.Hames和G.R.Taylor eds.(1995)),Harlow和Lane,eds.(1988)Antibodies,A Laboratory Manual,and Animal Cell Culture(R.I. Freshney,ed.(1987))；Oligonucleotide Synthesis(M.J.Gait,ed.,1984)； Methods in MolecularBiology,Humana Press；Cell Biology:A Laboratory Notebook(J.E.Cellis,ed.,1998)Academic Press；Animal Cell Culture(R.I. Freshney),ed.,1987)；Introduction toCell and Tissue Culture(J.P.Mather和 P.E.Roberts,1998)Plenum Press；Cell andTissue Culture:Laboratory Procedures(A.Doyle,J.B.Griffiths,和D.G.Newell,eds.,1993-8)J.Wiley& Sons；Handbook of Experimental Immunology(D.M.Weir和C.C.Blackwell, eds.)；Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells(J.M.Miller和M.P.Calos, eds.,1987)；PCR:The Polymerase Chain Reaction,(Mullis等,eds.,1994)；Current Protocols in Immunology(J.E.Coligan等,eds.,1991)；Short Protocols inMolecular Biology(Wiley&Sons,1999)；Immunobiology(C.A.Janeway 和P.Travers,1997)；Antibodies(P.Finch,1997)；Antibodies:A Practical Approach(D.Catty.,ed.,IRL Press,1988-1989)；Monoclonal Antibodies:A Practical Approach(P.Shepherd和C.Dean,eds.,Oxford University Press, 2000)；Using Antibodies:A LaboratoryManual(E.Harlow和D.Lane Cold Spring Harbor Laboratory Press,1999)；TheAntibodies(M.Zanetti和J.D. Capra,eds.,Harwood Academic Publishers,1995)；以及Cancer:Principles and Practice of Oncology(V.T.DeVita等,eds.,J.B.LippincottCompany, 1993)。
I.定义
除非另外限定，本文中使用的技术和科学术语具有与本发明所属技术 领域普通技术人员的通常理解相同的含义。Singleton等,Dictionary of Microbiology andMolecular Biology 2nd ed.,J.Wiley&Sons(New York, N.Y.1994)以及March,AdvancedOrganic Chemistry Reactions,Mechanisms and Structure 4th ed.,John Wiley&Sons(New York,N.Y.1992)给本领域技 术人员提供了对本申请中所用众多术语的一般指导。本文中引用的所有文 献(包括专利申请和出版物)通过引用完整地结合。
为了解释本申请，以下定义将适用并且当合适时，单数使用的术语也 将包括复数并且反之亦然。要理解的是，本文中使用的技术仅是为了描述 特别的实施方案，并且不意在是限制性的。如果以下给出的任何定义与通 过引用结合在本文中的任何文献有冲突，以以下给出的定义为准。
用于本文中的目的的"受体人框架"是包含来源于人免疫球蛋白框架或 人共有框架的轻链可变结构域(VL)框架或重链可变结构域(VH)框架的氨 基酸序列的框架，如以下所限定。"来源于"人免疫球蛋白框架或人共有框 架的受体人框架可以包含其相同的氨基酸序列，或其可以含有氨基酸序列 变化。在一些实施方案中，氨基酸变化的数目是10以下，9以下，8以下， 7以下，6以下，5以下，4以下，3以下，或2以下。在一些实施方案中， VL受体人框架的序列与VL人免疫球蛋白框架序列或人共有框架序列相 同。
"亲和力"是指分子(例如，抗体)的单个结合位点及其结合配偶体(例如， 抗原)之间非共价相互作用的力量总和。除非另外指出，如本文中使用的， "结合亲和力"是指固有结合亲和力，其反映结合对的成员(例如，抗体和抗 原)之间的1:1相互作用。分子X对其配偶体Y的亲和力通常可以由解离 常数(Kd)代表。亲和力可以通过本领域中已知的常规方法测量，所述方法 包括本文中所述的那些。以下描述测量结合亲和力的具体的说明性和示例性实施方案。
"亲和力成熟"抗体是指在一个或多个高变区(HVR)中具有一个或多个 改变(相比于不具有此种改变的亲本抗体)的抗体，此种改变导致抗体对抗 原的亲和力提高。
术语"抗-C5抗体"和"结合C5的抗体"是指这样的抗体，所述抗体能够 以足够的亲和力结合C5以致所述抗体可用作用于靶向C5的诊断剂和/或 治疗剂。在一个实施方案中，抗-C5抗体与不相关的、非C5蛋白的结合 程度小于所述抗体与C5结合的约10％，如例如通过放射性免疫测定(RIA) 测量的。在某些实施方案中，结合C5的抗体的解离常数(Kd)为：1μM以 下、100nM以下、10nM以下、1nM以下、0.1nM以下、0.01nM以下 或0.001nM以下(例如，10- 8M以下，例如，10-8M至10-13M，例如，10-9 M至10-13M)。在某些实施方案中，抗C5抗体结合C5的表位，所述表位 在来源于不同物种的C5之间是保守的。
术语"抗体"在本文中以最广义使用并且包括各种抗体结构，包括但不 限于单克隆抗体，多克隆抗体，多特异性抗体(例如，双特异性抗体)，和 抗体片段，只要其显示所需的抗原结合活性即可。
"抗体片段"是指不同于完整抗体的分子，其包含完整抗体结合完整抗 体所结合的抗原的部分。抗体片段的实例包括但不限于Fv，Fab，Fab'， Fab'-SH，F(ab')2；双抗体；线性抗体；单链抗体分子(例如，scFv)；和由 抗体片段形成的多特异性抗体。
与参比抗体"结合相同表位的抗体"是指这样的抗体，所述抗体在竞争 测定中阻断参比抗体与其抗原的结合，和/或相反地，参比抗体在竞争测定 中阻断所述抗体与其抗原的结合。示例性竞争测定提供在本文中。
术语"嵌合"抗体是指这样的抗体，其中重链和/或轻链的一部分来源于 特定来源或物种，而重链和/或轻链的剩余部分来源于不同的来源或物种。
抗体的"分类"是指其重链所具有的恒定结构域或恒定区的类型。主要 有五类抗体：IgA，IgD，IgE，IgG，和IgM，并且这些中的一些可以被进 一步划分成亚类(同种异型)，例如，IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgA1，和IgA2。 对应于不同的类型的免疫球蛋白的重链恒定结构域被分别称为α，δ，ε，γ， 和μ。
如本文中使用的，术语"细胞毒性剂"是指抑制或阻止细胞功能和/或导 致细胞死亡或毁坏的物质。细胞毒性剂包括但不限于放射性同位素(例如， At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153，Bi212，P32，Pb212和Lu的放射 性同位素)；化疗剂或药物(例如，甲氨蝶呤(methotrexate)，阿霉素 (adriamycin)，长春花生物碱(vinca alkaloid)(长春新碱(vincristine)，长春碱 (vinblastine)，依托泊甙(etoposide))，多柔比星(doxorubicin)，美法仑 (melphalan)，丝裂霉素C(mitomycin C)，苯丁酸氮芥(chlorambucil)，柔红 霉素(daunorubicin)或其他嵌合剂)；生长抑制剂；酶及其片段如核酸水解酶； 抗生素；毒素如小分子毒素或细菌，真菌，植物或动物来源的酶学活性毒 素，包括其片段和/或变体；以及以下公开的各种抗肿瘤剂或抗癌剂。
"效应子功能"是指可归因于抗体Fc区的那些生物学活性，其随抗体同 种异型而变化。抗体效应子功能的实例包括：C1q结合和补体依赖性细胞 毒性(CDC)；Fc受体结合；抗体依赖性细胞介导性细胞毒性(ADCC)；吞 噬作用；细胞表面受体(例如，B细胞受体)的下调；以及B细胞活化。
试剂(例如，药物制剂)的"有效量"是指实现所需的治疗或预防结果所 必要的剂量和时间的有效量。
术语"表位"包括任何能够被抗体结合的决定簇。表位是抗原的被靶向 所述抗原的抗体结合的区域，并且包括与抗体直接接触的特定氨基酸。表 位决定簇可以包括分子如氨基酸，糖侧链，磷酰基或磺酰基的化学活性表 面簇集，并且可以具有特定的三维结构特征，和/或特定的电荷特征。通常， 对于特别的靶抗原具有特异性的抗体将优先识别蛋白和/或大分子的复合 物混合物中的靶抗原上的表位。
在本文中，术语"Fc区"被用于限定含有恒定区的至少一部分的免疫球 蛋白重链的C-端区域。该术语包括天然序列Fc区和变体Fc区。在一个实 施方案中，人IgG重链Fc区从Cys226或Pro230延伸至重链的羧基端。 然而，Fc区的C-端赖氨酸(Lys447)或甘氨酸-赖氨酸(残基446-447)可能存 在也可能不存在。除非本文中另外指出，Fc区或恒定区中的氨基酸残基编 号是根据EU编号系统，其也被称为EU指数，如Kabat等,Sequences of Proteinsof Immunological Interest,5th Ed.Public Health Service,National Institutes ofHealth,Bethesda,MD,1991中所限定的。
"框架"或"FR"是指不同于高变区(HVR)残基的可变结构域残基。可变 结构域的FR通常由四个FR结构域组成：FR1，FR2，FR3和FR4。因此， 在VH(或VL)中HVR和FR序列通常以以下顺序出现： FR1-H1(L1)-FR2-H2(L2)-FR3-H3(L3)-FR4。
术语"全长抗体"、"完整抗体"和"全抗体"在本文中被可交换地用于指 示这样的抗体，所述抗体具有与天然抗体结构基本类似的结构或具有含有 如本文中所限定的Fc区的重链。
术语"宿主细胞"、"宿主细胞系"和"宿主细胞培养物"被可交换地用于 指示被引入外源核酸的细胞，包括此种细胞的后代。宿主细胞包括"转化 体"和"转化的细胞"，其包括转化的原代细胞及来源于其的后代(不考虑传 代次数)。后代的核酸内容可以与亲本细胞不完全相同，并且可以含有突变。 本文中包括具有与对于原始转化的细胞中筛选或选择的相同的功能或生 物学活性的突变体后代。
"人抗体"是这样的抗体，其具有的氨基酸序列对应于由人或人细胞产 生的抗体或来源于利用人抗体库或其他人抗体编码序列的非人来源的抗 体的氨基酸序列。人抗体的该定义明确排除了包含非人抗原结合残基的人 源化抗体。
"人共有框架"是这样的框架，其代表人免疫球蛋白VL或VH框架序 列的选择中最常见的氨基酸残基。通常，人免疫球蛋白VL或VH序列的 选择来自可变结构域序列的亚组。通常，序列的亚组是如Kabat等, Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版,NIH出版91-3242, Bethesda MD(1991),卷1-3中的亚组。在一个实施方案中，对于VL，所 述亚组是如以上Kabat等中的亚组κI。在一个实施方案中，对于VH，所 述亚组是如以上Kabat等中那样的亚组III。
"人源化"抗体是指一种嵌合抗体，其包含来自非人HVR的氨基酸残 基和来自人FR的氨基酸残基。在某些实施方案中，人源化抗体将包含基 本上全部的至少一个(并且典型地，两个)可变结构域，其中所有或基本上 所有的HVR(例如，CDR)对应于非人抗体的HVR，并且所有或基本上所 有的FR对应于人抗体的FR。人源化抗体任选地可以包含来源于人抗体的 抗体恒定区的至少一部分。抗体的"人源化形式"，例如，非人抗体，是指 已经进行人源化的抗体。
如本文中使用的术语"高变区"或"HVR"是指抗体可变结构域中序列高 变("互补决定区"或"CDR")和/或形成结构确定的环("高变环")和/或含有与 抗原接触的残基("抗原触点")的各区域。通常，抗体包含六个HVR：VH 中的三个(H1，H2，H3)和VL中的三个(L1，L2，L3)。本文中示例性HVR 包括：(a)出现在氨基酸残基26-32(L1)，50-52(L2)，91-96(L3)，26-32(H1)， 53-55(H2)，和96-101(H3)处的高变环(Chothia,J.Mol.Biol.196:901-917(1987))；(b)出现在氨基酸残基24-34(L1)，50-56(L2)，89-97(L3)，31-35b (H1)，50-65(H2)，和95-102(H3)处的CDR(Kabat等,Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest,5th Ed.Public Health Service,NIH,Bethesda,MD (1991))；(c)出现在氨基酸残基27c-36(L1)，46-55(L2)，89-96(L3)，30-35b (H1)，47-58(H2)，和93-101(H3)处的抗原触点(MacCallum等,J.Mol.Biol. 262:732-745(1996))；以及(d)(a)、(b)和/或(c)的组合，包括HVR氨基酸残 基46-56(L2)，47-56(L2)，48-56(L2)，49-56(L2)，26-35(H1)，26-35b(H1)，49-65(H2)，93-102(H3)，和94-102(H3)。
除非另外指出，在本文中，HVR残基和可变结构域中的其他残基(例 如，FR残基)根据以上Kabat等编号。
"免疫缀合物"是与一个或多个包括但不限于细胞毒性剂的异源分子缀 合的抗体。
"个体"或"受试者"是哺乳动物。哺乳动物包括但不限于家养动物(例 如，牛，绵羊，猫，狗和马)，灵长类动物(例如，人和非人灵长类动物如 猴子)，兔，和啮齿类动物(例如，小鼠和大鼠)。在某些实施方案中，个体 或受试者是人。
"分离的"抗体是已经与其天然环境的组分分离的抗体。在一些实施方 案中，抗体被纯化至大于95％或99％的纯度，如由例如电泳(例如， SDS-PAGE，等电聚焦(IEF)，毛细管电泳)或层析(例如，离子交换或反相 HPLC)方法确定的。对于用于评估抗体纯度的方法的综述，参见，例如， Flatman等,J.Chromatogr.B 848:79-87(2007)。
"分离的"核酸是指已经与其天然环境的组分分离的核酸分子。分离的 核酸包括这样的核酸分子，所述核酸分子被包含在通常含有所述核酸分子 的细胞中，但是所述核酸分子存在于染色体外或存在于不同于其天然染色 体位置的染色体位置处。
"编码抗-C5抗体的分离的核酸"是指一个或多个编码抗体重链和轻链 (或其片段)的核酸分子，包括在单个载体或在分开的载体中的此种核酸分 子，以及存在于宿主细胞中的一个或多个位置处的此种核酸分子。
如本文中使用的术语"单克隆抗体"是指获自基本上同源的抗体的群体 的抗体，即，包括所述群体的个体抗体是相同的和/或结合相同的表位，除 可能的变体抗体以外，例如，含天然存在的突变或在单克隆抗体制剂的制 备过程中产生，此种变体通常少量存在。对比于多克隆抗体制剂(通常包括 针对不同的决定簇(表位)的不同抗体)，单克隆抗体制剂中的各单克隆抗体 是针对抗原上的单个决定簇。因此，定语"单克隆"指示抗体的性质为获得 自基本上同源的抗体群体，并且不视为要求通过任何特定的方法制备所述 抗体。例如，根据本发明使用的单克隆抗体可以通过多种技术制备，包括 但不限于杂交瘤方法，重组DNA法，噬菌体展示法，以及利用含有所有 或部分的人免疫球蛋白基因座的转基因动物的方法，本文中描述了这样的 方法以及其他用于制备单克隆抗体的示例性方法。
"裸抗体"是指不与异源部分(例如，细胞毒性部分)或放射性标记缀合 的抗体。裸抗体可以存在于药物制剂中。
"天然抗体"是指天然存在的具有多种结构的免疫球蛋白分子。例如， 天然IgG抗体是约150,000道尔顿的异源四聚糖蛋白，由通过二硫键键合 的两个相同的轻链和两个相同的重链组成。从N端到C端，各重链具有 可变区(VH)，其也被称为可变重链结构域或重链可变结构域，之后是三个 恒定结构域(CH1，CH2和CH3)。类似地，从N端到C端，各轻链具有可变区(VL)，其也被称为可变轻链结构域或轻链可变结构域，之后是轻链恒 定(CL)结构域。抗体的轻链基于其恒定结构域的氨基酸序列可以被分配至 两种类型之一，被称为κ(κ)和λ(λ)。
术语"包装插页"用于指通常包含在治疗产品的商业包装中的使用说 明，其含有关于此种治疗产品的适应证，用途，剂量，给药，组合疗法， 禁忌证和/或使用警告。
相对于参比多肽序列的"百分比(％)氨基酸序列同一性"被定义为在对 序列进行比对并且在必要时引入空隙(gap)以实现最大百分比序列同一性， 而不将任何保守置换认为是序列同一性的一部分后，候选序列中与参比多 肽序列中的氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分比。为了确定百分比氨基 酸序列同一性的比对可以以在本领域中的技术内的多种方式实现，例如， 使用公众可获得的计算机软件如BLAST，BLAST-2，ALIGN、Megalign(DNASTAR)软件或GENETYX(注册商标)(Genetyx Co.,Ltd.)。本领域技术 人员可以确定用于比对序列的合适参数，包括在比较的序列的全长上实现 最大比对所需的任何算法。ALIGN-2序列比较计算机程序的作者是 Genentech,Inc.，并且源代码已经与用户文件一起被提交于美国版权局, Washington D.C.,20559，其以美国版权登记号TXU510087被登记。公众 可自Genentech,Inc.,South San Francisco,California获得ALIGN-2程序， 或者所述程序可自源代码编译。ALIGN-2程序应当被编译为用于UNIX操 作系统，包括数字UNIXV4.0D。所有序列比较参数由ALIGN-2程序设定 并且不需要改变。
在将ALIGN-2用于氨基酸序列比较的情况中，给定氨基酸序列A与 或相对给定氨基酸序列B的％氨基酸序列同一性(其可以备选地表述为给 定氨基酸序列A与或相对给定氨基酸序列B具有或包含特定％氨基酸序列 同一性)计算如下：100乘以分数X/Y；其中X是在A和B的程序比对中 由序列比对程序ALIGN-2评分为相同匹配的氨基酸残基的数目，并且Y 是B中氨基酸残基的总数。要理解的是，当氨基酸序列A的长度不等于 氨基酸序列B的长度时，A对B的％氨基酸序列同一性将不等于B对A 的％氨基酸序列同一性。除非另外明确指出，本文中使用的所有％氨基酸 序列同一性值都是如上一段中所述使用ALIGN-2计算机程序获得的。
术语"药物制剂"是指这样的制剂，其具有的形式允许包含在其中的活 性成分的生物学活性是有效的，并且其不含对将被施用所述制剂的受试者 具有不可接受的毒性的其他组分。
"药用载体"是指药物制剂中除活性成分以外的成分，其对受试者是无 毒性的。药用载体包括但不限于缓冲剂，赋形剂，稳定剂或防腐剂。
如本文中使用的术语"C5"包括来自任何脊椎动物来源，包括哺乳动物 如灵长类(例如，人和猴)和啮齿类(例如，小鼠和大鼠)的任何天然C5。除 非另外指出，术语"C5"是指具有SEQ ID NO:39中所示的氨基酸序列并且 含有SEQ ID NO:40中所示的β链序列的人C5蛋白。该术语包括"全长" 未加工的C5以及来源于细胞中的加工的任何形式的C5。该术语还包括天 然存在的C5的变体，例如，剪接变体或等位变体。示例人C5的氨基酸序 列显示在SEQ ID NO:39中("野生型"或"WT"C5)。人C5的示例的β链的 氨基酸序列显示在SEQ ID NO:40中。人C5的β链的示例的MG1，MG2 和MG1-MG2结构域的氨基酸序列分别显示在SEQ ID NO:41，42和43 中。示例的食蟹猴和鼠C5的氨基酸序列分别显示在SEQ ID NO:44和105 中。SEQID NO:39，40，43，44，和105的氨基酸残基1-19对应于信号 序列，其在细胞中的加工期间被除去并且因此在相应的示例的氨基酸序列 中找不到。
如本文中使用的，"治疗(treatment)"(及其语法上的变体如"治疗(treat)" 或"治疗(treating)")是指尝试改变受治疗的个体的自然过程的临床干预，并 且可以为了预防或在临床病程期间进行。治疗的理想效果包括但不限于防 止疾病发生或复发，减轻症状，消除疾病的任何直接或间接的病理结果， 防止转移，降低疾病进展的速率，改善或减轻疾病状态，以及消除或改善 预后。在一些实施方案中，本发明的抗体被用于延迟疾病的发展或用于减 缓疾病的进展。
术语"可变区"或"可变结构域"是指参与抗体抗原结合的抗体重链或轻 链的结构域。天然抗体的重链和轻链可变结构域(分别为VH和VL)通常具 有相似的结构，其中各结构域包含四个保守的框架区(FR)和三个高变区 (HVR)。(参见，例如，Kindt等,KubyImmunology,6th ed.,W.H.Freeman& Co.,第91页(2007))。单个VH或VL结构域可足以给予抗原结合特异性。 此外，结合特定抗原的抗体可以分别使用来自与所述抗原结合的抗体的VH或VL结构域筛选互补VL或VH结构域的文库来分离。参见，例如， Portolano等,J.Immunol.150:880-887(1993)；Clarkson等,Nature 352:624-628(1991)。
如本文中使用的，术语"载体"是指能够使与其相连的另一个核酸增殖 的核酸分子。该术语包括作为自我复制的核酸结构的载体以及结合到引入 有其的宿主细胞的基因组中的载体。某些载体能够指导与其可操作相连的 核酸的表达。此种载体在本文中被称为"表达载体"。
II.组合物和方法
在一个方面，本发明部分基于抗-C5抗体及其用途。在某些实施方案 中，提供结合C5的抗体。本发明的抗体可用于例如诊断或治疗涉及过度 的或不受控的C5激活的补体介导的疾病或病症。
A.示例的抗-C5抗体
在一个方面，本发明提供结合C5的分离的抗体。在某些实施方案中， 本发明的抗-C5抗体结合C5的β链内的表位。在某些实施方案中，抗-C5 抗体结合C5的β链的MG1-MG2结构域内的表位。在某些实施方案中， 抗-C5抗体结合由C5的β链的氨基酸19-180组成的片段内的表位。在某 些实施方案中，抗-C5抗体结合C5的β链的MG1结构域(SEQ ID NO:40 的氨基酸20-124(SEQ ID NO:41))内的表位。在某些实施方案中，抗-C5 抗体结合由C5的β链(SEQID NO:40)的氨基酸33-124组成的片段内的表 位。在另一个实施方案中，所述抗体不结合比由C5的β链的氨基酸33-124 组成的片段短的片段，例如，由C5的β链(SEQ ID NO:40)的氨基酸 45-124，52-124，33-111，33-108或45-111组成的片段。
在另一个方面，本发明提供抗-C5抗体，所述抗体显示pH依赖性的 结合性质。如本文中使用的，表述"pH依赖性的结合"表示抗体"在酸性pH 显示的与C5的结合与其在中性pH的结合相比减小"(对于本公开，两种 表达可以可交换地使用)。例如，"具有pH依赖性的结合性质"的抗体包括 在中性pH下结合C5的亲和力比在酸性pH下更高的抗体。在某些实施方案中，本发明的抗体在中性pH下结合C5的亲和力是在酸性pH的至少2， 3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80， 85，90，95，100，200，400，1000，10000倍以上高。在一些实施方案中， 所述抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8更高。在另外的实施方案中，所述抗体在pH7.4下结合C5的亲和力是在pH5.8的至少2，3，5， 10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85， 90，95，100，200，400，1000，10000倍以上高。
对于本公开，抗体对C5的"亲和力"以抗体的KD表示。抗体的KD 是指抗体-抗原相互作用的平衡解离常数。抗体结合其抗原的KD值越大， 其对所述具体抗原的结合亲和力越弱。因此，如本文中使用的，表述"在 中性pH的亲和力比在酸性pH下更高"(或等价表述"pH依赖性的结合") 是指在酸性pH抗体结合C5的KD高于在中性pH抗体结合C5的KD。 例如，在本发明的语境中，如果在酸性pH抗体结合C5的KD是在中性 pH抗体结合C5的KD的至少2倍高，则认为抗体在中性pH下结合C5 的亲和力比在酸性pH下更高。因此，本发明包括这样的抗体，所述抗体 在酸性pH结合C5的KD是所述抗体在中性pH下结合C5的KD至少2， 3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80， 85，90，95，100，200，400，1000，10000倍以上高。在另一个实施方案 中，所述抗体在中性pH的KD值可以为10-7M，10-8M，10-9M，10-10M，10-11M，10-12M以下。在另一个实施方案中，所述抗体在酸性pH的KD 值可以为10-9M，10-8M，10-7M，10-6M以上。
在另外的实施方案中，如果在pH5.8抗体结合C5的KD是在pH7.4 抗体结合C5的KD的至少2倍高，则认为抗体在中性pH下结合C5的亲 和力比在酸性pH下更高。在一些实施方案中，提供的抗体在pH5.8结合 C5的KD是所述抗体在pH7.4下结合C5的KD的至少3，5，10，15，20， 25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100， 200，400，1000，10000倍以上高。在另一个实施方案中，所述抗体在pH7.4 的KD值可以为10-7M，10-8M，10-9M，10-10M，10-11M，10-12M以下。 在另一个实施方案中，所述抗体在pH5.8的KD值可以为10-9M，10-8M， 10-7M，10-6M或更大。
抗体对特定抗原的结合性质也可以表示为抗体的kd。抗体的kd是指 抗体关于特定抗原的解离速率常数并且以单位秒的倒数(即，sec-1)表示。 kd值的增加指示抗体与其抗原的结合较弱。本发明因此包括这样的抗体， 所述抗体在酸性pH结合C5的kd值比在中性pH更高。本发明包括这样 的抗体，所述抗体在酸性pH结合C5的kd是所述抗体在中性pH下结合C5的kd的至少2，3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55， 60，65，70，75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000倍以上 高。在另一个实施方案中，所述抗体在中性pH的kd值可以为10-21/s， 10-31/s，10-41/s，10-51/s，10-61/s以下。在另一个实施方案中，所述抗体 在酸性pH的kd值可以为10-31/s，10-21/s，10-11/s以上。本发明还包括 这样的抗体，所述抗体在pH5.8结合C5的kd值比在pH7.4更高。本发明 包括这样的抗体，所述抗体在pH5.8结合C5的kd是所述抗体在pH7.4下 结合C5的kd的至少3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55， 60，65，70，75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000倍以上 高。在另一个实施方案中，所述抗体在pH7.4的kd值可以为10-21/s，10-3 1/s，10-41/s，10-51/s，10-61/s以下。在另一个实施方案中，所述抗体在 pH5.8的kd值可以为10-31/s，10-21/s，10-11/s以上。
在某些情况中，"在酸性pH与C5的结合与其在中性pH的结合相比 减小"被表示为抗体在酸性pH结合C5的KD值与抗体在中性pH下结合 C5的KD值之比(或反之亦然)。例如，对于本发明，如果抗体显示2以上 的酸性/中性KD比，则可以认为所述抗体显示"在酸性pH与C5的结合与 其在中性pH的结合相比减小"。在某些示例性实施方案中，本发明的抗体 的pH5.8/pH7.4 KD比为2以上。在某些示例性实施方案中，本发明的抗 体的酸性/中性KD比可以为2，3，5，10，15，20，25，30，35，40，45， 50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000 以上。在另一个实施方案中，所述抗体在中性pH的KD值可以为10-7M， 10-8M，10-9M，10-10M，10-11M，10-12M以下。在另一个实施方案中， 所述抗体在酸性pH的KD值可以为10- 9M，10-8M，10-7M，10-6M以上。 在另外的情况中，对于本发明来说，如果抗体显示2以上的pH5.8/pH7.4 KD 比，则可以认为所述抗体显示"在酸性pH与C5的结合与其在中性pH的 结合相比减小"。在某些示例性实施方案中，本发明的抗体的pH5.8/pH7.4 KD比可以为3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65， 70，75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000以上。在另一个 实施方案中，所述抗体在pH7.4的KD值可以为10-7M，10-8M，10-9M， 10-10M，10-11M，10-12M以下。在另一个实施方案中，所述抗体在pH5.8 的KD值可以为10-9M，10-8M，10- 7M，10-6M以上。
在某些情况中，"在酸性pH与C5的结合与其在中性pH的结合相比 减小"被表示为抗体在酸性pH结合C5的kd值与抗体在中性pH下结合 C5的kd值之比(或反之亦然)。例如，对于本发明，如果抗体显示2以上 的酸性/中性kd比，则可以认为所述抗体显示"在酸性pH与C5的结合与 其在中性pH的结合相比减小"。在某些示例性实施方案中，本发明的抗体 的pH5.8/pH7.4kd比为2以上。在某些示例性实施方案中，本发明的抗体 的酸性/中性kd比可以为2，3，5，10，15，20，25，30，35，40，45， 50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000 以上。在另外的示例性实施方案中，本发明的抗体的pH5.8/pH7.4kd比可 以为2，3，5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70， 75，80，85，90，95，100，200，400，1000，10000以上。在另一个实施 方案中，所述抗体在中性pH的kd值可以为10-21/s，10-31/s，10-41/s，10-5 1/s，10-61/s以下。在另一个实施方案中，抗体在pH7.4的kd值可以为10-2 1/s，10-31/s，10-41/s，10-51/s，10-61/s以下。在另一个实施方案中，所述 抗体在酸性pH的kd值可以为10-31/s，10-21/s，10-11/s以上。在另一个 实施方案中，所述抗体在pH5.8的kd值可以为10-31/s，10-21/s，10-11/s 以上。
如本文中使用的，表述"酸性pH"是指4.0至6.5的pH。表述"酸性pH" 包括4.0，4.1，4.2，4.3，4.4，4.5，4.6，4.7，4.8，4.9，5.0，5.1，5.2， 5.3，5.4，5.5，5.6，5.7，5.8，5.9，6.0，6.1，6.2，6.3，6.4和6.5中任一 个的pH值。在特别的方面，"酸性pH"是5.8。
如本文中使用的，表述"中性pH"是指6.7至约10.0的pH。表述"中性 pH"包括6.7，6.8，6.9，7.0，7.1，7.2，7.3，7.4，7.5，7.6，7.7，7.8，7.9， 8.0，8.1，8.2，8.3，8.4，8.5，8.6，8.7，8.8，8.9，9.0，9.1，9.2，9.3， 9.4，9.5，9.6，9.7，9.8，9.9和10.0中任一个的pH值。在特别的方面，" 中性pH"是7.4。
如本文中表示的，KD值以及kd值可以使用基于表面等离子共振的生 物传感器来确定以表征抗体-抗原相互作用。(参见，例如，本文中的实施 例3)。KD值和kd值可以在25℃或37℃确定。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体结合由C5的β链内MG1结 构域(SEQ IDNO:41)组成的表位。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗 体结合C5的β链(SEQ ID NO:40)内的表位，所述表位包含至少一个选自 由以下组成的组的片段：氨基酸47-57，70-76，和107-110。在某些实施 方案中，本发明的抗-C5抗体结合C5的β链(SEQ ID NO:40)的片段内的 表位，所述表位包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸：Thr47， Glu48，Ala49，Phe50，Asp51，Ala52，Thr53，Lys57，His70，Val71，His72， Ser74，Glu76，Val107，Ser108，Lys109，和His110。在某些实施方案中， 本发明的抗-C5抗体结合C5的β链(SEQ ID NO:40)的片段内的表位，所 述表位包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸：Glu48，Asp51，His70， His72，Lys109，和His110。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与 C5突变体的结合相比其与野生型C5的结合减弱，其中所述C5突变体具 有至少一个在选自由以下组成的组的位置处的氨基酸置换：Glu48，Asp51， His72，和Lys109。在另一个实施方案中，本发明的抗-C5抗体与C5突变 体的pH-依赖性结合相比其与野生型C5的pH-依赖性结合减弱，其中所述 C5突变体具有至少一个在选自由以下组成的组的位置处的氨基酸置换： His70，His72，和His110。在另一个实施方案中，在C5突变体中，选自Glu48，Asp51和Lys109的位置处的氨基酸被置换成丙氨酸，并且选自 His70，His72和His110的位置处的氨基酸被置换成酪氨酸。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL 对的抗体竞争结合C5：(a)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL； (b)SEQ ID NO:22的VH和SEQ ID NO:26的VL；(c)SEQ ID NO:21的 VH和SEQ ID NO:25的VL；(d)SEQ ID NO:5的VH和SEQ ID NO:15 的VL；(e)SEQ ID NO:4的VH和SEQ ID NO:14的VL；(f)SEQ ID NO: 6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(g)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO: 12的VL；(h)SEQ ID NO:3的VH和SEQ ID NO:13的VL；(i)SEQ ID NO: 9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(j)SEQ ID NO:7的VH和SEQ ID NO: 17的VL；(k)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO:18的VL；(l)SEQ ID NO: 23的VH和SEQ ID NO:27的VL；和(m)SEQ ID NO:10的VH和SEQ ID NO:20的VL。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体结合C5并且接触SEQ ID NO: 39的氨基酸Asp51(D51)。在另外的实施方案中，本发明的抗-C5抗体结 合C5并且接触SEQ ID NO:39的氨基酸Lys109(K109)。在另一个实施方 案中，本发明的抗-C5抗体结合C5并且接触SEQ IDNO:39的氨基酸 Asp51(D51)和氨基酸Lys109(K109)。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与C5突变体的结合相比其 与野生型C5的结合减弱，其中所述C5突变体具有SEQ ID NO:39的 Glu48Ala(E48A)置换。在另一个实施方案中，本发明的抗-C5抗体与C5 突变体的pH-依赖性结合相比其与野生型C5的pH-依赖性结合减弱，其中 所述C5突变体具有SEQ ID NO:39的Glu48Ala(E48A)置换。
在另一个实施方案中，抗-C5抗体结合由SEQ ID NO:39的氨基酸序 列组成的C5蛋白，但是不结合由具有H72Y置换的SEQ ID NO:39的氨 基酸序列组成的C5蛋白，其中所述C5蛋白和具有H72Y置换的C5蛋白 在相同条件下制备和筛选。在另一个实施方案中，抗-C5抗体在pH7.4下 结合由SEQ ID NO:39的氨基酸序列组成的C5蛋白，但是在pH7.4下不 结合具有H72Y置换的C5蛋白。
不受限于特定理论，可以预期的是，当C5上的一个氨基酸残基被置 换成另一个氨基酸时抗-C5抗体与C5的结合减弱(或几乎丧失)，这意味着 C5上的所述氨基酸残基对于抗-C5抗体和C5之间的相互作用是关键的， 并且所述抗体可以识别C5上所述氨基酸残基周围的表位。
本发明中已经发现，一组彼此竞争或结合相同表位的抗-C5抗体可以 显示pH-依赖性结合特征。在氨基酸中，pKa值为约6.0至6.5的组氨酸在 中性和酸性pH之间可以具有不同的质子解离状态。因此，C5上的组氨酸 残基可以助力于抗-C5抗体和C5之间的pH-依赖性相互作用。不受限于特 定理论，可以预期的是，抗-C5抗体可以识别C5上的组氨酸残基附近的 构象结构，所述结构根据pH而可变。该预期可以与以下描述的实验结果 相一致：当C5上的组氨酸残基被置换成另一种氨基酸时，抗-C5抗体的 pH-依赖性减弱(或几乎丧失)(即，在中性pH，具有pH-依赖性结合特征的 抗-C5抗体以与野生型C5类似的亲和力结合C5的组氨酸突变体，而在酸 性pH，相同的抗体以比野生型C5更高的亲和力结合C5的组氨酸突变体)。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体结合来自超过一种物种的 C5。在另外的实施方案中，抗-C5抗体结合来自人和非人动物的C5。在另 外的实施方案中，抗-C5抗体结合来自人和猴(例如，食蟹猴，猕猴，狨猴， 黑猩猩或狒狒)的C5。
在一个方面，本发明提供抑制C5的活化的抗-C5抗体。在某些实施 方案中，提供抗-C5抗体，其阻止C5切割以形成C5a和C5b，因此阻止 产生与C5a相关的过敏毒素活性，并且阻止与C5b相关的C5b-9膜攻击复 合物(MAC)的组装。在某些实施方案中，提供抗-C5抗体，其阻断通过C5 转化酶的C5向C5a和C5b的转化。在某些实施方案中，提供抗-C5抗体， 其阻止C5转化酶接近C5上的切割位点。在某些实施方案中，提供抗-C5 抗体，其阻断由C5的活化引起的溶血活性。在另外的实施方案中，本发 明的抗-C5抗体经由经典途径和/或旁路途径抑制C5的活化。
在一个方面，本发明提供抗-C5抗体，其抑制C5变体的活化。C5变 体是指由于遗传变化如突变，多态性或等位变化所致的C5的遗传变体。 遗传变化可以包括一个或多个核苷酸的缺失，置换或插入。C5变体可以 包含在C5中的一个或多个遗传变化。在某些实施方案中，C5变体具有与 野生型C5相似的生物学活性。此种C5变体可以包含至少一个选自由以下组成的组的改变：V145I，R449G，V802I，R885H，R928Q，D966Y，S1310N， 和E1437D。在本文中，例如，R885H表示这样的遗传变化，其中位置885 处的精氨酸被组氨酸置换。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体抑制 野生型C5和至少一个选自由V145I，R449G，V802I，R885H，R928Q， D966Y，S1310N，和E1437D组成的组的C5变体两者的激活。
在一个方面，本发明提供抗-C5抗体，其包含至少一个，两个，三个， 四个，五个或六个选自以下的高可变区(HVR)：(a)HVR-H1，所述HVR-H1 包含SEQ ID NO:45-54中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2，所述 HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序列；(c)HVR-H3，所 述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列；(d)HVR-L1， 所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75-84中任一个的氨基酸序列；(e)HVR-L2， 所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85-94中任一个的氨基酸序列；和(f) HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸序列。
在一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含至少一个，至少两个， 或全部三个选自以下的VH HVR序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含 SEQ ID NO:45-54中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2，所述HVR-H2 包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序列；和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列。在一个实施方案 中，所述抗体包含HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一 个的氨基酸序列。在另一个实施方案中，所述抗体包含HVR-H3和 HVR-L3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列， 所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸序列。在另一个 实施方案中，所述抗体包含HVR-H3，HVR-L3和HVR-H2，所述HVR-H3 包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸序列，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64 中任一个的氨基酸序列。在另一个实施方案中，所述抗体包含(a)HVR-H1， 所述HVR-H1包含SEQ ID NO:45-54中任一个的氨基酸序列；(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序列； 和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸 序列。
在另一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含至少一个，至少两个， 或全部三个选自以下的VL HVR序列：(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含 SEQ ID NO:75-84中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包 含SEQ ID NO:85-94中任一个的氨基酸序列；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3 包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸序列。在一个实施方案中，所 述抗体包含(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75-84中任一个的 氨基酸序列；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85-94中任一个 的氨基酸序列；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中 任一个的氨基酸序列。
在另一个方面，本发明的抗体包含(a)VH结构域，所述VH结构域包 含至少一个，至少两个，或全部三个选自以下的VH HVR序列：(i) HVR-H1，所述HVR-H1包含SEQ ID NO:45-54中任一个的氨基酸序列， (ii)HVR-H2，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序 列，和(iii)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨 基酸序列；以及(b)VL结构域，所述VL结构域包含至少一个，至少两个， 或全部三个选自以下的VL HVR序列：(i)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75-84中任一个的氨基酸序列，(ii)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85-94中任一个的氨基酸序列，和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸序列。
在另一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含：(a)HVR-H1，所述 HVR-H1包含SEQID NO:45-54中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2，所 述HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序列；(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列；(d) HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75-84中任一个的氨基酸序列； (e)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85-94中任一个的氨基酸序列； 和(f)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸 序列。
在一个方面，本发明提供抗-C5抗体，所述抗-C5抗体包含至少一个， 两个，三个，四个，五个或六个选自以下的HVR：(a)HVR-H1，所述HVR-H1 包含SEQ ID NO:45，54，117，126中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120，127中任一个的氨基酸 序列；(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中 任一个的氨基酸序列；(d)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75， 84，122，129中任一个的氨基酸序列；(e)HVR-L2，所述HVR-L2包含 SEQ ID NO:85，94，123-124，130中任一个的氨基酸序列；和(f)HVR-L3， 所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95，104，125，131中任一个的氨基酸序 列。
在一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含至少一个，至少两个， 或全部三个选自以下的VH HVR序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含 SEQ ID NO:45，54，117，126中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2，所 述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120，127中任一个的氨基酸序 列；和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中 任一个的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含HVR-H3，所述 HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的氨基酸序列。在 另一个实施方案中，所述抗体包含HVR-H3和HVR-L3，所述HVR-H3包 含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的氨基酸序列，所述HVR-L3 包含SEQ ID NO:95，104，125，131中任一个的氨基酸序列。在另一个 实施方案中，所述抗体包含HVR-H3，HVR-L3和HVR-H2，所述HVR-H3 包含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的氨基酸序列，所述HVR-L3 包含SEQ ID NO:95，104，125，131中任一个的氨基酸序列，所述HVR-H2 包含SEQID NO:55，64，118-120，127中任一个的氨基酸序列。在另一 个实施方案中，所述抗体包含(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含SEQ ID NO: 45，54，117，126中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-H2，所述HVR-H2 包含SEQ ID NO:55，64，118-120，127中任一个的氨基酸序列；和(c) HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的 氨基酸序列。
在另一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含至少一个，至少两个， 或全部三个选自以下的VL HVR序列：(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含 SEQ ID NO:75，84，122，129中任一个的氨基酸序列；(b)HVR-L2，所 述HVR-L2包含SEQ ID NO:85，94，123-124，130中任一个的氨基酸序 列；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95，104，125，131 中任一个的氨基酸序列。在一个实施方案中，所述抗体包含(a)HVR-L1， 所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75，84，122，129中任一个的氨基酸序列； (b)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85，94，123-124，130中任 一个的氨基酸序列；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95， 104，125，131中任一个的氨基酸序列。
在另一个方面，本发明的抗体包含(a)VH结构域，所述VH结构域包 含至少一个，至少两个，或全部三个选自以下的VH HVR序列：(i) HVR-H1，所述HVR-H1包含SEQ ID NO:45，54，117，126中任一个的 氨基酸序列，(ii)HVR-H2，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120， 127中任一个的氨基酸序列，和(iii)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的氨基酸序列；和(b)VL结构域，所述 VL结构域包含至少一个，至少两个，或全部三个选自以下的VL HVR序 列：(i)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75，84，122，129中任 一个的氨基酸序列，(ii)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85，94， 123-124，130中任一个的氨基酸序列，和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含 SEQ ID NO:95，104，125，131中任一个的氨基酸序列。
在另一个方面，本发明提供抗体，所述抗体包含(a)HVR-H1，所述 HVR-H1包含SEQID NO:45，54，117，126中任一个的氨基酸序列；(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120，127中任一 个的氨基酸序列；(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74， 121，128中任一个的氨基酸序列；(d)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75，84，122，129中任一个的氨基酸序列；(e)HVR-L2，所述HVR-L2 包含SEQ ID NO:85，94，123-124，130中任一个的氨基酸序列；和(f) HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95，104，125，131中任一个的 氨基酸序列。
在某些实施方案中，如以上所提供的抗-C5抗体中的任一个或多个氨 基酸在以下HVR位置处被置换：(a)在HVR-H1(SEQ ID NO:45)中，在 位置5和6处；(b)在HVR-H2(SEQ IDNO:55)中，在位置1，3，9，11， 13和15处；(c)在HVR-H3(SEQ ID NO:65)中，在位置2，5，6，12和13处；(d)在HVR-L1(SEQ ID NO:75)中，在位置1，5，7和9处；(e)在 HVR-L2(SEQ ID NO:85)中，在位置4，5和6处；和(f)在HVR-L3(SEQ ID NO:95)中，在位置2，4和12处。
在某些实施方案中，所述置换是保守置换，如本文中所述。在某些实 施方案中，以下置换中的任一个或多个可以以任意组合进行：(a)在 HVR-H1(SEQ ID NO:45)中，M5V或C6A；(b)在HVR-H2(SEQ ID NO:55) 中，C1A或G，Y3F，T9D或E，Y11K或Q，S13D或E，或A15V；(c)在 HVR-H3(SEQ ID NO:65)中，G2A，V5Q或D，T6Y，Y12H，或L13Y； (d)在HVR-L1(SEQ ID NO:75)中，Q1R，N5Q或G，G7S，D9K或S； (e)在HVR-L2(SEQ ID NO:85)中，K4T或E，L5T，或A6H，A6E，或 A6Q；(f)在HVR-L3(SEQ ID NO:95)中，C2S，C2N，或C2T，F4K；或 A12T或A12H。
以上置换的所有可能的组合分别被HVR-H1，HVR-H2，HVR-H3， HVR-L1，HVR-L2和HVR-L3的共有序列SEQ ID NO:126，127，128， 129，130和131涵盖。
在任一以上实施方案中，抗-C5抗体是人源化的。在一个实施方案中， 抗-C5抗体包含以上任一实施方案中的HVR，并且还包含受体人框架，例 如，人免疫球蛋白框架或人共有框架。在另一个实施方案中，抗-C5抗体 包含以上任一实施方案中的HVR，并且还包含VH或VL，所述VH或VL 包含FR序列，其中所述FR序列如下。对于重链可变结构域，FR1包含 SEQID NO:132-134中任一个的氨基酸序列，FR2包含SEQ ID NO: 135-136中任一个的氨基酸序列，FR3包含SEQ ID NO:137-139中任一个 的氨基酸序列，FR4包含SEQ ID NO:140-141中任一个的氨基酸序列。对 于轻链可变结构域，FR1包含SEQ ID NO:142-143中任一个的氨基酸序列， FR2包含SEQ ID NO:144-145中任一个的氨基酸序列，FR3包含SEQ ID NO:146-147中任一个的氨基酸序列，FR4包含SEQ ID NO:148的氨基酸 序列。
在另一个方面，抗-C5抗体包含与SEQ ID NO:1-10中任一个的氨基 酸序列具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％， 99％，或100％序列同一性的重链可变结构域(VH)序列。在某些实施方案 中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％， 或99％同一性的VH序列相对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入，或缺失，但是包含所述序列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某 些实施方案中，在SEQID NO:1-10中的任一个中，总计1至10个氨基酸 被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中，置换，插入，或缺失发生在 HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地，抗-C5抗体包含SEQ IDNO:1-10 中任一个中的VH序列，包括所述序列的翻译后修饰。在特别的实施方案 中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR：(a)HVR-H1，所述HVR-H1 包含SEQ ID NO:45-54中任一个的氨基酸序列，(b)HVR-H2，所述 HVR-H2包含SEQ ID NO:55-64中任一个的氨基酸序列，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65-74中任一个的氨基酸序列。翻译后修 饰包括但不限于通过焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨 酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与SEQ ID NO: 11-20中任一个的氨基酸序列具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％， 96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变结构域(VL)。在 某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参比序列包含置换(例如，保 守置换)，插入，或缺失，但是包含所述序列的抗-C5抗体保持结合C5的 能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:11-20中的任一个中，总计1至 10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中，所述置换，插 入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地，抗-C5抗体 包含SEQ ID NO:11-20中的任一个中的VL序列，包括所述序列的翻译后 修饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75-84中任一个的氨基酸序列； (b)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85-94中任一个的氨基酸序列； 和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO:95-104中任一个的氨基酸 序列。翻译后修饰包括但不限于通过焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷 氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含以上提供的实施 方案中的任一个中的VH和以上提供的实施方案中的任一个中的VL。在 一个实施方案中，所述抗体分别包含SEQ ID NO:1-10中的任一个和SEQ ID NO:11-20中的任一个中的VH和VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。翻译后修饰包括但不限于通过焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨 酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含与SEQ ID NO:10，106-110中任一个 的氨基酸序列具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，99％，或100％序列同一性的重链可变结构域(VH)序列。在某些实 施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，或99％同一性的VH序列相对于参比序列包含置换(例如，保守置换)， 插入或缺失，但是包含所述序列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某 些实施方案中，SEQ ID NO:10，106-110中任一中的总计1至10个氨基 酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中，所述置换，插入，或缺失 发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地，抗-C5抗体包含SEQ ID NO:10，106-110中任一中的VH序列，包括所述序列的翻译后修饰。在 特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR：(a) HVR-H1，所述HVR-H1包含SEQID NO:45，54，117，126中任一个的 氨基酸序列，(b)HVR-H2，所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120， 127中任一个的氨基酸序列，和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128中任一个的氨基酸序列。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与SEQ ID NO: 10，106-110中任一个的氨基酸序列具有至少90％，91％，92％，93％，94％， 95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中， 具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％ 同一性的VH序列相对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺 失，但是包含所述序列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方 案中，SEQID NO:10，106-110中任一中的总计1至10个氨基酸被置换， 插入和/或缺失。在某些实施方案中，所述置换，插入，或缺失发生在HVR 外的区域中(即，在FR中)。任选地，抗-C5抗体包含SEQ ID NO:10，106-110 中任一中的VH序列，包括所述序列的翻译后修饰。在特别的实施方案中， VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR：(a)HVR-H1，所述HVR-H1 包含SEQ ID NO:45，54，117，126中任一个的氨基酸序列，(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含SEQ ID NO:55，64，118-120，127中任一个的氨基酸 序列，和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含SEQ ID NO:65，74，121，128 中任一个的氨基酸序列。翻译后修饰包括但不限于通过焦谷氨酰化将重链 或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:10具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:10。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:10 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:10中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:54，(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:64，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:74。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:106具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:106。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:106 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:106中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117，(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:118，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:107具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:107。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:107 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:107中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:119，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:108具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:108。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:108 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:108中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:118，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:109具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:109。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:109 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:109中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:118，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，抗-C5抗体包含VH序列，所述VH序列与氨基酸序 列SEQ ID NO:110具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，99％，或100％序列同一性。在某些实施方案中，VH序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:110。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:110 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:110中的VH序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VH包含一个，两个或三个选自以下的HVR： (a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117(b)HVR-H2， 所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:120，和(c)HVR-H3，所述 HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与SEQ ID NO:20， 111-113中任一个的氨基酸序列具有至少90％，91％，92％，93％，94％， 95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变结构域(VL)。 在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％， 97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参比序列包含置换(例如，保 守置换)，插入或缺失，但是包含所述序列的抗-C5抗体保持结合C5的能 力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:20，111-113中任一中的总计1至10 个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中，所述置换，插入， 或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地，抗-C5抗体包含 SEQ ID NO:20，111-113中任一中的VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR(a) HVR-L1，所述HVR-L1包含SEQ ID NO:75，84，122，129中任一个的 氨基酸序列；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包含SEQ ID NO:85，94，123-124， 130中任一个的氨基酸序列；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含SEQ ID NO: 95，104，125，131中任一个的氨基酸序列。翻译后修饰包括但不限于通 过焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:20具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，99％，或100％序列同一性的VL。在某些实施方案中，VL序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:20。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:20 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:20中的VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR(a) HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:84；(b)HVR-L2，所 述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:94；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3 包含氨基酸序列SEQ ID NO:104。翻译后修饰包括但不限于通过焦谷氨酰 化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:111具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，99％，或100％序列同一性的VL。在某些实施方案中，VL序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:111。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:111 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:111中的VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR(a) HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:123；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:112具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，99％，或100％序列同一性的VL。在某些实施方案中，VL序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:112。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:112 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:112中的VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR(a) HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:123；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:113具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％， 98％，99％，或100％序列同一性的VL。在某些实施方案中，VL序列是 氨基酸序列SEQ ID NO:113。在某些实施方案中，具有至少90％，91％， 92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相 对于参比序列包含置换(例如，保守置换)，插入或缺失，但是包含所述序 列的抗-C5抗体保持结合C5的能力。在某些实施方案中，SEQ ID NO:113 中的总计1至10个氨基酸被置换，插入和/或缺失。在某些实施方案中， 所述置换，插入，或缺失发生在HVR外的区域中(即，在FR中)。任选地， 抗-C5抗体包含SEQ ID NO:113中的VL序列，包括所述序列的翻译后修 饰。在特别的实施方案中，VL包含一个，两个或三个选自以下的HVR(a) HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:124；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。翻译后修饰包括但不限于通过 焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷氨酸修饰为焦谷氨酸。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含以上提供的任一 实施方案中的VH和以上提供的任一实施方案中的VL。在一个实施方案 中，所述抗体分别包含SEQ IDNO:10，106-110中任一和SEQ ID NO:20， 111-113中任一中的VH和VL序列，包括所述序列的翻译后修饰。翻译后 修饰包括但不限于通过焦谷氨酰化将重链或轻链的N-端的谷氨酰胺或谷 氨酸修饰为焦谷氨酸。在一个实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:10 的VH序列和SEQ ID NO:20的VL序列。在一个实施方案中，所述抗体 包含SEQ ID NO:106的VH序列和SEQID NO:111的VL序列。在另一 个实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:107的VH序列和SEQID NO: 111的VL序列。在另外的实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:108的 VH序列和SEQID NO:111的VL序列。在另一个实施方案中，所述抗体 包含SEQ ID NO:109的VH序列和SEQID NO:111的VL序列。在另一 个实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:109的VH序列和SEQID NO: 112的VL序列。在另一个实施方案中，所述抗体包含SEQ ID NO:109的 VH序列和SEQID NO:113的VL序列。在另一个实施方案中，所述抗体 包含SEQ ID NO:110的VH序列和SEQID NO:113的VL序列。
在一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含包含以下的VH序 列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:54，(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQID NO:64，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:74，和包含以下的VL序列： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:84；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:94；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:104。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含包含以下的VH 序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117，(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:118，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121，和包含以下的VL序列： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:123；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含包含以下的VH 序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117，(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:119，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121，和包含以下的VL序列： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:123；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含包含以下的VH 序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117，(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:118，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121，和包含以下的VL序列： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:124；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。
在另一个方面，提供抗-C5抗体，其中所述抗体包含包含以下的VH 序列：(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含氨基酸序列SEQ ID NO:117，(b) HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列SEQ ID NO:120，和(c)HVR-H3， 所述HVR-H3包含氨基酸序列SEQ ID NO:121，和包含以下的VL序列： (a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列SEQ ID NO:122；(b)HVR-L2， 所述HVR-L2包含氨基酸序列SEQ ID NO:124；和(c)HVR-L3，所述 HVR-L3包含氨基酸序列SEQ ID NO:125。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体包含以上提供的任一实施方 案中的VH和包含SEQ ID NO:33，34，35，114，115，和116中任一个 的氨基酸序列的重链恒定区。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体包 含以上提供的任一实施方案中的VL和包含SEQ ID NO:36，37，和38中 任一个的氨基酸序列的轻链恒定区。
在另一个方面，本发明提供抗体，所述抗体与本文中提供的抗-C5抗 体结合相同的表位。例如，在某些实施方案中，提供这样的抗体，所述抗 体与表2中所述的抗体结合相同的表位。如由以下工作实施例所证明的， 表2中所述的所有抗-C5抗体都被分组到C5的相同的表位框中并且显示 pH-依赖性结合特征。
在另外的方面，本发明提供抗体，所述抗体与本文中提供的抗体结合 相同的表位。在另外的方面，本发明提供抗体，所述抗体与表7或8中所 述的抗体结合相同的表位。在某些实施方案中，提供抗体，所述抗体结合 由C5的β链(SEQ ID NO:40)的氨基酸33-124组成的片段内的表位。在 某些实施方案中，提供抗体，所述抗体结合C5的β链(SEQ ID NO:40)内 的表位，所述表位包含至少一个选自由以下组成的组的片段：氨基酸47-57，70-76，和107-110。在某些实施方案中，提供抗体，所述抗体结合 C5的β链(SEQ ID NO:40)的片段内的表位，所述表位包含至少一个选自 由以下组成的组的氨基酸：Thr47，Glu48，Ala49，Phe50，Asp51，Ala52， Thr53，Lys57，His70，Val71，His72，Ser74，Glu76，Val107，Ser108，Lys109，和His110。在另一个实施方案中，本发明的抗-C5抗体的表位是 构象表位。
在本发明的另一个方面，根据任意以上实施方案的抗-C5抗体是单克 隆抗体，包括嵌合、人源化或人抗体。在一个实施方案中，抗-C5抗体是 抗体片段，例如，Fv，Fab，Fab'，scFv，双抗体或F(ab')2片段。在另一个 实施方案中，所述抗体是全长抗体，例如，完整的IgG1或IgG4抗体或本 文中限定的其他抗体类别或同种型。
在另一个方面，根据任意以上实施方案的抗-C5抗体可以结合以下1-7 节中所述任意特征(单独地或组合地)。
1.抗体亲和力
在某些实施方案中，本文中提供的抗体具有的解离常数(Kd)为：1μM 以下、100nM以下、10nM以下、1nM以下、0.1nM以下、0.01nM以 下或0.001nM以下(例如，10-8M以下，例如，10-8M至10-13M，例如， 10-9M至10-13M)。
在一个实施方案中，Kd通过放射性标记的抗原结合测定(RIA)测量。 在一个实施方案中，利用目的抗体的Fab形式及其抗原进行RIA。例如， Fab对抗原的溶液结合亲和力通过以下方式测量：在存在未标记抗原的滴 定系列的情况下用最小浓度的(125I)标记的抗原平衡Fab，然后用抗-Fab抗 体包被的平板捕获结合的抗原(参见，例如，Chen等,J.Mol.Biol. 293:865-881(1999))。为了确定测定条件，将MICROTITER(注册商标)多 孔板(Thermo Scientific)用在50mM碳酸钠(pH9.6)中的5μg/ml的捕获抗 -Fab抗体(CappelLabs)过夜包被，并且随后用在PBS中的2％(w/v)胎牛血 清清蛋白在室温(约23℃)封闭二至五小时。在非吸附性平板(Nunc#269620) 中，将100pM或26pM[125I]-抗原与目的Fab的连续稀释液混合(例如， 与Presta等,Cancer Res.57:4593-4599(1997)中的抗-VEGF抗体，Fab-12 的评估一致)。然后将目的Fab孵育过夜；然而，孵育可以持续更长的时间 (例如，约65小时)以保证实现平衡。其后，将混合物转移至捕获平板用于 室温孵育(例如，持续一小时)。然后除去溶液并将平板用在PBS中的0.1％ 聚山梨醇酯20(TWEEN-20(注册商标))洗涤八次。当平板已经干燥时，添 加150μl/孔的闪烁体(MICROSCINT-20TM；Packard)，并将平板在 TOPCOUNTTMγ计数仪(Packard)上计数十分钟。选择导致小于或等于20％ 的最大结合的各Fab的浓度用于竞争性结合测定。
根据另一个实施方案，Kd使用BIACORE(注册商标)表面等离子共振 测定测量。例如，在25℃利用固定化抗原CM5芯片以～10响应单位(RU) 进行使用BIACORE(注册商标)-2000或BIACORE(注册商标)-3000 (BIACORE(注册商标),Inc.,Piscataway,NJ)的测定。在一个实施方案中， 根据提供者的使用说明，将羧甲基化的葡聚糖生物传感器芯片(CM5，BIACORE(注册商标),Inc.)用N-乙基-N'-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺盐 酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化。将抗原用10mM乙酸钠pH 4.8稀释至5μg/ml(～0.2μM)，之后以5μl/分钟的流速注射以实现偶联蛋 白的约10个响应单位(RU)。在注射抗原后，注射1M乙醇胺以封闭未反 应的基团。为了动力学测量，在25℃以约25μl/分钟的流速将Fab的两倍连续稀释液(0.78nM至500nM)注射到具有0.05％聚山梨醇酯20 (TWEEN-20TM)表面活性剂的PBS(PBST)中。使用简单一对一(one-to-one) 朗缪尔(Langmuir)结合模型(BIACORE(注册商标)Evaluation Software版本 3.2)通过同时拟合结合和解离感应图来计算结合速率(kon)和解离速率(koff)。 作为koff/kon之比计算平衡解离常数(Kd)。参见，例如，Chen等,J.Mol.Biol. 293:865-881(1999)。如果通过以上表面等离子共振测定测量的结合速率超过106M-1s-1，则可以通过以下方式确定结合速率：如在分光计如配备有 截流装置(stop-flow)的分光光度计(Aviv Instruments)或具有搅拌室的8000- 系列SLM-AMINCOTM分光光度计(ThermoSpectronic)中测量的，使用测量 在存在增加浓度的抗原的情况下，在25℃，在PBS，pH 7.2中的20nM抗 -抗原抗体(Fab形式)的荧光发射强度的增加或减小的荧光猝灭技术(激发 ＝295nm；发射＝340nm，16nm带通)。
2.抗体片段
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是抗体片段。抗体片段包括但 不限于Fab，Fab'，Fab'-SH，F(ab')2，Fv和scFv片段，以及以下描述的其 他片段。对于特定抗体片段的综述，参见Hudson等Nat.Med.9:129-134 (2003)。对于scFv片段的综述，参见，例如，Pluckthun,The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,vol.113,Rosenburg和Moore编辑, (Springer-Verlag,New York),pp.269-315(1994)；还参见，WO 93/16185； 以及美国专利号5,571,894和5,587,458。对于包含补救受体结合表位残基 并具有增加的体内半衰期的Fab和F(ab')2片段的讨论，参见美国专利号 5,869,046。
双抗体是具有两个抗原结合位点的抗体片段，其可以是二价的或双特 异性的。参见，例如，EP 404,097；WO 1993/01161；Hudson等,Nat.Med. 9:129-134(2003)；和Hollinger等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448 (1993)。Hudson等,Nat.Med.9:129-134(2003)中也描述了三元抗体和四元 抗体。
单结构域抗体是这样的抗体片段，其包含抗体的全部或部分的重链可 变结构域或全部或部分的轻链可变结构域。在某些实施方案中，单结构域 抗体是人单结构域抗体(Domantis,Inc.,Waltham,MA；参见，例如，美国 专利号6,248,516 B1)。
抗体片段可以通过多种技术制备，所述技术包括但不限于完整抗体的 蛋白水解消化以及通过重组宿主细胞(例如，大肠杆菌或噬菌体)的制备， 如本文中所述。
3.嵌合和人源化抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是嵌合抗体。某些嵌合抗体被 描述于例如美国专利号4,816,567；和Morrison等,Proc.Natl.Acad.Sci. USA 81:6851-6855(1984))中。在一个实例中，嵌合抗体包含非人可变区(例 如，来源于小鼠，大鼠，仓鼠，兔或非人灵长类动物如猴的可变区)和人恒 定区。在另外的实例中，嵌合抗体是"类型转换"抗体，其中类型或亚类已 经由亲本抗体的类型或亚类改变。嵌合抗体包括其抗原结合片段。
在某些实施方案中，嵌合抗体是人源化抗体。典型地，将非人抗体人 源化以降低对人的免疫原性，同时保留亲本非人抗体的特异性和亲和力。 通常，人源化抗体包含一个或多个可变结构域，其中HVR，例如，CDR(或 其部分)来源于非人抗体，和FR(或其部分)来源于人抗体序列。人源化抗 体任选地还包含至少一部分的人恒定区。在一些实施方案中，人源化抗体 中的一些FR残基被置换成来自非人抗体(例如，HVR残基所来源于的抗 体)的相应残基，例如，以恢复或提高抗体特异性或亲和力。
人源化抗体及其制备方法被综述于例如Almagro和Fransson,Front. Biosci.13:1619-1633(2008)中，并且被进一步描述于例如Riechmann等, Nature 332:323-329(1988)；Queen等,Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 86:10029-10033(1989)；美国专利号5,821,337,7,527,791,6,982,321和 7,087,409；Kashmiri等,Methods 36:25-34(2005)(描述了特异性决定区 (SDR)移植)；Padlan,Mol.Immunol.28:489-498(1991)(描述了"表面再建(resurfacing)")；Dall'Acqua等,Methods 36:43-60(2005)(描述了"FR改组(shuffling)")；和Osbourn等,Methods 36:61-68(2005)以及Klimka等,Br.J. Cancer,83:252-260(2000)(描述了用于FR改组的"定向选择"方法)中。
可用于人源化的人框架区包括但不限于：使用"最佳匹配(best-fit)"方法 选择的框架区(参见，例如，Sims等J.Immunol.151:2296(1993))；来源于 具有特定亚组的轻链或重链可变区的人抗体的共有序列的框架区(参见，例 如，Carter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89:4285(1992)；和Presta等J. Immunol.151:2623(1993))；人成熟(体突变)框架区或人生殖系框架区(参 见，例如，Almagro和Fransson,Front.Biosci.13:1619-1633(2008))；和来 源于FR文库筛选的框架区(参见，例如，Baca等,J.Biol.Chem. 272:10678-10684(1997)以及Rosok等,J.Biol.Chem.271:22611-22618(1996))。
4.人抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是人抗体。人抗体可以使用本 领域中已知的多种技术制备。人抗体被一般性地描述于van Dijk和van de Winkel,Curr.Opin.Pharma.5:368-74(2001)以及Lonberg,Curr.Opin. Immunol.20:450-459(2008)中。
人抗体可以通过向已被改良成生产完整人抗体或具有人可变区的完 整抗体以响应抗原攻击的转基因动物施用免疫原来制备。此种动物典型地 含有全部或部分的人免疫球蛋白基因座，其替代内源性免疫球蛋白基因 座，或其存在于染色体外部或被随机整合到动物的染色体中。在此种转基 因小鼠中，内源性免疫球蛋白基因座通常已被失活。对于由转基因动物获 得人抗体的方法的综述，参见Lonberg,Nat.Biotech.23:1117-1125(2005)。还参见，例如，美国专利号6,075,181和6,150,584，其描述了 XENOMOUSETM技术；美国专利号5,770,429，其描述了HUMAB(注册商 标)技术；美国专利号7,041,870，其描述了K-M MOUSE(注册商标)技术， 和美国专利申请公布号US 2007/0061900，其描述了VELOCIMOUSE(注 册商标)技术)。来自由此种动物产生的完整抗体的人可变区可以被进一步 修饰，例如，通过与不同的人恒定区组合。
人抗体还可以通过基于杂交瘤的方法制备。用于制备人单克隆抗体的 人骨髓瘤和小鼠-人杂交骨髓瘤细胞系已被描述。(参见，例如，Kozbor J. Immunol.,133:3001(1984)；Brodeur等,Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,pp.51-63(Dekker,Inc.,New York,1987)；和 Boerner等,J.Immunol.147:86(1991)。)。经由人B-细胞杂交瘤技术制备的 人抗体也被描述于Li等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 103:3557-3562(2006) 中。另外的方法包括在例如美国专利号7,189,826(描述了由杂交瘤细胞系 制备单克隆人IgM抗体)和Ni,Xiandai Mianyixue 26(4):265-268(2006)(描 述了人-人杂交瘤)中描述的那些。人杂交瘤技术(Trioma技术)也被描述于 Vollmers,Histologyand Histopathology 20(3):927-937(2005)以及Vollmers, Methods and Findings inExperimental and Clinical Pharmacology 27(3):185-191(2005)中。
人抗体也可以通过分离选自人源噬菌体展示文库的Fv克隆可变结构 域序列来产生。此种可变结构域序列然后可以与所需的人恒定结构域组 合。以下描述用于由抗体文库选择人抗体的技术。
5.来源于文库的抗体
本发明的抗体可以通过筛选具有所需一种或多种活性的抗体的组合 文库来分离。例如，本领域中已知多种方法用于生成噬菌体展示文库并且 针对具有所需结合性质的抗体筛选所述文库。此种方法被综述于例如 Hoogenboom等，Methods in MolecularBiology 178:1-37(O'Brien等,ed., Human Press,Totowa,NJ,2001)中并被进一步描述于例如McCafferty等, Nature 348:552-554；Clackson等,Nature 352:624-628(1991)；Marks等,J. Mol.Biol.222:581-597(1992)；Marks,Meth.Mol.Biol.,248:161-175(Lo,ed., Human Press,Totowa,NJ,2003)；Sidhu等,J.Mol.Biol.338(2):299-310 (2004)；Lee等,J.Mol.Biol.340(5):1073-1093(2004)；Fellouse,Proc.Natl. Acad.Sci.USA 101(34):12467-12472(2004)；Lee等,J.Immunol.Methods 284(1-2):119-132(2004)中。
在某些噬菌体展示方法中，VH和VL基因库通过聚合酶链反应(PCR) 分别克隆并且在噬菌体文库中随机重组，然后可以针对结合抗原的噬菌体 筛选所述文库，如Winter等,Ann.Rev.Immunol.12:433-455(1994)中所述。 噬菌体典型地将抗体片段展示为单链Fv(scFv)片段或Fab片段。来自被免 疫的来源的文库向免疫原提供高亲和力抗体而不需要构建杂交瘤。备选 地，可以克隆天然(naive)库(例如，由人)从而向多种非自身抗原以及自身抗原提供单一来源的抗体而不需要进行任何免疫，如Griffiths等,EMBO J, 12:725-734(1993)所述。最后，也可以通过以下方式合成制备天然文库： 自干细胞克隆未重排的V-基因区段，并且使用含随机序列的PCR引物以 编码高变CDR3区并且在体外实现重排，如Hoogenboom,J.Mol.Biol. 227:381-388(1992)所述。描述人抗体噬菌体文库的专利公开包括，例如： 美国专利号5,750,373和美国公布号2005/0079574，2005/0119455， 2005/0266000，2007/0117126，2007/0160598，2007/0237764，2007/0292936 和2009/0002360。
在本文中，分离自人抗体文库的抗体或抗体片段被认为是人抗体或人 抗体片段。
6.多特异性抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是多特异性抗体，例如，双特 异性抗体。多特异性抗体是这样的单克隆抗体，其对至少两个不同的位点 具有结合特异性。在某些实施方案中，一个结合特异性是针对C5而另一 个是针对另一种抗原。在某些实施方案中，双特异性抗体可以结合C5的 两个不同的表位。双特异性抗体还可以用于将细胞毒性剂定位于表达C5 的细胞。双特异性抗体可以作为全长抗体或抗体片段被制备。
用于制备多特异性抗体的技术包括但不限于具有不同特异性的两个 免疫球蛋白重链-轻链对的重组共表达(参见，Milstein和Cuello,Nature 305:537(1983)),WO 93/08829,和Traunecker等,EMBO J.10:3655 (1991))，和"突出-孔(knob-in-hole)"工程改造(参见，例如，美国专利号 5,731,168)。多特异性抗体也可以通过工程改造用于制备抗体Fc-异源二聚 分子的静电导向作用来制备(WO 2009/089004A1)；交联两个以上抗体或片段(参见，例如，美国专利号4,676,980和Brennan等,Science,229:81 (1985))；使用亮氨酸拉链以制备双特异性抗体(参见，例如，Kostelny等,J. Immunol.148(5):1547-1553(1992))；使用"双抗体"技术以用于制备双特异 性抗体片段(参见，例如，Hollinger等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448(1993))；和使用单链Fv(scFv)二聚体(参见，例如，Gruber 等,J.Immunol.152:5368(1994))；以及制备三特异性抗体，如例如Tutt等,J.Immunol.147:60(1991)中所述。
本文中还包括具有三个以上功能抗原结合位点的经改造的抗体，包括 "章鱼抗体"(参见，例如，US 2006/0025576)。
本文中的抗体或片段还包括"双重作用FAb"或"DAF"，其包含结合C5 以及另一种不同的抗原的抗原结合位点(例如参见，US 2008/0069820)。
7.抗体变体
在某些实施方案中，考虑本文中提供的抗体的氨基酸序列变体。例如， 理想的是提高抗体的结合亲和力和/或其他生物学性质。抗体的氨基酸序列 变体可以通过向编码所述抗体的核苷酸序列引入合适的修饰或通过肽合 成来制备。此种修饰包括，例如，自抗体氨基酸序列的缺失，和/或向抗体 氨基酸序列中的插入和/或置换抗体氨基酸序列内的残基。可以进行缺失， 插入和置换的任意组合以获得最终的构建体，前提是最终的构建体具有所 需的特征，例如，抗原-结合。
a.置换，插入和缺失变体
在某些实施方案中，提供具有一个或多个氨基酸置换的抗体变体。置 换诱变的目的位点包括HVR和FR。保守置换显示在表1中的"优选置换" 的标题下。更多的改变被提供在表1中的"示例性置换"的标题下并且如以 下关于氨基酸侧链分类进一步所述。氨基酸置换可以被引入目的抗体和进 行所需活性(例如，保持的/提高的抗原结合，降低的免疫原性或提高的 ADCC或CDC)筛选的产品中。
[表1]
最初残基 示例性置换 优选置换
Ala(A) Val；Leu；Ile Val
Arg(R) Lys；Gln；Asn Lys
Asn(N) Gln；His；Asp，Lys；Arg Gln
Asp(D) Glu；Asn Glu
Cys(C) Ser；Ala Ser
Gln(Q) Asn；Glu Asn
Glu(E) Asp；Gln Asp
Gly(G) Ala Ala
His(H) Asn；Gln；Lys；Arg Arg
Ile(I) Leu；Val；Met；Ala；Phe；正亮氨酸 Leu
Leu(L) 正亮氨酸；Ile；Val；Met；Ala；Phe I1e
Lys(K) Arg；Gln；Asn Arg
Met(M) Leu：Phe；I1e Leu
Phe(F) Trp；Leu；Val；Ile；Ala；Tyr Tyr
Pro(P) Ala Ala
Ser(S) Thr Thr
Thr(T) Val；Ser Ser
Trp(W) Tyr；Phe Tyr
Tyr(Y) Trp；Phe；Thr；Ser Phe
Val(V) Ile；Leu；Met；Phe；Ala；正亮氨酸 Leu
根据共有侧链性质可以将氨基酸分组为：(1)疏水性：正亮氨酸，Met， Ala，Val，Leu，Ile；(2)中性亲水性：Cys，Ser，Thr，Asn，Gln；(3)酸 性：Asp，Glu；(4)碱性：His，Lys，Arg；(5)影响链定向的残基：Gly， Pro；和(6)芳香性：Trp，Tyr，Phe。
非保守置换需要将这些组之一的成员换成另一组的成员。
一种置换变体包括置换亲本抗体(例如，人源化或人抗体)的一个或多 个高变区残基。通常，被选择用于进一步研究的所得的变体相对于亲本抗 体将具有某些生物学性质(例如，增加的亲和力，减小的免疫原性)的改变 (例如，提高)和/或将基本上保持亲本抗体的某些生物学性质。示例性置换 变体是亲和力成熟抗体，其可以例如，使用基于噬菌体展示的亲和力成熟 技术(如本文中描述的那些)常规制备。简言之，将一个或多个HVR残基突变并将变体抗体展示在噬菌体上并且筛选特定的生物学活性(例如，结合亲 和力)。
改变(例如，置换)可以在HVR中进行，例如，以提高抗体亲和力。此 种改变可以在HVR"热点"中进行，所述HVR"热点"即在体细胞成熟过程 期间以高频率进行突变的密码子编码的残基(参见，例如，Chowdhury, Methods Mol.Biol.207:179-196(2008))，和/或接触抗原的残基，测试所得 的变体VH或VL的结合亲和力。通过构建二级文库并自其进行再选择的 亲和力成熟已被描述于例如Hoogenboom等,Methods in Molecular Biology 178:1-37(O'Brien等,ed.,Human Press,Totowa,NJ,(2001))中。在亲和力成 熟的一些实施方案中，通过多种方法中的任一种(例如，易错PCR，链改 组，或寡核苷酸定向诱变)将多样性引入选择用于成熟的可变基因中。然后 产生二级文库。然后筛选所述文库以鉴定任何具有所需亲和力的抗体变 体。引入多样性的另一种方法包括HVR定向方法，其中若干HVR残基(例 如，同时4-6个残基)被随机化。可以例如使用丙氨酸扫描诱变或建模，具 体鉴定参与抗原结合的HVR残基。特别地，CDR-H3和CDR-L3通常被 靶向。
在某些实施方案中，置换，插入或缺失可以发生在一个或多个HVR 内，只要这样的改变不显著减小抗体结合抗原的能力。例如，不显著减小 结合亲和力的保守改变(例如，本文中所述的保守置换)可以在HVR中进 行。此种改变可以例如在HVR中接触抗原的残基的外部。在上述提供的 变体VH和VL序列的某些实施方案中，各HVR是未改变的，或含不超 过一个，两个或三个氨基酸置换。
可用于鉴定可被靶向用于诱变的抗体残基或区域的方法被称为"丙氨 酸扫描诱变"，如Cunningham，Science 244:1081-1085(1989)所述。在该方 法中，一个残基或一组目标残基(例如，带电荷的残基如arg，asp，his，lys 和glu)被鉴定并被中性或带负电的氨基酸(例如，丙氨酸或聚丙氨酸)替代 以确定是否影响抗体与抗原的相互作用。可以在对初始置换显示功能敏感 性的氨基酸位置处引入进一步的置换。备选地，或另外地，抗原-抗体复合 物的晶体结构以确定抗体和抗原之间的接触点。此种接触残基及相邻残基 可以被靶向或被排除作为用于置换的候选物。可以筛选变体以确定其是否 具有所需的性质。
氨基酸序列插入包括长度为一个残基至含一百个以上残基的多肽的 氨基端和/或羧基端融合，以及单个或多个氨基酸残基的序列内插入。末端 插入的实例包括具有N-端甲硫氨酰残基的抗体。抗体分子的其他插入变体 包括将抗体的N端或C端与增加抗体血清半衰期的酶(例如，对于ADEPT) 或多肽融合。
b.糖基化变体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体被改变成增加或减小抗体被糖 基化的程度。向抗体添加糖基化位点或使其缺失糖基化位点可以通过改变 氨基酸序列以致产生或除去一个或多个糖基化位点来容易实现。
当抗体包含Fc区时，可以改变与其连接的碳水化合物。由哺乳动物 细胞产生的天然抗体典型地包含支链的，分两支的(biantennary)寡糖，所 述寡糖通常通过N-连接连接至Fc区的CH2结构域的Asn297。参见，例 如，Wright等，TIBTECH 15:26-32(1997)。寡糖可以包括多种碳水化合物， 例如，甘露糖，N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)，半乳糖和唾液酸，以及与分两支 的寡糖结构的“茎”中的GlcNAc相连的岩藻糖。在一些实施方案中，可以 进行本发明抗体中的寡糖的修饰以产生具有特定改善的性质的抗体变体。
在一个实施方案中，提供抗体变体，其具有缺少与Fc区(直接或间接) 相连的岩藻糖的碳水化合物结构。例如，此种抗体中岩藻糖的量可以为1％ 至80％，1％至65％，5％至65％或20％至40％。岩藻糖的量通过计算相对 于与Asn 297相连的所有糖结构(例如复合物，杂合物和高甘露糖结构)的 总和的Asn297处的糖链内的岩藻糖的平均量来确定，如通过MALDI-TOF 质谱法测量的，如WO 2008/077546中所述，例如。Asn297是指位于Fc 区的位置297(Fc区残基的Eu编号)附近的天冬氨酸残基；然而，由于抗 体中小的序列变异，Asn297也可以位于位置297的上游或下游的约+/-3 个氨基酸处，即，在位置294和300之间。此种岩藻糖基化变体可以具有 提高的ADCC功能。参见，例如，美国专利公布号US 2003/0157108(Presta, L.)；US 2004/0093621(Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd)。涉及"去岩藻糖基化 "或"岩藻糖缺陷型"抗体的公开的实例变体包括：US 2003/0157108；WO 2000/61739；WO2001/29246；US 2003/0115614；US 2002/0164328；US 2004/0093621；US 2004/0132140；US2004/0110704；US 2004/0110282； US 2004/0109865；WO 2003/085119；WO 2003/084570；WO 2005/035586； WO 2005/035778；WO 2005/053742；WO 2002/031140；Okazaki等,J.Mol.Biol.336:1239-1249(2004)；Yamane-Ohnuki等,Biotech.Bioeng.87:614 (2004)。能够制备去岩藻糖基化抗体的细胞系的实例包括蛋白岩藻糖基化 缺陷型Lec13 CHO细胞(Ripka等,Arch.Biochem.Biophys.249:533-545 (1986)；US 2003/0157108，Presta,L；和WO2004/056312，Adams等，特 别是实施例11)，以及敲除的细胞系，如α-1,6-岩藻糖基转移酶基因，FUT8， 敲除的CHO细胞(参见，例如，Yamane-Ohnuki等,Biotech.Bioeng.87:614(2004)；Kanda等,Biotechnol.Bioeng.94(4):680-688(2006)；和 WO2003/085107)。
还提供具有被二等分的寡糖的抗体变体，例如，其中与抗体Fc区相 连的分两支的寡糖被GlcNAc二等分。此种抗体变体可以具有减少的岩藻 糖基化和/或提高的ADCC功能。此种抗体变体的实例被描述于例如WO 2003/011878(Jean-Mairet等)；美国专利号6,602,684(Umana等)；和US 2005/0123546(Umana等)中。还提供在与Fc区相连的寡糖中具有至少一个 半乳糖残基的抗体变体。此种抗体变体可以具有提高的CDC功能。此种 抗体变体被描述于例如WO 1997/30087(Patel等)；WO 1998/58964(Raju, S.)；和WO 1999/22764(Raju,S.)中。
c.Fc区变体
在某些实施方案中，可以将一个或多个氨基酸修饰引入到本文中提供 的抗体的Fc区中，由此产生Fc区变体。Fc区变体可以包含在一个或多个 氨基酸位置处包含氨基酸修饰(例如，置换)的人Fc区序列(例如，人IgG1， IgG2，IgG3或IgG4 Fc区)。
在某些实施方案中，本发明考虑这样的抗体变体，其具有一些但非全 部效应子功能，这使其对于抗体体内半衰期是重要的而某些效应子功能(如 补体和ADCC)非必要或有害的应用是理想的候选物。可以进行体外和/或 体内细胞毒性测定以确认CDC和/或ADCC活性的减小/消除。例如，可 以进行Fc受体(FcR)结合测定以保证抗体缺少FcγR结合(因此可能缺少 ADCC活性)，但是保持FcRn结合能力。介导ADCC的主要细胞，NK细 胞，仅表达FcγRIII，而单核细胞表达FcγRI，FcγRII和FcγRIII。造血 细胞上的FcR表达被概述于Ravetch和Kinet,Annu.Rev.Immunol. 9:457-492(1991)第464页上的表3中。用于评估目的分子的ADCC活性的 体外测定的非限制性实例被描述于美国专利号5,500,362(参见，例如，Hellstrom等Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 83:7059-7063(1986))和Hellstrom等,Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 82:1499-1502(1985)；美国专利号5,821,337(参 见Bruggemann等,J.Exp.Med.166:1351-1361(1987))中。备选地，可以使 用非放射性测定法(参见，例如，用于流式细胞术的ACT1TM非放射性细胞 毒性测定(CellTechnology,Inc.Mountain View,CA)；和CytoTox 96(注册商 标)非放射性细胞毒性测定(Promega,Madison,WI))。可用于此种测定的效 应器细胞包括外周血单核细胞(PBMC)和天然杀伤(NK)细胞。备选地，或 另外地，可以在体内，例如在如Clynes等Proc.Nat'l Acad.Sci.USA95:652-656(1998)中所述的动物模型中评估目的分子的ADCC活性。也可 以进行C1q结合测定以确认抗体不能结合C1q并且因此缺少CDC活性。 参见，例如，WO 2006/029879和WO2005/100402中的C1q和C3c结合 ELISA。为了评估补体激活，可以进行CDC测定(参见，例如，Gazzano-Santoro等,J.Immunol.Methods 202:163(1996)；Cragg等,Blood 101:1045-1052(2003)；和Cragg等,Blood 103:2738-2743(2004))。也可以使 用本领域中已知的方法进行FcRn结合和体内清除/半衰期测定(参见，例 如，Petkova等,Int'l.Immunol.18(12):1759-1769(2006))。
具有减小的效应子功能的抗体包括具有Fc区残基238，265，269，270， 297，327和329中的一个或多个的置换的抗体(美国专利号6,737,056)。此 种Fc突变体包括在氨基酸位置265，269，270，297和327中的两个以上 处具有置换的Fc突变体，包括所谓的残基265和297置换至丙氨酸的 "DANA"Fc突变体(美国专利号7,332,581)。
描述了具有提高的或减少的与FcR的结合的某些抗体变体。(参见， 例如，美国专利号6,737,056；WO 2004/056312，和Shields等,J.Biol.Chem. 9(2):6591-6604(2001)。)
在某些实施方案中，抗体变体包含Fc区，所述Fc区具有一个或多个 提高ADCC的氨基酸置换，例如，Fc区的位置298，333和/或334(残基 的EU编号)处的置换。
在一些实施方案中，在Fc区中进行改变，所述改变导致改变的(即， 提高的或减小的)C1q结合和/或补体依赖性细胞毒性(CDC)，例如，如美 国专利号6,194,551，WO 1999/51642，和Idusogie等,J.Immunol. 164:4178-4184(2000)中所述。
US2005/0014934(Hinton等)中描述了这样的抗体，其具有增加的半衰 期和提高的与负责将母体IgG转送至胎儿的新生儿Fc受体(FcRn)(J. Immunol.117:587(1976)和Kim等,J.Immunol.24:249(1994))的结合。所述 抗体包含具有其中的一个或多个置换的Fc区，所述置换提高Fc区与FcRn 的结合。此种Fc变体包括在以下一个或多个Fc区残基处具有置换的那些： 238，256，265，272，286，303，305，307，311，312，317，340，356， 360，362，376，378，380，382，413，424或434，例如，Fc区残基434 的置换(美国专利号7,371,826)。
也参见，Duncan，Nature 322:738-40(1988)；美国专利号5,648,260； 美国专利号5,624,821；以及涉及Fc区变体的其他实例的WO 1994/29351。
d.半胱氨酸工程改造抗体变体
在某些实施方案中，可能理想的是制备半胱氨酸工程改造抗体，例如， "thioMAb"，其中抗体的一个或多个残基被置换成半胱氨酸残基。在特别 的实施方案中，置换的残基出现在抗体的接入位点处。通过将所述残基置 换成半胱氨酸，反应性硫醇基团由此被置于抗体的接入位点处并且可以用 于将抗体缀合至其他部分，如药物部分或接头-药物部分，从而产生免疫缀 合物，如本文中进一步所述。在某些实施方案中，以下残基中的任意一个 或多个可以被置换成半胱氨酸：轻链的V205(Kabat编号)；重链的A118 (EU编号)；和重链Fc区的S400(EU编号)。半胱氨酸工程改造抗体可以 如例如美国专利号7,521,541中所述产生。
e.抗体衍生物
在某些实施方案中，本文中提供的抗体可以被进一步修饰从而含有本 领域中已知的并且可容易获得的另外的非蛋白部分。适用于抗体衍生化的 部分包括但不限于水溶性聚合物。水溶性聚合物的非限制性实例包括但不 限于聚乙二醇(PEG)，乙二醇/丙二醇共聚物，羧甲基纤维素，葡聚糖，聚 乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚-1,3-二氧杂环戊烷，聚-1,3,6-三
Figure BDA0003492166540000591
烷，乙烯/ 马来酸酐共聚物，聚氨基酸(均聚物或无规共聚物)，和葡聚糖或聚(n-乙烯 基吡咯烷酮)聚乙二醇，聚丙二醇均聚物，聚氧化丙烯/氧化乙烯共聚物， 聚氧乙基化多元醇(例如，甘油)，聚乙烯醇及其混合物。聚乙二醇丙醛由 于其在水中的稳定性而在制备中可以是有利的。聚合物可以具有任意分子 量，并且可以是分支的或非分支的。与抗体相连的聚合物的数目可以变化， 并且如果连接超过一个聚合物，其可以是相同或不同的分子。通常，由于 衍生化的聚合物的数量和/或种类可以基于以下考虑确定，包括但不限于，要改善的抗体的具体性质或功能，抗体衍生物是否可用于限定条件下的治 疗，等等。
在另一个实施方案中，提供可以通过暴露于辐射而被选择性加热的抗 体与非蛋白部分的缀合物。在一个实施方案中，非蛋白部分是碳纳米管 (Kam等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 102:11600-11605(2005))。所述辐射可 以具有任意波长，并且包括但不限于这样的波长，所述波长不损害正常细 胞，但是将非蛋白部分加热至邻近抗体-非蛋白部分的细胞被杀死的温度。
B.重组方法和组合物
抗体可以使用重组方法和组合物制备，例如，如美国专利号4,816,567 中所述。在一个实施方案中，提供分离的核酸，其编码本文中所述的抗-C5 抗体。此种核酸可以编码包含抗体VL的氨基酸序列和/或包含抗体VH的 氨基酸序列(例如，抗体的轻链和/或重链)。在另一个实施方案中，提供一 种或多种包含此种核酸的载体(例如，表达载体)。在另一个实施方案中， 提供包含此种核酸的宿主细胞。在一个这样的实施方案中，宿主细胞包含 (例如，转化有)：(1)载体，所述载体包含核酸，所述核酸编码包含抗体 VL的氨基酸序列和包含抗体VH的氨基酸序列，或(2)包含编码包含抗体 VL的氨基酸序列的核酸的第一载体，和包含编码包含抗体VH的氨基酸 序列的核酸的第二载体。在一个实施方案中，宿主细胞是真核的，例如， 中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或淋巴细胞(例如，Y0，NS0，Sp20细胞)。在一 个实施方案中，提供制备抗-C5抗体的方法，其中所述方法包括在适合于 表达如上所述的抗体的条件下培养包含编码所述抗体的核酸的宿主细胞， 和任选地从宿主细胞(或宿主细胞培养基)回收抗体。
为了重组制备抗-C5抗体，将例如如上所述的编码抗体的核酸分离并 插入到一种或多种载体中用于在宿主细胞中的进一步克隆和/或表达。此种 核酸可以使用常规方法容易地分离并测序(例如，使用能够特异结合编码抗 体重链和轻链的基因的寡核苷酸探针)。
适用于克隆或表达编码抗体的载体的宿主细胞包括本文中所述的原 核或真核细胞。例如，抗体可以在细菌中制备，特别是当不需要糖基化和 Fc效应子功能时。对于抗体片段和多肽在细菌中的表达，参见，例如，美 国专利号5,648,237，5,789,199和5,840,523。(还参见，Charlton,Methods in Molecular Biology,Vol.248(B.K.C.Lo,ed.,HumanaPress,Totowa,NJ, 2003),pp.245-254，其描述了在大肠杆菌中表达抗体片段)。在表达后，抗 体可以从细菌细胞糊料分离到可溶级分中并且可以被进一步纯化。
除了原核生物以外，真核微生物如丝状真菌或酵母对于编码抗体的载 体来说也是合适的克隆或表达宿主，包括糖基化途径已被"人源化"从而导 致产生具有部分或完全人糖基化模式的抗体的真菌和酵母株系。参见 Gerngross,Nat.Biotech.22:1409-1414(2004),和Li等,Nat.Biotech. 24:210-215(2006)。
适用于表达糖基化抗体的宿主细胞还来源于多细胞生物(无脊椎动物 和脊椎动物)。无脊椎细胞的实例包括植物和昆虫细胞。已经鉴定了多种杆 状病毒株，其可以与昆虫细胞一起使用，特别是用于转染草地贪夜蛾 (Spodoptera frugiperda)细胞。
植物细胞培养物也可以被用作宿主。参见，例如，美国专利号 5,959,177，6,040,498，6,420,548，7,125,978和6,417,429(其描述了用于在 转基因植物中生产抗体的PLANTIBODIESTM技术)。
脊椎动物细胞也可以被用作宿主。例如，适合于悬浮培养的哺乳动物 细胞系可以是有用的。有用的哺乳动物宿主细胞系的其他实例是SV40 (COS-7)转化的猴肾CV1细胞系；人胚胎肾细胞系(293或如例如Graham 等,J.Gen Virol.36:59(1977)中所述的293细胞)；幼仓鼠肾细胞(BHK)；小 鼠sertoli细胞(TM4细胞，如例如Mather,Biol.Reprod.23:243-251(1980) 中所述)；猴肾细胞(CV1)；非洲绿猴肾细胞(VERO-76)；人宫颈癌细胞 (HELA)；犬肾细胞(MDCK；水牛鼠肝细胞(BRL 3A)；人肺细胞(W138)； 人肝细胞(Hep G2)；小鼠乳腺肿瘤(MMT 060562)；如例如Mather等,Annals N.Y.Acad.Sci.383:44-68(1982)中所述的TRI细胞；MRC 5细胞；和FS4 细胞。其他有用的哺乳动物宿主细胞系包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，包 括DHFR-CHO细胞(Urlaub等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216(1980))；和骨髓瘤细胞系如Y0，NS0和Sp2/0。对于适用于抗体生产的某些哺乳动 物宿主细胞系的综述，参见，例如，Yazaki和Wu,Methods in Molecular Biology,Vol.248(B.K.C.Lo,ed.,Humana Press,Totowa,NJ),pp.255-268 (2003)。
优选地通过多次皮下(sc)或腹膜内(ip)注射相关抗原和佐剂来在动物 中制备多克隆抗体。可能有用的是使用双功能或衍生化试剂，例如，马来 酰亚胺基苯甲酸琥珀酰亚胺酯(通过半胱氨酸残基缀合)，N-羟基琥珀酰亚 胺基(通过赖氨酸残基)，戊二醛，琥珀酸酐，SOCl2，或R1N＝C＝NR，其 中R和R1是不同的烷基，将相关抗原与在要被免疫的物种中具有免疫原 性的蛋白(例如，钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin)，血清清蛋白， 牛甲状腺球蛋白，或大豆胰蛋白酶抑制剂)缀合。
通过将例如100μg或5μg蛋白或缀合物(分别对于兔或小鼠)与3体积 的弗氏完全佐剂合并并将溶液在多个位点进行皮内注射，使动物(通常是非 人哺乳动物)针对抗原，免疫原性缀合物或衍生物进行免疫。一个月后，通 过在多个位点处的皮下注射，用在弗氏完全佐剂中的1/5至1/10原有量的 肽或缀合物对动物进行加强免疫。7至14天后，给动物放血并且测定血清 的抗体效价。对动物进行加强免疫直至效价平台。优选地，用与不同蛋白 缀合和/或通过不同的交联剂缀合的相同抗原的缀合物对动物进行加强免 疫。缀合物也可以作为蛋白融合物在重组细胞培养物中制备。此外，聚集 剂如明矾适用于增强免疫应答。
单克隆抗体获得自基本上均质的抗体群体，即，构成所述群体的个体 抗体除了可能少量存在的可能的天然存在的突变和/或翻译后修饰(例如， 异构化，酰胺化)以外是相同的。因此，定语"单克隆"指示不作为分立的抗 体的混合物的抗体特征。
例如，单克隆抗体可以使用杂交瘤方法制备，所述方法首先由Kohler 等，Nature256(5517):495-497(1975)描述。在杂交瘤方法中，小鼠或其他 合适的宿主动物(如仓鼠)被如上文所述那样免疫以引起产生或能够产生与 用于免疫的蛋白特异性结合的抗体的淋巴细胞。备选地，淋巴细胞可以在 体外被免疫。
免疫试剂将典型地包括抗原蛋白或其融合变体。通常，如果需要人来 源的细胞，则使用外周血淋巴细胞(PBL)，或如果需要非人哺乳动物来源， 则使用脾细胞或淋巴结细胞。然后使用合适的融合试剂(如聚乙二醇)将淋 巴细胞与永生的细胞系融合，从而形成杂交瘤细胞(Goding,Monoclonal Antibodies:Principles and Practice,Academic Press(1986),pp.59-103)。
永生细胞系通常是转化的哺乳动物细胞，特别是啮齿类，牛和人来源 的骨髓瘤细胞。通常，采用大鼠或小鼠骨髓瘤细胞系。将因此制备的杂交 瘤细胞在合适的培养基中接种并培养，所述培养基优选地含有一种或多种 抑制非融合的亲本骨髓瘤细胞生长或存活的物质。例如，如果亲本骨髓瘤 细胞缺乏酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HGPRT或HPRT)，则用于 杂交瘤的培养基典型地将包含次黄嘌呤，氨基蝶呤和胸苷(HAT培养基)， 其是阻止HGPRT缺陷细胞生长的物质。
优选的永生化骨髓瘤细胞是那些细胞，所述细胞有效融合，支持所选 择的抗体生产细胞稳定高水平的生产抗体，并且对培养基如HAT培养基 敏感。其中，优选的是鼠骨髓瘤细胞系，如来源于可获得自Salk Institute Cell Distribution Center,San Diego,California USA的MOPC-21和MPC-11小鼠 肿瘤的那些，和可获得自美国模式培养物保藏中心(American Type Culture Collection，Manassas，Virginia USA)的SP-2细胞(及其衍生物，例如， X63-Ag8-653)。人骨髓瘤和小鼠-人杂交骨髓瘤细胞系也被描述为用于生产 人单克隆抗体(Kozbor等J Immunol.133(6):3001-3005(1984)；Brodeur等, MonoclonalAntibody Production Techniques and Applications,Marcel Dekker, Inc.,New York(1987),pp.51-63)。
对于针对抗原的单克隆抗体的生产，测定培养杂交瘤细胞的培养基。 优选地，由杂交瘤细胞生产的单克隆抗体的结合特异性通过免疫沉淀或通 过体外结合测定，如放射性免疫测定(RIA)或酶联免疫吸附测定(ELISA)来 确定。此种技术和测定是本领域中已知的。例如，结合亲和力可以通过 Munson,Anal.Biochem.107(1):220-239(1980)的Scatchard分析确定。
在鉴定了产生具有所需特异性，亲和力和/或活性的抗体的杂交瘤细胞 后，克隆可以通过有限稀释法被亚克隆并通过标准方法培养(Goding，同 上)。适用于此目的的培养基包括，例如，D-MEM或RPMI-1640培养基。 此外，杂交瘤细胞可以作为肿瘤在哺乳动物中体内培养。
通过常规免疫球蛋白纯化方法如，例如，蛋白A-Sepharose，羟基磷 灰石色谱，凝胶电泳，透析，或亲和色谱合适地将由亚克隆分泌的单克隆 抗体与培养基，腹水或血清分离。
抗体可以通过针对抗原免疫合适的宿主动物来制备。在一个实施方案 中，抗原是包含全长C5的多肽。在一个实施方案中，抗原是包含C5的β 链(SEQ ID NO:40)的多肽。在一个实施方案中，抗原是包含C5的β链的 MG1-MG2结构域(SEQ ID NO:43)的多肽。在一个实施方案中，抗原是包 含C5的β链的MG1结构域(SEQ ID NO:41)的多肽。在一个实施方案中， 抗原是包含对应于C5的β链的位置19至180处的氨基酸的区域的多肽。 在一个实施方案中，抗原是包含对应于C5的β链的位置33至124处的氨 基酸的区域的多肽。在一个实施方案中，抗原是包含至少一个选自C5的 β链(SEQ ID NO:40)的氨基酸47-57，70-76和107-110的片段的多肽。在 一个实施方案中，抗原是这样的多肽，所述多肽包含C5的β链的片段， 所述片段包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸：Thr47，Glu48， Ala49，Phe50，Asp51，Ala52，Thr53，Lys57，His70，Val71，His72，Ser74， Glu76，Val107，Ser108，Lys109，和His110。在一个实施方案中，抗原是 这样的多肽，所述多肽包含C5的β链的片段，所述片段包含至少一个选 自由以下组成的组的氨基酸：Glu48，Asp51，His70，His72，Lys109，和 His110。同样包括在本发明中的是通过针对所述抗原免疫动物制备的抗 体。所述抗体可以结合以上"示例的抗-C5抗体"中所述的任何特征(单独地 或组合地)。
C.测定
通过本领域已知的多种测定可以鉴定、筛选本文中提供的抗-C5抗体 或表征其物理/化学性质和/或生物学活性。
1.结合测定和其他测定
在一个方面，例如，通过已知方法如ELISA，蛋白质印迹，BIACORE (注册商标)等来测试本发明的抗体的抗原结合活性。
在另一个方面，竞争测定可以用于鉴定与本文中所述的抗-C5抗体竞 争结合C5的抗体。在某些实施方案中，当此种竞争抗体过量存在时，其 阻断(例如，减少)参比抗体与C5的结合达至少10％，15％，20％，25％， 30％，35％，40％，45％，50％，55％，60％，65％，70％，75％或更高。在 一些情况中，结合被抑制达至少80％，85％，90％，95％或更高。在某些 实施方案中，此种竞争抗体结合的表位(例如，线性或构象表位)与本文中 所述的抗-C5抗体(例如，表2中所述的抗-C5抗体)结合的表位相同。用于 将抗体结合的表位作图的详细的示例性方法提供在Morris"Epitope Mapping Protocols,"于Methods in MolecularBiology vol.66(Humana Press, Totowa,NJ)(1996)中。
在示例性竞争测定中，将固定的C5在溶液中孵育，所述溶液包含第 一标记的(参比)抗体和第二未标记的抗体，所述第一标记的抗体结合C5， 测试所述第二未标记的抗体与第一抗体竞争结合C5的能力。第二抗体可 以存在于杂交瘤上清液中。作为对照，将固定的C5在包含第一标记的抗 体但不包含第二未标记的抗体的溶液中孵育。在允许第一抗体与C5结合 的条件下孵育后，除去过量的未结合的抗体，并测量与固定的C5结合的 标记的量。如果相对于对照样品，在测试样品中，与固定的C5结合的标 记的量显著减少，则这指示第二抗体与第一抗体竞争结合C5。参见，Harlow 和Lane,Antibodies:A LaboratoryManual ch.14(Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,NY)(1988)。
在另一个示例的竞争测定中，使用BIACORE(注册商标)分析来确定 测试抗-C5抗体与第二(参比)抗-C5抗体竞争结合C5的能力。在根据生产 商的推荐操作BIACORE(注册商标)仪器(例如，BIACORE(注册商标)3000) 的另一个方面，使用本领域中已知的标准技术将C5蛋白捕获在CM5 BIACORE(注册商标)芯片上从而产生C5涂覆的表面。典型地，将200-800个响应单位的C5偶联至芯片(所述量容易提供可测量水平的结合并且可容 易地被使用的测试抗体的浓度饱和)。将要评估与彼此竞争能力的两种抗体 (即，测试抗体和参比抗体)以1:1结合位点摩尔比混合在合适的缓冲液中 以制备测试混合物。当基于结合位点计算浓度时，测试或参比抗体的分子 量被假定为将相应抗体的总分子量除以抗体上C5结合位点的数目。各抗 体(即，测试抗体和参比抗体)在测试混合物中的浓度应当足够高以易于使结合位点对于捕获在BIACORE(注册商标)芯片上的C5分子上的所述抗 体饱和。混合物中的测试和参比抗体处于相同的摩尔浓度(基于结合)，典 型地为1.00至1.5μM(基于结合位点)。还制备单独的仅含测试抗体和仅含 参比抗体的溶液。这些溶液中的测试抗体和参比抗体应当在与测试混合物 中的相同的缓冲液中并且处于相同的浓度和条件。使含测试抗体和参比抗 体的测试混合物在C5涂覆的BIACORE(注册商标)芯片上通过并且记录结 合的总量。然后处理芯片以除去结合的测试或参比抗体而不破坏与芯片结 合的C5。典型地，这通过用30mM HC1将芯片处理60秒进行。然后使 单独的测试抗体的溶液在C5涂覆的表面上通过并且记录结合的量。再次 处理芯片以去除所有结合的抗体而不破坏与芯片结合的C5。然后使单独 的参比抗体的溶液在C5涂覆的表面上通过并记录结合的量。接下来计算 测试抗体和参比抗体的混合物的最大理论结合，其是各抗体(即测试和参比) 单独地在C5表面上通过时的结合的总和。如果实际记录的混合物的结合 小于该理论最大值，则测试抗体和参比抗体彼此竞争结合C5。因此，通 常，竞争测试抗-C5抗体是这样的，其在以上BIACORE(注册商标)封闭测 定中结合C5以使得在测定期间并且在参比抗-C5抗体存在下，记录的结合为测试抗体和参比抗体的组合的最大理论结合(如以上所定义的)的80％ 至0.1％(例如，80％>至4％)，具体为最大理论结合的75％至0.1％(例如， 75％至4％)，并且更具体地为最大理论结合的70％至0.1％(例如，70％至 4％)。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自抗体CFA0341和 CFA0330的VH和VL对的抗体竞争结合C5。在一些实施方案中，抗-C5 抗体与选自以下的抗体竞争结合C5：CFA0538，CFA0501，CFA0599， CFA0307，CFA0366，CFA0675，和CFA0672。在一些实施方案中，抗-C5 抗体与抗体CFA0329竞争结合C5。在一些实施方案中，抗-C5抗体与抗 体CFA0666竞争结合C5。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含抗体CFA0305或 305LO5的VH和VL对的抗体竞争结合C5。
在另外的实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在 酸性pH下更高。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以 下的VH和VL对的抗体竞争结合C5：CFA0538，CFA0501，CFA0599，CFA0307，CFA0366，CFA0675，和CFA0672。在一些实施方案中，抗-C5 抗体与抗体CFA0666竞争结合C5。在另外的实施方案中，抗-C5抗体在 pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8更高。
在另外的实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在 酸性pH下更高。在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含抗体 CFA0305或305LO5的VH和VL对的抗体竞争结合C5。在另外的实施方 案中，抗-C5抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8更高。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL 对的抗体竞争结合C5：SEQ ID NO:22的VH和SEQ ID NO:26的VL， 或SEQ ID NO:21的VH和SEQ ID NO:25的VL。在一些实施方案中， 抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL对的抗体竞争结合C5：(a)SEQID NO:5的VH和SEQ ID NO:15的VL；(b)SEQ ID NO:4的VH和SEQ ID NO:14的VL；(c)SEQ IDNO:6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(d)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO:12的VL；(e)SEQ ID NO:3的VH和SEQ ID NO:13的VL；(f)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL；(g)SEQ ID NO:9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(h)SEQ ID NO:7的VH和SEQ ID NO:17的VL；和(i)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO:18的VL。在 一些实施方案中，抗-C5抗体与包含SEQ ID NO:23的VH和SEQID NO: 27的VL的抗体竞争结合C5。在一些实施方案中，抗-C5抗体与包含SEQ ID NO:7的VH和SEQ ID NO:17的VL的抗体竞争结合C5。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL 对的抗体竞争结合C5：(a)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL； (b)SEQ ID NO:22的VH和SEQ ID NO:26的VL；(c)SEQ ID NO:21的 VH和SEQ ID NO:25的VL；(d)SEQ ID NO:5的VH和SEQ ID NO:15 的VL；(e)SEQ ID NO:4的VH和SEQ ID NO:14的VL；(f)SEQ ID NO: 6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(g)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO: 12的VL；(h)SEQ ID NO:3的VH和SEQ ID NO:13的VL；(i)SEQ ID NO: 9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(j)SEQ ID NO:7的VH和SEQ ID NO: 17的VL；(k)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO:18的VL；(l)SEQ ID NO: 23的VH和SEQ ID NO:27的VL；和(m)SEQ ID NO:10的VH和SEQ ID NO:20的VL。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自以下的VH和VL 对的抗体竞争结合C5：(a)SEQ ID NO:22的VH和SEQ ID NO:26的VL； (b)SEQ ID NO:21的VH和SEQ ID NO:25的VL；(c)SEQ ID NO:5的 VH和SEQ ID NO:15的VL；(d)SEQ ID NO:4的VH和SEQ ID NO:14的VL；(e)SEQ ID NO:6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(f)SEQ ID NO: 2的VH和SEQ ID NO:12的VL；(g)SEQ ID NO:3的VH和SEQ ID NO: 13的VL；(h)SEQ ID NO:9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(i)SEQ ID NO: 7的VH和SEQ ID NO:17的VL；(j)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO: 18的VL；(k)SEQ ID NO:23的VH和SEQ ID NO:27的VL。
在某些实施方案中，本发明的抗-C5抗体与包含选自SEQ ID NO:1的 VH和SEQ IDNO:11的VL，或SEQ ID NO:10的VH和SEQ ID NO:20 的VL的VH和VL对的抗体竞争结合C5。
在另外的实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在 酸性pH下更高。在某些实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的 亲和力比在酸性pH下更高并且与包含选自以下的VH和VL对的抗体竞 争结合C5：(a)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL；(b)SEQ ID NO:5的VH和SEQ ID NO:15的VL；(c)SEQ ID NO:4的VH和SEQ ID NO:14的VL；(d)SEQ ID NO:6的VH和SEQ ID NO:16的VL；(e)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO:12的VL；(f)SEQID NO:3的VH和SEQ ID NO:13的VL；(g)SEQ ID NO:9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(h)SEQ IDNO:7的VH和SEQ ID NO:17的VL；(i)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO:18的VL；和(j)SEQ IDNO:10的VH和SEQ ID NO:20的VL。 在另外的实施方案中，抗-C5抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8 更高。
在一些实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在酸 性pH下更高并且与包含选自以下的VH和VL对的抗体竞争结合C5：(a) SEQ ID NO:5的VH和SEQ ID NO:15的VL；(b)SEQ ID NO:4的VH和 SEQ ID NO:14的VL；(c)SEQ ID NO:6的VH和SEQ ID NO:16的VL； (d)SEQ ID NO:2的VH和SEQ ID NO:12的VL；(e)SEQ ID NO:3的VH 和SEQ ID NO:13的VL；(f)SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的VL； (g)SEQ ID NO:9的VH和SEQ ID NO:19的VL；(h)SEQ ID NO:7的VH 和SEQ ID NO:17的VL；和(i)SEQ ID NO:8的VH和SEQ ID NO:18的VL。在另外的实施方案中，抗-C5抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在 pH5.8更高。
在一些实施方案中，抗-C5抗体在中性pH下结合C5的亲和力比在酸 性pH下更高并且与包含选自SEQ ID NO:1的VH和SEQ ID NO:11的 VL，或SEQ ID NO:10的VH和SEQ ID NO:20的VL的VH和VL对的 抗体竞争结合C5。在另外的实施方案中，抗-C5抗体在pH7.4下结合C5的亲和力比在pH5.8更高。
在某些实施方案中，可以如下确定本发明的抗-C5抗体是否结合特定 表位：将C5上的氨基酸(除丙氨酸外)被置换成丙氨酸的C5点突变体在293 细胞中表达，并且经由ELISA，蛋白印迹或BIACORE(注册商标)测试抗 -C5抗体与C5突变体的结合；其中抗-C5抗体与C5突变体的结合相对于 其与野生型C5的结合显著减弱或消除指示抗-C5抗体结合C5上包含所述 氨基酸的表位。在某些实施方案中，C5上要被置换成丙氨酸的氨基酸选 自由以下组成的组：C5的β链(SEQ ID NO:40)的Glu48，Asp51，His70， His72，Lys109，和His110。在另外的实施方案中，C5上要被置换成丙氨 酸的氨基酸是C5的β链(SEQ ID NO:40)的Asp51或Lys109。
在另一个实施方案中，可以如下确定具有pH-依赖性结合特征的抗-C5 抗体是否结合特定表位：将C5上的组氨酸残基被置换成另一种氨基酸(例 如，酪氨酸)的C5点突变体在293细胞中表达，并且经由ELISA，蛋白印 迹或BIACORE(注册商标)测试抗-C5抗体与C5突变体的结合；其中抗-C5 抗体在酸性pH与野生型C5的结合相对于其在酸性pH与C5突变体的结 合显著减弱，指示抗-C5抗体结合C5上包含所述组氨酸残基的表位。在 另外的实施方案中，抗-C5抗体与野生型C5在中性pH的结合相对于其与 C5突变体在中性pH的结合没有显著减弱。在某些实施方案中，C5上要 被置换成另一种氨基酸的组氨酸残基选自由以下组成的组：C5的β链(SEQ ID NO:40)的His70，His72，和His110。在另一个实施方案中，组氨酸残 基His70被置换成酪氨酸。
2.活性测定
在一个方面，提供测定以用于鉴定具有生物学活性的抗-C5抗体。生 物学活性可以包括，例如，抑制C5的活化，阻止C5被切割而形成C5a 和C5b，阻止C5转化酶接近C5上的切割位点，阻断由C5的活化引起的 溶血活性等。还提供具有所述体内和/或体外生物学活性的抗体。
在某些实施方案中，针对所述生物学活性测试本发明的抗体。
在某些实施方案中，通过例如Isenman等,J Immunol.124(1):326-331 (1980)中所述的方法来确定测试抗体是否抑制C5被切割成C5a和C5b。 在另一个实施方案中，这通过用于特异性检测切割的C5a和/或C5b蛋白 的方法(例如，ELISA或蛋白印迹)来确定。当在存在测试抗体的情况下(或 在与测试抗体接触后)检测到C5的切割产物(即，C5a和/或C5b)的量减少， 则测试抗体被鉴定为是能够抑制C5切割的抗体。在某些实施方案中，C5a 的浓度和/或生理学活性可以通过方法，例如，趋化性测定，RIA或ELISA 来确定(见，例如，Ward和Zvaifler J.Clin.Invest.50(3):606-616(1971))。
在某些实施方案中，通过用于检测C5转化酶和C5之间的蛋白相互作 用的方法(例如，ELISA或BIACORE(注册商标))来确定测试抗体是否阻止 C5转化酶接近C5。当在存在测试抗体的情况下(或在与测试抗体接触后) 相互作用减弱时，测试抗体被鉴定为是能够阻止C5转化酶接近C5的抗体。
在某些实施方案中，C5活性可以作为其在受试者体液中的细胞溶解 能力的函数而被测量。C5的细胞溶解能力或其减弱可以通过本领域中已 知的方法测量，例如，常规溶血测定，如Kabat和Mayer(编辑),Experimental Immunochemistry,第2版,135-240,Springfield,IL,CC Thomas(1961), 135-139页描述的溶血测定，或所述测定的常规变形，如例如Hillmen等,N. Engl.J.Med.350(6):552-559(2004)中描述的鸡红血球溶血方法。在某些实 施方案中，使用CH50eq测定来量化C5活性或对其的抑制。CH50eq测定 是用于测量血清中总的经典补体活性的方法。该测试是溶胞测定，其使用 抗体敏化的红血球作为经典补体途径的激活物，并且使用测试血清的不同 稀释液来确定产生50％溶胞作用(CH50)所需的量。溶血百分比可以例如使 用分光光度计来确定。CH50eq测定提供对最终补体复合物(TCC)形成的间 接测量，因为TCC自身直接对测量的溶血负责。抑制C5激活也可以使用 工作实施例中给出并示例的方法检测和/或测量。使用这些或其他合适类型 的测定，可以筛选出能够抑制C5活化的候选抗体。在某些实施方案中， 抑制C5激活包括：与在类似条件下的阴性对照的作用相比，在测定中C5 激活减少至少5％，10％，15％，20％，25％，30％，35％，或40％以上。 在一些实施方案中，其是指抑制C5激活达至少45％，50％，55％，60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，或95％以上。
D.免疫缀合物
本发明还提供免疫缀合物，所述免疫缀合物包含本文中的抗-C5抗体， 所述抗体缀合于一种或多种细胞毒性剂如化疗剂或药物，生长抑制剂，毒 素(例如，蛋白毒素，细菌、真菌、植物或动物来源的酶活性毒素，或其片 段)，或放射性同位素。
在一个实施方案中，免疫缀合物是抗体-药物缀合物(ADC)，其中抗体 缀合于一种或多种药物，包括但不限于美坦生类化合物(参见美国专利号 5,208,020，5,416,064和欧洲专利EP 0 425 235 B1)；auristatin如单甲基 auristatin药物部分DE和DF(MMAE和MMAF)(参见美国专利号 5,635,483和5,780,588，和7,498,298)；多拉司他汀(dolastatin)；加利车霉 素(calicheamicin)或其衍生物(参见美国专利号5,712,374，5,714,586， 5,739,116，5,767,285，5,770,701，5,770,710，5,773,001和5,877,296；Hinman等,Cancer Res.53:3336-3342(1993)；和Lode等,Cancer Res.58:2925-2928 (1998))；蒽环类抗生素(anthracycline)如道诺霉素(daunomycin)或多柔比星 (doxorubicin)(参见Kratz等,Current Med.Chem.13:477-523(2006)；Jeffrey 等,Bioorganic&Med.Chem.Letters 16:358-362(2006)；Torgov等,Bioconj. Chem.16:717-721(2005)；Nagy等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 97:829-834 (2000)；Dubowchik等,Bioorg.&Med.Chem.Letters 12:1529-1532(2002)； King等,J.Med.Chem.45:4336-4343(2002)；和美国专利号6,630,579)；甲 氨蝶呤(methotrexate)；长春地辛(vindesine)；紫杉烷(taxane)如多西他赛 (docetaxel)，紫杉醇(paclitaxel)，拉罗他赛(larotaxel)，替司他赛(tesetaxel) 和奥他赛(ortataxel)；新月毒素(trichothecene)；和CC1065。
在另一个实施方案中，免疫缀合物包含本文中所述的抗体，所述抗体 缀合于酶活性毒素或其片段，包括但不限于白喉A链，白喉毒素的非结合 活性片段，外毒素A链(来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))，蓖 麻毒素A链，相思子毒素A链，蒴莲根毒素A链，α-八叠球菌，油桐(Aleurites fordii)蛋白，石竹素(dianthin)蛋白，美洲商陆(PhytolacaAmericana)蛋白 (PAPI，PAPII和PAP-S)，苦瓜(momordica charantia)抑制剂，麻风树毒蛋白，巴豆毒蛋白，肥皂草(sapaonaria officinalis)抑制剂，白树毒素，丝林霉 素(mitogellin)，局限曲菌素，酚霉素，依诺霉素，和单胞霉烯族毒素 (tricothecene)。
在另一个实施方案中，免疫缀合物包含如本文中所述的抗体，所述抗 体缀合于放射性原子从而形成放射性缀合物。多种放射性同位素可用于制 备放射性缀合物。实例包括At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153， Bi212，P32，Pb212和Lu的放射性同位素。当放射性缀合物用于检测时，其 可以包含放射性原子用于闪烁法研究，例如tc99m或I123，或自旋标记用于核磁共振(NMR)成像(也被称为磁共振成像，mri)，如碘-123(再一次)， 碘-131，铟-111，氟-19，碳-13，氮-15，氧-17，钆，锰或铁。
抗体和细胞毒性剂的缀合物可以使用多种双功能蛋白偶联剂制备，所 述偶联剂如N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯(SPDP)，琥珀酰亚 胺基-4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-甲酸酯(SMCC)，亚氨基硫烷盐酸 盐(IT)，亚胺基酯的双功能衍生物(如二甲基己二酸HCl)，活性酯(如二琥 珀酰亚胺基辛二酸酯)，醛(如戊二醛)，二叠氮基化合物(如二(对叠氮基苯 甲酰基)己二胺)，二-重氮基衍生物(如二-(对重氮基苯甲酰基)-乙二胺)，二 异氰酸酯(如甲苯2,6-二异氰酸酯)，和二-活性氟化合物(如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)。例如，蓖麻毒素免疫毒素可以如Vitetta等,Science 238:1098(1987) 中所述制备。碳-14-标记的1-异硫氰酰苄基-3-甲基二亚乙基三胺五乙酸 (MX-DTPA)是用于将放射性核素缀合至抗体的示例性螯合剂。参见 WO94/11026。接头可以是"可切割的接头"，其助力于细胞中细胞毒性药物 的释放。例如，可以使用酸不稳定接头，肽酶敏感性接头，光不稳定接头， 二甲基接头或含二硫键的接头(Chari等,Cancer Res.52:127-131(1992)；美 国专利号5,208,020)。
本文中的免疫缀合物或ADC明确考虑，但不限于此种利用交联剂试 剂制备的缀合物，所述交联剂包括，但不限于，BMPS，EMCS，GMBS，HBVS，LC-SMCC，MBS，MPBH，SBAP，SIA，SIAB，SMCC，SMPB， SMPH，硫代-EMCS，硫代-GMBS，硫代-KMUS，硫代-MBS，硫代-SIAB， 硫代-SMCC和硫代-SMPB，和SVSB(琥珀酰亚胺基-(4-乙烯基砜)苯甲酸 酯)，其是市售的(例如，来自Pierce Biotechnology,Inc.,Rockford,IL., U.S.A)。
E.用于诊断和检测的方法和组合物
在某些实施方案中，本文中提供的任一抗-C5抗体都可用于检测生物 学样品中C5的存在。如本文中使用的，术语"检测"包括定量检测或定性 检测。在某些实施方案中，生物学样品包括细胞或组织，如血清，全血， 血浆，活检样品，组织样品，细胞悬液，唾液，痰，口腔液，脑脊液，羊 水，腹水，乳汁，初乳，乳腺分泌，淋巴液，尿液，汗液，泪液，胃液， 滑液，腹膜液，眼晶状体液和黏液。
在一个实施方案中，提供用于诊断或检测方法的抗-C5抗体。在另一 个方面，提供检测C5在生物学样品中存在的方法。在某些实施方案中， 所述方法包括使生物学样品与如本文中所述的抗-C5抗体在允许抗-C5抗 体结合C5的条件下接触，并且检测在抗-C5抗体和C5之间是否形成复合 物。此种方法可以是体外或体内方法。在一个实施方案中，将抗-C5抗体 用于选择适合于利用抗-C5抗体治疗的受试者，例如，其中C5是用于选 择患者的生物标志物。
在另一个实施方案中，本发明提供选择作为适合于包含本发明的抗 -C5抗体的疗法的、患有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激 活的病症的个体的方法。在某些实施方案中，所述方法包括：(a)检测来 源于个体的C5的遗传变化，和(b)当在来源于所述个体的C5中检测到遗 传变化时，选择所述个体作为适合于包含本发明的抗-C5抗体的疗法。在 另一个实施方案中，本发明提供选择用于个体的疗法的方法，所述个体患 有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症。在某些实施 方案中，所述方法包括：(a)检测来源于个体的C5的遗传变化，和(b)当 在来源于所述个体的C5中检测到遗传变化时，选择包含本发明的抗-C5 抗体的疗法用于所述个体。
在另一个实施方案中，本发明提供治疗个体的方法，所述个体患有补 体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症。在某些实施方案 中，所述方法包括：(a)检测来源于个体的C5的遗传变化，(b)当在来源 于所述个体的C5中检测到遗传变化时，选择所述个体作为适合于包含本 发明的抗-C5抗体的疗法，和(c)向所述个体施用本发明的抗-C5抗体。
在另一个实施方案中，本发明提供用于治疗个体的本发明的抗-C5抗 体，所述个体患有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病 症。在某些实施方案中，当在来源于所述个体的C5中检测到遗传变化时， 使用本发明的抗-C5抗体来治疗所述个体。
在另一个实施方案中，本发明提供C5的遗传变化的体外用途，其用 于选择作为适合于包含本发明的抗-C5抗体的疗法的、患有补体介导的疾 病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症的个体。在某些实施方案中， 当在来源于所述个体的C5中检测到遗传变化时，选择所述个体作为适合 于所述疗法的。在另一个实施方案中，本发明提供C5的遗传变化的体外 用途，其用于选择用于个体的疗法，所述个体患有补体介导的疾病或涉及 过度的或不受控的C5激活的病症。在某些实施方案中，当在来源于所述 个体的C5中检测到遗传变化时，选择包含本发明的抗-C5抗体的疗法用 于所述个体。
据报道，在C5中具有遗传变化的一些患者显示出差的对包含现有抗 -C5抗体的疗法的反应(Nishimura等人,N.Engl.J.Med.370:632-639 (2014))。建议将这样的患者用包含本发明的抗-C5抗体的疗法进行治疗， 因为这样的抗体对C5变体以及野生型C5的激活都具有抑制活性，如以下 实施例中所证明的。
可以通过使用现有技术中已知的方法检测C5中的遗传变化。这样的 方法可以包括测序，PCR，RT-PCR和基于杂交的方法，诸如southern印 迹或northern印迹，但不限于此。C5变体可以包含至少一种遗传变化。遗 传变化可以选自由以下组成的组：V145I、R449G、V802I、R885H、R928Q、 D966Y、S1310N和E1437D。在此，例如R885H意指位置885处的精氨 酸被组氨酸置换的遗传变化。在某些实施方案中，C5变体具有与野生型 C5相似的生物活性。
可以使用本发明的抗体诊断的示例性病症包括：类风湿性关节炎(RA)；系统性红斑狼疮(SLE)；狼疮性肾炎；缺血再灌注损伤(IRI)；哮喘； 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)；溶血性尿毒症综合征(HUS)(例如，非典型 溶血性尿毒症综合征(aHUS))；致密沉积物病(DDD)；视神经脊髓炎(NMO)； 多灶性运动神经病(MMN)；多发性硬化(MS)；系统性硬化；黄斑变性(例 如，年龄相关性黄斑变性(AMD))；溶血，肝酶升高，和低血小板(HELLP) 综合征；血栓性血小板减少性紫癜(TTP)；自发性流产；大疱性表皮松解； 再发性流产；先兆子痫(pre-eclampsia)；外伤性脑损伤；重症肌无力；冷凝 集素病；舍格伦综合征(Sjogren’ssyndrome)；皮肌炎；大疱性类天疱疮； 光毒性反应；志贺毒素大肠杆菌相关性溶血性尿毒综合征(Shiga toxin E. coli-related hemolytic uremic syndrome)；典型或感染性溶血性尿毒症综合 征(typical or infectious hemolytic uremic syndrome(tHUS))；C3肾小球肾炎； 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎；体液和血管移植排斥反应； 急性抗体介导的排斥(AMR)；移植物功能障碍；心肌梗塞；同种异体移植； 败血症；冠状动脉疾病；遗传性血管性水肿；皮肌炎；格雷夫斯病(Graves’ disease)；动脉粥样硬化；阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)；亨廷顿 病(Huntington’s disease)；克雅二氏病(Creutzfeld-Jacob disease)；帕金森病 (Parkinson’s disease)；癌症；创伤；脓毒性休克(septic shock)；脊髓损伤； 葡萄膜炎；糖尿病眼病；早产儿视网膜病；肾小球肾炎；膜性肾炎；免疫 球蛋白A肾病；成人呼吸窘迫综合征(ARDS)；慢性阻塞性肺病(COPD)； 囊性纤维化；溶血性贫血；阵发性寒冷性血红蛋白尿；过敏性休克；过敏； 骨质疏松；骨关节炎；桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis)；I型糖尿病； 银屑病；天疱疮；自身免疫性溶血性贫血(AIHA)；特发性血小板减少性紫 癜(ITP)；古德帕斯丘综合征(Goodpasture syndrome)；德戈斯病(Degos disease)；抗磷脂综合征(APS)；灾难性APS(catastrophic APS,CAPS))；心 血管疾病；心肌炎；脑血管障碍；外周血管疾病；肾血管疾病；肠系膜/ 肠血管疾病；血管炎；过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis)；高安病(Takayasu’sdisease)；扩张型心肌病；糖尿病血管病；川 崎病(Kawasaki’s disease)(动脉炎)；静脉气体栓塞(VGE)，支架放置后的再 狭窄；旋磨术(rotational atherectomy)；膜性肾病；吉兰-巴雷综合征 (Guillain-Barre syndrome,GBS)；费希尔综合征(Fisher syndrome)；抗原诱导的关节炎；滑膜炎症；病毒感染；细菌感染；真菌感染；和由心肌梗死、 心肺分流术和血液透析导致的损伤。
在某些实施方案中，提供标记的抗-C5抗体。标记包括但不限于直接 检测的标记或部分(如荧光，发色团，电子密度，化学发光，和放射性标记)， 以及间接检测的部分如酶或配体，例如，通过酶反应或分子相互作用。示 例性标记包括但不限于放射性同位素32P，14C，125I，3H，和131I，荧光团 如稀土螯合物或荧光素及其衍生物，罗丹明及其衍生物，丹酰，伞形酮， 荧光素酶，例如，萤火虫荧光素酶和细菌荧光素酶(美国专利号4,737,456)， 萤光素，2,3-二氢酞嗪二酮，辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶，β-半乳 糖苷酶，葡糖淀粉酶，溶菌酶，糖氧化酶，例如，葡糖氧化酶，半乳糖氧 化酶，和葡糖-6-磷酸脱氢酶，杂环氧化酶如尿酸酶和黄嘌呤氧化酶，与利 用过氧化氢的酶偶联以氧化染料前体如HRP，乳糖过氧化物酶，或微过氧 化物酶，生物素/抗生物素蛋白，自旋标记，噬菌体标记，稳定的自由基等。
F.药物制剂
如本文中所述的抗-C5抗体的药物制剂通过将具有所需程度的纯度的 所述抗体与一种或多种任选的药用载体(Remington's Pharmaceutical Sciences第16版,Osol,A.Ed.(1980))混合而被制备成冻干制剂或水溶液的 形式。药用载体在使用的剂量和浓度下对于接受者通常是无毒性的，并且 包括，但不限于：缓冲剂如磷酸盐，柠檬酸盐，和其他有机酸；抗氧化剂， 包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六 甲双铵；苯扎氯铵；苄索氯铵；苯酚，丁基或苄基醇；烷基对羟苯甲酸酯 如对羟苯甲酸甲酯或对羟苯甲酸丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊 醇；和间甲酚)；低分子量(小于约10个残基的)多肽；蛋白，如血清清蛋 白，明胶，或免疫球蛋白；亲水性聚合物如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸如甘 氨酸，谷酰胺，天冬氨酸，组氨酸，精氨酸，或赖氨酸；单糖，二糖，和 其他碳水化合物，包括葡萄糖，甘露糖，或糊精；螯合剂如EDTA；糖如 蔗糖，甘露醇，海藻糖或山梨醇；成盐抗衡离子如钠；金属复合物(例如， Zn-蛋白复合物)；和/或非离子表面活性剂如聚乙二醇(PEG)。本文中的示 例性药用载体还包括间质药物分散剂如可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋 白(sHASEGP)，例如，人可溶性PH-20透明质酸酶糖蛋白，如rHuPH20 (HYLENEX(注册商标)，Baxter International,Inc.)。某些示例性sHASEGP 和使用方法，包括rHuPH20，被描述于美国公布号2005/0260186和 2006/0104968中。在一个方面，将sHASEGP与一种或多种另外的糖胺聚 糖酶如软骨素酶组合。
示例性冻干的抗体制剂被描述于美国专利号6,267,958中。含水抗体 制剂包括美国专利号6,171,586和WO 2006/044908中描述的那些，后者的 制剂包含组氨酸-乙酸缓冲液。
当需要时，本文中的制剂还可以含有超过一种用于治疗的特定适应证 的活性成分，优选地具有相互之间没有不利影响的互补活性的那些。此种 活性成分合适地以对目的用途有效的量存在于组合中。
活性成分可以被包封在例如通过凝聚技术或通过分别界面聚合例如 羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚-(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊制备的微胶囊 中，在胶体药物递送系统(例如，脂质体，清蛋白微球，微乳液，纳米粒和 纳米胶囊)中或在粗乳液中。此种技术被公开在Remington's Pharmaceutical Sciences第16版,Osol,A.Ed.(1980)中。
可以制备持续释放制剂。持续释放制剂的合适的实例包括含抗体的固 体疏水聚合物的半渗透性基质，所述基质的形式为有形物品，例如，薄膜 或微胶囊。
可用于体内施用的制剂通常是无菌的。无菌可以例如通过经由无菌过 滤膜过滤而容易地实现。
G.治疗方法和组合物
本文中提供的任一抗-C5抗体都可以用于治疗方法中。
在一个方面，提供用作药物的抗-C5抗体。在另外的方面，提供用于 治疗补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症的抗-C5抗 体。在某些实施方案中，提供用于治疗方法的抗-C5抗体。在某些实施方 案中，本发明提供抗-C5抗体，其用于治疗患有补体介导的疾病或涉及过 度的或不受控的C5激活的病症的个体的方法，所述方法包括向个体施用 有效量的抗-C5抗体。在一个这样的实施方案中，所述方法还包括向个体 施用有效量的至少一种另外的治疗剂。根据任一以上实施方案的"个体"优 选是人。
当抗原是可溶蛋白时，抗体与其抗原的结合可以导致抗原在血浆中的 半衰期延长(即，减小的抗原从血浆的清除)，因为抗体本身在血浆中的半 衰期更长并且充当抗原的载体。这是由于抗原-抗体复合物通过FcRn经由 细胞中的内体途径再循环(Roopenian,Nat.Rev.Immunol.7(9):715-725 (2007))。然而，预期具有pH依赖性的结合性质的抗体(其在中性的胞外环 境中结合其抗原而在进入细胞后将抗原释放到酸性的内体区室中)在抗原 中和和清除方面相对于其以pH不依赖性方式结合的对应物具有较好的性 质(Igawa等,Nat.Biotech..28(11):1203-1207(2010)；Devanaboyina等,mAbs 5(6):851-859(2013)；WO2009/125825)。
在另一个实施方案中，本发明提供用于增强C5从血浆的清除的抗-C5 抗体。在某些实施方案中，本发明提供用于在个体中增强C5从血浆的清 除的方法中的抗-C5抗体，所述方法包括向个体施用有效量的抗-C5抗体 以增强C5从血浆的清除。在一个实施方案中,与不具有pH依赖性结合特 征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体增强C5从血浆的清除。根据任一以 上实施方案的“个体”优选是人。
在另一个实施方案中，本发明提供用于抑制C5在血浆中的积聚的抗 -C5抗体。在某些实施方案中，本发明提供用于在个体中抑制C5在血浆 中的积聚的方法中的抗-C5抗体，所述方法包括向个体施用有效量的抗-C5 抗体以抑制C5在血浆中的积聚。在一个实施方案中，C5在血浆中的积聚 是形成抗原-抗体复合物的结果。在另一个实施方案中,与不具有pH依赖性 结合特征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体抑制C5在血浆中的积聚。根 据任一以上实施方案的“个体”优选是人。
本发明的抗-C5抗体可以抑制C5的激活。在另一个实施方案中，本 发明提供用于抑制C5的激活的抗-C5抗体。在某些实施方案中，本发明 提供用于在个体中抑制C5的激活的方法中的抗-C5抗体，所述方法包括 向个体施用有效量的抗-C5抗体以抑制C5的激活。在一个实施方案中， 通过抑制C5的激活来抑制C5介导的细胞毒性。根据任一以上实施方案的“个体”优选是人。
在另一个方面，本发明提供抗-C5抗体在制备或配制药物中的用途。 在一个实施方案中，所述药物用于治疗补体介导的疾病或涉及过度的或不 受控的C5激活的病症。在另一个实施方案中，所述药物用于治疗补体介 导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症的方法，所述方法包括 向患有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症的个体施 用有效量的药物。在一个这样的实施方案中，所述方法还包括向个体施用 有效量的至少一种另外的治疗剂。根据任一以上实施方案的"个体"优选是 人。
在另一个实施方案中，所述药物用于增强C5从血浆的清除。在另一 个实施方案中，所述药物用于在个体中增强C5从血浆的清除的方法中， 所述方法包括向个体施用有效量的药物以增强C5从血浆的清除。在一个 实施方案中,与不具有pH依赖性结合特征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5 抗体增强C5从血浆的清除。根据任一以上实施方案的“个体”可以是人。
在另一个实施方案中，所述药物用于抑制C5在血浆中的积聚。在另 一个实施方案中，所述药物用于在个体中抑制C5在血浆中的积聚的方法 中，所述方法包括向个体施用有效量的药物以抑制C5在血浆中的积聚。 在一个实施方案中，C5在血浆中的积聚是形成抗原-抗体复合物的结果。 在另一个实施方案中,与不具有pH依赖性结合特征的常规抗-C5抗体相比， 抗-C5抗体抑制C5在血浆中的积聚。根据任一以上实施方案的“个体”可以 是人。
本发明的抗-C5抗体可以抑制C5的激活。在另一个实施方案中，所 述药物用于抑制C5的激活。在另一个实施方案中，所述药物用于在个体 中抑制C5的激活的方法中，所述方法包括向个体施用有效量的药物以抑 制C5的激活。在一个实施方案中，通过抑制C5的激活来抑制C5介导的 细胞毒性。根据任一以上实施方案的“个体”可以是人。
在另一个的方面，本发明提供用于治疗补体介导的疾病或涉及过度的 或不受控的C5激活的病症的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向 患有所述补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的病症的个体 施用有效量的抗-C5抗体。在一个这样的实施方案中，所述方法还包括向 个体施用有效量的至少一种另外的治疗剂。根据任一以上实施方案的”个 体”可以是人。
在另一个方面，本发明提供用于在个体中增强C5从血浆的清除的方 法。在一个实施方案中，所述方法包含向所述个体施用有效量的抗-C5抗 体以增强C5从血浆的清除。在一个实施方案中,与不具有pH依赖性结合 特征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体增强C5从血浆的清除。在一个实 施方案中，“个体”是人。
在另一个方面，本发明提供用于在个体中抑制C5在血浆中的积聚的 方法。在一个实施方案中，所述方法包含向所述个体施用有效量的抗-C5 抗体以抑制C5在血浆中的积聚。在一个实施方案中，C5在血浆中的积聚 是形成抗原-抗体复合物的结果。在另一个实施方案中,与不具有pH依赖性 结合特征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体抑制C5在血浆中的积聚。在 一个实施方案中，“个体”是人。
本发明的抗-C5抗体可以抑制C5的激活。在另一个方面，本发明提 供用于在个体中抑制C5的激活的方法。在一个实施方案中，所述方法包 含向所述个体施用有效量的抗-C5抗体以抑制C5的激活。在一个实施方 案中，通过抑制C5的激活来抑制C5介导的细胞毒性。在一个实施方案中， “个体”是人。
在另一个方面，本发明提供例如用于任一上述治疗方法的包含本文中 提供的任一抗-C5抗体的药物制剂。在一个实施方案中，所述药物制剂包 含本文中提供的任一抗-C5抗体和药用载体。在另一个实施方案中，所述 药物制剂包含本文中提供的任一抗-C5抗体和至少一种另外的治疗剂。
在另一个方面，所述药物制剂用于治疗补体介导的疾病或涉及过度的 或不受控的C5激活的病症。在另一个实施方案中，所述药物制剂用于增 强C5从血浆的清除。在一个实施方案中,与不具有pH依赖性结合特征的 常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体增强C5从血浆的清除。在另一个实施方 案中，所述药物制剂用于抑制C5在血浆中的积聚。在一个实施方案中， C5在血浆中的积聚是形成抗原-抗体复合物的结果。在另一个实施方案中, 与不具有pH依赖性结合特征的常规抗-C5抗体相比，抗-C5抗体抑制C5 在血浆中的积聚。本发明的抗-C5抗体可以抑制C5的激活。在另一个实 施方案中，所述药物制剂用于抑制C5的激活。在一个实施方案中，通过 抑制C5的激活来抑制C5介导的细胞毒性。在另一个实施方案中，将所述 药物制剂施用于患有补体介导的疾病或涉及过度的或不受控的C5激活的 个体。根据任一以上实施方案的“个体”优选是人。
在一个方面，个体具有野生型C5。在另一个方面，个体具有C5变体。 在某些实施方案中，C5变体具有与野生型C5相似的生物活性。这样的 C5变体可以包含选自由以下组成的组的至少一个变化：V145I、R449G、 V802I、R885H、R928Q、D966Y、S1310N和E1437D。在此，例如R885H 意指位置885处的精氨酸被组氨酸置换的遗传变化。
在另一个方面，本发明提供用于制备药物或药物制剂的方法，所述方 法包括将本文中提供的任一抗-C5抗体与药用载体混合，例如，以用于任 一上述治疗方法。在一个实施方案中，用于制备药物或药物制剂的方法还 包括添加至少一种另外的治疗剂至药物或药物制剂。
在某些实施方案中，涉及过度的或不受控的C5激活的补体介导的疾 病或病症选自由以下组成的组：类风湿性关节炎(RA)；系统性红斑狼疮 (SLE)；狼疮性肾炎；缺血再灌注损伤(IRI)；哮喘；阵发性夜间血红蛋白 尿(PNH)；溶血性尿毒症综合征(HUS)(例如，非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS))；致密沉积物病(DDD)；视神经脊髓炎(NMO)；多灶性运动神经病 (MMN)；多发性硬化(MS)；系统性硬化；黄斑变性(例如，年龄相关性黄 斑变性(AMD))；溶血，肝酶升高，和低血小板(HELLP)综合征；血栓性血 小板减少性紫癜(TTP)；自发性流产；大疱性表皮松解；再发性流产；先 兆子痫；外伤性脑损伤；重症肌无力；冷凝集素病；舍格伦综合征；皮肌 炎；大疱性类天疱疮；光毒性反应；志贺毒素大肠杆菌相关性溶血性尿毒综合征；典型或感染性溶血性尿毒症综合征(tHUS)；C3肾小球肾炎；抗 中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎；体液和血管移植排斥反应； 急性抗体介导的排斥(AMR)；移植物功能障碍；心肌梗塞；同种异体移植； 败血症；冠状动脉疾病；遗传性血管性水肿；皮肌炎；格雷夫斯病；动脉 粥样硬化；阿尔茨海默病(AD)；亨廷顿病；克雅二氏病；帕金森病；癌症； 创伤；脓毒性休克；脊髓损伤；葡萄膜炎；糖尿病眼病；早产儿视网膜病； 肾小球肾炎；膜性肾炎；免疫球蛋白A肾病；成人呼吸窘迫综合征(ARDS)； 慢性阻塞性肺病(COPD)；囊性纤维化；溶血性贫血；阵发性寒冷性血红蛋 白尿；过敏性休克；过敏；骨质疏松；骨关节炎；桥本甲状腺炎；I型糖 尿病；银屑病；天疱疮；自身免疫性溶血性贫血(AIHA)；特发性血小板减 少性紫癜(ITP)；古德帕斯丘综合征；德戈斯病；抗磷脂综合征(APS)；灾 难性APS(CAPS)；心血管疾病；心肌炎；脑血管障碍；外周血管疾病；肾 血管疾病；肠系膜/肠血管疾病；血管炎；过敏性紫癜性肾炎；高安病；扩 张型心肌病；糖尿病血管病；川崎病(动脉炎)；静脉气体栓塞(VGE)，支 架放置后的再狭窄；旋磨术；膜性肾病；吉兰-巴雷综合征(GBS)；费希尔 综合征；抗原诱导的关节炎；滑膜炎症；病毒感染；细菌感染；真菌感染； 和由心肌梗死、心肺分流术和血液透析导致的损伤。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是眼部疾病或病症。在另 一个实施方案中，所述眼部病症是黄斑变性。在另一个实施方案中，所述 黄斑变性是AMD。在另一个实施方案中，所述AMD是干性形式的AMD。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是PNH。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是心肌梗死。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是RA。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是骨质疏松或骨关节炎。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是炎症。
在某些实施方案中，补体介导的疾病或病症是癌症。
本发明的抗体可以单独地用于治疗或与其他试剂组合地用于治疗。例 如，本发明的抗体可以与至少一种另外的治疗剂共同施用。
上述的此种组合治疗包括组合施用(其中两种以上治疗剂被包含在同 一或分开的制剂中)和分开施用，在此种情况中，本发明的抗体的施用可以 发生在另外的治疗剂或试剂的施用之前，同时，和/或之后。在一个实施方 案中，抗-C5抗体的施用和另外的治疗剂的施用彼此发生在约一个月以内， 或在约一周，两周或三周以内，或在约一天，两天，三天，四天，五天或 六天以内。
本发明的抗体(以及任意另外的治疗剂)可以通过任何合适的手段施 用，包括肠胃外施用，肺内施用，和鼻内施用，以及，如果局部治疗需要， 病变内施用。肠胃外输注包括肌肉内施用，静脉内施用，动脉内施用，腹 膜内施用，或皮下施用。用药可以是通过任何合适的途径，例如，通过注 射，如静脉内或皮下注射，这部分取决于施用是短暂的还是长期的。本文 中考虑多种用药方案，包括但不限于单次施用或在多个时间点的多次施 用，推注施用，和脉冲注入。
本发明的抗体可以与良好医学实践一致的方式配制，用药和施用。该 语境中考虑的因素包括治疗的具体疾病，治疗的具体哺乳动物，个体患者 的临床状况，病因，药剂递送位点，给药方法，给药时间安排，以及医疗 从业者已知的其他因素。所述抗体不需要，但任选地，与目前用于预防或 治疗目标疾病的一种或多种药剂配制在一起。此种其他药剂的有效量取决 于制剂中存在的抗体的量，疾病或治疗的类型，以及以上讨论的其他因素。 这些通常以与本文中所述相同的剂量和给药途径使用，或为本文中所述剂 量的约1至99％，或以经验/临床确定为合适的任何剂量和任何途径。
为了预防或治疗疾病，本发明的抗体的适当剂量(当单独使用或与一种 或多种其他另外的治疗剂组合使用时)将取决于待治疗的疾病的类型，抗体 的类型，疾病的严重度和病程，抗体的施用是为了预防目的还是为了治疗 目的，之前的治疗，患者的临床史和对抗体的反应，以及主治医生的判断。 抗体被合适地一次性或在一系列治疗中施用于患者。根据疾病的类型和严 重度，约1μg/kg至15mg/kg(例如，0.1mg/kg-10mg/kg)的抗体可以是用于 施用至患者的初始候选剂量，不论是，例如，通过一次或多次分开的施用， 还是通过连续注入。一个典型的日剂量可以为约1μg/kg至100mg/kg以 上，这取决于以上提及的因素。对于在若干天或更长的时间内的重复施用， 根据条件，通常可以持续治疗直至出现所需的疾病症状的阻抑。抗体的一 个示例性剂量为约0.05mg/kg至约10mg/kg。因此，可以将一个或多个剂 量，约0.5mg/kg，2.0mg/kg，4.0mg/kg或10mg/kg(或其任意组合)施用 于患者。此种剂量可以间歇施用，例如，每周一次或每三周一次(例如，使 得患者接受约两个至约二十个，或例如，约六个剂量的抗体)。可以施用初 始较高的加载剂量，继之以一个或多个较低的剂量。该治疗过程可以容易 地通过常规技术和测定监测。
要理解的是，任何上述制剂或治疗方法都可以使用本发明的免疫缀合 物(以代替抗-C5抗体或除了抗-C5抗体以外)进行。
H.制品
在本发明的另一个方面，提供制品，其包含可用于治疗，预防和/或诊 断上述疾病的材料。所述制品包含容器和在容器上或与容器结合的标记或 包装插页。合适的容器包括，例如，瓶子，小瓶，注射器，IV溶液袋等。 所述容器可以由多种材料(如玻璃或塑料)制成。所述容器盛装组合物，所 述组合物是单独的或与对于治疗，预防和/或诊断病症有效的另一种组合物 组合，并且所述容器可以具有无菌接入端口(例如所述容器可以是具有可被皮下注射针刺破的塞子的静脉内溶液袋或小瓶)。组合物中的至少一种活性 剂是本发明的抗体。标记或包装插页指示组合物用于治疗所选的病症。此 外，所述制品可以包含(a)其中盛装有组合物的第一容器，其中所述组合 物包含本发明的抗体；和(b)其中盛装有组合物的第二容器，其中所述组 合物还包含细胞毒性或其他治疗剂。本发明的该实施方案中的制品还可以 包含包装插页，所述包装插页指示组合物可以用于治疗特定病症。备选地， 或另外地，所述制品还可以包含第二(或第三)容器，所述容器包含药用缓 冲液，如注射用抑菌水(BWFI)，磷酸缓冲盐水，林格溶液和右旋糖溶液。 其还可以包含商业或用户需要的其他材料，包括其他缓冲液，稀释液，填 料，针和注射器。
要理解的是，任何上述制品都可以包括本发明的免疫缀合物以替代抗 -C5抗体，或者除了抗-C5抗体以外，任何上述制品还可以包括本发明的 免疫缀合物。
实施例
以下是本发明的方法和组合物的实施例。要理解的是，已知以上提供 的一般性描述，可以实施多种其他实施方案。
实施例1
制备C5
1.1.表达和纯化重组人和食蟹猴C5
使用FreeStyle293-F细胞系(Thermo Fisher，Carlsbad，CA，USA)瞬时 表达重组人C5(NCBI GenBank登录号：NP_001726.2，SEQ ID NO:39)。 将表达人C5的条件培养基用等体积的milliQ水稀释，然后施用至 Q-sepharose FF或Q-sepharose HP阴离子交换柱(GEhealthcare，Uppsala， 瑞典)，之后用NaCl梯度洗脱。汇集含人C5的级分，然后分别将盐浓度 和pH调节至80mM NaCl和pH6.4。将所得的样品施用于SP-sepharose HP 阳离子交换柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)并用NaCl梯度洗脱。将含人 C5的级分汇集并经过CHT陶瓷羟基磷灰石柱(Bio-Rad Laboratories， Hercules，CA，USA)。然后将人C5洗脱物施加于Superdex 200凝胶过滤 柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)。将含人C5的级分汇集并存储在-150℃。
以与人对应物相同的方式进行重组食蟹猴C5(NCBI GenBank登录 号：XP_005580972，SEQ ID NO:44)的表达和纯化。
1.2.自血浆纯化食蟹猴C5(cynoC5)
将来自食蟹猴的血浆样品施加于SSL7-琼脂糖(Invivogen，San Diego， CA，USA)，之后用100mM乙酸钠pH3.5洗脱。将含cynoC5的级分立即 中和并且与肽M琼脂糖(Invivogen，San Diego，CA，USA)一起经过蛋白 AHP柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)。然后将流穿级分施加于Superdex 200凝胶过滤柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)。将含cynoC5的级分汇集 并存储在-80℃。
实施例2
生成抗-C5抗体
2.1.抗体筛选
如下制备、选择和测定抗-C5抗体：
将12-16周龄NZW兔用人C5和/或猴C5皮内免疫(50-100μg/剂量/ 兔)。在2个月的时间里将该剂量重复4-5次。最终免疫后一周，自免疫的 兔收集脾和血液。将抗原特异性B-细胞用标记的抗原染色，用FCM细胞 分选仪(FACS aria III，BD)分选，并且以一个细胞/孔的密度与25,000个细 胞/孔的EL4细胞(European Collection of Cell Cultures)和稀释20倍的活化 的兔T-细胞条件培养基一起铺板在96-孔板中，并且培养7-12天。将EL4 细胞用丝裂霉素C(Sigma，目录号M4287)处理2小时并且提前洗涤3次。 通过在含植物凝集素-M(Roche，目录号1 1082132-001)，佛波醇12-肉豆 蔻酸酯13-乙酸酯(Sigma，目录号P1585)和2％FBS的RPMI-1640中培养 兔胸腺细胞来制备活化的兔T-细胞条件培养基。在培养后，收集B-细胞 培养物上清以用于进一步分析并且将细胞沉淀(pellet)冻存。
将ELISA测定用于测试B-细胞培养物上清中抗体的特异性。将在PBS 中的50nM链霉亲和素(GeneScript，目录号Z02043)涂覆在384-孔 MAXISorp(Nunc，目录号164688)上，在室温达1小时。然后将平板用稀 释5倍的Blocking One(Nacalai Tesque，目录号03953-95)封闭。将人或猴 C5用NHS-PEG4-生物素(PIERCE，目录号21329)标记并加入封闭的ELISA平板，孵育1小时并洗涤。将B-细胞培养物上清添加至ELISA平板，孵 育1小时并洗涤。通过山羊抗-兔IgG-辣根过氧化物酶(BETHYL，目录号 A120-111P)和之后添加的ABTS(KPL，目录号50-66-06)来检测结合。
将ELISA测定用于评估抗体对C5的pH-依赖性结合。将用PBS(-)稀 释至1μg/ml的山羊抗-兔IgG-Fc(BETHYL，目录号A120-111A)加入384- 孔MAXISorp(Nunc，目录号164688)，在室温孵育1小时，并用稀释5倍 的Blocking One(Nacalai Tesque，目录号03953-95)封闭。在孵育后，将平 板洗涤并加入B-细胞培养物上清。将平板孵育1小时，洗涤，并加入500pM 的生物素化的人或猴C5并孵育1小时。在孵育后，将平板洗涤并与pH7.4MES缓冲液(20mM MES，150mM NaCl和1.2mM CaCl2)或pH5.8 MES 缓冲液(20mM MES，150mMNaCl和1mM EDTA)在室温孵育1小时。 在孵育后，通过链霉亲和素-辣根过氧化物酶缀合物(Thermo Scientific，目 录号21132)和之后加入的ABTS(KPL，目录号50-66-06)检测生物素化的 C5的结合。
将Octet RED384系统(Pall Life Sciences)用于评估抗体对C5的亲和力 和pH-依赖性结合。将B-细胞培养物上清中分泌的抗体上样到蛋白A生物 传感器尖端(Pall LifeSciences)并且浸入在pH7.4 MES缓冲液中的50nM人 或猴C5中以分析结合动力学。在pH7.4MES缓冲液和pH5.8 MES缓冲液 中分析解离动力学。
筛选总计41,439个B-细胞系对人或猴C5的亲和力和pH-依赖性结合 并且选择677个细胞系并且指定为CFA0001-0677。使用ZR-96Quick-RNA 试剂盒(ZYMO RESEARCH，目录号R1053)由冻存的细胞沉淀纯化所选细 胞系的RNA。将所选细胞系中的编码抗体重链可变区的DNA通过反转录 PCR扩增并且与编码F760G4(SEQ ID NO:33)或F939G4(SEQ ID NO:34)重链恒定区的DNA重组。将编码抗体轻链可变区的DNA通过反转录PCR 扩增并与编码k0MTC轻链恒定区(SEQ ID NO:36)的DNA重组。分开合 成现有人源化抗-C5抗体依库珠单抗(EcuH-G2G4，SEQ ID NO:29和 EcuL-k0，SEQ ID NO:30)的重链和轻链基因。将编码VH(EcuH，SEQ ID NO:31)的DNA与编码修饰的人IgG4 CH(F760G4，SEQ ID NO:33)的 DNA同框融合，并将编码VL(EcuL，SEQ ID NO:32)的DNA与编码k0 轻链恒定区(SEQ ID NO:37)的DNA同框融合。还将各融合的编码序列克 隆到表达载体中。将抗体在FreeStyleTM 293-F细胞(Invitrogen)中表达并自 培养物上清纯化以评估功能活性。通过使用脂质体溶解测定测试补体活性 的抑制来评估抗体的中和活性，如实施例5.1中所述。
2.2.通过夹心ELISA的表位框并
选择具有高亲和力，pH依赖性或中和活性的抗-C5抗体用于进一步分 析。使用夹心ELISA测定来将选择的抗体分组到结合C5蛋白的相同或重 叠表位的不同的表位框中。将未标记的捕获抗体用PBS(-)稀释至1μg/ml 并加入384-孔MAXISorp平板(Nunc，目录号164688)。将平板在室温孵育 1小时并且用稀释5倍的Blocking One(Nacalai Tesque，目录号03953-95) 封闭。将平板孵育1小时，洗涤，并加入2nM的人C5并孵育1小时。在 孵育后，将平板洗涤并加入标记的检测抗体(1μg/mL，被NHS-PEG4-生物 素生物素化)。1小时孵育后，通过链霉亲和素-辣根过氧化物酶缀合物 (Thermo Scientific，目录号21132)和之后加入的ABTS(KPL，目录号 50-66-06)来检测生物素化的抗体的结合。
所有抗-C5抗体被用作捕获抗体和检测抗体两者，并且全面配对。如 图1中所示，相互竞争的抗体被归类到7个表位框中：CFA0668，CFA0334 和CFA0319被分组到表位A中，CFA0647，CFA0589，CFA0341，CFA0639， CFA0635，CFA0330和CFA0318被分组到表位B中，CFA0538，CFA0501， CFA0599，CFA0307，CFA0366，CFA0305，CFA0675，CFA0666和CFA0672 被分组到表位C中，依库珠单抗和CFA0322被分组到表位D中，CFA0329 被分组到表位E中，CFA0359和CFA0217被分组到表位F中，并且 CFA0579，CFA0328和CFA0272被分组到表位G中。图1显示一些抗-C5 嵌合抗体的表位框并。被分组到表位C中的抗-C5抗体的VH和VL序列 列在表2中。
[表2]
分组到表位C中的抗-C5抗体
Figure BDA0003492166540000881
2.3.人源化和优化
对一些抗-C5抗体的可变区进行人源化以减小所述抗体的可能的免疫 原性。使用常规CDR移植方法(Nature 321:522-525(1986))将抗-C5兔抗体 的互补决定区(CDR)移植到同源人抗体框架(FR)上。合成编码人源化VH 和VL的基因并将其分别与修饰的人IgG4 CH(SG402，SEQ ID NO:35)和 人CL(SK1，SEQ ID NO:38)组合，并将各组合的序列克隆到表达载体中。
检测若干突变和突变组合以鉴别提高前导抗体中的一些的结合性质 的突变和突变组合。然后将多个突变引入到人源化可变区中以增强在中性 pH对C5的结合亲和力或减小在酸性pH对C5的结合亲和力。由此由 CFA0305产生一种优化的变体，305LO5(VH，SEQ IDNO:10；VL，SEQ ID NO:20；HVR-H1，SEQ ID NO:54；HVR-H2，SEQ ID NO:64；HVR-H3， SEQ IDNO:74；HVR-L1，SEQ ID NO:84；HVR-L2，SEQ ID NO:94； 和HVR-L3，SEQ ID NO:104)。
将抗体在用重链和轻链表达载体的混合物共转染的HEK293细胞中表 达并通过蛋白A纯化。
实施例3
抗-C5抗体的结合表征
3.1.重组抗体的表达和纯化
使用FreeStyle293-F细胞系(Thermo Fisher，Carlsbad，CA，USA)瞬时 表达重组抗体。使用常规方法使用蛋白A进行自表达抗体的条件培养基的 纯化。如果需要，则进一步进行凝胶过滤。
3.2.评估pH依赖性
在37℃使用BIACORE(注册商标)T200仪器(GE Healthcare)，在pH7.4 和pH5.8，评估抗-C5抗体对重组人C5的动力学参数。使用胺偶联试剂盒 (GE Healthcare)根据GEHealthcare推荐的设置，将ProA/G(Pierce)固定在 CM4传感器芯片上。将抗体和分析物稀释到相应的运行缓冲液ACES pH7.4和pH5.8(20mM ACES，150mM NaCl，1.2mM CaCl2，0.05％Tween 20，0.005％NaN3)中。通过ProA/G将各抗体捕获在传感器表面上。抗体 捕获水平典型地为60-90个响应单位(RU)。然后，以10和20nM或20和 40nM的浓度注射重组人C5，之后解离。使用25mM NaOH将表面再生。 通过利用1:1结合模型、使用BIACORE(注册商标)T200Evaluation软件， 版本2.0(GE Healthcare)拟合感应图来确定两个pH条件下的动力学参数。 所有抗体的感应图显示在图2A和2B中。抗体的结合速率(ka)，解离速率 (kd)和结合亲和力(KD)列在表3中。除了CFA0330(VH，SEQ ID NO:21 和VL，SEQ ID NO:25)和CFA0341(VH，SEQ ID NO:22和VL，SEQ ID NO:26)之外的所有抗体在pH 5.8显示的解离速率都比在pH7.4相对更快。
[表3]
抗-C5抗体在pH7.4和pH5.8条件下的动力学参数
Figure BDA0003492166540000891
3.3.交叉反应性检查
为了观察抗-C5抗体对人C5(hC5)和食蟹猴C5(cynoC5)的交叉反应 性，进行BIACORE(注册商标)动力学分析。测定设定同实施例3.2中所述， 将重组cynoC5以2，10和50nM的浓度注射。通过与实施例3.2中所述 相同的数据拟合来确定动力学参数。在pH7.4的结合动力学和亲和力列在 表4中。表4中给出的针对hC5的动力学参数是实施例3.2的结果。除了 CFA0672以外的所有抗-C5抗体对hC5和cynoC5都显示相当的KD。 CFA0672对cynoC5的KD是对hC5的KD的8倍弱。
[表4]
在pH7.4抗-C5抗体对hC5和cynoC5的 结合动力学和亲和力
Figure BDA0003492166540000911
实施例4
抗-C5抗体的表位作图
4.1.抗-C5 MAb与C5β-链衍生的肽的结合
在蛋白印迹分析中检测抗-C5单克隆抗体(MAb)与C5β-链衍生的肽的 结合。将与GST-标签(pGEX-4T-1，GE Healthcare Life Sciences，28-9545-49) 融合的C5肽：19-180，161-340，321-500和481-660在大肠杆菌(DH5α， TOYOBO，DNA-903)中表达。在与1mM异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖 苷(IPTG)在37℃孵育5小时后收获大肠杆菌样品，并以20000x g离心1 min以获得沉淀。将沉淀用样品缓冲溶液(2ME+)(Wako，191-13272)悬浮， 并用于蛋白印迹分析。利用抗-GST抗体(Abcam，ab9085)确认各肽的表达 (图3)。箭头指示融合有GST的C5肽(46-49kDa)。抗-C5 MAb：CFA0305， CFA0307，CFA0366，CFA0501，CFA0538，CFA0599，CFA0666，CFA0672， 和CFA0675，结合C5的19-180(图3)。
4.2.人C5的MG1-MG2结构域(1-225)的表达和纯化
使用FreeStyle293-F细胞系(Thermo Fisher，Carlsbad，CA，USA)瞬时 表达人C5β-链的重组MG1-MG2结构域(SEQ ID NO:43)。将表达 MG1-MG2结构域的条件培养基用1/2体积的milliQ水稀释，之后施加于 Q-sepharose FF阴离子交换柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)。将来自阴离 子交换柱的流穿级分调节至pH 5.0并且施加于SP-sepharose HP阳离子交 换柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)并用NaCl梯度洗脱。自洗脱液收集含MG1-MG2结构域的级分并且随后经过用1x PBS平衡的Superdex 75凝胶 过滤柱(GE healthcare，Uppsala，瑞典)。然后汇集含MG1-MG2结构域的 级分并存储在-80℃。
4.3.与MG1-MG2结构域结合的能力
使用与实施例3.2中所述相同的测定设定来测量抗-C5抗体对 MG1-MG2结构域的结合能力，不同之处在于仅在pH7.4条件下进行测量。 将MG1-MG2结构域以20nM和40nM的浓度注射。如图4中所示，除了 依库珠单抗-F760G4以外的所有抗体都显示增加的结合反应，这表明这些 抗体是MG1-MG2结合剂。作为已知的α-链结合剂的依库珠单抗-F760G4 不显示与MG1-MG2结构域的结合。
4.4.抗-C5 MAb与C5 MG1-MG2结构域衍生的肽的结合
在蛋白印迹分析中测试抗-C5 MAb与MG1-MG2结构域衍生的肽的结 合。将与GST-标签融合的C5肽：33-124，45-124，52-124，33-111，33-108， 和45-111(SEQ ID NO:40)在大肠杆菌中表达。与1mM IPTG在37℃孵育 5小时后收获大肠杆菌样品，并以20000x g离心1min以获得沉淀。将沉 淀用样品缓冲溶液(2ME+)悬浮，并用于蛋白印迹分析。利用抗-GST抗体 确认C5衍生的肽的表达(图5A)。CFA0305仅结合33-124的肽(图5B)。 CFA0305结合重组人C5(rhC5)的β-链(约70kDa)，其用作对照。图5C概 述了抗-C5 MAb与C5衍生的肽的反应。
4.5.抗-C5 MAb与C5突变体的结合
因为通过晶体结构分析预测C5β-链中的三个氨基酸残基：E48，D51 和K109，参与C5和抗-C5-MAb之间的结合，所以在蛋白印迹分析中测试 抗-C5 MAb与人C5点突变体的结合。通过脂转染将E48，D51和K109 中任一个被置换成丙氨酸的C5点突变体在FS293细胞中表达。脂转染后 5天收获培养基，之后用于蛋白印迹法。在还原条件下进行SDS-PAGE。 结果显示在图6中。依库珠单抗结合野生型(WT)C5和三个C5点突变体 的α-链，而CFA0305强烈结合WT C5的β-链，与E48AC5突变体的β- 链的结合弱，并且不结合D51A和K109A C5突变体的β-链，表明这3个 氨基酸残基参与抗体/抗原相互作用。表5给出抗-C5 MAb(CFA0305，CFA0307，CFA0366，CFA0501，CFA0538，CFA0599，CFA0666，CFA0672 和CFA0675)的蛋白印迹分析的概述。抗-C5 MAb被分组到相同的表位C 中，但是抗体间的结合模式稍有不同，表明C5对于抗-C5 MAb的结合区 域彼此邻近而不相同。
[表5]
抗-C5 MAb与C5突变体的反应的概述
Figure BDA0003492166540000931
4.6.抗-C5抗体与C5突变体的BIACORE(注册商标)结合分析
为了测试残基E48，G51和K109是否实际上参与抗体/抗原相互作用， 进行BIACORE(注册商标)结合分析。制备三种C5突变体：E48A，G51A 和K109A，如实施例4.5中所述。制备含有在FS293细胞中过表达的突变 体C5的培养物上清样品，其中突变体C5为40μg/ml。对于BIACORE(注 册商标)结合分析，将样品用BIACORE(注册商标)运行缓冲液(ACES pH7.4，10mg/ml BSA，1mg/ml羧甲基葡聚糖)稀释10x至突变体C5的最 终样品浓度为4μg/ml。
在37℃利用BIACORE(注册商标)T200仪器(GE Healthcare)，使用实 施例3.2中描述的测定条件，评估三种C5突变体与抗-C5抗体的相互作用。 将含10mg/ml BSA，1mg/ml羧甲基葡聚糖的ACES pH 7.4缓冲液用作运 行缓冲液。通过单克隆小鼠抗-人IgG，Fc片段特异性抗体(GE Healthcare) 将依库珠单抗-F760G4和305LO5捕获在不同的流动室上。流动室1被用 作参比表面。以4μg/ml的浓度将野生型和突变体C5蛋白注射在传感器表 面上以与捕获的抗体相互作用。在各分析循环的末尾，将传感器表面用3M MgCl2再生。利用BiaEvaluation软件，版本2.0(GE Healthcare)分析结果。 将参比流动室(流动室1)和空白运行缓冲液注射的曲线从具有捕获的抗体 的流动室的曲线中减去。
如图7中所示，相比于野生型C5，三种C5突变体都能够以类似的结 合特征结合依库珠单抗。对于305LO5，三种突变体与野生型C5相比都显 示较低的对305LO5的结合反应。D51A和K109A突变体使305LO5与C5 的结合减弱至基线水平。
4.7.C5上助力于抗-C5抗体和C5之间的pH依赖性相互作用的His 残基的鉴定
晶体结构分析揭示了人C5上的3个组氨酸残基位于抗体/抗原界面。 已知具有典型的约6.0的pKa的组氨酸残基助力于pH依赖性蛋白-蛋白相 互作用(Igawa等，BiochimBiophys Acta 1844(11):1943-1950(2014))。为了 研究抗体/抗原界面上的哪个His残基助力于抗-C5抗体和C5之间的pH依 赖性相互作用，进行BIACORE(注册商标)结合分析。如下制备具有单个 His突变(H70Y，H72Y和H110Y)的三种人C5突变体和具有双His突变 (H70Y+H110Y)的突变体：通过脂转染将H70，H72和H110中任一个被 置换成酪氨酸的单个His突变体和H70和H110都被置换成酪氨酸的双His 突变体在FS293细胞中表达。C5 His突变体与305LO5(pH-依赖性抗-C5 抗体)的抗原结合性质通过改进的BIACORE(注册商标)测定确定，如实施 例4.6中所述。简言之，将在pH5.8的另外的解离阶段整合到BIACORE(注 册商标)测定中，其紧接着在pH7.4的解离阶段之后，从而评估来自在pH7.4 形成的复合物的抗体和抗原之间的pH-依赖性解离。在pH5.8的解离速率 通过使用Scrubber 2.0(BioLogicSoftware)曲线拟合软件加工并拟合数据来 确定。
如图8中所示，在H70或H110的C5单His突变和双His突变(H70+ H110)不影响在中性pH C5与305LO5的结合。同时，在H72的单His突 变显示C5与305LO5结合的显著受损。C5His突变体和C5-wt蛋白在pH5.8 的解离速率显示在表6中。如表6中所示，在测试的C5抗原中，在pH5.8， C5-wt显示最快的自305LO5的解离。与C5-wt相比，在H70的单His突 变在pH5.8显示几乎两倍慢的解离速率并且在H110的单His突变在pH5.8 导致稍慢的解离速率。在H70和H110的双His突变导致对pH-依赖性结 合的较大影响，其中在pH5.8的解离速率几乎是C5-wt的三倍慢。
[表6]
C5 His突变体结合305LO5的pH5.8解离速率值
Figure BDA0003492166540000951
实施例5
抗-C5抗体对C5激活的抑制活性
5.1.抗-C5 MAb抑制补体激活的脂质体溶解
通过脂质体溶解测定来测试抗-C5 MAb的对补体活性的抑制。将30 μL的正常人血清(6.7％)(Biopredic，SER018)与20μL的稀释的MAb在96- 孔板中混合并在25℃在摇床上孵育30min。将用针对二硝基苯基的抗体 (Autokit CH50，Wako，995-40801)敏化的脂质体转移到各孔中并在25℃将 平板置于摇床上达2min。将50μL的底物溶液(Autokit CH50)加入各孔并 在25℃振荡混合2min。将最终的混合物在37℃孵育40分钟，之后测量 混合物在340nm的OD。脂质体溶解的百分比被定义为100x[(ODMAb- OD血清和脂质体背景)]/[(OD无MAb-OD血清和脂质体背景)]。图9A显示抗-C5 Mab： CFA0305，0307，0366，0501，0538，0599，0666，0672，和0675，抑制 脂质体溶解。两种非pH依赖性抗体：CFA0330和0341，还抑制溶胞作用 (图9B)。
5.2.抗-C5 MAb抑制C5a生成
测试抗-C5 MAb的在脂质体溶解期间的C5a生成以确认抗-C5 MAb 抑制C5被切割成C5a和C5b。使用C5a ELISA试剂盒(R&D systems， DY2037)量化来自脂质体溶解测定的上清中的C5a水平。所有MAb都以 剂量依赖性的方式抑制上清中的C5a生成(图10A和10B)。
5.3.抗-C5 MAb抑制补体激活的溶血
在溶血测定中测试抗-C5 MAb的经典补体活性的抑制。将鸡红血球 (cRBC)(Innovative research，IC05-0810)用含0.5mM MgCl2和0.15mM CaCl2(GVB++)的明胶/巴比妥缓冲的盐水(Boston BioProducts，IBB-300X) 洗涤，之后用1μg/ml的抗-鸡RBC抗体(Rockland 103-4139)在4℃敏化15 分钟。然后将细胞用GVB++洗涤并以5x107个细胞/ml悬浮在相同的缓冲 液中。在单独的圆底96-孔微测试板中，将50μL的正常人血清(20％)(Biopredic，SER019)与50μL的稀释的Mab混合并在摇床上在37℃孵育 30分钟。然后将60μL的敏化的cRBC悬浮液加入含血清的孔中，并将抗 体混合物在37℃孵育30分钟。在孵育后，将平板以1000x g在4℃离心2 分钟。将上清(100μL)转移至平底96-孔微测试板的孔中以用于测量在415 nm的OD，参比波长为630nm。溶血的百分比被定义为100x[(ODMAb-OD血清和cRBC)]/[(OD无MAb-OD血清和cRBC背景)]。图11显示抗-C5 Mab：CFA0305 和305LO5，抑制cRBC的溶血。
5.4.抗-C5 MAb抑制旁路补体途径
以与经典途径溶血测定类似的方式进行针对旁路途径的溶血测定。将 收集自新西兰白兔(InVivos)的血液与相同体积的Alsever溶液(Sigma， A3551)混合，并将混合物用作兔RBC(rRBC)。将rRBC用补充有2mM MgCl2和10mM EGTA的GVB洗涤并以7x108个细胞/ml悬浮在相同的缓 冲液中。在圆底96-孔微测试板中，将40μL的正常人血清(25％)(Biopredic，SER019)与40μL的稀释的Mab混合并在摇床上在37℃孵育30分钟。然 后将20μL的rRBC悬浮液加入至含血清的孔中，并将抗体混合物在37℃ 孵育60分钟。在孵育后，将平板以1000x g在4℃离心2分钟。将上清(70 μL)转移至平底96-孔微测试板上的孔中以用于测量在415nm的OD，参比 波长为630nm。图12显示抗-C5 Mab：CFA0305和CFA0672，抑制rRBC 的溶血，指示这些抗体抑制旁路补体途径。
实施例6
抗-C5单克隆抗体与人C5在小鼠中的药代动力学研究
6.1.使用C57BL/6小鼠的体内测试
在将单独的人C5或者人C5与抗-人C5抗体施用至C57BL/6小鼠(In Vivos orBiological Resource Centre,Singapore)后，评估人C5(Calbiochem) 和抗-人C5抗体的体内动力学。将人C5溶液(0.01mg/ml)或者含有人C5 和抗-人C5抗体(分别为，0.01mg/ml和2mg/ml(CFA0305-F760G4、 CFA0307-F760G4、CFA0366-F760G4、CFA0501-F760G4、 CFA0538-F760G4、CFA0599-F760G4、CFA0666-F760G4、CFA0672-F760G4 和CFA0675-F760G4)或0.2mg/ml(CFA0330-F760G4和CFA0341-F760G4)) 的混合物的溶液以10ml/kg的剂量单次施用到尾静脉中。在这种情况下， 抗-人C5抗体相对于人C5是过量存在的，并且因此认为几乎每个人C5 都与抗体结合。在施用后5分钟、7小时、1天、2天、3天和7天收集血 液。将收集的血液立即以14,000rpm在4℃离心10分钟以分离血浆。将 分离的血浆存储在-80℃冰箱中直至测定。使用的抗-人C5抗体是如上所述 的CFA0305-F760G4、CFA0307-F760G4、CFA0330-F760G4、 CFA0341-F760G4、CFA0366-F760G4、CFA0501-F760G4、 CFA0538-F760G4、CFA0599-F760G4、CFA0666-F760G4、CFA0672-F760G4 和CFA0675-F760G4。
6.2.通过电化学发光(ECL)测定测量人C5总血浆浓度
通过ECL测量小鼠血浆中人C5的总浓度。
在血浆样品中存在CFA0330-F760G4、CFA0341-F760G4或单独的人 C5的情况下，使用以下方法。将抗-人C5抗体(Santa Cruz)分配到 MULTI-ARRAY 96孔裸板(Meso ScaleDiscovery)上并在4℃静置过夜，以 制备固定有抗-人C5的平板。制备校正曲线样品和用1μg/ml的注射抗体 (CFA0330-F760G4或CFA0341-F760G4)稀释100倍以上的小鼠血浆样品，并且将其在37℃孵育30分钟。随后，将样品分配到固定有抗-人C5的平 板上，并使其在室温静置1小时。然后，添加SULFO-TAG标记的抗-人 IgG抗体(Meso Scale Discovery)以在室温反应一小时，并且洗涤。随后立 即分配Read缓冲液T(x4)(Meso Scale Discovery)并使用Sector Imager 2400(Meso Scale Discovery)进行测量。
在血浆样品中存在CFA0305-F760G4、CFA0307-F760G4、 CFA0366-F760G4、CFA0501-F760G4、CFA0538-F760G4、 CFA0599-F760G4、CFA0666-F760G4、CFA0672-F760G4或CFA0675-F760G4的情况下，使用以下方法。将抗-人C5抗体 (CFA0329-F939G4；VH，SEQ IDNO:23，和VL，SEQ ID NO:27)分配 到MULTI-ARRAY 96孔裸板(Meso Scale Discovery)上并在4℃静置过夜， 以制备固定有抗-人C5的平板。制备校正曲线样品和用酸性溶液(pH 5.5)稀释100倍以上的小鼠血浆样品，并且将其在37℃孵育30分钟。随后， 将样品分配到固定有抗-人C5的平板上，并使其在室温静置1小时。然后， 添加SULFO-TAG标记的抗-人C5抗体(CFA0300-F939G4；VH，SEQ ID NO: 24，和VL，SEQ ID NO:28)以在室温反应一小时，并且洗涤。随后立即分 配Read缓冲液T(x4)(Meso Scale Discovery)并使用Sector Imager 2400(Meso Scale Discovery)进行测量。
基于校正曲线的响应，使用分析软件SOFTmax PRO(Molecular Devices)计算人C5浓度。通过该方法测量的静脉内施用后血浆人C5浓度 的时程显示在图13中。数据绘制为与5分钟时血浆人C5浓度相比的剩余 百分比。
6.3.通过ECL测定测量抗-人C5抗体血浆浓度
通过ECL测量小鼠血浆中抗-人C5抗体的浓度。将抗-人IgG(γ-链特 异性)F(ab’)2抗体片段(Sigma)或抗-人IgGκ链抗体(Antibody Solutions)分 配到MULTI-ARRAY 96孔裸板(Meso Scale Discovery)上并在4℃静置过 夜，以制备固定有抗-人IgG的平板。制备校正曲线样品和稀释100倍以 上的小鼠血浆样品。随后，将样品分配到固定有抗-人IgG的平板上，并 使其在室温静置1小时。然后，添加生物素化的抗-人IgG抗体或 SULFO-TAG标记的抗-人IgG Fc抗体(Southernbiotech)以在室温反应一小 时，并且洗涤。随后，仅当使用生物素化的抗-人IgG抗体时，才添加 SULFO-TAG标记的链霉亲和素(Meso ScaleDiscovery)以在室温反应一小 时，并且洗涤。随后立即分配Read缓冲液T(x4)(Meso ScaleDiscovery) 并使用Sector Imager 2400(Meso Scale Discovery)进行测量。基于校正曲线 的响应，使用分析软件SOFTmax PRO(Molecular Devices)计算抗-人C5抗 体浓度。通过该方法测量的静脉内施用后血浆抗-人C5抗体浓度的时程显 示在图14中。数据绘制为与5分钟时血浆抗-人C5抗体浓度相比的剩余 百分比。
6.4.pH依赖性抗-人C5抗体结合对体内人C5清除的作用
体内测试pH依赖性抗-人C5抗体(CFA0305-F760G4、 CFA0307-F760G4、CFA0366-F760G4、CFA0501-F760G4、 CFA0538-F760G4、CFA0599-F760G4、CFA0666-F760G4、CFA0672-F760G4 和CFA0675-F760G4)和非pH依赖性抗-人C5抗体(CFA0330-F760G4和 CFA0341-F760G4)，并且比较所得的血浆抗-人C5抗体浓度和血浆人C5 浓度。如图14所示，抗体暴露是可比的。同时，相比于非pH依赖性抗- 人C5抗体，与pH依赖性抗-人C5抗体同时施用的人C5的清除是加速的 (图13)。
实施例7
优化抗-C5单克隆抗体(305变体)
将若干突变引入到抗-C5抗体305LO5的优化的可变区以进一步改善 其性质，并且产生优化的可变区305LO15，305LO16，305LO18，305LO19， 305LO20，305LO22和305LO23。305变体的VH和VL的氨基酸序列分 别列在表7和8中。将编码人源化VH的基因与修饰的人IgG1CH变体 SG115(SEQ ID NO:114)，和修饰的人IgG4 CH变体SG422(SEQ ID NO: 115)或SG429(SEQ ID NO:116)组合。将编码人源化VL的基因与人CL (SK1，SEQ ID NO:38)组合。分别合成编码人源化抗-C5抗体 BNJ441(BNJ441H，SEQ ID NO:149；BNJ441L，SEQ ID NO:150)的重链 和轻链基因并将其各自克隆到表达载体中。
将抗体在用重链和轻链表达载体的组合共转染的HEK293细胞中表 达，并通过蛋白A纯化。
[表7]
305变体的VH氨基酸序列
Figure BDA0003492166540001001
[表8]
305变体的VL氨基酸序列
Figure BDA0003492166540001011
实施例8
抗-C5抗体(305变体)的结合表征
在37℃使用BIACORE(注册商标)T200仪器(GE Healthcare)在三种不 同的条件下评估抗-C5抗体对重组人C5的动力学参数；(1)结合和解离都 在pH7.4，(2)结合和解离都在pH5.8，和(3)结合在pH7.4而解离在pH5.8。 使用胺偶联试剂盒(GE Healthcare)根据GEHealthcare推荐的设定将 ProA/G(Pierce)固定到CM1传感器芯片上。将条件(1)和(3)的抗体和分析 物稀释在ACES pH7.4缓冲液(20mM ACES，150mM NaCl，1.2mM CaCl2， 0.05％Tween 20，0.005％NaN3)中并将条件(2)的抗体和分析物稀释在 ACES pH5.8缓冲液(20mMACES，150mM NaCl，1.2mM CaCl2，0.05％ Tween 20，0.005％NaN3)中。通过ProA/G将各抗体捕获在传感器表面上。 抗体捕获水平典型地为60-90个响应单位(RU)。然后，以3至27nM或13.3 至120nM(通过三倍连续稀释制备)注射重组人C5，之后解离。将表面用 25mM NaOH再生。条件(1)和(2)的动力学参数通过用1:1结合模型拟合感 应图确定并且条件(3)的解离速率通过用针对MCK模型的1:1解离拟合感 应图来确定，其中使用BIACORE(注册商标)T200Evaluation软件，版本 2.0(GE Healthcare)。所有抗体的pH依赖性被显示为条件(2)和(1)的解离速 率之比。
结合速率(ka)，解离速率(kd)，结合亲和力(KD)和pH依赖性列在表9 中。所有抗体在pH 5.8显示的解离速率都比在pH7.4快并且其pH依赖性 为约20倍。
[表9]
抗-C5抗体变体在pH7.4和pH5.8条件下的动力学参数
Figure BDA0003492166540001021
在pH7.4和pH5.8下抗-C5抗体(BNJ441，依库珠单抗和305变体)对 重组人C5的结合亲和力在37℃使用BIACORE(注册商标)T200仪器(GE Healthcare)确定，以评估pH对抗原结合的作用。使用胺偶联试剂盒(GE Healthcare)根据生产商推荐的设定，将山羊抗-人IgG(Fc)多克隆抗体(KPL #01-10-20)固定到CM4传感器芯片上。将抗体和分析物稀释在含20mMACES，150mM NaCl，1.2mM CaCl2，0.05％Tween 20和0.005％NaN3的 ACES pH7.4缓冲液或ACES pH5.8缓冲液中。使用抗-Fc方法将抗体捕获 在传感器表面上，捕获水平典型地为50-80个响应单位(RU)。自27nM(对 于pH7.4测定条件)或135nM(对于pH 5.8测定条件)开始通过三倍连续稀 释制备重组人C5。将表面用20mM HCl，0.01％Tween 20再生。使用BiaEvaluation 2.0软件(GE Healthcare)，将数据处理并用1:1结合模型拟合。
在pH7.4和pH5.8下的BNJ441，依库珠单抗和305变体对重组人C5 的结合亲和力(KD)显示在表10中。305变体显示的(在pH 5.8的KD)/(在 pH 7.4的KD)之比几乎为800，是显示(在pH 5.8的KD)/(在pH 7.4的KD) 之比仅为93的BNJ441的8倍高。
[表10]
Figure BDA0003492166540001022
实施例9
抗-C5抗体(305变体)对C5激活的抑制活性
9.1.抗-C5 MAb抑制补体激活的脂质体溶解
通过脂质体溶解测定测试抗-C5 MAb的补体活性的抑制。将30μL的 正常人血清(6.7％)(Biopredic，SER019)与20μL的稀释的MAb在96-孔板 中混合并在室温在摇床上孵育30min。将用针对二硝基苯基的抗体(Autokit CH50，Wako，995-40801)敏化的脂质体溶液转移到各孔中并在37℃在摇 床上放置2min。将50μL的底物溶液(Autokit CH50)添加至各孔并在37℃ 振荡混合2min。将最终的混合物在37℃孵育40分钟，之后测量在340nm 的OD。脂质体溶解的百分比被定义为100x[(ODMAb-OD血清和脂质体背景)]/ [(OD无MAb-OD血清和脂质体背景)]。图15显示抗-C5 Mab：305LO15-SG422， 305LO16-SG422，305LO18-SG422，305LO19-SG422，305LO20-SG422和 305LO20-SG115，抑制脂质体溶解。两种具有Fc变体的抗体： 305LO15-SG115和305LO23-SG429，还显示抑制脂质体溶解(图16)。
测试抗-C5 MAb的重组人C5(SEQ ID NO:39)的抑制。将10μL的缺 少C5的人血清(Sigma，C1163)与20μL的稀释的MAb和20μL的重组C5 (0.1μg/mL)在96-孔板中混合并在摇床上在37℃孵育1小时。将脂质体 (Autokit CH50)转移到各孔中并在37℃在摇床上放置2min。将50μL的底 物溶液(Autokit CH50)添加至各孔并在37℃振荡混合2min。将最终的混合 物在37℃孵育180分钟，之后测量在340nm的OD。脂质体溶解的百分 比是以上所定义。图17显示抗-C5 Mab：305LO22-SG115，305LO22-SG422， 305LO23-SG115和305LO23-SG422，抑制脂质体溶解。
9.2.抗-C5 MAb抑制C5a生成
测试抗-C5 MAb的在脂质体溶解期间的C5a生成以确认抗-C5 MAb 抑制C5被切割成C5a和C5b。使用C5a ELISA试剂盒(R&D systems， DY2037)来量化来自脂质体溶解测定的上清中的C5a水平。所有MAb都 以剂量依赖性的方式抑制上清中的C5a生成(图18和19)。
9.3.测量食蟹猴血浆中的补体活性
在食蟹猴血浆中测试抗-C5 MAb的补体活性的抑制。将抗-C5 MAb内 施用于猴(20mg/kg)，并且定期收集血浆样品直至第56天。将鸡红血球 (cRBC)(Innovativeresearch，IC05-0810)用含0.5mM MgCl2和0.15mM CaCl2(GVB++)的明胶/巴比妥缓冲的盐水(Boston BioProducts，IBB-300X) 洗涤，之后用1μg/ml的抗-鸡RBC抗体(Rockland 103-4139)在4℃敏化15 分钟。然后将细胞用GVB++洗涤并以1x108个细胞/ml悬浮在相同的缓冲液中。在单独的圆底96-孔微测试板中，将猴血浆与敏化的cRBC在37℃ 孵育20分钟。在孵育后，将平板以1000x g在4℃离心2分钟。将上清转 移至平底96-孔微测试板上的孔中以用于测量在415nm的OD，参比波长 为630nm。溶血百分比被定义为100x[(OD施用后-OD血浆和cRBC背景)]/[(OD施用前-OD血浆和cRBC背景)]。图20显示抗-C5 Mab：305LO15-SG422， 305LO15-SG115，305LO16-SG422，305LO18-SG422，305LO19-SG422， 305LO20-SG422，305LO20-SG115和305LO23-SG115，抑制血浆中的补体 活性。
9.4.抗-C5 MAb抑制C5变体的生物学活性
测试抗-C5 MAb的重组人C5变体：V145I，R449G，V802I，R885H， R928Q，D966Y，S1310N，和E1437D的抑制。据报道，在C5中具有R885H 突变的PNH患者显示差的对依库珠单抗的反应(见，例如，Nishimura等, New Engl.J.Med.370:632-639(2014))。将各个人C5变体表达在FS293细 胞中，并将上清用于接下来的研究。将10μL的缺少C5的人血清(Sigma，C1163)与20μL的稀释的MAb和20μL的含重组C5变体(2-3μg/mL)的细 胞培养基在96-孔板中混合并在37℃在摇床上孵育0.5小时。将脂质体 (Autokit CH50)转移到各孔中并在37℃在摇床上放置2min。将50μL的底 物溶液(Autokit CH50)添加至各孔并在37℃振荡混合2min。将最终的混合 物在37℃孵育90分钟，之后测量在340nm的OD。脂质体溶解的百分比 如以上定义。图21显示抗-C5 MAb(依库珠单抗)不抑制R885H C5变体， 但是抑制测试的其他变体。图22显示抗-C5 MAb(305变体)抑制所有测试 的C5变体。
9.5.抗-C5 MAb抑制补体激活的脂质体溶解
通过脂质体溶解测定测试抗-C5 MAb的补体活性的抑制。将30μL的 正常人血清(6.7％)(Biopredic，SER019)与20μL的稀释的MAb在96-孔板 中混合并在室温在摇床上孵育30min。将用针对二硝基苯基的抗体(Autokit CH50，Wako，995-40801)敏化的脂质体溶液转移到各孔中并在25℃在摇 床上放置2min。将50μL的底物溶液(Autokit CH50)添加至各孔中并在 25℃振荡混合2min。将最终的混合物在37℃孵育45分钟，之后测量在 340nm的OD。脂质体溶解的百分比抑制被定义为100x[(ODMAb-OD血清和脂质体背景)]/[(OD无MAb-OD血清和脂质体背景)]。图23显示抗-C5 MAb，BNJ441和 305变体抑制脂质体溶解，并且305变体的抑制活性强于BNJ441。
实施例10
抗-C5单克隆抗体(305变体)在食蟹猴中的药代动力学研究
10.1.使用食蟹猴的体内测试
在食蟹猴(Shin Nippon Biomedical Laboratories,Ltd.,Japan)中施用抗- 人C5抗体后，评估抗-人C5抗体的体内动力学。通过30分钟输注，将抗 -人C5抗体的溶液(2.5mg/ml)以大约8ml/kg的剂量单次施用到前臂的头 静脉中。在施用前以及施用后5分钟、7小时、1天、2天、3天、7天、 14天、21天、28天、35天、42天、49天和56天收集血液。将收集的血 液立即以1,700x g在4℃离心10分钟以分离血浆。将分离的血浆存储在 -70℃以下冰箱中直至测定。如实施例7中所述的制备抗-人C5抗体。
10.2.通过ELISA测定测量食蟹猴C5总血浆浓度
通过ELISA测量食蟹猴血浆中食蟹猴C5的总浓度。将抗-人C5抗体 (使用实施例2中描述的方法产生的内部抗体)分配到Nunc-ImmunoPlate MaxiSorp(Nalge NuncInternational)上并在4℃静置过夜，以制备固定有抗- 食蟹猴C5的平板。制备校正曲线样品和用0.4μg/ml的注射抗体稀释20000 倍的食蟹猴血浆样品，并且将其在37℃孵育60分钟。随后，将样品分配 到固定有抗-食蟹猴C5的平板上，并使其在室温静置1小时。然后，添加 HRP标记的抗-人IgG抗体(SouthernBiotech)以在室温反应30分钟，并且 洗涤。随后，添加ABTS ELISA HRP底物(KPL)。通过酶标仪在405nm的 波长下测量信号。基于校正曲线的响应，使用分析软件SOFTmax PRO (Molecular Devices)计算食蟹猴C5浓度。通过该方法测量的静脉内施用后 血浆食蟹猴C5浓度的时程显示在图24中。数据绘制为与施用前血浆食蟹猴C5浓度相比的剩余百分比。与非pH依赖性抗-人C5抗体相比，pH依 赖性抗-人C5抗体(305LO15-SG422、305LO15-SG115、305LO16-SG422、 305LO18-SG422、305LO19-SG422、305LO20-SG422、305LO20-SG115、 305LO22-SG422、305LO23-SG422和305LO23-SG115)显示出较低的血浆 C5积聚。
10.3.通过ELISA测定测量抗-人C5抗体血浆浓度
通过ELISA测量食蟹猴血浆中抗-人C5抗体的浓度。将抗-人IgGκ 链抗体(Antibody Solutions)分配到Nunc-ImmunoPlate MaxiSorp(Nalge Nunc International)上并在4℃静置过夜，以制备固定有抗-人IgG的平板。 制备校正曲线样品和稀释100倍以上的食蟹猴血浆样品。随后，将样品分 配到固定有抗-人IgG的平板上，并使其在室温静置1小时。然后，添加 HRP标记的抗-人IgG抗体(SouthernBiotech)以在室温反应30分钟，并且 洗涤。随后，添加ABTS ELISA HRP底物(KPL)。通过酶标仪在405nm的 波长下测量信号。基于校正曲线的响应，使用分析软件SOFTmax PRO (Molecular Devices)计算抗-人C5抗体浓度。通过该方法测量的静脉内施用 后血浆抗-人C5抗体浓度的时程显示在图25中。与非pH依赖性抗-人C5 抗体相比，pH依赖性抗-人C5抗体(305LO15-SG422、305LO15-SG115、 305LO16-SG422、305LO18-SG422、305LO19-SG422、305LO20-SG422、 305LO20-SG115、305LO22-SG422、305LO23-SG422和305LO23-SG115) 展现出较长的半衰期。
实施例11
305变体Fab和人C5-MG1结构域复合物的X射线晶体结构分析
11.1.人C5的MG1结构域(20-124)的表达和纯化
使用pGEX-4T-1载体(GE healthcare)，将经由凝血酶可切割的接头与 GST-标签融合的MG1结构域(SEQ ID NO:39的氨基酸残基20-124) (GST-MG1)在大肠杆菌株系BL21DE3 pLysS(Promega)中表达。在25℃用 0.1mM异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达达5小时。将 细菌细胞沉淀用补充有lysonase(Merck)和完全蛋白酶抑制剂混合物 (Roche)的Bugbuster(Merck)裂解，之后使用GSTrap柱(GE healthcare)根据 生产者的说明从可溶级分进行对GST-MG1的纯化。用凝血酶(Sigma)将GST标签切除，并将所得的MG1结构域用Superdex 75凝胶过滤柱(GE healthcare)进一步纯化。将含MG1结构域的级分汇集并存储在-80℃。
11.2.制备305变体的Fab片段
来自305的优化的变体之一的Fab片段通过常规方法制备，使用利用 木瓜蛋白酶(Roche Diagnostics，目录号1047825)的有限消化，之后加载到 蛋白A柱(MabSlect SuRe，GE Healthcare)上以除去Fc片段，并且加载到 阳离子交换柱(HiTrap SP HP，GEHealthcare)和凝胶过滤柱(Superdex200 16/60，GE Healthcare)上。将含Fab片段的级分汇集并存储在-80℃。
11.3.制备305变体Fab和人C5-MG1结构域复合物
将纯化的重组人C5-MG1结构域与纯化的305变体Fab片段以1:1摩 尔比混合。将复合物通过凝胶过滤色谱法(Superdex200 10/300增加，GE Healthcare)纯化，其使用用25mMHEPES pH 7.5，100mM NaCl平衡的柱。
11.4.结晶
将纯化的复合物浓缩至约10mg/mL，并且在4℃通过坐滴气相扩散法 (drop vapordiffusion method)并结合种晶法进行结晶。母液由0.2M去水甲 酸镁，15.0％w/v聚乙二醇3350构成。这在若干天内成功产生片状晶体。 将晶体浸泡在0.2M去水甲酸镁，25.0％w/v聚乙二醇3350和20％甘油的 溶液中。
11.5.数据收集和结构确定
通过BL32XU在SPring-8测得X射线衍射数据。在测量期间，晶体 一直置于-178℃的氮流中以保持冷冻状态，并且使用与束线相连的 MX-225HS CCD检测仪(RAYONIX)来收集总计180张X射线衍射图像， 同时一次将晶体旋转1.0度。使用Xia2程序(J.Appl.Cryst.43:186-190 (2010)，XDS软件包(Acta.Cryst.D66:125-132(2010))和Scala(Acta.Cryst.D62:72-82(2006))来进行细胞参数的确定，衍射点的指标化和获自衍射图 像的衍射数据的加工，并且最后获得分辨率可达2.11埃的衍射强度数据。 晶体学数据统计显示在表11中。
[表11]
X射线数据收集及精修统计
Figure BDA0003492166540001081
a；Rmerge＝∑hkl∑j|Ij(hk/)-<I(hkl)>|/∑hkl∑j|Ij(hkl)|，其中Ij(hkl)和<I(hkl)>分别是 测量j的强度和具有指标hkl的反射的平均强度。
b；R因子＝∑hkl|Fcalc(hkl)|-|Fobs(hkl)|/∑hkl|Fobs(hkl)|，其中Fobs和Fcalc分别是 观察的和计算的机构因子振幅。
c；Rfree利用随机挑取的5％的反射计算。
通过分子置换利用程序Phaser(J.Appl.Cryst.40：658-674(2007))确定 结构。Fab结构域的查找模型来源于公布的人IgG4 Fab晶体结构(PDB编 码：1BBJ)，而MG1结构域的查找模型来自公布的人C5晶体结构(PDB编 码：3CU7，Nat.Immunol.9：753-760(2008))。模型利用Coot程序(Acta Cryst. D66：486-501(2010))搭建并且利用程序Refmac5(ActaCryst.D67：355-367 (2011))进行精修。25-2.11埃衍射强度数据的晶体学可靠性因子(R)为 20.42％，而Free R值为26.44％。结构精修统计显示在表11中。
11.6.305变体Fab和C5-MG1结构域复合物的总体结构
来自305的优化变体的Fab片段(″305 Fab″)以1∶1的比率结合人 C5-MG1结构域(″MG1″)，并且晶体结构的非对称单元包含两个复合物， 分子1和2，如图26A中所示。利用所有残基中的Cα原子位置可以将分 子1和2以0.717埃RMSD很好地对齐，如图26B中所示。以下讨论的图 使用分子1制备。
在图27A和27B中，305Fab接触区的表位分别在MG1氨基酸序列 中和在晶体结构中作图。所述表位包括含有在晶体结构中位于距305Fab 的任意部分4.5埃距离内的一个或多个原子的MG1的氨基酸残基。此外， 3.0埃内的表位在图27A中被突出显示。
11.7.E48，D51和K109的相互作用
如实施例4.5和4.6中所述，通过蛋白印迹和BIACORE(注册商标) 结合分析，测试包括305抗体系列的抗-C5 MAb与三种人C5点突变体 E48A，D51A和K109A的结合。尽管305变体强烈结合WT C5，但是它 们仅较弱地结合E48A C5突变体并且不结合D51A和K109A突变体。305 Fab和MG1复合物的晶体结构揭示了三个氨基酸E48，D51和K109都在 距305Fab 3.0埃的距离内，与Fab形成若干氢键，如图28A中所示。根 据更详细的研究，MG1的K109残基被包埋在Fab的重链的界面中形成的 沟中并且通过与H-CDR3_G97，H-CDR3_Y100和H-CDR3_T100b的三个 氢键以及与H-CDR3_D95的盐桥而与Fab紧密地相互作用(图28D)。D51 位于MG1和305Fab的重链之间并且与H-CDR1_Ser32和H-CDR2_Ser54 形成两个氢键从而充填空间(图28C)。这些指示，C5的K109和D51对于 305抗体系列的结合都是关键的残基。另一方面，E48的位置紧邻表面并 且仅与Fab形成一个氢键，表明其对抗体结合的贡献小于K109和E51的 贡献(图28B)。这些关系与人C5突变体的蛋白印迹和BIACORE(注册商 标)结合分析的结果(实施例4.5和4.6)一致。补充提示：Fab氨基酸的残基 编号是基于Kabat编号方案。(Kabat等,Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Ed.Public HealthService,National Institutes of Health,Bethesda,Md.,1991)
11.8.人C5的H70，H72和H110与305抗体系列的相互作用
晶体结构分析揭示了，人C5上的三个组氨酸残基，即，H70，H72 和H110，被包含在305变体Fab的表位中，如图27A和图29A中所示。 进行BIACORE(注册商标)结合分析以研究这些组氨酸残基对人C5和305 变体Fab之间的pH依赖性蛋白-蛋白相互作用的贡献，其中使用人C5突 变体H70Y，H72Y，H110Y和H70Y+H110Y(实施例4.7)。H72Y导致305 变体Fab与C5结合的完全丧失。该C5残基位于由305Fab重链的CDR2 环和MG1的环(L73，S74和E76)形成的口袋中并且将该空间紧密填充， 如图29C中所示。此外，C5的H72残基与H-CDR2_Y58形成氢键。预期 H72Y突变将不被容忍，因为没有足够的空间来容纳酪氨酸的体积更大的 侧链。与H-CDR2_Y58的氢键也无法保持。关于H70和H110对pH依赖 性的贡献，H70Y和H110Y突变导致在pH 5.8下305变体Fab自C5的解 离较慢。H70与MG1的T53形成分子内氢键，据信在pH 5.8当C5的H70 的质子化在MG1的相互作用界面的相应部分中引起构象改变时，所述氢 键被破坏(图29B)。对于H110，该C5残基的质子化预期将引起对305Fab 的电荷排斥，相邻的组氨酸残基H-CDR3_H100c的质子化可以增强所述排 斥(图29D)。
虽然为了清楚理解通过例示和实施例描述了上述发明的一些细节，但 是说明书和实施例不应被视为限制本发明的范围。本文中引用的所有专利 和科学文献的公开内容通过引用完整地明确地结合。
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Claims (15)

1.结合C5的分离的抗体，其中所述抗体包含(a)HVR-H3，所述HVR-H3包含氨基酸序列DX1GYX2X3PTHAMX4X5，其中X1是G或A，X2是V、Q或D，X3是T或Y，X4是Y或H，X5是L或Y(SEQ ID NO:128)，(b)HVR-L3，所述HVR-L3包含氨基酸序列QX1TX2VGSSYGNX3，其中X1是S、C、N或T，X2是F或K，X3是A、T或H(SEQ ID NO:131)，和(c)HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列X1IX2TGSGAX3YX4AX5WX6KG，其中X1是C、A或G，X2是Y或F，X3是T、D或E，X4是Y、K或Q，X5是S、D或E，X6是A或V(SEQ ID NO:127)。
2.结合C5的分离的抗体，其中所述抗体包含(a)HVR-H1，所述HVR-H1包含SSYYX1X2，其中X1是M或V，X2是C或A(SEQ ID NO:126)，(b)HVR-H2，所述HVR-H2包含氨基酸序列X1IX2TGSGAX3YX4AX5WX6KG，其中X1是C、A或G，X2是Y或F，X3是T、D或E，X4是Y、K或Q，X5是S、D或E，X6是A或V(SEQ ID NO:127)，和(c)HVR-H3，所述HVR-H3包含氨基酸序列DX1GYX2X3PTHAMX4X5，其中X1是G或A，X2是V、Q或D，X3是T或Y，X4是Y或H，X5是L或Y(SEQ ID NO:128)。
3.权利要求2的抗体，其还包含(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列X1ASQX2IX3SX4LA，其中X1是Q或R，X2是N、Q或G，X3是G或S，X4是D、K或S(SEQ ID NO:129)；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包含氨基酸序列GASX1X2X3S，其中X1是K、E或T，X2是L或T，X3是A、H、E或Q(SEQ ID NO:130)；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含氨基酸序列QX1TX2VGSSYGNX3，其中X1是S、C、N或T，X2是F或K，X3是A、T或H(SEQ ID NO:131)。
4.结合C5的分离的抗体，其包含(a)HVR-L1，所述HVR-L1包含氨基酸序列X1ASQX2IX3SX4LA，其中X1是Q或R，X2是N、Q或G，X3是G或S，X4是D、K或S(SEQ ID NO:129)；(b)HVR-L2，所述HVR-L2包含氨基酸序列GASX1X2X3S，其中X1是K、E或T，X2是L或T，X3是A、H、E或Q(SEQ ID NO:130)；和(c)HVR-L3，所述HVR-L3包含氨基酸序列QX1TX2VGSSYGNX3，其中X1是S、C、N或T，X2是F或K，X3是A、T或H(SEQ ID NO:131)。
5.权利要求2的抗体，其还包含：重链可变结构域框架FR1，所述FR1包含SEQ ID NO:132-134中任一个的氨基酸序列；FR2，所述FR2包含SEQ ID NO:135-136中任一个的氨基酸序列；FR3，所述FR3包含SEQ ID NO:137-139中任一个的氨基酸序列；和FR4，所述FR4包含SEQ ID NO:140-141中任一个的氨基酸序列。
6.权利要求4的抗体，其还包含：轻链可变结构域框架FR1，所述FR1包含SEQ ID NO:142-143中任一个的氨基酸序列；FR2，所述FR2包含SEQ ID NO:144-145中任一个的氨基酸序列；FR3，所述FR3包含SEQ ID NO:146-147中任一个的氨基酸序列；和FR4，所述FR4包含SEQ ID NO:148的氨基酸序列。
7.结合C5的分离的抗体，其包含(a)VH序列，所述VH序列与SEQ ID NO:10、106-110中任一个的氨基酸序列具有至少95％序列同一性；(b)VL序列，所述VL序列与SEQ ID NO:20、111-113中任一个的氨基酸序列具有至少95％序列同一性；或(c)(a)中的VH序列和(b)中的VL序列。
8.权利要求7的抗体，其包含SEQ ID NO:10、106-110中任一个的VH序列。
9.权利要求7的抗体，其包含SEQ ID NO:20、111-113中任一个的VL序列。
10.抗体，所述抗体包含SEQ ID NO:10、106-110中任一个的VH序列和SEQ ID NO:20、111-113中任一个的VL序列。
11.权利要求1至10中任一项的抗体，所述抗体是全长IgG1或IgG4抗体。
12.分离的核酸，其编码权利要求1至11中任一项的抗体。
13.宿主细胞，其包含权利要求12的核酸。
14.制备抗体的方法，所述方法包括培养权利要求13的宿主细胞以制备所述抗体。
15.药物制剂，其包含权利要求1至11中任一项的抗体和药用载体。
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